TWI466775B - 液晶薄膜 - Google Patents
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Description
本發明係關於一種液晶膜、其製備方法、一光學裝置及一LCD。
液晶顯示器(LCD)可包括一液晶面板及設置於液晶面板上下側之偏光板，除了偏光板外，其可包括各種功能性光學裝置。
液晶顯示器(LCD)可藉由改變液晶面板每一畫素中液晶分子之排列狀況，達到顯示影像之效果。由於液晶顯示器為非自發光裝置，故通常會將光源(如背光單元，BLU)設置於液晶面板下側偏光板之背面上，而發自光源之光可穿透面板，進而顯示出影像。
本發明提供一種液晶膜(LCF)、其製備方法、光學裝置及LCD。
本發明係關於LCF。一示例性LCF包括一液晶層，其包含膽固醇配向(cholesteric-aligned)液晶區域(以下將稱為”CLC層”)。本說明書中之CLC層可為單層。於本說明書中，當CLC層係指單層時，則將堆疊或黏附至少兩層CLC層或多次塗佈CLC組成物所形成之CLC層排除在外。
液晶區域可包括至少兩種反射光中心波長相互不同之液晶區域。
此外，LCF之霧度值可至少為5%。於一實施例中，LCF之霧度值可至少為10%或至少15%。
可依據LCF之應用用途，來選擇霧度值，以達到最適當的效果。例如，當LCF包括下文將介紹之反射偏光板時，LCF可藉由上述範圍內之霧度值，使入射光進行適當的散射及/或擴散，俾使單元得以展現優異的發光特性。此外，LCF可藉由上述範圍內之霧度值，有效地重現光源之色座標。可使用霧度計(如購自Sepung之HR-100、HM-150及其類似者)，根據廠商手冊來測得LCF之霧度值。
LCF之霧度值上限並無特殊限制，但舉例可約為30%、25%或20%。
可藉由如控制CLC層中膽固醇配向液晶區域之配向狀態，或者於膜適當位置處包含霧層(下文將介紹)，以控制LCF的霧度值，但並不侷限於此。”霧層”一詞可包括所有已知可提供適當霧度值給LCF之層結構。
CLC層包括膽固醇配向液晶區域。於本說明書中，膽固醇液晶或膽固醇配向液晶可簡稱為”CLC”。參考圖1，CLC具有螺旋結構，其中液晶分子之向量(圖1中的n)係沿著螺旋軸(圖1中的X)扭轉，以形成並排列成該層。於CLC結構中，液晶分子向量完成360度旋轉之距離(圖1中的P)稱為”螺距(pitch)”。於本說明書中，”液晶區域或CLC區域”可意指CLC向量完成360度旋轉之CLC區域。舉例說明，本說明書中之
每一CLC區域，可依據每一CLC區域之反射光中心波長來區分。
CLC可選擇性反射圓偏振光。CLC反射的光波長係取決於螺距及液晶的折射率。CLC向量之螺旋扭轉可使材料的介電張量呈空間性地周期變形，進而選擇性反射光的波長。一般而言，當波長λ
係於下式1中的範圍時，布拉格(Bragg)反射係發生於沿著CLC螺旋軸傳遞的光：[式1]No
P<λ<Ne
P
其中，P為CLC區域的螺距；Ne
是CLC對平行於CLC向量偏振之光的折射率；No
是CLC對垂直於CLC向量偏振之光的折射率。
此外，CLC所反射之光(即反射光)波長範圍之中心波長λ0
可如下式2估算：[式2]λ0
=0.5(No
+Ne
)P
其中，P、Ne
及No
如式1所定義。
此外，CLC所反射之光的光譜線寬△λ0
可如下式3估算：[式3]
△λ0
=2λ0
(Ne
-No
)/(No
+Ne
)=P(Ne
-No
)
其中，P、Ne
及No
如式1所定義。
CLC層包括至少兩種CLC區域。就至少兩種CLC區域而言，其可反射光(即反射光)之中心波長相互不同。
於一實施例中，具有不同反射光中心波長之CLC區域可具有相互不同之螺距範圍。因此，於一實施例中，當單
層之CLC層包括至少兩種CLC區域時，雖然CLC層薄，但其可藉由CLC層而使用具有選擇性反射特性之寬波長範圍。於本說明書中，單層結構且包含至少兩種CLC區域之CLC層可稱為寬頻CLC層。
於CLC層中，具有不同反射光中心波長之CLC區域排列狀況並無特定限制。於一實施例中，該些CLC區域可排列成，從CLC層之一側到另一側時，每一區域之反射光中心波長可連續式地變長或變短，或者中心波長變長而後變短，或者中心波長變短而後變長，或者中心波長呈不規則變化。於一實施例中，當包含於CLC層之CLC為相同組成類型時，則可變化CLC區域的螺距，以展現如上所述之反射光中心波長。
於一示例性CLC層中，可將反射光中心波長屬於可見光譜中紅光區域之CLC區域排列於CLC層之主表面上，並將反射光中心波長屬於可見光譜中藍光區域之CLC區域排列於CLC層之另一主表面上，其中該些區域可排列成，每一CLC區域之反射光中心波長可沿CLC層厚度方向連續變化之狀態。
本說明書中”CLC層厚度方向”一詞可意指，於最短距離上連接CCL層主表面與相對主表面之假想線的平行方向。於一實施例中，當LCF更包括一基板且CLC層形成於基板一側上(下文將介紹)時，CLC層之厚度方向可為，垂直於基板一側(其具有CLC層)之假想線的平行方向。關於本說明書中之角度定義，當使用如垂直、水平、直角或平
行一詞時，其係指於不破壞所需效果之範圍內呈垂直、水平、直角或平行。例如，其包括考慮到製程上誤差、變化或其類似之誤差。舉例說明，每一實例可包括低於約±15°之誤差，或者低於約±10°之誤差，或者低於約±5°之誤差。
圖2為顯示摘要中CLC層2之示意圖，其提供之舉例態樣係從CLC層2主表面21至另一主表面22方向上，連續排列反射光中心波長屬於紅光區域之CLC區域231、反射光中心波長屬於綠光區域之CLC區域232、反射光中心波長屬於藍光區域之CLC區域233。
於一實例中，該CLC層可包括反射光中心波長為400nm至500nm之至少一第一區域、反射光中心波長為500nm至600nm之第二區域、及反射光中心波長為600nm至700nm之第三區域。於一實例中，第一區域至第三區域可排列成，沿CLC層厚度方向連續改變每一區域反射光中心波長之狀態，但並不侷限於此。可使用本領域已知之步驟，測量CLC區域之反射光中心波長。
於一實例中，該CLC層可包括一CLC區域，其係形成為液晶分子向量之螺旋軸與CLC層厚度方向呈非平行之狀態。例如，CLC層可包括螺旋軸與厚度方向平行之CLC區域及螺旋軸不與厚度方向平行之CLC區域。
參見圖3，以下將舉例說明CLC區域螺旋軸之排列狀況。
一般而言，CLC區域包括螺旋旋轉之CLC分子，但CLC區域係被排列成CLC分子向量(如CLC分子主軸之螺旋軸)
平行CLC層的厚度方向。於一般實例中，CLC區域是被排列成，CLC螺旋軸HA平行CLC層之厚度方向31，如圖3中A所示。於圖3中，垂直於厚度方向31之方向32可舉例為上述基板之平面方向。於本說明書中，螺旋軸相對於CLC層厚度方向平行排列之CLC區域，可稱為平面配向CLC區域。
依據CLC的配向狀況或形成CLC之基板平面特性，CLC分子向量之螺旋軸可朝不與CLC層厚度方向平行之方向排列。例如，配向狀況可以是，CLC螺旋軸HA朝垂直於CLC層厚度方向31之方向配向(如圖3中B所示)，且CLC螺旋軸HA亦可朝其他不與CLC層厚度方向31垂直及平行之方向配向，如圖3中C所示。於本說明書中，螺旋軸垂直於CLC層厚度方向配向之CLC區域，可稱為垂直配向(homeotropic-aligned)CLC區域，而螺旋軸朝不與CLC層厚度方向垂直及平行配向之CLC區域，可稱為焦點圓錐配向(focal conic-aligned)CLC區域。
以一般方式形成之CLC層中的CLC區域係配向成，螺旋軸平行於CLC層厚度方向。然而，LCF之CLC層可包括，藉由人工方式使螺旋軸朝其他不與CLC層厚度方向平行之方向排列的CLC區域。螺旋軸朝其他不與CLC層厚度方向平行之方向排列的CLC區域，可控制LCF的霧度特性。
CLC層中垂直配向或焦點圓錐配向CLC區域之數量、位置及分佈狀態並無特殊限制，且焦點圓錐配向中之螺旋軸角度也不限於厚度方向等。於一實例中，可將垂直或焦
點圓錐配向配向之CLC區域排列成，LCF可具有上述範圍之霧度值範圍。
舉例說明，可藉由控制具有CLC層之該側表面特性或適當設置CLC之配向狀態，以形成垂直或焦點圓錐配向之CLC區域(下文將作介紹)。
於一實施例中，該CLC層可包括液晶高分子。製備CLC層之舉例方法可包括，塗佈含有聚合性液晶化合物及聚合性或非聚合性對掌性分子(chiral agent)之組成物，對該組成物進行聚合，並藉由對掌性分子引發液晶化合物螺距(helical pitch)，於此例中，該CLC層可包括聚合後的液晶高分子。
CLC層之一舉例態樣可包括如下化學式1所示之聚合態化合物：
其中，A為單鍵、-COO-或-OCO-；而R1
至R10
分別獨立為氫、鹵素、烷基、烷氧基、氰基、硝基、-O-Q-P或如下化學式2所示之取代基，但R1
至R10
中之至少一者為-O-Q-P或如下化學式2所示之取代基，其中Q為亞烷基(alkylene)或次烷基(alkylidene)，而P為烯基、環氧基、氰基、羧基、丙烯醯基(acryloyl)、甲基丙烯醯基
(methacryloyl)、丙烯醯氧基(acryloyloxy)或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy)。
其中，B為單鍵、-COO-或-OCO-；且R11
至R15
分別獨立為氫、鹵素、烷基、烷氧基、氰基、硝基或-O-Q-P，但R11
至R15
中之至少一者為-O-Q-P，其中Q為亞烷基(alkylene)或次烷基(alkylidene)，而P為烯基、環氧基、氰基、羧基、丙烯醯基(acryloyl)、甲基丙烯醯基(methacryloyl)、丙烯醯氧基(acryloyloxy)或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy)。
化學式2中B左邊的”-“係指B直接與化學式1的苯鍵結。
化學式1及化學式2中的”單鍵”一詞，係指標示為A或B部分無額外原子。例如，當化學式1之A為單鍵時，A兩側的苯可直接鍵結形成雙苯結構。
於化學式1及化學式2中，鹵素舉例可為氯、溴或碘。
於化學式1及化學式2中，烷基舉例可為C1
至C20
、C1
至C16
、C1
至C12
、C1
至C8
、或C1
至C4
直鏈或支鏈烷基，或C3
至C20
、C3
至C16
、或C4
至C12
環烷基。此外，烷基可被至少一取代基任意取代。
於化學式1及化學式2中，烷氧基舉例可為C1
至C20
、C1
至C16
、C1
至C12
、C1
至C8
、或C1
至C4
烷氧基。烷氧基可具有直鏈、支鏈或環狀結構。此外，烷氧基可被至少一取代基任意取代。
於化學式1及化學式2中，亞烷基(alkylene)或次烷基(alkylidene)舉例可為C1
至C12
、C4
至C10
、或C6
至C9
亞烷基或次烷基。亞烷基或次烷基可具有直鏈、支鏈或環狀結構。此外，亞烷基或次烷基可被至少一取代基任意取代。
此外，於化學式1及化學式2中，烯基舉例可為C2
至C20
、C2
至C16
、C2
至C12
、C2
至C8
、或C2
至C4
烯基。烯基可具有直鏈、支鏈或環狀結構。此外，烯基可被至少一取代基任意取代。
烷基、烷氧基、烯基、亞烷基或次烷基之取代基舉例可為烷基、烷氧基、烯基、環氧基、氰基、羧基、丙烯醯基(acryloyl)、甲基丙烯醯基(methacryloyl)、丙烯醯氧基(acryloyloxy)、甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy)、芳基其其類似者，但不侷限於此。
此外，於化學式1及化學式2中，P較佳可為丙烯醯基(acryloyl)、甲基丙烯醯基(methacryloyl)、丙烯醯氧基(acryloyloxy)或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy)，更佳可為丙烯醯氧基(acryloyloxy)或甲基丙烯醯氧基(methacryloyloxy)，最佳可為丙烯醯氧基(acryloyloxy)。
於化學式1及化學式2中，-O-Q-P或化學式2殘基(至少出現其中一者)可出現在R3
、R8
或R13
部位，其可為一或兩
個。此外，化學式1化合物或化學式2殘基中-O-Q-P或化學式2殘基外的取代基舉例可為氫基、鹵素、C1
至C4
直鏈或支鏈烷基、C4
至C12
環烷基、氰基、C1
至C4
烷氧基、氰基、或硝基，較佳為氯、C1
至C4
直鏈或支鏈烷基、C4
至C12
環烷基、C1
至C4
烷氧基或氰基。
當對掌性分子(可包含於CLC層中)未破壞液晶性(如向列性，nematicity)且可引發所需的螺距時，則可在無特定限制下使用對掌性分子。引發液晶螺距之對掌性分子必須至少於分子結構中包含對掌性。對掌性分子舉例可為，具有一或兩個非對稱碳之化合物、於雜原子上具有非對稱點之化合物(如對掌型胺、對掌型亞碸(sulfoxide)或其類似者)、或具有軸非對稱性、具有軸非對稱性光學活性部位之化合物(如累接雙鍵烴(cumulene)、聯萘酚(binaphthol)及其類似者)。對掌性分子舉例可為分子量為1,500以下之低分子化合物。舉例說明，對掌性分子可包括市售對掌向列性液晶，如購自Merck的Chiral Dopant Liquid Crystal S-811、購自BASF的LC756及其類似者。
CLC層之厚度舉例可為3μm至8μm或4μm至6μm。可將CLC層厚度控制於上述範圍內，以有效達到寬頻CLC層，並可根據需要而有效形成垂直或焦點圓錐配向CLC區域。
LCF可更包括一霧層，其係形成於CLC層之一側或兩側上。霧層可形成為直接與CLC層接觸或形成於CLC層上所形成之另一組成上。
於一實例中，霧層可為包含粒子之樹脂層。粒子可具有不同於樹脂層之折射率。含有粒子(具有不同折射率)之樹脂層可藉由對入射光進行散射及/或擴散，進而控制LCF的霧度值。
於一實施例中，該樹脂可包括室溫可固化組成物、濕固化組成物、熱固化組成物、活化能量射線可固化(active energy ray curable)組成物、或固化態之混合固化組成物。”固化態”一詞可指，包含於組成物中之組成分交聯或聚合後的狀態。此外，就室溫可固化組成物、濕固化組成物、熱固化組成物、活化能量射線可固化組成物、或混合固化組成物而言，可於室溫、濕氣存在下、或藉由幅射熱或活化能量射線引發其固化態，或者其可指透過同時或依序操作至少兩者機制而固化之組成物。此外，活化能量射線舉例可為電磁波，如紫外線、電子射線及其類似者。
該組成物可包括丙烯酸化合物、環氧化合物、脲烷(urethane)化合物、酚化合物、聚酯化合物及其類似物。”化合物”可為單體、寡聚合或聚合化合物。
於一實施例中，樹脂層可包括具有抗黃化及其類似能力且具有優異光學特性(如透明性)之丙烯酸組成物，較佳可包括固化態之活化能量射線可固化丙烯酸組成物。
活化能量射線可固化丙烯酸組成物舉例可包括，活化能量射線聚合型聚合物組成分及反應性稀釋劑單體(reactive diluent monomer)。
該聚合物組成分舉例可包括相關領域已知作為光可聚合寡聚物之組成分，如脲烷丙烯酸酯(urethane acrylate)、環氧丙烯酸酯(epoxy acrylate)、醚丙烯酸酯(ether acrylate)、酯丙烯酸酯(ester acrylate)及其類似物，或包含單體(如(甲基)丙烯酸酯單體)之混合聚合物。(甲基)丙烯酸酯單體舉例可為，烷基(甲基)丙烯酸酯(alkyl(meth)acrylate)、具有芳香基團之(甲基)丙烯酸酯、雜環(甲基)丙烯酸酯(heterocyclic(meth)acrylate)、烷氧基(甲基)丙烯酸酯(alkoxy(meth)acrylate)及類似物。本領域中已知有各種用於製備活化能量射線可固化組成物之聚合物組成分，可根據需要選擇上述化合物。
可包含於活化能量射線可固化丙烯酸組成物之反應性稀釋劑單體，舉例可為活化能量射線可固化官能基，例如，具有至少一或兩個丙烯醯基、甲基丙烯醯基及其類似者之單體，且例如可使用(甲基)丙烯酸酯單體、多官能基丙烯酸酯及其類似物。
組成分及選定用於製備活化能量射線可固化丙烯酸組成物之組成分混合比例的選擇並無特殊限制，其可依據樹脂層所需硬度及其他特性來作控制。
於一實施例中，包含於樹脂層之粒子可具有不同於樹脂層之折射率。舉例說明，粒子與樹脂層間之折射率差可為0.03以下或0.02至0.2。當折射率差過小時，則難以引發霧度值，相反地，當過大時，會有樹脂層產生過度散射之缺點，如此一來，霧度值會增加，但透光度、對比特性及
其類似者卻下降，故應考慮到上述因素，進而選擇適當的粒子。
包含於樹脂層之粒子形狀並無特殊限制，但其舉例可為球狀形、橢圓形、多角形、非晶形或其他形狀。該些粒子之平均粒徑可為50nm至5,000nm。於一實施例中，亦可使用具有兩面凹表面之粒子作為該些粒子。就該些粒子而言，平均表面粗糙度(Rz)可為10nm至50nm或20nm至40nm，以及/或表面兩面凹之最大高度可約為100nm至500nm或200nm至400nm，且兩面凹形狀間之寬度可為400nm至1,200nm或600nm至1,000nm。該些粒子可與樹脂層具有優異的相容性且具有優異的分散性。
各種無機或有機粒子皆可舉例作為該些粒子。無機粒子之實例舉例可為，二氧化矽、非晶氧化鈦、非晶氧化鋯、氧化銦、氧化鋁、非晶氧化鋅、非晶氧化鈰、氧化鋇、碳酸鈣、非晶鈦酸鋇、硫酸鋇及其類似物。有機粒子之實例舉例可為，有機系材料之交聯或非交聯材料，如丙烯酸樹脂、苯二烯樹脂、脲烷樹脂、三聚氰胺樹脂、苯並胍胺(benzoguanamine)樹脂、環氧樹脂、矽樹脂及其類似物，但不侷限於此。
該些粒子於樹脂層中之含量並無特殊限制。例如，該些粒子之含量可決定於，可於LCF中展現上述霧度值之範圍內。
該樹脂層可根據需要，更包括一添加劑，如光聚合起始劑、紫外線阻劑(ultraviolet blocking agent)、吸收劑、抗靜電劑、分散劑及其類似物。
於一實施例中，該LCF可更包括一基板及形成於該基板至少一側上之CLC層。於一實施例中，當LCF更包括一基板及形成於該基板至少一側上之CLC層時，就CLC層而言，反射光中心波長屬於可見光中紅光區域之CLC區域係設置於一主表面上，而反射光中心波長屬於可見光中藍光區域之CLC區域則設置於另一主表面上。據此，當將CLC區域設置成，每一CLC區域之反射光中心波長沿CLC層厚度方向連續變化時，貼附於基板之CLC層主表面可具有反射光中心波長屬於紅光區域之CLC區域，或反射光中心波長屬於藍光區域之CLC區域。於另一實施例中，貼附於基板之CLC層主表面可具有反射光中心波長屬於紅光區域之CLC區域。
圖4是示例性LCF4之剖視圖，其中上述CLC層41係形成於基板42之一主表面上。
於一實施例中，基板具有CLC層之該側可為親水性，以形成垂直或焦點圓錐配向之CLC區域。於一實施例中，基板具有CLC層之該側對水之潤濕角可約為0°至50°、0°至40°、0°至30°、0°至20°、0°至10°、10°至50°、20°至50°或30°至50°。當CLC層係形成於基板對水之潤濕角為上述範圍之該側時，則可適當形成垂直或焦點圓錐配項之CLC區域。基板對水之潤濕角測量方法可包括，相關領域已知之
潤濕角測量方法，但不侷限於此。例如，可根據廠商手冊，使用購自KRUSS之DSA100儀器進行測量。
為了使基板具有上述範圍內之潤濕角，可於基板之該側上進行親水性處理，或者可使用含有親水性官能基之基板作為該基板。相關領域中已有各種使基板潤濕角控制於上述範圍內之親水性處理方法，以及各種具有上述範圍內潤濕角之基板。親水性處理舉例可為，電暈處理、電漿處理、鹼性處理及其類似者。因此，於一實施例中，基板之該側可具有電暈處理層、電漿處理層或鹼性處理層。
可使用各種類型的基板作為該基板。於一實施例中，該基板可為光學同向性(optical isotropic)基板、光學異向性(anisotropic substrate)基板(如延遲層及其類似者)、偏光元件及其類似者。
光學同向性基板可為透明基板，如玻璃基板、透明塑膠基板及其類似者。塑膠基板舉例可為，纖維素基板(如二醋酸纖維素(DAC)或三醋酸纖維素(TAC)基板)；環烯烴共聚物(cyclo olefin copolymer，COP)基板(如降冰片烯衍生物樹脂基板及其類似者)；丙烯酸基板(如聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)基板及其類似者)；聚碳酸(PC)基板；烯烴基板(如聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)基板及其類似者)；聚乙烯醇(PVA)基板；聚醚碸(PES)基板；聚醚醚酮(PEK)基板；聚醚醯亞胺(PEI)基板；聚萘二甲酸乙二醇酯(polyethylenenaphthatlate，PEN)基板；聚酯基板(如聚對苯二甲酸乙二醇酯(polyethyleneterephtalate,PET)基板及其
類似者)；聚醯亞胺(PI)基板；聚碸(PSF)基板；聚芳酯(PAR)基板；氟樹脂基板及其類似者。該基板舉例可具有板或膜形狀。
光學異向性基板(如延遲層)舉例可為λ/4波長層、λ/2波長層及其類似者。本說明書中“λ/4波長層”一詞可指，能使入射光延遲1/4波長之光學裝置，而本說明書中“λ/2波長層”一詞可指，能使入射光延遲1/2波長之光學裝置。上述延遲層可為，藉由對聚合性液晶化合物進行配向及聚合而形成之液晶高分子層，或為經由拉伸或皺縮製程而具有雙折射性之塑膠膜。於一實施例中，該延遲層可為，經由斜向拉伸(inclination-stretching)而具有雙折射性之塑膠膜，如斜向拉伸後之COP膜及其類似者。
偏光元件可為相關領域已知之一般元件。例如，偏光元件可為，藉由使二色性染料(dichroic dye)吸附並配向至聚苯乙烯醇樹脂而製成之元件。
於一實施例中，包含上述粒子之樹脂層可形成於基板的一側或兩側上。此外，可根據需要，對基板進行各種表面處理，如低反射處理、抗反射處理、抗眩處理、高解析抗眩處理(high-resolution anti-glare)及其類似者。
又，LCF可更包括一配向層。”配向層”一詞可指，於形成CLC層中提供或改善配向均勻性之層結構，或者發揮表面配向特性俾使液晶向量配向之層結構。配向層舉例可為，提供複數圖案化凹槽區域之樹脂層、光配向層、摩擦層(如摩擦聚醯亞胺)及其類似者。具體地說，配向層可形
成於基板形成有CLC層之該表面上。於某些實例中，並不形成具體的配向層，但可使用對基板進行簡單摩擦或拉伸或於表面提供親水性之方式，即可對基板提供配向性。
當LCF包括基板及形成於基板一側上之CLC層時，則可將該配向層設置於基板與CLC層之間。然而，舉例說明，當基板具有上述範圍之潤濕角時，即使不具有配向層，該基板仍可具有控制CLC區域螺旋軸位置或使CLC配向於所需範圍內之特性。
又，本發明係關於一種LCF之製備方法。該方法可包括：形成包含至少兩種CLC區域之單層CLC層，其中該些CLC區域具有相互不同之中心波長；以及將LCF之霧度值控制於至少5%。
於一實施例中，形成CLC層之步驟可包括：塗佈含有對掌性分子及聚合性液晶化合物之CLC組成物，以及對液晶化合物進行聚合。
“CLC組成物”一詞可包括所有可用於形成CLC層之組成物種類，其中該CLC層包含具有所需圖案之液晶區域。於一實施例中，該組成物可包括CLC化合物、CLC聚合物、或低分子量化合物，如可反應形成CLC聚合物之單體、寡聚物及其類似者。此外，該CLC組成物可包括至少一添加劑，如交聯劑、光起始劑及其類似者。光起始劑可包含於CLC組成物中，以引發單體或其他低分子量化合物之聚合或交聯反應。合適的聚合起始劑可包括，能產生自由基之物質，以啟動或延續聚合或交聯反應。自由基起始劑舉例
可依據其穩定性或半生期來做選擇。較佳為，自由基起始劑不會藉由產生吸收或其他作用而使CLC層產生額外顏色。典型自由基起始劑，為熱自由基起始劑或光起始劑。熱自由基起始劑舉例包括，過氧化物、過硫酸或偶氮腈(azonitrile)化合物。當進行熱裂解時，自由基起始劑可產生自由基。
可藉由電磁照射或粒子照射，來活化光起始劑。適當的光起始劑實例可包括，鎓(onium)鹽光起始劑、有機金屬光起始劑、陽離子金屬鹽光起始劑、可光裂解有機矽烷、potential磺酸鹽、氧化膦、環己基苯甲酮、胺取代之苯乙酮及二苯甲酮。一般來說，可使用不同光源，但可使用UV照射以活化光起始劑。光起始劑可根據特定波長光之吸收來做選擇。
CLC組成物可為塗覆組成物之一部分，塗覆組成物一般含有至少一溶劑。塗覆組成物舉例可包括分散劑、抗氧化劑及抗臭氧劑。此外，塗覆組成物可包括各種染料及顏料，以吸收其所需之紫外線、紅外線或可見光。於一些實例中，較佳可添加黏度調控劑，如增稠劑及填充劑。
可藉由各種液體塗佈法，將CLC組成物塗佈於基板上。於一些具體實施例中，塗佈後之CLC組成物可聚合或轉變成CLC層。可藉由下述方式來完成該轉換步驟：蒸發溶劑並加熱使CLC材料配向；使CLC組成物進行交聯；或者，例如提供熱，如光化性照射(actinic irradiation)；照光
如紫外光、可見光或紅外光，及照射電子束或其組合，或各種技術，其包括使用類似技術使CLC組成物固化。
於一實施例中，該CLC組成物可包括化學式1所示之化合物、光起始劑及對掌性分子。
光起始劑可啟動化學式1所示化合物之聚合或交聯反應，且可適當選擇相關領域已知之一般成分，只要其與該化合物沒有相容性問題即可。光起始劑舉例可包括，選自由2-甲基-1-[4-甲硫]苯基]-2-(4-嗎啉基)-1-丙酮(2-methyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-(4-morpholinyl)-1-propanone)、2-二甲氧基-1,2-二苯基乙-1-酮(2-dimethoxy-1,2-diphenylethan-1-one)、1-羥基-環己基-苯基-酮(1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone)、三苯基鋶六氟銻酸鹽(triaryl sulfonium hexafluoroantimonate salts)、二苯基(2,4,6-三甲基苯甲醯)-氧化膦(diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphine oxide)及其類似物所組群組中之至少一或兩者，但並不侷限於此。以100重量份之化學式1化合物為基準，CLC組成物可包括0.1重量份比例之光起始劑。可藉由控制所述起始劑之含量，以有效引發液晶的聚合及交聯反應，並避免聚合及交聯後殘留的起始劑導致物理特性下降。於本說明書中，除非有特別另外定義，否則單位重量份可指重量比例。
可使用上述種類化合物作為對掌性分子。以100重量份之化學式1化合物為基準，該CLC組成物可包括1重量份比例之對掌性分子。當將對掌性分子控制於上述含量時，則該對掌性分子可有效引發CLC的螺旋扭轉。
如有需要，CLC組成物可更包括一溶劑。該溶劑舉例可包括，鹵化碳氫化合物(如氯仿、二氯甲烷、四氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、氯苯及其類似者)；芳香性碳氫化合物(如苯、甲苯、二甲苯、甲氧基苯、1,2-二甲氧基苯及其類似者)；醇(如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮、環戊酮及其類似者)；溶纖劑(cellosolves)(如甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑及其類似者)；醚(如二乙二醇二甲醚(DEGDME)、二丙二醇二甲醚(DPGDME)及其類似者)等。此外，溶劑的含量並無特殊限制，其可根據塗佈效率、乾燥效率及其類似者作適當選擇。
此外，CLC組成物可更包括一界面活性劑。該界面活性劑可分佈於液晶表面，使該表面平坦並使液晶配向得以穩定化，俾於形成CLC層後能維持膜的平坦表面，進而改善外觀品質。
該界面活性劑舉例可包括碳氟(fluorocarbon)類界面活性劑及/或矽類界面活性劑。碳氟類界面活性劑可包括，購自3M的Fluorad FC4430TM
、Fluorad FC4432TM
及Fluorad FC4434TM
，購自Dupont的Zonyl及其類似者，而矽類界面活性劑可包括購自BYK-Chemie的BYKTM
及其類似者。界面活性劑的含量並無特定限制，但可基於塗佈效率、乾燥效率及其類似者之考量作適當選擇。
塗佈上述CLC組成物後，該組成物之成分可聚合形成CLC層，並引發組成物內液晶化合物的CLC配向。
於一實施例中，形成CLC層之步驟可包括，對CLC組成物之塗覆層進行相對弱紫外光照射，以形成對掌性分子之濃度梯度，並對具有濃度梯度的塗覆層進行相對強紫外光照射，以使組成物中的成分進行聚合。可依據上述方法，有效形成包含至少兩種CLC區域之單層CLC層，其中該些CLC區域具有相互不同的反射光中心波長。
於預定溫度下對CLC組成物之塗覆層進行相對低程度之紫外光照射時，可於塗覆層中引發對掌性分子之濃度梯度，亦即，可沿著塗覆層中之預定方向引發對掌性分子之濃度變化。於一實施例中，可沿著塗覆層之厚度方向，形成對掌性分子之濃度梯度。可於如40℃至80℃、50℃至70℃或約60℃之溫度範圍內，進行紫外光照射，以形成對掌性分子之濃度梯度。此外，可藉由照射約10mJ/cm2
至500mJ/cm2
照射強度之UVA區域之紫外光，來進行形成濃度梯度之紫外光照射步驟。
如上所述形成濃度梯度後，可照射足以使組成物成分進行聚合之紫外光，以形成CLC層。根據紫外光之照射，可依據對掌性分子之濃度梯度，將液晶固定成具有不同螺距，如此一來可形成CLC區域。強紫外光的條件並無特定限制，只要足以使組成物中的成分進行聚合即可。於一實施例中，可藉由照射約1J/cm2
至10J/cm2
照射強度之UVA至C區域紫外光，來進行紫外光的照射。
於一實施例中，CLC組成物之塗覆層可形成於適當基板上。該基板舉例可為，如上述之光學同向性基板、光學異向性基板、偏光元件及其類似者。
於一實施例中，可於基板具有CLC組成物塗覆層之該側上提供配向性。可如上所述使用具有親水性表面之基板、對基板進行摩擦或拉伸、或於基板表面上形成配向層，進而提供配向性。可於基板之該側提供適當的配向性，以增加形成寬頻CLC層之效果。於基板上形成配向層之方法並無特定限制，相關領域已知之合適方法皆可被採用。
LCF之製備方法可包括，將該膜的霧度值控制於至少5%。
舉例說明，可於形成CLC層時於CLC層中形成垂直或焦點圓錐配向的CLC區域，或者於CLC層之一側或兩側上形成霧層，以控制霧度值。
垂直或焦點圓錐配向CLC區域之形成方法並無特定限制。舉例而言，於基板具有上述範圍潤濕角之親水性表面上形成CLC組成物的塗覆層後，可藉由上述方法來形成CLC層，或者可將能控制液晶配向的適當添加劑加至CLC組成物中。
因此，於一實施例中，可於基板具有0°至50°、0°至40°、0°至30°、0°至20°或0°至10°潤濕角之該表面上形成CLC組成物的塗覆層。具有上述潤濕角之該基板，可為一表面經適當親水性處理之基板、或為含有親水性官能基而固有親水性質之基板。親水性處理舉例可包括，電暈處理、
電漿處理、鹼性處理及其類似者。處理條件並無特定限制。相關領域已知有各種可使基板具有親水性之方法，且可透過上述各種方法進行親水性處理，使基板展現潤濕角。
除了控制CLC層中CLC區域的螺旋軸方法外，亦可於CLC層之一側或兩側上形成霧層，以控制該膜的霧度值。霧層的形成方法並無特定限制。舉例而言，可於液晶層之一側或兩側上形成樹脂層，以製成樹脂層，其中可藉由固化包含粒子之室溫可固化組成物、濕固化組成物、熱固化組成物、活化能量射線可固化組成物或混合固化組成物之塗覆層來形成樹脂層。具體地說，可藉由混合室溫可固化組成物、濕固化組成物、熱固化組成物、活化能量射線可固化組成物、或混合固化組成物與粒子(其折射率不同於固化組成物而形成之樹脂層)，以製得塗覆溶液，再塗佈該塗覆溶液，接著進行固化。可直接於CLC層表面上、具有CLC層之基板一側上、或任何其他基板上進行塗覆溶液之塗佈及固化步驟。當於任何其他基板上形成霧層時，可將該基板黏附於CLC層、或將形成於基板上之霧層轉移至CLC層、或LCF用於形成霧層之另一基板，以形成霧層。
本發明係關於一種光學裝置。該光學裝置可包括：該LCF及設置於該LCF至少一側上之λ/4波長層。於一實施例中，可使用該光學裝置作為反射偏光板。
該聚合物膜或LCF可被使用作為λ/4波長層，其舉例可具有單層或多層結構。該聚合物膜可包括：含有聚烯烴(如PC、降冰片烯樹脂、PVA、聚苯乙烯(PS)、PMMA、PP及
其類似者)、PAR、聚醯胺(PA)、PET、聚碸(PS)及其類似膜。可於適當條件下進行拉伸或皺縮，以提供雙折射性，俾將該聚合物膜作為λ/4波長層。
λ/4波長層可為液晶層。於一實施例中，液晶層(即λ/4波長層)係形成於基板表面上。此外，可於基板及液晶層間設有一配向層。
配向層或液晶層(為λ/4波長層)之基板或形成λ/4波長層之液晶類型並無特定限制。於一實施例中，上述CLC層之基板(如光學同向性基板及其類似者)可被使用作為基板。可使用已知配向層(如光學配向層、磨擦配向層及其類似者)作為配向層。此外，考量到下配向層、所需相差特性及其類似者，可使用適當的材料作為液晶，且舉例可使用購自Merck之Reactive Mesogen(RM)、購自BASF之LC242及其類似者作為例子。
可藉由(a)於基板上形成配向層；(b)於配向層上塗佈聚合性液晶化合物並進行配向；及(c)對配向後之液晶化合物進行聚合，以形成液晶層(即λ/4波長層)。
可將光學裝置設計成各種結構。圖5至圖12顯示偏光板之範例結構。
於一實施例中，如圖5所示，光學裝置5可包括：第一基板54；λ/4波長層53，其形成於第一基板54之一側上；CLC層52，其黏附於該λ/4波長層53；以及第二基板51。於圖5之結構中，該λ/4波長層53可為液晶層，且λ/4波長層53可形成黏附至CLC層52。可如同上述應用第一基板54或第二
基板51。於圖5之結構中，如上所述之垂直或焦點圓錐配向CLC區域可存於CLC層52中，或者上述霧層可形成於第一基板54或第二基板51之一側上，以控制整體膜的霧度。
於圖6中，示例性光學裝置6之結構為，λ/4波長層53及CLC層52係形成於基板61之兩側上。該基板61可與其上形成有CLC層或λ/4波長層之基板相同。於圖6之結構中，上述垂直或焦點圓錐配向之CLC區域可存於CLC層52中，或者霧層可形成於λ/4波長層53或CLC層52之一側上，以控制整體膜的霧度。
於圖7中，示例性光學裝置7之結構為，CLC層52及λ/4波長層53依序形成於基板71上。該基板71可與其上形成有CLC層或λ/4波長層之基板相同。於圖7之結構中，上述垂直或焦點圓錐配向之CLC區域可存於CLC層52中，或者上述霧層可形成於λ/4波長層53或基板71之一側上，以控制整體膜的霧度。
於圖8中，示例性光學裝置8之結構為，λ/4波長層53及CLC層52依序形成於基板81上。該基板81可與其上形成有CLC層或λ/4波長層之基板相同。於圖8之結構中，上述垂直或焦點圓錐配向之CLC區域可存於CLC層52中，或者上述霧層可形成於CLC層52或基板81上，以控制整體膜的霧度。
圖5至圖8所示之示例性光學裝置可與偏光元件一體成形，以形成光學裝置。一般而言，用於LCD及其類似者
之偏光板包括：偏光元件(如PVA系偏光元件)；及保護膜，其係形成於偏光元件之一側或兩側上。
於一實施例中，圖5至圖8所示之示例性光學裝置結構中，可將偏光板之保護膜黏附至光學裝置，或者將偏光板之保護膜作為基板，以形成一體化光學裝置。當構成一體化元件時，可將偏光元件建構設置於λ/4波長層之上側上。圖9至圖12顯示分別使用圖5至圖8所示光學裝置結構之一體化光學裝置。每一實例包括偏光板91，如PVA系偏光元件及其類似者。
該光學裝置可包括寬頻CLC層，且亦可展現適當範圍內之霧度值，俾可滿足下列式4或5。於一實施例中，該光學裝置可滿足下列式4及式5。
[式4]|X1-X2|0.1
[式5]|Y1-Y2|0.1
其中，X2及Y2為照射光學裝置一側時，穿透光學裝置之光CIE色域三色刺激值(tristimulus value)中的x及y值；X1及Y1為照射至光學裝置之光穿透偏光板前，CIE色域三色刺激值(tristimulus value)中的x及y值。
於一實施例中，將照射至光學裝置一側之光照射至光學裝置的LCF，俾使光依序照射穿透LCF及λ/4波長層。
式4所算得之X1與X2間差值絕對值，或式5所算得之Y1與Y2間差值絕對值分別維持於0.1以下，據此，舉例說明，當將光學裝置應用於LCD及其類似者時，可將亮度損
失降至最低，並可有效重現光源的色座標，進而顯示優異的影像。
於其他實施例中，式4中X1與X2間之差值絕對值可為0.08以下、0.06以下、0.04以下、0.02以下、或0.01以下。
此外，於其他實施例中，式5中X1與X2間之差值絕對值可為0.08以下、0.06以下、0.04以下、0.02以下、或0.01以下。
當X1與X2間之差值絕對值及Y1與Y2間之差值絕對值小時，可有效重現光學裝置之光源特性。因此，並未特定限制該些值得最下限。
又，本發明係關於一種LCD。一示例性LCD可包括該光學裝置。
於一實施例中，該LCD可更包括一液晶面板及設置於液晶面板一側上之一光源，且該光學裝置可設置於液晶面板與光源之間。此外，於該光學裝置中，可將該LCF設置成，比λ/4波長層更靠近光源135。
如圖13所示之範例，LCD13舉例可包括：液晶面板132，其偏光板131,133係設置於上下兩側；以及光源135，其係設置於下偏光板133之下側，且光學裝置134可設置於下偏光板133與光源135之間。
光學裝置134可包括CLC層1342及λ/4波長層1341，且可將CLC層1342設置成，比λ/4波長層1341更靠近光源135。
於上述結構中，發自光源135之部份光可穿透光學裝置134之CLC層1342，以將光提供至下偏光板133，並將剩
餘的光反設置光源135。可藉由λ/4波長層，將提供至下偏光板133的光轉變成線偏振，以傳遞至上側。於此例中，CLC層1342所反射的光可於裝置內再次反射，且偏光特性會被改變而再次入射至偏光板134。經由上述反覆過程，可改善裝置的發光特性。
如實施例中所述，當將光學裝置設計成具有偏光元件之一體化結構時，具有一體化結構之光學裝置可位於圖13中具有偏光板133及光學裝置134之區域，以取代偏光板133及光學裝置134。
甚至於此例中，可將元件設置成，發自光源135的光先入射至具有一體化結構之光學裝置中的CLC層，部份光被反射而剩餘的光會穿透，穿透的光會依序穿透λ/4波長層及偏光元件，以入射至液晶面板132。
其他部位、結構及其類似者並無特定限制，只要LCD包括該光學裝置即可，且可適當應用相關領域已知之全部內容。
本發明示例性LCF可作為反射偏光板，其可改善顯示裝置(如LCD及其類似者)的發光性及光利用率。由於該示例性LCF可有效重現光色，並將亮度損失降至最低，故其可使顯示裝置具有優異的影像品質。
下文將參考實施例及比較例，以詳細敘述LCF，但LCF之範疇並不侷限於下述實施例。
將RMM856(購自Merck之CLC混合物)溶於甲苯與環己酮(甲苯：環己酮之重量比=7：3)之混合溶劑(固含量約40wt%)中，再於60℃下加熱1小時以製得均勻溶液，接著充分冷卻，以製得CLC組成物。
於300瓦特條件下，對PET(購自Mitsubishi的MRL38)基板之一側進行5秒的電暈處理，以製得具有親水性表面之基板層。PET基板對於水的潤濕角約60°，藉由照射紫外光，將親水性表面對水的潤濕角控制於約30°至40°。接著，使用線棒(wire bar)，將CLC組成物(A)塗佈於基板層之親水性表面上，隨後於100℃乾燥2分鐘，以製成厚度約5μm之液晶層。然後，使用紫光光照射裝置(購自Philips的TLK40W/10R)，對已於約60℃下乾燥之塗覆層照射紫外光(波長範圍為350nm至400nm，照射強度約100mJ/cm2
)，以引發對掌性分子之濃度梯度。引發濃度梯度後，使用紫光光照射裝置(Fusion UV,400W)，再次進行紫外光照射，以充份固化該組成物，使塗覆層進行聚合，並製成CLC層，遂而製成LCF。使用購自Sepung的霧度計，測量上述製程所製得的LCF霧度值，結果顯示霧度值約10%。
將上述製程製得之LCF的CLC層黏附至λ/4波長層，以製得反射偏光板。使用依序具有配向層及液晶層於TAC基
板一側上之λ/4波長層作為λ/4波長層，並將λ/4波長層的液晶層黏附至具有黏著劑之CLC層，以製成反射偏光板。
使用實施例1所述之相同方法，製備LCF及反射偏光板，惟不同處在於，其係使用未進行電暈處理之PET基板。使用購自Sepung的霧度計(HR-100)，測量上述製程製得之LCF霧度值，結果顯示霧度值約2%。
使用購自Axo Metrics之Axo Scan裝置，評估實施例1及比較例1製得之LCF的寬頻反射特性，其結果分別如圖14及15所示。圖14顯示實施例1的結果，而圖15顯示比較例1的結果，圖中的x軸為波長，y軸為透光度。此外，圖14及圖15中標示為”0”的線係由前側所測得之結果，而標示為”55”的線係由55°傾斜角所測得之結果。由圖14及圖15之結果可證實，實施例中的前側及傾斜角處皆展現穩定的寬頻特性。
當將光源照射至製得之反射偏光板的CLC層時，使用購自Eldim之EZ Contrast裝置，依廠商手冊測得穿過CLC層之光CIE的x及y值，其結果如下表1所示。
n‧‧‧CLC向量
P‧‧‧螺距
X‧‧‧螺旋軸
2‧‧‧CLC層
21,22‧‧‧CLC層主表面
231,232,233‧‧‧CLC區域
HA‧‧‧CLC區域的螺旋軸
31‧‧‧CLC層的厚度方向
32‧‧‧垂直於CLC層厚度方向的方向
4‧‧‧LCF
41,51,54,61,71,81‧‧‧基板
41‧‧‧CLC層
5,6,7,8,9,10,11,12‧‧‧反射偏光板
52,1342‧‧‧CLC層
53,1341‧‧‧λ/4波長層
91‧‧‧偏光元件
13‧‧‧LCD
131,133‧‧‧偏光板
132‧‧‧液晶面板
134‧‧‧反射偏光板
135‧‧‧光源
圖1係CLC之舉例圖式。
圖2係顯示CLC層中CLC區域排列狀況之舉例圖式。
圖3係說明CLC配向的舉例圖式。
圖4係LCF之舉例圖式。
圖5至圖6係光學裝置之舉例圖式。
圖13係LCD之舉例圖式。
圖14及15係量測實施例及比較例穿透度之結果圖。
Claims (21)
- 一種液晶膜，其具有一單層液晶層且至少5%之霧度值，其中該液晶層包括至少兩種膽固醇配向液晶區域，且該些膽固醇配向液晶區域之反射光中心波長相互不同。
- 如申請專利範圍第1項所述之液晶膜，其中該液晶膜的霧度值為5%至30%。
- 如申請專利範圍第1項所述之液晶膜，其中，該液晶區域包括：反射光中心波長為400nm至500nm之一第一區域，反射光中心波長為500nm至600nm之一第二區域，及反射光中心波長為600nm至700nm之一第三區域。
- 如申請專利範圍第1項所述之液晶膜，其中，該液晶區域包括：膽固醇液晶分子向量之螺旋軸平行該液晶層厚度方向之一液晶區域，以及該膽固醇液晶分子向量之螺旋軸不平行於該液晶層厚度方向之一液晶區域。
- 如申請專利範圍第1項所述之液晶膜，其中，該液晶層包括如下化學式1所示之聚合態化合物：
- 如申請專利範圍第1項所述之液晶膜，更包括：一樹脂層，其形成於該液晶層之一側或兩側上，並具有粒子。
- 如申請專利範圍第6項所述之液晶膜，其中，該些粒子具有不同於該樹脂層之折射率。
- 如申請專利範圍第1項所述之液晶膜，更包括：一基板，其中該液晶層係形成於該基板之至少一側上。
- 如申請專利範圍第8項所述之液晶膜，其中，該基板形成有該液晶層之該側具有0°至50°之潤濕角。
- 如申請專利範圍第8項所述之液晶膜，其中，該基板為一光學同向性基板、一光學異向性基板或一偏光元件。
- 如申請專利範圍第10項所述之液晶膜，其中，該光學異向性基板為一λ/4波長層或一λ/2波長層。
- 一種液晶膜之製備方法，包括：形成一單層液晶層，其包括至少兩種膽固醇配向液晶區域，且該些膽固醇配向液晶區域之反射光中心波長相互不同；以及將霧度值控制於至少5%。
- 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中，該液晶層之形成步驟為，對膽固醇液晶組成物之塗覆層於40℃至80℃下照射強度為10mJ/cm2 至500mJ/cm2 之UVA區域紫外光，再照射強度為1J/cm2 至10J/cm2 之UVA至C區域紫外光，其中該膽固醇液晶組成物包括一如下化學式1所示之液晶化合物、一對掌性分子及一光起始劑：
- 如申請專利範圍第13項所述之方法，其中該膽固醇液晶組成物之該塗覆層係形成於一基板具有0°至50°潤濕角之該側上。
- 如申請專利範圍第12項所述之方法，更包括：於該液晶層之一側或兩側上形成一樹脂層，其中該樹脂層之 形成方式為，對包含粒子之室溫可固化組成物、濕固化組成物、熱固化組成物、活化能量射線可固化組成物或混合固化組成物之該塗覆層進行固化。
- 一種光學裝置，包括：如申請專利範圍第1項所述之液晶膜；以及一λ/4波長層，其形成於該液晶膜之一側或兩側上。
- 如申請專利範圍第16項所述之該光學裝置，更包括：一偏光元件，其設置於該λ/4波長層之上側上。
- 如申請專利範圍第16項所述之該光學裝置，其中該光學裝置係滿足下列式4及式5之條件：[式4]|X1-X2|0.1 [式5]|Y1-Y2|0.1其中，X2及Y2為照射該光學裝置一側時，穿透該光學裝置之光CIE色域三色刺激值(tristimulus value)中的x及y值；X1及Y1為照射至該光學裝置之光穿透該光學裝置前，CIE色域三色刺激值(tristimulus value)中的x及y值。
- 一種液晶顯示裝置，包括：如申請專利範圍第16項所述之該光學裝置。
- 如申請專利範圍第19項所述之該液晶顯示裝置，更包括：一液晶面板；以及一光源，其係設置於該液晶面板之一側上，其中該光學裝置係設置於該液晶面板與該光源之間。
- 如申請專利範圍第20項所述之該液晶顯示裝置，其中該光學裝置係設置成，一液晶膜比一λ/4波長層更靠近該光源。
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