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TWI459071B - 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡 - Google Patents

隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡 Download PDF

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TWI459071B
TWI459071B TW100131653A TW100131653A TWI459071B TW I459071 B TWI459071 B TW I459071B TW 100131653 A TW100131653 A TW 100131653A TW 100131653 A TW100131653 A TW 100131653A TW I459071 B TWI459071 B TW I459071B
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Description

隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製 造出之隱形眼鏡
本發明係關於一種隱形眼鏡材料，且特別關於一種包含親水性之矽氧烷聚合物的隱形眼鏡材料，而由此隱形眼鏡材料所形成的隱形眼鏡，具有高透氧率與高含水率之特性。
水膠隱形眼鏡(Hydrogel contact lenses)，即是指水膠(Hydrogel)材質所製成的隱形眼鏡，如聚甲基丙烯酸2-羥乙酯(p-HEMA)等。可將交連劑，如二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)等化合物，添加至聚甲基丙烯酸2-羥乙酯，以使其高分子鏈交錯結合以增加強度。又，由於聚甲基丙烯酸2-羥乙酯的含水率僅有38.8%，因此為了增加含水率，於隱形眼鏡材料中，除了p-HEMA外，還會加入一種以上的親水性單體藉以提高含水率，如N-乙烯基吡咯酮(NVP)、N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)、甲基丙烯酸(MAA)等。在加入親水性單體後，隱形眼鏡之含水率可由38.8%提升到最高的80%。然而，含水量愈高則隱形眼鏡之張力、韌度均會降低，因此含水率控制要適中，一般常見為45%至58%。而，對於作為日拋隱形眼鏡而言，其要求透氧率(DK)需在在55-70之間，但，不論水膠隱形眼鏡含水率如何提升，其透氧率僅能達到15-35之間。
相對地，矽水膠隱形眼鏡，可有效提高DK。矽水膠隱形眼鏡，包含親水性含矽聚合材料，通常來自於兩種不同 分子量且具有不同化學結構之含矽巨體，在加入親水性單體，如N-乙烯基吡咯酮(NVP)、N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)、甲基丙烯酸(MAA)等共聚合成矽水膠隱形眼鏡。
但矽氧烷水凝膠材料表面具有疏水性的特性容易導致細菌滋生造成眼鏡發炎等問題。故聚矽氧水凝膠材料通常需進行修飾來提高表面的濕潤性。因此目前亟需一種新穎之矽氧烷水凝膠材料來解決上述問題。
本發明提供一種隱形眼鏡材料，包括：一以式(I)表示之矽氧烷巨體： 於式(I)中，R1 、R2 與R3 為C1 -C4 烷基，R4 為C1 -C6 烷基，R5 為脂肪族或芳香族之二異氰酸酯移除NCO基而獲得的殘基，R6 與R7 為伸烷基，而n為4-80之整數，m為3-40之整數，其中該以式(I)表示之矽氧烷巨體的分子量為約1000至10000；至少一種親水性單體，其中該親水性單體係擇自由下列所組成之群組：甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺、碳酸乙烯酯與胺基甲酸乙烯酯；一交聯劑或一以式(II)表示之矽氧烷巨體，其中於式(II)中，p為4-80 之整數，q為3-40之整數：；以及一起始劑。
本發明亦提供一種隱形眼鏡的製造方法，包括：(a)將一以式(I)表示之矽氧烷巨體、至少一種親水性單體、一交聯劑或一以式(II)表示之矽氧烷巨體與一起始劑進行混合以形成一混合物；以及(b)將該混合物置入一隱形眼鏡模型中並藉由加熱使該混合物反應以形成一隱形眼鏡，其中該以式(I)表示之矽氧烷巨體的分子量為約1000至10000，而式(I)與式(II)分別如下所示： 於式(I)中，R1 、R2 與R3 為C1 -C4 烷基，R4 為C1 -C6 烷基，R5 為脂肪族或芳香族之二異氰酸酯移除NCO基而獲得的殘基，R6 與R7 為伸烷基，且n為約4-80之整數，m為約3-40之整數，而於式(II)中，p為4-80之整數，q為3-40之整數，又其中該親水性單體係擇自由下列所組成之群組：甲基丙烯酸2-羥乙酯、N-乙烯基吡咯酮、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)、碳酸乙烯酯與胺基甲酸乙烯酯。
本發明還提供一種隱形眼鏡，其係藉由上述之隱形眼鏡的製造方法所獲得。
為了讓本發明之上述和其他目的、特徵、和優點能更明顯易懂，下文特舉較佳實施例，並配合所附圖示，作詳細說明如下：
在本發明之一態樣中，本發明提供一種隱形眼鏡材料，而此隱形眼鏡材料具有表面親水性且可形成具有高透 氧率與高含水率之隱形眼鏡。
本發明所提供之隱形眼鏡材料，可包括以式(I)表示之矽氧烷巨體、至少一種親水性單體、一交聯劑或一以式(II)表示之矽氧烷巨體與一起始劑，但不限於此，其中以式(I)表示之矽氧烷巨體的分子量為約1000至10000，而式(I)與式(II)分別如下所示：
於式(I)中，R1 、R2 與R3 為C1 -C4 烷基，R4 為C1 -C6 烷基，R5 為脂肪族或芳香族之二異氰酸酯移除NCO基而獲得的殘基，R6 與R7 為伸烷基，且n為約4-80之整數，m為約3-40之整數，而於式(II)中，p為4-80之整數，q為3-40之整數。而由於上述矽氧烷巨體具有親水性聚合物鏈部分，因此可提升矽氧烷巨體之親水性。
而上述至少一種親水性單體可擇自由甲基丙烯酸2-羥 乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)、碳酸乙烯酯與胺基甲酸乙烯酯所組成之群組。在一實施例中，上述至少一種親水性單體可為甲基丙烯酸2-羥乙酯與N-乙烯基吡咯酮。
再者，需注意的是，由於上述以式(II)表示之矽氧烷巨體具有交聯功能，所以上述以式(II)表示之矽氧烷巨體與交聯劑可擇一包含於本發明所提供之隱形眼鏡材料中。然而，上述以式(II)表示之矽氧烷巨體與交聯劑也可同時包含於本發明之隱形眼鏡材料中。
在一實施例中，以式(I)表示之矽氧烷巨體的例子可包括一以式(III)表示之矽氧烷巨體，但不限於此： 於式(III)中，r為4-80之整數，s為3-40之整數。
又，上述交聯劑可為本技術領域中所通常使用之交聯劑。適合之交聯劑的例子可包括，但不限於，二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、四乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TrEGDMA)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸乙烯酯、乙二胺二甲基丙烯醯胺、二甲基丙烯酸甘 油酯、異氰尿酸三烯丙基酯、三聚氰酸三烯丙基酯(triallyl cyanurate)等。
此外，起始劑可為本技術領域中所通常使用之起始劑。適合之起始劑的例子可包括，但不限於，偶氮二異庚腈(ADVN)、2,2’偶氮雙異丁腈(AIBN)、2,2’-偶氮基雙(2,4-二甲基)戊腈、2,2’-偶氮基雙(2甲基)丙腈、2,2’-偶氮基雙(2-甲基)丁腈、過氧化苯甲醯等。
在一實施例中，本發明所提供之隱形眼鏡材料，係包括上述以式(I)表示之矽氧烷巨體、上述至少一種親水性單體、上述交聯劑與上述起始劑。於此實施例中，上述以式(I)表示之矽氧烷巨體可為30-40重量份，上述至少一種親水性單體可為40-65重量份，上述交聯劑可為1-10重量份，而上述起始劑可為0.1-1重量份。又，於此實施例中，上述至少一種親水性單體可為甲基丙烯酸2-羥乙酯與N-乙烯基吡咯酮，而甲基丙烯酸2-羥乙酯可為1-5重量份，且N-乙烯基吡咯酮可為40-60重量份。
在另一實施例中，本發明所提供之隱形眼鏡材料除包括上述以式(I)表示之矽氧烷巨體、上述至少一種親水性單體、上述交聯劑與上述起始劑之外，還更包括上述以式(II)表示之矽氧烷巨體。而於此實施例中，上述以式(I)表示之矽氧烷巨體可為20-45重量份，上述至少一種親水性單體可為40-75重量份，上述交聯劑可為1-5重量份，上述以式(II)表示之矽氧烷巨體可為5-20重量份，上述起始劑可為0.1-1重量份。又，於此實施例中，上述至少一種親水性單體可為甲基丙烯酸2-羥乙酯與N-乙烯基吡咯酮，而甲基 丙烯酸2-羥乙酯可為1-20重量份，且N-乙烯基吡咯酮可為40-55重量份。
在又另一實施例中，本發明所提供之隱形眼鏡材料，係包括上述以式(I)表示之矽氧烷巨體、上述至少一種親水性單體、上述以式(II)表示之矽氧烷巨體與上述起始劑。於此實施例中，上述以式(I)表示之矽氧烷巨體可為15-45重量份，上述至少一種親水性單體可為40-75重量份，上述以式(II)表示之矽氧烷巨體可為5-30重量份，而上述起始劑可為0.1-1重量份。另外，於此實施例中，上述至少一種親水性單體可為甲基丙烯酸2-羥乙酯與N-乙烯基吡咯酮，而甲基丙烯酸2-羥乙酯可為1-15重量份，且N-乙烯基吡咯酮可為40-60重量份。
再者，視需要而定，可添加其他成分於本發明隱形材料中。其他成分可包括，但不限於，染料、抗UV試劑等。
又，在本發明之另一態樣中，本發明提供一種隱形眼鏡的製造方法，而由此方法所形成之隱形眼鏡具有高的透氧率與高的含水率。
上述方法可包括，但不限於下述步驟。
首先，將一以式(I)表示之矽氧烷巨體、至少一種親水性單體、一交聯劑或一以式(II)表示之矽氧烷巨體與一起始劑進行混合以形成一混合物，其中上述以式(I)表示之矽氧烷巨體的分子量為約1000至10000，而式(I)與式(II)分別如下所示： 於式(I)中，R1 、R2 與R3 為C1 -C4 烷基，R4 為C1 -C6 烷基，R5 為脂肪族或芳香族之二異氰酸酯移除NCO基而獲得的殘基，R6 與R7 為伸烷基，且n為約4-80之整數，m為約3-40之整數，而於式(II)中，p為4-80之整數，q為3-40之整數。
而上述至少一種親水性單體可擇自由甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)、碳酸乙烯酯與胺基甲酸乙烯酯所組成之群組。在一實施例中，上述至少一種親水性單體可為甲基丙烯酸2-羥乙酯與N-乙烯基吡咯酮。
需注意的是，由於上述以式(II)表示之矽氧烷巨體具有交聯功能，所以上述以式(II)表示之矽氧烷巨體與交聯劑可擇一包含於混合物中。然而，上述以式(II)表示之矽氧烷巨 體與交聯劑也可同時包含於混合物中。
在一實施例中，以式(I)表示之矽氧烷巨體的例子可包括一以式(III)表示之矽氧烷巨體，但不限於此： 於式(III)中，r為4-80之整數，s為3-40之整數。
又，上述交聯劑可為本技術領域中所通常使用之交聯劑。適合之交聯劑的例子可包括，但不限於，二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、四乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TrEGDMA)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸乙烯酯、乙二胺二甲基丙烯醯胺、二甲基丙烯酸甘油酯、異氰尿酸三烯丙基酯、三聚氰酸三烯丙基酯(triallyl cyanurate)等。
此外，起始劑可為本技術領域中所通常使用之起始劑。適合之起始劑的例子可包括，但不限於，偶氮二異庚腈(ADVN)、2,2’偶氮雙異丁腈(AIBN)、2,2’-偶氮基雙(2,4-二甲基)戊腈、2,2’-偶氮基雙(2甲基)丙腈、2,2’-偶氮基雙(2-甲基)丁腈、過氧化苯甲醯等。
在一實施例中，於形成上述混合物之步驟中，係將上述以式(I)表示之矽氧烷巨體、上述至少一種親水性單體、 上述交聯劑與上述起始劑進行混合以形成上述混合物。於此實施例中，在混合物中，上述以式(I)表示之矽氧烷巨體可為30-40重量份，上述至少一種親水性單體可為40-65重量份，上述交聯劑可為1-10重量份，而上述起始劑可為0.1-1重量份。又，於此實施例中，上述至少一種親水性單體可為甲基丙烯酸2-羥乙酯與N-乙烯基吡咯酮，而甲基丙烯酸2-羥乙酯可為1-5重量份，且N-乙烯基吡咯酮可為40-60重量份。
在一實施例中，於形成上述混合物之步驟中，係更包括將上述以式(II)表示之矽氧烷巨體與上述以式(I)表示之矽氧烷巨體、上述至少一種親水性單體、上述交聯劑及上述起始劑進行混合以形成上述混合物。於此實施例中，在混合物中，上述以式(I)表示之矽氧烷巨體可為20-45重量份，上述至少一種親水性單體可為40-75重量份，上述交聯劑可為1-5重量份，上述以式(II)表示之矽氧烷巨體可為5-20重量份，而上述起始劑可為0.1-1重量份。且，於此實施例中，上述至少一種親水性單體可為甲基丙烯酸2-羥乙酯與N-乙烯基吡咯酮，而甲基丙烯酸2-羥乙酯可為1-20重量份，且N-乙烯基吡咯酮可為40-55重量份。
在一實施例中，於形成上述混合物之步驟中，係將上述以式(I)表示之矽氧烷巨體、上述至少一種親水性單體、上述以式(II)表示之矽氧烷巨體與上述起始劑進行混合以形成上述混合物。於此實施例中，在混合物中，上述以式(I)表示之矽氧烷巨體可為15-45重量份，上述至少一種親水性單體可為40-75重量份，上述以式(II)表示之矽氧烷巨 體可為5-30重量份，而上述起始劑可為0.1-1重量份。又，於此實施例中，上述至少一種親水性單體可為甲基丙烯酸2-羥乙酯與N-乙烯基吡咯酮，而甲基丙烯酸2-羥乙酯可為1-15重量份，且N-乙烯基吡咯酮可為40-60重量份。
又，視需要而定，可添加其他成分於上述混合物中。其他成分可包括，但不限於，染料、抗UV試劑等。
然後，在形成上述混合物之後，將上述混合物置入一隱形眼鏡模型中並藉由加熱使混合物反應以形成一隱形眼鏡。
加熱之溫度可為約30-150℃，而加熱之時間可為約1-12小時。在一實施例中，反應條件為：30-70℃，0-2小時，70-100℃，2-4小時與100-150℃，4-12小時。
在形成隱形眼鏡之後，本發明方法還可更包括將隱形眼鏡進行水化程序。在一實施例中水化程序之步驟可包括，但不限於下述步驟。
首先將隱形眼鏡浸泡於一酒精中，接著浸泡於純水中。然後，將隱形眼鏡至於一緩衝溶液進行平衡。
再者，在本發明之又另一態樣中，本發明提供一種隱形眼鏡，其係藉由上述本發明隱形眼鏡的製造方法所獲得。
本發明之隱形眼鏡之含水率為約25至55%，較佳為35至55%。
此外，本發明之隱形眼鏡的透氧率可達80以上，甚至可達100以上。
【實施例】
1. 矽氧烷巨體的合成
A. 矽氧烷巨體(A)的合成
(1)矽氧烷巨體(A)的合成機制：
(2)矽氧烷巨體(A)的合成步驟
將4.44克異彿爾酮二異氰酸酯、0.0025克二丁錫二月桂酸酯為催化劑、及40毫升二氯甲烷加入至一圓底瓶中，並於氮氣環境下進行攪拌。精確稱取20克α-丁基-ω-[3-(2,2-(二羥甲基)丁氧基)丙基]聚二甲基矽氧烷，並費時約1小時將其滴加入圓底瓶中。反應12小時後，另外稱取0.0025克二丁錫二月桂酸酯與7.2克聚乙二醇單甲基丙烯酸酯，並費時約1小時將其滴加入圓底瓶中。反應12小時後，加入大量水清洗所形成之產物，且之後再將產物進 行脫水及過濾。接著，從產物移除二氯甲烷溶劑，以獲得矽氧烷巨體(A)。
(3)矽氧烷巨單體(A)的分析結果
紅外線光譜分析(IR)：
(i)Si-CH3 之吸收峰於802cm-1 與1259cm-1
(ii)Si-O-Si之吸收峰於1032cm-1 與1100cm-1
(iii)甲基丙烯醯基之C=O之吸收峰於1720cm-1
核磁共振光譜分析(NMR)：
(i)Si-CH3 吸收峰為0.1ppm
(ii)異彿爾酮二異氰酸酯之甲基質子吸收峰為0.8-1.2ppm
(iii)甲基丙烯醯基之甲基質子吸收峰為1.92ppm
(iv)甲基丙烯醯基之乙烯基質子吸收峰分別為5.55ppm與6.11ppm
B. 矽氧烷巨體(B)的合成
(1)矽氧烷巨體(B)的合成機制：
(2)矽氧烷巨體(B)的合成步驟
將8.88克異彿爾酮二異氰酸酯、0.0025克二丁錫二月桂酸酯為催化劑、及40毫升二氯甲烷加入至一圓底瓶中，並於氮氣環境下進行攪拌。精確稱取20克聚矽氧烷化合物，並費時約1小時將其滴加入圓底瓶中。反應12小時後，另外稱取0.0025克二丁錫二月桂酸酯與14.4克聚乙二醇單甲基丙烯酸酯，並費時約1小時將其滴加入圓底瓶中。反應12小時後，加入大量水清洗所形成之產物，且之後再將產物進行脫水及過濾。接著，從產物移除二氯甲烷溶劑， 以獲得矽氧烷巨體(B)。
(3)矽氧烷巨單體(B)的分析結果
紅外線光譜分析(IR)：
(i)Si-CH3 之吸收峯於802cm-1 與1259cm-1
(ii)Si-O-Si之吸收峯於1032cm-1 與1100cm-1
(iii)甲基丙烯醯基之C=O之吸收峯於1720cm-1
核磁共振光譜分析(NMR)：
(i)Si-CH3 吸收峯為0.1ppm
(ii)異彿爾酮二異氰酸酯之甲基質子吸收峯為0.8-1.2ppm
(iii)甲基丙烯醯基之甲基質子吸收峯為1.92ppm
(iv)甲基丙烯醯基之乙烯基質子吸收峯分別為5.55ppm與6.11ppm
2. 隱形眼鏡之製備
(1)實驗方法
將矽氧烷巨體與親水性單體依照表1所示比例進行調配，並添加抗UV劑與染料使鏡片具有防紫外線與方便辨識的附加功能。之後加入熱起始劑，且經攪拌後獲得一混合物。接著，將混合物置於具有隱形眼鏡形狀之聚丙烯(PP)模型並置入烘箱，以進行自由基聚合反應，並合成高透氧熱反應型矽水膠隱形眼鏡。
(2)實施例1-8之詳細製備步驟
將矽氧烷巨體(A)、矽氧烷巨體(B)、熱起始劑偶氮二異庚腈(稱為ADVN)、親水性單體N-乙烯基吡咯酮(NVP)與甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)與二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)進行混合並攪拌約1小時以形成一混合物。實施例1-8之詳細配方分別顯示於表2中。
之後將單體混合物滴入PP隱形眼鏡模型中，然後放入程式烘箱，條件反應溫度設定為60℃，1小時、80℃，2小時、135℃，2小時進行聚合反應。
聚合反應完成後，將模型浸泡於80%酒精1小時以取出隱形眼鏡。之後將隱形眼鏡進行水化程序，獲得具有高透氧隱形眼鏡。然後再將所得之隱形眼鏡進行滅菌。而水化步驟與滅菌條件如下所示：水化步驟：(a)於80%酒精浸泡1小時取出鏡片： (b)於90%酒精浸泡1小時；(c)於80℃純水加熱1小時；及(d)於緩衝溶液中平衡12小時。
滅菌條件：121℃ 30分鐘。
(3)物理特性測試(Physical properties test)
以市售視康隱形眼鏡(Ciba,O 2 OPT1X) 與博士倫隱形眼鏡(B&L,PureVision) 分別作為比較例1與2，並將其與實施例進行各種物理特性測試。測試結果顯示於表3。
由表3所示之結果可得知，由本發明之隱形眼鏡材料所形成的隱形眼鏡相較於市售之傳統隱形眼鏡具有較佳之透氧率。且實施例1、4、5、6、7、8之透氧率可大於或等於100，特別是實施例4甚至可達150之透氧率。又，對於含水率而言，實施例1、5、7與8可達45%以上之含水率，而比較例1與2之含水率僅分別為36%與33%。
由上述可知，由本發明之隱形眼鏡材料所形成的隱形 眼鏡為具有高透氧率與高含水率之隱形眼鏡。
雖然本發明已以較佳實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作些許之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims (30)

  1. 一種隱形眼鏡材料，包括：一以式(I)表示之矽氧烷巨體： 於式(I)中，R1 、R2 與R3 為C1 -C4 烷基，R4 為C1 -C6 烷基，R5 為脂肪族或芳香族之二異氰酸酯移除NCO基而獲得的殘基，R6 與R7 為伸烷基，而n為4-80之整數，m為3-40之整數，其中該以式(I)表示之矽氧烷巨體的分子量為約1000至10000；至少一種親水性單體，其中該親水性單體係擇自由下列所組成之群組：甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺與胺基甲酸乙烯酯；一交聯劑或一以式(II)表示之矽氧烷巨體，其中於式(II)中，p為4-80之整數，q為3-40之整數：；以及一起始劑。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之隱形眼鏡材料，其中該以式(I)表示之矽氧烷巨體包括一以式(III)表示之矽氧烷巨體： 於式(III)中，r為4-80之整數，s為3-40之整數。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之隱形眼鏡材料，其中該親水性單體為甲基丙烯酸2-羥乙酯與N-乙烯基吡咯酮。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之隱形眼鏡材料，其中該交聯劑包括二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、四乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TrEGDMA)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸乙烯酯、乙二胺二甲基丙烯醯胺、 二甲基丙烯酸甘油酯、異氰尿酸三烯丙基酯或三聚氰酸三烯丙基酯(triallyl cyanurate)。
  5. 申請專利範圍第1項所述之隱形眼鏡材料，其中該起始劑包括偶氮二異庚腈(ADVN)、2,2’偶氮雙異丁腈(AIBN)、2,2’-偶氮基雙(2,4-二甲基)戊腈、2,2’-偶氮基雙(2甲基)丙腈、2,2’-偶氮基雙(2-甲基)丁腈或過氧化苯甲醯。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之隱形眼鏡材料，其中隱形眼鏡材料係包括該以式(I)表示之矽氧烷巨體、該至少一種親水性單體、該交聯劑與該起始劑。
  7. 如申請專利範圍第6項所述之隱形眼鏡材料，其中該以式(I)表示之矽氧烷巨體為30-40重量份，該至少一種親水性單體為40-65重量份，該交聯劑為1-10重量份，而該起始劑為0.1-1重量份。
  8. 如申請專利範圍第7項所述之隱形眼鏡材料，其中該親水性單體為甲基丙烯酸2-羥乙酯與N-乙烯基吡咯酮，且該甲基丙烯酸2-羥乙酯為1-5重量份，而該N-乙烯基吡咯酮為40-60重量份。
  9. 如申請專利範圍第6項所述之隱形眼鏡材料，其中隱形眼鏡材料更包括該以式(II)表示之矽氧烷巨體。
  10. 如申請專利範圍第9項所述之隱形眼鏡材料，其中該以式(I)表示之矽氧烷巨體為20-45重量份，該至少一種親水性單體為40-75重量份，該交聯劑為1-5重量份，該以式(II)表示之矽氧烷巨體為5-20重量份，而該起始劑為0.1-1重量份。
  11. 如申請專利範圍第10項所述之隱形眼鏡材料，其 中該親水性單體為甲基丙烯酸2-羥乙酯與N-乙烯基吡咯酮，且該甲基丙烯酸2-羥乙酯為1-20重量份，而該N-乙烯基吡咯酮為40-55重量份。
  12. 如申請專利範圍第1項所述之隱形眼鏡材料，其中隱形眼鏡材料係包括該以式(I)表示之矽氧烷巨體、該至少一種親水性單體、該以式(II)表示之矽氧烷巨體與該起始劑。
  13. 如申請專利範圍第12項所述之隱形眼鏡材料，其中該以式(I)表示之矽氧烷巨體為15-45重量份，該至少一種親水性單體為40-75重量份，該以式(II)表示之矽氧烷巨體為5-30重量份，而該起始劑為0.1-1重量份。
  14. 如申請專利範圍第13項所述之隱形眼鏡材料，其中該親水性單體為甲基丙烯酸2-羥乙酯與N-乙烯基吡咯酮，且該甲基丙烯酸2-羥乙酯為1-15重量份，而該N-乙烯基吡咯酮為40-60重量份。
  15. 如申請專利範圍第1項所述之隱形眼鏡材料，其中該以式(II)表示之矽氧烷巨體具有交聯之功能。
  16. 一種隱形眼鏡的製造方法，包括：(a)將一以式(I)表示之矽氧烷巨體、至少一種親水性單體、一交聯劑或一以式(II)表示之矽氧烷巨體與一起始劑進行混合以形成一混合物；以及(b)將該混合物置入一隱形眼鏡模型中並藉由加熱使該混合物反應以形成一隱形眼鏡，其中該以式(I)表示之矽氧烷巨體的分子量為約1000至10000，而式(I)與式(II)分別如下所示： 於式(I)中，R1 、R2 與R3 為C1 -C4 烷基，R4 為C1 -C6 烷基，R5 為脂肪族或芳香族之二異氰酸酯移除NCO基而獲得的殘基，R6 與R7 為伸烷基，且n為約4-80之整數，m為約3-40之整數，而於式(II)中，p為4-80之整數，q為3-40之整數，又其中該親水性單體係擇自由下列所組成之群組：甲基丙烯酸2-羥乙酯、N-乙烯基吡咯酮、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)與胺基甲酸乙烯酯。
  17. 如申請專利範圍第16項所述之隱形眼鏡的製造方法，其中該以式(I)表示之矽氧烷巨體為一以式(III)表示之矽氧烷巨體 於式(III)中，r為4-80之整數，s為3-40之整數。
  18. 如申請專利範圍第16項所述之隱形眼鏡的製造方法，其中該親水性單體為甲基丙烯酸2-羥乙酯與N-乙烯基吡咯酮。
  19. 如申請專利範圍第16項所述之隱形眼鏡的製造方法，其中該交聯劑包括二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、四乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TrEGDMA)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸乙烯酯、乙二胺二甲基丙烯醯胺、二甲基丙烯酸甘油酯、異氰尿酸三烯丙基酯或三聚氰酸三烯丙基酯(triallyl cyanurate)。
  20. 如申請專利範圍第16項所述之隱形眼鏡的製造方法，其中該起始劑包括偶氮二異庚腈(ADVN)、2,2’偶氮雙異丁腈(AIBN)、2,2’-偶氮基雙(2,4-二甲基)戊腈、2,2’-偶氮基雙(2甲基)丙腈、2,2’-偶氮基雙(2-甲基)丁腈或過氧化苯甲醯。
  21. 如申請專利範圍第16項所述之隱形眼鏡的製造方法，其中於該步驟(a)中，係將該以式(I)表示之矽氧烷巨體、該至少一種親水性單體、該交聯劑與該起始劑進行混合以形成該混合物。
  22. 如申請專利範圍第21項所述之隱形眼鏡的製造方法，其中在該混合物中，該以式(I)表示之矽氧烷巨體為30-40重量份，該至少一種親水性單體為40-65重量份，該交聯劑為1-10重量份，而該起始劑為0.1-1重量份。
  23. 如申請專利範圍第16項所述之隱形眼鏡的製造方法，於步驟(a)中更包括將該以式(II)表示之矽氧烷巨體與該以式(I)表示之矽氧烷巨體、該至少一種親水性單體、該交聯劑及該起始劑進行混合以形成該混合物。
  24. 如申請專利範圍第23項所述之隱形眼鏡的製造方法，其中該以式(I)表示之矽氧烷巨體為20-45重量份，該至少一種親水性單體為40-75重量份，該交聯劑為1-5重量份，該以式(II)表示之矽氧烷巨體為5-20重量份，而該起始劑為0.1-1重量份。
  25. 如申請專利範圍第16項所述之隱形眼鏡的製造方法，其中於該步驟(a)中，係將該以式(I)表示之矽氧烷巨體、該至少一種親水性單體、該以式(II)表示之矽氧烷巨體與該起始劑進行混合以形成該混合物。
  26. 如申請專利範圍第25項所述之隱形眼鏡的製造方法，其中在該混合物中，該以式(I)表示之矽氧烷巨體為15-45重量份，該至少一種親水性單體為40-75重量份，該以式(II)表示之矽氧烷巨體為5-30重量份，而該起始劑為0.1-1重量份。
  27. 如申請專利範圍第16項所述之隱形眼鏡的製造方法，其中該式(II)之矽氧烷巨體具有交聯之功能。
  28. 一種隱形眼鏡，其係藉由如申請專利範圍第16項 所述之隱形眼鏡的製造方法所獲得。
  29. 如申請專利範圍第28項所述之隱形眼鏡，其中該隱形眼鏡的含水率為25至55%。
  30. 如申請專利範圍第28項所述之隱形眼鏡，其中該隱形眼鏡的透氧率為80以上。
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US13/488,420 US9523793B2 (en) 2011-09-02 2012-06-04 Composition for manufacturing contact lenses and method for manufacturing contact lenses by using the same
US14/726,592 US9527251B2 (en) 2011-09-02 2015-05-31 Composition for manufacturing contact lenses and method for manufacturing contact lenses by using the same
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9482881B1 (en) 2015-05-04 2016-11-01 Benq Materials Corporation Polymerizable composition for coloring contact lenses
US9683098B2 (en) 2015-09-03 2017-06-20 Benq Materials Corporation Colored contact lenses
TWI694122B (zh) * 2018-10-03 2020-05-21 明基材料股份有限公司 用於著色矽水膠隱形眼鏡之色料組合物、含此色料組合物的著色矽水膠隱形眼鏡、以及改質用於著色矽水膠隱形眼鏡之色料的方法

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9115242B2 (en) * 2010-11-17 2015-08-25 Byk-Chemie Gmbh Copolymers which can be obtained from urethane-based, polysiloxane-containing macromonomers, processes for the preparation thereof and their use
US10209534B2 (en) 2012-03-27 2019-02-19 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Increased stiffness center optic in soft contact lenses for astigmatism correction
CA2883485C (en) * 2012-08-28 2016-03-08 Coopervision International Holding Company, Lp Contact lenses made with hema-compatible polysiloxane macromers
TWI535793B (zh) * 2013-01-31 2016-06-01 明基材料股份有限公司 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡
TWI477560B (zh) * 2013-02-07 2015-03-21 Benq Materials Corp 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡
CN103224597B (zh) * 2013-03-28 2015-05-20 明基材料有限公司 隐形眼镜材料、隐形眼镜及制造方法
TWI483965B (zh) * 2013-06-14 2015-05-11 Benq Materials Corp 用於製造隱形眼鏡的含氟醚單體、隱形眼鏡材料與由此材料所製造出之隱形眼鏡
US9221939B2 (en) 2013-06-14 2015-12-29 Benq Materials Corporation Fluoro-containing ether monomer for fabricating contact lenses, contact lenses materials and contact lenses obtained therefrom
TWI510525B (zh) * 2014-03-18 2015-12-01 Daxin Materials Corp 聚矽氧烷預聚物、親水性共聚物組成物以及隱形眼鏡
TWI545158B (zh) 2015-06-18 2016-08-11 明基材料股份有限公司 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡及其製造方法
AU2017293335B2 (en) * 2016-07-06 2022-06-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Increased stiffness center optic in soft contact lenses for astigmatism correction
US11125916B2 (en) 2016-07-06 2021-09-21 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising N-alkyl methacrylamides and contact lenses made thereof
MY197057A (en) 2017-06-07 2023-05-23 Alcon Inc Method for producing silicone hydrogel contact lenses
CA3061585C (en) 2017-06-07 2021-11-16 Alcon Inc. Silicone hydrogel contact lenses
AU2018282054B2 (en) 2017-06-07 2021-01-14 Alcon Inc. Silicone hydrogel contact lenses
CN108752936B (zh) * 2018-04-28 2020-11-03 广州市白云化工实业有限公司 双组分加成型硅橡胶及其制备方法
CN113136012A (zh) * 2020-01-20 2021-07-20 爱博诺德(北京)医疗科技股份有限公司 一种医疗器件及其制造方法
CN112812307B (zh) * 2020-12-31 2022-06-17 江苏海伦隐形眼镜有限公司 单封端两亲性有机硅氧烷大分子单体、硅水凝胶、角膜接触镜及制备方法
CN113248718B (zh) * 2021-04-19 2022-10-21 江苏海伦隐形眼镜有限公司 双封端有机硅氧烷齐聚物、硅水凝胶、角膜接触镜及制备方法
CN113248719B (zh) * 2021-04-19 2022-10-21 江苏海伦隐形眼镜有限公司 单封端有机硅氧烷齐聚物、硅水凝胶、角膜接触镜及制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000501853A (ja) * 1995-12-08 2000-02-15 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト コンタクトレンズを製造する方法
TW491951B (en) * 2000-02-24 2002-06-21 Hoya Healthcare Corp Materials for contact lenses comprising a macromer having the polysiloxane structure in the side chain

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI477560B (zh) * 2013-02-07 2015-03-21 Benq Materials Corp 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡
US9221939B2 (en) * 2013-06-14 2015-12-29 Benq Materials Corporation Fluoro-containing ether monomer for fabricating contact lenses, contact lenses materials and contact lenses obtained therefrom

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000501853A (ja) * 1995-12-08 2000-02-15 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト コンタクトレンズを製造する方法
TW491951B (en) * 2000-02-24 2002-06-21 Hoya Healthcare Corp Materials for contact lenses comprising a macromer having the polysiloxane structure in the side chain

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9482881B1 (en) 2015-05-04 2016-11-01 Benq Materials Corporation Polymerizable composition for coloring contact lenses
EP3091376A1 (en) 2015-05-04 2016-11-09 BenQ Materials Corporation Polymerizable composition for coloring contact lenses
US9683098B2 (en) 2015-09-03 2017-06-20 Benq Materials Corporation Colored contact lenses
TWI694122B (zh) * 2018-10-03 2020-05-21 明基材料股份有限公司 用於著色矽水膠隱形眼鏡之色料組合物、含此色料組合物的著色矽水膠隱形眼鏡、以及改質用於著色矽水膠隱形眼鏡之色料的方法

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US10101501B2 (en) 2018-10-16
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US20150260881A1 (en) 2015-09-17
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