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TWI334385B - - Google Patents

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Publication number
TWI334385B
TWI334385B TW97105211A TW97105211A TWI334385B TW I334385 B TWI334385 B TW I334385B TW 97105211 A TW97105211 A TW 97105211A TW 97105211 A TW97105211 A TW 97105211A TW I334385 B TWI334385 B TW I334385B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
ethylene
copolymer
surface layer
layer
film
Prior art date
Application number
TW97105211A
Other languages
English (en)
Other versions
TW200902310A (en
Inventor
Yukimasa Kaneta
Motohiro Kitaguchi
Naoki Takagi
Original Assignee
Asahi Kasei Chemicals Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39690028&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TWI334385(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Asahi Kasei Chemicals Corp filed Critical Asahi Kasei Chemicals Corp
Publication of TW200902310A publication Critical patent/TW200902310A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI334385B publication Critical patent/TWI334385B/zh

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Description

九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】t ， 本發明係關於一種可對肉類、加工肉、水產加工品、機 械零件等進行高效率之包裝處理，且具有熱收縮性及阻隔 ϋ的延伸層疊薄膜以及使用該延伸層疊薄膜之袋。 【先前技術】 "通常，對肉類'加工肉類、水產加工品、機械零件等進 行包裝時係使用延伸層疊薄膜。延伸層疊薄膜藉由具有多 種性質之各層而具有適合於各種用途的功能。用於熱收縮 包裝之延伸層疊薄膜所需之性質可列舉如下： ⑴熱收縮性：薄膜藉由熱而產生收縮之性f。該性質係藉 由容易延伸之層而獲得。當使用溫水喷淋、熱風、溫水層 等來對以具有熱收縮性之薄膜真空包裝之製品加熱時，薄 膜密著於内容物上，從而使製品之外觀變得良好。 (2) 阻隔性：阻斷氧氣等之性質。該性質係藉由不會使氧氣 等通過之層而獲得。例如，具有偏二氯乙埽共聚物、或乙 烯-乙酸乙烯酯共聚物皂化物、醯胺樹脂等之層的積層薄 膜表現出氧氣㈣性。藉此’可對内容物進行長期保存。 (3) 透明性：表現出薄膜之透明度之性質。該性質受薄膜各 層之熱收縮率之差的影響。就製品之外觀方面而言其係 重要性質。 ~ ' 之性質。該性質係 可藉由對由薄膜所 (4)熱封性.薄膜彼此藉由熱而相互接著 藉由炫解溫度較低之層而獲得β藉此， 形成之袋之袋口加熱而將袋封閉。 128965.doc 1334385 (5)重疊密封性··當對由薄 拄p v 膜所$成之袋之袋口進行孰射 時’即便將複數個袋之加熱部分重疊而一，=封 亦不會相互黏著的性質。_ ·衣彼此 數。 藉此’可增加單位時間之包裝袋 於專利文獻1、專利文盧μ φ 姐_ J又獻2甲，揭不有於薄膜之表面層使 用乙烯-<χ-烯烴共聚物，且 蹬计法尬 且進订電子束交聯而獲得的薄 、。該薄膜之熱收縮性、透明性優显 %乃旺儍兵，但重疊密封性差。
又，於專利文獻3及4中，揭示右一矣品思 殉不有表面層之熔解溫度較 另-表面層之料溫度至少高贼的熱收縮性層疊薄膜。 並且，揭示了該薄膜之耐燒穿性（bunWhr〇ugh resistance) 良好’瞬熱密封性優異。但是存在下述問題，gp，於產生 較大熱收縮之情形時，上述薄膜顯著白化m顯著劣 化。 於專利文獻5、6中，揭示有下述層疊薄膜，其一表面層 包含脂肪族醯胺，另一表面層包含超低密度聚乙烯，且具 有阻隔層。但是，於產生熱收縮之情形時亦會白化，或者 由於熱收縮性不充分而導致薄膜與内容物無法密著。 如上所述，目前之現狀為，難以獲得上述（1)〜（5)中之任 一性質均可滿足之薄膜。 專利文獻1 .曰本專利特表昭64-5001 80號公報（對應：美國 專利4863768、美國專利4985 188) 專利文獻2 :日本專利特開平9_39179號公報 專利文獻3 :日本專利特表2002-531288號公報（對應：美國 專利 6627274) 128965.doc 1334385 專利文獻4:曰本專利特表2〇〇3·52329〇號公報（對應：美國 專利 6787220) , ' 專利文獻5:曰本專利特開平10_3572〇號公報 專利文獻6 : WO 2000-26024號公報（英文） 【發明内容】 發明所欲解決之問題 本發明之目的在於提供一種重疊密封性及透明性優異， 且亦兼具熱收縮性、阻隔性、熱封性之延伸層疊薄膜以及 由該延伸層疊薄膜所形成之袋。 解決問題之技術手段 本發明者為達成上述目的而經過銳意研究之後，完成了 本發明。即，本發明如下所述： 1.一種延伸層疊薄膜，其特徵在於：其係將表面層（Α)'接 著層（Α)、阻隔層、表面層（Β)之至少4層依次積層而形成 者，並且， (1) 上述表面層（Α)之熔解溫度較上述表面層（Β)之熔解溫度 高65°C以上150°C以下， (2) 上述阻隔層包含偏二氯乙烯共聚物，阻隔層之熔解溫為 130°C以上且未達160°C。 2·一種延伸層疊薄膜，其特徵在於：其係將表面層（A)、接 著層（A)、阻隔層、表面層（B)之至少4層依次積層而形成 者，並且， ⑴上述表面層⑷之轉溫度較上述表面層（B)之炫解溫度 高65°C以上150°C以下， 128965.doc 1334385 (2) 上述阻隔層包含偏二氣乙烯共聚物，阻隔層之熔解溫度 為130°C以上且未達160°C，1 (3) 移動方向及橫向之於75°C下之熱收縮率均為20%以上 50%以下。
3·如1.中所記載之延伸層疊薄膜，其由包含積層於上述阻 隔層與上述表面層（B)之間之接著層（B)在内的至少5層所構 成’上述表面層（A)包含選自丙烯共聚物、醯胺樹脂、g| 共聚物中之至少1種且凝膠分率為〇%以上5%以下，上述接 著層（A)包含乙烯共聚物且凝膠分率為25%以上70%以下， 上述接著層（B)包含乙烯共聚物，另外，上述表面層（B)包 含乙烯共聚物。 4·如3.中所記載之延伸層疊薄膜，其中上述表面層（A)包含 醯胺樹脂，上述表面層（B)包含乙烯共聚物。 5. 如3.中所記載之延伸層疊薄膜，其中整個薄膜中上述表 面層（A)所占之比例為〇 5〜2〇0/〇。 其中上述阻隔層之熔解 其中移動方向及橫向之 • 45。/❶以下，且移動方向 6. 如3.中所記載之延伸積層薄膜 溫度為13 5 °C以上且未達15 〇 °C。 7·如3.中所記載之延伸層疊薄膜 於751：下之熱收縮率均為25%以 與橫向總計為65。/。以上。 8·-種袋，其特徵在於：其係由w.至7中任一項所記載 之延伸層㈣膜所形成者，且上述表面層（A)配置於 之外側。 …·中所記載之延伸層疊薄膜，其中表面層⑷包含混合 128965.doc 1334385 有5〜40重量％之非晶尼龍之醯胺樹脂，表面層（B)包含下述 乙烯共聚物，該乙烯共聚物係乙烯共單體與選自丁稀共單 體、己烯共單體、及辛烯共單體中之任一共單體之共聚 物’且密度範圍為0.88~0.92 g/cm3，藉由以jjs_k-7210之 測定條件為基準之測定條件（190°C、21_2 N)測定所得的熔 融指數值為0.5〜7。 發明之效果 本發明之薄膜或使用該薄膜之袋的重疊密封性優異，可 ill效且切實地進行包裝作業。並且，當進行熱收縮包裝 時，可形成皺褶較少之美觀包裝，進而可形成熱收縮後不 會白化之透明性良好之包裝。 【實施方式】 下面，就本發明之實施形態進行詳細說明。本發明之延 伸層疊薄膜如下所述：其依次具有表面層（A)、接著層 (A)、阻隔層、表面層（B)之至少4層，表面層（A)之熔解溫 度較表面層（B)之炫解溫度尚65°C以上150 °C以下，阻隔層 包含偏二氯乙烯共聚物’阻隔層之熔解溫度為13〇。〇以上 且未達160°C。 表面層（A)係加工成袋時位於袋之外側，用以保持層疊 4膜之強度之層。作為用於該層中之樹脂，可使用熔解溫 度相對較高之樹脂，例如，丙烯共聚物、醯胺樹脂、酯共 么物等。作為酯共聚物之例’可列舉：聚對苯二曱酸乙二 酯、聚對苯二甲酸丁二酯等。其中，由於醯胺樹脂之耐熱 性、透明性、延伸性優異，故而可較好地加以使用。作為 128965.doc -10- 酿胺樹脂，可列舉尼龍-6、尼龍-12等脂肪族醯胺樹脂，尼 龍-6, 66、尼龍·6, 12等脂肪族醯胺共聚物，尼龍-6, 66, 12 等脂肪族三元共聚物，其中，就獲得高熱收縮性之方面而 言’較好的是尼龍_6, 66。 表面層（Α)之熔解溫度較好的是140°C至230。(：。於使用醯 胺樹脂之情形時，就獲得高熱收縮性及較佳之熱收縮應力 方面而言’樹脂之熔解溫度（Tm)較好的是140〜230°C。其 中’更好的是155〜220°C者。 於使用醯胺樹脂作為用於表面層（A)中之樹脂之情形 時’若说合5〜40重量％之非晶尼龍，則可獲得良好延伸 性、適度熱收縮應力，故而較佳。視需要，可以不損及透 明性之程度添加甘油脂肪酸酯系界面活性劑等界面活性 劑，抗氧化劑，抗靜電劑，石油樹脂、礦物油、脂肪酸醯 胺系潤α劑’二氧化矽、碳酸弼、滑石等抗結塊劑。又， 亦"I於表面塗抹殿粉粉末等細粉末，以使作為袋而進行操 作時之剝離性良好。 就问熱收縮性及低熱收縮應力方面而言，表面層（Α)相 對於薄膜全層之厚度比例較好的是0.5〜20。/。，更好的是 1〜15% ’更好的是1〜5%。 衣面層（Β)於加工成袋時位於最内側，係作為用 以在封為之熱封層的層。該層中所使用之樹脂較好的是， 溶解溫度較表面層⑷中所使用之樹脂低价以上15代以 下之範圍的樹脂。例如，可自聚乙烯、為乙婦共聚物之乙 烯-α-烯烴共聚物 '乙烯_乙酸乙烯酯共聚物等、或其等之 I28965.doc Ϊ334385 混合物等中選擇使用。其中，乙烯_α_烯烴共聚物之延伸 性、熱封性優異，故而較佳.。 表面層（Β)之熔解溫度較好的是8〇。(：至13〇。(：。作為乙烯- α烯烴共聚物，較好的是使用被稱為單中心系觸媒、或多 中心系觸媒之觸媒進行聚合所得者。#中，就良好之熱封 性方面，較好的是使用單中心系觸媒聚合所得者。進而， 更好的是乙烯共單體與選自丁烯共單體、己烯共單體、及
辛烯共單冑中之任一共單體的共聚⑯。另夕卜就透明性及 熱封性方面而言，乙烯_α_烯烴共聚物之密度範圍較好的 疋8 0.92 g/cm，更好的是0.89〜〇·918 g/cm3 »又，就熱 收縮率及s適之熱收縮應力方面而言，藉由以jIH721〇 之測疋條件為基準之測定條件（丨9〇。〇、2丨2 N)測定所得的 乙烯-α·烯烴共聚物之熔融指數值較好的是0.5〜7，更好的 是1〜4。 於使用乙烯·α·浠烴共聚物來作為用於表面層中之樹 脂之情形時，可於40重量％以下之範圍内，使作為其他樹 脂之乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、高壓法低密度聚乙烯、石 油樹脂、氫化莊樹脂等混合。於混合該等之情形時，可賦 予該層與防霧劑等界面活性劑之混練性、透明性、柔軟性 等：性。&良好之熱封性方面而言’乙烯_α，烴共聚物 之量較好的是60重量％以上。其他樹脂之混合量之範圍較 好的是5重量％以上2〇重量％以下。 進而，可於表面層（Β)中以不會損及密封性、透明性之 程度添加甘油脂肪酸酯等界面活性劑，抗氧化劑，抗靜電 I28965.doc •12· 1334385 劑，石油樹脂、礦物油、脂肪酸醯胺潤滑劑，二氧化石夕、 碳酸鈣、滑石等抗結塊劑。‘ 就熱封性、及高熱收縮性方面而言，表面層（B)相對於 薄膜全層之厚度比例較好的是5〜6〇%，更好的是1〇〜25%。 於薄膜為4層之情形時，較好的是1 〇〜6〇%。
下面，對表面層（A)與表面層（B)之熔解溫度之差（6rc以 上150C以下）的含義進行詳細說明。依據JISK7121，使用 示差掃描熱析儀（DSC)進行測定所得之熔解溫度（Tm)值為 峰值，故而於達到Tm之前之溫度下，樹脂之一部分結晶 亦開始熔解。其中亦存在會逐漸產生黏性者。若產生黏 性，則即便於到達熔解溫度之前，重疊之薄膜表面層彼此 間亦會產生黏著，且會由於密封壓力而相互密著。但是， 若外侧之層與内側之層之熔解溫度差為65。〇以上，則即便 於上述情形時，亦幾乎不會產生密著。另外，若其等之差 為l〇(TC以上，則不會產生密著，且亦可增大熱封之溫度 範圍（通；ϋ，將熱封溫度設定在上述熔解溫度差之範圍 内故而較佳。於此情形時’可增大包裝機之温度或速 度等之運轉容許範圍。 另一方面，於熔解溫度之差超過150^:之情形時由於 通常於表面層(Β)中用作密封層之樹脂的熔解溫度最低亦 為80°C左右，故而有時將使用熔解溫度超過23〇。〇者來作 為表面層（A)。然而，若熔解溫度超過23〇。〇，則有時會在 熱收縮後產生白化。若進一步考慮到防止收縮後之白化， 確保良好之透明性， 以及抑制共擠出時偏二氣乙烯共聚物 128965.doc -13- 1334385 產生S變的觀點’則熔解溫度之差較好的是1 5〇〇C以下且 為7〇°C以上，更好的是1501以下且為135。(：以上。 另外，延伸層疊薄臈之阻隔層因具有氣體阻隔性，尤其 是氧氣阻隔性，而可發揮防止内容物氧化劣化的功能。就 氧氣阻隔性能之觀點考慮，於阻隔層中使用偏二氣乙稀共 4物。所謂偏二氯乙烯共聚物，係指偏二氣乙烯與其他單 體之聚合物。作為偏二氯乙稀共聚物，較好的是偏二氣乙
烯-氣乙烯共聚物、或偏二氣乙烯_丙烯酸甲酯共聚物。 就氧氣阻隔性而言，會受到混合於樹脂中之熱穩定劑或 塑化劑之添加量、阻隔層之厚度等之影響，且亦會受到樹 脂自身之氧氣透過率之影響。於使用偏二氯乙稀共聚物之 情形時，就高氧氣阻隔性之方面而言，通常選擇偏二氯乙 稀共單體之共聚比例較高、且熔解溫度較高之偏二氣乙烯 共聚物。 另一方面，延伸層疊薄膜之阻隔層之熔解溫度為13〇艺 以上且未達16〇t。本發明之延伸層疊薄膜中較好的是 使用偏二氯乙烯共聚物之熔解溫度（Tm)為它以上且未 itWC之阻隔層。藉此’難以產生由於表面層之熱收縮 率之差異而引起的熱收縮後之白化，濁度降低，樹脂亦難 以產生黏性’可穩定地進行生產，故而較佳。更好的是 135T：以上且未達15(rc，更好的是I4〇t：以上且未達 150〇C。 作為調整阻隔層之熔解溫度之因素，可列舉偏二氯乙烯 共聚物之共單體之共聚比例。藉由減少偏二氯乙烯之含 128965.doc •14· 1334385 ! ’可使炫解溫度下降。於使用偏二氯乙烯氯乙稀共聚 ，作為偏二氣乙稀共聚物之情形時，“烯之含量較好的 、4〇重量/❶。更好的是大於19.5重量❶/。且為34.5重量〇/〇 、下更好的是大於24.5重量❶/。且為32重量％以下，最好 」疋大於24.5重量。/〇且為29.5重量〇/0以下。又，於使用偏二 氣乙烯-丙稀酸甲酿共聚物作為偏二氯乙烯共聚物之情形 時，丙烯酸甲酯之含量較好的是6〜12重量％，更好的是 8〜11重量〇/〇。
再者，^ 了使熔融加工變得容易而實現穩定之製造，可 :不損及本發明之效果之範圍内添加熱穩定劑或塑化劑。 /好的是於1〜1 〇重量％之範圍内添加。熱穩定劑及塑化劑 幾乎不會對偏二氯乙烯共聚物之熔解溫度產生影響。作為 熱穩定劑兼塑化劑，可列舉環氧化亞麻籽油、環氧化大豆 油等添加劑。該等之添加量較佳為2〜5重量％。進而，亦 可於偏一氯乙烯共聚物中添加脂肪酸醯胺系潤滑劑等潤滑 劑，以及二氧化矽、碳酸鈣、滑石等之粉體。其中，作為 延伸前之偏二氣乙烤共聚物之晶核，滑石可加速結晶速 度，提昇熱收縮性，故而較好的是添加〇〇〇5〜〇3重量％之 滑石。就良好之氧氣透過率之觀點而言，阻隔層相對於全 層之厚度比例較好的是5~30%，更好的是6〜2〇%。 另外’接著層（A)係將表面層（A)與阻隔層相互接著之 層，藉由設置如此之層，可提昇接著力。並且，出乎意料 的是，藉此可抑制熱收縮後之白化。作為可用於接著層 (A)中之樹脂，可使用乙烯共聚物。較好 ^ 」使用乙 128965.doc 15 1334385 稀-乙酸乙稀醋共聚物、乙稀-丙稀酸共聚物、聚乙稀離子 聚合物、乙稀-丙稀酸乙酿共聚物、乙稀-順丁稀二酸肝 聚物等。其中，就與表面層（A)、阻隔層之層間接著強 度，延伸性，熱收縮性，電子束照射處理時之交聯特性良 好之方面而s ，較好的是乙稀-乙酸乙稀g旨共聚物。進 而’更好的是乙酸乙烯酯之含量為1 〇〜27重量％的乙稀·乙 酸乙烯酯共聚物》為了使層接著，可於接著層（A)之上下 進一步設置接著層（A，）。就獲得穩定之延伸性之觀點而 5 ’接著層（A)相對於整個薄膜之厚度比例較好的是 5〜40% ’更好的是1〇〜3〇〇/0。 另外，延伸層疊薄膜中，可在阻隔層與表面層（B)之間 設置接著層（B)。與接著層（A)同樣，接著層（B)亦可抑制熱 收縮後之白化。可用於接著層（B)中之樹脂既可與接著層 (A)中所使用之樹脂相同亦可與其不同。若使用相同之樹 脂，則製造變得簡單，故而較佳。例如，可使用乙烯共聚 物。較好者可使用乙烯_乙酸乙烯酯共聚物、乙烯_丙烯酸 共聚物、聚乙烯離子聚合物、乙烯_丙烯酸乙酯共聚物、 乙烯-順丁烯二酸酐共聚物等。為了使層接著，可於接著 層（B)之上下進一步設置接著層（B，）。就延伸性及強度之觀 點而言，接著層（B)相對於整個薄膜之厚度比例較好的是 5〜50/。》將設置有接著層之較佳之層構成的剖面示意圖 如圖1所示。 較好的疋，在延伸之前對延伸層疊薄膜照射電離性放射 線藉此，尤其是接著層（A)產生交聯，薄膜之延伸性提 128965.doc 16· 1334385 尚。由於偏二氣乙烯共聚物受到較強照射時會產生嚴重黃 變，故而較好的是調節照射，使電離性放射線照射不到偏 二氯乙烯共聚物之層。通常利用加速電壓來調節電離性放 射線之有效深度。作為電離性放射線照射，係照射α射 線、Ρ射線' γ射線、中子束、電子束等電離性放射線。 凝膠分率表示各層之電子束交聯程度。就延伸性方面而 言，接著層（Α)之凝膠分率較好的是25〜7〇重量％。進而， 就延伸溫度及倍率之調整、製膜穩定性方面而言，接著層 (Α)之凝膠分率較好的是3〇〜55重量。/(^另外表面層之 凝膠分率較好的是〇〜5%。就袋之強度之方面而言表面 層（Α)之凝膠分率較好的是〇%以上，就照射強度方面而 言’較好的是5%以下。 依據JIS-K7121，使用示差掃描熱析儀（DSC)來測定延伸 層疊薄膜各層之熔解溫度。本發明中，由於「各層」之熔 解溫度與構成各層之「樹脂」之熔解溫度幾乎不存在差 異，故而為方便起見，代用「樹脂」自身之熔解溫度來作 為熔解溫度。亦可對將薄膜各層剝離、切割而獲得的樣品 加以測定，測定炫解溫度。 作為延伸層疊薄膜之製造方法，可列舉：單起泡膨脹 法雙起/包膨脹法、三起泡膨脹法、拉幅法。就所獲得之 薄膜之各物性的平衡性方面而言，較好的是雙起泡膨脹 法一起泡膨脹法。下面，說明雙起泡膨脹法之概要内 容。 首先，以樹脂之熔解溫度以上之溫度使顆粒狀之樹脂熔 128965.doc 融，使用與層數相對應之台數 ^ θ 數的擠出機同時擠出各層。經 由:：、模具’連續挤出成形為管狀，從而獲得層疊 溥膜。藉由水冷卻使其冷卻固 ag 6. ^ . 匕接者’自表面層（A)側 …射電離性放射線，使苴交 U聯成特定之凝膠分率。作為照 射之私度，就延伸性方面而今， " 較好的疋：加速電壓為 150〜300 kv，照射量為20^ υ kGy。就因照射引起色澤變 化之方面而言，更好的县. 更好的疋.加速電壓為150〜250 kv，照射 f 為 40〜1〇〇 kGy。 其次’將管狀薄膜引導至延伸 、伸步驟。就熱收縮性、收縮 後之良好之透明性、生產穩 座穂疋陡方面而言，薄膜之延伸倍
率較好的是，移動方向（M 』U 寬度方向（TD)均延伸2〜6 倍。更好的是2_5〜4倍。更好的β 熱後進行延伸 文好的疋，延伸前以60。〇98。〇預 ;隹h Κ /丄 就透明性方面而言，軔妞 θ 伸 較好的疋藉由起泡膨脹法進行延 〇 ☆斤明延n係指用溫度計對膨脹氣泡之最先延伸之 私為’員邛的部分之薄膜表面加以實測所得到的溫度。為了 &力1之後獲得尺寸穩定性、熱收縮性、以及收縮後 之良好的透明生’延伸層疊薄臈之延伸溫度較好的是 50〜90°C。更好的是6〇〜8〇<t。 ^ 了抑制會使在連續製袋機中使用_、切割時、裝袋時 可用^劣化的薄臈之捲縮，較好的是於40〜80°C之溫度 下，對薄膜進行幾秒稱為熱定型之熱處理。 隔！ 生、袋之強度、生產性方面而言，延伸層疊薄膜 128965.doc • 18 · 1334385 之厚度較好的是20〜150 μιη，更好的是25〜8〇 μΓη。上述膨 脹法可藉由利用同時雙軸延伸來使面積延伸倍率變化，而 製U各種厚度之層疊薄膜。另外，視需要，亦可進行電暈 處理或電漿處理等表面處理，印刷處理。 進而，可將澱粉粉末等粉末噴附於薄膜内面，以防止薄 膜内面彼此㈣，從而使得容易打開袋而將内容物投入至 袋中。
延伸層疊薄臈較好的是，薄膜之移動方向（縱長方向）、 橫向（寬度方向）均具有20%以上5〇%以下之熱收縮率（如下 所述，於7rc下測定）。其中，所謂薄膜之移動方向，係 扣將層疊溥膜擠出成形時之縱長方向。就包裝體緊密、美 觀地進行包裝之方面而言，熱收縮率較好的是鳩以上。 就透明性方面而言，熱收縮率較好的是5G%以下。其原因 在於，有時會由於熱收縮性較低之偏二氯乙稀共聚物層益 法追隨熱收縮而引起白〖，導致製品外觀劣化。移動方向 與橫向無須為相等之熱收縮率，當各方向間之收縮差為 20%以下肖，袋邊角部較為美觀，故而較佳。就外觀方面 而了’較好的是具有25%以上45%以下之熱收縮率。更好 的是具有30%以上45%以下之熱收縮率。例如於内容物為 肉類之清形時’可延長保存期間等，&而較佳。欲調整熱 收縮率時’可適當調整延伸溫度、延伸倍率。 ’’’、 β就包裝體緊密、美觀地進行包裝之方^言，較好的 疋’移動方向與橫向之熱收縮率總計為65%以上。 延伸層叠薄膜可用作袋。延伸層疊薄膜可用作通常被稱 128965.doc •19· 1334385 為底部密封袋的兩邊密封式袋 造：對筒狀、管狀薄膜之一邊 割，裝入内容物，密封袋口。 作通常被稱為側密封袋之袋。 等而製造。 。該袋主要以如下方式 ，沿寬度方向進行密封及切 另外，延伸層疊薄媒亦可用 該袋可藉由將薄臈熔化密封 即便將對延伸層疊薄膜進行製袋加工 熱部分重疊，並熱封，袋亦不會相互黏著》對塊狀：：: 積相對較大之内容物亦可高效率地進行包裝。
若將由延伸層疊薄臈真空所包裝之包裝體浸入至 70〜90eC之熱水槽中幾秒鐘，則延伸層疊薄膜產生熱收 縮，從而形成緊密且美觀之包裝體。例如，於生肉包裝 中，藉由緊密地繃緊包裝，可使包裝肉之外觀美觀，商品 價值提昇。並且可抑制肉汁或血液之積存，從而亦可獲得 抑制内容物腐爛之效果。為了確保美觀的外觀以及内容物 之可見性而提昇商品價值’則必須使熱收縮後之薄膜亦顯 示出良好之透明性。具體而言，較好的是濁度為50%以 下’更好的是40。/。以下，更好的是30%以下》 實施例 以下’利用實施例及比較例來對本發明進行更詳細之說 明。再者，各種物性之評價方法如下所述》其中’將延伸 層疊薄膜之自擠出機之移動方向（縱長方向）稱為MD方向’ 將與其垂直之橫向（寬度方向）稱為TD方向。 《熔解溫度（Tm)> 測定裝置：珀金埃爾默（PerkinElmer)公司製造之 】28965.doc -20- 1334385
Diamond DSC(商品名；輸入補償DSC :輸入補償示差掃描 熱析儀） · 測定方法：依據JIS-K7121。 測定溫度：以下述溫度程式進行測定。 ⑴以liTC/min自〇°C升溫至200。(：為止，保持i分鐘 (ii) 以liTC/min自200°C冷卻至(TC為止，保持i分鐘 (iii) 以10°C/min自0°C升溫至200°C為止 ※若為熔點較高之樹脂，則升溫至25〇。〇為止 將上述（iii)(第二次加熱）之熔解溫度設*Tm。再者，對 於具有複數個峰值者，設其最大峰值為Tm。另外，對於 不具有熔解溫度之非晶樹脂，設其流動起始溫度為Tm。 《75°C之熱收縮率之評價》
測定溫度：75°C 測定方法：依據ASTM D-2732。 (0沿MD、TD標記出1〇〇爪爪之線或點之記號，將延伸層 疊4膜次潰於7 5 C之溫水槽中4秒鐘’使其自由熱收縮。 (Π)收縮後’測定記號之間隔，藉由下式求出薄膜之熱 收縮率。 75°C之熱收縮率（％)=((丨00(mm)·收縮後之尺寸（mm))/ 100(mm))xl〇〇 《熱收縮後之濁度》 測定裝置：日本電色工業公司製造之NDH 2000濁度測 定器（HAZE METER，商品名） 測定方法：依據ASTM D-1003。將測定樣品於75。(：之溫 128965.doc 1334385 乂槽中浸潰4秒鐘’使之自由熱收縮。測定其濁度》值越 小則透明性越高。 《凝膠分率之評價》 使用凝膠分率來作為層之交聯度之尺度。 测定樣品：將各層剝離或切割後作為樣品。 測定方法：將約100 mg之樣品裝入至將150網眼之不鏞 鋼製金屬網摺疊而形成的袋中，於沸騰對二甲苯中萃取12 小時’藉由下式求出不溶物之比例。
凝膠分率（重量％)=(萃取後之樣品重量/萃取前之樣品重 量）x100 《氧氣阻隔性之評價》 j疋裝置.MOCON公司製造之透氧分析裝置（〇χ· TRAN(註冊商標）2〇〇Η)
測疋條件：65% RH、溫度23°C 對’則定開始3小時後之氧氣透過率之值進行測定，且評
價氧乳阻隔性。氧氣透過率（ee/m2/day)越小則氧氣阻隔性 越大。 《袋之重疊密封性評價》 空包裝機
】疋裝置.古川製作所公司製造之大型肉用真 FVM-WM 同時加以熱封，確認袋之重 也' 封溫度：14〇〜i50°C 密封時間：2秒 冷卻時間：2秒 將兩個袋之熱封部分重疊 128965.doc •22· 1334385 疊部分是否相互黏t或密著。^複進行10次試驗，表示出 黏著或密著之次數。其中，.此處所謂之黏著，係指袋之外 層亦彼此密封且無法剝離之狀態。所謂密著，係指袋之外 層彼此緊貼，但可將密封部分之一部分剝離的狀態。 [實施例1〜2 5、比較例1〜12 ] 實施例1〜25中使用分別示於表丨〜6中之樹脂，比較例 1〜12中使用分別示於表7〜9中之樹脂，且使用對應於層數 而必需之台數的擠出機，利用雙起泡膨脹法製造延伸層疊 薄膜。 實施例3、9、23、25以及比較例1、3、5、8、9中所使 用之乙稀-α-稀烴共聚物係乙稀-丁稀共聚物（密度：〇 9〇〇 g/cm，炫點· 115°C ;溶融指數：〇.7 g/l〇 min)。實施例 1、2、5〜8、10、11、13、14、16、17、20〜22、24以及比 較例2、6、10〜12中所使用之乙烯_α_烯烴共聚物係乙烯-己 烯共聚物（密度：0.904 g/cm3 ;熔點：87°C ;熔融指數： 2·5 g/10 min)。實施例15、比較例3中使用38重量％之乙 烯-己烯共聚物（密度：0.900 g/cm3 ;熔點：95。(：；熔融指 數：4 g/10 min)與60重量％之乙烯-己烯共聚物（密度： 0.904 g/cm3 ;熔點：87°C ;熔融指數：2_5 g/10 min)的混 合物。比較例4、7中所使用之乙烯-α-烯烴共聚物係乙烯-己烯共聚物（密度：0.900 g/cm3 ;熔點：95°C ;熔融指數： 4 g/10 min)。實施例4、比較例4中所使用之乙烯-α-烯烴共 聚物係乙烯-辛烯共聚物（密度：0.912 g/cm3 ;熔點： 123°C ;熔融指數：1 g/10 min)。比較例6中使用38重量％ 128965.doc • 23· 1334385 之乙烯-己烯共聚物（密度：0.930 g/cm3 ;熔點：i2l°c ;溶 融指數：2 g/10 min)與60·重量％之乙稀-己稀共聚物（密 度：0.900 g/cm3 ;熔點：95°C ;溶融指數：4 g/l〇 min)的 混合物。 再者，表1〜9之樹脂組成中，除實施例13以外，均係自 上而下表示表面層（A)、接著層（A)、阻隔層、接著層（B)、 表面層（B)之各層之樹脂組成，實施例13係自上而下表示 表面層（A)、接著層（A·)、接著層（A)、阻隔層、接著層 (B)、接著層（B')、表面層（B)之各層之樹脂組成。再者， 作為偏二氯乙烯共聚物之添加劑，預先混合1 ·〇重量％之環 氧化亞麻籽油、3.0重量％之癸二酸二丁酯（DBS，dibutyl sebacate)、0.01 重量 ％之滑石。 擠出機中設置4至6個溫度調節區段，沿供給漏斗、擠出 機頭、配接口（adapter)之方向依次設定溫度。將擠出表面 層（A)之擠出機的溫度設定為22(rc、23(rc、24(rc、 250 C。同樣，將擠出接著層、表面層（b)之擠出機的溫度 設定為 150°C、160°C、170°C、180°C、190°C、190°C，將 擠出阻隔層之擠出機的溫度設定為150°C、160°C、170°C、 i7〇C。將模具溫度設定為23〇。〇。 將積層膜管自擠出機熔融擠出。使用水冷環，一面用水 來均勻冷卻，一面獲得未延伸之膜管（以下，稱為型坯）。 田進仃擠出時，調整各擠出量，以達到表丨〜9中所示之層 之厚度比例。具體而言’沿薄膜之寬度方向之直線，自等 門隔之8處取樣，用顯微鏡觀察其剖面，測定各層之厚 128965.doc -24. 度计算出8處之平均值。 宜：^仔之未延伸臈管，·以210 ^之加速電屢，且以使 定凝膠分率之方式調整電子束照射量而照射電子 二使=。接著，於，c對經照射之未延伸膜管進行 加敎刀為5級之紅外加熱加熱器對延伸部加熱（進行 =調…使頸部附近之溫度在6〇〜崎之範 包膨脹。一面用氣冷環使起泡膨脹之膜管冷卻，一 面用壓縮機將其摺疊。 ，使摺疊之薄膜通過兩個耽之加熱輥而使其熱定型之 〜使其通過冷部較而使其冷卻。一面用除褶輥使薄膜變 付平坦’-面捲取薄膜。此時，測定延伸層疊薄膜之厚 度二且利用型链厚度來調整厚度，以使延伸層疊薄膜達到 特定之厚度。其中’亦存在利用延伸倍率來調整延伸穩定 性者°再者’就薄膜之延伸倍率而言’藉由將延伸部夹持 於其間之夾送輕與捲取機親之速度比來表示觀之延伸倍 率，藉由用薄膜寬度除以型坯摺疊寬度而計算出之值來‘ 示TD之延伸倍率。 利用製袋機對該延伸層疊薄膜進行底部密封，獲得袋 (袋寬為300 mm，袋長為4〇〇 mm)。對各個袋分別進行 《7 5 °C之熱收縮率之評價》、《熱收縮後之濁度之評價》、 《氧氣阻隔性之評價》、《袋之重疊密封性之評價》。 根據實施例1〜24、比較例1〜12之結果可知，若表面層 (A)之熔解溫度較表面層之熔解溫度高65它以上15〇它以 下，則重疊密封性較佳。另外，若於75。〇之溫度下薄膜 128965.doc -25 1334385 之移動方向、橫向均具有20%以上50%以下之熱收縮率， 則可使包裝體緊密且美觀地·進行繃緊包裝。 根據實施例1〜24以及比較例2、5、8、9之結果可知，若 阻隔層之熔解溫度未達160°C，則75°C之熱收縮率、及熱 收縮後之濁度良好。進而可知，阻隔層之熔解溫度更好的 是150°C以下。另一方面，若熔解溫度超過160°C，則產生 白化，導致濁度增高。 表1 樹脂組成 熔解 温度 °C 外/内 樹脂熔解 溫度差 層 比 例 % 延伸 倍率 MD xTD 厚 度 μηι 熱收縮 率％ MD/TD 濁 度 % 氧氣阻 隔性 cc/m2/day 重疊密 封性 黏著/ 密著 實 施 例 1 尼龍·6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醢胺··.凝膠分 率為0% 192 105 3 3χ3 60 38/40 28 25 0/0 6烯-6酸乙烯酯共聚物(VAc為 18°/〇)…凝膠分率為52% 30 偏二氣乙烯/氯乙烯共聚物 (72.5/27.5) 145 15 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%) 35 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.904) 87 17 實 施 例 2 尼龍-6 + 0.10重量％之芬酸醢胺...凝膠分 率為0% 220 133 3 3x3 60 36/38 28 25 0/0 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 J 8%)...凝膠分率為50% 30 偏二氯乙烯/氣乙烯共聚物 (72.5/27.5) 145 15 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%) 35 乙烯-α-烤烴共聚物(密度為0.904) 87 17 實 施 例 3 尼龍-6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醢胺…凝膠分 率為0% 192 77 3 3χ3 60 39/40 28 25 0/1 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為54% 30 偏二氯乙烯/氣乙烯共聚物 (72.5/27.5) 145 15 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%) 35 乙烯-α-烯S共聚物(密度為0.900) 115 17 實 施 例 4 尼龍*6,66共聚物 + 0.10重量。/〇之芥酸醯胺...凝膠分 孪為0% 192 69 3 3x3 60 27/33 38 25 0/2 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)…凝膠分率為52% 30
-26- 128965.doc 1334385 偏二氯乙烯/氯乙烯共聚物 (72.5/27.5) 145 15 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%) 35, 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.912) 123 17 表2 樹脂组成 熔解 溫度 °c 外/内 樹脂熔解 溫度差 層比例%
延伸 倍率 MD xTD 厚 度 μπι 熱收縮 率％ ΜΌ/ΤΌ 濁 度 % 氧氣阻 隔性 cc/m2/day 2性^著 J«J ί*ί 實施例5 h-聚丙稀樹脂 + 0.10重量％之芥酸醮胺…凝膠分 率為2%_ 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)…凝膠分率為54%_ 偏二氯乙烯/氣乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯-ct-烯烴共聚物(密度為0.904) 145 87 74 15 35 3^3 38/38 28 25 實施例 尼龍-6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醯胺...凝膠分 192 率為0%_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為51%_ 偏二氯乙烯/氯乙烯共聚物(78/22) 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（VAc為 18%)_ 乙烯·α·烯烴共聚物(密度為0.904) 155 87 30 15 35 ΤΓ 3x3 33/35 33 0/0 實施例 尼龍·6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醢胺…凝膠分 192 率為0%_ 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)…凝膠分率為53〇/〇_ 偏二氯乙烯/氩乙烯共聚物(80/20) 159 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯-α·烯烴共聚物(密度為0.904) 87 30 1Γ 35 17 3χ3 28/32 36 15 0/0 實施例8 尼龍-6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸釀胺…凝膠分 192 孪為0%_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為53% 偏二氯乙烯/氯乙烯共聚物(70/30) 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.904) 3x3 38/40 25 50 0/0 135 87 15 35 實施例9 尼龍*6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醯胺…凝膠分 192 率為0%_ 乙烯·乙^乙烯酯共聚物（VAc為 15%)...凝膠分率為36% 偏二氣乙烯/氣乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯-乙酸乙烯SI共聚物(VAc為 21%)_ 乙烯·α·烯烴共聚物(密度為0·900) 128965.doc 145 115 77 -27- 17 25 13 35 3x4 31/35 28 22 1334385 表3 樹脂组成 熔解 溫度 °c 外/内 樹脂熔解 温度差 資施例10 尼龍-6,66共聚物 + 0.10重量。/〇之芥酸醯胺…凝膠 192 分率為0°/〇_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分孪為49% 偏二氣乙烯/氯乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.904) 105 145 87 實施例11 尼龍-6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醯胺…凝膠 192 分率為0%_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAd 18%)...凝膠分率為51% 偏二氣乙稀/氣乙烯共聚物(92/8) 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯·α·烯烴共聚物(密度為0.904) 150 87 實施例12 尼龍-6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醯胺…凝膠 192 分率為0%_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)…凝膠分率為53% 偏二氣乙烯/氣乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 145 86 實施例13 尼龍-6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醯胺…凝膠 192 分率為〇%_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)…凝膠分率為60%_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 24%)...凝膠分率為45% 丨 丨 1〇5 偏二氣乙烯/氣乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 24%)_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.904) 145 87 層比例%82813341733015173533015523151515152017
延伸 倍率 MD xTD 3x3 3x3 3x3 3x3 厚 度 μπι 60
熱收縮 率％ MD/TD 38/34 34/36 42/44 40/42 濁度％ 28 3 37 5 3 阻 氣 氧 3 l±/d 4- 2 隔/m d 29 4 5 2 25 | /0 128965.doc 28- 1334385 表4 樹脂組成 熔解 溫度 °c 外/内 樹脂熔 解溫 度差 層 比 例 %
延伸 倍率 MDx TD 厚 度 μπι
熱收缩 率％ MD/TD 氧氣阻 隔性 cc/m2/day 妓性^著 重计#-密 尼龍-6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醯胺…凝膠 分率為0% 192 實施例Μ 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為52%_ 偏二氯乙烯/氯乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.904) + 30重量％之高壓法低密度聚乙 烯(密度為0.916) 尼龍-6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醢胺…凝膠 分率為0% 145 87 192 15 35 3x3 33/35 22 25 實施例15 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)…凝膠分率為54°/i_ 偏二氯乙烯/氯乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯·α-烯煙共聚物(密度為0.900) +乙烯-α-烯烴共聚物（密度為 0.904) 60 重量％ 尼龍-6,66共聚物+ 10重量％之尼 龍·6 + 0Ί0重量。/。之芥酸醢胺…凝 膠分率為〇% 145 87 220 30 15 35 3x3 38/40 28 25 實施例16 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為52% 偏二氯乙烯/氯乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯·α·烯烴共聚物(密度為0.904) 尼龍-6,66共聚物 + 10重量％之非晶尼龍+ 0.10重 量％之芥酸醢胺…凝膠分率為〇% 145 87 192 133 30 15 35 ΤΓ 3x3 60 37/38 8 2 25 實施例17 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為50%_ 偏二II乙烯/氣乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯-α·烯烴共聚物(密度為0.9〇4) 128965.doc 3x3 37/40 2 145 87 29- 15 35 ΤΓ 1334385 表5 樹脂组成 熔解 溫度 °c 外/内’ 樹脂溶 解溫 度差 實施例18 尼龍-6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醯胺…凝膠分 192 率為0%_ 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為53% 偏二氯乙烯/氮乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯·丙烯酸甲酯共聚物（密度為 0.940)_ 145 94 98 實施例19 尼龍·6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醯胺…凝膠分 192 牟為0%_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18°/。)…凝膠分率為_ 偏二氣乙烯/氯乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯·丙烯酸乙酯(密度為0.930) 145 96 96 實施例20 聚對苯二甲酸乙二酯…凝膠分率 為0%_ 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18°/。)...凝膠分率為50°/〇_ 偏二氯乙烯/ II乙烯共聚$ (72.5/27.5)_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.904) 145 87 實施例21 尼龍-6,66共聚物 + 0.丨0重量％之芥酸醯胺…凝膠分 192 率為0%_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)…凝膠分率為47%_ 偏二氯乙烯/氯乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%) _ 乙烯·α·烯烴共聚物(密度為0.904) 145 87 實施例22 尼龍~6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醮胺…凝膠分 192 率為0%_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAcg 18%)..,凝膠分率為53%_ 偏二氯乙烯/氯乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯-ct-烯烴共聚物(密度為0.9〇4) 128965.doc 145 87 層比例%330153517330153517330153517330153517330153517
延伸 倍率 MDx TD 3x3 3x3 3x3 3x3 3x3 厚 度 μηι 100
熱收缩 率％ MD/TD 39/40 39/41 33/35 38/40 38/40 濁 度 % 38 37 35 30 25 氧氣阻 隔性 cc/m2/day 25 25 25 45 i /0 i /0 0/0 -30- 1334385 表6 樹脂组成
炫解 溫度 X 外/内 樹脂溶 解溫 度差 實施例23實施例24實施例25 尼龍·6,66共聚物 + 0.10重量。/〇之芥酸酿胺…凝移 分率為〇%_ 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為54%_ 偏二氣乙烯/氣乙烯共聚物(83~ΤΓ^ 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯-α_烯烴共聚物(密度為0.900〉 尼龍-6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醯胺…凝膝 分率為0%_ 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為40%_ 偏二氣乙烯/氣乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯· 6酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.904) 聚對苯二甲酸丁二酯…凝膠分率 為0%_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAd 18%)...凝膠分率為50%_ 偏二氮乙烯/氯乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.900) 192 145 115 192 145 87 238 145 115 77 105 123 層比例-525-253034054012330153517
延伸 倍率 MDx TD 3x3 3x4 3x3 厚 度 μπι 60 60
熱收縮 率0/〇 MD/TD 18/19 51/53 32/34 濁 度 % 30 71 氧氣阻 隔性 cc/m2/day 13 50 24 /0 表7 樹脂組成 熔解 溫度 °C 外/内 樹脂熔 解溫 度差 層 比 例 % 延伸 倍率 MD xTD 厚 度 μπι 熱收縮 率％ MDATD 濁 度 % 氧氣阻 隔性 cc/m2/day 重4密 封性 黏著/ 密著 比 較 例 1 乙烤-α-烤煙共聚物 + 2.0重董％之芥酸酿胺（密度為 0.900)…凝膠分率為25% 115 0 8 3χ3 60 38/44 26 25 10/0 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為49% 28 偏二氣乙烯/氣乙烯共聚物 (72.5/27.5) 145 13 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%) 34 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.900) 115 17 比 較 例 2 尼龍~6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醯胺…凝膠分 率為0% 192 105 3 3x3 60 28/30 45 10 0/0 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為52% 30 偏二氯乙烯/氯乙烯共聚物(85/15) 168 15 128965.doc -31 - 1334385
乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(va/為 18%) 35 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.904) 87 17_ 乙烯-α-烯烴共聚物 + 2.0重量％之芥酸ffi胺（密度為 0.900)...凝膠分率為25% 115 > 8 比 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)…凝膠分率為49% 28 較 例 偏二氣乙烯/氯乙烯共聚物 (72.5/27.5) 145 27 13 3x3 60 41/48 28 25 0/10 3 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%) 34 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.900) +乙烯-α-烯烴共聚物（密度為 0.904) 87 0 比 較 例 4 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.912) + 2.0重量％之芥酸醮胺...凝膠分 率為28% 123 8 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為49% 28 28 3x3 60 38/40 48 15 0/10 偏二氣乙稀/氣乙烯共聚物(80/20) 159 13 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%) 34 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.900) 95 17 比 較 例 5 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.900) + 2.0重量％之芥酸醖胺...凝膠分 率為24% 115 17 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 15%)...凝膠分率為36% 0 25 3x3 60 33/38 15 14 10/0 偏二氣6稀/氣乙烯共聚物(83/17) 166 13 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 21%) 35 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.900) 115 10 表8 樹脂組成
炫解 溫度 °C 外/内 樹脂炫 解溫 度差 比較例6 比較例 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.930) + 60重量％之乙烯-α-烯烴共聚物 (密度為0.900) + 2.0重量％之芥酸醢胺...凝膠分 率為27°/〇_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為49%_ 偏二氣乙烯/氮乙烯共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.90^Γ" 聚丙稀 + 25重量％之聚丁烯 + 2.0重量％之芥酸趄胺...凝膠分 率為2%_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為49%_ 偏二氯乙烯/氣乙烯共聚物(85/15) 121 145 87 150 168 34 層比例 ％ 82813341782813
延伸 倍率 MD xTD 3x3 3x3 厚 度 μπι 60
熱收縮 率％ MD/TD 33/37 35/36 濁度 ％1569 氧氣阻 隔性 cc/m2/day 25 0/10 0/6 128965.doc -32- 341334385 比 較 例 8 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%) 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.%0) 95 尼龍-6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醢胺...凝膠分 率為0〇/〇 192 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 15%)...凝膠分率為36% 偏二氦乙烯/氣乙烯共聚物(83/17) 166 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 21%) 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.900) 115 77 25 3x4 29/33 64 14 13 35 比較例9 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.900) + 2.0重董°/〇之芥酸醢胺…凝膠分 115 率為24%_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 15%). .·凝膠分率為36%_ 偏二氣乙稀/氣乙稀'共聚物 (72.5/27.5)_ 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 21%)_ 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.%0) 145 115 17 25 13 35 3x4 35/40 12 34 10/0 比較例丨. 尼龍-6,66共聚物 + 0.10重量％之芥酸醯胺…凝膠分 192 率為0%_ 乙烯-乙酸乙烯酯共€物(VAc為 18%)凝膠分率為52% ____ 偏二氣乙烯/氣乙烯共聚物(65/35) 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)_ 乙烯·α·烯烴共聚物(密度為0.904) 表9 樹脂组成 129 87 30ΊΤ 35ΤΓ 3x3 39/43 24 0/0 熔解 溫度 °c 比較例11 比較例12 尼龍-MXD6共聚物樹脂 + 0.10重量％之芥酸醯胺…凝膠 分率為〇% 243 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為52% 偏二氯乙烯/氣乙烯共聚物 (72.5/27.5) 145 乙烯·乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%) 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0_904) 87 聚丙烯 + 25重量％之聚丁烯 + 2.0重量％之芥酸醅胺…凝膠分 率為2% 150 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%)...凝膠分率為52% 偏二氣乙烯/氣乙烯共聚物 (72.5/27.5) 145 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(VAc為 18%) 乙烯-α-烯烴共聚物(密度為0.904) 87 156 63 128965.doc 外/内 樹脂炫 解溫 度差 •33- 廣比例％ 30 15 35 15 35
延伸 倍率 MD xTD 3x3 3x3 厚 度 μιη
熱收縮 率％ MDnr D 28/30 35/38 >5度 ％ 74 33 氧氣阻 隔性 cc/m2/day 0/0 31 1334385 產業上之可利用性 本發明之薄膜或袋係關於.一種可對肉類、加工肉、水產 加工品、機械零件等進行高效率之包裝處理，且具有熱收 縮性及阻隔性之延伸層㈣膜以及使㈣延伸層疊薄膜之 袋。當對厚度較厚且體積較大者進行包裝時，可防止薄臈 中產生皺褶，從而切實地實現密封包裝。 【圖式簡單說明】 圖1係表示延伸層疊薄膜之較佳剖面構成的示意圖。位 於圖上側之層面向袋之外側，位於圖下側之層面向袋之内 【主要元件符號說明】 1 延伸層疊薄膜 10 表面層（A) 11 接著層（A) 12 阻隔層 13 接著層（B) 14 表面層（B) 128965.doc . 34 -

Claims (1)

1334385 _ 第097105211號專利申請案 a 中文申請專利範圍替換本(99月9月） "年^月（Π邊（更)正本 ， 十、申請專利範圍： " J 1. 一種延伸層疊薄膜，其特徵在於：其係將表面層（a)、接 著層（A)、阻隔層、表面層（B)之至少4層依次積層而形成 者，並且， (1) 上述表面層（A)之熔解溫度比上述表面層（B)之溶解 溫度高65°C以上1 50。(：以下， (2) 上述阻隔層包含偏二氯乙烯共聚物，阻隔層之溶解 溫度為130°C以上且未達160°C。 _ 2.如請求項1之延伸層疊薄膜，其由包含積層於上述阻隔 層與上述表面層（B)之間之接著層（B)的至少5層所構成， 上述表面層（A)包含選自丙烯共聚物、醯胺樹脂、酯共聚 物中之至少1種且凝膠分率為〇%以上5%以下，上述接著 層（A)包含乙烯共聚物且凝膠分率為25%以上以下， 上述接著層（B)包含乙稀共聚物，進而，上述表面層（b) 包含乙烯共聚物。 φ 3·如請求項2之延伸層疊薄膜，其中上述表面層（A)包含醯 胺樹脂，上述表面層（B)包含乙烯共聚物。 4. 如請求項2之延伸層疊薄膜，其中整個薄膜中上述表面 層（A)所占之比例為〇.5〜20%。 5. 如請求項2之延伸層疊薄膜，其中上述阻隔層之熔解溫 度為135°C以上且未達150°C。 6. 如請求項2之延伸層疊薄膜，其中移動方向及橫向之於 75°C下之熱收縮率均為25%以上45%以下，且移動方向 與橫向之熱收縮率總計為65%以上。 128965-990910.doc 7.如請求：3之延伸層疊薄膜，其中表面層⑷包含混合有 5〜40重量％之非晶尼龍之醯胺樹脂，表面層（b)包含乙稀 ’、單體與選自丁烯共單體、己烯共單體、及辛烯共單體 中之3任—共單體之共聚物，且密度範圍為〇 88〜〇 92 g/cm，藉由以JIS-K-7210之測定條件為基準之測定條件 (190C、21.2 N)測定所得的熔融指數值為〇 5〜7。 8. -種延伸層疊薄膜’其特徵在於：其係將表面層⑷、接 著層（A)、阻隔層、表面層之至少4層依次積層而形成 者，並且， (1) 上述表面層（A)之熔解溫度比上述表面層（B)之熔解 溫度高65°C以上15〇。(：以下， (2) 上述阻隔層包含偏二氣乙烯共聚物，阻隔層之熔解 溫度為130°C以上且未達16〇。〇， (3) 移動方向及橫向之於75。〇下之熱收縮率均為2〇%以 上50%以下。 9. 一種袋，其特徵在於：其係由如請求項丨至8中任—項之 延伸層疊薄膜所形成者，且上述表面層（A)係配置於該袋 之外側。 128965-990910.doc
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