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TWI324995B - Substituted 1,4-di-piperidin-4-yl-piperazine derivatives and their use as neurokinin antagonists - Google Patents

Substituted 1,4-di-piperidin-4-yl-piperazine derivatives and their use as neurokinin antagonists Download PDF

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TWI324995B
TWI324995B TW092127724A TW92127724A TWI324995B TW I324995 B TWI324995 B TW I324995B TW 092127724 A TW092127724 A TW 092127724A TW 92127724 A TW92127724 A TW 92127724A TW I324995 B TWI324995 B TW I324995B
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TW
Taiwan
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group
formula
compound
base
alkyl
Prior art date
Application number
TW092127724A
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TW200413319A (en
Inventor
Frans Eduard Janssens
Francois Maria Sommen
Boeck Benoit Christian Albert Ghislain De
Joseph Elisabeth Leenaerts
Roosbroeck Yves Emiel Maria Van
Gaston Stanislas Marcella Diels
Original Assignee
Janssen Pharmaceutica Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Application filed by Janssen Pharmaceutica Nv filed Critical Janssen Pharmaceutica Nv
Publication of TW200413319A publication Critical patent/TW200413319A/zh
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1324995 A7 B7 五、發明說明（1) [發明所屬之技術領域] 本發明係有關具有神經激肽擷抗劑活性，特定言之 NK,擷抗劑活性之1,4-二-六氫吡啶-4-基-六氫吡畊衍生 物，及其製法、含其之組合物及其作為醫藥之用途，特定 5 言之用於治療°區吐、焦慮症、抑鬱症、胰炎與IBS。 [先前技術] 神經激肽屬於一種短狀，廣泛分怖於哺乳動物中樞與 周邊神經系統(Bertrand and Geppetti，Trends Pharmacol. Sci. 10 17:255-259 (1996); Lundberg, Can. J. Physiol. Pharmacol. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印5衣 73:908-914 (1995); Maggi, Gen. Pharmacol 26:911-944 (1995); Regoli et al” Pharmacol.Rev. 46(1994))。其共通點 在於C-末端序列為Phe-Xaa-Gly-Leu-Met-NH2。咸信自周 邊感覺神經末端釋出之神經激狀涉及神經發炎。脊柱/中 15 樞神經系統中，神經激肽可能在疼痛傳輸/感受上及與有 些自主反射與行為上扮演某種角色。三種主要神經激肽為 P物質（SP)、神經激肽A(NKa)與神經激肽B(NKb)，其分 別對三種獨特受體亞型，亦即NK丨、NK2與NK3具有優先 親和性。然而，在選殖之受體上進行之功能性研究顯示， 20 這三種神經激肽與其相應受體之有強烈之交叉功能交互反 應（Maggi 與 Schwartz，Trends Pharmacol. Sci. 18: 351-355 (1997))。 受體之結構式中之物種之差異造成>1&擷抗劑之 物種相關之效力差異（Maggi，Gen· Pharmacol. 26:911-本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（2) 944(1995); Regoli et al., Pharmacol. Rev. 46(4):551-599 (1994))。人類NK!受體極類似天竺鼠與沙鼠之NK!受體 但顯著不同於嚅齒類之NK!受體。神經激肽擁抗劑之發展 目前已產生一系列肽化合物，但可預期其在代謝上不安 5 定，無法用為醫藥活性物質（Longmore J. et al.，DN&P 8(1):5-23 (1995))。 神經激肽涉及嘔吐、（與壓力相關之）焦慮症、發炎反 應、平滑肌收縮與疼痛感受。發展中之神經激肽擷抗劑之 適應症為如：嘔吐、焦慮症與抑鬱症、應激性腸部症候群 10 (IBS)、生理時鐘紊亂、内臟疼痛、神經發炎、氣喘、排尿 障礙與傷害感受。 °區吐 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 噁心與嘔吐為癌症化療法最常見之痛苦副作用。結果 會降低生活品質’及可能使得患者延遲或拒絕使用有治癒 15 可能性之藥物（Kris et al.，J. Clin. OncoL，3:1379-1384 (1985))。嘔吐之發生、強度與型態依多種不同因素決定， 如：化療劑投藥劑量與途徑《典型地，在化療後第一段4 小時期間開始早期急性呕吐’到了 4小時至1〇小時之間 達到高峰期，第12至24小時才下降。晚期嘔吐(在化療 20後24小時發生，並持續3-5天）最常出現在，，高催吐性••化 療劑藥物(依據 Hesketh et al” J.Clin. OncoL 15:103 (1997) 為4與5級卜此等"高催吐性，，抗癌治療（包括順鉑（cis_ platinum))會誘發>98%的人發生喔吐，及60-90%癌症患者 發生晚期嘔吐。 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（2⑴x297公爱） 1324995 A7 B7 五、發明說明（3)
C 化療法之動物模式如：順鉑誘發白鼬之嘔吐模式 (Rudd 與 Naylor，Neuropharmacology 33:1607-1608 (1994); Naylor 與 Rudd，Cancer. Surv_ 21:117-135 (1996))已成功預期 5-HT3受體擷抗劑之臨床效力。雖然此發現已成功治療化 5 療及放射療法在癌症患者上造成之病痛，但5-HT3擷抗劑 (如：奥丹西龍（ondansetron)與格拉司瓊（granisetron)(不論 單純或併用地塞美松(dexamethasone))即可以有效控制急性 嘔吐期（第一段24小時期），但對降低晚期嘔吐(>24小時) 發展之效果不佳（De Mulder et al., Annuals of internal 10 Medicine 113:834-840 (1990); Roila, Oncology 50:163-167 (1993))。儘管此等預防急性與晚期嘔吐之治療方法已為目 前最有效之方法，但仍有50%患者蒙受晚期嘔吐與/或噁 心之苦（Antiemetic Subcommittee，Annals Oncol. 9:811-819 (1998))。 15 與5-HT3擷抗劑相反之N&擷抗劑（W:CP- 99,994(Piedimonte et al., L. Pharmacol. Exp. Ther. 266:270-273 (1993)與亞皮丹（aprepitant)(亦稱為 MK-869 或1^- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 754,030; Kramer et al., Science 281:1640-1645 (1998); Rupniak and Kramer, Trends Pharmacol. Sci. 20:1-12 (1999)) 20 已顯示不僅可抑制順鉑在動物體内誘發之急性嘔吐，亦可 抑制晚期嘔吐(Rudd et al·, Br. J. Pharmacol. 119:931-936 (1996); Tattersall et al., Neuropharmacology 39:652-663 (2000))。NKi擷抗劑亦經證實，可在沒有併行療法下，降 低人體之"晚期區吐（Cocquyt et al” Eur. J. Cancer 37:835- 本纸張尺度適用τ a國家標準(CNS〉A4規格（21G χ 297公^^ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1324995 Α7 Β7 五、發明說明（4) 842 (2001)； Navari etal., N. Engl. L. Med. 340:190-195 (1999))。此外，當併用地塞美松與5-HT3擷抗劑時，NK, 擷抗劑（如：MK-869與CJ-11，974,亦稱為抑索普丹 (Ezlopitant))亦顯示可在預防急性°區吐上展現額外之效果 5 (Campos et al., J.Clin. Oncol. 19:1759-1767 (2001); Hesketh etal.，Clin. Oncol. 17:338-343 (1999))。 中樞神經激肽NK!受體在調節嘔吐上扮演重要角色。 NK丨擷抗劑可活性對抗多種嘔吐刺激(Watson et al., BY. J.Pharmacol. 115:84-94 (1995); Tattersall et al., 10 Neuropharmacol. 35:1121-1129(1996); Megens et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 1-14 (2002))。此等化合物之作用被 認為在阻斷孤束核之中柩NK!-受體。除了 NKi擷抗作用 外，CNS滲透作用即為此等化合物止吐活性之必要條件。 咯派丁胺(Loperamide)誘發白鼬之嘔吐可用作篩選NK!擷 15抗劑止吐活性之快速可靠之模式。已於已建立之白鼬模式 中證實’可進一步評估其於治療順鉑所誘發急性與晚期嘔 吐之醫療價值（Rudd et al.，Br. J. Phamacol. 119:931-936 (1994))。此模式探討投與順銘後之"急性"與"晚期"喔吐， 並已於其對5-HT3受體擷抗劑：糖皮質激素(Sam et al，Eur 20 J.PharmacoL 417:231_237 (2001))與其他藥物挑戰之敏感性 證實其有效性。未來似乎沒有任何止吐劑會被臨床上所接 丈’除非可成功治療"急性"與"晚期"喔吐。 也繁症與焦 抑鬱症為現代社會一種最常見情感障礙，其普及率 -6- 本紙诋尺度遇財㈣秘準(CNS)A4⑵g χ297公爱-.
1324995 A7 B7 五、發明說明（5) 高’且仍在增加中’尤其在年輕族群中。嚴重抑鬱症 (MDD，DSM-IV)在生命期中之發生率估計為1〇 25 %女性 及5-12%男性，其中約25%患者會在其生命期中復發 MDD，發作期之間沒有完全恢復，並重覆發生心境惡劣障 5礙。抑鬱症與其他心智障礙之共同發病率高，特別在與藥 物及酒精上癮之年輕族群中》由於抑鬱症主要影響18_44 歲之族群，例如：最具生命力之族群，因此^成為個 人、家庭及整個社會之負擔。 所有醫療可能性中，抗抑制縈劑顯然A # ⑴法。過去40年來，已繼許多種抗㈣^有入^療 儘官如此，目前仍無抗抑制劑可滿足理想藥物之所有標準 (高度醫療與預防效力，快速開始作用，完 :鱼 長期安全性、藥物動力學簡單且有利）或不會以一種或其 他方式限制其於所有抑鬱症患者族群與次族群中用途之副 15 作用。 由於目前沒有針對抑營症原因之治療法，亦沒有急迫 性，而且沒有一種抗抑鬱劑可對6〇_7〇%以上之患者有效； 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 因此，應發展-種可避免現有藥物任何缺點之新顆抗抑營 劑。 2〇 冑數項發現顯示’ SP涉及與壓力有關之焦慮症。在 中柩注射SP肖，會誘發類似傳統”迎戰或脫逃(fight 〇Γ flight)"之心▲管反應，係骨路肌血管放鬆及腸祕與腎臟 血流減少所致之生理特徵。舊齒類在接受有毒害之刺激或 壓力後，此心血管反應會伴隨出現行為反應(Culman and
1324995 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 五、發明說明（6)
Unger，Can. J. Physiol. Phamacol· 73:885-891 (1995))。在小 白鼠中樞投與NK!促效劑與擷抗劑時，分別造成產生焦慮 及解除焦慮之效果(Teixeira et al.. Ear. J. Phamacol. 311:7-14 (1996))。NIQ 擷抗劑抑制 SP(或電擊；Ballard et 5 al.，Trends Pharmacol. Sci· 17:255-259 (2001))所誘發悸動之 能力可能與此抗抑制劑/解焦慮劑相關，因此在沙鼠中， 悸動扮演對同種生物之警訊或警告訊號。 ΝΚι受體廣泛分佈於腦之邊緣系統及懼怕處理途徑， 包括杏仁核、海馬回、中隔、下視丘與中腦水管周圍灰 10 質。此外，P物質會因應創傷或有毒害之刺激自中樞釋 出，且與P物質有關之神經傳遞可能造成或涉及焦慮症、 恐懼、及伴隨情感障礙如：抑鬱症與焦慮症出現之情緒障 礙。P物質在獨特之腦區域中含量隨壓力刺激之變化即支 持此觀點（Brodin et al.，Neuropeptides 26:253-260 15 (1994))。 於中樞注射P物質擬似物(促效劑）會誘發一系列防衛 行為及心血管變化，包括有條件之位置反感（conditioned place aversion)(Elliott,Exp. Brain. Res. 73:354-356 (1988)) ' 加強聽覺驚嚇反應(Krase etal.，Behav. Brain. Res. 63:81-88 20 (1994))、發聲困難、逃避行為（Kramer et al.. Science 281:1640-1645 (1998))與在架高之十字迷宮上之焦慮 (Aguiar and Brandao, Physiol. Behav. 60:1183-1186(1996))。 此等化合物並未修正活動籠中轉輪裝置或步行器上之運動 表現與協調性。當投與已知之解焦慮劑與抗抑鬱劑藥物 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐)
1324995 A7 B7 五、發明說明（7 ) 時’可向下調_ P物質生合成(Brodin et al·，Neuropeptides 26:253-260 (1994); Shirayama et al. Brain. Res. 739:70-78 (1996))。同樣地，在中樞投與Nl促效劑誘發天竺鼠發聲 之反應可被如：丙米畊(imipramine)與氟西汀(fluoxetine)、 5 及L-733,060(—種NK!擷抗劑）之抗抑鬱劑擷抗。此等研究 提供之證據證實阻斷中樞NK!受體即可能抑制心理壓力， 其方式類似抗抑鬱劑與解焦慮劑（Rupniak and Kmmeir， Trends Pharmacol.Sci. 20:1-12 (1999))，但不會出現目前藥 物之副作用。支持此點之數據證實亞皮丹(aprepitant)為一 10 種臨床上有效之抗抑鬱劑，其在隨機雙盲，以安慰劑為對 照組之試驗中具有顯著解焦慮活性(Kramer et al.. Seienee 281:1640-1645 (1998)) » 應激性腸部疝候群(IBS、 應激性腸部症候群(IBS)患者之生活品質不佳，其積極 15利用保健資源，尋求更佳之"解決方法"（包括不必要之重覆 檢查或甚至動手術）。儘管患者承受的是"良性，，病變（換言 之，患者不會死亡或發展出嚴重併發症），但仍會因積極 利用保健資源及缺乏工作機會而造成嚴重經濟負擔。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 已有相當多公開之臨床前文獻探討NK,受體在内臟疼 20痛中之角色。在動物模式中’採用破壞NK!受體之小白鼠 與NKi.抗劑’已證實>^尺]受體在痛覺過敏與内臟疼痛中 之重要角色。NK!受體與p物質之分佈在内臟疼痛中之角 色大於身體疼痛中之角色。事實上，80%以上之内臟初級 傳入神經包含P物質，而僅25%皮膚傳入神經包含p物 -9- 本纸張尺度過用T國國家標準(CNS)A4規格（210x297公爱） 1324995 A7 B7 五、發明說明（ο 質。ΝΚ丨受體亦涉及胃腸缚動（Tonini et al.，Gastroenterol. 120:938-945 (2001) ; Okano et al·，J. Pharmacol. Exp.Ther. 298:559-564 (2001))。由於ΝΚ!擷抗劑在胃腸蠕動及傷害 感受上之雙重角色，因此應有潛力減輕IBS患者之症狀。 5 已知經由NKi受體之作用造成神經發炎所涉及之兩種 主要神經肽中之一之P物質在調節急性胰炎及與胰炎相關 之肺臟傷害嚴重性上扮演重要之促炎反應角色。嚴重急性 胰炎之長期功能受損為此病症之發病率及死亡率之主因。 10 此點已利用ΝΚΓ1·小白鼠清楚地證實（Bhatia et al.. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 95(8):4760-4765 (1998))。此外，亦已知刪除前速激肽原 (preprotachykinin)-A基因可保護小白鼠對抗急性胰炎 (Bhatia et al.’American J. of Physiology 284(5):G380-15 G386(2003))。此外，數項已公開之研究顯示，NK!-擷抗 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 劑(例如：CP-96 345與CP-99 994)可能在治療胰炎上扮演 某種角色，例如：影響慢性胰炎患者之疼痛強度、持續期 長短與頻率(^^61&1.,八11160。311>1'.〇£?11>^〇1〇§丫 279:0726-0732 (2000); Orady et al., British J. of Pharmacology 20 130(3):505-512 (2000); Vera-Portocarrero et al.,
Anesthesiology 98(2):474-484 (2003)及 Shrikhande et al.，Pain 91(3):209-217 (2001))。 先前技藝背景 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（Ο 含1-六風。比咬-4-基-六風。比σ井基部份基團之化合物已 公開於1997年5月9日公告之WO 97/16440-Al(Janssen Pharmaceutica N.V.)，用為 P 物質擷抗劑；2002 年 4 月 25 曰公告之WO 02/32867(Glaxo Group Ltd)，其特別用為神 5 經激肽擷抗劑（更明確言之，其揭示4-六氫吡畊-1-基-六氫 吡啶-1-羧酸醯胺衍生物）；2001年5月3日公告之WO 01/30348-Al(Janssen Pharmaceutica. N.V.)，用為可影響生 理時鐘系統之P物質擷抗劑；及2002年8月15日公告之 WO 02/062784-Al(Hoffmann-La Roche AG)，用為神經激 10 肽-1擷抗劑。 15 本發明化合物不同於先前技藝化合物於六氫吡畊基部 份基團取代之處為經取代六氫吡啶基部份基團，且改善其 作為具有醫療價值之強效口服與中樞活性神經激肽擷抗劑 之能力’特別用於治療嘔吐、焦慮症與抑鬱症、應激性腸 部症候群(IBS) '生理時鐘紊亂、内臟疼痛、神經發炎、氣 喘、排尿障礙與傷害感受。 [發明内容] 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明係有關新穎之通式二 -六氫°比咬-4-基-六 20 氫吡畊衍生物 ' kb
N—Aik— Y—Aik一L (I) R1
Q r2-x 11- 1324995 A7 B7 五、發明說明（10) 其醫藥上可接受之酸或鹼加成鹽、其立體化學異構型、其 N-氧化物型與其前藥，其中 η 為等於0、1或2之整數； m 為等於1或2之整數，但其限制條件為若m為2 5 P Q X 各R3 10 各 R1 q R2 Y 各Aik 15 時，則η為1 ; 為等於1或2之整數； 為Ο或NR3 ; 為共價鍵或如式-O-'-S-或-NR3-之二價基團； 分別獨立為氫或烷基； 分別獨立選自：Ar1、Ar1-烷基與二(Ar1)-烷基； 為等於0或1之整數； 為烷基、Ar2、Ar2-烷基、Het1或Het1-烷基； 為共價鍵或如式-C(=0)-或-S02-之二價基； 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 分別獨立代表共價鍵；具有1至6個碳原子之二 價直鍵或分支之飽和或不飽和煙基；或具有3至 6個碳原子之環狀飽和或不飽和烴基；各基團可 視需要於一個或多個碳原子上經一個或多個烷 基、苯基、齒基、氰基、羥基、甲醯基與胺基取 代； 20 L 為選自：氫、烷基氧、Ar3-氧、烷基氧羰基、單- 與二(烷基)胺基、單-與二(Ar3)胺基、單-與二(烷 基氧羰基)胺基、Ar3、Ar3-羰基、Het2與Het2-羰 基；
Ar1 為苯基，其可視需要經1、2或3個分別獨立選 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（U)
Ar2 5 3Γ ο 1Χ
Het 5 ΙΑ 經濟部智慧財產局員Η消費合作社印製 20
Het 自下列之取代基取代：_基、烷基、氰基、胺基 羰基與烷基氧； 為萘基或苯基’各可視需要經1、2或3個分別 獨立選自下列之取代基取代：齒基、硝基、胺 基、單·與二(烷基)胺基、氰基、烷基、羥基、烷 基氧、羧基、烷基氧羰基、胺基羰基及單_與二 (烷基)胺基羰基； 為萘基或笨基，其可視需要經1、2或3個分別 獨立選自下列之取代基取代：烷基氧、烷基、鹵 基、羥基、吡啶基、嗎啉基、吡咯啶基、咪唑並 [1，2-<3]。比咬基、嗎琳基幾基、n比洛咬基幾基、胺 基與氰基； 為單環狀雜環基團，其係選自：π比洛基' n比。坐 基' 咪唑基、呋喃基、噻吩基、啐唑基、異呤唑 基、噻唑基、噻二唑基、異噻唑基、吡啶基、嘧 咬基、。比畊基與嗒畊基；或雙環狀雜環基團，其 係選自：喳啉基、喳呤唯基、吲哚基、苯並咪唑 基、笨並畤唑基·、苯並異啐唑基、苯並噻唑基、 笨並異喧唾基、笨並吱喃基與苯並嗜喻基；各雜 環基團可視需要於任何原子上經選自南基與烷基 之基團取代； 為早環狀雜壤基團’其係選自：。比洛咬基、-口号 茂基、咪唑啶基、吡唑啶基、六氫吡啶基、嗎啉 基、二嗟烧基、硫嗎琳基、六氫吼畊基、咪嗤啶 -13- 本紙張尺度迺用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1五、發明說明（ 12 A7 B7 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 基、四氫呋喃基、2H-吡咯基、吡咯啉基、咪唑 啩基、吡唑咻基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、三 唾基、吱_基、嗟吩基、崎唾基、異吟唾基、嘆 唾基、噻二唑基、異噻唾基、比咬基、哺咬基、 °tt畊基、嗒畊基與三π井基；或雙環狀雜環基團， 其係選自：笨並六氫。比咬基、啥咐基、4 Β号咐 基、吲哚基、異吲哚基、色烯基、苯並咪唑基、 咪唑並[1，2心]吡啶基、苯並吟唑基，笨並異哼唑 基’笨並噻唑基，苯並異噻唑基' 苯並呋喃基與 苯並噻吩基；各基團可視需要經一個或多個選自 下列之基團取代：Ar1、Ar1烷基、函基、羥基、 燒基、六氫π比咬基、α比嘻基、嗔吩基、氧代基、 烷基氧、烷基氧烷基與烷基氧羰基；及 為具有1至6個碳原子之直鏈或分支之飽和烴基 或具有3至6個碳原子之環狀飽和烴基；其可視 需要於一個或多個碳原子上經一個或多個選自： 笨基、鹵基、氰基、氧代基、經基、甲酿基與胺 基之取代基取代。 更特定言之，本發明係有關通式⑴化合物、其醫藥上 可接受之酸或鹼加成鹽 '其立體化學異構型、其Ν-氧化 物型與其前藥，其中： 烷基
η m P 為1 為1 為1 -14- 規格（210x297公釐） 裝 計' 線 1324995 A7 B7 五、發明說明（Π Q X 各R1 q R2 Y 各Aik 10
L 15 Ar1 Ar2 Ar3 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20
Hef 為O ; 為共價鍵； 為Ar1或Ar1-院基； 為0或1 ; 為 Ar2 ; 為共價鍵或如式-C(=〇)_或-scv二價基團； 分別獨立代表共價鍵；具有丨至6個碳原子之二 ί貝直鏈或分支之飽和或不飽和烴基；或具有3至 6個碳原子之環狀飽和或不飽和烴基；各基團可 視需要於一個或多個碳原子上經一個或多個苯 基、齒基、孔基、經基、甲酿基與胺基取代； 為選自：氫、烧基氧、Ar3-氧、烧基氧羰基、單_ 與二（烧基）胺基、單-與二（Ar3)胺基、Ar3與 Het2 ； 為苯基，其可視需要經1、2或3個烷基取代； 為苯基’其可視需要經1、2或3個烷基取代； 為苯基’其可視需要經.1、2或3個分別獨立選 自下列之取代基取代：烷基氧、烷基、齒基、羥 基、°比咬基、嗎啭基、。比哈咬基、味吐並[1，2-α] 吡啶基、嗎啉基羰基、吡咯啶基羰基、胺基與氰 基； 為單環狀雜環基團，其係選自：吼咯啶基、六氫 吡啶基、嗎啉基、吡咯基、咪唑基、°比唑基、呋 读基、嗔吩基、異吐基、嗟唾基、嘆二峻基、 .15· 表紙張尺度適用t國國家標準(cns細規训X 297公爱） 1324995 A7
。比啶基、嘧啶基、扯畊基與嗒畊基；或雙環狀雜 環基團’其係選自·笨並六風。比咬基、啥咐基、 喳噚啉基、吲哚基、色烯基與苯並咪唑基；各基 團可視需要經一個或多個選自下列之基團取代： 5 Arl、Ar1烧基、鹵基、經基、院基、六氫吡啶 基、吡咯基、噻吩基、氧代基與烷基氧羰基；及 烧基 為具有1至6個碳原子之直鏈煙基，其可視需要 經一個或多個鹵基取代。 更特定言之’本發明係有關通式⑴化合物、其醫藥上 1〇 可接受之酸或驗加成鹽、其立體化學異構型、其Ν-氧化 物型與其前藥，其中R1為Ar1甲基且附接於2_位置上，或
Rl為Ar1且附接於3-位置上，例如：下列式⑴化合物中， m與η等於1，且Ar1為未取代之笨基。較佳者，Afl甲基 為未取代之苯甲基。 15 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 消 費 合 作 社 印 製 20
更特定言之’本發明係有關通式⑴化合物、.其醫藥上 可接受之酸或鹼加成鹽、其立體化學異構型、其N_氧化 物型與其前藥，其中R2-X_C(=Q)·部份基團為35_二(三氟 曱基)笨基幾基β -16- 本紙張尺f國國家標準(CNS)A4規格⑵Gx297公爱） 1324995 A7 B7 五、發明說明（ι〇 本申請案之架構中，烧基之定義為具有1至6個碳原 子之單價直鏈或分支飽和烴基，例如：甲基、乙基、丙 基、丁基、卜甲基丙基、1,1-二甲基乙基、戊基、己基； 烧基之進一步定義為具有3至6個碳原子之單價環狀飽和 5 烴基，例如：環丙基、甲基環丙基、環丁基、環戊基與環 己基。烧基之定義亦包括可視需要於一個或多個碳原子上 經一個或多個苯基、鹵基、氰基、氧代基、羥基、甲醯基 與胺基取代之烧基’例如：經基院基，特定言之經基甲基 與經基乙基與多自基烧基’特定言之二氟甲基與三氟甲 10 基。 本申請案之架構中，齒基通指氟、氣、溴與碘。 本申請案之架構中’"根據本發明化合物"意指通式⑴ 化合物’其醫藥上可接受之酸或驗加成鹽、其立體化學異 構型、其N-氧化物型與其前藥。 15 本申請案之架構中，尤指式(I)中部份基團Alka-Y-Alkb 中，當該部份基團之二個或多個連續元素代表共價鍵時， 則代表單一共價鍵。例如：當Alka與Y代表共價鍵且 Alkb 為-CH2-時’則部份基團 Alka-Y-Alkb 代表-CH2-。. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 醫藥上可接受之鹽之定義包括式⑴化合物可形成之醫 20藥活性之無毒性酸加成鹽型。該等鹽型可由式⑴化合物之 鹼型經適當酸處理製成，例如：無機酸，例如：氫鹵酸 (特定言之鹽酸' 氫溴酸）、硫酸、硝酸與磷酸；有機酸， 例如.乙酸、羥基乙酸、丙酸、乳酸、丙酮酸、草酸、丙 一酸、號珀酸、馬來酸、富馬酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬 -17-
1324995 A7 _ B7 五、發明說明（1ό) 酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磧酸、對甲苯磺酸、環己胺磺 酸、水揚酸、對胺基水揚酸與雙羥萘酸。特別佳為富馬 酸0 含有酸性質子之式(I)化合物亦可經適當有機及無機鹼 5 處理’轉化成其醫療活性之無毒性金屬或胺加成鹽型。適 當驗鹽型包括例如：銨鹽、鹼金屬與鹼土金屬鹽，特定言 之链'鈉、鉀、鎂與鈣鹽，與有機鹼形成之鹽，例如：雙 笨曱基乙二胺、Ν-甲基-D-葡糖胺、哈胺青黴素鹽類，及 與胺基酸形成之鹽類，例如：精胺酸與離胺酸。 10 反之，該鹽型可經適當鹼或酸處理，轉化成游離型。 本申請案架構中所採用加成鹽術語亦包括式(I)化合物 與其鹽可形成之溶合物《此等溶合物為例如：水合物與醇 鹽。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 式⑴化合物之Ν-氧化物型包括彼等式(I)中一個或多 15 個氮原子被氧化成所謂之Ν-氧化物之化合物，特定言 之’彼等式中一個或多個三級氮（例如：六氫吼畊基或六 氫。比啶基之氮）為Ν-氧化之Ν-氧化物。此等Ν-氧化物很容 易由習此相關技藝之人士不需採用高深技術即可製得，且 由於此等化合物為人體吸收時氧化形成之代謝物，因此顯 20 然可替代式(I)化合物。一般已知，氧化反應通常為涉及藥 物代謝之第一個步驟（Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, 1977，p.70- 75)。亦已知，化合物 之代謝物型亦可替代化合物本身投與人體，其效果相同。 根據本發明化合物具有兩個可氧化之氮（三級胺部份 -18- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（17) 基團）。因此極可能於人體代謝作用中形成N-氧化物。 式（I)化合物可依相關技藝已知轉化三價氮形成其N-氧化物型之方式轉化成相應之N-氧化物。該N-氧化反應 通常由式(I)起始物與適當有機或無機過氧化物反應。適當 5 無機過氧化物包括例如：過氧化氫、鹼金屬或鹼土金屬過 氧化物，例如：過氧化納、過氧化鉀；適當有機過氧化物 可包括過氧酸’如，例如：苯甲過氧酸或_代苯曱過氧酸 (例如：3-氣苯甲過氧酸）、過氧烷酸(例如：過氧乙酸）、烷 基氫過氧化物（例如：第三丁基氫過氧化物）。合適溶劑為 10 例如：水、低碳數烷醇(例如：乙醇，等等）、烴類（例如： 甲苯）、酮類（例如：2-丁酮）、鹵化烴類（例如：二氣甲 烷），與此等溶劑之混合物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 上文所採用”立體化學異構型"之定義為式⑴化合物可 能擁有之所有可能異構型。除非另有說明，否則化合物之 15化學式代表所有可能立體化學異構型之混合物，該混合物 包含基本分子結構式之所有非對映異構物與對映異構物。 更特定言之，立體中心可能呈^或s_組態；兩價環狀(部 伤）飽和基團上之取代基可呈順式_或反式-組態。包含雙鍵 之化合物可在該雙鍵上呈E或z-立體化學。式⑴化合物 2〇之立體化學異構型當然包含在本發明範圍内。 依據CAS命名法，當分子中出現兩個已知絕對組態 之立體中心時’則（依據Cahn_Ing〇ld姻％順序規則）以數 字最小之對掌性中心（參考中心)指定為代號r或s。第二 個立體中之組態則採用相對代號或代 -19- 1324995
五、發明說明（1S A7 B7 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 ^其中R*總是代表參考中心寧，R*]代表該中心具 有相同對掌性，[R*，S*]代表不同對掌性之中心。例如：若 分子中數字最小之對掌性巾4 s _時，而第二個中心 為R時，立體性代號則為S_[R*，S*]。若採用"α"盘"广 時：具有最小環編號之環系中不對稱碳原子上最高優先之 取代基位置總是位在環系所決定平面之"α"位置上。環系 中另個不對稱峡原子上最高優先之取代基位置（式⑴化 合物中之氫原子）相對於參考原子上最高㈣之取代基位 置，右與％系所決定之平面在同叫則時，則稱為"α"，若 在環系所決定之平面之另一側時，則稱為"召"。 式⑴化合物與有些中間化合物之結構中具有至少兩個 立體中心，亦即六氫吡啶基部份基團（R或幻之2位置及 4-位置，其中所附接之基團可相對於六氫吡啶基部份基團 上2-位置之基團呈順式或反式位置。 本發明亦包括根據本發明醫藥活性化合物之衍生化合 物（通常稱為"前藥"），其可於活體内降解形成根據本發明 化合物。前藥通常（但不一定）於目標受體之效力低於其所 降解形成之化合物。當所需化合物之化性或物性使其很難 投藥或無法有效投藥時，前藥即特別適用。例如：所需 合物可能難溶解，不容易運送通過黏膜表皮或在血漿中 半衰期太短。有關前藥之進一步討論可參見Stella，V. J. al., "Prodrugs", Drug Delivery Systems, 1985, pp. 1] 176，and Drugs, 1985, 29, pp· 455-473。 根據本發明醫藥活性化合物之前藥型通常為具有酯化 化 之 et 112- -20- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNs)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 _____B7_ 五、發明說明（19) 或醯胺化之酸基團之式(I)化合物、其醫藥上可接受之酸或 絵:加成鹽、其立體化學異構型與其N—氧化物型。此等嗤 化之酸基團包括如式_C〇〇Rx基團，其中Rx為Cl.6烷基、 苯基、苯甲基或下列基團之一：
10醯胺化基團包括如式· c〇NRyRz基團，其中 烧基、苯基或笨甲基，Rz為-OH、Η、Cw烷基、笨基或笨 甲基。具有胺基之根據本發明化合物可使用酮或醛（如： 甲搭)衍化’形成曼尼希驗(Mannich base)。此驗將依第— 級動力學於水溶液中水解。 15 下文說明之製法中製備之式(I)化合物可能合成對映異 構物之消旋混合物型式，可依相關技藝已知之解析方式互 相分離。式(I)消旋化合物可與合適之對掌性酸反應轉化 成相應之非對映異構性鹽型。該非對映異構性鹽型可隨後 藉由例如.選擇性結晶法或分段結晶法分離，然後使用驗 20釋出對映異構物。另一種分離式⑴化合物之對映異構型之
St採用對掌性固相進行之液相層析法。該純立體化 二 ' 村缺生自適#起始物之相應純立體化學異構 ::其限制條件為該反應需依立體化學反應進行。若需 ，疋立體異構物時，該化合物最好依立體專-性製法製 裝 計' 線
經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 合 作 社 印 製 -21-
1324995 A7 B7 五、發明說明（20 ) 備。此等方法則適合使用純對映異構性起始物。 藥理學
P物質與其他神經激肽涉及多種生物反應，如：疼痛 傳導(傷害感受）、神經發炎、平滑肌收縮·；应衆蛋白質外 5 滲、血管舒張、分泌、肥大細胞脫粒作用，及免疫系統之 活化。許多疾病似乎因神經激肽受體，特定言之ΝΚι受 體，被特定言之，如：胃腸道神經叢、無髓鞘初級感覺傳 入神經元、交感與副交感神經元與非神經元細胞型之細胞 過度釋出之P物質與其他神經激肽所活化引起(DN&P 10 8(1):5-23 (1995)與 Longmore J. et aL, "Neurokinin
Receptors Pharmacological Reviews 46(4):551-599 (1994) ) » 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明化合物為神經激肽所媒介效應，特定言之彼等 經由]^1^受體所媒介效應之強力抑制劑，因此可稱為神經 15 激肽擷抗劑或速激肽擷抗劑，尤其稱為p物質擷抗劑，因 為其於下文將說明之活體外豬冠狀動脈中，可擷抗p物質 所誘發之鬆弛作用.。本發明化合物對人體、天竺鼠及沙鼠 神經激肽受體之結合親和性可於活體外，使用3H-P物質 作為放射性配位體進行受體結合性試驗測定。 20該化合物亦於活體内展現P物質擷抗活性，例如：於天竺 鼠體内擷抗P物質誘發之血漿外滲，或於白鼬體内擷抗藥 物所誘發之嘔吐(Watson et aL，Br. J. Pharmacol. 115:84-94 (1995) )。 根據本發明化合物基於阻斷神經激肽受體而擷抗神經 -22- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（2丨〇 x 297公釐） A7 B7 五、發明說明（21) =肽之作用，特定言之藉由阻斷ΝΚι受體而触p物質之 用因此適用為醫藥，特定言之用於預防及醫療神經激 肤所媒介之病症。 目此’本發明係有關通式(I)化合物、其醫藥上可接受 ，，驗加成鹽、其立體化學異構型、其N_氧化物型與 ”則藥於作為醫藥上之用途。 本發明亦有關以申請專利範圍第i至3項中任一項之 化。物於製造醫藥上之用途，供處理（預防性或醫療性或 兩者)神經激肽所媒介病症。 根據本發明化合物適用於治療CNS病變，特定言之 抑縈症、焦慮症 '與壓力相關之障礙、睡眠障礙、認知障 礙人格異常、分裂情感性障礙、飲食異常、神經變性疾 病、嗜瘾障礙、情緒障礙、性功能障礙、疼痛與其他⑽ 相關之病症；發炎；過敏性病變；嘔吐；胃腸病變，特定 15言之應激性腸部症候群(IBS);皮膚病變；血管痙攣疾病； 纖維組織與膠原疾病；與免疫加強或壓抑有關之病變，及 風濕病與體重控制。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 特定言之，根據本發明適用於治療或預防抑鬱症，包 括（但不限於)嚴重抑鬱症，包括兩極化抑鬱症；單極化抑 20鬱症；出現或不出現心理症狀、緊張症狀、憂鬱症狀、非 典型症狀、或產後開始發作之單次或復發嚴重抑鬱發作， 且若為復發時，則可能出現或不出現季節型態。"嚴重抑 鬱症”術語中包括之其他情緒障礙包括早發或晚發型、出 現或不出現非典型症狀之心境惡劣' I型兩極化障礙、π -23- 本纸張尺度適用令國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） A7 B7 22 五、發明說明（ 型兩極化障礙、循環性性格異常、復發短暫抑鬱症、混合 情感障礙、神經質抑鬱症、創傷後壓力障礙與社交恐懼 症；出現抑鬱情緒之早發或晚發性阿茲海默氏症型癡呆； 出現抑鬱情緒之血管性癡呆；藥物誘發之情緒障礙，如： 5由酒精、安非他命、古柯鹼'致幻劑、吸入劑、類鴉片 劑、苯環利定(Phencyclidine)、鎮定劑、安眠藥、解焦慮 劑與其他物質所誘發之情緒障礙；抑鬱型分裂情感性障 礙；與出現抑鬱情緒之適應障礙。嚴重抑鬱症亦可能由一 般醫學病症引起，包括（但不限於）心肌梗塞、糖尿病、流 10 產或墮胎，等等。 特定言之，根據本發明化合物適用於治療或預防盖農 疲’包括(但不限於）恐慌發作；廣場恐懼症；沒有廣場恐 懼症之恐慌障礙；沒有恐慌障礙病史之廣場恐懼症；特異 性恐懼症；社交恐懼症；強迫觀念與強迫行為性障礙；創 15傷後壓力障礙；急性壓力障礙；综合焦慮症；因一般醫學 病症引起之焦慮症；藥物誘發之焦慮症；及未明確指明之 焦慮症》 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 特定言之，根據本發明適用於治療或預防合併出現抑 鬱症與/或焦慮症之與壓力有關之障礙，包括（但不限於)急 20性壓力反應；適應障礙，如：短暫抑鬱反應、延長抑鬱反 應、混合焦慮症與抑鬱反應、出現其他情緒顯著紊亂之適 應障礙、出現傳導顯著紊亂之適應障礙、混合出現情緒與 傳導顯著紊亂之適應障礙、與出現其他特異性顯著症狀之 適應障礙；與其他因嚴重壓力之反應。 -24- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X297公釐） 丄以4995 A7 ------—__B7 五、發明說明（23) 特疋5之，根據本發明化合物適用於治療或預防睡眠 度遂，包括（但不限於）嗜睡與/或深眠之初級睡眠障礙； 失眠；睡眠呼吸暫停；發作性睡眠；生理時鐘異常；與其 他心智障礙有關之睡眠障礙；因一般醫學病症引起之睡眠 5障礙；與藥物誘發之睡眠障礙。 特定言之’根據本發明化合物適用於治療或預防認知 違蔓，包括（但不限於)癡呆；未明確指明之健忘障礙與認 知障礙，尤指因變性疾病、損傷、創傷、感染、血管病 變、毒素、缺氧、維生素缺乏或内分泌異常引起之癡呆； 10出現抑鬱情緒之早發或晚發性阿茲海默氏症型癡呆；與 aids相關之癡呆或因酒精或其他原因引起之健忘障礙， 如.維生素B1缺乏、因單純疱疹腦膜炎與其他緣腦膜炎 引起之兩侧顳葉傷害、因缺氧/低血糖/嚴重抽搐與手術繼 發之神經元損失、退化性病變、血管病變或心室ΠΙ之病 15變。此外，根據本發明化合物亦適用於為沒有認知與/或 s己憶缺陷之健康人類加強記憶與/或認知力。 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 特定言之，根據本發明化合物適用於治療或預防人格 差复，包括（但不限於）類偏執狂人格異常：精神分裂性人 =異常；分裂型人格異常；反社會人格異常；臨界人格異 吊，表廣樣人格異常；自戀型人格異常；逃避型人格異 韦，依賴型人格異常；強迫觀念與強迫行為性人格異常與 未明確指明之人格異常。 特定言之，根據本發明化合物適用於治療或預防因多 種原因造成之分裂情感性障兔，包括燥狂型、抑鬱型、混 -25- 規格（210x297公爱 1324995 A7
五、 。里刀裂ft感ϋ障礙；類偏執狂型、錯I型、緊張型、未 分化型:與殘留型精神分裂症；類精神分裂症；分裂情感 f生障礙’妄想症’短暫型心理障礙；共通型心理障礙；藥 物誘發之心理障礙；與未明確指明之心理障礙。 5 特定。之，根據本發明化合物亦適用於治療或預防座 包括精触齡症；非典型精神性厭食症；精^ 負食症’非典型精神性貪食症；與其他心理障礙有關之 過度飲食；與其他心理障礙有關之唱吐；及未明確指明之 飲食異常。 10 特定έ之，根據本發明化合物亦適用於治療或預防使 包括（但不限於）阿茲海默氏症；亨丁頓氏舞 鮰症，克氏-雅哥氏症(Creutzfeld Jac〇b disease);皮克氏症 (Pick’s disease);脫髓鞘病變，如：多發性硬化與als ; ”他神經病變與神經痛；多發性硬化；肌萎縮性側索硬 15化；中風與頭部創傷。 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 X 消 費 合 作 社 印 製 特疋5之，根據本發明化合物亦適用於治療或預防皇 遙度查，包括（但不限於）出現或不出現生理性依賴之藥物 $賴或監用’特定言之其中該藥物為酒精、安非他命、似 女非他命物質、咖啡因、古柯驗、致幻劑、吸入劑、尼古 20 I、類鸦片劑（如：大麻' 海洛因與嗎啡）、苯環利定、似 苯環利定化合物、鎮定劑-安眠藥、苯並二氮呼與/或其他 物質，特別適合處理自上述藥物與酒精脫瘾之發狂症。 特义δ之’根據本發明化合物亦適用於治療或預防特 別因/酉精、安非他命、咖，因、大麻、古柯驗、致幻劑、 -26- 本紙張尺度遇用中g 1铞半規格⑵Q X 297公爱) ---— 1324995 A7 B7 五、發明說明（25 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 吸入劑、尼古丁、類鴉片劑、苯環利定、 — 辑疋劑、安眠 樂、解焦慮劑與其他物質引起之情緒障礙。 特定言之，根據本發明化合物亦適用於治療或預防篮 政態遭^，包括（但不限於)性慾障礙；性覺醒障礙；性^ 潮障礙；性疼痛障礙；因一般醫學病症5丨起之性功能= 礙；藥物誘發之性功能障礙；及未明確指明之性功=二 礙0 特定言之，根據本發明化合物亦適用於治療或預防生 廒’包括(但不限聯!傷賴如：手織疼痛；創傷撕^ 疼痛如：臂叢；慢性疼痛如：騰炎誘發之慢性疼痛或關節 炎疼痛，如出現在骨類風濕或乾癬性關節炎；神經病變性 疼痛如1錢神經痛、三又神經痛、節段或脲間神經 痛、纖維肌痛、灼痛、周邊神經病變、糖尿病性神經病 變、_化療誘發之神經病變、AIDS相關之神經病變、枕骨 神經痛、膝狀神經痛、舌咽神經痛、反射交感神經營養障 礙與幻想肢疼痛；多種不_式之頭痛如：偏頭痛、急性 或慢性緊張型顧、顳下頷疼痛、上領竇疼痛減頭痛’· 牙痛；癌症疼痛；内臟疼痛；胃腸疼痛；神經壓迫性損害 疼痛，運動傷害疼痛；痛經；經痛；腦膜炎；蜘蛛膜炎； 骨骼肌肉疼痛；下背疼痛如：椎管狹窄、椎盤脫垂、坐骨 神經痛、絞痛、僵直性脊椎炎；痛風；燒燙傷；瘢痕疼 痛；搔癢；與丘腦疼痛如：中風後丘腦疼痛。 特疋S之，根據本發明化合物亦適用於治療或預防下 列其他相關病症:運動不能、運動不能僵直症候群、 tf- 線 -27- A7
1324995 運動障礙及醫藥誘發之巴金森氏症、妥瑞特氏症候群 (Gilles de la Tmirette syndrome)與其症狀、震顫、舞蹈症、 肌陣攣、抽搐與張力失常、注意力缺乏/過動異常 (ADHD)、巴金森氏症、藥物誘發之巴金森氏症腦炎後 5之巴金森氏症、漸進式核上麻痺、多重系統萎縮' 皮質基 底退化、巴金森氏症-ALS癡呆複合症與基底神經結鈣 化、癡呆之行為紊亂與傳導障礙，及心智遲緩，包括不安 與激動、椎體外運動障礙、唐氏症候群與靜坐恐怖症。 特疋s之，根據本發明化合物亦適用於治療或預防發 10 i，包括（但不限於）氣喘、流感、慢性支氣管炎與類風濕 關節炎之炎症；胃腸道之炎症如：（但不限於）克隆氏症 (Crohn’s disease)、潰瘍性結腸炎、發炎性腸部疾病與非類 固醇消炎藥誘發之傷害；皮膚之炎症如：痕療與濕療；膀 胱之炎症如：膀胱炎與緊迫性尿失禁；及眼睛與牙齒發 15炎，與胰炎，特定言之慢性與急性胰炎。 特疋s之，根據本發明化合物適用於治療或預防過敏 隹座包括（但不限於）皮膚之過敏病變如（但不限於）： 蓴麻疹，與呼吸道之過敏性病變如（但不限於)鼻炎。 特疋§之，根據本發明化合物亦適用於治療或預防i 20生，亦即噁心、乾嘔與嘔吐，包括（但不限於）急性嘔吐、 晚期嘔吐與早現嘔吐；因藥物誘發之嘔吐如：癌症化療劑 烧化劑’例如.環鱗酿胺、卡莫司；丁(carmustine)、洛 莫司汀（lomustine)與苯丁酸氮芥；細胞毒性抗生素，例 如：放線菌素、阿霉素、絲裂黴素_C與博萊徵素；抗代謝 -28- t m rnWm(CNS)M~^
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (210x297 公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（27 ) 物，例如：阿糖胞苷、胺甲碟呤與5-氟尿嘧啶；長春花 植物絵·，例如：依托泊普、長春花驗與長春新驗；與其他 藥物如：順鉑 '達卡巴胼（dacarbazine)、丙卡巴肺 (procarbazine)與羥基脉；與其組合；放射病；放射療法 5 如：用於處理癌症；毒藥；毒素如：因代謝異常或感染 (如：胃炎）引起之毒素，或在細菌或病毒胃腸感染時釋出 之毒素；懷孕；前庭病變如：暈動症、眩暈 '頭暈、梅爾 氏症(Meniere's disease);手術後β區吐病；胃腸阻塞；胃腸 蠕動降低；内臟疼痛如：心肌梗塞或腹膜炎；偏頭痛；顧 10内壓力升高；顱内壓力下降（如：高山症）；類鸦片劑止痛 藥如：嗎啡；.胃-食道回流疾病；胃酸過多；暴飲暴食； 酸胃；胃痛；胃灼熱/回流；心灼熱如：發作性心灼熱、 夜間心灼熱及飲食誘發之心灼熱；與消化不良。 特定言之，根據本發明化合物亦用於治療或預Ρ方一胃^ 15 »包括（但不限於）應激性腸部症候鮮(IBS)、古 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 如：乾癖、搔癢與曬傷；血管痙攣性疾病如:絞痛、血管 性頭痛與雷諾氏症(Reynaud's disease)、腦絕血如：缺j蛛膜 下出血後之腦血管痙攣；纖雄性與膠原疾病如:硬皮病與 嗜伊紅白血球性片吸蟲病；與免癌力加強或懕抑有 20 曼如：全身紅斑性狼瘡與風濕病如:纖維組織炎；咳漱； 與麓1控制，包括肥胖。 本發明亦有關一種治療與/或預防神經激肽所媒介疾病 之方法’特定言之用於治療與/或預防抑鬱症、焦慮症、 °區吐與應激性腸部症候群(IBS)，其包括對有此需要之人 本紙張尺度適用 -29- 1324995 A7 B7 五、發明說明（28 ) 投與有效量之根據本發明化合物，特定言之式(I)化合物、 其醫藥上可接受之酸或鹼加成鹽、其立體化學異構型、其 N-氧化物型、及其前藥。 本發明亦有關一種醫藥組合物，其包含醫藥上可接受 5 之載劑及作為活性成分之醫療有效量之根據本發明化合 物，特定言之式(I)化合物、其醫藥上可接受之酸或鹼加成 鹽、其立體化學異構型、其N-氧化物型、及其前藥。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 根據本發明化合物，特定言之式(I)化合物、其醫藥上 可接受之酸或鹼加成鹽、其立體化學異構型、其N-氧化 10 物型、及其前藥，或其任何次族群或組合可依投藥目的調 配成多種不同醫藥劑型。適當組合物為通常可用於全身投 藥之所有組合物。為了製備本發明之醫藥組合物，使用有 效量之特定化合物，可視需要呈加成鹽型作為活性成分， 與醫藥上可接受之載劑均勻混合，該載劑可呈多種不同形 15 式，端賴所需投藥製劑型式而定。此等醫藥組合物特定言 之，最好呈適合經口、直腸、經皮膚投藥或非經腸式注射 或吸入用之單位劑型。例如：製備口服劑型組合物時，任 -何常用之醫藥介質均可使用，如，例如：水、甘醇、油 類、醇類，等等，可用於製備口服用液體製劑，如：懸浮 20 液、糖漿、酏劑、乳液與溶液；或固態載劑如：澱粉、糖 類、高嶺土、稀釋劑、潤滑劑、結合劑、崩解劑，等等， 可用於製備散劑、丸劑、膠囊、與錠劑。由於錠劑與膠囊 方便投藥，因此代表最有利之口服單位劑型，此時當然使 用固態醫藥載劑。非經腸式組合物中之載劑通常包括無菌 -30- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 132 柳） A7
於溶解二占5大邛份’但亦可包含其他成份，例如:有助 理食鹽水溶液、㈣糖2 =錄，其巾載細包括生 +糖錢生理食鹽水與_糖溶液之 i|〇M '可製備注射用懸浮液’此時可使用適當液雄載 亦L括臨用前方轉換成液體劑型之固 製劑。適合經皮膚投藥之組合物中載劑可視需要 匕^透加_及/或合適濕化劑，可視需要與任何性質 之少1合適添加物組合’該添加物不可對皮膚引起顯著之 不良效應。此等添加物可促進投藥至皮膚及/或可能有助 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 於製備所需組合物。此等組合物可依多種方法投藥 ，例如 呈穿皮式貼布、滴劑、或油膏。 上述醫藥組合物特別有利於調配形成方便投藥且劑量 均一之單位劑型。本文所使用之單位劑型指物理性分離之 單位劑量’各單位包含經計算可產生所需醫療效果之預定 量活性成分，與所需之醫藥載劑組合。此等單位劑型實例 為疑劑（包括有畫線或有包衣之錠劑）、膠囊、丸劑、散劑 包、扁囊片、栓劑、注射用溶液或懸浮液，等等，及其多 重劑量組合。 由於根據本發明化合物為強效之口服NK,擷抗劑，因 此包含該化合物之口服醫藥組合物特別有用。 姐 根據本發明化合物通常可依連續步驟製備，各該步驟 係習此相關技藝之人士已知者。 式⑴化合物之合宜製法為由式(H)中R*、R2、X、Q、 -31- 本纸張尺度適用令國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公« ) 1324995 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（30 ) πι、η與P如式(I)中定義之中間物與式(III)中R1 ' Aik、 Y、L與q如式(I)中定義之ν·經取代之六氫吡啶酮進行還 原性Ν-烷化反應。該還原性Ν-烷化反應可於反應惰性溶 劑中如，例如：二氯曱烷、乙醇或曱苯或其混合物中，於 5 適當還原劑如，例如：氫硼化物，例如：氫硼化鈉、氰基 氫硼化鈉或三乙醯氧基氫硼化物之存在下進行。若使用氫 硼化物作為還原劑時，宜使用錯化物形成劑，如，例如： 異丙醇鈦(IV)，其說明於 J· Org. Chem，1990，55，2552-2554。使用該錯化物形成劑亦可能改善順式/反式比例， 10 使之偏向反式異構物。亦宜使用氫作為還原劑與合適之觸 媒組合’如，例如：鈀/碳或鉑/活性碳。若使用氫作為還 原劑時，宜添加脫水劑至反應混合物中，如，例如：第三 丁醇銘。為了防止反應物與反應產物中某些官能基進一步 發生不期望之氫化反應時，亦宜添加適當之觸媒毒藥至反 15 應混合物中，例如：噻吩或喳咁-硫。攪拌與可視需要加 溫及/或加壓可能加快反應速率。 Q S 20 R2—X (Π) (ΠΙ) 此製法及下列製法中，反應產物可自反應介質中單離 出’且若需要時，可依據相關技藝已知之方式進一步純 -32- R1 •(CH2)m /—~y V-N /NH '(CHpJn ^(CH2)p
N—Aik——Y—Aik—L (0 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（31) 化，如’例如：萃取、結晶、磨製及層析。 根據本發明化合物之特別有利製法為依據前述反應 圖，其中Alk-Y-Alk-L-部份基團為笨曱基，因此產生式⑴ 化合物’其中Alk-Y-Alk-L-部份基團為苯甲基。該化合物 5具有醫藥活性，且可例如：使用氫作為還原劑，與合適之 觸媒組合，如，例如：鈀/碳或鉑/活性碳，進行還原性氫 化反應，轉化成根據本發明化合物，其中Alk-Y-Alk-L-部 份基團為氫。所得根據本發明化合物可再依據相關技藝已 知之方式，例如：醯化法與烷化法，轉化成其他根據本發 10 明化合物° 經濟部智慧財產局員工消費合作社印裂 特定言之，式（Ia)化合物之製法可由最終式（1，）化合 物，其中如式⑴中定義， 與式(V)中Aik與L如式(I)中定義，且w1為適當脫離基， 如，例如：齒基，例如：氣或溴，或磺醯氧基脫離基，例 15如：甲磺醯氧基或苯磺醯氧基之醯基化合物反應。該反應 可於反應惰性溶劑中如，氯化烴(例如：二氯甲烷）、醇類 (例如：乙醇）、或酮類（例如：甲基異丁基酮）中，於適當 驗如，例如：碳酸納、碳酸氫鈉或三乙胺之存在下進行。 攪拌可能加快反應速率。該反應宜於室溫至回流溫度之間 20 進行。 V 又Aik〆 (V)
(R1)q
Q
F^-X 25 (I.) 33. 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 x 297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（32) 或者，式(Π化合物之製法亦可由最終式(I，)化合物， 其中與q如式⑴中定義，與式 (VI)中Aik與L如式⑴中定義之羧酸進行反應(驗_催化之 親核性加成反應）。該反應可於反應惰性溶劑中如，例 5 如：氣化烴（例如：二氯甲烷）、醇類（例如：乙醇）、或酮 類（例如：甲基異丁基酮）中’於適當鹼如，例如：碳酸 鈉、碳酸氫鈉或三乙胺之存在下進行。攪拌可能加快反應 速率。該反應宜於室溫至回流溫度之間進行。 10 R1 (R\
Q (Γ) 'Aik (VI)
15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 上述反應亦可於同等條件下’使用式(VI)羧酸之羧酸 酯進行。 特定言之’式（ib)化合物之製法可由最終式（Γ)化合 物，其中Ri'R^X'Q'm'n'p與q如式⑴中定義， 與式(VH)中W為適當脫離基，如，例如：齒素，例如： 氯或溴，或續醯氧基脫離基，例如：曱績醯氧基或苯續醯 氧基之酮基化合物反應。該反應可於反應惰性溶劑中如， 例如：氣化烴（例如：二氣曱烧）、醇類（例如：乙醇）、或 酮類（例如：甲基異丁基酮）中，於適當鹼如，例如：碳酸 鈉、碳酸氫鈉或三乙胺之存在下進行。攪拌可能加快反應 速率。該反應宜於室溫至回流溫度之間進行。 -34- 1324995 A7 B7 五、發明說明（33
Q r' (产 V-N / \ / \_r '(CHi)n '—(CHz)p w2、 o Aik、Alk
Alk-L db)
(D (vn) 式(Ic)化合物之製法可由最終式(Γ)化合物，其中Ri、 R2、x、Q、m、n、p與q如式⑴中定義，與式(vm)中， Aik與L如式⑴中定義，且W3為適當脫離基，如，例 如：鹵素，例如：氯或溴，或磺醯氧基脫離基，例如：甲 10續酿氧基或苯續酿氧基之化合物進行還原性胺化/院化反 應>該反應可於反應惰性溶劑中如，例如：氣化煙（例 如：二氣甲炫·）'醇類（例如：乙醇）' 或酮類（例如：曱基 異丁基酮）中，於適當鹼如，例如：碳酸鈉、碳酸氫鈉或 三乙胺之存在下進行。攪拌可能加快反應速率。該反應宜 15 於室溫至回流溫度之間進行。 R1 (R1)q R1 (R%
Q |nh + - v\\
Aik R2-
N-AIk一 L 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 (Γ) (vm) 0°) 起始物及有些中間物為已知化合物且可自商品取得， 或叮依據相關技藝已知之一般反應方法製備》例如：式(Π) 中間物之製法可由式(IX)中間物與式(X)中W4為苯甲基之 中間物進行還原性N-烷化反應，之後式(X)化合物再還原 35- 本纸張尺展適用中國國豕標準(^^)八4規格（210 X297公釐） 1324995 A7
成式(ιι)中間物。該還原性N_烷化反應可於反應惰性溶劑 中如，例如：二氣甲烷、乙醇或甲苯或其混合物中，於適 當還原劑如，例如：氫硼化物，例如：氫硼化鈉、氰基氫 硼化鈉或三乙醯氧基氫硼化物之存在下進行。若使用氫硼 5化物作為還原劑時，宜使用錯化物形成劑，如，例如：異 丙醇鈦(IV)，其說明於 J. Org· Chem，1990, 55, 2552-2554。 使用該錯化物形成劑亦可能改善順式/反式比例，使之偏 向反式異構物。亦宜使用氩作為還原劑與合適之觸媒組 合，如，例如：鈀/碳或鉑/活性碳。若使用氫作為還原劑 10時，宜添加脫水劑至反應混合物中，如，例如：第三丁醇 鋁。為了防止反應物與反應產物中某些官能基進一步發生 不期望之氫化反應時，亦宜添加適當之觸媒毒藥至反應混 合物中，例如：噻吩或唼啡-硫。攪拌與可視需要加溫及/ 或加壓可能加快反應速率。 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
20 此等製法及其他中間物之製法說明於WO 97/16440- Al(1997 年 5 月 9 日，JanssenPharmaceuticaN.V.)，其揭示 内谷已以引用之方式完全併入本文中，及W0 97/16440-A1中所述之其他文獻’如，例如：EP-0,532,456-A。 根據本發明化合物可依相關技藝已知之轉形反應方式 -36- 本紙張尺度適用中標準(CNS)A4規格（21Gx297公 1324995
發明說明〇5 互相轉化，其進一步說明如下。 更明確言之，式(XIII)化合物，其中A為芳基或雜芳 基，Z可為任何部份基團，較佳為如下述定義之部份基團 Z1 ’ Het為不飽和雜芳基，Γ為1至等於芳基或雜芳基_部 5份基團Α中可利用之碳原子數之數字，例如：苯基之5及 比洛基之4，其係由新賴之赫克反應(Heck_reactj〇n)製得， 其中由式(XI)化合物，其中z、A與Γ如式(χιπ)中之定 義，Hal為鹵素，因而包含活性或無活性鹵基·取代之芳 基或_基-取代之雜芳基，更佳為單取代或多取代之溴_與/ 10或碘芳基或-雜芳基部份基團與式(XII)不飽和雜芳基，於 觸媒量之？(1(0八(：)2與1>3·雙·二苯基·膦丙烷，於適當鹼之 存在下，較佳為Cs2C〇3或K(AcO)，於反應惰性極性溶劑 中如：較佳為NMP、DMA、DMF，等等，於提高之反應 溫度下，較佳為140-150°C，進行一段反應時間，較佳為 15約6-2〇小時，更佳為12-18小時。 較佳者’ r為1 ’ Het可為不飽和單環或雙環雜芳基部 份基團’如，例如：咪唑並卩，2·β]吡啶基、吡咯基、噻吩 基、噻唑基、咪唑基、哼唑基、呋喃基、噻吩基、苯並咪 嗤基、苯並啐唑基、苯並噻唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩 20基或吲哚基或如：式(I)中定義之Het1與Het2基團中任何 不飽和基團，其可視需要經一個或多個選自下列之基團取 代：Ar1、Ar1烷基、鹵基、羥基、烷基、六氫吡啶基、吡 洛基、噻吩基、氧代基、烷基氧、烷基氧烷基與烷基氧羰 基。較佳為A為苯基或"比啶基。 -37- 本紙張尺度通用宁國國家標準(CNS)A4_規格（210 X 297公爱）- 言 縛 4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1324995 A7 B7 五、發明說明（36 ) 該反應比先前技藝(Yutaka Aoyagi et al.，Heterocycles， 1992，33，257.與 Sommai Pivsa-Art，Bull.Chem.Soc· Jpn.， 1998, 71，467)之製法具有改善之收量。 (Hal)r 4 + @rH (Het)r (XI) (XII) (XIII) R1 (R1)q 10 〇 z1= 卜卜 R2—X f- (CH2)m 厂 )~Nv_ McH2)n 1 \—/"'^N-Alk-Y-Alk—^ -(CH2)p N~/ 此外，根據本發明化合物可經酸處理轉化成酸加成 鹽，或經鹼處理轉化成鹼加成鹽，或反之，酸加成鹽可經 15 鹼處理轉化成游離鹼，或鹼加成鹽可經酸處理轉化成游離 酸。 [實施方式] 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 下列實例係說明本發明，並未限制其範圍。 20 實驗部份 下文中，”RT”指室溫，”CDI"指1，Γ-羰基二咪唑， "DIPE"指二異丙基醚，"ΜΙΚ"指甲基異丁基酮，"ΒΙΝΑΡ" 指[Ι,Γ-聯萘]-2J-二基雙[二苯基膦]，"ΝΜΡ"指1-曱基-2-吡 -38- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（37 ) 咯啶酮，"Pd2(dba)3"指參（二亞苯甲基丙酮）-二鈀與"DMF" 指N，N-二曱基甲醢胺。 中間化合物之製法 5 實例A1 a.中間化合物1之盥法
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 添加Et3N(0.55 mol)至含7-(苯基甲基)-1，4-二啐-8-氮雜 螺[4.5]癸烷(0.5 mol)之甲苯（1500ml)攪拌混合物中。以1 15 小時時間添加3,5-雙（三氟甲基）苯曱醯基氯(0.5 mol)(放熱 反應）。混合物於室溫下攪拌2小時後，靜置一個週末， 以水洗滌3次(500ml, 2x250ml)。分離有機層，脫水、過濾 與蒸發溶劑。收量：245g(100%)。取一部份自石油醚中結 晶。濾出沉澱及乾燥。收量：1.06g中間化合物1。 20 b.中間化合物2之製法 -39- 本紙張尺度適用_國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 _ B7 五、發明說明（38)
添加HC1 cp(300 ml)至含中間化合物l(0.5mol)之乙醇 (300 1111)與h2〇(3〇〇 ml)混合物中。反應混合物於60°C下攪 拌20小時。濾出沉澱，磨製，於水中攪拌，濾出，以石 10油醚洗滌與乾燥。收量：192g中間化合物2((+-)-卜[3,5-雙 (三氟甲基）苯甲醯基]-2·(苯基曱基>4-六氫《比啶 酮)(89.4%)(R與s對映異構物之混合物）。 c.中間化奋铷q少$沐 15
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 取含中間化合物2(0.046mol)、1-(苯基甲基）六氫。比喷 (0.051mol)與C (0_056 mol)於40°C下攪拌2小時。反應混 合物冷卻至室溫。添加乙醇p.a.(350 mi)。添加 BH4Na(0.138 mol)。所得之反應混合物於室溫下授掉丄小 -40- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 、發明說明 時後，於 -T- . 於 。、下1小時》再加BH4Na(5.2 g)，反應混合物 5〇C下搜拌2小時。再加BH4Na，反應混合物於室溫 拌·’夜後，於C下2小時。加水（l〇ml)。混合物搜 八15刀鐘。添加CH2C12(200 ml)，攪拌混合物15分鐘。 10 裝 ^機相脫水(MgS〇4)，添加石夕澡土，混合物經夕藻 。濾’濾液蒸發。此部份經矽膠管柱層析法分離成（順 ^)8與（反式）。收集所需之（反式）部份，蒸發溶劑，產生 气）殘質⑼，L06%順式））與4.9g殘質（(11),6%順 1 。經固相 Chiralcel OD (1900Gr)，於 prochrom LC110 巴下解析與純化彼等所得到之(反式)部份(共+/_2〇 (溶離洚.ρ β , •匕烷/乙醇90/10)。收集所需之溶離份，蒸發溶 計· 3： : 9.5 g中間化合物3(2R_反式)小[3,5_雙(三氟甲 :^笨甲醯基]-2·(苯基甲基)-4-[4-(笨基甲基)-1_六氫η比畊基] 六氫。比咬。 15
線 經濟部智慧財產局員Η消費合作钍印製 20
。取含中間化合物3(0.288mol)之曱醇(700 ml)混合物於 4〇C下，使用pd/c，i〇%(5g)為觸媒進行氫化。吸收h2(i -41- 規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（40) 當量）後’濾出觸媒，濾液蒸發。收量：141.2g中間化合 物4(+)-(2R-反式)小[3,5_雙(三氟甲基)苯甲酿基]_2·(苯基甲 基)-4-(1-六氫°比畊基）六氫吡啶。 5 實例A2 Φ問物化合物5之製法
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 取含N-[(l，l-二甲基乙氧基)幾基]-L-酷胺酸1，1-一曱基 乙基碳酸酯（0.005 mol)、N，N-二甲基-4-吡啶胺（0.006 mol) 20 與 Et3N(0.〇〇6 mol)之 CH2C12, p.a.(lOml)混合物於室溫下擾 拌。分批添加N-(乙基碳化亞胺醯基)-N，N-二甲基-1，3-丙二 胺單鹽酸鹽（0.006 mol)，於室溫下攪拌45分鐘後，最後添 加化合物2(說明於實例Bl.b)(0.〇〇5 m〇l)，反應混合物於室 溫下攪拌一夜。混合物經水與Na2C03洗滌。分離之有機 -42· 本紙張尺度適中國國家標準(CNS)A4規格（210 x2h公爱）----- 1324995 A7 B7 五、發明說明（41) 層脫水、過濾與蒸發溶劑。殘質於玻璃濾器上，經矽膠純 化（溶離液:CH2Cl2/MeOH 100/0 ; 98/2 ; 96/4 ; 94/6)。收集 最純之溶離份，蒸發溶劑。收量：1.4g中間化合物 5(30%)。 5 實例A3 a.中間化合物6之盥法
取含7-(羥基苯基甲基)-1，4-二崎-8-氮雜螺[4,5]癸烷-8-羧酸1，1-二曱基乙酯（0.5 mol)與2-甲基-2-丙醇鉀鹽（6g)之 15 甲苯(900ml)混合物攪拌及回流2小時。混合物蒸發，殘質 於石油醚與少量水中攪拌。傾析混合物，殘質於DIPE中 攪拌。濾出沉澱與乾燥。收量：127.4g中間.化合物 6(92%)。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 b.中間化合物7之製法
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（42) 取含中間化合物6(0.5 mol)之甲醇(700ml)混合物於50 °C下，使用Pd/C 10% (5g)作為觸媒氫化一夜。吸收H2(leq) 後，濾出觸媒，濾液蒸發。殘質溶於水中，以CH2C12萃 取。有機層脫水(MgS04)，過濾，與蒸發。收量：99g中 5 間化合物7(85%)。 c.中間化合物8之製法
添加Et3N(0.55 mol)至含中間化合物7(0.5 mol)之甲苯 15 (1500ml)混合物中。以1小時時間慢慢滴加3,5-二甲基苯 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 甲醯基氣(0.5 mol)，同時保持溫度在50°C以下，並持續攪 拌。混合物於室溫下攪拌一夜後，以水洗蘇3次(500ml， 2x250ml)，分層。·有機層脫水（MgS04)，過濾與蒸發溶 劑。收量：197g (113%)。取一部份乾燥。收量：0.65g中 20 間化合物8。 d.中間化合物9之製法 -44- 本紙張尺度適用令國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（43 )
取含中間化合物8(0.56 mol)之乙醇（3〇〇ml)、 HCl(300ml)與H20(300ml)混合物於60°C下攪拌8小時。 混合物於室溫下攪拌一個週末。濾出沉激，溶於水中，濾 10 出，以石油醚洗滌與乾燥。收量：140.9g中間物化合物 9(88%)。 e.中間化合物10之劁法
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 取含中間化合物9(0.05mol)與1-(苯基甲基)-六氫吡0井 (0.〇5 mol)之4%噻吩溶液(2ml)與甲苯(5〇〇ml)混合物使用 Pd/C 10% (lg)為觸媒，進行氫化。吸收H2(ieq)後，濾出觸 媒，濾液蒸發。殘質經矽膠管柱層析法純化（溶離液 CH2Cl2/(CH3OH/NH3) 99/1)。收集純溶離份，蒸發。收 -45-
1324995 A7 B7 五、發明說明（44) 量：17.07g(71%)。收集溶離份1之純溶離份，蒸發。收 量：2.5g中間化合物10(10%)。 f.中間化合物11之製法
10 取含中間化合物10(0.0052 mol)之甲醇（100ml)混合物 於50°C下，使用Pd/C，10%(l g)為觸媒氫化一夜。吸收H2(l eq)後，濾出觸媒，濾液蒸發。殘質於玻璃濾器上經矽膠 純化（溶離液:CH2C12/(CH30H/NH3) 99/1,98/2,97/3,96/4 與 15 95/5)。收集純溶離份，蒸發。收量：1.7g中間化合物 11(83%)。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
1324995 A7 B7 五、發明說明（45 ) 取含最終化合物2(依據Bib製備)(0.01 m〇i)與KOH (〇.15mol)之2-丙醇(50 ml)混合物攪拌與回流18小時。蒸 發溶劑後，殘質溶於H2O(20 ml)中’混合物經CH2C12萃 取。有機層經NaOH(lN)洗滌，脫水(MgS04)，過濾及蒸發 5 溶劑。收量：3.25 g中間化合物12(95%)。 最終化合物之製法 .實例B1 L最終化合物1之贺法
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 取含中間化合物4(0.12 mol)與1-(苯基甲基)_4_六氫吡 20 咬酮(0.12 mol)之甲醇(250ml)混合物於50。(：下，使用Pd/C 10%(3g)為觸媒，於噻吩溶液(2ml)之存在下進行氫化。吸 收氐(1叫)後，濾出觸媒，濾液蒸發。殘質懸浮於石油醚 中；慮出，自DIPE中結晶。收;g： . 46g (F1)。遽液蒸發。 收量：37.7g(F2)。合併F1與F2，經矽膠管柱^析&纟*屯化 5 (溶離液（^Cb/MeOH 91/9)。收集產物溶離份，蒸發 -47- 1324995 A7 B7 五、發明說明（46) 劑。收量：46 g(F3)。取一部份F3自DIPE中結晶。收 量：0.65g最終化合物1。 b.最終化合物2之製法 10
NH 15 取含最終化合物1(0.0074 mol)之曱醇（150ml)混合物使 用Pd/C 10% (lg)為觸媒，進行氫化。吸收H2(l eq)後，濾 出觸媒，滤液濃縮。收量：4.3g最終化合物2。 實例B2 最終化合物3之製法 計 線
1324995 A7 B7 五、發明說明（47 ) 取含最终化合物2(0.0015 mol)與Et3N(0.1mol)之 CHiCWlOOml)混合物於室溫下攪拌》取苯曱醯基氣 (0.0025 mol)溶於CH2C12中，滴加至反應混合物中。混合 物於室溫下攪拌1小時》添加NaOH (IN ; 100ml)，混合 5物於室溫下攪拌30分鐘。分離之水層經CH2C12萃取。有 機層經水洗滌，脫水(MgS04)，過濾與蒸發溶劑。殘質經 石夕膠管柱層析法純化（溶離液：CH2Cl2/MeOH 100/0 ; 90/10) °收集所需溶離份，蒸發溶劑。收量：〇.624g最終 化合物3。（61%)。 10 實例B3 a.最終化合妝4之製法
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 取含5-曱基-4-異碍唑羧酸(0.0015 mol)之CH2C12(20 ml)與1，Γ-羰基雙-1H-咪唑(0.0015 mol)之混合物於室溫下攪 拌2小時。添加最終化合物2(依據Bl.b製備）(0.001 mo1) °攪拌一夜後，反應混合物經稀釋之NaOH洗滌，以 -49- 本紙張尺度適用+到困冢標準(CNS)A4規格（210 X 297公* ) 1324995 A7 B7 五、發明說明（48 ) 水洗滌，脫水、過濾與蒸發溶劑。殘質經矽膠管柱層析法 純化（溶離液:CH2C12-梯度0->10°/〇 MeOH)。收集產物溶離 份，蒸發溶劑。殘質乾燥。收量：〇.2〇4g最終化合物4。 5 b.蠱終化合物5之製法 10
's' r ο 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 取含3-嗔吩缓酸(0.00188 mol)、Ν，Ν-二曱基-4-0比咬 15 胺（0.00255 mol)與 Et3N(0.00255 mol)之 CH2Cl2(200 ml)混 合物於室溫下攪拌。分批添加N，N-二曱基-Ν’-(甲基碳化 .亞胺醯基)-1,3-丙二胺（0.00255mol)，混合物於室溫下攪拌 1小時。滴加最終化合物2(依據Bib製備)(0.00188mol)之 CH2C12溶液，反應混合物攪拌一個週末。混合物倒至lg 20 NaOH/水中。分層。水層經CH2C12萃取，分離之有機層脫 水(MgS04)，過濾與蒸發溶劑。殘質經矽膠管柱層析法純 化(溶離液：CH2C12/CH30H 100/0至90/10)。收集產物溶離 份，蒸發溶劑。收量：0.749g最終化合物5(58%)。 -50- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1324995 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
IT 五、發明說明（49 ) 實例B4 a.最終化合物6之製法 10 取含最終化合物2(依據Bib製備)(0.005mol)、4-(氯苯 基乙醯基）-嗎啉（0.005 mol)與 Na2C03(0.01 mol)之 MIK,p.a.(125ml)混合物使用水分離器攪拌與回流18小 15 時。反應混合物經水洗滌、脫水、過濾與蒸發溶劑。殘質 於玻璃濾器上經矽膠純化（溶離液： CH2Cl2/(CH3OH/NH3)95/5)。收集產物溶離份，蒸發溶劑。 殘質懸浮於DIPE中，濾出，與乾燥。收量：1.702g最終 化合物6。 20 b.最終化合物7之製法 -51- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐）
1324995 A7 B7 五、發明說明（5〇
F
F
N Η 10 15 取含最終化合物2(依據Bib製備)(0.0012 mol)、2-(氣 甲基）-1Η-苯並咪唑（0.0014 mol)與 K2CO3(0.0018 mol)之 CH3CN(5ml)混合物攪拌與回流12小時後，冷卻至室溫與 蒸發溶劑。殘質溶於CH2C12中。有機層經水洗滌，脫水 (MgS〇4)，過濾與蒸發溶劑。殘質（0.95g)經矽膠管柱層析 法純化（溶離液：CH2Cl2/CH3OH/NH4OH 90/10/0.5 ; 15-40μιη) »收集純溶離份，蒸發溶劑。殘質(o.Mg)自DIPE中 結晶，濾出沉澱與乾燥。收量：〇.〇87g最終化合物 7(10%)(mp.l35〇C) » 裝 計 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 纸 本
H3 C 1324995 A7 B7 五、發明說明（51) 取含最終化合物2(依據Bib製備)(〇.005 mol)與2-(氣 曱基)-6-甲基-3-°比咬紛(0-006 mol)溶於DMF(50ml)中。添 加N-甲基-N_(1-曱基乙基)-丙胺(〇.02 m〇1)e反應混合物於 土65°C下攪拌一夜。蒸發溶劑。殘質溶於CH2Cl2中，以稀 5釋之NHs溶液洗滌。分離之有機層脫水、過濾與蒸發溶 劑。殘質經矽膠管柱層析法純化（溶離液： CH2Cl2/(Me〇H/NH3)95/5)。收集所需溶離份，蒸發溶劑。 殘質懸浮於DIPE中。濾出沉澱與乾燥。收量：L423g最 終化合物8。 10 ♦, 實例B5 最終化合物9之製法
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 取含最终化合物2(依據Bib製備)(0.003 mol)與丨_甲 基-1H-吡咯-2-羧基醛(〇.〇〇46 mol)於5(TC與％下，使用 Pd/C 10% (1 g)為觸媒，於噻吩溶液(imi)之存在下進行氣 -53- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公g) 1324995 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
五、發明說明（53 ) CH2Cl2/(CH3OH/NH3)97/3)。收集兩個溶離份，蒸發其中之 溶劑。收量：0.53g化合物10與0.4g最終化合物11。 實例B7 5 最終化合物12之製法
I — I
N^N 取含最終化合物2(依據Bib製備）(0.001 mol)之 15 CH2C12(50 ml)與CDI(0.0015 mol)混合物攪拌一夜。反應混 合物經稀釋之NaOH洗滌，以水洗滌，脫水及蒸發溶 劑。殘質經矽膠管柱層析法純化（溶離液:CH2C12/CH30H 100/0與90/10)。收集產物溶離份，蒸發溶劑。收量： 0.645g最終化合物12。 20 實例B8 最終化合物13之製法 -55- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐）
1324995 A7 B7 五、發明說明（54 )
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 取含中間化合物5(依據A2製備）(0.0015 mol)之 10 HC1/2-丙醇（5 ml)與甲醇（20 ml)混合物攪拌與回流1小 時。反應混合物結晶，濾出與乾燥。收量：0.43 g最終化 合物 13(38%)。 實例B9 15 最終化合物40之製法 ο 2
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（55 ) 取含最終化合物31(依據B2製備)(0.065 mmol)、4-吡 啶基-二羥硼酸(〇.〇9 mmol) ' Pd(OAc)2(0.015 mmol)、1，3-雙 (二苯基膦基）丙烷(0.03 mmol)、Na2C03 2M (lml)與 DME(2 ml)混合物於lOOt：下攪拌16小時。蒸發溶劑，殘質溶於 5 水中，以CH2C12萃取。分離有機層，經MgS04脫水，蒸 發溶劑。殘質經kromasil管柱層析法純化（梯度： CH2C12/CH30H 95/5)。收集所需溶離份，蒸發溶劑《收 量：lmg最終化合物40。 10 實例B10 聂終化合物85之製法
20 取含最終化合物83(依據B2製備)(0.0〇〇4m〇l)、吡咯 咬（0.0006 mol)、Pd2(dba)3(0.00001 mol)、ΒΙΝΑΡ(〇·〇〇〇〇3 mol)與2-甲基-2-丙醇鈉鹽(0.0006 mol)之甲苯(5 ml)混合物 於100°C下攪拌16小時。蒸發溶劑，殘質溶於水中，以 CHsCl2萃取。分離有機層，經MgS〇4脫水，蒸發溶劑。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -57- 本纸張尺度適用中齒國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 __ B7 五、發明說明（56 )
殘質經kromasil管柱層析法純化（梯度：CH2C12/CH30H 95/5)。收集所需溶離份，蒸發溶劑。收量：〇 119g最終化 合物85。 5 實例B11 最終化合物43之舉法
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 取含最終化合物31(依據B2製備)(0.065 mmol)、咪唑 並(l，2-a)吡啶（0.09 mmol)、Pd(〇Ac)2(0.015 mmol)、1，3-雙 (二苯基膦基）丙烧（0.03 mmol)與 Cs2C03(〇.〇9 mmol)之 20 NMP(5ml)混合物於14〇°C下攪拌16小時。蒸發溶劑，殘 質溶於水中，以CHzCl2萃取。分離有機層，經MgS〇4 脫水’蒸發溶劑》殘質經kromasil管柱層析法純化(梯度: CHzCh/CHsOH 95/5^收集所需溶離份蒸發溶劑。收量： 8mg最終化合物43。 -58- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（57) 實例B12 最終化合物44之製法
取含化合物31(依據B2製備)(0.065 mmol)、嗎啉(0.2 mmol)、Pd(OAc)2 (0.015 mmol)與 1,3-雙(二苯基膦基）丙烧 15 (0.03 mmol)之二乙二醇二甲醚(3 ml)混合物於1大氣壓CO 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 與150°C下攪拌16小時。蒸發溶劑，殘質溶於水中，以 CH2C12萃取。分離有機層，經MgS04脫水與蒸發溶劑。 殘質經kromasil管柱層析法純化（梯度：CH2C12/CH30H 95/5)。收集所需溶離份，蒸發溶劑。收量：3mg最終化合 20 物 44。 實例B13 最終化合物144之製法 -59- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（5〇
取含4-[(4-乙醯氧基）甲基]-1,2,3-噻二唑-5-羧酸甲酯 10 (0.001 mol)、最終化合物 2(依據 Bib 製備)(0.002 mol)、
NaCN(2〇mg)之甲醇(2〇ml)混合物攪拌與回流20小時。蒸 發溶劑，殘質經矽膠管柱層析法純化（溶離液： CH2Cl2/MeOH由100/0至80/20)。收集所需溶離份，蒸 發溶劑。殘質:懸浮於石油醚中。；慮出沉澱與乾燥。收量： 15 0.110 g最終化合物144。 實例B14 最終化合物130之製法 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 25
本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（59 ) 取含最終化合物2(依據Bib製備)(0.001 mol)、乙醇 醛二聚體(0.001 mol)與3-噻吩二羥硼酸(0.001 m〇l)之2,2,2- 三氟乙醇（5 ml)混合物於室溫下攪拌18小時。然後添加 K2CO3(10%)，以乙酸乙酯萃取。合併之有機層脫水 5 (MgS04)，過濾，與真空濃縮。殘質(〇.6g)經矽膠管柱層析 法純化(溶離液：CH2Cl2/MeOH/NH4OH 92/08/0.2)，產物溶 離份濃縮，產生〇.29g(47%)最終化合物130。 實例B15 10 最終化合物153之製法 15
Ν' 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -CH；j Ν=Ν 20 取含中間化合物12(依據Α4製備）(0.00934 mol)與
Et3N(0.02 mol)之CH2C12(200 ml)混合物於冰浴上攪拌後， 於〇°C下，以15分鐘時間滴加含4-甲基-1，2,3-噻二唑-5-羰基氣(0.00943 mol)之CH2C12(20 ml)溶液。使反應混合物 回升至室溫’於室溫下授掉1小時。添加NaOH(20 ml)， -61- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（21〇 X 297公爱） 1324995 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（60 ) 反應混合物於室溫下攪拌15分鐘。分層，水層經CH2C12 萃取。有機層經水洗蘇，脫水(MgS04)，；慮出，蒸發溶 劑。殘質經矽膠管柱層析法純化（溶離液： CH2Cl2/MeOH/(MeOH/NH3)由 100/0/0 至 90/10/0 至 5 90/10/0)。收集兩份產物溶離，分別蒸發溶劑。溶離份1 之收量：1.260g最終化合物153(22%)。 下表例舉之化合物係類似上述實例B1至B15中之一 之方式製備。 分析數據 10 許多化合物係記錄熔點、LCMS數據或旋光度。 熔點 若可行時，熔點（或範圍）係採用Biichi熔點裝置B-545測得。加熱介質為金屬板塊。樣本之熔點係利用放大 鏡與大光度反差目視測定。採用3或10°C/分鐘之溫度梯 15 度測定熔點。 化合物編號 結果rc) 1 115.9-119.7 2 160.6-163.2 3 149.9-151.7 4 180.5-182.1 5 87.8-121.4 6 87.7-111.2 7 141.0-177.3 8 162.3-164.3 9 122.1-123.8 10 97.0-120.4 11 111.9-125.4 -62- 本纸張尺度適用+國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐）
1324995
A B 五、發明說明（61) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 化合物編號 結果(°C) 12 66.7-79.0 13 284.5-288.6 14 107.4-116.1 15 188.1-190.3 19 140.3-144.8 22 98.3-119.9 29 142.9-146.5 31 153.1-155.2 32 83.3-95.5 33 82.7-98.6 34 80.7-95.5 37 298.1-319.7 38 83.2-110.2 39 279.4-280.9 46 81.3-107.2 49 145.3-149.6 50 92.1-100.7 51 108.9-127.3 52 93.9-104.6 53 156.6-161.0 54 107.6-122.2 55 96.7-106.3 56 171.3-181.5 57 167.4-169.4 58 92.5-102.6 59 79.1-98.2 60 100.5-121.4 62 91.4-120.3 63 86.0-99.4 64 133.6-159.5 65 102.3-105.8 69 108.6-120.6 71 93.5-127.3 72 91.6-103.2 73 100.5-110.5 75 78.8-93.8 76 76.2-93.8 -63- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（62 )
化合物編號 結果(°C) 77 273.6-295.2 79 74.3-100.3 80 106.7-126.1 81 85.3-120.6 82 91.9-121.2 83 86.9-102.1 84 92.2-126.1 85 145.4-147.2 88 70.6-108.7 89 96.1-109.4 90 111.9-120.1 91 91.5-108.1 92 100.7-117.9 93 184.1-192.4 98 177.1-180.6 99 65.9-83.0 100 76.1-100.1 102 72.9-93.5 103 83.7-100.8 104 105.1-108.5 106 77.2-99.1 108 314.8-335.8 109 95.4-107.7 110 84.6-111.8 111 87.3-109.3 113 252.3-291.7 116 102.8-125.6 117 158.2-160.5 122 177.5〇C 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 LCMS倏件 HPLC梯度係由Waters Alliance HT 2790系統附接設 定在40°C之管柱加熱器提供。來自管枉之流出物分流至 5 Waters 996光二極管排列(PDA)檢測器與附接電喷灑離子 -64- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） B7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（63 ) 化來源之Waters-Micromass ZQ質譜儀，以正與負離子化 模式操作。逆相HPLC係於Xterra MS C18管柱(3·5 mm， 4·6 x l〇〇mm)上，採用流速丨6 w/分鐘進行。採用三種移 動相（移動相A : 95% 25mM乙酸銨+ 5°/。乙腈；移動相B: 5乙腈；移動相c:曱醇)操作梯度條件，6.5分鐘内由100 0/〇A 至 50% B 與 50%C，1 分鐘内至 1〇〇 〇/。b，保持 1〇〇〇/0 B 1分鐘，再使用ι〇〇〇/〇α平衡1.5分鐘。注射體積為10 mL。 於1秒内，自100掃瞄至1〇〇〇，停留時間為〇1秒， 10取得質譜。毛細針頭電壓為3kV，溫度來源保持在14(rc 下。使用氮氣作為霧化氣體。正離子化模式之錐頭電壓為 10V負離子化模式為20V。進行Waters-Micromass MassLynx-Openlynx數據系統取得數據。 化合物編號 lcms Msnvnw 16 661 18 703 20 711 21 724 22 701 23 703 24 753 26 Γ 809 27 699 28 749 30 654 35 703 36 703 42 756 48 719 -65- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐·) 1324995 A7 B7 五、發明說明（64) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 化合物編號 LCMS MS(MH+) 61 747 70 693 74 692 94 740 96 703 101 651 105 731 107 691 114 803 115 791 118 859 119 767 124 700 125 673 126 673 127 673 128 737 129 709 130 709 131 693 132 687 133 687 134 687 135 701 136 677 137 677 138 677 139 709 140 709 141 709 142 709 143 709 144 725 145 681 146 681 147 681 148 651 -66- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（65 ) 化合物編號 LCMS MS(MH+) 149 651 150 651 151 677 153 595 154 709 155 709 156 619 157 723 158 745 旋光度 旋光度係於旋光計(Perkin Elmer)上，於20°C下測定。 表中出示明確濃度、波長與溶劑。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
化合物編號 [α] 波長 (nm) 濃度 (w/v%) 溶劑 18 -33.77。 365 0.4086 ch3oh 159 -35.56° 365 0.4302 ch3oh 160 -33.66。 365 0.5288 CH30H 161 -34.75° 365 0.4058 CH30H 162 -6.72° 436 0.6400 CH30H 163 -33.2° 365 0.4638 CH30H 164 -34.Γ 365 0.4340 CH30H 165 -34.43° 365 0.4298 CH30H 166 -33.95° 365 0.4094 CH30H 167 -29.9Γ 365 0.4848 CH30H 168 -29.12° 365 0.4602 CH30H 169 -32.32° 365 0.4548 CH30H 170 -33.3° 365 0.4354 CH30H 171 -35.06° 365 0.4164 CH30H 172 -35.84° 365 0.4380 CH30H 173 -34.53° 365 0.4054 CH30H -67- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（66
Tqw-i/<
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1< a ώ CS ώ CN <N m 1 00 CN ώ CN ck <N 'k ώ CN X ffi a K P q; < •g •g 七 JO "S -g JO -g -g -〇 rg X» Ξ -J〇 CQ PQ JD CQ 5 Λ CQ CQ 蓉 Θ辑 1 ^ CN (N CO is — < v〇 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（67 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
缚 ft! 'k ώ <Ν ώ CN ώ (Ν ώ CN ck CN ώ CN ώ m ώ CN ft Q 〇 f=\ 2— Y=\ ft ο V X ’ Q % 5； < "S > -g < -〇 1 CM ffi u 1 n ffi CJ 1 <N| ffi u 1 <N ffi u 1 f'i s 1 <N K u 駟SI CQ CQ w-> m m 与 m 吞 m 1 a CQ <0 ^ ¥逑 00 a\ OO 卜 «〇 CN -69- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（68 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 m 1 00 ώ CN 1 00 cs <N ώ <N 5 Η Η -ft -〇 1 ΓΝ ffi U Ο έ U 1 <N ffi o £ υ 〇 迤餚 駟51 a _蝎 PQ rt CQ <λ 专 ffl PQ m 40辑 ^ si t-H $ 3 -70- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（69 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
耸 劫 < 1 m ώ 孥 I a ώ (N 'k ώ CN ώ (N r=Z iL· •Μ: Η % P % jB^ 七 JO -Ο JO JO JO •g ( (N X U 1 <N ffi L) ^ ffi g ¥ 9 S r\ 〇 > r\ O > r\ 〇 > 龚餚 駟si 吞 CQ m CQ 寸 寸 s 寸 CQ 寸 龚 ^ 51 CN OO CN o m — cn 1—H -71- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（70 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 fw.l 思！ < ώ ώ CN ώ CN ck <N U O ώ — <N 〇. B 1 ώ <N 塔 1 00 <N Η i / —z y a -g *s rQ ? u ? o II u 0 1 Ο O ώ o II u Qr\ -g 七 名 七 CQ CN CQ PQ cs CQ <N ffl CM CO CN 0Q CN PQ •40银 oo CN C\ cs CN v〇 m (N m f-^ m m 寸 ro -72- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（71) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 SJ 荽 ck CN ώ CN ck CN CN ώ cs cs ώ (N R U. 工 〇 V V -g rg 〇 〇 ο o 〇 〇 o II II U II U II U II U It U II U % 毛 -g -〇 -g ffl CS CQ CN PQ CN m CN CQ CN m m 荟 •Φ齡 ^ SI (Ν m ό v〇 m ro • * to -73- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1324995 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 x 297公釐） 1324995
A B 五、發明說明（73 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
-75- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（74 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
-76- 本紙張尺度適用t國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（75 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (SJ 5? ch cn ώ ck C4 CQ ώ cs ο —Η LI. U- A -g 七 ? CJ 〇 & o II u ? o ? U •8 · -g -g 洚頷 ^ 51 cs m CN CQ 0Q CN m CN m v〇 v-> OO l〇 -77- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（76) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 < ώ <N (N ck CA A —穴 U- < 七 七 JO > ? υ ? u ? ? υ 〇 II U < -g ‘ Si CN <N PQ m CN m cs m •4〇银 与51 〇\ s O T-H s -78- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（77 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 缚 Si S) 龚 CN <N ώ CN < 1 CQ ώ ώ CN LL U. 04 2: ϋ 〇/ \〇 /=] —2 \= V f=\ Z— % JO rg *g Ο II υ V U ? u ? CJ o 〇 II u η乂 -g -g -g -〇 (Ν m CQ m CN m CN CQ CN CQ 荟 $逑 s 2 v〇 v〇 oo Ό -79- 本紙張尺度適用t國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（7〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 耸 fnA ώ <Ν <N ώ CN ώ (N ώ ( ⑺ CN < <N • =s 1 C/D <N ΧΖ \= V r=\ <n f=\ r=\ 〇 % 〆〇 > 〆〇 〆〇 • > 〆〇 > -g -g -g 〇 Ο 9 o II II U u υ u u U u u ί 毛 -g 七 -g si d CO CQ PQ CM ffi <N 0Q CQ cn PQ PQ 0Q CQ 荟 ^ SI On v〇 ΜΊ o V〇 v〇 m r- m oo cn -80- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（79) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 a B) ck (N ώ CN ώ CN ck CN ck cs ώ <N ώ <N ώ <N /> r-z 1、〉 1—z r1 > }η \ z=v O-Z H v- V 3 JO -g -g > Ο 〇 II u 〇 ? Ο o II o Ο O o II u «g 七 毛 JO 详鉍 駟sf cd PQ m cs m 〇q CQ <Ν m CQ cn CQ rt cn CQ 者 •40齡 ^ SI cn On IQ Tf -81- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（80) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 S! U \si OS ά 二 cs α, Η 越 CN ώ <Ν 1 00 CM ^ ^ ώ ΰ § CN ffi Κ 〇Γ e 二 ί£< ® ώ S (Ν 咕 1 赵 CN Λ Ζ-Ζ 2：=2 < 2=2 Η： Ζ二 2 -g JO -g -g Ο u Ο II ο Ο II υ Ο II υ Ο II υ Ο II ο 〇 11 u 七 JO 名 JO CN PQ CN CQ <Ν CQ <Ν PQ cs m CN PQ (N OQ ¥逑 σ\ ro ψ μ ο ψ * t * 〇〇 oj rn 1 < -82- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（81) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
耸 荟 ώ CN ώ CN ώ (Ν ώ cs ώ cs 'k ώ CN H-) X ζ-ζ 〇 七 > 2=2： Η % 〇 / ti -ft < JO -g > 〇 II U 〇 U ο υ 〇 II u ? U ? u ? u 毛 -〇 JO -g -g 和：SI m PQ PQ CN PQ 汔 PQ CN 0Q s 0Q — On g oo <N OO -83- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（82 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
-84- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（83 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
S! 荽 < ώ CN ck cs r. _ i ,CO ώ S： cs 寸 * J #k ,§ 1 ** ώ CM co^ cT Φ: y 乂 % -g -g 〇 υ · o II u ? U O II u ? U ? Ο 驾餚 U 51 Os pq oo PQ CQ CQ 〇〇 CQ CN PQ ¥遽 ss 00 00 c\ 00 5； SI -85- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（84 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 SJ ώ CN ώ CS < Ί CQ CO CN m ώ CN is： ϊ cs ώ <Ν 8 Q Q 〇 Ρ 〇 乂 % JO JO ? U 9 〇 〇 II U 〇 II 〇 〇 〇 g ο U Ο II υ ο ό JO -g I CN X υ 0Q ffl ffl CN PQ ffl W PQ 荟 S Ό ON *〇 r-H r^ 寸 m r- τ-^ σ\ -86- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（85 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
物理數據 2R-反式 2R-反式 2R-反式 2R-反式 2R-反式 2R-·反式 2R-反式 2S-反式 2R-順式 2S-順式 2R·反式 \ z工 X W W a AIkb -CH2- 4 >c 4 < < <; < <； 〇〇 c=o C=0 c=o C=0 c=o c=o c=o c=o c=o c=o Aik* 七 JO rg -g 七 •s -〇 實驗· 编號 CS m CS CQ PQ B3b CN PQ CS m CN W CS ffl CN PQ CN m B3b j 化合物 編號 00 〇\ ON σ\ ON MO f__ < § r ' 4 O » < O -87- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（86 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 B) ck (N ώ <Ν ck CN ώ CN ώ CN ώ CN ώ CN ώ · (N Λ J-T -^N ^ r〇 T： W w ffi w \〇 < \ o / \ o o X o 〇<； \ \ u 1 r-4 ffi u £ u 1 <N ffi u K ? ο υ ? u o u o o II υ ? u o II u ? O -g -g -〇 七 *S 七 -g 駟51 CQ CN m CN CQ cs m <N ffl CN m CN CQ pq 00 PQ Φ齡 f-H S T-^ S s S g t崎 r i -88- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（87 ) -89- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐）
fn.l 矣 ^ O C- ώ g 3 N ffi ffi CN g I έ CN ώ CN CQ WPP U a a « g 3 w X X H-) P H o \/ o < 〇c ί <H o\ ? ο V u ? ? ? u O A O II u ea^ -g -g rg CN m CN m S CN PQ <N CQ m ffl 蓉 *4Q齡 g g 1-H o CN <N f~4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1324995 A7 B7 五、發明說明（88 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ^ 11 荽 ώ CQ Pi CN ώ <N ώ CN ώ. CN N-) ft- Z=V Q y o 。/ V Η Xi^ Qr\ V o\ 七 ? u V CJ o ? ο ? υ > < 七 ί>-ο 1 -g 駟SI w PQ s S CN CN PQ 者 寸 1 蝉 Ό > < oo v〇 -90- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 五、發明說明（89 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
Si < • 1 PQ < CQ 7 I^M -η >H > l <Ν PQ <N 0Q 荟 ^ sl 〇〇 * < α\ 笤窣*=-s 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1324995 A7
B
五、發明說明（9〇 表2 :
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 、Alka-Y-Alkb—L 化合物 編號 實驗 编號 Aik a Y Alkb L 物理數據 153 B15 cb oo cb S——N 2R-反式 cb =共價鍵 -92-
、Alka-Y-Alkb—L 化合物 編號 實驗 編號 R1 Alka Υ Alkb L 物理數據- 10 B6 cb c=o cb [2a,4a(2R*,4S*)] 11 B6 cb c=o cb [2a,4p(2R*,4S*)] cb =共價鍵 表3 : 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7
B 五、發明說明（9l 表4 :
'All^-Y-Alk6—L 化合物 編號 ’實驗 _编號 Alka Y Alkb L 物理數據 154 Bla _CH2- cb cb 2R-順式 155 Bla -ch2- cb cb 2R-反式 156 Bib cb cb cb -H 反式 157 B2 cb c=o cb 2R-反式 158 B2 cb c=o cb S—N vY 2R-反式 cb =共價鍵 表5 :― F3C.
CF,
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
Alka-y-A)kD—L 化合物 編號 實驗 編號 AIka Y AIkb L 物理數據 175 Bib cb cb cb H 順式 174 Bla -ch2- cb cb 176 B2 cb c=o cb S—N 順式 -93- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 、發明說明 化合物 編號 實驗 編號 Aik* Υ AIkb L cb ~c^~ cb ------— 物'理數據 ----- 順式 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 、h-NK2 輿 h-NK3 受體之結合性 採用放射性配位體結合技術，探討根據本發明化合物 與多種不同神經遞質受體、離子通道及轉運子結合位置之 父互作用。取來自組織均質液或細胞且表現所需受體或轉 運子之膜與已標記放射活性之物質（[3H]-或[1251]配位體)培 養以標s己特定受體。使用無標記之藥物（空白組）選擇性 P制又體之標§己，以區分結合放射性配位體之專一性受體 一非專一性膜標記’已知其會與放射性配位體競爭結合受 體位置。培養後’收集有標記之膜，以過量冷緩衝液潤 洗’經快迷抽吸過濾排除未結合之放射活性。於閃爍計數 器上計算膜已結合之放射活性，其結果以每分鐘之計數 (cpm)表示。 取化合物溶於DMSO中，由ΙΟ·10至1〇-5Μ範圍内之 1〇種濃度進行測試。 評估根據本發明化合物於CHO細胞中所表現選殖之 人類h_NKi受體中置換[3H]-P物質、於Sf9細胞中所表現 選殖之人類h-NK2受體中置換[3H]-48968、及於CHO細胞 -94- 本纸張尺度適用申國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 裝 计 線 1324995 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（93 ) 中所表現選殖之人類h-NK3受體中置換[3H]-SR-142801之 能力。 選出代表性化合物測試對h-NK丨、h-NK2與h-NK3受 體之pIC5G數據示於表3。 5 所有選出之化合物均顯示對h-NK!受體具有毫微莫耳 濃度（以下）之親和性，大多數對h-NKi受體之選擇性為對 h-NK2與h-NK3受體之100倍以上。 實例C.2:訊號轉導 10 本試驗分析活體外功能性NK!擷抗劑活性。測定細胞 内Ca++濃度時，使細胞於96孔(黑色周邊/透明底板)分析 板（來自Costar公司）上生長2天，直到融合為止。在細胞 中添加 2μΜ 含 Fluo3 之 DMEM(含 0.1% BSA 與 2.5 mM 羧 苯磺丙胺），於37°C下1小時。以克氏緩衝液（Krebs 15 buffer)(140 mM NaCl ' 1 mM MgCl2x6H20'5 mM KC1 > 10 mM 葡萄糖、5 mM HEPES; 1.25 mM CaCl2; pH 7.4)(含 2.5mM羧苯磺丙胺與0.1% BSA)(Ca++-緩衝液)洗滌3次。 細胞於室溫下與一定濃度範圍内之擷抗劑預培養20分 鐘。添加促效劑後，於螢光影像板讀數機（Fluorescence 20 Image PlateReader (FLIPR from Molecular Devices, Crawley, England))中測定Ca++訊號。短暫之Ca++·峰即視為相關訊 號，相應分析孔中所得平均值示於下表中。 採用GraphPad程式，利用電腦化曲線代入法，分析 S-型劑量效應曲線。化合物之ECso-值為展現最大效應之 -95- 本紙張尺度通用宁國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐）
1324995 A7 B7 > 五 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 發明說明（94) 50%時之有效劑量。平均值曲線中，對最大效力之促 之效應已規度化成100%。採用非線性迴歸分析法計算操 抗劑效應之ic5〇值。 表3 化合物編號 h-NK! pic5〇 h-NK2 pic5〇 h-NK3 pic50 2 8.6 5.8 5.2 3 8.9 6.3 _ 6.6 4 8.8 5.2 6.7 5 10.0 6.1 一，—— 6.3 6 9.0 - ---J 7 8.1 6.0 6.0 8 9.2 - 9 8.9 6.2 6.3 10 7.3 6.4 6.2 11 7.4 6.2 ------ “ 6.6 12 9.1 6.0 6.1 " 13 8.9 6.2 6.0 16 9.0 6.3 6.8 22 9.4 6.2 6.5 26 7.4 6.0 6.0 32 8.8 6.2 6.8 36 9.0 6.1 6.1 37 8.4 6.3 6.6 " 39 9.1 6.0 6.0 42 8.6 - 45 9.5 - • 51 8.9 6.2 __6.4 56 9.0 6.3 -96- 本紙張尺度適用_國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（95 ) 化合物編號 h-NKi pIC5〇 h-NK2 pic5〇 h-NK3 pic5〇 62 9.2 6.4 6.6 64 8.1 6.4 6.4 65 8.4 6.2 6.6 77 9.0 6.1 5.6 78 9.1 6.4 6.0 79 8.2 6.5 6.4 80 9.3 6.1 6.6 85 8.5 - - 89 8.6 6.2 6.2 90 7.5 6.5 6.9 97 9.5 6.3 6.4 102 9.0 - - 104 9.2 5.8 5.8 106 9.0 6.0 6.3 108 8.8 - - 110 10.0 - - 113 9.0 6.4 6.4 116 8.6 6.1 6.8 119 7.6 6.0 6.0 132 - - - 133 - - - 134 - - - 139 - - - 140 - - - 141 - - - 142 - 143 - - - 151 9.4 6.2 6.4 -97- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 五 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 、發明說明（96) D.組合物實社 =Z 或鹼加成鹽、其立體化學異構型、1 N-氧化物型與其前藥。 八 t例 ggjiAE· 二500克AI溶於㈣代下之〇 5升2經基丙酸愈 升每中。冷卻至3〇-赋後，添加35升聚乙二 10 15 20 醇、’心物授拌均勻後’添加175G克糖精鈉之2.5升純 水溶液’授拌添加25升可可香料與適量聚乙二醇至體積 5〇升’形成包含1〇mg/ml AI之口服液。所得之溶 合適容器中。 實例 D.2:qjg_^ 取9克4-羥基苯甲酸甲酯與丨克4·羥基苯曱酸丙酯溶 於4升/弗騰之純水中。取3升此溶液中，先溶解1〇克 2,3-二羥基丁二酸，然後溶解2〇克ΑΙ.。後者溶液與前者 剩餘溶液合併，添加12升1，2,3-丙三醇與3升山梨糖醇 70%溶液。取4〇克糖精鈉溶於〇 5升水中，添加2毫升 覆盆子與2.毫升醋栗香精。後者溶液與前者合併，加適量 水至體積20升，形成每茶匙(5毫升）包含5毫克活性成分 之口服液。所得之溶液填入合適容器中。 實例D.3 :膜农錠 -98- 本紙張尺度適用中圉國家褡準(CNS)A4規格（210 X 297公ίΠ 1324995 A7 --------_____ 五、發明說明（97) 接心皇生 取含l〇〇g A.I·、570g乳糖與200g澱粉之混合物混合 均勻後，與含5g十二烷基硫酸鈉及l〇g聚乙烯吡咯啶酮 之約20〇ml水溶液濕化β濕粉末混合物經過篩、乾燥及再 5過篩—次。然後添加100g微晶纖維素與15g氫化植物 油。全部混合均勻，壓成錠劑，產生10,000片錠劑，各含 1〇mg活性成分。 添加含5克乙基纖維素之150毫升二氣甲烷溶液至含 1〇 1〇克甲基纖維素之75毫升變性乙醇溶液中。然後添加75 毫升二氯甲烷與2.5毫升1，2,3-丙三醇。取10克聚乙二醇 溶化及溶解於75毫升二氯甲醇中。後者溶液加至前者溶 液中’然後添加2.5克十八碳烷酸鎂、5克聚乙烯吡咯啶 明與30毫升濃縮色素懸浮液，全部均質化。於包覆設備 15中’以所得混合物包覆錠劑核心。 注射液 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 取1.8克4_羥基苯甲酸甲酯與〇.2克4-羥基苯甲酸丙 酉旨溶於約0.5升沸騰之注射用水中。冷卻至約5〇。〇後，攪 20 拌添加4克乳酸、0.05克丙二醇與4克A.I.。溶液冷卻至 至溫’添加適量注射用水補充至1升，產生包含4 mg/ml A.I.之溶液。溶液經過濾除菌，填入無菌容器中。 [圖示簡單說明] 25 無 -99-
本紙張尺度適用中國^^(CNS)A4規格（2ΐ〇χ297公P

Claims (1)

1324995 A8 B8 C8 D8 專利申請案第92127724號 ROC Patent Appln. No. 92127724 修正之申請專利範圍中文本-附件(二） Amended Claims in Chinese - Encl.nn 六、申請專利範圍 (民國98年8月6日送呈） (Submitted on August 6, 2009) 1. 一種通式(i)化合物 2、 R2—X
N—Aik— Y—Alk—L (D 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 其醫藥上可接受之酸或鹼加成鹽、其立體化學異構型 與其N-氧化物型，其中 為等於1之整數； 為等於1之整數； 為等於1之整數； 為Ο或NR3 ; 為共價鍵或如式-〇-、-S-或-NR3-之二價基團； 各R3 分別獨立為氫或烷基； 各R1分別獨立選自lAr^Ar1-烷基與二（Ar1)-烷 基； 為等於0或1之整數； 為烷基、Ar2、Ar2-烷基、Het1或Het1-烷基； 為共價鍵或如式-c(=o)-或-S02-之二價基； 各Aik分別獨立代表共價鍵；具有1至6個碳原子之 二價直鏈或分支之飽和或不飽和烴基；或具有 3至6個碳原子之環狀飽和或不飽和烴基；各 基團可視需要於一個或多個碳原子上經一個或 多個烷基、苯基、鹵基、氰基、羥基、甲醯基 與胺基取代； -100 - η m Ρ Q X q R2 γ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 92475範圍-接1 132.4995 Α8 Β8 C8 D8 六、申請專利範圍 L 為選自：氫、烷基氧、Ar3-氧、烷基氧羰基、 單-與二(烷基)胺基、單-與二(Ar3)胺基、單-與 二(烷基氧羰基)胺基、Ar3、Ar3-羰基、Het2與 Het2-羰基； 5 Ar1 為苯基，其可視需要經1、2或3個分別獨立 選自下列之取代基取代：函基、烷基、氰基、 胺基幾基與烧基氧； Ar2 為萘基或苯基，各可視需要經1、2或3個分 別獨立選自下列之取代基取代：齒基、硝基、 10 胺基、皁-與二（烧基）胺基、氰基、烧基、經 基、烧基氧、叛基、烧基氧戴基、胺基裁基及 單-與二(烷基)胺基羰基； Ar3 為萘基或苯基，其可視需要經1、2或3個分 別獨立選自下列之取代基取代：烷基氧、烷 15 基、鹵基、經基、0比σ定基、嗎琳基、0比11各。定 基、°米。坐並[1,2-α] °比σ定基、嗎琳基幾基、。比17各 啶基羰基、胺基與氰基； 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Het1 為單環狀雜環基團，其係選自：吡咯基、吡唑 基、咪β坐基、吱D南基、喧吩基、唾基、異0号 20 。坐基、11塞唾基、。塞二唾基、異嗟吐基、。比咬 基、嘧啶基、吼畊基與嗒畊基;或雙環狀雜環基 團，其係選自：。奎σ林基、。奎β号啡基、吲哚基、 苯並咪唑基、苯並哼唑基、苯並異崎唑基、苯 並噻唑基、苯並異噻唑基、苯並呋喃基與苯並 -101 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1324995 Α8 Β8 C8 D8 六、申請專利範圍 噻吩基；各雜環基團可視需要於任何原子上經 選自齒基與烷基之基團取代； Het2 為單環狀雜環基團，其係選自：吡咯啶基、二 0夸茂基、。米。坐咬基、。比°坐咬基、六氫°比咬基、 5 嗎琳基、二B塞烧基、硫嗎淋基、六氫°比π井基、 口米°坐咬基、四氫。夫喃基、2Η-。比洛基、。比洛口林 基、味V7坐喷基、吼唾U林基、α比U各基、味V7坐基、 。比唾基、三哇基、°夫喃基、β塞吩基、吟哇基、 異噚η坐基、σ塞嗤基、嗔二η坐基、異嗔D坐基、η比 10 啶基、嘧啶基、。比畊基、嗒畊基與三畊基；或 雙環狀雜環基團，其係選自：苯並六氫吼啶 基、喳啉基、喳啐唯基、吲哚基、異吲哚基、 色烯基、苯並咪唑基、咪唑並[1，2-α]。比啶基、 苯並哼唑基，苯並異啐唑基，苯並噻唑基，苯 15 並異噻唑基、苯並呋喃基與苯並噻吩基；各基 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 團可視需要經一個或多個選自下列之基團取 代：Ar1、Ar1烧基、鹵基、經基、烧基、六氫 °比咬基、11比17各基、σ塞吩基、氧代基、院基氧、 燒基氧烧基與烧基氧幾基；及 20 烷基 為具有1至6個碳原子之直鏈或分支之飽和烴 基或具有3至6個碳原子之環狀飽和烴基；其 可視需要於一個或多個碳原子上經一個或多個 選自：苯基、函基、氰基、氧代基、羥基、曱 醯基與胺基之取代基取代。 -102 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、 申請專利範圍 2.根據申請專利範圍第1項之化合物，其特徵在於其 中： η 為1 ; m 為1 ; 5 P 為1 ; Q 為Ο ; X 為共價鍵， 各R1 為Ar1或Ar1-烷基； q 為0或1 ; 10 R2 為 Ar2 ; Y 為共價鍵或如式-c(=o)-或-so2-二價基團； 各Aik 分別獨立代表共價鍵；具有1至6個碳原子之 二價直鏈或分支之飽和或不飽和烴基；或具有 3至6個碳原子之環狀飽和或不飽和烴基；各 15 基團可視需要於一個或多個碳原子上經一個或 多個苯基、鹵基、氰基、羥基、曱醯基與胺基 取代； L 為選自：氫、烷基氧、Ar3-氧、烷基氧羰基、 單-與二(烷基)胺基、單-與二(Ar3)胺基、Ar3與 20 Het2 ； Ar丨 為苯基，其可視需要經1、2或3個烷基取 代； Ar2 為苯基，其可視需要經1、2或3個烷基取 代； -103 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 Ar3 為苯基，其可視需要經1、2或3個分別獨立 選自下列之取代基取代：烷基氧、烷基、鹵 基、經基、°比咬基、嗎琳基、°比°各。定基、咪°坐 並[1，2-α]吡啶基、嗎啉基羰基、吡咯啶基獄 5 基、胺基與氰基； Het2 為單環狀雜環基團，其係選自：吡咯啶基、六 氫°比咬基、嗎琳基、σ比σ各基、味。坐基、。比。坐 基、11夫喃基、ρ塞吩基、異吟ϋ坐基、嗔11坐基、0塞 二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡畊基與嗒畊基； 10 或雙環狀雜環基團，其係選自：苯並六氫。比啶 基、喳啉基、喳af咁基、吲哚基、色稀基與苯 並咪唑基；各基圑可視需要經一個或多個選自 下列之基團取代：Ar1、Ar1烷基、鹵基、羥 基、烧基、六氫。比咬基、°比11各基、σ塞吩基、氧 15 代基與烷基氧羰基；及 烷基 為具有1至6個碳原子之直鏈烴基，其可視需 要經一個或多個齒基取代。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 3. 根據申請專利範圍第1至2項中任一項之化合物，其 特徵在於其中R1為Ar1甲基且附接於2-位置上，或R1 20 為Ar1且附接於3-位置上。 4. 根據申請專利範圍第1至2項中任一項之化合物，其 特徵在於其中R2-X-C(=Q)-部份基團為3,5-二-(三氟甲 基)苯基羰基。 5. 根據申請專利範圍第1至2項中任一項之化合物，其 -104 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1324995 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 係用為醫藥。 6. —種以根據申請專利範圍第1至4項中任一項之化合 物於製造醫藥之用途，該醫藥係用於治療神經激肽所 媒介病症。 5 7.根據申請專利範圍第6項之化合物於製造醫藥之用 途，該醫藥係用於治療嘔吐、焦慮症、抑鬱症、疼 痛、胰炎與應激性腸部症候群(IBS)。 ’ 8. —種醫藥組合物，其包含醫藥上可接受之載劑，及作 為活性成分之醫療有效量之根據申請專利範圍第1至 10 4項中任一項之化合物。 9. 根據申請專利範圍第8項之醫藥組合物，其特徵在於 其係呈適合口服之型式。 10. —種製備根據申請專利範圍第1至4項中任一項之組 合物之方法，其特徵在於由醫藥上可接受之載劑與醫 15 療有效量之根據申請專利範圍第1至4項中任一項之 化合物均勻混合。 11. 一種製備式⑴化合物之方法，其特徵在於 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 a)最終式（I)化合物之製法係由式（II)中R1、R2、X、 Q、m、n與p如式（I)中定義之中間物與式(III)中 20 R1、Aik、Y、L與q如式(I)中定義之N-經取代之六 氫。比咬酮，於反應惰性溶劑中，於還原劑之存在下 進行還原性N-烷化反應；或 -105 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） A B c D 1324995 六、申請專利範圍 R1 Q R2- /-\ N HH (CH2)n ^-(C^p (H) (R^q Ο
Ν—Aik— Υ—Aik—L m 0) b)所得之最終式（I)化合物可依相關技藝已知之轉形反 應方式，使式（I)化合物互相轉化；且可進一步經酸 處理轉化成酸加成鹽，或經驗處理轉化成驗加成 鹽，或反之，酸加成鹽可經鹼處理轉化成游離鹼， 或鹼加成鹽可經酸處理轉化成游離酸；及製備其N-氧化物與/或其立體化學異構型。 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 12.根據申請專利範圍第11項之方法，其中式(I)化合物為 式(la)化合物，且 a)最終式(Ia)化合物之製法係由最終式(Γ)化合物，其 中R^'R^X'Q'm'n'p與q如式(I)中定義， 與式(V)中Aik與L如式(I)中定義，且W1脫離基之 醯基化合物，於反應惰性溶劑中，於驗之存在下進 行醯化反應；或
〇 r^/~\ ·, Η ζΛ_' Fr-x 1(知 R1 (Ρ) b)最終式（la)化合物之製法可由最終式（Γ)化合物，其 中尺1'112、又、（^、111、11、卩與9如式(1)中定義， -106 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 與式(VI)中Aik與L如式(I)中定義之羧酸或其酯， 於反應惰性溶劑中，於驗之存在下進行驗催化劑之 親核性加成反應。
0 (VI) F (叭0人_L (ί) 10 13.根據申請專利範圍第11項之方法，其中式(I)化合物為 式(lb)化合物，且 最終式（Ib)化合物之製法可由最終式（Γ)化合物，其中 Ι^、Ι12、Χ、（5、ηι、η、ρ與q如式(I)中定義，與式 (VIII)中Aik與L如式(I)中定義，W2為脫離基之化合 物，於反應惰性溶劑中，於驗之存在下進行鹼催化劑 之親核性加成反應。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
Q R1 ΓΝ, db) <β\
,Ν-ΛΙΓ'ίι 15 14.根據申請專利範圍第11項之方法，其中式(I)化合物為 式(Ic)化合物，且 最終式（Ie)化合物之製法可由最終式（Γ)化合物，其中 Ri'R^X'Q'm'n'p與q如式(I)中定義，與式 (VIII)中，Aik與L如式(I)中定義，且W3為脫離基之 -107 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 13 249>5---------------as• 公告本 --— D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 化合物，於反應惰性溶劑中，於驗之存在下進行還原 性胺化/烧化反應。
5 15.—種製備式(XIII)化合物之方法，其特徵在於由式(XI) 化合物，其中A為芳基或雜芳基，Z為如下述定義之 基團Z1，其中各代號如式(I)中之定義，Hal為鹵素，r 為1至等於芳基或雜芳基-部份基團A中可利用之碳原 子數之數字，與式(XII)不飽和雜芳基Het，於觸媒量 10 之Pd(OAc)2與1,3-雙-二苯基-膦丙烷，於適當鹼之存 在下，較佳為Cs2C03或K(AcO)，於反應惰性極性溶 劑中反應。 (Het)r 山 (ηθ^ΓΗ-^
(XIII) (XI) (XII) ζ1= R2- Q R1 (R% 厂飞 厂一\ Η—( N-Alk-Y-Alk—I (CH2)„ ^-(cWp N~/ -108 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1324995 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 16.根據申請專利範圍第15項之方法，其中Hal為溴或 碘，A為苯基或吡啶基，Z為Z1，且Het係選自咪。坐 並[1,2-α]吡啶基、吡咯基與噻吩基。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -109 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐）
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