TWI311915B - Polysiloxane compositions - Google Patents
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Description
1311915 狄、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種含有聚有機矽氧炫之組成物’該聚 有機石夕氧燒具有至少一個包含至少一個Ιι原子之四級基, 以及至少一個其他極性基團。此外,本發明又關於一種美 容用聚有機矽氧烷組成物,特別是用於處理毛髮者。 【先前技術】 已知用聚有機矽氧烷組成物來處理纖維材料,特別是 平坦的織物結構。纖維材料可具備有利的性質,例如令人 愉悅的柔軟觸感。含有具氮原子之四級基的聚有機矽氧烷 ’以及此等聚有機矽氧烷於織物纖維材料處理的用途亦為 周知者’例如,可見於DE-A 196 52 524。 亦已知將胺基官能性聚有機矽氧烷用於個人護理應用 上,例如用於毛髮處理。參照例如美國專利第4,586,518、 4,620,878、5,132,443及6,_,885號案,彼等專利案揭示 之全文係以引述方式納入本文中。 99/32539述及一種適用於處理纖維及毛髮之且 :::子之聚,夕氧炫。該等”氧烧可在該四級氮原 的相同鏈上含有聚氧化烯基。然而 中聚氧化縣係位團上㈣=及㈣: 聚石夕氧燒之缺點是it 氧燒。該卿案< 非在所有的4 實忒聚矽氧烷的水性分散液」 非在所有的f月形下皆展現合宜的安定性。 本發明所欲解決的問題是製造—種不具上述缺點之3 1311915 【發明内容】 的美種包含可流動性非交聯性聚彻 叫用、.且成物而解決’該聚魏烧具有下述結構單元:_ 需 | 3 Ί ’ _Sl(CH3)(Z)-0-;及-Si(CH3)(X)-〇_ ;以及視 之—個或數個具有下述結構的單元: -f'(CH3)-〇. ? y 鏈上其中,該結構單元可妹何順序分布在聚有㈣氧烧 ㈣^其中係由具有式(CH3)(Y2)-Sl·0-的單元形成聚有 :燒的兩個端基;其中各基團Z是CH3或下式之基團 (I) -R2-[NR(CH2)b]c-NR2 ; 夕或是Z為式⑴基,但其中存在著另一個鍵結於一個或 多個氮原子上之不為氫的基目R,致使該等氮原子係以四 級態存在; X為CH3或具下式之基團: (II) -R2-(0CHR4-CHR5)d-0Ri ;其中, 基 各個基團R各自獨立為氫或具有j至8個碳原子之烷 各個基團R〗、R4及R5各自獨立為Η或cH ; 1311915 各個基團R2各自猶☆或g 士 目獨立為具有2至6個碳原子之直鏈或 支鏈伸烧基,且各個-OCHPM #丄 分1u ULHR -CHR5基中,不超過一個基團 R4 及 R5 是 CH3 ; b是2至6之數字; c是0或1 ;及 d是2至25之數字,·且 其中,各個基團Y各自獨立為式⑴基,但其中存在著 另-個鍵結於各個氮原子上之不為氫的基目r,致使該等 氮原子係以四級驂在太·十土 双^存在,或者,其中各個基團γ各自獨立 為具有下列化學式之基團: (III) -R2-CH(〇R1)_R ; (IV) -R2-CO〇h ;或 (V) -r2-〇-ch2-b ; 其中\ B為由環氧乙炫衍生之單價基團、具有式_CH2_ CH2-〇H或式_CH(叫Ch3之基團,或其中,各個基團γ 各自獨立為CH3、0H或OR ; 其中’聚石夕氧燒含有至少一個式⑴基團,但其中存在 著另-個鍵結於至少一個氮原子上之不為氫的基團r,致 使該等氮原子係以四級態存在;
且若聚石夕氧院不含式(„)基團,則至少一個基團γ為 八有式(III)、(IV)或(ν)之基團,或為具有式⑴之基團,但 其中存在著另_個鍵結於氮原子上之不為氫的基團L 且其中,☆聚石夕氧烧不含式(11)基目,則聚石夕氧燒中存 在著另—個鍵結於氣原子上之不為氫的基ffl R,致使該等 1311915 氮原子係以四級態存在; 個或數個具有式(II)之基團 又其中,若聚矽氧烷含有一 X,則該等基團γ為cH ; 再者其中δ亥等四級化之氮原子係與美容上可接受之 .、,、機酸或有機酸陰離子結合。實施方式 典型的無機酸降離;h Α > ^ L S氯離子、溴離子、硫酸根及
Ail酸虱根。 2型的有機酸陰離子包括乙酸根、甲酸根、甲基硫酸 苯“欠根及甲笨磺酸根。可使用陰離子混合物。 較佳,R為氮或「Μ 〇 2 ^ ^⑶3 ’ R2為伸乙基或是丨,2_或 丙基,且b為2或3。 , 1甲 如上述定義之聚有機石夕氧院係以溶液或分散液的形式 。存在’该溶液或分散液含有存於稀釋液中之〇1至重量 %如上文定義之聚有機矽氧&,該稀釋液係選自下列所成 組群中.生理上可接受之有機溶劑、水及包含水與有效量 水包油型界面活性劑的水性乳液。美容用組成物較佳^ 0.1至10重量。/〇之聚有機石夕氧烧;最佳含有J至8重量% 之聚有機矽氧烷。 0 由於稀釋液僅用來將矽氧烷聚合物稀釋而得以適宜小 量均勻施用,故任一種當用於美容用組成物中而與人體接 觸時為生理上可接受的稀釋液皆可使用。例如,矽氧烷聚 合物可溶於有機溶劑如醇類,例如乙醇及異丙醇,或多元 醇如丙二醇中。彼等與水之混合物亦可以使用。或者,石夕 氧烧聚合物係以水性分散液或乳液的形式使用。 1311915 依據聚矽氧烷的化學屬性,其有可能是 身分散於水者,尤其是當其中存在著具有式(„;之基團^ 時。在其他情形下’高度安定的水性分散液可藉由添加一 種或多種分散劑而獲得。適合作為分散劑者為熟諳矽氧烷 乳液領域之人士所周知之界面活性化合物。在此可特別提 及非離子型產物,例如:脂肪醇乙氧基化物、脂肪酸乙氧 基化物或乙氧基脂肪胺類,或是具陽離子活性的分散劑, 例如四級銨鹽。分散劑含量,以總分散液計之,係在2至 1:重量%的乾圍内。該等分散液可以藉由使用於分散聚矽 氧烷的周知方法予以製造。 依據本發明使用之聚矽氧烷展現非常顯著的疏水性 下述胺基官能性聚石夕氧院的四級化係以至少安全的速率進 行°該等㈣氧烧水溶液或分散液形成泡珠的傾向極低; 彼等於貯存期間展現優良的安 氧烷潤飾之濕髮及乾髮提供令 依據本發明使用之聚有機 著,其在室溫下為液體或至少 糊狀的稍度。 定性,並對以彼等聚有機矽 人愉悦的柔軟感。 矽氧烷具可流動性。此意味 可流動,因此不具有固態或 “據本發明使用之聚有機矽氧烷為未交聯者。這意 :二在此關聯中可以存有具結構的單元,且其中之Si原 可存於所形成的側鏈中。 個M + 等錢韻結於主缝 p尤人 不與另個石夕原子鍵結,致使該等聚矽 烷不含任何環狀結構。 10 1311915 -Si(CH3)*〇- 0
I 依據本發明所用之聚有機石夕氧燒含有至少一個其中存 有一個四級氮原子的基團,由而含有1鍵結於4個碳原 =的亂原子,且因此具有正電荷。如上文所述,彼等聚石夕 ^亦可含有數個四級氮原子。較佳,所有聯結的陰離子 =甲基疏酸根、氣離子、苯續酸根或甲笨續酸根等之陰離 h適宜的曱苯續酸根陰離子在這方面則是2_、3_或 本-確酸或其混合物的陰離子。 ^了由式⑽生之基團R(其於本情以不包 或另-個不為氫的基^係鍵結於所有的四級氮原子上 作為第四個取代基。 至小一 ^芝八體實例’如本發明所用之聚有機石夕氧燒含有 ^n+r3 · 2: ^-r2-nr^2)2^ 獨Hr (CH2VN+R33,其中各個基團R3 獨地為具有1至8個碳原子之烷美, 離子為甲基硫酸根陰離子、氣二所連結之陰 甲苯續酸根陰離子或其混合物Γ離子Μ酸根陰離子、 然而,亦有可能在任—個基團Ζ上不 :。於此情形下,至少-個基…須含有—個且= 鍵結著不超過—個含氮之基::在兩個終端”子上各自 如果一個或數個基團γ為其中R1=H< 則依據本發明所用之 )土團’ ’礼k』权仏另一個優點,亦 1311915 即,其可用交聯劑的方式,藉由式⑽中所含之OH基鍵 、,、吉於毛髮纖維 < 而基上,由而增加該處理於毛髮纖维上 的耐久性。 除了上述含有至少一個氮原子的四級基以外,依據本 =所用之聚有機彻尚含有至少一種上述類型的= 月匕基尤其疋至少一個相當於式(II)的基團X,或是至少 :個相當於式_、式吻或式⑺的基® Y,或者是式⑴ 不錢的另—個基團R係鍵結於氮原子上,由而使式⑴ 之虱原子係以四級態存在之式⑴基團。如本發明定義之 聚有切氧烧組成物的前述優點係經此方式而達成。在此 =令’#重要的是:在依據本發明所用之聚有機石夕氧烧 3有至少—個基團X,或者至少—個基團Y為衍生自式 ::)之四級基或是式㈣、式(IV)或式⑺之基團。依據本發 所用之聚有機石夕氧規較佳含有至少一個與式⑼相符的基 有機梦氧院含有一個或數個與 y為甲基。若其中無式(π)之 中所含之氮原子係以上述四級 若依據本發明所用之聚 式(II)相符的基團χ,則基團 基團X存在,則該聚矽氧烷 態存在。 α依據本發明所用之聚有機石夕氧貌可依一般周知方法製 =,如,可使用具有式(CH3)(Y2)si_〇_端基的線性寡聚有 、氧烷或聚有機矽氧烷作為起始化合物。此等寡聚矽氧 ,或聚石夕氧院為眾所周知且為商業行為可獲得者。使用彼 等尚未含任何四級氮原子之起始化合物是有效者。 12 1311915 供作5亥起始材料的募聚矽氧烷或聚矽氧烷可藉由已知 之平衡反應的方式’以具有延長鏈之環狀或線性募聚矽氧 烷或聚矽氧烷進行鹼催化而反應。最初,κ甲基環四矽氧 或六曱基環三矽氧烷可視為環狀矽氧烷。若如本發明所 定義之聚有機石夕氧烧含有一個或多個具有式⑴結構之基團 z,則該平衡反應係在個別甲基二烧氧基找存在下,例 如在 CH3(CH3〇)2Si_R2_[NR(CH2)b]c_NR2 (其中,r、r2 ' b及c之疋義如前文所述)存在下進行。 右在平衡反應中額外同時使用式H〇_si(CH3)2_〇_ SUCH KX)-〇.si(CH3)2-〇H ^ ^ ^ (CH3)3Si.〇-SKCH3)(X)- 有犬mi之三石夕氧燒’則有可能產生依本發明所用之具 基:X的”氧院。此類型合成法係說明於美國 =5,612’4。9號案,該案揭示全文以引述方式納入本 若干發明所用聚有機石夕氧炫之最後步驟是-個或 干個II原子之四級化作用。 應而進行,該貌基化劍為例如 曰^基化劑反 續酸心旨^苯績酸燒酯。 甲酯、苯 :依據本發明所用之聚有機石夕氧貌係不溶 ’則可依據已知方法獲得此等聚有 之 刀政夜’例如,藉由將聚矽氧 氧垸之水性 干,分散劍之組成物中,必要時水與—種或若 獲仔。分散液的製備可在室溫或昇溫仃機械均質化而 類型及量而定。 進仃,依所用 13 1311915 乳液或分散液為由彼此不相容或僅部 體⑻組成之非均勻系統。其中—相係呈小^的兩種液 散相或内相),而另-相形成液態之連續相。在:本分 為水之晴乳液的情形下,油滴乃微細分散^ ^特性 如上文所定義之聚有機石夕氧烧組成物可用於毛 用之吳容用調配物,例% :洗髮精、護髮劑等形 彩 二:T髮產品’例如預處理產品’養髮劑,毛髮定型霜: 劑產:絲精’深層護髮處理劑’加強護髮處理 湯、广品’例如燙髮用之燙髮劑(熱燙、溫烫、冷 直 < 產印’髮型定型液,泡珠髮膠,喷髮劑,暫時性 南半料,或永久性染髮劑,含有自氧化染料或天然染髮 二如扣甲化或甘菊的產品。依據特定的毛髮處理用途 、U方法調配成氣溶膠、栗嗔劑、噴霧劑 、塗劑、乳霜、凝膠或慕斯類型的組成物,以便於施用i 毛髮上。 、 ,本發明組成物賦予毛髮改良或同等的濕式及乾式梳理 性、柔軟度及撓曲性質,同時避免刺激毛鱗片及皮膚,並 提供亮彩及光澤的特色,與現今使狀胺基官能性聚石夕氧 燒護髮劑不相上下。 :本發月所用之毛髮,’一詞包括經處理及未經處理的人 反動物毛髮及需要光澤、減少飛散及易於梳理的任 何型式毛髮狀纖維。經處理的毛髮包括已產生化學變化及/ 或因燙髮及/或染髮而損壞之毛髮。 礼相一般疋可以在室溫至皮膚溫度的溫度範圍内予以 14 1311915 塗抹者,而乳霜狀之潤絲精、塗 1 μ或孔液則容易傾出。 凝膠疋一種半固態系統,該系 成糸統中,由所謂的 成劑形成-種其中液體不可移動 " 〜一难網路。透明$尤;悉 明的水性凝膠主要由水、水溶帕 主不逐 劑組成。 [ 生物質及增稍劑或凝膠形成 除了上文所示之基本成分以外,本發明組成物可i 步包括習用及/或有益的其他成分。此等其他成分之實例為 增稠劑及技劑,例如:蒸朊酸鈉、阿拉轉、聚氧乙稀 、瓜爾膠、經丙基靖、纖維素衍生物,例如甲基纖维 素、甲基經丙基纖維素、經丙基纖維素、聚丙基經乙基纖 維素,澱粉及澱粉衍生物,例如羥乙基直鏈澱粉及澱於直 鏈澱粉以及刺槐膠;香料;泡浓增強劑;殺菌劑;_, 例如乙醇SDA40 ;有機樹脂,例如聚四級銨趟η (P〇lyquaterniUm i 1);乳化劑,例如鯨蠟硬脂基聚氧乙烯 趟20 (ceteareth 20)、硬腊基聚氧乙稀驗2〇 ⑽2〇)、 硬脂醇及聚山梨酸酯20 ;軟化油,例如二曱矽氧烷及環曱 矽氧烷;保存劑,例如:對羥基苯甲酸甲酯、甲基里噻唾 咐酮;遮光劑;多價螯合劑;pH調整劑,例如擰檬酸;染 料;特殊添加劑’例如再滋養(re_fatting)劑(如莖蔻酸異丙 酯及棕櫚酸異丙酯、鯨蠟醇、丙二醇)、珠光劑(如二硬脂 酸乙二醇酯)、頭皮屑控制劑(如硫代嘧啶氧鋅);以及習用 的護髮劑,例如蠟、油、硬脂基二曱基苄基氣化銨 (stearalkonium chloride)、二鯨蠟基二曱基氣化銨 (dicetyldimonium chloride)、硬脂醯胺基丙基二甲基胺及其 15 1311915 他四級有機化合物。本發明毛髮處理組成物可進一步包含 減少靜電集結及飛散的添加劑。此等添加劑較佳為四級胺 本發明毛髮處理組成物可呈例如下列的形式施用:洗 髮精;洗髮後、染髮或漂白前後及電燙或直髮前後之潤絲 產品;造型或刷理用產品;護髮組成物;修復組成物;及 電燙用組成物。 本發明毛髮處理組成物之一具體實例為洗髮精,於該 例中,組成物除了約〇·丨至i 〇重量份的聚有機矽氧烷及水 1·生稀釋劑以外,尚含有清潔用界面活性劑。清潔用界面活 !生剡的/辰度範圍可佔總洗髮精組成物之約8至6〇重量份 使用之周知 兩性界面活 劑包括:陰 硫酸酿之納 脂肪酸烧醇 活性劑,如 離子性界面 胺鹽為較佳 界面活性劑 界面活性齊|J 鈉(sodium 清潔用界面活性劑係由在洗髮精調配物中 陰離子性界面活性劑、非離子性界面活性劑及 性劑所成組群中選出。典型之清潔用界面活性 離子性界面活性劑,如硫酸月桂酯及月桂基醚 ,或—乙醇私鹽,非離子性界面活性劑,如 醯妝類,例如月桂酸二乙醇醯胺;及兩性界面 N-椰醯胺基兩发__ 、 基一甲基甘胺酸。一般而言,陰 活性劑,特別是硫酸月桂酯之鈉、銨及三乙醇 :幽因彼等提供比相當濃度之其他類型清潔用 更豐富且濃密的泡沫。 ,此外’洗髮精尚含有:〇至15份所謂的副 士六基糖苷或椰子基咪唑咐 16 1311915 cocoamphoacetate),0至2份聚合型護髮劑如聚四級錢-7 ,0至4份增稠劑,如古柯醯胺Μ E A、石夕酸鎮紹或丙稀酸 酯或丙烯醯胺共聚物,0至3份超滋養劑,如PPG-5鯨蠟 基聚氧乙烯醚20(Ceteth 20)及油醯基聚氧乙烯醚20(01eath 20),0至3份助護髮劑’如潘赛醇(panthenol)及水解小麥 蛋白質’ 0至2份珠光/遮光劑’如二硬脂酸二醇酯及硬脂 酸乙二醇酯’ 0至5份其他活性成分,如硫代嘧啶氧鋅 (48%溶液)及習用量之其他佐劑,如安定劑、pH與黏度調 整劑、著色劑及香料,各僅佔總洗髮精組成物重量之一小 部分。本發明洗髮精組成物含有至少一種上述添加劑成分 於本發明之另一具體實例中,本發明毛髮處理組成物 是供在洗髮後施用於毛髮之護髮產品。毛髮經該護髮組成 物處理後,基本上是以流動水沖洗。護髮劑有助於梳理毛 髮,並使毛髮柔軟平順。護髮組成物亦可含有其他成分, 如增稠劑及助護髮化合物。助護髮劑可用以提供進一步改 良之護髮功效’例如抗靜電特性。可用於本發明組成物中 之助護髮劑包括:有機陽離子化合物及聚合物,例如氯化 或漠化硬脂基二甲基苯甲基録、氯化或演化月桂基三甲基 名文、亂化或 臭化十二基-甲其治7妓 一 丁丞一甲基蛵乙基銨、氯化或溴化二曱 基二硬脂基銨及氯化或溴化__甲美__ τ丞一月桂基銨,纖維素醚 之四級氮衍生物及氯化曱其 τ基一烯丙基銨之均聚物及共聚 物[例如購自汽巴特用化學σ 于00么司(南卡羅來納州之高點 (Hlgh Point))之 sALC;ARE(g^ . 乐夕j的°隻髮聚合物],含經由酯 17 1311915 或醯胺連結而附著於聚合物的陽離子性氮官能基之由丙稀 酸或甲基丙烯酸衍生的均聚物或共聚物,具有四級氮官能 度的乙烯吡咯烷酮與丙烯酸酯的共聚物,以及其他習知用 於護髮調配物中之四級銨化合物。彼等是以習用量使用, 以達到所需效果。 /當本發明毛髮處理組成物是在㈣髮精洗滌後施用於 ,髮之護髮產品時,其中除了約01至1〇重量份上述聚矽 氧烷聚合物及稀釋劑以外,尚含彳i至約4份再滋養劑, 如脂肪醇’例如_醇或硬脂醇,及蠛或羊毛脂衍生物。 此外,其可含有:0.2 i 3.0份副護髮冑,如天然油及聚石夕 氧,〇至6份乳域,如非料性界面活性劑及液體分散 液聚合物如購自汽巴特用化學品公司(南卡羅來納州,高點 )的SALCARE⑧SC92、SC95、SC96聚合物,以及習用量之 其他佐劑’如蛋白質、聚合性樹驗樹膠、保存劑、pH與 黏度調整劑,劑及香料,各僅佔總組成物重量 7份主護髮劑, 二曱基氯化銨及 此外,免沖洗護髮劑較佳含有〇5至 例如陽離子性界面活性劑,例如二鯨蠟基 録蠟基三甲基氣化銨。 氧溶膠慕斯調配物基本上含有 劑, 稠劑 -~ 王里Ί刀牙\嗱芦 而凝膠調配物基本上含有s 4 3喇ϋ·25至1重量份凝膠劑/ 0 醇性塗劑及養髮劑 揮發後在毛髮上殘留一 為其中油脂係溶於醇中,致使得醇 4而均勻之油膜的系統。當本發明 18 1311915 毛髮處理組成物為塗劑或養髮劑時,其中除了含約〇ι至 ?重量份上述聚石夕氧燒聚合物以外,尚含有約40至95重 夏份SD40醇⑽標準強度)。有利的是,其亦含有:約 4重量份定型用聚合物,例如PVP/VA共聚物,約 二至、:·5重1份增塑劑’如二矽氧烷共聚物,、約0.1至2 護髮劑/軟化油,如潘赛醇及丙二醇,以及習用量之 量之-小部分。料及中和劑,各僅佔總組成物重 “發明毛髮處理組成物為"霧液時’其中除了含 ;二至㈣量份上述聚彻聚合物以外,尚含有約 重置伤SD40醇(2〇〇標準強度)及〇至4〇重量份 脂:土本上’其中亦含有約2至16重量份毛髮定型用樹 、..有利的是’其可含有-些成分,…1重量份DL_ 潘赛醇6酸維生素£醋及藥草萃取物,及習用量之其他 佐劑,如中和劑,例如 八 ,以及香斜… 虱氧化鋼及氫氧化録 ^ 僅佔總組成物重量之一小部分。 本發明亦包含處理毛髮的方法,該方法包 面上施用有效量之本笋明 交表 的方…,,明組成物。該組成物可用任何適宜 、/ 例如以手將該組成物按摩於全部的毛髮 將毛髮浸於該組成物中、收4 4 髮上。 絲巾、m成物刷或梳或是喷霧於毛 端視所施 待施用該組成物後,毛髮可經或不經沖洗, 用的組成物為可沖洗或不可沖洗之組成物而定。 19 1311915 叙而言,毛髮處理組成物 覆於毛@ μ & θ 7%用ϊ為有效地完全塗 復万、乇交上的篁。所需量將依每— 定。s认》 1图體之毛t量及類型而 施用個體之毛髮的適宜量係由—次或數次的測試 谷易地決定。護髮劑應停留於毛髮上的時間長短 ==型而異。一般而言’若毛髮處理組成物為可沖 洗的濩髮劑,則其於毛髮上停留 〇 王ν約30秒至約2分鐘 爲 τ八媸只例,但本發明不 又此限。應瞭解,依太守 拉·占 本文之揭不,在不背離本發明範疇之 、:月狎下’所揭不之具體實例可你农括㈣ 、 頁彳j r作夕種變化。此等實施例因 此並無限制本發明笳峰咅 赞月乾疇之思。相反的,本發明範疇僅決定 於本文所附的申請專利範圍及其同義語。於此等實施例中 ’所有的份數皆為重量份,除非另有說明。 至AA矽氣烷之y俾 實施例] 91克八甲基環四矽氧烷(=〇4), 5.2 克(CH3〇)2Si(CH3)-CH2CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2, 2 克(CH3)3Sl_0_Sl(x)(CH3)-〇-Si(CH3)3 ’ 其中 X 為 _(CH2)r 〇(CH2CH2〇)dH) ’ 其中,d 為 10 至 14 (TEGOPREN 5878),及 1.5克 水 將上述材料授拌混合。繼之,添加0.23克45% KOH 水/合液,將混合物加熱至} 2〇(>c,並於該溫度維持3小時 獲 付在25 C時具有黏度約600毫Pa.s的產物混合物 20 1311915 混合下列材料: 10克6氧基化異十三基醇(平均具# 8㈣氧乙稀單元) 1.1 克 NaHC03, 3克 丙二醇, 66克 水,及 0.9克碟酸參-(2-丁氧基乙酯)。 之加入14·9克如上述獲得之產物混合物。接著添 加U克對甲苯績酸甲醋,同時於室溫授摔。將混合物加
熱至6〇°c,於該溫度下攪拌1小時;然後加入另一份U 克對甲苯績酸甲醋,續於6(rc連續授掉另3小時。其後, 添加0.5克甲酸鈉。 在室溫下製得pH 5之混濁分散液。該分散液中所 有機矽氧烷與下通式相符: Ο01)卿3祕剛购外[3卿叫Q_]y_[Si㈣2·心啊h, 其中X之定義如上述,而 Z 為-(CH2)3N+(CH3)2-(CH2)2-N+(CH3)3, 其中,彼等與四級氮連結之陰離子主要為 酸所形成之陰離子,及 x之值約為1 ; y之值約為1 〇;而 2之值約為500。 〜上矽氧烷鏈中之各個單元並非如上述理想式所示般分 方、省矽氧烷鏈,而是無規地分布於該鏈中。 21 1311915 藉由使用不同的烷基化劑,該四級氮可與其他美容上 可接受的無機酸或有機酸陰離子連結。 f施例2 混合下列材料: 91克八甲基環四矽氧烷(=D4), 1_9 克 H2N(CH2)3-Si(CH3)rO[Si(CH3V〇]n-Si(CH3)2-(CH2)3NH2, 其中η之值約45, 5.5 克(CH30)2Si(CH3)(CH2)3-NH(CH2)2-NH2,及 1.5克 水。 繼之,繼續進行實施例丨所述之程序(藉由添加〇.23 克45% KOH起始反應),但其中之不同處為使用下述量: 1.25克NaHC〇3,兩次2.1克對甲苯磺酸甲酯,65克水及 0.6克甲酸鈉。 在室溫下獲得pH 5之透明分散液。該分散液中所含聚 有機矽氧烷具有下述一般結構(鏈中之各個單元係無規分布 (102) (CH3)3N® (cH2)3Si(CH3)2-0-[Si(CH3)(Z)-0-]y-[Si(CH3)2-0]2 •Si(CH3)2N®(CH3)3,其中, Z具有如實施例丨之相同意義。該對應之陰離子主要 為對甲苯磺酸所形成之陰離子,及 y之值約為4〇 ;而 z之值約為6〇0。 ' 7策也藉由使用不同的燒基化劑,該四級氮可與其 他美容上可接受的無機酸或有機酸陰離子連結。 22 1311915 實施例3 混合下列材料: 90.7克八甲基環四石夕氧烧(=D4),
2·1 克 HO-(CH2)3Si(CH3)2-〇-[Si(CH3)2-〇]n_si(CH3)2-(CH2)r〇H ,其中η之值約45, 5.5 克(CH3〇)2Si(CH3HCH2)3-NH(CH2)2-NH2,及 1.5克 水。 接著如實施例1所述之程序進行進一步處理(藉由添加 0.23克45〇/〇 KOH起始反應)’但其中之不同處為使用下述 量:1.15克NaHC〇3和兩次i.9克對甲苯磺酸甲酯。在室 溫下獲得pH約5之透明分散液。該分散液中所含聚有機 矽氧烷具有下述一般結構(鏈中之各個單元係無規分布广 (103) H0-(CH2)3Si(CH3)2-0-[Si(CH3)(Z)-0,y-^ ,其中, y之值約為41 ;而 z之值約為600。 乙丹有如貫 … $、阳 < 塔離子主 :二績酸所形成之陰離子。同樣地,藉由使用不同的 酸陰離子連結。 美…接雙的無機酸或有 聚有機矽氧烷於護髮方面的評估 實施你丨4 使用得自汽巴特用化學σ 之樣品(卡羅來納州
Salcare Super 7 (INCI 名 有技術之毛髮護髮劑)作為對昭组。 ,四級銨-7)( 23 1311915 含有約1.0 0重量百分比指定活性成分之受試調配物係 如表1所示者製備。 表1 成分 重量百分比 Super 7, 化合物(101), 化合物α〇2), 49%活性 18.5%活性 18.5%活性 去離子水 97.96 94.59 94.59 Super 7 2.04 - - 化合物(101) - 5.41 - 化合物(102) - - 5.41 總量 100.00 100.00 100.00 依下述程序,將各個受試調配物施用於經漂白受損之 人類髮束。 將4束2克髮束樣品以10%月桂基硫酸銨溶液清洗兩 次,接著乾燥。於各個髮束上施用0.30-0.35克受試調配物 ,再按摩深入30秒。以清洗過的髮束為對照組。然後將 髮束以去離子水沖洗1分鐘。接著再由3位專家所成小組 評估,並就幾項感官效果評分。結果示於表2。各個試驗 的評定標準示於表3。 表2 評估 對照組, 洗髮赭 對照組, Super 7 化合物 non 化合物 Π02Ί 濕評估 對毛髮的感覺 5.00 5.00 7.00 6.50 去除纠結 4.50 5.50 7.00 7.50 濕梳 5.00 5.50 7.50 8.00 梳子上的泡沐 10.00 10.00 10.00 10.00 感覺(護髮感或清潔 感) 4.00 5.50 8.00 8.00 乾評估 乾梳 4.50 5.00 5.00 7.00 i乞燥感 5.00 5.00 5.00 7.00 乾梳ί捲燙後) 8.00 5.50 6.00 6.50 捲髮彈性(瞬間) 4.50 5.00 5.00 4.00 形备(Body) 3.50 5.50 4.00 4.50 光澤 5.00 5.50 4.00 5.50 24 1311915 各種特徵皆以1(最差)至1〇(最好)的等級予以評估。表 3示出各個標準的極端(10及1)以及平均(5)的等級代碼。 表3 評估等級代碼 對毛髮/手的感覺 10-非常自然 5-經護髮的(有些滑) 1-極為滑溜黏滑 去除糾結 10-極易去除糾結 5-容易,但有些阻力 1-非常困難,無法去除糾結 濕、梳(拉扯) 10-無拉扯 5-中度拉扯 1-非常嚴重的拉扯(無法梳通) 梳子上的泡珠 10-無殘留 5-可看見泡珠 1-非常濃厚(梳子完全被覆蓋) 感覺(經護髮的/自然感) 10-極為自然 5-經護髮的(有些滑) 1 -極為滑溜黏滑 乾梳 10-無拉扯 5-中度拉扯 1-非常嚴重的拉扯(無法梳通) 乾燥感 10-非常平順/經護髮的 5-中度平順/經護髮的 1-非常刺耳的拉扯(感覺經蟲膠覆蓋) 乾梳(捲燙後) 10-無拉扯 5-中度拉扯 1-非常嚴重的拉扯(無法梳通) 捲髮彈性(瞬間) 10-回彈性優良(像橡皮筋般) 5-回彈性尚可 1-無回彈(完全鬆落) 形體 10-形體優良(看起來非常飽滿) 5-形體尚可 1-無形體(與處理前同) 光澤 10-極閃亮 5-—般亮 1-極黯淡 25
Claims (1)
- US 1311915 &、申請專利範圍 I 一種護髮方法,其包括將一種美容用組成物施用於 該毛髮上’該組成物包含具有下列各式之可流動非交聯性 聚矽氧烷: (101) (CH3)3Si-0-[Si(X)(CH3)-0-]x-[Si(Z)(CH3)-0-]y-[Si(CH3)2-0]z-Si(CH3)3 > 其中, X 為-(CH2)3-0(CH2CH20)dH),其中,d 為 10 至 14, Z為-(CH2)3N®(CH3)2-(CH2)2-NΦ(CH3)3, X之值約為1 ; y之值約為10 ;而 z之值約為500,或 (1 0 2 ) (CH3)3N * (CH2)3Si(CH3)2-0-[Si(CH3)(Z)-〇-]r[Si(CH3)2-0]z-Si(CH3)2-N ® (CH3)3 ,其中, Z之定義如上, y之值約為40;而 z之值約為600,或 (103) H0-(CH2)3Si(CH3)2-0-[Si(CH3)(Z)-0-]y-[Si(CH3)2-0]z-Si(CH3)2(CH2)3-0H,其 中, Z之定義如上, y之值約為41 ;而 z之值約為600, 且其中,於各情況中,與四級氮連結之陰離子為美容 上可接受之無機酸或有機酸的陰離子。 2.如申請專利範圍第1項之方法,其中,該美容上可 26 1311915 接受之無機酸或有機酸陰離子為氯離子、溴離子、硫酸根 、硫酸氫根、乙酸根、甲酸根、曱基硫酸根、苯磺酸根、 甲苯磺酸根或彼等之混合物。 3 ·如申請專利範圍第1項之方法,其中聚有機矽氧烷 係以溶液或分散液的形式存在,該溶液或分散液含有溶於 稀釋液中之0.1至30重量%之該聚有機矽氧烷,該稀釋液 係選自於T列所成之群組:纟理上可接受之有機溶劑、水 及包含水與有效量水包油型界面活性劑的水性乳液。 4.如申請專利範圍第3項之方法,其中該美容用組成 物含有0.1%至1〇%重量的聚有機矽氧烷。 5·如申請專利範圍第1項之護髮方法 包括將美容 用組成物施用於毛髮上,豆由, 、七发上其中該美容用組成物為洗髮精、 護髮劑、毛髮預處理產品、養髮 貪茇鈉、毛髮疋型霜或定型膠 、髮油、毛髮潤絲精、深層罐髢步 ’ 、毛髮造型“、直髮產品、髮型定型液、泡珠髮= 髮齊卜暫時性、半暫時性或永久性染髮劑,或是含有自氧 化染料或天然染髮劑的產品。 6. 如申凊專利範圍第i項之護髮方法 溶膠、果喷劑、喷霧劑、塗劑 :括將呈乳 成物之美容用組成物施用於娜或慕斯形式組 7. 如申請專利範圍第丨項的方 步包括美容上可接受之添加劑。 、〜且成物進一 其中該美容上可接 泡沫增強劑、殺菌 8.如申請專利範圍第7項的方、去 受之添加劑為增稠劑及安定制、 晋料、 27 1311915 劑、溶劑、有機樹脂、乳化劑、軟化油、保存劑、遮光劑 ;多價螯合劑、pH調整劑、染料、再滋養(re_faUing)劑、 珠光劑、頭皮屑控制劑、蠟、油、硬脂醯胺基丙基二曱基 胺或四級有機化合物。 9. 一種護髮方法’其包括將包含如申請專利範圍第1 項中所定義的美容用組成物且含有佔洗髮精總重量約2至 40重量份的清潔用界面活性劑的洗髮精施用在毛髮上。 1 〇. —種濩髮方法,其包括在清洗後將一種包含如申 請專利範圍第i項中所定義之美容隸成物的可沖洗或不 可沖洗護髮劑施用於毛髮上。 U. 一種毛髮處理用組成物,其為洗髮精,且其除了 水性稀釋劑以外,尚包含約Q i至Μ重量份如中請專利範 =1項中所定義之聚有機石夕氧院及約8至6〇重量份之 π U界面活性劑’各是以洗髮精組成物之總重量計。 12.如中請專利範圍第⑽之毛髮處理用組成物,立 為洗髮精’其中另外包含下述成分之至少—者: ’、 〇至1 5份副界面活性劑, 0至2份聚合型護髮劑, 份超滋養劑 及 〇至4份增稠劑,〇至 0至3份助護髮劑, 0至2份珠光/遮光劑, 0至5份硫代嘧啶氧鋅 習用量之安定劑、pH與勒许难敫令丨 。黏度5周整劑、著色劑及香料。 3.—種於洗髮後施用於毛髮上 J %灰慝理用組成物 28 1311915 ’其申除了稀釋劑以外,尚包八 專利範圍帛i項中所定義之聚3約ο·1至μ重量份如申請 之再滋養劑或羊毛腊街生物,有機發氧炫,及1至約4份 量計。 各疋以洗髮精組成物之總重 14.如申請專利範圍第13 中額外包含下述成分之至少—者之毛髮處理用組成物,其 〇. 2至3 _ 0份副護髮劑, 〇至6份乳化劑,以及 驾用量之其他選自下歹戶斤A 4 # 人榭护月姐极, 成組群之佐劑:蛋白質、聚 口樹爿日及树膠、保存劑、盥 ’各係以總組成物之重量計_㈣、著色劑及香料 如申/月專利範圍第13項之毛髮處理用組成物,其 2沖洗護髮劑,其中額外包含。.…份陽離子性界面 活性劑作為主護髮劑。 16.如中請專利範圍第13項之毛髮處理用組成物,盆 為塗劑或養髮劑,且其除了包含約01至10重量份上述聚 石夕氧貌聚合物以外’尚包含約4G至95重量份⑽標準強 度之SD 40醇。 η.如申請專利範圍第13項之毛髮處理用組成物,盆 為系噴霧液’且其除了包含約0」至1〇重量份上述聚石夕氧 烷聚合物以外,尚包含約55至95重量份sd 4〇醇。 拾壹、圖式: (無) 29
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