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TWI379840B - Polymerizable composition and its uses - Google Patents

Polymerizable composition and its uses Download PDF

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TWI379840B
TWI379840B TW097129379A TW97129379A TWI379840B TW I379840 B TWI379840 B TW I379840B TW 097129379 A TW097129379 A TW 097129379A TW 97129379 A TW97129379 A TW 97129379A TW I379840 B TWI379840 B TW I379840B
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TW
Taiwan
Prior art keywords
weight
composition
monomer
formula
acrylate
Prior art date
Application number
TW097129379A
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English (en)
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TW201006850A (en
Inventor
Kun Ming Yeh
Po Wen Lin
Shih Yi Chuang
Yi Chung Shih
Original Assignee
Eternal Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eternal Chemical Co Ltd filed Critical Eternal Chemical Co Ltd
Priority to TW097129379A priority Critical patent/TWI379840B/zh
Priority to US12/512,591 priority patent/US20100028660A1/en
Publication of TW201006850A publication Critical patent/TW201006850A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI379840B publication Critical patent/TWI379840B/zh

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/46Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
    • Y10T428/263Coating layer not in excess of 5 mils thick or equivalent

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Description

1379840 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種可聚合組合物及一種包含由該可聚人 組合物所形成之塗層的光學膜,此光學膜可用於顯示器之 背光模組中作為増亮膜。 ° 【先刖技術】 液晶顯示器(Liquid Crystal Display,LCD),具有 _、 薄、短、小、低耗熱量、低耗電量、以及幾乎無輕射傷害 等優點,目前已逐步取代傳統陰極射線管…扣“曲汉叮 Tube ’ CRT)顯示器。 目前來說,在背光模組中利用各式各樣之光學膜來提高 面板輝度,已成為最經濟與簡便的產品開發方案,依此方 式不但不須更動任何元件設計,亦不須消耗額外能源且 可提高LCD面板亮度使光源做最有效率的發揮。 增党膜通常簡稱BEF(Brightness Enhancement Film)或稱 聚光膜,其可藉由在聚酯基材上,塗佈特殊壓克力樹脂塗 f ’利用高能量料線(UV)將其硬化成稜鏡微結構而製 得。增亮膜主要的功能在於藉由折射與内部全反射的作 用,將由導光板(Light Guide)發出至四面八方之散亂光線 收集並集中至約±35度的正視角(〇n_Axis)方向,以提高 LCD的輝度。 般㊉用之增冗膜係利用線性稜鏡柱狀結構來達到聚光 效果’然而,一般含線性棱鏡柱狀結構之增亮膜所產生的 折射光線,易與來自顯示器中其它臈片的反射或折射光 I32725.doc 1379840 線,或增亮膜本身的其它反射或折射光線,產生光學干涉 現象,導致在外觀上出現雲紋(moire)或者牛頓環 ^ 為此,美國專利第6,28M63號揭露_種具有圓弧形柱狀处 : 制增亮膜,其能進一步整合集光與擴散作用,達到集光 , 及勻光目的,且可避免光學干涉現象。此外’弧形柱狀結 構之增亮膜,同時也可減少棱鏡結構與其他膜片或面板: 間接觸所產生之到傷,增加耐磨性。但是弧形柱狀結構 • 肖亮膜會降低輝度,為彌補輝度之損失,-般改善: 選用較高制率之聚合物塗層。一般而言’聚合㈣層^ 膜之增亮效果越好,例…專利特開
目前已知可藉由添加自素以獲得具有較高折射率 物塗層,然而’齒素之存在會造成環境污染。 ▲ D 美:專利第⑽591號揭示一種高折射率可聚合“ 物,利用添加4,4·-雙(甲基丙稀醯 。 ^ L n ) 一本硫醚(4 4, » b^ethacroyl thio)diphenyl sulfide)^ ^ 5 ; 但缺點為此種單體價格太過昂貴。 ’' 综上所述,提供-種無上述缺點且較為經濟之 聚合物塗層,以提供增亮膜 射率 者。 的效旱乃業界所殷切期盼 【發明内容】 赛此’本發明之主要目的為提供—種 合組合物。本發明之另一目的在於提供一種光學膜的:聚 含-基材及至少—層由此可聚合組合物所形成之塗層:? 132725.doc 1379840 光學膜其係用於顯示器之背光模組令作為增亮膜。 在參閱圖式及隨後描述之實施方式後,本發明所屬技術 領域中具有通常知識者當可輕易瞭解本發明之基本精神以 及本發明所採用之技術手段與較佳實施態樣。 【實施方式】 本文中所使用之用語僅為描述所述之實施態樣,並非用 以限制本發明保護範圍。舉例言之,說明書中所使用的用 語「一 j,除非文中另有明確之解釋,否則用語「一」係 涵蓋單數及多數形式。 具體而言’本發明提供一種可聚合組合物,其具有至少 1.53的高折射率,且包含: (a)至少一種具式⑴之單體:
父1及又2係各自獨立為H4Cl-C4烷基,較佳係各自獨立 為為Η或甲基; γι、γ2、丫3及Υ4係各自獨立為η、C丨-C4烧基或ΟΗ, 較佳係各自獨立為Η或甲基;及 a及b係各自獨立為選自〇至$之整數,較佳係各自獨立 132725.doc 丄3/外41) 為選自1至3之整數;及 (b)—光起始劑。 上述式⑴單體為苟衍生物二丙_酸酿單體(fiu_e envatlve dl⑽ylate __〇’具有介於ΐ6ι〜w之高 折射率,因此可有效增加該可聚合組合物固化後所得塗: ,折射率4⑴單體之用量,以該可聚合組合物之總重量 计,為至W重量%,較佳重量%,更
重量。/。至25重量%’最佳為4重量。/〇至2〇重量%。一般而 言,當式⑴單體之用量小於,無法有效提升折 射率;當式(I)單體之用量大於5〇重量%時,所得之可聚合 組合物太過剛性(rigid),不易於塗佈。 較佳地,式⑴單體中,Xi、X2'Yi、Y2、Y3W“ 自獨立為Η或甲基,且a及b係各自獨立為選自丨至3之整 數。根據本發明之-具體實施例,該式⑴單體為具式⑹ 之單體:
可用於本發明可聚合組合物中之光起始劑(組份,係 經光照射後會產生自由基並透過自由基之傳遞而5丨發聚合 反應之化合物’其例如可選自以下群組:二苯▼酮 132725.doc 1379840 (benzophenone)、二苯乙醇酮(benz〇in)、二苯乙二酮 (benzil)、2,2-二甲氧基-1,2_二苯基乙酮(2 2_dimeth〇xy_ l,2-diphenylethan-l-〇ne)、1-羥基環己基苯基酮(bhyhoxy cyclohexyl phenyl ketone)、2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基 膦氧化物(2,4,6-trimethylbenzoyl diphenyl phosphine oxide; TPO)及其組合,較佳係二苯甲酮。 本發明之光起始劑用量並無特殊限制,可視需要依該可 聚合組合物所包含之可聚合單體之種類及其用量進行調 整° 一般而言’以該可聚合組合物之總重量計,為〇丨重 ®%至10重量%’較佳為〇1重量%至5重量%。 一般可聚合組合物都會添加一些單體或寡聚體作為交聯 劑(Crosshnking agent),可使在聚合時增加分子與分子間 之交聯度’使組合物易於固化,並可提升固化後塗層之硬 度。本發明可聚合組合物可視需要添加交聯劑(組份(c))以 增進本發明可聚合組合物之成膜性。上述交聯劑之種類係 為本發明所屬技術領域中具有通常知識者所熟知者,例如 但不限於丙烯酸酯,可用於本發明中的丙烯酸酯例如但不 限於.(甲基)丙稀酸醋;胺基甲酸自旨丙稀酸自旨(urethane acrylate) ’如脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯(aliphatic urethane acrylate)、脂肪族胺基甲酸酯六丙烯酸酯 (aliphatic urethane hexaacrylate)或芳香族胺基曱酸i旨六丙 烯酸酯(aromatic urethane hexaacrylate);聚酯丙烯酸酯 (polyester acrylate) ’ 如.聚醋二丙烯酸醋(p〇iyester diacrylate),環氧丙烯酸ϊ旨(epoxy acrylate),如雙紛A環氧 132725.doc 1379840
二丙烯酸酉旨(bisphenol-A epoxy diacrylate);紛酸環氧丙稀 酸酯(no volac epoxy acrylate);或其混合物。上述(甲基)丙 烯酸酯可具有二或多個官能基,較佳係為具多官能基者。 適用於本發明之(甲基)丙烯酸酯之實例,例如但不限於: 三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯(tripropylene giyC〇i di(meth)acrylate)、1,4- 丁 二醇二(曱基)丙烯酸酯(14_ butanediol di(meth)acrylate)、1,6-己二醇二(甲基)丙稀酸 醋(1,6-hexanediol di(meth)acrylate)、聚乙二醇二(曱基)丙 烯酸酯(polyethyleneglycol di(meth)acrylate)、稀丙基化二 (甲基)丙烯酸環己酯(allylated cyclohexyl di(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯酸異氰脲酸酯 (isocyanurate di(meth)acrylate) >乙氧基化三經甲基丙烧三 (甲基)丙稀酸酯(ethoxylated trimethylol propane tri(meth)acrylate)、丙氧基化甘油三(曱基)丙烯酸酯 (propoxylated glycerol tri(meth)acrylate) ' 三經曱基丙烧三 (甲基)丙烯酸西旨(trimethylol propane tri(meth)acrylate)、三 (丙稀氧乙基)異氰酸脱酯(tris(aeryloxyethyl) isocyanurate) 或彼等之混合物。 可用於本發明之組份(c)之市售丙烯酸酯包括:由 Sartomer公司生產,商品名為SR454®、SR494®、 SR9020®、SR9021® 或 SR9041®者;由 Eternal公司生產,商 品名為624-100®者;及由UCB公司生產,商品名為Ebecryl 600®、Ebecryl 830®、Ebecryl 3605® 或 Ebecryl 6700® 者 等。 -12- 132725.doc C.S3 重旦。^時对77 (c)之用量,以組合物總重量計,可為1 二至6〇重量%,較佳為1〇重量%至5〇重量%,更佳為” 重里/〇至40重量〇/〇。 旦-可聚合組合物之黏度係隨該組合物中所含組份、含 操作溫度等因+鐵叙 ^, A, ”文動。δ組合物黏度過高時,豆操作 =佳’不利於塗佈,且易發生流平性不良等缺點:根據 X明’可視需要於該可聚合組合物中添加一具式⑼之 :稀酸醋單體(組份⑷)產生稀釋作用,以調整可聚合組合 物之黏度。該式(II)單體結構如下: ch2 (II) 其中R3為具2至6個碳原子之鏈狀烴,其可視情況經一或 多個選自氧及硫之雜原子所間隔,及福⑴之整數。
r3—〇--〇 若添加時,±述組份⑷之用量,以該可聚合組合物之 %重里》1* ’為1重里%至8〇重量%,較佳8重量%至重量 % ’更佳12重量%至60重量%。 較佳地,該式(II)單體為具式(11〇之單體: 132725.doc
(π,)。 -13- 1379840 本案發明人進一步發現添加式(ιι)之丙烯酸酯單體於本 發明可聚合組合物中,不但可調整組合物之黏度使其更利 於塗佈,同時所製得之組合物於固化後依然具有高折射率 之性質。
本發明之可聚合組合物,也可視需要選擇其他適當之丙 烯酸酯類單體((組份(d-l))來產生稀釋作用。可用於本發明 中的組份(d-Ι)之丙烯酸酯類單體,例如但不限於:丙烯酸 酯、甲基丙烯酸酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯(2-phenoxyl ethyl acrylate)、 三經曱基丙烧三丙稀酸酉旨 (trimethylolpropane triacrylate)、2-(對-異丙苯基-苯氧基)-乙基丙浠酸酯(cumyl phenoxyl ethyl acrylate)、丙氧化新 戊二醇二丙烯酸 g旨(propoxylated neopentyl glycol diacrylate)、乙氧化三經曱基丙烧三丙烯酸酷(ethoxylated trimethylolpropane triacrylate)、丙氧化三經甲基丙烧三丙 埽酸酉旨(propoxylated trimethyloipropane triacrylate)、二季 戊四醇六丙烯酸 S旨(dipentaerythritol hexaacrylate; DPHA),及彼等之混合物所組成之群組。市售此類單體例 子包含:由Eternal公司生產、商品名為EM2108®、 EM210®、EM231®者。 若添加時,上述組份(d-1 ),以該可聚合組合物之總重量 計,為1重量°/〇至80重量%,較佳8重量%至70重量%,更佳 12重量%至60重量%。 為避免本發明之可聚合組合物的分子量過高,產生黏度 太大,亦可視需要同時選用組份(d)和組份(d-l)來達到稀 -14- 132725.doc i S] 1379840 釋效果。 為進一步提高折射率,以增加光學族之輝度’本發明組 合物可視需要添加具高折射率之式(in)之單體(組份(e)):
G—S
(III) 其中’ X3及X4各自獨立為H' C1-C4烧基或鹵素,較佳係 Η、甲基或鹵素;c及d各自獨立為1至4之整數;及G係選 自下列基團:
H2C=C—C :=C—( R4 八 / \ 0¾ 及 其中R4為H4C]-C4烷基,較佳為!^或甲基;及爪為〇至6 之整數。 較佳地’式(III)單體為具式(ΙΠ!)之單體: ? _/=s
ch2 Η2〇=(ρ—C_S—、 /)—S- R4 (III.) 其中R4如本文先前所定義。 更佳地’式(III)單體為具式(mo之單體:
(ΙΠ2) 132725.doc •15- 1379840 :添加時,式_單體之用量,以該可聚合組合物之總 重置汁,為1重量%至60重量%,較佳為15重量。至 %。 里 此外,本發明組合物亦可視需要添加任何習知添加劑, 改變其物理或化學性能。可用於本發明中之添加劑一般 • 可選自以下群組:無機填料、抗靜電劑、滑劑⑽p agent)、流平劑、消泡劑及其組合。
• 為增進組合物固化後所形成之塗層之硬度,可視需要於 組合物中添加無機填料,以避免因聚光結構塌陷現象影塑 光學性質。此外,無機填料亦具有提升液晶顯示器面板: 亮度之功效。可使用於本發明之無機填料係為本發明 技術領域中具有通常知識者所熟知者,其例如但不限於氧 化辞、二氧化矽、鈦酸鳃、氧化錯、氧化銘、碳酸鈣、二 乳化鈦、硫酸約、硫酸鎖或其混合物,較佳為二“I 錯太二氧切、氧化鋅或其混合物。上述無機填料具 ,有約10奈米至約350夺米之柄" 、 奈米。 不未之粒徑大小,較佳㈣奈米至150 靜=添:抗靜電劑於可聚合組合物中,使其具有抗 靜電之效果,進而提高作業良率。可使用於本發明之 電劑係為本發明所屬技 靜 本甘ν ^ 7頁域中具有通常知識者所孰知 =’:例但不限於乙氧基甘油脂肪酸醋類、四級錄化人 、曰肪=何生物、環氧樹腊(如聚環氧 Γ—或其它醇類街生物(如聚乙醇醋或聚乙二醇:) 132725.doc 1379840 根據本發明之一較佳實施態樣,本發明之可聚合組合物 中添加寡聚體作為交聯劑,以增加分子與分子間之交聯度 及增加該可聚合組合物固化後所形成之塗層硬度,使塗層 硬度達50或50以上之鍾擺硬度,較佳為5〇至7〇之鍾擺硬 度。一般而言,當鍾擺硬度小於50時,塗層之耐磨性不 佳;當鍾擺硬度大於70時,則容易脆化。上述交聯劑之種 類係如本文先前所述者。 本發明之可聚合組合物可塗覆於一基材或一光學薄片 (Optical thin sheet)(例如任何習知擴散膜或聚光膜)上形成 塗層’以增加表面耐磨性(wear resistance)並提供優越的光 滑度(smoothness);且因本發明之可聚合組合物包含具有 高折射率之式(I)單體,,故可使所形成之塗層具有高折射 率。本發明塗層之折射率為至少153,較佳為153至 1.62’可有效提升光學薄片之輝度。 上述基材之材料可為任何本發明所屬技術領域具有通常 知識者所熟知者,例如玻璃或塑膠。上述塑膠基材可由一 或多個高分子樹脂層所構成。用以構成上述高分子樹脂層 之樹脂之種類並無特殊限制’其例如選自以下群組:聚酯 樹脂(polyester resin),如聚對苯二甲酸乙二酯 (polyethylene terephthalate,PET)或聚萘二曱酸乙二酯 (polyethylene naphthalate, PEN)、聚丙烯酸酯樹脂 (polyacrylate resin),如聚甲基丙烯酸甲酯(p〇iymethyl methacrylate, PMMA)、聚烯烴樹脂(p〇iy〇iefin resin),如 聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)、聚環稀烴樹脂(p〇iyCyCi〇〇lefin 132725.doc 17 Ϊ379840 resin)、聚醯亞胺樹脂(polyimide resin)、聚碳酸酯樹脂 (polycarbonate resin)、聚胺基甲酸 S旨樹脂(polyurethane resin)、三醋酸纖維素(triacetyl cellulose,TAC)、聚乳酸 (Polylactic acid)及其組合,但不以此為限。其中,較佳係 選自聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂及其組合;更佳係聚對苯二 甲酸乙二酯。基材之厚度通常取決於所欲製得之光學產品 的需求,一般為30微米至300微米。 • 根據本發明一較佳實施態樣,本發明所用之基材包含單 層或多層凹凸微結構層。上述之單層或多層凹凸微結構係 用以提供光學薄膜所欲之光學性質,其形式並無特殊限 制,可為任何本發明所屬技術領域中具有通常知識者所熟 知者,例如:具有擴散效果的擴散結構及/或具有聚光效 果之聚光層《上述單層或多層結構可與基材一起以一體成 开/方式製備,例如以壓印(emb〇ss)、射出(Injecti〇n)或雙軸 =等方法製得;或以任何習知方式於基材上進行加工後 製付,例如:將含微粒的膠液,以塗佈方式於基材上直接 形成-凹凸微結構層,或於基材上先塗佈一塗層再於节塗 層上雕刻所需之凹凸微結構。 L於此’本發明另提供—種光學膜,其包含由本發明之 可聚合組合物所形成之塗層,上述之塗層可以是—平面膜 或特疋微結構,例如擴散微結構或聚光微結構。 —圖1係本發明光學膜之一實施態樣之示意圖。如圖1所 丁本發明光學膜包含一基材1及-呈聚光結構之塗層2。 本發明光學臈之塗層厚度’ -般為1微米至100微米,較 132725.doc 1379840 佳為10微米至40微米。當塗層具有特定結構之形式時,塗 層厚度係以其結構的最高點計算。以圖1之光學膜為例, 塗層2之厚度如符號a所示。 根據本發明之一實施態樣,該塗層為聚光結構。本發明 φ • 光學臈之聚光結構為本發明所屬技術領域中具有通常知識 ”· 者所熟知者,其例如但不限於:規則或不規則的稜鏡柱狀 結構(即,三角柱狀)、弧形柱狀結構(即,柱狀結構之峰呈 φ 圓弧形式)、圓錐狀結構、立體角結構、橘瓣形塊.狀結 構、透鏡狀結構及膠囊狀結構、或其組合等,較佳為稜鏡 柱狀結構或弧形柱狀結構❶上述稜鏡柱狀結構及/或弧形 柱狀結構可為線性(丨inear)、折線型(zigzag)或曲線型 (serpentine),且相鄰之兩柱狀結構可平行或不平行。 本發明之光學膜可以任何本發明所屬技術領域中具有通 常知識者所習知之方式费4。礙仓_丨丄々 心乃式表以。舉例s之,可經由包含以下 步驟之方法製造: φ ⑴混°具式⑴之單體、光起始劑及視需要之具式(H)之 单體、交聯劑與其它添加劑,以形成一膠態可聚合組合 . 物; ⑺將步驟⑴所得之膠態可聚合組合物以適當之方式塗 佈於-基材_L ’形成―塗層’再制例如滚 上形成一稜鏡花紋;以及 昭 (3)固化上述塗層,此可例如於常溫或加熱下,對苴 射能量射線而達成。 〃 視需要,可重複進行上述各步驟,以獲得包含複數塗層 132725.doc •19· 之光學膜。 =免基材表面到傷而料膜片的光學性質可視需要 在基材相對於由本發明 , 5組合物所形成之塗層之另 狀 $成抗到層。上述抗刮層可為平滑狀或非平滑 mK7i^到層之厚度較佳係介於〇·5〜3〇微米之間,根據 標準方法測量,所得霧度為1%〜9〇% Γ40%。根據;ISK7136標準方法,测量本發明光學膜: 王先線透過率,本發明光學膜具有不低於60%之全光線透 過率,較佳為高於80%,更佳9〇%或9〇%以上。 2本發明之可聚合组合物所製得之光學膜具有至少M3 的间折射率’可提供良好之光學增益值;因塗層中不含 ,素’不會污染環境,故可有效解決先前技術所存在之問 題此外本發明之可聚合組合物流平性佳,且成本較低 具備經濟上之優勢。 以下實施例將針對本發明提供進一步之說明。 實施例1-11 根據以下描述之方式製備實施例1至11之光學膜,各實 施例配方之組成係如表1所列。 首先,將各組份以表1所列之重量比例混合,再於5〇〇c 之溫度下,以轉速1,〇〇〇 rpm攪拌,形成一膠態可聚合組合 物。 將此膠態可聚合組合物塗佈於一聚苯二甲酸乙二酯 (PET)基材上(型號U34®,T0RAY公司所生產),以形成塗 層,然後利用滾輪壓花方式於塗層上形成一稜鏡花紋。接 132725.doc -20. 1379840 著,於常溫下,以能量射線照射該塗層,使之固化。得到 具有厚度為25微米之塗層之光學膜。 表1 且份 ⑻ (b) (c) (d) (d-1) 實施例 (公克) (公克) (公克) (公克) (公克) 1 2.5 3 30 7.5 0 2 5.0 3 30 15.0 0 3 7.5 3 30 22.5 0 4 10.0 3 30 30.0 0 5 12.5 3 30 37.5 0 6 15.0 3 30 45.0 0 7 10.0 3 30 0 0 8 10.0 3 30 0 30 9(比較例) 0 3 30 0 0 1〇(比較例) 0 3 30 0 50 π(比較例) 0 3 30 30 0 (a) :式(I)單體(新中村公司所生產,a_BPEF)
(b) :光起始劑(汽巴公司所生產,1184®) (c) :父聯劑(長興公司所生產,624-1〇〇®) (d) .式(II)單體(新中村公司所生產,a_len1〇) (d-1):丙烯酸酯類單體(長興公司所生產,eM21〇⑧) 將上述各實施例之光學膜進行折射率試驗(使用Index InStrUmentS 公司提供之 AUTOMATIC REFRACTOMETER GPR11-3 7儀器),並將各該光學膜應用於司所提 供的22相邊式背光模組,進行輝度增益程度試驗(採用 132725.doc TOPCON公司提供之BMW儀器),所得結果如表2所 不
表2
匕由表2中實施例1至8之結果可知,本發明可聚合租人 物所形成之塗層之折射率均高於153,且塗層折射率愈 高’應用於背光模組時,其輝度增益程度愈高,可提供較 佳之聚光效果。 2. 由表1及2可知,比較例9至1〇之組合物因不含式⑴單 體,無法有效提升折射率。 3. 由表1可知,比較例11之組合物添加了具稀釋作用之 式(II)單體以改善其流平性;且根據表2之結果可知,相較 於比較例9及10之組合物,比較例丨1之組合物因加入式⑴) 單體,可略微提升折射率。然而,由表2所載比較例丨丨和 實施例4之結果可知,實施例4之組合物除添加式(π)單體 以改善其流平性之外尚含有式(I)單體’且相較於不含式⑴ 132725.doc -22- 1379840 單體比較例11之組合物,實施例4之組合物之折射率提升 效果更好。 4.由表1及表2所載實施例4、7及8之結果可知,添加式 ⑴單體之後’有無添加式(11)或組份(d_1}之單體,其折射 率提升效果相當。但是以黏度計測量實施例4、7及8之組 合物之黏度時,所得黏度分別為130cps、18〇cps及 lOOcps。可見,添加式(II)之單體及組份(心丨)之單體,可 進一步改善組合物之流平性,且不會影響式⑴單體提升塗 層折射率之功效。 上述實施例僅為例示性說明本發明之實施態樣,並闡述本發 明之技術特徵,而非用於限制本發明之保護範疇。任何熟悉本 技術者在不違背本發明之技術原理及精神下,可輕易完成之改 變或安排,均屬本發明所主張之範圍。因此,本發明之權利保 護範圍係如後附申請專利範圍所列。 【圖式簡單說明】 圖1為本發明光學膜之一實施態樣之示意圖。 【主要元件符號說明】 1 基材 2 塗層 a 厚度 132725.doc -23-

Claims (1)

1379840 义夂1修正^ 〇97129379號專利申請案 夺尚充I中文申請專利範圍替換本(101年S q 申請專利範圍: 1. 一種可聚合組合物,包含: (a)至少一具式(I)之單體:
Χι及X2係各自獨立為Η或C1-C4烧基; Υι、、丫3及Υ4係各自獨立為Η、Cl-C4烧基或 OH ;及 a及b係各自獨立為選自〇至5之整數; (b)—光起始劑,及 (d)—具式(II)之丙烯酸酯單體:
R3係具2至6個碳原子之直鏈或支鏈烴基,其視情況經一 或多個選自氧及硫之雜原子所間隔;及 η為0至3之整數, 其中以該可聚合組合物之總重量計’該式⑴單體之用量 132725-1010801.doc 為至少1重量%及該式(II)單體之用量為1重量%至8〇重量 2·如請求項組合物,其中X丨' χ2 ' Y〗、γ2、I及A係 各自獨立為Η或甲基;且a及b係各自獨立為選自1至3 整數》 3.如請求項1之組合物,其中該式(I)單體係具式(Ιι):
计’該式(I)單體之用量為1重量〇/〇至50重量0/〇。 5·如凊求項丨之組合物,其中以該可聚合組合物之總重量 計’該式(I)單體之用量為3重量〇/〇至25重量0/〇。
月求項1之組合物,其中以該可聚合組合物之總重量 計’該式(I)單體之用量為4重量0/〇至2〇重量0/〇。 7. 如凊求項i之組合物,其中該光起始劑係選自以下群 Λ —苯甲酮、二笨乙醇酮、二苯乙二酮、2,2-二甲氧 基丨,2-—笨基乙-1·_、丨_羥基環己基苯基酮、24,6_三 甲基苯甲醯基二笨基膦氧化物及其組合。 8. 如凊求項i之組合物其中以該組合物之總重量計該 光起始劑之用量為Q]重量。/。至⑺重量%。 9. 如。月求項1之組合物,其中以該可聚合組合物之總重量 "十該式(Π)單雜之用量為8重量%至70重量%。 132725-101080I.doc •2- 1379840 ι〇·如請求項丨之組合物’其中以該可聚合組合物之總重量 •計’該式(II)單體之用量為12重量%至60重量〇/〇。 11. 如請求項1之組合物,進一步包含(du)選自由丙烯酸 酷、曱基丙婦酸酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯、三經甲基 丙烷三丙烯酸酯、2-(對-異丙苯基-苯氧基)_乙基丙烯酸 Si、丙氧化新戊二醇二丙稀酸酯、乙氧化三羥甲基丙規 三丙烯酸酯、丙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯 '二季戊 四醇六丙烯酸酯’及彼等之混合物所組成之群組之丙烯 酸酯類單體。 12. 如請求項讥之組合物,其中以該可聚合組合物之總重量 計’該丙烯酸酯類單體之用量為1重量❾/。至80重量%。 13. 如請求項1之組合物’進一步包含(c) 一交聯劑。 14. 如請求項13之組合物,該交聯劑為(甲基)丙烯酸酯胺 基甲酸酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、環氧丙烯酸酯或其 組合。 φ 15.如請求項13之組合物’其中以該可聚合組合物之總重量 計’該交聯劑之用量為1重量%至60重量%。 1 6.如請求項π之組合物’其中以該可聚合組合物之總重量 計’該交聯劑之用量為1 〇重量%至5〇重量〇/〇。 17. 如凊求項13之組合物’其中以該可聚合組合物之總重量 計’該交聯劑之用量為25重量%至40重量%。 18. 如請求項1之組合物’進一步包含一添加劑,其係選自 以下群組:滑劑、無機填料、流平劑、消泡劑、抗靜電 劑及其組合。 132725-1010801.doc 1379840 19. 20. 21. =求項16之組合物,其中該無機填料係選自以下群 # 氡化鈦、二氧化破、欽酸銷、氧化辞氧化铭、 瓜> 鋇、硫酸鈣' 碳酸鈣、氧化锆及其組合。 如凊求項16之組合物,其中該無機填料之粒徑 至350奈米。 不、木 一種可聚合組合物,包含: (a)具式(I)之單體:
Χι及X2係各自獨立為Η或甲基; Υι、丫2、丫3及丫4係各自獨立為Η或甲基; a及b係各自獨立為選自1至3之整數; (b) —光起始劑,係選自以下群組:二苯甲酮、二笨乙 醇酮、二苯乙二酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙 嗣、1-羥基環己基苯基酮、2,4,6-三甲基苯f醯基二 苯基膦氧化物及其組合; (c) 一交聯劑’係選自以下群組··丙烯酸酯、甲基丙歸 酸酯、胺基甲酸酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、環氧 丙稀酸酯及其組合,及 132725-10I080l.doc -4- 1379840 (d)一具式(ΙΙι)之單體··
φ 其中以該可聚合組合物之總重量計,該式(I)單體之用量 為至少1重量%,該式(Ili)單體之用量為1重量0/。至80重量 22.如請求項2丨之組合物,其中該式⑴單體係具式··
23. —種光學膜,其包含由如請求項1或21之可聚合組合物 所形成之塗層β 24. 如請求項23之光學膜’其中該塗層形成聚光結構。 25. 如請求項23之光學膜,其中該塗層之折射率高於153。 26. 如請求項23之光學膜,其中該塗層具有丨53至丨62之折 射率 其中該塗層之厚度為1微米至100 27.如請求項23之光學膜 微米。 132725-1010801.doc
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