TWI379840B - Polymerizable composition and its uses - Google Patents
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Description
1379840 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種可聚合組合物及一種包含由該可聚人 組合物所形成之塗層的光學膜,此光學膜可用於顯示器之 背光模組中作為増亮膜。 ° 【先刖技術】 液晶顯示器(Liquid Crystal Display,LCD),具有 _、 薄、短、小、低耗熱量、低耗電量、以及幾乎無輕射傷害 等優點,目前已逐步取代傳統陰極射線管…扣“曲汉叮 Tube ’ CRT)顯示器。 目前來說,在背光模組中利用各式各樣之光學膜來提高 面板輝度,已成為最經濟與簡便的產品開發方案,依此方 式不但不須更動任何元件設計,亦不須消耗額外能源且 可提高LCD面板亮度使光源做最有效率的發揮。 增党膜通常簡稱BEF(Brightness Enhancement Film)或稱 聚光膜,其可藉由在聚酯基材上,塗佈特殊壓克力樹脂塗 f ’利用高能量料線(UV)將其硬化成稜鏡微結構而製 得。增亮膜主要的功能在於藉由折射與内部全反射的作 用,將由導光板(Light Guide)發出至四面八方之散亂光線 收集並集中至約±35度的正視角(〇n_Axis)方向,以提高 LCD的輝度。 般㊉用之增冗膜係利用線性稜鏡柱狀結構來達到聚光 效果’然而,一般含線性棱鏡柱狀結構之增亮膜所產生的 折射光線,易與來自顯示器中其它臈片的反射或折射光 I32725.doc 1379840 線,或增亮膜本身的其它反射或折射光線,產生光學干涉 現象,導致在外觀上出現雲紋(moire)或者牛頓環 ^ 為此,美國專利第6,28M63號揭露_種具有圓弧形柱狀处 : 制增亮膜,其能進一步整合集光與擴散作用,達到集光 , 及勻光目的,且可避免光學干涉現象。此外’弧形柱狀結 構之增亮膜,同時也可減少棱鏡結構與其他膜片或面板: 間接觸所產生之到傷,增加耐磨性。但是弧形柱狀結構 • 肖亮膜會降低輝度,為彌補輝度之損失,-般改善: 選用較高制率之聚合物塗層。一般而言’聚合㈣層^ 膜之增亮效果越好,例…專利特開
目前已知可藉由添加自素以獲得具有較高折射率 物塗層,然而’齒素之存在會造成環境污染。 ▲ D 美:專利第⑽591號揭示一種高折射率可聚合“ 物,利用添加4,4·-雙(甲基丙稀醯 。 ^ L n ) 一本硫醚(4 4, » b^ethacroyl thio)diphenyl sulfide)^ ^ 5 ; 但缺點為此種單體價格太過昂貴。 ’' 综上所述,提供-種無上述缺點且較為經濟之 聚合物塗層,以提供增亮膜 射率 者。 的效旱乃業界所殷切期盼 【發明内容】 赛此’本發明之主要目的為提供—種 合組合物。本發明之另一目的在於提供一種光學膜的:聚 含-基材及至少—層由此可聚合組合物所形成之塗層:? 132725.doc 1379840 光學膜其係用於顯示器之背光模組令作為增亮膜。 在參閱圖式及隨後描述之實施方式後,本發明所屬技術 領域中具有通常知識者當可輕易瞭解本發明之基本精神以 及本發明所採用之技術手段與較佳實施態樣。 【實施方式】 本文中所使用之用語僅為描述所述之實施態樣,並非用 以限制本發明保護範圍。舉例言之,說明書中所使用的用 語「一 j,除非文中另有明確之解釋,否則用語「一」係 涵蓋單數及多數形式。 具體而言’本發明提供一種可聚合組合物,其具有至少 1.53的高折射率,且包含: (a)至少一種具式⑴之單體:
父1及又2係各自獨立為H4Cl-C4烷基,較佳係各自獨立 為為Η或甲基; γι、γ2、丫3及Υ4係各自獨立為η、C丨-C4烧基或ΟΗ, 較佳係各自獨立為Η或甲基;及 a及b係各自獨立為選自〇至$之整數,較佳係各自獨立 132725.doc 丄3/外41) 為選自1至3之整數;及 (b)—光起始劑。 上述式⑴單體為苟衍生物二丙_酸酿單體(fiu_e envatlve dl⑽ylate __〇’具有介於ΐ6ι〜w之高 折射率,因此可有效增加該可聚合組合物固化後所得塗: ,折射率4⑴單體之用量,以該可聚合組合物之總重量 计,為至W重量%,較佳重量%,更
重量。/。至25重量%’最佳為4重量。/〇至2〇重量%。一般而 言,當式⑴單體之用量小於,無法有效提升折 射率;當式(I)單體之用量大於5〇重量%時,所得之可聚合 組合物太過剛性(rigid),不易於塗佈。 較佳地,式⑴單體中,Xi、X2'Yi、Y2、Y3W“ 自獨立為Η或甲基,且a及b係各自獨立為選自丨至3之整 數。根據本發明之-具體實施例,該式⑴單體為具式⑹ 之單體:
可用於本發明可聚合組合物中之光起始劑(組份,係 經光照射後會產生自由基並透過自由基之傳遞而5丨發聚合 反應之化合物’其例如可選自以下群組:二苯▼酮 132725.doc 1379840 (benzophenone)、二苯乙醇酮(benz〇in)、二苯乙二酮 (benzil)、2,2-二甲氧基-1,2_二苯基乙酮(2 2_dimeth〇xy_ l,2-diphenylethan-l-〇ne)、1-羥基環己基苯基酮(bhyhoxy cyclohexyl phenyl ketone)、2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基 膦氧化物(2,4,6-trimethylbenzoyl diphenyl phosphine oxide; TPO)及其組合,較佳係二苯甲酮。 本發明之光起始劑用量並無特殊限制,可視需要依該可 聚合組合物所包含之可聚合單體之種類及其用量進行調 整° 一般而言’以該可聚合組合物之總重量計,為〇丨重 ®%至10重量%’較佳為〇1重量%至5重量%。 一般可聚合組合物都會添加一些單體或寡聚體作為交聯 劑(Crosshnking agent),可使在聚合時增加分子與分子間 之交聯度’使組合物易於固化,並可提升固化後塗層之硬 度。本發明可聚合組合物可視需要添加交聯劑(組份(c))以 增進本發明可聚合組合物之成膜性。上述交聯劑之種類係 為本發明所屬技術領域中具有通常知識者所熟知者,例如 但不限於丙烯酸酯,可用於本發明中的丙烯酸酯例如但不 限於.(甲基)丙稀酸醋;胺基甲酸自旨丙稀酸自旨(urethane acrylate) ’如脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯(aliphatic urethane acrylate)、脂肪族胺基甲酸酯六丙烯酸酯 (aliphatic urethane hexaacrylate)或芳香族胺基曱酸i旨六丙 烯酸酯(aromatic urethane hexaacrylate);聚酯丙烯酸酯 (polyester acrylate) ’ 如.聚醋二丙烯酸醋(p〇iyester diacrylate),環氧丙烯酸ϊ旨(epoxy acrylate),如雙紛A環氧 132725.doc 1379840
二丙烯酸酉旨(bisphenol-A epoxy diacrylate);紛酸環氧丙稀 酸酯(no volac epoxy acrylate);或其混合物。上述(甲基)丙 烯酸酯可具有二或多個官能基,較佳係為具多官能基者。 適用於本發明之(甲基)丙烯酸酯之實例,例如但不限於: 三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯(tripropylene giyC〇i di(meth)acrylate)、1,4- 丁 二醇二(曱基)丙烯酸酯(14_ butanediol di(meth)acrylate)、1,6-己二醇二(甲基)丙稀酸 醋(1,6-hexanediol di(meth)acrylate)、聚乙二醇二(曱基)丙 烯酸酯(polyethyleneglycol di(meth)acrylate)、稀丙基化二 (甲基)丙烯酸環己酯(allylated cyclohexyl di(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯酸異氰脲酸酯 (isocyanurate di(meth)acrylate) >乙氧基化三經甲基丙烧三 (甲基)丙稀酸酯(ethoxylated trimethylol propane tri(meth)acrylate)、丙氧基化甘油三(曱基)丙烯酸酯 (propoxylated glycerol tri(meth)acrylate) ' 三經曱基丙烧三 (甲基)丙烯酸西旨(trimethylol propane tri(meth)acrylate)、三 (丙稀氧乙基)異氰酸脱酯(tris(aeryloxyethyl) isocyanurate) 或彼等之混合物。 可用於本發明之組份(c)之市售丙烯酸酯包括:由 Sartomer公司生產,商品名為SR454®、SR494®、 SR9020®、SR9021® 或 SR9041®者;由 Eternal公司生產,商 品名為624-100®者;及由UCB公司生產,商品名為Ebecryl 600®、Ebecryl 830®、Ebecryl 3605® 或 Ebecryl 6700® 者 等。 -12- 132725.doc C.S3 重旦。^時对77 (c)之用量,以組合物總重量計,可為1 二至6〇重量%,較佳為1〇重量%至5〇重量%,更佳為” 重里/〇至40重量〇/〇。 旦-可聚合組合物之黏度係隨該組合物中所含組份、含 操作溫度等因+鐵叙 ^, A, ”文動。δ組合物黏度過高時,豆操作 =佳’不利於塗佈,且易發生流平性不良等缺點:根據 X明’可視需要於該可聚合組合物中添加一具式⑼之 :稀酸醋單體(組份⑷)產生稀釋作用,以調整可聚合組合 物之黏度。該式(II)單體結構如下: ch2 (II) 其中R3為具2至6個碳原子之鏈狀烴,其可視情況經一或 多個選自氧及硫之雜原子所間隔,及福⑴之整數。
r3—〇--〇 若添加時,±述組份⑷之用量,以該可聚合組合物之 %重里》1* ’為1重里%至8〇重量%,較佳8重量%至重量 % ’更佳12重量%至60重量%。 較佳地,該式(II)單體為具式(11〇之單體: 132725.doc
(π,)。 -13- 1379840 本案發明人進一步發現添加式(ιι)之丙烯酸酯單體於本 發明可聚合組合物中,不但可調整組合物之黏度使其更利 於塗佈,同時所製得之組合物於固化後依然具有高折射率 之性質。
本發明之可聚合組合物,也可視需要選擇其他適當之丙 烯酸酯類單體((組份(d-l))來產生稀釋作用。可用於本發明 中的組份(d-Ι)之丙烯酸酯類單體,例如但不限於:丙烯酸 酯、甲基丙烯酸酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯(2-phenoxyl ethyl acrylate)、 三經曱基丙烧三丙稀酸酉旨 (trimethylolpropane triacrylate)、2-(對-異丙苯基-苯氧基)-乙基丙浠酸酯(cumyl phenoxyl ethyl acrylate)、丙氧化新 戊二醇二丙烯酸 g旨(propoxylated neopentyl glycol diacrylate)、乙氧化三經曱基丙烧三丙烯酸酷(ethoxylated trimethylolpropane triacrylate)、丙氧化三經甲基丙烧三丙 埽酸酉旨(propoxylated trimethyloipropane triacrylate)、二季 戊四醇六丙烯酸 S旨(dipentaerythritol hexaacrylate; DPHA),及彼等之混合物所組成之群組。市售此類單體例 子包含:由Eternal公司生產、商品名為EM2108®、 EM210®、EM231®者。 若添加時,上述組份(d-1 ),以該可聚合組合物之總重量 計,為1重量°/〇至80重量%,較佳8重量%至70重量%,更佳 12重量%至60重量%。 為避免本發明之可聚合組合物的分子量過高,產生黏度 太大,亦可視需要同時選用組份(d)和組份(d-l)來達到稀 -14- 132725.doc i S] 1379840 釋效果。 為進一步提高折射率,以增加光學族之輝度’本發明組 合物可視需要添加具高折射率之式(in)之單體(組份(e)):
G—S
(III) 其中’ X3及X4各自獨立為H' C1-C4烧基或鹵素,較佳係 Η、甲基或鹵素;c及d各自獨立為1至4之整數;及G係選 自下列基團:
H2C=C—C :=C—( R4 八 / \ 0¾ 及 其中R4為H4C]-C4烷基,較佳為!^或甲基;及爪為〇至6 之整數。 較佳地’式(III)單體為具式(ΙΠ!)之單體: ? _/=s
ch2 Η2〇=(ρ—C_S—、 /)—S- R4 (III.) 其中R4如本文先前所定義。 更佳地’式(III)單體為具式(mo之單體:
(ΙΠ2) 132725.doc •15- 1379840 :添加時,式_單體之用量,以該可聚合組合物之總 重置汁,為1重量%至60重量%,較佳為15重量。至 %。 里 此外,本發明組合物亦可視需要添加任何習知添加劑, 改變其物理或化學性能。可用於本發明中之添加劑一般 • 可選自以下群組:無機填料、抗靜電劑、滑劑⑽p agent)、流平劑、消泡劑及其組合。
• 為增進組合物固化後所形成之塗層之硬度,可視需要於 組合物中添加無機填料,以避免因聚光結構塌陷現象影塑 光學性質。此外,無機填料亦具有提升液晶顯示器面板: 亮度之功效。可使用於本發明之無機填料係為本發明 技術領域中具有通常知識者所熟知者,其例如但不限於氧 化辞、二氧化矽、鈦酸鳃、氧化錯、氧化銘、碳酸鈣、二 乳化鈦、硫酸約、硫酸鎖或其混合物,較佳為二“I 錯太二氧切、氧化鋅或其混合物。上述無機填料具 ,有約10奈米至約350夺米之柄" 、 奈米。 不未之粒徑大小,較佳㈣奈米至150 靜=添:抗靜電劑於可聚合組合物中,使其具有抗 靜電之效果,進而提高作業良率。可使用於本發明之 電劑係為本發明所屬技 靜 本甘ν ^ 7頁域中具有通常知識者所孰知 =’:例但不限於乙氧基甘油脂肪酸醋類、四級錄化人 、曰肪=何生物、環氧樹腊(如聚環氧 Γ—或其它醇類街生物(如聚乙醇醋或聚乙二醇:) 132725.doc 1379840 根據本發明之一較佳實施態樣,本發明之可聚合組合物 中添加寡聚體作為交聯劑,以增加分子與分子間之交聯度 及增加該可聚合組合物固化後所形成之塗層硬度,使塗層 硬度達50或50以上之鍾擺硬度,較佳為5〇至7〇之鍾擺硬 度。一般而言,當鍾擺硬度小於50時,塗層之耐磨性不 佳;當鍾擺硬度大於70時,則容易脆化。上述交聯劑之種 類係如本文先前所述者。 本發明之可聚合組合物可塗覆於一基材或一光學薄片 (Optical thin sheet)(例如任何習知擴散膜或聚光膜)上形成 塗層’以增加表面耐磨性(wear resistance)並提供優越的光 滑度(smoothness);且因本發明之可聚合組合物包含具有 高折射率之式(I)單體,,故可使所形成之塗層具有高折射 率。本發明塗層之折射率為至少153,較佳為153至 1.62’可有效提升光學薄片之輝度。 上述基材之材料可為任何本發明所屬技術領域具有通常 知識者所熟知者,例如玻璃或塑膠。上述塑膠基材可由一 或多個高分子樹脂層所構成。用以構成上述高分子樹脂層 之樹脂之種類並無特殊限制’其例如選自以下群組:聚酯 樹脂(polyester resin),如聚對苯二甲酸乙二酯 (polyethylene terephthalate,PET)或聚萘二曱酸乙二酯 (polyethylene naphthalate, PEN)、聚丙烯酸酯樹脂 (polyacrylate resin),如聚甲基丙烯酸甲酯(p〇iymethyl methacrylate, PMMA)、聚烯烴樹脂(p〇iy〇iefin resin),如 聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)、聚環稀烴樹脂(p〇iyCyCi〇〇lefin 132725.doc 17 Ϊ379840 resin)、聚醯亞胺樹脂(polyimide resin)、聚碳酸酯樹脂 (polycarbonate resin)、聚胺基甲酸 S旨樹脂(polyurethane resin)、三醋酸纖維素(triacetyl cellulose,TAC)、聚乳酸 (Polylactic acid)及其組合,但不以此為限。其中,較佳係 選自聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂及其組合;更佳係聚對苯二 甲酸乙二酯。基材之厚度通常取決於所欲製得之光學產品 的需求,一般為30微米至300微米。 • 根據本發明一較佳實施態樣,本發明所用之基材包含單 層或多層凹凸微結構層。上述之單層或多層凹凸微結構係 用以提供光學薄膜所欲之光學性質,其形式並無特殊限 制,可為任何本發明所屬技術領域中具有通常知識者所熟 知者,例如:具有擴散效果的擴散結構及/或具有聚光效 果之聚光層《上述單層或多層結構可與基材一起以一體成 开/方式製備,例如以壓印(emb〇ss)、射出(Injecti〇n)或雙軸 =等方法製得;或以任何習知方式於基材上進行加工後 製付,例如:將含微粒的膠液,以塗佈方式於基材上直接 形成-凹凸微結構層,或於基材上先塗佈一塗層再於节塗 層上雕刻所需之凹凸微結構。 L於此’本發明另提供—種光學膜,其包含由本發明之 可聚合組合物所形成之塗層,上述之塗層可以是—平面膜 或特疋微結構,例如擴散微結構或聚光微結構。 —圖1係本發明光學膜之一實施態樣之示意圖。如圖1所 丁本發明光學膜包含一基材1及-呈聚光結構之塗層2。 本發明光學臈之塗層厚度’ -般為1微米至100微米,較 132725.doc 1379840 佳為10微米至40微米。當塗層具有特定結構之形式時,塗 層厚度係以其結構的最高點計算。以圖1之光學膜為例, 塗層2之厚度如符號a所示。 根據本發明之一實施態樣,該塗層為聚光結構。本發明 φ • 光學臈之聚光結構為本發明所屬技術領域中具有通常知識 ”· 者所熟知者,其例如但不限於:規則或不規則的稜鏡柱狀 結構(即,三角柱狀)、弧形柱狀結構(即,柱狀結構之峰呈 φ 圓弧形式)、圓錐狀結構、立體角結構、橘瓣形塊.狀結 構、透鏡狀結構及膠囊狀結構、或其組合等,較佳為稜鏡 柱狀結構或弧形柱狀結構❶上述稜鏡柱狀結構及/或弧形 柱狀結構可為線性(丨inear)、折線型(zigzag)或曲線型 (serpentine),且相鄰之兩柱狀結構可平行或不平行。 本發明之光學膜可以任何本發明所屬技術領域中具有通 常知識者所習知之方式费4。礙仓_丨丄々 心乃式表以。舉例s之,可經由包含以下 步驟之方法製造: φ ⑴混°具式⑴之單體、光起始劑及視需要之具式(H)之 单體、交聯劑與其它添加劑,以形成一膠態可聚合組合 . 物; ⑺將步驟⑴所得之膠態可聚合組合物以適當之方式塗 佈於-基材_L ’形成―塗層’再制例如滚 上形成一稜鏡花紋;以及 昭 (3)固化上述塗層,此可例如於常溫或加熱下,對苴 射能量射線而達成。 〃 視需要,可重複進行上述各步驟,以獲得包含複數塗層 132725.doc •19· 之光學膜。 =免基材表面到傷而料膜片的光學性質可視需要 在基材相對於由本發明 , 5組合物所形成之塗層之另 狀 $成抗到層。上述抗刮層可為平滑狀或非平滑 mK7i^到層之厚度較佳係介於〇·5〜3〇微米之間,根據 標準方法測量,所得霧度為1%〜9〇% Γ40%。根據;ISK7136標準方法,测量本發明光學膜: 王先線透過率,本發明光學膜具有不低於60%之全光線透 過率,較佳為高於80%,更佳9〇%或9〇%以上。 2本發明之可聚合组合物所製得之光學膜具有至少M3 的间折射率’可提供良好之光學增益值;因塗層中不含 ,素’不會污染環境,故可有效解決先前技術所存在之問 題此外本發明之可聚合組合物流平性佳,且成本較低 具備經濟上之優勢。 以下實施例將針對本發明提供進一步之說明。 實施例1-11 根據以下描述之方式製備實施例1至11之光學膜,各實 施例配方之組成係如表1所列。 首先,將各組份以表1所列之重量比例混合,再於5〇〇c 之溫度下,以轉速1,〇〇〇 rpm攪拌,形成一膠態可聚合組合 物。 將此膠態可聚合組合物塗佈於一聚苯二甲酸乙二酯 (PET)基材上(型號U34®,T0RAY公司所生產),以形成塗 層,然後利用滾輪壓花方式於塗層上形成一稜鏡花紋。接 132725.doc -20. 1379840 著,於常溫下,以能量射線照射該塗層,使之固化。得到 具有厚度為25微米之塗層之光學膜。 表1 且份 ⑻ (b) (c) (d) (d-1) 實施例 (公克) (公克) (公克) (公克) (公克) 1 2.5 3 30 7.5 0 2 5.0 3 30 15.0 0 3 7.5 3 30 22.5 0 4 10.0 3 30 30.0 0 5 12.5 3 30 37.5 0 6 15.0 3 30 45.0 0 7 10.0 3 30 0 0 8 10.0 3 30 0 30 9(比較例) 0 3 30 0 0 1〇(比較例) 0 3 30 0 50 π(比較例) 0 3 30 30 0 (a) :式(I)單體(新中村公司所生產,a_BPEF)
(b) :光起始劑(汽巴公司所生產,1184®) (c) :父聯劑(長興公司所生產,624-1〇〇®) (d) .式(II)單體(新中村公司所生產,a_len1〇) (d-1):丙烯酸酯類單體(長興公司所生產,eM21〇⑧) 將上述各實施例之光學膜進行折射率試驗(使用Index InStrUmentS 公司提供之 AUTOMATIC REFRACTOMETER GPR11-3 7儀器),並將各該光學膜應用於司所提 供的22相邊式背光模組,進行輝度增益程度試驗(採用 132725.doc TOPCON公司提供之BMW儀器),所得結果如表2所 不
表2
匕由表2中實施例1至8之結果可知,本發明可聚合租人 物所形成之塗層之折射率均高於153,且塗層折射率愈 高’應用於背光模組時,其輝度增益程度愈高,可提供較 佳之聚光效果。 2. 由表1及2可知,比較例9至1〇之組合物因不含式⑴單 體,無法有效提升折射率。 3. 由表1可知,比較例11之組合物添加了具稀釋作用之 式(II)單體以改善其流平性;且根據表2之結果可知,相較 於比較例9及10之組合物,比較例丨1之組合物因加入式⑴) 單體,可略微提升折射率。然而,由表2所載比較例丨丨和 實施例4之結果可知,實施例4之組合物除添加式(π)單體 以改善其流平性之外尚含有式(I)單體’且相較於不含式⑴ 132725.doc -22- 1379840 單體比較例11之組合物,實施例4之組合物之折射率提升 效果更好。 4.由表1及表2所載實施例4、7及8之結果可知,添加式 ⑴單體之後’有無添加式(11)或組份(d_1}之單體,其折射 率提升效果相當。但是以黏度計測量實施例4、7及8之組 合物之黏度時,所得黏度分別為130cps、18〇cps及 lOOcps。可見,添加式(II)之單體及組份(心丨)之單體,可 進一步改善組合物之流平性,且不會影響式⑴單體提升塗 層折射率之功效。 上述實施例僅為例示性說明本發明之實施態樣,並闡述本發 明之技術特徵,而非用於限制本發明之保護範疇。任何熟悉本 技術者在不違背本發明之技術原理及精神下,可輕易完成之改 變或安排,均屬本發明所主張之範圍。因此,本發明之權利保 護範圍係如後附申請專利範圍所列。 【圖式簡單說明】 圖1為本發明光學膜之一實施態樣之示意圖。 【主要元件符號說明】 1 基材 2 塗層 a 厚度 132725.doc -23-
Claims (1)
1379840 义夂1修正^ 〇97129379號專利申請案 夺尚充I中文申請專利範圍替換本(101年S q 申請專利範圍: 1. 一種可聚合組合物,包含: (a)至少一具式(I)之單體:
Χι及X2係各自獨立為Η或C1-C4烧基; Υι、、丫3及Υ4係各自獨立為Η、Cl-C4烧基或 OH ;及 a及b係各自獨立為選自〇至5之整數; (b)—光起始劑,及 (d)—具式(II)之丙烯酸酯單體:
R3係具2至6個碳原子之直鏈或支鏈烴基,其視情況經一 或多個選自氧及硫之雜原子所間隔;及 η為0至3之整數, 其中以該可聚合組合物之總重量計’該式⑴單體之用量 132725-1010801.doc 為至少1重量%及該式(II)單體之用量為1重量%至8〇重量 2·如請求項組合物,其中X丨' χ2 ' Y〗、γ2、I及A係 各自獨立為Η或甲基;且a及b係各自獨立為選自1至3 整數》 3.如請求項1之組合物,其中該式(I)單體係具式(Ιι):
计’該式(I)單體之用量為1重量〇/〇至50重量0/〇。 5·如凊求項丨之組合物,其中以該可聚合組合物之總重量 計’該式(I)單體之用量為3重量〇/〇至25重量0/〇。
月求項1之組合物,其中以該可聚合組合物之總重量 計’該式(I)單體之用量為4重量0/〇至2〇重量0/〇。 7. 如凊求項i之組合物,其中該光起始劑係選自以下群 Λ —苯甲酮、二笨乙醇酮、二苯乙二酮、2,2-二甲氧 基丨,2-—笨基乙-1·_、丨_羥基環己基苯基酮、24,6_三 甲基苯甲醯基二笨基膦氧化物及其組合。 8. 如凊求項i之組合物其中以該組合物之總重量計該 光起始劑之用量為Q]重量。/。至⑺重量%。 9. 如。月求項1之組合物,其中以該可聚合組合物之總重量 "十該式(Π)單雜之用量為8重量%至70重量%。 132725-101080I.doc •2- 1379840 ι〇·如請求項丨之組合物’其中以該可聚合組合物之總重量 •計’該式(II)單體之用量為12重量%至60重量〇/〇。 11. 如請求項1之組合物,進一步包含(du)選自由丙烯酸 酷、曱基丙婦酸酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯、三經甲基 丙烷三丙烯酸酯、2-(對-異丙苯基-苯氧基)_乙基丙烯酸 Si、丙氧化新戊二醇二丙稀酸酯、乙氧化三羥甲基丙規 三丙烯酸酯、丙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯 '二季戊 四醇六丙烯酸酯’及彼等之混合物所組成之群組之丙烯 酸酯類單體。 12. 如請求項讥之組合物,其中以該可聚合組合物之總重量 計’該丙烯酸酯類單體之用量為1重量❾/。至80重量%。 13. 如請求項1之組合物’進一步包含(c) 一交聯劑。 14. 如請求項13之組合物,該交聯劑為(甲基)丙烯酸酯胺 基甲酸酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、環氧丙烯酸酯或其 組合。 φ 15.如請求項13之組合物’其中以該可聚合組合物之總重量 計’該交聯劑之用量為1重量%至60重量%。 1 6.如請求項π之組合物’其中以該可聚合組合物之總重量 計’該交聯劑之用量為1 〇重量%至5〇重量〇/〇。 17. 如凊求項13之組合物’其中以該可聚合組合物之總重量 計’該交聯劑之用量為25重量%至40重量%。 18. 如請求項1之組合物’進一步包含一添加劑,其係選自 以下群組:滑劑、無機填料、流平劑、消泡劑、抗靜電 劑及其組合。 132725-1010801.doc 1379840 19. 20. 21. =求項16之組合物,其中該無機填料係選自以下群 # 氡化鈦、二氧化破、欽酸銷、氧化辞氧化铭、 瓜> 鋇、硫酸鈣' 碳酸鈣、氧化锆及其組合。 如凊求項16之組合物,其中該無機填料之粒徑 至350奈米。 不、木 一種可聚合組合物,包含: (a)具式(I)之單體:
Χι及X2係各自獨立為Η或甲基; Υι、丫2、丫3及丫4係各自獨立為Η或甲基; a及b係各自獨立為選自1至3之整數; (b) —光起始劑,係選自以下群組:二苯甲酮、二笨乙 醇酮、二苯乙二酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙 嗣、1-羥基環己基苯基酮、2,4,6-三甲基苯f醯基二 苯基膦氧化物及其組合; (c) 一交聯劑’係選自以下群組··丙烯酸酯、甲基丙歸 酸酯、胺基甲酸酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、環氧 丙稀酸酯及其組合,及 132725-10I080l.doc -4- 1379840 (d)一具式(ΙΙι)之單體··
φ 其中以該可聚合組合物之總重量計,該式(I)單體之用量 為至少1重量%,該式(Ili)單體之用量為1重量0/。至80重量 22.如請求項2丨之組合物,其中該式⑴單體係具式··
23. —種光學膜,其包含由如請求項1或21之可聚合組合物 所形成之塗層β 24. 如請求項23之光學膜’其中該塗層形成聚光結構。 25. 如請求項23之光學膜,其中該塗層之折射率高於153。 26. 如請求項23之光學膜,其中該塗層具有丨53至丨62之折 射率 其中該塗層之厚度為1微米至100 27.如請求項23之光學膜 微米。 132725-1010801.doc
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