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TWI291037B - Optical switch - Google Patents

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TWI291037B
TWI291037B TW093109770A TW93109770A TWI291037B TW I291037 B TWI291037 B TW I291037B TW 093109770 A TW093109770 A TW 093109770A TW 93109770 A TW93109770 A TW 93109770A TW I291037 B TWI291037 B TW I291037B
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TW
Taiwan
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film
refractive index
super
optical
light
Prior art date
Application number
TW093109770A
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English (en)
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TW200419178A (en
Inventor
Hiroki Yamamoto
Takashi Naitou
Original Assignee
Hitachi Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Ltd filed Critical Hitachi Ltd
Publication of TW200419178A publication Critical patent/TW200419178A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI291037B publication Critical patent/TWI291037B/zh

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Description

1291037 (1) 玖、發明說明 【發明所屬之技術領域】 〔發明背景〕 本發明是關於折射率變化大之非線性光學薄膜與使用 該薄膜之光學資訊記錄媒體及光學開關。 【先前技術】 由於利用近年來之光通信的資訊化社會之發展,需要 構築可以高速進行大容量資訊之通信的通信系統。現在, 波長多工通信(WDM)正被推進著,而使網路之高速化 急速進展。爲了展開此種大容量高速光通信,必須而不可 欠缺的光學裝置可以舉出:儲存大容量之光學資訊用的光 學資訊記錄媒體、及高速開關通信光之光學開關。 首先,光學資訊記錄媒體有具有單面4.7GB之容 量的D V D ( Digital Versatile Disc:數位萬用光碟)被 實用化,在電腦用途之外,作爲處理視頻等之大容量動畫 用的媒體而廣爲普及。此DVD在直接被寫入基板的資訊 之讀出專用的ROM (DVD — ROM)之外,於作爲可 以重寫的記錄再生媒體上,也正往實用化邁進。 以此種光學資訊記錄媒體之高記錄密度化爲目的之開 發也正被進行著。達成資訊記錄之高密度化的手段,被提 案的有使用比在CD等所使用之雷射(7 8 0 nm)還短 波長(約650nm)之雷射光。 但是,在處理電腦圖形等之大容量的資訊上,需要進 -5- (2) 1291037 行達成其之1·5〜2倍之高記錄密度化。爲了達成此要 求,進一步使用短波長之藍色半導體雷射(波長4 0 5 nm)之DVD的開發也正被進行著。 另一種之高記錄密度化技術可舉出:超解像膜。此超 解像膜是被形成在記錄媒體之上面或者下面的膜,藉由縮 小化透過或者反射此膜之入射光的光束點,可以達成高記 錄密度化。 超解像效果之機制之一爲吸收飽和現象,該現象是一 種利用超解像膜使具有該吸收飽和量以上之強度的光透過 ,吸收在其以下之強度的光之非線性光學特性的現象。被 使用在讀寫之雷射光束的空間強度成爲高斯分布之故,藉 由光束透過超解像膜,強度低之山麓(下部斜坡部份)部 份由超解像膜所吸收,中央部份之強度高的部份,光透過 。因此,可以縮小透過後的光束直徑。 現在,此種超解像膜可以舉出見於日本專利特開平8 -9 6 4 1 2號公報之肽花青系(Phthalocyanine)之有 機膜和硫族元素化物(Chalcogenide complex)系化合物 等。在此之外,使用相同之有機材料如日本專利特開平6 一 1 6 2 5 6 4號公報記載之熱色互變材料(
Thermochromic material)和日本專利特開平6 — 2 6 7 0 7 8號公報記載之光色材料(photochromic material)作爲超解像膜之嘗試也爲眾所知。 在記載於日本專利特開平8 — 9 6 4 1 2號公報等之 超解像膜中,在記錄或者讀出時,光束的能量密度局部成 -6 - (3) 1291037 爲非常高之故,如進行重複之記錄和再生動作,有膜逐漸 劣化之可能性。因此,在電腦用之R A Μ等過度嚴苛之使 用環境下,不易保證充分之記錄再生動作次數。另外,在 硫族元素化物中,化學上不穩定之故,難於獲得長時間保 證。 另一方面,在光學開關之領域中,正進行高速化之檢 討。目前爲止之光學資訊的開關,在中繼點需要一度將光 學資訊轉換爲電氣資訊之光電轉換。但是,爲了解決由於 中繼點之增加所造成的消費電力的增加、開關速度的高速 化之問題,以進行藉由光之開關爲佳。因此,機械型光學 開關、平面光導波路型開關、鏡面型光學開關、燈泡型開 關等被正檢討著(日經電子、No · 788、2001年 1月29日號,地160〜167頁)。 但是,在上述之光學開關中,開關時間爲數微秒之程 度,因此,難於對應今後之光通信的大容量高速化。另外 ,在藉由上述之方法的開關上,在開關上所需要之電氣驅 動力大,能量消費量依然有大的問題。因此,如日本專利 特開平1 1 一 3 3 7 9 8 8號公報所記載般地,使用非線 性光學材料之具有高速回應性的全光學開關被提出。 【發明內容】 〔發明槪要〕 在資訊記錄媒體之領域中,正在檢討獲得更高記錄密 度之資訊記錄媒體。但是,在上述之超解像膜中,對應今 -7- (4) 1291037 後更高記錄密度化的解像效果並不充分。本發明的目的之 一爲獲得具有可以更高密度之記錄或者再生的超解像膜之 資訊記錄媒體。 另外,光學開關伴隨今後的多頻道的光通信信號之切 換的需要,中繼點和開關數增加,可以預測開關所必要之 能量消費量會變大。本發明之其它目的爲獲得以少的能量 消費量可以開關信號之光學開關。 如本發明之一方案,爲一種由直接或者透過其它層而 形成在基板上的非晶質合金或者非晶質合金與氧化物玻璃 成分的混合物所形成之薄膜,此薄膜對於由外部所照射之 光呈露出狀態,因應所射入之光的強度變化,折射率爲可 逆地變化。 另外,如依據本發明之其它的方案,爲一種由直接或 者透過其它層而形成在基板上的非晶質合金或者非晶質合 金與氧化物玻璃成分的混合物所形成之薄膜,射入此薄膜 之雷射光的強度在0 · 1 G W/ m 2時所測量之折射率 η 〇與5 · 0 G W / m 2時所測量之折射率n i之變化(| η 1 - η 〇 | / no)爲 0· 2 以上。 另外,如依據本發明之非線性光學薄膜,爲一種由 Co、Cr、Ni 、V、Mn、Ti 、Ζτ、Hf 、Ta 所選擇之至少2種的金屬所構成的非晶質合金,可以包含 以S i 0 2爲主成分之氧化物玻璃。另外,上述非線性光 學薄膜爲非磁性,爲Co — C r - Z r系或者N i — C r —Z r系非晶質合金。 -8- (5) 1291037 如依據本發明之其它方案,光資訊記錄媒體是使用上 述非線性光學薄膜爲超解像膜。 如依據本發明之其它方案,再生專用之光資訊記錄媒 體爲一種至少具有:形成具有資訊之凹坑的基板;及直接 或者透過其它層而形成在此基板上之超解像膜之光資訊記 錄媒體,超解像膜爲由非晶質合金或者非晶質合金與氧化 物玻璃成分之混合物所形成之薄膜,因應射入該薄膜之雷 射光的強度變化,折射率爲可逆地變化。 如依據本發明之其它方案,可以重寫之光資訊記錄媒 體爲一種至少具有:基板;及直接或者透過其它層形成在 該基板上,藉由光以記錄資訊之記錄膜;及直接或者透過 其它層形成在該記錄膜上之超解像膜之光資訊記錄媒體, 上述超解像膜爲由非晶質合金或者非晶質合金與氧化物玻 璃成分之混合物所形成之薄膜,因應射入該薄膜之雷射光 的強度變化,折射率爲可逆地變化。 如依據本發明之其它方案,再生專用的光資訊記錄媒 體是一種至少具有:形成具有資訊之凹坑的基板;及直接 或者透過其它層而形成在此基板上之超解像膜;及直接或 者透過其它層形成在該超解像膜上之反射膜之光資訊記錄 媒體,該超解像膜爲由非晶質合金或者非晶質合金與氧化 物玻璃成分之混合物所形成之薄膜,因應射入該薄膜之雷 射光的強度變化,折射率爲可逆地變化。 如依據本發明之其它方案,可以重寫之光資訊記錄媒 體爲一種至少具有:基板;及直接或者透過其它層形成在 -9 - (6) 1291037 該基板上之超解像膜;及形成在其上而藉由光以記錄資訊 之記錄膜;進而,形成在此記錄膜上之反射膜之光資訊記 錄媒體,此超解像膜爲由非晶質合金或者非晶質合金與氧 化物玻璃成分之混合物所形成之薄膜,因應射入該薄膜之 雷射光的強度變化,折射率爲可逆地變化。 射入上述超解像膜之雷射光的強度爲0 . 1GW/ m 2時所測量之折射率η 〇與5 · 0 G W / m 2時所測量之 折射率n i之變化(| n i — η。| / η 〇 )爲〇 · 2以上 〇 進而上述非晶質合金是由C 〇、C r、N i 、V、 Μη、T i 、Ζ ι*、Hf 、Ta所選擇之至少2種的金屬 所構成,而且,上述氧化物玻璃是以S i〇2爲主成分之 玻璃。 如依據本發明之其它方案,光學開關是一種至少具有 :基板;及在一處或者複數處具有由形成在該基板上之非 晶質合金或者非晶質合金與氧化物玻璃成分之混合物所形 成之非線性光學薄膜而構成的光學開關元件部,照射控制 光之控制光照射裝置之光學開關,上述非線性光學薄膜之 折射率因應射入薄膜之光的強度變化,爲可逆地變化。 射入上述非線性光學薄膜之光的強度爲0 · 1 G W / m 2時所測量之折射率η 〇與5 · 0 G W / m 2時所測量之 折射率πι之變化(| πι - η〇| /η〇)爲0 · 2以上 ,上述非晶質合金是由Co、C r、N i 、V、Μη、
Ti 、Zr 、Hf 、Ta所選擇之至少2種的金屬所構成 -10 - (7) 1291037 ,而且’上述氧化物玻璃是以S i Ο 2爲主成分之玻璃。 【實施方式】 〔實施例之說明〕 〔實施例1〕 首先,爲了評估依據本發明之一實施例之非線性光學 薄膜之光學特性,製作如第2圖所示之薄膜試料。在本實 施例中,非線性光學薄膜1之材料爲在基板2上形成5 0 nm之具有莫耳比爲C oo.eC r q.3Z r (^^之組成的 非晶質合金薄膜。成膜是利用D C磁控管濺鍍法進行,靶 是使用與薄膜相同組成之直徑4英吋的金屬合金靶,以 600W之成膜功率進行成膜。又,濺鍍氣體爲Αι*、氣 體壓力設爲〇.65Pa。 進行如此獲得之C o〇.6C r 〇.3Z r。^薄膜的廣 角X射線繞射,都見不到顯示結晶性物質之存在的峰値, 知道爲非晶質。 利用第3圖所示之橢圓儀(ellipsometer)之光學系 統以評估第2圖所示之非線性光學薄膜材料之折射率。第 3圖中,1爲非線性光學薄膜、2爲基板、3爲脈衝產生 器、4爲光源、5爲偏光器、6爲入射光、7爲反射光、 8爲檢光器、9爲爐波器、10爲受光器、1 1爲數位示 波器、1 2爲控制用電腦、1 3爲焦點透鏡。 光學4是使用波長6 5 0 nm以及4 0 5 nm之半導 體雷射。利用脈衝產生器3以使此雷射成爲具有期望強度 •11 - (8) 1291037 '胃胃ϋδ衝光。利用偏光器使此脈衝光偏光成爲光的振 ^胃與^料*袠面平行之光(s偏光)與垂直之光(ρ偏光 } ° 3 利用焦點透鏡1 3 ,使此雷射光聚光在試料表 ® °波長爲6 5 〇 n m之情形,聚光部的雷射直徑爲 0 · 6 V m。另外,波長爲4 0 5 n m之情形,爲〇 · 6 n m ° &試料一照射此種偏光,依據試料之膜厚、折射率 U &胃Μ係數,s偏光與p偏光之反射率與相位不同。因 此’預先測量膜厚,藉由求得s偏光與ρ偏光之反射率比 、相位’可以推算折射率與衰減係數。此處,衰減係數以 折射率之虛數部表示,爲關於材料之光的吸收之參數。 在反射光之受光側放置檢光器8,使檢光器8之角度 旋轉’由在個別之檢光器角度所獲得的反射光亮,求得s 偏光與Ρ偏光之反射率比、相位。檢光器角度以12等分 之各角度測量1旋轉。另外,受光器如射入容許量以上之 光,無法進行適當之解析之故,設置因應各脈衝光之強度 的濾波器9,調節進入受光器之反射光量。 反射光是以數位示波器1 1時間分割被導入受光器之 光,每2 n m進行測量。另外,在脈衝光射入之5 0 n s 前開始測量,脈衝產生後1 0 0 n s之間,進行測量。另 外,在1次之測量中,由於雷射和受光器之偏差和電氣雜 訊,S Ν比(信號與雜訊之比)低,無法進行精密之測量 之故,1 2 8次累算各次之測量,求得其之平均値。 在第4Α圖以及4 Β圖顯示在本實施例所製作之非線 -12- (9) 1291037 性光學薄膜照射1 0 0 n S之脈衝雷射時之折射率變化。 脈衝光之強度設爲5 · 0 G W / m 2。橫軸爲以脈衝上升 時之時刻爲0時的時間。第4 A圖是顯示雷射脈衝之強度 變化。另外,第4 B圖是顯示折射率(η )之時間變化。 在脈衝之上升前,射入受光器之光的強度弱之故,測 量値的偏差大,折射率η ^爲2 · 3。將以此弱的雷射光 所測量之折射率η q稱爲線性折射率。此時之雷射光的強 度約爲0 · 1 G W / m 2。時間〇秒起,脈衝上升,隨著 此上升,折射率逐漸上升,脈衝之光量如飽和,折射率之 變化也飽和。此時之折射率η :爲3 · 2 5 ,折射率變化 率I nz—riGl / n〇爲〇 · 41 ,顯示大的變化。將以 此5 · 0 G W / m 2程度之強雷射光照射時之折射率n i 疋義爲非線性折射率。 第5圖、第6圖是顯示使脈衝光強度變化時之折射率 (η )與衰減係數(k )之時間變化。在這些圖中,折射 率與衰減係數是平均顯示第4圖所示之折射率的時間變化 之圖的脈衝光上升後5 0 n s〜1 〇 〇 n s之間的折射率 而求得。 在波長6 5 0 nm以及4 0 5 nm之任一種之情形, 隨著脈衝光強度之上升,折射率上升,在波長6 5 0 nm 中’由2 · 3上升至3 · 3。另外,在405nm之情形 ’雖然都具有各低少許之値,依然顯示大的折射率變化。 另外’衰減係數在65〇nm中,由5·05減少爲 4 · 5 1。衰減係數也與折射率相同,在40 5 nm中, -13- (10) 1291037 雖具有比6 5 0 nm之値還低的値,顯示與6 5 0 nm之 情形相同之變化。 如上述般地,在本實施例之C 〇 - C r 一 Z r系非晶 質合金薄膜中,知道藉由約5 · 0 G W / m 2程度之雷射 照射,折射率非線性地大爲變化。 折射率變化量不單與材料組成有關,也與所照射之雷 射光的強度有關。在折射率變化率大的薄膜中,與折射率 變化率小的習知材料比較,爲了獲得相同折射率所必要之 雷射強度小。另外,如比較雷射照射與折射率變化之回應 時間相等之材料,獲得相同折射率之回應時間短,對於雷 射照射,可以高速加以回應。 接著,詳細檢討此薄膜之折射率變化的回應速度。如 觀察第4 A圖以及4 B圖所示之測量結果,知道折射率之 上升隨著脈衝雷射之上升而變化。本測量之間隔爲2 n s 之故,知道折射率以2 n s以下之回應速度變化。但是, 在此以下之短時間的折射率變化,本裝置並無法測量。 因此,爲了進一步詳細調查折射率之回應速度,求得 藉由脈衝時間爲3 5微微秒之脈衝雷射照射的折射率變化 ,檢討時間回應性。其結果爲:即使在此種短時間中,也 見到與2 n s之情形相同的折射率變化。由此,知道此材 料之回應速度爲微微秒等級。 接著,關於各種組成之薄膜材料,測量折射率變化, 進行同樣之檢討。表1是顯示各薄膜之組成、膜厚以及這 些膜之以雷射功率0 . 1 G W/ m 2所測量的線性折射率 -14 - (11) 1291037 η ο、以5 · 0 G W / m 2所測量之非線性折射率n i、折 射率變化率| n 1 _ n。| / n。、以及衰減係數k 〇、 kl、其之變化率I ki—k。! / k。。進行表1所示合 金之廣角X射線繞射分析,都觀察不到顯示結晶質存在之 峰値,爲非晶質合金薄膜。
-15- (12)1291037
波長:405nm I ki-k〇| /k〇 嬋"叫 ο CN OO ,丨H o g t—H 〇 f i 〇 f ·_Η 〇 〇 _ 4 腎 i 〇 〇s o \o v〇 1 1 4 〇 cn On f "H 〇 l 岣 Ο S » 1 "H 〇 oo m 寸· csi cn 々· r—1 CO CN ON cn r—H r 1 H vq i'«H v〇 cn 寸 ro r—^ j2 Csl wS oo csi un uo ON 一 csl m 寸· r_— wn CsJ 寸· 寸 un vy^ i/S \〇 VO 寸· f 1 H OO 1 c r—H Oi c5 〇 CO m i〇 寸 ο CNJ v〇 OJ 00 01 8 On OO cn oo ON CSJ o wn r—H c〇 _ ^ c5 a cn f 1 4 口 v〇 C<1 cn oo 口 oo τ'" M cn O CSJ CO 寸 wn cn cn r- r—H cn ON A cs OO ON r—H 04 t—H o4 οό csi VO cs v〇 m CNJ VO CN CN oo VO OQ t—H S f"'™H (N 波長:650nm v〇 1 H r-H 〇 I1·1 "< wn 〇 g 1—< o 苳 i Ο T—H f—H o r- i" u4 琴1 Ή Ο oo g o Os 1 i 〇 s T—*H o CN r—H 〇 v〇 g 〇 wn v〇 CN un 七 νο οο CO ίΝ r—H 岣 寸· un ON rn wo ON cn ro 寸 r—H wn wn m v〇 r- v〇 寸· ψ "*H v〇 r- 寸· CSJ Csl VO OO csi oo 寸· CSJ vo i H 寸 1 a as cn 苳 wn ON '"sT g CO CN ν—Ή f 崎 rn cn v〇 cn cn un ON CN o O r—H CO 〇 oo m 〇 a CN cn rn Ό cn 卜 CO OO CO cn A rn cn Csl CN3 ro in cn wo m cn CN 口 a 〇4 卜 r4 c4 wn vo CN CNJ v〇 CN l〇 〇4 wn c4 i ' i m CN r 1 H c^* v〇 Csl ㈣ mm 8 f 4 异 8 W 链Μ Γ^ί a 6 u m a δ u •B N1 a 6 u tl 〇 f •含 δ U | & U rl rn 〇 N1 PO a •泛 1 •总 龚6 誠 Ζ 一· 〇3 cn 寸· v〇 \ό oo ON O
•16- (13) 1291037 試 料 Ν 〇 • 1 3 爲 C 〇 0 . 6 C r 0 - 3 Z r 0 • 1 薄 膜 5 膜 厚 爲 2 0 η m 5 0 η m 以及 10 On m 之 試 料 0 在 任 一 種 之 試 料 中 , η 1都比I 1 ο 大, 其變 ί化量 在 波 長 6 5 0 η m 中 都 大 〇 • 3 9 7以 上。 另外 反 之 衰 減 係 數 k 1 比 k 0 減 少 其 變 化 量爲 0 . 10 0 • 1 5 , 與 折 射 率 之 變 化 量 相 比 比 較 /J、〇 另外 ,測 量 波 長 在 4 0 5 η m 中 9 與 6 5 0 η m 相比 ,折 射率 衰 減 係 數 都 比 較 小 , 其 變 化 量 與 6 5 0 η m之 情形 爲同 樣 大 〇 試 料 N 〇 • 1 3 爲 Ν i 0 . 6 C r 0 . 3 Z r 0 .1 薄 膜 膜 厚 與 C 〇 0 . 6 C r 0 · 3 Ζ r 〇 . !相 同爲 2 0 η ] m 5 0 η m 以 及 1 0 0 η m 〇 在 N i 一 C r — Z r 系 薄 膜 中 在 任 一 種 之 波 長 的 情 形 都 可以 獲得 大的 折 射 率 變 化 〇 但 是 如 與 C 〇 — C r 一 Ζ r 系薄 膜比 較, 變 化 量 爲 — 半 之 程 度 〇 試 料 N 〇 • 7 1 0 爲 將 Co 一 C r 一 Z r 以 及 Ν i 一 C r — Z r 系 薄 膜 之 Z r 成 分置 換爲 Z r 所 屬 之 4 a 族 金 屬 之 Η f 以 及 T i 之 薄 膜 〇 任一 種之 情形 也 與 上 述 實 施 例 相 同 9 可 以 獲 得 大 的 折 射 率變 化。 進 而 試 料 N 〇 • 1 1 爲 N i -T a之 2 元 系 合 金 〇 此 2 元 系 合 金 也 在 X 射 線 繞 射 中顯 示非 晶質 〇 在 此 情 形 , 知 道 也 可 以 觀 察 到 大 的 折 射 率 變化 〇 如 上 述 般 地 在 由 C 0 % N i 、C r 、 Z r 、 Η f > 丁 i Τ a 選 擇 至 少 2 種 之 元 素所 構成 之非 晶 質 合 金 薄 膜 中 9 在 測 量 波 長 6 5 0 η m 4 5 On m之 任 —* 種 情 形 -17- (14) 1291037 藉由雷射照射,都可以獲得大的折射率變化。 接著,製作在Co C r Z I*系合金添加S i〇2等之 玻璃成分之薄膜,進行與表1相同之檢討。於表2顯示折 射率變化之測量結果。
-18- (15)1291037
波長:405nm I ki-k〇l /k〇 \o σ> o m O \o 1 -丨、 o r- H 1 11 H 〇 csi o g rn 2 S 8 O I 〇 CNJ 8 O _ 4 Ο oo p o rn o o oo o VO O s 04 s as ID 8 O s m cn s ο OO o o 寸 Η O) g s IT) rn 〇 s m v〇 to to 8 O m cn 艺 ο o 1 VO as cn s CN s c5 S i i 〇 Ol o C<J s g O 8 O 8 O 8 c5 m s O c 寸· 异 ON cn g rn CN § 寸· 〇s ;% 寸· oo oo 泛 OO cs s v—H OO a o ?3 rn Cvl rn o cn CN o csi cn (M cn o 2 CN s on 芝 oo CN 5 8 ψ H rn 波長:650nm s C<1 家 CN 〇 ψ 1 H 〇 s p S rn oo c3 o § cS i | < 8 O § c5 cn 8 c5 s p cn g O O 〇〇 I oi On v〇 g cn oi g R 〇 oo OO f 4 p 异 cn cn 泛 p g vq 8 oq O s p 〇 v〇 o 8 OO cn o s 冢 p 异 m cn •__H s c5 Γ-; g 1 On o s ON -H 9 i 〇 s 5 CN 艺 O 1 o i <i Ώ O 1·· ^ 8 O 8 O i 8 O 8 O δ; p _ s un Os cn 8 对· R p ^J- 泛 ON K oo rn m 5 00 落 01 1 " Ή s oi g m cn 异 m cn 8 cn 8 8 m rn cn \ rn o ?s CO o S rn ,"_ < 1 ' _·_Η oi < cn (LUU) 纖 泛 泛 w 链 Μ VO 〇 i N1 s & u u〇 On 〇 ^—4 〇 s y δ u g O Csj o 巨 N s u u g o 0 1 y δ u S O _ S -丨丨丨_·H 〇 s δ u u o 〇 u ό 2: -丨丨丨< : O 巨 a u S O 朵 2: cS ν·*Η 〇 M R u δ y s O 〇 Q 龚 d o4 rn 2; wS OO On R 5 r4 03 rn CM
•19- (16) 1291037 非晶質合金之組成設爲與表1所使用之 c 〇〇.6C r〇.3Z 1*。.1。使此非晶質合金與氧化物玻 璃成分以莫耳比含有0 · 0 5〜〇 · 40。玻璃成分在使 用S i〇2之情形,s i〇2之含有量爲〇 · 〇5時,ηι 比nQ大,另外,其之變化量也大,爲〇 · 349〜 〇.. 3 9 6 ,顯示與不含有S i 〇2之試料相同之變化。 隨著S i〇2之含有量增加,nD、ηι以及折射率變化也 都減少。特別是在含有S i〇2爲〇 · 20〜〇 . 40之 薄膜中,ηι比n〇小。進而’ k〇、k 1也伴隨s i〇2 含有量之增加而降低,在含有S i〇2爲〇 . 2 0〜 〇 · 40之薄膜中,失去金屬光澤,產生透明性。由此, 可以認爲是隨著氧化物成分之增加,金屬成分被氧化,薄 的構造大爲變化,折射率變化之原理改變。 於第7圖顯示對於S i 0 2含有量之折射率變化量的 變化。波長6 5 0 n m、4 0 5 n m之任一種情形, S i 0 2含有量在超過〇 · 1之情形,折射率變化量小於 0 · 2 0,無法獲得大的折射率變化。 另外,如觀看表2,玻璃成分在使用S i〇2 — T i 〇2、 S i 〇2 — Na2〇一Ca〇、S i Ο 2 — B 2〇3 — N a 2〇之任一種的情形,玻璃成分之含有率在 0 · 1之情形,折射率變化量在0 · 2 0以上,成爲良好 之結果。 由以上,非晶質合金薄膜以及非晶質合金與氧化物玻 璃成分之混合薄膜產生非線性之折射率變化,其折射率變 -20- (17) 1291037 化量在以0 · 1 G W / m 2程度之弱雷射光照射之線性折 射率η。與照射5 · 0 G W / m 2之強雷射光之情形的非 線性折射率η 1之變化率在〇 · 2以上,可以獲得大的折 射率變化。 玻璃基塊成分之含有率如在〇·1以下,雖依然可以 獲得大的折射率,但是,如超過0 · 1 ,折射率變化量急 遽減少,小於0 · 2之故’並不理想。由以上,玻璃成分 之含有率以〇 · 1以下爲佳。 玻璃成分在S i〇2以外,以使用以s丨〇2 一 Ti〇2、 Si〇2 — Na2〇 一 Ca〇、 Si〇2 — B203 — Na2〇等之S i〇2爲主成分之玻璃成分。 接著’爲了弄淸楚非晶質合金薄膜之折射率變化的機 制,進行可以獲得大的折射率變化之試料N 〇 · 5之薄膜 與試料No · 1 2之薄膜的透過型電子顯微鏡觀察,觀察 合金成分與玻璃成分之存在狀態。 弟8圖顯不§式料No · 5之Co - C r 一 Zr系合金 薄膜之透過型電子顯微鏡影像之模型圖。在此試料中,形 成無數的粒徑0·5〜1·Onm程度之非常微細的粒子 。這些粒子非常微細之故,在先前所示之廣角X射線繞射 中’只觀察到顯不非晶質之存在的光環(halo)。因此, X射線繞射上,被定義爲非晶質。 將此薄膜在成膜處理室內以3 0 0 °C —面加熱一面成 膜之情形,以X射線繞射明白觀察到顯示結晶相之存在之 峰値。關於此薄膜,觀察折射率變化,知道幾乎沒有變化 -21 - (18) 1291037 。由此’可以認爲是由於加熱之粒子的肥大化,造成非線 性光學特性降低。因此,爲了獲得如上述之大的折射率變 化’可以判斷以具有如第8圖所示之微細構造爲佳。 第9圖是顯示試料No·12之透過型電子顯微鏡影 像之模型圖。由在玻璃基塊1 4中有C 〇 — c r — Z r系 非晶質合金1 5之微粒子所形成。如此圖般地,觀察到非 晶質合金與氧化物薄膜沒有相互均勻混合,非晶質合金 1 5在玻璃基塊1 4中構成微粒子,在該基塊中分散之樣 子。 由此,知道這些薄膜具有在玻璃基塊中分散金屬微粒 子之顆粒構造。另外’所分散之金屬粒子內是由第8圖所 示之1 n m以下程度之非常微細的粒子所構成。 在表2試料No·19〜23就其它薄膜進行同樣的 檢討之結果而做顯示。 在本實施例中,就A 1 、S i 、C r之結晶性金屬薄 膜以及C 〇〇、C 〇 3〇4之鈷氧化物薄膜進行檢討。在 如A 1 、S i 、C r之類的結晶性金屬薄膜中,即使使雷 射之波長和強度變化,折射率幾乎沒有變化,其變化量爲 0 · 0 0 1之程度’對於非晶質金屬系薄膜,爲1 / 1 0 0之程度的變化量。另外,關於C 〇 0薄膜,其變化 量也小’爲0 · 00 1之程度。在Co 3 0 4薄膜中,雖 可以獲得0 · 0 9〜0 · 1之程度的變化量,但是如與 C 〇 — C r 一 Z r系薄膜相比,其變化量小。 -22- (19) 1291037 〔實施例2〕 接著,檢討依據本發明之一實施例的非晶質合金薄膜 的組成範圍。表3顯示該合金薄膜試料的實施例。
-23- (20)1291037
C/N比 cn m cn cn oo m 反射率 cn oo g cs a\ S CNJ oo 合金組成(mol%) » 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Μ 0.12 0.15 0.10 0.05 0.05 0.12 c 1 1 1 1 1 1 > 1 喔 1 1 1 t 0.50 0.45 0.30 0.25 0.20 0.50 1 1 1 1 < 0.38 0.38 0.40 0.60 0.70 0.75 1 試料 No. 〇3 oo CN
-24- (21) 1291037 表3中,合金組成爲靶組成,以m ◦ 1比表示。另外 ,利用X射線繞射,評估這些薄膜之結晶狀態,在可以見 到顯示結晶之存在的峰値之情形,顯示結晶;在只觀察到 寬的峰値,結晶不存在之情形,顯示非晶質。 另外,利用震動試料型磁力計測量獲得之薄膜的磁性 特性。對於施加在試料之磁場,試料的磁化曲線在成爲磁 滯曲線之情形,知道爲強磁性體。在此種試料記上強磁性 。另外,對於施加之磁場,試料之磁化爲線性變化之情形 ,將其記爲常磁性。 進而,對這些試料照射波長6 5 0 n m之雷射光,求 取其之反射率。照射的是施加之雷射強度爲〇 · 1 m W之 弱的光。藉由光檢測器求得此時之反射光量,將與入射光 強度之比設爲反射率。 首先,使試料No · 24〜27之Co — Cr-Zr 系合金、以及試料No·28〜32之Co以及Ni濃度 變化。如觀察C 〇 - C I· 一 Z r系合金,在C 〇含有量爲 0 · 3 8之N 〇 · 2 3中,確認到明確之結晶化的峰値, 知道爲結晶。此時,磁性雖爲常磁性,但是,反射率低至 8 3% ’在適用於光碟、光學開關等之裝置之際,信號之 損失大之故,並不理想。 另一方面,在Co含有量爲〇 · 75之試料No · 2 7中’雖爲非晶質,但是,由於c 〇含有量多,磁化曲 線成爲磁滞性,知道爲強磁性體。此時,由於此磁化所造 成之光克爾效應(Optical Kerr effect )之故,反射光成 -25- (22) 1291037 爲偏光,伴隨此,反射光量降低,其値成爲8 2 %。在 Co含有量爲〇 . 40〜0 . 70之試料No . 24〜 2 6中,反射率都在9 0%以上,成爲良好之結果。 與此相同,關於試料N 〇 · 2 8〜3 2之N 1 — C r 一 Zi:系合金,Ni含有量在0 · 4〜0 · 7之情形,反 射率在9 0%以上,雖可以獲得良好之結果,但是,N i 含有量在未滿0 · 4以及超過0 · 7之情形,由於結晶化 以及強磁性化之影響,反射率都未滿9 0 %。 由以上,Co以及Ni含有量以〇 · 4〜0 · 7爲佳 。C 〇、N i含有量如未滿〇 · 4,膜結晶化,反射率降 低之故,並不理想。另一方面,如超過〇 . 7,磁性特性 成爲強磁性體之故,同樣地,反射率降低,無法說良好。 接著,製作試料No ·33〜36 ,就Co-Cr— Z r系合金之C r濃度進行檢討。在C r濃度爲0 · 1 5 之N 〇 · 3 3的試料中,爲強磁性體,此時,反射率低至 0 · 84%。另外,在Ci:濃度爲〇 · 55之試料No · 3 6中,在X射線繞射中,觀察到明確之結晶化的峰値。 此時,反射率低至8 1 %,並不理想。另外,在C r濃度 爲〇 · 2 0、0 · 5 0之試料中,爲非晶質,爲常磁性體 。此時,反射率爲9 0%以上,可以獲得良好之結果。 接著,將此Cr置換爲V、Μη,進行同樣之檢討( 試料No.37〜46)。此時,與Cr之情形相同,在 V、Μη含有量爲〇·20〜〇·50中,沒有見到結晶 化和強磁性體化,可以獲得良好之反射率的合金薄膜。另 -26- (23) 1291037 外,這些之含有量在未滿〇 · 2 0時’析出結晶’在超過 0 · 5 0之情形’成爲強磁性體之故’反射率變成未滿 9 0 %,無法獲得良好之結果。 由以上,在Cr 、V、Mn中,以其之含有量爲 0·20〜0·50爲佳。這些之含有量如未滿〇·20 ,產生結晶化,反射率降低之故’並不理想。另外,如超 過0 · 5 0,由於強磁性體化’反射率降低之故,並不理 想。 進而,使Co - C r 一 Z r系合金之Z r濃度變化, 進行檢討。在Zr濃度爲0·03之No·47之試料以 及Z r濃度爲〇 · 2 2之N 〇 · 5 1之試料中,都確認到 結晶之析出,同時,反射率降低,並不好。Z r含有量爲 0 · 04〜〇 · 20之No · 48〜50之試料爲非晶質 ’另外,爲常磁性體。另外,此時反射率也高,此試料良 好。 同樣地,將Z I·改變爲T i 、H f ,檢討其濃度。在 與Z r相同組成之範圍中,存在不結晶化之良好組成範圍 〇 由以上,Zr、Ti 、Hf之濃度以〇 · 〇4〜 0 · 20爲佳。這些濃度如未滿〇 · 〇4或者超過 0 · 2 〇 ’結晶析出,伴隨此,反射率降低之故,並不理 想。 進而’關於N i — T a二元系非晶質合金,也進行同 樣組成範圍之檢討。在T a之含有量爲〇 · 2 8之試料 -27- (24) 1291037 Ν ο · 6 2中,爲強磁性化體,進而,在T a含有量爲 0 · 62之試料No · 66中,結晶化之故,反射率降低 。在Ta含有量爲0 · 30〜0 · 60之試料No · 63 〜6 5中,沒有見到此種結晶化、強磁性體化,獲得高反 射率。由以上’ T a含有量以〇 · 3 0〜0 · 6 0爲佳。 〔實施例3〕 第1圖顯示依據本發明之一實施例之R OM光碟之模 型剖面圖。第1圖中,1爲由本發明之非線性光學薄膜所 形成之反射膜、2爲基板、1 6爲S i〇2保護膜、1 7 爲具有資訊被寫入之凹坑。 基板2是因應規格而使用聚碳酸酯、聚烯烴、玻璃等 ,在本實施例中,使用聚碳酸酯基板。另外,藉由如圖示 之島溝構造而進行追跡,在認一之磁軌也都寫入資訊。以 下,將由本發明之非線性光學薄膜1所形成之反射膜稱爲 超解像反射膜。 R〇Μ光碟由以下之工程製作。首先,在光阻上利用 雷射形成具有資訊之凹坑圖案。之後,在N i模具複製凹 坑圖案,藉由在此模具射出成形聚碳酸酯而形成基板。在 此基板上,形成膜厚1 4 0 nm之S i 〇2保護膜1 6後 ,形成膜厚1 0 0 nm之超解像反射膜1。基板2之厚度 爲0 . 6mm,在本實施例中,將形成之2片的基板以反 射膜爲背,利用紫外線硬化樹脂而加以貼合,獲得 1 · 2mm厚之ROM光碟。超解像反射膜1之膜厚爲 -28- (25) 1291037 1 0 0 n m 〇 在本實施例中,使超解像反射膜1之組成變化,評估 個別之超解像特性。另外,製作形成A 1爲反射膜1之 R〇Μ光碟,當成比較例。 第1 0圖是顯示在本實施例使用之光資訊記錄再生裝 置之構成的方塊圖。具有判別作爲光記憶媒體之光碟 2 0 0的種類之媒體判別手段2 0 1。光碟暫時被固定在 直接或者間接連接在由馬達電路控制手段2 0 2所控制之 馬達2 0 3的旋轉軸之旋轉機構。藉由檢測拾取頭2 0 4 內之光源的雷射與反射光之檢測部,將光碟之資訊當成光 信號讀取。另外,藉由拾取頭內之光源在光碟記錄資訊。 另外,拾取頭是藉由拾取頭移動驅動器2 2 3而進行磁軌 方向之定位。 光信號經過前置放大器2 0 5、讀出信號處理手段 2 0 6、位址讀取手段2 0 7、時脈同步信號讀取手段 208,透過再生信號解調手段209 ,藉由再生資料送 出手段2 10,輸出於裝置外。再生資料由顯示裝置和揚 聲器等之預定的輸出手段輸出,或者由個人電腦等之資訊 處理裝置,進行資料處理。 在本實施例中,於被使用在通常之記錄再生之電路系 統之外,設置可以選擇任意之雷射波長之雷射選擇手段 2 1 1。依據雷射選擇手段2 1 1之輸出,依據雷射功率 控制資訊解析手段2 1 2之解析,以峰値功率決定手段 2 1 3決定所使用之峰値功率。另外,同樣以讀出功率決 -29- (26) 1291037 定手段2 1 3決定讀出功率。 峰値功率決定手段213之輸出透過功率比決定手段 2 1 4,經過記錄功率DC放大器2 1 5與抹除功率DC 放大器2 1 6 ,被輸入雷射驅動器2 1 7,控制拾取頭 2 0 4內之光源。同樣地,透過讀出功率D C放大器 2 1 8,讀出功率決定手段2 1 9之輸出被輸入雷射驅動 器217,控制拾取頭204內之光源。另外,實際的雷 射爲搭載650nm、405nm之半導體雷射。 依據波長,焦點和焦點深度不同之故,設爲伴隨雷射 選擇,可以自動聚焦之構造。進而,在光碟搭載超解像膜 ,對應追跡寬變細之故,在追跡誤差檢測手段2 2 6另外 設置高密度記錄用者,以可以進行配合媒體之追跡。此追 跡誤差檢測手段2 2 6之資訊透過控制器2 2 4、拾取頭 控制電路2 2 5而被傳達給拾取頭。另外,利用媒體之反 射率差,設置媒體之種類判別機構,藉由此,配合媒體種 類之不同,可以自動進行追跡。 在資料記錄之際,記錄資料由記錄資料接受手段 2 2 0被輸入,以記錄資料調制手段2 2 1 ,資料被調制 ’透過記錄定時補正手段222,被輸入雷射驅動器,控 制拾取頭內之光源。 藉由設爲如第1 0圖之構成,不單可以相容使用波長 不同之光記錄媒體,藉由大容量化等,可以以1台裝置處 理記錄容量不同之光碟。又,光資訊再生記錄裝置依據其 目的、用途,也可以適當在該構成加上變更而使用。 -30- (27) 1291037 首先’就製作之ROM型之光碟的超解像反射膜之反 射率與C / N比之關係進行檢討。 C/N比是依據:形成〇 · 5 0//m之標記長的記錄 凹坑,該被記錄之部份與未被記錄之部份的反射率之差( 載體:C )與電氣雜訊和雷射、受光器等所引起之雜訊( N)之比而當成C/N比。 超解像反射膜爲利用表3所示之試料No . 2 4〜 2 8之反射膜,調查對於該反射率之C/N比之變化。在 表4以及第1 1圖顯示對於反射膜之反射率與C / N比之 關係。膜厚都設爲1 0 0 n m。
-31 - (28)1291037 超解像 效果 ◎ 〇 ◎ 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 1 1 X 折射率 變化率 I η 卜n〇 丨 /n〇 0.533 0.287 ίθ.400 1__ 0.389 0.298 0.315 0.396 0.206 0.250 0.227 0.204 ; 0.090 0.039 0.001 輸出(dB) 10MHz 4mW OO Csl OO CO Csl <Nl Os CSJ CO CN un wn csl 3mW r<J cn CN 异 OO v〇 as OO vo CNl 2mW m CN 寸 m CSl 二 OO OO VO un r- VO ON H wn Ό OO |lmW CSI CSl CN VO 寸 cn JO 寸 m i 11 i 2MHz 4mW m cn 〇 o OO cn P; On CO 0 OO Ρϊ 3mW cn v〇 m JO OO m ON cn CSI m OO cn t < VO m O ON VO m 2mW wo cn 〇 \〇 m 了 o v〇 m OO cn ON m OO ON cn v〇 m OO OO vo m lmW OO CO wn m cn ON m OO cn OO VO cn OO m v〇 CO 0* VO Pi 反射膜成分 1 1 Co〇.6Cr〇.3Zr〇.i Ni〇.6Cr〇.3Zr〇.i Co〇.6Cr〇.3Hf〇.i Co〇.6Cr〇.3Ti〇.i Nio.eCrojHfo.i Ni〇.6Cr〇.3Ti〇.i 0.95 (Co〇.6Cr〇.3Zr〇. 1) -0.05 S1Ο2 0.90(Co〇6Cr〇3Zr〇i)-0. IOS1O2 0.90(Co〇.6Cr〇.3Zr〇. 1 )-0.10(S 1O2Ti O2) 0.90(Co〇.6Cr〇.3Zr〇i)-0.10(Si〇2-Na2〇-CaO) 0.90(Co〇.6Cr〇.3Zr〇i)-0.10(Si〇2-B2〇3-Na2〇)丨 0.80(Co〇6Cr〇3Zr〇i)-0.20Si〇2 0.60(Co〇.6Cr〇3Zr〇i)-0.40Si〇2 ,Ή CN cn 寸 VO OO Os 0 r—H ^ csi r—H cn T—i 寸 ,_·Η 實施例 比較例
-32- (29) 1291037 如第1 1圖般地描繪反射率與c / N比,知道可以獲 得5 0DB以上之優異的C/N比的爲反射率8 7%以上 之情形。超解像反射膜之反射率在8 7 %以上時’可以獲 得高的C / N比,C / N比幾乎一定。反射率如低於8 7 %,薄膜吸收信號光,C/N比低於50dB。由此,將 超解像膜當成反射膜使用之超解像反射膜之反射率以8 7 %以上爲佳。
進而,調查此超解像反射膜之膜厚與反射率之關係。 在表5以及第12圖顯示超解像反射膜之膜厚與反射率以 及透過率之關係。在本實施例中,超解像反射膜爲使用表 3之No·25者。使用之雷射光的波長爲65〇nm, 強度爲0 · 1 m W,光碟旋轉之線速度爲7 m /秒。 【表5】 試料No. 膜厚 (nm) 反射率 透過率 10 0 50 20 75 15 25 40 81 9 60 -----— 89 1 100 __90 0 120 91 0
在膜厚爲l〇〇n 在檢測界限以下,可以 m程度之厚的情形,薄膜之透過率 判斷爲0。膜厚一成爲5〇nm之 -33- (30) 1291037 程度,透過率上升,在40 nm爲9%,在2 0 nm爲 1 5%之程度的透過率。因應此,反射率也降低,在4 0 nm 爲 8 1%,在 20nm 爲 7 5%。 由第1 2圖所示之曲線,知道能夠獲得在先前之檢討 可以獲得良好之C/N之8 7%的反射率的膜厚爲 5 0 nm。另外,反射率與透過率之和都在9 0%程度之 故,剩餘之1 0 %可以認爲爲雜亂反射成分,或者膜之吸 收所造成者。因此,超解像反射膜之膜厚如在5 0 nm以 上,沒有透過光成分,可以高效率反射光之故,較爲理想 。但是,如低於5 0 n m,反射率低於8 7 %之故,會引 起C/N之降低之故,並不理想。 另一方面,由第1 2圖,即使膜厚比1 0 0 nm厚, 可以獲得之反射率並不高於此。因此,增加膜厚在此以上 ,製程時間變長,會導致成本增加,並不理想。由以上, 超解像反射膜之膜厚以5 0〜1 0 0 nm爲佳。 接著,將製作之超解像反射膜之組成以及讀出功率設 爲1、2、3以及4mW時之低頻成分(2MHz)與高 頻成分(1 ΟΜΗ z )之再生輸出特性顯示於表6。另外 ,顯示由此表所判斷之超解像效果的有無。 此處,所謂超解像效果是指可以高輸出讀出由光的波 長所決定的繞射界限以下之記錄凹坑之現象。使用在讀出 之雷射光爲波長4 0 5 nm之半導體雷射。 -34- (31)1291037 超解像 效果 <l < X 折射率 變化率 I m-n〇| /n〇 0.090 0.039 I o.ooi ! _出(dB) ΝΙ j4mW 〇 CNl I 3mW On r<i 2mW 〇 ON CO Τ < ilmW On 〇〇 f i 2MHz [ 4mW o P; [ 3mW ON ON m un m 2mW P; c〇 lmW P; VO 反射膜成分 0.80(Co〇.6Cr〇.3Zr〇. i )-0.20Si〇2 0.60(Co〇6Cr〇3Zr〇i)-0.40Si〇2 v〇 Ό τ—H 實施例 比較例
-35 (32) 1291037 再生輸出特性之頻率依存性由光譜分析儀加以解析。 第1 3圖顯示藉由光譜分析儀之再生輸出特性的測量例。 第1 3圖中,爲實施例1之光碟與比較例4之光碟的再生 輸出特性,在實施例1形成之超解像反射膜是表1中之 No · 3之膜。在比較例形成之反射膜爲A 1 。再生雷射 功率都是1 m W。 作爲超解像反射膜,在形成實施例N 〇 . 1之膜的情 形,與比較例之情形相比,知道輸出準位高至更高頻成分 爲止。在ROM光碟上,信號之高頻成分以更緻密之凹坑 圖案所描繪之故,在形成超解像膜之情形,顯示可以讀取 再生輸出至更微細的凹坑圖案。由此,在形成N 〇 . 4之 超解像膜之情形,可以獲得超解像效果。此現象是由超解 像反射膜只在雷射照射時折射率產生變化而產生。 利用第1 4圖、第1 5圖詳細說明藉由此折射率變化 之超解像效果。在第14圖、第15圖中,17爲記錄凹 坑、18爲雷射光束。第14圖爲顯示不具有超解像反射 膜之情形,第1 5圖爲顯示具有超解像反射膜時之再生時 的記錄凹坑圖案與雷射反射光的反射光量之圖。 對於磁軌,雷射以圖中之箭頭方向進行。如第1 4圖 般地,在不具有超解像反射膜之情形,在全部之雷射照射 區域中,爲相等之反射率之故,反射光由全部之區域返回 。因此,此雷射之全部區域的資訊一度受光照射之故,成 爲凹坑部份與凹坑以外之部份的全部的反射光的平均,只 有來自凹坑之資訊變少。因此,凹坑部份與凹坑以外之部 -36- (33) 1291037 份的反射率差變小,變成S N比差的再生信號。 接著,考慮如第1 5圖之超解像再生。藉由雷射照射 ,超解像反射膜之折射率改變之故,雷射照射區域之前方 (圖中B )經過雷射照射之時間短之故,成爲折射率沒有 變化之區域。 另一方面,在雷射照射區域之後方(圖中A )中,經 過雷射照射之時間長之故,爲折射率變化之區域。藉由反 射膜、保護膜等之折射率、膜厚等之光學設計,在某折射 率狀態中,光的反射率極爲極端小,因此,可以製作遮蔽 區域。現在,認爲反射膜之折射率沒有改變之狀態爲反射 率小之情形,使產生光不由區域B反射之狀態。 在此種狀態時,反射膜之折射率如變化,偏離由上述 之光學設計之故,反射率上升。即光只由反射膜之折射率 改變之部份(區域A )被反射之狀態。此種狀態時,與第 1 4圖之通常的再生相比,反射光返回之區域狹窄之故, 可以S N良好、高對比讀出由凹坑來之信號光與凹坑以外 來之信號光。 即藉由超解像反射膜之雷射照射所造成之折射率變化 ,產生超解像效果。此結果變成可以進行第1 3圖所示之 微細凹坑的再生。 表6中之超解像效果之判斷是由如第1 3圖之光譜讀 出各再生輸出的2MH z與1 ΟΜΗ z之輸出,在雷射光 強度2mW、高頻信號之1 0ΜΗ z的輸出爲2 0 d B以 上之情形,設爲◎,在1 3 d B以上而未滿2 0 d B之情 -37- (34) 1291037 形,設爲〇,在8dB以上而未滿13dB時,設爲△, 判定爲具有超解像效果。另外,在未滿8 d B之情形,設 爲X,判斷爲無法獲得超解像效果。另外’也一倂記載在 表1、2所檢討之各反射膜的4 0 5 n m之折射率變化率 I η 1 — η 〇 | / η 〇 〇 在實施例No. 1、3之
Co〇.6Cr〇.3Zr〇.i、Co〇.6Cr〇.3Hf〇.i 反射膜中,2mW、10MHz之輸出在20dB以上, 超解像效果爲◎。如觀看折射率變化率,此兩者都在 0 · 4以上,此時,知道可以獲得良好之超解像效果。 另外,在實施例No · 2以及No · 4〜1 1中,2 mW之1 0MHz的輸出在1 3 dB以上,而未滿 20dB,超解像效果爲〇。這些之折射率變化率爲 0 · 2以上〜未滿0 . 4,知道此範圍之超解像效果爲〇 〇 另一方面,在比較例No·14中,在2MHz雖可 以獲得高輸出,但是在1 0 Μ Η z中,輸出弱,無法確認 超解像效果。另外,在比較例12、13中,2MHz之 信號也微弱,無法判斷是否產生超解像效果。此是由於這 些膜含有很多玻璃成分之故,透過性上升,反之,反射率 降低,無法作用爲反射膜之故。 因此,在比較例1 2、1 3之膜的更裏面形成A 1反 射膜,作成如第1 6圖所示之構成,製作光碟,檢討超解 像效果。在第1 6圖中,1爲非線性光學薄膜、2爲基板 -38- (35) 1291037 、16爲Si〇2保護膜、17爲記錄凹坑、19爲A1 反射膜。將以此構成而製作之光碟如同表6進行檢討,將 其結果顯示於表7。
-39- (36) 1291037 [表3] 試料 No. 合金結 成(mo 此)- 結晶、 非晶質 磁性 反射率 Co Ni Cr V Μη Zr Ti Hf Te 0.38 - 0.50 - - 0.12 - - - 結晶 常磁性 83 24. 0.40 - 0.45 - - 0.15 - - - 非晶質 常磁性 91 25. 0.60 - 0.30 - - 0.10 - - - 非晶質 常磁性 90 26. 0.70 - 0.25 - - 0.05 - - - 非晶質 常磁性 92 27. 0.75 - 0.20 - - 0.05 • - - 非晶質 常磁性 84 28. - 0.38 0.50 - - 0.12 - - - 結晶 常磁性 82 29. - 0.40 0.45 - - 0.15 - - - 非晶質 常磁性 90 30. - 0.60 0.30 - - 0.10 - - - 非晶質 常磁性 91 31. - 0.70 0.25 - - 0.05 - - - 非晶質 常磁性 92 32. - 0.75 0.20 • - 0.05 - - - 非晶質 常磁性 86 33. 0.70 - 0.15 - - 0.15 - - - 非晶質 常磁性 84 34. 0.65 • 0.20 - - 0.15 - > - 非晶質 常磁性 91 35. 0.40 • 0.50 - - 0.10 - - - 非晶質 常磁性 92 36. 0.40 - 0.55 - - 0.05 - - - 結晶 常磁性 81 37. 0.70 - - 0.14 - 0.16 - - - 非晶質 常磁性 8 38. 0.65 - - 0.20 - 0.15 - - - 非晶質 常磁性 92 39. 0.60 - - 0.30 - 0.10 - - - 非晶質 常磁性 91 40. 0.40 - • 0.50 - 0.10 - - - 非晶質 常磁性 93 41. 0.40 - - 0.53 - 0.07 - - - 結晶 常磁性 82 42. 0.70 - - - 0.15 0.15 • - - 非晶質 常磁性 81 43. 0.65 - - 0.20 0.15 - - - 非晶質 常磁性 91 44. 0.60 - - - 0.30 0.10 > - - 非晶質 常磁性 92 45. 0.40 - - - 0.50 0.10 - - - 非晶質 常磁性 90 46. 0.40 - - - 0.55 0.05 - - - 結晶 常磁性 85 47. 0.67 - 0.30 - - 0.30 - - * 結晶 常磁性 84 48. 0.66 - 0.30 - - 0.04 - - - 非晶質 常磁性 91 49. 0.60 - 0.30 - - 0.10 - - - 非晶質 常磁性 90 50. 0.55 - 0.25 - 0.20 - - - 非晶質 常磁性 89 51. 0.53 - 0.25 - - 0.22 - - > 結晶 常磁性 84 52. 0.68 - 0.30 - - - 0.02 - - 抹日 不口曰曰 常磁性 82 53. 0.66 - 0.30 > - • 0.04 > - 非晶質 常磁性 91 54. 0.60 - 0.30 - - 0.10 - - 非晶質 常磁性 94 55. 0.55 - 0.25 - - - 0.20 - - 非晶質 常磁性 93 56. 0.53 - 0.25 - - - 0.22 - > 結晶 常磁性 84 57. 0.67 - 0.30 - - - - 0.03 - 結晶 常磁性 82 58. 0.66 - 0.30 - - - - 0.04 - 非晶質 常磁性 90 59. 0.60 • 0.30 • - - - 0.10 - 非晶質 常磁性 91 60. 0.55 - 0.25 - - - - 0.20 - 非晶質 常磁性 92 61. 0.53 - 0.25 - - - - 0.22 - 不□曰曰 常磁性 85 62. - 0.72 - - - - - - 0.28 非晶質 常磁性 83 63. • 0.70 - - - » - - 0.30 非晶質 常磁性 91 64. - 0.60 - - - - - - 0.40 非晶質 常磁性 90 65. - 0.40 - - - - - - 0.60 非晶質 常磁性 92 66. - 0.38 - - - - - - 0.62 結晶 常磁性 82 •40- (37) 1291037 在這些實施例中,與表6之情形不同,藉由設置反射 膜’ 2MH z之低頻成分的反射率被改善,可以獲得4 0 dB程度之輸出。另外,iomHz之高頻成分的輸出也 大至8 d B以上,超解像效果之判定成△。 由以上,以依據本發明之一實施例的非線性光學非晶 質合金薄膜爲反射膜,假如在非晶質合金與氧化物玻璃之 混合物的薄膜中,在此膜之裏面進而形成反射膜而製作 ROM光碟。其結果,如此反射膜之折射率變化率| ηι 一 η 〇 | / η。爲〇 · 1以上,高頻成分之輸出高,可以 獲得良好之超解像效果。進而更理想如折射率變化率在 〇· 2以上,可以獲得更高輸出,另外,如在〇 . 4以上 ,可以獲得非常良好之超解像效果。 由上述之結果,具有依據本發明之實施例的超解像膜 之R Ο Μ光碟之光資訊記錄媒體可以感度好地讀取微細之 記錄凹坑。 〔實施例4〕 接著,製作以前述所檢討之非線性光學薄膜爲超解像 反射膜而形成之R A Μ光碟,評估其特性。地1 7圖是在 本實施例所製作之R A Μ光碟的模型剖面圖。在地1 7圖 中,1爲超解像反射膜、2爲聚碳酸酯基板、2 0爲記錄 膜、1 6爲S i 〇2保護膜、1 7爲形成在此記錄膜上之 記錄凹坑。 在本實施例中,聚碳酸酯基板2是使用具有島溝構造 •41 - (38) 1291037 之厚度0 · 6mmX直徑120mm之圓盤狀者。在其上 面以濺鍍法形成80nm之ZnS — S i〇2保護膜1 6 。之後,記錄膜2 0是相同地以濺鍍法形成2 0 n m之 G e - S b — T e系相變化膜(記錄膜)。進而,在形成 保護膜1 6約9 0 nm後’形成1 〇 〇 nm之本發明的超 解像反射膜1。 藉由控制保護膜之厚度,可以調整資訊記錄媒體整體 之反射率。與R Ο Μ光碟之情形相同,藉由將形成此膜之 基板2片貼合,獲得期望之RAM光碟。 在本實施例中,超解像反射膜1是使用表1之N 〇 · 3之薄膜。另外,比較例則製作形成A 1反射膜之R A Μ 光碟。 第1 8圖是顯示對於製作等間隔、等形狀之記錄凹坑 之RAM光碟的記錄凹坑的長度(標記長)之再生輸出強 度。讀出之雷射波長設爲4 0 5 nm,雷射功率設爲 2mW。記錄再生爲1〜2mW、資訊記錄在約2 OmW 進行。 再生輸出以形成No·3之超解像反射膜之實施例與 形成A 1反射膜之比較例相比,知道對於短標記長,變得 比較高。由此,在形成超解像膜之情形,對於更短標記長 ,知道可以進行再生。由此,對於R A Μ光碟,也可以確 認超解像效果。 又,檢討表1中的全部的超解像反射膜,可以確認與 上述同樣之超解像效果。進而將表2中之No · 1 1、 -42- (39) 1291037 12、15、16、17之各薄膜當成超解像反射膜使用 之情形,也同樣可以確認高的超解像效果。另外,顯示在 表2中之18、19、20之各金屬薄膜,無法確認超解 像效果。 另外,關於表2中之No · 13、14、20、21 之累得衰減係數小而透明性高的薄膜,與在實施例2之 ROM光碟所進行之檢討相同,進而設置A 1反射膜,製 作RAM光碟,就這些膜之超解像效果進行檢討。 第19圖是製作之RAM光碟的模型剖面圖,1爲非 線性光學薄膜、2爲聚碳酸酯基板、20爲記錄膜、16 爲S i 〇2保護膜、1 7爲形成在記錄膜上之記錄凹坑, 而且,19爲A1反射膜。 在本實施例中,聚碳酸酯基板2是使用具有島溝構造 之厚度0 · 6mmX直徑120mm之圓盤狀者。在其上 面以濺鍍法形成8 0 n m之非線性光學薄膜1後,以濺鍍 法形成80nm之ZnS — Si〇2保護膜16。接著, 記錄膜2 0是相同地以濺鍍法形成2 0 nm之G e - S b 一 Te系相變化膜(記錄膜)。進而,在形成保護膜16 約90nm後,形成100nm之A1反射膜19。與至 目前爲止之檢討相同,將形成此膜之基板2片貼合,獲得 期望之RAM光碟。 對獲得之RAM光碟在全部磁軌照射13mW之雷射 光,使光碟全面之相變化記錄膜結晶化。此狀態爲資訊沒 有被寫入之狀態。於此藉由照射配合具有資訊之信號的雷 -43- (40) 1291037 射脈衝光,寫入資訊。資訊之寫入是配合資訊,照射時間 被調制之2 0 m W的脈衝光而進行。 在被照射此2 0 m W之脈衝光碟部位中,相變化記錄 膜由於雷射而被急速加熱,雷射一被移除,會被急冷之故 ’成爲非晶質化。利用原來之結晶化的部份與非晶質化之 部份的反射率之不同,記錄資訊。 進而,在非晶質化之部份藉由再度照射1 3 m W程度 之雷射,也可以抹除資訊。進而,在照射此1 3mW之光 後’藉由新照射2 0 m W之脈衝雷射,可以寫入新的資訊 。寫入之資訊藉由1〜2mW程度之弱的雷射光,可以讀 取其反射率之不同。 關於這些膜之超解像效果,以與第1 8圖所示者相同 之方法,調查超解像效果。將其結果顯示在第2 0圖。又 ,作爲比較例,也顯示不形成非線性光學薄膜1之情形。 在不形成超解像膜之比較例中,與第1 8圖所示結果相同 ,對於小的標記長之凹坑,C / N小。另外,非線性光學 薄膜在使用N 〇 · 2 1之C 〇 0膜之情形,其折射率變化 率小之故,幾乎見不到超解像效果。 另一方面,在使用No · 13、14、22之薄膜的 情形,對於小的標記長,也可以獲得高的C / N,可以見 到超解像效果。又,愈使用折射率變化率大的薄膜之情形 ,愈可以獲得大的超解像效果。 但是,如與第1 8圖之情形比較,這些膜之折射率變 化率小之故,對於0 · 1 // m程度之小標記長之C / N, -44- (41) 1291037 與使用第1 8圖之超解像反射膜之情形相比,比較小。 藉由上述之檢討,依據本發明之實施例的超解像膜可 以進行微細的資訊記錄以及讀取。另外,折射率變化率與 超解像效果具有相關連之故,在讀取與習知相等之記錄密 度的超解像膜中,可以減弱雷射光強度,能夠節省能量。 〔實施例5〕 接著,檢討對於重複再生之膜的劣化。評估是對第 1 7圖所示之RAM光碟重複照射再生信號光,藉由檢討 再生輸出而進行。雷射波長爲4 0 5 nm、雷射功率爲2 mW。記錄標記之標記長爲0 . 2 //m。超解像反射膜是 利用N 〇 · 3之膜。進而,比較例是選擇酉太青素系有機 膜,進行同樣之檢討。 第2 1圖是顯示對於重複次數之輸出的關係的曲線。 在形成有機材料系膜之光碟中,知道由1 0 0 0 0次弱之 重複次數起輸出逐漸降低。 另一方面,在形成依據本發明之實施例之玻璃膜之光 碟中,即使在1 0 0 0 0 0次之重複後,也幾乎沒有見到 輸出之降低。 由以上,知道依據本發明之實施例的光碟即使重複再 生,也可以保持超解像效果。 另外,玻璃膜即使在使用表1、表2中的其它的非線 性光學薄膜之情形,對於重複再生,也可以獲得高的穩定 性。對於上述重複再生之穩定性,認爲理由之一部份在於 -45- (42) 1291037 超解像膜以合金形式形成。因此,不限定於RAM光碟, 適用本發明之超解像膜之資訊記錄媒體全部對於重複再生 ,具有耐久性。
接著,檢討利用依據本發明之實施例之超解像反射膜 之情形的回應速度。製作第17圖所示之RAM光碟。標 記長設爲一定之0 · 2 //m。讀出之功率設爲一定之 2 m W,使旋轉之線速度變化。另外,超解像反射膜爲使 用N 〇 · 3之膜。 在表8以及第2 2圖顯示對於旋轉速度之C/N比。 表8 試料 No. 線速度 (m/秒) C/N (dB) 3 45 5 47 7 44 3 10 43 15 41 20 40 25 35 30 29 35 12
在利用本實施例之超解像反射膜之情形,在2 0 m / 秒程度中,可以獲得超解像效果,知道可以獲得高的C / -46 - (43) 1291037 N。但是,如超過2 0 m /秒),知道C / N降低。 此被認爲是光碟速度提升,超解像膜之折射率變化無 法追隨得上,記錄部份與沒有記錄部份之反射率差無法充 分獲得之故。 由以上,在利用依據本發明之實施例的超解像反射膜 之情形’光碟旋轉速度如在2 0 m /秒以下,可以獲得充 分高的C / N,能夠比習知者更高速讀取資訊。但是,如 超過2 2 0 m /秒,折射率變化無法追隨之故,折射率變 化量變小,不易獲得充分之超解像效果。 〔實施例6〕 接著,製作搭載本發明之非線性光學薄膜的光學開關 元件。第2 3圖顯示製作之光學開關元件之槪略圖。第 2 3圖中,1 0 1爲非線性光學薄膜、1 〇 3爲透過率調 整膜、102爲支撐其等之基板。 在本實施例中,非線性光學薄膜1 〇 1是使用表1之 No · 3之Co — Cr — Zr系薄膜。此薄膜在〇 · 1 GW/m2之折射率雖爲2 · 3 ,但是,在照射5GW/ m2之強雷射光之情形,成爲3 · 6之程度。透過率調整 膜10 3是使用折射率爲2 · 6之丁 i〇2薄膜。此 T i〇2薄膜與非線性光學薄膜χ 〇 1相同,利用r f濺 鍍進行。靶尺寸、成膜條件等也與非線性光學薄膜1 〇 1 相同。 爲了驅動此光學開關元件,由垂直膜面之方向照射激 -47- (44) 1291037 勵光1 1 1 ’測量使激勵光〇η、〇f f時之測量光 1 1 0之反射率。測量光1 1 0由膜面起4 5 °之方向照 射。測量光1 1 0由光源1 0 4射出,通過平行校正透鏡 105 ’進入聚光透鏡106被聚光後,照射於膜面。另 外,反射光通過平行校正透鏡1 〇7、聚光透鏡108, 進入受光器1 0 9。
激勵光雷射是使用6 5 0 nm之半導體雷射。對試料 之照射區域設爲1 · 。雷射強度設爲5 · 0GW / m 2。另外,測量光波長設爲1 5 5 0 n m,在被照射 激勵光之區域內,使反射1 · Ο//ΠΊ0之光。 在不照射激勵光1 1 1之情形,透過率調整膜之 T i 0 2的折射率爲2 · 6 ,非線性光學薄膜之折射率爲 2 · 3,使在此條件下,反射率成爲最大,依此設定透過 率調整膜之膜厚爲1 0 0 nm。 在此條件下,照射5 G W / m 2之激勵雷射光,非線 性光學薄膜之折射率變大爲3 · 6,光學之反射條件崩潰 ,測量光之反射光量幾乎成爲0。如停止此雷射照射,折 射率又回到2 · 3,反射光量增加。 由以上,藉由使用此光學開關元件,知道藉由激勵雷 射光之〇N、0 F F ,可以使測量光〇N、〇F F。 接著,在Y分歧光電路中插入此光學開關元件,製作 光學開關。第2 4圖顯示製作之光學開關的構造。在第 24圖中,1 11爲激勵光、1 1 2爲光路、1 1 3爲第 2 3圖所示之光學開關元件。如此圖般地,搭載複數個相 -48- (45) 1291037 同之光學開關,藉由在相當不射出光之位置的光學開關元 件部施加激勵光1 1 1 ,構成遮斷光之光學開關。藉由界 定哪個射出部位之信號,以使激勵雷射1 1 1發光,可以 在任意之位置、任意之時間使光〇N、〇F F。 另外,調查此光學開關之回應速度。回應速度是以預 定之時間間隔將1 n s之脈衝光當成信號光,照射光學開 關,使其時間間隔逐漸便短,測量可以開關之時間。即使 設脈衝間之時間間隔爲5 n s ,也可以開關。因此,本實 施例之光學開關具有5 n s以下之折射率變化的回應速度 ,知道在與折射率變化相同程度之短時間內,折射率可以 恢復。 進而,陣列狀設置第2 4圖所示之光學開關,可以製 作大規模之矩陣狀的光學開關。矩陣狀之光學開關藉由適 用使用折射率變化率大的薄膜之光學開關元件,可以抑制 整體之能量消費量。另外,可以縮短光學開關之開關時間 〇 如上述般地,藉由使用依據本發明之實施例的非線性 光學薄膜,可以獲得記錄密度高之資訊記錄媒體。 另外,藉由使用依據本發明之實施例之非線性光學薄 膜,可以獲得能量消費量少之光學開關。 【圖式簡單說明】 第1圖是依據本發明之一實施例之R ΟΜ光碟的模型 剖面圖。 -49- (46) 1291037 第2圖是依據本發明之一實施例之非線性光學薄膜的 光學評估用試料的剖面圖。 第3圖是依據本發明之一實施例之非線性光學薄膜之 評估光學系統的模型圖。 第4A以及4 B圖是顯示由第3圖之評估光學系統所 獲得之脈衝光照射所導致之折射率的時間變化之圖表。 第5圖是顯示對於第4A以及4 B圖所示之折射率的 雷射脈衝強度之折射率的關係之圖表。 第6圖是顯示對於雷射脈衝強度之折射率的關係之圖 表。 第7圖是顯示非晶質合金所包含之S i〇2的含有率 與折射率變化率之關係之圖表。 第8圖是非晶質合金之透過型顯微鏡影像之模型圖。 第9圖是非晶質合金與氧化物玻璃成分之混合薄膜的 透過型顯微鏡影像之模型圖。 第1 0圖是依據本發明之一實施例之光碟再生裝置的 構成之方塊圖。 第1 1圖是顯示對於依據本發明之一實施例之光碟的 超解像反射膜的反射率之C/N比之圖表。 第1 2圖是顯示對於依據本發明之一實施例之超解像 反射膜的膜厚之透過率、反射率之變化之圖表。 第1 3圖是顯示形成依據本發明之一實施例之超解像 薄膜之光碟與形成通常之反射膜之光碟的再生頻率特性之 圖表。 •50· (47) 1291037 第1 4圖是顯示藉由通常之雷射的再生原理之模型圖 〇 第1 5圖是顯示形成超解像反射膜之情形的再生原理 的模型圖。 第1 6圖是依據本發明之一實施例之r〇m光碟的模 型剖面圖。 第1 7圖是依據本發明之一實施例之RAM光碟的模 型剖面圖。 第1 8圖是顯示超解像反射膜形成之有無與對於標記 長之C/N比之圖表。 第1 9圖是顯示本發明之一實施例之RAM光碟的模 型剖面圖。 第2 0圖是顯示超解像反射膜形成之有無與對於標記 長之C/N比之圖表。 第2 1圖是顯示對於依據本發明之一實施例之光碟的 重複再生動作次數之C/N比的劣化之圖表。 第2 2圖是顯示對於搭載依據本發明之一實施例之超 解像反射膜之光碟的線速度之C / N比的變化之圖表。 第2 3圖是依據本發明之一實施例之光學開關元件的 模型圖。 第2 4圖是依據本發明之一實施例之光學開關的模型 圖。 【符號說明】 -51 - (48)1291037 2 0 0 2 0 1 2 0 2 2 0 3 2 0 4 2 0 5 2 0 6 2 0 7 2 0 8 2 0 9 2 1 0 2 11 2 12 2 13 2 14 2 15 2 16 2 17 2 18 2 19 2 2 0 2 2 1 2 2 2 2 2 3 光碟 媒體判別手段 馬達電路控制手段 馬達 拾取頭 前置放大器 讀出信號處理手段 位址讀取手段 時脈同步信號讀取手段 再生信號解調手段 再生資料送出手段 雷射選擇手段 雷射功率控制資訊解析手段 峰値功率決定手段 功率比決定手段 記錄功率D C放大器 抹除功率D C放大器 雷射驅動器 讀出功率D C放大器 讀出功率決定手段 記錄資料接受手段 記錄資料調制手段 記錄定時補正手段 拾取頭移動驅動器 -52- 1291037 (49) 2 2 4 控制器 2 2 5 拾取頭控制電路 2 2 6 追跡誤差檢測手段
-53-

Claims (1)

  1. (1) 1291037 拾、申請專利範圍 1 · 一種光學開關,是針對至少具有:一個光學開關 $件部;及控制光學開關之控制光的控制光照射裝置之光 學開關,其特徵爲: 前述光學開關元件部至少具有基板;及形成在其上之 非線性光學薄膜,該非線性光學薄膜是由非晶質合金或者 非晶質合金與氧化物玻璃成分之混合物所形成。 2 ·如申請專利範圍第i項記載之光學開關,其中對 前述非線性光學薄膜照射〇 · 1 G W / m 2時所測量之折 射率η。與照射5 · 〇 G W/ m 2時所測量之折射率η !之 變化滿足(I ηι — η〇| / η。)· 2。 3 ·如申請專利範圍第1或2項所記載之光學開關, 其中前述非晶質合金是由Co、Cr、Ni 、V、Mn、 T i ' Z i:、H f 、T a所選擇之至少2種的金屬所構成 之合金,前述氧化物玻璃是以S i〇2爲主成分。 -54-
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