TWI271432B - Thermal evaporation preparation and method of thermal evaporating chemicals using the same - Google Patents

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1271432 A7 B7 五、發明說明（1 ) 技術範疇： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明係關於熱蒸發製劑（有時稱爲熱汽化劑）及使其之 化學物質熱悉發之方法。尤其，本發明係關於可適當地使用 於父通工具諸如汽車、飛機及火車或裝設有金屬物品、裝 飾設備等等之室内之熱蒸發製劑，及化學物質之熱蒸發方 法。 背景技藝： 熱矣發製劑被用於自人類的住宅設施諸如房屋及建築物 消滅（有害的）昆蟲害蟲。 此等熱蒸發製劑之優點在於諸如殺蟲成份之化學物質可 利用化學放熱反應系統立刻蒸發至大氣内，因而可消滅（ 有害的）昆蟲害蟲同時並節省勞力。 熟知在此等熱蒸發製劑中使用發泡劑，以加速化學物質 之蒸發。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 舉例來説，熟知一種將殺蟲劑與偶氮雙甲醯胺（即發泡 劑）之混合物加熱，因而使發泡劑分解，及利用如此發出 成爲分解產物之氣體使化學物質發煙之昆蟲害蟲控制方法 (JP_B-58-42841 ;此處所使用之術語r JP-B」係指「經審查 的日本專利公告」）。 隨著近來家宅空間及生活環境的多樣化，因而需要進一 步改良使用作爲活性成份之化學物質的蒸發性。 另一方面，在利用濕式放熱系統（即有添加水的放熱系 統）之習知的熱蒸發製劑中，有時觀察到放熱反應的本身 無法發生，因此化學物質無法蒸發，或由於不穩定的水份 _ -4- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1271432 A7 B7 五、發明說明（2 ) 供給（即過量或不足夠的水份供給）至濕式放熱物質，因而 化學物質之蒸發變得不穩定。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 此外，一些製劑會使金屬物品、電線等等生銹，或對裝 飾設備產生不期望的影響 。因此，必需小心使用此等製劑 ，尤其係在交通工具（汽車等等）及裝設有許多金屬物品之 場所中。 因此，本發明之一目的在於提供即將説明於下之熱蒸發 製劑及使化學物質熱蒸發之方法： 可適當地使用於交通工具諸如汽車、飛機及火車或裝設 有金屬物品、裝飾設備等等之室内之熱蒸發製劑； 使化學物質熱蒸發，因而使化學物質可有效率地被蒸發 之方法；及 使可適當地使用於交通工具諸如汽車、飛機及火車或裝 没有金屬物品、裝飾設備等等之室内之化學物質熱蒸發之 方法。 發明之揭示内容： 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 X 消 費 合 社 印 製 根據本發明’本發明之前述目的可利用即將說明於下之 熱蒸發製劑及使化學物質熱蒸發之方法達成。 (1) 一種熱蒸發製劑，其中該製劑在常溫下爲固體形態 ，但經由加熱而體整熔化成液體，及使用作爲活性成份之 化學物質自經由加熱而如此液化之製劑的成份蒸發。 (2) 如説明於以上⑴項中之熱蒸發製劑，其中自經由加 熱而液化之前述製劑中蒸發出具有1至2微米之中間顆粒直 徑（A )，及產生4 "(即中間顆粒直徑之4倍）之"+戌（其中 I _- 5 -_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公髮） ----- 1271432

五、發明說明（3 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 =代表標準差）及1/0 (即中間顆粒直徑之1/4倍）之〆1之 蒸發顆粒直徑分佈的顆粒。 (3) 如説明於以上⑴或⑺項中之熱蒸發製劑，其中製劑 之所有成份各具有落在自50至30〇°C之範圍内的熔點。 (4) 一種使化學物質熱蒸發之方法，包括下列步躁： 利用加熱裝置加熱如説明於以上（1)至（3)項任一項中之 熱蒸發製劑，及將製劑整體熔化成液體之歩驟；及 使使用作爲活性成份之化學物質自經如此液化之製劑之 成份蒸發之步驟。 (5) 如説明於以上（4)項中之使化學物質熱蒸發之方法， 其中使化學物質蒸發之步驟係使使用作爲活性成份之化學 物質自前述液化製劑之成份蒸發成爲具有1至2微米之中間 顆粒直徑〇 )，及產生4 β (即中間顆粒直徑之4倍）之"+ α (其中々代表標準差）及1/4 a (即中間顆粒直徑之1/4倍）之" -α之蒸發顆粒直徑分佈之顆粒的步驟。 (6) 如説明於以上⑷或（5)項中之使化學物質熱蒸發之方 法’其中前述之加熱裝置爲利用由在濕式放熱物質與供濕 式放熱反應用之液體之間之濕式放熱反應所產生之放熱的 裝置。 (7) —種使化學物質熱蒸發之方法，其中經由使用由在 濕式放熱物質與供濕式放熱反應用之液體之間之濕式放熱 反應所發出之熱加熱熱蒸發製劑，因而使在製劑中使用作 爲活性成份之化學物質蒸發，其中供濕式放熱反應用之液 體係以使待加熱部分之溫度可於濕式放熱物質開始吸收水 -6- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） t----------------------訂---------線 ^^1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1271432 A7 B7 五、發明說明（4 ) 後之100秒内提高至300°C以上之方式供應。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (8) 如説明於以上（7)項中之使化學物質熱蒸發之方法，其 中供濕式放熱反應用之該液體包括使待加熱部分之溫度可 於濕式放熱物質開始吸收水後之1〇〇秒内提高至3〇〇°C以上 之液態安定劑。 (9) 如説明於以上（8)項中之使化學物質熱蒸發之方法， 其中★亥液悲安足劑係選自由醇、氣化苯齊松（benzethLoniuni chloride)、苯甲烷氯化銨、蔗糖、鹽酸垸基二胺乙基甘胺 酸、洗必泰葡糖酸g旨（chlorohexidine gluconate)、氣化十六燒 基p比淀、月桂基硫酸鈉、脱氫乙酸鈉、氯化異三聚氰酸及 石灰之精製氯化物所組成之群之至少一者。 接下來將説明本發明。 根據本發明之熱蒸發製劑具有其在常溫下爲固體形態， 但製劑經由加熱而整體熔化成液體，且在經如此液化之製 劑中包含成爲活性成份之化學物質蒸發至大氣中之特性。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 因此，本發明之熱蒸發製劑包括完全包含在常溫下各爲 固體形態但經由加熱而熔化成液體之成份之製劑，及其中 至少一部分之成份經由加熱熔化成液體，因此整體製劑在 加熱過程中液化之製劑。 加熱時間可經適當地決定，以使整體製劑液化。由便利 性的觀點來看，加熱在，例如，1 〇分鐘内完成較佳，在5 分鐘内更佳，及2至3分鐘最佳。 本發明之熱蒸發製劑爲經由加熱而熔化成包含製劑之所 有成份之均勻液體的製劑較佳。換言之，設若將液體成份 ____^7- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） A7 1271432 五、發明說明（5 ) 及不具有熔點之成份（經歷分解、蒸發等等）自此領域排除 ，則熱蒸發製劑之所有成份各具有落在自5〇至3〇〇。(：之範圍 内的熔點較佳。 在本發明，熱蒸發製劑係如前所述經由加熱而液化，以 致可均勻地轉移熱且可充分地增進化學物質之蒸發。 此處所使用之術語Γ熔化」係指整體的製劑自固體變成 爲液體。浸泡液態化學物質並利用其負載之固體製劑亦係 包含於本發明之範圍内，只要整體製劑可經由加熱而液化 即可。此外，此處所使用之術語「液體」係指包括溶膠及 凝膠之流體。 本發明之熱蒸發製劑在常溫下爲固體形態。術語「常溫 」係指低於5(TC之溫度。術語「固體」係指不具有流動性 之物質。因此，在此將整體而言不具有流動性之製劑視爲 固體，儘管其部分包含液體（例如，經液體浸泡及負載之 製劑）。 由於本發明之熱蒸發製劑在常溫下爲固體形態，因而其 在儲存或分配中可容易地處理，且可將化學物質維持於安 定狀態。 根據本發明之熱蒸發製劑整體熔化成液體之熔化溫度以 在自50至300。(：之範圍内較佳，自6〇至ι〇〇χ：更佳，儘管本 發明並不受限於以上的溫度範圍，只要可將整體製劑液化 即可。熔化溫度係視製劑之成份、製造方法等等而適當地 決定。 製劑在大大超過300°C之溫度下（例如，在50(rc下）溶化 -8 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公釐） —------------------訂---------線^^ (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1271432 A7

請 先

閱I 讀： 背 面 I 之I 注 1 意 事 項 再 填 寫 本 訂

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1271432 A7 ""~' ----------___ 五、發明說明（7 ) 用於殺菌、防霉、除臭、及芳香產品。 據本發明之熱蒸發製劑可為，例如，顆粒、粉末、粉 塵、塊或錠的形態。 +其中m製劑由於具有優異的導熱性及改良的熱溶化性 貪且在刀配過程中不會散落或洩漏而較佳。顆粒之顆粒 大小（直徑）係自，例如，0.5至5毫米，以自丨至3毫米較佳。 A具有前述特性之本發明之製劑的例子包括單經由結合固 態化學物質而製得之製劑，固態載體經液態化學物質浸泡 及負載 < 製劑，及經由加入固化劑使液態化學物質固化而 製得之製劑。 根據本發明之熱蒸發製劑可經由，例如，將化學物質與 黏5 均句地/昆合，並將混合物成型成期望形狀而製得。 顆粒製劑可經由，例如，將多數化學物質與黏合劑諸如 羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、澱粉、聚乙烯醇、聚 乙酸乙烯酯等等均勻地混合，然後加入水，利用造粒機等 等將所得混合物捏合並將其成型，隨後再經乾燥而製得。 本發明之熱蒸發製劑更包含醣，以增進製劑之強度及增 進化學物質之蒸發性，即不會抑制熔化的活性成份較佳。 I劑中之醣的含量係自，例如，5至50重量百分比。當酿 之含量過大時，會發生一些不利的現象，諸如在蒸發時發 出燒焦的氣味或蒸發比降低。另一方面，當醣之含量過小 時，製劑由於強度減低而變為黏性，且在某些情況中會結 塊（例如，顆粒製劑）。 醣的例子包括單醣（葡萄糖、山梨糖醇等等）、雙醋（蔑 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ' --- ----r-----------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1271432 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（8 ) 糖等等）、寡醣及多醣（澱粉等等）。在此等醣中，使用單 醣爲較佳’由於其當使用於製劑中時可容易地熔化，並促 進化學物質之平順的蒸發。 關於在根據本發明之熱蒸發製劑中使用作爲活性成份之 化子物貧’可以使用可自經由如前所述之加熱而液化之製 劑蒸發之化學物質。其例子包括殺蟲劑、驅蟲劑、防蟲劑 、防霉劑、殺菌劑、除臭劑及芳香劑（即香料）。 此外，除了如前所述的活性成份之外，可以使用表面活 性劑、溶解助劑、抗氧化劑、安定劑、增效劑、UV吸收劑 、著色物質、各種溶劑等等，只要可具體實現本發明即可 。如前所述，製劑之此等成份各具有落在自5〇至3〇〇°C之範 圍内的熔點較佳。 關於殺蟲劑，可以使用除蟲菊類殺蟲劑、有機磷殺蟲劑 及胺基甲酸酯殺蟲劑。 除蟲翁類殺蟲劑之例子包括吱喃美心（fUI*amethrin)、賽芬 諾心（cyphenothrin)、芬諾心（phenothrin)、二氣苯醚菊酉旨 (permethrin)、丙烯除蟲菊酯（allethrin)、酞除蟲菊酯 (phthalthrin)、恩盤心（empenthrin)、四氟除蟲菊酯（tefluthrin) 、普拉力心（prallethrin)、伊米剖心（imiprothrin)、轉氟除蟲 菊酉旨（transfluthrin)、除蟲菊素（pyrethrin)、dl d-T80_ 丙晞除蟲 菊酉旨、d-T80-S太除蟲菊酉旨、d-T80-雷斯美心（resmethrin)、d- T80-咬喃美心及特拉羅美心（tralomethrin)。 有機磷殺蟲劑之例子包括[0,0 -二甲基-0 - ( 3 •甲基-4 - 硝基苯基）硫代磷酸鹽]{fenitrothion)、麟硫代酸0,0-二乙基 ____-11 -_ 冢紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） —ϊ-----------------^--------- (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) I27l432 A7 ----------- ----- 五、發明說明（9 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -0 - 3,5,6-三氯-2 -叶匕淀（chlorpyrifos)、馬拉松（malathion)、 敵敵畏（dichlorvos)、°達芬松（pyridaphenthion)、及 〇,〇 -二甲 基（2,2,2-二氣-1 ·岁至基乙基）麟 @旨（trichlorphon)。 胺基甲酸酯殺蟲劑之例子包括1-莕基-N _甲基胺基甲酸 酯（carbaryl)、苯味喃胺基甲酸醋（benfuracarb)、甲基胺甲酸 鄭異丙氧苯醋（propoxur)、及美速沙代宗（methoxadiazone) 〇 此外，關於殺蟲劑，可以使用昆蟲荷爾蒙劑及抗荷爾蒙 劑，例如，昆蟲幼蟲荷爾蒙劑（美索普林（methoprene)等等） 、抗幼蟲荷爾蒙劑（普立克辛（precocene)等等）及4兑變荷爾 蒙劑（4兑皮激素（ecdysone)等等）、菲伯尼爾（fibronil)及硫醯 胺（sulfuramide) 0 可使用於本發明之殺蟲劑的其他例子包括日本柏木、西 洋杉及崖柏、薄荷腦、阿穆爾栓皮萃取物（Amur cork extract)、甜桔皮及種子萃取物之精油、芳族續醯胺衍生物 4,4’-二溴二苯基乙醇酸異丙酯、胺基甲酸2,3 -二氫-2,2 -二 甲基-7 -苯幷[b]呋喃基-N -二丁胺硫基-N -甲酯、矽烷化合 物、桂皮酸衍生物、乙酸桂皮醋、異丙硫燒（isoprothiolane) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 、對經基苯甲酸酯、碘化二甲縮醛、g分、§太酸酯、碳酸3 - 溴-2,3 -碘-2 -丙烯基乙酯、單萜烯基酮、單萜晞基醛、單 萜烯基環氧化物、水楊酸苯甲酯及水楊酸苯酯。 驅蟲劑及防蟲劑之例子包括2,3,4,5 -雙（β -伸丁基）四氫 呋喃甲醛、Ν，Ν-二乙基間甲苯醯胺、2,5-吡啶二甲酸二-正丙 酯、二-正丁基乙酸、2 -羥乙基辛基硫酸、2 -第三丁基-4 - 輕基茴香醚、3 -第三丁基-4-輕基茴香醚、環己醯亞胺、 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 χ 297公釐） 1271432

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（10) /9 -硝基苯乙烯氰基丙烯腈、三硝基苯/苯胺錯合物及莕。 殺菌劑及防霉劑之例子包括2,4,4'-三氯-2，-羥基二苯基 醚、2,3,5,6-四氯- 4- (甲基確醯基）外1：咬、烷苄基甲基氣化 銨、苄甲基-{ 2 - [2-(對-1，1，3,3-四甲基丁基苯氧基）乙氧基 ]乙基}氣化銨、4 -異丙基萆酚酮、N，N -二甲基-N，·苯基-Ν’-(氟二氯甲硫基）磺醯胺、2-( 4’-噻唑基）苯并咪唑、n -( 氣—氣甲硫基）S太酸亞胺、6 -乙S盛氧基-2,4-二甲基間戴奥 辛、異丙基甲驗、鄰苯酴、對氯間二甲苯紛、對輕基苯甲 酸丁基酯、對經基苯甲酸甲基g旨、對經基苯甲酸乙基g旨、 對經基苯甲酸丙基酯、α -溪桂皮酸、邊吐苯咪峻 (thiabendazole)、胺基甲酸3 -碘-2-丙烯基丁基酯、苯甲酸 、山梨酸、三克羅森（triclosan)、N，N-二甲基_N’-(氟二氣甲 硫基）-N1·-苯基硫醯胺、N -二氣氟甲硫基-Ν·,Ν，-二甲基-N -對甲私硫酿胺、從-[2-(4 -氣本基）乙基]-從_(1，1_二甲基 乙基）-1H - 1，2,4 -三峻-1-乙醇、曰爲柏素（hinokitiol)及百里 酉分0 除臭劑之例子包括甲基丙烯酸月桂酯、甲基化環糊精及 氣化鋅。 芳香劑（即香料）之例子包括燈心草及日本柏木精油成份 、香茅、工業用擰檬油（citronel)、香茅醛、檸檬、檸檬草 、橙、由加利樹及薰衣草。 防銹劑之例子包括1，2,3 -苯幷三唑（供銅用）及亞硝酸二 環己基銨（供鋼用）。 可使用此等活性成份之任何一者或其兩者以上之組合。 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1-------------------訂---------線 rtf先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) 1271432 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（11 ) 此一作爲活性成份之化學物質在製劑中可以自5至9〇重 量百分比較佳之量使用，自5至50重量百分比更佳。 若需要，製劑可更包含效率增加劑（向日葵基丁趟、N _ 丙基異構物（N-propylisome)、交感醇（Synepirin) 222、交感醇 500、來散（Lethan) 384、來散S-421等等）、蒸發性改良劑（ 異硫夜酸苯S旨、向混合酸二甲基醋等等）等等。 根據本發明之熱蒸發製劑可使作爲活性成份之化學物質 有效率地蒸發至標的空間中，而不會在蒸發過程中對金屬 物品或裝飾設備產生任何不期望的影響。 接下來’將展示對汽車產生防霉、殺菌及除臭效用之本發 明之熱蒸發製劑的典型實施例，但本發明並不受其所限制 活性成份（選自防霉劑、殺菌劑及除臭 重量份數 劑之至少一者） 1至90 黏合劑 0.1 至 10 香料 〇至10 醣 0.1 至 50 (在以上的組成物中，醣亦可作爲黏合劑用）。 可將如此製得之熱蒸發製劑包裝於由，例如，塑膠、紙 、金屬、陶瓷或玻璃製成之容器中。 爲加熱本發明之熱蒸發製劑，使用可方便地將製劑加熱 至可使前述製劑之整體液化及使化學物質蒸發之溫度範圍 内（即自200至400°C，以自300至400°C較佳）的装置/方法， 例如’濕式放熱系統、空氣氧化加熱系統、電加熱系統或 _ -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） —------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1271432 A7 B7 五、發明說明（12) 銷觸媒系統。 (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) 在前述的濕式放熱系統中，使用當加入水時會經歷放熱 反應之濕式放熱物質。濕式放熱物質之例子包括氧化鈣、 氯化·鎂、氯化鋁、氯化鈣及氯化鐵。其中氧化鈣爲較佳， 及具有1至20網目之顆粒大小的氧化舞更佳。當具有落在 才ΕΪ明於上之範圍内之顆粒大小的氧化舞與水接觸時，其可 放出熱而產生如前所述的溫度（即活性成份可充分蒸發而 達到本發明目的之溫度，例如，300至400°C )。相對地，當 顆粒大小不在指明於上之範圍内時，溫度無法提高至以上 程度，因此，在某些情況中無法達到期望的效果。當然， 以上濕式放熱物質之加熱溫度係視與其接觸之水的量而異 。因此，對每莫耳的氧化鈣使用約i至3莫耳的水一般爲較 佳。若須要，可調整氧化舞之量。 爲控制由氧化鈣所發出之熱値，亦可再將黏土礦物（矽 藻土、酸性黏土、沸石等等）加至氧化鈣中作爲另一放熱 物質。 … 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在如前所述的空氣氧化加熱系統中，使用在氧化反應中 放出熱的金屬或金屬化合物。其例子包括使鐵粉與氧化劑 (氣酸铵等等）之混合物、鐵與硫酸_、硫酸鐵或金屬氣化 物之混合物與氧及水接觸之方法，及使硫化鈉與碳化鐵之 混合物與氧接觸之方法。 則述電加熱系統（裝置）之例子包括鎳鉻合金線、正熱變 電阻器控制器（PTC)及加熱器諸如薄片加熱器及半導體加 熱器。當根據本發明之熱蒸發製劑係利用電加熱系統加熱 -15- ”’、

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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 大值Μ 加減的5分鐘内（3分較佳）達到最 、“。經由以此一加熱型態加熱製劑，化學物質可快 速、均勻、且有效率地擴散。「加熱速率之最大值」之詞 句係指溫度在單位時間内提高到最高值…月確言之，加 熱速率係自40t/分鐘至峨/分鐘較佳，自贼/分鐘至° 權C'/分鐘更佳。在此系統中，使熱蒸發製劑不與電加熱 裝置接觸而加熱較佳。 在本發明，使用濕式放熱系統作為加熱裝置較佳，由於 其可簡單地進行，且可因而容易地達到高溫。 、根據本發明之熱蒸發製劑可經由使用此一加熱裝置而間 接加熱。換了可利用位在器皿外部之加熱裝置加熱包 含於器里内之熱蒸發製劑。 現將說明使用濕式放熱系統，利用本發明之熱蒸發製劑 之方式，即其較佳具體實例。 在本發明，可以使用在頂部開放器盟中由下列組件所組 成之用於使化學物質熱蒸發之裝置； 其中具有與前述濕式放熱系統中之放熱物質反應之供濕 式放熱反應用之液體之容器；及 具有本發明之熱蒸發製劑之容器；及 提供於其中具有製劑之容器外部之放熱物質。 由於此構造，前述的放熱物質可與供濕式放熱反應用之 液體反應，因此而發出熱。因此，可將整體製劑加熱（以至 50至300 °c較佳），以致利用熱使其熔化成液體，及使作為 活性成份之化學物質自經如此液化之製劑的成份蒸發。 -16 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） --------^---------' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1271432 A7 B7 五、 發明說明（14) 裝置包含供濕式放熱反應用之液體較佳，由於此一裝置 即使在不存在水的情況下仍可使用，且放熱物質可以適用 於放熱反應之一定量連續與水反應。關於供濕式放熱反應 用之液體，可以使用視需要含有各種添加劑之水。此等添 加劑爲既不會阻礙化學物質之蒸發，亦不會降低水與放熱 物質之反應性的添加劑。其例子包括有機溶劑及液態安定 劑。 由於本發明人的研究結果’而瞭解應滿足以下的條件， 以利用濕式放熱系統使用供反應用之液體而達到有利的熱 蒸發。 當濕式放熱物質經供反應用之液體處理，及利用如此發 出之熱使化學物質蒸發時，可經由快速加熱含有化學物質 之器皿的待加熱部分而使化學物質充分地蒸發。 更明確言之，在本發明，供應供濕式放熱反應用之液體 (以下簡稱爲反應液體），以致待加熱部分之溫度儘可能快 速地提高，及因此，溫度於濕式放熱物質開始吸收水之後 的100秒内達到300。(：以上較佳。爲使濕式放熱反應快速地 進行，使反應當量之量的反應液體（尤其係水）在3分鐘内 供給至濕式放熱物質較佳，在1分鐘内更佳。 爲滿足前述條件，採用使反應液體可自反應液體之容器 快速到達濕式放熱物質之構造較佳。舉例來説，將濕式放 熱物質全郅包裝在可容易地將水供應至其中以引發濕式放 熱反應之頂部開放器盟中較佳。並且，器皿底部具有使濕 式放熱物貝可保留於器皿中，同時使反應液體可容易地流 ---*-----------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製

A7 1271432 B7__一 五、發明說明（15) 至其中之構造較佳。 以上説明反應當量之量之供濕式放熱反應用之液體係在 1分鐘内供應至濕式放熱物質。以意謂足以使全體濕式放 熱物質反應之量的反應液體係於容納液體之容器破裂後的 1分鐘内供應。換言之，供濕式放熱反應用之當量之量的 反應液體係於1分鐘内供應至濕式放熱物質。 結果，反應於反應液體供應至全體濕式放熱物質後之1 分鐘内（或實際上稍遲）發生。因此，全體的濕式放熱物質 在一段短時間内放出熱。然後使經如此放出之熱傳送至待 加熱部分，例如，其中具有製劑之器皿的底部。 可由濕式放熱物質所發出之總熱値係與包裝於器皿内之 濕式放熱物質的量有關。換言之，當水經快速供應時，在 單位時間内由濕式放熱物質所發出之熱値增加。結果，在 濕式放熱物質部分的溫度提高，且容納製劑之容器的溫度 亦依序提高。 在將反應液體包裝於容器中，然後再與放熱物質一起引 入至器皿中之本發明之具體實例中，當其中容納液體之容 器破裂時形成大開口較佳。關於其中容納濕式放熱物質之 自放熱器皿的構造，通常將一吸水性物質諸如濾紙黏附至 自放熱器皿之底部，以促進水的吸收。當此濾紙阻止水流 入至自放熱器皿中時，必需使用，例如，使水可通過之多 孔性紙張或設有許多孔隙之薄板。或者，可使用其他的吸 水性材料諸如不織布。亦可將表面活性劑加至吸水性材料 中以增進吸水性。 n n i h*f ϋ i n n I -ϋ n · ϋ n n t— .1 I ( n n ·ϋ immr ϋ n n I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -18- A7 1271432 五、發明說明（16 ) 在將反應液體包裝於容器中，然後再與放熱物質一起引 入至器皿中之情況下，爲將反應中所需之量（或當初步定 量時的總量）的反應液體供應至濕式放熱物質，液體必需 可當容器破裂時快速地自容器卸出，並以可達到濕式放熱 反應當量之量供應至濕式放熱物質。因此，在容納液體之 容器破裂時形成大開口較佳。因此，建議當液體容器破裂 時應形成一個大孔洞或多個孔洞。 關於包含在反應液體中之液態安定劑，可以使用既不會 阻礙化學物質之蒸發，亦不會降低水與放熱物質之反應性 ’且可防止水在儲存過程中之腐敗且不會使水之流動性惡 化的物質。可以引述可於濕式放熱物質開始吸收水後之 100秒内，以40至100秒較佳，將待加熱部分（即含有熱蒸發 製劑之器皿）之溫度提高至3〇〇°C以上（以3〇〇至4〇〇°C較佳） 之液悲士足劑作爲此種物質之例子。因此，溫度可由開始 水供給後所放出之熱而快速地提高，且製劑之溫度亦可依 序而快速地提高。結果，化學物質之蒸發量增加，其使得 化學物質更有效率地蒸發。 液態安定劑之例子包括酸、第四銨化合物、兩性表面活 性劑、陰離子表面活性劑、無機氣化合物、有機氣化合物 等等。 在此等液怨安疋劑之中，呈鹽形態的酸在實際使用中具 有高溶解度及相當高的濃度。可舉脱氣乙酸納、苯甲酸納 及山梨酸卸作爲其例子。 一些第四銨化合物由於其性質而係歸屬於表面活性 ______-19- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） —-------------------訂---------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1271432

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（17) 領域内。其例子包括苯甲燒氣化銨、氣化苯齊松及氯化十 六貌基P比淀。 關於兩性表面活性劑，舉鹽酸烷基二胺乙基甘胺酸等等 爲例。 關於陰離子表面活性劑，舉月桂基硫酸鈉等等爲例。 無機氣化合物之例子包括次氯酸鈣、次氯酸鈉及二氧化 氯。 關於有機氯化合物，舉三氯異三聚氰酸等等爲例。 此外，亦可使用洗必泰葡糖酸酯、苯氧乙醇等等。 其中液態安定劑爲選自由醇、氯化苯齊松、苯甲烷氯化 銨、蔗糖、鹽酸烷基二胺乙基甘胺酸、洗必泰葡糖酸酯、 氯化十六烷基吡啶、月桂基硫酸鈉、脱氫乙酸鈉、氯化異三 Sc氰故及石灰之精製氣化物所組成之群之至少一者較佳。 關於醇，可以使用甲醇、乙醇、異丙醇等等。 如前所述之液態安定劑的量可視液態安定劑之類型而適 當地控制。現將説明醇的使用，由於其相較於其他的液態 安足劑係以較大量使用。在醇之外的液態安定劑可以有效 量使用’例如，以水計爲自0 〇〇〇1至10 w/v% (術語「w/v% 」係指重量/體積百分比）。 相對地’醇可以以水計爲5至50 v/v%之量使用作爲液態 安足劑’以10至30 v/v%較佳（術語Γ v/v%」係指體積/體積 百分比）。 當液悲安定劑在加熱時會發出酸性氣體時，其可經由加 入當加熱時會發出鹼性氣體之化合物而中和（氫氧化鈣等 _ -20- 本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -— — ΙΪ — — — — — — — — — ————I— ^ « — — — — — — I— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1271432 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（ 等）。 現將由附圖說明使如前所述之化學物質熱蒸發之裳置的 較佳具體實例。 在圖1，与放熱裝置1設有底部圓柱形的外部器皿 口口 ‘。將 濕式放熱物質A裝填於此外部器凰2之自底部至側面的部分 中。此外部器皿2為由金屬製丨成之罐。使用生石灰（氧化:） 作為濕式放熱物質A。外部器皿2具有經覆蓋可透過水之材 料之可透過水的孔洞。在此情況，使用不織布片材3作為 可透過水之材料。當不織布片材經浸泡表面活性劑時，可 改良透水率。 利用分隔元件4將外部器皿2之内部空間分為2室。分隔 元件4之側壁係在徑向位在外部器皿2之外圍壁（即外部的 外圍壁）周圍。在此情況，側壁及外部外圍壁係同心設置。 分隔元件4之一端（圖丨中之頂端）係與覆蓋元件6接觸，而 另一端（圖1中之底端）係連接至分隔元件4之底部。分隔元 件4之底板具有幾乎中空的半球體形狀。在此情況，濕式 放熱物質A係裝填於在分隔元件4之外部外圍壁與側壁之間 的空間及在不織布片材3與分隔元件4之底板之間的空間 中。將#加熱物質B裝填於在覆蓋元件6與分隔元件4之間 的S間中。此空間係經由提供於樹脂薄膜7中之可透過空 氣的孔洞而連接至外部。 圖3顯示自放熱裝置丨之另一具體實例。在此情況，濕式 放熱物免A係谷納於由紙製成之外部器皿2的底部。 利用在與外部器里2之外圍壁正交之方向，即在圖3中之 -21 - ---ί-----------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

1271432 五、發明說明（19) 水平方向中提供之盤狀分隔元件4將外部器孤2之内部空間 分成位在下方的第一空間（提供作爲放熱物質之容器）及位 在上方的第二空間（提供作爲熱蒸發製劑之容器）。在此情 況，下方S間藉由固定至周圍的分隔元件4而對外部關閉 。將待加熱物質，即根據本發明之熱蒸發製劑B置於分隔 元件4上，即在上方空間中。 圖2係包裝於器皿20中之自放熱裝置1的透視圖。如圖2 所示，將外部器凰20之頂部開口蓋上覆蓋元件6。覆蓋元 件ό设有經覆蓋熱溶樹脂薄膜7之多個孔洞，此熱溶樹脂薄 膜7在使用時經由加熱而溶化並提供開口。在此樹脂薄膜7 上形成可透過空氣的孔洞8。此自放熱裝置1可以包裝於器 孤20中之狀態儲存或使用。將放熱反應液體w容納在可與 如削所述之自放熱裝置1 一起包裝於器皿2中之容器中。在 圖2所示之具體實例中，其中容納放熱反應液體界之容器 21係置於自放熱裝置1與器皿2〇之間之空間中的袋。容器21 可爲如以上情況中之袋或爲固體器皿。其可由防水紙、樹 脂或金屬製成。此容器係由可不使用剪刀而撕裂之薄膜（ 銘箔、耐綸、防潮薄膜等等）或在一端具有供撕裂用之切 口端之薄膜製成的袋較佳。 在不同於如前所述之容器21之一具體實例中，在器m 20 中預先形成一空間，並將視需要包裝於容器中之放熱反應 液體置於此空間中。爲利用此裝置使化學物質蒸發，可經 由外部操作而使提供於器皿20中之放熱反應液體與放熱物 質反應。舉例來説，使包裝於器m 20内之容納放熱反應液 -22- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ;---------I 1 I ---丨丨丨丨訂--—-----·線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1271432 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（20) 體的容器破裂，而使包含於其中之液體流至器皿2〇中。因 此’液體W與放熱物質A接觸，如圖1所示。 或者，使如圖2所示之容納放熱液體w的容器20破裂， 並將容納於其中之放熱液體W引入至空器m 20中。其次將 自放熱裝置1引入至容納放熱反應液體W之器皿20中，因 而引發放熱反應。 由於根據本發明之熱蒸發製劑的蒸發性優異，因而可將 其使用於房屋及建桌物之室内或各種交通工具中。尤其， 可將此等製劑適當地使用於具有金屬物品及電線之交通工 具諸如汽車、飛機及火車中，或裝設有電腦、裝飾設備、 家庭佛壇等等之室内。 在本發明，濕式放熱反應液體包含可於濕式放熱物質開 始吸收水份後之1〇〇秒内使待加熱部分之溫度提高至30(rc 以上之液態安定劑。因此，溫度可由於開始吸收水之後所 放出之A而快速地南。結果，化學物質之溫度亦可快速 地提咼，並達到最高溫度。由於此構造，化學物質可有效 率地大量蒸發，同時可消除器皿中之廢棄物。因此，化學 物質可在最高效率下應用至期望空間。此外，可經由使用 相同的蒸發裝置在高再現性下重複蒸發，而可確保達到高 度可靠及安定的蒸發作用。 圖示簡單説明： 圖1係可適當地使用於本發明之裝置的概略剖面圖。圖2 係可適當地使用於本發明之裝置的透視圖。圖3係可適當 地使用於本發明之另一具體實例之裝置的概略剖面圖。圖 _ 23 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21G X 297公楚) "--- •—------------------訂---------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 1271432 五、發明說明（21) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4係顯示在注入濕式放熱反應液體（其係液態安定劑之〇·2 重量百分比的水溶液）後所經過之時間與濕式放熱物質之 溫度之間的關係圖。圖5係顯示在注入濕式放熱反應液體（ 其係液態安定劑之1重量百分比的水溶液）後所經過之時間 與濕式放熱物質之溫度之間的關係圖。 發明之具體實例之最佳模式： 本發明將由以下實施例作更詳細的説明，但應明瞭不應 將本發明解釋爲受其所限制。 使用以下的樣品（1)、（2)及（3)。 <樣品（1)(發明）> 將3.85克之活性成份、3.65克之對羥基苯甲酸丁酯（熔點 :69-72°C )、0.2克之對氣間二甲苯酚（熔點：1 14°C )、0·2 克之植物精油（茶葉萃取物：液體）、0.05克之玉米澱粉及 0.7克之山梨糖醇（熔點：135- 137°C )均勻地混合在一起， 並利用造粒機將所得混合物加工而得5克具有3毫米顆粒直 徑之顆粒製劑。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將5克之此顆粒製劑裝填於器皿中，並將含有此製劑之 器皿引入至設有加熱（放熱）溫度約3〇〇至4〇〇 I之濕式放熱 系統之熱蒸發裝置的容器中。 <樣品（2)(比較）> 此樣品包含與以上樣品⑴相同的活性成份，以及〇 8克 在50至300°C下不會熔化之無機物質（碳酸鈉）。因此，此製 劑即使係在50至300 C下亦不會整體溶化成液體。在此熱 条發裝置中亦係使用加熱（放熱）溫度約3〇〇至4〇〇。^之濕式 __-24-_ 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公髮)"---- A7 1271432 ___B7 _ 五、發明說明（22) 放熱系統作為加熱裝置。 在以上之各樣品（1)及（2)中，使用如圖1及2所示之裝置 作為熱蒸發裝置。使用65克之氧化鈣作為濕式放熱物質， 同時使用23毫升之水作為放熱反應液體。更明確言之，將 其中容納放熱反應液體（即水）之容器21撕裂，並將水倒入 器蓝20中。接著再將濕式放熱物質a (即氧化鈣）及熱蒸發 製劑（即樣品⑴或（2))供應至其中，因而引發放熱反應/蒸 發。 <樣品（3)(參考）> 雖然此樣品包含與以上樣品（1)相同的活性成份，但其係 為完全注射型之氣溶膠製劑的形態。 檢查此等樣品（1)至（3)之特性。將各樣品加熱或注射， 因此而使活性成份蒸發。當加熱至3〇〇°c時，樣品（1)之顆 粒製劑整體熔化成液體（熔化時間：5分鐘）。另一方面， 樣品（2)之製劑在300至400°C下（加熱時間：5分鐘）並未整 體熔化，且有固體物質殘留。

利用安德森取樣器（Andersen sampler)(東京Daimukku K.K 製造）測量蒸發顆粒之顆粒直徑。更明確言之，將各樣品置 於泥媒沼澤室（180公分X 180公分X 180公分）内，及於蒸發 開始後之5分鐘收集蒸發至室内之顆粒及利用安德森取樣 器測量直徑。 結果TF於表1。表2顯不中間顆粒直徑、分佈範圍及分佈 範圍對中間顆粒直徑之比。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -1------訂--------^ 線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -25- 1271432 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（23) 表1 樣品編號 顆粒直徑〇 m)之分佈比1 (%) <0.2 0.2-0.5 0.5-1.0 1.0-1.5 1.5-3.5 3.5-5.5 5.5-7.5 7.5-9.5 9.5< 1(發明） 7 13 16 11.5 22.5 10 5.2 3.8 11 2(比較） 0.15 3.4 15.0 17.5 41.0 14.0 5.0 2.0 2.0 3(參考） 0.01 0.1 3.4 11.5 35.0 28.0 10.0 6.0 6.0 表2 樣品編號 中間顆粒直徑(μτη) 分佈範圍* 分佈範圍對中間 顆粒直徑之比 1(發明） 1.7 0.40-7.0 1/4-4 2 2.0 0.9-4.3 1/2-2 3 3.5 1.75-6.7 1/2-2 * :顆粒直徑範圍包含以中間顆粒直徑爲中心之約68%的 顆粒（統計分佈）。 實施例1 (防霉/抗菌詖驗、： (1)試驗方法 爲收集積存在汽車空調器之内部電路中的霉和細菌，將 π車的引擎啓動，同時將門窗關閉。將空調器關掉並以送 風模式操作。將馬鈐薯葡萄糖洋菜培養基（容納於直徑9公 分之塑膠培養皿中）平行於空調器之出口放置2分鐘（即暴 露至供給自空調器之空氣2分鐘）。將如此收集得的微生物 在恆溫器中在25Χ：下培養5天，因而確認霉和細菌的成長。 f經如此證實有霉和細菌成長之汽車中，使用如所定義 之前述三樣品。於處理後，利用如前所述之相时法收集霉 和細菌，並比較經樣品處理前後之霉和細菌的殘存狀沪。 r—------------------^--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -26 - 1271432

五、發明說明（24) (2)試驗結果 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 以處理前之霉和細菌的狀況爲基礎，根據以下標準以3 等級評估防霉/抗菌效果。 ++ :完全抑制霉和細菌之成長。 + :抑制霉和細菌之成長。 土：幾乎未抑制霉和細菌之成長。 結果不於表3。 表3 :防霉/抗菌效果 樣品 1 2 3 防霉/抗菌效果 Ή- + 土 實施例2 (除臭試驗）： (1)試驗方法（感官試驗方法） 將包含一張經浸泡0.5毫升仿造霉味溶液（Hasegawa Perfume Κ·Κ·製造）或魚肉本身（供測試魚肉氣味用）之2號濾 紙（直徑：90¾:米）的培養皿置於容量22立方米（〇·85米X 1.35米X 1.95米南度）之感^試驗箱的地面中心。另一方面 ，利用與霉味相同的方法測試煙味，但使用1毫升之仿造 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 煙味溶液（Ogawa Perfume Κ·Κ·製造）〇 使如前所述之三樣品（皆不含香料）完全蒸發，或將其注 射於此等感官試驗箱之地面上。於使其靜置15分鐘後，使 各箱中之入口風扇及通風風扇操作10分鐘。將風扇關掉後 ，以下列方式利用感官評估仿造霉味或魚腥味之強度。 (2)試驗結果 經由使用未經處理組作爲控制組，根據以下標準以5等 __-27- 本紙張尺度適用中國國家標準iNS)A4規格（210 x 297公楚） 1271432 A7 B7 五、發明說明（25) 級評估掩蔽效果（除臭效果）。 1 :無掩蔽效果（與控制組相當）。 2 :相較於控制組，不良氣味有稍微減輕。 3 :可察覺但非常弱的不良氣味。 4 :輕微的不良氣味。 5 :非常南的掩蔽效果（無不良氣味）。 根據本發明之熱蒸發製劑（樣品υ對霉味及魚腥味產生 非常優異的掩蔽效果。表4顯示對霉味及魚腥味之結果。 此外，以相同方式測試煙味。結果，根據本發明之樣品顯 現最有利的結果。 表4 :掩蔽效果 !吟-------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂--- 熱 蒸發製劑或熱蒸發方法在化學物質之蒸發性能上（例 防霉、抗菌及除臭效果）較比較熱蒸發製劑（樣品（2)) 線· 樣品 1 2 3 霉味 5 3 4 魚腥味 5 2 4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 完全注射型之氣溶膠製劑（樣品（3))優良。 實施例3_ · 經由使用前述的樣品（1)，如前所述進行實驗以使化學物 質蒸發，其限制條件爲使用以下組合物之放熱反應液體： 樣品1A 氣化苯齊松之0.2 w/v%水溶液； 樣品2A 蔗糖之0.2 w/v%水溶液； 樣品3 A鹽酸烷基二胺乙基甘胺酸之〇·2 w/v〇/。水溶液； -28- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1271432 A7 __B7__ 五、發明說明（26) 樣品1B 氣化苯齊松之1 w/v%水溶液； 樣品2B 廉糖之1 w/v%水溶液； 樣品3B 鹽酸烷基二胺乙基甘胺酸之1.0 w/v%水溶液； 及 樣品4 沒有任何添加劑之水。 試驗及結果： 利用與圖1所示之分隔元件4之底板中心接觸的溫度感測 器測量待加熱部分之溫度。如此監測於開始吸水後之放熱 溫度隨時間經過（秒）的變化。 圖4顯示在注入水之後的時間與樣品1A、2A、3A及4之 放熱溫度之間的關係，而圖5顯示在注入水之後的時間與 樣品IB、2B及3B之放熱溫度之間的關係。各値爲經由重複 步驟三次所得數據的平均。 表5顯示各樣品在罐底之最大放熱溫度與於開始注入水 之後達到此溫度所需時間之間的關係。 表5 樣品 達到300°C之時間(秒) 最大放熱溫度(°C) 達到最大放熱溫度 之時間(秒） 1A 58 360 110 2A 30 365 60 3A 40 355 80 4 30 380 80 1B 66 340 120 2B 30 350 60 3B 70 360 110 -29- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） η ------------------------------^ ------------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1271432 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（27) 此等結果顯示樣品ΙΑ、2A及3A皆滿足在100秒内（即實際 上約30至58秒）達到超過30CTC之最大放熱溫度的條件。此 外’樣品IB、2B及3B皆滿足在100秒内（即實際上約30至70 秒）達到超過300°C之最大放熱溫度的條件。 因此，經證實經由使用濕式放熱系統及使用前述物質作 爲本發明之反應液體而可得到優異的蒸發性。 實施例4 ： 現將說明本發明之熱蒸發製劑的配方實施例，但本發明 並不受其所限制。 配方實施例1 ·· 對氧苯甲酸丁酯 2·0克 異丙基甲基酚 0.4克 甲基丙烯酸月桂酯 0.2克 1，2,3_苯并三也 0.2克 山梨糖醇 1.9克 澱粉 0.1克 香料(擰檬型） 0.2克 總計 5.0克 配方實施例2 : 對氧苯甲酸丁酯 2.4克 異丙基甲基酚 〇·4克 甲基丙晞酸月桂酯 0.2克 1，2,3-苯幷三唑 0.2克 山梨糖醇 0.5克 澱粉 0.1克 玉米澱粉 〇·5克 碳酸氫鈉 〇·5克 香料(綠色型） 0.2克 總計 5 0克 -30- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ----.----------1------^---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1271432 A7 五、發明说明（28 ) 配方實施例3 : 對氧苯甲酸丁酯 異丙基甲基酉分 甲基丙烯酸月桂酯 1，2,3 -苯幷三吐 山梨糖醇 澱粉 香料(柑桔型） 總計 工業應用性： 根據本發明之熱蒸發製劑在化學物質之 於習知的熱蒸發製劑或氣溶膠製劑。並且 熱蒸發製劑將不會造成金屬物品或電線的 裝飾設備產生有害的影響。 由於此等特性，可將本發明之熱蒸發製 交通工具諸如汽車、飛機及火車，及裝設 或裝飾設備之場所中。 2·〇克 0.4克 0,2克 0·2克 〇.5克 〇1克 0·2克 3·6克 蒸發及擴散上 ，本發明之此 生鎊，且不會 劑適當地使用於 有許多金屬物品 ---.-----------------tr---------線· ί請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 31 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

Claims (1)

1271碧^^100541號專利申請案 A8 中文申請專利範圍替換本(95年6月）— 申請專承/薦JB ______ 1. 一種熱蒸發製劑，其中該製劑在常溫下為固體形態，但 吏用、“二濕式放熱物質與供濕式放熱反應用液體之間產生 ”、、式放熱反應所發出之熱來加熱而整體熔化成液體，且 乍為活丨生成伤之化學物質自經由加熱液化之製劑成份中 蒸發，其中待加熱部分之溫度可於吸收供濕式放熱反應 ，液月且濕式放熱物質開始吸收水之後的·秒内提 高至300°C以上。 2.如申請專利範圍第1項之熱蒸發製劑，其中自經由加熱 :展化《孩製劑中蒸發出具有】至2微米之中間顆粒直 、以、及產生即中間顆粒直徑之4倍）之#+ α (其 中α代表標準差）及1/4 "(即+間顆粒直徑之w倍）之 之蒸發顆粒直徑分佈的顆粒。 3·如申請專利範圍第1或2項之熱蒸發製劑，以製劑之 所有成份各具有落在自50至灣範圍内之熔點。 4.一種自熱蒸發製劑中之化學物質熱蒸發之方法，其中該 ，常溫下為固體形態，但經加熱而整體溶化成液 骨y 士作為活性成份之化學物質自經加熱液化之製劑成 伤中熬發，該方法包括下列步驟： 將-吸水性物質黏附至自放熱器皿之底部，或使用多孔 =紙張、設有許多孔隙之薄板、或者不織布之步驟； :用加熱裝置加熱該熱蒸發製劑，且使該製劑整體溶化 成液體之步驟；及 使作為活性成份之化學物質自液化之製劑成份中蒸發之 62138-950630.DOC 本紙張尺度適财_家料(CNS) A4g(2lGX 2^57 裝 訂 1271432 A8 B8 _ C8 -"―______D8 六、申請專利範 步驟， 其中該加熱裝置係利用濕式放熱物質與供濕式放熱反應 用液體之間之濕式放熱反應所產生之放熱者。 灰申π專利範圍第4項之方法，其中該製劑在常溫下為 固^形態，經由使用濕式放熱物質與供濕式放熱反應用 液之間之濕式放熱反應所發出之熱加熱而整體溶化成 液版因而使在製劑中作為活性成份之化學物質蒸發， 其中供濕式放熱反應用之該液體，係以使待加熱部分之 溫度可於該濕式放熱物質開始吸收水之後的100秒内提 高至30〇°C以上之方式供應。 6 .如申叫專利範圍第4項之方法，其中該製劑經由使用濕 式放熱物質與供濕式放熱反應用液體之間之濕式放熱反 應所發出之熱加熱，因而蒸發製劑中作為活性成份之化 學物質，其中供濕式放熱反應用之該液體，係以可使待 加熱部分之溫度可於該濕式放熱物質開始吸收水之後的 100秒内提高至3〇〇°c以上之方式供應，而供濕式放熱反 應用之該液體，係包括使待加熱部分之溫度可於該濕式 放熱物質開始吸收水之後的100秒内提高至3〇〇。〇以上之 液怨安定劑。 7 •如申请專利範圍第6項之方法，其中該液態安定劑係選 自由醇、氯化苯銨松寧（benzethonium chloride)、氯化苯 二甲fe銨.、蔗糖、鹽酸烷基二胺乙基甘胺酸、洗必泰葡 糖fel醋（chlorohexydine gluconate)、氯化十六燒基卩比咬、月 62138-950630.DOC . 2 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 1271432 a、申請專利範圍 A BCD ，几酸#3脫氫乙酸鈉、氯化異三聚氰酸及石灰之精 製氯化物所組成之群之至少一者。 士申蜎專利範園第4項之方法，其中該使化學物質蒸發 之步驟1使作為活性成份之化學物質自該液化製劑之 成伤中蒸發，成為具有！至2微米之中間顆粒直徑以）， 及產生即中間顆粒直徑之4倍）之㈣（其“代表 標準差）及(即中間顆粒直徑之1M倍）之㈣之蒸發 顆粒直徑分佈之顆粒者。 9·如中請專利範圍第4項之纟法，其中該製劑在常溫下.為 固體形態，經由使用濕式放熱物質與供濕式放熱反應用 液體I間之濕式放熱反應所發出之熱加熱而整體熔化成 液體，因而使在製劑中作為活性成份之化學物質蒸發， 其中供濕式放熱反應用之該液體，係以使待加熱部分之 度可於该濕式放熱物質開始注入水之後的1⑼秒内提 高至300°C以上之方式供應。 62138-950630.DOC 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210x 297公褒)