TWI257399B

TWI257399B - Improved cellular plastic material and method of making the same

Info

Publication number: TWI257399B
Application number: TW089104795A
Authority: TW
Inventors: Thomas M Kurth
Original assignee: Urethane Soy Systems Co
Priority date: 1998-09-17
Filing date: 2000-05-15
Publication date: 2006-07-01
Also published as: EP1127086B1; CA2344378A1; GT200000029A; JP2002524627A; US20080051506A1; US6624244B2; AU766760B2; AU5926899A; MXPA01002680A; CA2344378C; ATE286929T1; BR9913784B1; US6881763B2; EP1127086B2; US20050182228A1; DE69923210D1; DK1127086T3; US20030105178A1; US20040034163A1; US6867239B2

Description

1257399 A7 五、發明說明（ Μ背景因爲塑膠泡沫和合成橡膠彈性體廣泛的機械性質及其月匕夕句幸又輕易地機器處理和形成的能力，以廣泛地將塑膠泡沫和合成橡膠彈性體使用在產業和消費應用上。尤其，已發現胺基甲Sk酉曰泡沫和合成橡膠彈性體在許多應用上皆非常合適。例如汽車就包含許多含有胺基甲酸酯和合成橡膠彈性體的成分，如艙房内部。通常將此類胺基甲酸酯泡沫分類爲彈 n ’半硬’或具有彈性泡沫僵硬的泡沫而變得較柔軟，較不治，較具順應性，且與僵硬泡沫比較下在負載之後較能承受結構回復。胺基甲酸g旨和合成橡膠彈性體的生產在此項技術中是已知的*。當異氰酸鹽基團（NC0)與氫氧基團（0H)反應就產生胺基甲酸酯。產生胺基甲酸酯最常見的方法爲藉由聚醇和形成胺基甲酸醋主鏈的異氰酸鹽反應來形成。也可添加交鏈劑。根據所欲之最終胺基甲酸g旨產物的性質，可改變特定的格式。格式中的變數包括各反應物的種類和數量。在胺基甲酸酯泡沫的情況中添加了發泡劑使得反應期間可放出氣體或热氣。發泡劑在最終泡沫中產生空隙，且其通常爲具有較低沸點或程度的溶劑。當放熱的異氰酸鹽/聚醇反應而產生熱時，低沸點的溶劑會蒸發而形成氣泡。若使用水作爲發泡劑，則水和異氰酸鹽之間會發生反應而產生氣泡形式的二氧化碳（C〇2)氣體。在另一情況中，當反應開始且物質凝結時，蒸氣或氣泡會被固定而形成空隙。最終之氨基甲酸酯泡沫的密度和硬度可藉由改變所使用之發泡劑的種類和 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

--------訂--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 4 YHW:FU-059-0001 1257399 A7 五、發明說明（數量來控制。通常使用交鏈劑來促進化學品交鏈而產生有明顯的取終胺基甲酸醋產物。使用之交鏈劑的特定種類和數量：決足最終胺基甲酸酿的性質，如延長，張力，空隙結構的二緊度’抗撕裂’及硬度。通常，交鏈的程度與最終泡沐產：的彈性有關。大於單一官能基之較低分子量的化合物：爲交鏈劑上很有用。下亦可添加制來㈣反鱗間且料最終絲性質媒的& .力通常包括反應速度。在此考量中，觸媒與發泡相互作用而影響最終產物的密度。反應進行的速度應能夠二最大量氣體或蒸氣的蒸發與反應量的硬化同時發生。另外，觸媒㈣響力可包括較快的處理時間使得胺基甲酸醋頂多數分鐘就可產生而非數小時。用來產生胺基甲酸g旨的聚醇爲石油化學品。聚酿聚醇和聚醚聚醇爲最常用來產生胺基甲酸酯的聚醇類。對於僵硬泡沫，分子量大於6000的聚酿或聚醚聚醇是較常使用的。對半僵硬的泡沫來説，分子量介於3〇〇〇至6〇〇〇的聚醋或聚驗聚醇是較常使用的，而對於彈性泡沐而言，分子量介於6隊侧的短键聚醇是常用的。許多的聚S旨和聚醚聚醇皆可得到以供使用，其具有特定的聚醇而可用在卫程上且產生特^的胺基甲酸醋合成橡膠彈性體或具有所欲之特定最終堅硬度，持久 1*生山度彈性，壓縮比例和模數，以及硬度品質。通常較低刀子量的聚醇和較低的官能基聚醇所產生之泡沫的彈性會比幸乂重聚醇和lie〶官能基聚醇所產生之泡沫的彈性高。爲了 Γ讀先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) -------^--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣本紙張尺度適財_家標準（CNS)A4規格⑵㈣犯公髮） 5

YtiW:PV'059O001 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1257399 A7 ____B7 3 一 ^— --— 五、發明說明（）消除生產，儲存和使用不同聚醇的需要，則使單一多用途成分能夠被用來產生各種品質的最終胺基甲酸酯泡沫是有利的。再者，因爲各種因素的關係，使用石油化學品如聚酯或聚㈣醇是較不利的。因爲石油化學品爲石油的最終演生產物，故其不可重新使用。聚醇的產生需要大量的能量，因爲需將石油從地底鑽探，粹取，輸送至精鍊機，精鍊，或者加工處理產生聚醇。這些需要的功增加了聚醇的花費且生產時對環境產生不利的影響。另外，聚醇的價格較無法預測，因其會根據石油的價格波動而變動。同樣地，因爲消費大眾變得較注意環境，則根據不同產物的石·油化學品會有個别的缺點。消費者要求“初次使用” 的產物可以繼續發展。所以，以較多用途，可重新使用，較少花費，且對環境較佳的成分來取代使用於胺基甲酸酯合成橡膠彈性體中的聚酯或聚醚聚醇是最有益的的。已做了許多努力來達到此情形。已發展出使用衍生自蔬采的脂肪酸三酸甘油脂所製的塑膠和泡沫，包括黄豆衍生物。因爲黄豆可重新使用，較不貴，多用途，且對環境較佳，故期望其可作爲塑膠製造的原料。加工處理黄豆可產生富有大豆油的脂肪酸三酸甘油脂和富有大豆粉的蛋白質。不若胺基甲酸酯，許多塑膠品都是以蛋白質爲基礎。對於這些種類的塑膠，已發展出大豆蛋白質的結構式。例如，美國專利編號第5,7 10,190揭示了使用大豆蛋白質來製備熱塑性泡沫。然而，此類泡沫不適合應用在需要特定性質的胺 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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1257399 A7 五、發明說明（基甲酸酯上。既然胺基甲酸酯無法在其結構式中利用蛋白質，則大豆蛋白質不適合製造胺基甲酸酯。結合聚醇的環氧化大豆油亦可用來組織塑膠及塑膠泡沫，包括胺基甲酸酯。例如，美國專利編號第5,482,98〇號揭示出使用結合聚醇的環氧化大豆油可生產胺基甲酸醋泡沫。而聚酯或聚醚聚醇仍會留在結構中。同樣地，因爲大豆油環氧化處理需要能源，物質和時間，故使用未改變的大豆油是較佳的。已做了許多工作來製造未改變之大豆油所產生的胺基甲酸酯多孔塑膠。美國專利編號第2,787,6〇1和2,833,73〇號揭示一種僵硬的多孔塑膠物質，其可使用數種蔬菜油，包括僅作爲預先聚合物成分的大豆油。這些專利中所揭示的泡沫是從許多步驟程序製得，其最初就需要製備預先聚合物。再者，在美國專利編號第2,833,780號中，強調較低濃度的交鏈劑會造成產物的穩定性不可靠。此外，揭示使用一種稱爲甲苯二異氰酸鹽的特别異氰酸鹽，由於其毒性較高而產生缺點。因此胺基甲酸酯合成橡膠彈性體，胺基甲酸酯泡沫工業中存在了尚未解決的需求，且製造僅根據異氰酸鹽之間反應的物質或結合蔬菜油或蔬菜油_聚合尿素聚醇混合物的預先聚合物之方法特别被期望，因爲這些物質較不貴，多用途，可再使用，對環境較佳，例如蔬菜由可取代常用的聚醚或聚酯聚醇。發明概述 (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁)

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YHW:PU-059-0001 1257399 A7 B7 五、發明說明（6) β側物質通常爲石油基礎之聚酯或聚醚聚醇的溶液，交鏈劑，和發泡劑。通常亦可添加觸媒至Β側中以控制反應速度且影響最終產物的品質。如下所述，因爲許多原因，故使用聚酯或聚醚聚醇是不理想的。然而已發現到南品質的彈性胺基甲酸g旨泡沫可藉由將β 側製備中之石油基礎的聚醇取代爲具有多官能醇交鏈劑的蔬菜油。交鏈劑的氫氧基（0H)對蔬菜油之氫氧基（0Η)的比例理想上爲0.7 : 1，而最理想介於〇·7及1.2 : 1之間。以重量工： 1的比例將石油的聚醇取代爲蔬菜油。或者，可使用石油基礎之聚醇和蔬菜油的混合物。生產胺基甲酸酯方法不能明顯地將石油基礎的聚醇取代爲具有其它成分的蔬菜油且一般方法爲此·項技術中通常習知的。使用蔬菜油所產生之最終彈性，半硬，或僵硬胺基甲酸酯泡沫的品質與使用高級昂貴之多醇所產生的相同。再者，使用單一蔬菜油，則改變胺基甲酸酯泡沫和選擇的最終品質，包括不同彈性，密度和硬度，可僅藉由改變主要反應物就可達成。若不可能，則很難使用單一石油爲基礎的聚醋或在殘留反應物中具有相同變化的聚醚聚醇來產生此類改變的最終泡沫。反之，不同的石油基礎聚醇會需要生產此種不同的結果。使用胺基甲酸酯中的蔬菜油形成反應亦明顯地節省花費。蔬菜油爲豐富，可重新使用且容易處理的產物，而與石油衍生物且需要相當大之處理花費的聚醇相反。因此，其一身又僅品要大约平均等級之石油基礎的聚合尿素，聚酯或聚醚本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂------- ——線一經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 9 Yt1W:PU-059-0001 1257399 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（7 ) 聚醇花費的一半，且更僅約高級石油基礎的聚酯或聚醚聚醇花費的四分之一。另外，因聚醇衍生自石油，故其無珐更新且需要相當的環境花費。在販售對環境較佳，可更新之來源的產物如蔬菜油上有一獨特的市場優點。本發明胺基甲酸酯的A侧異氰酸鹽反應物理想上包含選自此項技術中所習知的合適異氰酸鹽的異氰酸鹽。可選擇不同的異氰酸鹽以在最終產物上創造不同的性質。本發明胺基甲fe酯的A側含有二異氰酸鹽；4,4，二苯甲垸二異氰酸鹽·， 2,4二苯甲烷二異氰酸鹽；以及改變的二苯甲烷二異氰酸鹽。理想上是使用改變的二苯甲烷二異氰酸鹽。應瞭解到不同異氰酸鹽的混合物亦可使用。反·應的A側可爲預先聚合異氰酸鹽。預先聚合異氰酸鹽爲異氰酸鹽的反應產物，理想上爲二異氰酸鹽，且最理想爲某些形式的二苯甲烷二異氰酸鹽和蔬菜油。蔬菜油可爲大豆油’油菜籽油，棉子油，或棕櫚油，或任何其它具有合適數目义反應氫氧（0H)基的油。最佳的蔬菜油爲大豆油。爲了產生預先聚合的二異氰酸鹽，蔬菜油和異氰酸鹽以η 1的比例總4小時每1〇-15分鐘混合1〇_15秒或直到反應終止。在預先聚合物中仍會有不反應的異氰酸鹽（NC⑺基團。然而，反應A側物質的總數量經由此程序已增加。預先聚合反應藉由減少所需之異氰酸鹽的數量來降低A側成分花費且利用了較多（不貴，對環境較佳的大豆油。爲了允許預先聚合二異氰酸鹽A侧與B侧反應，應添加額外的異氰酸鹽以提高異氰酸鹽（NCO)至可接受的程度。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 10 YHW:FU-059-0001 水分自由脂肪酸三價鱗過氧化物値鐵氫氧數酸値硫續錫經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1257399

胺基甲酸酯的B側反應物至少包括蔬菜油和交鏈劑。通常，B側亦可包括發泡劑和觸媒。另認爲異氰酸鹽與蔬菜油的脂肪酸反應產生胺基曱酸酯的聚合主鏈。適用的疏菜油其三酸甘油脂濃度較高且可以較低的花費得到。較佳的蔬菜油爲大豆油，雖然可考慮其它的蔬菜油，如油菜籽油（即爲習知的canola油），但棉子油，以及掠櫚油也可用在本發明中。除了使空氣通過油而去除雜物且使其變稠的預先發泡步驟外，大豆油也可以不改變。其不需如某些先前技術中的胺基甲酸酯產物般地需要酯化。較佳的發泡大豆油具有下列成分： !氣氣化100%純女泛油 1.15% 5.92%如同油酸（OLEIC) 55.5 ppm 137.22 Meq/Kg 6.5 ppm 212 mgKOH/g 12.46 mgKOH/g 200 ppm <•5 ppm 除了使用較佳未改變，發泡大豆油取代聚醇外，用來產生本發明泡沫的較佳B側反應物在此項技術中是習知的。所以，本發明的較佳發泡劑爲同樣也是此項技術中習知的且可選自含有134A HCFC的基團，其爲得自d〇w Chemical Co.， Midland MI的氣化氫碳氟化合物；甲基異丁酮（mibk);丙酮；碳氟化氫；以及二氯甲烷。這些較佳的發泡劑在反應群 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 11

YfiW:PU-059-0001 1257399 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（中產生氣泡。其它使用的發泡劑應能行化學反應，如水與異氰酸鹽（NCO)基團反應，以產生氣體產物，可調整其它反麻物的濃度來配合反應。本發明的泡沫交鏈劑亦爲在此項技術中習知的。其應至少爲一官能基（二醇）。本發明較佳的泡沫交鏈劑爲乙二醇以及1，4 丁二醇；然而其它二醇也可使用。已發現到乙二醇和 1，4 丁二醇的混合物在本發明的實行上特别有益。乙二醇提供一具有許多“端”點的短鏈分子結構以產生可抵抗撕裂或 “扭開”之較堅固的最終泡沫，而丨，4 丁二醇提供較長鏈分子結構以產生較軟的泡沫。兩者恰當的混合物可產生幾乎具有任何理想結構特性的機械泡沫。除了 B側的大豆油和發泡劑，也可存在一或更多的觸媒。本發明胺基甲酸酯的較佳觸媒爲在此項技術中習知的且最理想爲選自含有DABCO 33-LV⑧的基團，其以33%14二氮二環-辛烷（三乙撐二胺）以及67%二丙二醇，得自Air Products Corporation 的膠觸媒；得自 Air Pr〇ducts Corporation的DABCO⑧BL_22發泡觸媒；以及得自Air Products Corporation 的 p0LYCA1^ 41 三聚合觸媒所組成。亦爲在此項技術中習知的，B侧反應物可進一步包含矽酮表面活化劑，其可影響液體表面張力且藉以影響形成氣泡的大小及最終泡沫產物中之硬化孔隙的大小。如此可影響泡沫密度和泡沫彈力（泡沫彈性的紙標）。同樣地，表面活化劑可作爲孔隙開放劑的功能以在泡沫中形成較大孔隙。如此產生相同的泡沐密度，增加彈力，以及柔軟的泡沫。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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五、發明說明（υ) 可進一步具有一分子過遽篩以從反應混合物中吸收多餘的水分。本發明較佳之分子過濾篩販售稱號爲L-pasteTM。本發明的彈性和半硬泡沫具有超過60%的開放孔隙。本發明之較佳的彈性泡沫密度爲每立方英呎丨lb至45 lb且硬度測定器測出的硬度介於2〇至70邵爾‘‘ A.，，。本發明的胺基甲酸酯泡沫是藉由與此項技術中習知的相同方式結合A側與B側反應物而產生。有利地，使用蔬菜油代替石油基礎的聚醇在執行反應程序的方法上不需要明顯的改變。結合A和B反應物時，此放熱反應根據使用的特定反應物和濃度可能需要數分鐘至數小時的時間來完成反應。通常此反應是在模子中執行使泡沫可膨脹充滿模子，藉以產生模子形狀的最終泡沫產物。詳細説明之範例中所述的。然而大致上，當使用較佳組成成刀、，本發明B侧混合物的較佳彈性泡沫是以下列一般重量比例來製備： 1 發泡大豆油 100份交鏈劑 8-15 份發泡劑 8-15 份觸媒 1-12 份 —種石油基礎的聚醇’如聚醚聚醇聚醋聚醇，或聚合尿素聚醇可被反應B侧中的某些發泡大豆油要。然後此較佳的B侧與峨合而產生泡 297公釐） YHW:FIM)59-0001 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂---------線- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 13 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1257399

五、發明說明（n) 較佳的A侧包含MDI或以MDI及蔬菜油，較佳大豆油所組成的預先聚合物。A側和B側的比例通常理想上爲35至85 份的A側比1〇〇份B側。可藉由改變特定其它所選擇的反應物使用相同蔬菜油而產生具不同取終品質的彈性胺基甲酸醋泡沫。例如，當使用相同蔬菜油時，期望使用較高分子量及高官能異氰酸鹽所產生的泡沫比使用較低分子量和較低官能異氰酸鹽所產生的泡沫彈性低。同樣地，期望使用相同蔬菜油時，較低分子量和較低官能交鏈劑產生的泡沫之彈性比較高分子量和較高官能交鏈劑所產生的泡沫彈性高。另外，乙二醇交鏈劑會造成較長的鏈和較柔軟的泡沫。再者，已考慮到本發明中亦可應用鏈增I劑。丁二醇除了當作交鏈劑外，也可作爲鏈增量劑。胺基甲酸醋合成橡膠彈性體可以許多與胺基甲酸酯泡沫所產生的方法來產生，但不需要發泡劑在物質中形成孔隙已發現到可使用疏菜油取代石油基礎的聚酯或聚醚聚醇來製備有用的胺基甲酸酯合成橡膠彈性體。本發明的較佳合成橡膠彈性體是使用二苯甲烷二異氰酸鹽（MDI); i,4 丁二醇夂鏈剑，> 及疏菜油（理想上爲大豆油）來產生。可將觸媒加入反處、、且成中以降低反應的速度。本發明較佳的合成橡膠彈性體是藉由結合反應物來製備。放熱反應發生而產生合成橡膠彈性體。較佳合成橡膠彈性體的密度爲每立方英呎65 lb.至 75 lb. 〇本發明合成橡膠彈性體和泡沫的製備範例摘要於表A，其將可説明本發明的各種實施例。在範例中，B側（大豆油和 (請先閱讀背面之注音3事項再填寫本頁)

本紙張尺度適财國國家鮮（CNS)A4規格（210 X 297公爱)_ 14 YHW:PU-059-0001 1257399 A7 ___________B7___ 五、發明說明（12) 其它成分）一旦混合則就具有數個月的適用期。下列範例中的 A側物質是以改變的二苯甲烷二異氰酸鹽（MDI)所組成。丁列範例中的預先聚合A側物質是蔬菜油（理想上爲大豆油），及改變之二苯甲烷二異氰酸鹽（MDI)的反應產物。在下列範例定義中有四種不同的MDI物質；其皆爲單體或聚合的二苯甲 fe 二異氰酸鹽，可得自 Bayer Corp.，Polymers Division， RosemontIL: α Mondur® MA-290 Γ5 (Bayer Product Code No C -14 6 4) ； Mondur®-448 (Bayer Product Code No G-448)，“Mondur® MRS-20”，以及 “Mondur®-PF”。同樣地’下列範例中“改正”（cure)是指從模子取出的最終，經改正的泡沫。在下列範例中使用的大豆油爲得自設址於Chicago, IL之Cargill所得的吹噴大豆油。所使用的觸媒包括 “ DABCO 33-LV®，，，其以得自 Air Products Corporation的67%二丙二醇和33% 1，4二氮-二環-辛烷（三乙 ’辱一胺），得自 Air Products Corporation 的 “ DABCO® BL-22”三級胺發泡觸媒；以及得自Air Products Corporation 的“POLECAT⑧41”（n，n，，n，，，二甲氨_丙基_六氫三氮雜苯三級胺）所組成。下列範例中的觸媒是指如“前端”，“後端”，和“發泡”。前端觸媒可於反應初始時加速，而後端觸媒加速反應的後期，改正部份。發泡觸媒影響發泡劑的活化時間。某些 I&例包括了販售名稱爲“ L-paste ”之用來吸收水的過濾篩。某些亦包含“DABCO®直流電電暈放電法乃16〇 ” ，其爲得自Air Products Urethane Division的矽酮表面活化劑。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -HI---—訂---------線一經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 15 YHW:FIM)59-0001 1257399 A7 、發明說明（1 B7 範例以下列所示來製備B側物質： 50 8 大豆油乙 '一醇（X键劑） g 1 g 4 g (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 前端觸媒（DABCO 33-LVg® ; 33%三乙撐二胺和 67%二丙二醇）發泡觸媒（DABCO⑧BL-22;三級胺觸媒）甲基異丙酮（發泡劑）發泡大豆油的分子量爲278,而乙二醇的分子量爲62。因此，乙二醇對發泡大豆油的分子比例爲〇·22 : ^。之後乙二醇具有兩氫氧(0H)基團而可與發泡大豆油的組成脂肪酸形成交鏈，乙二醇之氫氧（0H)基團對大豆油的分子比例爲〇·45 : 1。然後將產生的B侧與A側物質以Λ … ”貝从份Α侧對100 份Β側的比例混合。Α侧物質含有改變的單體二苯甲产一田氰酸鹽（pMDI)。此改正是可行的；然而客丨、阳夕孔物質在表面上維持黏性2 0分鐘。範例2 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其B侧與範例1中相同。而A侧則以改變的二苯甲烷二異氰酸鹽MA-2901所組成。將B側與A侧以52份八彳^ 100份B側的比例混合。雖然多孔物質維持黏性12分鐘，但改正是可行的。範例3

A 側與範例2同。B側與範例丨同，但加入i 5份的甲丨本紙張尺度(CNS)A4規格⑽X 297公复） 16 YHW:FIM)59-0001 1257399 A7五、發明說明（14) 5爲額外的發、泡劑。比例爲52份的A側比_份B側。 ~ k本處以1小。因爲多孔物質形成且之後又變回固體並再次咼旅’故其並非良好的結果。範例4 B側 100 g 5 g 2.5 g 2.5 g 4 g 大且油乙二醇（交鏈劑）前端觸媒（DABCO 33-LVg⑧； 33% 1，4二氮-二環-辛晚和 67%二丙二醇）發泡觸媒（DABCO⑧BL-22 ; 胺觸媒）甲基異丙酮（MIBK) 級 A侧與範例2相同。物質以5〇份a側對1〇〇份B側的比例反應。其產物爲良好的泡沫，但張力很弱。範例5B側和A側與範例4同。然而，物質以52份A側對100 份B側的比例反應。產物本質上與範例4相同，但張力較佳。範例 6 B側：經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 103 g 大豆油 5 g 乙二醇（交鏈劑） 11 g 丙嗣（發泡劑） 2.5 g 前端觸媒（DABCO 33-LVg⑧； 3 3 % 1,4 一氮-二環-辛嫁和 67%二丙二醇） 2.5 g 發泡觸媒（DABCO® BL-22 ;三級胺觸媒）乙二醇對發泡大豆油的分子比例爲0.44 : 1。因具有兩氫氧（OH)基團而可與發泡大豆油的組成脂肪酸形成交鏈，乙二醇的氫氧基團（OH)對大豆油的分子比例爲0.90 : 1。A側本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -------------------訂---------線^^丨 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 17 YHW:PU^059^0〇〇l 1257399 A7 ---------B7 _ _ 五、發明說明（1 5) " "" S- 包含52份I改變的二苯甲烷二異氰酸鹽ΜΑ_29〇ι，對1⑼ 份的B側。產生的泡沫較硬且其孔徑較大。由於過多的發泡劑，故其會變回大固體。 X心 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 範例7 B側· 1 〇〇 g 大豆油 8 g 乙二醇（交鏈劑） 5 g 丙酮（發泡劑） 2-5 g 前端觸媒（DABCO 33-LVs® · 33%1，4二氮-二環-辛烷^ ’ 67%二丙二醇） 2_5 g 發泡觸媒(DABCO® BL_22 ·二如胺觸媒） ’ 一4 乙二醇對發泡大豆油的分子比例爲0.35 : 1。因具有兩氫氧（OH)基團而可與發泡大豆油的組成脂肪酸形成交鏈，乙二醇的氫氧基團（OH)對大豆油的分子比例爲〇·9〇 : 1。A側包含52份之改變的二苯甲烷二異氰酸鹽MA-2901，對100 份的B侧。產生的泡沫爲良好的泡沫，其具有低張力但較佳的密度範園。範例8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 B側與範例7相同。A側亦同範例7包含改變的二苯甲坑一兴氰酸鹽Μ A - 2 9 0 1。而存在比例爲4 5份的A侧比1 〇〇份B側。範例9 A側和B側與範例7相同。但7 2份的a側與1 〇〇份的B 側反應。一小時候產生的泡沫會回到原來的狀態且無法改正，顯示A側過多。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 18 YHW:FIM)59-0001 1257399

、發明說明（ 1 〇 B側： 1〇〇 g 大豆油 11 g 乙二醇（交鏈劑） 4 g 甲基異丁酮（MIBK) 3 g 前端觸媒（DABCO 33-LVg⑧； 33% I，4二氮-二環-辛烷和 67%二丙二醇） 3 g 發泡觸媒（DABCO⑧BL-22 ;三級胺觸媒）乙二醇對發泡大豆油的分子比例爲0 49 : 1。因具有兩氫氧（OH)基團而可與發泡大豆油的組成脂肪酸形成交鏈，乙二畔的氫氧基團（OH)對大豆油的分子比例爲0.99 : 1。a側包含改變的二苯甲烷二異氰酸鹽MA-2901。A侧與B侧以50 份的A側對1 〇〇份的B侧之比例來反應。所產生的泡沫具有 1 5分鐘的改正期且回復率很低。然而，因爲72小時未發生故最終改正無效。範例11 B側： 100 g 大豆油 11 g 乙二醇（交鏈劑） 4 g 甲基異丁酮（MIBK) 3 g 前端觸媒（DABCO 33-LVg⑧； 33% 1，4二氮-二環-辛烷和 67%二丙二醇） 3 g 發泡觸媒（DABCO⑧BL-22 ;三級胺觸媒） B側與範例1 0相同。A側含有改變的單體二苯甲燒二異氰酸鹽Mondur® 448，其比例爲50份A侧對1〇〇份B側。所產生的泡沫改正1 5分鐘，但非常易碎。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------^---------^ _ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 19 YHW:nP059-0001 1257399 A7 B7 五、發明說明（H^Lu_ B側： 17 1〇〇 g 大豆油 11 g 乙二醇（交鏈劑） g g 甲基異丁酮（mibk) 前端觸媒（DABCO 33-LVg⑧ 33% 1，4二氮-二環·辛烷和 67%二丙二醇）發泡觸媒（DABCO⑧BL-22 ; 胺觸媒）三級 β側與範例10相同。A側包含76份改變的二苯甲燒二異氰酸鹽MA-2901對1〇〇份的B側。所產生的泡沫改正3〇分鐘，但會回復得很快且完全。 ILM 13 大豆油乙二醇（交鏈劑） 1，4 丁二醇（交鏈劑）甲基異丁酮（MIBK) 前端觸媒（DABCO 33-LVg® ; B側 100 g 5 g 5 g 4 g 2.5 g C請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 33% 1，4二氮·二環-辛烷系 67%二丙二醇） 2·5 g 發泡觸媒（DABCO® BL-22 ;三纽胺觸媒）一乙二醇的分子量爲62而1，4 丁二醇的分子量爲9〇。因此’乙二醇對發泡大豆油的分子比例爲〇 22 : 1且ι，4 丁二醇對發泡大豆油的分子比例爲015: 1。因爲乙二醇和1，4 丁二醇皆具有兩氫氧基團（OH)而可與發泡大豆油的組成脂肪酸形成交鏈，50/50乙二醇/1，4 丁二醇交鏈劑混合物的氫氧 (OH)基團對發泡大豆油的分子爲〇 75 : 1。a侧是以74份改變的一苯甲燒二異氰酸鹽MA-2901對1〇〇份B侧來反應。所本紙張尺錢ffi巾關家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） -----丨！丨訂--I I I I---線‘ 20 YHW:PU-059-0001 1257399 A7 B7 五、發明說明（）產生的泡沫在3分鐘内即改正且1 5分鐘之内便完全改正。其具有良好的性質。範例 14 B側 100 g 5 g 5 g 4 g 2.5 g 2.5 g 2.5 g 大豆油乙二醇（交鏈劑） 1，4 丁二醇（交鏈劑）甲基異丁酮（MIBK) 前端觸媒（DABCO 33_LVg⑧； 33% 1，4二氮-二環-辛烷和 67%二丙二醇）後端觸媒（POLYCAT⑧41 ; n，n’，n’’，二甲氨-丙基-六氫三氮雜苯三級胺）發泡觸媒（DABCO⑧BL-22;三級胺觸媒）以74份改變的MDI MA-2901對100份的B側來反應。所產生的泡沫在3分鐘内改正且比範例13中的泡沫具有較佳的初始強度。其在1 5分鐘内完全改正而具有良好的性質。範例15 B側： 100 2 大豆油乙二醇（交鏈劑） 1，4 丁二醇（交鏈劑） 100 g 7g 16 g 2.5 g --------—--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製前端觸媒（DABCO 33-LVg⑧； 33% 1，4二氮-二環-辛烷和 67%二丙二醇） 2.5 g 發泡觸媒（DABCO® BL-22，，其爲一種三級胺觸媒） 2 g 後端觸媒（POLYCAT® 41 ; n，n’，n’’，二甲氨-丙基·六氫三氮雜苯三級胺）乙二醇對發泡大豆油的分子比例爲0· 1 5 : 1且1，4 丁二本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 21 YHW:FIM)59-0001 1257399 ^ g 2.5 g A7 五、發明說明（…）醇對發泡大豆油的分子比例爲0.24:卜因爲乙二醇和14 丁一醇1!»具有兩氫氧基图（〇H)而可與發泡大豆油的組成脂肪酸形成交鏈，50/50乙二醇Α,4 丁二醇交鏈劑混合物的氫氧 (OH)基團對發泡大豆油的分子比例爲〇 8〇 : 1。 A側以74份改變的二苯甲烷二異氰酸鹽MA_29〇1對1〇〇份B側來反應。所產生的泡沫具有非常良好的品質。泡沫形成良好的合成橡膠彈性體且具有快速的改正（9〇秒後無黏性) 性質’而且在1小時候爲柔軟的且具有絶佳的合成橡膠彈性體性質。範例 16

B側爲與範例1 5相同的混合物。a側包含改變的MDI

Mondur® 448。以74份的八侧與1〇〇份的6侧反應。反應時間良好且產生的泡沫爲具有良好彈性體性質的堅硬泡沫。在一小時後泡沫仍展現出良好的彈性體性質。範例17 B側： 100 g 大豆油 7g 乙二醇（交鏈劑） 1，4 丁二醇（交鏈劑）前端觸媒（DABCO 33-LVg® ; 50/50乙二醇/1，4 丁二醇交鏈劑混合物的氫氧（OH)基 --------訂---------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 33% 1，4二氮·二環-辛烷和 67%二丙二醇） 2 g 發泡觸媒（DABCO⑧BL-22，，其爲一種三級胺觸媒） 2 g 後端觸媒（POLYCAT⑧41 ; η，η’，η”，二甲氨-丙基-六氫三氮雜苯三級胺） 2 g 分子過濾篩（L-pasteTM) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 22 YHW:FIM)59-0001 1257399 A7 B7 20 -----五、發明說明（）對發泡大豆油的分子比例爲q 7 5 : 1 A側包含改變之MDI MA-2901和改變之Pmdi Mondur® 448的50/50混合物。A側與B侧的反應比例爲74份a側對 100份B側。所產生的泡沫爲具有良好彈性，高密度的泡沫，但仍須拉伸改良。範例18 B側 200 §大豆油 5 g 乙二醇（交鏈劑） 21 g 1，4 丁二醇（交鏈劑） 5 g 前端觸媒（DABCO 33-LVg® ; 33% 1，4二氮-二環-辛烷和 67%二丙二醇） 5 g 發泡觸媒（DABCO® BL-22’，其爲一種三級胺觸媒） 2 g 後端觸媒（POLYCAT⑧41 ; n，n’，n”，二甲氨-丙基-六氫三氮雜苯三級胺） 6 g 分子過濾篩（L-pasteTM) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 5/21乙二醇/1，4 丁二醇交鏈劑混合物的氫氧（0H)基團對發泡大豆油的分子比例爲〇. 8 5 : 1 A側包含改變之MDI MA-2901和改變之Pmdi Mondur⑧ 44 8的50/50混合物。A側與B側的反應比例爲74份A側對 100份B侧。所產生的泡沫與範例17非常相似且爲具有良好彈性，高密度的泡沫，但仍須拉伸改良。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 23 YHW:PU-059-0001 1257399 A7 B7 五、發明說明（範例 19 B側： 2 200 g 大豆油 22 g 乙二醇（交鏈劑） 4 § 1，4 丁二醇（交鏈劑） 2·5 g 前端觸媒（DABCO 33-LVg® ; 33% 1，4二氮-二環-辛烷和 67%二丙二醇） 2·5 g 發泡觸媒（DABCO⑧BL-22，，其爲一種三級胺觸媒） 5 g 後端觸媒（POLYCAT⑧41 ; n，n’，n”，二甲氨-丙基-六氫三氮雜苯三級胺） 1 6 g 分子過滤篩（L-pasteTM) 4 g 石夕酮表面活化劑（DABCO® DC-5160) 22/4乙二醇n，4 丁二醇交鏈劑混合物的氫氧（〇H)基團對發泡大且油的分子比例爲1 i 〇 : 1。A側包含改變之MDI MA-2901 和改變之 Pmdi M〇ndur(D 448 的 50/50 混合物。A 侧與B側的反應比例爲74份a侧對1 〇〇份b侧。所產生的泡沫#明出爲具有良好性質。其幾乎爲具有良好回復力的固體合成橡膠彈性體。範例20 B側 (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁)

訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2〇〇 g大豆油 22 g 乙二醇（交鏈劑） 4 g 1，4 丁二醇（交鏈劑） 2.5 g 前端觸媒（DABCO 33_LVg® ; 33% 1，4二氮-二壤-中健和 67%二丙二醇） 2.5 g 發泡觸媒（DABCO® BL-22’，其爲一種三級胺觸媒） 5 g 後端觸媒（POLYCAT⑧41 ; n，n’，n”，二甲氨-丙基·六氫三氮雜苯三級胺）本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 24 YHW:PU-059-0001 1257399 A7 B7 五、發明說明（ 2 16 g 分子過濾、篩（L-pasteTM) 4 g 矽酮表面活化劑（DABCO⑧ DC-5160) 22/4 乙二醇/1，4 丁二醇交鏈劑混合物的氫氧（OH)基團對發泡大豆油的分子比例爲1·1〇 : 1。A側包含改變之MDI MA-2901 和改變之 Pmdi Mondur® 448 的 50/50 混合物。A 側與B側的反應比例爲74份A側對100份B侧。產生的泡沫爲一種非常良好的泡沫，其具有均句的孔徑，優良的彈性，適宜的密度，良好的回復和較高的張力。範例21 B側： (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 200 g 大豆油 22 g 乙二醇（交鏈劑） 4 g 1，4 丁二醇（交鏈劑） 10 g 次甲基氣化物（發泡劑） 2.5 g 前端觸媒（DABCO 33-LVg⑧； 33% 1，4二氮-二環·辛烷和 67%二丙二醇） 2.5 g 發泡觸媒（DABCO® BL-22’，其爲一種三級胺觸媒） 5 g 後端觸媒（POLYCAT® 41 ; n，n’，n”，二甲氨-丙基-六氫三氮雜苯三級胺） 16 g 分子過濾篩（L-pasteTM) 4 g 矽酮表面活化劑（DABCO⑧ DC-5160) 2 g 綠色素 22/4乙二醇/1，4 丁二醇交鏈劑混合物的氫氧（OH)基團對發泡大豆油的分子比例爲1.1 〇 : 1。A側包含改變之MDI MA-2901且81份A側與1〇〇份B侧反應。範例22 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） -11-----訂--------- 25 YHW:FU-059-0001 1257399

五、發明說明（ B側： 200 g 大豆油 22 g 乙二醇（交鏈劑） 4 g 1，4 丁二醇（交鏈劑） 12 g 次甲基氯化物（發泡劑） 2.5 g 前端觸媒（DABCO 33-LVg® ; 33% 1，4二氮-二環·辛烷和 67%二丙二醇） 2.5 g 發泡觸媒（〇八6 0(^丑1^22，，其爲一種三級胺觸媒） 5 g 後端觸媒（POLYCAT⑧4 1 ; η，η，η”，二甲氨-丙基-77氯三氮雜苯三級胺） 16 g 分子過滤篩（L-pasteTM) 4 g 矽酮表面活化劑（DABCO® DC-5160) 2 g 綠色素 22'/4乙二醇/1，4 丁二醇交鏈劑混合物的氫氧（0H)基團對發泡大豆油的分子比例爲1 · 1 〇 : 1。A侧包含改變之MDI MA-2901。A側與B側的反應比例爲80份A側對1〇〇份B 側。產生的泡沫是良好的。其爲具有優良之孔徑，良好的均勻度，低適宜密度之較堅硬的彈性泡沫。範例23

側 B (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁} --------訂---------線* 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 400 g 大豆油 35 g 乙二醇（交鏈劑） 15 g 1，4 丁二醇（交鏈劑） 24 g 次甲基氣化物（發泡劑） 5 g 前端觸媒（DABCO 33-LVg® ; 33% 1,4二氮-二環-辛烷和 67%二丙二醇） 5 g 發泡觸媒（DABCO⑧BL-22’，其爲一種三級胺觸媒） 9 g 後端觸媒（POLYCAT⑧41 ; n，n’，n”，二甲氨-丙基-六氫三氮雜苯三級胺）本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 26 YHW:F(M)59-0001 1257399 A7 B7 五、發明說明（24) 32 g 分子過濾篩（L-pasteTM) 12_5 g 矽酮表面活化劑（DABCO⑧ DC-5160) 4 g 綠色素

3 5/15乙二醇/1，4 丁二醇交鏈劑混合物的氫氧（〇H)基團對發泡大豆油的分子比例爲1 ·〇〇 : 1。A側包含改變之MDI MA-2901且A侧與B側的反應比例爲74份A側對100份B 側。產生的泡沫具有低密度且張力不佳。範例24 B側： 2 3 5 g 大豆油 25 g 乙二醇（交鏈劑） 6 g 1，4 丁二醇（交鏈劑） • 12 g 次甲基氯化物（發泡劑） 2 g 前端觸媒（DABCO 33-LVg® ; 33% 1,4二氮-二環-辛烷和 67%二丙二醇） 2 g 發泡觸媒（DABCO⑧BL-22，，其爲一種三級胺觸媒） 1.75 g 後端觸媒（POLYCAT® 41 ; η，η，η，一甲氣-丙基-ττ氮二氮^雜苯三級胺） 25 g 分子過滤篩（L-pasteTM) 25/6乙二醇/1，4 丁二醇交鏈劑混合物的氫氧（〇H)基團對發泡大豆油的分子比例爲1.50 : 1。A側包含高含量的聚合 MDI Mondur⑧MRS-20且A侧與B側的反應比例爲70份A 側對100份B側。產生的反應未起泡且沒有實際上的反應。範例25 以含有改變之MDI的Mondur®-PF重覆範例24。再一次地，並沒有泡沫形成且沒有良好的反應。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公愛） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂-------- 線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 27 YHW:PUO59-0001 1257399 A7 B7 五、發明說明（25) 範例 26

以含有改變之MDI MA-2901和改變之pMDI Mondur® 448的50/50混合物再次重覆範例24。其以70份與100份B 側反應。範例27 A側含有改變之MDI MA-2901。B側還有下列物質： B側： 1〇〇 g大豆油 7 g 二丙二醇（交鏈劑） 2 g 前端觸媒（DABCO 33-LVg® ; 33%三乙撐二胺和 67%二丙二醇） 2 g 後端觸媒（DABCO® 8154; —種氨鹽） A .側和B側以60份A側對100份B側的比例反應。產生的泡沫展現出絶佳的性質。範例28 B側： 100 g大豆油 3 g 二丙二醇（交鏈劑） 2 g 表面活化劑 2 g 前端觸媒（DABCO 33-LVg® ; 33% 三乙撐二胺和 67% 二丙二醇） 2 g 後端觸媒（DABCO⑧8154; —種氦鹽） A側和B側以60份A側對100份B側的比例反應。產生的泡沫展現出絶佳的性質。範例29 A側和B側成分與範例28相同。A側和B側以60份A 側對100份B側的比例反應。再一次地，反應所產生的泡沫本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ——丨丨訂---------線f 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 28 YHW册059-0001 1257399 A7 B7 五、發明說明（具有絶佳的性質。範例30 A側含有改變之MDI MA-2901和改變之pMDI Mondur® 448的混合。B侧包含成分如下： B側： 100 g大豆油 3 g 三丙二醇（交鏈劑） 3 g 二丙二醇（交鏈劑） 2 g 前端觸媒（DABCO 33-LVg® ; 33%三乙撐二胺和 67%二丙二醇） 2 g 後端觸媒（DABCO® 8154; —種氨鹽） A側和B側以60份A侧對1 〇〇份B侧的比例反應。產生的泡·沫爲展現出絶佳性質的僵硬泡沫。範例31 在此範例中，A侧與範例3 0的A侧相同，且b側與範例30相同，但添加6% 丁二醇至B側中。a側和b側以60 份A側對1 〇 0份B側的比例混合。產生的泡沫爲展現出絶佳性質的僵硬泡沫。添加丁二醇與範例30比較下增加了反應速度。範例32 A侧含有聚合]VIDI。B側包含成分如下： B側： 200 g大豆油 30 g乙二醇（交鏈劑） 1 5 g 丁二醇（交鏈劑） 5 g 脂肪族胺四醇（CL-485 ;交鏈劑） 25 g分子過濾篩（L-pasteTM) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） YHW:PU-059-0001 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂---------· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 29 1257399 A7

2 7 五、發明說明（） 8 g 前端觸媒（DABCO 33-LVg® ; 33%三乙撐二胺和 67%二丙二醇） 5 g 後端觸媒（DABCO⑧1854 ; —種氨鹽） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A側和B側以1 : 1的比例混合。從化學反應產生的泡沫爲具有良好絶佳性質的僵硬泡沫。 jg^J 3 3 B侧： 1 〇〇 g大豆油 6.4 g乙二醇（交鏈劑） 10 g 丁二醇（交鏈劑） 3 g 脂肪族胺四醇（交鍵劑） 3.2g 前端觸媒（DABC0 33_LVg ⑧； 33%三乙撐二胺和 67%二丙二醇） 5 g 後端觸媒（DABCO® 18 54 ; —種氨鹽） 5 %分子過濾篩（L-pasteTM) A側和B側以35份A側對1 〇〇份B側的比例混合。產生的泡沫在1 5分鐘後的性質非常好。範例3 4 A側不是含MDI就是pMDI。B側包含成分如下： B側： 200 g大豆油經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 200 g聚合尿素聚醇 48 g脂肪族胺四醇（交鍵劑） 30 g乙二醇（交鏈劑） 10 g 丁二醇（交鏈劑） 3 g 前端觸媒（DABCO 33-LVg® ; 33%三乙撐二胺和 67%二丙二醇） 3 g 後端觸媒（POLYCAT 41 ⑧；n，n，，n，，，二甲氨-丙基-六氫三氮雜苯三級胺）本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 30 YHW:PU-059O001 1257399

J g 三級胺觸媒（DABCO® BL-22) 7 g 分子過濾篩（L-pasteTM) A側和B側以50份A侧對1 〇〇份b侧的比例混人。口 0其 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 反應非$快速且產生具有良好性質的彈性體。以6 8份A 中1 00份B側的比例混合亦產生具有良好性質的彈性體。 B側： 300 g大豆油 300 g聚合尿素聚醇（石油基礎的聚醇） 3 3 g 丁二醇（交鏈劑） 11.3 g 前端觸媒（DABCO 33-LVg® ; 33%三乙撐二胺和 67%二丙二醇） 7·6 g 後端觸媒（POLYCAT 41® ; n，n，，n，，二甲氨-丙基-六氫三氮雜苯三級胺）’ 5 g 脂肪族胺四醇（DABCO® CL-485 ;交鏈劑） A側與B側以40份A側對1 〇〇份B側的比例混合。產生的泡沐具有良好的性質但略硬。範例36 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A側和B側與範例35相同，但添加5%次乙基氯化物和 1 /的女定抗氧化劑Stabax〇i②至b側。A側和B側以32份a 側對100份B侧和36·5份A側對100份B側的比例混合。兩種比例產生的泡沫皆爲良好柔軟的泡沫。添加的次乙基氣化物作爲發泡劑，其大大地幫助反應而不需引出藉以允許泡未維持柔軟。範例37 A側含有比例爲50/50的改變之MDI和改變之pMDI的 YHW:PU-059-0001 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公釐） 31 1257399 A7 B7 29 五、發明說明（混合物。B側含有的成分如下：經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 B側： 400 g大豆油 400 g聚合尿素聚醇（石油基礎的聚醇） 96 g〗日肪族胺四醇（交鏈劑；氨鹽） 6 0 g乙二醇（交鏈劑） 6 g 觸媒（DABCO 33-LVg® ; 33%三乙撐二胺和 67%二丙！醇;和 3 g後端觸媒（三級氨觸媒） 6 g發泡觸媒（DABCO⑧BL_22) A側和B側以50份A側對100份b側的比例混合。產生的泡沫整體具有良好的性質。範例38 A側含有聚合MDI Mondur® MR光。B側包含的成分如下： B側： 50 g 大豆油 50 g 蔗糖聚醇（Bayer 4035) 10 g乙二醇（交鏈劑） 2 · 5 g二丙二醇（交鏈劑） 3-G g前端觸媒 2-Qg後端觸媒（三級塊狀胺觸媒）本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 32 YHW:PU-059-0001 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1257399 A7 B7 五、發明說明（3〇) A側和B側的混合比例如下· A側 B侧 50 100 70 100 80 100 90 100 100 100 、各混合比例皆形成非常快速的反應而產生展現出整體 &好品質的高密度泡沫。述的说明僅考慮較佳貫施例。熟於此項技術者將可對本發明作許多修正且使林發明。相，應了解到圖示中和二述：實施例僅作爲論證説明且不應因此而限制本發明的範發明的應根據專利法原則包括同等的方針由下列申#專利範圍來界定。用適度尺張紙_一本經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

YHW:FU-059-0001 (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) -II — I--I · I------I -

Claims

\Μ5ΰ： ρ‘ Α8 Β8 C8 D8 %年勺I相修(楚)正本六申晴專利範圍 I 一種包含Α側與Β侧之反應產物的多孔物質，該Α侧對 B，的比例為35至85份對1〇〇份，其中前述A側是以二、:::、、且成，而刖述B側包含具有適量反應氫氧（0H)數目卞门：酉夂甘’由脂濃度的蔬菜油，與以多重官能醇組成的交鏈劑’以及用來控制反應速度並影響最終多孔物質性質的觸媒。進2 μ專利範圍第i項所述的多孔物質，其中前述B側、^匕括種發泡劑，該發泡劑具有較低的沸點並會產生氣體或氣泡，以便在多孔物質中產生孔隙。、申明專利範圍第1項所述的多孔物質，其中前述蔬菜油、、由大豆/由，油菜籽油，棉子油，或棕櫊油組成的群體中。士申”月專利|巳圍帛i項所述的多孔物質，其中前述蔬菜油包含發泡大豆油。士申°月專利範圍第1項所述的多孔物質，其中前述觸媒為三級胺。 6·如申請專利範圍第i項所述的多孔物質，其中前述多重官能醇在前述蔬菜油中的含量比例為每莫耳蔬菜油至少有0.7 莫耳的氫氧（OH)基團。 7·如申請專利範圍第1項所述的多孔物質，其中前述二異氰酸鹽是選自甲$ 2,4二異氰酸鹽，4,4,二苯曱烷二異氰酸鹽，以及2,4二苯甲烧二異氰酸鹽所組成的基團。 8.如申請專利範圍第2項所述的多孔物質，其中前述b側進一步包含表面活化劑。 9 ·如申μ專利範圍第1項所述的多孔物質，其中前述二異氰本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格 2005-05-04 , S- I I* I - -----s · 1------^ , —ί 請先W讀背面之注意事項再填寫本頁) 線丨· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 34 c.\Eunice 2〇〇5\PU €ΑΒΕ\Ρυ-059\Ρυ·059·0001\Ρυ·059·0001<Μ·€ΐα-5-(οή-ΥΗΜ).ι 1257399 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 |酸鹽為至少兩種二異氛酸鹽的混合物。如中請專利範圍第9項所述的多孔物質，其中前述亂酸鹽為至少兩錄-S备分、；兩種一異虱馱鹽的混合物，二異氰酸鹽選自由曱：2,4二異氰酸鹽’4,4,二苯甲烷二異氰酸鹽，以及24 一苯甲烷二異氰酸鹽組成的基團。 11. 如申清專利範圍第2項所述的多孔物質其中前述 :是選自由水，酮類’甲基異丁酮，次甲基氣化物，氣化氫碳氟化合物，或碳氟化氫組成的基團。 ^ 12. 、如中請專利範圍第i項所述的多孔物質，其中前述贫丨為選自由乙一醇，i，4 丁二醇，和二丙二醇組成的基團。 13. 如中請專利範圍第！項所述的多孔物質，其中前述交鍵劑為乙二醇和丨，4 丁二醇的混合物。 14. 如申請專利範圍第i項所述的多孔物質，其中B側進一步包含石油基礎的聚醇。 15·如申請專利範圍第14項所述的多孔物質，其中前述石油基礎的聚醇包含聚合尿素聚醇。 16 · —種包含由預聚物二異氰酸鹽組成的A側與b側之反應產物的多孔物質，該預聚物二異氰酸鹽包含二異氰酸鹽和 |具有適量反應氫氧（0H)數目及較高三酸甘油脂濃度的第二蔬菜油的反應產物，且其中前述B側包含具有適量反應氫氧 (0H)數目及較高三酸甘油脂濃度的第一蔬菜油，與以多重官能醇組成的交鏈劑，以及用來控制反應速度並影響最終多孔物質性質的觸媒，和具有較低沸點並會產生氣體或氣泡的發泡劑，該發泡劑並可在多孔物質中產生孔隙。 r.R.. rks SKi ϋ ϋ fis Esme · tMB 1 C請先聞.讀背面之>i意事項再填寫本頁} 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 2听公釐） 2005-05-04 35 C:\Eunice 2005\PυCASE\Pυ^059\Pυ^0590001\Pυ^059-0001^chl·cta-5^(orl·YHW).doc 1257399

六 '申 A8 B8 C8 D8 專利範圍

♦ θ專利範圍第16項所述的多孔物質，其中前述第厂蔬菜油和前述第二蔬菜油為選自由大豆油，油菜籽，棉子油，或棕櫚油組成的群體。如申請專利範圍第16項所述的多孔物質，其中前述第j 一蔬菜油和前述第二蔬菜油包含發泡大豆油。 19.如申請專利範圍第16項所述的多孔物質，其中前述媒為三級胺。 20·如申請專利範圍第16項所述的多孔物質，其中前述多重&能醇在前述蔬菜油中的含量比例為每莫耳蔬菜油至少有〇·7莫耳的氫氧（0H)基團。 21·如申請專利範圍第16項所述的多孔物質，其中前述二異氰酸鹽包含二苯曱烷二異氰酸鹽(MDI)。 | 22·如申請專利範圍第17項所述的多孔物質，其中B側進一步包含石油基礎的聚醇。 23·如申請專利範圍第22項所述的多孔物質，其中前述石油基礎的聚醇包含聚合尿素聚醇。 24· —種製備包含A側與B側反應產物之多孔物質的方法’其包含結合A側物質與b側物質的步驟，該a側對b 侧的比例為35至85份對100份，其中前述a側包含二異氛酸鹽’且前述B側物質包含具有適量反應氫氧（〇H)數目及較咼二酸甘油脂濃度的蔬菜油，與以多重官能醇組成的交鏈劑，以及用來控制反應速度並影響最終多孔物質性質的觸媒’和具有較低沸點並會產生氣體或氣泡的發泡劑，該發泡劑並可在多孔物質中產生孔隙。 (請先関讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作钍印製 ί !1^_^--------訂------------------------- _ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） 2005-05-04 36 CMunicelOOSmJCASE^OSQ^.^.OOOnPU.OSHXXJkM.ctc^·阶丨.YHW)d〇c 1257399 A8 BB C8 D8 六 .Ηδϊι8ΙΪΙΙΠΙΗΙ:ι5.^1 · -siilbs-i I r,IEi- =1---1 j—1.................... 二I—...................... ....... - _________ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 '申請專利範i 25. 如申請專利範圍第24項所述的方法，選自由大豆、、由，, 其中刖述蔬菜油 26. 如申請專利=’棉子油’或棕櫚油組成的群體中。包含發泡大=第24項所述的方法，其中前述蔬菜油 27·如申請專利範圍第24項所述的方三級胺。其中刚述觸媒為 28·如申請專利範圍第24項所述的方法，能醇在前述蔬菜油中的含、則述夕重官莫耳的氣氧_基團為母莫耳蔬菜油至少有如中請專利範圍以項所述的方法，其中Β侧進一步 I &石油基礎的聚醇。 3二Γ申請專利範圍第25項所述的方法，其中前述石油基礎的聚醇包含聚合尿素聚醇。 31· 一種製備包含Α側與Β側反應產物之多孔物質的方法，其包含結合Α側物質與Β側物質的步驟，其中前述A 側包含預先聚合的二異氰酸鹽及B側，該預先聚合的二異氛酸鹽包含二異氛酸鹽和具有適量反應氫氧（OH)數目及較高一 S文甘油月曰派度的第二蔬菜油的反應產物，且其中前述B側物夤包备具有適量反應氫氧（〇H)數目及較高三酸甘油脂濃度的第一蔬菜油，與以多重官能醇組成的交鏈劑，以及用來控制反應速度並影響最終多孔物質性質的觸媒，和具有較低的沸點並會產生氣體或氣泡的發泡劑，該發泡劑並可在多孔物質中產生孔隙。 32·如申請專利範圍第3丨項所述的方法，其中前述第一蔬 i — (請先«讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂丨本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） 2005-05-04 37 (：:\ευη&β2005\ΡίΚΑ5Ε\Ρυ-059\Ρυ-059-000ηΡυ-059-0001<Μ-(：Ιο·5·(〇ί1.ΥΗ\Υ).ό〇ί 1257399 A8 B8 C8 DS

—中有專利範圍菜油和前述第二蔬菜油為經濟部智慧財產局員工消費合作社印製或棕櫚油組成的群體。 / /由采籽，棉子油 ^如申請專利範圍第31項所述的方法采油和前述第二蔬菜油包含發泡大豆油< 3_4·如申請專利範圍第31項所述的方法二級胺。 35·如申請專利範圍第31項所述的方* 能醇在前述蔬菜油中Μ人胃^ 則迷多重官 J 4 4未油f的含量比例為每莫莫耳的氫氧（0H則。 36.如申請專利範圍第31項所述的方法，其酸鹽包含二苯甲烷二異氰酸鹽(MDI)。 1異亂 A如中請專利範圍第31項所述的方法，其中^則進一步包含石油基礎的聚醇。 38.如申請專利範圍第37項所述的方法，其中前述石油基礎的聚醇包含聚合尿素聚醇。 39· —種選擇性地製備各種物理性質之包含A側與b側反應產物之多孔物質的方法，其包含使A侧物質與8侧物質反應的步驟，該A側對B側的反應比例為35至85份對1〇〇份，其中前述A側包含異氰酸鹽，且前述B側物質包含具有適量反應氫氧（0H)數目及較高三酸甘油脂濃度的發泡大豆油；多重官能醇交鏈劑，其氫氧（0H)基團的莫耳數對大豆油莫耳數比例介於0.7和1.2之間，等於氫氧（0H)基團莫耳數對一莫耳大豆油的比例；三級胺觸媒；以及具有較低的沸點並會產生氣體或氣泡的發泡劑，該發泡劑並可在多孔物質中其中前述第蔬其中前述觸媒為其中前述多重官 I *« ί ...I i 1 f ---» f I I I I \請先5¾讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 2005-05-04 38 C: \Eunice 2005\PU €ΑίΕ\Ρυ-059\Ρυ·059·0001\Ρυ-059-(ΧΧ)1<Ν<Ια-5·(οπ· YHW).doc 1257399 A8 B8 C8 D8 六 '申利範圍經濟部智慧財產局員工消費合作社印製產生孔隙，其中各種泡沐的物理性質藉由對發泡劑，劑，觸媒和異氰酸鹽的選擇和比例而得。攸如申請專利範圍第39項所述的方法其中多重官能醇父鏈㈣含乙二醇和1>4 丁二醇的混合物，各種泡珠的物理性質精由對前述交鏈劑的選擇和比例而得。 41·如申請專利範圍第39項所述的方法，其中發泡劑選自甲基異丁_，丙嗣，和次甲基氣化物所組成的基團。 42、一種包含A側與B側之反應產物的聚胺基甲酸酯多孔塑膠’其中前述A側包含二異氰酸鹽且前述B側是由大豆油，多重官能醇組成的交鏈劑，多重官能醇含量對前述大豆油的比例為每莫耳大豆油至彡〇 7#耳的氫氧（〇h)基團；觸媒；和發泡劑。 43. 如申請專利範圍第42項所述的聚胺基甲酸醋多孔塑膠，其中多重官能醇交鏈劑含量對大豆油的比例為每莫耳大豆油有0.7至1.2莫耳的氫氧（〇H)基團，前述觸媒的量至少有2.5份且每1〇〇份B側中前述異氰酸鹽的含量為35份。 44· 一種包含a側與B側之反應產物的多孔塑膠泡沫物質，其包含35至85份A側和1〇〇份b側物質的反應產物，其中前述A側物質包含異氰酸鹽且前述b側物質包含丨〇〇伤發泡大豆油；8至1 8份的交鏈劑，其每莫耳大豆油提供至少0.7莫耳的〇H基團；1至12份觸媒和2至14份發泡劑。 45· —種包含A側與B側之反應產物的多孔塑膠泡沫物質，其包含35至85份A側和1〇〇份b側物質的反應產物，本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公H ) 2005-05-04 39 f rs0 ί,,ββ .si.·· i..- I El if af jB (請先«讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 ----線· ^ I i n Is I I— n C:\Emice 2005\PUCASE\PU-059\PU-059-0001\PU-059-0001-chi-cia-5-(ori-YHW).doc A8 B8 C8 D8 1257399 六、申請專利範圍其中前述A側物質包含異氰酸鹽且前述B側物質包含份發泡大豆油；8至16份的交鍵劑，其每莫耳大豆：提供 0·70至1.2莫耳的〇H基團；2.5至11份觸媒和5至u 發泡劑。 46. —種包含A侧與B侧之反應產物的多孔塑膠泡沫物質，其包含35至85份A側和100份3侧物質的反應產物，其中前述A側物質包含異氰酸鹽，且前述B侧物質包含1〇〇份發泡大豆油；9至14份的交鏈劑，其每莫耳大豆油提供 0:70至i.2莫耳的qH基團；2至6份用來控制反應速度並影響最終多孔塑膠泡沫物質之性質的觸媒，和4至9份具有較低的沸點並會產生氣體或氣泡的發泡劑，該發泡劑並可在多孔塑膠泡珠物質中產生孔隙。 47. 如申睛專利範圍第46項所述的多孔塑膠泡沫物質，其中前述泡沫具有至少60%的開放孔隙。 48·如申凊專利範圍第46項所述的多孔塑膠泡沫物質，其中前述多孔塑膠泡沫物質的密度介於每立方英呎Μ磅至磅之間。 49·如申請專利範圍第46項所述的多孔塑膠泡沫物質，其中前述觸媒包含三級胺。 50·如申請專利範圍第枓項所述的多孔塑膠泡沫物質，其中前述觸媒包含前端觸媒和後端觸媒的混合物。 5 1 ·如申叫專利範圍第46項所述的多孔塑膠泡沫物質，其中=述觸媒選自由33%1，4二氮_二環·辛统和67%二丙二醇之此口物，一級胺發泡觸媒；以及η，η，，n，，，二甲氨-丙基-六 2005-05-04 ^ η ϋ if it .1 n n I— ------------r, · !tli (請先w讀背面之注意事項再填寫本頁) 線丨· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 40 C:\Eunice 2005\PυCASE\PU-059\Pυ-0590(XJ1Ψυ-0590ω1-chl·c^a5(oΓl·YHW).doc A8 B8 C8

六'申請專利範 1257399 氫三氮雜苯三級胺組成的基團。 52·如申請專利範圍第46項所述的多孔塑膠泡沫物質，其中刖述父鏈劑選自由乙二醇和1，4 丁二醇組成的基團。 53·如申請專利範圍第46項所述的多孔塑膠泡沫物質，其中刖述交鏈劑包含1，4 丁二醇和乙二醇的混合物。 54·如申請專利範圍第46項所述的多孔塑膠泡沫物質，其中則述發泡劑選自由水，丙酮，甲基異丁酮，次甲基氣化物，氯化氫碳氟化合物，和碳氟化氫組成的基團。 55·如申請專利範圍第粍項所述的多孔塑膠泡沫物質，其中刖述異氰酸鹽選自曱苯2,4二異氰酸鹽，4,4,二苯甲烷二異氛酸鹽’以及2,4二苯曱烷二異氰酸鹽所組成的基團。 56·如申請專利範圍第46項所述的多孔塑膠泡沫物質，其中前述B側物質進一步包含2至5份的表面活化劑以影響泡沫孔徑。 57·如申請專利範圍第46項所述的多孔塑膠泡沫物質，其中刖述B侧物質進一步包含分子過濾篩劑以吸收水。 58· —種包含A側與b側之反應產物的固體塑膠彈性體，其包含35至85份A側和1〇〇份B側物質的反應產物，其中前述A側物質包含異氰酸鹽且前述B側物質包含100份發泡大豆油’ 8至20份的交鏈劑，及1至15份的觸媒。 59. —種包含a側與b側之反應產物的多孔物質，該a側對B側的比例為35至85份對ι〇〇份，其中前述a侧是以二異氰酸鹽組成，且前述B側包含具有適量反應氫氧（OH) 數目及較高三酸甘油脂濃度的蔬菜油，與以多重官能醇組成本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 2005-05-04 (請先试讀背面之注意事項再填寫本頁) -· I-- 一-0、- I i I» ! 1 I n I I i n —fi I ϋ n n n C:\Emice 20〇5\PUCASE\PU-059\PU-059-〇〇Q^U-059-0001-chi-cla-5-(ori-XHW).doc 1257399

的交鏈劑，以及用來控制反應速度並影響最終多孔物質性質經濟部智慧財產局員工消費合社印製的觸媒，其中前述蔬菜油和前述交鏈劑在前述八側與前述B 側反應之前是完全未酯化的。 60· —種包含由預聚物二異氰酸鹽組成的人側與B側之反應產物的多孔物質，該預聚物二異氰酸鹽包含二異氰酸鹽和具有適量反應氫氧（OH)數目及較高三酸甘油脂濃度的第二蔬菜油的反應產物，且其中B側包含具有適量反應氫氧（〇H) 數目及較高三酸甘油脂濃度的第一蔬菜油，與以多重官能醇組成的交鏈劑，以及用來控制反應速度並影響最終多孔物質性質的觸媒，和具有較低沸點並會產生氣體或氣泡的發泡劑，該發泡劑並可在多孔物質中產生孔隙，其中前述第一蔬菜油，前述交鏈劑，和前述發泡劑在前述A側與前述B側反應之前是完全未自旨化的。 61· —種製備包含A侧與B側反應產物之多孔物質的方法，其包含結合A側物質與B側物質的步驟，該a側對B 側的比例為35至85份對100份，其中前述a側包含二異氰酸鹽，且前述B側包含具有適量反應氫氧（〇H)數目及較高三酸甘油脂濃度的蔬菜油，與以多重官能醇組成的交鏈劑’以及用來控制反應速度並影響最終多孔物質性質的觸媒，和具有較低沸點並會產生氣體或氣泡的發泡劑，該發泡劑並可在多孔物質中產生孔隙，其中前述蔬菜油，前述交鏈劑’和前述發泡劑在前述A側與前述B側結合之前是完全未酯化的。 62· —種製備包含a側與B側反應產物之多孔物質的方度適用中國國家標規格（2ΐ〇Ι^7¥1Τ 2005-05-04 J 請先閨讀背面之注意事項再填寫本頁訂 42 應幫朋叩-059\他齡_心〇59侧.cW.c/fl伸小卿伽 1257399 Αδ Β8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製六、申請專利範圍法，其包含結合A側物質與B側物質的步驟，其中前述a j 側包含預先聚合之二異氰酸鹽和B側，該預先聚合之二異氰 \ 酸鹽包含二異氰酸鹽和具有適量反應氫氧（0H)數目及較高三酸甘油脂濃度的第二蔬菜油的反應產物，且其中前述B 側包含具有適量反應氫氧（OH)數目及較高三酸甘油脂濃度的第一蔬菜油，與以多重官能醇組成的交鏈劑，以及用來控制反應速度並影響最終多孔物質性質的觸媒，和具有較低彿點並會產生氣體或氣泡的發泡劑，該發泡劑並可在多孔物質中產生孔隙’其中前述第一蔬菜油，前述交鏈劑，和前述發泡劑在前述A側與前述B側結合之前是完全未酯化的。 63. —種包含A侧與b側之反應產物的物質，該a側對b | 側的比例為35至85份對1〇〇份，其中前述A侧是以異氰酸鹽組成’而前述B側包含具有適量反應氫氧（0H)數目及較兩二酸甘油脂濃度的蔬菜油，與以多重官能醇組成的交鏈劑，以及用來控制反應速度並影響最終物質性質的觸媒。 64·如申凊專利範圍第63項所述的物質，其中前述b側進一步包括一種發泡劑，該發泡劑具有較低的沸點並會產生氣體或氣泡’以便在該物質中產生孔隙。 65·如申請專利範圍第63項所述的物質，其中前述蔬菜油選自由大豆油，油菜籽油，棉子油，或棕橺油組成的群體中。 66.如申請專利範圍第63項所述的物質，其中前述蔬菜油包含發泡大豆油。 67·如申請專利範圍第63項所述的物質，其中前述觸媒為三級胺。本紙張尺度適用中國國豕“準（CNS)A4規格（21〇 X 297公髮） 2005-05-04 43 (請先K讀背面之注意事項再填寫本頁) -· I-- 訂丨，-----線丨▲ 1 --------------- C.\Eunke 2005Ψυ €Α3ε\Ρυ-059\η)·059-000ΐ\ρυ-059-0Ο01·Μ<Ια-5-(〇Γί·ΥΗΥ/).ύ(Κ 1257399 A8 B8 C8 D8 丨议m·1-丨_ 而觀六、申請專利範圍 | 68·如申請專利範圍第63項所述的物質，其中前述多重官 | 能醇在前述蔬菜油中的含量比例為每莫耳蔬菜油至少有0·7 ! 莫耳的氫氧（OH)基團。 69·如申请專利範圍第63項所述的物質，其中前述b側進一步包含表面活化劑。 7〇·如申請專利範圍第63項所述的物質，其中前述異氰酸鹽為二異氰酸鹽。 71 ·如申凊專利範圍第63項所述的物質，其中前述二異氛酸鹽是選自曱苯2,4二異氰酸鹽，4,4,二苯甲烷二異氰酸鹽’以及2,4二苯甲烷二異氰酸鹽所組成的基團。 72·如申請專利範圍第63項所述的物質，其中前述異氰酸鹽為至少兩種二異氰酸鹽的混合物。 73·如申請專利範圍第72項所述的物質，其中前述二異氮酸鹽為至少兩種二異氰酸鹽的混合物，二異氰酸鹽選自由曱苯2,4二異氰酸鹽，4,4,二苯曱烷二異氰酸鹽，以及2,4二苯甲烧二異氰酸鹽組成的基團。請先 i聞 :讀背之注意事項再本頁 I ! I I

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經濟部智慧財產局員工消費合社印製 74·如申请專利範圍第63項所述的物質，其中前述異氰酸鹽為至少兩種異氰酸鹽的混合物。 75·如申請專利範圍第64項所述的物質，其中前述發泡劑是選自由水，_類，曱基異丁酮，次甲基氯化物，氣化氫碳氟化合物，或碳氟化氫組成的基團。 76.如申請專利範圍第63項所述的物質，其中前述交鏈劑為選自由乙二醇，丨，4 丁二醇，和二丙二醇組成的基團。

如申請專利範圍第63項所述的物質，其中前述交鏈劑本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公釐）

2005-05-04 44 1257399 AS Β8 C8 D8 六'申請專利範圍

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製為乙二醇和1，4 丁二醇的混合物。 1如f請專利範圍第63項所述的物f，其中㈣進—步包含石油基礎的聚醇。 79.如申請專利範圍第78項所述的物質，其中前述石油義礎的聚醇包含聚合尿素聚醇。土 8〇. -種製備包含A側與B側反應產物之多孔物質的方法’其包含結合A側物質與上側物質的步驟，該八側對、側的結合比例為35 185份對1〇〇份，其中前述A側包含一個異氰酸鹽，且前述B側物質包含具有適量反應氣氧_ 數目及較高三酸甘油脂濃度的蔬菜油，與以多重官能醇龟成的交鍵劑’職用來控制反應速度並料最終多孔物質性質的觸媒，和具有較低沸點並會產生氣體或氣泡的發泡劑，該發泡劑並可在多孔物質中產生孔隙。以 81·如申請專利範圍第80項所述的方法，纟中前述蔬菜油為選自由大旦油’油菜籽，棉子油，或棕橺油組成的群體。如申請專利範圍帛80㉟所述的方法，#中前述蔬菜油蔬菜油包含發泡大豆油。 83·如申請專利範圍第8〇項所述的方法三級胺。 84·如申請專利範圍第80項所述的方法......〜/王& 能醇在前述蔬菜油中的含量比例為每莫耳蔬菜油至少有〇·7 莫耳的氫氧（OH)基團。 85·如申請專利範圍第8〇項所述的方法，其中b側進一步包含石油基礎的聚醇。其中前述觸媒為其中前述多重官 -ri I s..,- PI 1« ϋ f n n f * u - ^ . I ! I s ---- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公釐〉 2005-05-04 CAEunfce 2005\PU CASE\PU-059\PU_059-0001\PU-059-0001·Μ<Ια·5-(οΠ·ΥΗν 45 1257399

礎的t請專利範圍第85項所述的方法，其中前述石油基礎的聚鮮包含聚合尿素聚醇。申明專利範圍第80項所述的方法，其中前述二異氰酸鹽為一異氰酸鹽。、 ^如中請專㈣圍第⑽項所述的方法，其中前述異氛酸真為—異氛酸鹽，其選自甲笨2,4二異氰酸鹽，44，二烧二異氰酸鹽，以及2,4二笨甲烧二異氰酸鹽所組成的基團。 89·如申請專利範圍第80項所述的方法，其中前述異氰酸鹽為至少兩種二異氰酸鹽的混合物。 90·如申請專利範園第89項所述的方法，其中前述二異氰酉文孤為至少兩種二異氰酸鹽的混合物，二異氰酸鹽選自由甲苯2,4二異氰酸鹽，4,4,二苯曱烷二異氰酸鹽，以及2,4二苯甲燒二異氰酸鹽組成的基團。 91· 種製備包含A側與B側反應產物之物質的方法，其包含結合A側物質與B側物質的步驟，其中前述a側包含預先聚合的異氰酸鹽及B側，該預先聚合的異氰酸鹽包含異氰酸鹽和具有適量反應氫氧（0H)數目及較高三酸甘油脂濃度的第二蔬菜油的反應產物，且其中前述B側物質包含具有適量反應氫氧（OH)數目及較高三酸甘油脂濃度的第一蔬菜油，與以多重官能醇組成的交鏈劑，以及用來控制反應速度並影響最終物質性質的觸媒，和具有較低沸點並會產生氣體或氣泡的發泡劑，該發泡劑並可在該物質中產生孔隙。 92·如申請專利範圍第91項所述的方法，其中前述觸媒為三級胺。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 公釐） SB ffat π .^·:Μ rkr^ 1 Ε— ϋ 0f I— · f —A (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -—8 H- 2005-05-04 46 α\Ειη^2005\Ρυ€Α$ε\Ρυ-059\Ρυ-059·0001Ψυ.059-00〇1·ζΜ·(：Ια·5·(οιΊ·ΥΗ\η.(1(κ 1257399 A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合具社印製六、申請專利範圍 :3醇=:利範圍第91項所述的方法’其中前述多重官月Α在則述第二蔬菜油中的含量比例為耳至少有0.7莫耳的氣氧陶基困。耳第-蔬菜油 94. 如申請專利範圍第91項所述的方法，其中㈣進一步包含石油基礎的聚醇。 95. 如中請專利範圍第94項所述的方法，其中前述石油基礎的聚醇包含聚合尿素聚醇。 ^如申請專利範圍第91項所述的方法，其中前述第一蔬采油和前述第二蔬菜油為遠自由大豆油，油菜籽棉子油，或棕櫚油組成的群體。 97·如中凊專利範圍第91項所述的方法，其中前述第一蔬菜油和前述第二蔬菜油包含發泡大豆油。 98. -種包含A側與B側之反應產物的物質，胃a側對b 侧的比例為35至85份對1〇〇份，其中前述A側是以異氛酸鹽組成，而前述B側包含具有適量反應氫氧（OH)數目及較高三酸甘油脂濃度的蔬菜油，與以多重官能醇組成的交鏈劑，以及用來控制反應速度並影響最終物質性質的觸媒，其中前述蔬菜油及交鏈劑大體上在A側和B側反應之前無酯化。 99· 一種包含由預聚物異氰酸鹽組成的A側與B側之反應產物的物質，該預聚物異氰酸鹽包含異氰酸鹽和具有適量反應氫氧（OH)數目及較高三酸甘油脂濃度的第二蔬菜油的反應產物，而前述B側包含具有適量反應氫氧（〇H)數目及較高二酸甘油脂濃度的第一蔬菜油，與以多重官能醇組成的交鏈劑，以及用來控制反應速度並影響最終物質性質的觸媒，和度適用中國國家格（21〇Τ^97公釐了 2005-05-04 47 C:\Eunice 2005\PU CASE^U-059\PU-059-0001\PU-059-0001-ch --- 請先&讀背面之注意事項再填寫本頁) -fi f n f ·1- 訂」· f *--*----線_ s I I I 1 ! 1257399 A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製六'申請專利範圍具有較低沸點並會產生氣體或氣泡的發泡劑，該發泡劑並可 j 在物質中產生孔隙，其中前述第一蔬菜油、交鏈劑及發泡劑：大體上在A側和B侧反應之前無酯化。 100· —種製備包含A側與B側之反應產物的方法，其包含 A側物質和b側物質結合的步驟，該a側對b側的結合比例為35至85份對100份，其中前述A側是以異氰酸鹽組成，而前述B側包含具有適量反應氫氧（〇H)數目及較高三酸甘油脂濃度的蔬菜油，與以多重官能醇組成的交鏈劑，以及用來控制反應速度並影響最終物質性質的觸媒，和具有較低彿點並會產生氣體或氣泡的發泡劑，該發泡劑並可在該物質中產生孔隙，其中前述蔬菜油、交鏈劑及發泡劑大體上在 A側和B側反應之前無酯化。 101· —種製備包含A側與B側之反應產物的方法，其包含 A側物質和B側物質結合的步驟，其中前述A側是以預先聚合的異氰酸鹽組成，該預先聚合的二異氰酸鹽包含異氰酸鹽和具有適量反應氫氧（OH)數目及較高三酸甘油脂濃度的第一蔬菜油的反應產物，而前述B側包含具有適量反應氫氧 (OH)數目及較高三酸甘油脂濃度的第一蔬菜油，與以多重官能醇組成的交鏈劑，以及用來控制反應速度並影響最終物質性質的觸媒和具有較低沸點並會產生氣體或氣泡的發泡劑，該發泡劑並可在該物質中產生孔隙，其中前述蔬菜油、父鏈劑及發泡劑大體上在A側和b側反應之前無酯化。 102· —種包含由預聚物異氰酸鹽組成的A側與B側之反應產物的物質，該預聚物異氰酸鹽包含異氰酸鹽和具有適量反請先面讀背面之注意事項再填寫本頁) 豐--------訂丨 ----線_ 1 ---------I ------ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 2005-05-04 48 C·\funice 2〇〇5\Ρϋ c^\pu.059w.〇59•⑽ηρϋ_〇59-⑽•⑽猜)d〇c AS B8 C8 D8 1257399 申請專利範圍應氫氧（OH)數目及較高三酸甘油脂濃度的第二蔬菜油的反應產物’而前述B側包含具有適量反應氫氧（〇H)數目及較高二酸甘油脂濃度的第一蔬菜油，與以多重官能醇組成的交鏈劑’以及用來控制反應速度並影響最終物質性質的觸媒，和具有較低沸點並會產生氣體或氣泡的發泡劑，該發泡劑並可在該物質中產生孔隙。 103·如申請專利範圍第ι〇2項所述的物質，其中前述異氰酸鹽為二異氰酸鹽。 104.如申請專利範圍第1 〇2項所述的物質，其中前述異氰酸鹽為二異氰酸鹽，其選自甲苯2,4二異氰酸鹽，4,4,二苯曱烧二異氰酸鹽，以及2,4二苯甲烷二異氰酸鹽所組成的基團。 105·如申請專利範圍第1〇2項所述的多孔物質，其中前述異氰酸鹽為至少兩種二異氰酸鹽的混合物。 106·如申請專利範圍第ι〇5項所述的物質，其中前述二異氰酸鹽為至少兩種二異氰酸鹽的混合物，其選自甲苯2,4二異氰酸鹽，4,4,二苯甲烷二異氰酸鹽，以及2,4二苯甲烷二異氰酸鹽所組成的基團。 107·如申請專利範圍第ι〇2項所述的物質，其中前述第一蔬菜油及第一蔬菜油選自由大豆油，油菜籽油，棉子油，或棕搁油組成的群體中。 108·如申請專利範圍第1〇2項所述的物質，其中前述第一蔬菜油及第一蔬菜油包含發泡大豆油。 109·如申請專利範圍第ι〇2項所述的物質，其中前述觸媒為三級胺。 ! I -------.丨訂I !·線豸· (請先関讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 2005-05-04 49 c:^nke20〇5\PUCASE\PU.〇5> ;9\Ρυ·〇59·0001\Ρυ·059-0001<Μ-(：Ια-5-(οι1·ΥΗ\ν}.ά(χ A8 B8 C8 D8 1257399 六' 申請專利範圍一一"............................................ -mm ^

其中B側進官t如申請專利範圍第102項所述的物、、^醇在前述第二蔬菜油中的含量比例 '至少有0.7莫耳的氫氧(〇H)基图。 111.如中請專利範圍第1G2項所述的物質步包含石油基礎的聚醇。 112·如申請專利範圍帛1U項所述的物質，其中前述石油礎的聚醇包含聚合尿素聚醇。請先蘭讀背面之注意事項再填寫本頁) -----

S I I I I ! I I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 2005-05-04 50 C:\Eunice 2005\Ρυ€Α$ΕΨυ-059\Ρυ·059·0001\Ρυ-059-0001<Μ<Ια·5·(οΠ·Υ^).ά〇€