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經濟部中央標準局貝工消費合作杜印製 A7 __B7_ 五、發明説明（丨） 太發明背景眘料 含砷化合物及一些現場廢棄物的不佳混凝土處理操作 將會導致各個不同位置的土壤及地下水受到汙染。土壤中 的砷來源不只來自各種工業廢棄物製程，還來自殺蟲劑中 的砷酸鉛-彼大約是在廿世紀初至1950年代在美國境內使 用。製造除草劑時所用的砷也會產生許多砷胃廢棄物，以及 對汙染也會助長頗多。 全美國被砷化合物汙染的位置包括許多受砷酸鹽及亞 砷酸鹽二者鹽類汙染者。然而，這些受汙染位置也含有其 他的重金靥，揮發性及半揮發性有機化合物，以及有機殺 蟲劑-最有名的是有機氯殺蟲劑。 砷對哺乳類動物是極度有毒的。砷會形成有毒化合物 ，彼如果爲哺乳類動物，比如人類，所吸收的話將會引起 各種種類的癌症、皮虜的剝落及著色現象、疱疹、多神經 炎、造血、及肝和腎二者的衰敗。激烈症狀有GI管的刺激 ，這會造成休克及死亡。 由於該極度的毒性，現在新的環保署（Environmental ProtectionAgency, EPA)法令已要求必須對這些受汙染 位置作補救。EP A已發展出將因對受汙染土壤進行瀝濾時 有重金靥，比如砷，瀝濾出來的廢棄物或土壤歸類爲有毒 的標準。砷可瀝濾性及非廢水基質的EPA標準依據毒性特 徵瀝減程序（Toxicity Characteristic Leaching Procedure, TCLP)量測 到爲在瀝濾液 中每升 （ppm)的砷爲 5毫克 。理想情況是較宜有一種以固化或化學方式來使受汙染土 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（2!0X297公釐） ~ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 _^_B7_^_ 五、發明説明（2 ) 壤中的砷及其他汙染源安定的方式。所選用的方法較宜適 用於在原處處理，以及使所處理的土壤有少於ίο百分比的 容積增加。 砷會呈現相當複雜的行爲，這部份是因爲彼可以有數 個氧化態（_ΠΙ，0，III, V)存在，以及彼會形成有機和無 機化合物。砷通常主要是以三價UII)及五價（V)氧化態的 亞砷酸鹽及砷酸鹽來使用。砷酸鹽會與鈣、鐵、鋁及銅形 成相當程度不溶的化合物，並會被强烈吸附進鐵及鋁的氧 化物和氫氧化物中。亞砷酸鹽化合物通常要比砷酸鹽化合 物安定，這使得亞砷酸鹽更容易移動和具有較大的瀝濾能 力及汙染的可能性。此外，亞砷酸鹽更毒。彼也會被吸附 進鐵及鋁的氧化物和氫氧化物中，雖然其程度是沒有砷酸 鹽那麼大。這部份是由於亞砷酸鹽及砷酸鹽的吸附有明顯 不同的pH依存性。砷酸鹽的最大吸附性是發生在pH爲4-5 時，然而亞砷酸鹽則發生在pH爲9時。由於砷酸鹽及亞砷 酸鹽離子（pH大於9)的陰離子本質及在鹼性條件下於氧化 物及氫氧化物表面發展形成的負價，則吸附作用會因靜電 斥力而在較高pH時大幅降低。 過去爲了去除或減少砷的汙染，就使用混凝土安定化 。使用混凝土來對砷作處理的問題是彼對砷的安定作用只 有很小的效用或根本就毫無效用，以及因有砷的瀝濾出來 而無法一貫地使土壤無害。混凝土及混凝土窯塵並未如當 初想的，藉由使砷混合進混凝土基質中來使其安定下來就 不會瀝濾出來。另外，混凝土會造成pH値的上升，砷在其 本紙张尺度適用十國國家橾準（CNS )八4規格（210X297公釐） "~~ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 装 訂 經濟部中央橾窣局員工消费合作社印製 A7 _____B7_ 五、發明説明（3 ) 中會變得更安定。還有就是，混凝土會使土壤凝固而增加 容積，因此也增加了受汙染混凝土的處理成本。此外，經 混凝土處理的受汙染土壤也會因處理後造成物理性質變化 而很難進行各種用途。對被砷汙染的土壤來講，單獨混凝 土在甚至用量爲25和50百分比時也不是很有效。測試指出 與各種鹽類結合的混凝土或混凝土窯塵在使砷的可瀝濾性 減少到所需求程度上並不是很有效。經與各種鹽類結合之 混凝土所處理過的樣品會呈現出與那些僅用pH控制添加劑 之樣品有相同程度的可瀝濂性。 如先前提及的，混凝土處理也會導致容稹的上升。經 混凝土處理之樣品的容積增加是由量測土壤重童與混凝土 處理樣品的最終容稹來決定的。 2 5百分比混凝土處理會導致實驗室樣品的容積有54百 分比的增加，而50百分比的處理會造成82百分比的容積增 加。 -個可使用的安定化方案是加入鐵鹽類，如McGaham 的美國專利號碼5 ,252 ,003 ( ’ 033專利案）所證明的，其中 與氧化鎂結合的鐵鹽類被用來使受砷酸鹽汙染的廢棄物或 土壤安定下來。然而’033專利案未能解決的一個問題是鐵 鹽類在廢水地面排出處理環境中可能會還原成亞鐵。亞鐵 並無法有效地使砷安定下來。亞鐵砷酸鹽類要比鐵鹽類更 容易溶解。如果有這類還原作用發生時，砷可能會由處理 過的廢棄物中釋出而進入地下水。 有機黏合劑也被用來使被砷汙染的混凝土安定。有機 ^紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（2丨0X297公瘦) 一 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4.. 訂 A7 300859 B7 五、發明説明（4 ) 黏合劑較不適宜，因爲彼等與混凝土一樣也會使容積增加 ，因此增加了受汙染混凝土的去除成本。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明概要 本發明是一種對含砷化合物之固體或半固體混凝土-比如土壤及淤泥-進行處理以使受汙染料混凝土安定而免 於砷之瀝濾的方法。說得明白些，該處理使用到鋁化合物 及鹸性緩衝物質以便經由沉澱及吸附來將砷固定下來。本 發明較宜爲使用硫酸鋁及氧化鎂來對被砷汙染的土壤作在 原地的處理。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 使用本發明可因鋁不會進行氧化-還原反應而可避免 上述在先前技藝中鐵化合物的氧化所導致砷被釋出而回到 土壤中的問題。因此，硫酸鋁及pH緩衝物質的組合可導致 比先前技藝之鐵硫酸鹽-氧化鎂在含砷之土壤上有更有效 且長期的安定處理。硫酸鋁尤其適合在缺氧（anoxic)條件 (缺氧的條件）下施用。反之，鐵硫酸鹽較適合多氧（oxic) 條件（經氧化的）。然而，土壤中常見的是缺氧條件。因此 ，如果經鐵處理的土壤變成缺氧，處理過程只會反轉，於 是會將砷釋出而回到土壤或環境中。就都市土地而言，在 缺氧條件下獲得有效處理的能力是極其重要的。都市土地 的條件通常都是缺氧的，因此本發明在都市應用上具有比 先前技藝更優異的品質。 本發明還特別對砷酸鹽有效。然而，如果在受汙染物 質中發現有亞砷酸鹽時，可在處理前先對彼進行處理以形 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） ^ Ο 0 S 5 9__Β7__ 五、發明説明（5 ) 成砷酸鹽。使土壤氧化的—個例子是使用過氧化氫。 在本發明範圍內的—個化學反應例子如下：

Al2(S〇4)3 + Na3HAs〇4 — 2A1As〇4 + 3Na2S〇4 所得砷的安定作用爲2倍，可應用吸附以及沉澱來進 行。砷酸鋁產物會沉澱，於是使砷安定下來。"明礬"或硫 酸鋁也會形成氫氧化鋁，彼會使砷共沉澱下來或將其吸附 而可產生另外的砷安定作用。因此，彼爲A1 As 04加上砷吸 附在氫氧化鋁表面上並爲所得基質所捕捉下來的組合。 本發明的一個目標是要提供一種對含砷化合物的混凝 土-比如土壤或淤泥-作處理的方法。 本發明的另一個目標是要使因砷而有毒的土壤或廢棄 物在TCLP測試中變成無害。 本發明的另外一個目標是要使像土壤或淤泥的混凝土 在自然環境中安定下來而可免於瀝濾。 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印裝 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明的另外一個目標是要提供一種便利且不貴的處 理。該目標的達成主要是因爲應用本發明方法所需的化學 藥劑和設備爲市購可得，並且不是相當貴，因此使得本發 明的應用更爲便利。 本發明的另一個目標是使所處理之受汙染土壤的容樓 增加達最小。 本發明還有另外一個目標是要提供一種在合成沉澱瀝 嫌程序（Synthetic Precipitation Leaching Procedure, 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4说格（210X297公釐） __B7_ 五、發明説明（c ) 0 SPLP)測試及多重萃取程序（Multiple Extraction Procedure, MEP)爲可接受的處理方法。 較佳體系的詳細說明 在本發明範圍內所意欲發生的砷形式爲有機或無機砷 。無機砷的例子包括，但不局限於-砷酸及砷氧化物。有 機砷包括甲烷砷，比如單甲基鈉砷酸鹽，Na(CH3)As02〇H ，二甲胂酸，二氯苯基胂及二乙胂。 所要處理之受汙染土壤或淤泥可在澳度及組成物上變 化。還有就是，土壤或淤泥的水份含置也可能會變化很大 。淤泥可以由包括厚黏稠mass之經沉降或過濾的廢棄產物 所構成。無論該處理是針對受汙染的土壤或針對受汙染的 淤泥，基本上使用該方法的程序是相同的。只要將鋁磷酸 鹽及鹼性緩衝物質加到土壤（或淤泥）中，並使充份混合。 如果土壤有足夠的水份來使氫氧化鋁及砷酸鋁溶解，以及 接著形成反應產物是將特別有利。 經濟部中央樣率局員工消费合作杜印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明較佳的體系是使用硫酸鋁。然而，其他的鋁化 合物也可使用，這包括氯化鋁或任何可溶解的鋁鹽或鋁酸 鈉。 本發明所用的鹸性緩衝物質可以是氧化鎂、氫氧化鎂 或碳酸鈣或碳酸鎂鈣的反應形式或任何其他具有緩衝能力 在pH爲5至10之間的合適緩衝物質。由於硫酸鋁爲酸，有 必要以鹸性的鹼來中和酸，因此基本上該鹼性的鹼會保持 pH値在適當範圍內以形成砷酸鋁。_ 本紙張尺度適用中國國家搮準（CNS ) A4規格（2丨〇公297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 _B7 五、發明説明（7 ) 十壤樣品 對所有三個樣品測試砷的TCLP毒性。這三個土壤樣品 (樣品 B 〇 r i n g s 1，2 及 3 或"S B -1 "、11 S B - 2 "及"S B - 3 ")是由 S. S. Papadopulos and Associates供應到 RMT應用化學 實驗室。樣品在經均一化後，接著取次樣品來進行起始的 測試。對所有三個樣品進行TCLP(SW-846方法1311)及組成 物分析。依據組成物及TCLP測試結果，大部份的後績測試 是對樣品SB-1進行，因爲該樣品具有高的砷組成（24，000 毫克/公斤）及在TCLP測試中瀝濾出相當高的砷濃度（150毫 克/升）。SB-2的砷組成較低，因此對該樣品進行的工作也 就較少。SB-3被用作處理方法的確認用樣品，因爲就砷組 成物關係而言，SB-3與SB-1相近。 資施例1 將對樣品進行的測試設計成用來測定樣品中有什麼混_ 凝土及那些混凝土會有瀝濾的可能性。首要關注的元素是 砷。以數種方式來評估瀝濾情形。USE AP是使用毒性特性 瀝濾程序（TCLP測試，SW-846中的方法1311)，55聯邦法規 (Fed. Reg.) 126，第 26.986 - 998 頁（ 1 990 )來歸類廢棄物 是否有毒性。該測試被設計成模擬激烈降解之都市土地的 瀝濾可能性。用作此時，TCLP測試可能無法對擺放在都市 土地其他區域之廢棄物的瀝濾可能性作出實際的評估。另 一種可在較不如都市土地嚴苛的環境中用來評估瀝濾的測 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） ---.— I.!-I^ ^ —— (請先閱讀背面之注意^項再填寫本頁) 訂 -10 - 經濟部令央標準局貝工消費合作社印策 A7 _B7__ 五、發明説明（8 ) 試選擇是合成沉澱瀝濾程序（Synthetic Precipitation Leaching Procedure,. PSLP，方法 1312，SW-846)，該方 法使用模擬酸雨的瀝濾溶液。SPLP測試中的瀝濾溶液比 TCLP測試所用之兩種溶液要較沒有經過緩衝處理；於是 ，彼提供了一種較不具攻擊性的瀝濾媒質。由要廢棄物來 建立長期瀝濾的模式，USEPA使用連績沖提瀝濾測試-多 重萃出程序（Multiple Extraction Procedure, MEP)。最 初的MEP設計是使用EP毒性測試，接著以模擬酸雨來進行 九次沖提。由於MEP最初設計的時間，EPA已用TCLP測試來 取代EP毒性測試，並且重新設計模擬酸雨步驊來使用 SPLP測試。然而，MEP測試程序並未經正式更新。 依據SW-846略述要點的USE P A標準書來進行分析實驗 室程序。然而，也有使其他的標準書來作一些分析實驗室 程序，最有名的是使用ASTM方法D- 2 2 1 6 - 80來進行的水份 含置測試。MEP測試的進行是對第一個沖提使用標準的 TCLP測試，接著使用SPLP瀝濾溶液來作九個連續沖提。 可處理性篩選測試使用經變動的TCLP程序來加速測試 大童的樣品。篩選測試使用相當於十分之一標準測試用量 的固體及液體。所用沖提溶液是依據對廢棄物及添加物的 了解來選用。如果對使用何種溶液有疑問時，可對樣品進 行TCLP預測試或兩種溶液都使用。使樣品在標準的TCLP顚 動筒（tumbler)中進行18小時（±2小時）的顚動，然後經由 0.45〃 m的濾膜來過濾。然後在未經正常的設計步驟下直 接對濾液作分析。砷是在石墨爐AA中分析。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -11 - 經濟部中央梯準局負工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐} A7 B7 五、發明説明（。） y 篩選TCLP測試使用十分之一的指定樣品重量及試劑容 積，及在未經汙水處理或矩陣失效處理下於實驗室作篩選 金饜分析。結果只供篩選目的用。該程序並不符合標準 T CLP測試的需求。 也有進行某些篩選SPLP測試。篩選SPLP與篩選TCLP測 試類似，只除了有使用SPLP瀝濾溶液。 可使用一些處理測試添加物。可加作CaO (也會貢獻縛 離子）及MgO來作pH控制。 鋁的加入可以爲硫酸鋁（明礬）及CaO或MgO的形式。另 外的添加物可以是硫酸銅。 例外發生在固化的樣品中，處理用添加物是加到篩選 TCLP測試所用的瓶子中。使樣品混合，但額外的水要到 TCLP測試溶液開始操作時才加入。正常狀況下，篩選 TCLP測試是在使處理用添加物與土壤開始混合的幾分鐘內 開始進行的。 固化樣品是使土壤與添加物混合來製備的。加入水來 形成混凝土似的淤漿。使樣品固化達數天之久◊然後使樣 品粉碎以通過TCLP測試所用的篩網。篩選TCLP測試是對經 粉碎的混凝土進行的。 所有添加物的重量是以土壤的濕潤重量及添加物的乾 燥重量爲基準，因爲TCLP測試是在以濕潤重量爲基準下進 行的。所用添加物的重量是以土壤重置，而非以混合物重 量，爲基準（即10百分比的劑量等於每1〇〇克土壤（濕潤下） 有1 0克的添加物）〇 _ -12 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 装- 訂 3 0 0 § 5 9___ 五、發明説明（10 ) 亦夯亩化谁行前的十.壤特t 土壤特性的結果列在表1及2中° SB_1及SB_3分別含有 24,000至23,000毫克/公斤的砷。樣品SB-2具有6，600毫克 /公斤的較低砷瀵度（參見表丨）° 〗 土壤組成金屬的可處理性硏究 a si-1(毫劳公斤)~s—B-2(毫克/公斤)~ϋ5(ϋ^Γ _砷__24,000 6,600 23,000 所有三個樣品都會瀝濾出超過TCLP測試中有棄廢棄物 標準的砷。在TCLP測試中，SB-1會瀝濾出150毫克/升，SB -2會瀝濾出240毫克/升，和SB-3會瀝濾出550毫克/升。 S2 土壊TCLP金屬可處理性硏究 參數 TCLP 標準 SB-1 SB-2 SB-3 (赖升） （毫茚升 > (毫克/升） （*克/升) 經濟部中央標隼局貝工消費合作杜印裝 ---：---：I^---装-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 砷 5.0 150 240 550 *40 CRF 261.24 NS無標準物 其他的金靥都比其個別的有毒廢棄物標準要低。樣品 SB-3會比其他兩種土壤要含有較多量之揮發性化合物及有 機氯殺蟲劑。總之，所有這三種土壤都因有砷而有害。 本紙張尺度遑用中國困家標率（CNS ) A4規格（210X297公釐） 13 經濟部中央標準局負工消費合作社印装 A7 B7 五、發明説明（u ) 安宙作用後的土壤特檄 爲了判定土壤樣品中的砷是砷酸鹽或亞砷酸鹽形式， 有對數個樣品作過氧化氫氧化，以及然後加以處理。然而 如果砷最初是砷酸鹽形式，則過氧化物處理對該處理的測 試結果將只有很少的影響。如果有顯著部份的砷爲還原（ 比如亞砷酸鹽）形式時，那麽過氧化物氧化秦理將可改良 該處理的測試結果。未氧化及氧化後樣品二者的結果很類 似，這表示土壤中的砷主要爲砷酸鹽形式。 η Η控制 將氧化鈣及氧化鎂加到樣品SB-1和SB-2中以判定pH値 對砷之瀝濾行爲影響。兩種土壤的砷濃度會隨著pH値增加 而減少：然而在篩選測試中，砷的濃度要到使用20百分比 的石灰劑量及pH値上升到12.5時才會掉到5毫克/升以下。 在測試條件下，溶解度不會因有非常不溶解之化合物（比 如砷酸鹽鈣）的形成而減少到足以使土壤變成無害。 鋁的加入 鋁會以類似鐵鹽類的方式來吸附砷或使砷沉澱下來。 砷的最可能移除機制是吸附進氫氧化鋁顆粒中，此外還有 發生氫氧化鋁及砷酸鹽鋁的共沉澱。在非常鹼性的條件下 ，砷被吸附進氫氧化鋁中會因靜電斥力而減少。因此，鋁 處理在中度酸性至中度鹸性的條件，即pH値大約是5至10 ，之下最有效。對土壤SB-1(參見表3)及SB-2(參見表4)二 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) A4規格（210X297公釐） ---.--^--^---^ ------訂------^ I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -14 - A7 _______B7_ 五、發明説明（i2 ) 者作幾個劑量的鋁的測試。結果指出鋁可將砷減少到約3 至5毫克/升之間。爲了要確認土壤中不含砷，在作鋁處理 土 〇 因砷 不有 並沒 度中 程壤 效土 有示 的表 mcΗ,8· 理度 處| 〇 再 化這 氧， 壤進 土改 使而 來化 氫氧 化物 氧化 過氧 以過 前受 之壤 --:_.--.----^>在-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 I. 經濟部中央標準局負工消費合作社印袈 準 樣 一家 國 國 中 用 適 度 尺 ;浪 一紙 本 Α4 Ns 一釐 公 1.297 經濟部中央標準局員工消費合作社印«. A7 B7 五、發明説明u 1 〇 表3 篩選測試結果-鋁處理-SB-1 篩選TCLP測試結果 樣品 pH, .砷虔克/升） 土壤 SB-1 未臟理 5.0 150 +2.5% A12(S04)3 4.91 5.6 +5% A12(S04)3 4.79 3.2 + 2.5% MgO & 2.5% A12(S04)3 4.70 14 + 2.5% MgO & 5% AI2(S04)3 4.58 8.7 + 5% MgO & 5% AI2(S04)3 5.75 33 + 7.5% MgO & 5% A12(S04)3 8.57 4.8 + 7.5% MgO & 7.5% Al2(S04)3 8.37 2.5 + 5% MgO & 10% AI2(S04)3 5.03 3.8 + 7.5% MgO & 10% AI2(S04)3 7.29 3.2 + 10% MgO & 10% Ai2(S〇4)3 8.40 4.9 經過氧化物處理後 + 7.5% MgO & 5% AI2(S〇4)3 8.57 6.5 + 7.5% MgO & 7.5% A12(S04)3 8.37 3.9 pH!=篩選測試的最終pH値 本紙張尺度遑用中國國家橾隼（CNS ) A4規格（210 X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

五、發明説明（14 表4 篩選測試結果-鋁處理-SB-2 篩選TCLP測試結果 樣品 pH! 砷濱册） 土壤 SB-2 未經處理 +2.5% A12(S04)3 4.94 14 +5% Al2(S〇4>3 4.77 8.3 + 2.5% MgO & 2.5% A12(S04)3 4.59 17 + 2.5% MgO & 5% Ai2(S〇4)3 4.58 9.0 + 5% MgO & 5% A12(S04)3 6.80 4.4 pH!=篩選測試的最終pH値 經濟部中央橾隼局員工消费合作杜印製 虜 ΜNs c -( 一率一標 家 國 國 中 用 適

|釐 公 97 2 X 7 11 Μ Β7 五、發明説明（15 ) 茸他的安定劑 硫酸銅也可加入來用作處理添加物。砷酸鹽銅是高度 不溶的（比砷酸鐵還要不溶），於是硫酸銅可有效地減少砷 的瀝濾情形。 mf In I Is m^i —^n *s ml «m mu mfl T . • * ^ 0¾ 言 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙伕尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 18

Claims (1)

1. 300859 cl D8 __ 六、申請專利範圍 1. 一種被砷汙染物質的處理方法，彼可使該被砷汙染 的物質安定下而不會有砷瀝濾出來，該方法包含：使該被 砷汙染的物質與鋁化合物及鹼性緩衝物質接觸。 2. 如申請專利範園第1項的方法，其中該鋁化合物爲 可溶解的鋁鹽。 3. 如申請專利範園第2項的方法，其中該可溶解鋁鹽 爲硫酸鋁。 4. 如申請專利範圍第2項的方法，其中該可溶解鋁鹽-爲氯化鋁。 5. 如申請專利範圔第1項的方法，其中該鹸性緩衝物 質具有產生pH 5至pH 10之pH範園的能力。 6. 如申請專利範圍第1項的方法，其中該鹼性緩衝物 質爲氧化鎂。 7. 如申請專利範園第1項的方法，其中該鹸性緩衝物 質爲碳酸鈣的反應形式。 8. 如申請專利範圍第1項的方法，其中該鹸性緩衝物一 質爲碳酸鎂鈣的反應形式。 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 9_如申請專利範圍第1項的方法，其中該鹸性緩衝物 質爲氫氧化鎂。 10. 如申請專利範圍第1項的方法，其中該被砷汙染的 物質爲受無機砷化合物汙染者。 11. 如申請專利範圍第1項的方法，其中該被砷汙染的 物質爲受有機砷化合物汙染者。 --LUD申請專利範園第1項，其中該虛理是在姑 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）' ---— -19 - 300859 c* D8 六、申請專利範圍 氧條件下發生的。 13. 如申請專利範圍第1項的方法，其中該鋁化合物爲 硫酸鋁和該鹸性緩衝物質爲氧化鎂。 14. 一種被砷汙染物質的處理方法，彼包含使該被砷 汙染固體物質與鋁化合物及鹸性緩衝物質接觸，如此來自 被砷汙染固體物質之瀝濾液中的砷含量爲每升中含有不到 \ 約5毫克的砷-由TCLP測試測定得知。 15. 如申請專利範圍第14項的方法，其中該鋁化合物 爲硫酸鋁和該鹸性緩衝物質爲氧化鎂。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（〇阳>八4規格（210父297公釐} 20