TW296396B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- TW296396B TW296396B TW084111511A TW84111511A TW296396B TW 296396 B TW296396 B TW 296396B TW 084111511 A TW084111511 A TW 084111511A TW 84111511 A TW84111511 A TW 84111511A TW 296396 B TW296396 B TW 296396B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- group
- formula
- alkyl
- butyl
- tert
- Prior art date
Links
- -1 RRC Alkane Chemical class 0.000 claims description 218
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 55
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 35
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 30
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 29
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 27
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 20
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 17
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 9
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 9
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 7
- 230000002079 cooperative effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N (1s,3r,4e,6e,8e,10e,12e,14e,16e,18s,19r,20r,21s,25r,27r,30r,31r,33s,35r,37s,38r)-3-[(2r,3s,4s,5s,6r)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-19,25,27,30,31,33,35,37-octahydroxy-18,20,21-trimethyl-23-oxo-22,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-4,6,8,10 Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2.O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N 0.000 claims 3
- FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 10,10-dioxo-2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thioxanthen-9-one Chemical compound O=C1c2ccccc2S(=O)(=O)c2ccc(cc12)-c1ccc(cc1)N(c1ccccc1)c1ccccc1 FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-ene Chemical group CC(C)(C)C=C PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 31
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 31
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 20
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 19
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 18
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 15
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 13
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 9
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 9
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 9
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 8
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 8
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 8
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 8
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 7
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 7
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 7
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 7
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 6
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 6
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrrole Natural products C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BKCIQPUIDHPJSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetramethylpyridine Chemical compound CC1=CN=C(C)C(C)=C1C BKCIQPUIDHPJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 5
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 4
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 4
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 4
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CVEPFOUZABPRMK-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;styrene Chemical compound CC(=C)C(O)=O.C=CC1=CC=CC=C1 CVEPFOUZABPRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004716 Ethylene/acrylic acid copolymer Substances 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 3
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 3
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKYIFUROKBDHCY-ONEGZZNKSA-N (e)-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one Chemical group CCO\C=C\C(=O)C(F)(F)F YKYIFUROKBDHCY-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXHQLEQLZPJIFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxyhexane Chemical group CCCCCCOCC ZXHQLEQLZPJIFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1O NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- HIBWGGKDGCBPTA-UHFFFAOYSA-N C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 HIBWGGKDGCBPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSUOVYFDRIIWMN-UHFFFAOYSA-N [1-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropyl]phosphonic acid Chemical compound CC(C)(C)C(P(O)(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 BSUOVYFDRIIWMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 2
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 150000001602 bicycloalkyls Chemical group 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 2
- ARUKYTASOALXFG-UHFFFAOYSA-N cycloheptylcycloheptane Chemical group C1CCCCCC1C1CCCCCC1 ARUKYTASOALXFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N n,n-dibenzylhydroxylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(O)CC1=CC=CC=C1 GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N o-Hydroxyethylbenzene Natural products CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940038384 octadecane Drugs 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 229960005222 phenazone Drugs 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl chloride Substances ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N tetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N δ-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N (2-octylphenyl) 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- GSQOKAOWQYMIQI-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butylphenyl)methylphosphonic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CP(O)(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1 GSQOKAOWQYMIQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTCTRAEJYIZRX-UHFFFAOYSA-N (9a-hydroxy-3,5a-dimethyl-9-methylidene-2-oxo-3,3a,4,5,6,7,8,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran-6-yl) acetate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(C)=O)CCC(=C)C2(O)C2C1C(C)C(=O)O2 CYTCTRAEJYIZRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQCVPZXMGXKNOD-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibenzylbenzene Chemical compound C=1C=CC=C(CC=2C=CC=CC=2)C=1CC1=CC=CC=C1 JQCVPZXMGXKNOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN2C(N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001989 1,3-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([H])C([*:2])=C1[H] 0.000 description 1
- KVGZZAHHUNAVKZ-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxin Chemical compound O1C=COC=C1 KVGZZAHHUNAVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- ULHFFAFDSSHFDA-UHFFFAOYSA-N 1-amino-2-ethoxybenzene Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1N ULHFFAFDSSHFDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical group CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCZIFFGAMTYPRZ-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1C(=O)CCC1=O JCZIFFGAMTYPRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFVSLJXVNAYUJE-UHFFFAOYSA-N 10-prop-2-enylphenothiazine Chemical compound C1=CC=C2N(CC=C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 GFVSLJXVNAYUJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N 11-deoxycortisol Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- FZKCAHQKNJXICB-UHFFFAOYSA-N 2,1-benzoxazole Chemical compound C1=CC=CC2=CON=C21 FZKCAHQKNJXICB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Substances CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYDUNXCLPOKBNQ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyl-1,3-dihydropyridine Chemical class CC1(C)CC=CC(C)(C)N1 ZYDUNXCLPOKBNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNIPGOWCMDOJTQ-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)hexanedioic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C(CCCC(O)=O)(C(O)=O)C=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 SNIPGOWCMDOJTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOIWGWLFASYQIB-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol 2-(2-hydroxyethoxy)ethanol 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO.C(COCCOCCO)O.C(COCCO)O ZOIWGWLFASYQIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-M 2,2-diphenylacetate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)[O-])C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PQSMEVPHTJECDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylheptan-2-ol Chemical compound CCCCC(C)C(C)(C)O PQSMEVPHTJECDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUSNISPZXDHWQK-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-octadecan-2-ylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C1=CC(C)=CC(C)=C1O JUSNISPZXDHWQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC)C=C1O CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940033628 2,5-di-tert-pentylhydroquinone Drugs 0.000 description 1
- FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 2,5-ditert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C(C)(C)C FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1O JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBUIEJOYSZZSGV-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(1,3,5-triazin-2-yloxy)phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(OC=2N=CN=CN=2)=C1 DBUIEJOYSZZSGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methyl]phenol Chemical compound CC=1C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(C)C=1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEHILEUXPOWXIS-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-ylphosphonic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)P(O)(O)=O)=C(C(C)(C)C)C=C1O DEHILEUXPOWXIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxy-5-octylphenyl)sulfanyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(SC=2C(=CC=C(CCCCCCCC)C=2)O)=C1 LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSICPQZWCDZSQA-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC=CC=C1O SSICPQZWCDZSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEXBEKLLSUWSIM-UHFFFAOYSA-N 2-Butyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C)=CC=C1O FEXBEKLLSUWSIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLNNBRYFKARCEV-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxyphenyl)methoxymethyl]phenol Chemical group OC1=CC=CC=C1COCC1=CC=CC=C1O PLNNBRYFKARCEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUIQBJHUESBZNU-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylazaniumyl)methyl]phenolate Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1O FUIQBJHUESBZNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIXRDRQSWYSVNK-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-4,6-dimethylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C)=CC(C)=C1O UIXRDRQSWYSVNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003006 2-dimethylaminoethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GOSCBCPUYYGXQK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O.CCC(CO)(CO)CO GOSCBCPUYYGXQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCWTZPKMFNRUAK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CC)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 NCWTZPKMFNRUAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CSCCCCCCCC)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(SC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical compound N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVGUNYMSTQHLIC-UHFFFAOYSA-N 3,5-ditert-butyl-2-(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl)-4-hydroxybenzoic acid Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1C1=C(C(O)=O)C=C(C(C)(C)C)C(O)=C1C(C)(C)C BVGUNYMSTQHLIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGKTZPHXSYDHNM-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)pentan-3-ylphosphonic acid Chemical compound CCC(CC)(P(O)(O)=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PGKTZPHXSYDHNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)CC2=C1 ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAHMVZYHIJQTQC-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexylphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1CCCCC1 OAHMVZYHIJQTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-n-(4-methoxyphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC1=CC=C(OC)C=C1 VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCC)=C1O UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFRUPPHPJRZOCM-UHFFFAOYSA-N 4-octoxyphenol Chemical compound CCCCCCCCOC1=CC=C(O)C=C1 HFRUPPHPJRZOCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006189 4-phenyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptane-1,1-diol Chemical compound CC(CCCCC(O)O)(C)C CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one Chemical compound C1C2C(=O)OC1C=CC2 TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003341 7 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical group NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 241000252073 Anguilliformes Species 0.000 description 1
- 241000726103 Atta Species 0.000 description 1
- 101000948583 Bacillus subtilis (strain 168) GTP pyrophosphokinase YjbM Proteins 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLJJNAOBSLUQMU-UHFFFAOYSA-D C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].C([O-])([O-])=O.C([O-])([O-])=O.C([O-])([O-])=O.C([O-])([O-])=O Chemical compound C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].C([O-])([O-])=O.C([O-])([O-])=O.C([O-])([O-])=O.C([O-])([O-])=O HLJJNAOBSLUQMU-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- LLHDFGRWLUEBNE-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)=O Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)=O LLHDFGRWLUEBNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZMYCJUMOBTMIP-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCC(C([Ni])=NN1C2=CC=CC=C2)=C1O Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(C([Ni])=NN1C2=CC=CC=C2)=C1O NZMYCJUMOBTMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHLNCKLVFPOEER-UHFFFAOYSA-N CC[Ca][Ca] Chemical compound CC[Ca][Ca] SHLNCKLVFPOEER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000013830 Calcium-Sensing Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010050543 Calcium-Sensing Receptors Proteins 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N D-delta tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSRRGPPFTIJBJG-UHFFFAOYSA-N DL-4-hydroxy stearic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(O)CCC(O)=O VSRRGPPFTIJBJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical class ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001174 Diethylhydroxylamine Polymers 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical class [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOKOTFSFGJIJQM-UHFFFAOYSA-N O=[Au]=O Chemical compound O=[Au]=O MOKOTFSFGJIJQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFZOIGJKQQWJNH-UHFFFAOYSA-N OCCCCCCCCCCCCNC1=CC=CC=C1 Chemical compound OCCCCCCCCCCCCNC1=CC=CC=C1 BFZOIGJKQQWJNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDDNJZYROXNQTR-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.P(O)(O)O.P(O)(O)O.P(O)(O)O.P(O)(O)O.OCC(CO)(CO)CO Chemical compound OP(O)OP(O)O.P(O)(O)O.P(O)(O)O.P(O)(O)O.P(O)(O)O.OCC(CO)(CO)CO SDDNJZYROXNQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 239000004693 Polybenzimidazole Substances 0.000 description 1
- 229920003006 Polybutadiene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000003490 Thiodipropionic acid Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical group CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 241000947853 Vibrionales Species 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRDHQRFUYLOXBO-UHFFFAOYSA-N [3-dihydroxyphosphanyloxy-2,2-bis(dihydroxyphosphanyloxymethyl)propyl] dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OCC(COP(O)O)(COP(O)O)COP(O)O WRDHQRFUYLOXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYGUBTIWNBFFMQ-UHFFFAOYSA-N [N+](#[C-])N1C(=O)NC=2NC(=O)NC2C1=O Chemical compound [N+](#[C-])N1C(=O)NC=2NC(=O)NC2C1=O VYGUBTIWNBFFMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZOVWXHXLPXQON-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[Mg+2].[Mg+2] Chemical compound [O-2].[O-2].[Mg+2].[Mg+2] FZOVWXHXLPXQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIHUOKCXVGNPOQ-UHFFFAOYSA-N acetamide hexanedioic acid Chemical compound CC(N)=O.OC(=O)CCCCC(O)=O LIHUOKCXVGNPOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HULREHALLXODTI-UHFFFAOYSA-N acetamide;propanoic acid Chemical compound CC(N)=O.CCC(O)=O HULREHALLXODTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003869 acetamides Chemical class 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N antipyrine Chemical compound CN1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPJHXCRZXWWBJC-UHFFFAOYSA-N benzene benzene-1,3-diol Chemical compound C1(O)=CC(O)=CC=C1.C1=CC=CC=C1 ZPJHXCRZXWWBJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-L benzyl-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])(=O)CC1=CC=CC=C1 OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- SMISHRXKWQZCCQ-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-yl) decanedioate Chemical compound CC1(C)N(C)C(C)(C)CCC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1 SMISHRXKWQZCCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFNONBGXNFCTMM-UHFFFAOYSA-N butoxybenzene Chemical group CCCCOC1=CC=CC=C1 YFNONBGXNFCTMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- CZEYXKUPUIMPKL-UHFFFAOYSA-L calcium;silicic acid;carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O.O[Si](O)(O)O CZEYXKUPUIMPKL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N chlorohydrin Chemical compound CC#CC#CC#CC#C\C=C\C(Cl)CO XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- AQBTWPYGBZJMLL-UHFFFAOYSA-N cyclohexane;terephthalic acid Chemical compound C1CCCCC1.OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 AQBTWPYGBZJMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- MAWOHFOSAIXURX-UHFFFAOYSA-N cyclopentylcyclopentane Chemical group C1CCCC1C1CCCC1 MAWOHFOSAIXURX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- ILLHQJIJCRNRCJ-UHFFFAOYSA-N dec-1-yne Chemical compound CCCCCCCCC#C ILLHQJIJCRNRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010389 delta-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 229940111205 diastase Drugs 0.000 description 1
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N diethylhydroxylamine Chemical compound CCN(O)CC FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091022884 dihydropyrimidinase Proteins 0.000 description 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 125000005805 dimethoxy phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006182 dimethyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QDYBCIWLGJMJGO-UHFFFAOYSA-N dinitromethanone Chemical compound [O-][N+](=O)C(=O)[N+]([O-])=O QDYBCIWLGJMJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NOTIQUSPUUHHEH-UXOVVSIBSA-N dromostanolone propionate Chemical compound C([C@@H]1CC2)C(=O)[C@H](C)C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](OC(=O)CC)[C@@]2(C)CC1 NOTIQUSPUUHHEH-UXOVVSIBSA-N 0.000 description 1
- 229950004683 drostanolone propionate Drugs 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 229940052296 esters of benzoic acid for local anesthesia Drugs 0.000 description 1
- ZUNGGJHBMLMRFJ-UHFFFAOYSA-O ethoxy-hydroxy-oxophosphanium Chemical compound CCO[P+](O)=O ZUNGGJHBMLMRFJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- QXHCZOFUMQWCPT-MTJSOVHGSA-N ethyl n-[6-amino-4-[[(2e)-2-hydroxyimino-2-phenylethyl]amino]-5-nitropyridin-2-yl]carbamate Chemical compound NC1=NC(NC(=O)OCC)=CC(NC\C(=N\O)C=2C=CC=CC=2)=C1[N+]([O-])=O QXHCZOFUMQWCPT-MTJSOVHGSA-N 0.000 description 1
- 229920006228 ethylene acrylate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- TYTUEXPNTQGSDO-UHFFFAOYSA-N hydrazine 2-hydroxybenzoic acid Chemical compound NN.OC1=C(C(=O)O)C=CC=C1 TYTUEXPNTQGSDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- KAIRSDKZLUEBEW-UHFFFAOYSA-N hydroperoxy-[(3-methylphenyl)methyl]phosphinic acid Chemical compound CC1=CC=CC(CP(O)(=O)OO)=C1 KAIRSDKZLUEBEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- SNWQUNCRDLUDEX-UHFFFAOYSA-N inden-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC2=C1 SNWQUNCRDLUDEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N mandelic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- GXHFUVWIGNLZSC-UHFFFAOYSA-N meldrum's acid Chemical compound CC1(C)OC(=O)CC(=O)O1 GXHFUVWIGNLZSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N methylene hexane Natural products CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- DDLNUIWJEDITCB-UHFFFAOYSA-N n,n-di(tetradecyl)hydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCC DDLNUIWJEDITCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N n,n-didodecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCC DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N n,n-dihexadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITUWQZXQRZLLCR-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC ITUWQZXQRZLLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQAJFRSBFZAUPB-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCN(O)CCCCCCCC WQAJFRSBFZAUPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAVBPLYIBMOJIH-UHFFFAOYSA-N n-(4-methylpentyl)-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCC(C)C)C1=CC=CC=C1 SAVBPLYIBMOJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N n-butylhexane Natural products CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRPOKHXBOZQSOX-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl-n-octadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCCC ZRPOKHXBOZQSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N n-nonyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQVGZVZFVNMBGS-UHFFFAOYSA-N n-octyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 RQVGZVZFVNMBGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQPCBFAEXQDCDF-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-propan-2-yloxyaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(OC(C)C)C1=CC=CC=C1 XQPCBFAEXQDCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YPFAVGSQMXTZRP-UHFFFAOYSA-N nickel 4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound [Ni].C(C)(C)(CC(C)(C)C)C1=CC=C(C=C1)O YPFAVGSQMXTZRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N normal nonane Natural products CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- QTYUSOHYEPOHLV-UHFFFAOYSA-N octa-1,3-diene Chemical compound CCCCC=CC=C QTYUSOHYEPOHLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNVAPPWJCZTWQL-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 RNVAPPWJCZTWQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZXFEMZFRLXGCY-UHFFFAOYSA-N octane-2-thiol Chemical compound CCCCCCC(C)S BZXFEMZFRLXGCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 1
- 125000005447 octyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXDOZKJGKXYMEW-UHFFFAOYSA-N para-ethyl phenol Natural products CCC1=CC=C(O)C=C1 HXDOZKJGKXYMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 125000004115 pentoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012994 photoredox catalyst Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001627 poly(4-methyl styrene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920003251 poly(α-methylstyrene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002480 polybenzimidazole Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920001843 polymethylhydrosiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSNYFFJTZPIKFZ-UHFFFAOYSA-N propoxybenzene Chemical group CCCOC1=CC=CC=C1 DSNYFFJTZPIKFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- JMHCCAYJTTWMCX-QWPJCUCISA-M sodium;(2s)-2-amino-3-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodophenoxy)-3,5-diiodophenyl]propanoate;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Na+].IC1=CC(C[C@H](N)C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 JMHCCAYJTTWMCX-QWPJCUCISA-M 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 description 1
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KQBSGRWMSNFIPG-UHFFFAOYSA-N trioxane Chemical compound C1COOOC1 KQBSGRWMSNFIPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Natural products C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- UIYCHXAGWOYNNA-UHFFFAOYSA-N vinyl sulfide Chemical group C=CSC=C UIYCHXAGWOYNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002446 δ-tocopherol Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/32—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing two or more of boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
- C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
- C08G77/388—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Ink Jet (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Description
A7 B7 US-A-4,859,759; US-A-4,948 , 888 ; US-A- 5,3 2 1 , 0 6 6 ; EP-A- 2 4 4 , 0 2 6 ; EP-A-480,466; 五、發明说明(/ ) 本發明關於一種新穎的锨啶化合物,其含有砂烧基, 及翮於其當作有機物霣之光,熱及氧化安定劑之用途,特 sd是合成聚合物,及翡於由此所安定之有機物質。 含有矽烷基之2,2,6,6 —四甲基呢啶衍生物, 像揭示於 US-A-4,1 7 7 , 1 86 ; US-A- 4,8 9 5 , 8 8 5; US-A - 4,9 4 6,88 0 ; US-A-5,134,233; US-A-5,219,905; EP-A-162,524; EP-A-182,415; EP-A-343,717; EP-A-388,321; DD-A-234,682及DD-A-234,683,其當作合成聚合物之用途 是習知的。 本發明關於一種新穎的式(I)化合物: ----^--,-----^-! ". - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) it
X
ο h 3 Η Η c c
其中: 本紙張尺度適用中ag家縣(CNS) A4規格(21QX 297公廣) 五、發明説明( 1 A7 B7 m和η (可是相同或不同的)為一從1至50的數; Α 是一0 —或>1^_1^6 ,其中 R6 是氫,Ci — Ci 8 烷基,C5 — Ci 2環烷基,其可是未经取代的,或經由 1 ,2或3個<31 — C4烷基取代的;C7 — C9苯基院 基,其可是未經取代的或在苯基上是由1 ,2或3個(3上 —C4烷基取代的;四氫呋喃基,C2 — C4烷基,其在 第2,3或4位置是MCt _C8烷氧基或以二(Ci 一 C4烷基)胺基取代的·•或是一式(I I)的群基: CH3 ch3 ·· - R3 CH, CH, (Π) R!和只4 (可是相同或不同的)為(:1 — Ci 8烷基, 苯基,C: — C8烷氧基,0H,0Na ,或0K; 當A是一 0—時,R2是C2 — Ci 2烷撐或代表一直接 鍵,R!是(31 — Ci s烷基或苯基; R3是氫,Cl -C8烷基,〇,〇H,N〇, CH2 CN,Ci -Cl8 烷氧基,C5 — Cl2 環烷氧 基> C7 - C9苯基烷基,其是未經取代的或在苯基上由 1 ,2或3個Ci —C4烷基取代的;或是Ci -Cs醢 基; Rs是C7 — C9雙環烷基或是一下式(I I I a) _ ( --I - n-m - ,,--士.--- n _ τ______ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本页) 本紙伕尺度適用中國國家橾準(CNS ) A4規格(2IOX297公釐) 五、發明説明( I I I g )之群基: 〇II R7— 0 - Rg—, — A’一 C —-(nia) (Hlb) 〇 R14—N、 〇(nid) A7 B7
R
1CT
Rn— N — COO- R13-
R 12 (ΠΙΟ /R15— 0 〇 ,T /N - R17— ,R14—N '18 \ ^ 0
'R 19 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) (inf)
A"- R. 22" (nig) 其中 只7是(:1 —Ci 8烷基,Cs — Ci z環烷基,其可是 未經取代的或由1 ,2或3個〇1 — C4烷基取代的;苯 基,其是未经取代的,或由1 ,2或3個Ct —C4烷基 ,或由1 ,2或3個C: 一匚4烷氧基取代的;或C7 — C9苯基烷基,其未經取代的或在苯基上由1 ,2或3個
Ci — C4烷基取代的; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 B7 五、發明説明(W )
Rs是C2 — Cl2烷撐; R9是(:1 - C! 8烷基,C5 - C! z谓烷基,其是未 經取代的或經由1 ,2或3個(:1 — C4烷基取代的;苯 基,其是未經取代的·,或經由1 ,2或3個(:1 - C 4 ^ 基或1 ,2或3涸(:1 — C4烷氧基取代的;C7 — C9 苯基烷基,其是未经取代的或在苯基環上由1 · 2或3個 -C4烷基取代的;四氫呋喃基或一式(I I)的群 基; A'為如A之定義者; p是 1 ,2或3;當〇是1時,1^1〇是(:2 - c i 8 m 撐基;當P是2時,Ri 〇是C2 — C2 〇烷三基,C5 _C7環烷三基或C7 — C9雙環烷三基;當p是3時, R!。是C3 — Cs烷四基; R X 1和尺! 2 (其可相同或不同的)具有如R9之定義 者,或 R i i - N - 代表一具有5 — 7元之雜環基;
I R 1 2
Ri 3是C2 — C! 2烷撐基;
Ri 4是如R9之定義者;
Rt 5是一直接鐽或Ci — Ci 3烷撐基;
Ri 6是Μ或Ci —Ci 8院基;
Ri7 是 C3— cia 烷撐; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) --------.--装------1T------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页)
五、發明説明(—C A7 B7
Ri 8是無意義或是一CH2 —或一 CH2 CH2 — ; R i 9是氫或甲基; R2〇及R2 !(其是相同或不同的)為下式(IV a) —(IVe)群基中的一個:
(IVa) (IVb)
N
CH·, 〇Vd)
((ΓΗ*一3-N
N (CH2)2一3-N · CH, ch3
c26 火ch3 (rvc)
CH, (Γ/e) (請先閱讀背面之;!意事項再填寫本页) 裝 其中 £ 年 $ -t
R 2 3 ,Rz 4和R2 5 (其可相同或不同的)為如R 9 所定義者•或 R2 3 — N — 代表一具有5 — 8元之雜環基; I
R 2 4 R 2 6為如上R 之定義者; -9- 本紙張尺度適用中國國家標準(CN'S ) A4規格(210X297公釐) v A7 B7 五、發明説明 ( 1 ) 1 I E 是 > C 0 — C Η 2 C Η 2 — 一 C Η 2 C 〇 — 或 1 i 1 一 C 0 — C Η 2 一 C 0 一 Q 是 〇 或 1 及 當 E 是 r—S. 1 I 請 1 I — C Η 2 C Η Z 一 群 基 時 Q 是 0 先 閱 1 1 讀 1 A // 具 有 如 A 之 定 義 之 一 者 背 1 ιέ I R Z 2 是 C z 一 C 1 Ζ 撐 基 之 注 I 意 I X 1 具 有 如 R 1 之 定 義 之 一 者 或 是 ( R 2 7 ) 3 S 0 % 1 j 再 1 I — 其 中 R 2 7 是 C 1 一 C 1 8 基 寫 水 裝 X Z 是 氫 N a Κ C X 一 C 8 基 或 —- 式 页 1 1 ( R 2 7 ) S — 其 中 R 2 7 是 如 上 所 定 義 者 及 1 1 當 m + η 是 — 從 3 至 1 0 的 數 時 X 1 和 X 2 也 能 — 起 代 1 1 表 . 直 接 鐽 0 1 訂 每 — 個 A R 1 R 2 R 3 R 4 和 R 5 在 式 ( I 1 | ) 中 的 各 個 重 覆 單 元 中 具 有 相 或 不 同 的 定 義 且 各 個 重 覆 1 1 軍 元 能 具 有 一 散 亂 ( r a ad 〇 m ) 或 嵌 段 ( b 1 0 C k) 的分佈< ) 1 1 含 有 不 超 過 1 8 個 碳 原 子 之 院 基 的 實 例 為 甲 基 乙 基 1 Μ * 丙 基 異 丙 基 丁 基 2 — 丁 基 異 丁 基 叔 — 丁 基 一 1 I 戊 基 2 — 戊 基 己 基 庚 基 辛 基 2 一 乙 基 己 基 叔 1 一 辛 基 壬 基 癸 基 十 一 院 基 十 二 烧 基 十 三 院 基 , I I 十 四 饶 基 十 院 基 及 十 八 院 基 0 1 I >λ C 1 一 C 8 烷 氧 基 取 代 之 C Z 一 C 4 饶 基 之 實 例 為 1 1 2 一 甲 氧 基 乙 基 2 一 乙 氧 基 乙 基 3 — 甲 氣 基 丙 基 3 1 1 — 乙 氧 基 丙 基 3 — 丁 氧 基 丙 基 3 — 辛 氧 基 丙 基 及 4 — 1 | 甲 氧 基 丁 基 0 3 — 甲 氧 基 丙 基 及 3 — 乙 氧 基 丙 基 是 較 佳 的 1 I - 10 - 1 1 1 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 B7 五、發明説明(Π ) K二(Ci _c4烷基)胺基,較佳的以二甲基胺基 或二乙基胺基取代之C2 - C4烷基的實例為2 -二甲基 胺基乙基,2 —二乙基胺基乙基,3 —二甲基胺基丙基, 3 —二乙基胺基丙基,3 -二丁基胺基丙基及4 —二乙基 胺基丁基。 含有不超過1 8個碳原子之烷氧基的實例為甲氧基| 乙氧基,丙氧基,異丙氧基,丁氧基•異丁氧基,戊氧基 ,異戊氧基,己氧基,庚氧基,辛氧基,癸氧基,十二院 氧基,十四烷氧基,十六烷氧基或十八烷氧基。 未經取代或經由1 * 2或3個(:1 — C4烷基取代之 CS _Ci 2環烷基的實例為環戊基,甲基環戊基,二甲 基環戊基,環己基,甲基環己基,二甲基環己基·三甲基 環己基,叔-丁基環己基,環辛基,環癸基及環十二烷基 。未經取代的或經由Ci _C4烷基取代之環己基是較佳 的。 CS i 2環烷氧基之實例子為環戊氧基,環己氧 基,環庚氧基,環辛氧基|環癸氧基及環十二烷氧基。 環戊氧基及環己氧基是較佳的。 未經取代的或經由1 ,2或3涸Ct _C4烷基在苯 基上取代之C7 — C9苯基烷基之例子為苄基,甲基苄基 ,二甲基苄基,三甲基苄基,叔一丁基苄基及2 -苯基乙 基。苄基是較佳的。 -1 1 - 本纸伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 裝 訂 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) A 7 _B7_ 五/發明説明($ ) C t — C8醢基的例子為甲醢基,乙醢基*丙醢基, 丁醢基,戊醯基,己醢基,庚醢基,辛_基及苯甲醢。 C 1 - C8烷醢基及苯甲醯是較佳的。乙醯基是特別佳的 〇
Ci — C! 3烷撐的實例為甲撐,乙撐,丙撐,三甲 撐,2 —甲基三甲撐,四甲撐,五甲撐,六甲撐,八甲撐 ,十甲撐,十一甲撐,十二甲撐,十四甲撐,十六甲撐及 十八甲撐。三甲撐是較佳的。,R8和尺! 3較佳的 定義為C2 — c6烷撐。 C7 _C3雙環烷基的實例為雙環庚基及十氫萘基。 Ml ,2或3個Cl 一 C4烷基或以1 ,2或3個
Ci — C4烷氧基取代之苯基實例為甲基苯基,二甲基苯 基,三甲基苯基,異丙基苯基•二異丙基苯基,二一叔一 丁基笨基,甲氧基苯基,二甲氧基苯基,乙氧基苯基,丙 氧基苯基,丁氧基苯基及二-叙一 丁氧基苯基。 C2 — C2 〇烷三基的代表實例為乙烷三基,丙烷三 基* 丁烷三基或一下式之群基:
—CH — Ra,其中Ra是線性或含支鐽的C3 — Ci 8烷 I -C Η 2 二基,例如三甲撐* 丁撐•戊撐|己撐•辛撐,癸撐,十 二烷撐,十四烷撐,十六烷撐或十八烷撐。 C5 — C7環烷三基或C7 _C9雙環烷三基的代表 -1 2 - 本紙乐尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ---------扣衣------1T------.^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本I) A7 B7
Sd63d6 五、發明説明(^ 實例為如下所示之群基:
C3 - Cs烷四基之代表霣例為丙烷四基,丁烷四基 及戊烷四基。 5 —元至7 —元雜環基Ri 1 — N —或R2 3 — N_
I I R 1 2 R 1 2 的代表實例為1 一吡咯啶基,1 —呢啶基及4 一嗎琳基。 R2 5的一些較佳定義為•例如苯基,甲苯基,乙基 苯基,異丙基苯基,二一叔一丁基苯基,甲氧基苯基,乙 氧基苯基,或二一叔一 丁氧基苯基。 變數η及m可是互不相關的為,例如從2至40,4 至 40 ,8 至 40 ,10 至 40 ,4 至 35,8 至 35 或 1 0至3 5的數。 較佳的式(I )化合物為如下所定義之化合物,其中 A 是—0-或>1^ — 116 ,其中 Rs 是氫,C! —Ci z 烷基· C5 — C8環烷基,其是未經取代的或經由1 ,2 或3個(:1 — C4烷基取代的;四氫呋喃,C2 — C3烷 基,其在第2或3位置是由Ci —C4烷氧基或由二( Cr —C4烷基)胺基取代的;或一式(I I)的群基: -1 3 - 本紙忮尺度適用中国國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 裝 訂 線 (讀先閱讀背面之注意事硕再填寫本!)
A7 _B7_ 五、發明説明((。)
Ri和只4 (其可相同或不同的)為一〇8烷基,苯 基,— C6烷氧基或0H ; 當A是一 0 —及是(:1 -C8烷基或苯基時,R2是 C2— C8烷撐或一直接鐽;
Rs是雙環庚基或一式(I I la) — (I I Ig)群基 中的一個,其中: 只7是<31 — Ci 2烷基,C5 - C3環烷基,其是未經 取代的*或由1 ,2或3個Ci 一(34烷基取代的;苯基 ,其是未經取代的或由1,2或S-Ct— C4 ,或由1 ,2或。個匚! — C4烷氧基所取代的;或苄基,其是未 經取代的,或由1 ,2或3個(:1 — C4烷基取代的; R8是C2 — Cs院擦; R9是(:1 —C8烷基,c5 — C8環烷基,其是未經取 代的或經由1 ,2或3涸Ci _C4烷基取代的;苯基, 其是未經取代的或由1 ,2或3個(:1 — C4烷基,或由 1 ,2或3個Ci — C4烷氧基取代的;苄基*其是未經 取代的或由1 ,2或3個(:1 —C4烷基取代的;四氫呋 喃基或一式(I I)的群基; A'是如上述A之定義者; P是1 ,2或3 ;及當p是1時,Ri。是C2 — Ci z 烷撐,當P是2時,Ri 〇是C2 _Ci 6烷三基· Cs _C7環烷三基或C7 — C9雙環烷三基;當p是3時, R1〇是C3 — C4烷四基; -1 4 - 本纸浪尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 裝 訂 線 (請先閱讀背面之.-;i意事項再填寫本页) A7 B7 五、發明説明 (丨丨 ) 1 1 R i 1 和 R 1 2 ( 其 可 相 同 或 不 同 的 ) 為 如 上 R 9 之 定 義 1 1 者 或 一 起 和 其 所 鍵 结 的 氮 原 子 形 成 一 1 — 吡 咯 啶 基 1 1 I 1 I — 咪 啶 基 或 4 一 嗎 啉 基 先 閱 1 1 讀 1 R 1 3 是 C 2 — C a 院 撐 基 背 1 ιέ ! R 1 4 是 如 上 R 9 之 定 義 者 之 主 | 意 1 R 1 5 是 一 直 接 鐽 或 C 1 一 C 1 2 焼 撐 本 1 I 再 1 I R 1 6 是 氫 或 C 1 一 C 1 2 院 基 寫 太 裝 R 1 7 是 C 2 一 C 1 2 院 撐 页 1 I R 1 8 是 — C Η 2 — 或 — C Η Ζ C Η 2 一 1 1 R 1 9 是 氫 或 甲 基 1 1 R 2 0 及 R 2 1 ( 其 可 是 相 同 或 不 同 的 ) 為 式 ( I V a ) 1 訂 — ( I V e ) 群 基 中 的 — 個 其 中 R Ζ 3 R 2 4 和 1 R 2 5 ( 其 可 相 同 或 不 同 的 ) 為 如 上 R 9 之 定 義 者 或 1 1 R 2 3 和 R 2 5 —- 起 和 其 所 鍵 结 的 氮 原 子 形 成 — 1 — 吡 咯 1 1 啶 基 1 一 呢 啶 基 或 4 一 嗎 啉 基 1 線 E 是 > C 0 一 C Η 2 C Η 2 一 或 — C Η 2 C 0 — 1 Q 是 0 或 1 及 當 Q 是 0 時 Ε 是 一 C Η 2 C Η Ζ — ! 1 A // 是 如 A 之 定 義 者 1 1 R 2 2 是 C 2 — C 8 烷 撐 基 1 I X 1 是 如 上 R 1 之 定 義 者 或 式 ( R 2 7 ) 3 S 1 0 一 1 t » R 2 7 是 C i — C 8 烷 基 1 1 X Z 是 氫 C 1 一 C 8 综 基 或 一 式 ( R Z 7 ) 3 S i — 1 I 的 群 基 R 2 7 是 如 上 所 定 義 者 1 | - 15 - 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 B7 五、發明説明 (1' 1 1 I m 和 η 是 從 1 至 4 0 的 數 當 m + η 是 從 3 至 1 〇 的 數 時 1 1 1 1 X 1 及 X 2 一 起 形 成 — 直 接 鍵 〇 1 I 請 1 | 特 別 佳 的 式 ( I ) 化 合 物 為 如 下 所 定 義 之 化 合 物 其 先 閱 1 | 讀 1 中 背 1 ιδ | A 是 — 〇 — 或 > Ν 一 R 6 其 中 之 ·/主 | 意 I R 6 是 氫 C I 一 C 1 0 基 環 己 基 其 是 未 經 取 代 的 事 項 1 1 再 1 j » 或 由 1 2 或 3 個 C 1 — C 4 基 取 代 的 苄 基 四 氫 寫 本 裝 呋 喃 基 C 2 一 C 3 院 基 其 在 第 2 或 3 位 置 是 由 甲 氧 基 I 1 I 乙 氧 基 二 甲 基 胺 基 或 二 乙 基 胺 基 取 代 的 或 一 式 ( 1 1 I I ) 的 群 基 i 1 R 1 和 R 4 ( 其 可 相 同 或 不 同 的 ) 為 C i _ C 4 院 基 1 訂 C 1 — C 4 烧 氧 基 或 0 Η 1 | 當 A 是 一 〇 一 及 R 1 是 C 1 一 C 4 焼 基 時 R 2 是 C Z 1 1 一 C 6 » 或 一 直 接 鍵 1 1 R 5 是 式 ( I I I a ) 一 ( I I I g ) 群 基 中 的 個 其 1 绍 中 1 R 7 是 C 1 一 C 8 院 基 環 己 基 其 是 未 經 取 代 的 或 由 1 1 1 2 或 3 個 C 1 — C 4 基 取 代 的 苯 基 甲 苯 基 乙 1 1 基 苯 基 二 — 叔 — 丁 基 苯 基 甲 氧 基 苯 基 或 苄 基 1 I R 8 是 C 2 一 C 6 院 撐 1 1 R 9 是 C 1 — C 4 燒 基 環 己 基 其 是 未 經 取 代 的 或 由 1 1 1 t 2 或 3 涸 C 1 一 C 4 院 基 取 代 的 苯 基 苄 基 t 四 氫 呋 1 I 喃 基 或 一 式 ( I I ) 的 群 基 1 I 一 1 6 - 1 1 1 本紙伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(.21 OX 297公釐) 五、發明説明(丨)) A / 是 如 上 述 A P 是 1 < 2 或 3 院 撐 » 當 P 是 2 院 三 基 或 雙 環 庚 R 1 0 是 丙 燒 四 R 1 1 和 R i 2 者 t 或 一 起 和 其 R 1 3 是 C 2 — R 1 4 是 如 上 R R 1 5 是 一 直 接 R 1 6 是 氫 或 C R 1 7 是 C 3 — R 1 3 是 甲 撐 t R 1 9 是 氫 > R 2 0 及 R 2 1 — ( I V e ) 群 R 2 5 ( 其 可 相 R 2 3 和 R 2 4 基 = 或 R 2 5 能 或 甲 氧 基 苯 基 t E 是 > C 0 » — q 是 〇 或 1 t 及 A 是 如 A 之 定 之定義者; :及當p是1時,R 時 ’ R l 〇 是 C 2 ~ 烷三基;當P是3時 基; (其可相同或不同的 所鍵结的氮原子形成 C 6烷撐基; 9之定義者; 鍵或C i 一 C 8烷撐 1 一 C 8院基; C 6烧樓; (其可是相同或不同 基中的一個,其中R 同或不同的)為如上 一起和其所鐽结的氮 是甲苯基,乙基苯基 C Η 2 C Η 2 -; 當q是0時,Ε是一 義者; -1 7 - 1 〇 是 C 2 — C 1 0 C i 4烷三基•環己 , )為如上R 9之定義 一 4 一嗎啉基; 的)為式(I V a ) 2 3 , R 2 4 和 R 9之定義者,或 原子形成一 4 一嗎淋 ,二—叔—丁基苯基 C Η 2 C Η 2 -; {請先聞讀背面之注意事項再填寫本ϊ ) 本紙悵尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 _B7_ 五、發明说明(# ) R2 2是C2 — C6烷撐基;
Xi是如上Ri之定義者,或一式(Rz 7) 3 S i 0 -* R2 7是Cl _C4院基; X2 是氫,Ci 一(:4 烷基,或一式(R2 7) 3 S i - 的群基,R2 7是如上所定義者; m和η是從1至40的數*當m+n是從3至1 0的數時 ,Xt及X2 —起形成一直接鐽。 特別有利的式(I)化合物為如下所定義之化合物, 其中: A是一 0 —或〉N — R6 ,其中 R6是氫,Ci — Ca烷基,環己基;苄基,四氫呋喃基 •或一式( II)的群基;
Rt和1^4 (其可相同或不同的)為甲基,甲氧基,乙氧 基或0 Η ; 當Α是一 0 —,及Rt是甲基時,R2是Cz — C3烷樓 或一直接鐽;
Rs 是式(Ilia) , ( I I I b ) , ( I I I c ), (I I Id)或(I I Ig)群基中的一個,其中: R7是Ci — C4烷基;苯基,甲苯基,二一叔一 丁基苯 基•或苄基;
Rs是C2 _C3烷撺; R9是01 — C3烷基,環己基,苄基,一式(I I)的 -1 8 - 本紙悵尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ---------^衣------ΪΤ------# (請先M讀背面之注意事項再填寫本页) A7 _B7_ 五、發明説明(/5* ) 群基; A'是如上述A之定義者; P是1或2 ;及當p是1時,Ri 〇是C2 -Ci 〇烷擇 ,當P是2時,Ri 〇是C2 -Ct 4烷三基;
Rt i和尺! 2 (其可相同或不同的)為如上R9之定義 者; R! 3是Cz —C3烷撐基:
Ri 4是如上R9之定義者; R2〇及R2 !(其可是相同或不同的)為式(IVa) ,(I V b ) , (IVc)或(IVe)群基中的一涸, 其中: R 2 3 ,R24*R25 (其可相同或不同的)為如上 R 9之定義者, 或R2 5能是苯基或二—叔—丁基苯基; ES>CO,- CH2 CH2 - ; q是0或1 ,及當q是0時,E是一CHz CH2 —; A 〃是如A之定義者;
Rz 2是C2 — C3烷撐基;
Xl是如上Ri之定義者,或一式(R2 7) 3 S i 0 - ,R 2 7是甲基;
Xz是氫,甲基•乙基,或一式(R2 7) 3 Si -的 群基| R2 7是如上所定義者; m和η是從1至35的數,當m+n是從3至1 0的數時 -1 9- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -----------------1T------0--- (請先M讀背面之注意事項再填寫本页) _B7_ 五、發明説明(4) ,Xi及父2 —起形成一直接鍵。 (讀先閱讀背面之.;i意事項再填寫本页) 特別有利的式(I )化合物為如下所定義之化合物I 其中: A 是一0—S>N — Rs ,其中 R6是氫,Ci _C4烷基,或一式(I I)的群基;
Ri和尺4 (其可相同或不同的)為甲基,甲氧基,乙氧 基或Ο Η ; R 2是三甲撐基; R 3是氫或甲基; R5 是式(Illb) , (IIIc)或(Ills)群 基中的一涸; R9是一式(I I)的群基; A'是如上述A之定義者; P是1或2 ;及當p是1時,Ri 0是C2 — Ci。烷撐 ,當P是2時,Ri 〇是C2 — Ci 4烷三基; R 1 i和1^: 2 (其可相同或不同的)為如上R9之定義 者; 3和Rt 5是三甲撐基;
Rz 〇及Rz :(其可是相同或不同的)為式(I Va) ,(IVb)或(IVc)群基中的一涸, R 2 3 ,R2 4和R2 5 (其可相同或不同的)為如上 SR 9之定義者,或 R2 s是如上R3之定義者; -2 0 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) B7 五、發明説明(η ) E 是 > C 0 ; (請先Μ讀背面之注意事項再填离本页) Q是1 1 A "是如A之定義者; R 2 2是三甲撐基;
Xi是如上Ri之定義者,或一式(R2 7 ) 3 S i 0 - ,R 2 7是甲基; X2是氫,甲基,乙基,或一式(R2 7) 3 Si —的 群基· R2 7是如上所定義者; m和η是從1至35的數,當m+n是從3至1 ◦的數時 ,Xi及Χ2 —起形成一直接鐽。 R3和Rz s的較佳定義為Ci _C4烷基,Ci 一 Cl2烷氧基,C5 — (:12環烷氧基,苄基,其是未经 取代的或經由1 ,2或3個Ci —C4烷基取代的;或是 Ci — C4醢基。其它較佳的定義為(1)氫,Ci _ C3烷基iCi — C8烷氧基,C5 _C8環烷氧基,〒 基或Ci — C3醢基;及(2)氫,甲基*甲氧基,丁氧 基,辛氧基,環己氧基,苄基,甲醢基或乙醢基。氫及 C 1 _ C 4烷基,例如甲基是特別佳的。 本發明的化合物可Μ習知的方法製備而得。 當R2是C2 — Cl2烷撐時,式(I)化合物能由 •洌如式(Va)及(Vb)化合物水解聚凝縮反應製備 而得: -2 1 - 表紙汝尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 五、發明説明( A7 B7 R4 。1-Si-Gt
G
i 5 s——R
G
A b (v CH3sfVCH3 CH3 丫+气 CH3 R3 (Va) 其中Gi較佳的是C 1或(:1 — C8烷氧基*及Gz較佳 的是C 1 ,Ci 一 Ca烷氧基或苯基(如描述於 US-A- 4 , 9 4 6 , 8 8 0 ; US - A - 5 , 1 3 4 , 2 3 3 及 US-A - 5 , 2 1 9 , 9 0 5 )或 當Rt和尺+是匚! — Ci 8烷基或苯基時,可由反應一 式(V I )化合物 R,
Xf
Si—Ο Η m
Si—Ο
H x2 (VI) :- HJ— I -— - - 士"-— -- -:-- mu I 8 — -- I ! -· 一 i ^^^1 - - ml {— -» -- 1 0¾ τα (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) Λνιι-ΑΓ-til h'•、*.厂 It,J、. · ί %—、·-- h J ―' 其中Xi · X 2 ,Ri和R4是如上所定義者,和適當量 能形成下式群基: ch3 ch3
Rr-N
ch3 ch3 本纸法尺度適用中國國家標準(CNS ) A·!規格(210X297公釐) 20β3ίί6 A7 ___B7_五、發明説明() 及只5之烯烴反應,其中A,R2 ,R3及Rs是如上所 定義者,及在一觸媒量之P t或R h複合物存在下進行氫 矽烷基反應(如描述於EP-A-343,717及EP-A-388,321 (Chem. Abstr . 115:160562f及 Derwent 9 0 - 2 8 4 4 9 9 / 3 8 ) 〇 當R2是一直接鍵時,式(I)化合物能由,例如一 式(VI I)之化合物和式(VI I I)的咪啶酵在一觸 媒量之Pt ,Rh或Pd複合物存在下(描述於 U S - A - 4 , 8 9 5 , 8 8 5 ) 反應製備而得,
X R — S-Η ο m //
ο 41-5 R ——S-R η χ2 (νπ) 其中Xi * X 2 · R ! ,R4及Rs是如上所定義者 ch3 ch3
ch3 ch3 r3-n )-〇H (vm) 其中R3是如上所定義者。 式(V I )化合物是一已商業化產物,或能由習知的 方法製備而得。 -23- 本呔伕尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 裝 訂-^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫太页) A7 B7 五、發明説明(>。) 能形成一下式群基之烯烴:
可由,例如描述於US-A- 4,9 4 6,88 0及US-A- 5 , 2 7 0,4 7 0的方 法製餚而得*而能形成Rs群基之烯烴可由,例如 US-A-4,731,393的方法,或依據習知的步驟製備而得。 本發明的化合物對於改菩有機物質對光,熱及氧化的 阻抗力是非常有效的,尤其是合成聚合物及共聚物,且由 於其對揮發性具有非常大的阻抗性,因此特別適用於穩定 聚丙烯纖維。 這些能被穩定有機物的例子為: 1 .單烯烴和二烯烴的聚合物,例如,聚丙烯,聚異丁稀 ,聚丁一 1 一稀,聚—4 —甲基戊一 1 一稀,聚異戊二稀 或聚丁二烯,及環烯烴的聚合物,例如環戊烯或原冰片稀 (norbornene),聚乙烯(其是選擇性交聯的 ),例如高密度聚乙烯(HDPE),高密度及高分子量 聚乙烯(HDPE — HMW),高密度及超高分子量聚乙 烯(HDPE — UHMW),中密度聚乙烯(MDPE) ,低密度聚乙烯(LDPE),線性低密度聚乙烯(LL DPE),支鐽低密度聚乙烯(BLDPE)。 聚烯烴,亦即,單烯烴的聚合物,像前述一段中所舉 -24- 本呔悵尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐〉 ---------批衣------1T------M (請先閣讀背面之注意事項再填苟本页) _B7_ 五、發明説明(7丨) {請先閱讀背面之注意事項再填寫水页) 例之單烯烴聚合物,特別是聚乙烯和聚丙烯能由不同的方 法製餚而得,特別是下述的方法: a) 游離反應基聚合化(通常是在高壓和高溫下)。 b) 使用一觸媒之觸媒聚合反應,此觸媒通常包含一種或 超過一種週期表上I Vb · Vb ,V I b或V I I I族的 金屬,這些金靥通常具有一種或多種型式,典型的為氧化 物,鹵化物,酵酯•酯,醚,胺•烷基化物,烯基化物及 /或芳基化物,其可是π —或σ —共價的。這些金屬複合 物可是游離狀態或固定在基質上,典型上是在活化氯ib鎂 ,氯化鈦(I I I),鋁或矽氧化物。這些觸媒可溶於或 不溶於聚合界質中•且這些觸媒可其自己在聚合反應中使 用|或可使用活化劑,典型的為金屬烷基化物,金羼氫化 物,金靨烷基鹵化物,金羼烷基氧化物或金屬烷基噁烷, 該金靥可是週期表之I a ,I I a ,和/或I I IA族的 元素,活化劑可進一步用酯,醚,胺或矽烷基醚方便的改 質|這些觸媒糸統通常稱作Phi 1 1 i ps · Stan dard Oil Indiana* Ziegler ( —N a t t a ) ,TNZ (DuPont) 'metal locene或單邊觸媒(SSC) ° 2 ·在1)中所提聚合物的混合物,例如,聚丙烯和聚異 丁烯的混合物,聚丙烯和聚乙烯的混合物(洌如,PP/ HDPE ,PP/LDPPE),和不同型式聚乙烯混合 物(例如 LDPE/HDPE)。 -25- 本紙浪尺度適用中國國家標準(CN’S ) A4規格(210>· 297公釐) A7 B7 五 '發明説明(分) 3 ·單烯烴和二烯烴和其他乙烯單體之共聚物,洌如,乙 烯/丙烯共聚物,線性低密度聚乙烯(LLDPE)和其 混合物及低密度聚乙烯(LDPE),丙烯/ 丁一 1—烯 共聚物,丙烯/異丁烯共聚物 > 乙烯/ 丁一 1 —烯共聚物 ,乙烯/己烯共聚物,乙烯/甲基戊烯共聚物,乙烯/庚 烯共聚物,乙烯/辛烯共聚物,丙烯/ 丁二烯共聚物,異 丁烯/異戊間二烯共聚物,乙烯/烷基丙烯酸酯共聚物, 及其和碳單氧化物形成的共聚物,或乙烯/丙烯酸共聚物 •及其盟類(離子化物)及乙烯和丙烯和一二烯所形成的 三聚物•像己二烯,二環戊二烯或乙二烯一原冰片烯;及 該共聚物間的混合物及上述1)所提聚合物的混合物,例 如·聚丙烯/乙烯一丙烯共聚物| LDP E/乙烯一乙鋪 醋酸酯共聚物(EVA) · LDPE/乙烯丙烯酸共聚物 (EAA) > LLDPE/EVA > LLDPE/EAA 及交錯(a 1 ternat i ng)或散亂(rando m)聚烯烴/碳單氧化物共聚物及其和其他聚合物形成的 混合物,例如|聚醢胺。 4 ·碳氫化物的樹脂(例如Cs —C9 ) I包括其氫化改 質者(如,膠黏劑),及聚烯烴和澱粉的混合物。 5·聚苯乙烯,聚(p —甲基苯乙烯),聚(α_甲基苯 乙烯)。 6 ·苯乙烯或α -甲基苯乙烯和二烯之共聚物或丙烯酸衍 生物,例如,苯乙烯/ 丁二烯,苯乙烯/丙烯腈,苯乙稀 -26- 本纸張尺度適用中國圉家標準(CNS ) Α4規格(210>· 297公釐) #衣 訂 絲 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) A7 B7 五、發明説明(7 1 1 I / 烷 基 甲 丙 烯 酸 酯 苯 乙 烯 / 丁 二 烯 / 烷 基 丙 烯 酸 酯 苯 1 1 1 乙 烯 / 丁 二 烯 / 基 甲 丙 烯 酸 酯 苯 乙 烯 / 順 丁 烯 二 酸 酐 1 I 請 1 I % 苯 乙 烯 / 丙 烯 腈 / 甲 基 丙 烯 酸 酯 苯 乙 烯 共 聚 物 的 高 衡 先 閱 1 | 讀 1 擊 強 度 混 合 物 及 另 —* 種 聚 合 物 例 如 聚 丙 烯 酸 酯 — 背 ιδ 1 I 二 烯 聚 合 物 或 . 乙 烯 / 丙 m / 二 烯 三 聚 合 物 和 苯 乙 烯 的 之 ·;主 1 | 意 1 嵌 段 共 聚 物 像 苯 乙 烯 / 丁 二 烯 / 苯 乙 烯 苯 乙 烯 / 異 戊 畜 ! I 再 1 I 間 二 烯 / 苯 乙 烯 苯 乙 烯 / 乙 烯 / 丁 旆 / 苯 乙 烯 或 苯 乙 烯 填 1 為 本 裝 / 乙 烯 / 丙 烯 / 苯 乙 烯 〇 页 1 1 7 苯 乙 烯 或 α 一 甲 基 苯 乙 烯 的 接 枝 共 聚 物 例 如 在 聚 1 1 丁 二 Μ 上 的 苯 乙 烯 在 聚 丁 二 烯 — 苯 乙 烯 上 或 在 聚 丁 二 烯 1 1 一 丙 烯 腈 共 聚 物 上 的 苯 乙 烯 在 聚 丁 二 烯 上 的 苯 乙 烯 及 丙 1 訂 烯 腈 ( 或 甲 丙 烯 腈 ) 在 聚 丁 二 烯 上 的 苯 乙 烯 丙 烯 腈 和 1 I 甲 基 甲 丙 烯 酸 酯 在 聚 丁 二 烯 上 的 苯 乙 *31 m 和 順 丁 烯 二 酸 酐 1 1 9 在 聚 丁 二 烯 上 的 苯 乙 烯 丙 烯 腈 和 順 丁 烯 二 酸 酐 或 順 丁 1 1 烯 二 醢 亞 胺 在 聚 丁 二 烯 上 的 苯 乙 烯 和 順 丁 烯 二 醢 亞 胺 $ 1 .结 在 聚 丁 二 4>jK m 上 的 苯 乙 烯 和 饶 基 丙 烯 酸 酯 或 甲 丙 烯 酸 酯 : 在 1 1 乙 «Lij. m / 丙 烯 / 二 烯 三 聚 物 上 的 笨 乙 烯 和 丙 烯 腈 在 聚 基 1 1 丙 烯 酸 酷 或 聚 烷 基 甲 丙 烯 酸 酯 上 的 苯 乙 烯 和 丙 烯 腈 在 丙 I 1 4»y m 酸 酯 / 丁 二 烯 共 聚 物 上 的 苯 乙 烯 和 丙 烯 腈 及 和 列 於 6 1 | ) 項 共 聚 物 之 混 合 物 例 如 習 知 A B S Μ Β S A S 1 1 A 或 A E S 聚 合 物 的 共 聚 物 混 合 物 0 I 1 8 包 含 素 的 聚 合 物 像 聚 氯 化 戊 間 二 Μ , 氛 化 橡 膠 » 1 | 氯 化 或 硫 化 氯 化 聚 乙 烯 乙 烯 和 氯 化 乙 烯 共 聚 物 表 氯 醇 1 I - 27 - 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210> 297公釐) A7 ____B7_ 五、發明説明(rf ) 均一及共聚物,特別是含鹵素乙烯化合物的聚合物,例如 ,聚乙烯氯化物,聚乙二烯氮化物,聚乙烯氟化物,聚乙 二烯氟化物,及其共聚物,像乙烯氯化物/乙二烯氛化物 ’乙烯氮化物/乙烯醋酸酯或乙二烯氮化物/乙烯醋酸酷 共聚物。 9 .由α ,未飽和酸和其衍生物製備而得的聚合物, 像聚丙烯酸酯和聚甲丙烯酸酷;聚甲基甲丙烯酸酯,聚丙 醢胺和聚丙烯腈,Μ乙酸丁酯成衡擊改質者。 10·上述9)之單體之間和其他未飽和單體所形成的共 聚物,例如丙烯腈/丁二烯共聚物•丙烯腈/烷基丙烯酸 酯共聚物*丙烯腈/烷氧烷基丙烯酸酯或丙烯腈/乙烯鹵 化物之共聚物或丙烯腈/烷基甲丙烯酯/丁二烯三聚物。 1 1 ·由未飽和酵和胺衍生而得的聚合物或其醢化衍生物 或其縮醛•例如,聚乙烯酵,聚乙烯乙酸酯,聚乙烯硬脂 酸酯,聚乙烯苯甲酸酯,聚乙烯順丁烯二酸酯,聚乙丁縮 醛,聚烯丙基酞酸酯或聚烯丙基蜜胺;及其和上述第1點 中所提之烯烴的共聚物。 1 2 .環醚的均聚物和共聚物,像聚烯烴二酵’聚乙稀氧 化物,聚丙烯氧化物或其和雙氧丙環基醚的共聚物。 1 3 .聚縮醛,像聚氧甲撐和那些聚氧甲撐類,其包含乙 烯氧化物當作共軍體,Μ熱塑性聚尿烷,丙稀酸酷或ΜΒ S改質的聚縮醛。 1 4 ·聚苯撐氧化物和硫化物,及聚苯烯氧化物和苯乙稀 -2 8 - 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS ) Α4规格(210>'29~公釐) 扣衣 I 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) A7 B7 五、發明说明(5) 聚合物或聚醢胺的混合物。 1 5 ·由羥基终端的聚醚衍生而得的聚尿烷,聚酯或聚丁 二烯在一邊,且脂肪族或芳香族聚異氰酸酯在另一邊·及 其先質。 16·聚醢胺和由二胺和二羧酸及/或由胺基羧酸或對等 内醢胺衍生而得的共聚物,例如,聚醢胺4,聚醢胺6, 聚醢胺 6/6,6/10,6/9 ,6/12,4/6, 12/12 ,聚醢胺1 1 ,聚醢胺12 ,由m —二甲苯二 胺和己二酸起始的芳香族聚醯胺;由六甲撐二胺和異肽酸 或/及對肽酸衍生而得的聚醢胺,其具有或不具有彌性體 當作改質劑,例如,聚_2 ,4,4 一三甲基六甲撐對社 醢胺或聚- m -苯烯異肽醢胺;及上述聚醮胺和聚烯烴* 烯烴共聚物,離子化物,或化學鐽结或接枝强性體;或和 聚醚,如和聚乙烯二酵,聚丙烯二酵或聚四甲撐二酵的嵌 段共聚物;及以E PDM或ABS改質的聚醢胺或共聚酿 胺;及在製備過程(R I Μ聚醢胺系统)中濃縮的聚醢胺 Ο 1 7 ·聚尿素,聚醢亞胺,聚醢胺一醢亞胺及聚苯咪唑。 1 8 ·由二羧酸和二酵及/或由羥基羧酸或對等的内酯衍 生而得的聚酯,例如|聚乙烯對钛酸酯,聚丁烯對钛酸酯 ,聚—1 . 4 一二甲酵環己烷對酞酸酯及聚羥基苯甲酸酷 ,及由羥基终端之聚醚衍生而得的嵌段共聚醚酯;和以聚 碳酸酷改質或MB S改霣之聚酯。 -2 9 _ 本纸伕尺度適用中國國家標準(CNS )M規格(210X 29^公釐) I - I n I — - - I m I n I n m I T _ _ _ ___ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) __B7 五、發明説明(4) 19·聚碳酸酯和聚酷碳酸酯。 (請先閏讀背面之注意事項再填寫本頁) 20.聚通,聚醚碾和聚醚酮。 2 1 ·由醛在一邊,酚,尿素和蜜胺在另一邊所衍生而得 的交聯聚合物,像酚/甲醛樹脂,尿素/甲醛樹脂,和密 胺/甲醛樹脂。 22 ·乾煉和非乾煉醇酸樹脂。 23·由飽和和未飽和二羧酸和聚氫醇及以乙烯化合物當 作交聯劑衍生而得的未飽和聚酯樹脂,及其低可燃性的含 鹵素改質物。 24 ·由經取代的丙烯酸酯衍生而得的交聯丙烯酸樹脂, 例如,環氧丙烯酸樹脂,尿烷丙烯酸樹脂或聚酯丙烯酸酯 Ο 2 5 ·酵酸樹脂,聚酯樹脂和蜜胺樹脂交瞄的丙烯酸樹脂 ,尿素樹脂•聚異氰酸酯或環氧樹脂。 26 *由聚環氧化物衍生而得的交聯環氧樹脂,例如由雙 氧丙環基醚或由環脂肪族二環氧化物。 27·天然聚合物,例如,继維素,橡膠,明膠和其以化 學方法改質之同糸衍生物,例如继維素醋酸酯,纖維素丙 酸酯和纖維素丁酸酷,或纖維素醚,像甲基纖維素;及松 脂及其衍生物。
28♦上述聚合物的混合物(聚混合物),例如PP/E PDM,聚醮胺/EPDM 或 ABS,PVC/EVA, PVC/ABS,PVC/MBS,PC/ABS,PB -3 0 本纸伕尺度適用中國國家標準(CNS )八4現格(210>. 29'公釐) B7 五、發明説明(4) (請先鬩讀背面之·';i意事項再填寫本页) TP/ABS,PC/ASA,PC/PBT,PVC/ CPE ,PVC /丙烯酸酯,POM /熱塑性PUR,P C/熱塑性PUR ,POM/丙烯酸酯,POM/MBS ,PPO/HIPS ,PP0/PA6 · 6 和共聚物,P A/HDPE > PA/PP * PA/PPO · PBT/P C/ABS 或 PBT/PET/PC。 29 ·天然發生或合成有機物質,其可是純單體化合物, 或這些化合物之混合物,例如礦物油•動物及植物脂肪, 油及石臘,或基於合成酯之油,脂肪和石臘(如肽酸酯, 己二酸酯,磷酸酯或苯偏三甲酸酯)及合成酯和礦物油( 以任何重量比例)混合之混合物,基本上是那些用於纺織 之組成物·及這些物質的乳化水溶液。 3〇·天然或合成橡膠的乳化水溶疲,如天然膠乳或羧酸 化苯乙烯/丁二烯共聚物之膠乳。 式(I)化合物特別適合於改善聚烯烴的光穩定性, 熱穩定性及氧化穩定性,尤其是聚乙烯及聚丙烯。 式(I )化合物可和有機物質混合使用,混合比例可 是各種的比例(依據被穩定物質性質,最终使用目的及其 它添加劑的存在而定)。 一般而言,適當的是使用,例如0 · 0 1至5%重量 百分比之式(I)化合物(相關於被毽定物質而定),較 佳的是0 · 05至1%。 一般而言,式(I)化合物能在聚合物質聚合化前, -3 1 - 木纸張尺度適用中国國家標準(CNS ) A4規格(210>: 2F公釐) A7 B7 2363^6 五 '發明説明( 同時或之後,或在交聯時加入至該物霣中。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) 式(I )化合物能以純型式,或包覆於石鼸,油或聚 合物中之型式加入至聚合物質中。 式(I )化合物能K各種方法加入至聚合物質中,像 Μ粉末型式之乾燥混合物,或以溶液或懋浮液型式之溼式 混合,或以母體型式加入;在這些操作中,所使用的聚合 物能是粉末狀,粒狀,溶液或懸浮液狀,或膠乳的型式。 W本發明式(I )產物蘀定之物質能用於模型物,薄 膜*帶狀物,軍绦,雄維,表面塗覆物及其類似物的製備 ,像抗 增塑劑 化合物 為: 基—4 —— "-μ» 基—4 ,2, 基)一 基酚* 一 4 — 假使需要,其它適合合成聚合物之傳统添加劑 氧化劑,UV吸收劑,鎳毽定劑,色素,填充物, ,腐蝕抑制劑及金屬去活性劑,也能加至式(I ) 和有機物筲的混合物中。 能和式(I)化合物混合之特定添加劑的例子 1 ·抗氧化劑 一叔一丁 ,2,6 一叙一丁 異丁基酚 甲基環己 1 · 1 .烷基化單酚,例如,2,6 -二 —甲基酚,2 — 丁基一 4 , 6_二甲基酚 叔一丁基一4_正一丁基酚,2,Θ—二 一乙基酚,2,6 —二一叔一丁基_4 一 6 —二環戊基_4 一甲基酚,2_ ( α - 4,6 —二甲基酚,2,6 —二十八烷基一 基 2 ’4,6 —三環己基酚,2,6 —二一叔 32- 本紙涞尺度適用中國國家標华(CNS ) Λ4現格(210Χ 297公釐) B7 五、發明説明(4) (請先閱請背面之注意事項再填寫本页) 甲氧基甲基酚,2 ,6 —二一壬基一4 —甲基酚,2 ,4 —二甲基一 6 — (1, 一甲基十一烷一1—基)酚,2, 4 一二甲基一6 — (1’ 一甲基十七烷一1—基)酚,2 ,4一二一甲基一6— (1’ 一甲基十三烷一1’ 一基) 酚和其混合物。 1 · 2 .烷硫基甲基酚,例如,2 ,4_二辛基硫甲基_ 6 —叔一丁基酚,2 ,4 —二辛基硫甲基一 6 —甲基酚, 2 ,4 —二辛基硫甲基一 6 —乙基酚,2 ,6 —二一十二 烷基硫甲基一4 —壬基酚。 1 · 3 ·對苯二酚和其烷基化對苯二酚,例如,2,6 — 二一叔一丁基—4 一甲氧基酚,2 ,5_二一叔一 丁基對 苯二酚,2,5 —二一叔一戊基對苯二酚,2,6 -二一 苯基一 4 一十八烷氧基酚,2,6_二一叔-丁基對苯二 酚,2,5 —二一叔—丁基一 4 一羥基茴香醚,3,5 — 二一叔—丁基一 4 一羥基茴香醚,3 ,5 —二—叔一丁基 _4一羥基苯基硬脂酸酯,雙—(3,5 —二—叔一丁基 —4—羥苯基)己二酸酷。 1 ·4 .生育酚,例如,α —生育酚,/8 —生育酚,7_ 生育酚,δ -生育酚及其混合物(維他命Ε)。 1 * 5 ·羥基化硫二苯基醚,例如,2 ,2’ 一硫雙(6 一叔一丁基一 4 一甲基酚),2 ,2’ 一硫雙(4 —辛基 酚),4,4’ 一硫雙(6 —叔一丁基一3 —甲基酚), 4*4* —硫雙(6_叔一2 -甲基酚),4,4,一硫 -33- 本纸法尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210>'2F公釐) A7 B7 五、發明説明 。 1 1 I 雙 ( 3 6 — 二 一 仲 — 戊 基 酚 ) 4 4 P — 雙 ( 2 6 1 1 1 — 二 甲 基 — 4 一 羥 苯 基 ) 二 硫 化 物 0 I I 請 1 | 1 6 院 叉 雙 酚 m 如 2 2 > — 甲 撐 雙 ( 6 — 叔 一 先 閱 1 I 讀 1 丁 基 一 4 — 甲 基 酚 ) 2 2 * — 甲 撐 雙 ( 6 — 叔 — 丁 基 背 1 ιέ — 4 — 乙 基 酚 ) 2 2 , 一 甲 撐 雙 r 4 — 甲 基 — 6 — ( 之 注 | 意 1 α — 甲 基 環 己 基 ) 酚 2 2 t — 甲 撐 雙 ( 4 一 甲 基 — % ik 1 1 再 1 I 6 一 環 己 基 酚 ) 2 2 t — 甲 撐 雙 ( 6 — 壬 基 一 4 — 甲 填 1 寫 本 裝 基 酚 ) 2 2 一 甲 撐 雙 ( 4 6 — 二 一 叔 一 丁 基 酚 ) 页 、· 1 » 2 2 — 乙 叉 雙 ( 4 6 一 二 一 叔 — 丁 基 酚 ) 2 t 1 1 2 > — 乙 叉 雙 ( 6 — 叔 — 丁 基 — 4 — 異 丁 基 酚 ) 2 2 1 1 * 一 甲 撐 雙 C 6 _ ( a 一 甲 基 苄 基 ) _ 4 _ 壬 基 酚 ] 2 1 訂 * 2 , — 甲 撐 雙 C 6 — ( a α — 二 甲 基 苄 基 ) 一 4 — 壬 1 I 基 酚 ] 4 4 , 一 甲 撐 雙 ( 2 6 — 二 叔 — 丁 基 酚 ) 1 1 > 4 4 > — 甲 撐 雙 ( 6 — 叔 — 丁 基 — 2 一 甲 基 酚 ) 1 1 I t 1 — 雙 ( 5 — 叔 一 丁 基 — 4 一 羥 基 — 2 一 甲 基 苯 基 ) 丁 1 铭 综 2 6 一 雙 ( 3 一 叔 — 丁 基 — 5 — 甲 基 — 2 一 羥 基 «•广 1 基 ) — 4 — 甲 基 酚 1 1 3 — 三 ( 5 — 叔 — 丁 基 — 4 1 一 羥 基 — 2 — 甲 基 苯 基 ) 丁 院 1 1 一 雙 ( 5 — 叔 — 丁 1 I 基 — 4 一 羥 基 一 2 一 甲 基 苯 基 ) 一 3 — η — 十 二 焼 基 氫 硫 1 I 基 丁 燒 乙 m 二 醚 雙 C 3 3 — 雙 ( 3 t — 叔 — 丁 基 — 4 1 1 t — 羥 基 苯 基 ) 丁 酸 酯 ] 雙 ( 3 — 叔 — 丁 基 一 4 — 羥 基 1 1 一 5 — 甲 基 一 苯 基 ) 二 環 戊 叉 雙 [ 2 一 ( 3 > — 叔 — 丁 1 I 基 — 2 , 一 羥 基 — 5 9 一 甲 基 苄 基 ) — 6 — 叔 — 丁 基 — 4 1 1 | - 34 - 1 1 1 本紙乐尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0>' 2F公釐) A7 B7 五、發明説明(幻) 1 1 I — 甲 基 苯 基 ) 對 肽 酸 酯 1 1 — 雙 — ( 3 5 一 二 甲 基 1 1 1 — 2 一 羥 基 笨 基 ) 丁 2 2 — 雙 一 ( 3 5 一 - 一 叔 S. 1 1 請 1 I — 丁 基 一 4 一 羥 基 苯 基 ) 丙 2 2 一 雙 — ( 5 一 叔 一 先 閱 1 I 讀 1 丁 基 — 4 — 羥 基 — 2 — 甲 基 笨 基 ) — 4 一 η — 十 - 院 基 氫 背 1 ιέ | 硫 基 丁 1 1 5 5 — 四 一 ( 5 一 叔 — 丁 基 一 4 一 之 | 意 1 羥 基 2 — 甲 基 笨 基 ) 戊 综 〇 事 項 1 1 再 1 I 1 7 0 — N — 和 S 一 苯 甲 基 化 合 物 例 如 3 5 * 填 Μ 本 裝 3 > 5 一 四 一 叔 一 丁 基 — 4 4 > 一 二 羥 基 一 二 苯 甲 页 1 | 基 m 十 八 基 — 4 一 羥 基 一 3 5 一 二 甲 基 苯 甲 基 氫 硫 1 1 基 乙 酸 酯 三 一 ( 3 5 一 二 — 叔 一 丁 基 — 4 一 羥 基 苯 甲 1 1 基 ) 胺 雙 ( 4 一 叔 _ 丁 基 一 3 一 羥 基 _ 2 6 一 二 甲 基 1 訂 苯 甲 基 ) 二 硫 代 — 對肽酸酯 雙 ( 3 5 一 二 一 叔 一 丁 基 1 — 4 一 羥 基 苯 甲 基 ) 硫 化 物 異 辛 基 一 3 5 二 一 叔 一 丁 1 1 基 — 4 一 羥 基 苯 甲 基 氫 硫 基 乙 酸 酯 〇 ! 1 1 8 羥 基 苯 甲 基 化 的 丙 二 酸 酷 m 如 二 十 八 基 一 2 1 锑 » 2 — 雙 一 ( 3 5 一 二 一 叔 — 丁 基 — 2 一 羥 基 苯 甲 基 ) 1 一 丙 二 酸 酯 二 一 十 八 综 基 — 2 一 ( 3 — 叔 — 丁 基 一 4 — 1 羥 基 — 5 — 甲 基 苯 甲 基 ) — 丙 二 酸 酯 二 — 十 二 烷 基 氫 硫 1 I 基 乙 基 一 2 2 — 雙 一 ( 3 5 — 二 — 叔 一 丁 基 — 4 — 羥 1 | 基 苯 甲 基 ) 丙 二 酸 酯 雙 一 C 4 一 ( 1 1 3 3 — 四 I 1 甲 基 丁 基 ) 苯 基 — 2 2 — 雙 ( 3 5 — 二 一 叔 — 丁 基 1 1 一 4 一 羥 基 苯 甲 基 ) 丙二酸醋 〇 1 | 1 9 芳 香 族 的 羥 苯 甲 基 化 合 物 例 如 1 3 5 — 二 1 I - 35 - 1 1 1 本纸伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210>' 29,公釐) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(θ ) -(3 ,5 — 二一叔 一丁基 _4 一羥苯甲基)一2 ,4 , 6 —三甲基苯,1 ,4 一雙(3 ,5 —二一叔一 丁基一 4 一羥基苯甲基)一2,3,5,6 —四甲基苯,2,4, 6 —三一 (3 ,5 —二一叔一 丁基一 4 一經基苯甲基)齡 〇 1 . 10 *三嗪化合物I洌如2 ,4 一雙(辛基氫硫基) 一 6 — (3 ,5 —二—叔—丁基一4 —控基苯胺基)—1 ,3 ,5 —三嗪,2 —辛基氫硫基-4 ,6 —雙(3,5 —二一叔—丁基_4_羥基一苯胺基)一1 ,3 ,5 —三 嗪,2 —辛基氫硫基—4,6 -雙(3,5 —二—叔—丁 基—4 —羥基苯氧基)一 1 ,3,5 —三嗪,2,4,6 —三(3,5 —二一叔一丁基_4 一羥基苯氧基)一 1 , 2 ,3 — 三嗪,1 ,3,5 —三—(3 ,5 —二一叔—丁 基一 4 一羥基苯甲基)異氰尿酸酯,1 ,3 ,5 —三—( 4_叔一丁基一3 —羥基一 2 ,6 —二一甲基苯甲基)異 氰尿酸酯,2 ,4,6 —三(3 ,5_二一叔一丁基一 4 -羥基苯基乙基)—1 ,3,5 —三嗪,1 ,3,5 -三 —(3 ,5 —二—叔一丁基一 4 —羥基苯基丙醢)—六氫 -1 ,3,5 — 三嗪,1 ,3,5_ 三一(3,5 -二環 己基- 4 —羥基苯甲基)異氰尿酸酯。 1 · 1 1 ‘苯甲基膦酸酯,例如,二甲基—2,5 —二— 叔—丁基一4 一羥基苯甲基膦酸酯,二乙基—3 ,5 —二 —叔—丁基—4 一羥基苯甲基膦酸酯,二十八烷基3 ,5 -36- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) l^m ml· 1 1« fflfla^v mftff nn n \ 一 (請先H讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中央橾隼局員工消費合作杜印製 五、發明説明(0) 1 1 | 一 二 一 叔 一 丁 基 — 4 — 羥 基 苯 甲 基 膦 酸 酯 二 十 八 院 基 一 1 ! 5 — 叔 — 丁 基 一 4 一 羥 基 3 — 甲 基 苯 甲 基 — 膦 酸 酯 3 1 | 5 一 - 一 叔 一 丁 基 一 4 一 羥 基 苯 甲 基 一 膦 酸 的 單 乙 基 酯 之 請 1 閱 I 鈣 盥 0 讀 背 1 1 ώ I 1 1 2 醢基氨基酚 例 如 4 一 羥 基 酿 月 桂 基 替 苯 胺 1 I 意 1 * 4 羥 基 硬 脂 酸 藤 替 苯 胺 辛 基 N ( 3 5 — 事 項 再 1 1 — 叔 一 丁 基 — 4 — 羥 基 苯 基 ) 氨 基 甲 酸 酯 0 填 羥 袈 1 1 3 β 一 ( 3 5 — 二 — 叔 一 丁 基 一 4 —* 基 苯 基 頁 1 ) 丙 酸 和 單 一 或 聚 — 氫 醇 的 酯 * 如 和 甲 醇 乙 醇 十 八 烷 1 1 醇 1 6 一 己 院 二 酵 1 9 — 壬 烷 二 醇 乙 烯 二 醇 > 1 1 1 2 — 丙 烧 二 醇 新 戊 基 二 醇 硫 代 二 乙 烯 二 醇 二 乙 1 訂 烯 二 醇 三 乙 Μ 二 醇 五 赤 丁 四 醇 三 一 ( 羥 基 乙 基 ) 異 1 I 氰 尿 酸 酯 Ν Ν , 一 雙 ( 羥 乙 基 ) 乙 二 醯 二 胺 3 — m 1 1 十 一 烷 酵 3 — 噻 五 癸 醇 三 甲 基 己 二 醇 三 — 甲 基 醇 1 1 丙 4 — 羥 基 甲 基 — 1 — 磷 — 2 6 7 一 三 氧 雙 環 C 1 2 * 2 2 ) 辛 焼 0 1 1 1 4 β — ( 5 一 叔 一 丁 基 — 4 一 羥 基 一 3 一 甲 基 苯 1 1 基 ) 丙 酸 和 單 一 或 聚 氫 酵 的 酯 如 » 和 甲 醇 > 乙 酵 十 八 1 J 酵 1 6 一 己 烷 二 酵 1 9 — 壬 综 一 二 醇 乙 烯 二 1 | 酵 • 1 * 2 — 丙 院 二 酵 t 新 戊 基 二 酵 » 硫 代 二 乙 烯 二 酵 » f I 二 乙 烯 二 醇 三 乙 烯 二 醇 五 赤 丁 四 酵 三 — ( 羥 基 乙 基 1 1 ) 異 氣 尿 酸 酯 » Ν Ν > 一 雙 一 ( 羥 基 乙 基 ) 乙 二 醢 二 胺 1 1 » 3 — 噻 十 — 焼 酵 3 — 噻 十 五 院 醇 > 三 甲 基 己 院 二 酵 > 1 1 - 37 - 1 1 本紙張尺度遑用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印裂 五、發明説明 ( 少) I | 三 一 甲 基 酵 丙 院 4 — 羥 基 甲 基 — 1 一 m 一 2 6 7 一 1 | 三 氧 雙 環 r 2 2 2 Ί 辛 烷 0 I I 1 1 5 β — ( 3 5 — 二 環 己 基 — 4 — 羥 基 笨 基 ) 丙 請 龙 1 1 閱 | 酸 和 單 — 或 聚 一 氫 酵 的 酯 如 和 甲 酵 乙 酵 十 八 院 酵 * 背 | τδ | 1 6 — 己 烷 二 醇 1 9 — 壬 烷 二 醇 乙 烯 二 酵 1 » 之 1 I 意 1 2 — 丙 二 醇 新 戊 基 二 醇 碇 代 二 乙 烯 二 酵 二 乙 烯 二 事 項 1 I 醇 二 乙 烯 二 酵 五 赤 丁 四 醇 三 — ( 羥 基 乙 基 ) 異 氰 尿 再 填 酸 酯 N Ν 9 — 雙 ( 羥 乙 基 ) 乙 二 醢 二 胺 3 — 噻 十 一 寫 本 頁 裝 1 院 酵 3 — 噻 十 五 院 醇 三 甲 基 己 院 二 酵 三 一 甲 基 醇 丙 1 1 4 一 羥 基 甲 基 — 1 一 磷 — 2 6 7 — 三 氧 雙 環 [ 2 1 | . 2 2 ] 辛 燒 0 1 訂 1 1 6 3 5 一 二 — 叔 — 丁 基 — 4 一 羥 基 苯 基 醋 酸 1 1 和 單 — 或 聚 氫 酵 的 酯 如 和 甲 醇 乙 酵 十 八 院 醇 1 > 1 1 6 一 己 院 二 醇 1 9 — 壬 综 二 酵 乙 烯 二 醇 1 2 — 1 1 丙 燒 二 醇 新 戊 基 二 醇 硫 代 二 乙 烯 二 酵 二 乙 烯 二 酵 » 三 乙 烯 二 醇 五 赤 丁 四 醇 三 — ( 羥 基 乙 基 ) 異 氰 尿 酸 醋 Γ 1 * N N , 一 雙 ( 羥 基 — 乙 基 ) 乙 二 醢 二 胺 3 — 噻 十 一 1 1 院 酵 3 — 噻 十 五 院 醇 三 甲 基 己 院 二 醇 三 甲 基 酵 丙 院 1 1 4 一 羥 基 甲 基 — 1 一 磷 一 2 6 7 一 三 氧 雙 環 C 2 * 1 | 2 2 ] 辛 综 0 I 1 1 7 β 一 ( 3 5 — 二 — 叔 一 丁 基 一 4 一 羥 基 苯 基 1 1 ) 丙 酸 的 醢 胺 如 N N > 一 雙 ( 3 » 5 一 二 — 叔 — 丁 1 1 基 一 4 — 羥 基 苯 基 丙 醢 ) 甲 撐 二 胺 N N 9 — 雙 ( 3 1 1 - 38 - 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CMS ) A4規格(210X 297公釐) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明 ( ) i 1 * 5 一 二 一 叔 一 丁 基 — 4 一 羥 基 苯 基 丙 醢 ) 三 甲 撐 二 胺 t 1 | N N # — 雙 ( 3 5 一 二 一 叔 一 丁 基 — 4 — 羥 基 — 苯 基 r—S 1 I 丙 醢 ) 肼 請 先 1 閱 I 1 • 1 8 抗 壊 血 酸 ( 維 他 命 C ) 讀 背 I 1 1 9 胺 抗 氧 化 劑 例 如 N N — —. — 異 丙 基 — 之 1 I 意 1 P 一 苯 撐 二 胺 Ν Ν f 一 二 — 仲 一 丁 基 一 P 一 苯 撐 二 胺 事 項 1 1 * N N / — 雙 ( 1 4 一 二 甲 基 戊 基 ) 一 D — 苯 撐 - 胺 再 填 1 N N 一 雙 ( 1 一 乙 基 — 3 一 甲 基 戊 基 ) — P 一 苯 撐 寫 本 頁 裝 1 二 胺 N N / — 雙 ( 1 — 甲 基 庚 基 ) — P 一 苯 撐 二 胺 9 1 1 N N / — 二 環 己 基 — P — 苯 撐 二 胺 N N / 一 二 苯 基 1 I 一 P 一 苯 撐 二 胺 Ν N / 一 雙 ( 2 一 萘 基 ) 一 P 一 苯 撐 1 訂 二 胺 N 一 異 丙 基 — Ν / 一 苯 基 一 P 一 苯 撐 二 胺 N — ( 1 1 3 — 二 甲 基 丁 基 ) — N / — 苯 基 一 P — 苯 撐 二 胺 N 1 1 — ( 1 — 甲 基 庚 基 ) — N / — 苯 基 — P — 苯 撐 二 胺 N — 1 1 環 己 基 — N / 一 苯 基 — P — 苯 撐 二 胺 4 一 ( P 一 甲 苯 磺 1 醢 ) — 二 苯 基 胺 Ν N / 一 二 甲 基 — N N / 一 二 — 仲 Γ — 丁 基 — P — 苯 撐 二 胺 t 二 苯 基 胺 * N 一 烯 丙 基 二 苯 基 胺 1 1 t 4 一 異 丙 氧 基 二 苯 基 胺 N 一 苯 基 — 1 — 萘 基 胺 N 一 ( 4 — 叔 — 辛 苯 基 ) 一 1 一 萘 基 胺 9 N — 苯 基 — 2 — 萘 基 1 | 胺 辛 基 化 的 二 苯 基 胺 例 如 P P / — 二 — 叔 — 辛 基 二 r I 苯 基 胺 4 — η — 丁 基 胺 基 酚 4 — 丁 醢 基 胺 基 酚 4 — 1 1 1 壬 醢 胺 基 酚 4 — 十 二 醢 基 胺 基 酚 4 — 十 八 醢 胺 基 酚 1 1 1 雙 ( 4 一 甲 氧 基 苯 基 ) 胺 9 2 6 一 二 — 叔 — 丁 基 — 4 一 1 1 - 39 - 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 五、發明説明 ( ) 1 1 1 二 甲 基 胺 基 甲 基 酚 > 2 4 / — 二 一 胺 基 二 苯 基 甲 院 4 1 | » 4 / 一 二 胺 基 二 苯 基 甲 烷 t N 9 N t N / N / — 四 甲 1 | 基 一 4 4 / 一 二 胺 基 二 苯 基 甲 院 1 2 — 雙 [ ( 2 一 請 先 1 閲 | 甲 基 苯 基 ) 胺 基 ] 乙 院 t 1 t 2 一 雙 ( 笨 基 胺 基 ) 丙 , 讀 背 | 1 ( 〇 — 甲 苯 基 ) 縮 二 胍 雙 C 4 一 ( 1 3 〆 — 二 甲 基 之 注 1 I 意 1 丁 基 ) 苯 基 ] 胺 叔 一 辛 基 化 的 N — 苯 基 一 1 一 萘 基 胺 9 事 項 1 I 單 一 及 二 综 基 化 的 叔 一 丁 基 / 叔 一 辛 基 二 苯 基 胺 的 混 合 物 再 填· 1 單 一 及 二 基 化 的 壬 基 二 苯 基 胺 混 合 物 單 — 及 二 院 基 寫 本 頁 袈 1 化 的 十 二 院 基 二 苯 基 胺 混 合 物 單 — 及 二 烷 基 化 的 異 丙 基 1 1 / 異 己 基 二 苯 基 胺 混 合 物 軍 — 及 二 院 基 化 的 叔 一 丁 基 二 1 1 苯 基 胺 混 合 物 2 3 一 二 氫 _ 3 3 一 二 甲 基 一 4 Η 一 1 訂 1 4 一 苯 並 噻 嗪 吩 噻 嗪 1 單 一 及 二 烷 基 化 的 叔 — 丁 基 1 / 叔 — 辛 基 吩 m 嗪 混 合 物 單 — 及 二 烷 基 化 的 叔 — 辛 基 吩 1 I 噻 嗪 混 合 物 N — 烯 丙 基 吩 噻 嗪 N N N / N / — 1 1 四 苯 基 一 1 4 — 二 胺 基 丁 一 2 — 烯 N N — 雙 ( 2 9 1 、 2 6 6 一 四 甲 基 一 哌 啶 一 4 一 基 — - 甲 撐 二 胺 雙 ( 1 | 2 * 2 1 6 » 6 一 四 甲 基 呢 啶 — 4 — 基 ) 癸 二 酸 酯 2 » ! 1 2 > 6 6 一 四 甲 基 哌 啶 — 4 一 酮 2 2 6 6 — 四 甲 基 哌 啶 — 4 — 酵 0 1 I 2 • U V 吸 收 劑 和 光 m 定 劑 1 | 2 • 1 • 2 — ( 2 t 一 羥 苯 基 ) 苯 並 三 唑 基 • 例 如 t 2 1 1 — ( 2 * 一 羥 基 — 5 9 — 甲 基 苯 基 ) — 苯 並 三 唾 基 * 2 一 1 1 ( 3 > * 5 > 一 二 — 叔 一 丁 基 — 2 t 一 羥 基 苯 基 ) 苯 並 三 1 1 - 40 - 1 1 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(π) 1 1 I 唑 基 > 2 一 ( 5 , — 叔 一 丁 基 — 2 » 一 羥 基 苯 基 ) 苯 並 三 1 1 唑 基 t 2 — ( 2 , — 羥 基 一 5 * 一 ( 1 , 1 * 3 t 3 — 四 —V 1 I 甲 基 丁 基 ) 苯 基 ) 苯 並 — 三 唑 基 1 2 一 ( 3 5 , — 二 請 先 閱 1 I 一 叙 — 丁 基 一 2 , — 羥 基 苯 基 ) — 5 — 氯 代 — 苯 並 三 唑 基 讀 背 ιέ 1 I > 2 — ( 3 9 — 叔 一 丁 基 — 2 t — 羥 基 一 5 f 一 甲 基 苯 基 之 注 意 1 1 ) 5 氯 代 笨 並 二 唾 基 2 ( 3 仲 丁 基 5 事 項 再 1 1 > 叔 丁 基 2 > 羥 基 苯 基 ) 苯 並 二 哩 基 2 ( 2 填- 寫 本 袈 — 羥 基 一 4 — 辛 氧 苯 基 ) 苯 並 三 基 2 — ( 3 1 頁 1 | 5 , — 二 — 叔 — 戊 基 — 2 , — 羥 基 苯 基 ) 苯 並 三 唑 基 2 1 1 一 ( 3 9 5 — 雙 — ( a α — 二 甲 基 苯 甲 基 ) — 2 > 1 1 — 羥 基 苯 基 ) 苯 並 三 哩 基 2 — ( 3 — 叔 一 丁 基 — 2 , 1 訂 一 羥 基 — 5 * — ( 2 — 辛 基 氧 羰 基 乙 基 ) 苯 基 ) — 5 — 氮 1 I 代 一 苯 並 三 唑 基 2 — ( 3 9 — 叔 一 丁 基 — 5 * — C 2 一 1 1 ( 2 一 乙 基 己 基 氧 ) 一 乙 基 ] — 2 , — 羥 基 苯 基 ) — 5 一 1 1 氛 代 — 苯 並 二 唑 基 2 — ( 3 t — 叔 — 丁 基 — 2 9 — 羥 基 1 — 5 * 一 ( 2 — 甲 氧 基 羰 基 乙 基 ) 苯 基 ) 一 5 一 氛 代 — 苯 1 | 並 三 唑 基 2 ( 3 t 一 叔 — 丁 基 一 2 » 一 羥 基 — 5 t — 1 1 1 ( 2 — 甲 氧 基 羰 基 乙 基 ) 苯 基 ) 苯 並 二 唑 基 » 2 一 ( 3 , 1 — 叔 — 丁 基 — 2 — 羥 基 一 5 , 一 ( 2 — 辛 基 一 氧 羰 基 乙 1 基 ) 苯 基 ) 苯 並 三 吨 基 1 2 一 ( 3 9 一 叔 一 丁 基 — 5 9 — 1 I C 2 — ( 2 一 乙 基 己 基 氧 ) 羰 基 乙 基 ] 一 2 9 一 羥 基 苯 基 1 1 ) 苯 並 二 哩 基 t 2 — ( 3 9 一 十 二 院 基 — 2 , 一 羥 基 — 5 1 1 Ρ — 甲 基 苯 基 ) 苯 並 一 三 唑 基 * 和 2 一 ( 3 , — 叔 一 丁 基 1 1 - 4 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 963^6 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明() _2’ 一羥基-5’ - (2 —異辛基氧羰基乙基)苯基苯 並三唑基2,2’ 一甲撐一雙〔4 一 (1,1,3,3 — 四甲基丁基)一6 —苯並三唑基_2 —基酚〕的混合物; 2 - 〔3’ 一叔一丁基一5’ - (2 —甲氧基羰基乙基) —2’ —羥基—苯基〕一 2H —苯並三唑基和聚乙烯二醇 300 的酯化產物;〔R — CH2 CHZ - COO (CH 2)3〕,其中 R = 3’ —叔 一丁基一4’ -羥基-5’ 一 2H —苯並三唑基一 2_基苯基。 2 . 2 . 2 —羥基二苯酮,例如,4 —羥基*4 —甲氧基 ,4 一辛基氧基,4 —癸氧基,4 一十二烷氧基,4 —苄 氧基,4,2’ ,4, 一三羥基和2’ 一羥基—4,4’ 一二甲氧基衍生物。 2 · 3 ·经取代或未經取代之苯甲酸的酯,例如4 —叔丁 基一苯基水楊酸酯,苯基水楊酸酯,辛基苯基水楊酸酯, 二苯甲醢間苯二酚•雙(4 一叔一丁基苯甲醣)間苯二酚 ,苯甲醢間苯二酚,2,4 —二一叔丁基苯基3,5 —二 -叔一 丁基一 4 —羥基苯甲酸酯,十六烷基3,5 —二一 叔一丁基一4 一羥基苯甲酸酯·十八烷基3,5 —二—叔 一丁基_4 一羥基苯甲酸酯,2 —甲基一 4 ,6 —二一叔 —丁基苯基3,5 —二一叔一丁基一 4 一羥基一苯甲酸酷 Ο 2 . 4 ·芳族酯,例如乙基ct —氰基一 /3 ,Θ —二苯基丙 烯酸酯,異辛基α_氰基一卢,/3 —二一苯基丙烯酸酯, -4 2 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁') 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(θ ) 甲基α —碳甲氧基肉桂酸酯,甲基α —氰基一 /3 ,>8 —甲 基一Ρ —甲氧基一肉桂酸酯,丁基α —氰基/3 > /3 -甲基 —Ρ —甲氧基一肉桂酸酯,甲基α —碳甲氧基一Ρ -甲氧 基肉桂酸酯和Ν - (/3_碳甲氧基一/3 —氰基乙烯基)一 2 —甲基吲哚。 2·5·鎳ib合物,例如2,2’ 一硫代一雙一 〔4 —( 1 ,1 ,3 ,3 —四一甲基丁基)酚〕的鎳複合物,如1 :1或1 : 2的複合物,具有或不具有額外的反應基|像 n_ 丁基胺,三乙醇胺或η -環己基二乙醇胺,鎳二丁基 二一硫代氨基甲酸酯,4 —羥基_3 ,5 —二一叔一丁基 苄基膦酸的單烷基酯的鎳盥,如甲基或乙基酯,嗣肟的鎳 複合物,如2 —羥基—4 一甲基苯基十一烷基國肟,1一 苯基—4 一月桂醢_5_羥基吡唑基的鎳複合物,具有或 不具有額外之反應基。 2 . 6 .位阻胺(Sterically hindered amines),例如 雙(2 ,2,6 ,6 -四甲基一噘啶基)癸二酸酯,雙( 2 ,2 ,6 ,6 —四甲基一锨啶基)丁二酸酯,雙(1 , 2 ,2 ,6 ,6 —五甲基哌啶基)癸二酸酯,雙(1 ,2 ,2 ,6 ,6—五甲基顿啶基)η — 丁基一3 ,5 —二一 叔一 丁基一 4 一羥基苯甲基丙二酸酯,1— (2_羥基乙 基),2 ,6 ,6—四甲基一4 一羥基呢啶丁二酸的 濃縮物,Ν,Ν,一雙(2,2,6,6 —四甲基一 4 — 锨啶基)六甲撐二一胺和4 一叔一辛基氨基一 2 ,6 -二 -43- 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 A7 B7 經濟部中央樣準局員工消費合作社印製 五、發明説明 ( by ) 1 1 氯 代 一 1 * 3 » 5 — 三 嗪 > 三 — ( 2 2 6 > 6 — 四 甲 1 1 基 一 4 — 哌 啶 基 ) 四 個 ( 2 , 2 6 6 — 四 甲 基 一 4 1 | — 锨 啶 基 ) 一 1 2 3 4 一 丁 烷 一 四 羧 酸 酯 t 1 1 請 1 1 閱 I * — ( 1 2 — 乙 院 二 基 ) 雙 ( 3 3 5 5 — 四 甲 基 讀 背 δ ! 哌 嗪 m ) 4 — 苯 甲 醯 — 2 1 2 6 6 — 四 甲 基 呢 啶 之 1 1 意 1 1 4 — 硬 脂 醯 氧 基 一 2 2 6 6 一 四 甲 基 咪 啶 雙 ( 1 事 項 1- I » 2 2 6 6 一 五 一 甲 基 啶 基 ) 一 2 一 η 一 丁 基 一 再 填 1 2 — ( 2 — 羥 基 一 3 5 一 二 — 叔 一 丁 基 苯 甲 基 ) 丙 二 酸 寫 本 頁 1 酯 3 一 η — 辛 基 一 7 7 9 9 一 四 甲 基 一 1 3 9 1 1 8 — 三 氮 雜 嫘 C 4 5 ] 癸 院 — 2 4 — 二 m 雙 ( 1 — 1 | 辛 基 氧 基 一 2 2 6 6 一 四 一 甲 基 派 啶 基 ) 癸 二 酸 酯 1 訂 » 雙 ( 1 — 辛 基 氧 基 — 2 2 6 6 — 四 甲 基 啶 基 ) 1 丁 二 酸 酯 的 濃 縮 物 Ν Ν , — 雙 — ( 2 2 6 6 — 1 1 四 甲 基 — 4 — 啶 基 ) -X- 甲 撐 二 胺 和 4 一 嗎 啉 代 — 2 6 1 I — 二 氛 代 一 1 3 5 — 三 嗪 的 濃 縮 物 2 一 氯 代 — 4 * 1 6 — 雙 ( 4 — η — 丁 基 一 氨 基 一 2 » 2 * 6 6 — 四 甲 基 1 I 锨 啶 基 ) — 1 3 5 — 三 嗪 和 1 2 — 雙 ( 3 一 氨 基 丙 1 1 基 氨 基 ) 一 乙 烷 的 濃 縮 物 2 — 氯 代 — 4 * 6 一 二 — ( 4 1 1 — η — 丁 基 氨 基 — 1 2 2 6 6 — 五 甲 基 哌 啶 基 ) I — 1 3 t 5 一 三 嗪 和 1 2 — 雙 — ( 3 — 氨 基 丙 基 胺 基 J· I ) 乙 8 一 乙 醢 基 一 3 — 十 二 院 基 一 7 * 7 9 9 — 1 1 四 甲 基 — 1 t 3 9 8 — 三 氮 雜 螺 C 4 * 5 ] 癸 院 — 2 » 4 1 ! 一 二 酮 3 一 十 二 院 基 1 — ( 2 t 2 9 6 9 6 — 四 甲 基 1 1 - 44 - 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 B7 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 五、發明説明 ( ) 1 I — 4 — 陡 基 ) 吡 咯 燒 — 2 » 5 — 二 酮 * 3 一 十 二 院 基 一 1 1 1 — ( 1 2 2 6 6 一 五 甲 基 — 4 — 啶 基 ) 吡 咯 1 I 综 一 2 I 5 — 二 酮 * 4 一 十 ^ - 院 氧 基 及 4 — 十 八 氧 基 — 請 先 1 丨 閱 I 2 2 6 6 一 四 甲 基 啶 的 混 合 物 N Ν / 一 雙 — 讀 背 1 面 » ( 2 > 2 6 6 一 四 甲 基 — 4 — 症 基 ) 甲 撐 二 胺 及 之 1 I 意 1 ! 4 — 環 己 基 胺 基 — 2 6 一 二 — 氯 — 1 3 5 一 二 嗪 的 事 XS ί- I 胺 基 再 1 L 縮 合 產 物 1 2 一 雙 ( 3 一 胺 基 丙 基 ) 乙 院 和 2 填- 寫 r\- 衣 4 6 一 二 氯 一 1 3 5 — 三 嗪 及 4 — 丁 基 胺 基 — 2 ) 本 頁 1 2 6 6 —- 四 甲 基 啶 ( C A S R eg • No _ [ 136504 -96-6 1 1 ]) 的縮合產物 N - (2 2 6 6 - -四甲基- -4 - -呢 1 1 啶 基 ) 正 一 十 二 综 基 丁 二 醢 亞 胺 N 一 ( 1 2 2 f I 訂 6 6 — 五 甲 基 — 4 — 呢 啶 基 ) 一 正 — 十 二 惊 基 丁 二 醢 亞 1 | 胺 2 一 十 —* 基 一 7 7 9 9 — 四 甲 基 — 2 — 環 十 1 1 一 基 — 1 — 氧 雜 — 3 8 — 二 吖 — 4 一 氧 螺 C 4 5 1 1 十 — 院 和 表 氯 醇 〇 1 2 7 乙 二 醯 二 胺 例 如 4 4 , — 二 辛 基 氧 基 氧 趣 替 1 I 苯 胺 2 2 > — 二 辛 基 氧 基 — 5 5 9 一 二 一 叔 — 丁 氧 1 — 醢 替 苯 胺 2 2 9 — 二 十 二 院 基 氧 基 — 5 5 1 — 二 1 1 — 叔 — 丁 氧 醢 替 苯 胺 » 2 一 乙 氧 基 — 2 t — 乙 氧 酿 替 苯 胺 I * N N , 一 雙 ( 3 — 二 甲 基 氨 基 丙 基 ) 乙 二 醯 二 胺 2 J -1 一 乙 氧 基 — 5 — 叙 — 丁 基 — 2 , 一 乙 氧 醢 替 苯 胺 及 其 和 2 1 1 — 乙 氧 基 — 2 » — 乙 基 — 5 4 , 一 二 — 叔 — 丁 氧 基 醢 替 1 1 苯 胺 的 混 合 物 } 及 鄰 — 和 間 一 甲 氧 基 二 取 代 之 氧 醯 替 苯 胺 1 1 - 45 - 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 B7 經濟部中央樣準局員工消費合作社印製 五、發明説明Ur) 1 1 | 的 混 合 物 及 〇 一 和 P — 乙 氧 基 一 二取代之氧醢替苯胺 0 1 | 2 8 2 一 ( 2 — 羥 基 苯 基 ) — 1 3 5 一 三 嗪 例 S I 如 2 4 6 — 三 一 ( 2 — 羥 基 一 4 一 辛 基 氧 基 — 苯 基 ) 讀 £ 1 i 閱 | 一 1 3 5 一 二 嗪 2 一 ( 2 一 羥 基 — 4 — 辛 基 氧 基 苯 讀 背 | ιέ 基 ) — 4 6 — 雙 ( 2 4 — 二 甲 基 苯 基 ) — 1 3 5 之 1 1 意 1 — 三 嗪 2 一 ( 2 4 — 二 羥 基 苯 基 ) — 4 6 — 雙 ( 2 事 1 項 1 基 再 1 * 4 — 二 甲 苯 基 ) 一 1 3 5 — ·- 嗪 2 4 一 雙 ( 填' 2 一 羥 基 一 4 — 丙 基 氧 基 苯 基 ) — 6 — ( 2 4 — 二 甲 基 寫 本 頁- 裝 1 苯基) 一 1 3 5 — 二 嗪 2 — ( 2 一 羥 基 — 4 一 辛 基 1 1 氧 基 苯 基 ) 一 4 6 一 雙 ( 4 — 甲 基 苯 基 ) — 1 3 5 1 | 一 三 嗪 2 一 ( 2 — 羥 基 一 4 一 十 二 烷 基 一 氧 基 苯 基 ) 一 1 訂 4 6 — 雙 ( 2 4 — 二 甲 基 苯 基 ) 一 1 3 5 一 二 嗪 1 1 2 一 r 2 一 羥 基 — 4 — ( 2 羥 基 — 3 一 丁 基 氧 基 一 丙 氧 1 ! 基 ) 苯 基 一 4 6 — 雙 ( 2 4 — 二 甲 基 ) — 1 3 * 1 1 5 一 三 嗪 2 — C 2 — 羥 基 一 4 一 ( 2 — 羥 基 — 3 — 辛 基 氧 基 — 丙 基 氧 基 ) 苯 基 一 4 6 — 雙 ( 2 4 一 二 甲 基 ’丨 I ) — 1 3 5 一 三 嗪 2 一 C 4 — ( 十 二 氧 基 / 十 三 1 1 院氧基 — 2 — 羥 基 丙 氧 基 ) 一 2 — 羥 基 一 苯 基 > — 4 6 1 1 — 雙 ( 2 4 一 二 甲 基 苯 基 ) — 1 3 5 一 三 嗪 2 — 1 I r 2 一 羥 基 — 4 — ( 2 一 羥 基 — 3 — 十 二 院 氧 基 一 丙 氧 基 I ) 苯 基 J — 4 6 一 雙 ( 2 4 一 二 甲 基 苯 基 ) — 1 3 1 1 t 5 — 三 嗪 2 一 ( 2 — 羥 基 一 4 — 己 氧 基 ) 苯 基 一 4 , 1 1 6 — 二 苯 基 一 1 3 5 — 二 嗪 2 — ( 2 — 羥 基 — 4 一 1 I - 46 - 1 1 本紙伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 B7 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 五、發明説明 ( ) I 1 I 甲 氧 基 苯 基 ) — 4 6 — 二 苯 基 — 1 3 5 一 二 嗪 2 1 丨 t 4 6 一 二 r 2 — 羥 基 — 4 — ( 3 — 丁 氧 基 — 2 — 羥 基 1 I — 丙 氧 基 ) 苯 基 ] 一 1 3 5 一 三 嗪 2 — ( 2 — 羥 基 請 1 閱 I 苯 基 ) — 4 一 ( 4 — 甲 氧 基 苯 基 ) — 6 — 苯 基 — 1 3 » 讀 背 I ιέ ' ! 5 — 二 嗪 〇 1 1 意 3 金 屬 去 活 性 劑 例 如 N N t 一 二 苯 基 乙 二 醯 二 胺 t 事 項 I N 一 水 楊 基 一 N / 一 水 楊 醯 基 肼 N N P 一 雙 ( 水 楊 醢 再 填 j 基 ) 肼 N N , 一 雙 ( 3 5 一 二 一 叔 — 丁 基 一 4 一 羥 寫 本 頁. 1 基 苯 基 — 丙 醢 ) 肼 3 — 水 楊 醯 基 氨 基 — 1 2 4 — 二 1 1 唑 雙 ( 笨 亞 甲 基 ) 乙 二 醯 二 — 醢 胼 二 醯 肼 趣 替 苯 胺 1 1 * 異 钛 醯 基 二 醢 肼 癸 二 醢 雙 苯 基 醢 肼 N N , 一 二 1 訂 一 乙 醢 基 己 二 醢 基 二 醢 肼 N N f 一 雙 ( 水 楊 醚 基 ) 乙 1 二 醢 二 醯 肼 N N > — 雙 ( 水 楊 醢 基 ) — 硫 代 丙 醢 二 醢 1 1 肼 0 1 1 4 亞 磷 酸 盥 和 膦 酸 盥 例 如 三 苯 基 亞 磷 酸 盥 二 苯 基 院 1 基 亞 磷 酸 盟 苯 基 二 院 基 亞 m 酸 盟 三 — ( 壬 基 苯 基 ) 亞 1 m 酸 盥 三 月 桂 基 亞 磷 酸 盟 三 — 十 八 烧 基 亞 磷 酸 盩 二 1 硬 脂 醢 五 赤 丁 四 醇 二 亞 磷 酸 盥 三 一 ( 2 4 — 二 — 叔 — 1 1 丁 基 苯 基 ) 亞 磷 酸 盥 二 異 癸 基 五 赤 丁 四 醇 二 亞 m 酸 m > 1 | 雙 ( 2 4 一 二 — 叔 — 丁 基 苯 基 ) 五 一 赤 丁 四 醇 二 亞 磷 酸 1 m 雙 ( 2 6 一 二 — 叔 一 丁 基 — 4 一 甲 基 苯 基 ) — 五 赤 1 1 丁 四 醇 二 亞 磷 酸 盥 二 異 癸 基 氧 基 五 赤 丁 四 酵 二 亞 m 酸 盩 1 1 1 雙 ( 2 4 一 二 — 叔 一 丁 基 — 6 — 甲 基 苯 基 ) 五 一 赤 丁 1 1 - 47 - 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(叫) 四酵二亞磷酸盟,雙(2,4,6 —三—(叔一丁基苯基 )五赤丁四醇二亞磷酸盥,三硬脂醢山梨糖酵三亞磷酸盩 ,四個(2,4 一二一叔一丁基苯基)4,4^ —聯苯撐 二膦酸盥,6 —異辛基氧基—2 ,4,8,1 0 —四一叔 一丁基一12H —二苯〔d ,g] — 1 ,3 ,2 — 二氧磷 ,6 —氟代一 2 ,4 ,8 ,10— 四一叔-丁基一1 2 甲 基—二苯〔d,g〕- 1 ,3,2 —二氧磷,雙(2,4 一二一叔一丁基一 6 —甲基苯基)甲基亞磷酸盟,雙(2 ,4 一二一叔一丁基一6 —甲基苯基)乙基亞磷酸盟。 5,羥基胺,例如,N,N —二苄基羥基胺,N,N —二 乙基羥基胺,N ,N -二辛基羥基胺,N ,N —二月桂基 羥基胺,N,N —二(十四)烷基羥基胺,N,N -二( 十六烷基)羥基胺,N,N —二(十八烷基)羥基胺,N 一十六烷基一 N —十八烷基羥基胺,N —十七烷基一 N_ 十八烷基羥基胺,由氫化牛脂胺的N,N —二烷基羥基胺 〇 6 .硝_,例如,N —苄基—α —苯基一硝嗣,N —乙基 —甲基_硝酮,Ν —辛基一 α —庚基一確嗣,Ν —月 桂基—α —十一烷基一硝_,Ν —十四烷基_α —十三院 基一硝酮,Ν —十六烷基一 α —十五烷基一硝酮,Ν —十 八烷基—α —十七烷基一硝嗣,Ν —十六烷基一 十七 烷基—硝嗣,Ν —十八烷基—α —十五烷基一硝酮,Ν_ 十七烷基—α —十七烷基-硝酮,Ν —十八烷基一α —十 -48- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) J 裝 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 經濟部t-夬橾隼局員工消費合作社印製 Β7 五、發明説明 ( α5 ) 1 i 综 基 一 硝 m 衍 生 g 氬 化 牛 脂 胺 之 Ν N 一 - 综 基 羥 基 1 1 1 胺 的 硝 嗣 0 1 1 7 * 硫 代 協 乘 劑 例 如 二 月 桂 基 硫 代 二 丙 酸 酯 或 二 硬 脂 Ν. 請 先 Γ 基 硫 代 丙 酸 酯 〇 閱 讀 1 背 1 8 - 過 氧 化 物 清 潔 劑 • 例 如 β — 硫 代 二 丙 酸 的 酯 例 如 月 面 之 1 注 1 桂 基 硬 脂 醢 十 四 综 基 或 十 三 焼 基 酯 氫 硫 基 苯 眯 哇 基 意 事 1 項 1 或 2 — Μ 硫 基 苯 眯 唑 的 鲜 盥 二 丁 基 二 硫 代 氨 基 甲 酸 鋅 * 再 表- 二 十 八 烷 基 二 硫 化 物 五 一 赤 丁 四 醇 四 個 ( β 一 十 二 基 ή 本 頁. 袈 1 氫 硫 基 ) 丙 酸 盟 0 1 1 9 聚 醣 胺 穩 定 劑 例 如 和 碘 化 物 及 / 或 m 化 合 物 结 合 1 I 之 铜 盥 及 二 價 錳 的 盥 類 0 1 1 訂 1 0 m 性 共 m 劑 例 如 密 胺 聚 乙 烯 基 ftt 咯 烷 嗣 二 1 氰 二 醢 胺 三 — m 丙 基 氰 尿 酸 酷 尿 素 衍 生 物 » 肼 衍 物 » 1 1 胺 聚 醯 胺 聚 尿 烷 較 高 脂 肪 酸 的 m 金 鼸 或 m 土 金 靨 盥 1 1 類 1 例 如 » 硬 脂 酸 鈣 1 硬 脂 酸 鋅 9 廿 二 酸 鎂 , 硬 脂 酸 鎂 » .1 Μ 麻 酸 納 和 十 - 碳 酸 鉀 焦 兒 茶 酸 銻 或 隹 八V、 兒 茶 酸 錫 〇 1 1 1 * 核 酸 劑 9 例 如 > 無 櫬 物 質 S 像 滑 石 t 金 靥 氧 化 物 f 1 1 像 二 氧 化 鈦 或 較 佳 的 鹼 土 金 靥 之 氧 化 鎂 > 磷 酸 鹽 > 碳 酸 S9 JOXt 1 1 或 硫 酸 盟 • 有 機 化 合 物 * 像 單 — 或 多 羧 酸 及 其 豔 類 1 如 t 1 1 4 — 叔 — 丁 基 苯 甲 基 己 二 酸 二 苯 基 乙 酸 丁 二 酸 納 » I 或 苯 甲 酸 钠 多 聚 合 化 合 物 像 離 子 共 聚 物 ( 雄 子 體 ( 1 1 1 i 〇 η 〇 m e Γ S ) ) 0 1 I 1 2 填 充 和 補 強 劑 例 如 碳 酸 鈣 矽 酸 m 玻 璃 纖 維 1 1 - 49 - I 1 本紙伕尺度適用中國國家標準(CNS > A4規格(210X297公釐) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 五、發明説明 ( ) 1 1 I » 石 綿 滑 石 i 高 敏 土 t 雲 母 * 硫 酸 鋇 i 金 屬 氧 化 物 和 氫 1 1 | 氧 化 物 碳 黑 t 石 墨 f 木 材 粉 末 及 或 其 它 天 秋 Μ “ 產 物 的 粉 末 X-V 1 I 或 纖 維 9 合 成 孅 維 0 請 先 1 1 閱 | 1 3 * 其 他 添 加 劑 t 例 如 * 增 塑 劑 9 潤 滑 劑 t % 化 劑 i 色 讀 背 τέ 1 料 , 流 動 添 加 劑 觸 媒 t 流 動 控 制 劑 光 學 增 亮 劑 i 防 火 之 1 I 意 1 I 劑 t 抗 靜 電 劑 和 吹 劑 ( b 1 〇 w i ng a g e n t S ) 0 事 項 I 1 4 . 苯 並 呋 喃 酮 及 吲 酮 , 例 如 t 描 述 於 再 填 寫 表 US -A -4 ,3 2 5 ,8 6 3 US -A -4 ,3 38 ,2 44 * US -A -5 ’ 1 7 5 ,3 13; 本 頁 1 US -A -5 ,2 16 ,〇 52 US -A -5 ,2 52 ,6 43 DE -A -4 ,3 16 ,6 11; 1 1 DE -A -4 ,3 16 ,6 2 2 ; DE -A -4 ,3 16 ,876 EP- A- 〇 , 5 8 9 , 83 9或 1 I EP -A -0 ,591 ,1 02或 3 一 c 4 一 ( 2 一 乙 醢 氧 基 乙 氧 基 ) 苯 1 訂 基 ] — 5 9 7 — 二 — 叔 — 丁 基 一 苯 並 呋 喃 — 2 — 酮 » 5 * 1 I 7 — 二 — 叔 — 丁 基 一 3 — C 4 — ( 2 — 硬 脂 醢 氧 基 乙 氧 基 1 1 ) 苯 基 ] 苯 並 呋 喃 — 2 — 酮 t 3 » 3 / 一 雙 C 5 7 一 二 1 1 — 叔 一 丁 基 — 3 — ( 4 — C 2 — 羥 基 乙 氧 基 ] 苯 基 ) 苯 並 •L 呋 哺 — 2 一 m ] 5 7 — 二 叔 一 丁 基 — 3 一 ( 4 — 乙 氧 I I 基 苯 基 ) 苯 並 呋 喃 — 2 — 嗣 3 一 ( 4 — 乙 趣 氧 基 — 3 * 1 1 5 — 二 甲 基 苯 基 ) 一 5 t 7 一 二 — 叔 — 丁 基 — 苯 並 呋 喃 一 1 2 — 酮 3 — ( 3 5 一 二 甲 基 — 4 — 三 甲 基 乙 醢 氧 基 ) 1 | — 5 7 — 二 — 叔 — 丁 基 — 苯 並 呋 喃 一 2 — 酮 0 I 本 發 明 的 化 合 物 也 可 用 作 昭 /ΊΗ\ 像 翻 印 領 域 或 其 它 翻 印 技 1 1 藝 内 大 部 份 習 知 物 質 之 m 定 劑 $ 尤 其 是 光 穩 定 劑 如 描 述 1 1 Re s e a r c h D i s c 1 0 S U Γ e 1 9 90 3 1 4 2 9 (第4 74 至 48 0頁) 〇 1 I - 50 - 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS > A4規格(210X29*7公釐〉 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(叫) 式(I)化合物的製備及應用之一些實例是為更進一 步詳细說明本發明。下述實例1及2之化合物是關於本發 明較佳的實施例。 實例1 :下式聚矽氧烷之製備:
43 · 1克(77 · 8毫冥耳)之2 —烯丙基胺基_ 4 ,6 —雙〔N — (2 ,2 ,6 ,6 —四甲基一 4 一 锨陡 基)丁基胺基〕—1 ,3 ,5 —三嗪溶於50毫升之二甲 苯中•加入2毫克之PtC 12 (苯乙烯)2。加熱此溶 液至14〇υ,同時攪拌,加入一 10克(3毫冥耳)之 三甲基矽基終端之聚甲基氫化矽氧烷(具有53個S i Η -5 1 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) 衣 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明説明() 單元)溶於150毫升二甲苯中之溶液。維持反應在 1 4 0 t: 3小時*及降低溫度至7 0 t,繼鑛攪拌,加入 一溶於20毫升二甲苯中之17 · 2克(87毫莫耳)之 4 一鋪丙氧基一 2 ,2 ,6 * 6 —四甲基顿陡*及再加人 2毫克之PtCli (苯乙烯)2。 維持溫度1 4 0 υ 8小時,且同時攪拌,過量的溶劑 及反應劑在真空蒸_下移去(140C/0 · lmbar )。所得固體產物m · p · 50 — 55¾ * NMR及I R 分析结果顯示其和所預期的结構相同。 實例2 :下式聚矽烷氧的製備: ^士衣 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央橾隼局員工消費合作社印製
(ch2)10 COO- CH si· 〇 ch3 ch3
N — H CH3 ch3 ch3丨, _ Si" CH I ch3 26 M類(W實例1之步驟,使25 · 2克(78毫莫耳) -52 3 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS Μ4規格(210X297公釐) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明 ( ) 1 1 I 之 1 〇 — 十 烯 酸 之 2 1 2 6 6 一 四 甲 基 一 4 一 啶 1 1 | 酯 和 1 〇 克 ( 3 毫 莫 耳 ) 之 三 甲 基 矽 基 »1*、 端 之 聚 甲 基 氫 化 1 I 矽 氧 ( 具 有 5 3 個 S i Η 單 元 ) 及 和 1 7 2 克 ( 8 7 請 先 1 1 闊 I 毫 莫 耳 ) 之 4 — 烯 丙 氧 基 — 2 2 6 6 — 四 甲 基 啶 讀 背 1 ιέ I » 在 4 毫 克 Ρ t C 1 2 ( 苯 乙 烯 ) Z 溶 於 二 甲 苯 溶 液 中 存 I I 1 在 下 反 應 0 在 真 空 ( 1 4 0 t: / 0 2 m b a Γ ) 蒸 發 溶 事 項 1 I 劑 及 過 量 的 反 應 劑 後 可 得 II 1 透 明 樹 脂 狀 產 物 0 再 填 N Μ R 及 I R 分 析 顯 示 其 和 所 欲 期 的 结 構 相 同 0 寫 本 頁 裝 1 實 例 3 在 聚 丙 烯 继 維 上 之 光 m 定 作 用 1 1 2 5 克 之 表 1 產 物 1 克 之 二 ( 2 4 — 二 一 叔 — 1 I 丁 基 苯 基 ) 亞 瞵 酸 酯 〇 5 克 之 3 5 一 二 一 叔 一 丁 基 1 訂 — 4 — 羥 基 苄 基 膜 酸 單 乙 基 鈣 1 克 的 硬 脂 酸 鈣 和 2 5 1 I 克 的 二 氧 化 鈦 在 一 慢 速 混 合 器 中 和 1 0 0 〇 克 之 聚 丙 烯 粉 1 1 末 混 合 其 融 點 指 數 為 1 2 克 / 1 0 分 鐘 ( 在 2 3 0 t: 及 1 1 2 1 6 公 斤 的 情 況 下 測 量 ) 〇 混 合 物 在 2 0 0 — 2 3 〇 1 下 擠 出 可 得 聚 合 物 的 顆 粒 m 後 使 用 半 工 業 型 式 之 設 1 備 ( L e ο η a r d- Su mi r a go (VA) I t a 1 y) 及Μ下的條件加工 1 1 轉 換 為 纖 維 I 1 擠 出 器 溫 度 2 3 0 一 2 4 5 V 1 | 頭 溫 度 2 5 5 一 2 6 〇 X: I 拉 伸 比 例 1 3 5 1 1 線 性 密 度 1 1 d t e x / 每 絲 1 1 將 所 製 備 的 继 維 固 定 在 白 板 上 後 曝 98 於 6 5 W R 型 1 1 - 53 - 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨OX 297公釐) 五、發明説明(Γ5 ) A7 B7 式之 Weather-O-Meter (ASTM D2565-85)中,黑板溫度為 6 3C。使漾品照像不同時間的射線,以定速率功率計的 方法測量殘存韌度|及計算具有起始韌度(T5 〇 )所需 的曝曬時間。 為了比較,以相同上述條件製備另——激維,但不加人 本發明的S定劑。 结果列於下表1 。 表 1 ·· 穩定劑 沒有锞定劑 實例1化合物 實例2化合物 Τ 5 0 (小時) 2 2 0 2 6 0 0 2 4 9 0 tm m^1 9m —^ϋ I mu ml an^i nn ι^ϋ^— 一 d τα (請先閱讀背面之注意事項再填寫本f) 經濟部中央榡準局員工消费合作社印製 54 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐)
Claims (1)
- 告 ABCD圍範利 專請 中六 式 ft 種 1 物 合 化 xlο 4 5 R I s IR x2 ⑴ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 數 的ο 5 至 從1 為 \ί/ 的 同 不 或 同 相 是 可 /V : η 中和 其m 是基 Α 烷 N> 或 Iο 式 1 是 或 C 氫 是 6 R : 中基 其群 , 的 6\J/ R I C 經濟部中央梂準局貝工消費合作社印製C 為 的 同 不 ; 或撐 同烷 相 N 是 1 可 C ( -4 2 R C 和是 1 2 R R C 基 烷 本紙法尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210 X 297公釐) 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 29_6 b8 C8 D8 六、申請專利範圍 R3是氫,Ci — Cs烧基; 尺5是一下式(i I lb)或(I I Ig)之群基: 0 II 识9一 A’_ C -^p-Rio— (mb)其 中 R 3 是 C 1 — C 1 8 基 或一 式 ( I I ) 的 群基; A / 為 如 A 之 定 義 者 > P 是 1 及 R 丄 0 是 C Z — C 1 8 烷 撐 基 R 2 0 及 R 2 1 ( 其 是 相 同或 不 同 的 ) 為 下 式(I 群 基 : R23- N - (IVa) I R24 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -----------A------ir------e (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁y A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 其中 R2 3和R2 4 (其可相同或不同的)為如R9所定義者 » A"具有如A之定義之一者; 只2 2是(:2—(:12烷撐基; Xi具有如Rl之定義之一者,或是(R2 7 ) 3 S i 0 一其中R2 7是Cl — Cl 8院基; X2是一式(R2 7) S i —,其中R2 7是如上所定義 者,及當m + n是一從3至10的數時,Xt和父2也能 一起代表一直接鐽。 2 ·如申請專利範圍第1項之式(I )化合物,其中 A 是—0 —或>]^ — Rs ,其中 Rs 是氫,Ci — Ci 2 烷基;或一式(I I)的群基: Ri和尺4 (其可相同或不同的)為匸! — C8烷基, R2是C2— C8烷撐基; 經濟部中央橾準局貞工消費合作社印製 _ I. _ _____ II: _ - _ 士"-. - -I ..... - I— I -......... - n 丁 β 、1' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Rs是一式(I I lb)或(I I Ig)的群基,其中: R9是〇: — Ca烷基或一式(I I)的群基; A'是如上A中所定義者; P是1及Rl 〇是C2 — Cl 2院樓; R2 0及R2 i (其可是相同或不同的)為式(IVa) 的群基,其中R2 3和R2 4 (其可相同或不同的)為如 -3- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) A8 B8 C8 D8 經濟部中央梂準局負工消费合作社印製 六、申請專利範圍 1 I 上 R 9 之 定 義 者 1 1 1 A 是 如 上 A 之 定 義 者 1 請 1 I R Z Z 是 C 2 — C 8 烷 撐 基 先 ί 閱 1 X 1 是 如 上 R 1 之 定 義 者 或 一 式 ( R Ζ 7 ) 3 S 〇 — •Ά 背 1 面 I t R 2 7 是 C 1 一 C 8 院 基 之 注 I 意 1 I X 2 是 一 式 ( R Z 7 ) 3 S i — 的 群 基 9 R 2 7 是 如 上 所 事 項 I 再 1 I 定 義 者 填 k 本 ΓΏ 和 Π 是 從 1 至 4 0 的 數 當 m + η 是 從 3 至 1 0 的 數 時 頁 •W 1 1 , X 1 及 X Z 一 起 形 成 一 直 接 鍵 〇 1 1 3 如 申 請 專 利 範 圍 第 1 項 之 式 ( I ) 化 合 物 其 中 1 i : 1 訂 A 是 — 〇 — 或 > N 一 R 6 其 中 1 I R 6 是 氫 C 1 — C 1 0 烷 基 或 —> 式 ( I I ) 的 群 基 1 1 R 1 和 R 4 ( 其 可 相 同 或 不 同 的 ) 為 C 1 — C 4 烷 基 1 1 R 2 是 C Z — C 6 烷 撐 基 1 % R 5 是 式 ( I I I b ) 或 ( I I I S ) 群 基 中 的 一 個 其 1 I 中 1 1 R 9 是 C 1 — C 4 烷 基 或 —. 式 ( I I ) 的 群 基 1 1 A / 是 如 上 述 A 之 定 義 者 1 I P 是 1 及 R I 0 是 C Z 一 C 1 0 撐 I R 2 0 及 R 2 1 ( 其 可 是 相 同 或 不 同 的 ) 為 式 ( I V a ) I 1 I 的 群 基 其 中 R Z 3 和 R 2 4 ( 其 可 相 同 或 不 同 的 ) 為 如 1 1 上 R 9 之 定 義 者 9 1 1 - 4- 1 1 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS〉A4規格(210)<297公釐〉 A8 Λ Βδ 2063^6 g88 六、申請專利範圍 A "是如A之定義者; R2 2是C2 — Cs烷撐基; Xi是如上Ri之定義者,或一式(Rz 7 ) 3 S i 0 - f R2 7是(:1 - C4 烷基; X2是一式(R2 7) 3 S i —的群基* R2 7是如上所 定義者; m和η是從1至40的數,當m+n是從3至1 0的數時 ,X!及Χ2 —起形成一直接鍵。 4 ·如申請專利範圍第1項之式(I )化合物,其中 A是一 ◦一或>N — RS ,其中 RS是氫,Ci —C8烷基或一式( I I)的群基; R i和R 4為甲基, R2是C2 — C3烷撐; Rs是一式(I I lb)或(I I Is)的群基,其中 R9是Ci _C3烷基或一式(I I)的群基; 經濟部中央標準局負工消費合作社印装 n^i f n vm nn nnf' nflt —HI— n (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁y A'是如上述A之定義者; p是1及只1〇是C2 - C1〇烷撐; Rz 〇及R2 i (其可是相同或不同的)為式(I Va) 的群基,其中: ίζ 3和R2 4 (其可相同或不同的)為如上R3之定義 者, -5- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 2 6 3 ABCD 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 六、申請專利範圍 A 〃是如A之定義者; Rz 2是C2 — C3烷撐基; X!是如上Rit定義者,或一式(R2 7) 3 SiO — ,其中R 2 7是甲基; X2是一式(R2 7) 3 Si —的群基,R2 7是如上所 定義者;m和η是從1至35的數,當m + n是從3至 1 0的數時,Xx及父2 —起形成一直接鍵。 &5*如申請專利範圍第1項之式(I)化合物,其中 其中R3是氫或Ct — C4烷基。 6 ·如申請專利範圍第1項之式(I)化合物,其中 A 是一 ◦ — — R6 ,其中. Rs是氫,C: — C4烷基*或一式(I I)的群基; 尺:和尺* (其可相同或不同的)為甲基; R 2是三甲撐基; R 3是氫或甲基; R5是式(I I lb)或(I I I g)群基中的一個; R9是一式(I I)的群基; A'是如上述A之定義者; P是1及Rl 〇是C2 — Cl 0烧撑 R2 0及R2 i (其可是相同或不同的)為式(I Va) 的群基, -6- 本纸法尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇Χ:297公釐) ---------.--士衣------訂------良 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ABCD 經濟部中央標準局爲工消費合作社印製 六、申請專利範圍 R2 3和R2 4 (其可相同或不同的)為如上R9之定義 者,或 A "是如A之定義者; R 2 2是三甲撐基; Xi是如上Ri之定義者,或一式(R2 7 ) 3 S i 0 - ,其中R 2 7是甲基; X2是一式(R2 7 ) 3 S i —的群基,其中R2 7是如 上所定義者; m和η是從1至35的數,當m+n是從3至1 0的數時 ,Xi及Χ2 —起形成一直接鐽。 7 · —種經镣定的組成物,包含一對於光、熱或氧化 所導致之降解是敏感之聚合物,及0 · 0 1至5%重量百 分比的(相對於聚合物的重量)如申請專利範圍第1項之 式(I )化合物。 8 ·如申請專利範圍第7項之組成物,其中該聚合物 是聚烯烴。 9 ·如申請專利範圍第7項之組成物,其中該聚合物 是聚乙烯或聚丙烯。 -7- 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -------------装------訂^------束 (請先閱讀背面之注意事項再填爲本頁y
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI942427A IT1271131B (it) | 1994-11-30 | 1994-11-30 | Composti piperidinici contenenti gruppi silanici come stabilizzanti per materiali organici |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW296396B true TW296396B (zh) | 1997-01-21 |
Family
ID=11369938
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW084111511A TW296396B (zh) | 1994-11-30 | 1995-10-30 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5561179A (zh) |
| JP (1) | JPH08225651A (zh) |
| KR (1) | KR960017675A (zh) |
| BE (1) | BE1009750A3 (zh) |
| CA (1) | CA2163949A1 (zh) |
| DE (1) | DE19544134A1 (zh) |
| ES (1) | ES2102328B1 (zh) |
| FR (1) | FR2727420B1 (zh) |
| GB (1) | GB2295620B (zh) |
| IT (1) | IT1271131B (zh) |
| NL (1) | NL1001780C2 (zh) |
| TW (1) | TW296396B (zh) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19535939A1 (de) * | 1995-09-27 | 1997-04-03 | Agfa Gevaert Ag | Fotografisches Material |
| US5994436A (en) * | 1997-12-18 | 1999-11-30 | Montell North America Inc. | Ductile gamma radiation resistant polyolefin composition and articles produced therefrom |
| AU4551100A (en) | 1999-04-27 | 2000-11-10 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Polysilane stabilizers containing sterically hindered amine groups |
| TW538096B (en) | 1999-06-25 | 2003-06-21 | Shinetsu Chemical Co | Nitrogen atom-containing polysiloxanes, their preparation, and fiber and fabric finishing agent compositions |
| EP1081140B1 (en) * | 1999-09-01 | 2005-06-01 | DSM IP Assets B.V. | Novel Pyrimidine-2,4,6-trione compounds |
| DE60020462T2 (de) | 1999-09-01 | 2006-04-27 | Dsm Ip Assets B.V. | Pyrimidine-2,4,6-trione Verbindungen |
| US7651642B2 (en) * | 2001-07-23 | 2010-01-26 | Momentive Performance Materials Inc. | Stabilized polyorganosiloxane composition |
| MX2008000190A (es) * | 2005-06-24 | 2008-03-26 | Ciba Sc Holding Ag | Composiciones que contienen un poliorganisiloxano, que tiene una o mas funciones de piperidinilo, como un medio protector de superficies. |
| JP4711076B2 (ja) * | 2006-04-27 | 2011-06-29 | 信越化学工業株式会社 | 光安定化基含有かご状シルセスキオキサン及びその製造方法 |
| FR2921663A1 (fr) * | 2007-10-02 | 2009-04-03 | Bluestar Silicones France Soc | Polyorganosiloxanes a fonction piperidine depourvus de toxicite par contact cutane et utilisation de ces derniers dans des compositions cosmetiques |
| JP5413710B2 (ja) * | 2008-06-11 | 2014-02-12 | 日本電気株式会社 | 電極活物質と、その製造方法及びそれを用いた電池 |
| JP5526399B2 (ja) * | 2009-01-16 | 2014-06-18 | 日本電気株式会社 | 電極活物質、その製造方法及び二次電池 |
| WO2011133408A2 (en) * | 2010-04-23 | 2011-10-27 | Henkel Corporation | Silicone-acrylic copolymer |
| JP5640471B2 (ja) * | 2010-06-02 | 2014-12-17 | Jsr株式会社 | 液晶配向剤、液晶配向膜、液晶配向膜の形成方法及び液晶表示素子 |
| CN102958979B (zh) * | 2011-02-04 | 2015-06-03 | 株式会社艾迪科 | 具有受阻胺骨架的化合物以及树脂组合物 |
| CN102898883B (zh) * | 2011-07-29 | 2016-08-24 | 道康宁(中国)投资有限公司 | 涂料组合物、使用其涂覆材料表面的方法、以及具有其的表面处理的材料 |
| CN104245846B (zh) * | 2012-04-20 | 2016-08-24 | 旭化成株式会社 | 具有自由基交联性基团的聚硅氧烷组合物 |
| CN102731543B (zh) * | 2012-06-29 | 2015-04-15 | 浙江大学 | 含硅型n-取代烷氧基受阻胺化合物及其制备方法 |
| JP6288412B2 (ja) * | 2013-01-17 | 2018-03-07 | Jsr株式会社 | 液晶配向剤 |
| CN114854023A (zh) * | 2022-05-07 | 2022-08-05 | 宿迁联宏新材料有限公司 | 一种聚烯烃树脂用光稳定剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4177186A (en) * | 1975-05-28 | 1979-12-04 | Ciba-Geigy Corporation | Stabilization of light-sensitive polymers |
| DE3379050D1 (en) * | 1982-08-11 | 1989-03-02 | Ciba Geigy Ag | Process for the chemical bond between a stabilising compound and a polymer |
| IT1209543B (it) * | 1984-05-21 | 1989-08-30 | Anic Spa | Stabilizzazione di polimeri organici. |
| IT1215227B (it) * | 1984-11-13 | 1990-01-31 | Anic Spa | Procedimento per la preparazione di stabilizzanti per polimeri organici e stabilizzanti cosi'ottenuti. |
| DD234683A1 (de) * | 1985-02-13 | 1986-04-09 | Univ Dresden Tech | Verfahren zur herstellung von polymeren langzeitstabilisatoren mit hals-gruppen |
| DD234682A1 (de) * | 1985-02-13 | 1986-04-09 | Univ Dresden Tech | Verfahren zur herstellung von langzeitstabilisierten polymeren mit hals-gruppen |
| IT1189096B (it) * | 1986-05-02 | 1988-01-28 | Enichem Sintesi | Composti stabilizzanti e procedimento per la loro preparazione |
| US5270470A (en) * | 1986-05-02 | 1993-12-14 | Enichem Sintesi S.P.A. | Process for the synthesis of allylated derivatives of 2,2,6,6-tetraalkylpiperidinols |
| IT1197491B (it) * | 1986-10-08 | 1988-11-30 | Enichem Sintesi | Stabilizzanti u.v. silitati contenenti ammine impedite terziarie |
| US4859759A (en) * | 1988-04-14 | 1989-08-22 | Kimberly-Clark Corporation | Siloxane containing benzotriazolyl/tetraalkylpiperidyl substituent |
| IT1218004B (it) * | 1988-05-27 | 1990-03-30 | Enichem Sintesi | Stabilizzanti uv per poli eri organici |
| US4895885A (en) * | 1988-09-06 | 1990-01-23 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Polymer compositions stabilized with polysiloxanes containing sterically hindered heterocyclic moiety |
| FR2642764B1 (fr) * | 1989-02-03 | 1993-05-28 | Rhone Poulenc Chimie | Nouveaux composes a fonction piperidinyle et leur application dans la photostabilisation des polymeres |
| IT1248698B (it) * | 1990-06-06 | 1995-01-26 | Ciba Geigy Spa | Composti piepridin-triazinici contenenti gruppi silossanici,atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici |
| IT1243985B (it) * | 1990-10-12 | 1994-06-28 | Enichem Sintesi | Stabilizzanti u.v. siliconici contenenti gruppi reattivi. |
| IT1243409B (it) * | 1990-12-17 | 1994-06-10 | Ciba Geigy Spa | Composti piperidinici contenenti gruppi silenici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici |
| IT1270870B (it) * | 1993-03-11 | 1997-05-13 | Ciba Geigy Ag | Composti polimetilipeperidinici contenenti gruppi silanici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici |
| IT1269197B (it) * | 1994-01-24 | 1997-03-21 | Ciba Geigy Spa | Composti 1-idrocarbilossi piperidinici contenenti gruppi silanici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici |
-
1994
- 1994-11-30 IT ITMI942427A patent/IT1271131B/it active IP Right Grant
-
1995
- 1995-10-30 TW TW084111511A patent/TW296396B/zh active
- 1995-11-21 US US08/560,263 patent/US5561179A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-21 KR KR1019950043692A patent/KR960017675A/ko not_active Ceased
- 1995-11-24 GB GB9524076A patent/GB2295620B/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-27 DE DE19544134A patent/DE19544134A1/de not_active Withdrawn
- 1995-11-28 CA CA002163949A patent/CA2163949A1/en not_active Abandoned
- 1995-11-28 FR FR9514089A patent/FR2727420B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-29 ES ES09502352A patent/ES2102328B1/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-29 NL NL1001780A patent/NL1001780C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1995-11-30 BE BE9500984A patent/BE1009750A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1995-11-30 JP JP7335901A patent/JPH08225651A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2163949A1 (en) | 1996-05-31 |
| ITMI942427A1 (it) | 1996-05-30 |
| DE19544134A1 (de) | 1996-06-05 |
| FR2727420A1 (fr) | 1996-05-31 |
| ES2102328A1 (es) | 1997-07-16 |
| ES2102328B1 (es) | 1998-04-01 |
| NL1001780A1 (nl) | 1996-05-30 |
| US5561179A (en) | 1996-10-01 |
| GB9524076D0 (en) | 1996-01-24 |
| KR960017675A (ko) | 1996-06-17 |
| ITMI942427A0 (it) | 1994-11-30 |
| IT1271131B (it) | 1997-05-26 |
| BE1009750A3 (fr) | 1997-07-01 |
| GB2295620B (en) | 1997-02-12 |
| GB2295620A (en) | 1996-06-05 |
| NL1001780C2 (nl) | 1997-03-25 |
| FR2727420B1 (fr) | 1997-12-05 |
| JPH08225651A (ja) | 1996-09-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW296396B (zh) | ||
| TW440564B (en) | Polyoxyalkylene substituted and bridged triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives | |
| TW438850B (en) | Stabilization of polyolefin composition in permanent contact with extracting media | |
| ES2148464T5 (es) | Mezcla de estabilizadores sinergicos. | |
| KR100187311B1 (ko) | 유기 물질에 대한 안정화제로 유용한 실란기 함유 피페리딘 화합물 | |
| TW509683B (en) | Triazine derivatives containing 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl groups | |
| KR100346061B1 (ko) | 유기물질용안정화제로서유용한,실란기를함유하는1-히드로카르빌옥시-피페리딘화합물및이를함유하는조성물 | |
| JPH06321965A (ja) | 有機材料用の安定剤として使用するのに適当なシラン基を含む新規なポリメチルピペリジン化合物 | |
| TW381085B (en) | New triphenyltriazine compounds and their use as UV absorbers | |
| TW409132B (en) | Composition comprising polysilanes | |
| GB2346147A (en) | Stabilized metallocene polyolefins | |
| TW321673B (zh) | ||
| TW458973B (en) | Polyalkylene glycol group-containing hindered amines | |
| TW438849B (en) | Polytriazine derivatives containing polyalkyl-piperidinyloxy or polyalkylpiperidinylamino groups | |
| TW303380B (zh) | ||
| TW589341B (en) | Block oligomers containing 1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl groups as stabilizers for organic materials | |
| TW296384B (zh) | ||
| TW561151B (en) | Thioimidazolidine derivatives | |
| CA1167441A (en) | Poly-bis-triazinylaminotriazinylamines, their preparation and their use as light stabilizers for plastics, and plastics which have been stabilized with them | |
| GB2345485A (en) | Sterically hindered amines as stabilisers to actinic radiation in polymers | |
| SK83894A3 (en) | Stabilizers of organic matters on piperidine compounds base | |
| TW205036B (zh) | ||
| ATE440112T1 (de) | Biomoleküle enthaltende copolymere | |
| AU4349796A (en) | New silicon compounds with sterically hindered cyclic amine functions useful for the light and heat stabilization of polymers | |
| SK14794A3 (en) | Piperidinetriazine compounds suitable for use as stabilizers of organic matters |