TW321673B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- TW321673B TW321673B TW084110635A TW84110635A TW321673B TW 321673 B TW321673 B TW 321673B TW 084110635 A TW084110635 A TW 084110635A TW 84110635 A TW84110635 A TW 84110635A TW 321673 B TW321673 B TW 321673B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- formula
- bis
- compound
- item
- hydrogen
- Prior art date
Links
- -1 [1 , 2, 2, 6, 6 -pentamethylpyridin-4-yl]- Chemical class 0.000 claims description 155
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 66
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 44
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 32
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 29
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 23
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 21
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 17
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 14
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 11
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000002079 cooperative effect Effects 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 43
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 33
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 17
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 12
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 9
- 239000002585 base Substances 0.000 description 9
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 9
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 9
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 8
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 8
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 8
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 8
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 7
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 7
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 6
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 6
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 6
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 6
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 6
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 6
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 6
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 5
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 4
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical compound NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 4
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 3
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N dimethylmethane Natural products CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003431 oxalo group Chemical group 0.000 description 3
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 3
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 3
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylphosphonic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CP(O)(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 2-octanone Chemical compound CCCCCCC(C)=O ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSZMLDPPGQRTQY-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methoxy]-3-oxopropanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(COC(=O)CC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O QSZMLDPPGQRTQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptane-1,1-diol Chemical compound CC(CCCCC(O)O)(C)C CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Natural products CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 2
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000011805 ball Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N ethanedihydrazide Chemical compound NNC(=O)C(=O)NN SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenyloxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1 FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RQVGZVZFVNMBGS-UHFFFAOYSA-N n-octyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 RQVGZVZFVNMBGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJGZXKKYBXZLAM-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BJGZXKKYBXZLAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGHOOJSIEHYJFQ-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butylphenyl) dihydrogen phosphite Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(OP(O)O)C(C(C)(C)C)=C1 FGHOOJSIEHYJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMARAJLDAWFNDW-UHFFFAOYSA-N (2,5-ditert-butylphenoxy)methanol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(C)(C)C)C(OCO)=C1 NMARAJLDAWFNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N (2,6-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJFVJOKKUSJKIJ-UHFFFAOYSA-N (2,6-ditert-butylphenoxy)methanol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1OCO QJFVJOKKUSJKIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N (2-octylphenyl) 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHEANNSDVJOIBS-MHZLTWQESA-N (3s)-3-cyclopropyl-3-[3-[[3-(5,5-dimethylcyclopenten-1-yl)-4-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)phenyl]methoxy]phenyl]propanoic acid Chemical compound COC1=CC=C(F)C(C=2C(=CC(COC=3C=C(C=CC=3)[C@@H](CC(O)=O)C3CC3)=CC=2)C=2C(CCC=2)(C)C)=C1 CHEANNSDVJOIBS-MHZLTWQESA-N 0.000 description 1
- GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyl-2,4-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(O)=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloroethene Chemical group ClC(Cl)=C LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCZIFFGAMTYPRZ-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1C(=O)CCC1=O JCZIFFGAMTYPRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEXRSLVRFLEMHJ-UHFFFAOYSA-N 1-o,4-o-bis[(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)methyl] benzene-1,4-dicarbothioate Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C)=C1COC(=S)C1=CC=C(C(=S)OCC=2C(=C(O)C(=CC=2C)C(C)(C)C)C)C=C1 KEXRSLVRFLEMHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDOYGXODZMRGKD-UHFFFAOYSA-N 1-undecylsulfanylundecane Chemical compound CCCCCCCCCCCSCCCCCCCCCCC RDOYGXODZMRGKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFVSLJXVNAYUJE-UHFFFAOYSA-N 10-prop-2-enylphenothiazine Chemical compound C1=CC=C2N(CC=C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 GFVSLJXVNAYUJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- CDWOTAMGTNNLHY-UHFFFAOYSA-N 19-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)heptatriacontan-19-ylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(P(O)(O)=O)C1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 CDWOTAMGTNNLHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCSIKZYSDOXRPA-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)-3-octadecylhenicosane-1,3-diol dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)C(O)(C(CO)(CO)CO)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OCSIKZYSDOXRPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEQTWHPMSVAFDA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-pyrazole Chemical class C1NNC=C1 KEQTWHPMSVAFDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tricyclohexylphenol Chemical compound OC1=C(C2CCCCC2)C=C(C2CCCCC2)C=C1C1CCCCC1 UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSPBEQGPLJSTKW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(O)=C(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=2)=C1 OSPBEQGPLJSTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCJDCGANFAKTKA-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-1,3,5-triazine Chemical compound CC1=NC=NC(C)=N1 UCJDCGANFAKTKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)O)=C1O LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFZAXZRJGHLULL-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(CCC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)O)=C1O MFZAXZRJGHLULL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1O JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKALLEFLBKHPTQ-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=CC(C)=CC=1CC1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1O LKALLEFLBKHPTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 2,6-dicyclopentyl-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCC2)=CC(C)=CC=1C1CCCC1 FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUJVBAJRNBKTBR-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(1,3,5-triazin-2-ylamino)phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(NC=2N=CN=CN=2)=C1 AUJVBAJRNBKTBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDFARPRXWMDFQU-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylsulfanylmethyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CSCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 UDFARPRXWMDFQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methyl]phenol Chemical compound CC=1C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(C)C=1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONTODYXHFBKCDK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1C1=NC=NC=N1 ONTODYXHFBKCDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEHILEUXPOWXIS-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-ylphosphonic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)P(O)(O)=O)=C(C(C)(C)C)C=C1O DEHILEUXPOWXIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxy-5-octylphenyl)sulfanyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(SC=2C(=CC=C(CCCCCCCC)C=2)O)=C1 LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUINYPIVWRZHAG-UHFFFAOYSA-N 2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 UUINYPIVWRZHAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHPPDQUVECZQSW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O LHPPDQUVECZQSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXHVQMGINBSVAY-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 WXHVQMGINBSVAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITLDHFORLZTRJI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 ITLDHFORLZTRJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEXBEKLLSUWSIM-UHFFFAOYSA-N 2-Butyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C)=CC=C1O FEXBEKLLSUWSIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQESJWNDTICJHW-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methyl-3-nonylphenyl)methyl]-4-methyl-6-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(CCCCCCCCC)C=C(C)C=2)O)=C1O XQESJWNDTICJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTNMPUFESIRPQP-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-aminophenyl)methyl]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N UTNMPUFESIRPQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)butyl]-4,6-dimethylphenol Chemical compound C=1C(C)=CC(C)=C(O)C=1C(CCC)C1=CC(C)=CC(C)=C1O YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBXUJQFRMLQPCG-UHFFFAOYSA-N 2-[12-hydroxyimino-23-(2-hydroxy-4-methylphenyl)tricosyl]-5-methylphenol Chemical compound OC1=CC(C)=CC=C1CCCCCCCCCCCC(=NO)CCCCCCCCCCCC1=CC=C(C)C=C1O XBXUJQFRMLQPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBYBHKQEHCYBQV-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-dodecoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 DBYBHKQEHCYBQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNLZXIHSJCIE-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-tridecoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 LSNNLZXIHSJCIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPUPWUDXQCOMBF-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(C)=CC=2)=NC(C=2C=CC(C)=CC=2)=N1 NPUPWUDXQCOMBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIGBIZGGEUNVCV-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis[4-(3-butoxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxyphenyl]-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(3-butoxy-2-hydroxypropoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCC(O)COCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(OCC(O)COCCCC)=CC=2)O)=NC(C=2C(=CC(OCC(O)COCCCC)=CC=2)O)=N1 PIGBIZGGEUNVCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHIVRACNDKRDTF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-propoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-propoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(OCCC)=CC=2)O)=N1 HHIVRACNDKRDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VARDNKCBWBOEBW-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl]phenol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C(=CC=CC=2)O)=N1 VARDNKCBWBOEBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1CCCCC1 HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEUFEGJTJIHPOF-UHFFFAOYSA-N 2-butyl acrylic acid Chemical compound CCCCC(=C)C(O)=O FEUFEGJTJIHPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-6-[(3-cyclohexyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1CCCCC1 AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n-(1h-1,2,4-triazol-5-yl)benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=NC=NN1 MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carbonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(Cl)=O)C(O)=CC=C21 WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTNFRNMETQZZBO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4h-1,4-benzothiazine Chemical compound C1=CC=C2SC(C)=CNC2=C1 XTNFRNMETQZZBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CSCCCCCCCC)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(SC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(SC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-ethylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC)=CC(CC=2C(=C(C=C(CC)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OADSERZCKXKASC-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[2-[3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC(C)C)=CC(CCC=2C(=C(C=C(CC(C)C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O OADSERZCKXKASC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRPJFDNQCGTROV-UHFFFAOYSA-N 2-tetradecyl-1h-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC(CCCCCCCCCCCCCC)=NC2=C1 IRPJFDNQCGTROV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Thiobispropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCSCCC(O)=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBHUTHZPCWZNRW-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(CCC(=O)O)=CC=1C1CCCCC1 DBHUTHZPCWZNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMWIPXLIKIAZMT-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanehydrazide Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)NN)=CC(C(C)(C)C)=C1O KMWIPXLIKIAZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKJLYEDTHCTCOH-UHFFFAOYSA-N 3-(3-octadecoxy-3-oxopropyl)sulfanylpropanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(O)=O VKJLYEDTHCTCOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004080 3-carboxypropanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C(O[H])=O 0.000 description 1
- ZYNIJUDUUIAGMQ-UHFFFAOYSA-N 3-hydrazinylpropan-1-amine Chemical compound NCCCNN ZYNIJUDUUIAGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZZHDVWITLBFFG-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene;2-methylprop-1-ene Chemical class CC(C)=C.CC(C)C=C SZZHDVWITLBFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-methylene-bis-(2-chloroaniline) Chemical compound C1=C(Cl)C(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJRVWDAPBYVKQR-UHFFFAOYSA-N 4-(1,4-dimethylcyclohexyl)oxycarbonylbenzoic acid Chemical compound CC1CCC(CC1)(C)OC(=O)C2=CC=C(C=C2)C(=O)O UJRVWDAPBYVKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAMBUGIXOVLJEA-UHFFFAOYSA-N 4-(butylamino)phenol Chemical compound CCCCNC1=CC=C(O)C=C1 VAMBUGIXOVLJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFCRKZJPBDDMSF-UHFFFAOYSA-N 4-(dodecylamino)phenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC1=CC=C(O)C=C1 UFCRKZJPBDDMSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSDKSUBPKKBVEX-UHFFFAOYSA-N 4-(nonylamino)phenol Chemical compound CCCCCCCCCNC1=CC=C(O)C=C1 ZSDKSUBPKKBVEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCO STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCZQMWDTKGBZFG-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)disulfanyl]-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1SSC1=C(C)C=C(O)C=C1C BCZQMWDTKGBZFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQKXXZJNWGZAAQ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenoxy]hexan-2-ol Chemical compound CC(O)CC(CC)OC1=CC=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NQKXXZJNWGZAAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 4-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=N1 FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYUSCCOBICHICG-UHFFFAOYSA-N 4-[[2,4-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1h-triazin-6-yl]oxy]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(ON2N=C(OC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=C(OC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N2)=C1 IYUSCCOBICHICG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-n-(4-methoxyphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC1=CC=C(OC)C=C1 VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCC)=C1O UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-dioctadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)=C1O LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 4-octadecoxy-2,6-diphenylphenol Chemical compound C=1C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-benzotriazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1NN=N2 BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 4-t-Butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVTUVALVOBYGMF-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-(4-ethoxy-3,5-dimethylphenyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=C(C)C(OCC)=C(C)C=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O LVTUVALVOBYGMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXUYVOHLQSZWCW-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-(4-ethoxyphenyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O CXUYVOHLQSZWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYLJCJBTWQEBC-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound O=C1OC=2C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=CC=2C1C1=CC=C(OCCO)C=C1 REYLJCJBTWQEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTGSBGNWKPICPM-UHFFFAOYSA-N 5-octoxy-2-(1,3,5-triazin-2-yl)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC=NC=N1 PTGSBGNWKPICPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJPSKIQHDFPHZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylpentazine Chemical compound CC1=NN=NN=N1 PNJPSKIQHDFPHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCSTXJRTDHPSDV-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)C1=CC=C(CC2=CC(=C(C=C2O)O)CC2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C)C=C1 Chemical compound C(C)(C)(C)C1=CC=C(CC2=CC(=C(C=C2O)O)CC2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C)C=C1 MCSTXJRTDHPSDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZUOGYHQFIIFMO-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)C=1C=C(C2=C(C(C(O2)=O)C2=CC=C(C=C2)OCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)C1)C(C)(C)C Chemical compound C(C)(C)(C)C=1C=C(C2=C(C(C(O2)=O)C2=CC=C(C=C2)OCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)C1)C(C)(C)C HZUOGYHQFIIFMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFSBWLBLUQPMKG-UHFFFAOYSA-N C(C1CS1)(=[O+][S-])O Chemical compound C(C1CS1)(=[O+][S-])O SFSBWLBLUQPMKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZDDKJNURWNQEI-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)C(C=C(COP(O)=O)C=C1C(C)(C)C)=C1O Chemical compound CC(C)(C)C(C=C(COP(O)=O)C=C1C(C)(C)C)=C1O AZDDKJNURWNQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNZNPXZSORVXSO-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)C(C=C1C)=CC(C(C)(C)C)=C1OP(OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C)OP(O)OC Chemical compound CC(C)(C)C(C=C1C)=CC(C(C)(C)C)=C1OP(OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C)OP(O)OC VNZNPXZSORVXSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOIMCHPOLQNMFR-UHFFFAOYSA-N CCCCC1=C(C=CC(=C1)O)C(CCCC)(CCCC)OC(=O)CC(=O)O Chemical compound CCCCC1=C(C=CC(=C1)O)C(CCCC)(CCCC)OC(=O)CC(=O)O VOIMCHPOLQNMFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001174 Diethylhydroxylamine Polymers 0.000 description 1
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004716 Ethylene/acrylic acid copolymer Substances 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical class [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRPBAOLXWNKKFY-UHFFFAOYSA-N OCC(CO)(CO)CO.C1=NNN=N1 Chemical compound OCC(CO)(CO)CO.C1=NNN=N1 FRPBAOLXWNKKFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWAWTLAZVVWMQY-UHFFFAOYSA-N P(O)(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C Chemical compound P(O)(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C QWAWTLAZVVWMQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBWAQCPIRFEHPP-UHFFFAOYSA-N P(O)(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C=CC(C1)(C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(CC(C=C1)(C(C)(C)C)C)C(C)(C)C Chemical compound P(O)(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C=CC(C1)(C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(CC(C=C1)(C(C)(C)C)C)C(C)(C)C YBWAQCPIRFEHPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXHBDHMSLVSDRI-UHFFFAOYSA-N P(O)(O)O.C(CCCCCCC(C)C)C(O)C(CO)(CO)CO Chemical compound P(O)(O)O.C(CCCCCCC(C)C)C(O)C(CO)(CO)CO KXHBDHMSLVSDRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920003006 Polybutadiene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 125000000066 S-methyl group Chemical group [H]C([H])([H])S* 0.000 description 1
- SZKKRCSOSQAJDE-UHFFFAOYSA-N Schradan Chemical group CN(C)P(=O)(N(C)C)OP(=O)(N(C)C)N(C)C SZKKRCSOSQAJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002807 Thiomer Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMNKHSPZIGIPLL-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] dihydrogen phosphite Chemical compound OCC(CO)(CO)COP(O)O VMNKHSPZIGIPLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNMRPQBBZBTSW-UHFFFAOYSA-N [Au]=O Chemical compound [Au]=O KZNMRPQBBZBTSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOWCIPNFZWGUTB-UHFFFAOYSA-N [Ca].[CH2]C1=CC(=C(O)C(=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C Chemical class [Ca].[CH2]C1=CC(=C(O)C(=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C OOWCIPNFZWGUTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- QZQWBHUTOHJEDQ-UHFFFAOYSA-N acetic acid hydroxylamine Chemical compound C(C)(=O)O.C(C)(=O)O.C(C)(=O)O.NO QZQWBHUTOHJEDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- KLUDQUOLAFVLOL-UHFFFAOYSA-N acetyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC(C)=O KLUDQUOLAFVLOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002009 alkene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005192 alkyl ethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N alpha-phenylbenzeneacetic acid Natural products C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- SYWDWCWQXBUCOP-UHFFFAOYSA-N benzene;ethene Chemical group C=C.C1=CC=CC=C1 SYWDWCWQXBUCOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- IFVTZJHWGZSXFD-UHFFFAOYSA-N biphenylene Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C2=C1 IFVTZJHWGZSXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERREXUCUFYBHT-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethyl-1,3-dihydropyridin-4-yl) decanedioate Chemical compound CC1(C)NC(C)(C)CC(OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC=2CC(C)(C)NC(C)(C)C=2)=C1 CERREXUCUFYBHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) ethyl phosphite Chemical compound CC=1C=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=1OP(OCC)OC1=C(C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJZRGIRJHDINMJ-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(OC(=O)CCCCC(=O)OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OJZRGIRJHDINMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002639 bone cement Substances 0.000 description 1
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001656 butanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- CCRCUPLGCSFEDV-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid methyl ester Natural products COC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 CCRCUPLGCSFEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCC[14CH3] DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 125000006182 dimethyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- QDYBCIWLGJMJGO-UHFFFAOYSA-N dinitromethanone Chemical class [O-][N+](=O)C(=O)[N+]([O-])=O QDYBCIWLGJMJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOCMYCSJUZYBNE-UHFFFAOYSA-N dioctadecyl hydrogen phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC NOCMYCSJUZYBNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000532 dioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical group [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- ZLEOZVIJXSABRR-UHFFFAOYSA-N ethane ethene Chemical compound CC.C=C.C=C.C=C ZLEOZVIJXSABRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRPBIOFOAXOJIS-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical group C=C.C=C.C=C.C=C VRPBIOFOAXOJIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N ethenyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC=C AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N ethyl ethylene Natural products CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006228 ethylene acrylate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;styrene Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1.C=CC1=CC=CC=C1 WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010382 gamma-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229910001922 gold oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021505 gold(III) hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229920005555 halobutyl Polymers 0.000 description 1
- 125000004968 halobutyl group Chemical group 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002905 metal composite material Substances 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- CCRCUPLGCSFEDV-BQYQJAHWSA-N methyl trans-cinnamate Chemical compound COC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 CCRCUPLGCSFEDV-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N methylene hexane Natural products CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N n,n-dihexadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KESXDDATSRRGAH-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)butanamide Chemical compound CCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 KESXDDATSRRGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAVBPLYIBMOJIH-UHFFFAOYSA-N n-(4-methylpentyl)-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCC(C)C)C1=CC=CC=C1 SAVBPLYIBMOJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N n-butylhexane Natural products CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRPOKHXBOZQSOX-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl-n-octadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCCC ZRPOKHXBOZQSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N n-nonyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVVFFUKULYKOJR-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-4-propan-2-yloxyaniline Chemical compound C1=CC(OC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 CVVFFUKULYKOJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-prop-2-enylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC=C)C1=CC=CC=C1 NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHJCZOMOUCUAOI-UHFFFAOYSA-N n-tert-butyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 MHJCZOMOUCUAOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KISSZQOBOUCLMH-UHFFFAOYSA-N n-tetradecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCNO KISSZQOBOUCLMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- YPFAVGSQMXTZRP-UHFFFAOYSA-N nickel 4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound [Ni].C(C)(C)(CC(C)(C)C)C1=CC=C(C=C1)O YPFAVGSQMXTZRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Substances [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QTYUSOHYEPOHLV-UHFFFAOYSA-N octa-1,3-diene Chemical compound CCCCC=CC=C QTYUSOHYEPOHLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940038384 octadecane Drugs 0.000 description 1
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 1
- 125000005447 octyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229960003625 oxolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000012994 photoredox catalyst Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 description 1
- YPSLATCYOGSFDU-UHFFFAOYSA-N piperidine;triazine Chemical class C1CCNCC1.C1=CN=NN=C1 YPSLATCYOGSFDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001627 poly(4-methyl styrene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003251 poly(α-methylstyrene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- QROGIFZRVHSFLM-UHFFFAOYSA-N prop-1-enylbenzene Chemical compound CC=CC1=CC=CC=C1 QROGIFZRVHSFLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003151 propanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- GROMGGTZECPEKN-UHFFFAOYSA-N sodium metatitanate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Ti](=O)O[Ti](=O)O[Ti]([O-])=O GROMGGTZECPEKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IWOKCMBOJXYDEE-UHFFFAOYSA-N sulfinylmethane Chemical compound C=S=O IWOKCMBOJXYDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 description 1
- CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N trioctadecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 150000007968 uric acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- 239000002478 γ-tocopherol Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N γ-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
- C08K5/34926—Triazines also containing heterocyclic groups other than triazine groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
321673 A7 B7 五、發明説明( 本發明係有關新穎哌啶三嗪化合物及其用為有機材料 ,特別為合成聚合物,的毽定劑Μ抗光,熱和氧化作用的 用途,及有關於Μ此方法毽定的有機材料。 藉由含有2 ,2,6,6 -四甲基哌啶基的三嗪化合物用為合 成聚合物的穩定作用已被敘述於多種專利中,特別為美國 專利4, 108,829與日本專利Sho 5 7 - 3 8 5 8 9 -同時有美國專 利 4 , 8 1 6,5 (T7 及美國專利 4 , 9 9 7 , 9 3 8。 本發明係有關式(I)之新穎化合物
Rr S1—R2-Ν·
X
X
Ν- X
-R4— Ν—R5 X (I) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) 裝 其中n為0或1 ,及X為式(I)之基
(Π)
Ri及尺5可相同或不同地為氫,Ct -Ci 8烷基,未 取代或經1 ,2或3個Ci - C4烷基取代之Cs — Cl 環烷基;未取代或於苯基經1 ,2或3個Ci _C4烷基 取代之C7 _C9苯基烷基;或 Ri及1^5為式(1Π)之基 H^C CH-, A N — R? ,C CH〇 (m) 訂 h 本纸伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) B7 五、發明説明(>) R 2 R 3 及 R 4 可 相 同 或 不 R 6 為 氫 t C 1 — C 1 8 综 基 C 1 — C 4 综 基 取 代 之 C 5 — 烷 烯 基 > 未 取 代 或 於 苯 基 經 1 取 代 之 C 7 — C 9 苯 基 院 基 R 7 為 氫 t C 1 — C 8 院 基 > C 1 8 院 氧 基 » C 5 — C 1 Z 基 > > 未 取 代 或 於 苯 基 經 1 ♦ 取 代 之 C 7 — C 9 苯 基 院 基 i 基 9 當 η 為 1 且 R 1 及 R 5 為 式 ( 同地為C2 — Ct 2烷撐; ,未取代或經1 ,2或3個 C! 2環烷基;C3 — C6 ,2或3個(31 _C4烷基 0 · Ο Η - CH2 CN · C 1 -環烷氧基,C3 — Cs烷稀 2或3個烷C! _C4烷基 或R7為脂族Ci — C 8驢 I)之基時* X亦可為式 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) (IV )之基
(IV) 18涸碳原子之烷基:甲基, 2-丁基,異丁基,第三丁基 ,辛基,2-乙基己基,第三 ,十二综基,十三综基,十 其中Rs及1^7為如上之定義 下列實施例可為含有至多 乙基,丙基,異丙基,丁基, ,戊基,2-戊基,己基,庚基 辛基,壬基,癸基,十一烷基 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 321673 B7 五、發明説明(爻) / 四烷基,十六烷基及十八烷基。 下列蓠施例可為未取代或經1 ,2或3個(:1 - C4 烷基取代之Cs - C i 2環烷基:環戊基,甲基環戊基, 二甲基環戊基,環己基,甲基環己基,二甲基環己基,三 甲基環己基,第三丁基環己基,環辛基,環癸基及環十二 烷基。較佳者為被未取代或經取代之環己基。 下列實施例可為未取代或於苯基經1 ,2或3個(:1 —C4烷基取代之C7 — C9苯基烷基:苯甲基,甲基苯 甲基,二甲基苯甲基,三甲基苯甲基,第三丁基苯甲基及 2-苯基乙基。較佳者為苯甲基。 下列實施例可為含有至多12個碳原子之烷撐:乙撐, 丙撐,三甲撐,2-甲基三甲撐,2,2-二甲基三甲撐,四甲 撐,五甲撐,六甲撐,三甲基六甲撐,八甲撐,十甲撐與 十二甲撐。 C3 — Cs烷烯基之實施例為稀丙基· 2 -甲基稀丙基 ,丁烯基與己烯基。較佳者為其中於1位置之碳原子為飽 和之烷烯基;較佳者特別為稀丙基。 下列實施例可為含有至多18個碳原子之烷氧基:甲氧 基,乙氧基,丙氧基,異丙氧基> 丁氧基,異丁氧基,戊 氧基,異戊氧基 > 己氧基,庚氧基,辛氧基,癸氧基,十 二烷氧基,十四烷氧基,十六烷氧基及十八烷氧基。較佳 之實施洌為Cs - C i 2烷氧基,特別為庚氧基與辛氧基 0 -6- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29?公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂 A7 B7 五、發明説明(f) CS — C t 2環烷氧基之實施例為環戊氧基,環己氧 基,環庚氧基•環辛氧基,環癸氧基與環十二烷氧基。較 佳者為環戊氧基與環己氧基。 下列實施例可為含有至多8個碳原子之脂族醯基:乙 醯基,丙醯基,丁醯基,異丁醯基,戊醯基,己醯基,庚 醯基,丙烯醯基與巴豆醯基。較佳者為C t - C8鏈烷醢 基與C3 _C3烷烯醯基。 R7之較佳定義為氫,Ci — C4烷基,〇H,Cs —Ci 2烷氧基,C5 _C8環烷氧基,烯丙基,苯甲基 或乙醢基,特別地為氫或甲基。 X較佳為式(I )基。 式(I)化合物較佳者為其中X為式(I)基,Ri 及Rs可相同或不同地為氫,Ci -Ci 2烷基> Cs — C?環烷基或C7— C9苯基烷基;R2 ,Rs及R +可 相同或不同地為C2 — Cs烷撐;及Rs為氫,C:—
Ci 2烷基,C5 — C7環烷基,C3 — C6烷烯基或 C 7 — C 9苯基烷基。 式(I )化合物特別佳者為其中X為式(H )基,R i 及R5可相同或不同地為氫* Ci _Ce烷基,環己基或 苯甲基;R2 ,R3及R4可相同或不同地為c2 _cs 烷撐;及1^6為氫,C, — Cs烷基,環己基,烯丙基或 苯甲基。 式(I)化合物特別引起注意者為其中X為式(I) 本纸伕尺度適用中国國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页)
扣衣1T
----Q 32ΐβ7,Η ΑΊ Β7 五、發明説明() 基,Ri及尺5可相同或不同地為氫或Ci — C4烷基; R 2 ,R3及R4可相同或不同地為c2 _C3烷撐;
Rs SCi — C4烷基;及R7為氫或甲基。 式(I )化合物較佳者為其中η為1 ,R i及R s為 式(U)基,及X為式(IV)基。 式(I)化合物進一步較佳者為其中η為1 ,Ri及 R5為式(m)基;X為式(IV)基;R2 ,R3及R4 可相同或不同地為C2 _CS烷撐;及尺6為氫| Ci 一 C: 2烷基,C5 — C7環烷基,C3 _C6烷烯基或C7 _ C 9苯基烷基。 式(I )化合物特別引起注意者為其中η為1 ,R i 及Rs為式(Μ)基;X為式(IV)基;R2 ,R3及R4 可相同或不同地為C2 — Cs烷撐;及Rs為氫,Ci _ C6烷基,環己基,烯丙基或苯甲基。 式(I)化合物進一步特別佳者為其中η為1 , 及Rs為式(EI)基;X為式(IV)基;R2 ,Rs及r4 可相同或不同地為C2 — C3烷撐;Rs為Ci _C4烷 基;及R7為氫或甲基。 式(I )化合物之實施例為 N 1 , N 2 ,N 3 -三[2 - ( N - ( 2 , 2,6 , 6 -四甲基呢啶-4 -基)-丁基 胺基)-4-(雙[2,2,6,6 -四甲基顿啶-4-基]胺基)-三嗪- 6-基]-二乙撐三胺; N1 ,N2 -三[2-(Ν-(1,2,2,6,6-五甲基派啶-4-基)-丁 表纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) .Γ 裝 —^ϋ 丁丨 --- 、τ 五、發明説明 基 胺 基 雙 基 胺 三 撐 乙 三 一 3 基 胺 雙 基 胺一一! 撐 甲 六
三 I 3 N 2 N S 基 胺 基 雙 基 A7 B7 啶 # 基 甲 五 嗪 三 I 基 基 基 丁 遍 基 - 4 I 啶 # 基 甲 四 啶 基 甲 四 嗪 三 f 基 胺 基 基 I 4 I 啶 # 基 甲 五 啶 # 基 甲 五 嗪 三 - VI/ 基 胺 基 胺 三 撐 甲 六
三 I 3 N 2 N 1 N 基]-胺基 雙 啶 # 基基 甲 4 -0@ 6 , 球' 6’基 2’甲 (2四 基 胺 (請先閱讀背面之;!*事項再填寫本页) 基 乙 - xlly 基 嗪 三 胺三 三-撐N3 乙 ’ 基 胺 基 基 2’胺 [1三 雙撐 /-\ - 乙 乙嗪 )-三 基)-4-基 顿基 基4-甲陡 Γ 6’基 6,甲 2’五 訂
N 三 基 胺 雙 啶 # 基基 甲 4= 6’# 6’基 2’甲 (2四 基 胺 基 乙 I \J/ 基 嗪 三
.X 基 胺 三 撐 甲 六 三 乙 I VU/ 基 I 4 I 啶 # 基 甲 五 基 胺 基 雙 啶 # 基 甲 五 嗪 三 I \1/ 基 基 基 胺 三 \»ly 撐 甲 六
三 - 3 N 2 N N 基 I 4 I 啶 基 甲 四 基 胺 基 烷 雙 啶 基 甲 四 嗪 三 I Λ-/ 基 基 基 胺 三 撐 乙 本纸張尺度適用中國國家標準(CN'S ) A4規格(210 X 297公釐) A7
S^167S B7 五、發明説明(7 ) Ν1 ,Ν2 -三[2-(N-(l,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)-十 (請先閡讀背面之.';i意事項再填寫本页) 二烷基胺基)-4-(雙[1,2,2,6,6 -五甲基锨啶-4-基]胺基)-三嗪-6-基]-二乙撐三胺; P ,N2 -三[2-(1'1-(2,2,6,6-四甲基顿啶-4-基)-十二 烷基胺基)-4-(雙[2,2,6,6 -四甲基呢啶-4-基]胺基)-三嗪 -6 -基]-二(六甲撐)三胺; N 1 ,N 2 , -三[2 - ( N - ( 1 , 2 , 2 , 6 , 6 -五甲基锨啶-4 -基)-十 二烷基胺基)-4-(雙[1,2, 2,6,6-五甲基顿啶-4-基]胺基) -三嗪-6-基]-二(六甲撐)三胺; N1 ,N2 ,fj3 ,Ν4 -四[2-(N-(2,2,6,6-四甲基喊啶-4-基)-丁基胺基)-4-(雙[2 ,2,6,6 -四甲基哌啶-4-基]胺基)-三嗪 -6-基]-1,5, 8, 12-四氮雜十二烷; !^1,!<2,0,{}4-四[2-({)-(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)-丁基胺基)-4-(雙[1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基]胺基)-三 嗉-6-基]-1,5,8, 12-四氮雑十二烷; N1 ,N2 ,N3 ,N4 -四[2-(N-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)- 乙基胺基)-4-(雙[2,2, 6, 6-四甲基顿啶-4-基]胺基)-三嗪 -6-基]-1,5,8,12-四氮雜十二烷; N1 ,N2 ,fp ,N4 -四[2-(Ν-(1,2,2,6,6 -五甲基哌啶-4-基)-乙基胺基)-4-(雙[1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基]胺基)-三 嗪-6-基]-1,5,8 ,12-四氮雜十二烷; Ν1 ,Ν2 ,N3 ,N4 -四[2-(N-(2,2,6,6-四甲基锨啶-4-基)- 十二烷基胺基)-4-(雙[2,2,6,6 -四甲基锨啶-4-基]胺基)- -1 0 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29?公釐) A7 B7 五、發明説明(f ) 三嗪-6-基]-1,5, 8, 12-四氮雜十二烷; ii1 ,N2 ,N3 -四[2-(Ν-(1,2,2,6,6 -五甲基顿啶-4-基)- 十二烷基胺基)-4-(雙[1,2,2, 6, 6-五甲基锨啶-4-基]胺基)-三嗪-6-基]-1,5,8, 12-四氮雜十二烷; !'!1,;'!4-雙[2,2,6,6-四甲基顿啶-4-基]-?]1,^12,!^,!^4 - 四[2,4-雙[N-(2,2,6,6-四甲基锨啶-4-基)-丁基胺基]-三 嗪-6-基]-1,5,8 ,12 -四氮雜十二烷; N 1 , N 4 -雙[1 , 2 , 2 , 6 , 6 -五甲基呢啶-4 -基]-N 1 , N 2 , N 3 , "-四[2,4-雙[卜(1,2,2,6,6-五甲基咪啶-4-基)-丁基胺 基]-三嗪-6-基]-1,5,8 ,12-四氮雜十二烷; 四[2,4-雙[N- (2,2,6,6-四甲基锨啶-4-基)-乙基胺基]-三 嗪-6-基]-1,5,8, 12-四氮雜十二烷; N1 ,N4 -雙[1,2,2,6,6 -五甲基锨啶-4-基]-N1 ,N2 ,P , N4 -四[2,4-雙[N-(l,2,2,6,6 -五甲基锨啶-4-基)-乙基胺 基]-三嗪-6-基1-1,5,8, 12-四氮雜十二烷; ^^,『-雙丨之一“^-四甲基锨啶-卜基]-?}1,?)2,?^, N4 -四[2,4-雙[N-(2,2,6,6 -四甲基锨啶-4-基)-十二烷基 胺基]-三嗪-6-基]-1,5,8 ,12-四氮雜十二烷; 〜1,84-雙[1,2,2,6,6-五甲基顿啶-4-基]41,{12,!<13, N4 -四[2,4 -雙[N-(l ,2,2,6,6 -五甲基锨啶-4-基)-十二烷 基胺基]-三嗪-6-基]-1,5,8, 12-四氮雜十二烷; ",[^-雙^^^^-四甲基顿啶-彳-基卜^1』2,!^』4 - -1 1 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝-- 訂 --- A7 B7 五、發明説明(/) 四[2,4-雙[卜(1,2,2,6,6-五甲基锨啶-4-基)-丁基胺基]-三嗪-6-基]-1,5,8, 12 -四氮雜十二烷; N 1 ,N 4 -雙[2 , 2,6,6 -四甲基锨啶-4 -基]-N 1 ,N 2 , N 3 , n 4 _ 四[2,4-雙[N-(l, 2,2,6, 6-五甲基哌啶-4-基)-乙基胺基]-三嗪-6-基]-1,5 ,8, 12-四氮雜十二烷; 1'1144-雙[2,2,6,6-四甲基顿啶-4-基]-^11,^12,^13,^)4 - 四[2,4 -雙[N-(l,2,2,6,6 -五甲基哌啶-4-基)-十二烷基胺 基]-三嗪-6-基]-1 ,5,8,12-四氮雜十二烷; 待別引耙沣竟之式 (T )彳h合物為: N1 ,N2 ,fJ3 -三[2-(N-(2,2,6,6 -四甲基顿啶-4-基)-丁基 胺基)-4-(雙[2, 2,6,6-四甲基锨啶-4-基]胺基)-三嗪- 6-基卜二乙撐三胺; Ν1 ,Ν2 ,Ρ -三[2-(Ν-(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)-丁 基胺基)-4-(雙[1,2,2,6,6-五甲基锨啶-4-基]胺基)-三嗪 -6-基]-二乙撐三胺; N 1 ,N 2 , N 3 ,N 4 -四[2 - ( N - ( 2,2,6,6 -四甲基呢啶-4 -基)- 丁基胺基)-4-(雙[2,2,6,6-四甲基锨啶-4-基]胺基)-三嗪 -6-基]-1,5,8, 12-四氮雜十二烷; N1 ,N2 ,N3 —四[2-(N_(1,2,2,6,6-五甲基锨啶 _4_基)_ 丁基胺基)-4-(雙[1,2, 2,6,6-五甲基锨啶-4-基]胺基)-三 嗪-6-基]-1,5,8,12-四氮雜十二烷; »1,»4-雙[2,2,6,6-四甲基锨啶-4-基]-1'(1,1')2,^3, N4 -四[2,4 -雙[N-(2,2,6,6 -四甲基呢啶-4-基)-丁基胺基]- -1 2 - 本纸伕尺度適用中a國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫未页)
xi衣 、1T ——Η4 五
、發明説明(/ D A7 B7 三嗪-6-基】-1,5,8 ,12-四氮雜十二烷; »,^4-雙[1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基】-{11,(^,}^, N4 -四[2,4-雙[N-(l,2,2,6,6-五甲基呢啶-4-基)-丁基胺 基]-三嗪-6-基]-1,5,8,12-四氮雜十二烷; 本發明此化合物之製備可例如依據習知步驟(例如述 於美國專利4,108,829與日本專利Sho 57-38589,同時有 美國專利4,816,507及美國專利4,997,938),於任何次序 及適當的莫耳比例中其包括氰尿醢氛與式(Va)-(Vc)化合
Η (Vc)
(Vb)
—R4—N—R5 H 其中R 7 = H。 這些反懕較佳係進行於惰性有機溶劑,例如甲苯,二 甲苯,三甲苯,第三戊基酵,1,2 -二氯乙烷或任何比例之 第三戊基酵及K上溶劑之混合物,反懕較佳存有無櫬_ * 例如納或鉀的氫氧化物或碳酸騣,且溫度於- 20Ό至2D0O 之間,較佳於- lot至之間。 其中R7=H之式(I)化合物可由以上方式得到’ 由此類化合物可依據習知步驟接著得到其中R7 之相 -13- 本纸浪尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本瓦) 裝. 訂 ,.h成 A7 _B7 五、發明説明(丨1 ) 對應化合物。式(Va)及(Vc)化合物可藉由習知步驟的方式 製備;式(V c )化合物為商用化合物或可藉由習知技術的方 式製蔺。 如於上文中所指出者,本發明化合物極有效用於加強 有機材料,特別為合成聚合物及共聚物,對光,熱和氧私 作用的阻抗。 可被穩定的此類有機材料實施例為: 1 ·簞烯烴及二烯烴的聚合物,例如聚丙烯,聚異丁 烯,聚丁 -1-烯,聚-4-甲基戊-卜烯,聚異戊二烯或聚丁 二烯,同時有環烯烴的聚合物,例如環戊烯或降冰片烯, 聚乙烯(其可選擇性地被交聯)例如高密度聚乙烯(HDPE) ,高密度及高分子量聚乙烯(HDPE-UHMW),中密度聚乙烯 (MDPE),低密度聚乙烯(LDPE),線性低密度聚乙烯(LLDPE) ,分枝低密度聚乙烯(B L D P E )。 聚烯烴,即如上文所舉例之單烯烴聚合物*較佳為聚 乙烯及聚丙烯,其可由不同方法製備,特別是下述之方法 a) 基聚合作用(通常在高壓及高溫)° b) 觸媒聚合作用,使用之觸媒通常含有一種或多於一種 週期表IVb ,Vb ,VIb或VID族之金靨。此類金屬通常具 有一種或多於一種配位體,典型的有氧化物,鹵化物,醇 化物,酯類,醚類,胺類,烷基類,烯基類及/或具π — 或5 —配位的芳香基。此類金屬複合物可為自由型式或固 本纸ft尺度適用中國國家標準(CN.S ) Α4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) 裝 .1Τ A7 B7 五、發明説明(卜一) 定於基質上,典型為在經活化氯化鎂,三氯化鈦,氧化鋁 或矽。此類觸媒可溶解或不溶解於聚合作用介質中。這些 觸媒可於聚合反應中單獨被使用或進一步加入活化劑,活 化劑典型的有烷基金屬,金屬氫化物,金屬烷基鹵化物, 金屬烷基氧化物或金屬烷基環氧乙烷,其中金屬為週期表 la ,E a及/或la族的元素。此類活化劑可方便地利 用酯,醚,胺或甲矽烷基醚族群改性。這些觸媒系統通常 被稱為菲利普(P h i 1 i p s ),標準印地安那油(S t a n d a I· d 0 i 1 Indiana),齊格勒(-Natta),TNZ (杜邦),金靥茂 (metallocene)或單一部位觸媒(SSC)。 2 ·在1中提及之聚合物混合物,例如聚丙烯及聚異 丁烯的混合物,聚丙烯及聚乙烯(例如P P / H D P E,P P / L D P E ) 和不同型態聚乙烯(例如L D P E / H D Ρ Ε )之混合物。 3 ·單鍵烯和二鐽烯的相互或與其他乙烯基單體之共 聚物,例如乙烯/丙烯共聚物,線性低密度聚乙烯(LLDPE) 和具低密度聚乙烯(L D Ρ Ε )的上述混合物,丙烯/ 丁-卜 烯共聚物,丙烯/異丁烯共聚物,乙烯/ 丁 -1-烯共聚物 ,乙烯/己烯共聚物,乙烯/甲基戊烯共聚物,乙烯/庚 烯共聚物,乙烯/辛烯共聚物,丙烯/ 丁二烯共聚物,異 丁烯/異戊二烯共聚物,乙烯/烷基丙烯酸酯共聚物•乙 烯/烷基甲基丙烯酸酯共聚物,乙烯/乙烯基醋酸酯共聚 物及其具一氧化碳的共聚物或乙烯/丙烯酸共聚物和其鹽 (離聚物)與乙烯與丙烯及二烯例如己二烯,二環戊二烯 -1 5 - 本紙伕尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) (請先Μ讀背面之.注意事項再填寫本页) 裝 訂
五、發明説明(ί)) 或乙二烯一降冰片烯的三聚物;和相互的共聚物與如上述 1中提及的共聚物的混合物’例如聚丙烯/乙烯—丙烯共 聚物,LDPE/乙烯一乙烯基乙酸酯共聚物(EVA) ,LDPE /乙烯一丙烯酸共聚物(EAA) ,LLDPE/EVA,LL〇PE/ E A A和交互或任意的聚烷烯/ 一氧化碳共聚物和與例如聚 鶸胺之其他聚合物的有關混合物。 4 .烴類樹脂(例如Cs _C9 )包括有關的經氫化 改性(洌如黏合劑)及聚烷烯和澱粉的混合物。 5 ♦聚苯乙烯,聚(P —甲基苯乙烯),聚(α —甲 基苯乙烯)。 6 ·苯乙烯或c(一甲基苯乙烯與二浠或丙烯酸類衍生 物的共聚物,例如苯乙烯/ 丁二烯,苯乙烯/丙烯腈,苯 乙烯/烷基甲基丙烯酸酯,苯乙烯/ 丁二烯/烷基丙烯酸 酯·苯乙烯/ 丁二烯/烷基甲基丙烯酸酯,苯乙烯/馬來 酐,苯乙烯/丙烯腈/甲基丙烯酸酯;高衝擊強度的苯乙 烯共聚物和另一聚合物例如聚丙烯酸酯,二烯聚合物或乙 烯/丙烯/二烯三聚物的混合物;及苯乙烯的嵌段共聚物 (block copolymers)例如苯乙烯/ 丁二烯/苯乙烯,苯乙 烯/異戊二烯/苯乙烯,苯乙烯/乙烯/ 丁烯/苯乙烯或 苯乙烯/乙烯/丙烯/苯乙烯。 7 ·苯乙烯或〇( —甲基苯乙烯的接枝共聚物,例如苯 乙烯在聚丁二烯,苯乙烯在聚丁二烯一苯乙烯或聚丁二烯 一丙烯腈共聚物;苯乙烯和丙烯腈(或甲基丙烯腈)在聚 -1 6 - 本纸張尺度適用中国國家橾準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先«1讀背面之注意事項再填寫太页) |一,裝 訂 ------— A7 B7 五、發明説明(/^) 丁二烯;苯乙烯,丙烯腈和甲基甲基丙烯酸酯在聚丁二烯 ;苯乙烯和馬來酐在聚丁二烯;苯乙烯,丙烯腈和馬來酐 或馬來醯亞胺在聚丁二烯;苯乙烯和馬來醯亞胺在聚丁二 烯;苯乙烯和烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯在聚丁二烯; 苯乙烯和丙烯腈在乙烯/丙烯/二烯三聚物;苯乙烯和丙 烯腈在聚烷基丙烯酸酯或聚烷基甲基丙烯酸酯;苯乙烯和 丙烯酸在丙烯酸/ 丁二烯共聚物,及與列於6内共聚物, 例如習知為ABS,MBS,ASA或AES聚合物,的有關混合物。 8 ·含鹵素的聚合物如聚氯戊烯,氯化橡膠,氯化或 溴化的異丁烯一異戊烯(鹵丁基橡膠)共聚物,氯化或磺 氯化聚乙烯,乙烯和氯化乙烯共聚物,表氯醇均一及共聚 物,尤其是含鹵素之乙烯化合物的聚合物,例如聚氯乙烯 ,聚偏氯乙烯,聚氟乙烯,聚偏氟乙烯,及有關之共聚物 如氯乙烯/1,1-二氯乙烯|氯乙烯/乙烯基乙酸酯或1,1-二氯乙烯/乙烯基乙酸酯共聚物。 9 *衍生自α * /3 —不飽和酸和有關衍生物的聚合物 ,例如聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯;聚甲基甲基丙烯酸 酯,聚丙烯醯胺和聚丙烯腈,用丁基丙烯酸酯為衝擊性改 性。 1 0 ·於9中提及單體與相互地或與其他不飽和單體 之共聚物,例如丙烯腈/ 丁二烯共聚物,丙烯腈/烷基丙 烯酸酯共聚物,丙烯腈/烷氧基烷基丙烯酸酯或丙烯腈/ 鹵乙烯共聚物或丙烯腈/烷基甲基丙烯酸酯/ 丁二烯三聚 -1 7- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4覘格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之辻意事;|再填寫本页) ’裝 ___丁 _ -•tv
X A7 物673 B7 五、發明説明utl 物。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) 11 •由不飽和醇及胺類或醯基衍生物或有關缩S室衍 生之聚合物,例如聚乙烯醇,聚乙烯基乙酸酯,聚乙烯基 硬脂酸酷,聚乙烯基苯甲酸酯,聚乙烯基馬來酸酯,聚乙 烯醇縮丁醛,聚烯丙基鄰苯二甲酸酯或聚烯丙基三聚氰胺 ;及與上述1中提及之烯烴的共聚物。 1 2 ·環醚之均聚物和共聚物,例如聚烷撐基二醇, 聚環氧乙垸氧化物•聚環氧丙烷氧化物或與聯縮水甘油醚 (b i s g 1 y c i d y 1 e t h e f s )之有關共聚物。 1 3 ·聚縮醛類如聚甲醛和含環氧乙烷為單體之聚 甲醛;K熱塑性聚氨酯類,丙烯酸酯或MB S改性之聚縮 醛類。 1 4 ·聚苯氧和硫,及聚苯氧與苯乙烯聚合物或聚驢 胺類之混合物。 1 5 ·聚氨酯類衍生自羥基末端的聚醚類,聚酯類或 聚丁二烯在一側,脂肪族或芳香族聚異氰酸酯在另一側, 及有關之先驅物。 1 6 ·聚醯胺類和共聚醢胺類衍生於二胺及二羧酸和 /或胺基羧酸或相對應的内醢胺,例如聚醯胺4 ·聚醯胺 6 ,聚醯胺 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12,聚醢胺 1 1 ,聚醯胺1 2 ,芳香族聚醯胺由m —二甲苯二胺和己 二酸起始;聚醯胺類的製備係由六甲撐基二胺與間苯二酸 或/及對苯二酸且用或不用一個彈性體為改性劑,例如聚 _ 1 8 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) A7 3^1β73 B7 五、發明説明(/石) (請先Μ讀背面之注意W,項再填寫本页) -2 ,4,4 -三甲基六甲撐基對苯二醢胺或聚- in -亞苯基間苯二 醯胺;亦有嵌段共聚物含上述聚蘊胺與聚烯烴,烯烴共聚 物,離聚物或化學性鍵结或接枝的彈性體;或與聚醚類, 如與聚乙二醇,聚丙二醇或聚1,4 -丁二醇;及聚醯胺或共 聚醯胺Μ E P D Μ或A B S改性;及聚鐘胺在製程中縮合(R I Μ聚 醯胺糸統)。 1 7 ·聚脲類,聚醯胺類,聚醯胺一醯亞胺類,聚越 醯亞胺類,聚酯醢亞胺類,聚乙內醢脲類和聚苯並眯唑類
Q 1 8 ·聚酯類衍生自二羧酸和二醇類和/或衍生自羥 基羧酸或相對應的内酯,例如聚乙撐對苯二酸酯,聚丁樓 對苯二甲酸酯,聚1,4 -二甲基環己基對苯二甲酸酯及聚羥 基苯甲酸酯,及嵌段共聚醚酯類衍生自Κ羥基為末端的聚 醚類;亦有Κ聚碳酸酯類或MBS改性的聚酯類。 1 9 ·聚碳酸酯類及聚酯碳酸酯類。 2〇·聚磺酸酯類,聚酯磺酸酯類和聚酯酮類。 2 1 ·經交聯聚合物衍生自醛類者在一側,且酚類, 脲類和三聚氰胺類在另一側,例如酚/甲醛樹脂,脲/甲 醛樹脂和三聚氰胺/甲醛樹脂。 22 ·乾燥和非乾燥之醇酸樹脂。 23 ·不飽和之聚酯樹脂衍生自飽和和不飽和的二羧 酸類之共聚酯類且K多元醇類和乙烯基化合物為交聯劑, 亦有低可燃性之有關含鹵素改性物。 -1 9 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(21 0X297公釐) A7 B7 五、發明説明(1) 24 *可交聯丙烯酸樹脂衍生自經取代丙烯酸酯,洌 如環氧基丙烯酸酯,氨基甲酸乙酯丙烯酸酯或聚酯丙烯酸 醋。 2 5 ·醇酸樹脂,聚脂樹脂和丙烯酸澍脂與三聚氟胺 樹脂,脲樹脂,異氟酸酯,異氟尿醢酯,聚異氰酸酯或環 氧樹脂交聯。 2 6 ·經交聯環氧樹脂衍生自脂族,環脂族,雜環或 芳春族縮水甘油化合物,例如雙酚A及雙酚F之縮水甘油 醚產物,其於存有或未存有促進劑下與習知硬化劑如酐或 胺交聯。 2 7 ·天然的聚合物例如纖維素,橡膠,骨膠和經化 學改性的有關同糸衍生物,例如纖維素乙酸酯,纖維素丙 酸酯和缴維素丁酸酯,或缴維素醚如甲基纖維素;亦有松 脂及其衍生物。 28·上述聚合物的混合物(高聚物混體),例如PP /EPDM -聚醯胺 /EPDM或 ABS, PVC/EVA > PVC/ABS > PVC/MBS ,PC/ABS,PBTP/ABS - P C/ A S A > PC/PBT - PVC/CPE,PVC/ 丙烯酸酯,POM /熱塑性PUR,PC/熱塑性PUR,POM/丙烯酸 酯,{>(^以83,??0/111?3,??0/?‘4 6.6和共聚物,?4/〇?£ * PA/PP , PA/PPO , PBT/PC/ABS或 PBT/PET/PC〇 29·自然形成和合成之有機材料,其為純單體化合 物或為下列化合物之混合物,如礦物油,動物和植物脂肪 ’油和蠟,或K合成的酯類為主的油,脂肪和蠘(如鄰苯 -2 0 - 本紙張尺度剌中晒家縣(CNS )从見格(210X297公釐) {請先閱讀背奁之i意事項再填寫本) 裝 •-° h A7 3^167s B7 五、發明説明(/^) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) 二甲酸酯,己二酸酯,磷酸酯或苯三酸酯)亦及合成酯類 與任何比例礦物油的合成酯類,其常用為纺钞組成物,同 '時為此類材料之水性乳化物。 3〇·天然或合成橡膠的水性乳化物,例如自然膠乳 或羧化的苯乙烯/ 丁二烯共聚物膠乳= 式(I )化合物特別適合用加強聚烯烴,持別為聚乙 烯及聚丙烯,對光,熱和氧化作用的阻抗。 式(I )化合物可與各種比例有機材料用於混合物中 ,其比例係依需穩定之材料性質,最终用途與其他添加物 之存在而定。 大致而言,其適合用於例如基於所需穩定材料重量的 0.01至5重量%式(I )化合物,較佳為0.05至1 %之間 〇 大致而言,式(I)化合物可於此材料之聚合作用或 交聯作用之前,之間及之後加至聚合物材料。 式(I )化合物一般係K純型式或被包覆於鱲,油或 聚合物中被加至聚合物材料。 式(I )化合物可利用不同步驟被加至聚合物材料, 例如Μ粉末形式的乾式混合或Μ溶液或懸浮液形式濕式混 合或於母煉膠形式;於此類操作用聚合物的使用可於粉末 ,粒化,溶液,懸浮液或,乳膠形式。 Μ式(I )化合物穩定的材料可被用於製餚模製物體 ,薄膜,膠帶,用為單一纖絲,用為缩維,噴漆或於類似 -2 1 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) A7 B7 五、發明説明(1) 形式。 其他用於合成聚合物的習用添加劑,例如抗氧ib劑, UV吸收劑,鎳隱定劑,顏料,填充劑,增塑劑,腐蝕抑 制劑與金靥減活化劑,其適當地可被加至式(I )化合物 與有機材料的混合物。 可與式(I )化合物用於混合物的添加劑特定實施例 被詳细地列於下: 1 . 抗氢化割 1 1 .烷基彳h —元酚類.例如 2, 6-二第三丁基-4-甲基酚,2-第三丁基-4 ,6-二甲基酚, 2,6 -二第三丁基-4-乙基酚,2,6 -二第三丁基-4-正丁基酚 ,2, 6-二第三丁基-4-異丁基酚,2,6-二環戊基-4-甲基酚 ,2-U-甲基環己基)-4,6 -二甲基酚,2,6-二(十八烷基) - 4-甲基酚,2,4 ,6-三環己基酚,2,6-二第三丁基-4-甲氧 基甲基酚,於旁鏈為線性或分枝的壬基酚,例如2 , 6-二-壬基-4-甲基酚,2,4-二甲基- 6-(1 甲基十一烷-1’-基)酚 ,2 ,4-二甲基- 6-(1 甲基十七烷-1’-基)酚,2,4-二甲基-6-(1’-甲基十三烷-1’-基)酚及有關混合物。 1 . P .烷某硫代甲某酚額.例如 2,4 -二辛基硫代甲基-6-第三丁基酚,2,4 -二辛基硫代甲 基-6-甲基酚,2,4 -二辛基碲代甲基-6-乙基酚,2,6 -二 (十二烷基)硫代甲基-4-士基酚。 1 . 3 .對荣二酚額和烷某化對荣二骱.例如 -2 2 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閔讀背面之注意事項再填寫本页)
A7 B7 五、發明説明 2,6 -二第三丁基-4-甲氧基酚,2,5 -二-第三丁基對苯二酚 ,2, 5 -二第三戊基對苯二酚,2,6 -二苯基-4-十八烷氧基 酚,2,6 -二第三丁基對苯二酚,2,5 -二第三丁基-4-羥基 甲氧基苯,3,5-二第三丁基-4-羥基甲氧基苯,3,5-二第 三丁基-4-羥基苯基硬脂酸酯,雙- (3,5 -二第三丁基-4-羥 基苯基)己二酸酯。 1 . 4 .牛音酚額.例如 cf_生育酚,/3-生育酚,γ -生育酚,5-生育酚及有關混 合物(維生素Ε )。 1 . 5 . W甚化硫代二荣甚醚類.例如 2,2’-硫代雙(6-第三丁基-4-甲基酚),2,2’-硫代雙(4-辛 基酚),4 , 4 ’ -硫代雙(6 -第三丁基-3 -甲基酚),4 , 4 ’ -硫代 雙(6-第三丁基-2-甲基酚),4,4’-硫代雙(3,6 -二-次戊基 酚),4,4’-雙(2,6-二甲基-4-羥基苯基)二硫化物。 1 . .烷樘雙酚顆.例如 2,2’-甲撐雙(6 -第三丁基-4-甲基酚),2,2’-甲撐雙(6 -第 三丁基-4-乙基酚),2,2’-甲撐雙[4-甲基-6-(〇(-甲基環 己基)酚],2,2’-甲撐雙(4-甲基-6-環己基酚),2,2’-甲 撐雙(6-壬基-4-甲基酚),2, 2’-甲撐雙(4,6-二-第三丁基 酚),2, 2’-乙撐雙(4, 6-二第三丁基酚),2,2’-乙撐雙(6-第三丁基-4-異丁基酚),2,2’-甲撐雙[6-(«-甲基苯甲基)-4-壬基酚],2,2’-甲撐雙[6-(α ,α-二甲基苯甲基)-4-士基酚],4,4’-甲撐雙(2,6-二第三丁基酚),4,4’-甲撐 -23- 本纸伕尺度適用中®國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本页) 訂 A1 B7 五、發明説明(> ) , (請先"讀背面之注意事項再填寫本页) 雙(6-第三丁基-2-甲基酚),1,1-雙(5-第三丁基-4-羥基 -2-甲基苯基)丁烷,2,6-雙(3-第三丁基-5-甲基-2-羥基 苯甲基)-4-甲基酚,1,1,3-三(5-第三丁基-4-羥基-2-甲 基苯基)丁烷,1,卜雙(5 -第三丁基-4-羥基-2-甲基苯基ίο-正 十二烷 基氫硫 基丁烷 ,乙 二醇雙 [3, 3-雙 (3’-第三丁 基- 4’-羥基苯基)丁酸酯],雙(3-第三丁基-4-羥基-5-甲 基苯基)二環戊二烯,雙[2-(3’-第三丁基- 2’-羥基- 5’-甲 基苯甲基)-6-第三丁基-4-甲基苯基]對苯二甲酸酯,1,1-雙(3 ,5 -二甲基-2-羥基苯基)丁烷,2,2 -雙(3,5 -二第三丁 基-4-羥基苯基)丙烷,2,2-雙(5-第三丁基-4-羥基-2-甲 基苯基)-4-正十二烷基氫硫基丁烷,1,1,5,5-四(5-第三 丁基-4-羥基-2-甲基苯基)戊烷。 1 . 7. Π-. N -及S-茱甲甚化合物.例如 3,5, 3’,5’-四第三丁基-4,4’-二羥基二苯甲基醚,十八烷 基-4-羥基-3,5-二甲基苯甲基氫硫基乙酸酯,十三烷基- 4-羥基-3,5-二第三丁基苯甲基氫硫基乙酸酯,三(3,5-二第 三丁基-4-羥基苯甲基)胺,雙(4 -第三丁基-3-羥基- 2,6-二甲基苯甲基)二硫代對苯二甲酸酯,雙(3,5 -二第三丁基 -4 -羥基苯甲基)硫化物,異辛基-3, 5 -二第三丁基-4-羥基 苯甲基氫硫基乙酸酯。 1 . 8.筠某采申某化丙二酪酯葫.例如 二(十八烷基)-2,2 -雙(3, 5-二第三丁基-2-羥基苯甲基)丙 二酸酯,二(十八烷基)-2-(3 -第三丁基-4-羥基-5-甲基苯 ~ 2 4 ~ 本纸伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 B7 五、發明説明(\V) 甲基)丙二酸酯,二(十八烷基)氫硫基乙基-2,2 -雙(3,5 -二 第三丁基-4-羥基苯甲基)丙二酸酯,雙[4-(1,1, 3, 3-四甲 基丁基)苯基]-2 ,2 -雙(3,5 -二第三丁基-4-羥基苯甲基)丙 二酸酯。 1 . 9 . 芳莕旄揮甚荣甲某化合物.例如 1,3,5-三(3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲基)-2,4 ,6-三甲基 苯,1,4 -雙(3,5 -二第三丁基-4-羥基苯甲基)-2,3,5,6 -四 甲基苯,2, 4,6-三(3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲基)酚。 1 . 1 0 . 三喹化合物.例如 2,4-雙(辛基氫硫基)-6-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯胺基) -1,3,5-三嗪,2-辛基氫硫基-4 ,6-雙(3,5-二第三丁基- 4-羥基苯胺基)-1,3,5 -三嗪,2 -辛基氫硫基-4 ,6 -雙(3,5 -二 第三丁基-4-羥基苯氧基)-1,3,5-三嗪,2,4,6-三(3,5-二 第三丁基-4-羥基苯氧基)-1,2,3-三嗪,1,3,5-三(3,5-二 第三丁基-4-羥基苯甲基)異氟脲酸酯,1,3 ,5-三(4-第三 丁基-3-羥基-2, 6-二甲基苯甲基)異氰脲酸酯,2,4,6-三 (3,5-二第三丁基-4-羥基苯基乙基)-1,3,5-三嗪,1,3,5-三(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基丙醯基)-六氫-1,3, 5-三 嗪,1,3,5-三(3,5-二環己基-4-羥基苯甲基)異氰脲酸酯 〇 1 . 1 1 .荣甲甚瞪酿酷領.例如 二甲基-2,5-二第三丁基-4-羥基苯甲基膦酸酯,二乙基 -3 ,5 -二第三丁基-4-羥基苯甲基膦酸酯,二(十八烷基)- -25- 本纸張尺度適用中S國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注^事項再填寫本页) 、裝-- 訂 /- A7 B7 五、發明説明(>j) 3,5 -二-第三丁基-4-羥基苯甲基膦酸酯,二(十八烷基)-5-第三丁基-4-羥基-3-甲基苯甲基膦酸酯,3,5-二第三 丁基-4-羥基苯甲基膦酸之一元乙基酯的鈣鹽。 1 . 1 2 . 藏甚胺甚酚額.例如 4 -羥基醯苯胺> 4 -羥基硬脂醢苯胺,辛基N- (3,5 -二第三 丁基-4-羥基苯基)氨基甲酸酯。 1 · 1 3 · /3 - (3.5-二第三丁基-4-珲基苯基)丙醯酸的酯 類具一元一或多元一含羥醇類,例如 具甲醇,乙醇,正辛醇,異辛醇,十八烷醇,1,6 -己二醇 ,1,9 -壬二醇,乙二醇,1,2 -丙二醇,1,2 -新戊基二醇, 硫代二甘醇,二甘醇,三甘醇,季戊四醇,三(羥基乙基) 異氰脲酸酯,Ν, Ν’-雙(羥基乙基)草醯胺| 3-硫代十一烷 醇,3 -硫代十五烷醇*三甲基己二醇,三羥甲基丙烷,4-羥基甲基-1-磷-2,6,7-三氧二環[2.2.2】辛烷。 1 · 14 . /3 - (5-第三丁基-4-羥基-3-甲基苯基)丙醯酸 的酯類具一元一或多元一含羥醇類,例如 具甲醇,乙醇,正辛醇,異辛酵,+八烷醇,1,6 -己二醇 ,1,9-壬二醇,乙二醇,1,2-丙二醇,1,2-新戊基二醇, 硫代二甘醇,二甘醇,三甘醇,季戊四醇,三(羥基乙基) 異氰脲酸酯,Ν,Ν’-雙(羥基乙基)草醯胺,3 -硫代十一烷 酵,3 -硫代十五烷醇,三甲基己二醇,三羥甲基丙烷,4-羥基甲基-卜磷-2,6 ,7-三氧二環[2.2.2]辛烷。 1 · 1 5 · /3 - (3,5 -二環己基-4-羥基苯基)丙醯酸的酯類 -2 6 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) .Λ4規格(210X29?公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫.不页) 裝 訂 3 幻 673 A7 B7 五、發明説明
具一元_或多元_含徑醇類,例如 醇 辛 醇 乙 醇 甲 具 醇二 己 醇二 乙 醇二 壬 醇二 丙 醇 甘二 代 硫 醇二 基 戊 新 醇 甘 雙 1 N S 酯 酸 脲 氰 異 基 乙 基 羥 ___' 三 醇 四 戊 季 醇 甘 三 基 乙 基 羥 己 基二 甲氧 三 三 環 61 烷 丙 基 3 甲 , 羥 胺 三 醯, 草醇 代 硫 醇羥 烷4- 代 硫 醇 烷 五 基 甲 基 隣 烷 辛 具 類 酯 的 酸 乙 基 苯 基 羥一 I 4 I 基 丁 三 第 51 如 例 - 類 醇 羥 元 多 或 I 元 i 醇 . . 四 醇醇戊 乙二季 , 丙 , 醇2-醇 甲1,甘 具,三 醇 辛 己 醇 代 硫 (請先閱请背面之注意事項再填寫本页) 氣 異 基 0 ^ 二乙 基 基! 羥 戊 β 新三 醇 ,, 二醇酯 壬甘酸 9-二脲 醇 ’ 二 醇 乙甘 2¾ 雙 基 乙 基 羥 代 硫 己環 基 二 甲氧 三 三 烷 丙 基 3 甲 ’ 羥 胺三 醯 ’ 草醇 基 3 甲 ’ 基 醇羥 烷4- 醇 烷 五 十 代 硫 磷 烷 辛 基 丁 三 第I二 I 5 醢 的 酸 醯 丙 \-/ 基 苯 基 羥 如 例 類 胺 撐 甲 六 \i/ 基 醯 丙 基 苯 基 羥 - 4- 基 丁 三 第二 I 5 3 /IV 雙 雙 撐 甲 三 \)/ 基 醢 丙 基 苯 基 羥 - 4 I 基 丁 三 第 胺 雙 8 抗 胺 聯 \1/ 基 醯 丙 基 苯 基 羥 I 4 - C 基茅ί 丁Φ 三維 第二 I 3 摄 如 Ky 類 劑 化 氢 抗 胺 9
N N 胺二 撐 苯 - P I 基 丙 異 胺二 撐 苯 I Ρ 1 基 丁 次 7 2 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) A7 B7 五、發明説明(>f) ,N,?r-雙(1,4-二甲基苯基)-p-苯撐二胺,Ν,Ν’-雙(1-乙 基-3-甲基苯基)-Ρ -苯撐二胺,Ν,Ν’-雙U -甲基庚基)-Ρ-苯撐二胺,Ν,Ν’-二環己基-Ρ-苯撐二胺,Ν,Ν’-二苯基- Ρ-苯撐二胺> Ν,Ν’ -雙(2 -萘基)-ρ -苯撐二胺,Ν -異丙基- Ν’-苯基-Ρ-苯撐二胺,N-(l,3-二甲基丁基)-Ν’-苯基-Ρ-苯撐 t 二胺,N-U -甲基庚基)-Ν’-苯基-P-苯撐二胺,N -環己基 -Ν’-苯基-Ρ-苯撐二胺,4-(ρ-甲苯基氨磺醯基)-二苯基胺 ,Ν,Ν’-二甲基- Ν,Ν’ -二次丁基-Ρ-苯撐二胺,二苯基胺, Ν-烯丙基二苯基胺,4-異丙氧基二苯基胺,Ν-苯基-卜荼 基胺,Ν- (4 -第三辛基苯基)-1-荼基胺,Ν -苯基-2-荼基胺 ,辛基化之二苯基胺,例如Ρ,Ρ’-二第三辛基二苯基胺, 4-正丁基胺基酚,4-丁醯基胺基酚,4-壬藤基胺基酚,4-十二烷醢基胺基酚,4 -十八烷醯基胺基酚,雙(4 -甲氧基 苯基)胺,2,6-二第三丁基-4-二甲基胺基甲基酚,2,4’-二胺基二苯基甲烷,4,4’-二胺基二苯基甲烷,1«,?)’,『-四甲基-4,4’-二胺基二苯基甲烷,1,2-雙[2-甲基苯基)胺 基]乙烷,1,2 -雙[2 -苯基胺基)丙烷,(〇 -甲苯基)雙狐, 雙[4-(1’,3’-二甲基丁基)苯基]胺,第三辛基化之Ν-苯基 -1-荼基胺,單一及二烷基化之第三丁基/第三辛基二苯 基胺的混合物,單一及二烷基化之壬基二苯基胺的混合物 ,單一及二烷基化之十二烷基二苯基胺的混合物,單一及 二烷基化之異丙基/異己基二苯基胺的混合物,單一及二 烷基化之第三丁基二苯基胺的混合物,2 , 3 -二氫-3 , 3 -二 -28- 本纸張尺度適用中國國家標準(CN'S ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) --^-K mu n HI ml In· ^—V m HI iA-^二占 ,氛
X
^ 1--^^-^ - I -ί·Γ、,,111.-1-3:”J A7 B7五、發明説明(j ) 甲基- 4H-1,4 -苯並噻嗪,苯並噻嗪,單一及二烷基化之第 三丁基/第三辛基吩噻嗪的混合物,單一及二烷基化之第 三辛基吩噻嗪的混合物,N -烯丙基吩噻嗪,Ν , Ν , Ν’,Ν’ -四 甲基-1,4 -二胺基丁 - 2-烯,Ν,Ν-雙(2 ,2,6,6 -四甲基锨啶 -4 -基)六甲撐二胺,雙(2,2,6,6 -四甲驾锨啶-4-基)癸二 酸酯,2, 2,6,6-四甲基锨啶-4-酮,2,2,6,6-四甲基顿啶 -4 -醇 ° . II V 0»时劑和光擦宙勘丨類 2. 1 . 2-(2’-揮甚荣甚妝二_邮.例如 2-(2’-羥基-5’-甲基苯基)苯並三唑,2-(3’,5’-二第三丁 基- 2’-羥基苯基)苯並三唑,2-(5’-第三丁基- 2’-羥基苯 基)苯並三唑,2-(2’-羥基-5’-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯 基)苯並三唑,2-(3’,5’-第三丁基- 2’-羥基苯基)-5-氯-苯並三唑,2-(3’-二第三丁基- 2’-羥基- 5’-甲基苯基)-5-氯-苯並三唑,2-(3’-次丁基- 5’-第三丁基- 2’-羥基苯基) 苯並三唑,2-(2’-羥基- 4’-辛氧基苯基)苯並三唑,2-(3’ ,5’-二第三戊基- 2’-羥基苯基)苯並三唑,2-(3’,5’-雙 (« ,α-二甲基)-2’-羥基苯基)苯並三唑,混合物之2- (3第三丁基- 2’-羥基-5’-(2-辛氧基碳醢基乙基)-5-氯-苯並三唑,2-(3’-第三丁基- 5’-[2-(2-乙基己氧基)-碳醯 基乙基]-2’-羥基苯基)-5 -氛-苯並三唑,2-(3’-第三丁基 -2’-羥基-5’-(2-甲氧基碳醯基乙基)苯基)-5-氯-苯並三 唑,2-(3’-第三丁基- 2’-羥基-5’-(2-甲氧基碳醯基乙基) -2 9- (請先閱讀背面之注意事項再填寫太页) -----^〆 訂 -- —i : - —Lf— Ά - -- -- I 1-- · - - 本纸伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 B7 五、發明説明(> 7 ) 苯基)苯並三唑,2-(3’-第三丁基- 2’-羥基-5’-(2-辛氧基 碳醯基乙基)苯基)苯並三唑,2-(3’-第三丁基- 5’-[2-(2-乙基己氧基)碳醢基乙基]-2’-羥基苯基)苯並三唑,2-(3 十二烷基- 2’-羥基- 5’-甲基苯基)苯並三唑和2-(3’-第三 丁基- 2’-羥基-5’-(2-異辛氧基碳醢基乙基)苯基苯並三唑 ,2,2’-甲撐-雙[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-6-苯並三唑- 2-基酚];2-[3’-第三丁基- 5’-(2-甲氧基碳醯基乙基)-2’-羥基苯基]-2H-苯並三唑與聚乙二酵3QQ之酯基轉移作用 產物;[R-CH2 CH2 -COO(CH2 )3 】2 ·,其中 R = 3’-第三 丁基- 4’-羥基-5’- 2H-苯並三唑-2-基苯基。 2. 2-揮甚二荣醐.例如 4-羥基,4-甲氧基,4-辛氧基,4-癸氧基,4-十二烷氧基 ,4-苯甲氧基,4,2’,4’-三羥基,和·2.’-羥基-4,4’-二甲 氧基衍生物。 2 . 3 .猙取代和去取代荣甲酸夕酷額.例如 4 -四丁基苯基水楊酸酯,苯基水楊酸酯,辛基苯基水楊酸 酯·二苯甲醢基間苯二酚,雙(4 -第三丁基苯甲醯基)間苯 二酚·苯甲醯基間苯二酚,2,4 -二第三丁基苯基3,5 -二第 三丁基-4-羥基苯甲酸酯,十六烷基3,5-二第三丁基-4-羥 基苯甲酸酯,十八烷基3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲酸酯 ,2-甲基-4,6-二第三丁基苯基3,5-二第三丁基-4-羥基苯 甲酸酯。 2. 4.丙烯酿酷顆.例如 -3 0 - 本纸伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) 裝 訂 X: A7 ^1673 B7 五、發明説明(1) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本f ) 乙基α_氰基一/3,/S_二苯基丙烯酸酯,異辛基α —氰 基一0 ,/3 —二苯基丙烯酸酯,甲基α —甲氧甲醯基肉桂 酸甲基酯,甲基α_氰基一 /?—甲基-Ρ-甲氧基肉桂酸酯 * 丁基α —氰基一/3 —甲基-Ρ-甲氧基肉桂酸酯,甲基α —甲氧甲醯基一Ρ —甲氧基肉桂酸酯和N- (/3 —異辛基甲 氧甲醯基一召一氟乙烯基)-2 -甲基吲跺。 . FS .含鎳彳卜.合物.例如 2,2’-硫-雙[4-(1,1,3 ,3 -四甲基丁基)酚]之鎳錯合物,如 1:1或1:2錯合物,具有或不具有另外的配位體如正丁基胺 ,三乙醇胺或N -環己基二乙醇胺,二丁基二硫代氨基甲酸 鎳,一元烷基酯類的鎳鹽如4-羥基-3,5-二第三丁基苯甲 基膦酸的甲基或乙基酯,酮肟的鎳錯合物如2 -羥基-4-甲 基苯基十一基酮肟,具有或不具有另外的配位體的1-苯基 -4-十二烷醢基-5-羥基吡唑鎳錯合物。 2 . .空問位阳胺顏.例如 雙(2, 2,6,6 -四甲基锨啶-4-基)癸二酸酯,雙(2,2,6,6 -四 甲基顿啶-4-基)琥珀酸酯,雙(1,2,2,6,6 -五甲基顿啶- 4-基)癸二酸酯,雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基锨啶-4-基) 癸二酸酯,雙(1,2,2,6,6-五甲基派啶-4-基)正丁基- 3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲基丙二酸酯,1-(2-羥基乙基)-2, 2,6, 6 -四甲基-4-羥基哌啶和琥珀之縮合物,Ν,Ν’-雙(2,2, 6,6-四甲基-4-锨啶基)六甲撐二胺和4-第三辛基胺基-2,6-二氯-1,3, 5 -三嗪之縮合物,三(2, 2,6,6 -四甲基-4-咪啶 -3 1 - 本纸伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐)
A r/ /—V明 説明發 四 酯 酸 乙 三 基 氮 )/ 基 基 啶 锨 I 4 I 基 甲 四 酯 酸 羧 四 基 雙 \―/ 基二 乙 基 甲 四 I 5 嗣 嗪 派 基 醯 甲 苯 啶 # 基 甲 四 基 氧 脂 BC 碩 雙 啶 # 基 甲 四 基 啶 呢 基 甲 五 - 基 基辛 丁正 正3- 三 第二 I 5 3 - 基 羥 基 甲 苯 基 酯 基 甲 四 基 癸 酸53 , 4二 t β 環 丨螺 雜 氮 三 酯雙 酸 ,二 N 基酸 啶珀 #琥 基 } P1S 甲 啶 ΖΗΓ -E# 6’基 6, 甲 2 U , 四 2 I 一 6 基6’ 氧 2’ 辛 2’ I - (1基 雙氧 ’ 辛 酮1-Vi (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 氯 - 基 基胺 啉基 嗎丁 4-正 和4-瞭-( 二--一 撐6’ 甲 T 六氯 \—/ - 基2 啶, 物 - 合 τ 縮 基之 甲嗪 四三 基 啶 基 甲 四 和 嗪 三 雙 裝-- 氯 I 2 物 合 縮 之 烷 乙 ΝΙ/ 基 正 胺 ’ 基6’ 丙2’ 基2’ 胺-1 3 基 ί胺 基 訂 基 啶 # 基 甲 五 和 嗪 三 雙 乙 )/ 基 氨 基 丙 基 胺 物 合 縮 之 烷 基 醯 乙 基 烷 基 甲 四 雜 氮 三 酮二 基 烷 2 基 啶 基锨 啶4- Μ -7 基 4 J I 甲 基五 甲6- 四6’ 咯 LL Λ 咯 tt 酮 0 -(基 7 氧 基烷 烷六
l;4—I 基基 氧甲 烷四 Λ6- 物 合 混 的 啶 基 甲 四 Ν 和 胺二 撐 甲 六 \—/ 基 啶 # 雙 7 -基 胺 基 己 環 氯和 二烷 物 合 縮 之 嗪 三 雙 乙 氯 三 和 嗪 三 基 胺 基 甲 四 基 6 胺 6 基2’ 丙 2’ 基-胺 啶 # 基 號 冊 註 正 \1/ 基 啶 胺 亞 醯 珀 琥 基 烷 基甲 甲五 四6- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) A7 B7 五、發明説明0 c») 基-4-锨啶基)正十二烷基琥珀醯亞胺,' 2 -十一烷基- 7,7, 9,9 -四甲基-卜氧雜-3,8 -二氮雜-4-氧代螺環[4.5]癸烷, 7, 7,9,9-四甲基-2-環十一烷基-1-氧雜-3,8 -二氮雜-4-氧 代螺環[4 . 5 ]癸烷和表氯醇之反應產物。 2 . 7. Η 酿胺類(Oxamides). 例如 4,4’-二辛氧基草醯二苯胺,2,2’-二乙氧基草醯二苯胺, 2, 2’-二辛氧基- 5,5’-二第三丁基草醯二苯胺,2,2’-二 . (十二烷氧基)-5 , 5二第三丁基草醯二苯胺,2-乙氧基 -2’-乙基草醢二苯胺,fl,Ν’-雙(3-二甲棊胺基丙基)草醯 胺,2-乙氧基-5-第三丁基- 2’-乙氧基草醯二苯胺及與2-乙氧基- 2’-乙基-5,4’-二第三丁基草醯二苯胺之混合物, 及經間一及對一甲氧基雙取代的草醯二苯胺混合物,及經 間一及對一乙氧基取代的草醯二苯胺混合物。 2. 8. 瘅甚荣甚)-1.3 .5-=唪額.例如 2.4.6- 三(2-羥基-4-辛氧基苯基)-1,3,5-三嗪,2-(卜羥 基-4-辛氧基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪 ,2-(2,4-二羥基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪,2,4 -雙(2 -羥基-4-丙氧基苯基)-6-(2,4 -二甲基苯 基)-1,3,5-三嗪,2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4,6-雙(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪,2-(2 -羥基-4-十二烷氧基苯基)- 4.6- 雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪,2-(2-羥基-4-十 三烷氧基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3, 5-三嗪, 2-[2 -羥基- 4- (2 -羥基-3-丁氧基丙氧基)苯基]-4,6 -雙(2, -3 3 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先Μ讀背面之.-;i意事項再填寫本頁) -----.裝-- 訂 4-------- A7 B7五、發明説明(¾ p 4-二甲基)-1,3,5-三嗪,2-[2-羥基- 4-(2-羥基-3-辛氧基 丙氧基)苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基)-1,3,5-三嗪,2-[4-(十二烷氧基/十三烷氧基-2-羥基丙氧基)-2-羥基苯基]-4,6 -雙(2 ,4 -二甲基苯基)-1,3,5 -三嗪,2-[2 -羥基- 4- (2-羥基-3-十二烷氧基丙氧基)苯基卜4,6-雙(2,4-二甲基苯 基)-1,3,5-三嗪,2-(2-羥基-4-己氧基)苯基-4 ,6-二苯基 -1,3,5-三嗪,2-(2-羥基-4-甲氧基苯基)-4,6-二苯基-1, 3,5-三嗪,2,4,6 -三[2 -羥基- 4- (3-丁氧基-2-羥基丙氧基) 苯基]-1,3,5-三嗪,2-(2-羥基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1 , 3 , 5-三嗪。 3 金題減沃仆,割.例如 N , N ’-二苯基草醢胺,N-水楊醛基-N ’ -水楊醯基聯胺,N , N雙(水楊醯基)聯胺,Ν, Ν’-雙(3,5-二第三丁基-4-羥基 苯基丙醢基)聯胺,3-水楊醯基胺基-1,2,4-三唑,雙(苯 甲撐)草醯基二醯肼,草醯二苯胺,間苯二醢基二醯肼, 癸二醯基二苯基醯肼,fj,Ν’-二乙醯基己二醯基二醯,眺, Ν,Ν’-雙(水楊醯基)草醯基二醯肼,Ν,Ν’-雙(水楊醯基) 硫代丙醯基二醯肼。 4.亞鼪酴酷和雔醅酷.例如 三苯基亞磷酸酯,二苯基烷基亞磷酸酷•苯基二烷基亞磷 酸酯,三(壬基苯基)亞磷酸酯,三(+二烷基)亞磷酸酯, 三(十八烷基)亞磷酸酯*二(十八烷基)亞磷酸酯,二(十 八烷基)季戊四醇二亞磷酸酯,三(2,4 -二第三丁基苯基) -3 4 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本瓦) ---裝-- -11 .1 a - -- i I —^ϋ · 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2KTX 297公釐) A7 6 73 B7 五、發明説明 亞磷酸酯,異癸基季戊四醇亞磷酸酯,雙(2,4-二第三丁 基苯基)季戊四酵亞磷酸酯,雙(2,4-二第三丁基-4-甲基 苯基)季戊四醇亞磷酸酯,二異癸氧基季戊四醇亞磷酸酯 ,雙(2,4-二第三丁基-6-甲基苯基)季戊四酵二亞隣酸酯 ,雙(2 ,4 ,6 -三第三丁基苯基)季戊四醇亞磷酸酯,三(十 八烷基)山梨醇三亞磷酸酯,四(2,4 -二第三丁基苯基)4, 4-二亞苯基二亞磷酸酯,6-異辛氧基- 2,4,8, 1Q-四第三丁 基-12H -二苯環[d,g]-l,3,2 -二氧膦酸酯,6 -氟- 2,4,8,10-四第三丁基-12-甲基-二苯環[d,g]-l,3,2-二氧膦酸酯, 雙(2,4-二第三丁基-6-甲基苯基)甲基二亞磷酸酯,雙(2, 4-二第三丁基-6-甲基苯基)乙基亞瞵酸酯。 5 .揮某胺頷.例如 Ν,Ν-二苯甲基羥基胺,Ν,Ν -二乙基羥基胺,Ν,Ν -二辛基羥 基胺,Ν,Ν -二月桂基羥基胺,fJ,N-二(十四烷基)羥基胺, N,N-二(十六烷基)羥基胺,Ν,Ν-二(十八烷基)羥基胺,N-十六烷基-Ν-十八烷基羥基胺,Ν-十七烷基-Ν-十八烷基羥 基胺,衍生自氫化動物脂胺之Ν,Ν -二烷基羥基胺。 fi . 甚酮類.例如 N-苯甲基-α-苯基硝基酮,N-乙基-α-甲基硝基酮,N-辛 基-α-庚基硝基嗣,N-月桂基-α-十一烷基硝基画,N-十 四烷基-α-十三烷基硝基酮,Ν-十六烷基-α-十五烷基硝 基酮,Ν-十八烷基-α-十五烷基硝基嗣,Ν-十七烷基- α-十七烷基硝基酮,Ν -十八烷基-α-十六烷基硝基_,由衍 -3 5 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) (請先閱碛背面之注意事項再填芎本瓦) 裝 丁__ - A7 B7 ^^1673 五、發明説明(3 生自氫化動物脂胺之N , N -二 7 .硫協乘劑.例如 二月桂基硫代二丙酸酯或二 8 .渦氢化清除割.例如 召一硫代二丙醯酸之酯類, 院基或十三院基酯類,硫氫 眯唑的鎳鹽,二丁基二硫代 八烷基),季戊四醇四(召 9 .聚醅胺橒亩割.例如 飼鹽與碘化物和/或磷化合 1 〇 .鹾袢#撻亩割.例如 三聚氰胺•聚乙烯吡咯烷酮 |脲酸衍生物,聯胺衍生物 酸乙酯,較高脂肪酸之鹼金 脂酸鈣,硬脂酸鋅,二十二 及棕擱酸鉀,焦几茶酸銻或 1 1 . 成核割(Nucleating 無機基質如滑石,金靥氧化 為鹼土金屬之磷酸鹽,碳酸 烷基羥基胺而至的硝基酮。 硬脂基硫代二丙酸酯。 如十二烷基,十八烷基,十四 基苯並咪唑或2 —硫氫基苯並 氨基甲酸ib鎳,二硫化二(十 一十二烷基硫)丙醯酸酯。 物的組合和二贗錳鹽。 ,雙氰胺,三丙烯基氟尿酸醋 ,胺類,聚醯胺類,聚氨基甲 屬鹽類和鹼土金靥鹽類,如硬 烷酸鎂,硬脂酸鎂,蓖麻酸納 焦几茶酸鍚。 agents).例如 物如二氧化鈦或氧化鎂,較佳 鹽或硫酸鹽;有機化合物如單 (請先閱讀背面之';1意事項再填寫本页) 一或多元羧酸及有關鹽類如4 —第三丁基苯甲酸,己二酸 ,二苯基乙酸,琥珀酸納或苯甲酸納;聚合化合物如離子 性共聚物(”離聚物”)。 1 2 .值充酬和增強剧.例如 -36 本纸伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐)
A7 B7 五、發明説明($ 碳酸鈣,矽酸鹽,玻璃纖維,玻璃球,石棉,滑石,高嶺 土,雲母,硫酸鋇,金靥氧化物和氫氧化物,碳黑,石墨 ,木粉及其他天然產物之纖維或粉,合成纖維。 1 ^ 其他添加物.例如 增塑劑,潤滑劑,?L化劑,染料,液流添加劑,觸媒,流 體控制劑*視覺增亮劑,防火劑,抗靜電劑及起泡劑。 1 λ.茱#胺喃酮eaiB丨盹湓aa.例如 揭示於 US-A-4 325 863 US-A-4 338 244, US-A-5 175 312 ,US-A-5 216 052, US-A-5 252 643, DE-A-4 316 611, DE-A-4 316 622, DE-A-4 316 876, ΕΡ-Α-0 589 839或 E_p-A-Q 591 102或3[4-(2-乙藤氧基乙氧基)苯基】-5,7-二 第三丁基苯並呋喃-2-嗣,5,7-二第三丁基-3-[4-(2-硬脂 醯氧基乙氧基)苯基]苯並呋喃-2-酮,3,3*-雙[5,7-二第 三丁基- 3-(4-[2-羥基乙氧基】苯基)苯並呋喃-2-酮,5,7-二第三丁基- 3-(4-乙氧基苯基)苯並呋喃-2-酮,3-(4-乙 釀氧基-3,5-二甲基苯基)-5,7-二第三丁基苯並呋喃-2-酮 ,3-(3,5-二甲基-4-第三戊醯苯基)-5,7-二第三丁基苯並 呋喃-2 - _。 式(I )化合物亦可被用為毽定劑,特別是光穩定劑 ,其可穩定幾乎所有照像再製及其他再製技藝中習知的材 料,如揭示於 Research Disclosure 1990, 31429 (第 474 至480頁)。 式(I )化合物之製備及使用的部份實施例為更詳盡 -3 7 - 本纸伕尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(2丨〇父297公釐) 裝------訂------Γ ^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本!) I五、發明説明( A7 B7 86年3Λ 1! ·«-· _ι£- 說明本發明而被陳述;這些置施冽之給予只為說明之目的 且未意味有任何限制。 式(I )化合物特別有用於安定聚丙稀纖维:下列實 施洌1 ,3 ,4及5之化合物為特別引起注意者 富施例 丄_下式化合物之製備
NH— CH2CH2—N ——CH2CH2—NH
X X 其中X為下式之基 X
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -4 -哌啶基)-2 , 2,6 , 6 -四甲基-4 -哌啶基胺於5 5 0毫升之1,2 二氯乙烷,其於0 °C下被慢慢加至18 4 · 5克(1莫耳)氰 尿醢氯於1 0 0 G毫升1 , 2 -二氯乙烷之混合液中。當此加入完 成,混合液於室溫下攪拌2小時,然後冷卻至1 (TC且含有 4 0克(1莫耳)氫氧化納於1 2 0毫升水之溶液被加入。 此混合液於室溫下被攪拌2小時,過濾且固體殘餘物 以3 (J 0毫升水清洗兩次:1 5 0 0毫升之1,2 -二·氯乙烷,3 4 . 4 克(Q · 3 3莫耳)二乙撐三胺與4克(1莫耳)氫氧化鈉溶 於1 2 G毫升水後於室溫下被加入: 所得之混合液被加熱至8 Q°C達2小時,水相被分開且 -38- ----------装------.1T------# (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙呆尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 五、發明説明( A7 B7
有機層Μ水清洗 溶劑被蒸發後,2 1 2 · 4克(1莫耳)之Ν - 丁基-2 . 2 , 6, 6 -四甲基-4 -顿啶基胺,8 0克氫氧化納與2 0 0 0毫升三甲苯 被加入;此混合液然後在迴流下被加熱達1 2小時,藉共沸 蒸餾消除反應水。混合物被過遽•此有機溶液Μ水清洗, 溶劏被蒸發且殘餘物由乙腈中结晶:所得產物具熔點166- 17 31。 分析 C 1 〇 e H i ; 3 Ν 2 7 理論值:C = 6 8 · 7 5 % ; Η = 1 Ο . 8 3 % ; N = 2 Ο . 4 2 % 實驗值:C = 6 8 , 4 7 % ; Η = 1 Ο . 8 U ; Ν = 2 Ο . Ο 6 % 實施例Ρ : 藉由進行如實施例1所述者,但使甩1,5 . 8 , 1 2 -四氮 雜十二烷取代二乙撐三胺,得到具下式的化合物 其中X為下式之基
! I X
X 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製
ΗΝ — CH2CH2CH2— N — CH2CH2- N - CH2CH2CH2- NH X X
具熔點 1 7 8 - 1 8 3 _:C 分析 C i 4 4 H 2 7 -39 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ---------批衣------IT------.^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本買) 五、發明説明(
R A7 B7
理論值:C = 6 9 . 0 2 % ; Η = 1 0 . 8 6 % N = 2 0 . 1 2 % 簧驗值:C = 6 7 . 8 7 % ; Η = 1 0 . 6 6 % ; Ν = 1 3 . 8 2 % S-iE_SU2_L_T式化合物之製簏
N ✓TR
:h5°
CH5C
N x <
ΪΗ
CHjCHjCHj-N
其中R為下式之基 N •C4H9
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1 0 0克(0 . 4 7莫耳)之N - 丁基-2 , 2 , 6 , 6 -四甲基-4 -呢 啶基胺於超過1小時期間被加至8 7克(Q . 4 7莫耳)氯尿醒 氯於6 0 0毫升三甲苯中。當此加入完成,混合液於室溫下 Μ拌1小時。冷卻至5 °C後,含有2 Q克(0 . 5莫耳)氫氧 化納之1 0 0毫升水溶液被加人;所得之混合液被維持於室 溫下1小時,水相與有機相被分開且有機曆以水清洗,3 5 3 · 1 克(0 . 1 2 莫耳)之 1,1 2 - ( 2,2 , 6 , 6 -四甲基-4 -=取 啶基)-1 , 5 . 8 , 1 2 -四氮雜十二烷被溶於2 13 0毫升之三甲苯中 ,6 8克(Q . 5莫耳)之碳酸鉀被加入且混合物於8 q。(:下被 加熱達6小時。 當加人4 0克(1莫耳)氫氧化鈉及1 克(〇 . 4 7莫耳 -4 0 - ----------裝------訂------線 - . (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 B7
86W 修正摘充 五、發明説明() )之N - 丁基-2 . 2 , 6 , 6 -四甲基-4 -咪啶基胺被加入後,此混 合疲在迴流下被加熱達1 6小時。當反應完成,混合物K水 清洗數次且溶劑被蒸發,生成之產物具熔點1 6 7 - 1 7 1 t : 分析 C ί 4· 2 Η 2 6 S N 3 4 理論值:C 二 6 9 . 5 6 % ; Η = 1 1 . Q 2 % ; Ν = 1 9 . 4 2 % 實驗值:C : 6 S . 2 6 % ; Η = 1 Ο · 8 3 % N = 1 3 · 3 ϋ % 置JSL洌4 :下式化合栩之製備
Η H5C Ν· H5C c N · Ν Ν Ν Ν <
Hl° C
R 基 之 式 下 為 R 中 其
克 -3 4 有 含 液 溶 ----------^------1T----- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 與 克 耳 莫 5 間 醇期 甲時 有小 含 2 未過 ( 超 0 於 甲水 ) 升 耳毫 莫50 4 人、、 4 J 1·酸 ο甲 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 至 加 被 W 水 下15應 熱於反 加物與 下產水 流 3 之 迴例入 於施加 , 簧所 升 毫 為 疲 溶 丨除 耳消 莫時 1 同 ο發 (0蒸 ffi· 二 4 共 9 由 2藉 苯 甲 入 加 被 疲 溶 之 水 升 毫 ο 5 时被 cu_ a 相 8 且 5鐘 , 分 後15 溫拌 室搜 至被 卻物 冷合 混 洗 清 水 M 液 溶 SK 0 有 〇 開 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) Λ Ί ί -7- ί\ ίΊ
五、發明説明() 且溶劑被蒸發,生成之産物具熔點的i 7 7 - 1 8 (TC。 分析 C ί 7 2 Η 2 3 3 N 3 4 理論值:C = 7 0 . 4 3 % ; Η 二 1 1 . 2 0 % ; Ν = 1 8 · 3 7 % 實驗值:C = 6 9 . 5 8 % ; Η = 1 0 . 9 8 % ; Ν = 1 8 . 2 8 % 寶旃例5 : 如實施例4所述者操作,但使用實施例2之産物取代 實施例3之産物且調整至適當之莫耳比例以生成具下式之 産物
ΗΝ — CH2CH2CH2 — N — CH2CH2 — N — CH2CH2CH2 ——NH R R R R (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 具熔點 2 1 2 - 2 1 8 °C。 分析 Cl s 6 H2 9 4 N3 6 理論值:c = 7 0 . 0 S % ; H = 1 1 . 0 8 % ; N : 1 8 · 8 5 % 實驗值:C = 69.5CU; Η=10.92;ϋ; N=18.35% 奮施例—6 :聚丙稀纖維之穩定作用以抗光 2 . 5克得自實施例3的産物,1克三(2,4 -二第三丁 -4 2- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
A7 B7 五、發明説明() 基苯基)亞磷酸酯,0.5克單乙基鈣化3,5 -二第三丁基- 4-羥基苯甲基膝酸鹽,1克硬脂酸鈣與2 . 5克二氣化鈦於低 速混合器中混合以1 Q㈣克粉末形式之聚丙稀以形成具熔體 指數=1 2克/ 1 0分(於2 3 (TC及2 . 1 6公斤下測得)。 混合物於2 0 0 - 2 3 (TC下被擠出以得到而後將被轉化至 纖維之聚合物顆粒,其偽使用半工業設備(® L e q n a Με u ra i r a g q ( V A ) I t a 1 i a ) , 於下列 條件下 操作: 擠出機溫度:2 0 0 - 2 3 0 °C 頭的溫度:2 5 5 - 2 6 0 °C 延伸比例:1 : 3 . 5 纖絲於密度下:1 1 d t e X。 以此製備之纖維在白色紙板模製後於老化試驗機照射 ,型式為6 5 W R ( A S T M D 2 5 6 3 - 8 5 )且黑色板面溫度為6 3 °C 。殘餘韌度之測量偽於試樣經光的不同時間階段照射取得 ,使用定速測力計且時間以小時計,偽指由所得之值計算 降低至初始韌度的5 U ( T s 。)。為了比較之目的,以上述 條件製備,但未加入本發明穩定劑之纖維被照射。結果示 於表1 : 弄1 : _樓宙劑_T…(小時) 未加穩定劑 240 得自實施例3化合物 1900 啻施例7 :聚丙稀纖雏熱處理後之穩定作用以抗光 -4 3 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) ---------批衣--------ΐτ-----^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ^21673 穩宙割 τ Α7 Β7 五、發明説明() 如於實施例6中所製備之纖雒於一烤壚中於1 2 0 t下 被暴露2 0分,然後在白色紙板模製後於老化試驗機照射,
,型式為6 5 W R ( A S T M D 2 5 6 3 - 8 5 )且黑色板面溫度為S 3 °C 殘餘最终韌度之測量偽於試樣經光的不同時間階段照 射取得,使用定速測力計且時間以小時計,傜指由所得之 值計算降低至初始韌度的5 0 % ( T s 。)。為了比較之目的, 以上述條件製備,但未加入本發明穩定劑之纖維被照射。 結果示於表2。 m p,: λ (小時) 未加穩定劑 150 得自實施例3化合物 1802 實施例8 聚丙稀纖維之穩定作用以抗光 2 . 5克得自實施例3的産物,1克三(2 , 4 -二第三丁 基苯基)亞磷酸酯,0.5克單乙基鈣化3,5 -二第三丁基-4-羥基苯甲基膦酸鹽,1克硬脂酸鈣與2 . 5克二氣化鈦於低 速混合器中混合以1 0 0 0克粉末形式之聚丙稀以形成具熔體 指數=1 2克/ 1 0分(於2 3 (TC及2 . 1 6公斤下測得)。 混合物於2 0 0 - 2 3 (TC下被擠出以得到而後將被轉化至 纖維之聚合物顆粒,其偽使用半工業設備(©1^〇^^(1-S u in i r a g 〇 ( V A ) I t a 1 i a),於下列條件下操作:
擠出機溫度:2 0 0 - 2 3 0 °C 4 4 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) 1¾衣--------1T-----0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ^673 ^673
A7 〜^^ 五、發明説明() 頭的溫度:2 5 5 - 2 6 (TC 延伸比例:1 : 3 . 5 繊絲於密度下:1 1 dt e X。 以此製備之纖維在白色紙板模製後於老化試驗機照射 ,型式為3 5 W R ( A S T M D 2 5 6 3 - 8 5 )且黑色板面溫度為6 3 °C 0 殘餘韌度之測量偽於試樣經光的不同時間階段照射取 得,使用定速測力計且時間以小時計,偽指由所得之值計 算降低至初始韌度的50UTS 〇 )。為了比較之目的,以上 述條件製備,但未加入本發明穩定劑之纖維被照射。結果 示於表3。 表3 : _穩宙割_Τ η 0 (小時) 未加穩定劑 250 得自實施例4化合物 2100 得自實施例5化合物 2 2 4 0 置1例9 :聚丙稀維熱處理後之穩定作用以抗光 如於實施例 S中所製備之纖維於一.烤爐中於1 2 (TC下 被暴露2 0分,然後在白色紙板模製後於老化試驗機照射, ,型式為35WR(ASTM D2563-85 )且黑色板面溫度為63¾ Ο 殘餘最终韌度之測量偽於試樣經光的不同時間階段照 射取得,使用定速測力計且時間以小時計,偽指由所得之 -4 5 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 - :-¾衣---------訂-----0--------'------ ^^1673 A7 B7 36. 8, 13 五、發明説明() 值計算降低至初始韌度的5 Q X ( T 5 〇 )。為了比較之目的’ K上述條件製備,但未加入本發明穩定劑之纖維被照射。 结果示於表4。 __捧宝割_T s η (小時). 未加穩定劑 150 得自實施例4化合物 2130 得自實施例5化合物 2 0 6 0 實腋例1 0 :聚丙稀纖維之穩定作用Μ抗光 於表5中之化合物1克,1.0克三(2 ,4-二第三丁基 苯基)亞磷酸酯,0.5克單季戊四醇[3,-(3,5-二第三丁基 -4-羥基苯基)丙酸酯]於低速混合器中混合M 1QOO克粉末 形式之聚丙稀,具熔體指數=1 2克/ 1 Q分(於2 3 13 f及 2. 16公斤下測得)。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 .裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 混合物於2 ϋ Q - 2 3 (TC下被擠出Κ得到而後將被轉化至 具厚度5 0 w m及寛度2 . 5 m m經延伸帶之聚合物顆粒,其係 使用半工業設備(® Leonard-Suinirago (VA) Italia), 於下列條件下操作: 擠出機溫度:200-230Ό 頭的溫度:2 4 Q - 2 6 0 °C 延伸比洌:1 : 6 Μ此製備之帶材料在白色紙板模製後於老化試驗機照 射,型式為6 5 WR ( A S T M D 2 5 6 3 - 8 5 )且黑色板面溫度為6 3 —46— 本紙張Α度適用中國國家標準(CNS )八4^格(210Χ297公釐) 3^1673 A7 B7 年 fl 86. 8. 13 修正補充 五、發明説明( °C。殘餘韌度之測量俗於試樣經光的不同時間階段照射取 得,使用定速測力計且時間以小時計,偽指由所得之值計 算降低至初始韌度的5 0 U T 5 0 )。為了比較之目的,以上 述條件製備,但未加入本發明穩定劑之纖維被照射。結果 示於表5。 弄5 : 橒宝割
T (小時) 未加穩定劑 320 得自實施例3化合物 1800 啻旅例1 1 :聚丙稀帶之穩定作用以抗光 如於實施例1 0中所述者操作但使用3 5 W R老化_試驗機 (ASTM D2563-85),所得結果不於表6。 弄fi : 穩宝割
T (小時) 未加穩定劑 得自實施例1化合物 3 4 0 2 10 0 -裝------,訂-----線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4 7 - 本紙張·尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
Claims (1)
- 申請專利範圍 % 1 . 一種式(I )化合物 -r3—N RiN—R2—N-I I X X 其中n為0或1 , X表示式(I )之基,R4—N—R5 ⑴ X Ri及Rs可相问或不同地為氯,Ci 式(HI )之基 h3? ch3 . N —R7 X (Π) C i 8烷基,或 (ΠΙ) nn n^i nn nft^i —fl - I i (In -ml i mfl"1 B^in m «HI n^i« 旁 、V5 备 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標隼局工消費合作社印製 h3c ch3 R 2 , R 3及R 4可相同或不同地為c 2 — C i 2烷撐 Re為氫或Cl _Ci 8院基; R7為氫,或當n為1時為Ci _C8院基;. 當n為1且Ri & 為式(I)之基時,X亦可為式 (IV )之基 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 321673 A8 B8 C8 D8 々、申請專利範圍其 中 R '3 及 R 7 為 如 上 之 定 義 2 • 根 據 电 i主 53 專 利 範 圍 第 中 R 7 為 氫 » 或 田 η 為 1 時 為 3 • 根 據 申 i主 δ月 專 利 範 圍 第 中 R 7 為 氫 » 或 田 η 為 1 時 為 4 • 根 據 i主 δ月 專 利 範 圍 第 中 X 為 式 ( I ) 基 C 5 • 根 據 申 請 專 利 範 圍 第 其 中 X 為 式 ( I ) 基 t R 1 及 C 1 - C 1 2 烷 基 r R 2 t R C 2 一 C β 烷 撐 > 及 R 6 為 氫 6 根 據 申 請 專 利 範 圍 第 中 X 為 式 ( I ) 基 > R 1 及 R - C 6 烷 基 > R Ζ t R 3 及 R C e 烷 撐 及 R 6 為 氫 或 C 1 7 根 據 申 i主 δ月 專 利 範 圍 第 ---------^------1T------it (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (rv) 1項之式(I )化合物,其 C ! - C 4烷基。 1項之式(I )化合物,其 甲基。 1項之式(I )化合物,其 1項之式(I )化合物,其 Rs可相同或不.同地為氫或 3及R4可相同或不同地為 或C i - C ! 2烷基。 1項之式(I )化合物,其 s可相同或不同地為氫或*^: 4可相同或不同地為C2 -- C 6 院基〇 1項之式(I )化合物,其 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 3^1673 μ8 C8 D8 六、申請專利範圍 中X為式(E)基,Ri及尺5可相同或不同地為氫或匚! -C4烷基;Rz , R3及R4可相同或不同地為C2 — C3烷撐;R6為(:1 - C4烷基;及R7為氫或當η為 1時為甲基。 8 ,根據申請專利範圍第1項之式(1 )化合物,其 中之化合物為 Ν1 ,Ν2 ,Ν3 -三[2-(N-(2,2,6,S -四甲基顿啶-4-基)-丁基 胺基)-4 -(雙[2 , 2 , 6 , S -四甲基呢啶-4 -基]胺基)-三嗪-S -基]-二乙撐三胺; N1 ,N2 ,[〇 ,Ν4 -四[2-U-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)- 丁基胺基)-4 -(雙[2 , 2 , 6 , 6 -四甲基呢啶-4 -基]胺基)-三嗪 -6 -基]-1,5,8, 12 -四氮雜十二烷;或 N1 ,N2 ,N3 ,N4 -四[2-(Ν-(1,2,2,6,6 -五甲基哌啶-4-基)- 丁基胺基)-4 -(雙[1 , 2,2 , 6 , 6 -五甲基顿啶-4 - g ]胺基)-三 嗪-6 -基]-1 , 5 , 8 , 1 2 -四氮雜十二烷。 9 .根據申請專利範圍第1項之式(I )化合物,其 中η為1, Rt &Rs為式(II)基,及X為式(IV)基 〇 10. 根據申請專利範圍第1項之式(I )化合物, 其中η為1, Ri及只5為式(M)基;X為式(IV)基 ;R 2 , R 3及R 4可相同或不同地為C 2 — C 6烷撐; 及R 6為氫或C ! — C i 2烷基。 11. 根據申請專利範圍第1項之式(I )化合物, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ^ II 訂 —線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 321673 A8 B8 C8 D8 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 1 1 其 中 η 為 1 » R 1 及 R C 為式 ( I ) 基 > X 為 式 ( IV ) 基 1 R Ζ t R 3 及 R 4 可 相 同或 不 同 地 為 C Ζ — C ς. ,院 撐 > 1 1 及 R 6 為 氫 或 C 1 一 C β 院基 /—\ 請 1 1 1 2 根 據 申 專 利 範圍 第 1 項 之 式 ( I ) 化 合 物 9 閱 讀 1 背 1 其 中 η 為 1 * R 1 及 R 5 為式 ( I ) 基 ; X 為 式 ( IV ) 基 面 之 1 注 1 R 2 9 R 3 及 R 4 可 相 同或 不 同 地 為 C 2 — C 3 烷 撐 > 意 事 1 項 I R 6 為 C 1 — C 4 院 基 及R 7 為 氫 或 當 η 為 1 時 為 甲 基 再 I 〇 ’丹 % 本 裝 頁 1 1 3 辛 根 據 Φ 請 專 利 範圍 第 1 項 之 式 ( I ) 化 合 物 9 '—· 1 I 其 中 之 化 合 物 為 1 1 N 1 Ν4 - 雙 [ 2 , 2 , 6 , 6 ~ 四 甲基 哌 啶 -4 -基]-Ν 1 ,Ν 2 ,Ν 3 i 1 N4 一 四 [2 ,4 -雙 [N- (2 , 2 , 6,6- 四 甲 基 哌 啶 -4 '基) -丁基胺 訂 1 基]- 三 嗪 _ 6 -基] -1 ,5 ,8,1 2-四 氮 雜 十 二 烷 或 1 I N 1 9 Ν4 - 雙 [1 ,2 ,2 ,6 ,6 -五甲基呢啶- 4 - 基 ]- Ν 1 } Ν2 1 Ν3 i 1 1 I N4 - 四 [2 ,4 -雙[N- (1 ,2 ,2 ,6,6 -五甲基顿症- 4- 基 )- 丁 基 胺 1 1 烷 線 1 基]- 三 嗪 -6 -基]-1 ,5 ,3 ,1 2-四 氮 雜 十 二 〇 1 4 一 種 經 穩 定 化 之組 成 物 其 包 含 對 光 熱 和 氧 1 | 化 引 致 降 解 作 用 的 聚 合 物 與相 對 於 聚 合 物 重 量 0 . 0 1至 5 重 1 I 量 % 之 根 據 甲 1青 專 利 範 圍 第1 項 之 式 ( I ) 化 合 物 0 1 1 1 5 * 根 據 Φ bJZ 0月 專 利 範圍 第 1 4 項 之 組 成 物 » 其 中 之 1 聚 合 物 為 一 合 成 聚 合 物 〇 1 I 1 6 • 根 據 Φ 請 專 利 範圍 第 1 4 項 之 组 成 物 其 中 有 1 I 機 性 聚 合 物 為 聚 乙 烯 或 聚 丙烯 〇 1 1 I -4 - 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI942260A IT1271711B (it) | 1994-11-09 | 1994-11-09 | Derivati della 2,2,6,6-tetrametilpiperidina utili come stabilizzanti alla luce, al calore e all'ossidazione per materiali organici |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW321673B true TW321673B (zh) | 1997-12-01 |
Family
ID=11369816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW084110635A TW321673B (zh) | 1994-11-09 | 1995-10-09 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5610211A (zh) |
| JP (1) | JPH08245619A (zh) |
| KR (1) | KR960017660A (zh) |
| BE (1) | BE1009032A3 (zh) |
| BR (1) | BR9505122A (zh) |
| CA (1) | CA2162340A1 (zh) |
| CZ (1) | CZ291895A3 (zh) |
| DE (1) | DE19541332A1 (zh) |
| ES (1) | ES2102327B1 (zh) |
| FR (1) | FR2726560B1 (zh) |
| GB (1) | GB2294927B (zh) |
| IT (1) | IT1271711B (zh) |
| NL (1) | NL1001605C2 (zh) |
| SK (1) | SK138995A3 (zh) |
| TW (1) | TW321673B (zh) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1237126B (it) * | 1989-11-07 | 1993-05-18 | Ciba Geigy Spa | Stabilizzanti polimerici contenenti gruppi amminici impediti e gruppi idrossilamminici |
| EP0835873A1 (en) * | 1996-10-14 | 1998-04-15 | Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. | Mixtures of trisubstituted and tetrasubstituted polyalkylpiperidinylaminotriazine tetraamine compounds |
| DE69719004T2 (de) | 1996-12-24 | 2003-07-24 | Ciba Speciality Chemicals Holding Inc., Basel | Triazinverbindungen die 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidingruppen enthalten als Stabilisatoren für organische Materialen |
| EP0850938B1 (en) * | 1996-12-24 | 2003-02-12 | Ciba SC Holding AG | Triazine compounds containing 2,2,6,6-tetramenthyl-4-piperidyl groups as stabilizers for organic materials |
| TWI224995B (en) * | 1998-03-19 | 2004-12-11 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilization of wood substrates |
| US20160122562A1 (en) * | 2014-10-29 | 2016-05-05 | C3Nano Inc. | Stable transparent conductive elements based on sparse metal conductive layers |
| CN114395293B (zh) | 2016-10-14 | 2023-07-04 | C3内诺公司 | 经稳定化的稀疏金属导电膜及用于稳定化合物的递送的溶液 |
| CN106967048A (zh) * | 2017-04-26 | 2017-07-21 | 宿迁万康新材料有限公司 | 一种新型光稳定剂及其制备方法 |
| CN109503554B (zh) * | 2018-12-13 | 2020-10-30 | 天津利安隆新材料股份有限公司 | 一种聚合型受阻胺类光稳定剂ha-88的制备方法 |
| CN114736428A (zh) * | 2022-05-11 | 2022-07-12 | 宿迁联盛科技股份有限公司 | 一种单体型低碱性受阻胺光稳定剂及其制备方法 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1060458B (it) * | 1975-12-18 | 1982-08-20 | Chimosa Chimica Organica Spa | Composti piperidil triazinici adatti per la stabilizzazione di polimeri sintetici e procedimento per la loro preparazione |
| DE2944729A1 (de) * | 1979-11-06 | 1981-05-14 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Neue triazinstabilisatoren |
| JPS5738589A (en) * | 1980-08-19 | 1982-03-03 | Matsushita Electric Industrial Co Ltd | High frequency heater |
| IT1152192B (it) * | 1982-05-19 | 1986-12-31 | Apital Prod Ind | Composti per stabilizzare i polimeri |
| JPS6181441A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-04-25 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 高分子材料組成物 |
| IT1200450B (it) * | 1985-04-12 | 1989-01-18 | Apital Prod Ind | Stabilizzanti per polimeri sintetici |
| IT1197466B (it) * | 1986-08-25 | 1988-11-30 | Ciba Geigy Spa | Metodo per la stabilizzazione di polimeri oleofinici mediante composti triazinici |
| US4833870A (en) * | 1986-08-26 | 1989-05-30 | Middleton David J | Braking mechanism for a fruit harvesting apparatus |
| IT1205023B (it) * | 1987-05-22 | 1989-03-10 | Ciba Geigy Spa | Composti piperidin-triazinici utilizzabili come stabilizzanti di poliolefine |
| IT1219701B (it) * | 1988-05-31 | 1990-05-24 | Ciba Geigy Spa | Poliammine parzialmente sostituite con 4,6 bis (n,n bis(2,2,6,6 tetrametil 4 piperdil) ammino) 1,3,5-triazin-2-il |
| IT1217742B (it) * | 1988-05-31 | 1990-03-30 | Ciba Geigy Spa | Poliammine parzialmente sostituite con piperidin triazine |
| IT1227953B (it) * | 1988-12-23 | 1991-05-14 | Ciba Geigy Spa | Composti piperidin-triazinici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici |
| IT1246170B (it) * | 1990-07-24 | 1994-11-16 | Ciba Geigy Spa | Composizione stabilizzante per polipropilene comprendente composti triazinici contenenti gruppi piperidinici e composti metallici |
| IT1243433B (it) * | 1990-10-03 | 1994-06-10 | Ciba Geigy Spa | Composti piperidin-triazinici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici |
| IT1251467B (it) * | 1991-07-12 | 1995-05-15 | Ciba Geigy Spa | Nuovi composti tetrametilpiperidinici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici. |
| US5216156A (en) * | 1992-05-05 | 1993-06-01 | Ciba-Geigy Corporation | Non-migrating 1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1,3,5-triazine derivatives |
| IT1264945B1 (it) * | 1993-07-16 | 1996-10-17 | Ciba Geigy Spa | Composti piperidinici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici |
-
1994
- 1994-11-09 IT ITMI942260A patent/IT1271711B/it active IP Right Grant
-
1995
- 1995-10-09 TW TW084110635A patent/TW321673B/zh active
- 1995-11-02 US US08/552,043 patent/US5610211A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-03 ES ES09502151A patent/ES2102327B1/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-03 FR FR9513018A patent/FR2726560B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-06 DE DE19541332A patent/DE19541332A1/de not_active Withdrawn
- 1995-11-06 GB GB9522720A patent/GB2294927B/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-06 KR KR1019950040398A patent/KR960017660A/ko not_active Withdrawn
- 1995-11-07 CZ CZ952918A patent/CZ291895A3/cs unknown
- 1995-11-07 CA CA002162340A patent/CA2162340A1/en not_active Abandoned
- 1995-11-07 SK SK1389-95A patent/SK138995A3/sk unknown
- 1995-11-08 BR BR9505122A patent/BR9505122A/pt active Search and Examination
- 1995-11-08 NL NL1001605A patent/NL1001605C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1995-11-08 BE BE9500931A patent/BE1009032A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1995-11-09 JP JP7316143A patent/JPH08245619A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19541332A1 (de) | 1996-05-15 |
| NL1001605C2 (nl) | 1997-04-03 |
| CA2162340A1 (en) | 1996-05-10 |
| SK138995A3 (en) | 1996-07-03 |
| IT1271711B (it) | 1997-06-04 |
| ITMI942260A0 (it) | 1994-11-09 |
| JPH08245619A (ja) | 1996-09-24 |
| ES2102327A1 (es) | 1997-07-16 |
| GB9522720D0 (en) | 1996-01-10 |
| ITMI942260A1 (it) | 1996-05-09 |
| FR2726560B1 (fr) | 1998-02-27 |
| CZ291895A3 (en) | 1996-05-15 |
| KR960017660A (ko) | 1996-06-17 |
| ES2102327B1 (es) | 1998-04-01 |
| BR9505122A (pt) | 1997-09-09 |
| NL1001605A1 (nl) | 1996-05-09 |
| US5610211A (en) | 1997-03-11 |
| FR2726560A1 (fr) | 1996-05-10 |
| GB2294927B (en) | 1998-08-26 |
| BE1009032A3 (fr) | 1996-11-05 |
| GB2294927A (en) | 1996-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3635317B2 (ja) | 有機材料の安定剤としての2,2,6,6−テトラメチルピペリジル基を含有するブロックオリゴマー | |
| JP3314211B2 (ja) | シリル化2−(2−ヒドロキシフェニル)−4,6−ジアリール−1,3,5−トリアジン | |
| US5837792A (en) | Polysiloxane light stabilizers | |
| NL1009260C2 (nl) | Triazine-derivaten die 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylgroepen bevatten. | |
| JPH1081877A (ja) | 有機材料のための安定剤としてのポリアルキルピペリジン−4−イルジカルボン酸エステルの混合物 | |
| JPH04295488A (ja) | 有機材料用安定剤として使用するためのシラン基を含有する新規なピペリジン化合物 | |
| TW321673B (zh) | ||
| KR100346061B1 (ko) | 유기물질용안정화제로서유용한,실란기를함유하는1-히드로카르빌옥시-피페리딘화합물및이를함유하는조성물 | |
| KR100306201B1 (ko) | 유기물질에대한광안정화제,열안정화제및산화안정화제로서사용하기위한2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리디놀의유도체 | |
| US5449776A (en) | Piperidine-triazine compounds for use as light stabilizers, heat stabilizers and oxidation stabilizers for organic materials | |
| EA000646B1 (ru) | Антиокислители, содержащие группы фенола и группы ароматического амина | |
| JPH03170472A (ja) | 有機材料用安定剤として使用するためのピペリジン―トリアジン 化合物 | |
| CN107849307B (zh) | 添加剂混合物 | |
| JPH04288074A (ja) | 有機材料用の安定剤として使用するためのピペリジン−トリアジン化合物 | |
| EP0634412B1 (en) | Piperidine compounds for use as stabilizers for organic materials | |
| JPH04342585A (ja) | 有機材料用の安定剤として使用するためのピペリジン−トリアジン化合物 | |
| ES2249043T3 (es) | Derivados de piperacinona. | |
| CS122791A2 (en) | Piperidine-triazinoic mixtures suitable as stabilizers of organic materials | |
| US5489683A (en) | Piperidine-triazine compounds suitable for use as stabilisers for organic materials | |
| US5466803A (en) | Piperidine-triazine compounds suitable for use as stabilizers for organic materials | |
| JPH1036369A (ja) | ポリアルキルピペリジニルオキシ基又はポリアルキルピペリジニルアミノ基を含むポリトリアジン誘導体 | |
| JP2000159764A (ja) | ピペラジノン誘導体 | |
| GB2333774A (en) | Oxopiperazinyl derivatives and use thereof to stabilize organic materials against damage by light, oxygen and/or heat | |
| JPH08225650A (ja) | 有機材料のための安定剤としての、シラン基を含有するピペリジントリアジン化合物 | |
| EP0601978B1 (en) | Process for the preparation of 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyloxy-1,3,5-triazines with two or more triazine rings |