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TW202422820A - 具有能量可移除層的半導體元件 - Google Patents

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TW202422820A
TW202422820A TW112148832A TW112148832A TW202422820A TW 202422820 A TW202422820 A TW 202422820A TW 112148832 A TW112148832 A TW 112148832A TW 112148832 A TW112148832 A TW 112148832A TW 202422820 A TW202422820 A TW 202422820A
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黃則堯
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南亞科技股份有限公司
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Abstract

本申請揭露一種半導體元件，其包括：一基底；設置於該基底上的一第一閘極結構；設置於該基底上並緊鄰該第一閘極結構的一第二閘極結構；設置於該基底上並位於第一閘極結構與該第二閘極結構之間的一能量可移除材料層；設置於該基底上並覆蓋該第一閘極結構與該第二閘極結構的一介電層；以及沿該介電層設置的第一開口，以曝露該能量可移除材料層。第一閘極結構包含：設置於該基底上的第一閘極絕緣層；設置於該第一閘極絕緣層上的第一閘極導電層；以及設置於該第一閘極導電層上的第一閘極封蓋層。該複數個第一間隙子包括氮化矽、氧化矽或氧化氮化矽，以及該第一閘極絕緣層包括一高k材料。該第一閘極封蓋層包括氮化矽、氮氧化矽或氧化氮化矽。該第一閘極結構的一頂面與該能量可移除材料層的一頂面實質共面。

Description

具有能量可移除層的半導體元件
本申請案是2023年4月24日申請之第112115129號申請案的分割案，第112115129號申請案主張2022年11月25日申請之美國正式申請案第17/994,106號的優先權及益處，該美國正式申請案之內容以全文引用之方式併入本文中。
本揭露內容關於一種半導體元件，特別是關於一種具有能量可移除層的半導體元件。
半導體元件被用於各種電子應用，如個人電腦、行動電話、數位相機以及其他電子備裝置。半導體元件的尺寸正在不斷縮小，以滿足日益增長的計算能力的需求。然而，在縮小尺寸的過程中出現了各種問題，而且這種問題在不斷增加。因此，在實現提高品質、產量、性能以及可靠性與降低複雜性方面仍然存在挑戰。
上文之「先前技術」說明僅係提供背景技術，並未承認上文之「先前技術」說明揭示本揭露之標的，不構成本揭露之先前技術，且上文之「先前技術」之任何說明均不應作為本案之任一部分。
本揭露的一個方面提供一種半導體元件，包括一基底；設置於該基底上的一第一閘極結構；設置於該基底上並緊鄰該第一閘極結構的一第二閘極結構；設置於該基底上並位於該第一閘極結構與該第二閘極結構之間的一能量可移除材料層；設置於該基底上並覆蓋該第一閘極結構與該第二閘極結構的一介電層；以及沿該介電層設置的一第一開口，以曝露該能量可移除材料層。第一閘極結構包含：設置於該基底上的第一閘極絕緣層；設置於該第一閘極絕緣層上的第一閘極導電層；以及設置於該第一閘極導電層上的第一閘極封蓋層。該複數個第一間隙子包括氮化矽、氧化矽或氧化氮化矽，以及該第一閘極絕緣層包括一高k材料。該第一閘極封蓋層包括氮化矽、氮氧化矽或氧化氮化矽。該第一閘極結構的一頂面與該能量可移除材料層的一頂面實質共面。
本揭露的另一個方面提供一種半導體元件，包括一基底；設置於該基底上的一第一閘極結構；設置於該基底上並緊鄰該第一閘極結構的一第二閘極結構；設置於該第一閘極結構與該第二閘極結構之間的一下部；設置於該下部上的一上部；以及設置於該下部與該第一閘極結構之間以及該下部與該第二閘極結構之間的複數個第一間隙子。該下部與該上部配置成一接觸結構。該上部的一寬度大於該下部的一寬度。該下部的該寬度向該基底逐漸減小。該第一閘極結構包括：設置於該基底上的第一閘極絕緣層；設置於該第一閘極絕緣層上的第一閘極導電層；以及設置於該第一閘極導電層上的第一閘極封蓋層。
由於本揭露的半導體元件的設計，可選擇性地移除能量可移除材料層。因此，不需要額外的蝕刻停止層來形成接觸結構。亦即，可以避免源自蝕刻停止層與接觸結構的短路問題。因此，半導體元件的產量可以得到改善。
上文已相當廣泛地概述本揭露之技術特徵及優點，俾使下文之本揭露詳細描述得以獲得較佳瞭解。構成本揭露之申請專利範圍標的之其它技術特徵及優點將描述於下文。本揭露所屬技術領域中具有通常知識者應瞭解，可相當容易地利用下文揭示之概念與特定實施例可作為修改或設計其它結構或過程而實現與本揭露相同之目的。本揭露所屬技術領域中具有通常知識者亦應瞭解，這類等效建構無法脫離後附之申請專利範圍所界定之本揭露的精神和範圍。
下面的揭露內容提供許多不同的實施例，或實例，用於實現所提供主張的不同特徵。為了簡化本揭露內容，下文描述元件和安排的具體例子。當然，這些只是例子，並不旨在具限制性。例如，在接下來的描述中，第一特徵在第二特徵上的形成可以包括第一和第二特徵直接接觸形成的實施例，也可以包括第一和第二特徵之間可以形成附加特徵的實施例，因而使第一和第二特徵可以不直接接觸。此外，本揭露可能會在各種實施例中重複參考數字及/或字母。這種重複是為了簡單明瞭，其本身並不決定所討論的各種實施例及/或配置之間的關係。
此外，空間相對用語，如"之下"、"下面"、"下"、"之上"、"上"等，為了便於描述，在此可用於描述一個元素或特徵與圖中所示的另一個(些)元素或特徵的關係。空間上的相對用語旨在包括元件在使用或操作中的不同方向，以及圖中描述的方向。該元件可以有其他方向(旋轉90度或其他方向)，這裡使用的空間相對描述詞也同樣可以相應地解釋。
應該理解的是，當一個元素或層被稱為"連接到"或"耦合到"另一個元素或層時，它可以直接連接到或耦合到另一個元素或層，或者可能存在中間的元素或層。
應理解的是，儘管用語第一、第二、第三等可用於描述各種元素、元件、區域、層或部分，但這些元素、元件、區域、層或部分不受這些用語的限制。相反，這些用語只是用來區分一元素、元件、區域、層或部分與另一元素、元件、區域、層或部分。因此，下面討論的第一元素、元件、區域、層或部分可以稱為第二元素、元件、區域、層或部分而不偏離本發明概念的教導。
除非上下文另有說明，本文在提到方向、佈局、位置、形狀、大小、數量或其他措施時，使用的用語如"相同"、"相等"、"平面”或"共面"，不一定是指完全相同的方向、佈局、位置、形狀、大小、數量或其他措施，而是指在可能發生的、例如由於製備過程而發生的可接受的變化範圍內，包含幾乎相同的方向、佈局、位置、形狀、大小、數量或其他措施。用語"實質上"在這裡可以用來反映這一含義。例如，被描述為"實質上相同"、"實質上相等"或"實質上平面"的項目可以是完全相同、相等或平面的，也可以是在可接受的變化範圍內相同、相等或平面的，例如由於製備過程而可能發生的變化。
在本揭露內容中，半導體元件一般是指利用半導體特性而能發揮作用的元件，而光電元件、發光顯示元件、半導體電路及電子元件都包括在半導體元件的範疇內。
應該注意的是，在本揭露的描述中，上面(或上方)對應於方向Z的箭頭方向，下面(或下方)對應於方向Z的箭頭的相反方向。
應該注意的是，在本揭露內容的描述中，用語"以形成"、"被形成"和"形成"可以指並包括創建、構建、圖案化、植入或沉積元素、摻雜物或材料的任何方法。形成方法的例子可包括但不限於原子層沉積、化學氣相沉積、物理氣相沉積、濺鍍、共濺鍍、漩塗、擴散、沉積、生長、植入、光學微影、乾蝕刻和濕蝕刻。
應該注意的是，在本揭露內容的描述中，這裡指出的功能或步驟可能以不同於圖中指出的順序發生。例如，連續顯示的兩個圖事實上可能實質上是同時執行的，或者有時可能以相反的循序執行，這取決於所涉及的功能或步驟。
圖1為流程圖，例示本揭露一個實施例之半導體元件1A的製備方法10。圖2至圖15為剖視圖，例示本揭露一個實施例之半導體元件1A的製備流程。
參照圖1至圖5，在步驟S11，可以提供基底101，在基底101上形成第一閘極結構310與第二閘極結構320，並且可以在基底101中形成複數個雜質區103。
參照圖2，基底101可以包括由至少一種半導體材料組成的塊狀半導體基底。塊狀半導體基底可以包含，例如，一元素(elementary)半導體，如矽或鍺；一化合物半導體，如矽鍺、碳化矽、砷化鎵、磷化鎵、磷化銦、砷化銦、銻化銦，或其他III-V化合物半導體或II-VI化合物半導體；或其組合。
在一些實施例中，基底101可以包括一絕緣體上的半導體結構，該結構從下到上包括一處理基底、一絕緣體層以及一最上面的半導體材料層。處理基底與最上面的半導體材料層可以包含上述塊狀半導體基底相同的材料。絕緣體層可以是結晶或非結晶的介電材料，如氧化物以及/或氮化物。例如，絕緣體層可以是一種介電氧化物，如氧化矽。另一個例子，絕緣體層可以是介電氮化物，如氮化矽或氮化硼。在另一個例子中，絕緣體層可以包括介電氧化物與介電氮化物的堆疊，如按任何順序，氧化矽與氮化矽或氮化硼的堆疊。絕緣體層的厚度可在大約10奈米到大約200奈米之間。絕緣體層可以消除基底101中相鄰元件之間的洩漏電流，並減少與源極/汲極有關的寄生電容。
應該注意的是，用語"大約"修改所採用的成分、組分或反應物的數量是指可能發生的數值數量的變化，例如，透過用於製造濃縮物或溶液的典型測量與液體處理常式。此外，測量程序中的疏忽錯誤、用於製造組合物或執行方法的成分的製造、來源或純度的差異等都可能產生變化。在一個方面，用語"大約"是指報告數值的10%以內。在另一個方面，用語"大約"是指報告數值的5%以內。然而，在另一個方面，用語"大約"是指報告數值的10、9、8、7、6、5、4、3、2或1%以內。
參照圖2，可以在基底101上形成第一絕緣材料601層。在一些實施例中，第一絕緣材料601可以是，例如，一高k材料、一氧化物、一氮化物、一氮氧(oxynitride)化物或其組合。在一些實施例中，高k材料可以包括一含鉿材料。含鉿材料可以是，例如，氧化鉿、氧化鉿矽、氮氧化鉿矽，或其組合。在一些實施例中，高k材料可以是，例如，氧化鑭、氧化鑭鋁、氧化鋯、氧化鋯矽、氮氧鋯矽、氧化鋁或其組合。在一些實施例中，第一絕緣材料層601的製作技術可以包含，例如，化學氣相沉積、原子層沉積或其他適用的沉積過程。
參照圖2，在第一絕緣材料601層上可以形成第一導電材料603層。在一些實施例中，第一導電材料603可以是，例如，一金屬、一金屬氮化物、或其組合。在一些實施例中，金屬可以是鎢、鋁、鈦、銅或類似物。例如，第一導電材料603層可以包含氮化鈦、鎢或氮化鈦/鎢的疊層結構。在一些實施例中，第一導電材料603可以是，例如，多晶矽、多晶矽鍺，或其組合。在一些實施例中，第一導電材料603層可以摻入一摻雜物，如磷、砷、銻或硼。
參照圖2，第二絕緣材料605層可以形成在第一導電材料603層上。在一些實施例中，第二絕緣材料605可以是，例如，氧化矽、氮化矽、氮氧化矽、氧化氮化矽或其他適用的介電材料。在一些實施例中，第二絕緣材料605層的製作技術可以包含，例如，化學氣相沉積、電漿增強化學氣相沉積、或其他適用的沉積過程。
應該指出的是，在本揭露的描述中，氮氧化矽是指含有矽、氮與氧的物質，其中氧的比例大於氮的比例。氧化氮化矽是指一種含有矽、氧與氮的物質，其中氮的比例大於氧的比例。
參照圖2，可在第二絕緣材料605層上形成第一遮罩層701。第一遮罩層701可以包括第一閘極結構310與第二閘極結構320的圖案。在一些實施例中，第一遮罩層701可以是一光阻層。
參照圖3，可執行一第一蝕刻過程以移除第二絕緣材料605層的一部分，以將第一遮罩層701的圖案轉移到第二絕緣材料605層。在第一蝕刻過程之後，剩餘的第二絕緣材料605可以變成在第一導電材料603層上形成的第一閘極封蓋層315以及第二閘極封蓋層325，並彼此分開。在一些實施例中，在第一蝕刻過程中，第二絕緣材料605對第一遮罩層701的蝕刻率比可在大約100∶1到大約1.05∶1之間、大約15∶1到大約2∶1之間、或大約10∶1到大約2∶1之間。在一些實施例中，在第一蝕刻過程中，第二絕緣材料605對第一導電材料603的蝕刻率比可在大約100:1到大約1.05:1之間、大約15:1到大約2:1之間、或大約10:1到大約2:1之間。在形成第一閘極封蓋層315與第二閘極封蓋層325之後，可以移除第一遮罩層701。
參照圖4，可使用第一閘極封蓋層315與第二閘極封蓋層325做為遮罩執行一第二蝕刻過程，以移除第一導電材料603的一部分以及第一絕緣材料601層的一部分，將第一閘極結構310與第二閘極結構320的圖案轉移到第一導電材料603層與第一絕緣材料層601。在第二蝕刻過程之後，剩餘的第一導電材料603可以分別並相應地變成第一閘極封蓋層315與第二閘極封蓋層325下面的第一閘極導電層313以及第二閘極導電層323。剩餘的第一絕緣材料601可以在第一閘極導電層313與第二閘極導電層323的下面，分別並相應地變成第一閘極絕緣層311以及第二閘極絕緣層321。
在一些實施例中，第二蝕刻過程可以是多階段的蝕刻過程。例如，第二蝕刻過程是兩階段的乾蝕刻過程。不同階段的蝕刻選擇性可以是不同的。在一些實施例中，在第二蝕刻過程中，第一導電材料603對第一閘極封蓋層315(或第二閘極封蓋層325)的蝕刻率比可在大約100：1到大約1.05：1之間、大約15：1到大約2：1之間、或大約10：1到大約2：1之間。在一些實施例中，在第二蝕刻過程中，第一導電材料603對基底101的蝕刻率比可在大約100:1到大約1.05:1之間、大約15:1到大約2:1之間、或大約10:1到大約2:1之間。
在一些實施例中，在第二蝕刻過程中，第一絕緣材料601對第一閘極封蓋層315(或第二閘極封蓋層325)的蝕刻率比可在大約100∶1到大約1.05∶1之間、大約15∶1到大約2∶1之間、或大約10∶1到大約2∶1之間。在一些實施例中，在第二蝕刻過程中，第一絕緣材料601對基底101的蝕刻率比可在大約100:1到大約1.05:1之間、大約15:1到大約2:1之間、或大約10:1到大約2:1之間。
參照圖4，第一閘極絕緣層311、第一閘極導電層313以及第一閘極封蓋層315配置成第一閘極結構310。第二閘極絕緣層321、第二閘極導電層323以及第二閘極封蓋層325配置成第二閘極結構320。第一閘極結構310與第二閘極結構320被設置於基底101上並彼此分開。
參照圖5，複數個雜質區103可以形成在基底101中。複數個雜質區103可以分別並相應地形成在第一閘極結構310與第二閘極結構320之間並與第一閘極結構310以及第二閘極結構320相鄰。複數個雜質區103的製作技術可以包含一植入過程。植入過程可以採用，例如，n型摻雜物。n型摻雜物可被添加到一本徵(intrinsic)半導體中，以向本徵半導體貢獻自由電子。在一含矽的基底中，n型摻雜物，即雜質的範例包括但不限於銻、砷與磷。在一些實施例中，複數個雜質區103的摻雜物濃度可在大約1E19原子/釐米^3到大約1E21原子/釐米^3之間；儘管在本申請中也可採用小於或大於上述範圍的其他摻雜物濃度。
在一些實施例中，可以執行一退火過程以活化複數個雜質區103。退火過程可以具有大約800℃到大約1250℃之間的過程溫度。退火過程的過程持續時間可在大約1毫秒到大約500毫秒之間。退火過程可以是，例如，一快速熱退火，一鐳射尖峰退火，或一閃光燈退火。
參照圖1、6和7，在步驟S13，可在第一閘極結構310與第二閘極結構320的側壁310S、320S上形成複數個第一間隙子401。
參照圖6，可共形地形成一層第一間隙材料607，以覆蓋基底101、第一閘極結構310以及第二閘極結構320。在一些實施例中，第一間隙材料607可以是，例如，氧化矽、氮化矽、氧化氮化矽、氧氧化矽或其組合。在一些實施例中，第一間隙材料607的層的製作技術可以包含，例如，原子層沉積、化學氣相沉積、或其他適用的沉積過程。
參照圖7，可以執行一第一間隙子蝕刻過程，以移除第一間隙子材料607層的一部分。在一些實施例中，第一間隙子蝕刻過程可以是一非等向性的蝕刻過程，例如一非等向性的乾蝕刻過程。在一些實施例中，在第一間隙子蝕刻過程中，第一間隙子材料607對複數個雜質區103的蝕刻率比可在大約100:1到大約1.05:1之間、大約15:1到大約2:1之間、或大約10:1到大約2:1之間。
參照圖1及圖8至圖10，在步驟S15，可在第一閘極結構310與第二閘極結構320之間的接觸開口200O中形成能量可移除材料609層。
參照圖8，能量可移除材料609層可被形成以覆蓋第一閘極結構310以及第二閘極結構320。可以執行一平面化過程，例如化學機械研磨，直到曝露第一閘極封蓋層315(或第二閘極封蓋層325)的頂面，以移除多餘的材料並為後續處理步驟提供實質平整的表面。亦即，第一閘極結構310的頂面310TS(即第一閘極封蓋層315的頂面)、第二閘極結構320的頂面320TS(即第二閘極封蓋層325的頂面)以及能量可移除材料609層的頂面609TS實質共面。
應該注意的是，在本揭露的描述中，位於沿Z軸最高垂直高度的元素(或特徵)的表面稱為元素(或特徵)的頂面。元素(或特徵)的表面位於沿Z軸的最低垂直高度，稱為元件(或特徵)的底面。
在一些實施例中，能量可移除材料609可以是，例如，一熱可分解材料、一光子可分解材料、一電子束可分解材料、或其組合。在一些實施例中，能量可移除材料609層包括一基礎材料與一可分解的致孔材料，其在曝露於一能量源時被犧牲掉。基礎材料可以包括基於甲矽烷基的材料。可分解的致孔材料可以包括一種致孔有機化合物，以為能量可移除材料的基礎材料提供孔隙率。
在一些實施例中，能量可移除材料609可以包括相對高濃度的可分解的致孔材料與相對低濃度的基礎材料，但不限於此。例如，能量可移除材料609可以包括大約75%或更多的可分解的致孔材料，以及大約25%或更少的基礎材料。在另一個例子中，能量可移除材料609可包括大約95%或更多的可分解的致孔材料，以及大約5%或更少的基礎材料。在另一個例子中，能量可移除材料609可以包括大約100%的可分解的致孔材料，並且不使用基礎材料。
參照圖9，第二遮罩層703可以形成在第一閘極結構310及第二閘極結構320上，並覆蓋能量可移除材料609層的一部分。第一閘極結構310與第二閘極結構320之間的空間可稱為接觸開口200O。第二遮罩層703可以覆蓋在接觸開口200O中形成的能量可移除材料609層。
參照圖10，可執行一第一移除過程以移除未被第二遮罩層703覆蓋的能量可移除材料609層。在一些實施例中，第一移除過程可以是一蝕刻過程，如一濕式蝕刻過程。在一些實施例中，第一移除過程可以是使用一能量源的能量處理。能量源可以包括熱、光或其組合。當熱被做為能量源時，能量處理的溫度可在大約800℃到大約900℃之間。當光被做為能量源時，可以應用紫外線。第二遮罩層703可在第一移除過程後被移除。
在一些實施例中，在第一移除過程中，能量可移除材料609對雜質區103的移除率比可在大約100:1到大約1.05:1之間、大約15:1到大約2:1之間、或大約10:1到大約2:1之間。在一些實施例中，在第一移除過程中，能量可移除材料609對第一間隙子401的移除率比可在大約100:1到大約1.05:1之間、大約15:1到大約2:1之間、或大約10:1到大約2:1之間。在一些實施例中，在第一移除過程中，能量可移除材料609對第二遮罩層703的移除率比可在大約100:1到大約1.05:1之間、大約15:1到大約2:1之間、或大約10:1到大約2:1之間。
參照圖1及圖11至圖13，在步驟S17，可形成介電層105以覆蓋第一閘極結構310與第二閘極結構320，並且可形成第一開口105O以曝露能量可移除材料609層。
參照圖11，在一些實施例中，介電層105可以被形成以覆蓋第一閘極結構310、第二閘極結構320以及接觸開口200O中的能量可移除材料609層。可以執行一平面化過程，例如化學機械研磨，以移除多餘的材料，並為後續處理步驟提供一個實質平整的表面。介電層105可以包括，例如，氧化矽、未摻雜的矽酸鹽玻璃、氟矽酸鹽玻璃、硼磷矽酸鹽玻璃、一漩塗式低k介電層、化學氣相沉積低k介電層，或其組合。在一些實施例中，介電層105可以包括一自平面化的材料，如一漩塗式玻璃或漩塗式低k介電材料，如SiLK™。在一些實施例中，介電層105的製作技術可以包含一沉積過程，包括，例如，化學氣相沉積、電漿增強化學氣相沉積、蒸鍍或漩塗。
參照圖12，可在介電層105上形成第三遮罩層705。第三遮罩層705可以包括遮罩開口705O的圖案。在一些實施例中，第三遮罩層705可以是一光阻層。
參照圖13，可以執行一第三蝕刻過程以移除介電層105的一部分。在一些實施例中，在第三蝕刻過程中，介電層105對第三遮罩層705的蝕刻率比可在大約100:1到大約1.05:1之間、大約15:1到大約2:1之間、或大約10:1到大約2:1之間。在一些實施例中，在第三蝕刻過程中，介電層105對能量可移除材料609的蝕刻率比可在大約100:1到大約1.05:1之間、大約15:1到大約2:1之間、或大約10:1到大約2:1之間。在第三蝕刻過程之後，可沿遮罩開口705O形成第一開口105O，以曝露接觸開口200O中的能量可移除材料609層。在第三蝕刻過程之後，第三遮罩層705可以被移除。在一些實施例中，第一開口105O的寬度W1可以大於接觸開口200O的寬度W2。亦即，接觸開口200O中的能量可移除材料609層可以透過第一開口105O完全曝露。在一些實施例中，接觸開口200O的寬度W2可沿Z方向逐漸向基底101減少。由於能量可移除材料609的蝕刻選擇性，不需要額外的蝕刻停止層。
參照圖1、圖14及圖15，在步驟S19，可移除能量可移除材料609層，並且可在接觸開口200O與第一開口105O中形成接觸結構200。
參照圖14，可執行一第二移除過程以移除接觸開口200O中的能量可移除材料609層。在一些實施例中，第二移除過程可以是一蝕刻過程，例如一濕蝕刻過程。在一些實施例中，第二移除過程可以是使用能量源ES的一能量處理。能量源ES可以包括熱、光或其組合。當熱被做為能量源時，能量處理的溫度可在大約800℃到大約900℃之間。當光被做為能量源時，可以應用紫外線。在一些實施例中，在第二移除過程中，能量可移除材料609對雜質區103的移除率比可在大約100:1到大約1.05:1之間、大約15:1到大約2:1之間、或大約10:1到大約2:1之間。在一些實施例中，在第二移除過程中，能量可移除材料609對介電層105的移除率比可在大約100:1到大約1.05:1之間、大約15:1到大約2:1之間、或大約10:1到大約2:1之間。在第二移除過程之後，接觸開口200O與第一開口105O可以彼此連通。
參照圖15，可形成一導電材料以完全填充接觸開口200O與第一開口105O。可以執行一平面化過程，如化學機械研磨，直到曝露介電層105的頂面，以移除多餘的材料，為後續處理步驟提供一個實質平整的表面，並同時形成接觸結構200。在一些實施例中，導電材料可以是，例如，鎢、鈷、鋯、鉭、鈦、鋁、釕、銅、金屬碳化物(例如，碳化鉭、碳化鈦、碳化鉭鎂)、金屬氮化物(例如，氮化鈦)、過渡金屬鋁化物，或其組合。
參照圖15，接觸結構200可以包括下部201與上部203。下部201可以形成在接觸開口200O中。上部203可以形成在下部201上與第一開口105O中。接觸結構200的形狀可由接觸開口200O與第一開口105O決定。亦即，下部201的寬度W2可以小於上部203的寬度W1。下部201的寬度W2可以沿Z方向逐漸向基底101減少。
圖16與圖17為剖視圖，例示本揭露另一個實施例之半導體元件1B的製備流程。
參照圖16，可以用類似於圖2至圖7所示的程序製備一個中間半導體元件，其描述在此不再重複。一導電材料層(未顯示)可被共形地形成，以覆蓋複數個雜質區103、第一閘極結構310以及第二閘極結構320。導電材料可以包括，例如，鈦、鎳、鉑、鉭或鈷。隨後可以執行一熱處理。在熱處理期間，導電材料層的金屬原子可與複數個雜質區103的矽原子發生化學反應，形成複數個底部輔助層107。複數個底部輔助層107可以包括矽化鈦、矽化鎳、矽化鎳鉑、矽化鉭、或矽化鈷。熱處理可以是一動態表面退火過程。熱處理後，可執行一清洗過程，以移除未反應的導電材料。清洗過程可以使用蝕刻劑，如過氧化氫與一SC-1溶液。在一些實施例中，複數個底部輔助層107的厚度可在大約2奈米到大約20奈米之間。
參照圖17，介電層105與接觸結構200可以用類似於圖8至圖15中說明的程序形成，其描述在此不再重複。複數個底部輔助層107可以減少接觸結構200與雜質區103之間的電阻。因此，半導體元件1B的性能可得到改善。
圖18至圖23為剖視圖，例示本揭露另一個實施例之半導體元件1C的製備流程。
參照圖18，可以用類似於圖2至圖14所示的程序製備一個中間半導體元件，其描述在此不再重複。
參照圖18，底部接觸導電層207可在接觸開口200O中與相應的雜質區103上形成。詳細地說，底部接觸導電層207可以選擇性地沉積在複數個第一間隙子401與介電層105的雜質區103上。在一些實施例中，底部接觸導電層207可以包含，例如，鍺。在一些實施例中，底部接觸導電層207可以包括大於或等於50%的鍺的原子百分比。在這方面，底部接觸導電層207可以被描述為"富鍺層"。在一些實施例中，底部接觸導電層207中鍺的原子百分比可以大於或等於60%、大於或等於70%、大於或等於80%、大於或等於90%、大於或等於95%、大於或等於98%、大於或等於99%、或大於或等於99.5%。換言之，在一些實施例中，底部接觸導電層207基本上由鍺組成。
在一些實施例中，底部接觸導電層207的製作技術可以包含一沉積過程。在一些實施例中，沉積過程可包括一反應性氣體，包括一鍺前趨物以及/或氫氣。在一些實施例中，鍺前趨物可基本上由鍺組成。在一些實施例中，鍺前趨物可包括鍺、二鍺、異丁基鍺、氯鍺或二氯鍺中的一種或多種。在一些實施例中，氫氣可做為鍺前趨物的載體或稀釋劑。在一些實施例中，反應性氣體可基本上由鍺與氫氣組成。在一些實施例中，反應性氣體中鍺的莫爾百分比可在大約1%到大約50%之間、大約2%到大約30%之間、或大約5%到大約20%之間。
在一些實施例中，要沉積的中間半導體元件的溫度可以在沉積過程中保持。該溫度可被稱為基底溫度。在一些實施例中，基底溫度可在大約300℃到大約800℃之間、大約400℃到大約800℃之間、大約500℃到大約800℃之間、大約250℃到大約600℃之間、大約400℃到大約600℃之間、或大約500℃到大約600℃之間。在一些實施例中，基底溫度可以是大約540°C。
在一些實施例中，用於沉積底部接觸導電層207的處理腔的壓力可在沉積過程中保持。在一些實施例中，壓力保持在大約1托到大約300托之間、大約10托到大約300托之間、大約50托到大約300托之間、大約100托到300托之間、大約200托到大約300托之間、或大約1托到大約20托之間。在一些實施例中，壓力可保持在大約13托。
在一些實施例中，沉積的選擇性可以大於或等於5、大於或等於10、大於或等於20、大於或等於30、或大於或等於50。在一些實施例中，底部接觸導電層207可以在觀察到介電層105的沉積之前，在雜質區103上沉積到一定的厚度。
應該注意的是，在本揭露的描述中，用語"選擇性地在第一特徵上沉積一層，超過在第二特徵上沉積一層"等，是指在第一特徵上沉積一第一量的層，在第二特徵上沉積一第二量的層，其中第一量的層大於第二量的層，或者不在第二特徵上沉積任何層。沉積過程的選擇性可以表示為生長率的倍數。例如，如果一表面的沉積速度是另一表面的二十五倍，那麼該過程將被描述為具有25:1的選擇性，或者簡單地說就是25。在這方面，更高的比率表示更具選擇性的沉積過程。
在這方面使用的用語"超過"並不意旨一個特徵在另一個特徵之上的物理方向，而是指化學反應的熱力學或動力學特性與一個特徵相對於另一個特徵的關係。例如，選擇性地將鍺層沉積在矽表面上，超過在介電質表面上，意旨鍺層沉積在矽表面上，而介電質表面上的鍺層較少或沒有沉積；或者相對於介電質表面上的鍺層的形成，矽表面上的鍺層在熱力學上或動力學上是有利的。
在一些實施例中，在形成底部接觸導電層207之前，可以執行一預清潔過程，如濕蝕刻或乾蝕刻，以移除污染物。在一些實施例中，濕蝕刻過程可以利用氨或氟化氫溶液。在一些實施例中，乾蝕刻過程可以是一電漿蝕刻過程，並可以利用一含氟或氫的蝕刻劑。預清潔過程不會實質移除雜質區103的任何部分。
參照圖18，可以對底部接觸導電層207執行一植入過程。植入過程可以採用n型摻雜物或p型摻雜物。n型摻雜物可包括但不限於銻、砷以及/或磷。p型摻雜物可包括，但不限於，硼、鋁、鎵以及/或銦。在一些實施例中，底部接觸導電層207的摻雜物濃度與雜質區103的摻雜物濃度可以實質相同。在一些實施例中，底部接觸導電層207的摻雜物濃度與雜質區103的摻雜物濃度可以不同。
參照圖19，可以執行一退火過程以活化雜質區103與底部接觸導電層207。退火過程的過程溫度可在大約800℃到大約1250℃之間。退火過程的過程持續時間可在大約1毫秒到大約500毫秒之間。退火過程可以是，例如，一快速熱退火、一鐳射尖峰退火、或一閃光燈退火。在退火過程之後，在底部接觸導電層207與雜質區103之間可以形成中間層205。
參照圖20，中間接觸導電層209可以形成在底部接觸導電層207上與接觸開口200O中。在一些實施例中，中間接觸導電層209可包含，例如，鎢、釕、鉬或其合金。在一些實施例中，中間接觸導電層209可包含一金屬氮化物，如氮化鎢、氮化鈦或其他適用的導電金屬氮化物。在一些實施例中，中間接觸導電層209的製作技術可以包含，例如，低能量物理氣相沉積、化學氣相沉積、原子層沉積或其他適用的沉積過程。
參照圖21，成核層611可以共形地形成在中間接觸導電層209上、接觸開口200O中的複數個第一間隙子401上以及介電層105上。將在後面說明的塊狀層613(如圖22所示)可形成在成核層611上。
參照圖21，成核層611與塊狀層613可以包括鎢。鎢在積體電路元件中可以特別有用，因為它在高溫過程中具有熱穩定性，其過程溫度可能達到900℃或更高。此外，鎢是一種高折射率的材料，具有良好的抗氧化性與較低的電阻率。
在一些實施例中，成核層611可以是薄的共形層，其作用是促進隨後在其上形成一塊狀的材料(即塊狀層613)。與底層的中間接觸導電層209共形可能是支持高品質沉積的關鍵。在一些實施例中，成核層611的製作技術可以包含一脈衝成核層方法。
在脈衝成核層方法中，反應物(例如，還原劑或前趨物)的脈衝可以按順序注入並從反應腔室中清除，通常是透過在反應物之間的一清除氣體的脈衝。第一個反應物可以被吸附在基底上(例如，中間接觸導電層209)，可用於與下一個反應物進行反應。該過程以迴圈方式重複，直到達到所需的厚度。應該注意的是，脈衝成核層方法可以透過其較高的操作壓力範圍(大於1托)與每週期較高的生長速度(每週期大於1個單層膜的生長)而與原子層沉積普遍區分開來。脈衝成核層方法期間的腔室壓力可以從大約1托到大約400托。
在一些實施例中，形成成核層611的反應物可以是，例如，一含矽還原劑與一含鎢的前趨物。中間接觸導電層209最初可以曝露於含矽還原劑，然後曝露於含鎢的前趨物，以形成成核層611。對含矽還原劑與含鎢前趨物的曝露可以被定義為一個週期，並可以重複進行，直到達到成核層611的理想厚度。
經發現矽烷及相關化合物可以很好地吸附在金屬氮化物表面，如在一些積體電路應用中做為阻障層材料的氮化鈦與氮化鎢。任何適合的矽烷或矽烷衍生物都可做為含矽還原劑，包括矽烷的有機衍生物。一般認為，矽烷以一自我限制的方式吸附在基底表面，形成名義上一矽烷物種單層。因此，吸附物種的數量在很大程度上與矽烷的用量無關。
在一些實施例中，曝露於含矽還原劑期間的基底溫度可在大約200℃到大約475℃之間、大約300℃到大約400℃之間、或大約300℃。在一些實施例中，曝露於含矽還原劑期間的腔室壓力可在大約1托到大約350托之間，或固定在40托左右。曝露時間(或脈衝時間)可部分取決於劑量與腔室條件而變化。在一些實施例中，中間接觸導電層209被曝露，直到表面被至少一個飽和的矽烷物種充分而均勻地覆蓋。在一些實施例中，可以單獨提供含矽還原劑。在一些實施例中，含矽還原劑可連同載氣提供，如氬氣或氬氫混合物。
在一些實施例中，一旦中間接觸導電層209被矽烷物種充分覆蓋，含矽還原劑的流動就可以停止。可以執行一吹掃(purge)過程，以清除中間接觸導電層209表面附近的殘留氣體反應物。吹掃過程可以用載氣，如氬氣、氫氣、氮氣或氦氣來執行。
在一些實施例中，含鎢前趨物可包括六氟化鎢、六氯化鎢或六羰基鎢。在一些實施例中，含鎢前趨物可以包括不含氟的有機金屬化合物，如MDNOW(甲基環戊二烯-二羰基亞硝醯鎢)與EDNOW(乙基環戊二烯-二羰基亞硝醯鎢)。在一些實施例中，含鎢前趨物可以在一稀釋氣體中提供，伴隨著諸如氬氣、氮氣、氫氣或其組合的氣體。
在一些實施例中，曝露於含鎢前趨物期間的基底溫度可在大約200℃到大約475℃之間、大約300℃到大約400℃之間、或大約300℃。在一些實施例中，曝露於含鎢前趨物期間的腔室壓力可在大約1托到大約350托之間。含鎢前趨物的劑量與基底曝露時間(或脈衝時間)將根據許多因素而變化。通常，曝光可以執行到吸附的矽烷物種透過與含鎢前趨物的反應充分消耗，以產生成核層611。此後，含鎢前趨物的流動可以停止，並可以用載氣如氬氣、氫氣、氮氣或氦氣進行吹掃。
另外，在一些實施例中，形成成核層611的反應物可以是，例如，含硼還原劑與含鎢前趨物。中間接觸導電層209可以先曝露於含硼還原劑，然後曝露於含鎢前趨物，以形成成核層611。對含硼還原劑與含鎢前趨物的曝露可以被定義為一個週期，並可以重複進行，直到達到成核層611的理想厚度。
在一些實施例中，含硼還原劑可以是，例如，硼烷、二硼烷、三硼烷或含氫的鹵化硼(例如，BF3，BCl3)。含鎢前趨物可以是與上述含鎢前趨物相似的材料，其描述在此不再重複。在一些實施例中，含硼還原劑可在一稀釋氣體中提供，伴隨氬氣、氮氣、氫氣、矽烷或其組合等氣體。例如，二硼烷可由一稀釋源提供(例如，5%的二硼烷與95%的氮氣)。在一些實施例中，曝露於含硼還原劑期間的基底溫度可在大約200℃到大約475℃之間、大約300℃到大約400℃之間、或大約300℃。在一些實施例中，曝露於含硼還原劑期間的腔室壓力可在大約1托到大約350托之間。在一些實施例中，一旦含硼還原劑沉積到足夠的厚度，含硼還原劑的流動就可以停止。可以用氬氣、氫氣、氮氣或氦氣等載氣執行一吹掃過程。
在接觸到含硼還原劑後，中間的半導體元件可以再接觸到含鎢前驅物。該過程與曝露於含矽還原劑後曝露於含鎢前趨物的過程相似，在此不再重複描述。
在一些實施例中，在形成成核層611之前，可利用接觸含硼還原劑與含鎢前趨物對中間接觸導電層209執行一預處理。預處理可包括二硼烷。
在一些實施例中，範例性資料顯示，基於二硼烷的成核層611可在形成成核層611的初始階段產生具有更大晶粒尺寸的鎢。相反，基於矽烷的成核層611可以在形成成核層611的初始階段產生具有較小晶粒尺寸的鎢。亦即，在矽烷成核層611上形成的沉積塊狀層613可以有較少或沒有缺陷，如縫隙與空隙。
或者，成核層611的製作技術可以包含依次曝露於含矽還原劑、含鎢前趨物、含硼還原劑與含鎢前趨物。曝露的四個步驟可以被定義為一個週期。整個四步迴圈可以重複進行，以形成具有所需厚度的成核層611。在此過程的一個變化中，迴圈的前兩個步驟(依次曝露於含矽還原劑與含鎢前趨物)可以在與含硼還原劑接觸之前重複一次或多次。在另一種變化中，迴圈的最後兩個步驟(依次曝露於含硼還原劑與含鎢前趨物)可以在前兩個步驟完成後重複一次或多次。
另外，在一些實施例中，形成成核層611的反應物可以是，例如，含鍺還原劑與含鎢前趨物。中間接觸導電層209可以首先曝露於含鍺還原劑，然後曝露於含鎢前趨物，以形成成核層611。在一些實施例中，含鍺還原劑可以是鍺，如Ge nH n+4、Ge nH n+6、Ge nH n+8，以及Ge nH m，其中n是1至10的整數，並且n是與m不同的整數。也可以使用其他含鍺化合物，例如，烷基鍺、烷基鍺、氨基鍺、碳鍺以及鹵代鍺。含鎢前趨物可以是與上述含鎢前趨物相似的材料，其描述在此不再重複。
參照圖22，塊狀層613可以形成在成核層611上，並完全填充接觸開口200O與第一開口105O。塊狀層613的製作技術可以包含，例如，物理氣相沉積、原子層沉積、分子層沉積、化學氣相沉積、原位自由基輔助沉積、金屬有機化學氣相沉積、分子束磊晶、濺鍍、電鍍、蒸鍍、離子束沉積、電子束沉積、鐳射輔助沉積、化學溶液沉積或其任何組合。
例如，使用化學氣相沉積的塊狀層613的沉積可以包括將含鎢前趨物與共反應劑如一還原劑流(或引入)到包括成核層611的中間半導體元件中。範例的過程壓力可在大約10托到大約500托之間。範例的基底溫度可在大約250℃到大約495℃之間。含鎢的前趨物可以是，例如，六氟化鎢，氯化鎢，或六羰基鎢。還原劑可以是，例如，氫氣、矽烷、二矽烷、肼、二硼烷或鍺烷。
在一些實施例中，塊狀層613的鎢的晶粒尺寸可以大於30奈米、大於50奈米、大於70奈米、大於80奈米、大於85奈米、或大於87奈米。在一些實施例中，塊狀層613可以包括α相鎢。
參照圖23，可以執行一平面化過程，例如化學機械研磨，直到曝露介電層105的頂面，以移除多餘的材料，並為後續處理步驟提供一個實質平整的表面。在平面化過程之後，剩餘的成核層611可以變成成核部分211N。剩餘的塊狀層613可以轉變成塊狀部分211B。成核部分211N與塊狀部分211B共同配置成頂部接觸導電層211，形成在中間接觸導電層209上。中間層205、底部接觸導電層207、中間接觸導電層209與頂部接觸導電層211共同配置成接觸結構200。
透過採用包含鍺的底部接觸導電層207，接觸結構200的電阻可被降低。因此，包括接觸結構200的半導體元件1C的性能可以得到改善。
圖24至圖26為剖視圖，例示本揭露另一個實施例之半導體元件1D的製備流程。
參照圖24，可以用類似於圖2至圖7所示的程序製備一個中間半導體元件，其描述在此不再重複。複數個第二間隙子403可以形成在複數個第一間隙子401上。在一些實施例中，複數個第一間隙子401可包含，例如，氧化矽、氮化矽、多晶矽或類似材料。在一些實施例中，複數個第二間隙子403可以包含，例如，氧化矽、氮化矽或類似材料。隨著複數個第二間隙子403的存在，複數個第一間隙子401的厚度可被最小化，因此在複數個雜質區103與第一閘極結構310之間或複數個雜質區103與第二閘極結構320之間形成的重疊電容可被減少。
本揭露的一個方面提供一種半導體元件，包括一基底；設置於該基底上的一第一閘極結構；設置於該基底上並緊鄰該第一閘極結構的一第二閘極結構；設置於該基底上並位於該第一閘極結構與該第二閘極結構之間的一能量可移除材料層；設置於該基底上並覆蓋該第一閘極結構與該第二閘極結構的一介電層；以及沿該介電層設置的一第一開口，以曝露該能量可移除材料層。第一閘極結構包含：設置於該基底上的第一閘極絕緣層；設置於該第一閘極絕緣層上的第一閘極導電層；以及設置於該第一閘極導電層上的第一閘極封蓋層。該複數個第一間隙子包括氮化矽、氧化矽或氧化氮化矽，以及該第一閘極絕緣層包括一高k材料。該第一閘極封蓋層包括氮化矽、氮氧化矽或氧化氮化矽。該第一閘極結構的一頂面與該能量可移除材料層的一頂面實質共面。
本揭露的另一個方面提供一種半導體元件，包括一基底；設置於該基底上的一第一閘極結構；設置於該基底上並緊鄰該第一閘極結構的一第二閘極結構；設置於該第一閘極結構與該第二閘極結構之間的一下部；設置於該下部上的一上部；以及設置於該下部與該第一閘極結構之間以及該下部與該第二閘極結構之間的複數個第一間隙子。該下部與該上部配置成一接觸結構。該上部的一寬度大於該下部的一寬度。該下部的該寬度向該基底逐漸減小。該第一閘極結構包括：設置於該基底上的第一閘極絕緣層；設置於該第一閘極絕緣層上的第一閘極導電層；以及設置於該第一閘極導電層上的第一閘極封蓋層。
由於本揭露的半導體元件的設計可選擇性地移除能量可移除材料609層。因此，不需要額外的蝕刻停止層來形成接觸結構200。亦即，可以避免源自蝕刻停止層與接觸結構200的短路問題。因此，半導體元件1A的產量可以得到改善。
雖然已詳述本揭露及其優點，然而應理解可進行各種變化、取代與替代而不脫離申請專利範圍所界定之本揭露的精神與範圍。例如，可用不同的方法實施上述的許多過程，並且以其他過程或其組合替代上述的許多過程。
再者，本申請案的範圍並不受限於說明書中所述之過程、機械、製造、物質組成物、手段、方法與步驟之特定實施例。該技藝之技術人士可自本揭露的揭示內容理解可根據本揭露而使用與本文所述之對應實施例具有相同功能或是達到實質相同結果之現存或是未來發展之過程、機械、製造、物質組成物、手段、方法、或步驟。據此，此等過程、機械、製造、物質組成物、手段、方法、或步驟係包括於本申請案之申請專利範圍內。
1A:半導體元件 1B:半導體元件 1C:半導體元件 1D:半導體元件 10:製備方法 101:基底 103:雜質區 105:介電層 105O:第一開口 107:底部輔助層 200:接觸結構 200O:接觸開口 201:下部 203:上部 205:中間層 207:底部接觸導電層 209:中間接觸導電層 211:頂部接觸導電層 211B:塊狀部分 211N:成核部 310:第一閘極結構 310S:側壁 310TS:頂面 311:第一閘極絕緣層 313:第一閘極導電層 315:第一閘極封蓋層 320:第二閘極結構 320S:側壁 320TS:頂面 321:第二閘極絕緣層 323:第二閘極導電層 325:第二閘極封蓋層 401:第一間隙子 403:第二間隙子 601:第一絕緣材料 603:第一導電材料 605:第二絕緣材料 607:間隙材料 609:能量可移除材料 609TS:頂面 611:成核層 613:塊狀層 701:第一遮罩層 703:第二遮罩層 705:第三遮罩 705O:遮罩開口 ES:能量源 W1:寬度 W2:寬度 Z:方向
參閱實施方式與申請專利範圍合併考量圖式時，可得以更全面了解本申請案之揭示內容。應該注意的是，根據行產業的標準做法，各種特徵沒有按比例繪製。事實上，為了討論清楚，各種特徵的尺寸可以任意增加或減少。 圖1為流程圖，例示本揭露一個實施例之半導體元件的製備方法； 圖2至圖15為剖視圖，例示本揭露一個實施例之半導體元件的製備流程； 圖16及圖17為剖視圖，例示本揭露另一個實施例之半導體元件的製備流程； 圖18至圖23為剖視圖，例示本揭露另一個實施例之半導體元件的製備流程；以及 圖24至圖26為剖視圖，例示本揭露另一個實施例之半導體元件的製備流程。
1A:半導體元件
101:基底
103:雜質區
105:介電層
105O:第一開口
200:接觸結構
200O:接觸開口
201:下部
203:上部
310:第一閘極結構
311:第一閘極絕緣層
313:第一閘極導電層
315:第一閘極封蓋層
320:第二閘極結構
321:第二閘極絕緣層
323:第二閘極導電層
325:第二閘極封蓋層
401:第一間隙子
W1:寬度
W2:寬度
Z:方向

Claims (10)

  1. 一種半導體元件，包括： 一基底； 一第一閘極結構，設置於該基底上，包含： 一第一閘極絕緣層，設置於該基底上； 一第一閘極導電層，設置於該第一閘極絕緣層上；以及 一第一閘極封蓋層，設置於該第一閘極導電層上； 一第二閘極結構，設置於該基底上並緊鄰該第一閘極結構； 一能量可移除材料層，設置於該基底上並位於第一閘極結構與第二閘極結構之間； 一介電層，設置於該基底上並覆蓋該第一閘極結構與該第二閘極結構；以及 一第一開口，沿該介電層設置，以曝露該能量可移除材料層， 其中該複數個第一間隙子包括氮化矽、氧化矽或氧化氮化矽，以及該第一閘極絕緣層包括一高k材料，其中該第一閘極封蓋層包括氮化矽、氮氧化矽或氧化氮化矽， 其中該第一閘極結構的一頂面與該能量可移除材料層的一頂面實質共面。
  2. 如請求項1所述之半導體元件，更包括複數個第一間隙子，設置於該第一閘極結構與該能量可移除材料層之間，以及該第二閘極結構與該能量可移除材料層之間。
  3. 如請求項2所述之半導體元件，更包括一雜質區，設置於該基底中並位於該第一閘極結構與該第二閘極結構下面。
  4. 如請求項1所述之半導體元件，其中該第一開口的一寬度大於該能量可移除材料層的一寬度間。
  5. 如請求項1所述之半導體元件，其中該能量可移除材料層經配置以透過一能量源移除。
  6. 如請求項5所述之半導體元件，其中該複數個第一間隙子包括氮化矽、氧化矽或氧化氮化矽。
  7. 一種半導體元件，包括： 一基底； 一第一閘極結構，設置於該基底上； 一第二閘極結構，設置於該基底上並緊鄰該第一閘極結構； 一下部，設置於該第一閘極結構與該第二閘極結構之間； 一上部，設置於該下部上；以及 複數個第一間隙子，設置於該下部與該第一閘極結構之間以及該下部與該第二閘極結構之間； 其中該下部與該上部配置成一接觸結構，其中該上部的一寬度大於該下部的一寬度， 其中該下部的該寬度向該基底逐漸減小， 其中該第一閘極結構包括： 一第一閘極絕緣層，設置於該基底上； 一第一閘極導電層，設置於該第一閘極絕緣層上；以及 一第一閘極封蓋層，設置於該第一閘極導電層上。
  8. 如請求項7所述之半導體元件，更包括一雜質區，設置於該基底中並於該下部下面，以及一介電層，設置於該基底上、覆蓋該第一閘極結構與該第二閘極結構，並圍繞該上部。
  9. 如請求項8所述之半導體元件，其中該複數個第一間隙子包括氮化矽、氮氧化矽或氧化氮化矽；其中該第一閘極絕緣層包括一高k材料。
  10. 如請求項9所述之半導體元件，其中該第一閘極封蓋層包括氮化矽、氮氧化矽或氧化氮化矽；其中該接觸結構包括鎢、鈷、鋯、鉭、鈦、鋁、釕、銅、金屬碳化物、金屬氮化物、過渡金屬鋁化物或其組合；其中該雜質區包括n型摻雜物或p型摻雜物。
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