TW201900665A

TW201900665A - 新穎化合物及樹脂組合物

Info

Publication number: TW201900665A
Application number: TW107112245A
Authority: TW
Inventors: 行武秀明; 中村総夫; 佐藤文彦; 井上智之
Original assignee: 日商艾迪科股份有限公司
Priority date: 2017-04-14
Filing date: 2018-04-10
Publication date: 2019-01-01
Also published as: WO2018190157A1

Abstract

本發明之課題在於提供一種耐熱性優異，且藉由少量添加可提高樹脂、尤其是聚酯系樹脂之阻燃性之化合物。本發明係藉由下述通式(1)所表示之化合物而解決上述課題。 (式中，R¹ 及R³ 分別獨立表示存在具有取代基之情況之一價之芳香族基，X¹ 及X² 分別獨立表示直接鍵、碳數1～8之伸烷基、氧原子、氮原子或硫原子，於上述碳數1～8之伸烷基中之任意相鄰之碳原子間存在介存有氧原子、氮原子或硫原子之情況，R² 表示下述通式(2)所表示之基，n表示1～20之數)

Description

新穎化合物及樹脂組合物

本發明係關於一種具有特定結構之季戊四醇膦酸酯聚合物及其樹脂組合物。

先前，合成樹脂因優異之化學、機械特性而廣泛地用於汽車零件、包裝材料、建材、農業用材料、家電製品、玩具等。尤其於合成樹脂中，聚丙烯樹脂、聚乙烯樹脂、聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、ABS(acrylonitrile-butadiene-styrene，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)樹脂、苯乙烯樹脂、聚醯胺樹脂、聚苯醚樹脂等因其物性而得到廣泛使用。但，由於該等樹脂為可燃性，故而於以上述用途使用之情形時除化學、機械物性以外，亦要求對火焰之阻燃性。作為樹脂之阻燃化方法，廣為人知有將鹵素系阻燃劑、以赤磷或聚磷酸銨等聚磷酸系阻燃劑為代表之無機磷系阻燃劑、氫氧化鎂或氫氧化鋁等金屬氫氧化物系阻燃劑、以三芳基磷酸酯化合物為代表之有機磷系阻燃劑、及作為阻燃助劑之氧化銻、三聚氰胺化合物單獨或組合使用。然而，鹵素系阻燃劑存在於成形加工時或燃燒時產生大量之腐蝕性氣體等安全性問題，無機磷系阻燃劑就燃燒時之有毒氣體、或耐水性及耐熱性差之方面而言，於加工時之處理或成形性方面存在問題。又，金屬氫氧化物系阻燃劑存在為了獲得充分之阻燃性而需要大量添加，從而失去樹脂本來之物性之問題。有機磷酸系阻燃劑亦作為不含有鹵素之阻燃劑而廣為人知，但由於樹脂組合物之耐熱性之降低，或阻燃劑本身之耐熱性較低，故而於加工時之處理性方面存在問題。另一方面，對於二取代季戊四醇二膦酸酯化合物之作為阻燃劑之使用進行各種研究，記載有：具有特定結構之季戊四醇二膦酸酯可藉由在工業上有利之生產性優異之方法而製造，從而賦予阻燃性(專利文獻1、2)。然而，該季戊四醇二膦酸酯於尤其要求較高之阻燃性之聚酯系樹脂中難以獲得充分之阻燃性能。先前技術文獻專利文獻專利文獻1：日本專利特開2003-267984號公報專利文獻2：日本專利特開2004-210968號公報

因此，本發明之目的在於提供一種耐熱性及阻燃性優異之新穎之化合物。本發明人等經過努力研究，結果發現具有季戊四醇骨架之特定之膦酸表現出優異之耐熱性及阻燃性。本發明係基於該見解而完成者。具體而言，本發明如下所述。 [發明1] 一種化合物，其係下述通式(1)所表示者， [化1](式中，R¹ 及R³ 分別獨立表示存在具有取代基之情況之一價之芳香族基， X¹ 及X² 分別獨立表示直接鍵、碳數1～8之伸烷基、氧原子、氮原子或硫原子，於上述碳數1～8之伸烷基中之任意相鄰之碳原子間存在介存有氧原子、氮原子或硫原子之情況， R² 表示下述通式(2)所表示之基， n表示1～20之數) [化2](式中，m表示0～4之整數)。 [發明2] 一種組合物，其含有上述通式(1)所表示之化合物與磷酸鹽化合物。 [發明3] 如發明2之組合物，其中上述磷酸鹽化合物為焦磷酸鹽。 [發明4] 如發明2之組合物，其中上述磷酸鹽化合物為聚磷酸鹽。 [發明5] 如發明2～發明4之組合物，其中上述通式(1)所表示之化合物與磷酸鹽化合物之質量比以前者：後者計為9：1～1：9。 [發明6] 一種樹脂組合物，其含有樹脂、與相對於該樹脂100質量份為0.1～500質量份之如發明1之化合物。 [發明7] 一種樹脂組合物，其含有樹脂、與相對於該樹脂100質量份為0.1～500質量份之如發明2～5中任一項之組合物。 [發明8] 如發明6或7之樹脂組合物，其中上述樹脂包含聚酯系樹脂或聚醯胺系樹脂。 [發明9] 一種成形品，其係使如發明6～8中任一項之樹脂組合物成形而成者。

以下，基於本發明之較佳之實施形態對本發明進行詳細說明。〈化合物〉本發明之化合物係具有下述通式(1)所表示之季戊四醇骨架之化合物。 [化3](式中，R¹ 及R³ 分別獨立表示存在具有取代基之情況之一價之芳香族基， X¹ 及X² 分別獨立表示直接鍵、碳數1～8之伸烷基、氧原子、氮原子或硫原子，於上述碳數1～8之伸烷基中之任意相鄰之碳原子間存在介存有氧原子、氮原子或硫原子之情況， R² 表示下述通式(2)所表示之基， [化4](式中，m表示0～4之整數) 通式(1)中，R¹ 及R³ 分別獨立表示一價之芳香族基。作為一價之芳香族基，例如可列舉：碳原子數6～20之芳香族烴環基及碳原子數3～20之芳香族雜環基。作為上述碳原子數6～20之芳香族烴環基，例如可列舉：苯基、萘基、聯苯基、聯三苯基、茀基及芘基等。作為碳原子數3～20之芳香族雜環基，例如可列舉：呋喃基、噻吩基、苯并哌喃基、苯并噻吩基、聯呋喃基(bifuranyl)、聯三呋喃基(terfuranyl)、聯噻吩基、聯三噻吩基、硒吩基、聯硒吩基及聯三硒吩基等。上述一價之芳香族基中，就阻燃性及對樹脂之相溶性之觀點而言，較佳為碳原子數6～20之芳香族烴環基，更佳為苯基。於上述一價之芳香族基中之氫原子經其他基取代之情形時，作為取代基，例如可列舉：碳原子數1～8之烷基、碳原子數1～8之烷氧基等。作為碳原子數1～8之烷基，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、異丁基、戊基、異戊基、第三戊基、己基、2-己基、3-己基、環己基、1-甲基環己基、庚基、2-庚基、3-庚基、異庚基、第三庚基、1-辛基、異辛基及第三辛基等。於通式(1)中之R¹ 及/或R³ 為苯基，且該苯基被取代為1個上述烷基之情形時，該烷基之取代位置可為鄰位、間位或對位之任一者，尤佳為對位。於通式(1)中之R¹ 及/或R³ 為苯基，且該苯基被取代為2個上述烷基之情形時，該烷基之取代位置可為鄰位、間位或對位之任一者，尤佳為間位。作為碳原子數1～8之烷氧基，例如可列舉在上述碳原子數1～8之烷基上鍵結有氧原子之基。於通式(1)中之R¹ 及/或R³ 為苯基，且該苯基被取代為1個上述烷氧基之情形時，該烷氧基之取代位置可為鄰位、間位或對位之任一者，尤佳為對位。於通式(1)中之R¹ 及/或R³ 為苯基，且該苯基被取代為2個上述烷氧基之情形時，該烷氧基之取代位置可為鄰位、間位或對位之任一者，尤佳為間位。通式(1)中，X¹ 及X² 所表示之碳數1～8之伸烷基為直鏈或支鏈狀者。作為該伸烷基之具體例，可列舉：亞甲基、伸乙基、伸丙基、三亞甲基、四亞甲基、1,3-丁二基、2-甲基-1,3-丙二基、2-甲基-1,3-丁二基、2,4-戊二基、1,4-戊二基、3-甲基-1,4-丁二基、2-甲基-1,4-戊二基、五亞甲基、六亞甲基、七亞甲基及八亞甲基等。尤其就阻燃性及對樹脂之相溶性之觀點而言，作為該伸烷基，較佳為碳數1～6之伸烷基，進而較佳為碳數1～4之伸烷基，尤佳為作為碳數1之伸烷基之亞甲基。於上述伸烷基中之任意相鄰之碳原子間存在介存有氧原子、氮原子或硫原子之情況。本發明之化合物存在如下情況，即，以氧原子、氮原子或硫原子不相鄰作為條件，而在伸烷基之1個部位或2個部位以上介存有選自氧原子、氮原子或硫原子中之一種或兩種以上之雜原子。於通式(1)所表示之化合物中，較佳為R¹ 為苯基，且X¹ 為亞甲基，即，藉由R¹ 與X¹ 而形成苄基。又，於通式(1)所表示之化合物中，較佳為R³ 為苯基，且X² 為亞甲基，即，藉由R³ 與X² 而形成苄基。通式(1)中，R² 表示上述通式(2)所表示之二元之芳香族基。通式(2)中之m為0～4之整數，m較佳為0～2之整數，m尤佳為0。R² 雖然係通式(2)所表示之亞甲基之位置較佳為鄰位、間位、對位之任一者，但尤佳為對位。通式(1)中，n表示1～20之數，較佳為1～15之數，進而較佳為1～10之數，尤其就相溶性之觀點而言，較佳為1～5之數。本發明之化合物存在僅含有n為一種之單一化合物之情況，及為n不同之兩種以上之化合物之混合物之情況。本發明之化合物為混合物之情形時的n之數係設為混合物中含有最多之化合物之n之值(莫耳數基準)。n之數例如可藉由凝膠滲透層析法(GPC)或核磁共振分析(NMR)等進行測定。此種上述通式(1)所表示之化合物可藉由依據公知之季戊四醇膦酸酯之製造方法的方法進行製造。例如，作為起始物質，使用下述通式(a)所表示之化合物、與通式(b)所表示之化合物，使該等於溶劑中在加熱下反應，而進行聚合。作為溶劑，例如可使用環丁碸等。關於聚合之停止，只要於反應系中添加通式(c)所表示之化合物即可。 [化5](式中，R^a 及R^b 分別獨立表示甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基及異丁基等碳原子數1～4之烷基) [化6](式中，Y^a 表示氯及溴等鹵素原子) [化7](式中，R^a 表示與通式(1)中之一價之芳香族基相同之基，X^a 表示與通式(1)中之碳原子數1～8之伸烷基相同之基，Y^b 表示氯及溴等鹵素原子) 作為本發明之化合物，例如可列舉以下No.1～N0.4所表示之化合物，但並不特別限於該等，只要由通式(1)所表示，則亦可使用該等之衍生物。 [化8][化9][化10][化11]本發明之化合物可使用於各種添加劑。本發明之化合物由於耐熱性及阻燃性優異，故而可較佳地用作阻燃劑。於將本發明之化合物用作阻燃劑之情形時，存在單獨使用本發明之化合物之一種或兩種以上之情況，存在以含有本發明之化合物與其他成分之組合物之形態使用之情況。〈組合物〉其次，對本發明之組合物進行說明。本發明之組合物係含有本發明之上述通式(1)所表示之化合物與磷酸鹽化合物者。本發明之組合物可較佳地用作對樹脂賦予阻燃性之添加劑。本發明之組合物含有一種或兩種以上本發明之化合物。藉由將本發明之化合物與磷酸鹽化合物併用，而起到優異之阻燃性能之效果。作為本發明之組合物中所使用之磷酸鹽化合物，例如可列舉：磷酸三聚氰胺、磷酸哌𠯤等磷酸鹽；聚磷酸銨、聚磷酸三聚氰胺、聚磷酸哌𠯤等聚磷酸鹽；正磷酸三聚氰胺、正磷酸哌𠯤等正磷酸鹽；焦磷酸銨、焦磷酸三聚氰胺、焦磷酸哌𠯤等焦磷酸鹽；磷酸鈣；及磷酸鎂等以及該等之衍生物。該等磷酸鹽化合物可單獨使用一種，亦可將兩種以上組合使用。就阻燃性與加工性之觀點而言，本發明之組合物中所使用之磷酸鹽化合物較佳為含有焦磷酸鹽或聚磷酸鹽，尤佳為含有焦磷酸鹽。本發明之組合物中之上述通式(1)所表示之化合物與磷酸鹽化合物之含有比率較佳為前者：後者以質量比計為9：1～1：9，進而較佳為3：1～1：3，尤其最佳為1：1。如上所述，本發明之組合物可較佳地用作用以調配於樹脂中之添加劑。本發明之組合物存在除通式(1)所表示之化合物與磷酸鹽化合物以外亦含有其他添加劑之情況。作為上述其他添加劑，只要無損本發明之效果，則可使用本發明所屬之技術領域中所使用之公知之添加劑，可以任意添加量調配公知之添加劑。作為其他添加劑，例如使用選自酚系抗氧化劑、磷系抗氧化劑、硫醚系抗氧化劑、其他抗氧化劑、受阻胺系光穩定劑、紫外線吸收劑、塑化劑、成核劑、阻燃劑、阻燃助劑、潤滑劑、填充劑、鋁碳酸鎂類、金屬皂、抗靜電劑、顏料、染料中之一種以上。關於上述酚系抗氧化劑，例如可列舉：2,6-二第三丁基對甲酚、2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸硬脂酯、(3,5-二第三丁基-4-羥基苄基)膦酸二硬脂酯、3,5-二第三丁基-4-羥基苄硫基乙酸十三烷基酯、硫代二伸乙基雙[(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、4,4'-硫代雙(6-第三丁基間甲酚)、2-辛硫基-4,6-二(3,5-二第三丁基-4-羥基苯氧基)-s-三𠯤、2,2'-亞甲基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、雙[3,3-雙(4-羥基-3-第三丁基苯基)酪酸]二醇酯、4,4'-亞丁基雙(4,6-二第三丁基苯酚)、2,2'-亞乙基雙(4,6-二第三丁基苯酚)、1,1,3-三(2-甲基-4-羥基-5-第三丁基苯基)丁烷、雙[2-第三丁基-4-甲基-6-(2-羥基-3-第三丁基-5-甲基苄基)苯基]對苯二甲酸酯、1,3,5-三(2,6-二甲基-3-羥基-4-第三丁基苄基)異氰尿酸酯、1,3,5-三(3,5-二第三丁基-4-羥基苄基)異氰尿酸酯、1,3,5-三(3,5-二第三丁基-4-羥基苄基)-2,4,6-三甲基苯、1,3,5-三[(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙醯氧基乙基]異氰尿酸酯、四[亞甲基-3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]甲烷、2-第三丁基-4-甲基-6-(2-丙烯醯氧基-3-第三丁基-5-甲基苄基)苯酚、3,9-雙[2-{3-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙醯氧基}-1,1-二甲基乙基]-2,4,8,10-四氧雜螺[5.5]十一烷、三乙二醇雙[β-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸酯]等。該等酚系抗氧化劑可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。本發明之組合物中之酚系抗氧化劑之含量可設為無損本發明之效果之範圍，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.01質量份以上之量，更佳為成為0.03質量份以上之量，較佳為成為10質量份以下之量，更佳為成為8質量份以下之量，進而較佳為成為1質量份以下之量，尤佳為成為0.8質量份以下之量。本發明之組合物中之酚系抗氧化劑之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.01～10質量份之量，更佳為成為0.03～8質量份之量。關於上述磷系抗氧化劑，例如可列舉：亞磷酸三苯酯、亞磷酸二異辛酯、七(二丙二醇)三亞磷酸酯、亞磷酸三異癸酯、亞磷酸二苯酯異辛酯、亞磷酸二異辛酯苯酯、亞磷酸二苯酯十三烷基酯、亞磷酸三異辛酯、亞磷酸三月桂酯、亞磷酸二苯酯、三(二丙二醇)亞磷酸酯、二異癸基季戊四醇二亞磷酸酯、亞磷酸二油烯基氫酯、三硫代亞磷酸三月桂酯、亞磷酸雙(十三烷基)酯、亞磷酸三(異癸基)酯、亞磷酸三(十三烷基)酯、亞磷酸二苯酯癸酯、亞磷酸二壬基苯酯雙(壬基苯基)酯、聚(二丙二醇)苯基亞磷酸酯、四苯基二丙二醇二亞磷酸酯、亞磷酸三(壬基苯基)酯、亞磷酸三(2,4-二第三丁基苯基)酯、亞磷酸三(2,4-二第三丁基-5-甲基苯基)酯、亞磷酸三[2-第三丁基-4-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯硫基)-5-甲基苯基]酯、亞磷酸三癸酯、亞磷酸辛酯二苯酯、亞磷酸二癸酯單苯酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇與硬脂酸鈣鹽之混合物、烷基(C10)雙酚A亞磷酸酯、二(十三烷基)季戊四醇二亞磷酸酯、二(壬基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二第三丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,6-二第三丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4,6-三第三丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二異丙苯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、四苯基-四(十三烷基)季戊四醇四亞磷酸酯、亞磷酸雙(2,4-二第三丁基-6-甲基苯基)酯乙酯、四(十三烷基)亞異丙基二苯酚二亞磷酸酯、二亞磷酸四(十三烷基)-4,4'-正亞丁酯雙(2-第三丁基-5-甲基苯酚)酯、六(十三烷基)-1,1,3-三(2-甲基-4-羥基-5-第三丁基苯基)丁烷三亞磷酸酯、二亞磷酸四(2,4-二第三丁基苯基)酯伸聯苯酯、9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物、(1-甲基-1-丙烯基-3-亞基)三(1,1-二甲基乙基)-5-甲基-4,1-伸苯基)六(十三烷基)亞磷酸酯、亞磷酸2,2'-亞甲基雙(4,6-二第三丁基苯基)酯2-乙基己酯、亞磷酸2,2'-亞甲基雙(4,6-二第三丁基苯基)酯十八烷基酯、氟亞磷酸2,2'-亞乙基雙(4,6-二第三丁基苯基)酯、4,4'-亞丁基雙(3-甲基-6-第三丁基苯基二十三烷基)亞磷酸酯、三(2-[(2,4,8,10-四-第三丁基二苯并[d,f][1,3,2]二氧雜磷雜環庚烯-6-基)氧基]乙基)胺、3,9-雙(4-壬基苯氧基)-2,4,8,10-四氧雜-3,9-二磷雜螺[5,5]十一烷、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇亞磷酸2,4,6-三第三丁基苯酯、聚4,4'-亞異丙基二苯酚C12-15醇亞磷酸酯等。該等磷系抗氧化劑可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。本發明之組合物中之磷系抗氧化劑之含量可設為無損本發明之效果之範圍，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.01質量份以上之量，更佳為成為0.03質量份以上之量，較佳為成為10質量份以下之量，更佳為成為8質量份以下之量，進而較佳為成為1質量份以下之量，尤佳為成為0.8質量份以下之量。本發明之組合物中之磷系抗氧化劑之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.01～10質量份之量，更佳為成為0.03～8質量份之量。關於上述硫醚系抗氧化劑，例如可列舉：四[亞甲基-3-(月桂基硫基)丙酸酯]甲烷、雙(甲基-4-[3-正烷基(C12/C14)硫代丙醯氧基]5-第三丁基苯基)硫醚、3,3'-硫代二丙酸二(十三烷基)酯、3,3'-硫代二丙酸二月桂酯、3,3'-硫代二丙酸二肉豆蔻酯、3,3'-硫代二丙酸二硬脂酯、硫代二丙酸月桂酯/硬脂酯、4,4'-硫代雙(6-第三丁基-間甲酚)、2,2'-硫代雙(6-第三丁基-對甲酚)、二硬脂基-二硫醚。該等硫醚系抗氧化劑可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。本發明之組合物中之硫醚系抗氧化劑之含量可設為無損本發明之效果之範圍，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.001質量份以上之量，更佳為成為0.005質量份以上之量，較佳為成為100質量份以下之量，更佳為成為50質量份以下之量，進而較佳為成為10質量份以下之量，尤佳為成為5質量份以下之量。本發明之組合物中之硫醚系抗氧化劑之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.001～100質量份之量，更佳為成為0.005～50質量份之量。關於上述受阻胺系光穩定劑，例如可列舉：硬脂酸2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基酯、硬脂酸1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基酯、苯甲酸2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基酯、癸二酸雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯、1,2,3,4-丁烷四羧酸四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯、1,2,3,4-丁烷四羧酸四(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯、1,2,3,4-丁烷四羧酸雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯二(十三烷基)酯、1,2,3,4-丁烷四羧酸雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯二(十三烷基)酯、2-丁基-2-(3,5-二第三丁基-4-羥基苄基)丙二酸雙(1,2,2,4,4-五甲基-4-哌啶基)酯、1-(2-羥基乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇/丁二酸二乙酯縮聚物、1,6-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基胺基)己烷/2,4-二氯-6-𠰌啉-s-三𠯤縮聚物、1,6-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基胺基)己烷/2,4-二氯-6-第三辛基胺基-均三𠯤縮聚物、1,5,8,12-四[2,4-雙(N-丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)胺基)-均三𠯤-6-基]-1,5,8,12-四氮十二烷、1,5,8,12-四[2,4-雙(N-丁基-N-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)胺基)-均三𠯤-6-基]-1,5,8-12-四氮十二烷、1,6,11-三[2,4-雙(N-丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)胺基)-均三𠯤-6-基]胺基十一烷、1,6,11-三[2,4-雙(N-丁基-N-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)胺基)-均三𠯤-6-基]胺基十一烷、癸二酸雙{4-(1-辛基氧基-2,2,6,6-四甲基)哌啶基}酯、碳酸雙{4-(2,2,6,6-四甲基-1-十一烷基氧基)哌啶基)酯、Ciba Specialty Chemicals公司製造之TINUVINNOR 371等。該等受阻胺系抗氧化劑可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。該等受阻胺系抗氧化劑之含量可設為無損本發明之效果之範圍，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.001質量份以上之量，更佳為成為0.005質量份以上之量，較佳為成為100質量份以下之量，更佳為成為10質量份以下之量，進而較佳為成為1質量份以下之量。受阻胺系抗氧化劑之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.001～100質量份之量，更佳為成為0.005～10質量份之量。關於上述紫外線吸收劑，例如可列舉：2,4-二羥基二苯甲酮、5,5'-亞甲基雙(2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮)等2-羥基二苯甲酮類；2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-第三辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-3,5-二第三丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羥基-3-第三丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羥基-3,5-二異丙苯基苯基)苯并三唑、2,2'-亞甲基雙(4-第三辛基-6-苯并三唑基苯酚)、2-(2-羥基-3-第三丁基-5-羧基苯基)苯并三唑之聚乙二醇酯、2-[2-羥基-3-(2-丙烯醯氧基乙基)-5-甲基苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)-5-第三丁基苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)-5-第三辛基苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)-5-第三丁基苯基]-5-氯苯并三唑、2-[2-羥基-5-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-第三丁基-5-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-第三戊基-5-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-第三丁基-5-(3-甲基丙烯醯氧基丙基)苯基]-5-氯苯并三唑、2-[2-羥基-4-(2-甲基丙烯醯氧基甲基)苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-4-(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙基)苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-4-(3-甲基丙烯醯氧基丙基)苯基]苯并三唑等2-(2-羥基苯基)苯并三唑類；水楊酸苯酯、間苯二酚單苯甲酸酯、3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲酸2,4-二第三丁基苯酯、(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸辛酯、(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸十二烷基酯、(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸十四烷基酯、(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸十六烷基酯、(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸十八烷基酯、(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸山萮酯等苯甲酸酯類；2-乙基-2'-乙氧基草醯替苯胺、2-乙氧基-4'-十二烷基草醯替苯胺等取代草醯替苯胺類；α-氰基-β,β-二苯基丙烯酸乙酯、2-氰基-3-甲基-3-(對甲氧基苯基)丙烯酸甲酯等氰基丙烯酸酯類；各種金屬鹽、或金屬螯合物、尤其是鎳、鉻之鹽、或螯合物類等。該等紫外線吸收劑可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。本發明之組合物中之紫外線吸收劑之含量可設為無損本發明之效果之範圍，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.001質量份以上之量，更佳為成為0.005質量份以上之量，較佳為成為100質量份以下之量，更佳為成為10質量份以下之量，進而較佳為成為1質量份以下之量。本發明之組合物中之紫外線吸收劑之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.001～100質量份之量，更佳為成為0.005～10質量份之量。關於上述塑化劑，例如可列舉：鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸丁基己酯、鄰苯二甲酸二庚酯、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、鄰苯二甲酸二異壬酯、鄰苯二甲酸二異癸酯、鄰苯二甲酸二月桂酯、鄰苯二甲酸二環己酯、對苯二甲酸二辛酯等苯二甲酸酯系塑化劑；己二酸二辛酯、己二酸二異壬酯、己二酸二異癸酯、二(二乙二醇丁醚)己二酸酯等己二酸酯系塑化劑；磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三(二甲苯)酯、磷酸三(異丙基苯基)酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯、磷酸三辛酯、磷酸三(丁氧基乙基)酯、磷酸辛酯二苯酯等磷酸酯系塑化劑；使用乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、三羥甲基丙烷等多元醇、與草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、肉桂酸等二元酸並視需要將一價之醇、單羧酸(乙酸、芳香族酸等)等用作塞子之本發明以外之聚酯系塑化劑；環氧化大豆油、環氧化亞麻仁油、環氧化桐油、環氧化魚油、環氧化牛脂油、環氧化蓖麻油、環氧化紅花油、環氧化硬脂酸甲酯、環氧化硬脂酸丁酯、環氧化硬脂酸2-乙基己酯、環氧化硬脂酸硬脂酯、環氧化聚丁二烯、異氰尿酸三(環氧基丙基)酯、環氧化妥爾油脂肪酸酯、環氧化亞麻仁油脂肪酸酯、雙酚A二縮水甘油醚、乙烯環己烯二環氧化物、二環己烯二環氧化物、3,4-環氧環己基甲基、環氧環己烷羧酸酯等環氧系塑化劑；另外亦可列舉：四氫鄰苯二甲酸系塑化劑、壬二酸系塑化劑、癸二酸二(2-乙基己基)酯(DOS)、癸二酸二丁酯(DBS)等癸二酸系塑化劑、硬脂酸系塑化劑、檸檬酸系塑化劑、均苯四甲酸系塑化劑、伸聯苯基聚羧酸系塑化劑、多元醇之芳香族酸酯系塑化劑(三羥甲基丙烷之三苯甲酸酯等)等。較佳可列舉：本發明以外之聚酯系塑化劑、鄰苯二甲酸酯系塑化劑、偏苯三酸酯系塑化劑、己二酸酯系塑化劑、癸二酸系塑化劑、環氧系塑化劑。該等塑化劑可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。本發明之組合物中之塑化劑之含量可設為無損本發明之效果之範圍，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為1質量份以上之量，更佳為成為10質量份以上之量，較佳為成為900質量份以下之量，更佳為成為800質量份以下之量，進而較佳為成為90質量份以下之量，尤佳為成為80質量份以下之量。本發明之組合物中之塑化劑之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為1～900質量份之量，更佳為成為10～800質量份之量。關於上述成核劑，例如作為上述成核劑，例如可列舉：苯甲酸鈉、4-第三丁基苯甲酸鋁鹽、己二酸鈉及雙環[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酸二鈉等羧酸金屬鹽、磷酸雙(4-第三丁基苯基)酯鈉、磷酸2,2'-亞甲基雙(4,6-二第三丁基苯基)酯鈉及磷酸2,2'-亞甲基雙(4,6-二第三丁基苯基)酯鋰等磷酸酯金屬鹽、二亞苄基山梨醇、雙(甲基亞苄基)山梨醇、雙(對乙基亞苄基)山梨醇、及雙(二甲基亞苄基)山梨醇等多元醇衍生物、N,N',N"-三[2-甲基環己基]-1,2,3-丙烷三甲醯胺(RIKACLEARPC1)、N,N',N"-三環己基-1,3,5-苯三甲醯胺、N,N'-二環己基-萘二甲醯胺、1,3,5-三(二甲基異丙基胺基)苯等醯胺化合物等。該等成核劑可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。本發明之組合物中之成核劑之含量可設為無損本發明之效果之範圍，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為1質量份以上之量，更佳為成為10質量份以上之量，較佳為成為900質量份以下之量，更佳為成為800質量份以下之量，進而較佳為成為90質量份以下之量，尤佳為成為80質量份以下之量。本發明之組合物中之成核劑之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為1～900質量份之量，更佳為成為10～800質量份之量。關於上述阻燃劑，例如可列舉：磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三(二甲苯)酯、磷酸甲苯基二苯酯、甲苯基-2,6-二(二甲苯基)磷酸酯、間苯二酚雙(磷酸二苯酯)、(1-甲基亞乙基)-4,1-伸苯基四苯基二磷酸酯、1,3-伸苯基四(2,6-二甲基苯基)磷酸酯、ADEKA股份有限公司製造之商品名「Adekastab FP-500」、「Adekastab FP-600」、「Adekastab FP-800」之芳香族磷酸酯、苯膦酸二乙烯酯、苯膦酸二烯丙酯、苯膦酸(1-丁烯基)酯等膦酸酯、二苯基次膦酸苯酯、二苯基次膦酸甲酯、9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物衍生物等次膦酸酯、雙(2-烯丙基苯氧基)磷腈、二甲苯基磷腈等磷腈化合物、紅磷等磷系阻燃劑、氫氧化鎂、氫氧化鋁等金屬氫氧化物、溴化雙酚A型環氧樹脂、溴化酚系酚醛清漆型環氧樹脂、六溴苯、五溴甲苯、伸乙基雙(五溴苯基)、伸乙基雙四溴鄰苯二甲醯亞胺、1,2-二溴-4-(1,2-二溴乙基)環己烷、四溴環辛烷、六溴環十二烷、雙(三溴苯氧基)乙烷、溴化聚苯醚、溴化聚苯乙烯及2,4,6-三(三溴苯氧基)-1,3,5-三𠯤、三溴苯基順丁烯二醯亞胺、丙烯酸三溴苯酯、甲基丙烯酸三溴苯酯、四溴雙酚A型二甲基丙烯酸酯、丙烯酸五溴苄酯、及溴化苯乙烯等溴系阻燃劑等。該等阻燃劑可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。本發明之組合物中之阻燃劑之含量可設為無損本發明之效果之範圍，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為1質量份以上之量，更佳為成為3質量份以上之量，較佳為成為900質量份以下之量，更佳為成為800質量份以下之量，進而較佳為成為90質量份以下之量，尤佳為成為80質量份以下之量。本發明之組合物中之阻燃劑之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為1～900質量份之量，更佳為成為3～800質量份之量。關於上述阻燃助劑，作為無機系之阻燃助劑，例如可列舉：氧化鈦、氧化鋁、氧化鎂、鋁碳酸鎂、滑石、蒙脫石等無機化合物、及其表面處理品，例如可列舉：TIPAQUER-680(氧化鈦：石原產業(股)製造)、Kyowamag 150(氧化鎂：協和化學工業(股)製造)、DHT-4A(鋁碳酸鎂：協和化學工業(股)製造)、Alcamizer 4(鋅改性鋁碳酸鎂：協和化學工業(股)製造)等無機系之阻燃助劑。作為有機系之阻燃助劑，例如可列舉：季戊四醇、二季戊四醇等。該等阻燃助劑可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。本發明之組合物中之阻燃助劑之含量可設為無損本發明之效果之範圍，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.01質量份以上之量，更佳為成為0.1質量份以上之量，較佳為成為200質量份以下之量，更佳為成為100質量份以下之量，進而較佳為成為20質量份以下之量，尤佳為成為10質量份以下之量。本發明之組合物中之阻燃助劑之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.01～200質量份之量，更佳為成為0.1～100質量份之量。關於上述潤滑劑，例如可列舉：油醯胺、芥醯胺等不飽和脂肪醯胺；山萮醯胺、硬脂醯胺等飽和脂肪醯胺、硬脂酸丁酯、硬脂醇、硬脂酸單甘油酯、山梨醇酐單棕櫚酸酯、山梨醇酐單硬脂酸酯、甘露醇、硬脂酸、氫化蓖麻油、硬脂醯胺、油醯胺、伸乙基雙硬脂醯胺等。該等潤滑劑可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。本發明之組合物中之潤滑劑之含量可設為無損本發明之效果之範圍，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.01質量份以上之量，更佳為成為0.03質量份以上之量，較佳為成為100質量份以下之量，更佳為成為10質量份以下之量，進而較佳為成為1質量份以下之量。本發明之組合物中之潤滑劑之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.01～100質量份之量，更佳為成為0.03～10質量份之量。關於上述填充劑，例如可列舉：滑石、雲母、碳酸鈣、氧化鈣、氫氧化鈣、碳酸鎂、氫氧化鎂、氧化鎂、硫酸鎂、氫氧化鋁、硫酸鋇、玻璃粉末、玻璃纖維、黏土、白雲石、雲母、二氧化矽、氧化鋁、鈦酸鉀晶鬚、矽灰石、纖維狀鹼式硫酸鎂等，可適宜選擇粒徑(在纖維狀之情況下為纖維直徑或纖維長度及縱橫比)而使用。又，填充劑可使用視需要進行表面處理者。該等填充劑可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。本發明之組合物中之填充劑之含量可設為無損本發明之效果之範圍，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.01質量份以上之量，更佳為成為0.1質量份以上之量，更佳為成為5質量份以上之量，較佳為成為900質量份以下之量，更佳為成為500質量份以下之量，進而較佳為成為400質量份以下之量，進而更佳為成為90質量份以下之量，尤佳為成為50質量份以下之量，最佳為成為40質量份以下之量。本發明之組合物中之填充劑之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中之樹脂100質量份成為0.01～900質量份之量，更佳為成為0.1～500質量份之量，進而較佳為成為5～400質量份之量。上述填充劑中，尤其較佳為含有玻璃纖維。於本發明之組合物含有玻璃纖維之情形時，就加工性之觀點而言，玻璃纖維之含量較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為10～400質量份之量，更佳為成為10～40質量份之量。上述鋁碳酸鎂類係例如包含作為天然產物或合成產物而為人所知之鎂、鋁、羥基、碳酸基及任意結晶水之複合鹽化合物，可列舉將鎂或鋁之一部分取代為鹼金屬或鋅等其他金屬而成者或將羥基、碳酸基取代為其他陰離子基而成者，具體而言，例如可列舉將下述通式(2)所表示之鋁碳酸鎂之金屬取代為鹼金屬而成者。又，可為使結晶水脫水而成者，亦可為經硬脂酸等高級脂肪酸、油酸鹼金屬鹽等高級脂肪酸金屬鹽、十二烷基苯磺酸鹼金屬鹽等有機磺酸金屬鹽、高級脂肪醯胺、高級脂肪酸酯或蠟等被覆而成者。該等可為天然產物，又亦可為合成品，可不受結晶結構、結晶粒子等限制而使用。該等鋁碳酸鎂類可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。本發明之組合物中之鋁碳酸鎂類之含量可設為無損本發明之效果之範圍，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.01質量份以上之量，更佳為成為0.1質量份以上之量，更佳為成為5質量份以上之量，較佳為成為900質量份以下之量，更佳為成為500質量份以下之量，進而較佳為成為400質量份以下之量，進而更佳為成為90質量份以下之量，尤佳為成為50質量份以下之量，最佳為成為40質量份以下之量。本發明之組合物中之鋁碳酸鎂類之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.01～900質量份之量，更佳為成為0.1～500質量份之量，進而較佳為5～400質量份。關於上述金屬皂，例如可列舉：鎂、鈣、鋁、鋅等金屬、與月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山萮酸、油酸等飽和或不飽和脂肪酸之鹽。該等金屬皂可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。本發明之組合物中之金屬皂之含量可於無損本發明之效果之範圍內進行調配，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.001質量份以上之量，更佳為成為0.01質量份以上之量，較佳為成為100質量份以下之量，更佳為成為50質量份以下之量，進而較佳為成為10質量份以下之量，進而較佳為成為5質量份以下之量。本發明之組合物中之金屬皂之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.001～100質量份之量，更佳為成為0.01～50質量份之量。關於上述抗靜電劑，例如可列舉：脂肪酸四級銨離子鹽、聚胺四級鹽等陽離子系抗靜電劑；高級醇磷酸酯鹽、高級醇EO加成物、聚乙二醇脂肪酸酯、陰離子型之烷磺酸鹽、高級醇硫酸酯鹽、高級醇環氧乙烷加成物硫酸酯鹽、高級醇環氧乙烷加成物磷酸酯鹽等陰離子系抗靜電劑；多元醇脂肪酸酯、聚二醇磷酸酯、聚氧乙烯烷基烯丙基醚等非離子系抗靜電劑；烷基二甲胺基乙酸甜菜鹼等兩性型烷基甜菜鹼、咪唑啉型兩性活性劑等兩性抗靜電劑。該等抗靜電劑可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。本發明之組合物中之抗靜電劑之含量可設為無損本發明之效果之範圍，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.01質量份以上之量，更佳為成為0.03質量份以上之量，較佳為成為200質量份以下之量，更佳為成為100質量份以下之量，進而較佳為成為20質量份以下之量，進而較佳為成為10質量份以下之量。本發明之組合物中之抗靜電劑之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.01～200質量份之量，更佳為成為0.03～100質量份之量。關於上述顏料，例如作為顏料，亦可使用市售之顏料，例如可列舉：顏料紅1、2、3、9、10、17、22、23、31、38、41、48、49、88、90、97、112、119、122、123、144、149、166、168、169、170、171、177、179、180、184、185、192、200、202、209、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240、254；顏料橙13、31、34、36、38、43、46、48、49、51、52、55、59、60、61、62、64、65、71；顏料黃1、3、12、13、14、16、17、20、24、55、60、73、81、83、86、93、95、97、98、100、109、110、113、114、117、120、125、126、127、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、166、168、175、180、185；顏料綠7、10、36；顏料藍15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：5、15：6、22、24、56、60、61、62、64；顏料紫1、19、23、27、29、30、32、37、40、50等。該等顏料可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。本發明之組合物中之顏料之含量可設為無損本發明之效果之範圍，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.001質量份以上之量，更佳為成為0.003質量份以上之量，較佳為成為50質量份以下之量，更佳為成為30質量份以下之量，進而較佳為成為5質量份以下之量，進而較佳為成為3質量份以下之量。本發明之組合物中之顏料之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.001～50質量份之量，更佳為成為0.003～30質量份之量。關於上述染料，例如可列舉：偶氮染料、蒽醌染料、靛屬染料、三芳基甲烷染料、二苯并吡喃染料、茜素染料、吖啶染料、茋染料、噻唑染料、萘酚染料、喹啉染料、硝基染料、吲達胺染料、㗁𠯤染料、酞菁染料、花青染料等染料等。該等染料可單獨使用一種，亦可將兩種以上併用。本發明之組合物中之顏料之含量可設為無損本發明之效果之範圍，較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.001質量份以上之量，更佳為成為0.003質量份以上之量，較佳為成為50質量份以下之量，更佳為成為30質量份以下之量，進而較佳為成為5質量份以下之量，進而較佳為成為3質量份以下之量。本發明之組合物中之顏料之含量例如較佳為相對於含有本發明之組合物之樹脂組合物中所含之樹脂100質量份成為0.001～50質量份之量，更佳為成為0.003～30質量份之量。〈樹脂組合物〉本發明之樹脂組合物係含有樹脂、與上述通式(1)所表示之化合物之樹脂組合物。本發明之樹脂組合物中之上述通式(1)所表示之化合物之含量相對於樹脂100質量份，較佳為0.01質量份以上，更佳為0.05質量份以上，更佳為1質量份以上，較佳為500質量份以下，更佳為450質量份以下，進而較佳為300質量份以下，進而更佳為50質量份以下，尤佳為45質量份以下，最佳為成為30質量份以下之量。本發明之樹脂組合物中之上述通式(1)所表示之化合物之含量例如為相對於樹脂100質量份為0.01～500質量份、較佳為0.05～450質量份、更佳為1～300質量份之範圍。於通式(1)所表示之化合物之調配量少於0.01質量份之情形時，存在添加效果變得不充分之情況，於多於500質量份之情形時，存在有損樹脂之物性之情況。又，本發明之樹脂組合物係含有樹脂、與本發明之組合物之樹脂組合物。本發明之樹脂組合物中之本發明之組合物之含量相對於樹脂100質量份，較佳為0.01質量份以上，更佳為0.05質量份以上，更佳為1質量份以上，較佳為500質量份以下，更佳為450質量份以下，進而較佳為300質量份以下，進而更佳為50質量份以下，尤佳為45質量份以下，最佳為成為30質量份以下之量。本發明之樹脂組合物中之本發明之組合物之含量例如為相對於樹脂100質量份為0.01～500質量份、較佳為0.05～450質量份、更佳為1～300質量份之範圍。於本發明之組合物之調配量少於0.01質量份之情形時，存在添加效果變得不充分之情況，於多於500質量份之情形時，存在有損樹脂之物性之情況。作為本發明之樹脂組合物中所使用之樹脂，例如可列舉熱塑性樹脂、熱硬化性樹脂，可較佳地使用熱塑性樹脂。作為熱塑性樹脂，例如可列舉：聚氯乙烯樹脂、聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙酸乙烯酯樹脂、聚胺酯樹脂、纖維素系樹脂、丙烯酸樹脂、AS(丙烯腈-苯乙烯)樹脂、ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)樹脂、氟系樹脂、熱塑性彈性體、聚醯胺樹脂、聚縮醛樹脂、聚碳酸酯樹脂、改性聚苯醚樹脂、聚酯系樹脂(聚對苯二甲酸乙二酯樹脂、聚對苯二甲酸丁二酯樹脂、聚乳酸系樹脂)、環狀聚烯烴樹脂、聚苯硫醚樹脂等。該等樹脂可單獨使用，亦可組合兩種以上使用。該等樹脂中，較佳為聚酯系樹脂或聚醯胺系樹脂，進而較佳為聚酯系樹脂，尤佳為聚對苯二甲酸丁二酯樹脂。於本發明之樹脂組合物中，只要無損本發明之效果，則可以任意添加量調配上述其他添加劑(例如酚系抗氧化劑、磷系抗氧化劑、硫醚系抗氧化劑、其他抗氧化劑、受阻胺系光穩定劑、紫外線吸收劑、塑化劑、成核劑、阻燃劑、阻燃助劑、潤滑劑、填充劑、鋁碳酸鎂類、金屬皂、抗靜電劑、顏料、染料等)或其他公知之樹脂添加劑。本發明之樹脂組合物中之其他添加劑之含量如上所述。本發明之樹脂組合物之特徵在於含有上述通式(1)所表示之化合物或本發明之組合物。將上述通式(1)所表示之化合物或本發明之組合物調配於樹脂中之方法並無特別限制，可採用公知之方法。作為具體之調配方法，可列舉：使用通常之摻合機、攪拌器等進行混合之方法、使用擠出機等進行熔融混練之方法、與溶劑一併混合並進行溶液流延之方法等。其次，對本發明之成形品進行說明。本發明之成形品係使本發明之樹脂組合物成形而成者。作為使樹脂組合物成形之方法及成形條件，並無特別限制，可採用公知之方法及成形條件。作為具體之成形方法，可列舉擠出成形、射出成形、延伸膜成形、吹塑成形等，可於公知之成形條件下實施該等成形方法。作為使本發明之樹脂組合物成形而獲得之成形體之形狀，並無特別限定，例如可列舉：片狀、膜狀、特殊形狀者等。所獲得之成形體之用途並無特別限定，例如可列舉：食品容器、電子零件、汽車零件、醫療賞材料、膜/片材料、纖維素材、光學素材、塗料用樹脂、油墨用樹脂、碳粉用樹脂、接著劑用樹脂等。 [實施例] 以下，根據實施例對本發明進行更詳細說明。但，本發明並不受以下實施例任何限制。〈實施例1〉 [化合物No.1之合成] 向燒瓶中添加3,9-二丁氧基-2,4,8,10-四氧雜3,9-二磷雜螺[5,5]十一烷54.4 g(0.16 mol)、α,α'-二氯-對二甲苯34.3 g(0.13 mol)、及環丁碸150 ml，於150℃下進行5小時反應。向燒瓶中進而添加苄基氯68.4 g(0.40 mol)，於150℃下進行2小時反應。於反應後將反應液冷卻至室溫。將已冷卻至室溫之反應液移至燒杯中，添加丙酮300 ml進行過濾。將該清洗操作重複三次。將殘渣於減壓烘箱中以150℃乾燥5小時。從而獲得白色粉末。產量為53.59 g(78.2%)。所獲得之化合物之鑑定係藉由¹ H-NMR、³¹ P-NMR(測定裝置：AVANCE III HD NMR Spectrometer，BRUKER(股)製造)而進行。所獲得之化合物No.1之¹ H-NMR及³¹ P-NMR如下所述。化合物No.1為n不同之複數種化合物之混合物，且含有n為5之化合物最多。¹ H-NMR (DMSO-d₆ , 400 MHz) : δ (ppm) 7.36-7.26 (m, 30H, -ph-, -ph)、4.44-4.13 (m, 48H, -CH₂ O-) 3.46-3.51 (d, br, 20H, -CH₂ -)³¹ P-NMR (DMSO-d₆ , 162 MHz) : δ (ppm) 22.94 〈比較例1〉 [比較化合物A之合成] 藉由以下所述之方法合成以下所示之比較化合物A。 [化12]向燒瓶中添加3,9-二丁氧基-2,4,8,10-四氧雜3,9-二磷雜螺[5,5]十一烷54.4 g(0.16 mol)、α,α'-二溴-對二甲苯34.3 g(0.13 mol)、及草酸二甲酯150 ml，於150℃下進行5小時反應。於反應後，將反應液冷卻至室溫。向燒瓶中進而添加溴丁烷54.71 g(0.40 mol)，升溫至溴丁烷回流而進行8小時反應。其後，精製係以與化合物No.1之合成中所進行之順序相同之順序進行。產量為39.24(68.2%)。將藉此所獲得之化合物設為比較化合物A。所獲得之化合物之鑑定係藉由¹ H-NMR及³¹ P-NMR(測定裝置：AVANCE III HD NMR Spectrometer，BRUKER(股)製造)而進行。所獲得之比較化合物A之¹ H-NMR及³¹ P-NMR如下所述。比較化合物A為n不同之複數種化合物之混合物，且含有n為5之比較化合物A最多。¹ H-NMR (DMSO-d₆ , 400 MHz) : δ (ppm) 7.26-7.20 (m, 20H, -ph-), 4.59-3.45 (m, 48H, -CH₂ O-) 3.50-3.45 (d, br, 20H, ph-CH₂ -), 0.91-0.87 (m, 12H, -CH₂ -), 0.92-0.84 (m, 6H, -CH₃ )³¹ P-NMR (DMSO-d₆ , 162 MHz) : δ (ppm) 29.84-29.32, 23.30-22.65 [比較例2] [比較化合物B之合成] 藉由以下所述之方式合成以下所示之比較化合物B。 [化13]向燒瓶中添加3,9-二丁氧基-2,4,8,10-四氧雜3,9-二磷雜螺[5,5]十一烷54.3 g(0.16 mol)、1,4-二溴丁烷28.10 g(0.13 mol)、及碳酸乙二酯150 ml，於150℃下進行7小時反應。其後，向燒瓶中添加苄基溴66.71 g(0.39 mol)，於150℃下進行2小時反應。藉由與化合物No.1之合成中所進行之順序相同之順序而進行精製。產量為33.71 g(71.2%)。將藉此所獲得之化合物設為比較化合物B。所獲得之化合物之鑑定係藉由¹ H-NMR及³¹ P-NMR(測定裝置：AVANCE III HD NMR Spectrometer，BRUKER(股)製造)而進行。所獲得之比較化合物B之¹ H-NMR及³¹ P-NMR如下所述。比較化合物B為n不同之複數種化合物之混合物，且含有n為5之比較化合物B最多。¹ H-NMR (DMSO-d₆ , 400 MHz) : δ (ppm) 7.27-7.18 (m, 10H, ph-), 4.34-4.05 (m, 48H, -CH₂ O-) 3.44, 3.39 (d, 10H, ph-CH₂ -), 1.35-1.27, 0.82-0.79 (m, 40H, -CH₂ -)³¹ P-NMR (DMSO-d₆ , 162 MHz) : δ (ppm) 29.66-28.97, 23.20-22.78 [比較例3] [比較化合物C之合成] 藉由以下所述之方法合成以下所示之比較化合物C。 [化14]向燒瓶中添加3,9-二丁氧基-2,4,8,10-四氧雜3,9-二磷雜螺[5,5]十一烷54.3 g(0.16 mol)、1,4-二溴丁烷28.10 g(0.13 mol)、及碳酸丙二酯150 ml，於150℃下進行7小時反應。向燒瓶中進而添加溴丁烷53.50 g(0.39 mol)，於溴丁烷回流下進行8小時反應。藉由與化合物No.1之合成中所進行之順序相同之順序而進行精製。產量為27.12 g(65.5%)。將藉此所獲得之化合物設為比較化合物C。比較化合物C之鑑定係藉由¹ H-NMRo及³¹ P-NMR(測定裝置：AVANCE III HD NMR Spectrometer，BRUKER(股)製造)而進行。所獲得之比較化合物B之¹ H-NMR及³¹ P-NMR如下所述。比較化合物C為n不同之複數種化合物之混合物，且含有n為5之比較化合物C最多。¹ H-NMR (DMSO-d₆ , 400 MHz) : δ (ppm) 4.39-4.19 (m, 48H, -CH₂ O-), 2.09-1.87, 1.51-1.36 (m, 12H, -CH₂ -), 0.91-0.87 (m, 6H, -CH₃ )³¹ P-NMR (DMSO-d₆ , 162 MHz) : δ (ppm) 28.97-24.49 [比較例4] [比較化合物D之合成] 藉由以下所述之方法合成以下所示之比較化合物D。 [化15]向燒瓶中添加3,9-二丁氧基-2,4,8,10-四氧雜3,9-二磷雜螺[5,5]十一烷57.34 g(0.16 mol)及苄基溴125.6 g(0.80 mol)，於150℃下進行3小時反應。於反應結束後，於減壓下將苄基溴蒸餾去除。使所獲得之粉末分散於丙酮50 g中，並攪拌30分鐘後，對分散液進行過濾。將該清洗操作重複三次。於減壓下以150℃使之乾燥5小時。產量為55.87 g(80.1%)。將所獲得之化合物設為比較化合物D。比較化合物D之鑑定係藉由¹ H-NMR及³¹ P-NMR(測定裝置：AVANCE III HD NMR Spectrometer，BRUKER(股)製造)而進行。所獲得之比較化合物D之¹ H-NMR及³¹ P-NMR如下所述。¹ H-NMR (CDCl₃ , 400 MHz) : δ (ppm) 7.35-7.22 (m, 10H, -ph-), 4.15-4.11, 4.05-4.01, 3.74-3.66, 3.51-3.43 (Dd, Dd, Dd, Dd, 8H, -CH₂ O-), 3.28, 3.23 (d, 4H, -CH₂ -)³¹ P-NMR (DMSO-d₆ , 162 MHz) : δ (ppm) 28.97-24.49 [實施例2～7及比較例5～8] 將下述表1及2所記載之原料以表1及2之調配量(質量%)進行調配而獲得樹脂組合物。使用該樹脂組合物進行阻燃性之評價。將其結果示於表1及表2。又，對實施例1及比較例1～4中所合成之化合物之耐熱性進行評價。將結果示於表3。 [阻燃性(UL-94 V)] 將樹脂組合物於280℃、5～15 MPa之條件下壓製15分鐘，藉此獲得長度127 mm、寬度12.7 mm、厚度1.6 mm之阻燃性試驗評價用試片。將所獲得之試片依據ISO1210並依據20 mm垂直燃燒試驗(UL-94 V)使試片保持垂直，使下端接觸燃燒器之火焰10秒鐘後去除火焰，測定試片所著火之火焰消失之時間。其次，在火焰消失之同時進行第2次之接觸火焰10秒鐘，藉由與第1次相同之方式測定所著火之火焰消失之時間。又，關於試片之下之棉絮是否會因所掉落之火種而著火，亦同時進行測定。基於第1次與第2次之燃燒時間、棉絮著火之有無等並根據UL-94 V標準劃分燃燒等級。燃燒等級係V-0為最高等級者，隨著變成V-1、V-2而阻燃性降低。 [表1] [表2] [耐熱性] 使用熱重量-示差熱分析裝置Thermo plus EVO(RIGAKU股份有限公司製造)，於氮氣200 ml/分鐘之氣流下以升溫速度10℃/分鐘使上述化合物No.1及比較化合物A～D自30℃升溫至450℃，而測定重量減少1%及5%之溫度。 [表3] 自表1及表2可知，含有作為本發明之通式(1)所表示之化合物之化合物No.1的實施例2及7之樹脂組合物與含有比較化合物A～D之比較例5～8之化合物相比具有良好之阻燃性。此表示本發明之通式(1)所表示之化合物可提高樹脂組合物之阻燃性。又，實施例2～4及7之樹脂組合物較實施例5及6之樹脂組合物而言阻燃性得到進一步改善。此表示藉由將化合物No.1與焦磷酸三聚氰胺或聚磷酸三聚氰胺之質量基準之含有比設為特定之比，可進而提高樹脂組合物之阻燃性。又，自表3可知，實施例1中所合成之化合物No.1與比較例1～4中所合成之比較化合物A～D相比具有良好之耐熱性。 [產業上之可利用性] 本發明之化合物之耐熱性優異，藉由少量添加，可大幅度提高樹脂、尤其是聚酯系樹脂之阻燃性。

Claims

一種化合物，其係下述通式(1)所表示，(式中，R¹ 及R³ 分別獨立表示存在具有取代基之情況之一價之芳香族基， X¹ 及X² 分別獨立表示直接鍵、碳數1～8之伸烷基、氧原子、氮原子或硫原子，於上述碳數1～8之伸烷基中之任意相鄰之碳原子間存在介存有氧原子、氮原子或硫原子之情況， R² 表示下述通式(2)所表示之基， n表示1～20之數)(式中，m表示0～4之整數)。
一種組合物，其含有如請求項1之通式(1)所表示之化合物與磷酸鹽化合物。
如請求項2之組合物，其中上述磷酸鹽化合物為焦磷酸鹽。
如請求項2之組合物，其中上述磷酸鹽化合物為聚磷酸鹽。
如請求項2之組合物，其中上述通式(1)所表示之化合物與磷酸鹽化合物之質量比以前者：後者計為9：1～1：9。
一種樹脂組合物，其含有樹脂、與相對於該樹脂100質量份為0.1～500質量份之如請求項1之化合物。
一種樹脂組合物，其含有樹脂、與相對於該樹脂100質量份為0.1～500質量份之如請求項2之組合物。
如請求項6或7之樹脂組合物，其中上述樹脂包含聚酯系樹脂或聚醯胺系樹脂。
一種成形品，其係使如請求項6或7之樹脂組合物成形而成。