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TW201634112A - 過濾器、體腔液處理系統及體腔液處理方法 - Google Patents

過濾器、體腔液處理系統及體腔液處理方法 Download PDF

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TW201634112A
TW201634112A TW105100411A TW105100411A TW201634112A TW 201634112 A TW201634112 A TW 201634112A TW 105100411 A TW105100411 A TW 105100411A TW 105100411 A TW105100411 A TW 105100411A TW 201634112 A TW201634112 A TW 201634112A
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fiber membrane
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TW105100411A
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Inventor
Yosuke Hata
Yasuko Sato
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Asahi Kasei Medical Co Ltd
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Abstract

於對腹水進行過濾之過濾器中,一面使用外壓方式緩和中空纖維膜之阻塞,一面抑制過濾器之過濾能力之下降。過濾器21具有於內部具備中空纖維膜束42之筒狀容器40,且使腹水自中空纖維膜束42之中空纖維膜41之外側通過至內側而去除腹水中之特定之物質。中空纖維膜41係以於筒狀容器40之內部橫截面中中空纖維膜束42之填充率成為20%以上且41%以下之方式分散而配置。

Description

過濾器、體腔液處理系統及體腔液處理方法
本發明係關於一種腹水、胸水、心包滲液等之過濾器、以及體腔液處理系統及體腔液處理方法。
例如,作為難治性腹水症之治療方法,存在腹水過濾濃縮再靜注法(Cell-free and Concentrated Ascites Reinfusion Therapy),該腹水過濾濃縮再靜注法係自患者採取腹水,並過濾該腹水而去除癌細胞或細菌等病因物質,其次,將該包含白蛋白等蛋白質之有用物質之過濾液濃縮,然後,將該濃縮液再注入至體內。
於該治療方法中,通常使用腹水處理系統,作為代表性之例,該腹水處理系統具備依序串列連接有腹水袋、過濾器、濃縮器、及濃縮腹水袋之液體迴路。
且說,腹水處理系統之過濾器係於筒狀容器之內部配置有作為過濾膜之中空纖維膜束,且中空纖維膜束之兩端部係藉由灌封材而被灌封加工於筒狀容器之兩端部,且形成有開口端面。關於該過濾器,自先前以來,一般以使腹水自中空纖維膜之內側流至外側而進行過濾之內壓方式使用,但近年來,提出了以其相反之方式、即使腹水自中空纖維膜之外側流至內側而進行過濾之外壓方式使用(參照專利文獻1、2)。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2009-297242號公報
[專利文獻2]日本專利特開2011-172797號公報
腹水包含癌細胞等相對較大之物質,黏度極高,即便於短時間內使用過濾器,亦易在中空纖維膜產生阻塞。因此,藉由使用外壓方式,使腹水自表面積相對較大之中空纖維膜之外側流至內側而進行過濾,可使中空纖維膜之阻塞緩和,而延長過濾器之壽命。
然而,於以上述外壓方式進行過濾之情形時,位於中空纖維膜束之中心部側(束中)之中空纖維膜相互密集,且被位於束之外周部側(束外)之中空纖維膜覆蓋,因此,若如腹水般黏度較高,則腹水不會到達至束之中心部之中空纖維膜,結果導致過濾能力下降。
本申請案係鑒於該方面而完成者,其目的在於在對腹水等體腔液進行過濾之過濾器中,一面使用外壓方式緩和中空纖維膜之阻塞,一面抑制過濾器之過濾能力之下降。
本發明者等人發現針對上述問題藉由在過濾器之筒狀容器中分散配置中空纖維膜束之中空纖維膜而過濾能力提高,從而完成了本發明。
即,本發明之態樣包含以下。
(1)一種過濾器,其係具有於內部具備中空纖維膜束之筒狀容器,且於該筒狀容器中使體腔液自上述中空纖維膜束之中空纖維膜之外側通過至內側而去除體腔液中之特定之物質者,且上述中空纖維膜係以於上述筒狀容器之內部橫截面中上述中空纖維膜束之填充率成為20%以上且41%以下之方式分散而配置。
(2)如(1)之過濾器,其中上述中空纖維膜束中之最大中空纖維膜 間距離為300μm以上。
(3)如(1)或(2)之過濾器,其中上述中空纖維膜束中之平均中空纖維膜間距離為150μm以上。
(4)如(1)至(3)中任一項之過濾器,其中上述中空纖維膜束之兩端部係藉由灌封材而被灌封加工於上述筒狀容器之兩端部,於上述筒狀容器之兩端部形成上述中空纖維膜束之開口端面,且上述中空纖維膜束之兩開口端面間之距離為50mm以上且300mm以下。
(5)如(1)至(4)中任一項之過濾器,其中上述中空纖維膜束之有效膜面積為0.7m2以上且3.0m2以下。
(6)如(1)至(5)中任一項之過濾器,其中上述中空纖維膜之內徑為50μm以上且500μm以下。
(7)如(1)至(6)中任一項之過濾器,其中上述中空纖維膜具有捲曲形狀。
(8)一種體腔液處理系統,其至少具備如(1)至(7)中任一項之過濾器、及將藉由上述過濾器過濾後之過濾液濃縮之濃縮器,且至少於上述過濾器中藉由外壓方式處理體腔液。
(9)一種體腔液處理方法,其係使用(1)至(7)中任一項之過濾器者,且包含如下步驟:於上述過濾器中藉由外壓方式處理體腔液;及將藉由上述過濾器過濾後之過濾液濃縮。
根據本發明,於對體腔液進行過濾之過濾器中,可一面使用外壓方式緩和中空纖維膜之阻塞,一面抑制過濾器之過濾能力之下降。
1‧‧‧腹水處理系統
10‧‧‧腹水處理迴路
20‧‧‧腹水袋
21‧‧‧過濾器
22‧‧‧濃縮器
23‧‧‧濃縮腹水袋
24‧‧‧第1流路
25‧‧‧第2流路
26‧‧‧第3流路
30‧‧‧管泵
40‧‧‧筒狀容器
40a‧‧‧容器本體部
40b‧‧‧集流管
41‧‧‧中空纖維膜
42‧‧‧中空纖維膜束
43‧‧‧埠
44‧‧‧埠
45‧‧‧埠
46‧‧‧埠
50‧‧‧管泵
60‧‧‧筒狀容器
61‧‧‧中空纖維膜
62‧‧‧中空纖維膜束
63‧‧‧埠
64‧‧‧埠
65‧‧‧埠
66‧‧‧埠
70‧‧‧灌封材
71‧‧‧開口端面
A‧‧‧泵
B‧‧‧泵
C‧‧‧壓力計
D1~D4‧‧‧距離
d‧‧‧內徑
K‧‧‧內徑
L‧‧‧距離
S‧‧‧容器本體部之截面面積
s‧‧‧1條中空纖維膜之截面面積
圖1係表示腹水處理系統之構成之概略情況之說明圖。
圖2係過濾器之縱截面之說明圖。
圖3係表示筒狀容器之橫截面之說明圖。
圖4係表示中空纖維膜間之距離之說明圖。
圖5係表示中空纖維膜之直徑之說明圖。
圖6係用以對中空纖維膜之捲曲形狀進行說明之說明圖。
圖7係表示實施例之腹水處理系統之說明圖。
以下,參照圖式,對本發明之較佳之實施形態進行說明。再者,圖式之上下左右等位置關係只要未作特別說明,則設為基於圖式所示之位置關係者。圖式之尺寸比率並非限定於圖示之比率。進而,以下之實施形態係用以對本發明進行說明之例示,並非旨在將本發明僅限定於該實施形態。又,本發明只要不脫離其主旨,則能夠進行各種變化。
圖1係表示作為具備本實施形態之過濾器21之體腔液處理系統之腹水處理系統1之構成之概略情況之說明圖。
如圖1所示,腹水處理系統1例如具備作為液體迴路之腹水處理迴路10。腹水處理迴路10具有作為體腔液貯存部之腹水袋20、過濾器21、濃縮器22、作為濃縮液貯存部之濃縮腹水袋23、將腹水袋20與過濾器21連接之第1流路24、將過濾器21與濃縮器22連接之第2流路25、及將濃縮器22與濃縮腹水袋23連接之第3流路26。
腹水袋20例如為包含聚氯乙烯等軟質性樹脂之容器,可收容作為自患者採取之體腔液之腹水。
第1流路24例如為聚氯乙烯等軟質性管,自腹水袋20之出口連接至過濾器21之下述側面部之埠45。於第1流路24,設置有例如管泵30,可將腹水袋20之腹水輸送至過濾器21。再者,亦可設為不設置管泵30,而將腹水袋20之腹水藉由重力掉落而供給至過濾器21。
過濾器21具備筒狀容器40,且於筒狀容器40之內部,沿其長度方向而配置有中空纖維膜束(中空纖維膜41之束)42。中空纖維膜41可 自腹水去除癌細胞、細菌等特定之病因物質,並使包含除此以外之白蛋白等蛋白質之有用物質之成分通過。於筒狀容器40之上部及下部,設置有與中空纖維膜41之內側(空間)相通之埠43、44,於筒狀容器40之側面部,設置有與中空纖維膜41之外側(空間)相通之2個埠45、46。過濾器21之側面部之埠45與腹水袋20相通。過濾器21之側面部之埠46與將不會通過中空纖維膜41之成分排出之未圖示之排液部連通。過濾器21之上部之埠43與下述之濃縮器22連通,過濾器21之下部之埠44例如被封閉。過濾器21之筒狀容器40之內容構成之詳細情況係於下文進行敍述。
第2流路25例如為聚氯乙烯等軟質性管,自過濾器21之上部之埠43連接至濃縮器22之埠63。於第2流路25,設置有例如管泵50,可將藉由過濾器21過濾後之過濾液輸送至濃縮器22。
濃縮器22與上述過濾器21同樣地,具有筒狀容器60,於筒狀容器60之內部,沿其長度方向而配置有作為濃縮膜之中空纖維膜束(中空纖維膜61之束)62。中空纖維膜61可使過濾液中之水分通過而去除水分,將過濾液濃縮。於筒狀容器60之上部及下部,設置有與中空纖維膜61之內側空間相通之埠63、64,於筒狀容器60之側面部,設置有與中空纖維膜61之外側空間相通之2個埠65、66。濃縮器22之上部之埠63與過濾器21之埠43連通,濃縮器22之下部之埠64與濃縮腹水袋23連通。濃縮器22之側面部之一個埠65與將自過濾液排出之水分排出之排液部連通,埠66被封閉。再者,該濃縮器22係使用內壓方式者,但亦可為使用外壓方式者。
第3流路26例如為聚氯乙烯等軟質性管,自濃縮器22之下部之埠64連接至濃縮腹水袋23。
濃縮腹水袋23例如為包含聚氯乙烯等軟質性樹脂之容器,可收容藉由濃縮器22濃縮後之包含有用物質之濃縮液。
其次,對過濾器21之筒狀容器40之內部構成進行說明。圖2係表示過濾器21之構成之概略情況之縱截面的說明圖。
過濾器21如上所述般具有筒狀容器40,且於筒狀容器40之內部沿其長度方向而配置有中空纖維膜束42。筒狀容器40係藉由圓筒狀容器本體部40a、及將容器本體部40a之兩端開口封閉之集流管40b而構成。埠43、44形成於集流管40b,埠45、46形成於容器本體部40a。
中空纖維膜束42之兩端部係於筒狀容器40之兩端部藉由硬化性樹脂之灌封材70而被灌封加工。藉此,中空纖維膜束42之兩端部固定於筒狀容器40,且於筒狀容器40之兩端部,形成中空纖維膜束42之各中空纖維膜41之內側開口之開口端面71。筒狀容器40之內部之中空纖維膜41之外側空間與筒狀容器40之側面部之埠45連通。中空纖維膜41之內側空間與開口端面71相通,與埠43連通。藉由該構成,腹水自埠45流入至中空纖維膜41之外側空間,並經由中空纖維膜41而流入至中空纖維膜41之內側空間,可自腹水將病因物質過濾而去除。流入至中空纖維膜41之內側空間之過濾液可通過開口端面71而自埠43排出。
中空纖維膜41係以於筒狀容器40之內部橫截面中中空纖維膜束42之填充率J成為20%以上且41%以下、較佳為22%以上且41%以下、進而較佳為25%以上且41%以下之方式分散而配置。又,亦可為21%、23%、24%、26%、27%、28%、29%、30%、31%、32%、33%、34%、35%、36%、37%、38%、39%、40%。中空纖維膜束42之填充率J係於如圖3所示般將容器本體部40a之內部之橫截面面積設為S(於將容器本體部40a之內徑設為K之情形時,S=(K/2)2×π),將1條中空纖維膜41之截面面積設為s(於將1條中空纖維之外徑設為R之情形時,s=(R/2)2×π),將中空纖維膜束42之總條數設為N之情形時,由下式(1)表示。
中空纖維膜束42之填充率J=s×N/S×100(%)‥‥(式1)
再者,關於容器本體部40a之截面面積S,於沿容器本體部40a之長度方向變化之情形時,設為最小部分之面積。
中空纖維膜41係以不相互密集之方式分散而配置。於此,所謂「分散而配置」,係指以中空纖維膜彼此不密接之方式配置之狀態,例如可列舉以進行吹送空氣等,而於固定範圍內大致均勻地配置中空纖維膜之方式進行處理之狀態。具體而言,於中空纖維膜束42中,相對於任意之中空纖維膜41,將與最近之4個中空纖維膜之距離設為D1、D2、D3、D4(示於圖4)。將針對該等5個中空纖維膜而進行測定時之最大值定義為最大中空纖維膜間距離,於本發明中,以最大中空纖維膜間距離成為300μm以上之方式分散。同樣地,於將任意5個中空纖維膜之D1~D4全部平均所得者定義為平均中空纖維膜間距離時,於本發明中,以平均中空纖維膜間距離成為150μm以上之方式使中空纖維膜41分散。再者,關於本發明中敍述之「最大中空纖維膜間距離」及「平均中空纖維膜間距離」,至少對存在於以容器之內部橫截面之中心點作為中心之半徑5mm之圓所表示之區域內之中空纖維膜成立。於容器之內部橫截面之半徑為5mm以下之情形時,對所有中空纖維膜成立。再者,上述D1、D2、D3、D4(示於圖4)係於為容器本體部40a之截面面積不沿長度方向變化之模組之情形時,可於灌封材開口端面71上進行測量。另一方面,於容器本體部40a之截面面積沿長度方向變化之情形時,採用其截面面積成為最小之部分之D1、D2、D3、D4。亦即,基於在灌封材開口端面71上所測量之D1、D2、D3、D4之值及其截面面積,藉由比例計算而求出截面面積成為最小之部分之D1、D2、D3、D4。具體而言,求出灌封材開口端面71之截面面積與最小部分之截面面積之比率,將使灌封材開口端面71之D1、D2、D3、D4乘以上述比率所得者定義為該模組之D1、D2、D3、D4。
進而,將圖2所示之中空纖維膜束42之兩開口端面71間之距離L設定為50mm以上且300mm以下、較佳為100mm以上且280mm以下、更佳為150mm以上且240mm以下、進而較佳為200mm以上且240mm以下。再者,若距離L小於50mm,則於以膜面積變為相等之方式進行設計之情形時,中空纖維膜41之條數N變大,反而腹水變為不會到達至束中,故而不佳。若距離L大於300mm,則作為模組整體之流路變窄,因此,變為於在自埠45進入之腹水自埠43排出為止之某處引起阻塞時,壓力易上升,故而不佳。
中空纖維膜束42之有效膜面積(中空纖維膜41之內周(中空纖維膜41之內徑d(示於圖5)×π)×開口端面間距離L×中空纖維膜之條數N)設定為0.7m2以上且3.0m2以下、較佳為1.0m2以上且2.5m2。再者,若中空纖維膜束42之有效膜面積小於0.7m2,則作為過濾器整體之過濾能力下降,故而不佳。若中空纖維膜束42之有效膜面積大於3.0m2,則於處理少量腹水時損失變大,故而不佳。
中空纖維膜41之內徑d設定為50μm以上且500μm以下、較佳為100μm以上且450μm以下。再者,若內徑d小於50μm,則變為於在中空纖維膜內部蛋白質等沈積時易阻塞,故而不佳。又,若內徑d大於500μm,則於製造中空纖維時之產率顯著下降,故而不佳。
再者,中空纖維膜41之條數N例如為2000條以上且10000條以下、較佳為3000條以上且9000條以下。又,中空纖維膜41之孔之直徑為0.010μm以上且10μm以下、較佳為0.05μm以上且5μm以下。中空纖維膜41之外徑為200μm以上且600μm以下、較佳為300μm以上且500μm以下。再者,若中空纖維膜41之條數N少於2000條,則作為模組整體之過濾能力下降,故而不佳。若條數N大於10000條,則變為填充率增加、易阻塞,故而不佳。又,若中空纖維膜41之孔之直徑小於0.010μm,則變為易阻塞,故而不佳。若中空纖維膜41之孔之直徑 大於10μm,則變為幾乎無法過濾癌細胞或細菌等,故而不佳。
其次,對由腹水處理系統1進行之腹水處理進行說明。
首先,收容有自患者採取之腹水之腹水袋20連接於第1流路24。其次,驅動管泵30、50,腹水袋20之腹水通過第1流路24而自過濾器21之埠45被供給至筒狀容器40之中空纖維膜41之外側空間。腹水自中空纖維膜41之外側空間通過中空纖維膜41之孔而流入至內側空間,此時,癌細胞或細菌等特定之病因物質被去除、被過濾。通過中空纖維膜41之過濾液自埠43流出至第2流路25,且通過第2流路25而自濃縮器22之埠63流入至中空纖維膜61之內側空間。於濃縮器22中,過濾液通過中空纖維膜61之內側空間,過濾液中之水分通過濃縮膜之中空纖維膜61而被排出至中空纖維膜61之外側空間,過濾液被濃縮。藉由濃縮器22而被濃縮之包含白蛋白等有用物質之濃縮液自埠64被排出至第3流路26,並通過第3流路26被輸送並收容至濃縮腹水袋23。如此,當腹水袋20內之所有腹水被過濾濃縮時,腹水處理結束。然後,濃縮腹水袋23之濃縮液被再注入至患者。再者,亦可對存在於中空纖維膜41之外側空間之癌細胞或細菌進行清洗。例如,藉由關閉埠43及埠45,並自埠44輸送生理鹽水等清洗液後,自埠46排出,能夠實現清洗。
根據本實施形態,由於過濾液21之中空纖維膜41以在筒狀容器40之內部橫截面中中空纖維膜束42之填充率J成為20%以上且41%以下之方式分散而配置,故而流入至中空纖維膜41之外側空間之腹水到達至中空纖維膜束42之中心部側之中空纖維膜41,可藉由中空纖維膜束42整體高效地過濾腹水。其結果,於對腹水進行過濾之過濾器21中,可一面使用外壓方式緩和中空纖維膜41之阻塞,一面抑制過濾器21之過濾能力之下降。
於上述實施形態中,過濾膜21之中空纖維膜41亦可具有捲曲形狀。即,中空纖維膜41亦可如圖6所示般彎曲成波狀。捲曲之振幅較 佳為0.2mm以上~1.2mm以下,波長較佳為3.0mm以上~16mm以下。於該情形時,變為易在中空纖維膜41間形成間隙,腹水易滲入至中空纖維膜束42之中心部側。再者,捲曲之振幅及波長於過濾器22內不規則時,腹水易滲入至中空纖維膜束42之中心部側,故而不佳。
以上,一面參照隨附圖式,一面對本發明之較佳之實施形態進行了說明,但本發明並不限定於該例。顯然,只要為業者,則能夠於申請專利範圍所記載之思想之範疇內想到各種變更例或修正例,且應當瞭解該等亦當然屬於本發明之技術性範圍。
例如,上述實施形態之筒狀容器40之構成並不限定於此,亦可為具有其他構成者。又,腹水處理系統1或腹水處理迴路10之構成並不限定於此,即便為具有其他構成者,亦可應用本發明。又,於對除腹水以外之其他體腔液、例如胸水進行處理之胸水處理系統中亦可應用本發明。再者,該胸水處理系統可具有與以上之腹水處理系統相同之構成,亦可具有不同之構成。
[實施例]
於以下之實施例中,表示對本發明之過濾器之阻塞之緩和、過濾能力之維持進行驗證所得之實驗結果。
<過濾器之製作>
對以147℃加熱高密度聚乙烯(商品名Suntec HDJ240旭化成化學(股)公司製造)之顆粒,並藉由泵擠出而成者,以22mL/min之流量流通氮氣,而進行冷卻,藉此獲得中空狀之原紗。繼而,以溫度70℃~120℃、輥速度5~30m/min延伸後捲取,並切割成330mm,藉此獲得具有微多孔之中空纖維膜束半成品。進而,將該中空纖維膜束半成品浸漬於溶解在58%之1-丙醇水溶液中之EVAL(乙烯醇共聚物)塗佈液(商品名Soaresin日本合成化學(股)公司製造)1小時後,以60℃使其乾燥,藉此獲得中空纖維膜束。中空纖維膜之內徑為280μm,膜厚為50 μm,外徑為380μm,孔之直徑為0.2μm。將所獲得之中空纖維膜束裝填至聚碳酸酯製(容器本體部之內徑50.5mm)之筒狀容器,藉由聚胺基甲酸酯樹脂對兩端進行灌封加工後,以25kGy之劑量進行γ殺菌,藉此獲得過濾器。
<至阻塞為止之所需時間>
將使白蛋白濃度調整為3g/dL之牛血漿3L設為偽腹水。將偽腹水3L裝入至腹水袋,以過濾器、濃縮器、濃縮腹水袋之順序,且以成為外壓過濾方式之方式藉由腹水處理迴路連接(圖7)。於泵A中,以成為每分鐘50mL之流量之方式設定,於泵B中,以成為每分鐘5mL之流量之方式設定,而進行過濾濃縮處理。於過濾濃縮處理中,根據壓力計C之壓力達到500mmHg而判斷為「已阻塞」,自處理開始至阻塞為止之時間係以如下方式進行判定。
至阻塞為止之時間為20分鐘以上:○
至阻塞為止之時間未達20分鐘:×
<最大中空纖維膜間距離、平均中空纖維膜間距離之測定>
藉由光學顯微鏡(商品名IX70 Olympus(股)公司製造)目視觀察灌封加工面,利用以視野成為10mm×10mm之方式拍攝所得之圖像,測量任意5個中空纖維膜之最大中空纖維膜間距離及平均中空纖維膜間距離。
(實施例1)
使用無捲曲之中空纖維條數7200條之中空纖維膜束,製作過濾器。開口端面間距離L為240mm,填充率J為41%,膜面積為1.5m2。又,最大中空纖維膜間距離為340μm,平均中空纖維膜間距離為120μm。
(實施例2)
使用無捲曲之中空纖維條數3600條之中空纖維膜束,製作過濾 器。開口端面間距離L為240mm,填充率J為20%,膜面積為0.7m2。又,最大中空纖維膜間距離為520μm,平均中空纖維膜間距離為210μm。
(實施例3)
使用無捲曲之中空纖維條數7200條之中空纖維膜束,製作過濾器。開口端面間距離L為200mm,填充率J為41%,膜面積為1.3m2。又,最大中空纖維膜間距離為330μm,平均中空纖維膜間距離為110μm。
(實施例4)
使用具有振幅0.7mm、波長9.0mm之捲曲之中空纖維條數7200條之中空纖維膜束,製作過濾器。開口端面間距離L為240mm,填充率J為41%,膜面積為1.5m2。又,最大中空纖維膜間距離為350μm,平均中空纖維膜間距離為140μm。
(比較例1)
使用無捲曲之中空纖維條數11000條之中空纖維膜束,製作過濾器。開口端面間距離為250mm,填充率為65%,膜面積為2.3m2。又,最大中空纖維膜間距離為190μm,平均中空纖維膜間距離為90μm。
(比較例2)
使用無捲曲之中空纖維條數2300條之中空纖維膜束,製作過濾器。開口端面間距離L為250mm,填充率J為13%,膜面積為0.5m2。又,最大中空纖維膜間距離為610μm,平均中空纖維膜間距離為280μm。
[產業上之可利用性]
本發明係於在對體腔液進行過濾之過濾器中,一面使用外壓方式緩和中空纖維膜之阻塞,一面抑制過濾器之過濾能力之下降時有用。
40‧‧‧筒狀容器
40a‧‧‧容器本體部
41‧‧‧中空纖維膜
42‧‧‧中空纖維膜束
S‧‧‧容器本體部之截面面積
s‧‧‧1條中空纖維膜之截面面積

Claims (9)

  1. 一種過濾器,其係具有於內部具備中空纖維膜束之筒狀容器,且於該筒狀容器中使體腔液自上述中空纖維膜束之中空纖維膜之外側通過至內側而去除體腔液中之特定之物質者,且上述中空纖維膜係以於上述筒狀容器之內部橫截面中上述中空纖維膜束之填充率成為20%以上且41%以下之方式分散而配置。
  2. 如請求項1之過濾器,其中上述中空纖維膜束中之最大中空纖維膜間距離為300μm以上。
  3. 如請求項1或2之過濾器,其中上述中空纖維膜束中之平均中空纖維膜間距離為150μm以上。
  4. 如請求項1至3中任一項之過濾器,其中上述中空纖維膜束之兩端部係藉由灌封材而灌封加工於上述筒狀容器之兩端部,於上述筒狀容器之兩端部形成上述中空纖維膜束之開口端面,且上述中空纖維膜束之兩開口端面間之距離為50mm以上且300mm以下。
  5. 如請求項1至4中任一項之過濾器,其中上述中空纖維膜束之有效膜面積為0.7m2以上且3.0m2以下。
  6. 如請求項1至5中任一項之過濾器,其中上述中空纖維膜之內徑為50μm以上且500μm以下。
  7. 如請求項1至6中任一項之過濾器,其中上述中空纖維膜具有捲曲形狀。
  8. 一種體腔液處理系統,其至少具備如請求項1至7中任一項之過濾器、及將藉由上述過濾器過濾後之過濾液濃縮之濃縮器,且至少於上述過濾器中藉由外壓方式處理體腔液。
  9. 一種體腔液處理方法,其係使用如請求項1至7中任一項之過濾器者,且包含如下步驟:於上述過濾器中藉由外壓方式處理體腔液;及將藉由上述過濾器過濾後之過濾液濃縮。
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