TW201504722A - 阻滯薄膜及含此薄膜之顯示裝置 - Google Patents

Abstract

所揭露者為一阻滯薄膜，以及包括此阻滯薄膜的一影像顯示裝置，該阻滯薄膜包括一基板以及經由化學鍵結合於其上的一液晶層，其中該化學鍵係經由存在於該基板表面上的反應性基團，以及存在於液晶層中包含的黏著強化劑之兩端的異氰酸鹽基團與（甲基）丙烯酸鹽基團而形成，從而具有顯著高的介面黏合性。

Description

阻滯薄膜及含此薄膜之顯示裝置

本發明係相關於具有卓越介面黏合性（interfacial adhesion）的阻滯薄膜，該薄膜具有不以配向膜（alignment film）配向之液晶層，以及包含此薄膜的顯示裝置。

傳統影像顯示裝置(包括CRT螢幕為其中最大部分)近來已在科技的急速發展之下，因此LCD、OLED以及其他電子產品變得更大且更輕，且甚至是可彎曲的影像顯示裝置大量出現。 影像顯示裝置中最普遍的液晶顯示裝置，舉例來說：具有扭曲向列（twisted nematic, TN）型、超扭曲向列（super twisted nematic, STN）型或垂直配向（vertical alignment, VA）型的液晶單元之液晶顯示裝置；包含僅在一對面向彼此排列的基板中的一者提供之電極的橫向電場型（transverse electric field type）的液晶顯示裝置(例如平面切換（in-plane switching, IPS）型或邊緣場切換（fringe field switching, FFS）型，以在平行於基板的方向產生電場，或諸如此類是本領域已知的。 在液晶顯示裝置中，作為光源的背光發出光線，且光線通過異向性的液晶以及一對彼此垂直配向的偏光鏡。因此，可在液晶顯示裝置的前方獲得良好的影像。然而，當在液晶顯示裝置的側面觀察時，遇到伴隨降低顯示性能的角度依賴性的情況。使用（相）阻滯薄膜，以經由改良液晶顯示裝置的黑色顯示（黑色特性）、側對比度（CR）以及顏色偏移等來減少角度依賴性。由於阻滯薄膜作用在將直線偏振光轉換成為橢圓偏振光或圓偏振光，或改變特定方向的直線偏振光至另一個方向，使用此膜可改善液晶顯示裝置的視角、亮度及/或對比。 阻滯薄膜係典型地經由以配向劑塗佈一膜來形成一個薄的配向膜，將液晶應用於配向膜，將經塗佈的配向膜定向，並且將膜固化來製備。可將此類液晶分類成棒型（rod-type）液晶與硬幣型盤狀（coin type discotic）液晶。特別是，棒型液晶可以下列五（5）種形式呈現配向。 第一，平面配向（planar alignment）可意指光軸平行於膜平面的配向。第二，正合配向（homeotropic alignment）可意指光軸垂直於膜平面的配向，即，與膜的法線平行。第三，傾斜配向（tilted alignment）可意指光軸以對膜平面在0至90°範圍的特定角度傾斜的配向。第四，展開配向（splay alignment）可意指當傾斜角0至90°的範圍，或具有在0至90°中的最小值時光軸持續改變的配向。第五，膽固醇配向（cholesteric alignment）可意指由於光軸平行於膜平面之類似於平面配向的配向，然而，其中光軸在其朝厚度方向前進時，僅於預定角度順時針或逆時針轉動，如同在平面垂直方向所見的。 其中，第二個情況，即可將具正合配向（homeotropic alignment）的液晶膜單獨使用或與替代的膜以任何組合使用以作為光學膜，例如如同上述之扭曲向列（TN）型、超扭曲向列（STN）型、平面切換（IPS）型、垂直配向（VA）型、光學補償雙折射（OCB）型或諸如此類中的任一者之液晶顯示裝置中的阻滯薄膜。 為了改善亮度或補償視角的目的而黏合垂直配向的液晶膜至偏光鏡，應執行以卷對卷（roll-to-roll）模式操作，以在將板通過彼此以固定間隔相對的滾輪之間時壓縮此板(類似偏光鏡的製造程序)。為了這個目的，較佳地使用具有彈性的塑料基板，以耐受壓力與輕微的衝擊。 已經建議了數個提案以在如同上述的此類塑料膜上形成正合配向的液晶。 美國專利號6,816,218揭露沉積於塑料基板作為垂直配向膜的鋁薄膜的用途。在這個情況中，鋁輕微地黏附於塑料基板的表面，並且可能在脫層期間被部分地移除，因而造成瑕疵。 歐洲專利號1376163揭露正合配向的液晶的形成，其經由以具水平或扭轉（即，膽固醇狀）排列的液晶溶液塗佈塑料基板，再於塗佈層上以正合配向（通常稱為「垂直配向液晶」）形成液晶(其用作配向膜)。然而，此方法意味的問題是，液晶的正合配向程度係根據用作配向膜的液晶的固化程度來決定。 美國專利號2006-0278851與日本專利公開公報號2006-126757分別揭露具有增加的黏著性之薄膜，其經由將初級胺基矽烷耦合劑加至具有正合配向的液晶溶液而獲得。然而，此類初級胺基矽烷耦合劑具有大幅破壞液晶排列從而降低透明度的缺點。 韓國專利公開公報號2006-0066045揭露垂直配向液晶薄膜的製備方法，其係經由將包含預定量之表面活性劑之可聚合的反應性液晶混合物溶液應用至塑料基板，使其受親水性表面處理而不使用替代的配向膜以得到液晶的正合配向。然而，上述方法具有一個顯著問題在於液晶與基板間的黏附性，並且涉及由於是基本錯誤的液晶不穩定排列下的數個瑕疵。

因此，本發明的目的在於提供一個沒有配向膜的阻滯薄膜。 進一步地，本發明的另一目的為提供在各自的介面層具卓越黏著性的阻滯薄膜，從而防止其製備期間液晶層從基板脫層。 進一步地，本發明的另一目的為提供包括如同上述之阻滯薄膜的影像顯示裝置。 將以下列特徵實現本發明的上述目的： (1) 一種阻滯薄膜，其包括一基板以及經由化學鍵結合於其上的一液晶層，其中該化學鍵係由存在於基板表面之反應基團，以及存在於液晶層中包含之黏著強化劑（adhesion enhancer）兩端的異氰酸鹽基團與（甲基）丙烯酸鹽基團所形成。 (2) 根據上述(1)的阻滯薄膜，其中黏著強化劑為選自由下述以結構式1至4所表示的化合物所組成之群組的至少一者： [結構式 1]（其中R1與R2獨立地為氫或甲基基團， R3與R7各自獨立地為具有1至10個碳原子的亞烷基基團，其為選自由酮類、酯類與硫醇（thiol）基團所組成的群組所取代或未取代的， R4與R6各自獨立地為具有1至10個碳原子的亞烷基基團，其為選自由醯胺、酮類、酯類與硫醇（thiol）基團所組成的群組所取代或未取代的； R5為具有1至10個碳原子的亞烷基基團，該碳原子為具有1至8個碳原子的烷氧基基團取代或未取代的）、 [結構式 2]（其中R7與R8各自獨立地為氫或甲基基團； R9與R11各自獨立地為具有1至10個碳原子的亞烷基基團，其為選自由酮類、酯類與硫醇（thiol）基團所組成的群組所取代或未取代的； R10為(a)或(b)，其中E1與E3各自獨立地為具有1至10個碳原子的烷基基團，其為具有1至8個碳原子的烷氧基基團或者否則為具有1至8個碳原子的烷氧基基團所取代或未取代，並且E2為具有1至8個碳原子的烷氧基基團所取代或未取代之具有1至10個碳原子的亞烷基基團） [結構式 3]（其中 R12為氫或甲基基團， R13為具有1至10個碳原子的亞烷基基團，其為選自由酮類、酯類與硫醇基團所組成的群組所取代或未取代的） [結構式 4]（其中 R14為氫或甲基基團， R15為具有1至10個碳原子的亞烷基基團，其為選自由酮類、酯類與硫醇基團所組成的群組所取代或未取代的）。 (3) 根據上述(1)的阻滯薄膜，其中液晶層係使用可固化組成物形成，該組成物包括具有能夠與黏著強化劑的異氰酸鹽基團或（甲基）丙烯酸鹽基團反應的反應性基團之液晶化合物（liquid crystalline compound）。 (4) 根據上述(3)的阻滯薄膜，其中液晶化合物的反應性基團為碳-碳未飽和鍵、羥基基團、環氧基基團或氰基基團。 (5) 根據上述(3)的阻滯薄膜，其中形成液晶層的可固化組成物包含黏著強化劑的0.1至15 wt.%部分至液晶化合物的100 wt.%部分。 (6) 根據上述(3)的阻滯薄膜，其中液晶化合物為具有正合配向的液晶化合物。 (7) 根據上述(1)的阻滯薄膜，其中存在於基板表面的反應性基團為選自由羥基基團、硫醇基團、羧基基團與胺基基團所組成之群組的至少一者。 (8) 根據上述(1)的阻滯薄膜，其中基板包括表面經處理的三乙醯纖維素、環烯烴（cyclo-olefin）或聚甲基丙烯酸甲酯類（PMMA）聚合物。 (9) 根據上述(8)的阻滯薄膜，其中表面處理為選自由皂化（saponification）、底層塗料處理（primer treatment）、電暈處理（corona treatment）、電漿處理（plasma treatment）與塗層所組成之群組的至少一者。 (10) 根據上述(9)的阻滯薄膜，其中電漿處理為選自由遠距電漿處理（remote plasma treatment）、直接電漿處理（direct plasma treatment）與單體電漿處理（monomer plasma treatment）所組成之群組的至少一者。 (11) 根據上述(1)的阻滯薄膜，其中液晶層與基板間的化學鍵為胺基甲酸乙酯（urethane）鍵與硫醇烯（thiolene）鍵中的至少一者。 (12) 根據上述(11)的阻滯薄膜，其中液晶層與基板間的胺基甲酸乙酯鍵係由配向膜中的黏著強化劑之異氰酸鹽基團與基板中的羥基、硫醇、羧基或胺基基團間的反應而形成。 (13) 根據上述(11)的阻滯薄膜，其中液晶層與基板間的硫醇烯鍵係由配向膜中的黏著強化劑之（甲基）丙烯酸鹽基團與基板中的硫醇基團間的反應而形成。 (14) 根據上述(1)的阻滯薄膜，其中基板具有在液晶層側表面60至80°的水接觸角。 (15) 根據上述(1)的阻滯薄膜，其中基板為+A板或–B板，而液晶層為+C板。 (16) 包括根據上述(1)至(15)中的任一者之阻滯薄膜的影像顯示裝置。 (17) 根據上述(16)的影像顯示裝置，其中該影像顯示裝置為在IPS模式中。 本發明之阻滯薄膜不包括配向膜，因此，可實現薄膜結構並且可容易地生產阻滯薄膜。 由於在液晶層形成期間化學鍵係於液晶層與底漆層（primer layer）間形成，本發明之阻滯薄膜具有顯著高的介面黏合性。 進一步地，本發明之阻滯薄膜可具有顯著高的介面黏合性，並且在脫離（detachment）過程中於光學膜例如偏光膜（polarized film）製造期間使用黏著層，可相當程度地降低脫層，以減少失敗率，從而提高生產率。

本發明揭露一阻滯薄膜，其包括一基板以及經由一化學鍵結合於其上的一液晶層，以及包含此阻滯薄膜的影響顯示裝置，其中此化學鍵係經由存在於基板表面的反應基團以及存在於液晶層內包含的黏著強化劑兩端之異氰酸鹽基團與（甲基）丙烯酸鹽基團而形成，從而具有顯著高的介面黏合性。 以下，將對本發明作更詳細的描述。 根據本發明之阻滯薄膜的一個具體實施例的結構係於第1圖中顯示。本發明的阻滯薄膜 100具有包括基板110以及於其上形成之液晶層120的結構。 ＜液晶層＞ 可經由固化形成液晶層的組成物來製備液晶層120。形成根據本發明之液晶層的組成物可包括在相關領域中常規使用的 (b) 液晶化合物，(c) 聚合引發劑與 (d) 有機溶劑，以及 (a) 黏著強化劑。 (a) 黏著強化劑 形成根據本發明之液晶層的組成物可包括能夠形成液晶層120與基板110間的化學鍵之黏著強化劑。黏著強化劑具有在黏著強化劑的一端存在異氰酸鹽基團以及在其另一端存在（甲基）丙烯酸鹽基團這樣的結構。黏著強化劑中的這些（甲基）丙烯酸鹽基團與異氰酸鹽基團可與存在於基板110表面上的反應性基團反應，以形成化學鍵，因而顯著地增加液晶層120與基板110間的黏性。 根據本發明，（甲基）丙烯酸鹽意指丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽，或隨選地，丙烯酸鹽與甲基丙烯酸鹽兩者。 根據本發明，可定義黏著強化劑中的（甲基）丙烯酸鹽基團與異氰酸鹽基團為進一步地意指經由額外處理的（甲基）丙烯酸鹽基團或異氰酸鹽基團被產生所來自的功能性基團，舉例來說，後處理，例如在黏著強化劑化學性地鍵結至阻滯薄膜的基板110之前的熱處理，即使在黏著強化劑與形成液晶層的組成物混合的時候，黏著強化劑於其兩端原本不包括（甲基）丙烯酸鹽基團及/或異氰酸鹽基團。舉例來說，經由熱處理產生異氰酸鹽基團的功能性基團可包括以醯胺鍵連接於黏著強化劑的一端的吡唑基團。此類吡唑基團可在加熱期間分離，從而於黏著強化劑的一端形成異氰酸鹽基團。 根據本發明的黏著強化劑可無其特別限制地包括具有分別於黏著強化劑的一端包含至少一個異氰酸鹽基團以及在其另一端包含至少一個（甲基）丙烯酸鹽基團之構造的任何化合物。作為其具體範例，可將以下以結構式1至4表示的化合物單獨或將其兩者或更多者結合使用： [結構式 1]（其中R1與R2各自獨立地為氫或甲基基團， R3與R7各自獨立地為具有1至10個碳原子的亞烷基基團，其為選自由酮類、酯類與硫醇（thiol）基團所組成的群組所取代或未取代的， R4與R6各自獨立地為具有1至10個碳原子的亞烷基基團，其為選自由醯胺、酮類、酯類與硫醇（thiol）基團所組成的群組所取代或未取代的； R5為具有1至10個碳原子的亞烷基基團，其為被具有1至8個碳原子的烷氧基基團取代或未取代的）、 [結構式 2]（其中R7與R8各自獨立地為氫或甲基基團； R9與R11各自獨立地為具有1至10個碳原子的亞烷基基團，其為選自由酮類、酯類與硫醇（thiol）基團所組成的群組所取代或未取代的； R10為(a)或(b)，其中E1與E3各自獨立地為具有1至10個碳原子的烷基基團，其為具有1至8個碳原子的烷氧基基團，或者否則為具有1至8個碳原子的烷氧基基團所取代或未取代，並且E2為具有1至8個碳原子的烷氧基基團所取代或未取代之具有1至10個碳原子的亞烷基基團） [結構式 3]（其中 R12為氫或甲基基團， R13為具有1至10個碳原子的亞烷基基團，其為選自由酮類、酯類與硫醇基團所組成的群組所取代或未取代的） [結構式 4]（其中 R14為氫或甲基基團， R15為具有1至10個碳原子的亞烷基基團，其為選自由酮類、酯類與硫醇基團所組成的群組所取代或未取代的）。 根據形成本發明之液晶層的組成物，可將以結構式1至4表示的黏著強化劑結合至少一個由結構式2至4表示的化合物與由結構式1表示的化合物使用，以確保更卓越的介面黏合性。 由結構式1至4中的任一者表示的黏著強化劑之具體範例可包括選自由以下結構式5至15表示的化合物所組成之群組的至少一個； [結構式 5][結構式 6][結構式 7][結構式 8][結構式 9][結構式 10][結構式 11][結構式 12][結構式 13][結構式 14][結構式 15]關於由結構式4表示的化合物與其說明範例，即，以結構式12、結構式13、結構式14與結構式15各別地表示的化合物，在每個化合物的一端之二甲基吡唑基團係由熱處理例如乾燥而分離，因此，可於相同端形成異氰酸鹽基團。 在有效達到基板與液晶層間增強的黏合性之效果，同時維持所需的液晶配向而不惡化相位延遲（phase retardation）的方面，黏著強化劑的含量範圍較佳地由液晶化合物的0.1至15 wt%部分至100 wt%部分。 (b) 液晶化合物 根據本發明，液晶化合物是以特定方向配向以表現阻滯薄膜所需效果的主要材料。將根據本發明的液晶化合物配向於基板薄膜而無任何典型的配向膜衍生配向，並且在考慮到上述方面，較佳使用正合配向的液晶化合物。沒有特別限制在本發明中採用正合配向的液晶化合物。 液晶化合物可包含在配向後進行固化的反應性基團，並且此反應性基團亦可與黏著強化劑的異氰酸鹽基團或（甲基）丙烯酸鹽基團反應。此類如同上述之液晶化合物的反應性基團可包括，舉例來說，碳-碳未飽和鍵、羥基基團、環氧基基團、氰基基團或類似物。較佳地使用碳-碳未飽和鍵。更具體地，碳-碳未飽和鍵可包括，舉例來說，包含於丙烯醯氧基基團、氰基丙烯酸鹽基基團、丙烯基基團、桂皮酸基團或烯丙氧基基團中的碳-碳未飽和鍵。 因此，於本發明中可使用任何液晶化合物，若其為在相關領域中使用、伴隨正合配向的常規液晶化合物中具有反應性基團的液晶化合物。進一步地，即使相關領域中一般使用的液晶化合物原本不包含上述的反應性基團，本發明可使用具有經由本領域所知的預處理步驟引入其一端的反應性基團之液晶化合物而無其特別限制。液晶化合物的具體範例可包括由以下結構式16至18表示之化合物。 [結構式 16][結構式 17] [結構式 18] 同時，液晶化合物中的反應性基團與黏著強化劑中的異氰酸鹽基團或（甲基）丙烯酸鹽基團間的化學鍵可根據以下反應方案1至6形成。 (c) 聚合引發劑 關於形成根據本發明之液晶層的組成物，於本文中使用的聚合引發劑可包括在相關領域中常規使用的光反應起始劑或熱反應起始劑，較佳地為光反應起始劑。 更具體地，光反應起始劑可包括三嗪化合物、苯乙酮化合物、聯咪唑（biimidazole）化合物、肟（oxime）化合物、安息香（benzoin）化合物、二苯基酮（benzophenone）化合物、硫染蔥酮（thioxanthone）化合物、蔥（anthracene）化合物或諸如此類，然而，但並不特別限於此。 三嗪化合物可包括，舉例來說，2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-yl)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙胺基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲基氧苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪或諸如此類。 苯乙酮化合物可包括，舉例來說，二乙氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、芐基二甲基縮酮、2-羥基-1-[4-(2-羥乙氧)苯基]-2-甲基丙-1-酮、1-羥基環己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基丙-1-酮、2-芐基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)丁-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙-1-酮的寡聚合物、2-甲基-2-胺基(4-嗎啉基苯基)乙-1-酮、2-乙基-2-胺基(4-嗎啉基苯基)乙-1-酮、2-丙基-2-胺基(4-嗎啉基苯基)乙-1-酮、2-丁基-2-胺基(4-嗎啉基苯基)乙-1-酮、2-甲基-2-胺基(4-嗎啉基苯基)丙-1-酮、2-甲基-2-胺基(4-嗎啉基苯基)丁-1-酮、2-乙基-2-胺基(4-嗎啉基苯基)丙-1-酮、2-乙基-2-胺基(4-嗎啉基苯基)丁-1-酮、2-甲基-2-甲基胺基(4-嗎啉基苯基)丙-1-酮、2-甲基-2-二甲基胺基(4-嗎啉基苯基)丙-1-酮、2-甲基-2-二乙胺基(4-嗎啉基苯基)丙-1-酮或諸如此類。 聯咪唑化合物可包括，舉例來說，2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基二咪唑、2,2'-雙(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基二咪唑、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(烷氧基苯基) 二咪唑、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(三烷氧基苯基) 二咪唑，於4,4’,5,5’位具有苯基基團、被烷氧羰基或類似物取代的其他咪唑化合物。在這些之中，較佳地使用2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'--四苯基二咪唑以及2,2'-雙(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'--四苯基二咪唑。 肟（oxime）化合物可包括，舉例來說，0-乙氧羰基-α-氧基亞胺基-1-苯基丙-1-酮或類似物。 安息香化合物可包括，舉例來說，安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚或類似物。 二苯基酮化合物可包括，舉例來說，二苯甲酮、O-苯甲醯苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲醯基-4'-甲基二苯硫醚、3,3',4,4'-四(叔丁基過氧羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮或類似物。 硫染蔥酮（thioxanthone）化合物可包括，舉例來說，2-異丙基硫染蔥酮、2,4-二乙基硫染蔥酮、2,4-二氯硫染蔥酮、1-氯-4-丙氧基硫染蔥酮或類似物。 蔥（anthracene）化合物可包括，舉例來說，9,10-二甲氧基蔥、2-乙基-9,10-二甲氧基蔥、9,10-二乙氧基蔥、2-乙基-9,10--二乙氧基蔥或類似物。 除了上述組成物外，2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蔥醌、芐基-9,10-菲醌、坎普醌（campoquinone）、甲基苯基chlioxylate、二茂鈦化合物、在日本專利公開號2002-544205中所描述具有發生鏈轉移的基團之光聚合起始劑或類似物。 在形成根據本發明的液晶層之組成物的另一方面，可不包括光反應起始劑（photo-initiator）。光反應起始劑具有使光配向劑容易進行光聚合（photo-polymerization）的優勢。然而，當過量使用光反應起始劑時，它可能成為雜質而降低配向的效果並且破壞液晶配向，因此，在交叉極化的情況中，可能發生漏光，或在光固化後起始劑昇華而污染遮罩。若起始劑的反應波長至光配向劑在曝露期間反應的波長之強度非常高，可能降低線性速度（line speed）而實行光配向，因而造成不良影響的發生，例如生產效率降低。考慮到這些方面，形成本發明之液晶層的組成物可包括非常微量的光反應起始劑或不包括此起始劑。 (d) 有機溶劑 關於形成根據本發明的液晶層的組成物，本文中所使用的有機溶劑可包括相關領域中使用的任何傳統有機溶劑，而對其無特別限制。舉例來說，乙二醇單烷基 醚，例如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚與乙二醇單丁醚；二乙二醇 二烷基醚，例如二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、 二乙二醇乙基甲醚、二乙二醇 二丙醚、二乙二醇二丁醚等；乙二醇烷基醚醋酸酯，例如甲基溶纖劑醋酸酯、乙基 溶纖劑醋酸酯、乙二醇單丁醚醋酸酯、乙二醇單乙醚醋酸酯等；亞烷基二醇烷基醚醋酸酯，例如丙二醇單甲醚醋酸酯、丙二醇單乙醚醋酸酯、丙二醇單丙醚醋酸酯、甲氧基醋酸丁酯、甲氧基醋酸戊酯等；丙二醇單烷基醚，例如丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丙醚、丙二醇單丁醚等；丙二醇二烷基醚，例如丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、丙二醇乙基甲醚、丙二醇二丙醚、丙二醇丙基甲醚、丙二醇乙基丙醚等；丙二醇烷基醚丙酸酯，例如丙二醇甲醚丙酸酯、丙二醇乙醚丙酸酯、丙二醇丙醚丙酸酯、丙二醇丁醚丙酸酯等；丁二醇單烷基醚，例如甲氧基丁醇、乙氧基丁醇、丙氧基丁醇、丁氧基丁醇等；丁二醇單烷基醚醋酸酯，例如甲氧基醋酸丁酯、乙氧基醋酸丁酯、丙氧基醋酸丁酯、丁氧基醋酸丁酯等；丁二醇單烷基醚丙酸酯，例如甲氧基丙酸丁酯、乙氧基丙酸丁酯、丙氧基丙酸丁酯、丁氧基丙酸丁酯等；二丙二醇二烷基醚，例如二丙二醇二甲醚、二丙二醇二丙醚、二丙二醇甲基乙醚等；芳香族碳氫化合物，例如苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等；酮，例如甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基異丁基酮、環己酮等；醇，例如乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環己醇、乙二醇、甘油等；酯，例如醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯、醋酸丁酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、羥基醋酸甲酯、羥基醋酸乙酯、羥基醋酸 丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丙酯、乳酸丁酯、3-羥基丙酸甲酯、3-羥基丙酸 乙酯、3-羥基丙酸丙酯、3-羥基丙酸丁酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯、甲氧基醋酸甲酯 、甲氧基醋酸乙酯、甲氧基醋酸丙酯、甲氧基醋酸丁酯、乙氧基醋酸甲酯、乙氧基醋酸乙酯、乙氧基醋酸丙酯、乙氧基醋酸丁酯、丙氧基醋酸甲酯、丙氧基醋酸乙酯、丙氧基醋酸丙酯、丙氧基醋酸丁酯、丁氧基醋酸甲酯、丁氧基醋酸乙酯、丁氧基醋酸丙酯、丁氧基醋酸丁酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯 、2-甲氧基丙酸丁酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸丙酯、 2-乙氧基丙酸丁酯、2-丁氧基丙酸甲酯、2-丁氧基丙酸乙酯、2-丁氧基丙酸丙酯、2-丁氧基丙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸丙酯、3-乙氧基丙酸丁酯、3-丙氧基丙酸甲酯、3-丙氧基丙酸乙酯、3-丙氧基丙酸丙酯、3-丙氧基丙酸丁酯、3-丁氧基丙酸甲酯、3-丁氧基丙酸乙酯、3-丁氧基丙酸丙酯、3-丁氧基丙酸丁酯等；環醚，例如四氫呋喃、吡喃等等；環酯， 例如γ–丁内酯，可將其單獨使用或與其中兩或更多者任意組合使用。 (e) 添加劑 形成本發明之液晶層的組成物可隨選地包括添加劑，例如填充物、固化劑、整平劑、黏合促進劑、抗氧化劑、UV吸收劑、抗凝劑、鏈轉移劑或諸如此類。 ＜基板＞ 本文中所使用之根據本發明的基板110可包括在相關領域使用的基板中的任一者而對其無特別限制，只要此基板具有與表面上的異氰酸鹽基團或（甲基）丙烯酸鹽基團反應以形成化學鍵的反應性基團。另外，即使相關領域傳統上使用的基板原本不具有如同上述的此類反應性基團，若可經由相關領域已知的表面處理程序將此反應性基團引入至表面上，在本發明可使用此基板而無特別限制。 本發明所使用的基板110較佳地為透明的材料，舉例來說，可以為包括三乙醯基纖維素（TAC）、環烯烴聚合物（COP）或聚(甲基丙烯酸甲酯)（PMMA）為基礎的聚合物或類似物的薄膜。TAC、COP或PMMA本身不具有能夠與其表面上的異氰酸鹽或（甲基）丙烯酸鹽反應之反應性基團。 因此，可經由表面處理將反應性基團引入至表面。舉例來說，在羥基基團，可分別地經由皂化作用將此引入至TAC表面，以及經由電漿處理將此引入至COP表面。其他表面處理可包括，舉例來說：乾燥處理，例如電暈處理（corona treatment）、底塗處理（primer treatment）等；化學處理，例如鹼化（alkalization），其包括皂化作用（saponification）；塗層程序以形成黏著劑層或類似物。較佳地，纖維素膜係理想地經由鹼化(包括皂化作用)處理，而丙烯酸類、聚烯烴類及/或聚酯薄膜可經由乾燥程序例如電暈處理或電漿處理來有利地處理。更特別地，電漿處理可經由選自例如遠程電漿（remote plasma）、直接電漿（direct plasma）或單體電漿（monomer plasma）的至少一者來進行。 可經由如同上述的表面處理而引至基板110的表面之反應性基團的具體範例可包括羥基、硫醇、羧基、胺基或類似物。 同時，存在於基板110表面上的反應性基團可為親水性基團。在基板110表面上的親水性基團可提供表面能量，使液晶層中包含的液晶化合物能夠容易地垂直配向。只要液晶化合物被理想地垂直配向，這種親水性特性的程度沒有特別限制。舉例來說，水接觸角的範圍可由60至80°，然而，不特別限制於此。 進一步地，根據本發明，基板110可不具有延遲值（retardation value）。否則，基板可隨選地有一個預定的延遲值。在基板110具有上述這種延遲值的情況中，此數值可與液晶層120的延遲值合併，以達到預期的效果。可經由使用具有基板110所需要的延遲值之特定材料，或在基板110的製造中進行抽拉製程（drawing process）以執行對基板110的延遲值之提供。 ＜阻滯薄膜＞ 本發明可提供一阻滯薄膜 100，該阻滯薄膜包括以化學鍵結合至基板110的液晶層120。此化學鍵為於在其兩端具有異氰酸鹽基團與（甲基）丙烯酸鹽基團的黏著強化劑(其中異氰酸鹽基團與（甲基）丙烯酸鹽基團係包含在液晶層120中)，以及存在於基板110表面上的反應性基團間形成之鍵。更特別地，此化學鍵為經由包含於黏著強化劑中的異氰酸鹽基團或（甲基）丙烯酸鹽基團(曝露於液晶層120的基板側表面)以及存在於基板110的液晶側表面的反應性基團間的反應而形成的化學鍵。因為上述製程，本發明之阻滯薄膜可顯著改善液晶層120與基板110間的介面黏合性。 可能經由液晶層120中的異氰酸鹽基團或（甲基）丙烯酸鹽基團與基板110的反應性基團間的反應而形成的化學鍵可包括，舉例來說：由液晶層120中黏著強化劑的異氰酸鹽基團與基板110中包含的羥基、硫醇、羧基或胺基基團間的反應形成的胺甲酸乙酯（urethane）鍵；以及由液晶層120中黏著強化劑的（甲基）丙烯酸鹽基團與基板110中的硫醇基團間的反應所形成的硫醇烯（thiolene）鍵。 更具體地，存在於液晶層120與基板110間的胺甲酸乙酯鍵可根據下列的反應方案1至4經由將存在於基板表面上的羥基、硫醇、羧基或胺基基團與黏著強化劑的異氰酸鹽基團反應來形成。 作為參考地，在黏著強化劑與液晶層120中的液晶化合物之反應性基團間的化學鍵亦可具有如同上述的相同反應機制。進一步地，在黏著強化劑與液晶化合物之反應性基團中的環氧基與氰基基團間的反應可由下列反應方案5與6表示。氰基基團可使用H2O而首先預處理，同時加熱而被修飾成胺基基團或羧酸基團，再與異氰酸鹽基團反應。 [反應方案1] [反應方案2] [反應方案3] 鹼   [反應方案4] [反應方案5] [反應方案6] 熱   熱   本發明之阻滯薄膜可根據所使用的液晶類型而具有不同的延遲功能。可以折射率比率（refractive index, Nz）將阻滯薄膜的延遲功能分類，其中折射率比率（Nz）係由數學公式1所定義： 【數學公式 1】 （其中nx與ny分別是薄膜的表面折射率，並且當表面折射率變為最大值時的振動方向為‘x’，將在上述震動方向之光振動折射率定義為nx，其中nx 與ny互相垂直，且nx ≥ ny，nz表示對由nx與ny定義之平面垂直的方向之折射率（薄膜的厚度方向）。nx、ny與nz之方向間的關係於第2圖示意說明）。 在上述的數學公式1中，Rth 表示在厚度方向的延遲值(其表示在厚度方向之折射率與橫向（in-plane）平均折射率的差)，並且以下述數學公式2定義。進一步地，Ro表示前延遲值（front retardation）(即，當光由膜之一法線（或垂直）方向通過時的實質延遲值)，並且以下述數學公式3定義。 【數學公式2】 （其中nx與ny分別是薄膜的表面折射率，並且當表面折射率變為最大值時的振動方向為‘x’，將在上述震動方向之振動的光之折射率定義為nx，其中nx 與ny互相垂直，且nx ≥ ny，nz表示對由nx與ny定義之平面垂直的方向之折射率（薄膜的厚度方向），且d表示薄膜厚度）。 【數學公式3】 （其中nx與ny分別是薄膜的每個表面折射率，並且當表面折射率變為最大值時的振動方向為‘x’，將在上述震動方向之振動的光之折射率定義為nx，其中nx 與ny互相垂直，且nx ≥ ny，且d表示薄膜厚度）。 進一步地，傳統的具延遲之板類型可包括：1) A型板，其中當光線以一特定方向前進時，光的折射率在所有振動方向是相同的，而結果在光線進行方向而在進行方向無延遲的光軸係以橫向方向存在；2) 對平面垂直方向中存在的光軸之C型板；以及 3)兩個光軸都存在的B型板。更具體地說，板的類型可分類成以下者： (1) Nz = -∞：+C板（正C板），nz＞nx=ny (2) Nz ＜ 0：+B板（正B板），nz＞nx＞ny (3) Nz = 0：-A板（負A板），nx=nz＞ny (4) 0 ＜ Nz ＜ 1：Z 軸配向膜，nx＞nz＞ny (5) Nz = 1：+A板（正A板），nx＞ny=nz (6) 1 ＜ Nz：-B板（負B板），nx＞ny＞nz (7) Nz = ∞：-C板（負C板），nx=ny＞nz 然而，如同上述的此類定義僅為理論上地揭露，而事實上，製造出完美地符合上述定義的A、B與C板是非常困難的。因此，一般而言，一些數值例如折射率比率、前延遲等，係於根據需要而不明顯地脫離上述定義的範圍下設定並歸類。 本發明之阻滯薄膜可依如同上述液晶的此類配向方向而具有各種延遲功能，且在使用具正合配向的液晶的情況下，此液晶層120可為+C板型阻滯薄膜。理論上，+C板意謂具有-∞的折射率比率Nz之板。然而，根據本發明，+C板定義為具有-6或更低的折射率比率Nz之板。根據這方面，即使折射率比率Nz為-6或更低，其仍判定為+C板。 進一步地，根據本發明之另一具體實施例，此阻滯薄膜100可為具視角補償特性的阻滯薄膜，此特性係經由若液晶層120為+C板時，使用+A或-B板作為基板110而形成。理論上而言，+A板意謂具有1的折射率比率Nz之板。然而，考慮到實際情況，本發明中可將具有0.9至1.1的折射率比率Nz之板定義為+A板。在這些方面，根據本發明，可將具有0.9至1.1的折射率比率Nz之板判定為+A板。因此，當本發明之基板110為+A或–B板時，折射率比率Nz可為至少0.9，更較佳地為1或更高。進一步地，當此基板110為+A板時， Ro的範圍可由120至140 nm。替代地，若此基板110為-B板，Ro的範圍可由115至125 nm。 此類具有如同上述之視角補償特性的阻滯薄膜可有效地適用於具有IPS模式之液晶單元的影像顯示裝置。 ＜影像顯示裝置＞ 本發明亦提供包括上述本發明的阻滯薄膜之影像顯示裝置。可將本發明之阻滯薄膜使用黏著劑而黏附於偏光膜或直接鍵結至PVA偏光鏡的一面-而代替保護膜，因而使用於顯示面板。作為代表性的範例，可將上述此類顯示面板應用於液晶顯示裝置。 第3圖說明概要的設有本發明之阻滯薄膜100的顯示面板之疊層結構（laminate structure）。第3圖說明直接將本發明的阻滯薄膜鍵結於上偏光鏡300的一面之結構。更特別地，將本發明之阻滯薄膜中的液晶層120直接黏著於上偏光鏡300的一面，而將具有光軸0°的基板110結合於液晶層120的液晶單元400之側。在這種情況下，液晶層120可為+C板而基板110可為+A板或-B板。進一步地，液晶單元400可為IPS模式的液晶單元。 PVA上偏光鏡300與+C板，即，可將液晶層120使用相關領域已知的任何傳統的結合劑黏著，舉例來說水性或UV為基礎的結合劑。可將液晶單元400與基板110使用相關領域已知的任何傳統黏著劑或黏結劑來黏著。 可將下偏光鏡300’設置於液晶單元400的下表面，並且可將保護膜500設置在液晶單元400與下偏光鏡300’之間。保護膜500可分別具有0的Ro與Rth。 然而，上述的顯示面板僅為本發明的說明性範例，並可無特殊的限制地包括相關領域已知的任何其他配置，不同之處為提供本發明的阻滯薄膜。 在下文中，將以參考範例與比較性範例來描述較佳的具體實施例，以更具體地了解本發明。然而，本領域的技術人員將理解提供這樣的具體實施例係供說明的目的，而不限制如同詳述與所附申請專利範圍中所揭露的所要保護的主體事項。因此，對本領域的技術人員來說為顯而易見的是，在本發明的範圍與精神下具體實施例的各種變更與修改是可能的，並且適當地包括於所附申請專利範圍所定義的範圍內。 範例1至7以及比較性範例1與2 根據下面表格1中所列的結構組成物製備形成液晶層的組成物。列於表格1的液晶化合物為具正合配向的液晶化合物，其係經由以28：38：28的相對重量比率混合以結構式16（BASF Co.）表示之化合物、以結構式17（AEKYUNG Chemical Co.）表示之化合物以及以結構式18（AEKYUNG Chemical Co.）表示之化合物來製備。 同時，將每個形成根據範例1至7和比較性範例1與2的液晶層之組成物應用於具有經由電漿表面處理（範例5與6除外）將羥基基團引入其內的COP抽拉膜，接著於60℃下乾燥1分鐘，並且曝露此膜以得到固化反應，從而製備阻滯薄膜。 [表格 1] 組成物 範例 比較範例 1 2 3 4 5 6 7 1 2 液晶層的組成物 液晶化合物 29.526 27.992 27.992 27.992 27.992 27.992 27.992 29.97 29.673 黏著強化劑 結構式5 0.148 1.682               結構式7     1.682             結構式9       1.682           結構式11         1.682         結構式13           1.682       結構式15             1.682     光反應起始劑 0.296 0.296 0.296 0.296 0.296 0.296 0.296   0.297 整平劑 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 有機溶劑 70 70 70 70 70 70 70 70 70 基板 材料 抽拉  COP膜 抽拉  COP膜 抽拉  COP膜 抽拉  COP膜 抽拉  COP膜 抽拉  COP膜 抽拉  COP膜 抽拉  COP膜 抽拉  COP膜 表面處理 電漿 電漿 電漿 無電漿處理 電漿 無電漿處理 電漿 電漿 電漿 光反應起始劑：2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-(4-嗎啉基)-1-丙酮 整平劑：丙烯酸共聚物（BYK-361N, BYK社） 有機溶劑：丙二醇-1-單甲醚-2-乙酸酯 實驗範例 使每個製備的阻滯薄膜受下列實驗，並且將其結果表示於以下表格2。 ＜延遲 1＞ R0；以視角0°測量阻滯薄膜的延遲， R50、R-50；分別以視角50°與-50°測量相同阻滯薄膜的延遲。 ◎：0.97 ＜ R0/R50或R0/R-50 ＜ 1.03 ○：0.95 ＜ R0/R50或R0/R-50 ＜ 0.97，或1.03 ＜ R0/R50或R0/R-50 ＜ 1.05 △：0.90 ＜ R0/R50或R0/R-50 ＜ 0.95，或1.05 ＜ R0/R50或R0/R-50 ＜ 1.1 ×：R0/R50或R0/R-50 of 1.1或更高，或者0.90或更低 ＜延遲 2＞ Rr：根據比較性範例1製備的阻滯薄膜之延遲 Rs：相同阻滯薄膜的延遲 ◎：0.97 ＜ Rs/Rr ＜ 1.03 ○：0.95 ＜ Rs/Rr ＜ 0.97或1.03 ＜ Rs/Rr ＜ 1.05 △：0.90 ＜ Rs/Rr ＜ 0.95或1.05 ＜ Rs/Rr ＜ 1.1 ×：1.1的Rs/Rr或更高，或0.90的Rs/Rr或更低 ＜介面黏合性＞ 在使用十字刻痕（cross-hatch）於液晶層表面切槽以形成100個四邊形之後，將一nichiban膠帶黏附其上，再以垂直方向剝離，接著計數拾取數目，以便確定基板與液晶層間的介面黏合性。透過光學顯微鏡，觀察液晶層並且根據以下評估標準來評估圖案拾取的程度。 ◎：沒有在圖案上觀察到拾取 ○：在圖案上觀察到1至3個拾取 △：在圖案上觀察到4至8個拾取 ×：在圖案上觀察到多於8個拾取     [表格 2] 評估物件 範例 比較性範例 1 2 3 4 5 6 7 1 2 延遲 1 ◎ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ◎ ◎ 延遲2 ◎ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ◎ ◎ 介面黏合性 △ ◎ ○ △ ○ △ △ × × 如同上述表格2所顯示的，可見到在根據本發明的範例中製備的阻滯薄膜表現出與在比較性範例中所製備的阻滯薄膜實質上相同或類似的光學性能，然而，介面黏合性顯著地優於在比較性範例中的那些者。

100‧‧‧阻滯薄膜
110‧‧‧基板
120‧‧‧液晶層
300‧‧‧上偏光鏡
300’‧‧‧下偏光鏡
400‧‧‧液晶單元
500‧‧‧保護膜

由下列詳細描述結合所附圖式，將更清楚了解本發明的上述與其他目的、特徵與其他優勢，其中： 第1圖為說明根據本發明之阻滯薄膜的示意性剖面視圖； 第2圖為說明折射率指數（nx、ny與nz）與方向（x、y與z）間的分別關係之視圖；以及 第3圖為示意性地說明具有本發明之阻滯薄膜的顯示面板之疊層結構（laminate structure）的視圖。

110‧‧‧基板

120‧‧‧液晶層

300‧‧‧上偏光鏡

300’‧‧‧下偏光鏡

400‧‧‧液晶單元

500‧‧‧保護膜

Claims (17)

1. 一種阻滯薄膜，其包含一基板與以一化學鍵結合於其上的一液晶層，其中該化學鍵係由存在於該基板的一表面上的一反應性基團，以及存在於該液晶層中包含的一黏著強化劑的兩端之異氰酸鹽基團與（甲基）丙烯酸鹽基團而形成。
2. 如申請專利範圍第1項中所述之阻滯薄膜，其中該黏著強化劑為選自由以下結構式1至4表示的化合物所組成之一群組中的至少一者： [結構式1]（其中R₁ 與R₂ 獨立地為氫或甲基基團， R₃ 與R₇ 各自獨立地為具有1至10個碳原子的亞烷基基團，其為選自由酮類、酯類與硫醇（thiol）基團所組成的一群組之一基團所取代或未取代的， R₄ 與R₆ 各自獨立地為具有1至10個碳原子的亞烷基基團，其為選自由醯胺、酮類、酯類與硫醇（thiol）基團所組成的一群組的一基團所取代或未取代的； R₅ 為具有1至10個碳原子的一亞烷基基團，其為具有1至8個碳原子的一烷氧基基團取代或未取代的）、 [結構式2]（其中R₇ 與R₈ 各自獨立地為氫或甲基基團； R₉ 與R₁₁ 各自獨立地為具有1至10個碳原子的亞烷基基團，其為選自由酮類、酯類與硫醇（thiol）基團所組成的一群組之一基團所取代或未取代的； R₁₀ 為(a)或(b)，其中E₁ 與E₃ 各自獨立地為具有1至10個碳原子的烷基基團，其為具有1至8個碳原子的一烷氧基基團或否則為具有1至8個碳原子的烷氧基基團所取代或未取代，並且E₂ 為具有1至8個碳原子的一烷氧基基團所取代或未取代之具有1至10個碳原子的一亞烷基基團） [結構式3]（其中 R₁₂ 為一氫或甲基基團， R₁₃ 為具有1至10個碳原子的一亞烷基基團，其為選自由酮類、酯類與硫醇基團所組成的一群組所取代或未取代的） [結構式4]（其中 R₁₄ 為一氫或甲基基團， R₁₅ 為具有1至10個碳原子的一亞烷基基團，其為選自由酮類、酯類與硫醇基團所組成的一群組所取代或未取代的）。
3. 如申請專利範圍第1項中所述之阻滯薄膜，其中該液晶層係使用一可固化組成物形成，該組成物包括具有能夠與該黏著強化劑的異氰酸鹽基團或（甲基）丙烯酸鹽基團反應的一反應性基團之一液晶化合物。
4. 如申請專利範圍第3項中所述之阻滯薄膜，其中該液晶化合物的該反應性基團為一碳-碳未飽和鍵、羥基基團、環氧基基團或氰基基團。
5. 如申請專利範圍第3項中所述之阻滯薄膜，其中形成一液晶層的可固化組成物包含黏著強化劑的0.1至15 wt.%部分至該液晶化合物的100 wt.%部分。
6. 如申請專利範圍第3項中所述之阻滯薄膜，其中該液晶化合物為具有正合配向（homeotropic alignment）的一液晶化合物。
7. 如申請專利範圍第1項中所述之阻滯薄膜，其中存在於該基板之該表面的該反應性基團為選自由一羥基基團、硫醇基團、羧基基團與胺基基團所組成之一群組的至少一者。
8. 如申請專利範圍第1項中所述之阻滯薄膜，其中該基板包括表面經處理的三乙醯纖維素、環烯烴（cyclo-olefin）或聚甲基丙烯酸甲酯類（PMMA）聚合物。
9. 如申請專利範圍第8項中所述之阻滯薄膜，其中該表面處理為選自由皂化（saponification）、底層塗料處理（primer treatment）、電暈處理（corona treatment）、電漿處理（plasma treatment）與塗層（coating）所組成之一群組的至少一者。
10. 如申請專利範圍第9項中所述之阻滯薄膜，其中該電漿處理為選自由遠距電漿處理（remote plasma treatment）、直接電漿處理（direct plasma treatment）與單體電漿處理（monomer plasma treatment）所組成之一群組的至少一者。
11. 如申請專利範圍第1項中所述之阻滯薄膜，其中該液晶層與該基板間的該化學鍵為一胺基甲酸乙酯（urethane）鍵與一硫醇烯（thiolene）鍵中的至少一者。
12. 如申請專利範圍第11項中所述之阻滯薄膜，其中該液晶層與該基板間的該胺基甲酸乙酯鍵係由該配向膜中的該黏著強化劑之一異氰酸鹽基團與該基板中的該羥基、硫醇、羧基或胺基基團間的反應而形成。
13. 如申請專利範圍第11項中所述之阻滯薄膜，其中該液晶層與該基板間的該硫醇烯鍵係由該配向膜中的該黏著強化劑之該（甲基）丙烯酸鹽基團與該基板中的該硫醇基團間的反應而形成。
14. 如申請專利範圍第1項中所述之阻滯薄膜，其中該基板具有對該液晶層側的該表面60至80°的一水接觸角。
15. 如申請專利範圍第1項中所述之阻滯薄膜，其中該基板為一+A 板或–B板，而該液晶層為一+C板。
16. 一種影像顯示裝置，其包含如申請專利範圍第1項至第15項中的任一項所述之阻滯薄膜。
17. 如申請專利範圍第16項中所述之影像顯示裝置，其中該影像顯示裝置為在IPS模式中。