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TW201446276A - 口腔護理組成物及其製備方法 - Google Patents

口腔護理組成物及其製備方法 Download PDF

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TW201446276A
TW201446276A TW103108946A TW103108946A TW201446276A TW 201446276 A TW201446276 A TW 201446276A TW 103108946 A TW103108946 A TW 103108946A TW 103108946 A TW103108946 A TW 103108946A TW 201446276 A TW201446276 A TW 201446276A
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gum
cellulose
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mixing
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TW103108946A
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Aarti Rege
David Suriano
Richard Sullivan
Ricardo Couso
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
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Abstract

本文中所描述者為一種製備可用作漱口水的無醇水性液體牙膏組成物之方法,該液體牙膏為一種具有透明外觀之水中油乳液。

Description

口腔護理組成物及其製備方法
本文中所描述者為一種製備可用作漱口水的無醇水性液體牙膏組成物之方法,該液體牙膏為一種具有透明外觀之水中油乳液。
已經觀察到:大多數習知漱口水調配物(約95%的習知調配物)含有高百分比的乙醇,其濃度範圍為從約10%至30%。乙醇的使用不僅作為消毒劑,也可作為溶解不溶於水之添加劑(例如調味油)的溶劑。
然而,製造一種沒有醇但含有高含量的水不溶性調味劑之透明水中油乳液是一項具有挑戰性的任務,因為高濃度的水不溶性調味劑分散在水基系統是很難達成的。
仍然需要一種含有高含量的水不溶性調味劑但具有均勻均質透明外觀之無醇水性口腔護理組成物。
該類組成物理想上也將提供一種漱口水和牙膏的效益。
本發明之第一方面提供一種製備可用作漱口水的無醇水性液體牙膏組成物之方法,該液體牙膏為具有透明外觀和黏度介於60和550cps之間的水中油乳液,該方法包含:(i)藉由在第一容器中合併至少一種膠與第一保濕劑製備第一預混物;(ii)藉由下列步驟製備第二預混物:將甜菜鹼界面活性劑、聚山梨醇酯界面活性劑和水不溶性調味劑加至含有烷二醇之第二容器;混合第二容器之內容物;及將陰離子界面活性劑加至第二容器;(iii)藉由在第三容器中合併水、防腐劑和活性劑製備第三預混物;(iv)將第一預混物加至含有預熱水之第四容器並混合第四容器之內容物;(v)將第二保濕劑加至第四容器並混合;(vi)將非離子嵌段共聚物加至第四容器並混合;(vii)將第三預混物加至第四容器並混合;及(viii)將第二預混物加至第四容器並混合。
視需要地,該方法在步驟(viii)之後另外包含下列步驟:(ix)將矽石加至第四容器並混合。
視需要地,第二預混物為油相預混物,和在步驟(viii)中之混合產生水中油乳液。
在一些具體實例中,該組成物在500nm下具有小於0.1的光學密度。在一些具體實例中,該組成物在500nm下具有小於0.075的光學密度。在一些具體實例中,該組成物在500nm下具有小於0.06的光學密度。
視需要地,該調味劑以組成物的總重量為基準計係以0.2wt.%至10wt.%的量存在。進一步視需要地,該調味劑以組成物的總重量為基準計係以5wt.%至10wt.%的量存在;或該調味劑以組成物的總重量為基準計係以0.5wt.%至5wt.%,隨意地0.5wt.%至2wt.%的量存在。
視需要地,該第一保濕劑以組成物的總重量為基準計係以介於5wt.%和20wt.%之間的量存在。進一步視需要地,該第一保濕劑以組成物的總重量為基準計係以存在介於7wt.%和12wt.%之間的量。更進一步視需要地,該第一保濕劑以組成物的總重量為基準計係以約9wt.%的量存在。
視需要地,該第二保濕劑以組成物的總重量為基準計係以介於15wt.%和45wt.%之間的量存在。進一步視需要地,該第二保濕劑以組成物的總重量為基準計係以介於25wt.%和35wt.%之間的量存在。更進一步視需要地,該第二保濕劑以組成物的總重量為基準計係以約30wt.%的量存在。
視需要地,該第一保濕劑和該第二保濕劑係獨立地選自山梨醇、甘油、丙二醇、及其組合。
視需要地,該第一保濕劑為甘油。
視需要地,該第二保濕劑為山梨醇。
視需要地,該至少一種膠的總量以組成物的總重量為基準計為0.01wt.%至2wt.%。進一步視需要地,該至少一種膠的總量以組成物的總重量為基準計為0.03wt.%至1wt.%。更進一步視需要地,該至少一種膠的總量以組成物的總重量為基準計為0.06wt.%至0.55wt.%。
視需要地,該至少一種膠係選自膠型膠體聚合物和纖維素聚合物,及其組合。
視需要地,該膠型膠體聚合物係選自:洋菜、洋菜糖、白蛋白、藻膠體、藻酸鹽、藻酸及其鹽、琥珀、氨樹膠(ammoniac)、分枝澱粉、阿拉伯糖聚醣、阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯木聚糖、阿魏(asafetida)、非洲香膠(bdellium)、角叉菜膠、酪蛋白、南美山欖膠(chicle)、膠原蛋白、硬樹膠(copal)、卡特蘭多醣(curdlan)、硫酸皮膚素(dermatin sulfate)、聚葡萄糖、交聯聚葡萄糖、糊精、乳化膠(emulsan)、明膠、希臘草、乳香、叉紅藻膠、半乳葡甘露聚糖、半乳甘露聚糖、藤黃、膠凝糖、結冷膠、葡甘露聚糖、肝醣、膠豆、瓜爾膠、羥丙基化瓜爾膠、羧甲基瓜爾膠、羧甲基(羥丙基)瓜爾膠、羥乙基瓜爾膠、阿拉伯膠、彈性樹膠、哥地膠、刺梧桐膠、黃蓍膠(黃蓍溶膠)、肝素、玻尿酸、印度橡膠、菊糖、加拉亞(kayara)膠、硫酸角蛋白、蒟蒻粉、蒟蒻甘露聚糖、勞丹脂、昆布糖、月桂基二甲基銨(laurdimonium)、亞麻籽醣(酸性)、左聚糖、刺槐豆膠、沒藥、黃秋葵膠、果膠酸、果膠、聚右旋糖、聚四級銨鹽(polyquaternium)-4、聚四級銨鹽-10、聚四級銨鹽-28、原果膠、跳蚤車前籽膠、聚三葡萄糖、桲籽膠、玻尿酸鈉、棉子糖、鼠 李聚糖膠(rhamsan)、小核菌多醣(scleroglucan)、海藻酸鈉、水蘇糖(stachylose)、來自稻穀、玉米、馬鈴薯或小麥的澱粉、樹薯澱粉、琥珀醯聚糖、大瑪琳籽膠、特藍特膠(trant gum)、水溶性黃豆多醣、彗蘭膠(whelan)、玉米糖膠(xanthan)、三仙膠、聚木糖、木糖葡聚糖、及其混合物。
視需要地,纖維素聚合物係選自纖維素;甲基纖維 素;乙基纖維素;丙基纖維素;丁基纖維素;羧甲基纖維素;羧乙基纖維素;羧甲基甲基纖維素;羧乙基乙基纖維素;羧乙基甲基纖維素;羧甲基乙基纖維素;羥烷基纖維素;羥甲基纖維素;羥乙基纖維素;羥丙基纖維素;羥丁基纖維素;羥甲基甲基纖維素;羥乙基甲基纖維素;羥丙基甲基纖維素;羥丁基甲基纖維素;羥甲基乙基纖維素;羥乙基乙基纖維素;羥丙基乙基纖維素;羥丁基乙基纖維素;羥甲基丙基纖維素;羥乙基丙基纖維素;羥丙基丙基纖維素;羥丁基丙基纖維素;羥甲基丁基纖維素;羥乙基丁基纖維素;羥丙基丁基纖維素;羥丁基丁基纖維素;羥丙氧基乙基纖維素;硬脂基二甲基銨羥乙基纖維素;椰油基二甲基銨羥丙氧基乙基纖維素;羧甲基纖維素鈉;硝基纖維素;纖維素硫酸鈉;軟骨素;幾丁質;聚葡萄胺糖;聚葡萄胺糖吡咯啶酮羧酸鹽;聚葡萄胺糖羥基乙酸鹽、聚葡萄胺糖乳酸鹽及其混合物。
視需要地,該至少一種膠包含三仙膠和纖維素聚合物。進一步視需要地,該纖維素聚合物為羧甲基纖維素鈉。
視需要地,該甜菜鹼界面活性劑以組成物的總重量為基準計係以介於1wt.%和10wt.%之間的量存在。
視需要地,該甜菜鹼界面活性劑為椰油醯胺乙基甜菜鹼(cocoamidoethyl betaine)、椰油醯胺丙基甜菜鹼、月桂醯胺丙基甜菜鹼或其混合物。進一步視需要地,該甜菜鹼界面活性劑為椰油醯胺丙基甜菜鹼。
視需要地,該聚山梨醇酯界面活性劑以組成物的總重量為基準計係以介於0.5wt.%和3wt.%之間的量存在。
視需要地,該聚山梨醇酯界面活性劑係選自聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯80及其混合物。進一步視需要地,該聚山梨醇酯界面活性劑為聚山梨醇酯20。
視需要地,該烷二醇以組成物的總重量為基準計係以介於5wt%和10wt%之間的量存在。
視需要地,該烷二醇係選自乙二醇、丙二醇、二丙二醇、己二醇及其混合物。進一步視需要地,該烷二醇為丙二醇。
視需要地,該陰離子界面活性劑以組成物的總重量為基準計係以介於0.5wt.%和2wt.%之間的量存在。
視需要地,該陰離子界面活性劑為硫酸月桂酯鈉。
視需要地,該防腐劑以組成物的總重量為基準計係以介於0.1wt.%和1wt.%之間的量存在。
視需要地,該防腐劑係選自對羥苯甲酸酯(parabens)、山梨酸鉀、苯甲醇、苯氧基乙醇、聚胺基丙基雙胍、辛酸、苯甲酸鈉及其混合物。進一步視需要地,該防腐劑為苯甲酸鈉。
視需要地,該活性劑係選自抗微生物劑、齒石控制 劑、氟離子來源、口氣清新劑、抗氧化劑、唾液刺激劑、抗菌斑劑、脫敏劑及其混合物。
視需要地,活性劑包含抗微生物劑,該抗微生物 劑係選自氯化十六烷基吡錠(cetylpyridinium chloride)、三氯沙(triclosan)、鋅離子來源、亞錫離子來源、氯己啶(chlorhexidine)、殺藻胺、及其混合物。
視需要地,該活性劑包含齒石控制劑,該齒石控制 劑係選自磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸三鈉、三聚磷酸鈉、四聚磷酸鹽、焦磷酸一、二、三及四鈉、三偏磷酸鈉、六偏磷酸鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、磷酸三鉀、三聚磷酸鉀、四聚磷酸鉀、焦磷酸單-、二-、三-和四鉀、三偏磷酸鉀、六偏磷酸鉀、磷酸二氫銨、磷酸氫二銨、磷酸三銨、三聚磷酸銨、四聚磷酸銨、焦磷酸單-、二-、三-和四銨、三偏磷酸銨、六偏磷酸銨及其混合物。
視需要地,該非離子嵌段共聚物以組成物的總重量 為基準計係以介於0.25wt.%和2wt.%之間的量存在。
視需要地,該非離子嵌段共聚物為泊洛沙姆 (poloxamer)。
視需要地,在步驟(iii)中將一或多種之著色劑和甜 味劑加至第三預混物。
視需要地,步驟(iv)中之該預熱水係加熱至介於 66℃和99℃之間(介於150℉和210℉之間)。進一步視需要地,步驟(iv)中之該預熱水係加熱至介於77℃和88℃之間(介 於170℉和190℉之間)。更進一步視需要地,步驟(iv)中之該預熱水係加熱至約83℃(約180℉)。
視需要地,步驟(iii)中之該水係加熱至介於66℃和 99℃之間(介於150℉和210℉之間)。進一步視需要地,步驟(iii)中之該水係加熱至介於77℃和88℃之間(介於170℉和190℉之間)。更進一步視需要地,步驟(iii)中之該水係加熱至約83℃(約180℉)。
視需要地,在步驟(iii)中以下列順序將該甜菜鹼界面活性劑、聚山梨醇酯界面活性劑和水不溶性調味劑加至第三容器:I)甜菜鹼界面活性劑,II)聚山梨醇酯界面活性劑,III)調味劑。
視需要地,在步驟(iv)中該第四容器之內容物係混合介於10分鐘和20分鐘之間。進一步視需要地,在步驟(iv)中該第四容器之內容物係混合約15分鐘。
視需要地,步驟(iv)的混合係在真空下於從約25至約28in.Hg之壓力進行。
視需要地,步驟(v)的混合係進行經介於1分鐘和10分鐘之間。進一步視需要地,步驟(v)的混合係進行約5分鐘。
視需要地,步驟(vi)的混合係進行經介於10分鐘和20分鐘之間。進一步視需要地,步驟(vi)的混合係進行約15分鐘。
視需要地,步驟(vi)的混合係在真空下於從約25至約28in.Hg之壓力進行。
視需要地,步驟(vii)的混合係進行經介於5分鐘和15分鐘之間。進一步視需要地,步驟(vii)的混合係進行約10分鐘。
視需要地,步驟(viii)的混合係進行經介於1分鐘和10分鐘之間。進一步視需要地,步驟(viii)的混合係進行約5分鐘。
視需要地,步驟(ix)的混合係進行經介於1分鐘和10分鐘之間。進一步視需要地,步驟(ix)的混合係進行約5分鐘。
本發明之第二方面提供一種藉由本發明之方法製備之無醇水性液體牙膏組成物。
本發明之第三方面提供一種可用作漱口水之無醇水性液體牙膏組成物,該液體牙膏為一種具有透明外觀和黏度介於100和400cps之間的水中油乳液且包含至少一種膠、第一保濕劑、甜菜鹼界面活性劑、聚山梨醇酯界面活性劑、水不溶性調味劑、烷二醇、陰離子界面活性劑、防腐劑、活性劑、第二保濕劑和非離子嵌段共聚物。
詳細說明
下列較佳具體實例的描述本質上僅是示例性的且絕非意在限制本發明、其應用或用途。
如使用於整篇,範圍係用作描述在該範圍內的各個和每個值之簡寫。可選擇任何範圍內的值作為該範圍的終點。
本文引用的所有參考文獻特此以其全文引用之方式併入本文中。在本揭示中之定義和所引用的參考中之定義有衝突的情況下,以本揭示為準。
如本文中使用,字詞“較佳”及“較佳地”係指在某些情況下提供某些利益之本發明具體實例。然而,其他具體實例在相同或其他情況下亦可為較佳的。再者,一或多個較佳具體實例之引述並非暗示其他具體實例不是有用的,且不意欲將其他具體實例排除於本發明範圍之外。
如本文中使用,術語“約”,當應用在有關本發明的組成物或方法之參數的值時,表示該值的計算或測定容許一些輕微的不精確性,但對該組成物或方法的化學或物理性質不會有實質影響。若為了某些原因,“約”所提供的不精確性沒有其他該技術中理解之一般含義,則如本文中使用的“約”表示在該值內有至高5%的可能變動。
如本文中提及,所有組成物的百分比均以總組成物的重量計,除非另有說明。如本文中提及,“ppm”(百萬分點)是指重量ppm,除非另有說明。如本文中提及,所有比例是指重量比,除非另有說明。
如本文中使用,當組成物描述為“無醇”時,術語“無 醇”係指組成物不含C1-C6-單-醇。該C1-C6-單-醇的例子包括甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇和己醇。特別是,本發明之組成物不含乙醇。
本申請案係有關一種可用作漱口水的無醇水性液 體牙膏組成物之製備。該組成物可用於漱口如漱口水(因此殺死微生物,並提供與漱口水用途相關的“整個口腔”清潔及清新感),並且,咳痰後,留在口腔中的殘餘組成物可用於刷牙如牙膏(因此提供與牙膏用途相關的牙齒清潔及治療效益)。該組成物因此提供漱口水和牙膏的效益。
本發明人還發現:本發明之方法允許製備具有透明 外觀但可包含有較高含量的水不溶性調味劑之無醇水性液體牙膏組成物。
一方面,本發明提供一種製備可用作漱口水的無醇 水性液體牙膏組成物之方法,該液體牙膏為具有透明外觀和黏度介於60和550cps之間的水中油乳液,該方法包含:(i)藉由在第一容器中合併至少一種膠與第一保濕劑製備第一預混物;(ii)藉由下列步驟製備第二預混物:將甜菜鹼界面活性劑、聚山梨醇酯界面活性劑和水不溶性調味劑加至含有烷二醇之第二容器;混合第二容器之內容物;及將陰離子界面活性劑加至第二容器;(iii)藉由在第三容器中合併水、防腐劑和活性劑製備第三預混 物;(iv)將第一預混物加至含有預熱水之第四容器並混合第四容器之內容物;(v)將第二保濕劑加至第四容器並混合;(vi)將非離子嵌段共聚物加至第四容器並混合;(vii)將第三預混物加至第四容器並混合;及(viii)將第二預混物加至第四容器並混合。
在一些具體實例中,該方法在步驟(viii)之後另外包 含下列步驟:(ix)將矽石加至第四容器並混合。在一些具體實例中,該矽石可為矽石研磨劑諸如具有平均粒徑多至約20微米之沈澱或水合矽石,例如由J.M.Huber化學品事業部(Havre de Grace,Md.21078)銷售之Zeodent 105和Zeodent 114、由W.R.Grace & Company的戴維森化學部銷售之Sylodent 783、來自PQ公司之Sorbosil AC 43及其混合物。在一些具體實例中,該矽石可為矽石增稠劑諸如Zeodent 115或Zeodent 165(二者可向Huber工程材料購買)及DT 267(可向PPG工業購買)。 在一些具體實例中,該矽石可為一種提供使用者感官效果之矽石,例如Sorbosil BFG 10、BFG50和BFG 100(來自PQ公司),其提供使用者獨特的口感(例如"擦洗"感覺)。
在一些具體實例中,該矽石以組成物的總重量為基 準計係以從0.05wt.%至1wt.%,或從0.05wt.%至0.5wt.%的量存在。
在一些具體實例中,該第二預混物為一種油相預混 物,及在步驟(viii)中之混合產生一種水中油乳液。
在一些具體實例中,該調味劑以組成物的總重量為 基準計係以0.2wt.%至10wt.%的量存在。在一些具體實例中,該調味劑以組成物的總重量為基準計係以5wt.%至10wt.%,6wt.%至9wt.%,或7wt.%至8wt.%的量存在。在其他具體實例中,該調味劑以組成物的總重量為基準計係以0.5wt.%至5wt.%,0.5wt%至2wt.%,0.7wt.%至1.5wt.%,或0.8wt.%至1wt%的量存在。在一些具體實例中,該調味劑以組成物的總重量為基準計係以約0.7wt.%的量存在。
可使用任何適當水不溶性調味劑,包括但不限於香 草醛、鼠尾草、馬鬱蘭、荷蘭芹油、綠薄荷油、肉桂油、冬青樹油(甲基柳酸酯)、薄荷油、丁香油、月桂油、大茴香油、桉樹油、柑橘油、果油及香精,包括該等得自:檸檬、柑橘、萊姆、葡萄柚、杏桃、香蕉、葡萄、蘋果、草莓、櫻桃、鳳梨等等之香精,得自豆類及堅果之調味劑諸如咖啡、可可、可樂果、花生、杏仁等等。
在本文中亦包括在適當調味劑範圍內者為提供口腔中的香味及/或其他感官效果(包括:冰涼或溫暖效果)之成分。該等成分舉例說明地包括:薄荷腦、乙酸薄荷酯、乳酸薄荷酯、樟腦、桉樹油、桉樹醇、茴香腦、丁香酚、桂皮、覆盆子酮(oxanone)、α-紫羅蘭酮、丙烯基癒創木酚(propenyl guaiethol)、百里酚、沈香醇、苯甲醛、桂皮醛、N-乙基-對薄荷烷-3-羧胺、N,2,3-三甲基-2-異丙基丁醯胺、3-(1-甲氧基)-丙-1,2-二醇、桂皮醛甘油縮醛(CGA)、薄荷酮甘油縮醛(MGA)等等。
在一些具體實例中,該第一保濕劑以組成物的總重 量為基準計係以介於5wt.%和20wt.%之間,介於6wt.%和15wt.%之間,介於7wt.%和12wt.%之間,或介於8wt.%和10wt.%之間的量存在。在一些具體實例中,該第一保濕劑以組成物的總重量為基準計係以約9wt.%的量存在。
在一些具體實例中,該第二保濕劑以組成物的總重 量為基準計係以介於15wt.%和45wt.%之間,介於20wt.%和40wt.%之間,介於25wt.%和35wt.%之間,或介於27wt.%和33wt.%之間的量存在。在一些具體實例中,該第二保濕劑以組成物的總重量為基準計係以約30wt.%的量存在。
在一些具體實例中,該第一保濕劑和該第二保濕劑 係獨立地選自山梨醇、甘油、丙二醇及其組合。在一些具體實例中,第一保濕劑為甘油。在一些具體實例中,該第二保濕劑為山梨醇。在一些具體實例中,該第一保濕劑為甘油和該第二保濕劑為山梨醇。
在一些具體實例中該至少一種膠之總量以組成物 的總重量為基準計為0.01wt.%至2wt.%,0.02wt.%至1.5wt.%,0.03wt.%至1wt.%,0.04wt.%至0.8wt.%,0.05至0.6wt.%,0.06wt.%至0.55wt.%,0.32wt.%至0.5wt.%,或0.4wt.%至0.45wt.%。
在一些具體實例中,該至少一種膠係選自膠型膠體聚合物和纖維素聚合物,及其組合。
在一些具體實例中,該膠型膠體聚合物係選自:洋菜、洋菜糖、白蛋白、藻膠體、藻酸鹽、藻酸及其鹽、琥珀、 氨樹膠(ammoniac)、分枝澱粉、阿拉伯糖聚醣、阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯木聚糖、阿魏、非洲香膠(bdellium)、角叉菜膠、酪蛋白、南美山欖膠(chicle)、膠原蛋白、硬樹膠(copal)、卡特蘭多醣(curdlan)、硫酸皮膚素(dermatin sulfate)、聚葡萄糖、交聯聚葡萄糖、糊精、乳化膠(emulsan)、明膠、希臘草、乳香、叉紅藻膠、半乳葡甘露聚糖、半乳甘露聚糖、藤黃、膠凝糖、結冷膠、葡甘露聚糖、肝醣、膠豆、瓜爾膠、羥丙基化瓜爾膠、羧甲基瓜爾膠、羧甲基(羥丙基)瓜爾膠、羥乙基瓜爾膠、阿拉伯膠、彈性樹膠、哥地膠、刺梧桐膠、黃蓍膠(黃蓍溶膠)、肝素、玻尿酸、印度橡膠、菊糖、加拉亞(kayara)膠、硫酸角蛋白、蒟蒻粉、蒟蒻甘露聚糖、勞丹脂、昆布糖、月桂基二甲基銨(laurdimonium)、亞麻籽醣(酸性)、左聚糖、刺槐豆膠、沒藥、黃秋葵膠、果膠酸、果膠、聚右旋糖、聚四級銨鹽(polyquaternium)-4、聚四級銨鹽-10、聚四級銨鹽-28、原果膠、跳蚤車前籽膠、聚三葡萄糖、桲籽膠、玻尿酸鈉、棉子糖、鼠李聚糖膠(rhamsan)、小核菌多醣(scleroglucan)、海藻酸鈉、水蘇糖(stachylose)、來自稻穀、玉米、馬鈴薯或小麥的澱粉、樹薯澱粉、琥珀醯聚糖、大瑪琳籽膠、特藍特膠(trant gum)、水溶性黃豆多醣、彗蘭膠(whelan)、玉米糖膠(xanthan)、三仙膠、聚木糖、木糖葡聚糖、及其混合物。
在一些具體實例中,纖維素聚合物係選自纖維素; 甲基纖維素;乙基纖維素;丙基纖維素;丁基纖維素;羧甲基纖維素;羧乙基纖維素;羧甲基甲基纖維素;羧乙基乙基纖維素;羧乙基甲基纖維素;羧甲基乙基纖維素;羥烷基纖維素; 羥甲基纖維素;羥乙基纖維素;羥丙基纖維素;羥丁基纖維素;羥甲基甲基纖維素;羥乙基甲基纖維素;羥丙基甲基纖維素;羥丁基甲基纖維素;羥甲基乙基纖維素;羥乙基乙基纖維素;羥丙基乙基纖維素;羥丁基乙基纖維素;羥甲基丙基纖維素;羥乙基丙基纖維素;羥丙基丙基纖維素;羥丁基丙基纖維素;羥甲基丁基纖維素;羥乙基丁基纖維素;羥丙基丁基纖維素;羥丁基丁基纖維素;羥丙氧基乙基纖維素;硬脂基二甲基銨羥乙基纖維素;椰油基二甲基銨羥丙氧基乙基纖維素;羧甲基纖維素鈉;硝基纖維素;纖維素硫酸鈉;軟骨素;幾丁質;聚葡萄胺糖;聚葡萄胺糖吡咯啶酮羧酸鹽;聚葡萄胺糖羥基乙酸鹽、聚葡萄胺糖乳酸鹽及其混合物。
在一些具體實例中,該膠型膠體聚合物以組成物的 總重量為基準計係以介於0.05wt.%和0.4wt.%之間,介於0.15wt.%和0.35wt.%之間,或介於0.3wt.%和0.35wt.%之間的量存在。
在一些具體實例中,該纖維素聚合物以組成物的總 重量為基準計係以介於0.01wt.%和0.25wt.%之間,介於0.01wt.%和0.21wt.%之間,介於0.01wt.%和0.1wt.%之間,或介於0.06wt.%和0.1wt.%之間的量存在。
在一些具體實例中,該至少一種膠包含三仙膠和纖維素聚合物。在一些具體實例中,該至少一種膠包含三仙膠和纖維素聚合物羧甲基纖維素鈉(鈉CMC)。
[0075]在一些具體實例中,該甜菜鹼界面活性劑以組成物的總重量為基準計係以介於1wt.%和10wt.%之間,介 於1.25wt.%和9.4wt.%之間,介於2wt.%和8.8wt.%之間,或介於2.4wt.%和5wt.%之間的量存在。
[0076]在一些具體實例中,該甜菜鹼界面活性劑為 烷基二甲基甜菜鹼。在一些具體實例中,該烷基甲基甜菜鹼包括癸基甜菜鹼或2-(N-癸基-N,N-二甲基銨)乙酸鹽、肉豆蔻基甜菜鹼、棕櫚基甜菜鹼、月桂基甜菜鹼、鯨蠟基甜菜鹼、鯨蠟基甜菜鹼、硬脂醯基甜菜鹼、等等。醯胺基甜菜鹼類似地包括椰油醯胺乙基甜菜鹼、椰油醯胺丙基甜菜鹼、月桂醯胺丙基甜菜鹼、等等。較佳甜菜鹼為椰油醯胺丙基甜菜鹼、椰油醯胺乙基甜菜鹼、椰油醯胺丙基甜菜鹼、月桂醯胺丙基甜菜鹼或其混合物。在一些具體實例中,該甜菜鹼界面活性劑為椰油醯胺丙基甜菜鹼(CAP甜菜鹼)。
在一些具體實例中,該聚山梨醇酯界面活性劑以組 成物的總重量為基準計係以介於0.5wt.%和3wt.%之間,介於0.6wt.%和2.9wt.%之間,介於0.6wt.%和1.64wt.%之間,或介於0.6wt.%和1.46wt.%之間的量存在。
在一些具體實例中,該聚山梨醇酯界面活性劑係選 自聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯80及其混合物。在一些具體實例中,該聚山梨醇酯界面活性劑為聚山梨醇酯20。
在一些具體實例中,該烷二醇以組成物的總重量為 基準計係以介於5wt%和10wt%之間,介於6wt.%和9wt.%之間,或介於7wt.%和8wt.%之間的量存在。在一些具體實例 中,該烷二醇以組成物的總重量為基準計係以約8wt.%的量存在。
在一些具體實例中,該烷二醇係選自乙二醇、丙二 醇、二丙二醇、己二醇及其混合物。在一些具體實例中,該烷二醇為丙二醇。
在一些具體實例中,該陰離子界面活性劑以組成物 的總重量為基準計係以介於0.5wt.%和2wt.%之間,介於0.5wt.%和1.5wt.%之間,介於0.5wt.%和1wt.%之間,或介於0.6wt.%和0.8wt.%之間的量存在。在一些具體實例中,該陰離子界面活性劑以組成物的總重量為基準計係以約0.6wt.%的量存在。
適合使用於本發明之界面活性劑系統的陰離子界 面活性劑包括高級脂肪酸一甘油酸酯一硫酸酯之水溶性鹽(諸如氫化椰子油脂肪酸之一硫酸酯化甘油一酸酯之鈉鹽)、硫酸高級烷酯鹽(諸如硫酸月桂酯鈉)、磺酸烷基酯芳基酯鹽類(諸如十二基苯磺酸鈉)、硫酸烷基酯乙氧基酯鹽、單烷基磷酸酯、α-烯烴磺酸酯、1,2二羥基丙烷磺酸鹽之高級脂肪酸酯、有機磷酸酯(諸如單-和二-烷基乙氧基磷酸酯類)、和低級脂族胺基羧酸化合物(諸如彼等脂肪酸、烷基或醯基基團中具有12至16個碳者)之實質上飽和的高級脂族醯基醯胺類、等等。最後提及之醯胺的例子為N-月桂醯基肌胺酸和N-月桂醯基、N-肉荳蔻醯基或N-棕櫚醯基肌胺酸之鈉、鉀和乙醇胺鹽類,其應實質上不含皂或類似的高級脂肪酸材料。較佳陰離子界面活性劑為硫酸月桂酯鈉。
在一些具體實例中,該防腐劑以組成物的總重量為 基準計係以介於0.1wt.%和1wt.%之間,介於0.25wt.%和0.75wt.%之間,或介於0.4wt.%和0.6wt.%之間的量存在。在一些具體實例中,該防腐劑以組成物的總重量為基準計係以約0.5wt.%的量存在。
在一些具體實例中,該防腐劑係選自對羥苯甲酸酯 (parabens)、山梨酸鉀、苯甲醇、苯氧基乙醇、聚胺基丙基雙胍、辛酸、苯甲酸鈉及其混合物。在一些具體實例中,該防腐劑為苯甲酸鈉。
在一些具體實例中,該活性劑係選自抗微生物劑、 齒石控制劑、氟離子來源、口氣清新劑、抗氧化劑、唾液刺激劑、抗菌斑劑、脫敏劑及其混合物。
在一些具體實例中,活性劑包含抗微生物劑,該 抗微生物劑係選自氯化十六烷基吡錠(cetylpyridinium chloride)(CPC)、三氯沙(triclosan)、鋅離子來源、亞錫離子來源、氯己啶(chlorhexidine)、殺藻胺、及其混合物。在一些具體實例中,該抗微生物劑以組成物的總重量為基準計係以介於0.001wt.%和1wt.%,0.01wt.%和0.5wt.%,或0.05wt.%和0.1wt.%之間的量存在。
在一些具體實例中,該活性劑包含齒石控制劑,該 齒石控制劑係選自磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸三鈉、三聚磷酸鈉、四聚磷酸鈉、焦磷酸單-、二-、三-和四鈉、三偏磷酸鈉、六偏磷酸鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、磷酸三鉀、三聚磷酸鉀、四聚磷酸鉀、單-、二-、三-和四焦磷酸鉀、三偏 磷酸鉀、六偏磷酸鉀、磷酸二氫銨、磷酸氫二銨、磷酸三銨、三聚磷酸銨、四聚磷酸銨、焦磷酸單-、二-、三-和四銨、三偏磷酸銨、六偏磷酸銨及其混合物。在一些具體實例中,該齒石控制劑為磷酸二氫鈉。在一些具體實例中,該齒石控制劑以組成物的總重量為基準計係以介於0.5wt.%和2wt.%之間,介於0.7wt.%和1.5wt.%之間,或介於0.8wt.%和1.2wt.%之間的量存在。在一些具體實例中,該齒石控制劑以組成物的總重量為基準計係以約1wt.%的量存在。
在一些具體實例中,該活性劑包含氟離子來源。適 當氟離子來源包括但不限於:氟化亞錫、氟化鈉、氟化鉀、單氟磷酸鉀、單氟磷酸鈉、單氟磷酸銨、氟矽酸鈉、氟矽酸銨、氟化胺、氟化銨及其組合。氟離子來源以組成物的總重量為基準計可以0.001wt.%至10wt.%,0.003wt.%至5wt.%,0.01wt.%至1wt.%,或約0.05wt.%之含量存在。
在一些具體實例中,該活性劑包含口氣清新劑。可 使用任何口腔可接受的口氣清新劑,包括而不限於鋅鹽諸如葡萄糖酸鋅、檸檬酸鋅和亞氯酸鋅、α-紫羅酮及其混合物。
在一些具體實例中,活性劑包含抗氧化劑。可使用 任何口腔可接受的抗氧化劑,包括但不限於:丁基羥基甲氧苯(BHA)、維生素A、類胡蘿蔔素、維生素E、類黃酮、多酚類、抗壞血酸、中草藥抗氧化劑、葉綠素、褪黑激素及其混合物。
在一些具體實例中,該活性劑包含唾液刺激劑。可 使用任何口腔可接受的唾液刺激劑,包括而不限於:食用酸諸 如檸檬酸、乳酸、蘋果酸、琥珀酸、抗壞血酸、己二酸、延胡索酸、酒石酸及其混合物。
在一些具體實例中,活性劑包含抗菌斑劑。可使用 任何口腔可接受的抗菌斑劑,包括但不限於:亞錫、銅、鎂、鍶鹽、聚二甲基矽氧烷(dimethicone)共聚物諸如十六基聚二甲基矽氧烷共聚醇,木瓜酶、葡萄糖澱粉酶、葡萄糖氧化酶、尿素、乳酸鈣、甘油磷酸鈣、聚丙烯酸鍶,及其混合物。
在一些具體實例中,該活性劑包含脫敏劑。適當脫 敏劑包括而不限於:酒石酸鉀、碳酸氫鉀、草酸鉀、硝酸鉀、鍶鹽,及其混合物。
在一些具體實例中,該非離子嵌段共聚物以組成物 的總重量為基準計係以介於0.25wt.%和2wt.%之間,隨意地0.25wt.%至0.9wt.%的量存在。
在一些具體實例中,該非離子嵌段共聚物為泊洛沙 姆(poloxamer)。泊洛沙姆的一個例子為來自BASF之Pluronic F-127NF。
在一些具體實例中,在步驟(iii)中將一或多種之著 色劑和甜味劑加至第三預混物。
在一些具體實例中,在步驟(iii)中將甜味劑加至第 三預混物。適當甜味劑包括甜味劑包括右旋糖、蔗糖、麥芽糖、糊精、乾性轉化糖、甘露糖、木糖、核糖、果糖、左旋糖、半乳糖、玉米糖漿(包括高果糖玉米糖漿和玉米糖漿固體)、部份水解之澱粉、氫化澱粉水解產物、山梨糖醇、甘露糖醇、木糖醇、麥芽糖醇、異麥芽酮糖醇、阿斯巴甜(aspartame)、紐甜 (neotame)、糖精及其鹽(諸如糖精鈉)、以二胜肽為底之強甜味劑、環己胺磺酸鹽(cyclamates)、等等。在一些具體實例中,該甜味劑以組成物的總重量為基準計係以從0.001wt.%至5wt.%,0.005wt.%至0.3wt.%,或0.05wt.%至0.1wt.%的量存在。在一些具體實例中,該甜味劑為糖精和以組成物的總重量為基準計可以約0.05wt.%的量存在。
在一些具體實例中,在步驟(iii)中將著色劑加至第 三預混合物。適當著色劑包括目前於食品藥物&化妝品法令下證實可用於食品及吞嚥藥物中之食用色素添加劑,包括染料諸如FD&C紅色3號(四碘螢光素(tetraiodofluorescein)之鈉鹽)、食用紅色17,6-羥基-5-{(2-甲氧基-5-甲基-4-磺苯基)偶氮基}-2-萘磺酸之二鈉鹽、食用黃色13、喹酞酮(quinophtalone)或2-(2-喹啉基)二氫茚二酮之一及二磺酸的混合物之鈉鹽、FD&C黃色5號(4-對-磺苯基偶氮基-1-對-磺苯基-5-羥基吡唑-3-羧酸之鈉鹽)、FD&C黃色6號(對-磺苯基偶氮基-B-萘酚(naphtol)-6-一磺酸鹽之鈉鹽)、FD&C綠色3號(4-{[4-(N-乙基-對-磺基苯甲胺基)-苯基]-(4-羥基-2-鋶苯基)-亞甲基}-[1-(N-乙基-N-對-磺苯甲基)-.DELTA-3,5-環己二烯亞胺(cyclohexadienimine)]之二鈉鹽、FD&C藍色1號(二苯甲基二乙基-二胺基-三苯基甲醇三磺酸酐之二鈉鹽)、FD&C藍色2號(靛藍之二磺酸的鈉鹽)及其各種比例之混合物。在某些具體實例中,該著色劑為FD&C藍色1號。通常,著色劑若包括則以很少的量存在,例如0.02wt.%至0.15wt.%,0.05wt.%至0.1wt.%,0.06wt.%至0.09wt.%,或約0.075wt.%,以組成物的 總重量為基準計。在某些具體實例中,該著色劑可以在水中之溶液添加,例如著色劑可以在水中之1%溶液添加,和該溶液以組成物的總重量為基準計以介於0.05wt.%和0.1wt.%之間,介於0.06wt.%和0.09wt.%之間,或約0.075wt.%的量添加。
在一些具體實例中,該在第三預混物中之水以組成 物的總重量為基準計係以介於2wt.%和15wt.%,5wt.%和13wt.%,或7wt.%和12wt.%之間的量存在。在一些具體實例中,該在第三預混物中之水以組成物的總重量為基準計係以約10wt.%的量存在。
在一些具體實例中,該調味劑以組成物的重量為基 準計係以介於0.7wt.%和1.5wt%之間的量存在;該第一保濕劑以組成物的總重量為基準計係以介於8wt.%和10wt.%之間的量存在;該第二保濕劑以組成物的總重量為基準計係以介於27wt.%和33wt.%之間的量存在;該膠型膠體聚合物係以介於0.15wt.%和0.35wt.%之間的量存在;該纖維素聚合物以組成物的總重量為基準計係以介於0.01wt.%和0.1wt.%之間的量存在;該甜菜鹼界面活性劑以組成物的總重量為基準計係以介於2wt.%和8.8wt.%之間的量存在;該聚山梨醇酯界面活性劑以組成物的總重量為基準計係以介於0.6wt.%和1.64wt.%之間的量存在;該烷二醇以組成物的總重量為基準計係以介於7wt.%和8wt.%之間的量存在;該陰離子界面活性劑以組成物的總重量為基準計係以介於0.6wt.%和0.8wt.%之間的量存在;該防腐劑以組成物的總重量為基準計係以介於0.4wt.%和0.6wt.%之間的量存在;該活性劑以組成物的總重量為基準計係以 介於0.7wt.%和1.5wt.%之間的量存在;及該非離子嵌段共聚物係以介於0.25wt.%和2wt.%之間的量存在。
在一些具體實例中,在步驟(iii)中以下列順序將該 甜菜鹼界面活性劑、聚山梨醇酯界面活性劑和水不溶性調味劑加至第三容器:I)甜菜鹼界面活性劑,II)聚山梨醇酯界面活性劑,III)調味劑。
在一些具體實例中,步驟(iii)中之該水係加熱至介 於66℃和99℃之間(介於150℉和210℉之間),介於72℃和93℃之間(介於160℉和200℉之間),介於77℃和88℃之間(介於170℉和190℉之間),或至約83℃(約180℉)。
在一些具體實例中,步驟(iv)中之該預熱水係加熱 至介於66℃和99℃之間(介於150℉和210℉之間),介於72℃和93℃之間(介於160℉和200℉之間),介於77℃和88℃之間(介於170℉和190℉之間),或至約83℃(約180℉)。
在一些具體實例中,在步驟(iv)中該第四容器之內 容物係混合介於10分鐘和20分鐘之間,介於12分鐘和18分鐘之間,或經約15分鐘。
在一些具體實例中,步驟(iv)的混合係在真空下於 從約25至約28in.Hg之壓力進行。
在一些具體實例中,步驟(v)的混合係進行經介於1 分鐘和10分鐘之間,介於2分鐘和8分鐘之間,或經約5分鐘。
在一些具體實例中,步驟(vi)的混合係進行經介於 10分鐘和20分鐘之間,介於12分鐘和18分鐘之間,或經約15分鐘。
在一些具體實例中,步驟(vi)的混合係在真空下於 從約25至約28in.Hg之壓力進行。
在一些具體實例中,步驟(vii)的混合係進行經介於 5分鐘和15分鐘之間,介於7分鐘和13分鐘之間,或經約10分鐘。
在一些具體實例中,步驟(viii)的混合係進行經介於 1分鐘和10分鐘之間,介於2分鐘和8分鐘之間,或經約5分鐘。
在一些具體實例中,步驟(ix)的混合係進行經介於1 分鐘和10分鐘之間,介於2分鐘和8分鐘之間,或經約5分鐘。
在另一方面,本發明提供一種藉由如上所述之方法 製備的無醇水性液體牙膏組成物。
在進一步方面,本發明提供一種可用作漱口水之無 醇水性液體牙膏組成物,該液體牙膏為一種具有透明外觀和介於100和400之間的黏度之水中油乳液且包含至少一種膠、第一保濕劑、甜菜鹼界面活性劑、聚山梨醇酯界面活性劑、水不溶性調味劑、烷二醇、陰離子界面活性劑、防腐劑、活性劑、第二保濕劑和非離子嵌段共聚物。該等膠、保濕劑、界面活性劑、調味劑、烷二醇、防腐劑、活性劑和非離子嵌段共聚物可以如上所述之各種量存在於組成物中。
實例 實例1
使用本發明之方法製備各種組成物。這些組成物顯示於表1中。
方法
為了製造第一預混物,將所列量之膠加至甘油。為了製造第二預混物,將所列量(按順序)之甜菜鹼、聚山梨醇酯20和調味劑加至丙二醇,並在臺上攪拌器上混合,接著添加硫酸月桂酯鈉。為了製造第三預混物,使用臺上攪拌器對該熱去離子水(於83℃,即180℉)添加(按順序)下列成分:苯甲酸鈉、磷酸鈉(慢慢地)、糖精和CPC。
將83℃(180℉)之Qs配方量的熱去離子水加至預熱1公斤ROSS混合器。以手添加第一預混物,並將混合物在真空下於從約25至約28in.Hg之壓力混合15分鐘。然後添加山梨醇並將混合物混合5分鐘。然後以手添加泊洛沙姆(poloxamer)並將混合物在真空下於從約25至約28in.Hg之壓力混合15分鐘。然後添加第三預混物並將混合物混合10分鐘。然後添加第二預混物並將混合物劇烈混合5分鐘。如果使用,添加矽石,然後將混合物混合5分鐘。
將組成物在49℃下儲存1週,並記錄彼等之外觀、pH、黏度和搖泡值。
為了獲得搖泡值,將樣品溶解在水中以形成0.1%的溶液。然後將各溶液倒入量筒中,並放入設定為翻轉並返回 到其原始位置30次之翻轉機。然後記錄泡沫體積(毫升)作為搖泡值。
然後在49℃下儲存共2個月後,再次檢查該組成物,記錄矽石(如果存在)的分布,以及該組成物的任何顏色改變。
實例2
光學密度用於評估根據本發明示例性方法製備的度第一組成物(組成物I)和藉由習知方法製備的第二組成物(比較例I)之透明度。組成物I的樣品和比較例I的樣品放置在光析管中並放置在X-RITE UV-Vis分光光度計中。在500nm下測量兩個樣品的吸收光譜。此比較的結果描述於表2中。
雖然已說明和描述本發明的特定具體實例,但熟習該項技術者顯然可以進行各種修改和改變而不脫離如所附申請專利範圍中所定義之本發明的精神和範圍。

Claims (43)

  1. 一種製備可用作漱口水的無醇水性液體牙膏組成物之方法,該液體牙膏為具有透明外觀和黏度介於60和550cps之間的水中油乳液,該方法包含:(i)藉由在第一容器中合併至少一種膠與第一保濕劑製備第一預混物;(ii)藉由下列步驟製備第二預混物:將甜菜鹼界面活性劑、聚山梨醇酯界面活性劑和水不溶性調味劑加至含有烷二醇之第二容器;混合第二容器之內容物;及將陰離子界面活性劑加至第二容器;(iii)藉由在第三容器中合併水、防腐劑和活性劑製備第三預混物;(iv)將第一預混物加至含有預熱水之第四容器並混合第四容器之內容物;(v)將第二保濕劑加至第四容器並混合;(vi)將非離子嵌段共聚物加至第四容器並混合;(vii)將第三預混物加至第四容器並混合;及(viii)將第二預混物加至第四容器並混合。
  2. 如申請專利範圍第1項之方法,其中該組成物在500nm下具有小於0.1的光學密度。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該組成物在500nm下具有小於0.075的光學密度。
  4. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該組成物在 500nm下具有小於0.06的光學密度。
  5. 如申請專利範圍第1或2項之方法,在步驟(viii)之後另外包含下列步驟:(ix)將矽石加至第四容器並混合。
  6. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該第二預混物為油相預混物,及在步驟(viii)中之混合產生水中油乳液。
  7. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該調味劑以組成物的總重量為基準計係以0.2wt.%至10wt.%的量存在。
  8. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該第二保濕劑以組成物的總重量為基準計係以介於15wt.%和45wt.%之間的量存在。
  9. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該第一保濕劑和該第二保濕劑係獨立地選自山梨醇、甘油、丙二醇及其組合。
  10. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該至少一種膠的總量以組成物的總重量為基準計為0.01wt.%至2wt.%。
  11. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該至少一種膠係選自膠型膠體聚合物和纖維素聚合物,及其組合。
  12. 如申請專利範圍第11項之方法,其中該膠型膠體聚合物係選自:洋菜、洋菜糖、白蛋白、藻膠體、藻酸鹽、藻酸及其鹽、琥珀、氨樹膠(ammoniac)、分枝澱粉、阿拉伯糖聚醣、阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯木聚糖、阿魏(asafetida)、非洲香膠(bdellium)、角叉菜膠、酪蛋白、南美山欖膠(chicle)、膠原蛋白、硬樹膠(copal)、卡特蘭多醣(curdlan)、硫酸皮膚素(dermatin sulfate)、聚葡萄糖、交聯聚葡萄糖、糊精、乳化膠(emulsan)、明膠、希臘草、乳香、叉紅藻膠、半乳葡甘露聚糖、半乳甘露聚糖、藤黃、膠凝糖、結冷膠、葡甘露聚糖、肝醣、膠豆、瓜爾膠、羥丙基化瓜爾膠、羧甲基瓜爾膠、羧甲基(羥丙基)瓜爾膠、羥乙基瓜爾膠、阿拉伯膠、彈性樹膠、哥地膠、刺梧桐膠、黃蓍膠(黃蓍溶膠)、肝素、玻尿酸、印度橡膠、菊糖、加拉亞膠(kayara膠)、硫酸角蛋白、蒟蒻粉、蒟蒻甘露聚糖、勞丹脂、昆布糖、月桂基二甲基銨(laurdimonium)、亞麻籽醣(酸性)、左聚糖、刺槐豆膠、沒藥、黃秋葵膠、果膠酸、果膠、聚右旋糖、聚四級銨鹽(polyquaternium)-4、聚四級銨鹽-10、聚四級銨鹽-28、原果膠、跳蚤車前籽膠、聚三葡萄糖、桲籽膠、玻尿酸鈉、棉子糖、鼠李聚糖膠(rhamsan)、小核菌多醣(scleroglucan)、海藻酸鈉、水蘇糖(stachylose)、來自稻穀、玉米、馬鈴薯或小麥的澱粉、樹薯澱粉、琥珀醯聚糖、大瑪琳籽膠、特藍特膠(trant gum)、水溶性黃豆多醣、彗蘭膠(whelan)、玉米糖膠(xanthan)、三仙膠、聚木糖、木糖葡聚糖、及其混合物。
  13. 如申請專利範圍第11項之方法,其中該纖維素聚合物係選自纖維素;甲基纖維素;乙基纖維素;丙基纖維素;丁基纖維素;羧甲基纖維素;羧乙基纖維素;羧甲基甲基纖維素;羧乙基乙基纖維素;羧乙基甲基纖維素;羧甲基乙基纖維素;羥烷基纖維素;羥甲基纖維素;羥乙基纖維素;羥丙基纖維素;羥丁基纖維素;羥甲基甲基纖維素;羥乙基甲基纖維素;羥丙基甲基纖維素;羥丁基甲基纖維素;羥甲基乙基纖維素;羥乙基乙基纖維素;羥丙基乙基纖維素;羥丁基乙基纖維素;羥甲 基丙基纖維素;羥乙基丙基纖維素;羥丙基丙基纖維素;羥丁基丙基纖維素;羥甲基丁基纖維素;羥乙基丁基纖維素;羥丙基丁基纖維素;羥丁基丁基纖維素;羥丙氧基乙基纖維素;硬脂基二甲基銨羥乙基纖維素;椰油基二甲基銨羥丙氧基乙基纖維素;羧甲基纖維素鈉;硝基纖維素;纖維素硫酸鈉;軟骨素;幾丁質;聚葡萄胺糖;聚葡萄胺糖吡咯啶酮羧酸鹽;聚葡萄胺糖羥基乙酸鹽、聚葡萄胺糖乳酸鹽及其混合物。
  14. 如申請專利範圍第11項之方法,其中該至少一種膠包含三仙膠和纖維素聚合物。
  15. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該甜菜鹼界面活性劑以組成物的總重量為基準計係以介於1wt.%和10wt.%之間的量存在。
  16. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該甜菜鹼界面活性劑為椰油醯胺乙基甜菜鹼、椰油醯胺丙基甜菜鹼、月桂醯胺丙基甜菜鹼或其混合物。
  17. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該聚山梨醇酯界面活性劑以組成物的總重量為基準計係以介於0.5wt.%和3wt.%之間的量存在。
  18. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該聚山梨醇酯界面活性劑係選自聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯80及其混合物。
  19. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該烷二醇以組成物的總重量為基準計係以介於5wt%和10wt%之間的量存在。
  20. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該烷二醇係選自乙二醇、丙二醇、二丙二醇、己二醇及其混合物。
  21. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該陰離子界面活性劑以組成物的總重量為基準計係以介於0.5wt.%和2wt.%之間的量存在。
  22. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該陰離子界面活性劑為硫酸月桂酯鈉。
  23. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該防腐劑以組成物的總重量為基準計係以介於0.1wt.%和1wt.%之間的量存在。
  24. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該防腐劑係選自對羥苯甲酸酯(parabens)、山梨酸鉀、苯甲醇、苯氧基乙醇、聚胺基丙基雙胍、辛酸、苯甲酸鈉及其混合物。
  25. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該活性劑係選自抗微生物劑、齒石控制劑、氟離子來源、口氣清新劑、抗氧化劑、唾液刺激劑、抗菌斑劑、脫敏劑及其混合物。
  26. 如申請專利範圍第25項之方法,其中該活性劑包含抗微生物劑,該抗微生物劑係選自氯化十六烷基吡錠(cetylpyridinium chloride)、三氯沙(triclosan)、鋅離子來源、亞錫離子來源、氯己啶(chlorhexidine)、殺藻胺、及其混合物。
  27. 如申請專利範圍第25項之方法,其中該活性劑包含齒石控制劑,該齒石控制劑係選自磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸三鈉、三聚磷酸鈉、四聚磷酸鹽、焦磷酸一、二、三及四鈉、三偏磷酸鈉、六偏磷酸鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、磷 酸三鉀、三聚磷酸鉀、四聚磷酸鉀、焦磷酸單-、二-、三-和四鉀、三偏磷酸鉀、六偏磷酸鉀、磷酸二氫銨、磷酸氫二銨、磷酸三銨、三聚磷酸銨、四聚磷酸銨、焦磷酸單-、二-、三-和四銨、三偏磷酸銨、六偏磷酸銨及其混合物。
  28. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該非離子嵌段共聚物以組成物的總重量為基準計係以介於0.25wt.%和2wt.%之間的量存在。
  29. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該非離子嵌段共聚物為泊洛沙姆(poloxamer)。
  30. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中在步驟(iii)中將一或多種之著色劑和甜味劑加至第三預混物。
  31. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中步驟(iv)中之該預熱水係加熱至介於66℃和99℃之間(介於150℉和210℉之間)。
  32. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中步驟(iii)中之該水係加熱至介於66℃和99℃之間(介於150℉和210℉之間)。
  33. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中在步驟(iii)中以下列順序將該甜菜鹼界面活性劑、聚山梨醇酯界面活性劑和水不溶性調味劑加至第三容器:I)甜菜鹼界面活性劑,II)聚山梨醇酯界面活性劑,III)調味劑。
  34. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中在步驟(iv) 中該第四容器之內容物係混合經介於10分鐘和20分鐘之間。
  35. 如申請專利範圍第34項之方法,其中該步驟(iv)的混合係在真空下於從約25至約28in.Hg之壓力進行。
  36. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該步驟(v)的混合係進行經介於1分鐘和10分鐘之間。
  37. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該步驟(vi)的混合係進行經介於10分鐘和20分鐘之間。
  38. 如申請專利範圍第37項之方法,其中該步驟(vi)的混合係在真空下於從約25至約28in.Hg之壓力進行。
  39. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該步驟(vii)的混合係進行經介於5分鐘和15分鐘之間。
  40. 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該步驟(viii)的混合係進行經介於1分鐘和10分鐘之間。
  41. 如申請專利範圍第40項之方法,其中該步驟(ix)的混合係進行經介於1分鐘和10分鐘之間。
  42. 一種藉由申請專利範圍第1至41項中任一項之方法製備的無醇水性液體牙膏組成物。
  43. 一種可用作漱口水之無醇水性液體牙膏組成物,該液體牙膏為一種具有透明外觀和黏度介於60和550cps之間的水中油乳液且包含至少一種膠、第一保濕劑、甜菜鹼界面活性劑、聚山梨醇酯界面活性劑、水不溶性調味劑、烷二醇、陰離子界面活性劑、防腐劑、活性劑、第二保濕劑和非離子嵌段共聚物。
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