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TW201022406A - Blue light emitting compound and organic light emitting diode device comprising the same - Google Patents

Blue light emitting compound and organic light emitting diode device comprising the same Download PDF

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TW201022406A
TW201022406A TW098141636A TW98141636A TW201022406A TW 201022406 A TW201022406 A TW 201022406A TW 098141636 A TW098141636 A TW 098141636A TW 98141636 A TW98141636 A TW 98141636A TW 201022406 A TW201022406 A TW 201022406A
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TW
Taiwan
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blue light
emitting compound
emitting diode
organic light
chemical formula
Prior art date
Application number
TW098141636A
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English (en)
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TWI466979B (zh
Inventor
Hyun-Cheol Jeong
Chun-Gun Park
Original Assignee
Lg Display Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Lg Display Co Ltd filed Critical Lg Display Co Ltd
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Description

201022406 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種有機發光二極體，並且特別地，本發明關 於一種具有藍光發光化合物之有機發光二極體。 【先前技術】 伴隨多媒體技術之發展，平板顯示裝置（Flat Panel Display, FPD)之重要性得到加強。響應於此種趨勢，多種顯示裝置例如一 液晶顯示裝置（Liquid Crystal Display，LCD)、一電衆顯示面板 © (Plasma Display Panel，PDP)、一場發射顯示器（Field Emissi〇n
Display，FED)、以及一有機發光二極體顯示裝置已經得到實際應 用。 在這些顯示裝置中，有機發光二極體裝置係為一種按照如下 方式發射光線的自發光裝置：電荷注入於一電子注入電極（陰極） 與一電洞注入電極（陽極）之間的有機層中，電子與電洞配對， 並且然後消失用以產生光線。 參 有機發光二極體裝置具有-些優點：其可形成於一可撓性透 明基板（例如’腿基板）之上且可在—相比較於電漿顯示面板 (PDP)與無機發光二極體顯示震置之作業電壓更低的電壓下（例 如’ 10伏或更低）作業。有機發光二極體還可具有例如相對低的 功率消耗及社顏色再現的其他優點。進—步而言，由於有機發 光二極體裝置可發射三種顏色（即，綠色、藍色以及紅色）之光 4 201022406 夠顯示不同顏色之影像的 線，因此有機發光二極體裝置可看作妒 下一代全色彩顯示裝置。 電 -藍色有機發光二極體裝置能_過順次堆疊—陽極、一 洞注入層、，傳輸層、—_、—電子傳輸層、一電子注 層乂及陰極形成。維然發射層使用-基質掺雜系統’但是 按照慣例制的摻賴料表現邮目對高鶴電壓及低發射效率。 因此，需要職—種具有新結構的摻雜材料，以使得有機發 光一極體裝置獲得高亮度及高效率。 【發明内容】 因此，_上制題，样批—方面在於麟_種藍光發 光化合物及具有該化合物之錢發光二極體，此有機發光二極體 能夠具有高亮度及高效率。 本發明之一實施例之藍光發光化合物可具有以下化學式1之 結構：
其中A1、A2、以及A3分別自氫、一取代或未取代芳基、一 201022406 雜環基、以及一脂肪基中獨立選擇。 【實施方式】 以下將結合圖式部份詳細描述本發明之實施例。 本發明之一實施例之藍光發光化合物可具有以下化學式1之 結構： [化學式1]
其中Al、A2、以及A3分別自氫、一取代或未取代芳基、一 雜環基、以及一脂肪基中獨立選擇。 取代或未取代的A卜A2、以及A3分別自苯基（phenyl)、雙 苯（biphenyl)、萘基（naphthyl)、菲基（phenanthrenyl)、三聯苯 (terphenyl)、吼咬基（pyridyl)、聯β比咬（bipyridyl)、苯基"比咬基 (phenylpyridyl )、吡啶基苯基（pyridylphenyl )、三聯吡啶 (terpyridyl )、酿醇（quinolinyl )、異啥嘴（isoquinolinyl )、 phenoxalinyl、啥喔琳基（quinoxalinyl)、甲基（methyl)、乙基 (ethyl)、丙基（propyl)、異丙基（isopropyl)、丁基（butyl)、第 三丁基（tert-butyl )、三曱基石夕基（trimethylsilyl )、三氟甲基 201022406 (trifluoromethyl )、氰基（cyano )、氟基（fluoro )、甲氧基 (methoxy)、以及乙氧基（ethoxy)之中獨立選擇。 如果Al、A2、以及A3被取代’則Al、A2、以及A3的取代 基自芳基（aryl)、烧基（alkyl)、院氧基（alkoxy )、鹵素（halogen)、 氰基（cyano)、甲石夕烧基（silyl)中選擇。 如果A卜A2、以及A3被取代，則A卜A2、以及A3的取代 基分別自甲基（methyl)、乙基（ethyl)、丙基（propyl)、異丙基 (isopropyl)、丁基（butyl)、甲氧基（methoxy )、乙氧基（ethoxy )、 丁氧基（butoxy )、三甲基石夕基（trimethylsilyl)、氣基（仙01*0 )、 以及氣（chlorine)中獨立選擇。 A卜A2、以及A3可透過以下的化學式2中之一表示： [化學式2] 201022406
R3 片2 F?3 R2 其中Ri、R2、R3、以及R4包含有至少一個曱基。 該藍光發光化合物可透過以下的化學式3中之一表示： [化學式3]
D-01 D-02 D-03 201022406
9 201022406
10 201022406
11 201022406
12 201022406 ❹ Ο
Si： 13 201022406
D-57 D—58 D-59
D-63 D-64 14 201022406
15 201022406
16 201022406
17 201022406
D-95 0-96
18 201022406
D-112 D-113 D-114 19 201022406
D-121 D-123 D-124
20 201022406
F D-125 D-126 D-127
D-129 ❹
21 201022406
CN D-133 D-135 D-134
22 201022406
NC
D-146 0-147
NC
0-148
23 201022406
NC
D-158
NC
D-161
NC
D—162
24 201022406
F D-169 D-170 D-171 25 201022406
D-182 0-183 26 201022406
D-185 D-186
F D-184
27 201022406
本發明之-實施例之有機發光二極體包含有一陽極、一電洞❹ 注入層、-f洞傳輸層、一發射層、一電子傳輸層、一電子注入 層、以及-陰極’該有機發光二極體裝置可包含有如請求項第1 項至第6項所述之藍光發光化合物作為發㈣之摻雜劑。 此摻雜劑之摻雜濃度按重量計算可在G 5至1G%的範圍内。 以下’將結合圖式部分描述本發明之一實施例。 「第1圖」係為本發明之一實施例之一有機發光二極體之示 意圖。 ⑩ 請參閱「第1圖」，本發明之一實施例之有機發光二極體1〇〇 包含有一陽極110、一電洞注入層丨20、一電洞傳輸層130、一發 射層140、一電子傳輸層15〇、一電子注入層160、以及一陰極170。 陽極110係為一電洞注入電極，陽極11〇由一具有高功函數 的氧化銦錫(Indium Tin Oxide，ITO )、氧化銦鋅(Indium Zinc Oxide， IZO)、以及氧化鋅（Zinc Oxide，ZnO)中之一形成。如果陽極110 28 201022406 係為一反射電極，陽極110可更包含有一由鋁（Al)、銀（Ag)、 或鎳（Ni)中之一形成的反射層，該反射層位於由氧化銦錫（ITO)、 氧化銦鋅（IZO)、以及氧化鋅（ZnO)中之一形成的層之下。 電洞注入層120功能上促進電洞自陽極110注入於發射層 140。電洞注入廣120可由銅敗氰化合物（Copper Phthalocyanine， CuPc )、聚（3,4 )-二氧乙基塞吩（p〇ly ( 3,4 ) -ethylenedioxythiophene， PEDOT )、聚苯胺（poly—，PANI )、以及 NPD (N，N-dinaphthyl-N，N'-diphenylbenzidine)之中至少之一形成。但 是并不限制於此。 電洞注入層120之厚度可在1至150奈米（nm)之範圍内。 如果電洞注入層120之厚度為1奈米（nm)或更大，則能夠防止 一電洞注入特性之降低。如果電洞注入層120之厚度為150奈米 (nm)或更小，能夠防止驅動電壓的增加，其中當電洞注入層12〇 之厚度太大時，作用該驅動電壓用以增加電洞的移動。 電洞傳輸層130功能上用以平穩傳送電洞。電洞傳輸層13〇 可由 NPD(lSi，N-dinaphthyl-N，N，-diphenylbenzidine)、TPD(N，N，-bis-(3-methylphenyl) -N，N’_bis- (phenyl) -benzidine)、s-TAD、以及 MTDATA ( 4,4’，4”_Tris ( N_3-methylphenyl-N-phenyl -amino ) -triphenylamine)之中至少之一形成。但是并不限制於此〇 電洞傳輸層130之厚度可在1至150奈米（ran)之範圍内。 如果電洞傳輸層130之厚度為1奈米（nm)或更大，則能夠防止 29 201022406 一電洞傳輸特性之降低。如果電洞傳輸層130之厚度為150奈米 (nm)或更小，能夠防止驅動電壓的增加，其中當電洞傳輸層13〇 之厚度太大時，作用該驅動電壓用以增加電洞的移動。 發射層140可由一能夠發射紅色、綠色、或藍色光線之材料 製成°該材料可包含有一磷光或螢光材料。本實施例將以發射綠 色之材料進行描述。 發射層140可包含有一基質及一掺雜劑，基質可自 spiro-DPVBi、DPVBi、spiro_6P、蒸餾苯（distilled benzene，DSB )、 ?秦館芳（distilled arylene，DSA)、PFO 基聚合物（PF〇_base(l polymer)、以及PPV基聚合物（ppv_based p〇lymer)之中至少之 一形成。但是并不限制於此。 該摻雜劑可為一透過以下化學式i表示之材料： [化學式1]
雜環基、以及一脂肪基中獨立選擇。 取代或未取代的A卜A2、以及 以及A3分別自苯基（phenyl)、雙 201022406 苯（biphenyl)、萘基（naphthyl)、菲基（phenanthrenyl)、三聯苯 (terphenyl)、°比咬基（pyridyl)、聯°比咬（bipyridyl)、苯基**比咬基 (phenylpyridyl )、°比咬基苯基（pyridylphenyl )、三聯 β比咬 (terpyridyl )、酿酵（quinolinyl )、異喧琳（isoquinolinyl )、 phenoxalinyl、啥喔琳基（quinoxalinyl)、曱基（methyl)、乙基 (ethyl)、丙基（propyl)、異丙基（isopropyl)、丁基（butyl)、第 三丁基（tert-butyl )、三甲基石夕基（trimethylsilyl )、三氟曱基 (trifluoromethyl )、氱基（cyano )、氟基（fluoro )、甲氧基 (methoxy)、以及乙氧基（ethoxy)之中獨立選擇。 如果A卜A2、以及A3被取代，則A卜A2、以及A3的取代 基自芳基（aryl)、烧基（alkyl)、烧氧基（alkoxy)、_素（1^1(^11)、 氰基（cyano)、甲石夕烧基（silyl)中選擇。 如果A卜A2、以及A3被取代，則Al、A2、以及A3的取代 基分別自甲基（methyl)、乙基（ethyl)、丙基（propyl)、異丙基 (isopropyl)、丁基（butyl)、甲氧基（meth〇xy)、乙氧基（eth〇xy)、 丁乳基（butoxy )、二曱基梦基（trimethylsilyl )、氟基（fluoro )、 以及氣（chlorine)中獨立選擇。 A卜A2、以及A3透過以下的化學式2中之一表示： [化學式2]。 31 201022406
其中IU、R2、R3、以及R4包含有至少一個曱基。 該藍光發光化合物可透過以下的化學式3中之一表示： [化學式3]
32 201022406
33 201022406
D-25 D-26 D-27 34 201022406
D-28 D-29 D—30
35 201022406
CM F
36 201022406 4〆
D-45 D-46
D-48 D-49 D-47
❹ -Si"
Si：
'a 4〆
sir D—54 D-55 D—56 37 201022406
户C D - 57 D - 58 \〆 、^广 、x -sk Q
D - 61
〜Si
38 201022406
39 201022406
參
40 201022406
D-87 D-88
D-86
41 201022406
D-95 0一96
42 201022406
D-103 D-104 D-105
D-106 D-107
D-108
D-109
D-110
D-111
43 201022406
D—121 D-123 D-124 44 201022406
F D-125 D-126 D-127 參
D-129 ❹
45 201022406
46 201022406
D-149 D-150 D-151
D-152 D-153 D-154 47 201022406
D-156 D-157 D-155
D-158
NC
D—161
NC
D-162
48 201022406
F D-169 0-170 D-171 49 201022406
D-173 D-174 D-172
D-182
50 201022406 201022406
此摻雜劑之摻雜濃度按重量計算可在〇5至1〇 %的範圍内。 鲁 電子傳輪層150功能上用以平穩傳送電洞。電子傳輸層15〇 可由 Alq3 (tris (8-hydroxyquinolino) aluminum)、PBD、TAZ、 spiro-PBD、BAlq、以及SAlq之中至少之一形成。但是并不限制 於此。 電子傳輸層150之厚度可在1至50奈米（nm)之範圍内。如 果電子傳輸層150之厚度為1奈米（nm)或更大，則能夠防止一 電洞傳輸特性之降低。如果電子傳輸層150之厚度為50奈米（nm) © 或更小，能夠防止驅動電壓的增加，其中當電子傳輸層15〇之厚 度太大時，作用該驅動電壓用以增加電洞的移動。 電子注入層160功能上促進電子之注入。電子注入層160可 由 Alq3 (tris ( 8-hydroxyquinolino ) aluminum )、PBD、TAZ、 spiro-PBD、BAlq、以及SAlq形成，但是并不限制於此。 電子注入層160之厚度可在1至50奈米（nm)之範圍内。如 52 201022406 果電子注入層160之厚度為1奈米（mn)或更大，則能夠防止一 電洞注入特性之降低。如果電子注入層160之厚度為50奈米（nm) 或更小，能夠防止驅動電壓的增加，其中當電子注入層16〇之厚 度太大時，作用該驅動電壓用以增加電洞的移動。 陰極Π0係為一電子注入電極，陰極170由一具有低功函數 的鎂（Mg)、鈣（Ca)、鋁（A1)、以及銀（Ag)，或者其合金形成。 在有機發光二極體具有一頂發射或雙發射結構之情況下，陰極
A 可薄至足以能夠傳送光線。在有機發光二極體裝置具有一底發射 結構之情況下’陰極170可厚至足以能夠反射光線。 下文中’將在以下的合成物實例及實例中詳細描述本發明之 藍光發光化合物及具有該化合物之有機發光二極體。然而，應該 注意的是，本發明之實例僅為示例性的，並且本發明並不限制於 此。 合成物實例
在一兩頸圓底燒瓶中，二溴化銅（24g，0.1 mol)與三級丁基 亞硝酸（tert-butyl nitrite) ( 10.8g，0.1 mol)添加至 200 毫升（mL) 的乙睛（acetonitrile)中且攪拌，該混合物冷卻至_65°C，並且然後 53 201022406 向其中逐漸逐滴加入2,6-二漠蒽酿（2,6- dibromoanthraquinone) (10g，0.04 mol)十分鐘。該反應使用薄層層析法（Thin Layer Chromatography, TLC)監視，此反應混合物被冷卻至室溫，並且 然後向其中添加2⑽毫升（mL)的2N HC1水溶液。使用稀釋水 及曱醇過濾及清洗產生的固體，由此獲得2,6-二溴蒽醌（2,6-dibromoanthraquinone) (9.2g,產率:60%)〇 2) 2,6-dibromo-9,10-cli-o-tolylanthracene 之合成物
在一兩頸圓底燒瓶中，2-bromo-o-toluene (5g,31.3mmol)添 加至50毫升（mL)的醚（ether)中且授拌，該混合物冷卻至_75 °C，並且然後逐漸緩慢滴入2.5Mn-BuLi (12.5mL，31.3mmol)且 攪拌1小時。該混合物再次冷卻至-78°C，並且然後向其添加 2.6- dibromoanthraquinone ( 5g, 14.9mmol)且在室溫下攪拌 4 小時。 _ 然後’此反應混合物使用IN HC1的水溶液稀釋、使用二氣甲烧 (Methylene chloride)萃取、使用一溶劑蒸發、以及通過使用矽膠 管柱層析（silica gel column chromatography)純化，由此獲得 2.6- dibromo-9，10-di-o-tolylanthracene ° 碟化鉀（I2.4g, 0.07 mol)、 次構酸鈉（13g，0.15 mol)、以及50mL的乙酸（acetic acid)添加 於產生之混合物中且在10(TC之下攪拌6小時。然後，該反應混合 54 201022406 物被冷卻至室溫’並且向其中添加l〇〇mL的2N HC1的水溶液。 使用稀釋水及甲醇過濾及清洗產生的固體，由此獲得 2,6-dibromo-9，10-di-o_tolylanthracene (5.4g，產率:70%)。 3) 2,6-dicarbazolyl-9，10-di-o-tolyanthracene 之合成物
在一兩頸圓底燒瓶中，2,6-dicarbazolyl-9，10-di-o-tolyanthracene (2g, 3.9 mmol)、吟唾（carbazole) ( 1.4g，8.8 mmol)、乙酸把 (palladium acetate) (0.03g, 11.6 mmol%) ' tri(tert-butyl)phosphine (0.03g，15.5mmol%)、以及第三丁氧基鈉（Sodiumtert-butoxide) (l.lg，11.6mmol)添加至30毫升（mL)的甲苯（toluene)中且 在130°C之溫度下分餾12小時。然後，使用薄層層析法（TLC) 監視該反應，此反應混合物被冷卻至室溫且使用50毫升（mL) 的甲醇稀釋。產生之固體被過濾且通過使用矽膠管柱層析（silica gel column chromatography )純化，由此獲得 2,6-dicarbazolyl-9，10-di-o-tolyanthracene (2.1g，產率:80%)。 實例 以下，揭露出一些實例，在這些實例中透過使用由D-1或 D-194代表之本發明的藍光發光化合物製造一有機發光二極體。 55 201022406 <實例ι> -氧化鋪（ITO)玻璃形成圖案以具有—3腿x3mm之發 光面積，並且織執行清洗。然後，此_基姻定至—真空室， 底壓力設置為1Χ10-6ΤΟΓΓ，並且然後銅喊化合物（CuPe)作為 -電洞注入層在氧化銦錫（ιτο)(陽極）之上沉積為65〇埃（□) 之厚度，NPD (N，N-dinaphthyl-N，N’-diphenyl benzidine)用作一電 洞傳輸層沉積有一 400埃（□)之厚度，並且DpBVi (2〇〇埃）作 為一基質且一化合物（50埃）作為一透過D_〇1表示的摻雜劑，在 ❹ 重篁為1%的摻雜濃度之下沉積為一發射層。然後Aiq3作為一電 子傳輸層沉積為一 350埃（□)之厚度，氟化鋰（LiF)作為一電 子注入層沉積為一 5埃（□)之厚度，並且鋁（A1)作為一陰極沉 積為一 1000埃（□)之厚度，由此準備一有機發光二極體裝置。 〈實例2> 除摻雜劑透過D-02表示之外，在與實例1相同之條件下準備 一有機發光二極體裝置。 _ 〈實例3> 除摻雜劑透過D-07表示之外’在與實例1相同之條件下準傷 一有機發光二極體裝置。 〈實例4> 除摻雜劑透過D-19表示之外’在與實例1相同之條件下準備 一有機發光二極體裝置。 56 201022406 <實例5> 除摻雜劑透過D-22夹干夕从 衣不之外’在與實例1相同之條件下準備 一有機發光二極體|置。 <相比較之實例> 矛推雜劑為具有透過ΒΕΜ表示的聯苯乙稀（distyryl)的化合 物之外，在與訾办 、貝例1相同之條件下準備一有機發光二極體裝置。
實例1至5與相比較的實例1之有機發光二極體之電壓、電 仙*冗度、電流效率、功率效率、以及顏色坐標如表1所示。 [表1] ----- 電壓 (V) ------- 電流 (mA) 亮度 (cd/m2) 電流 效率 (cd/A) 功率 效率 (lm/W) 顏色 CIE (X) 坐標 CIE (γ) 實例1 5.2 ---—__ 0.9 779 7.8 4.74 0.137 0.177 實例2 5.3 0.9 730 7.3 4.32 0.129 0.163 實例3 ----- 5.7 ------- 0.9 848 8.5 4.67 0.137 0.187 實例4 5.7 0.9 896 8.9 4.93 0.138 0.193 57 201022406 實例5 5.7 0.9 778 7.8 4.28 0.136 0.195 相比 較之 實例1 6.7 0.9 526 5.26 2.47 0.136 0.188 如上述之表1所示，能夠看出本發明之實例丨至5的有機發 光二極體具有與相比較之實例相等之坐標，並且相比較於相比較 之實例，可具有更好的電塵、亮度、電流效率、以及功率效率。 因此，相比較於習知技術之有機發光二極體，本發明之一實 ❹ 施例之藍光發光化合物及有機發光二極體能夠具有更好的電壓、 亮度、電流效率、以及功率效率。 上述之實施例及優點僅為示例性的且並不看作對本發明之限 制。本發明之思想能夠應用至其他類型之設備。本發明之描述傾 向於示例性描述，並且不對本發明之專利保護範圍進行限制。本 領域之技術人員顯然可意識到許多的替換、變化、以及修改。在 申請專利範圍中，手段加功能之句型係用以涵蓋執行所述功能時❾ 本文中所描述之結構’其不僅涵蓋結構均等物且同時亦涵蓋均等 結構。而且，除非"手段，一詞明確在申請專利範圍之限制中敘 述’這樣的限制不用以在35 USC 112⑹之下解釋。 【圖式簡單說明】 第1圖係為本發明之一實施例之一有機發光二極體之示意 圖。 58 201022406 【主要元件符號說明】 100 有機發光二極體 110 陽極 120 電洞注入層 130 電洞傳輸層 140 發射層 150 電子傳輸層 160 電子注入層 170 陰極 ❹ 59

Claims (1)

  1. 201022406 七、申請專利範圍： 1. 一種藍光發光化合物，係透過以下化學式 [化學式1] 1表示：
    其中A]、A2、以及A3分別自氫、—取代或未取代芳基、 一雜環基、以及一脂肪基中獨立選擇。 2.如凊求項第1項所述之藍光發光化合物，該取代或未取代的 A!、As、以及A;分別自苯基（phenyl)、雙笨（biphenyl)、萘 基（naphthyl)、菲基（phenanthrenyl)、三聯笨（tejphenyG、 吡啶基（pyridyl )、聯吡啶（bipyridyl )、苯基吡啶基 (phenylpyridyl )、°比啶基苯基（pyridylphenyl )、三聯吼啶 (terpyridyl)、醌醇（quinolinyl)、異喹琳（isoquinolinyl)、 phenoxalinyl、啥喔琳基（quinoxalinyl)、甲基（methyl)、乙基 (ethyl )、丙基（propyl )、異丙基（isopropyl )、丁基（butyl)、 第三丁基（tert-butyl)、三甲基石夕基（trimethylsilyl)、三氟甲基 (trifluoromethyl)、氣基（cyano)、氟基（fluoro)、曱氧基 (methoxy )、以及乙氧基（ethoxy )之中獨立選擇。 201022406 3·如請求項第2項所述之藍光發光化合物，其中如果Ai、A2、 以及A3被取代，則八丨、A2、以及A3的取代基自芳基（aryl)、 烧基（alkyl )、烧氧基（alkoxy )、鹵素（halogen )、氰基（cyano )、 甲矽烷基（silyl)中選擇。 4.如請求項第3項所述之藍光發光化合物，其中如果A!、A2、 以及A3被取代，則八丨、A2、以及A3的取代.基分別自曱基 (methyl )、乙基（ethyl )、丙基（propyl )、異丙基（isopropyl)、 丁基（butyl )、甲氧基（meth〇Xy )、乙氧基（eth〇Xy )、丁氧基 (butoxy)、二甲基石夕基（trimethylsilyl)、氟基（fluoro)、以及 氣（chlorine)中獨立選擇。 5，如請求項第1項所述之藍光發光化合物，其中Al、A2、以及 As可透過以下的化學式2中之一表示： [化學式2] 201022406 Si— _CN — F — 0、 一〇
    Si：
    -or -Cr^c -〇r^c -〇r^ 〇 Rs
    N
    Ri 其中R i> 6. 如< 1 2、R3、以及&包含有至少一個甲基。 物透過/ 1項所述之藍光發光化合物，其巾該藍光發光化合 MT之化科3巾之-表示： 參 [化學式3]
    D-03
    % D-01 % D-02 62 201022406
    63 201022406
    D-25 D一26 D-27 64 201022406 i
    65 201022406
    66 201022406
    D—54 D-55 D-56 67 201022406
    D-57 D-58 D-59
    D-63 D-64
    68 201022406
    69 201022406
    70 201022406
    71 201022406
    D-95 D"96
    72 201022406 〇
    D-111 73 201022406
    D-119 D-120
    74 201022406
    D-121 D-123 D-124 o
    D-125 D-126 D-127 ❹
    D—128 D-129 75 201022406 NC
    CN NC
    CN NC
    CM D-130 NC D-131 NC D-132 NC
    CN D-133 CN D-134 CN D-135
    76 201022406
    NC
    NC NC
    D-149
    D-150
    D-151 77 201022406
    D-155 D-156 D-157
    78 201022406 NC NC
    D-166 D-167 D-168 79 201022406
    80 201022406
    F D-185 0-186
    F D—184
    81 201022406
    F F F D-190 D-191 D-192
    7. —種有機發光二極體，係包含有一陽極、一電洞注入層、一電 洞傳輸層、一發射層、一電子傳輸層、一電子注入層、以及一 陰極，該有機發光二極體包含有如請求項第1項至第6項所述 之該藍光發光化合物作為該發射層之摻雜劑。 8. 如請求項第7項所述之有機發光二極體，其中該摻雜劑之摻雜 濃度按重量計算在0.5至10 %的範圍内。 82
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