TW201000573A - Ink composition and textile printing method using the same - Google Patents

Description

201000573 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明是關於一種墨水組成物及使用此墨水組成物之 纖維素系纖維的印染方法，該墨水組成物含有反應染料做 為色素；更詳而言之，是關於一種噴墨印染用之墨水組成 物及使用此墨水組成物之纖維素系纖維的印染方法，該墨 水組成物的發色性、加工再現性優良；特別是關於一種墨 水組成物及使用此墨水組成物之纖維素系纖維的印染方 法’該墨水組成物適合於搭載有工業用喷墨頭之印表機。 【先前技術】 相較於網版印染、滚筒印染、輪轉印染（r〇taq printing)，使用了喷墨印表機之纖維材料的喷墨印染，耳 有下述等許多優m要製版㈣巾可縮短步驟、可透 過電腦而將數位化之設計依照原樣印刷、可將多種製品少 量地分次生產、可大幅削減染料色糊的廢液。另一方面， 相較於以往的製版印染，也有著印 令者印刷加工速度慢、濃色難 以再現等問題，因而大多使用於楛 範圍。 （用於樣版的製造或少量生產之 近年來，藉由電腦的影像處理+ + 步，y ^ 冢處理或喷墨頭製造技術的進 *,, 又已大幅提升’且市場上開始 要求印刷設計的數位化、印刷加 昔旦·c Α 的夕樣化及小量化等的 # Α下，噴墨印染漸趨普及。 201000573 作為喷墨印染用之染料墨水，已販賣有：絲、耐論等 聚醯胺系纖維用之酸性染料墨水；聚酯系纖維用之分散华 料墨水；棉、嫘縈等纖維素系纖維用之反應染料墨水1 = 些噴墨印染用$料墨水，一般而言是使染料溶解或分散於 X中之水〖生墨水，基於抑制水分蒸發所致之墨水乾燥並調 整墨水黏度的目的，而於墨水中添加有乙二醇、二乙二醇、 丙一醇、二乙二醇等甘醇類或此等甘醇類之單烷基醚等化 合物、或是甘油等分子中具有羥基的溶劑。但是，反應毕 料是藉由存在於其㈣分子中的反應性基與存在於纖維中 的羥基反應，❿固著於該纖維。因此，若於含有反應染料 之墨水中添加上述溶劑等，則在墨水的保存中、或在印染 後以染料之固著為目㈣進行的由熱所致之反應固著步驟 中，上述溶劑等所具有的經基會和反應染料發生反應，而 產生染料對纖維之固著力降低的問題。0此，添加於反應 木料墨水中之溶劑等，必須選擇與反應染料之反應性低 者，而提案有這樣的溶劑等。作為其具體例，以往已知有： 硫二甘醇（專利文獻1)%丙二醇（專利文獻2)、u-丁二 醇（專利文獻3 )、甘油之E〇加成物（專利文獻4 )、聚丙 二醇（專利文獻5)等。 [專利文獻1]曰本專利特開平5_246132號公報（實施例i ) [專利文獻2]曰本專利特開2〇〇2_241639號公報（實施例 3) [專利文獻3]日本專利特開2〇〇3_3〇6627號公報（實施例 2) 4 201000573 [專利文獻4]日本專利特開20()^46561號公報 [專利文獻5]曰本專利特表2〇〇5_52〇〇15號公報 【發明内容】 [發明所欲解決之問題] 然而，近年來如同專利文獻5所述，開發有工業用之 高耐久性的噴墨頭及搭載有其之高速印表機，為了確保其 喷灑（吐出）安定性，所以作為墨水的物性而須有8〜2〇 mPa · s左右之高黏度。但是，使用了以往習知添加於反應 杂料墨水之溶劑的墨水，在搭載有須用高黏度墨水之工業 用喷墨頭的印刷機中，會有喷灑安定性、墨水中反應染料 之安疋性、及對纖維之固著性方面的問題。因此必須開 發一種反應染料墨水，其作為這些印表機用之墨水而噴灑 安定性優良、且墨7jC保存安定性及對纖維之固著性優良。 [解決問題之技術手段] 本發明者為解決上述課題而專心研究，結果發現至少 含有1種反應染料作為色素，同時含有水及以下述式（1) 表示之特定化合物的墨水組成物，則能解決上述課題，而 完成了本發明。 亦即，本發明是關於： 1) -種墨水組成物’其至少含有i種反應染料作為色 素，同時含有水及以下述式⑴表示之平均分子量是340 至2200的化合物， [化學式1] 201000573

ί1 h2 _ tj2 Η H2 H2 h H? Ho i4 H-O-C-C -〇~c -C-C -o-c -c-c2-o-c2-c-o-H

o -h CH2 hc-x2 o H— H

o '~~h— 〒h2 hc-x3 o H L H Jk 0 A H Jn (i) (式中’Χι、Χ2、X3及X4各自獨立表示氮原子或甲基，j、 k、m及η是表不總和為4以上、40以下之數）。 2) 如上述1 )所述之墨水組成物，其中上述式（1 ) 中的Χι、Χ2、Χ3及Χ4，均為氫原子或甲基。 3) 如上述1)或2)所述之墨水組成物，其中上述式 (1 )中的Xi、Χ2、Χ3及χ4，均為甲基。 4) 如上述1)至3)中任一項所述之墨水組成物，其 中進而含有水溶性有機溶劑。 5) 如上述 1)至 ϊ- i )中任一項所述之墨水組成物，其 中進而含有pH調整劑’宜相斟於里卜a >此 八W對於墨水組成物之總質量是 〇·1〜2質量％。 6) 如上述5)所沭夕m > 尸汁这之墨水組成物，其t上述pH調 劑，疋二（羥基甲基）胺甲烷。 7) 如上述1)至6)中 — , . 中任—項所述之墨水組成物，i 中上述反應染料，是單慕二# r 虱二喷(m〇nochl〇ro triazine)系之 反應染料。 ^ 8) 如上述1)至7)巾紅― 甲任一項所述之墨水組成物，其 6 201000573 令在25°C中的墨水組成物的 钻度靶圍疋3〜2〇mPa · s。 9)如上述8)所述之墨水叙成物，其中 黏度範圍是8〜20mPa · s。 ·、，成物的 ⑻一種纖維素系纖維的印染方法，其包含下述步驟: 使用喷墨印表機，而將上述丨） ^ J至9)中任—項所述之墨水 組成物，附著於纖維素系纖 嗶、、详之步驟，使藉由該步驟而附 著之墨水組成物中的染料，藉由熱而反應固著於上述纖維 素系纖維上之步驟；以及清洗殘留於上述纖維素系纖維中 而未固著的染料之步驟； 1)如上述1 〇)所述之纖維素系纖維的印染方法，其 中進而包含纖維的前處理步驟’該步驟是使至少包含【種 以上之糊材、驗性物質及增溶劑的水溶液，含浸於附著墨 水組成物前之上述纖維素系纖維中。 [功效] 根據本發明，則可提供一種墨水組成物及使用該墨水 組成物之纖維素系纖維的印染方法 '該墨水組成物在搭載 有貝用尚黏度墨水之工業用噴墨頭的印表機中，其喷灑安 疋性優良，且墨水之保存安定性及對纖維之固著性優良。 【實施方式】 [實施發明的形態] 素 本务明之墨水組成物’至少含有一種反應染料作為色 同時含有水及以上述式（丨）表示之平均分子量是 201000573 至2200之化合物。 用於本發明之墨水組成物的反應染料，並無特別限 帝J仁較佳為與纖維反應之反應性基是單氣三。件基的染 料，亦即，為單氯三_系的反應染料。作為反應染料之具 體例’例如可舉出：C_I_反應黃2、3、18、81、84、85、 95、99、1〇2等黃色系染料；αΐ.反應橙5、9、12、13、^、 45、"等撥色系染料；C.I·反應褐2、8、9、I7、33等褐 色系染料；C.I.反應紅 3、3 : 1、4、13、24、29、31、33、 125、151、206、218、226等紅色系染料；c丄反應紫丄、 24等备、色系染料；C.I.反應藍2、5、10、13、14、15、15 . 1 ' 49 ' 63、71、72、75、162、176 等藍色系染料；c丄 反應綠5、8、19等綠色系染料；c.i.反應黑丄、8、23、39 等黑色系染料等。此等可單獨使用，亦可並用2種以上。 在上述反應染料中，將藍色系染料作為主體而調配以 燈色系染料及紅色系染料之混合染料亦可作為黑色系染料 k. 使甩又於§亥黑色系染料中，亦可基於色調調整之目的 而進而調配其他反應染料。 作為此等反應染料，可使用粉末狀或塊狀之乾 餅塊等染料。市售的反應染料中，有卫業染Μ粉末^ 染用液狀品、喷墨印染用等各種品質，其製造方法、吨产 等各不相同。為了減少對保存安定性及自噴墨 = 灑精確度的不良影響，本發 个啜/3 <墨水組成物以盡可 雜質少的材料來製備者為佳。一般而言，反應染料多半用 在該染料合成時混入氯化納等無機鹽。又’特别是由於未 8 201000573 進行精製操作的水等含有㈣子、㈣子等金屬離子 在將k樣的水等使用於該墨水組成物之製備時的 下’該金屬離子等也會微量地混入。以下，在本說明4’ 包含上述無機鹽及金屬離子在内，基於方便上的考量 =「賺質」。此等無機雜質，不僅使反應染料對: 的各解度及保存安定性顯著變差，也成為喷黑e、 機喷頭的腐蝕、磨耗之原因。Λ '、、 、tp表 利用超過渡法、逆參透法、離無機雜質，而 "^ ^雕子父換法等習知方法，、 ::能地去除墨水組成物中所含有之無機雜質。墨水::： 物：所含有之無機雜質的量’通常…量。,。以下，以成 質1 %以下為佳’較佳為〇1質量％以下。然後 .5 雜質後，亦可藉由稀釋或濃 牙、無機 度，而得到墨水組成物。 月望的杂料濃 相對於本發明之墨水組成物的總f量， I’通常為。.5〜35質量％，〜2。質量%為佳杂抖的含 i. 以上述式⑴表示之化合物，係平均分子旦9 2200之化合物，Xl、&、及 夂里疋340至 3久X4’各自獨立表 或曱基，j、k、m及η，是表干 ’、虱原子 數。 …總和為4以上、4。以下之

Xl至X4可相同亦可不@，但以相同為佳 A較佳為全部是氫原子、或是 。又’ \至 者。 基者特佳為全部是u 以式表示之化合物，係將環氧丙 成聚合於二甘油而得到之化合物 · 衣虱乙烷加 ，、厂瓜及11，是加成聚 201000573 合之平均值。 在以式ο)表示之化合物，是將環氧丙烷加成聚合而 得到之化合物’亦即在式⑴令m均是甲基而表示 之化合物的情形下，表示及η的總和是約4以上、 24以下。k、j、m&n之各自的值，因其為平均值所以難 以限定’但以相同程度的值為佳。具體而言，卜卜爪及η 均為i左右至6左右的範圍即可。此情形下，以上述式⑴ 表不之化合物的平均分不县A $ J刀千里通常為340左右至2200左右，

以3 80左右至2000力亡盔杜 L 右為佳，較佳為4〇〇左右至16〇〇左 右。 在以式⑴表示之化合物，是將環氧乙烧加成聚合而 得到之化合物’亦即式⑴中XdX4均是氫原子而表示 之化合物的情形下’表示k、j、m及η的總和是約6以上、 4〇以下。k、j、n^n之各自的值，與上述同樣，而以相 同程度的值為佳。具體而言，，小…均為Μ左右至 W左右的範圍即可。此情形下，以上述式⑴表示之化 合物的平均分子量通常為39〇左右至22〇〇左右以MO左 右至2200左右為佳，較佳為450左右至2〇〇〇左右。 在本發明中所使用的以上述式（1)表示之化合物，— 般而言’已知為聚氧丙烯二甘油醚或聚氧乙烯二甘油醚， 亦:自市面上獲得。作為其具體例’例如可舉出：均為阪 本藥品卫業株式會社製’而商品名為SC-P400 [在上 (1)中，k+j+m+n：==4，平均分子量 里為400之化合物1、 SC-P750 [同上述而k + j+m+n=9’平均分子量為w之 10 201000573 化合物]、SC-P1000 [同上述而k+j+m+n=14，平均分子 置為10 0 0之化合物]、SC-P1200 [同上述而k+j + m+ nt 18 ’平均分子量為1200之化合物]、SC-P1600 [同上述而k + j+m+n=24,平均分子量為1600之化合物]等之聚氧丙 稀二甘油崎；SC-E450 [在上述式（1)中，k+j + m+n=6， 平均分子量為450之化合物]、SC-E750 [同上述而k+j+m + n=13,平均分子量為750之化合物]、SC-E1000 [同上述 而k + j + m + n = 20，平均分子量為1000之化合物]、 SC-E1500 [同上述而k+j+m+n=30，平均分子量為15〇〇 之化合物]、SC-E2000 [同上述而k+j+m+n=40，平均分 子篁為2000之化合物]等的聚氧乙烯二甘油醚等。 此等具體例之中’平均分子量為約34〇〜22〇〇、較佳 為400〜2000者即可。另外，該平均分子量能以op。（凝 膠滲透層析儀）測定。 以上述式（1 )表示之化合物，是以調整本發明之墨水 組成物的黏度為目的而使用之物。該化合物不會與在本發 明之墨水組成物中作為色素而含有之反應染料發生反應， 而旎將該墨水組成物之黏度調整為適合於在高速下之喷灑 反應性等党到要求的工業用喷墨頭之值的範圍内。 相對於本电明之墨水組成物之總質量，以上述式（丄） ’、之化5物的含畺通常為5〜質量％，以〜質量 %為佳，較佳為15〜30質量％。 、 本七明之墨水組成物，^：蚀由仏tit tv r 〇ii. 人切隹使用於搭载有工業用噴墨頭 之印表機時，基於改善在离 丨 、 〇你回逑下之喷灑反應性的目的，其 201000573 在25°C中的黏度，在以E型黏度計測定時通常為3〜2〇 mPa · s、以8〜20 mPa . s為佳的範圍即可。 此N*之表面張力’以威氏平板法（Wilhelmy plate method)測定時通常以2〇〜4〇 之範圍為佳。較詳 細而言，以考慮所使用之印表機的噴灑量、反應速度、墨 水液滴之飛行特性、該噴墨頭之特性等來調整為適當之物 性值者為佳。 本發明之墨水組成物，以含有水溶性有機溶劑為佳。 此處所謂水溶性有機溶劑，具有作為黏度調整劑之效果， 而有耆調整墨水黏度至對噴墨頭之噴灑為最佳黏度的任 八又以選擇具有作為抗乾燥劑之效果、有防止產 生由於墨水之乾燥所致之固形物的任務、且不妨礙所含有 之染應染料的溶解度者為佳。又，適當地考慮到不與反應 染料所具有之會與纖維反應之反應性基發生反應、不促進 反應性基之分解’來選擇水溶性有機溶劑即可。 、為K /合生有機溶劑，基於防止喷嘴之堵塞等目的， 以濕潤效果高者為佳。 _作為上iiit樣的水溶性有㈣劑，在以上述式（ 示之化合物以外，可盥 _ ^ , j芈出夕兀醇類、吡咯啶酮類等。作致 夕元醇類，例如可舉. °、 夕一 ^ 牛出·具有2〜3個醇性羥基之C2〜C<

多兀醇；重複單位為4 八 U 取^ 勹以上分子罝為20,000左右以下 聚C2〜C3伸栌並_ > < ^ 几土—醇；較佳為液狀之聚伸烷基二醇等。

政匕寻之中，以且士 1 T 〜3個醇性羥基之C2〜C6多元醇及叫 咯啶輞類為佳。 畔及it 12 201000573 作為水/谷性有機溶劑之具 戊二醇、1 5 士 _ j举出.甘油、1,3- ，戍—醇等具有2〜3個醇性 元醇；乙二醇、_ 7 醉性^暴之C2〜C6多 二或三C2〜。 二乙二醇、丙二醇聚乙二醇等 硿 伸烷基二醇；聚内二等 〜 此等之中特_2〜酮等…酮類等。 寻仏為丙二醇及2-吡咯啶酉同。

::性有機溶劑可單獨使用亦可並用，但以並用為佳。 ::水溶性有機溶劑的情形下，相對於本發明之墨水 :物的總質量’其含量通常為H0質量％，以3〜40 質置％為佳’較佳為5〜20質量。/0。 本發明之墨水組成物，除了上述水溶性有機溶劑以 外亦可進而含有例如界面活性劑、pH調整劑、防腐防徽 劑等墨水製備劑。相對於本發明之墨水組成物的總質量， 此等墨水製備劑之含量合計通常為〇〜1〇質量％左右，以 0.05〜5質量％左右為佳。 墨水組成物的表面張力，以用各種陰離子界面活性 劑、兩性界面活性劑、陽離子界面活性劑、非離子界面活 性劑等各自調整為佳。 作為陰離子界面活性劑’可舉出：烷基磺羧酸鹽、α 烯基磺酸鹽、聚氧乙烯烷基醚乙酸鹽、N—醯基胺基酸或其 鹽、Ν-醯基曱基牛磺酸鹽、烷基硫酸鹽聚氧基烷基醚硫酸 鹽、院基硫酸鹽聚氧乙烯烷基醚磷酸鹽、松脂酸皂、蓖麻 油硫酸酯鹽、月桂醇硫酸酯鹽、烷基苯型磷酸酯、烷基型 磷酸酯、烷基芳基磺酸鹽、二乙基磺琥珀酸鹽、二乙基己 13 201000573 基磺琥珀酸鹽、二辛基磺琥珀酸鹽等。 作為陽離子界面活性劑，可舉出：2_乙烯吡啶衍生物 聚4-乙稀吨D定衍生物等。 作為兩性界面活性劑，可舉出：月桂基二甲基胺基乙 酸甜菜鹼、2-烷基-N—羧基甲基_N_羥基乙基咪唑甜菜鹼、 椰子油脂肪酸醯胺丙基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、聚辛基聚 胺基乙基甘胺酸、咪唑啉衍生物等。 作為非離子界面活性劑，可舉出：聚氧乙烯壬基苯基 醚、聚氧乙烯辛基笨基醚、聚氧乙烯十二烷基苯基醚、聚 氧乙婦辛基苯基ϋ、聚氧乙烯㈣、聚氧乙烯月桂喊、聚 氧乙烯烷基醚等醚系；聚氧乙烯油酸酯、聚氧乙烯二硬脂 酸酉曰、山梨醇酐月桂酸酯、山梨醇酐單硬脂酸酯、山梨醇 酐單油I醋、&梨醇酐倍半油酸醋、聚氧乙婦單油酸醋、 聚氧乙烯硬脂酸酯等酯系；2,4,7,9_四甲基_5_癸炔_4,7_二 醇、3,6-二甲基·4_辛炔_3,6_二醇、3,5_二甲基小己炔_3_醇 等炔二醇（醇）系；作為其他具體例，可例如舉出日信化 學公司製之商品名為SURFyn〇L 1〇4、82、440、465、 〇LFINE STG等。以SURFYN〇L系為佳，較佳為surfy腿 440 〇 作為pH調整劑，可舉出：三（羥基甲基）胺甲烷 (tnS(hydr〇xymethyl)aminomethane);氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫 氧化鐘等氫氧化驗金屬类貞；三乙醇胺、二乙醇胺、二甲基 本發明之墨水組成 。相對於本發明之 醉胺、二乙基乙醇胺等三級胺類等。 物，特佳為含有三（羥基曱基）胺甲烷 14 201000573 ^水組成物的總質量’ pH調整劑之含量通常為〇 ι〜2質 量％ ,以0.3〜丨.5質量％為佳。 、 作為防腐防黴劑，可舉出：脫氫乙酸鈉、苯子酸鈉、 0比唆硫嗣納（sodium Pyridinethi〇ne)m物、〇比&硫酮鋅 小乳化物、1，2_苯并異噻唑琳_3_鲷、κ苯并異噻唑琳_3·綱 等之胺鹽、Avecia公司製之Pr〇xel GXL等，以pr〇xei gxl 為佳。 本發明之墨水組成物，可視需要而將上述成分與水混 合，藉由攪拌等直到反應染料等之固形分溶解為止而製 備。亦即’上述成分以外的剩餘部分是水。 本發明之印染方法，係使用本發明之墨水組成物而印 染於布$之方法’且較佳為將該墨水組成物以膜過濾器等 過渡以除去夾雜物而作成墨水後’使用此墨水而印染於布 第之方法。此時關於所使用之墨水噴頭等並無特別限制， 可視目的而適當地選擇。關於布帛，以將纖維素系纖維作 為主體者為佳’例如可舉出：棉、麻等天然纖維、嫘營等 再生之纖維素纖維、含有此等之混紡纖維等。 作為使用本發明之墨水組成物而印染於布帛之方法， 例如可舉出依序進行下述三步驟之方法等：對布帛施以防 止渗漏等前處理之步驟；使利用噴墨印表機而附著於布帛 之墨水組成物中的染料反應固著之步驟；清洗殘留於布帛 中的未固著染料之步驟。 施以前處理之步驟中，以將包含糊劑、驗性物質、還 原抑制劑、增溶劑之前處理劑做成水溶液而作為前處理 15 201000573 液，並附著於布帛者為佳。 作為上述糊劑，可'奧山. 了舉出.瓜爾膠（guar gum)、刺槐豆膠 f天然膠類；殿粉類、褐藻酸納、鹿角菜⑹—eltis)等海 澡類；果膠酸等植物皮類；甲基纖維素、乙基纖維素、經 ,乙基纖維素、羧甲基纖維素等纖維素衍生物^甲基殿粉 等加澱粉，聚乙烯醇、聚丙烯酸酯等合成糊等。以褐藻 酸納為佳。 ” 作為上述驗性物曹，右丨丨i π彻， 、例如可舉出：無機酸或有機酸之 鹼金屬鹽’鹼土金屬鹽；以及加熱之際會游離出鹼性之化 口物特別適合的疋無機酸或有機酸之驗金屬氫氧化物及 鹼金屬鹽。以鈉化合物芬& &人， 口物及鉀化合物為佳。作為此種物質， 例如可舉出：Α氧化鈉、氳氧化鈣、碳酸鈉、碳酸氫鈉、 ㈣鉀、甲酸納、磷酸二氣納、磷酸氣二納、三氯乙酸納、 磷酸鈉等。特佳為碳酸氫鈉。 作為上述還原抑制劑，以間確基苯續酸鈉為佳。 作為上述增溶劑，可舉屮. Η室舉出.尿素、二甲基尿素等烷基 尿素等，以尿素為佳。 此等前處理劑可單獨使用亦可並用，但以並用為佳。 =於前處理液之各前處理劑的混合比例，例如為： 二質量%之糊劑、〇·5〜5質量。之碳酸氫納、〇〜5質 里/〇之間硝基苯磺酸鈉、1〜 、 水。 買里/〇之尿素、剩餘部分為 前處理劑的附著於布帛之方法，例如可舉出壓毕法。 屋乐的壓吸率以40〜90%左右 ^ 权佳為60〜80%左右。 16 201000573 使染料反應固著之步驟，例如以下述為佳：將墨水組 成物附著於經前處理之布帛後，將布帛於常溫〜^ 放置 〇_5〜30分鐘而使其預備乾燥，之後對布帛施以蒸氣處理。 其條件以於濕度80〜1〇〇%、溫度95〜l〇5<t的環境放置$ 〜40分鐘為佳。 …又’清洗未固著染料之步驟，以藉由溫水來清洗為佳。 該溫水中亦可含有界面活性劑。 之後’藉由將布帛於5G〜12G°C乾燥5〜3G分鐘，而 可得到印染物。 (實施例） 以下藉由實施例來進而詳έ 士 叶、、田地說明本發明，但本發明 ',雙此等實施例所限定。於竇絲也丨士 則「八 疋於實靶例中，只要無特別否定， 伤」意謂質量份、「％」意謂質量％。 本發明中’作為以上述式f 均式（1)表不之化合物，係使用 統。n 果工業株式會社獲得之以下兩系 其中SC_P」之化合物均為聚最^ 「Mr j苟私乳丙烯二甘油醚，而 SC_E」則均為聚氧乙烯二甘油醚。 商品名 400 1000 1200 1600 1 ) SC-P400 :平均分子量為 2) SC-P1000:平均分子量為 W SC-P1200 :平均分子量為 4) SC-P1600 :平均分子量為 5) SC-E450 :平均分子量為 17 450 201000573 6) SC-E1000:平均分子量為1〇〇〇 7) SC-E1500.平均分子量為1500 8 ) SC-E2000 :平均分子量為2000 [實施例1〜8]

$ V. 將下述之記載於各實施例的成分混合並攪拌約1小時 直到固形分溶解為止，藉此得到各墨水組成物後，藉由以 0·45μιη之膜過濾器（商品名，纖維素乙酸酯系濾紙，曰本 Advantec公司製）過濾，而製備各實施例之墨水。 [實施例1 (黃色墨水）] C.I.反應黃2 1 0份 (曰本化藥株式會社製，單氣三„丼系反應染料） 三（經基曱基）胺曱烷 0.5份 SC-P400 25 份 丙二醇 1 0份 2-°比嘻咬酿| 3份 SURFYNOL 440 〇1份

Proxel GXL 0.1 份 離子交換水 c 1 1公 [實施例2 (洋紅色墨水）] C.I.反應紅31 (曰本化藥株式會社製，單氯三喷系反應染料） 三（羥基甲基）胺甲燒 18 201000573 SC-P1000 25 份 丙二醇 1 0份 2-吡咯啶酮 3份 SURFYNOL 440 0.1 份

Proxel GXL 0.1 份 離子交換水 51.3份 [實施例3 (青色墨水）] ^ C.I.反應藍15 : 1 10份 (曰本化藥株式會社製，單氯三脅系反應染料） 三（羥基曱基）胺曱烷 0.5份 SC-P1200 25 份 丙二醇 1 0份 2-吡咯啶酮 3份 SURFYNOL 440 0.1 份 翁 Proxel GXL 0.1 份 離子交換水 51.3份 [實施例4 (黑色墨水）] C.I.反應橙12 2.5份 (曰本化藥株式會社製，單氯三》井系反應染料） C.I.反應紅3 : 1 2.5份 (曰本化藥株式會社製，單氣三_系反應染料） 5.0份 C.I.反應藍176 19 201000573 (曰本化藥株式會社製，單氯三+系反應染料） 三（羥基曱基）胺曱烷 〇·5份 SC-P1600 25 份 丙二醇 10份 2 - °比11各咬酮 3份 SURFYNOL 440 0.1 份

Proxel GXL 0.1 份 離子交換水 51.3份 孕’‘ [實施例5 (黃色墨水）] C.I.反應黃2 10份 (曰本化藥株式會社製，單氯三喷系反應染料） 三（羥基甲基）胺曱烷 0.5份 SC-E450 25 份 丙二醇 1 0份 f 2 -D比1°定嗣 3份 I· SURFYNOL 440 〇·1 份

Proxel GXL 0.1 份 離子交換水 51.3份 [實施例6 (洋紅色墨水）] C.I.反應紅31 10份 0·5份 (曰本化藥株式會社製，單氯三_系反應染料） 三（羥基曱基）胺曱烷 20 201000573 SC-E1500 25 份 丙二醇 10份 2-吡咯啶酮 3份 SURFYNOL 440 0.1 份

Proxel GXL 〇_1 份 離子交換水 51.3份 [實施例7 (青色墨水）] ' C.I.反應藍15 : 1 10份 (曰本化藥株式會社製，單氯三》丼系反應染料） 三（羥基曱基）胺甲烷 0.5份 SC-E2000 25 份 丙二醇 1 〇份 2-吡咯啶酮 3份 SURFYNOL 440 0.1 份

Proxel GXL 〇·1 份 離子交換水 51.3份 [實施例8 (黑色墨水）] C.I.反應橙12 2.5份 (曰本化藥株式會社製，單氯三味系反應染料） C.I.反應紅3 : 1 2.5份 (曰本化藥株式會社製，單氯三_系反應染料） 5.0份 C.I.反應藍176 21 201000573 (曰本化藥株式會社製，單氣二 & 平机一件糸反應染料 三（經基曱基）胺甲燒 〇.5份 25份 1〇份 3份 0.1份 0.1份 51.3 份 SC-E1000 丙二醇 2 -»比嘻唆_ SURFYNOL 440 Proxel GXL 離子交換水 [比較例1〜4 ] 備墨 水 除了各自使用以下所示之化合物來代替以上述 表示之化合物以外，與實施例2同樣地製備比較例） 4之比較用墨水。另彳，關於比較例3’由於墨水組 身已凝膠化而無法以膜過遽器進行過濾，所以無法製 比較例1 :甘油 比較例2:聚甘油75〇(平均分子量為750之聚甘油 阪本藥品工業株式會社製） / 比較例3 :聚丙二醇400 比較例4 :丙二醇 [比較例5 ] 除了混合以下成分以外，與各實施例同樣地進行而嘗 试仵到墨水組成物，但在此組成的情形下，染料無法溶解， 22 201000573

因而無法製備墨水組成物 C. I.反應紅3 1 (曰本化藥株式會社製， 三（羥基曱基）胺曱烷 丙二醇 2-吡洛咬酮 SURFYNOL 440 Proxel GXL f * 離子交換水 10份 單氯三4系反應染料） 0.5份 70份 3份 0.1份 〇·1份 16.3 份 [比較例6〜9] 除了各自使用以下所示之化合物來代替以上述式（〇 表示之化合物以外，與實施例8同樣地製備比較例6、7及 9之比較用墨水。另外，關於比較例8，由於墨水組成物本 身已凝膠化而無法以膜過濾器進行過濾’所以無法製備墨 水。 比較例6 :甘油 比較例7 :聚甘油750 (平均分子量為750之聚甘油， 阪本藥品工業株式會社製） ，， 比較例8 :聚丙二醇4〇〇 比較例9 :丙二醇 [比較例10 (黑色墨水）] 除了混合以下成分以外，與各實施例同樣地進行而^ 23 201000573 試得到墨水組成物，但在此組成的情形下’染料無法溶解， 因而無法製備墨水组成物。 C.I.反應橙12 2.5份 (曰本化藥株式會社製，單氣三„并 系反應染料） C.I.反應紅3 : 1 2.5份 (曰本化藥株式會社製，單氣三。并 系反應染料） C.I.反應藍176 5.0份 (曰本化藥株式會社製，單氯三 三（羥基曱基）胺甲烷 系反應染料） 0.5份 丙二醇 70份 2-吡洛啶酮 3份 SURFYNOL 440 0.1份 Proxel GXL 0.1份 離子交換水 16_3 份 對於如上述般進行而得到之實施例1〜8、以及比較例 1、2、4、6、7及9的墨水，還有使用這些墨水而如以下 般進行所製備的染布，進行下述之評價。另外，如同上述 所述’關於比較例3、5、8及10，由於無法製備墨水，所 以並未對於此等進行染布之製備及評價。 [試驗染布之製備] 由於各實施例及比較例之墨水的黏度各不相同等原 因，在藉由噴墨印表機以相同條件對布帛進 J〒染（印刷） 的情形下，如同下述表1中的噴灑性試驗社 、、、Q果所示，可知 24 201000573 比較例之墨水無法良好地印刷。於是’為了製備被均勻地 印刷的試驗染布，而如同以下般地製備染布。亦即，使用 藉由實施例1製備之本發明的墨水來製備下述組成之色 糊’並用自動網版印刷裝置（RSP_510VM型，辻井（TSUJII) 染機工業株式會社製）將下述色糊之單色圖樣印染於棉 布’在60〜8〇eC中間乾燥後，於100〜103°C進行1〇分鐘 之蒸氣處理。水洗後，以ς>5〜 l〇(rc之沸騰的水清洗ι〇分 鐘’藉由水洗、乾燥而得到試驗染布。將此試驗染布作為 「染布1」。 10份 50份 5份 2份 33份 、2、4 ' 實施例1之墨水 5 %之褐藻酸納水溶液 尿素 碳酸氫鈉 離子交換水 除了使用實施例2〜8之任一墨水或是比較例

6、7或9之墨水來代替實施例丨之墨水以外，各自與上述 同樣地進行，而各自得到藉由含有各實施例之墨水或各比 較例之墨水的色糊而印染的各試驗染布。將此等各自作為 「染布2〜8」以及「比較染布1、2、4、6、7及9 。 [標準染布之製備] 除了使用將與貫施例1相同且同量之染料溶解於離子 交換水之10%染料濃度的水溶液來代替實施例1所調製之 墨水以外，與染布i之製備同樣地進行而製備標準染布。 25 201000573 將此染布作為「標準染布^」 除了使用與實施例2〜8之杯 .^ 、 S之任一者或是比較例卜2、4、 6、7或9相同且同量之♦料黍处接也一 討來代替與貫施例1相同且同量 之染料以外，與標準染布 備「標準染布2〜8」以及 及9」。 之製備同樣地進行，而各自製 比較標準染布1、2、4、6、7 , [各墨水及各染布之評價] \ (1)固著率 對於如上述般進行而得到之各試驗染布的染料固著 率，進行評價。該固著率，係使用GRETAG_MACBETH公 司製之商品名為SpectroEye的測色機，藉由測色來測定試 驗染布及標準染布之Macbeth反射濃度後，以以下的公式 求出各固著率。 固著率=(A/B) xlOO ( %) ij A:各染布或各比較染布之反射濃度 B.各標準染布或各比較標準染布之反射濃度 固著率之試驗結果係以以下之基準來進行評價。 〇·· 95%以上 △ : 90%以上而小於95% X :小於90% 結果顯示於表1。 另外，已知染料的固著率會由於墨水中所含有之除了 染料及水以外的其他成分一一亦即水溶性有機溶劑等—一 26 201000573 之種類，而受到影響並變化的情形。因此，在進行本固著 率的評價之際’為了排除因其他成分之影響所致之該固著 率的變化’各標準染布及各比較標準染布係使用未含有其 他成为之染料水溶液。一般而言，相較於進而含有其他成 分之墨水並染色的情形，使用該染料水溶液並染色之染布 的反射濃度係顯示最大值（較濃的濃度）^又’在該染料水 溶液中之染料濃度，為了設作與所對應之各實施例或各比 較例之墨水相同的染料濃度，而調整於丨0〇/〇。 (2 )黏度 使用E型黏度計’於25eC測定實施例1〜8以及比較 例1、2、4、6、7及9之各墨水的黏度。結杲顯示於表2。 另外，表中之數值的單位係mP · s。 (3 )噴灑性 於使用包含褐藻酸鈉、尿素、碳酸氫鈉等之水溶液並 以壓吸法進行前處理之棉布上，使用實施例丨〜8以及比較 例1、2、4、6、7及9之各墨水並以搭载了工業用喷墨頭 (NOVA，FUJIFILM Dimatix 公司製）之隨需型（〇n — type)喷墨印表機（Apollo 2印表機系統，FUJIFILM以咖心 公司製）來印染（印刷），以評價各墨水之噴灑性。喷灑性 係使用ITI Web Transport (喷墨印刷布輸送機，ιτι Corporation公司製），於7.5咖寬、捲轴狀之棉布上，以 在上述印表機之初始設定下可列印之基本模式來進行2瓜 27 201000573 之連續印刷，並根據所得到 基準來進行評價。 之印刷圓像的狀態 以以下的 止 但可確認印刷圖像稍微模 〇.能良好地列印至最後為 △ ··雖可列印至最後為止， 糊及斷線 印刷圖像模糊、斷線劇烈 試驗結果顯示於表2。 (4 )保存安定性 評價實施例1〜8以及比較例1、2、4、6、7及9之各 墨水的保存安定性。保存安定性，係於常溫下攪拌丨小時， 於一星期後評價染料有無沈澱及墨水的狀態。試驗結果係 以以下的基準來進行評價。 〇：無法確認到染料的沈澱及墨水的凝膠化 △:染料稍微沈澱，但無法確認到墨水的凝膠化 X :確認到染料有相當程度的沈澱、或墨水的凝穋化 試驗結果顯示於表2。

固著率 染布1 〇 染布2 〇 染布3 〇 染布4 〇 染布5 ό 染布6 〇 染布7 Ί 〇 染布8 〇 比較染布1 X

[表1] 28 201000573

又，可知各實施例及比較例的墨水黏度，均在能使用 於工業用喷墨頭之3〜20 mp · s的範圍内。但是，相較於 其他，比較例1、4、6及9之噴灑性很差，其墨水黏度為 5.4〜6.1 mP · s。相對於此，各實施例之墨水黏度為&3〜 16.3 mP · s，且已知作為適合於工業用喷墨頭之墨水黏度 範圍，8〜20 mP . s左右者能提供比3〜20 mP · s更加良 好的結果。 使用了以在習知作為黏度調整劑之化合物的各比較例 29 201000573 的墨水，難以調整為適合於工業用噴墨頭之墨水。例如， 比較例4、5、9及10均為使用丙二醇之例子，但此等之中， 調配比率設作與本發明之以上述式（1 )表示之化合物相同 的比較例4及9，則黏度稍微不足。另一方面，為了增大 黏度而提高調配比例的比較例5及1〇,則墨水本身即無法 製備。 … 又’同樣地，使用聚甘油750的比較例2及7，雖然 (-在黏度上顯示較良好的值，但在染料的固著率上則很差。 另外除了無法製備成墨水的比較例以外，可製備成 墨水的各比較例及各實施例的墨水，在保存安定性上均無 問題。 由以上的結果，本發明之墨水組成物可謂為喷灑安定 性、染料之固著性及保存安定性均優良而適合於工業用喷 墨頭之墨水組成物。 [產業上之可利用性] U 本發明之墨水組成物，可適合作為噴墨印染用—一且 特另】疋使用工業用喷墨頭之嘴墨印染用的墨水來使用。 【圖式簡單說明】 無 【主要元件符號說明】 30 0*\\

Claims (1)

1. 201000573 七、申請專利範圍： 1. 一種墨水組成物，其至少含有 ’ 1種反應染料作為声 素，同時含有水及以下述式（1)表示之 / 至2200的化合物， :乃里疋34C [化學式1 ] Η X—CH Iο ο_τ 2 He k HCIO 十CICIO· 2、 I Η He ο 2 He π2 χ2 HCIO+CICIO. 2- Τ Η He Η2 Η η -——ί—.ο Χ4丨iH ™ 2 He—το I 2 He χ3 .Η •Η m Λ—y 1 Γν (式中，X,、χ2、Y s ν Λ I ν Χ3及Χ4’各自獨立表示氫原子或曱 基，j、k、m及η是表+她^ ^ 疋衣不總和為4以上、4〇以下之數）。 2. 如申請專利範圊笛η = J靶園第1項所述之墨水組成物，其中上 式（1)中的 X】、χ2、χ 2入3及Χ4 ’均為氫原子或甲基。 述 3.如中請專利_第〗項所述之墨水組成物，其中上 式⑴中的X,、Χ2、&及均為甲基。 4.如申吻專利範圍第1項所述之墨水組成物，其中進而 含有水溶性有機溶劑。 31 201000573 5.如申請專利範圍第i項所述之墨水組成物，其中進而 3有pH σ周整劑’其相對於墨水組成物的總質量，是〜 2質量％。 6. 如申請專利範圍第5項所述之墨水組成物，其中上述 pH調整劑是三（羥基曱基）胺甲烷。 7. 如申明專利範圍第1項所述之墨水組成物’其中該反 應染料是早氯三哄（m〇nQehlc)r。此―）系之反應染料。 8. 如申凊專利範圍第！項所述之墨水組成物，其中在μ °c中的墨水組成物的黏度範圍是3〜2〇mpa· s。 9. 如申請專利範圍第8項所述之墨水組成物，其中墨水 組成物的黏度範圍是8〜2〇mpa · s。 10. -種纖維素系纖維的印染方法，其包含下述步驟： 使用喷墨印表機，而將上述申請專利範圍第1項至第9 項中任-項所述之墨水組成物’附著於纖維素系纖維上之 步驟； 使藉由及步驟而附著之墨水組成物中的染料’藉由熱 而反應固著於上述纖維素系纖維上之步驟；以及 清洗殘留於上述纖維素系纖、維中而未@著的染料之步 32 201000573 11.如申請專利範圍第1 0項所述之纖維素系纖維的印染 方法，其中進而包含纖維的前處理步驟，該步驟是使至少 包含1種以上之糊材、驗性物質及增溶劑之水溶液，含浸 於附著墨水組成物前之上述纖維素系纖維中。 f

   33 201000573 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：無。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明：無。 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：