TW201009136A - Skull reactor - Google Patents
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Description
201009136 六、發明說明: 相關申請案之交互參照 本申請案主張2008年5月23曰申請之美國臨時 案:號以及2_年"^曰申請之美國專利 申月案第12/378,250號之優先權權利,以上兩案的全比 以引用的方式併入本文中。 〇白 【發明所屬之技術領域】 本揭不係關於用來處理含矽材料或反應性金屬材料的 方法、裝置和系統。 【先前技術】 超’屯或咼級的多晶形(P〇lyCrystalline)石夕(多晶石夕 (P〇iysiilcon))對半導體(sc)和光電伏打(pv)工業來說都是 關鍵原料。雖然對特定pv應用而言存在替代方案,但是在 近期和可預見的未來’乡晶矽仍將是較佳的原料。因此, 改良製造多晶矽的可利用性和經濟將增加兩個工業增長的 機會。 大多數的多晶矽係藉由一般被稱作西門子熱線法製 造,其以矽烷或三氣矽烷(TCS)作為含矽氣體(SBG)的來 源。通常與其他惰性或反應氣體混合的SBG係經高溫分解 而沉積於加熱矽絲上。另一個方法是在流體化床中SBG的 高咖分解。由於顯著較低的能量消耗以及連續製造的可 能,此為在PV和半導體工業中製造多晶矽之具有吸引力的 替代方案。此等優勢起源於極佳的質傳和熱傳以及增加的 此積表面。與西門子型反應器比較,流體化床反應器以一 201009136 '·:===耗提供快报多的製造速率。流體化床反應 :也將更加連續及高度自動化以同樣地顯著地降低人工成 在西門子法或流體化床反應器程序中作為削 =級㈣對TCS具有不利條件,因為除了(不勻相)多晶 之外,SBG可經受⑷目)氣相分解成為粉末粒子。發 生^的溫度稱為臨界成核溫度(CNT)ecNT依SBG物種、 _ SBG为壓、總壓和情性絲媒今触 Φ m性稀釋乳體的類型而定。一曰達到 CNT,粒子濃度將在W的範圍内増加倍Γ晶核 :依__而定典型為…onm且可為非晶 S曰曰形#者中’在這些粒子表面上存在中等濃度的 f 純結電子’使得粒子容易黏聚成為較大粒子。依不同情 :而定,這種粉末可為從非單核粒子、微米尺寸之圓黏聚 物到延伸到數個100微米的大粒子中的任一者。 這些粉末粒子(亦被稱為石夕細料)在西門子法中被認為 m 《污染物’如果多晶石夕隨後是被用來生長無差排單晶,尤 其在半導體工業中。因此,在使用矽烷或高級石夕嶋削 的西門子法中,使反應器壁保持冷卻,施用熱泳法將粉末 粒子從製造粉末粒子之靠近熱棒的區域朝沉積粉末粒子之 冷卻反應器壁驅動。將粉末從氣相移除降低了污染石夕棒的 可能。 在流體化床反應器程序中,粉末可附著到顆粒上且併 入粒子中,因此促成粒狀總體生長。然而,一大部分的粉 末將會被廢氣載送離開流體床反應器。在製造粒狀=的^ 5 201009136 體化床反應器程序中,視該精細矽粉為製造損失因為其不 促成粒狀材料。 石夕粉亦可在其他SBG沉積㈣中製造,例如,有意地 在自由空間反應器中或非故意地在基板上薄膜沉積的化學 蒸氣沉積(CVD)反應器中。另_個石夕粉的來源是石夕鑄塊的研 磨或切削。製造速率和石夕的品質依程序而定變化报大。 以上述的程序製造的粉末目前難以回收,因為粉末是 疏鬆、低密度、尚表面積的產物,容易受空浮物質污染。 此外’石夕粉係典型地以廢棄物處理或係以極低的報價進入 矽零售市場。 【發明内容】 本文揭示用於熱處理含石夕材m應性金屬的方法以 將此材料轉變成更有用的產物形式。舉例而言,所揭 方法將㈣從低級、鬆散、高表面積的產物升級成適合π 和S C加工需求的矽原料。在熱處理程序期間避免污染對於 獲得純,纟其超純,產物是重要的…種污染來源是構成 反應器系、统的結構元件的材料。根據本文所揭示的裳置、 系統和方4 ’包含固態矽或固態反應性金屬的凝殼層係形 成在反應器内表面的至少一部分之上。固態凝殼層防止饋 料和產物與反應器系統的表面接觸,目此避免或儘量減少 污染。凝殼層亦可提供用來防止反應器壁的元素移動進二 矽產物中之擴散障壁。 根據一個具體f你丨,太+ m . πm 本文揭不一種用來製造矽或反廡 性金属的方法,其包含: 201009136 將含矽進料或反應性金屬進料引進反應器室,其中該 反應器室包括具有⑴面向反應空間的内部表面及(丨丨)反向的 外部表面之反應器腔壁; 在反應空間内產生足以產生液態矽產物或液態反應性 金屬產物的第一熱能; 在反應器腔壁外部產生第二熱能使得來自第二熱能的 熱流對反應器腔壁的外部表面產生起初影響;及 藉由控制第一熱能源和第二熱能源,建立在高於或低 於矽或反應性金屬的熔點溫度的溫度範圍内之内部表面壁
法,其包含:
在反應器空間内產生電漿; 藉由使妙粉經由電t經受比發粉的溶點更高 其中該融熔程序製造液態石夕; 熔點更高的溫度, 使反應器腔㈣内部纟面維持錢於石夕粉溶 溫度上且同時使石夕粉熱融炫; 點的平衡 在液態矽離開反應器室後使之 額外揭示的具體實例係關於— 體矽的方法,其包含: 將含矽氣體引進反應器室, 之固化。 一種用來製造固態多結晶 其中該反應器室包括具有⑴ 7 201009136 面向反應空間的内部表面及(u)反向的外部表面之反應器腔 壁以及產物出口; 在反應器空間内產生電漿; 藉由使含矽氣體經受足以製造液態矽的溫度使含矽氣 體熱分解; 使反應器腔壁的内部表面維持在低於矽熔點的平衡溫 度上且同時使含矽氣體熱分解;及 將液態矽從產物出口直接引進進入用來將液態矽鑄造 成固態多結晶體矽鑄塊或晶圓的模組中》 本文揭示一種額外用來製造矽的方法,其包括: 將矽烷氣體引進反應器室,其中該反應室包括具有(i) 面向反應空間的内部表面及(π)反向的外部表面之反應器腔 壁以及產物出口; 在反應器空間内產生電漿; 藉由使矽烷氣體經受電漿使矽烷氣體熱分解以製造液 態矽;及 使反應器腔壁的内部表面維持在低於矽熔點的平衡溫 度上且同時使矽烷氣體熱分解。 本文亦揭示一種反應器系統,其包含: 含矽原料或一種反應性金屬原料; 反應室’其包括界定腔反應空間的反應器腔壁且包括⑴ 面向反應空間的内部表面及(ii)反向的外部表面; 與反應室偶合的電漿能源,且其經配置以在腔反應空 間内產生熱能; 201009136 ' 外部熱能源經配置使反應器腔壁外部表面經受加熱且 • 該外部熱能源位於反應器室之外;及 產物出口,其經配置用來將液態矽或液態反應性金屬 從反應室抽出。 從接下來的詳細敘述(參考伴隨的圖示以繼續)以上所 載將變得更明顯。 【實施方式】 . 一 及“該”等單數術語包括其複數指示對象除非 上下文有清楚的相反指示。“包含”一字指示“包括”。 除非有相反指示’組份之化學命名的敘述涉及在添加至任 何在敘述中清楚指明之組合時的組份,但是不必然排除在 混合物的组份間(一旦經混合)的化學交互作用。任何本文所 載之數值包括以一個單位的增量從低值到高值中所有的 值’倘若在任何低值和高值之間有至少兩個單位的分隔。 作為一個例子,如果言明組份的量或程序變數的值係從工 m 到90,較佳從20到80,更佳從%到7〇,則其意為諸如 15到85、22到68、43到51、30到32等之值,明確地列 舉於本說明書中。對於小於一個單位差距的值,將〇 j、 〇·〇1、0·00_1、或0.0001視為合適的一個單位。因此在本文 中列舉之在最低值和最高值之間所有數值的可能組合被認 為明確地載於本申請案中。 本文所揭示的反應器系統係經熱設計而得以在反應器 腔壁的内部表面上維持實質上固態之矽或反應性金屬進料 的凝殼層。再者,該系統的熱設計使得可以更精確的控制 201009136 凝殼層的厚度。該凝殼層可僅覆蓋内部壁表面的一部分或 可覆蓋内部表面的整個表面積.在反應器腔壁的内部表面 上形成固態凝殼層保護腔壁構造材料以免受液態矽或液態 反應性金屬的腐蝕攻擊。換句話說,凝殼層防止腔壁和液 態矽之間的直接接觸因而儘量減少液態矽產物的污染。藉 由維持反應器腔壁内部表面的溫度在石夕的熔點或個別反應 性金屬熔點以下而形成凝殼層。 © 該脸制系統包括在反應器室内的内部熱能源和位於 反應器室外之外部熱能源的組合。該外部熱能源亦位於亦 圍繞反應☆室的偏限室内°該外部熱能源可經由感應加 ’’’、電卩力熱或兩者的組合直接提供熱到反應器壁的外部 表面。在示於圖^、^3及73之具體實例中,該外部能 源為感應線圏。在另-示於® 2之具趙實例中,該外部能 源為電阻加熱器。料、、由良£从 放波為另外一種可能的外部能源。該内 部熱能源可為如下—^ 4 下更加洋、,田敘述的電漿。可替代地,該内 H原可為電子束、電阻加熱元件或感應加熱元件。 ❹ 藉由内部熱能源和外部能源產生的熱流個別地示於圖 7A和7B中。續内却也, ° 。卩…&如下進行:經加熱的反應氣體— 液態石夕薄膜—固態矽凝殼 _ · 反應器腔壁。該外部熱流如 =二壁Γ固㈣凝殼層—液態❹膜。該内 反應器腔心Γ材料熱分解的能量。該外部熱能源提供 矽戈反瘅秘α卩表面溫度的精確控制在足夠靠近(但低於) 夕或反應性金屬的炫點。所得的溫度梯度示於圖6中。 該外部熱能源可配置在至少—個溫度控制區域之卜 10 201009136 可使用不同的溫度控制區域以建立沿荖;5庙堪^ /〇者夂應器室的軸向長 度之不同的溫度分布或區域。 如上所述,本文所揭示的程序從反摩玛 久夂器至的外部表面 到反應器室内的反應空間建立溫度梯唐,如園( 又伸厌如圖6所示。該 特定溫度梯度依數個因素而變化’其包括原料材料、進料 速率、反應器空間内的操作壓力等。此外,溫度梯度係時 間相依因為溫度梯度將從反應器起始開始改變直到穩雜操 作。於是’熱控制系統的特定溫度將會變化。然而,一般 而言,反應器腔壁的内部表面可為原料材料的溶點以下i 至3 00 C,更尤其地原料材料的熔點以下j至! ;凝殼 層可處於原料材料的熔點到原料材料的熔點以下3〇〇它,更 尤其地熔點到熔點以下10(rc ;且反應器空間可處於矽或反 應性金屬的熔點到高達超過5〇〇(rc。 總體熱控制工作方式亦可包括熱絕緣如下更詳細的敘 述。 反應器系統的例示性具體實例示於圖1 _5中。一般而 言,反應器系統1包括至少一個原料入口 2、至少一個液態 產物出口 3、反應器室4、外部圍阻室5以及電漿產生源 原料入口 2可為任何形式的通口或閥使得將原料引進 進入反應器室4受到控制。舉例而言,入口 2可為喷嘴, 諸如以石英、石墨及/或矽製成的水冷結構。 反應器室4包括界定位於反應器腔壁10内的反應空間 13之反應器腔壁1〇。反應器腔壁1〇包括面向反應器空間 1 3的内°卩表面11以及反向的外部表面1 2。反應器室可以 201009136 任何諸如圓柱形、橢圓形、長方形等的形狀提供。圓柱形 反應器室示於圖式中。在某些具體實例中,反應器室可具 _ 有數個不同尺寸及/或形狀的區段。舉例而言,圖1描繪第 一圓柱形區段14及第二錐形或圓錐形區段15。第二區段 15逐漸變細而成為產物出口 3。反應器腔壁1〇可為抵抗原 料或產物之腐蝕和污染的任何材料所製成,反應器腔壁i 〇 係經得起凝殼層的形成,且反應器腔壁10提供所欲熱或能 量的傳導或阻抗性質。例示性壁構造材料包括石墨 '鉬、 鶴、鈦、陶瓷(例如,氧化鋁)以及石英。 n 内部表面11的面積應該夠大使得在内部表面u上可 以進行原料材料的收集和液態轉化。依以kg/h計之所欲產 量而定’對產物產量在1到5〇kg/h的範圍而言,内部表面 11的面積應該在0·2 m2至5 m2的範圍。 產生電漿的電源可為任何形式的電源。例示性的電毁 包括RF、直流電弧或微波電漿。依特定的電漿形式而定, 電漿電力的範圍可為從i到1000 kw,更尤其1〇到2〇〇 kw。 產物出口 3可與產物收集模組及/或產物凝固模組偶 ❹ 合。舉例而言,若mm_尺寸的小滴為所欲,則產物可在自 由落下經過凝固塔的期間冷卻然後在水冷槽中收集。 在圖1A和1B的具體實例中,至少一個熱感應線圏2〇 係位於或靠近反應器腔壁的外部表面12。線圈2〇可圍繞反 應器室的整個週邊或僅一部分的週邊。線圈2〇是以使反應 器腔壁能夠充分加熱的任何熱傳材料來製造。線圏2〇亦可 作為熱匯座且補充亦作為熱匯座的外部水冷圍阻室壁。 12 201009136 在圖2的具體實例中,將$小 ^ ^ ^ 夕一個電阻加熱器21置於 或靠近反應器腔壁的外部表面12。 罝於 電阻加熱器21使反應哭 腔壁加熱。圖2的具體實例亦 〇〇 匕括置於反應室壁和圍阻室 壁之間的絕緣元件22。絕後里许, ^ ^ ^ ^ a ^ έ緣厗度可設計成沿著反應器的垂 直南度軸線具有不同的厚度^。 舉例而言,在圖2和3中辟_,, 中顯不了外部圍阻室5。圍阻室 5至少使反應室4氣密封。圍咀定 e ❹ Τ圍阻至5包括可經水冷的圍阻室 壁16。該經水冷的圍阻室壁 熱流的熱匯座。 〇為上纽應H室熱能和 圖3-5例示數種不同可盥 ,、汉應„。糸統偶合的凝固模组。 圖3包括與使得矽鑄堍锉、生 、 蟑尤的“ &為可能的連續鏵造系絲 偶合的電磁掛禍。圖4描给站V® + / 圖4騎使付方向性固切鑄塊製造為 可月匕的組態。來自出口 3沾、、点能 水目出3的液態石夕可以被傳送進入電磁掛 堝。直接偶合電磁鑄造的優點包 又虿顆外運輸容器的費 用,矽沒有被再熔融,且使$ $ $ 仗万木取小化因為超純矽係 污染凝殼層坩堝中固化。圖5描綸Μ ± … W 5描繪藉由將目前所揭示反應 器糸統的液態石夕產物引進至移動的水平支揮載體27 製造直接晶圓鑄造為可能的組態。美國專利第4 670 096 :二:以引用的方式併入本文中,描述以正在移動的水 +支撐上之液態矽直接晶圓鑄造的程序。 圖3亦包括連接到排氣處理系統之排氣通口 23。 反應器系統的操作可藉由將反應器腔壁加熱(經由來自 外部熱源、内部熱源或外部和内部熱源兩者之組合的 到超過原料材料的熔點而啟動。此與存在的含矽材料預熱 13 201009136 將會在石墨反應器腔壁上形成碳化矽層。然後降低反應器—-腔壁溫使得其内部表面低於原料材料的熔點。在反應空$ · 13内融熔的材料將會與内部表面接觸因而啟動固態(凍結) 凝殼層17的形成。凝殼層丨7包括内部表面18和反向的壁 接觸表面19。建立橫越反應器腔壁、凝殼層和在反應空間 内的氣體之溫度梯度,如圖6所示。在熱平衡狀態下,凝 喊層厚度不再增加且凝殼層的溫度在面向反應器反應空間 13的表面18上達到液態材料的溫度。液態矽薄膜28將冷 凝在内部表面1 8上,然後沿著内部表面丨8朝反應器室的 _ 垂直軸線向下流動。該融炼程序亦可製造石夕蒸氣。 對含石夕材料原料而言,在凝殼層形成和穩態操作期 間’腔壁内部表面丨丨的最高溫度不應該超過丨4丨4。〇(低於 矽的熔點1 °C )。在某些具體實例中,内部表面11的溫度範 圍可從1115到1414。(:,更尤其1215到1414。(:。來自外部 熱能源的熱維持反應器腔壁溫在所欲的溫度範圍,使凝殼 的厚度得以透過控制壁溫而控制。 來自反應器室的熱流典型消散至反應器室外側的熱匯 @ 座°熱匯座可為積極冷卻者(例如,水冷圍阻室壁)及/或諸 如絕緣之被動冷卻者。 該原料材料係經由入口 2引進進入反應器室4。該原料 材料可為任何含矽材料或反應性金屬。含矽材料可為諸如 石夕粉或石夕細料(如在本文中更詳細地描述者)的固態石夕或含 碎氣體諸如矽烷' 二矽烷、高級矽烷(SinH2n+2)、二氣矽燒、 二氣矽烷、四氣化矽、二溴矽烷、三溴矽烷、四溴化石夕、 14 201009136 -峨石夕燒、三蛾錢、四蛾化⑦或其混合物。諸如欽或錯 的應I·生金屬亦可使用本文所揭示的程序和裝置而被還 原引進進入反應器系統的矽粉可為以矽處理(你如,破裂、 研磨或切削)或藉由任何分解含矽氣體程序製造的小矽粒子 (料/粕末)。粉末可分散或懸浮在用來喷射進入反應器系 、’先的載體媒介中。舉例而言,載體媒介可為對矽為惰性及, 或諸如Ar之具有相當低的游離電位的氣體。 反應空間13内的操作壓力範圍可為從從〇1巴到2〇 巴’更尤其0.5巴到2.0巴。 、如果原料材料為含石夕氣體,則臨界溫度為將氣體分解 成為液體的熱分解潘TiF。m α C: 螂度因此,反應器腔壁的内部表面係 維持在低於熔點溫度的平衡溫度。示於圖4和5之具體實 例使直接從切氣體(例如,㈣)原料來製切鑄塊⑽4) 或晶圓(圖5)成為可能,因而避免多晶形矽之成形、再融熔 牙切削之昂貝步驟。第二氣體氫與含石夕氣體存在於反應空 間13中。氫係肇因於以札熱分解成以和氫。 ,二 凝殼層應該具有足以保護液態產物免於被反應器腔壁 材料污染的厚度 '然而’凝殼層厚度不應該過大以致其佔 據反應器室内部非必要量的空間而有害地減少可用的反應 空間。非必要之厚凝殼層在其平衡厚度亦會較難以鮮 制。-般而言,平均凝殼層厚度應為GGl到__ 其 0 · 1 到 3 0 mm。 液態石夕或液態反應性金屬經由液態產物出口 3流出。 可藉由產物出口 3的設計來控制液態產物的幾何形式(和尺 15 201009136 寸)。舉例而言,出口 3可經設計 射)小滴或球體(其為用於單結多n里由喷嘴喷 凝固塔自由落下而固化。小滴可收集實在j:’㈣小滴可經 中或經氣動傳送進入收集容器中。出集口=塔底部的容器 受氣體流以影響小滴的尺^ '、⑽震動或經
W可將所揭示的程η置和线之原則應用於許 二犯的具體Λ例巾’應認清的是例示性的具體實例僅為 父的實例且不應視為限定本發明的範圍。 【圖式簡單說明】 么圖1Α和1Β係所揭示反應器系統之一個具體實例的示 “圖圖是示於圖⑺之反應器的壁剖面之展開圖。 '、斤揭示反應器糸統之進一步具體實例的示意圖。 圖3係包括一個凝固具體實例之反應器系統的示意圖。 圖4係包括另一個凝固具體實例之反應器系統的示意 圖。 圖 係包括進一步凝固具體實例之反應器系統的示意
圖6係在所揭示反應器系統中之溫度梯度的示意圖。 圖7A和7B係在所揭示反應器系統中之兩股熱流的示 意圖。 在圖十’相同的元件符號參照相同的元件除非另外註 明0 16 201009136 【主要元件符號說明】
1 反應器系統 2 原料入口 3 液態產物出口 4 反應器室 5 外部圍阻室 6 電漿產生源 10 反應器腔壁 11 内部表面 12 外部表面 13 反應空間(反應器空間) 14 第一圓柱形區段 15 第二錐形或圓錐形區段 16 圍阻室壁 17 凝殼層 18 内部表面 19 壁接觸表面 20 熱感應線圈 21 電阻加熱器 22 絕緣元件 23 排氣通口 27 支撐載體 28 液態矽薄膜 17
Claims (1)
- 201009136 七、申請專利範圍: 1.一種用來製造石夕或反應性金屬的方法,其包含 將含石夕進料或反應性含金層進料引進反應薄室,其中 包括具有⑴面向反應空間的内部表面及⑼反向 的外部表面之反應器腔壁; 在反應空間内產4 S I、; $ 4*、、* At 產生液忍矽產物或液態反應性 金屬產物的第一熱能; 在反應器腔壁外部產生第一孰钟蚀p办am 王弟一熱此使侍來自第二熱能的熱流對反應器腔壁的外部表面產生起初影響;及 藉由控制第-熱能源和第二熱能源,建立在高於或低 於矽或反應性金屬的熔點溫度的溫度範圍内之内部表面壁 溫度。 2. 根據中請專利範圍第丨項的方法,其中藉由控制第一 熱月b源和第一熱能源以製造從反應空間到反應器腔壁之1 到2000 kW/m2的可調整能量流。3. 根據申請專利範圍第2項的方法,其中該可調整能量 流的範圍係從50到500 kW/m2。 4. 根據申請專利範圍第丨項的方法,其中第一熱能為電 浆能量而第二熱能為感應加熱或電阻加熱。 5·根據申請專利範圍第丨項的方法,其進一步包含在反 應益腔壁的内部表面上形成矽或反應性金屬的固態凝殼 層0 6.根據申請專利範圍第1項的方法,其中第一熱能在反 應空間内在高於矽的熔點溫度產生熱,且將第一熱能源和 18 201009136 第二熱能源組合以將内部表面壁溫度維持在低於矽的熔點 的溫度。 7. 根據申請專利範圍第1項的方法,其中該反應器腔壁 係經垂直校直使得液態矽或液態金屬可沿著腔壁往下流。 8. 根據申請專利範圍第5項的方法,其中該固態凝殼層 具有小於200 mm的厚度。 9. 根據申請專利範圍第1項的方法,其中來自第二熱能 的熱係經控制以將内部表面壁溫度維持在低於含矽進料或 反應性金屬進料的熔點溫度。 1 〇·根據申請專利範圍第9項的方法,其中該内部表面 壁溫度係維持在低於矽或反應性金屬的熔點溫度i至3〇〇 t。 Π·根據申請專利範圍第10項的方法,其中該内部表面 壁溫度係維持在低於矽或反應性金屬的熔點溫度i至2〇〇 。。。 、12·根據中請專利範圍第i項的方法,其中將含石夕進料 引進反應至且第二熱能將内部表面壁溫度維持在1 1 1 $到 1 414 ° C的溫度。 1 3. —種用來製造石夕的方法,其包含: 將石夕粉引進反應器室,其中該反應器室包括具有⑴面 向反應的㈣表面及⑼反向料部表面之反應器腔 壁; 在反應器空間内產生電漿; 藉由使石夕粉經由電聚經受比石夕粉的炫點更高的溫度, 201009136 其中該融炼方法製造液態石夕; - 使反應益腔壁的内部表面維持在低於矽粉熔點的平衡 溫度且同時使矽粉融熔;及 在液態石夕離開反應器室後使之固化。 14_根據申請專利範圍第13項的方法,其進一步包含可 控制之反應器腔壁的外部表面加熱。 15. 根據申請專利範圍第13項的方法,其進一步包含在 反應器腔壁的内部表面上形成固態矽凝殼層。 16. 根據中請專利範圍第5項的方法,其中[熱能在 ❹ 反應空間内在高於矽的熔點溫度下產生熱,且將第一熱能 源和第二熱能源組合以將内部表面壁溫度維持在低於矽的 炫*點的溫度。 17·—種用來製造矽或反應性金屬的方法,其包含 將含矽進料或反應性含金屬進料引進反應器室,其中 忒反應益室包括具有⑴面向反應空間的内部表面及〇丨)反向 的外部表面之反應器腔壁; 在反應空間内產生足以產生經加熱的反應氣體和液態 © 石夕產物或液態反應性金屬產物的第一熱能; 在反應器腔壁外部產生第二熱能; 在反應器腔壁的内部表面上形成矽或反應性金屬的固 態凝殼層; *形成液態石夕產物或液態反應性金屬產物的薄膜使得該 薄膜可沿著至少一部分之固態凝殼層往下流; 其中第-熱能產生如下進行之第—熱流:經加熱的反 20 201009136 應氣體—液態矽或反應性金屬薄膜—固態矽或反應性金屬 凝殼層—反應器腔壁,以及第二熱能產生如下進行之第二 熱流:反應器腔壁-> 固態石夕或反應性金屬凝殼層—液態石夕 或反應性金屬薄膜。 1 8.根據申請專利範圍第1項之方法,其中該含矽進料 為選自SinH2n+2,其中η為1到4,二氣矽烷、三氣化矽、 四氯矽烷、二溴矽烷、三溴矽烷、四溴化矽、二碘矽烷、 三碘矽烷、四碘化矽或其混合物之含矽氣體。 19. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中該含矽進料 為矽烷氣體。 20. —種用來製造矽的方法,其包含: 將矽烷氣體引進反應器室,其中該反應室包括具有⑴ 面向反應空間的内部表面及(ii)反向的外部表面之反應器腔 壁,以及產物出口; 在反應器空間内產生電漿; 藉由使矽烷氣體經受電漿使矽烷氣體熱分解以製造液 態矽;及 使反應器腔壁的内部表面維持在低於矽熔點溫度的平 衡溫度且同時使石夕烧氣體熱分解。 21. 根據申請專利範圍第2〇項之方法,其進—步包含在 反應器外部產生熱能;且 其中該電漿在反應器空間内在高於矽的熔點溫度下產 生熱,且將該電漿和外部能源組合以將内部表面壁溫度維 持在低於矽的熔點的溫度。 21 201009136 22·一種反應器系統,其包含: - 含矽原料或反應性金屬原料; .' 反應室,其包括界定腔反應空間的反應器腔壁且包括(i) 面向反應空間的内部表面及(Π)反向的外部表面; 與反應室偶合的電漿能源,且其經配置以在腔反應空 間内產生熱能; 外部熱能源’其經配置使反應器腔壁外部表面經受加 熱且該外部熱能源位於反應器室之外;及 產物出口’其經配置用來將液態矽或液態反應性金屬 〇 從反應室抽出。 23. 根據申請專利範圍第22項之反應器系統,其進一步 包含用來將矽粉末原料喷射進入反應室内的裝置。 24. 根據申請專利範圍第22項之反應器系統,其進一步 包含至少圍繞反應器室和外部熱能源的氣密封圍阻室。 25. 根據申請專利範圍第22項之反應器系統,其進一步 包含用來震動產物出口的襄置。 26·根據申請專利範圍第22項之反應器系統,其中該外 © 部能源包含至少一個經放£而圍繞反應器腔壁❸外部表面 之一部分的感應線圈。 立27.根據申請專利範圍第22項之反應器系統,其中該外 P月b源匕3至 > 一個經放置而與反應器腔壁的外部表面之 —部分接觸的電阻加熱器。 22
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12884708P | 2008-05-23 | 2008-05-23 | |
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