TW201006850A - Polymerizable composition and its uses - Google Patents
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Description
201006850 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種可聚合組合物及一種包含由該可聚合 組合物所形成之塗層的光學膜,此光學膜可用於顯示器之 .背光模組中作為增亮膜。 【先前技術】 液晶顯示器(Liquid Crystal Display,LCD),具有輕、 ❹ 薄、短、小、低耗熱量、低耗電量、以及幾乎無輻射傷害 等優點,目前已逐步取代傳統陰極射線管(Cath〇de Ray Tube ’ CRT)顯示器。 目前來說,在背光模組中利用各式各樣之光學膜來提高 面板輝度,已成為最經濟與簡便的產品開發方案,依此方 式不但不須更動任何元件設計,亦不須消耗額外能源,且 可提高LCD面板亮度使光源做最有效率的發揮。 增 π膜通常簡稱BEF(Brightness EnhancemeiU Film)或稱 • 《光膜,其可藉由在聚酯基材上,塗佈特殊壓克力樹脂塗 層,利用高能量紫外線(UV)將其硬化成稜鏡微結構而製 得。增免膜主要的功能在於藉由折射與内部全反射的作 用將由導光板(Light Guide)發出至四面八方之散亂光線 收集並集中至約±35度的正視角(〇n_Axis)方向,以提高 LCD的輝度。 般*用之增免膜係利用線性稜鏡柱狀結構來達到聚光 效果,然而,一般含線性稜鏡柱狀結構之增亮膜所產生的 折射光線,易與來自顯示器中其它膜片的反射或折射光 132725.doc 201006850 線’或增亮膜本身的其它反射或折射光線,產生光學干涉 現象,導致在外觀上出現雲紋(moire)或者牛頓環等現象。 為此,美國專利第6,280,063號揭露一種具有圓弧形柱狀結 構的增亮膜,其能進一步整合集光與擴散作用,達到集光 及勻光目的,且可避免光學干涉現象。此外,弧形柱狀結 .構之增亮膜,同時也可減少稜鏡結構與其他膜片或面板之 間接觸所產生之刮傷,增加耐磨性。但是弧形柱狀結構之 • 增亮膜會降低輝度,為彌補輝度之損失,一般改善方法為 選用較高折射率之聚合物塗層。一般而言,聚合物塗層之 折射率越南,增免琪之增亮效果越好,例如日本專利特開 平5-127159所揭示。 目前已知可藉由添加鹵素以獲得具有較高折射率的聚合 物塗層,然而,A素之存在會造成環境污染。 美國專利第6541591號揭示一種高折射率可聚合組合 物,利用添加4,4,-雙(甲基丙烯醯硫代)二苯硫醚(4,4,_ > biS(methaCr〇yl thi〇)diPhenyl sumde)單體以提高折射率, 但缺點為此種單體價格太過昂貴。 综上所述,提供一種無上述缺點且較為經濟之高折射率 聚合物塗層’以提供增亮膜的效率,乃業界所殷切期盼 者。 【發明内容】 鑒此’本發明之主要目的為提供一種具高折射率的可聚 合組合物。本發明之另—目的在於提供一種光學膜,其包 含-基材及至少-層由此可聚合組合物所形成之塗層,此 132725.doc 201006850 光學膜其係用於顯示器之背光模組中作為增亮膜。 在參閱圖式及隨後描述之實施方式後,本發明所屬技術 領域中具有通常知識者當可輕易瞭解本發明之基本精神以 及本發明所採用之技術手段與較佳實施態樣。 【實施方式】 本文令所使用之用語僅為描述所述之實施態樣,並非用 以限制本發明保護範圍。舉例言之’說明書中所使用的用 # 語「一」,除非文中另有明確之解釋,否則用語「一」係 涵蓋單數及多數形式。 具體而言’本發明提供一種可聚合組合物,其具有至少 1.53的高折射率,且包含: (a)至少一種具式⑴之單體:
其中, 义1及又2係各自獨立為H4Ci_C4烷基,較佳係各自獨立 為為Η或甲基;
Yr Υ2、Υ3&γ4係各自獨立為H、Cl_C4烷基或ΟΗ, 較佳係各自獨立為^或甲基;及 a及b係各自獨立為選自〇至5之整數,較佳係各自μ 132725.doc 201006850 為選自1至3之整數;及 (b)—光起始劑。 上述式(I)單體為芴衍生物二丙烯酸酯單體(flu〇rene derivative diacrylate monomer),具有介於 161 〜165之高
折射率,因此可有效增加該可聚合組合物固化後所得塗層 之折射率。式(I)單體之用量,以該可聚合組合物之總重量 計’為至少1重量% ’較佳為1重量%至5〇重量%,更佳為3 重量%至25重量°/〇,最佳為4重量%至2〇重量%。—般而 言’當式(I)單體之用量小於1重量%時,無法有效提升折 射率;當式(I)單體之用量大於50重量%時,所得之可聚合 組合物太過剛性(rigid),不易於塗佈。 較佳地,式(I)單體中’ Xi、χ2、Yl、γ2、1及1係各 自獨立為Η或甲基’且a及b係各自獨立為選自1至3之整 數。根據本發明之一具體實施例,該式⑴單體為具式(工) 之單體:
可用於本發明可聚合組合物中之光起始劑(組份(b)),係 經光照射後會產生自由基並透過自由基之傳遞而引發聚合 反應之化合物’其例如可選自以下群詛._ ·—本甲_ 132725.doc -10- 201006850 (benzophenone)、二苯乙醇酮(benzoin)、二苯乙二酮 (^611211)、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙-1-酮(2,2-(1111161:11〇乂^·-1,2-diphenylethan-l-one)、1-經基環己基苯基酮(1-hydroxy cyclohexyl phenyl ketone)、2,4,6-三甲基苯甲酿基二苯基 膦氧化物(2,4,6-trimethylbenzoyl diphenyl phosphine oxide; TPO)及其組合,較佳係二苯甲酮。 本發明之光起始劑用量並無特殊限制,可視需要依該可 聚合組合物所包含之可聚合單體之種類及其用量進行調 整。一般而言,以該可聚合組合物之總重量計,為0.1重 量%至10重量%,較佳為0.1重量%至5重量%。 一般可聚合組合物都會添加一些單體或寡聚體作為交聯 劑(Crosslinking agent),可使在聚合時增加分子與分子間 之交聯度,使組合物易於固化,並可提升固化後塗層之硬 度。本發明可聚合組合物可視需要添加交聯劑(組份(c))以 增進本發明可聚合組合物之成膜性。上述交聯劑之種類係 為本發明所屬技術領域中具有通常知識者所熟知者,例如 但不限於丙烯酸酯,可用於本發明中的丙烯酸酯例如但不 限於:(甲基)丙浠酸S旨;胺基甲酸S旨丙烯酸醋(urethane acrylate),如脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯(aliphatic urethane acrylate)、脂肪族胺基甲酸酯六丙烯酸酯 (aliphatic urethane hexaacrylate)或芳香族胺基甲酸酉旨六丙 稀酸醋(aromatic urethane hexaacrylate);聚醋丙烯酸醋 (polyester acrylate),如聚醋二丙浠酸醋(polyester diacrylate);環氧丙烯酸自旨(epoxy acrylate),如雙粉A環氧 132725.doc 201006850
二丙烯酸醋(bisphenol-A epoxy diacrylate);盼醒·環氧丙埽 酸酉旨(no vo lac epoxy acrylate);或其混合物。上述(甲基)丙 烯酸酯可具有二或多個官能基,較佳係為具多官能基者。 適用於本發明之(甲基)丙烯酸酯之實例,例如但不限於: 三丙二醇二(曱基)丙稀酸醋(tripropylene glycol di(meth)acrylate)、1,4- 丁 二醇二(甲基)丙稀酸酯(1,4-butanediol di(meth)acrylate)、1,6-己二醇二(曱基)丙稀酸 酉旨(l,6-hexanediol di(meth)acrylate)、聚乙二醇二(甲基)丙 烯酸酯(polyethyleneglycol di(meth)acrylate)、烯丙基化二 (曱基)丙稀酸環己酯(allylated cyclohexyl di(meth)acrylate)、二(甲基)丙稀酸異氰月尿酸西旨 (isocyanurate di(meth)acrylate)、乙氧基化三經甲基丙烧三 (甲基)丙稀酸醋(ethoxylated trimethylol propane tri(meth)acrylate)、丙氧基化甘油三(曱基)丙浠酸醋 (propoxylated glycerol tri(meth)acrylate)、三經曱基丙烧三 (曱基)丙烯酸酯(trimethylol propane tri(meth)acrylate)、三 (丙稀氧乙基)異氰酸脲酯(tris(acryloxyethyl) isocyanurate) 或彼等之混合物。 可用於本發明之組份(c)之市售丙烯酸酯包括:由 Sartomer公司生產,商品名為SR454®、SR494®、 SR9020®、SR9021® 或 SR9041®者;由Eternal公司生產,商 品名為 624-100®者;及由UCB公司生產,商品名為EbecΓyl 600®、Ebecryl 830®、Ebecryl 3605® 或 Ebecryl 6700® 者 等。 132725.doc -12- 201006850 f添加時,組份(c)之用量,以組合物總重量計,可為i 重量%至60重量% ’較佳為10重量%至5〇重量%,更佳為25 重量%至40重量%。 一可聚合組合物之黏度係隨該組合物中所含組份、含 ΐ、刼作溫度等因素變動。當組合物黏度過高時,其操作 性不佳,不利於塗佈,且易發生流平性不良等缺點。根據 本發明,可視需要於該可聚合組合物中添加一具式(II)之 丙烯酸酯單體(組份(d))產生稀釋作用,以調整可聚合組合 物之黏度。該式(II)單體結構如下:
(II)
其中R3為具2至6個碳原子之鏈狀煙,其可視情況經一或 多個選自氧及礙之雜原子所間隔,及之整數。 若添加時,上述組份(d)之用量,以該可聚合組合物之 總重量計,為!重量%至8〇重量% ’較佳8重量%至7〇重量 % ’更佳12重量%至60重量%。 較佳地,該式(π)單體為具式(Πι)之單體··
/ \ (II!) 〇 132725.doc -13- 201006850 本案發明人進一步發現添加式(II)之丙烯酸酯單體於本 發明可聚合組合物中,不但可調整組合物之黏度使其更利 於塗佈,同時所製得之組合物於固化後依然具有高折射率 之性質。 - 本發明之可聚合組合物,也可視需要選擇其他適當之丙 _ 烯酸酯類單體((組份(d-l))來產生稀釋作用。可用於本發明 中的組份(d-Ι)之丙烯酸酯類單體,例如但不限於:丙烯酸 ^ S旨、甲基丙烯酸S旨、2-苯氧基乙基丙稀酸S旨(2-phenoxyl ethyl acrylate)、 三經曱基丙烧三丙稀酸酯 (trimethylolpropane triacrylate)、2-(對-異丙苯基-苯氧基)-乙基丙烯酸酯(cumyl phenoxyl ethyl acrylate)、丙氧化新 戊二醇二丙浠酸 g旨(propoxylated neopentyl glycol diacrylate)、乙氧化三經曱基丙统三丙烯酸醋(ethoxylated trimethylolpropane triacrylate)、丙氧化三經甲基丙炫三丙 烯酸酉旨(propoxylated trimethyloipropane triacrylate)、二季 ❹ 戊四醇六丙稀酸酉旨(dipentaerythritol hexaacrylate; DPHA),及彼等之混合物所組成之群組。市售此類單體例 子包含··由Eternal公司生產、商品名為EM2108®、 EM210®、EM231®者。 若添加時,上述組份(d-l),以該可聚合組合物之總重量 計,為1重量%至80重量%,較佳8重量%至70重量%,更佳 12重量%至60重量%。 為避免本發明之可聚合組合物的分子量過高,產生黏度 太大,亦可視需要同時選用組份(d)和組份(d-l)來達到稀 132725.doc -14- 201006850 釋效果。 為進一步提高折射率,以增加光學膜之輝度,本發明組 合物可視需要添加具高折射率之式(III)之單體(組份(e)):
其中,X3及X4各自獨立為H、CrC4烷基或齒素,較佳係
Η 、甲基或齒素;0及4各自獨立為1至4之整數;係選 下列基團: H2C=<p—C- R4 ^0=01-+0¾^
及 其中R4為HSCrC4烷基,較佳為H或甲基;及^^為〇至6 之整數。
較佳地,式(III)單體為具式(111丨)之單體:
(ΠΙ0 其中R4如本文先前所定義。 更佳地,式(III)早體為具式(II!2)之單體:
132725.doc -15- 201006850 ’以該可聚合組合物之總 較佳為15重量%至3〇重量 若添加時,式(m)單體之用量 重量計,為1重量%至60重量%, %。 此外’本發明組合物亦可視需要添加任何習知添加劑, 以改變其物理或化學性能。可用於本發明中之添加劑一般 可選自以下群組:無機填料、抗靜電劑、滑劑⑷^ agent)、流平劑、消泡劑及其組合。
為增進組合物固化後所形成之塗層之硬度,可視需要於 組合物中添加無機填料,以避免因聚光結構塌陷現象影響 ,學性質。此外,無機填料亦具有提升液晶顯示器面板之 亮度之功㉗。可使用力本發明之無機支真料係為本發明所屬 技術領域中具有通常知識者所熟知者,其例如但不限於氧 化鋅、二氧化矽、鈦酸鋰、氧化锆、氧化鋁、碳酸鈣、二 氧化鈦、硫酸鈣、硫酸鋇或其混合物,較佳為二氧化鈦、 氧化锆、二氧化矽、氧化辞或其混合物。上述無機填料具 有約1 〇不米至約3 5 0奈米之粒徑大小,較佳為5 〇奈米至i 5 〇 奈米。 可視需要添加抗靜電劑於可聚合組合物中,使其具有抗 靜電之效果,進而提高作業良率。可使用於本發明之抗靜 電劑係為本發明所屬技術領域中具有通常知識者所熟知 者’其例如但不限於乙氧基甘油脂肪酸酯類、四級銨化合 物、脂肪胺類衍生物、環氧樹脂(如聚環氧乙烷)、矽氧烷 (siloxane)或其它醇類衍生物(如聚乙醇酯或聚乙二醇醚) 等。 132725.doc 201006850 根據本發明之一較佳實施態樣,本發明之可聚合組合物 中添加寡聚體作為交聯劑,以增加分子與分子間之交聯度 及增加該可聚合組合物固化後所形成之塗層硬度,使塗層 硬度達50或50以上之鍾擺硬度,較佳為5〇至7〇之鍾擺硬 ‘ 度。一般而言,當鍾擺硬度小於50時,塗層之耐磨性不 . 佳;當鍾擺硬度大於70時,則容易脆化。上述交聯劑之種 類係如本文先前所述者。 • 本發明之可聚合組合物可塗覆於一基材或一光學薄片 (Optical thin sheet)(例如任何習知擴散膜或聚光膜)上形成 塗層’以增加表面耐磨性(wear resistance)並提供優越的光 滑度(smoothness);且因本發明之可聚合組合物包含具有 高折射率之式(I)單體,,故可使所形成之塗層具有高折射 率。本發明塗層之折射率為至少1.53,較佳為1.53至 1.62’可有效提升光學薄片之輝度。 上述基材之材料可為任何本發明所屬技術領域具有通常 Φ 知識者所熟知者,例如玻璃或塑膠。上述塑膠基材可由一 或多個高分子樹脂層所構成。用以構成上述高分子樹脂層 之樹脂之種類並無特殊限制,其例如選自以下群組:聚酯 樹脂(polyester resin),如聚對苯二甲酸乙二酯 (polyethylene terephthalate,PET)或聚萘二甲酸乙二酯 (polyethylene naphthalate,PEN)、聚丙稀酸酯樹脂 (polyacrylate resin),如聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate, PMMA)、聚烯煙樹脂(p〇ly〇lefin resin),如 聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)、聚環稀烴樹脂(polycycloolefin 132725.doc -17- 201006850 resin)、聚醯亞胺樹脂(p〇lyimide resin)、聚碳酸酯樹脂 (polycarbonate resin)、聚胺基曱酸酯樹脂(p〇iyurethane resin)、三醋酸纖維素(tHacetyl ceiiui〇se, TAC)、聚乳酸 (Polylactic acid)及其組合’但不以此為限。其中,較佳係 選自聚酯樹脂、聚碳酸醋樹脂及其組合;更佳係聚對苯二 甲酸乙二酯。基材之厚度通常取決於所欲製得之光學產品 的需求’ 一般為30微米至300微米。
根據本發明一較佳實施態樣,本發明所用之基材包含單 層或多層凹凸微結構層。上述之單層或多層凹凸微結構係 用以提供光學薄膜所欲之光學性質,其形式並無特殊限 制’可為任何本發明所屬技術領域中具有通常知識者所熟 知者,例如:具有擴散效果的擴散結構及/或具有聚光效 果之聚光層。上述單層或多層結構可與基材一起以一體成 形方式製備,例如以壓印(emb〇ss)、射出(Injecti〇n)或雙轴 拉伸等方法製得;或以任何習知方式於基材上進行加工後 製得例如.將含微粒的膠液,以塗佈方式於基材上直接 形成凹凸微結構層,或於基材上先塗佈一塗層再於該塗 層上雕刻所需之凹凸微結構。 。鑑於此,本發明另提供一種光學膜,其包含由本發明之 :聚合組合物所形成之塗層,上述之塗層可以是一平面膜 或特疋微結構,例如擴散微結構或聚光微結構。 示 圖1係本發明光學膜之一實施態樣之示意圖。如圖 本發明光學膜包含一基材1及一呈聚光結構之塗層2。 本發明光學膜之塗層厚度,-般為1微米至100微米,較 132725.doc •18· 201006850 佳為10微米至40微米。當塗層具有特定結構之形式時,塗 層厚度係以其結構的最面點計算。以圖1之光學膜為例, 塗層2之厚度如符號a所示。 根據本發明之一實施態樣,該塗層為聚光結構。本發明 光學膜之聚光結構為本發明所屬技術領域中具有通常知識 者所熟知者,其例如但不限於:規則或不規則的稜鏡柱狀 結構(即,三角柱狀)、弧形柱狀結構(即,柱狀結構之峰呈 • 圓弧形式)、圓錐狀結構、立體角結構、橘瓣形塊狀結 構、透鏡狀結構及膠囊狀結構、或其組合等,較佳為稜鏡 柱狀結構或弧形柱狀結構。上述稜鏡柱狀結構及/或弧形 柱狀結構可為線性(linear)、折線型(zigzag)或曲線型 (serpentine),且相鄰之兩柱狀結構可平行或不平行。 本發明之光學膜可以任何本發明所屬技術領域巾且有通 常知識者所習知之方式製造。舉例言之,可經由包含以下 步驟之方法製造: 条 ⑴混合具式⑴之單體、光起始劑及視需要之具式(11)之 單體、交聯劑與其它添加劑’以形成—膠態可聚合組合 物; ⑺將步驟⑴所得之膠態可聚合組合物以適當之方式塗 佈於-基材上,形成一塗層,再利用例如滾輪塵花於塗層 上形成一稜鏡花紋;以及 (3)固化上述塗層,此可例如 w 射能量射線而達成。 》常4加熱下,對其照 ’以獲得包含複數塗層 視需要,可重複進行上述各步 132725.doc 19- 201006850 之光學膜。 在:二免:材表面刮傷而影響媒片的光學性質,可視需要 在ί =對於由本發明之可聚合組合物所形成之塗層之另 狀。上述抗刮層之仏刮層可為平滑狀或非平滑 又較佳係介於0.5〜30微米之間,根攄 JIS Κ7136標準方法制至 根據 '、里’所得霧度為1%〜90%,較佳為 5% 〜40〇/〇 〇 根據 JIS κ7136 沪 ’’,、
" 6払準方法,測量本發明光學膜之 光線透過率,本發明光學膜具有不低於⑽ 過率,較佳為高於80%,更佳9〇%或9〇%以上。先線透 ^本發明之可聚合組合物所製得之光學膜具有至少M3 的间折射率’可提供良好之光學增益值;J_因塗層中不含 _素’不會污染環境’故可有效解決先前技術所存在之問 題此外’本發明之可聚合組合物流平性佳,且成本較低 具備經濟上之優勢。 以下實施例將針對本發明提供進一步之說明。 實施例1-11 根據以下描述之方式製備實施例丨至丨丨之光學膜,各實 施例配方之組成係如表1所列。 首先,將各組份以表i所列之重量比例混合,再於50。〇 之《度下,以轉速1,000 rpm攪拌,形成一膠態可聚合組合 物。 將此膠態可聚合組合物塗佈於一聚苯二甲酸乙二酯 (PET)基材上(型號U34®,T〇RAY公司所生產),以形成塗 層’然後利用滾輪壓花方式於塗層上形成一稜鏡花紋。接 132725.doc 201006850 、,祕真如·娩昭射該塗層’使之固化。得到 著,於常溫下,以能篁射線照耵 具有厚度為25微米之塗層之光學膜。 表1 组份 實施例 ⑻ (公克) (b) (公克) (c) (公克) (d) (公克) (d-1) (公克) 1 2.5 3 30 7.5 0 2 5.0 3 30 15.0 0 3 7.5 3 30 22.5 0 4 10.0 3 30 30.0 0 5 12.5 3 30 37.5 0 6 15.0 3 30 45.0 0 7 10.0 3 30 0 0 8 10.0 3 30 0 30 9(比較例) 0 3 30 0 0 1〇(比較例) 0 3 30 0 50 11 (比較例) 0 3 30 30 0
(a) :式(I)單體(新中村公司所生產,a-BPEF) (b) :光起始劑(汽巴公司所生產,^ (c) :交聯劑(長興公司所生產,624-100®) (d) :式(II)單體(新中村公司所生產,a_len10) (d-1):丙烯酸酯類單體(長興公司所生產,em21〇®) 將上述各實施例之光學膜進行折射率試驗(使用Index
InStrUmentS 公司提供之 AUTOMATIC REFRACTOMETER GPR11 37儀器),並將各該光學膜應用於仏叫公司所提 供的22时側邊式背光模組’進行輝度增益程度試驗(採用 132725.doc •21- 201006850 TOPCON公司提供之BM-7®儀器),所得結果如表2所示。 表2 實施例 折射率 輝度增益程度 1 1.5312 65.8% 2 1.5375 67.32% 3 1.5449 69.14% 4 1.5542 71.01% 5 1.5580 71.68% 6 1.5641 72.57% 7 1.5539 70.96% 8 1.5536 70.05% 9(比較例) 1.5135 59.2% 10(比較例) 1.5252 62.81% 11(比較例) 1.533 66.83% 1. 由表2中實施例1至8之結果可知,本發明可聚合組合 物所形成之塗層之折射率均高於1.53,且塗層折射率愈 高,應用於背光模組時,其輝度增益程度愈高,可提供較 佳之聚光效果。 2. 由表1及2可知,比較例9至10之組合物因不含式(I)單 體,無法有效提升折射率。 3. 由表1可知,比較例11之組合物添加了具稀釋作用之 ‘ 式(II)單體以改善其流平性;且根據表2之結果可知,相較 於比較例9及10之組合物,比較例11之組合物因加入式(II) 單體,可略微提升折射率。然而,由表2所載比較例11和 實施例4之結果可知,實施例4之組合物除添加式(II)單體 以改善其流平性之外尚含有式(I)單體,且相較於不含式(I) 132725.doc -22- 201006850 早體比較例11之組合%’實施例4之组合物之折射率提升 效果更好。 4.由表1及表2所裁實施例4、7及8之結果可知,添加式 ⑴單體之後,有無添加式(π)或組份(dl)之單體,其折射 率提升效果相當。但是以黏度計測量實施例4、7及8之組 合物之黏度時,所得黏度分別為13〇cps、18〇啊及 lOOcps。可見,添加式(II)之單體及組份(di)之單體,可 進一步改善組合物之流平性,且不會影響式⑴單體提升塗 層折射率之功效。 上述實施例僅為例示性說明本發明之實施態樣,並闡述本發 明之技術特徵,而非用於限制本發明之保護範疇。任何熟悉本 技術者在不違背本發明之技術原理及精神下,可輕易完成之改 變或安排,均屬本發明所主張之範圍。因此,本發明之權利保 護範圍係如後附申請專利範圍所列。 【圖式簡單說明】 圖1為本發明光學膜之一實施態樣之示意圖。 【主要元件符號說明】 1 基材 2 塗層 a 厚度 132725.doc -23-
Claims (1)
- 201006850 十、申請專利範圍: 1. 一種可聚合組合物,包含: (a)至少一具式(I)之單體:Χι及X2係各自獨立為H4C1-C4烷基; 、γ2、Y3及Y4係各自獨立為H、Cl_c4烷基或 OH ;及 a及b係各自獨立為選自〇至5之整數;及 (b)一光起始劑, ❿ 其中以該可聚合組合物之總重量計,該式⑴單體之用β 為至少1重量%。 置 2.如請求項1之組合物,其中Xi、Χ2、Υ,、γ、 各自獨立為Η或甲基;且&及b係各自獨令& & 敌虹 叫儿馬選自 整數 Υ3及係 1至3之 係具式(11): 3.如請求項1之組合物,其中該式(I)單體Ρ、 Ο 'cr do 132725.doc 201006850 4. 5. 6. 7. 如晴求踢^ 計,钤物,其中以該可聚合組合物之總重量 Λ式(I)單體之用量為1重量%至5〇重量%。 如請求Jg ! + Α Α 舛,访物’其中以該可聚合組合物之總重量 θ往^式⑴單體之用量為3重量%至25重量%。 求項1之組合物’其中以該可聚合組合物之總重量 該式(I)單體之用量為4重量%至2〇重量%。 組.月求項1之組合物,其中該光起始劑係選自以下群 組.一笨甲酮、二苯乙醇酮、二苯乙二_、2,2-二甲氧 土 ,^一苯基乙-1-酮、1-羥基環己基苯基酮、2,4,6_三 本甲酿基一苯基膦氧化物及其組合。 8. 如叫求項丨之組合物’其中以該組合物之總重量計,該 光起始劑之用量為〇. 1重量%至10重量%。 9. 如吻求項1之組合物,進一步包含(d)—具式(II)之丙烯酸 酯單體:其中, R·3係具2至6個碳原子之直鏈或支鏈烴基,其視情況經一 或多個選自氧及硫之雜原子所間隔;及 η為0至3之整數。 10·如請求項9之組合物,其中以該可聚合組合物之總重量 計’該式(II)單體之用量為1重量%至8〇重量%。 132725.doc 201006850 11. 如請求項9之組合物,其中以該可聚合組合物之總重量 计’該式(II)單體之用量為8重量%至7〇重量0/〇。 12. 如請求項9之組合物,其中以該可聚合組合物之總重量 計’該式(II)單體之用量為12重量%至60重量%。 13. 如請求項丨之組合物,進一步包含(心丨)選自由丙烯酸 酯、曱基丙烯酸酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯、三羥曱基 丙烷三丙烯酸酯、2_(對_異丙苯基·苯氧基)_乙基丙烯酸 西曰丙乳化新戊二醇二丙烯酸醋、乙氧化三經甲基丙燒 三丙稀酸酯、丙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、二季戊 四醇六丙烯酸酯’及彼等之混合物所組成之群組之丙稀 酸酯類單體。 14·如請求項13之組合物’其中以該可聚合組合物之總重量 計’該丙烯酸酯類單體之用量為1重量%至80重量%。 15.如叫求項1之組合物’進一步包含(c) 一交聯劑。 16·如請求項15之組合物’該交聯劑為(曱基)丙烯酸酯、胺 基曱酸酯丙烯酸酯、聚酯丙稀酸酯、環氧丙稀酸酯或其 組合。 17·如請求項15之組合物,其中以該可聚合組合物之總重量 計’該交聯劑之用量為1重量%至60重量%。 18‘如請求項15之組合物,其中以該可聚合組合物之總重量 計’該交聯劑之用量為10重量%至5〇重量%。 19. 如請求項15之組合物,其中以該可聚合組合物之總重量 計’該交聯劑之用量為25重量%至40重量%。 20. 如晴求項1之組合物,進一步包含一添加劑’其係選自 132725.doc 201006850 以下群組:滑劑、無機填料、流平劑、消泡劑、抗靜電 劑及其組合。 21.如請求項18之組合物,其中該無機填料係選自以下群 組·二氧化鈦、二氡化矽、鈦酸锶、氧化辞、氧化鋁、 硫酸鋇、硫酸鈣、碳酸鈣、氧化錘、碳酸鈣及其組合。 • 22.如請求項18之組合物,其令該無機填料之粒徑為奈米 至3 5 0奈米。 .23. —種可聚合組合物,包含: (a)具式(I)之單體:其中, Χι及X2係各自獨立為Η或甲基; γι、Υ2、Υ3及Υ4係各自獨立為Η或甲基; a及b係各自獨立為選自丨至3之整數;及 0) —光起始劑,係選自以下群組:二苯甲酮、二笨乙 醇酮、二苯乙二酮、2,2-二曱氧基-1,2-二苯基乙^ 酿I、1-羥基環己基苯基酮、2,4,6-三甲基苯甲酿基二 苯基膦氧化物及其組合; (c) 一交聯劑,係選自以下群組:丙烯酸酯、甲基丙婦 132725.doc 201006850 酸酯、胺基甲酸酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、環氣 丙烯酸酯及其組合。 其中以該可聚合組合物之總重量計,該式(I)單體之 用量為至少1重量%。 24.如請求項23之組合物,其中該式(I)單體係具式(1〇 :25.如請求項23之組合物, 體:進一步包含(d)—具式(11丨)之單 (Hi) 26. —種光學膜,其包含由如請求項1或之可聚合組合物 所形成之塗層。 27·如請求項26之光學膜,其中該塗層形成聚光結構。 28.如凊求項26之光學膜’其中該塗層之折射率高於1.53。 29·如請求項26之光學膜’其中該塗層具有53至162之折 射率。 30.如請求項26之光學膜’其中該塗層之厚度為1微米至 微米。 132725.doc
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| US20100028660A1 (en) | 2010-02-04 |
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