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TW201004906A - Photoinitiator mixtures - Google Patents

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TW201004906A
TW201004906A TW098118759A TW98118759A TW201004906A TW 201004906 A TW201004906 A TW 201004906A TW 098118759 A TW098118759 A TW 098118759A TW 98118759 A TW98118759 A TW 98118759A TW 201004906 A TW201004906 A TW 201004906A
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TW
Taiwan
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alkyl
phenyl
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nr5r6
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Application number
TW098118759A
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TWI466854B (zh
Inventor
Akira Matsumoto
Hisatoshi Kura
Katia Studer
Sebastien Villeneuve
Original Assignee
Ciba Holding Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Holding Inc filed Critical Ciba Holding Inc
Publication of TW201004906A publication Critical patent/TW201004906A/zh
Application granted granted Critical
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Description

201004906 六、發明說明： c發明所屬之技術領域；j 之光起 始劑之 本發明係有關於α -胺基酮及特別將酯化合物 始劑混合物，及其於可光聚合之組成物中作為光起 用途。 【先前技術3 α-胺基酮已知係有效光起始劑，特別是用於電子應
及墨水，例如，於US 5077402或US 7247659中所揭示"用 者，廣泛之各_旨化合物係，例如，於彩色據光片^ 及彩色濾光片黑色基質等作為光起始劑，例如，' WO 02/100903所揭示。 於 於光聚合反應技術，仍存在對於高反應性、易製 易處理之光起始劑之需求。例如，於彩色濾光片阻劑之及 用’經高度著色之_對於高色彩品質係必要。因増加應 料含量，彩色阻劑之固化變得更困難。相同者適用^色 (例如’勝版墨水’其亦以色料裝填)之固化。因此，具右水 異解析性質及比現今起始系統更高之敏感度之光起始= 需要。此外’此等新顆光起始劑需符合產業相關性質之高 度要求，例如，高可祕、熱妓性，及赫安定性。同 驚人地，現已發現已知α胺基嗣光起始劑化合物及 選擇性之職化合物之私物係比單獨每—組份更佳地實 施0
C發明内容;J 因此’本發明之標的係一種光起始劑混合物，包含 3 201004906 至少一 α -胺基酮化合物；及 至少一化學式⑴及(1，)之化合物
其中， 心及尺，!彼此獨立地係氫、C3-C8環烷基，或CrC12烷基，其 係未經取代或以一或多數之齒素、苯基及/或CN取代；或 尺1及11，1係(：2-(：5烯基；或 心及尺、係苯基，其係未經取代或以一或多數之CVC6烷基、 鹵素、CN、OR3、SR4及/或NR5R6取代；或 尺1及11’1係(：1-(：8烷氧基、苯甲氧基；或苯氧基，其係未經取 代或以一或多數之CVC6烷基及/或鹵素取代； R2及R2,彼此獨立地係氫；未經取代之ci_c2〇烷基’或以一 或多數之鹵素、OR3、SR_4、匸1<20雜^基、C8-C20苯氧基Μ 基、Q-C20雜芳氧基羰基、NR5R6、COOR3、CONR5R6、 —、苯基及/或以OR3、SR4及/或NR^R·6取代之本基取 ^20 代之CVC20烷基，其中，未經取代或經取代之ci_C2〇烷基選 擇性地含有一或多數之C-C多重鍵；或 _ Ar R2及R2’係 NR5R6、_23 或 C3-C2。環烷基； 2 L Jm 或係以一或多數0間斷且選擇性地以一或多數之鹵素、 201004906 OR3、苯基及/或以OR3、SR4及/或NR5R6取代之苯基取代l C2-C2G烧基；或 R2及RV係苯基，其係未經取代或以一或多數之Ci-C6炫基 苯基、鹵素、or3、sr4及/或NR5R6取代；或 R2及R2’係C2-C20烷醯基或苯甲醯基，其係未經取代或以一 或多數之CrC6烷基、苯基、〇R3、sr4及/或NR5R6取代；或 R·2及R·2’係C2-C12烧氧基幾基，其係選擇性地以一或多數之〇 間斷及/或選擇性地以一或多數之羥基取代；或 R2及R2’係苯氧基羰基，其係未經取代或以CVQ烷基、鹵 素、苯基、OR3、sr4及/或nr5r6取代；或 R2及R2’係CN、CONR5R6、N02、SCOU-CrCe烷基；S(0)m- 苯基’其選擇性地以CrC12烷基或S02-Q-C6烷基取代；或 係S〇2〇-苯基，其係選擇性地以CrCi2烷基取代； 或係二笨基膦醯基或二_(crc4烷氧基)-膦醯基；或 R_2及R2’係
〇 上;N —M-CHrC-Ar3 (A), —(B) 或
m係1或2 ;
Ah係笨基、萘基，或香豆素基，其每一者係以鹵素、Ci_Ci2 烷基、CVC8環烷基、笨甲基’及/或苯氧基羰基取代一次或 201004906 多次，或其每一者係以苯基或以一或多數之Oh、及/ 或NRSR6取代之苯基取代；或其每一者係以選擇性以—或多 數之0間斷及/或選擇性以一或多數之羥基取代之烷 氧基羰基取代；或其每一者係以〇r3、SR4、S〇R4、s〇2R4 及/或NR5R6取代； Μ2係一直接鍵、環己撐基或Ci_Ciq烷撐基或Ci_CiQ烷撐基 -X- ’ CrC10炫撐基或^-。烧撐基_χ_係選擇性以-或多數 之Ο間斷及/或選擇性以一或多數之鹵素、〇R3、笨基，或以 OR3、SR4及/或NRSR6取代之笨基取代；或处係苯撐基、萘 撐基，或苯撐基-X-，其每一者係未經取代或以一或多數之 CrC6烧基、苯基、-素、〇r3、Sr4及/或Nr5r6取代；或 M2係C「Ch)院撐基-C(〇)-X-、Q-C!。烷撐基-X-C(O)-、苯揮 基-C(0)-X- ’或CrC1()烷撐基-苯撐基_χ_ ;
Mg係一直接鍵、環己撐基、q-Qo烷撐基，或CrCw烷撐基 -X-，CrC1()烷撐基或CrCn)烷撐基-X-係選擇性以一或多數 之Ο間斷及/或選擇性以一或多數之鹵素、〇R3、苯基，或以 OR3、SR4及/或NR5R6取代之笨基取代；或 M3係苯撐基、萘撐基，或苯撐基-X-，其每一者係未經取代 或以一或多數之匸丨-(：6烷基、苯基、鹵素、〇r3、SR4及/或 NR5R6取代；或 M3係Crc10烷撐基-c(0)-x-、CrC丨〇烷撐基-X-C(O)-、笨撐 基-C(0)-X-、CrCw烷撐基-苯撐基-X-，或苯撐基-(CO)-笨 撐基； X係 〇、s 或 nr5 ; 201004906 X]係ο、s、so或so2; X2係一直接鍵、CrCio烷撐基，其係選擇性以〇、CO或NR5 間斷，且未經間斷或經間斷之CVCso烷撐基係未經取代或以 一或多數之鹵素、0R3、COOR3、NR5R6、CVC20雜芳基、 Q-C20雜芳基-(co)o <ν〔2〇雜芳基-S、CONR5R6、一y-w、 ^20 苯基’或以鹵素、（：丨-(：20烷基、CVC4鹵烷基、SR4、〇R3， 或NRSR6取代之苯基取代，且未經取代或經取代，經間斷 ® 或未經間斷之C!-C2〇烷撐基選擇性地含有一或多數之c-c - 多重鍵； ， Κ·3係氫、C1-C20烧基，或笨基-C1-C3烧基；或 R3 係以 OH、SH、-CN、C3-C6 烯氧基、OCH2CH2CN、 0CH2CH2(C0)0(CrC4 烷基 hCKCOMQ-Q 烷基）、〇(CO)-苯 基、（CO)OH及/或(¢:0)0((^-04烧基)取代之CVC2。院基；或 R3係以一或多數之〇間斷之C2-C20烷基；或 R3係(CH2CH20)n+1H、（Ct^CI^O^COMCrQ烷基）、crc8 ® 烧醯基、CrC!2烯基、C3_C：6稀醯基，或C3-C2〇環烧基，其選 擇性以0、S、C0、NR5間斷；或 R3係苯甲醯基，其係未經取代或以一或多數之(VC6烷基、 鹵素、OH及/或匕-匕烷氧基取代；或 R3係苯基、萘基，或CrCm雜芳基，其每一者係未經取代或 以 _ 素、OH、Ci_Ci2炫基、C1-C12烧氧基、CN、N〇2、笨 基-C1-C3烧氧基、苯氧基、Ci-C!2院基硫烧基、苯基硫燒 R"2 ο 基、N(CrC12烷基)2、二苯基胺基，及/或一CrN-o-S-R'取代； 7 201004906 η係 1-20 ; R4係氫、Q-Cm烷基、C2-C12稀基、C3-C2〇環烷基、苯基-CrQ 烷基’其中，CrQo烷基、C2-C12烯基、C3-C20環烷基、笨 基-C1-C3烧基選擇性地係以〇、S、CO、NR5間斷；或 R4 係以 OH、SH、CN、C3-C6 烯氧基、〇CH2CH2CN、 OCHsCHKCCOCKCVQ烷基）、CKCOMQ-Q烷基）、O(CO)-苯基、（CO)OH或(CCOCKCVC^烷基)取代之〇<：8烷基；或 R4係(CH2CH20)n+1H、（CH2CH20)n(C〇HCrC8烷基）、CrC8 烧酿基、C2-CU稀基、C3-C6烯基；或 R4係苯甲酿基，其係未經取代或以一或多數之CrC6烷基、 鹵素、-OH、CrC4烷氧基，或crc4烷基硫烷基取代；或 r4係苯基、萘基，或crc2〇雜芳基，每一者係未經取代或以 鹵素、CrC12烷基、（^-(:^烷氧基、CN、N〇2、苯基-CVC3 烧氧基、本氧基、Ci-C!2烧基硫烧基、苯基硫烧基、N(Ci_Ci2 烷基)2、二苯基胺基、（CC^CKCVCs烷基）、（CCO-CVCs烷基、 R" 〇 (CO)N(CrC8烧基)2，或一d^N-o-S-R、取代； R5及Re彼此獨立地係氫、CrC2()烷基、C2-C4羥烷基、C2-C10 烷氧基烷基、C2-C5烯基、C3-C2Q環烷基、苯基-CrC3烷基、 C^Cs烷醯基、C3-C12烯醯基、苯甲醯基；或 R5及Re係苯基、萘基，或CVCm雜芳基，其每一者係未經取 代或以CrC12烷基、苯甲醯基，或CrCl2烷氧基取代；或 R5及R6與和其等附接之N-原子形成一5-或6-成員之飽和或 不飽和之環，其選擇性地以〇、S或NR3間斷，且此環係未 201004906 經取代或以一或多數之Cl_c20烷基、Cl_c2〇烷氧基、=〇、 SR4、〇R3 或 NR17R18、（c〇)r]9、n〇2、鹵素、Q-Q 鹵烷基、 ^ R"2 ο CN、苯基、一hN-o-ii-R'、或選擇性以〇、s、或Nr3 間斷之C3-C20環烷基取代；
Rs及Re與和其等附接之N-原子一起形成一雜芳香族環系 統’雜芳香族環系統係未經取代或以一或多數之Cl_c20烷 R"2 〇 (CO)R19、一Csn-oJ-r'、鹵素、N〇2、cn、苯基，或選擇 性以Ο、S、CO或NR3間斷之c3-C20環烷基取代； R”!具有如對於心所示意義之一； R”2具有如對於R2所示意義之一； R7係氫、CVC20烷基；以鹵素、笨基、OH、SH、CN、C3-C6 烯氧基、OCH2CH2CN、OCHsCHKCCOCKQ-Q烷基）、 CKCOHCVC4烷基）、O(CO)-苯基、（CO)OH，或(co)o(crc4 烷基)取代之Q-Cs烷基；或 r7係以一或多數〇間斷之C2-C12烷基；或 RA(CH2CH20)n+1H、（CHfHaOWCOHCrQ 烷基）、C2-C12 烯基，或C3-C8環烷基；或 R7係苯基、聯苯基、萘基，或CVC20雜芳基，其每一者係選 擇性以一或多數之(：丨-(：20烷基、鹵素、CVCui烷基、CN、 no2、or3、sr4、sor4、so2r4，或NR5R6取代，其中，取 代基OR3、sr4或NR5R6選擇性地經由R3、R4、R5及/或尺6基 9 201004906 與苯基、聯笨基、萘基，或CrC2〇雜芳基環之碳原子之一形 成5-或6-成員之環；
Rs與R9及R’8與R’9彼此獨立地係氫、crc12烷基，其選擇性 以一或多數之鹵素、苯基、CN、OH、SH、CrQ烧氧基、 (CO)OH或(CC^CKCVCU烷基)取代；或 R8與R9及R’8與R’9係苯基，其選擇性地以一或多數之Cl_C6 烷基、歯素、CN、OR3、SR4或NR5R6取代；或 R8與R9及R’8與R，9係鹵素、CN、OR3、SR4 ' SOR4、S02R4 或nr5r6，其中，取代基〇r3、sr4或nr5r6選擇性地經由r3、 〇 R4、R5及/或R6基與苯基之碳原子之一或與取代基R7或M3 . 之萘樓基或苯推基之碳原子之一形成5-或6-成員之環；或 ?10 ？12 ?13 β·8 與 R9 及 R’8 與 R’9 一起係 _C=C—C=C一 或 ?1?15 ?\ . -C—C—C_0—， R10、Ru、R12及R13彼此獨立地係氫、CrC12烷基，其係選 擇性以一或多數之鹵素、苯基、CN、OH、SH、CrC4烷氧 ❹ 基、（CO)OH或(CCOCKCrC^烷基)取代；或 R10、Ru、R12及R丨3係苯基，其選擇性地以一或多數之CrC6 烷基、鹵素、CN、OR3、SR4或NR5R6取代；或 R10、Ru、R12及R13係鹵素、CN、OR3、SR4或 NR5R6 ; R14及R15彼此獨立地係氫、烷基，其係選擇性地以一 或多數之鹵素、苯基、CN、OH、SH、C「C4烷氧基、（CO)OH 或(CCOCHCVCl·烷基)取代；或尺14及尺15係苯基’其係選擇性 10 201004906 地以一或多數之CVC6烷基、鹵素、CN、〇r3、sr4或NR5R6 取代；
Rn及R〗8彼此獨立地係氫、CVQo烷基、（^仏鹵烷基、C3_Ci〇 環烧基’或苯基；或 心7及心8與和其等附接之N-原子一起形成形成一 5_或6_成 員之飽和或不飽和之環，其選擇性地以〇、S4Nr24間斷； 或尺^及!^8彼此獨立地係Q-C5烷撐基4c2_c5烯撐基，其係 附接至與NR^Ru附接之笨基或萘基環之c原子之一，其 ® 中，該CVC5院樓基或Q-C5稀標基選擇性地以〇'c〇或nr24 -間斷，且CVC5烷撐基或Cr(：5烯撐基係選擇性地與一苯環縮 合；
Ri9係鼠、〇H ' CrC2〇烧基、（VC4幽院基、以〇、c〇或NR24 間斷之C2-C2〇烷基、選擇性以〇、s、cc^NR24間斷之c3_C2〇 環院基’或係苯基、萘基、苯基燒基、SR4、〇尺3或 NR17R18 ; R20係 COOR3、CONR5R6、（CO)!^ ; ® 或R2〇具有如對於R5&R6所示意義之一； R21#,COOR3 ' CONR5R6 ' (CO)R!； 或R21具有如對於R3所示意義之一； Κ·22係風、C1-C20烧基；C2-C20稀基；選擇性以Q、s、CO 或NR5間斷之C3_C2〇環炫*基，或係Cs-Ch)環稀基；或係以一 或夕數之 _ 素、SR4、OR3、COOR3 'NRsRg、Ci-C2〇雜芳基、
CrC20雜芳基-(C0)0、CONR5r6、ι_ΧΛ或笨基取代之
Ron 11 201004906
CrC2〇烷基；或R22係以一或多數之〇間斷及/或選擇性以— 或多數之南素、sr4、0R3、coor3、NR5R6、(:丨·^。雜芳基、 CVC20雜芳基-(co)o、CONR5R6、1-X1R21或苯基取代之 ^20 C2_C2Q烧基； 或R22係苯基、萘基、香豆素基，或雜芳基，其每一 者係選擇性以一或多數之CrC12烷基、苯基、鹵素、Cl_c4 函烧基、CN、N〇2、SR4、OR3、NR5R6 或選擇性以 〇、c〇 或nr5間斷之c3-c20環烷基取代； 〇 或R22係C2-C2〇院酿基，或苯曱醢基，其係未經取代或以一 - 或多數之匕-匕烷基、鹵素、苯基、SR4、OR3或NR5R6取代； _ 或R22係C2-C12烷氧基羰基，其係選擇性以一或多數之〇間斷 及/或選擇性以一或多數之OH取代； 或R22係苯氧基羰基，其係未經取代或以一或多數之(VC6 烷基、CVC4鹵烷基、鹵素、苯基、sr4、or3或nr5r6取代； 或 R22係 NR5R6 ; 0 ·
N C R 或R22與和一X2_^I|^22R23基附接之苯基環之C_原子之一形 成一環’其中，該形成之環係未經取代或經取代； R23具有如對於心所示意義之一；且 R24係氫、CVC20烷基、crC4鹵烷基、以Ο、S或CO間斷之 C2-C2〇烧基’或係苯基_Cl_c4烧基、選擇性以〇、5或(：0間 斷之C3-C2〇環烷基，或係苯基。
【實施方式J 12 201004906 依據本發明，化學式丨之化合物及胺基嗣化合物(AK) 之混合物被作為用以聚合乙烯不飽和組份之光起始劑混合 物0 因此’光起始劑混合物被用於乙烯不飽和化合物或包 含此等化合物之混合物之光聚合反應。 如上所述之光起始劑混合物中之α_胺基_化合物，例 如，係化學式(ΑΚ)， (AK), ❹ R-. 其中， . R25及R26彼此獨立地係氫、CrC2。烷基、苯基、SR33、〇R34， 或 NR35R36 ; R27及R28彼此獨立地係氫、烷基、Ci_C2。羥烷基，或 以一或多數0間斷之C2-C20院基；或 R27及Rm與和其等附接之N-原子一起形成一5_或6_成員之 飽和環，其選擇性包含作為進一步雜原子之〇、S4NR3i ; © 但R27及R28之至少一者不是氫； R29及R3〇彼此獨立地係CrC2。烷基、C2-c20烯基或 ^~^5r32 ’或R29及R3。與和其等附接之碳原子一起形成一 5-或6-成員之飽和環；
Rsi及R32彼此獨立地係氫、Ci-C2。烷基、苯基，或C2_C2〇稀 基； R33及R34彼此獨立地係氫、CrC2〇烷基、c丨·C2〇經烧基、 13 201004906 -CH2CH2O-[(CO)-C5H10-O]z-H、苯基、環戊基、環己基，或 c2-c2Q烯基； R35及Κ·36彼此獨立地係氯、C1-C2G烧基、C1-C2G經烧基’或 以一或多數〇間斷之c2-c20烷基，或 R35及R36與和其等附接之N-原子一起形成一5-或6-成員之 飽和或不飽和，脂族或芳香族之環，其選擇性包含作為進 一步雜原子之〇、S或NR37 ; r37具有如對於r35所示意義之一，或係
〇 —Y2』-0(crc4 沈基) 0 II -Y^c-O- -ch2ch2o- 或 -Y2-C-〇+CH2CH2〇^rY1-N^N-R38 ； R38係氫、一或—C_pCH2 ; R25 R30 R28
丫!及丫2彼此獨立地係Q-Cm烷撐基；且 Z係1-10之整數。 經取代之芳基，苯基、萘基、聯苯基，個別被取代1至 7，1至6，或1至4次，特別是一、二或三次。明顯地，定義 之芳基於芳基環不能具有多於自由位置之取代基。苯基環 上之取代基較佳係於位置4或於苯基環上之3,4-、3,4,5-、 2,6-、2,4-或 2,4,6-結構。 萘基係1-萘基或2-萘基。 14 201004906 香豆素基係，例如 立素基或5-香豆素基。 苯撐基係1,2-苯撐基、1,3-苯撐基，或1,4-苯撐基，較 佳係1，4-苯撐基。 萘撐基係，例如，1，2-、1,3-、1,4-、1,5-、1,6-、1,8-、 2,3-、2,6-或2,7-萘撐基。
CrC2G烷基係線性或分支且係，例如，CrCu-、 Cj-Ch-、CrC12-、CrCV、Cj-CViQ-Q烷基或C4-C12-或 C4-C8烷基。例子係甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、 第二丁基、異丁基、第三丁基、戊基、己基、庚基、2,4,4-三甲基戊基、2-乙基己基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、 十四烧基、十五烧基、十六烧基、十八烧基，及二十烧基。
CrC12烷基、C2-C12烷基、CkCu烷基、CrCs烷基及CVC6 烷基具有如對於(^-(:20烷基所示者相同意義至最高達相對 應之C-原子數。
3 2 1-香豆素基：
或4-香 Ο Ό 以一或多數之〇間斷之c2-c20烷基係，例如，以0間斷 1-9、1-5、1-3次或一次或二次。二Ο-原子係以至少一甲撐 基，較佳係至少二曱撐基（即，乙撐基)分離。烷基係線性或 分支。例如，下列結構單元一般會發生， -CH2-CH2-0-CH2CH3、-[CH2CH20]y-CH3，其中，y = 1-9， -(ch2-ch2o)7-ch2ch3、-CH2-CH(CH3)-0-CH2-CH2CH3 或 -ch2-ch(ch3)-o-ch2-ch3。 Q-C20烷撐基係線性或分支且係，例如，Ci-C^-、 15 201004906 C1-C12-、Ci-Ci〇-、Ci-C8-、Ci-Cg-或 C1-C4烧撐基或 Cd-f1 或CrC8烷撐基。例子係甲撐基、乙撐基、丙撐基、甲基乙 撐基' 丁撐基、甲基丙撐基、乙基乙撐基、1,1-二曱基乙 撐基、1，2-二甲基乙撐基、戊撐基、己撐基、庚撐基、2-乙基己撐基、辛撐基、壬撐基、癸撐基、十二烷撐基、十 四烷撐基、十五烷撐基、十六烷撐基、十八烷撐基，及二 十烷撐基。Q-Cw烷撐基具有如上對於q-CM烷撐基所示者 相同意義至最高達相對數之C-原子數。 環己撐基係1,2-、1,3-或1,4-環己撐基。 _
Ci-C2〇羥烷基及crC4羥烷基意指以一或多數(例如，一 - 或二)〇-原子取代之Cl_c2()烷基或c2_C4烷基。烷基係線性或 · 分支。例子係2-經乙基、1_經乙基、1_經丙基、2-經丙基、 3-經丙基' 1-經丁基、4羥丁基、2羥丁基、3羥丁基、2 3_ 二羥丙基，或2,4-二羥丁基。 本申請案内容中之C3-C2〇環烷基被瞭解為至少包含一 環之烧基。其係，例如，環丙基、環丁基、環戊基、環己 基環辛基’別是環戊基及環[基。本發明Θ容巾之® 環烷基亦意指包含二 例如， 二環狀之環，換言之，係一橋接之環’ :CO及相對應之環。進一步之例子
* 與橋接或祠合之環祕，例如，人、山“等 之結構亦被此用辭包含。 16 201004906 選擇性以Ο、S、CO、NRs間斷之CrCzo環烷基具有如 上所示之意義，其中，炫*基之至少一基係以〇、s 或NR5互換。例子係如-ch2-^o 沈4_ ，例 如 ，、cf 4乃、、々“、、
H3CN^CH： CH _3 CH2 〇
CVCn烷氧基係以一-〇-原子取代之cvc12烷基。Cl_Ci2 烷基具有如上對於CrC2〇烷基所示之相同意義至最高達相 對應之C-原子數。C1-C4烧氧基係係線性或分支，例如，甲 氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、第二丁氧 基、異丁氧基、第三丁氧基。
Cj-Cu烧基硫烧基係以一 -S-原子取代之Ci-Cu烧基。 Ci-C!2燒基具有如上對於CrC2〇烧基所示者相同意義至最 高達相對應C-原子數。crc4烷基硫烷基係線性或分支，例 如’甲基硫烷基、乙基硫烷基、丙基硫烷基、異丙基硫烷 基、正丁基硫烷基、第二丁基硫烷基、異丁基硫烷基、第 二丁基硫院基。 C2-C1()烷氧基烷基係以一 〇-原子間斷之C2_C10烷基。 C2-C]0烷基具有如上對於crc2〇烷基所示相同意義至最高 達相對應之C-原子數。例子係甲氧基甲基、曱氧基乙基、 甲氧基丙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、乙氧基丙基、丙 氧基甲基、丙氧基乙基、丙氧基丙基。 17 201004906 C2-C20烧酿基係線性或分支且係，例如，C2-C18-、 c2-c14-、c2-c12-、c2-c8-、c2-c6-或 c2-c4烷醯基或c4-c12-或c4-c8烷醯基。例子係乙醯基、丙醯基、丁醯基、異丁醯 基、戊醯基、己醯基、庚醯基、辛醯基、壬醯基、癸醯基、 十二烧醯基、十四烧醯基、十五烧醯基、十六烧醢基、十 八烧醯基、二十炫醯基，較佳係乙醯基。 crc8烷醯基具有如上對於C2-C2Q烷醯基所示相同意義 至最高達相對應C-原子數。 <：2-(：]2烷氧基羰基係線性或分支且係，例如，甲氧基羰 〇 基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、正丁氧基羰基、異丁氧基 - 羰基、U-二甲基丙氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、 庚氧基羰基、辛氧基羰基、壬氧基羰基、癸氧基羰基，或 十二烷氧基羰基，特別是甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧 基羰基、正丁氧基羰基或異丁氧基羰基，較佳係甲氧基羰 基。 以一或多數〇間斷之(：2-<：12烷氧基羰基係線性或分 支。二〇-原子係以至少二曱撐基（即，乙撐基）分離。 ® 苯氧基羰基係苯基-ο-co-。經取代之苯氧基羰基係取 代一至四次，例如，一、二或三次，特別是二或三次。苯 基環上之取代基較佳係於苯基環上之位置4或於3,4-、 3,4,5-、2,6-、2,4-或2,4,6-之位置，特別是4-或3,4-位置。 苯基-CVQ烷基係，例如，苯甲基、苯基乙基、α-曱 基笨甲基，或α,α-二甲基苯甲基，特別是苯曱基。 C2-Ci2稀基係单或多不飽和且係’例如’ C2-C10-、 18 201004906 c2-c8-、c2-c5-烯基，例如，乙烯基、烯丙基、甲基烯丙基、 1,1-二曱基烯丙基、1-丁烯基、3-丁烯基、2-丁烯基、1,3-戊二烯基、5-己烯基、7-辛烯基，或十二烯基，特別是烯丙 基。C2-C5烯基具有如上對於(：2-(：12烯基所示相同意義至最 高達相對應C-原子數。 (：3-(：6烯氧基可為單或多不飽和且係，例如，烯丙氧 基、甲基烯丙氧基、丁烯氧基、戊烯氧基、1，3-戊二烯氧基、 5-己烯氧基。 © C3-C12烯醯基係單或多不飽和且係，例如，C3-C10-、 - C3-C8-烯醯基，例如，丙烯醯基、2-曱基-丙烯醯基、丁烯 _ 醯基、戊烯醯基、1,3-戊二烯醯基、5-己烯醯基。C3-C6烯 醯基具有如上對於C3-C12烯醯基所示相同意義至最高達相 對應C-原子數。 鹵素係氟、氯、溴，及蛾，特別是氟、氣，及溴，較 佳係氟及氯。 於本發明内容中，Q-C20雜芳基意指包含一環或多數環 ® 之系統，例如，一稠合環系統。例子係噻吩基、苯并[b]噻 吩基、萘并[2,3-b]噻吩基、噻嗯基、二苯并呋喃基、色烯 基、咕嘲基、°塞11頓基、啡°惡°塞基、°比11各基、咪唾基、°比0坐 基、吼嗓基、嘧σ定基、噠唤基、吲哚σ秦基、異吲哚基、吲 β朵基、α引11 坐基、嗓呤基、喧嗪基、異喧琳基、喧琳基、狀 嗪基、萘咬基、喧。惡琳基、啥唾琳基、嗜琳基、蝶°定基、 叶坐基、β-β卡琳基、菲咬基、吖咬基、伯咬基、菲羅琳 基、吩唤基、異嘆e坐基、吩°塞唤基、異°惡《坐基、吱咱基、 19 201004906 吩噁嗪基、7-菲基、蒽醌-2-基(=9,10-二氧-9,10-二氫蒽-2-基）、3-苯并[b]噻吩基、5-苯并[b]噻吩基、2-苯并[b]噻吩基、 4-二苯并呋喃基、4,7-二苯并呋噻基、4-曱基-7-二苯并呋喃 基、2-咕噸基、8-曱基-2-咕噸基、3-咕噸基、2-吩噁辛基、 2,7-吩噁辛基、2-吡咯基、3-吡咯基、5-甲基-3-吡咯基、2-咪唑基、4-咪唑基、5-咪唑基、2-甲基-4-咪唑基、2-乙基-4-咪唑基、2-乙基-5-咪唑基、1H-四唑-5-基、3-吡唑基、1-甲基-3-吡唑基、1-丙基-4-吡唑基、2-吡嗪基、5,6-二曱基-2-。比嗪基、2-吲哚嗪基、2-曱基-3-異吲哚基、2-甲基-1-異吲 哚基、1-甲基-2-吲哚基、1-甲基-3-吲哚基、1,5-二甲基-2-吲哚基、1-甲基-3-»引唑基、2,7-二甲基-8-嘌呤基、2-曱氧基 -7-甲基-8-嘌呤基、2-喧17秦基、3-異喧琳基、6-異啥琳基、 7-異喧琳基、3-甲氧基-6-異啥淋基、2-喧琳基、6-啥琳基、 7-喧琳基、2-甲氧基-3-喧琳基、2-曱氧基琳基、6-酜 σ秦基、7-敌°秦基、1-曱乳基-6-欧°秦基、1,4-二甲乳基-6-献α秦 基、1,8-萘啶-2-基、2-喹噁啉基、6-喹噁啉基、2,3-二甲基 -6-喧°惡琳基、2,3-二甲氧基-6-喧°惡琳基、2-啥°惡琳基、7-啥 噁啉基、2-二甲基胺基-6-喹噁啉基、3-噌啉基、6-噌啉基、 7-噌啉基、3-曱氧基-7-噌啉基、2-蝶啶基、6-蝶啶基、7-蝶 啶基、6,7-二曱氧基-2-蝶啶基、2-咔唑基、3-咔唑基、9-甲 基-2-咔唑基、9-甲基-3-咔唑基、β-咔啉-3-基、1-曱基-β-咔 啉-3-基、1-甲基-β-咔啉-6-基、3-菲啶基、2-吖啶基、3-吖 啶基、2-伯啶基、1-甲基-5-伯啶基、5-菲羅啉基、6-菲羅啉 基、1-吩嗪基、2-吩嗪基、3-異噻唑基、4-異噻唑基、5-異 201004906 噻唑基、2-吩噻嗪基、3-吩噻嗪基、10-甲基-3-吩噻嗪基、 3-異噁唑基、4-異噁唑基、5-異噁唑基、4-甲基-3-呋咱基、 2-吩噁嗪基、10-甲基-2-吩噁嗪基等。
CrC12鹵烷基係以如上定義之鹵素取代之如上定義之 Q-Cu烷基。烷基係，例如，單-或多-鹵化，最高達以鹵素 交換所有H-原子。其係，例如，CnHxHaly，其中，x+y = 2n+l 且Hal係鹵素，較佳係F。特別例子係氯甲基、三氯曱基、 三氟曱基，或2-溴丙基，特別是三氟甲基或三氯甲基。 Φ 若苯基、萘基或聯苯基環上之取代基or3、sr4及nr5r6 - 經由R3、r4, r5及/或r6與苯基或萘基環上之另外取代基或 _ 與苯基、萘基或聯苯基環上之碳原子形成5-或6-成員之環， 包含二或三環（包含苯基環)之結構被獲得。例子係 〇〇d 〇〇〇设
C3H7 C4H9 若，例如，R8、R9、R8’及R9’係NR5R6，其中，取代 基NR5R6經由R5及/或心基與苯基之碳原子之一形成5-或6-
成員之環，例如，下列結構被形成 。清楚地， 於本發明定義之内容及基於範例，此等基可載荷進一步之 21 201004906 取代基。 若作為Rs及/或R9之苯基上之取代基〇r3、SR44NR5R6 選擇性地經由&、R4、Rs及/或Re基與苯基、萘基之碳原子 之一或取代基R7者形成5-或6-成員之環，例如，包含二或三 環（包含苯基環)之結構被獲得。例子係
若R5及R6與和其等附接之N-原子一起形成形成一雜芳 香族環系統，該環系統意指包含多於一環，例如，二或三 環，與一或多於一來自相同種類或不同者之雜原子。適合 之雜原子係，例如，N、S、〇或P，特別是N、S或〇 ^例子 係咔唑、吲哚、異吲哚、吲唑、嘌呤、異喹啉、喹啉、咔 琳、吩°塞嗓等。 若Rs與R6或心了與!^8與和其等附接之N原子一起形成 '選擇性以Ο、S或NRU間斷之5-或6-成員之飽和或不飽和 環，飽和或不飽和環被形成，例如，氮丙啶、吡唑、噻唑、 比咯烷、噁唑、吡啶、LI二嗪、卜2_二嗪、哌啶或嗎啉。 若尺27及R28與和其等附接之N—原子—起形成一選擇性 包含作為進一步雜原子之〇、S或抓31之5_或6_成員之飽和 & ，例如，下列結構被形成 22 201004906
c-c-n^nr31
R25>^\ 'if V： R ^C1 'oe 等。 若R29及R30與和其等附接之碳原子一起形成一 5-或6-成員之飽和環，例如，下列結構被形成
若R35及R36與和其等附接之N-原子一起形成一選擇性 包含作為進一步雜原子之〇、S或NR3125-或6-成員之飽和 或不飽和，脂族或芳香族之環，例如，下列結構被形成
ΰ-έ-Ν："27 /=\ i? ^29 c-c— N、
於内容中之“及/或”或“或/及”用辭意指表示不僅一定 義之選擇物（取代基）可存在，亦可為數種定義之選擇物（取 代基）一起，即，不同選擇物（取代基)之混合物。 “至少’’一辭意指定義一或> 多浓—，例如，一或二或三， 較佳係一或二。 “選擇性經取代”一辭意指所指之基係未經取代或經取 代。 23 201004906 於整份說明書及其後之申請專利範圍除非内容需要 其它者外，“包含”(“_prise，’或變型，諸如“⑽ρΓ_” 係暗指所述之整數或步驟或整數或 步驟族群，但並不排除任何其它整數或步驟或整數或步驟 之族群。 如刖所示及於整份内容中之有關於化學式⑴、口，)及化 學式(AK)之化合物之較佳者不僅係指此等化合物，亦指所 請求者之所有軸。即，包含化學切）、（〗，)及(ak)之組成 物’與使帛料化合物之収及方法之請求。 儀 為用於可光聚合之組成物，光起始劑混合物之每一組 份，即化學式(1)或(1，)之化合物及α_胺基職合物(ακ)， · 可以逐步方式添加至組成物。但是，亦可於個此可找 口之組成物月ό藉由各種方法製造特醋⑴或⑺及“ _胺基酮 (ΑΚ)之混合物。製備此混合物之方法係熟習此項技藝者已 知。例如，每一組份溶於溶劑以製造一均質溶液，其被濃 縮至乾燥產生-混合物’或過濾一其中每一組份分散於差 的溶劑之分散液產生所欲混合物。亦可藉由一摻合器混合 參 每一組份。另一方法係，例如，使肟酯化合物⑴或(1，)於高 於其熔點之溫度溶於熔融之_胺基酮化合物(ΑΚ)，或其它方 式。因此’例如，2-苯曱基-2-(二甲基胺基)-1-[4-(4-嗎啉 基）苯基]-1-丁酮加熱至約12〇〇c(mp係11〇。〇及，例如，如 下實施例8之化合物可溶於熔融之胺基酮化合物。使此 液體冷卻至室溫產生一依據本發明之混合物。 化學式（I)或（Γ)之化合物及化學式（ΑΚ)之化合物之比 24 201004906 例係，例如，0.1:99.9至50:50，特別是0.5:99 5至4〇:6〇，特 別是 1:99至20:80。 α-胺基酮化合物係已知且可購得。此等化合物之不同 製備方法係已知。此等化合物之製備係，例如，揭示於 US431879卜US5077402、ΕΡ8〇5152 ;此等文獻之揭示内容 在此被併入以供參考之用。
化學式(I)或(Γ)之肟酯係自相對應之肟藉由文獻所述 之方法製備，例如，藉由相對應之肟與醯基自化物(特別是 氯化物）或酐於惰性溶劑（諸如，二乙基醚、第三丁基曱基 醚、四氫呋喃（THF)、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、丙酮、曱 基乙基酮、二氣曱烷、氯仿、氯苯、二基乙醯胺或二曱基 甲醯胺）’於驗(例如，三乙基胺、二異丙基乙基胺、氫氧化 鉀、氫氧化鈉、氫化鈉、2,6-盧剔啶或吡啶），或於鹼性溶 劑(諸如，吡啶)存在中尽應。例如：
0 Hsl—C—R| A 〇 Ο II II _ R,~~C - Ο -C -R ι 驗
(I) 0 ^Ν=9ΌΝ〇^?=Ν-ό'°
Λ o=c
(_) r2
Rl、R2、R’l、R’2、R7、RAR9係如上定義，Hal意指 ί素原子’特別是^。化學式丨或！，之化合物，其中，RAR、 25 201004906 不相同，可藉由使用相對應醯基鹵化物之混合物或藉由逐 步醋化而製備。 此等反應係熟習此項技藝者已知，且一般係於-15至 +50°C，較佳係〇至25°C，之溫度實行。 化學式(II)或(II，)之化合物可，例如，依據如下流程以 選擇方式自相對應之酮合成。
R2、R’2、R7、R8，及尺9係如上所定義。 將之另一方便合成係，，活性，，甲撐基與亞硝酸或烷基亞 硝酸鹽之亞確化反應。如，例如，Organic Synthesis coll. Vol. VI(J. Wiley & sons, New York, 1988)，199及840頁所述之鹼 f生條件及，例如，Organic Synthesis coll, vol V,第 32及373， coll_ vo1· HI，第 191 及513 頁，coll. vol. 11,202、204及363 頁 所述之酸性條件係適於製備作為本發明之起始材料之肟。 參 亞确酸通常係自亞硝酸鈉產生。烷基亞硝酸鹽可為，例如， 甲基亞确酸鹽、乙基亞硝酸鹽、異丙基亞硝酸鹽、丁基亞 石肖酸鹽’或異戊基亞硝酸鹽。 母膀酯基可以二結構，（Ζ)或(Ε) ’存在。可藉由傳統 方法分離異構物，但亦可以此使用異構物混合物作為光起 始物種。因此，本發明亦係有關於包含化學式⑴或(1，)之化 合物之結構異構物之混合物之作為肟酯組份之光起始劑混 26 201004906 合物。 感興趣係化學式(AK)之化合物，其中，KM係氣或〇Rm 且尺25<系§尺33、〇Κ·34或 NR35R36 ; -C2〇院基、ρ p 必
基或—’且R3〇係ci-c2〇烧基；R31係氫或c”c4烧基， 且R32係氫，尺33係C1-C4烧基；R34係C1-C4烧基；P 八27、1<28及
R35、R36獨立地係CrC4烷基，或與和其等附接之N_原子一 起形成一未經間斷或以〇或NR^間斷之6_成員之飽和環。 較佳之化學式（AK)之化合物係2-苯甲基- m w ~ 基胺
基)_1_[4-(4-嗎啉基）苯基]-丁-1-酮、2-(4-曱基苯甲基2 甲基胺基)-1-[4-(4-嗎琳基）苯基]丁-1-酮、2-甲基[4(甲& 硫基）苯基]-2-(4-嗎琳基）丙-1-酮，及2-笨甲基_2-二甲&胺& -1-(3,4-二甲氧基苯基)-丁-1-酮。 A 特別感興趣之化合物（AK)係2-笨甲基·2_(二f 基)-1-[4-(4-嗎琳基）苯基]-1-丁嗣及2-(4-曱基笨甲基）2 ( 甲基胺基)-1-[4-(4-嗎琳基）苯基]-1-丁酮，一特別較佳之化 學式(AK)之化合物係2-苯甲基-2-(二曱基胺基)^ 琳基）苯基]-1-丁酮。 感興趣者係化學式（I)或(γ)之化合物，其中，c〇(R7) 係與N-苯基鍵呈對位結合’即，化學式(Ia)或(I，a)之化合物：
其中’ Ri、R，〗、R2、r’2、r7、仏及尺9係如上所定義。 27 201004906 感興趣係化學式(I)或(Γ)之化合物，其中，中央N-原 子之鍵係與肟酯基之鍵於苯基環之對位，即，化學式（lb) 或(I’b)之化合物：
其中，心、R、、R2、R’2、r7、R8&R9係如上所定義。 較佳係化學式(I)或(Γ)之化合物，其中，CO(R7)係與N- φ 苯基鍵呈對位結合，且其中，中央N-原子之鍵係與肟酯基 之鍵於笨基環呈對位，即，化學式(Ic)或(I’c)之化合物：
其中’ R〗、R’i、r2、r’2、r7、r8及尺9係如上所定義。
Ri及R’A，例如，氫、C3-C8環烷基、未經取代之(ν(：12 烷基，或以如上指示般取代之Ci_Ci2烷基；或係未經取代或 以一或多數之CVQ烷基、i素、CN、OR3、SR4及/或NR5R6 取代之笨基；特別地，心及11，1係(：3_(：8環烷基、（：1_(：12烷基， 或苯基，較佳係CrCl2烷基，特別係^心烷基，特別係甲 基。 較佳地，R2及R，2係未經取代或以鹵素、〇r3、c〇〇R3、 sr4、笨基、nr5r6或代之CiC2〇烧基；或係未 M22 28 201004906 經取代之笨基或以-或多數<Ci_C6烧基、SR4、〇R3或NH 取代之苯基。特別地，化及尺’2係未經取代或以COORyi —取代之q-C2()烷基，或特別係未經取代或以coor3 或一^¾取代之CrC8烷基，或係，例如，甲基、丁基或 庚基。 Χι較佳係〇。 R21及R22較佳係(CCOK。 严係，例如，CVC2。院基、CrC：8院酿基、苯基_Ci_c3 烧基、c3-c20環烧基’其係未經間斷或以〇間斷，或係苯基、 Q-C20雜芳基。較佳地，广c2〇燒基或C3_C8環烧基，其 選擇性地以-或多數0間斷，特別地，其係㈣間斷之Ci C8 烷基或c3-c6環烷基。 R4較佳係CrC2G烷基、CVC8烷醯基、笨基_Ci_C3烷基、 CrCm雜芳基、未經取代之苯基，或以CiC2〇烷基、鹵素、 R"2 ο —CzN-O-g-R",取代之苯基。
Rs及R6係，例如，氫、CVCm烷基、羥烷基、C2_Ci〇 炫•氧基院基、本基-CrC3烧基、笨基，或與和其等附接之 N-原子一起形成一選擇性以〇間斷之5_或6_成員之飽和或 不飽和之環，或較佳地係氫、笨基、烷基；或與和其 等附接之N-原子一起形成一雜芳香族環系統，特別是咔唑 基。 29 201004906 R~7特別表示苯基、萘基或C1-C20雜芳基、以一或多數 SR4、OR3、NR5R6、鹵素、Q-C8烷基或CN取代之苯基；特 別是未經取代之苯基、以SR4、NR5R6、CrC8烷基、CN或 一或多數之OR3或鹵素取代之苯基、萘基，或CVC20雜芳基 (例如，售吩基）。 R8及R9較佳係氫。 較佳係化學式(I)、（la)、（lb)及(Ic)之化合物。 如上所述之光起始劑混合物中特別較佳係以化學式(I) 或(Γ)之肟化合物。 ®
Ο
30 201004906
31 201004906
〇 n-o-c-ch3
(23)
(^TVs V 9 C-C-C-C=N-〇-C-CH3
特別較佳係如上化學式（I)之化合物S，即，如上結構 (1)-(24)之化合物s。 、（12)及（14) 〇 特別較佳係化合物（1)、（2)、（7)、（8) 感興趣係一種光起始劑混合物，其中，化學式⑴或(【，) 之化合物’ mAcvca基，例如，Ci_C8絲/特別 SCrC4烷基，特別是甲基，&係以Ci_C2〇烷基(特別是。^ 32 201004906 烷基，特別是甲基)取代之苯基，且r8及r9係氫；且於化學 式（AK)之化合物’ R26係氮或OR34且R25係SR33、OR34或 NR35R36 ; R29係 C1-C20烧基、C1-C20浠基或—’且 R30 係CrCm烷基；R31係氫或CrC4烷基，且R32係氫；R33係CrC4 烧基；R34係C1-C4院基；R27、R28及R35、R36獨立地係C1-C4 烷基，或與和其等附接之N-原子一起形成一未經間斷或以Ο 或NR31間斷之6-成員之飽和環。 β 進一步感興趣係一種光起始劑混合物，其中，化學式 - (I)或(Γ)之化合物，心及^係CVC2Q烷基，例如，CrC8烷基， , 特別是CrC4烷基，特別是基，R7係以CrC2G烷基（特別是
CrC4烷基，特別是甲基)取代之苯基，且R8及R9係氫；且化 學式（AK)之化合物係2-苯曱基-2-(二曱基胺基)-1 -[4-(4-嗎 啉基）苯基]丁 -1-酮、2-(4-甲基苯甲基-2-(二甲基胺 基)-1-[4-(嗎啉基）苯基]丁-1-酮、2-曱基-1-[4-(甲基硫基）苯 基]-2-(4-嗎啉基）丙-1-酮，或2-苯甲基-2-二甲基胺基-1-(3,4-® 二甲氧基苯基）丁-1-酮。 特別感興趣係化合物（8)[作為化學式（I)之化合物]及 [作為化學式（AK)之化合物]2-甲基-1-[4-(甲基硫基）苯 基]-2-嗎啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基 苯基)-丁-1-酮、2-二曱基胺基-2-(4-曱基-苯甲基)-1-(4-嗎啉 -4-基-苯基)-丁-1-酮，或2-苯甲基-2-二曱基胺基-1-(3,4-二曱 氧基 苯基）丁 -1- 酮或化合物 33 201004906
〇O-c-c-n^3 ，Z範圍係1-10，之 混合物；制是化合物⑻[作為化學式⑴之化合物]及[作為 化學式(AK)之]2-甲基-H4_(甲基硫基)笨基]2嗎琳基丙小 酮、2-苯曱基·2·二甲基胺基小(4嗎琳基苯基)丁小嗣、2_ 二曱基胺基_2_(4-曱基-苯甲基)邻嗎琳_4基苯基卜丁卜 鲷’或2-苯曱基-2-二曱基胺基+(3 4二曱氧基苯基）丁小
_之混合物，制是化合物⑻[作為化學式⑴之化合物]及 [作為化學式（ΑΚ)之化合物]2•甲基++( f基硫基）苯 基]-2-嗎琳基丙小酮、2·苯甲基_2_二甲基胺基小(4嗎琳基 苯基)-丁-1-_、2-二曱基胺基邻_曱基笨曱基)伟嗎琳 -4-基-苯基)-丁-ΐ_嗣之混合物。 特別較佳之光起始劑混合物包含[作為化學式⑴之 化合物]化合物⑻及[作為化學式（ΑΚ)之]2_笨曱基_2_(二甲 基胺基)-1-[4-(4-嗎啉基）苯基]-丁小酮之混合物。
較佳係如上所述之光起始劑混合物，其中，化學式1或 (Γ) ’特別是(I)，之化合物s， 心及尺’1係(：1-(：]2烷基、苯基或〇：1-(：8烷氧基； R2及R2’彼此獨立地係未經取代之CVC2。烷基或以8尺4或 0 COOR3取代之CrC2。烧基，或R2及R2,係-x2-^H:R23 ; m係1 ; X2係一直接鍵； 34 201004906 &係CrC2〇烷基或苯基-CrC3烷基；或&係選擇性以〇間斷 之C3_C2〇環烧基’特別地，R3係Ci-C2〇^基或Ci_Cg燒m基^. R4係CrC2。烷基、CkCs烷醯基、苯基-CrC3烷基，或(-r 雜芳基；或R4係苯基，其係未經取代或以CrC2。烷基、自素 R"2 〇 或一c=n-o-6-r"1取代；或特別地，R4係CrC：2〇雜芳基或苯 R"2 ο 基’其係未經取代或以Ν〇2或以一(^N-O-S-R%取代； K及R6彼此獨立地係氫、苯基或CrC2^烷基；或^及心與和
R" Q 其專附接之N-原子一起形成一未經取代或以 —C=N-〇-C-R"1 取代之雜芳香族環系統，特別地，R5及尺6與和其等附接之 R"2 〇 -原子一起形成一未經取代或以一(^N-O-g-R'取代之雜芳 香族環； R”1具有如對於心所示意義之一； R’’2具有如對於r2所示意義之一； 尺7係本基、萘基，或雜芳基，每一者選擇性以一或 夕數之C^-Q院基、_素、CN、0R3、SR4，或NR5R6取代， 特別地，R7係苯基、萘基，或CVCm雜芳基，每一者選擇性 以或多數之Ci-Q烧基、鹵素、0R3、sr4，或nr5r6取代； 尺8及尺9係氫； 尺22係cvc^烷基；且 R23具有如對於Rl所示意義之一，特別地，R23係Ci_C2〇烷基； 35 201004906 且於化學式（AK)之化合物 R25及R26彼此獨立地係氮、SR33、OR34或NR35R36， R27及Κ·28彼此獨立地係C1-C20烧基’或 R27及R28與和其等附接之Ν-原子一起形成一包含作為另外 雜原子之Ο之5-或6-成員之飽和環； R29及R30彼此獨立地係C1-C20烧基或， R31及R32彼此獨立地係氮或C1-C2G院基， R33及R34彼此獨立地係CrCzo烷基； ® R35及R36與和其等附接之N-原子一起形成一包含作為另外 - 雜原子之Ο之6-成員之飽和脂族環。 較佳係如上所述之光起始劑混合物，其中，化學式I之 化合物 R2及R2 ’彼此獨立地係未經取代之c! -C2〇烷基或以COOR3或 —取代之C]-C2〇烧基； R2〇 參 ΧΑΟ ; R3係Q-C20烷基、CVC8烷醯基，或苯基-CrC3烷基；或R3 係c3-c20環烷基，其選擇性以0間斷； R4係(VC2。烷基、CrCs烷醯基、苯基-CrC3烷基，或CVC20 雜芳基；或R4係笨基，其係未經取代或以CrC20烷基、鹵素 R"2 ο 或一(^N-O-S-R'取代； 36 201004906 R5及R6彼此獨立地係氫、笨基或烷基；或尺5及只6與和 其等附接之N-原子一起形成一雜芳香族環系統，特別是咔 唑基； R7係苯基、萘基，或CrC2G雜芳基，其每—者選擇性以一或 夕數Cj-Q烧基、鹵素、CN、〇R3、％，或NR也取代；
Rs及R9係氫； R20係((：0)&;且 R2i#,(c〇)R1 ; 且於化學式(AK)之化合物 R25及R26係 nr35r36 ; R27及R28係C丨-c20烷基； R29及R3〇彼此獨立地係CrC：2。院基，或.
Rm及R·32彼此獨立地係氫或CVC^o院基；且 形成—包含作為另外 雜原子之Ο之6-成員之飽和脂族環。 如上所述之光起始劑混合物係適於作為基光起始劑。 因此，本發明之另-目的係一種可光聚合之組成物， 包含 U)至少一乙基不飽和可光聚合之化合物及 (b)—如上定義之光起始劑混合物。 組成物除光起關齡物⑻外可另外包含至少一另外 之光起始劑(c)，及/或其它添加劑(d)。 不飽和化合物⑻可包含―或多數之_雙鍵。其可為 37 201004906 低（早體）或咼（券聚物）分十量。含有一雙鍵之單體之例子係 炫基、經烧基、環燒基(選擇性以〇間斷)或胺基丙雜醋， 或烷基、羥烷基、環烷基(選擇性以ο間斷）或胺基甲基丙烯 酸酯’例如，甲基、乙基、丁基、2_乙基己基或2羥乙基丙 烯酸酯、丙烯酸四氫糠酯、丙烯酸異冰片酯'甲基丙烯酸 甲酯、甲基丙烯酸環己酯，或甲基丙烯酸乙酯。矽酮丙烯 酸酯亦係有利。其它例子係丙烯腈、丙烯醯胺、甲基丙烯 醯胺、N-取代之（甲基）丙烯醯胺、乙烯基酯（諸如，乙酸乙 烯酯）、乙烯基醚(諸如，異丁基乙烯基醚）、苯乙烯、烷基_ φ 及鹵苯乙烯、N-乙烯基吡咯烷酮、氣乙烯，或偏氣乙烯。 . 含有二或更多雙鍵之單體之例子係乙二醇、丙二醇、 新戊二醇、六曱撐二醇或雙酚A之二丙烯酸酯，及4,4'-雙(2_ 丙烯基-醯基氧乙氧基)二苯基丙烷、三甲基醇丙烷三丙烯酸 醋、季戊四醇三丙烯酸酯或四丙烯酸酯、丙烯酸乙烯酯、 二乙烯基苯、琥珀酸二乙烯酯、酞酸二烯丙酯、磷酸三烯 丙酯、異氰脲酸三烯丙酯，或異氰脲酸三（2_丙烯醯基乙基） 3旨。 〇 具相對較高分子量之多不飽和化合物（寡聚物）之例子 係丙烯酸化環氧樹脂、含有丙烯酸酯_、乙烯基醚_或環氧· 基之聚醋，及聚胺基甲酸酯及聚醚。不飽和寡聚物之進一 步例子係不飽和聚酯樹脂，其通常係自馬來酸、酞酸及一 或多數之二醇製備且具有約5〇〇至3〇〇〇之分子量。此外，亦 可使用乙烯基醚單體及募聚物，及具聚酯、聚胺基曱酸酯、 聚醚、聚乙烯基醚，及環氧主鏈之以馬來酸酯終結之寡聚 38 201004906 物。特別適合係載負乙稀基鍵基之寡聚物及WO 90/01512 所述聚合物之混合物。但是，乙烯基醚及以馬來酸官能化 之單體之共聚物亦適合。此類不飽和寡聚物亦稱為預聚物。 特別適合之例子係乙烯不飽和羧酸及多元醇或聚環氧 化物之酯，及於鏈或側基具有乙烯不飽和基之聚合物，例 如，不飽和聚酯、聚醯胺，及聚胺基酸酯，及其等之共聚 物、於側鏈含有（甲基）丙烯基之聚合物及共聚物，及一或多 數此等聚合物之混合物。 不飽和叛酸之例子係丙稀酸、甲基丙稀酸、巴豆酸、 衣康酸、肉桂酸，及不飽和脂肪酸，諸如，亞麻酸或油酸。 丙烯酸及曱基丙烯酸係較佳。 適合多元醇係芳香族及，特別地，脂族及環脂族之多 元醇。芳香族多元醇之例子係氫醌、4,4，-二羥聯苯、2,2-二(4-羥苯基）丙烷，及線型酚醛樹脂，及曱階酚醛樹脂。聚 環氧化物之例子係以上述多元醇，特別是芳香族多元醇， 及表氣醇為主者。其它適合之多元醇係於聚合物鏈或側基 含有經基之聚合物及共聚物，例子係聚乙稀基醇及其共聚 物，或聚羥烷基甲基丙烯酸酯或其共聚物。適合之另外多 元醇係具有羥基端基之寡醋。 脂族及環脂族多元醇之例子係具有較佳係2至12個C原 子之院撐基二醇’諸如，乙二醇、1，2·或1,3-丙二醇、1，2-、 1,3-或1，4-丁二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇、十二烧二酵、 一甘醇一甘醇、具有較佳係200至1500之分子量之聚乙二 醇、U-環戊二醇、u…u_或M環己二醇、14•二經甲 39 201004906 基環己烷、甘油、三（β-羥乙基）胺、三曱基醇乙烷、三曱基 醇丙烧、季戊四醇、二季戊四醇，及山梨糖醇。 多元醇可以一羧酸或以不同之不飽和羧酸部份或完全 酯化，且於部份酯，自由羥基可被改質，例如，以其它羧 酸謎化或醋化。 醋之例子係： 三曱基醇丙烷三丙烯酸酯、三甲基醇乙烷三丙烯酸酯、三 曱基醇丙烷三曱基丙烯酸酯、三曱基醇乙烷三曱基丙烯酸 酯、四甲撐基二醇二曱基丙烯酸酯、三甘醇二曱基丙烯酸 酯、四甘醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇 三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸 西旨、二季戊四醇三丙晞酸s旨、二季戊四醇四丙烯酸醋、二 季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、三季戊四 醇八丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲 基丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四 曱基丙烯酸酯、三季戊四醇八曱基丙烯酸酯、季戊四醇二 衣康酸酯、二季戊四醇三衣康酸酯、二季戊四醇五衣康酸 酯、二季戊四醇六衣康酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、1,3-丁二 醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二曱基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二 衣康酸酯、山梨糖醇三丙烯酸酯、山梨糖醇四丙烯酸酯、 季戊四醇改質之三丙烯酸酯、山梨糖醇四甲基丙烯酸酯、 山梨糖醇五丙烯酸酯、山梨耱醇六丙烯酸酯、寡酯丙烯酸 酯及甲基丙烯酸酯、甘油二丙烯酸酯及三丙烯酸酯、1,4-環己烷二丙烯酸酯、具200至1500分子量之聚乙二醇之雙丙 201004906 稀酸酯及雙甲基丙烯酸酯，或其等之混合物。 亦適合作為組份(a)係相同或相異之不飽和羧酸與具有 較佳為2至6(特別是2至4)胺基之芳香族、環脂族及脂族之聚 胺之醯胺。此等聚胺之例子係乙二胺、1，2-或1，3-丙二胺、 1，2-、1，3-或 1,4-丁二胺、1,5-戊二胺、1，6-己二胺、辛二胺、 十二烷基二胺、1，4-二胺基環己烷、異弗爾酮二胺、苯二胺、 雙苯二胺、二-β-胺基乙基醚、二乙撐基三胺、三乙撐基四 胺、二(β-胺基乙氧基)-或二(β_胺基丙氧基）乙烷。其它適合 之聚胺係較佳於側鏈具有另外胺基之聚合物及共聚物，及 具有胺基端基之募醯胺。此等不飽和酿胺之例子係甲撐基 雙丙烯醯胺、1,6-六曱撐基雙丙烯醯胺、二乙撐基三胺三甲 基丙稀酿胺、雙（甲基丙稀醯胺基丙氧基）乙院、β_甲基丙稀 醯胺基乙基甲基丙烯酸酯及Ν-[(β-羥乙氧基）乙基]丙婦醯 胺。
適合之不飽和聚酯及聚醯胺係衍生，例如，自馬來酸 及自二醇或二胺。某些馬來酸可以其它二羧酸替換。其可 與乙烯不飽和共單體(例如’笨乙烯）一起使用。聚酿及聚酿 胺亦可衍生自二羧酸及自乙烯不飽和二醇或二胺，特別是 自具’例如’ 6至20個C原子之相對較長鏈者。聚胺基甲酸 酯之例子係由飽和或不飽和二異氰酸酯及不飽和或，個別 地，飽和之二醇所組成者。 於側鏈具（甲基）丙烯酸酯基之聚合物同樣係已知。其可 為’例如，以線型酚醛樹脂為主之環氧樹脂與（甲基）丙烯酸 之反應產物，或可為以（甲基）丙烯酸酯化之乙烯基醇戋其 41 201004906 紅烧基何生物之均或共聚物’或可為經烧基（曱基)丙稀酸醋 醋化之(甲基)丙烯酸酯之均及共聚物。 ;側鏈，、丙稀酸s旨或曱基丙烯酸自旨基之其它適合聚合 物係仙彳各於溶劑或可溶於驗之聚酿亞胺先質，例 如，於分子㈣有_至主幹㈣基之可光聚合之側基之 聚(醯胺酸δ旨）化合物（即，依據Ep 624826)。此等寡聚物或 聚合物可以新穎光起始劑及選擇性之反應性稀釋劑(如多 官能性（曱基）丙騎_製，以製備高錢性之聚醯亞胺 先質阻劑。 可光聚合之化合物可單獨或以任何所欲之混合物使 用。較佳係使用多元醇（甲基）丙烯酸酯之混合物。 組份(a)之例子亦係於分子結構内具有至少二乙烯不飽 和基及至少一羧基官能基之聚合物或寡聚物，諸如，藉由 飽和或不飽和多元酸if與環氧化合物及不飽和單叛酸之反 應產物反應而獲得之樹脂，例如，JP 6-1638及JP 10301276 所述之光敏性化合物及商業上之產物，諸如，EB9696, UCB Chemicals ; KAYARAD TCR1025, Nippon Kayaku Co.，LTD.，或含羧基之樹脂及具有α，β-不飽和雙鍵及環氧基 之不飽和化合物間形成之加成產物（例如，ACA200M， Daicel Industries, Ltd.) ° 作為稀釋劑，一單或多官能性之乙烯不飽和化合物， 或數種該等化合物之混合物，可被包含於如上之組成物内 最高達90%(例如，最高達70%，以重量計），其係以組成物 之固體部份為基準計。 42 201004906 本發明之標的亦係一種如上所述之可光聚合之組成 物，其中，組份(a)係藉由飽和或不和之多元酸酐與環氧樹 脂及不飽和單羧酸反應之產物反應而獲得之樹脂。此等組 份係’例如’描述於JP06-1938、JP08-278629、JP08-278630、 JP10-301276、JP2001-40022、JP10-221843、JP11-231523、 JP2002-206014-A或JP2006-53569-A，其等之揭示内容在此 被併入以供參考之用。 不飽和化合物(a)亦可以與陽離子性之可光聚合或不可 光聚合之形成膜之組份之混合物使用。此等可為，例如， 物理性乾燥之聚合物或其於有機溶劑内之溶液，例如，硝 基纖維素或纖維素乙醯丁酸酯。但是，亦可為可化學及/或 熱固化（可熱固化）之樹脂，例子係聚異氰酸酯、聚環氧化 物，及二聚氰胺樹脂，與聚醯亞胺先質。同時使用可熱固 化之樹脂對於在稱為混雜系統（其於第一階段係光聚合，且 於第二階係係藉由熱後處理交聯，或相反之）之使用係重 要。 本發明亦提供包含作為組份(a)於水中乳化或溶解之至 少一乙烯基不飽和可光聚合之化合物之組成物。此等可以 輻射固化之水性預聚物分散液之許多變化物係可購得。預 聚物分散液被瞭解係水及至少一分散於其間之預聚物之分 散液。水於此等系統内之濃度係，例如，5至80重量％，特 別是30至60重量％。可以輻射@化之預聚物或預聚物混合 物之濃度係’例如，95至2〇重量％，特別是7()至4()重量％。 於此等組成物’料水及縣物所示之百分率總和於每一 43 201004906 情況係100 ’且助劑及添加劑係以依所欲用途而定之變化量 添加。 分散於水中且通常亦溶解之輻射可固化之形成膜之預 聚物係本身係已知，可藉由自由基起始且具有每100克預聚 物為’例如，0.01至1.0莫耳之可聚合雙鍵之含量及，例如， 至少400，特別是500至ΙΟ’ΟΟΟ之平均分子量之單或多官能 性之乙烯不飽和預聚物之水性預聚物分散液。但是，具較
高分子量之預聚物亦可依所欲應用而被考慮。例如，如EP 12339中所述般，使用含有可聚合之C-C雙鍵且具有不多於 參 10之酸數之聚酯，含有可聚合之C-C雙鍵之聚越，每分子含 _ 有二環氧化物基之聚環乳化物與至少一 Οί,β-乙稀不飽和叛 酸之含有羥基之反應產物’聚胺基甲酸酯（甲基）丙稀酸醋， 及含有α，β-乙稀不飽和丙烯基之丙稀共聚物。此等預聚物之 混合物同樣地可被使用。亦適合係ΕΡ 33896所述之可聚合 之預聚物，其係具有至少600之平均分子量，〇·2至15%之叛 基含量’及每1〇〇克預聚物為0.01至0·8莫耳之可聚合c_c雙 鍵之量之可聚合預聚物之硫醚加成物。以特定燒基（甲基） ® 丙烯酸酯聚合物為主之其它適合之水性分散液係描述於Ep 41125’且胺基甲酸酯丙稀酸酯之適合之水可分散之輕射可 固化之預聚物可於DE 2936039中發現。 可包含於此等輻射可固化之水性預聚物分散液之另外 添加劑係分散助劑、乳化劑、抗氧化劑（例如，2,2-硫基雙 (4-甲基-6-第三丁基酚）或2,6-二-第三丁基酚）、光安定劑、 染料、色料、填料（諸如，玻璃或氧化鋁，例如，滑石、石 44 201004906 膏、雜、金紅石、碳黑、氧化 勻化劑、潤滑劑、濕潤劑、 鐵）、反應加速劑、 於塗料技術巾㈣之^_丨 m肖泡劑’及 子量且含有極性基之:：容:有:合之分散爾^ 基醇、聚乙稀基鱗燒酮 =物，例子係聚乙稀 係非離子性之孔化劑及，若=素：。可使用之乳化劑 右要的話，離子性乳化劑。 於某些情況於可絲合喊物
❹ 學式(AK)之光起始敎合之二或„之化學式⑴之光起= 劑混合物；或㈣與化學式⑴之麵始航合之二或更多 之化學式(AK)之光起始狀混合物；或使賴二或更多之 化學式(AK)之純始劑混合之二或更多之化學式⑴之光起 始劑之混合物。 當然亦可添加其它已知之光起始劑(0,例如，具樟腦 酿之混合物；二苯甲酮、二苯甲酮衍生物；縮網化合物， 例如，苯偶醯二甲基縮酮；苯乙酮、苯乙酮衍生物，例如， (X-羥環烷基苯基酮；二烷氧基苯乙酮；4_丙烯醯基-^^二 °惡院、安息香烧基趟及苯偶醯縮酿I、苯基乙搭酸醋及其衍
生物；例如，於WO 07/062963、WO 07/071797 及 WO 05/080337所述之另外肟酯；過酸酯、單醯基膦氧化物、雙 醯基膦氧化物；齒甲基三嗪、六芳基雙咪唑/共起始劑系 統，或二茂鈦。許多該等另外光起始劑化合物（c)係可得自 Ciba Inc.之商品名為IRGACURE®及DAROCUR®者；或 Lamberti SA之商品名為ESACURE®者。 若新穎光起始劑系統係以混摻系統使用，除新穎自由 45 201004906 基硬化劑外，另使用陽離子性光起始劑、過氧化物化合物 (諸如，苯甲醯基過氧化物（其它適合之過氧化物係描述於 US 4950581第19欄，第17_25行)）、芳香族銃_、鎮_或碘鏘 鹽（例如，US4950581，第18欄第60行至第19欄第1〇行所 述），或環戊二烯基芳烴·鐵(H)錯合物（例如，（η6_異丙基 苯)(η5-環戊二稀基)鐵(II)六氟填酸鹽），與躬·確酸酯（例如， ΕΡ780729所述者）。再者，例如，ΕΡ497531 及ΕΡ 441232所 述之吼啶及（異）喹啉鹽可與新穎之光起始劑混合物混合使 用。 ⑩ 單獨或與其它已知光起始劑及敏化劑混合之新穎光起 _ 始劑混合物亦可以於水中之分散液或乳化液或水溶液之型 式使用。於光起始劑混合物以乳化液或分散液使用之情 況，便利之慣用分散劑或乳化劑被添加以製備一安定之乳 化液或分散液。相對應之適合添加劑係熟習此項技藝者已 知。 光起始劑混合物可以，例如，10/90及90/10間，較佳係 30/70及70/30間，之比例分散於，例如，高黏性之丙烯酸酯 參 結合劑。分散液可被進一步併納於，例如，可藉由紫外線 口化之墨水組成物。罐内安定劑(in_can stabiiizer)可選擇性 添加至分散液。 可光聚合之組成物一般包含〇.〇1至25重量％，較佳係 〇·〇5至15重量％，特別是〇.〇5至1〇重量％之光起始劑混合 物’其係以固體組成物為基準計。若除包含化學式⑴及(ΑΚ) 之化合物之光起始劑混合物外進一步之起始劑(c)被添加， 46 201004906 此量係指添加之财光起始#丨之總和。因此 ’此量係指光 起始劑混合物(b)或光起始劑(b)+(c)。 除光起始劑混合物外’可光聚合之組成物可包含各種 添加劑(d)。其等之例子係熱抑制劑，其係用以避免過早之 聚合反應，例子係氫醌、氫醌衍生物、對-甲氧基酚、β-萘 紛’或位阻紛，諸如，2,6_二第三丁基對_甲酚。為增加於 黑暗中之貯存安定性，可，例如，使用銅化合物（諸如，環 烧酸銅、硬脂酸銅或辛酸銅）、磷化合物（例如，三苯基膦、 三丁基膦、三乙基亞磷酸鹽、三苯基亞磷酸鹽，或三苯甲 基亞磷酸鹽）、季銨化合物(例如，四甲基銨氣化物或三曱基 苯甲基銨氯化物），或羥基胺衍生物（例如，Ν-二乙基羥基 胺）。為排除聚合反應期間大氣壓之氧，可於惰性氛圍下實 施紫外線曝光，或添加石蠟或相似之蠟狀物質，其於聚合 物具不適當溶解性，於聚合反應開始時遷移至表面，且形 成一透明表面層而避免氣體進入。亦可於塗層上塗敷一氧 不可滲透之層，例如，聚（乙烯基醇-共-乙酸乙烯酯）。可以 小量添加之光安定劑係紫外線吸收劑，例如，羥苯基苯并 三唑、羥苯基-二苯甲酮、草醯胺或羥苯基_s_三嗪型者。此 等化合物可個別或以具有或不具有位阻胺(HALS)之混合物 使用。 此等紫外線吸收劑及光安定劑之例子係 1. 2-(2'-羥基苯基)苯并三唑，例如’ 2-(2'-羥基-5，-甲基苯基)_ 苯并三唑、2-(3’，5，-二第三丁基-2’-羥基苯基)_苯并三唑、 2-(5'-第三丁基-2’-經基苯基）-苯并三〇坐、2-(2’-經基 47 201004906 -5’-(1,1，3,3-四甲基丁基）苯基)-苯并三唑、2-(3’，5’-二-第三丁 基-2’-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3’-第三丁基-2’-羥基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3'-第二丁基-5'-第三丁基-2’-羥基苯基)苯并三唑、2-(2^羥基-4’-辛氧基苯基)-苯并三唑、 2-(3’,5·-二-第三戊基-2’-羥基苯基）苯并三唑、2-(3',5'-雙-(α， α-二曱基苯甲基)-2’-羥基苯基)-苯并三唑、2-(3’-第三丁基 -2’-羥基-5’-(2-辛氧基羰基乙基）苯基)-5-氣苯并三唑、2-(3’-第三丁基-5’-[2-(2-乙基-己基-氧）-羰基乙基]-2’-羥基苯 基)-5-氣-苯并三唑、2-(3’-第三丁基-2'-羥基-5’-(2-甲氧基羰 基乙基）苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3’-第三丁基-2^羥基-5’-(2-曱氧基羰基乙基）苯基)-苯并三唑、2-(3’-第三丁基-2’-羥基 -5’-(2-辛氧基羰基乙基）苯基）-苯并三唑、2-(3’-第三丁基 -5’-[2-(2-乙基己氧基）羰基乙基]-2’-羥基苯基）苯并三唑、 2-(3’-十二烷基-2’-羥基-5’-曱基苯基)-苯并三唑，及2-(3’-第三丁基-2’-羥基-5’-(2-異辛氧基羰基乙基）苯基苯并三唑 之混合物、2,2’-甲撐基-雙[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-6-苯并三 唑-2-基-酚];2-[3’-第三丁基-5’-(2-曱氧基羰基乙基)-2’-羥 基-苯基]-苯并三唑與聚乙二醇300之轉酯化反應產物； [R-CH2CH2-COO(CH2)3]2-，其中，R = 3’-第三丁基-4’-羥 基-5’-2H-苯并三唑-2-基-苯基。 2. 2-羥基二苯甲酮，諸如，4-羥基、4-曱氧基、4-辛氧基、 4-癸氧基、4-十二烷氧基、4-苯甲基氧、4,2’，-三羥基，及 2’-羥基-4,4’-二曱氧基之衍生物。 3. 經取代或未經取代之苯甲酸之酯，諸如，4-第三丁基苯基 201004906 水楊酸酯、笨基水楊酸酯、辛基苯基水楊酸酯、二笨甲酿 基間苯二酚、雙(4-第三丁基苯甲醯基）間苯二酚、笨甲酿基 間苯二酚、3,5-二第三丁基-4-羥基苯曱酸2,4-二第三丁基笨 醋、3,5-二第三丁基-4-幾基苯甲酸十六烧酯、3,5-二第三丁 基-4-羥基苯甲酸十八烷酯，及3,5-二第三丁基-4-羥基笨甲 酸2-甲基-4,6-二第三丁基苯酯。 4. 丙烯酸醋，諸如，〇：-氰基-/3,/5-二苯基丙稀酸異辛g旨或 乙酯、α-碳甲氧基肉桂酸甲酯、氰基-yS-甲基-對-甲氧 ® 基-肉桂酸丁酯或曱酯、α-碳曱氧基-對-甲氧基肉桂酸甲 - 酯，及Ν-(/3-碳曱氧基-/9-氰基乙烯基)-2-甲基引哚琳。 5. 位阻胺，例如’雙(2,2,6,6-四曱基-哌啶基)癸二酸酯、雙 (2,2,6,6-四甲基-哌啶基）琥珀酸酯、雙（1，2,2,6,6-五甲基哌咬 基)癸二酸酯、正丁基-3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲基丙二酸 雙（1，2,2,6,6-五甲基略咬基）醋、1-經基乙基_2,2,6,6-四甲基 -4-羥基哌啶及琥珀酸之縮合反應產物、N，N，_，(2,2,6,6四 甲基-4-哌啶基）六甲撐基二胺及4_第三辛基胺基_2,6二氣 -l，3,5-s-二嗓之縮合反應產物、三(2,2,6,6-四曱基-4-旅咬基) 次氮基二乙酸酯、四（2,2,6,6-四甲基-4-派咬基)-1,2,3,4-丁院 四酸醋、1，1，-(1，2-乙烷二基)-雙(3,3,5,5-四甲基-哌啶酮）、4- 苯甲醯基-2,2,6,6-四曱基哌啶、4-硬脂基氧-2,2,6,6-四甲基 旅咬、雙（1，2,2,6,6-五曱基旅唆基)_2_正丁基_2-(2_羥基-3,5-二第三丁基笨甲基）丙二酸酯、3-正辛基-7,7,9,9-四甲基 一i，3,8-三氮雜螺旋[4.5]癸烷-2,4-二酮、雙（1-辛基氧-2,2,6,6-四曱基哌啶基)癸二酸酯、雙（1_辛基氧_2 2,6,6四甲基哌啶 49 201004906 基)琥珀酸酯、N，N’-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）六甲樓基 二胺及4-嗎啉代-2,6-二氯-1，3,5-三嗪之縮合反應產物、2-氣 -4,6-二-(4-正丁基胺基-2,2,6,6-四甲基旅咬基)_ι，3,5-三嗪及 1,2-雙(3-胺基丙基·胺基）乙烷之縮合反應產物、2_氣_4,6_二 -(4-正丁基胺基-1,2,2,6,6-五甲基派咬基)_ι，3,5-三唤及ι，2-雙(3-胺基丙基胺基）乙院之縮合反應產物、8_乙醯基_3_十二 烷基-7,7,9,9-四甲基-1，3,8-三氮雜螺旋[4.5]癸烷-2,4-二酮、 3-十一烧基-l-(2,2,6,6-四甲基-4-派咬基）〇比洛烧-2,5-二綱， 及 3-十一炫《基-酮。 6.草醯胺，諸如，4,4’-二辛基氧·醯苯胺、22，_二乙氧基草 醯苯胺、2,2’-二辛基-氧_5,5，-二第三丁基草醯苯胺、2,2，_二 (十一烷基氧)-5,5'-二第三丁基草醯苯胺、2乙氧基_2，_乙基 草醯苯胺、N，N’-雙-(3_二甲基胺基丙基）草醯胺、2乙氧基 -5-第三丁基-T-乙基草醯苯胺，及其與2乙氧基_2,_乙基 -5,4’-二第三丁基草醯苯胺之混合物、鄰及對-甲氧基-及鄰-及對-乙氧基-二取代之草醯苯胺之混合物。 參 2-(2-經基苯基)_U，5_三嗪，諸如，2,4,6三(2經基_4辛 氧基苯基)·1，3,5.三嗓、2_(2邊基·4_辛氧基苯基)_4,6雙(24_ 二甲基苯基)_1，3,5-三嗓、2_(2,4_二經基苯基)_4,6•雙(2 4_二 曱基苯基）-1’3,5-三嗪、2,4_雙（2經基_4丙氧基苯 基>6_(2,4_二甲基笨基⑷，5'三嗓、2-(2-經基-4-辛氧基笨 基)-4’6-雙(4-曱基笨私⑴士秦、2(2經基_4-十二烧氧 基苯基)-4,6-雙（2,4-二τ基苯基)_135三嗪、2[2經基 50 201004906 -4-(2-羥基-3-丁氧基-丙氧基）苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基··苯 基)-1,3,5-三嗪、2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-辛氧基-丙氧氧）苯 基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-[4-十二烷基/十三 烷基-氧-(2-羥基丙基)氧-2-羥基-苯基]_4,6_雙(2,4-二曱基苯 基)-1，3,5-三嗪。 基)-4,4’-聯苯撐基二亞膦酸鹽 、6-1 μ
罐内安定劑亦可添加作為組份(d)。 8.亞填酸鹽及亞膦酸鹽，諸如，三苯基亞填酸鹽、二苯基 烧基亞填酸鹽、苯基二燒基亞磷酸鹽、三（壬基苯基)亞磷酸 鹽、二月桂基亞麟酸鹽、二（十八烧基)亞麟酸鹽、二硬脂基 季戊四醇基二亞磷酸鹽、三(2,4-二第三丁基苯基）亞磷酸 鹽、二異癸基季戊四醇基二亞磷酸鹽、雙(2,4_二第三丁基 苯基）季戊四醇基二亞磷酸鹽、雙_(2,6-二第三丁基_4_甲基 苯基)季戊四醇基二亞磷酸鹽、雙-異癸氧基季戊四醇基二亞 磷酸鹽、雙(2,4-二第三丁基-6-甲基苯基）季戊四醇基二亞磷 酸鹽、雙-(2,4,6-三第三丁基苯基）季戊四醇基二亞磷酸鹽、 二硬脂基山梨糖醇基三亞磷酸鹽、四（2,4_二第二丁基苯 為加速光聚合反應’可添加胺作為組份⑷，例如 乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、乙基-對 2_(二曱基胺基）乙基苯甲酸酯、27 -對-二甲基胺基苯甲酸酯、 2_乙基己基-對-二甲臬脸其 -二甲基胺基 51 201004906 苯曱酸酯、辛基-對_N,N-二甲基胺基苯甲酸酯、N-(2-羥乙 基)-N-甲基-對_甲苯胺’或米氏(如也的酮。胺之作用可 藉由添加二苯甲酮型之芳香族酮而強化。可作為氧清除劑 之胺之例子係經取代之N，N-二烷基苯胺，如EP339841所述 者。其它加速劑、共起始劑及自氧化劑係，例如，於 EP438123、GB2180358及 jp KokaiHei 6-68309所述之硫 醇、硫醚、二硫化物、鱗鹽、氧化膦或膦。 進一步可添加此項技藝慣用之鏈轉移劑至依據本發明 之組成物作為組份(d)。例子係硫醇、胺，及苯并噻唑。 光聚合反應亦可藉由添另外之加使光譜感應性位移或 變寬之光敏化劑或共起始劑（作為組份(d))而加速。此等特 別係芳香族化合物，例如，二苯甲酮及其衍生物、噻噸_ 及其衍生物、蒽醌及其衍生物、香豆素及吩噻嗪及其衍生 物，及3-(方醯基曱撐基)噻唑啉、繞丹寧、樟腦靦、曙紅、 羅丹明、赤蘚紅、㈣、例κ(例如，9笨基。丫<、 1，7-雙(9-。丫絲)庚烧、15雙(9_。丫咬基)戊烧）、菁及部花 染料。 此等化合物之特別例子係 1嘴嘴_ 嘆侧、2·異丙基。氣仙酮、丙氧基灿 酮、：十二烷基噻噸鲖、2,4-二乙基嘍噸酮、2,4_二甲基嘍 嘲酮、1-甲氧基縣㈣酮、2_乙氧基祕㈣酮、=(2_ 甲氧基乙氧基縣)♦_、4_了氧基縣㈣_、3 丁氧 基叛好甲基、卜氰基3 _4_、i乙氧基幾基 52 201004906 -3-氯噻噸酮、1-乙氧基羰基-3-乙氧基噻噸酮、1-乙氧基羰 基-3-胺基噻噸酮、1-乙氧基羰基-3-苯基磺醯基噻噸酮、3,4-二-[2-(2-甲氧基乙氧基）乙氧基羰基]-噻噸酮、1,3-二曱基-2-羥基-9H-噻噸烯-9-酮2-乙基己基醚、1-乙氧基羰基-3-(1-甲 基-1-嗎啉基乙基)-噻噸酮、2-甲基-6-二甲氧基曱基-噻噸 酮、2-甲基-6-(1,1-二曱氧基苯甲基)-噻噸酮、2-嗎啉基甲基 嗔°頓酮、2-甲基-6-嗎琳基甲基嘴4頁酮、N-烯丙基'•塞4頁酮-3,4-二曱醯亞胺、N-辛基噻噸酮-3,4-二甲醯亞胺、N-(l，l,3,3-四甲基丁基)-噻噸酮-3,4-二曱醯亞胺、1-苯氧基噻噸酮、6-乙氧基羰基-2-甲氧基嘍噸酮、6-乙氧基羰基-2-甲基嘍噸 酮、噻噸酮-2-羧酸聚乙二醇酯、2-羥基-3-(3,4-二甲基-9-氧 -9H-噻噸酮-2-基氧)-N,N,N-三甲基-1-丙銨氣化物； 2.二苯甲酮 二苯曱酮、4-苯基二苯甲酮、4-曱氧基二苯甲酮、4,4’-二曱 氧基二苯甲酮、4,4’-二甲基二苯甲酮、4,4’-二氯二苯甲酮 4,4’-雙(二甲基胺基)二苯甲酮、4,4’-雙(二乙基胺基)二苯曱 酮、4,4’-雙（甲基乙基胺基)二苯曱酮、4,4’-雙(對-異丙基苯 氧基)二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮、 4-(4-曱基硫基苯基)-二苯甲酮、3,3’-二甲基-4-甲氧基二苯 曱酮、甲基-2-苯甲醯基苯曱酸酯、4-(2-羥基乙基硫基)-二 苯甲酮、4-(4-甲苯基硫基)二苯甲酮、1-[4-(4-苯甲醯基-苯 基硫烷基)-苯基]-2-甲基-2-(甲苯-4-磺醯基)-丙-1-酮、4-苯甲 醯基-Ν,Ν,Ν-三甲基苯甲烷銨氯化物、2-羥基-3-(4-苯甲醯基 苯氧基)-N，N,N-三曱基-1-丙烷銨氯化物單水合物、4-(13- 53 201004906 丙烯醯基-1,4,7,10,13-五噁十三烷基)-二苯甲酮、4-苯甲醯 基-Ν,Ν-二甲基-N-[2-(l-氧-2-丙烯基）氧]乙基-苯曱烷銨氣 化物； 3.香豆素 香豆素1、香豆素2、香豆素6、香豆素7、香豆素30、香豆 素102、香豆素106、香豆素138、香豆素152、香豆素153、 香豆素307、香豆素314、香豆素314T、香豆素334、香豆素 337、香豆素500、3-苯甲醯基香豆素、3-苯甲醯基-7-曱氧 基香豆素、3-苯甲醯基-5,7-二甲氧基香豆素、3-苯曱醯基 ® -5,7-二丙氧基香豆素、3-苯曱醯基-6,8-二氯香豆素、3-苯甲 - 醯基-6-氯-香豆素、3,3’-羰基-雙[5,7-二（丙氧基)-香豆素]、 . 3,3’-羰基-雙(7-甲氧基香豆素）、3,3’-羰基-雙(7-二乙基胺基 -香豆素）、3-異丁醯基香豆素、3-苯甲醯基-5,7-二甲氧基-香豆素、3-苯甲醯基-5,7-二乙氧基-香豆素、3-苯曱醯基-5,7-二丁氧基香豆素、3-苯甲醯基-5,7-二（曱氧基乙氧基)-香豆 素、3-苯甲醯基-5,7-二（烯丙基氧）香豆素、3-苯甲醯基-7-
A 二甲基胺基香豆素、3-苯甲醯基-7-二乙基胺基香豆素、3- w 異丁醯基-7-二甲基胺基香豆素、5,7-二甲氧基-3-(1-萘醯 基)-香豆素、5,7-二乙氧基-3-(1-萘醯基)-香豆素、3-苯甲醯 基苯并[Π香豆素、7-二乙基胺基-3-嘍吩醯基香豆素、3-(4-氰基苯甲醯基）-5,7-二甲氧基香豆素、3-(4-氰基苯曱醯 基)-5,7-二丙氧基香豆素、7-二甲基胺基-3-苯基香豆素、7-二乙基胺基-3-苯基香豆素、JP 09-179299-A及JP 09-325209-A中揭示之香豆素衍生物，例如，7-[{4-氣-6-(二 54 201004906 乙基胺基)-S-三嗉_2-基}胺基]-3-苯基香豆素； 4. 3-(芳醯基甲撐基)-噻唑啉 3- 甲基-2-苯甲醯基曱撐基-0-萘并01唑琳、3-甲基-2-苯甲 醯基甲撐基-苯并嘍唑啉、3-乙基-2-丙酿基曱撐基萘并 嘴》坐琳； 5. 繞丹寧 4- 二甲基胺基亞罕基繞丹寧、4-二乙基胺基亞苄基繞丹寧、 3-乙基-5-(3-辛基-2-苯并嗜唾琳叉基)-繞丹寧、繞丹寧衍生 物，JP08-305019A中揭示之化學式[1]、[2]、[7]; 6. 其它化合物 乙醯苯、3-甲氧基乙醯苯、4-苯基乙醯苯、苯偶醯、4,4，-雙（二甲基胺基）苯偶醯、2-乙醯基萘、2-萘醛、丹醯酸衍生 物、9,10-蔥酿、蔥、芘、胺基芘、花、菲、菲S昆、9-芴_、 二苯并辛二酮、姜黃素、咕嘲酮、硫基米查鋼、α-(4-二曱 基胺基苯甲叉基）酮，例如，2,5-雙(4-二乙基胺基苯甲叉基） 環戊酮、2-(4-二甲基胺基-苯甲叉基)-二氫茚-1-酮、3-(4-二 曱基胺基-苯基)-1-二氫印-5-基-丙稀嗣、3-苯基嘴欧酿亞 胺、N-甲基-3,5-二（乙基硫基)-酞醯亞胺、N-甲基-3,5-二（乙. 基硫基)-狄醯亞胺、吩嘍啳、甲基吩噻嗉、胺，例如，N-苯基甘氨酸、4-二甲基胺基苯曱酸乙酯、4-二曱基胺基苯曱 酸丁氧基乙酯、4-二甲基胺基乙醯苯、三乙醇胺、曱基二 乙醇胺、二甲基胺基乙醇、2-(二甲基胺基）乙基苯甲酸酯、 聚（丙二醇)-4-(二甲基胺基)苯甲酸酯。 包含作為進一步添加劑（d)之選自二苯曱酮及其衍生 55 201004906 物、噻噸及其衍生物、蒽醌及其衍生物，或香豆素衍生物 所組成族群之光敏性化合物之可光聚合組成物係較佳。 固化方法可藉由添加光敏化劑而輔助，特別是經著色 之組成物（例如，以二氧化鈦)），亦可藉由添加於熱條件下 形成基之組份(諸如，偶氮化合物，例如，2,2,偶氮雙(4甲 氧基_2,4_二甲基戍腈）、三㈣、重氤硫化物、五氮雜二稀， 或過氧化：物’諸如，過氧化氫或過氧碳酸酯，例如，第 三丁基過氧化氫，例如，於Ep 245639中所述）而輔助。
料發明之組成物可包含作為進-步添加劑⑹之. 可還原之染料，例如，㈣、苯并㈣、苯料嘴啼 ::羅紅-、紫菜鹼或吖啶染料’及，或三鹵素曱基化合物 、°精‘照射裂解。相似組成物係
如，流動ΐΐΓ之進—步添加劑可添加作為組份⑷， 烧、乙稀者促進劑，諸如，乙稀基三甲氧！ N-(2-胺基己C稀基三(2_甲氧基乙氧基㈣ 乙基)3_胺基，基甲Γ基二曱氧基钱 烧、3-縮水C2 3,基丙基三乙氧^ 基甲基二甲 烷、3-氣丙基μ ，4環氧環己基）乙基三甲氧； 3_甲基丙叫=氧基魏、氣丙基三甲氧基糾 矽烷。表料’及基三曱1 勻化劑、色料、染料、浸则 "、防聚結劑、抗氧化劑或填料係添力 56 201004906 (d)之進一步例子。 如上述般， 劑與其它組份， 用。 進一步適合之組份(d)係表面活性劑及分散 特別是支持組成物内之色料或著色劑之施
較佳係對色料施以表面處理以使色料易於分散及使形 成之色料分散液安定。表面處理劑係，例如，表面活性劑、 聚合物分散劑、-般之質地改良劑、色料衍生物及其等之 混合物。當依據本發明之著色劑組成物包含至少_聚合物 分散劑及/或至少一色料衍生物時係特別佳。 適合之表面活性劑包含陰離子性表面活性劑，諸如， 烷基苯-或烷基萘-磺酸鹽、烷基磺琥珀酸鹽，或萘甲醛磺酸 鹽；陽離子性表面活性劑，包含，例如，季銨，諸如，苯 甲基三丁基敍氣化物；非離子性或兩性表面活性劑，個別 係，諸如，心氧乙稀表面活性劑及院基_或醯胺基丙基甜菜 驗。 表面活性劑之例示例子包含聚氧乙烯烷基醚，諸如， 聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚，及聚氧乙烯油基 醚；聚氧乙稀烧基苯基_，諸如，聚氧乙烯辛基笨基醚及 聚氣乙稀壬基本基鍵’ 5^乙一醇二醋’諸如，聚乙二稀二 月桂酸酯及聚乙二醇二硬脂酸酯；脫水山梨醇脂肪酸酯； 脂肪酸改質之聚酯；三級胺改質之聚胺基甲酸酯；聚乙二 亞胺；可以商品名為KP(Shin-Etsu Chemical Co., Ltd之產 57 201004906 品）、Polyflow(KYOEISHA CHEMICAL Co·, Ltd之產品）、 F-Top (Tochem Products Co” Ltd 之產品）、 MEGAFAC(Dainippon Ink & Chemicals, Inc.之產品）、 Fluorad(Sumitomo 3M Ltd 產品）、Asahi Guard 及 Surflon(Asahi Glass Co·, Ltd之產品）等獲得者。 此等表面活性劑可單獨或二或更多者之混合物使用。 表面活性劑一般係以50重量份或更少，較佳係〇至3〇重 量份，之量使用，其係以100重量份之著色劑組成物為基準 計。 ❹ 聚合物分散劑包含具色料親和基之高分子量聚合物。 . 例子係：包含自，例如，苯乙稀衍生物、（甲基）丙烯酸醋及 (曱基）丙烯醯胺之統計共聚物，及以後改質而改質之此等統 計共聚物之統計共聚物；包含自，例如，笨乙烯衍生物、（甲 基）丙烯酸酯及（甲基）丙烯醯胺之嵌段共聚物及/或梳型聚 合物，及藉由後改質而改質之此等嵌段共聚物及/或梳型聚 合物；以，例如，聚酯精製之聚乙二亞胺；以，例如，聚 酯精製之聚胺；及許多種之(經改質）聚胺基甲酸酯。 ® 聚合物分散劑亦可使用。適合之聚合物分散劑係，例 如，ΒΥΚ之DISPERBYK® 101、115、130、140、160、161、 162 、 163 、 164 、 166 、 168 、 169 、 170 、 171 、 180 、 182 、 2000、20(Η、2009、2020、2025、2050、2090、2091、2095、 2096、2150，Ciba之Ciba® EFKA® 4008、4009、4010、4015、 4046、4047、4050、4055、4060、4080、4300、4310、4330、 4340、4400、4401、4402、4403、4406、4500、4510、4520、 58 201004906 4530、4540、4550、4560，Ajinomoto Fine Techno 之 PB®7n、82卜 822、823、824、827，Lubrizol之SOLSPERSE® 1320、13940、17000、20000、21000、24000、26000、27000、 28000、31845、32500、32550、32600、33500、34750、36000、 36600、37500、39000、41090、44000、53095，及其等之 混合物。 較佳係使用 Ciba® EFKA® 4046、4047、4060、4300、 4310、4330、4340，DISPERBYK® 161、162、163、164、 165、166、168、169、170、2000、2001、2020、2050、 2090、2091、2095、2096、2105、2150、PB®711、821、 822、823、824、827，SOLSPERSE® 24000、31845、32500、 32550、32600、33500、34750、36000、36600、37500、39000、 41090、44000、53095，及其等之混合物作為分散劑。 適合之質地改良劑係，例如，脂肪酸，諸如，硬脂酸 或山薔酸’及脂肪胺，諸如，月桂胺及硬脂胺。此外，脂 肪醇或乙氧基化之脂肪醇多元醇，諸如，脂族1，2-二醇或環 氧化之黃豆油、蠟、樹脂酸，及樹脂酸鹽可用於此目的。 適合之色料衍生物係，例如，醜菁酮衍生物，諸如， Ciba 之 Ciba® EFKA® 6745、Lubrizol 之 SOLSPERSE® 5000、12000、BYK之SYNERGIST 2100及偶氮衍生物，諸 如，Ciba® EFKA® 6750、SOLSPERSE® 22000 及 SYNERGIST 2105。 用於色料之上述分散劑及表面活性劑係，例如，用於 作為阻劑組成物（特別是於彩色濾光片組成物）之本發明組 59 201004906 成物。 本發明之標的亦係-種包含作為進一步添加劑⑷之一 分散劑或分散劑之混合物之如上所述之可光聚合组成物， 與一種包含作為進-步添加劑⑷之_色料或色料之混合物 之如上所述之可光聚合組成物。 添加劑⑷之選擇係依應用領域及此領域所需之性質而 定。上述之添加劑係此項技藝中慣用，因此，係以個別應 用中慣用之量添加。 結合劑⑹亦可添加至此等新賴組成物。此於可光聚合 _ 之化合物係液體或黏性物質時係特別適合。結合劑之量可 為’例如’ 2-98 %，較佳係5_95%，且特別是2〇 9〇 %(以重 量计，其係相較於總固體含量計）。結合劑之選擇係依應用 領域及於此領域所需之性質（諸如，於水性及有機溶劑系統 内之顯影能力、與基材之黏著性及對氧之敏感性）而定。 適合結合劑之例子係具有約2，000至2，〇00，〇〇〇，較佳係 3’000至ΓΟΟΟ’ΟΟΟ，之分子量之聚合物，鹼可顯影之結合劑 之例子係具有羧酸官能基作為側基之丙烯聚合物，諸如， β 藉由乙烯不飽和羧酸(諸如，（甲基）丙烯酸、2-羧基乙基（甲 基）丙烯酸、2-羧基丙基（甲基）丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、 馬來酸、福馬酸’及ω-羧基聚己内酯單（曱基）丙烯酸酯）與 一或多數之選自（甲基）丙烯酸之酯（諸如，（曱基）丙烯酸曱 酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（曱基）丙烯酸丙酯、（曱基）丙烯酸 丁酯、（曱基）丙烯酸笨甲酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲 基）丙烯酸羥乙酯、（甲基）丙烯酸羥丙酯、單（甲基）丙烯酸甘 60 201004906 油酉日二環[5.2.1.02,6]癸_8-基（甲基）丙歸酸醋、（甲基）丙烯 酸縮水甘油酯、（甲基）丙烯酸2-甲基縮水甘油酯、（甲基）丙 烯酸3,4-¾氧丁酯、（甲基）丙烯酸6,7環氧庚酯）；乙烯基 芳香麵化合物(諸如，苯乙烯、α甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、 對氣笨乙婦、乙烯基苯甲基縮水甘油醚） ;醯胺型不飽和化 口物、（甲基）丙烯醯胺、二丙酮丙烯醯胺、Ν甲基醇丙烯 醯胺、Ν-丁氧基甲基丙烯醯胺；及聚烯烴型化合物（諸如， 丁一烯、異戊二烯、氣丁二烯等）；甲基丙烯腈、甲基異丙 稀基酮、單_2-[(曱基）丙烯醯基氧]乙基破珀酸酯、Ν_苯基馬 來酿亞胺、馬來酸酐、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、戊酸乙 烯醋、聚笨乙烯巨單體，或聚（甲基）丙烯酸甲酯巨單體之單 體共聚合而獲得之傳統上已知之共聚物。共聚物之例子係 丙浠酸酿及曱基丙稀酸S旨與丙烯酸或甲基丙婦酸及與苯乙 烯或經取代之苯乙烯、酚醛樹脂（例如，線型酚醛樹脂）、（聚） 經苯乙烯之共聚物，及經苯乙稀與烧基丙烯酸酯、丙稀酸 及/或甲基丙烯酸之共聚物。共聚物之較佳例子係甲基丙稀 酸曱酯/甲基丙烯酸之共聚物、甲基丙烯酸苯甲酯/曱基丙稀 酸之共聚物、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/曱基丙烯酸之共 聚物、甲基丙烯酸苯曱酯/甲基丙烯酸/苯乙烯之共聚物、曱 基丙烯酸苯甲酯/曱基丙烯酸/甲基丙稀酸羥乙酯之共聚 物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁醋/甲基丙烯酸/苯乙烯 之共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸 /曱基丙烯酸羥苯酯之共聚物。溶劑可顯影之結合劑聚合 物之例子係聚(烷基甲基丙烯酸醋）、聚(院基丙烯酸酯）、聚 201004906 (曱基丙烯酸苯甲酯-共-甲基丙烯酸羥乙酯-共-甲基丙烯 酸）、聚（曱基丙烯酸苯甲酯-共-曱基丙烯酸）；纖維素酯及纖 維素醚，諸如，纖維素乙酸酯、纖維素乙醯丁酸酯、甲基 纖維素、乙基纖維素；聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮甲醛、 環化橡膠、聚醚，諸如，聚環氧乙烷、聚環氧丙烷，及聚 四氫呋喃；聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚胺基甲酸酯、氯化聚 烯烴、聚氯乙浠、氯乙婦/偏氯乙稀共聚物、偏氯乙稀與丙 烯腈、甲基丙烯酸甲酯及乙酸乙烯酯之共聚物、聚乙酸乙 烯酯、共聚（乙烯/乙酸乙烯酯）、諸如聚己内醯胺及聚（六甲 ❹ 撐基己二醯胺）之聚合物，及聚酯，諸如，聚（乙二醇對苯二 - 曱酸酯）及聚（六甲撐基二醇琥珀酸酯），及聚醯亞胺結合劑 . 樹脂。 本發明中之聚醯亞胺結合劑樹脂可為溶劑可溶之聚醯 亞胺或聚醯亞胺先質，例如，聚（醯胺酸）。 較佳係包含作為結合劑聚合物(e)之甲基丙烯酸酯及甲 基丙烯酸之共聚物之可光聚合之組成物。 進一步感興趣係，例如，JP 10-171119-A所述之聚合物 胃 結合劑組份，特別用於彩色濾光片。 可光聚合之組成物可用於各種不同目的，例如，作為 印刷墨水，例如，網版印刷墨水、用於膠版印刷或柔版印 刷之墨水、喷墨墨水、用於單張紙印刷之墨水、電子照相 用墨水、雕刻凹版印刷墨水、作為透明面飾漆、作為白色 或彩色面飾漆(例如，用於木材或金屬）、作為粉末塗覆物、 作為塗覆材料（用於紙、木材、金屬，或塑料等）、作為用於 62 201004906 標記示建築物及馬路標記之日光可固化之塗層、用於相片 複製技術、用於全息攝影記錄材料、用於圖像記錄技術或 用以生產印刷板、膠版印刷板或柔版印刷板(可以有機溶劑 或水性鹼顯影）、用於生產用於網版印刷之遮罩、作為牙齒 填充組成物、作為黏著劑、作為壓敏性黏著劑、作為層合 樹脂、作為蝕刻阻劑、焊接阻劑、電鍍阻劑，或永久性阻 劑（液體及乾燥膜）、作為可光結構化之介電質、用於印刷電 路板及電子電路、作為用於製造用於各種顯示應用之彩色 濾光片或於電漿顯示面板及電致發光顯示器之製造方法中 產生結構之阻劑、（例如，於US5853446、EP863534、JP 09-244230-A、JP10-62980-A、JP08-171863-A、US5840465、 EP855731、JP05-271576-A、JP 05-67405-A所述）用於生產 全息攝影資料貯存(HDS)材料、用於生產光學開關、光晶格 (干涉晶格）、光電路、用於藉由大量固化(於透明模具内之 紫外線固化）或藉由立體微影投術生產三維物件（例如，於 US4575330所述）、用以生產複合材料(例如，苯乙烯聚酯， 其若要的話可含有玻璃纖維及/或其它纖維及其它助劑）及 其它厚層組成物、用於塗覆或密封電子組份及積體電路， 或作為用於光纖之塗層，或用於生產光學鏡片（例如，隱形 眼鏡或Fresnel鏡片面）。依據本發明之組成物進一步係適於 生產醫學設備、輔助器或移植物。再者，依據本發明之組 成物係適於製備具熱致性質之凝膠（例如，於DE19700064 及EP678534所述）。 新穎光起始劑混合物可另外作為乳化聚合反應、珠材 63 201004906 聚合反應或懸浮聚合反應之起始劑，作為用於固定液晶單 體及聚合物之有序狀態之聚合反應起始劑，或作為使染料 固定於有機材料上之起始劑。 於塗覆材料，經常係使用預聚物與多不飽和單體之混 合物，其可另外包含單不飽和單體。此間之預聚物主要係 指塗覆膜之性質，且藉由改變，熟習此項技藝者能影響固 化膜之性質。多不飽和單體作為交聯劑而使膜呈不可溶。 單不飽和單體作為反應稀釋劑，用以無需使用溶劑地降低 黏度。 不飽和聚酯樹脂通常係以與單不飽和單體（較佳係與 苯乙烯）一起之二組份系統使用。對於光阻劑，特定之一組 份系統經常被使用，例如，聚馬來醯亞胺、聚查爾酮或聚 醯亞胺(如DE 2308830中所述）。 新穎光起始劑混合物亦可用於可輻射固化之粉末塗覆 物之聚合反應。粉末塗覆物可以固體樹脂及含有反應性雙 鍵之單體(例如，馬來酸酯、乙烯基醚、丙烯酸酯、丙烯醯 胺’及其等之混合物）為主。自由基紫外線可固化之粉末塗 覆物可藉由使不飽和聚酯樹脂與固體丙烯醯胺(例如，曱基 丙烯醯胺基乙醇酸甲酯）及新穎之自由基光起始劑混合而 配製。此等組成物係描述於，例如’ M. Wittig及Th. Gohmann 之論文"Radiation Curing of Powder Coating", Conference
Proceedings，Radtech Europe 1993。粉末塗覆物亦可含有’ 例如，於DE4228514及EP636669所述之結合劑。自由基紫 外線可固化之粉末塗覆物亦可藉由使不飽和聚醋樹脂與固 201004906
體丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或乙烯基醚及新穎之光起舲劑 (或光起始劑混合物）混合而配製。粉末塗覆物亦可包含，例 如，DE 4228514及EP 636669所述之結合劑。紫外線可固化 之粉末塗覆物可另外包含白色或有色之色料。例如，較佳 地，金紅石二氧化鈦可以最高達5〇重量％之濃度使用，以 產生具良好遮蔽力之固化粉末塗覆物。此程序一般包含使 粉末靜電式或渦輪式喷灑至基材(例如’金屬或木材)上，藉 由加熱使粉末塗融，於形成一平滑膜後，使用，例如，中 壓汞燈、金屬鹵化物燈或氙燈以紫外線及/或可見光輻射固 化此塗覆物。可輻射固化之粉末塗覆物優於其可熱固化之 對兆物之一特別優點係粉末顆粒溶融後之流動時間可被延 遲以確保形成一平滑高光澤之塗覆物。相對於可熱固化之 系統，可輻射固化之粉末塗覆物可被配製成於較低温度熔 融，而無縮短其壽命之非所欲作用。因此，其等亦適於作 為熱敏性基材(例如，木材或塑料)之塗覆物。除此新穎光起 始劑系統外，粉末塗覆組成物亦可包含紫外線吸收劑。適 當例子係列示於上之段落1._8。 新穎之可光固化組成物係適於，例如，作為例如， 欲用以塗敷-保護層或印刷墨水或藉由圖像式曝光產生一 圖像之所有種類之基材(例如，木材、織物、紙、陶竞、玻 續、塑料，諸如，聚6旨、聚對笨二甲酸乙二醋、聚稀煙， 或纖維素乙酸醋，特別是膜型式，及金屬，諸如，Cu、 、Fe、Zn、Mg 或 Co ’及 GaAs '
Si或Si02)之塗覆材料。 新穎之輻射敏化性組成物進-步發現作為對光線具有 65 201004906 極高敏感性且能於水性鹼性介質内顯影而不會膨脹之負型 阻劑之應用。其亦適於生產用於凸版印刷、平版印刷、照 相凹版印刷之印刷型式或網版印刷型式，用於生產凸版印 刷複製物，例如，用於生產視障用點字，用於生產壓印物， 用於化學研磨或作為生產積體電路之微阻劑。组成物進一 步可作為可以光形成圖案之介電層或塗層，生產電腦晶 片、印刷板及其它電或電子組件之封裝材料及隔離塗覆 物。可能之層狀撐體，及塗覆基材之加工處理條件可被改 變。 鲁 此新穎組成物亦係有關於一種光敏性熱固性樹脂組成 物及藉由其使用形成焊接阻劑圖案之方法，且更特別係有 關於一種作為用以生產印刷電路板、精確製造金屬物件、 玻璃及石材物件之蝕刻、塑料物件之凸紋，及製備印刷板 及特別作為用於印刷電路板之焊接阻劑之材料之新穎光敏 性熱固性樹脂組成物，及一種形成焊接阻劑圖案之方法， 其藉由使樹脂組成物經由具有一圖案之光罩選擇性曝光於 光化射線，及使此層之未曝光部份顯影之步驟。 〇 焊接阻劑係一種於使特定部份焊接至一印刷電路板期 間使用以避免熔融焊料與不相關之部份黏著及保護電路之 物質。因此，需擁有諸如高黏著性、耐絕緣性、耐焊接溫 度〖生耐/谷劑性、耐驗性、耐酸性，及耐電鑛性之性質。 因為依據本發明之可光固化組成物具有良好熱安定性 及足以耐氧抑制作用，其係特別適於生產彩色滤光片或彩 色馬赛克系統（例如，ΕΡ320264所述者）。彩色濾光片通常 66 201004906 用於製造平版顯不器，諸如，LCD、pDP(電漿面版顯示 器）、EL(電致發光）顯示器，及投影系統，圖像感應器、 CCD(電荷偶合裝置），及用於掃猫器、數位相機及攝影機之 CMOS(互補金屬氧化物半導體)感應器。
*色慮光片通常係藉由於—玻璃基材上形成紅、綠及 藍像素及-黑色基質而製備。於此等方法，依據本發明之 可光固化組餘可被制。特職佳之使时法包含添加 紅、綠及藍色之著色物料、染料及色料至本發明之敏性樹 脂組成物’錢組賴塗覆基材，以短暫祕理乾燥塗層， 使塗層圖像式曝光至光化_及其後㈣像於水性驗顯影 劑溶液Μ，及選祕之熱處心因此，㈣方法以任何 所欲順序使紅、，綠域色塗料依序塗敷至彼狀上，一具 紅、綠及藍色像素之彩色濾光片可被生產。 、 彌〜你稽田概觸夥溶液洗掉未聚合之區域而實 行。此方法被重複以形成具有多數顏色之圖像。 於本發明之光敏性樹脂組成物，以其間至少一或多數 之像素胁-透材上形纽其後自透明絲之立上未 形成上述像素之—侧曝光之方法，上述像素可為—光屏蔽 罩。於此航，例如，制，整财光之情況，遮罩之 位置調整並;要’且對其位置滑動之顧慮被移除。再者， 可固化所有其上未形成如上之像素之部份。再者，於此情 況’亦可藉由部份使以屏„顯影及移除其 ^ 上之像素部份之一部份。 取如 因為於任-狀，於先㈣成之像讀錢形成者間 67 201004906 未形成間隙’本發明組成物係適於，例如，用於彩色遽光 片之形成材料。具體地，紅、綠及藍色之著色物料、染料 及色料添加至本發明之光祕樹餘成物，且形成圖像之 方法被重複以形成紅、綠及藍色之像素。然後，添加，例 如，黑色物料、染料及色料之光敏性樹脂組成物被提供於 整個表面上。整體曝光（或經由光屏蔽罩部份曝光)可於其上 提供以於紅、綠及藍色之圖像元素間之所有空間（或除光屏 蔽罩之部份區域外之所有者)形成黑色像素。 除其間光敏性樹脂組成物被塗覆於一基材上並且乾燥 之方法外，本發明之光敏性樹脂組成物亦可用於層轉移材 料。即，光敏性樹脂組成物係層狀式直接提供於一暫時撐 體上，較佳係於一聚對苯二甲酸乙二酯膜上，或於一其上 被提供一氧屏蔽層及一剝離層或此剝離層及此氧屏蔽層之 聚對笨二甲酸乙二酯膜上。通常，由合成樹脂製造之一可 移除式覆蓋片材被層合於其上以於處理時作保護。再者， 亦可塗覆一其間一鹼可溶之熱塑性樹脂層及一中間層被提 供於一暫時撐體上且進一步地一光敏性樹脂組成物層被提 供於其上之層結構(JP 5-173320-A)。 如上之覆蓋片材於使用時被移除，且光敏性樹脂組成 物層被置合於一永久樓體上。其後，剝離於等層與一暫時 撐體間（當—氧屏蔽層及一剝離層被提供時），於剝離層及氧 屏蔽層間（當剝離層及氧屏蔽層被提供時），及於暫時撐體及 光敏性樹脂組成物層間（當剝離層或氧屏蔽層未被提供時) 實行’且暫時撐體被移除。 68 201004906 金屬樓體、破璃、陁 ,.A ^ # Η ^ ^ 瓷或δ成樹脂膜可，例如，作為 衫色濾先片之撐體。透 ^ 且具有優異尺寸安定性之玻璃及 合成樹脂係特別佳。 之厚度通常係0.1至5〇微米，特別 光敏性樹脂組成物層 是0.5至5微米。
若上成物含有驗可溶之樹脂或驗可溶之單體或寡聚 物’驗性物質之稀釋水溶液可作為本發明之光敏性樹脂組 成物之顯影溶液，且進_步地，對其藉由添加小量之水可 互溶之有機溶劑而製備之顯影劑溶液亦可被包含。 適合之鹼性物料之例子包含鹼金屬氫氧化物（例如，氫 氧化納及虱氧化鉀）、驗金屬碳酸鹽（例如，碳酸納及碳酸 鉀）、鹼金屬碳酸氫鹽（例如，碳酸氫鈉及碳酸氫鉀）、鹼金 屬矽酸鹽（例如，矽酸鈉及矽酸鉀）、鹼金屬偏矽酸鹽（例如， 偏矽酸鈉及偏矽酸鉀）、三乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇胺、 嗎琳、四院基錢氫氧化物（例如’四甲基銨氫氧化物），或鱗 酸三鈉。鹼性物質之濃度係〇.〇1至30重量％，且pH較佳係8 至14。 可與水互溶之適合有機溶劑包含曱醇、乙醇、2-丙醇、 1-丙醇、丁醇、二丙嗣醇、乙一 早甲基喊、乙·一醇早乙 基喊、乙二酵單正丁基醚、二甘醇二曱基謎、丙二醇單甲 基醚乙酸酯、乙基-3-乙氧基丙酸醋、曱基-3-甲氧基丙酸 酯、乙酸正丁酯、笨曱基醇、丙_、甲基乙基綱、環戊_、 環己酮、2-庚酮、2-庚酮、ε -己内酯、7 - 丁内酯、二甲基 甲醯胺、二甲基乙醯胺、六甲基磷醯胺、乳酸乙酯、乳酸 69 201004906 :Sa ε -己内醯胺’及N-曱基比洛烷鲷。與水互溶之有機 溶劑之濃度係0.1至3〇重量％。 再者，公開已知之表面活性劑可添加。表面活性劑之 濃度較佳係0.001至10重量％。 本發明之綠性樹脂組成物亦可以包含二或更多種溶 劑之摻合物但不含有驗性化合物之有機溶觸影。適合之 &劑包含曱醇、乙醇、2丙醇、卜丙醇、丁醇、二丙鋼醇、 醇單甲基鍵、乙二醇單乙基謎、乙二醇單正丁基鍵、
-甘醇二曱基醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯…一〜 丙酸S曰、甲基_3_甲氧基丙酸酿、乙酸正丁醋、苯甲基醇 丙_甲基乙基嗣、環戊_、環己酮、2庚_、2戍詞、 己内酯、r-丁内酯'二曱基甲醯胺、二甲基乙醯胺、六 基碟酿胺、乳酸乙醋、乳酸曱醋、ε己内酿胺，及义甲 :略烧酮。性地’水可添加至此等賴至最高達仍 '寻澄，月岭液且光敏性組成物之未曝光區域之足夠溶 維持之程度。
’’貝〜劑/备液可以熟習此項技藝者所知之所有型式使 用例如’冷溶液、泥製，或喷溶液之型式。為移 敏性樹脂組成物層之未固化部份，可結合諸如錢轉刷 =以濕海_式之方法。通常，顯影溶液之溫度較佳ς ί至/m或其附近至4(^。顯影時間可依特定種類之光敏性 樹脂組成物、顯影溶液之驗性及溫度，及有機溶劑之種類 及遭度(於添加之情況)而改變。通常係10秒至2分鐘。可於 顯影處理後進行沖洗步驟。 、 70 201004906 最後之熱處理較佳係於顯影處理後實行。因此，一具 有藉由曝光而光聚合之層（其後稱為—經光固化之層 體於電爐及乾燥器内加熱，或此經光固化之層以紅外線燈 照射或於-熱板上加熱。加熱之溫度及時間係使用之組成 物及形成層之厚m —般，加熱胁m2(rc至約 250°C施行約5至約60分鐘。
可包含於依據本發明之組成物（包含一具色料之彩色 濾光片阻劑組成物）内之色料較佳係經加工處理之色料，例 如’藉由使Μ斗細微分散於至少—選自丙稀系樹脂、氣乙 烯-乙酸乙烯酯共聚物、馬來酸樹脂，及乙基纖維素樹脂所 組成族群之樹脂而製備之粉末狀或糊狀之產物。 紅色色料包含，例如，單獨之蒽醌型色料、單獨之二 酮吡咯并吡咯型色料、其等之混合物，或由其等之至少一 者及雙偶氮型黃色色料或異吲哚啉型黃色色料所組成之混 合物，特別是單獨之C, I.色料紅177、單獨之c. I.色料紅 254、C. I.色料紅177及C. I.色料紅254之混合物，或由C. I. 色料紅177及C. I.色料紅254之至少一成員及C. I.色料黃83 或C. I·色料黃139所組成之混合物（“C.I.”係指熟習此項技藝 者所知且公開可獲得之色彩指數）。 色料之進一步適合之例子係C.I.色料紅9、97、105、 122、123、144、149、168、176、179、180、185、202、 207、209、214、222、242、244、255、264、272及C.I.色 料黃 12、13、14、17、20、24、31、53、55、93、95、109、 110、128、129、138、139、150、153、154、55、166、168、 71 201004906 185、199、213及C.I.色料橙43。 紅色染料之例子係C. I.溶劑紅25、27、30、35、49、 83、89、100、122、138、149、150、160、179、218、230、 C. I.直接紅20、37、39、44、及C. I.酸性紅6、8、9、13、 14、18、26、27、51、52、87、88、89、92、94、97、111、 114、115、134、145、151、154、180、183、184、186、 198、C· I.鹼性紅 12、13、C. 1_分散紅5、7、13、17及58。 紅色染料可與黃色及/或橙色染料混合使用。 綠色色料包含，例如，單獨之鹵化酞菁型色料或其與 雙偶氮型黃色色料、喹酞酮型黃色色料或金屬錯合物之混 合物，特別是單獨之C. I.色料綠7、單獨之C. I.色料綠36， 或由C· I.色料綠7、C. I.色料綠36之至少一成員及C. I.色料 黃83、C. I.色料黃138或C. I.色料黃150所組成之混合物。其 它適合之綠色色料係C.I.色料綠15、25及37。 適合綠色染料之例子係C. I.酸性綠3、9、16、C. I.驗性 綠1及4。 適合藍色色料之例子係單獨或與二》惡唤型紫色色料混 合使用之酞菁型色料’例如，單獨之C· I.色料藍15:6、C. I. 色料藍15:6及C. I.色料紫23之混合物。藍色色料之進一步例 子係C. I.色料藍15:3、15:4、16、22、28及60。其它適合色 料係C. I.色料紫 14、19、23、29、32、37、177及C. I.橙73。 適合藍色染料之例子係C_ I.溶劑藍25、49、68、78、 94、C. I.直接藍25、86、90、108、C. I.酸性藍 1、7、9、15、 103、104、158、161、C. I.鹼性藍1、3、9、25，及C. I·分 201004906 散藍198。 用於黑色基質之光聚合物組成物之色料較佳係包含至 少一選自由碳黑、鈦黑，及氧化鐵所組成族群之成員。但 是，整體產生黑色外觀之其它色料之混合物亦可使用。例 如，C. I.色料黑1、7及31可單獨或混合使用。 用於彩色濾光片之染料之其它例子係C. I.溶劑黃2、 5、14、15、16、19、21、33、56、62、77、83、93、162、 104、105、114、129、130、162、C. I.分散黃3、4、7、31、 54、6卜2(U、C. I.直接黃卜1卜12、28、C. I.酸性黃卜3、 11、17、23、38、40、42、76、98、C. I.鹼性黃 1、C. I. 溶劑紫 13、33、45、46、C. I.分散紫22、24、26、28、C. I. 酸性紫49、C· I.鹼性紫2、7、10、C. I.溶劑橙1、2、5、6、 37、45、62、99、C. I.酸性橙1、7、8、10、20、24、28、 33、56、74、C. I.直接橙1、C. I.分散橙5、C. I.直接棕6、 58、95、101、173、C. I.酸十生棕 14、C. I.溶劑黑3、5、7、 27、28、29、35、45及46 ° 於製造彩色濾光片之某些特別情況，互補色(黃色、紫 紅色、藍綠色及選擇性之綠色）可使用以替代紅色、綠色及 藍色。作為用於此型式彩色濾光片之黃色，上述黃色色料 及染料可使用。適於紫紅色之著色劑之例子係C. I.色料紅 122、144、146、169、177、C. I.色料紫 19及23。藍綠色之 例子係酿菁銘色料、酞菁鈦色料、酜菁始色料，及酞菁錫 色料。 對於任何顏色，多於二色料之混合物亦可被使用。於 73 201004906 ：：：：：：：；：：：^ 全部固體組份(各健色之色料及樹脂）内之色料之農 度係，例如，5重量％至8〇重量％之範圍，特別是加: 至65重量％之範圍。 彩色慮光片阻劑組成物内之色料較佳係具有小於可先 光波長_ nm至700 _之平均顆粒直徑。料佳係<_ nm之平均色料直徑。 '
若需要，色料可於光敏性組成物中藉由以分散劑預處 理色料而安定化以改良色料於液體組成⑯中之分散安定 性。適合之添加劑係如上所述。 較佳地，依據本發明之彩色據光片阻劑組成物另外含 有至少一可加成聚合之單體化合物作為組份(a)。
乙烯不飽和化合物(a)包含一或多數之烯烴雙鍵。其可 具低(單體）或高（寡聚物）分子質量。含有一雙鍵之化合物之 例子係（甲基）丙烯酸、烷基、羥烷基或胺基烷基（甲基）丙烯 酸酯，例如，甲基、乙基、正丁基、異丁基、第三丁基、 正丙基、異丙基、正己基、環己基、2_乙基己基、異冰片 基、苯甲基、2-羥乙基、2-羥丙基、甲氧基乙基、乙氧基乙 基、甘油、苯氧基乙基、曱氧基二甘醇、乙氧基二甘醇、 聚乙二醇'聚丙二醇、縮水甘油基、N，N_二甲基胺基乙基， 及N，N-二乙基胺基乙基（甲基）丙烯酸酯。其它例子係（甲基) 丙烯腈、（甲基）丙烯醯胺、N-取代之（甲基）丙烯醯胺，諸如， N，N-二甲基（甲基）丙烯醢胺、N，N_二乙基（曱基）丙烯醯 74 201004906 胺、Ν’ Ν-二丁基（曱基）丙烯醯胺、Ν-曱基（甲基）丙烯醯 胺、N_乙基（甲基）丙烯醯胺、N-丁基（甲基）丙烯醯胺，及 N-(甲基）丙烯醯基嗎啉，乙稀基酯，諸如，乙酸乙稀酯’乙 稀基喊’諸如，異丁基乙烯基醚，苯乙烯、烷基-、羥-及鹵 苯乙稀、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内醯胺、N-乙烯 基乙酿胺、N-乙烯基甲醯胺、氣乙烯，及偏氣乙稀。 具相對較高分子質量之多飽和化合物（募聚物）之例子 Ο 係含有乙烯不飽和羧酸酯之聚酯、聚胺基甲酸酯、聚醚及 聚醯胺。 特別適合之例子係乙烯不飽和羧酸與多元酵或聚環氧 化物之酯。 不飽和羧酸之例子係丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、 衣康酸、肉桂酸’及不飽和脂肪酸，諸如，亞麻酸或油酸。 丙烯酸及曱基丙烯酸係較佳。 適合之多元醇係芳香族，特別是脂族及環脂族之多元 醇。芳香族多元醇之例子係氫醌、44，_二羥聯苯、2,2-雙(4-羥苯基）甲烷、2,2-雙(4-羥苯基）丙烷、2,2_雙(4_羥苯基)六氟 丙烷、9,9-雙(4羥苯基）芴、線型酚醛樹脂，及甲階酚醛樹 脂。脂族及環脂族多元醇之例子係具有較佳為2至原 子之烷撐基二醇，諸如，乙二醇、12—或ι，3_丙二醇、1,2-、 1，3-或1,4-丁二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇、十二烷二醇、 二甘醇、三甘醇、具有較佳為2〇〇至15〇〇之分子量之聚乙二 醇、1,3-環戊二醇、1，2-、1，3_或ι，4-環己二醇、ι，4-二羥甲 基環己烷、甘油、三乙醇胺、三甲基醇乙烷.三甲基醇丙 75 201004906 烷、季戊四醇、季戊四酵單草酸酯、二季戊四酵、季戊四 醇與乙二醇或丙二醇之醚、二季戊四醇與乙二醇或丙二醇 之韃、山梨糖醇、2,2-雙[4-(2-經乙氧基）苯基]曱烧、2’2_ 雙[4-(2-羥乙氧基）苯基]丙烷，及9,9-雙[4-(2_羥乙氧基）苯基] 芴。其它適合之多元酵係於聚合物鏈或側基含有經基之聚 合物及共聚物，例子係包含乙烯基醇或包含羥烷基（甲基） 丙烯酸酯之均聚物或共聚物。進一步之適合多元醇係具有 羥基端基之酯及胺基曱酸酯。 多元醇可以一不飽和羧酸或以不同之不飽和羧酸部份 或完全酯化，且於部份酯中，自由羥基可被改質，例如’ 以其它羧酸醚化或酯化。 以多元醇為主之酯之例子係三甲基醇丙烷三（甲基）丙 烯酸酯、三甲基醇丙烷三（内烯醯基氧丙基)醚、三曱基醇乙 烷三（甲基）丙烯酸酯、乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、二甘醇二 (甲基）丙烯酸酯、三甘醇二（曱基）丙稀酸酯、四甘醇二（甲基） 丙婦酸醋、四甲撑'基二醇二（甲基）丙稀酸S旨、新戊基二醇一 (甲基）丙烯酸酯、季戊四醇二（曱基）丙烯酸酯、季戊四醇三 (曱基）丙烯酸酯、季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇三 (甲基）丙烯酸酯單草酸酯、二季戊四醇二（甲基）丙烯酸酯、 二季戊四醇三（甲基）丙稀酸酯、二季戊四醇四（甲基）丙稀酸 酯、二季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇六（曱基）丙 締酸酯、二季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯單(2-經乙基)醚、三 季戊四醇八（甲基）丙烯酸酯、丨，3-丁二醇二（甲基）丙烯酸 酯、1，4-丁二醇二衣康酸酯、己二醇二（甲基）丙烯酸酯、1，4- 76 201004906
環己二醇二（甲基）丙烯酸酯、山梨糖醇三（曱基）丙烯酸酯、 山梨糖醇四（甲基）丙烯酸酯、山梨糖醇五（甲基）丙烯酸酯、 山梨糖醇六（甲基）丙烯酸酯、寡聚酯（甲基）丙烯酸酯、甘油 二（甲基）丙烯酸酯及三（甲基）丙烯酸酯、具200至1500之分 子量之聚乙二醇之二（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇二衣康酸 酯、二季戊四醇三衣康酸酯、二i季戊四醇五衣康酸酯、二 季戊四醇六衣康酸酯、乙二醇二衣康酸酯、丙二酵二衣康 酸酯、1,3-丁二醇二衣康酸酯、1，4_丁二醇二衣康酸醋、四 曱撐基二醇二衣康酸酯、山梨糖醇四衣康酸酯、乙二酵一 巴豆酸酯、四甲撐基二醇二巴豆酸酯、季戊四醇二巴豆酸 酯、乙二醇二馬來酸酯、三甘醇二馬來酸酯、季戊四酵 馬來酸酯、山梨糖醇四馬來酸酯’或其等之混合物。 其它例子係於下列化學式（χπ)及(ΧΙΠ)所示之季戍四 醇及二季戊四醇衍生物. (ΧΠ) (XIII)，
Ri〇0-(M10)p-〇〇-〇H2 CH2-〇-(M10)plpi00
Rioo-iMiofeO-CH^-C-CHfO-CH^C-CHjO-iM^^oo
Rio〇-(M10)p-〇〇-CH2 〇Η2-〇-(Μ10)ρ1ρΐ00 CH2〇-(M10)^R100 R1〇〇-(Ml〇)qT0_CH2'?~CH2'〇_(M1〇)q'?R1〇〇 CH^-〇-(M10)^R100 其中， m10 係-(ch2ch2o)-或-[ch2ch(ch3)o]-，
Rioo 係-coch=ch2 或 _COC(CH3)=CH2， pO係0至6(p〇之總和：3 - 24) ’且qO係〇至6(q〇之總和：2 -16)。 聚環氧化物之例子係以前述多元醇及表氯醇為主者。 77 201004906 典型之例子係雙(4-縮水甘油氧基苯基）甲烷、2,2_雙(4_縮水 甘油氧基苯基）丙烷、2,2-雙(4-縮水甘油氧基苯基）六氟丙 烷、9,9-雙(4-縮水甘油氧基苯基）努、雙[4_(2_縮水甘油氧基 乙氧基)苯基]甲炫、2,2-雙[4-(2-縮水甘油氧基乙氧基）苯基] 丙烷、2,2-雙[4-(2-縮水甘油氧基乙氧基）苯基]六氟丙烷、 9,9-雙[4-(2-縮水甘油氧基乙氧基）苯基]芴、雙[4_(2_縮水甘 油氧基丙氧基）苯基]甲烷、2,2-雙[4-(2-縮水甘油氧基丙氧基） 苯基]丙烷、2,2-雙[4-(2-縮水甘油氧基丙氧基）苯基]六氟丙 烷、9,9-雙[4-(2-縮水甘油氧基丙氧基）苯基]芴，及酚及甲酚 參 線型紛搭樹脂之縮水甘油鱗。 以聚環氧化物為主之組份⑷之典型例子係2,2雙 [4-{(2-經-3-丙稀氧基）丙氧基}苯基]丙院、雙[4_{(2經 -3-丙烯氧基）丙氧基乙氧基}苯基]丙烷、99雙[4_{(2羥-3_ 丙稀氧基）丙氧基}苯基]场、9,9_雙[4_{(2_羥_3_丙烯氧基）丙 氧基乙氧基}苯基]氟’及以線型賴樹脂為主之環氧樹脂 與（甲基）丙烯酸之反應產物。 自上述多元醇或聚環氧化物與具羥基之不飽和化合物 參 料諸如2_羥乙基（曱基）丙烯酸酯、乙烯基醇）反應獲得之 聚醚亦可作為組份(a)。 亦適合作為組份(a)係相同或相異之不飽和羧酸與具有 較佳係2至6(特別是2至4)個胺基之芳香族、環脂族及脂族之 聚胺之醯胺。此等聚胺之例子係乙二胺、1，2-或1，3-丙二胺、 1’2-、丁二胺、15_戊二胺、16 己二胺、辛二胺、 十二烧基二胺、M•二胺基環己烧、異弗爾_二胺、笨二 78 201004906 胺、雙苯二胺、二-β-胺基乙基醚、二乙撐基三胺、三乙樓 基四胺、二(β-胺基乙氧基)-或二(β_胺基丙氧基）乙烷。其它 適合之聚胺係較佳於側鏈具另外胺基之聚合物及共聚物， 及具有胺基端基之寡聚物。此等不飽和醯胺之例子係甲撐 基雙丙稀醯胺、1,6-六甲撐基雙丙烯醯胺、二乙撐基三胺三 甲基丙稀醯胺、雙（甲基丙烯醯胺基丙氧基）乙烧、β_甲基丙 烯醯胺基乙基曱基丙烯酸酯，及Ν[(β-經乙氧基）乙基]丙歸 醯胺。
其它例子係自聚異氰酸醋及具有經基之不飽和化合物 或自聚異亂酸S旨、多元醉及具有經基之不飽和化合物衍生 之不飽和胺基甲酸酯。 其它例子係於鏈中具乙烯不飽和基之聚酯、聚醯胺， 或聚胺基曱酸酯。適合之不飽和聚酯及聚醯胺亦衍生自， 例如’馬來酸及二醇或二胺。一些馬來酸可以其它二竣酸 替換。聚酯及聚醯胺亦可衍生自二羧酸及乙烯不飽和二醇 或二胺，特別是自具’例如，6至20個C原子之相對較長鏈 者。聚胺基甲酸酯之例子係由飽和或不飽和二異氰酸酿及 不飽和或，個別地，飽和之二醇所組成者。 於側鏈具丙稀酸酯或甲基丙晞酸酯基之其它適合聚合 物係，例如’溶劑可溶或鹼可溶之聚醯亞胺先質，例如， 於分子内具有附接至主幹或酯基之可光聚合之侧基之聚 (醯胺酸酯）化合物’即’依據ΕΡ 624826。此等募聚物或聚 合物可選擇性與反應稀釋劑（如，多官能性（甲基）丙稀酸酯） 配製以製備高感應性之聚醯亞胺先質阻劑。 79 201004906
組份a)之進一步例子亦係於分子結構内具至少一幾基 官能基及至少二乙烯不飽和基之聚合物或寡聚物’諸如， 藉由飽和或不飽和之多元酸酐與酚或甲酚線型酚醛樹脂環 氧樹脂及不飽和單羧酸反應之產物（例如’諸如UCB Chemicals 之 EB9696 ； Nippon Kayaku Co.，LTD 之 KAYARADTCR1025之可購得產物）反應而獲得之樹脂。多 元酸酐之例子係馬來酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、酞酸酐、 四氫欧酸酐、六氫酿酸酐、曱基四氫欣酸酐、戊二酸針、 戊烯二酸酐、擰康酸酐、二甘酵酸酐、亞胺基二乙酸酐、1,1-環戊烷二乙酸酐、3,3-二曱基戊二酸酐、3-乙基-3-甲基戊二 酸酐、2-苯基戊二酸酐、高酞酸酐、偏苯三酸酐、氣茵酸 酐、均苯四曱酸二酐、二苯甲酮四羧酸二酐、二笨基四缓 酸二酐，及二笨基醚四羧酸二酐。 其它例子係自化學式(XIV)之化合物與一或多數上述 多元酸酐之聚縮合反應及/或加成反應之產物。
O | 1300 〇H Q H2C=9-C-〇-CH2-CH-CH?0-^-M5pJyi^-y;r^-f〇-M2-5)7-〇-CHrCH-CH2-〇^-C-9=CH2 白400 闩400 200 (XIV) 其中 Υιο係 c^p>, h3c ch3 Η η 人./C、 1父3,太"。、，或 %? Κ·200係氫或甲基， 甲基、C1 ’或Br，μ20係具有1 ΚθΟΟ及R4QG彼此獨立地係氫 80 201004906 至10個碳原子之經取代或未經取代之烷撐基，X係〇至5，且 y係1至10。作為組份（a)之此等化合物之例子係描述於 JP2002-206014A、JP2004-69754A、JP2004-302245A、 JP2005-77451A、JP2005-316449A、JP2005-338328A 及 JP3754065B2 ° 上述之聚合物或寡聚物具有，例如，約Γ〇〇〇至 ΓΟΟΟ’ΟΟΟ’較佳係2’000至200’000之分子量，及約10至200 毫克ΚΟΗ/克，較佳係20至180毫克ΚΟΗ/克，之酸值。 較佳之光可聚合組成物包含作為組份(a)之於分子内具 有至少二乙烯不飽和鍵及至少一羧酸基之化合物，特別是 藉由添加含有環氧基之不飽和化合物至含羧酸基之聚合物 之一部份缓基而獲得之反應產物，或如下所示之化合物與 一或多數之多元酸酐之反應產物。進一步較佳之組份(a)包 含自化學式（XIV)之化合物與一或多數之多元酸酐之反應 獲得之化合物。 進一步例子係藉由添加含環氧基之不飽和化合物至含 羧酸基之聚合物之一部份羧基而獲得之反應產物。作為含 羧酸之聚合物，自不飽和羧酸化合物與一或多數之可聚合 化合物反應形成之上述結合劑聚合物，例如，（甲基）丙烯 酸、（甲基）丙烯酸苯曱酯、苯乙烯及（甲基）丙烯酸2-羥乙酯 之共聚物、（曱基）丙烯酸、苯乙烯及α-曱基苯乙烯之共聚 物、（甲基）丙烯酸、N-苯基馬來醯亞胺、苯乙烯及（甲基) 丙烯酸苯甲酯之共聚物、（曱基）丙烯酸及苯乙烯之共聚物、 (曱基）丙烯酸及（曱基）丙烯酸笨甲酯之共聚物、（曱基）丙烯 81 201004906 酸四氫呋喃酯、苯乙烯及（甲基）丙烯酸之共聚物等。 具有環氧基之不飽和化合物之例子係如下之化學式 (V-l) - (V-15)所示； (V-1) (V-2) Ο CH^=C —C-O-M: (V-3) ^50 〇 CH^^C_C-0-M^j (V-4)
R
?50 9 CH = C-C-〇-M3-p (V-5) 50 〇 ch=c-c-o-m5 (V-6)
CH==C—C-〇~M^ (V-8) HO〆 -C_0一CHr ?509 CH=C-C-0-M,-(V-10) HO- -CH; ?50 9 :〇 CH=C-C-〇-M30C-〇-CH2 (V-9)
CH2=C-6-〇-M3-〇9H^^ (V-11) 〇H '609 '509
其中，R5〇係氫或甲基，M30係具有1至10個碳原子之經取代 或未經取代之烷撐基。 於此等化合物，具有脂環狀環氧基之化合物係特別 佳，因為此等化合物與含羧基之樹脂具高反應性，因此， 反應時間可縮短。此等化合物進一步於反應過程不會造成 82 201004906 膠凝，且料定騎行反應。另—方面，㈣酸縮水甘油 醋及甲基㈣_水甘賴由敏祕及耐触之觀點係有 利，因為其等具有低分子量且可產生高醋化轉化率。 上述化合物之明確例子係，例如，苯乙烯、（X-甲基苯 乙烯及丙触之共聚物或甲基丙烯酸甲S旨及丙烯酸之共聚 物與3,4-環氧環己基甲基⑶基)丙烯酸g旨之反應產物。、 具有羥基之不飽和化合物，諸如，（甲基）丙烯酸2羥乙 酯及甘油單（甲基）丙烯酸酯，可用以替代上述含環氧基之不 飽和化合物作為含羧酸基之聚合物之反應物。 其它例子係含酐之聚合物之半酯，例如，馬來酸酐及 一或多種其它可聚合化合物之共聚物與具有醇羥基之（甲 基）丙烯酸酯（諸如，（甲基）丙烯酸2_羥乙酯）或具有環氧基者 (諸如，化學式(V-1HV-15)所述之化合物)之反應產物。 具有醇經基之聚合物(諸如，（甲基）丙烯酸2經乙酯、（甲 基）丙烯酸、甲基丙烯酸苯甲酯及苯乙烯之共聚物)與（甲基） 丙烯酸或（甲基）丙烯氯之反應產物亦可作為組份(a)。 其它例子係具終端不飽和基之聚酯（其係二元酸酐與 具有至少二環氧基之化合物反應，其後與不飽和化合物進 一步反應而獲得)與多元酸酐之反應產物。 進一步例子係藉由飽和或不飽和之多元酸酐與藉由添 加含環氧基之（甲基）丙稀化合物至如上所述之含竣酸之聚 合物之所有羧基而獲得之反應產物之反應而獲得之樹脂。 可光聚合之化合物可單獨或以任何所欲混合物使用。 彩色濾光片阻劑組成物，可光聚合組成物内所含單體 83 201004906 之總量較佳係5至80重量％，特別是10至70重量％，其係以 組成物之總固體含量（即，無溶劑之所有組份之量）為基準 計。 作為彩色濾光片阻劑組成物中之可溶於鹼性水溶液且 不溶於水之結合劑，例如，分子内具有一或多數酸基及一 或多數可聚合之不飽和鍵之可聚合化合物之均聚物，或其 二或更多種之共聚物，及一或多數之具有一或多數之可與 此等化合物共聚合之不飽和鍵且不含有酸基之可聚合化合 物之共聚物可被使用。此等化合物可藉由一或多種之於分 子内具有一或多數酸基及一或多數可聚合不飽和鍵之低分 子量化合物與一或多數之具有一或多數可於此等化合物共 聚合之不飽和鍵且不含有酸基之可聚合化合物共聚合而獲 得。酸基之例子係-COOH基、-so3h基、-so2nhco-基、 酚式羥基、-S02NH-基，及-CO-NH-CO-基。其間，具-COOH 基之高分子量化合物係特別佳。 較佳地，彩色濾光片阻劑組成物中之有機聚合物結合 劑包含含有作為可加成聚合之單體單元之至少一不飽和有 機酸化合物（諸如，丙烯酸、甲基丙烯酸等）之鹼可溶之共聚 物。較佳係使用不飽和有機酸酯化合物（諸如，丙烯酸甲 酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸苯甲酯、苯乙烯等） 作為聚合物結合劑之進一步共單體，以平衡諸如鹼可溶 性、黏著剛性、而t化學性等之性質。 有機聚合物結合劑可為無規共聚物或嵌段共聚物，例 如，US 5368976中所述者。 201004906 分子内具有一或多數酸基及一或多數可聚合不飽和鍵 之可聚合化合物之例子包含下列化合物： 於一分子内具有一或多數-COOH基及一或多數可聚合 不飽和鍵之可聚合化合物之例子係（曱基）丙烯酸、2_叛基乙 基（曱基）丙烯酸' 2-羧基丙基（曱基）丙烯酸、巴豆酸、肉桂 酸、單[2-(甲基）丙烯醯氧基乙基]琥珀酸酯、單[2_(甲基）丙 烯醯氧基乙基]己二酸酯、單[2(曱基）丙烯醯氧基乙基]酞酸 酯、單[2-(甲基）丙烯醯氧基乙基]六氫酞酸酯、單[2_(曱基） 丙烯醯氧基乙基]馬來酸酯、單[2-(甲基）丙烯醯氧基丙基] 琥珀酸酯、單[2-(甲基）丙烯醯氧基丙基]己二酸酯、單[2_(曱 基）丙烯醯氧基丙基]酜酸酯、單[2-(甲基）丙烯酿氧基丙基] 六氫酞酸酯、單[2-(甲基）丙烯醯氧基丙基]馬來酸酯、單 [2-(曱基）丙烯醯氧基丁基]琥珀酸酯、單[2_(甲基）丙烯醯氧 基丁基]己二酸酯、單[2-(曱基）丙烯醯氧基丁基]酞酸酯、單 [2-(甲基）丙烯醯氧基丁基]六氫酞酸酯、單[2_(甲基）丙烯醯 氧基丁基]馬來酸酯、3-(烷基氨基曱醯基）丙烯酸、α_氣丙 稀酸、馬來酸、單酯化馬來酸、福馬酸、衣康酸、檸康酸、 中康酸、馬來酸酐，及ω-羧基聚己内酯單（甲基）丙烯酸酯。 乙烯基苯磺酸及2-(甲基）丙烯醯胺_2_甲基丙烷磺酸係 具有一或多數-SC^H基及一或多數可聚合不飽和鍵之可聚 合化合物之例子。 N-曱基磺醯基（甲基）丙烯醢胺、N_乙基磺醯基（甲基) 丙稀醯胺、N-笨基確醯基（甲基）丙稀醯胺，及N (對甲基苯 基磺醯基)（曱基）丙烯醯胺係具有一或多數之_s〇2NHC〇_基 85 201004906 及一或多數之可聚合不飽和鍵之可聚合化合物之例子。 於一分子内具有一或多數之酚式羥基及一或多數之可 不飽和不飽和鍵之可聚合化合物之例子包含羥苯基（甲基)_ 丙烯醯胺、二羥苯基（甲基）丙烯醯胺、羥苯基_羰基氧乙基 (甲基）丙烯酸酯、羥苯基氧乙基（甲基）丙烯酸酯、羥苯基硫 基乙基（曱基）丙烯酸酯、二羥苯基羰基氧乙基（甲基）丙烯酸 酯、二羥苯基氧乙基（甲基）丙烯酸酯，及二羥_笨基硫基乙 基（曱基）丙烯酸酯。 於分子内具有一或多數-S02NH-基及一或多數可聚合 不飽和鍵之可聚合化合物之例子包含以化學式表 示之化合物： CH2= CHAjoo-Yjoo-Asoo-SOz-NH-Ag (a) CH2 = CHA400-Y200-A500-NH-SO2-A600 (b) 其中，Y100及Y200每一者表示-COO-、-CONA700-，或一單鍵； Aioq及A_每一者表示Η或CH3 ; A2QQ及As。。每一者表示選擇 性具有一取代基之CrC12烷撐基、環烷撐基、芳撐基，或芳 烷撐基，或其插入醚基及硫醚基之C2-C12烷撐基、環烷撐 基、方撐基’或务烧樓基；A300及A600每一者表示Η、選擇 性具一取代基之Ci_Ci2烧基、環烧基、芳基，或芳烧基；且 八7〇〇表示H、選擇性具一取代基之(^-(:^烷、環烷基、芳基， 或芳烧基。 具有一或多數-CO-NH-CO-基及一或多數之可聚合不 飽和鍵之可聚合化合物包含馬來酿亞胺及N-丙缚酿基-丙 烯醯胺。此等可聚合化合物變成包含-CO-NH-CO-基之高分 201004906 子量化合物，其中，一環係藉由聚合反應與一主要鏈一起 形成。再者，每一者具有-CO-NH-CO-基之甲基丙烯酸衍生 物及丙稀酸衍生物亦可使用。此等甲基丙晞酸衍生物及丙 烯酸衍生物包含，例如，曱基丙稀醢胺衍生物，諸如，N-乙醯基甲基丙烯醯胺、N-丙醯基甲基丙烯醢胺、N-丁醯 基甲基丙烯醯胺、N-戊醯基甲基丙烯醯胺N-癸醯基甲基丙 烯醯胺、N-十二烷醯基曱基丙烯醯胺、N-苯甲醯基甲基丙 烯醯胺、N-(對-甲基苯甲醯基）甲基丙烯醯胺、N-(對-氣苯 曱醯基）甲基丙烯醯胺、N-(萘基-羰基）甲基丙烯醯胺、N-(苯 基乙醯基)-甲基丙烯醯胺，及4-甲基丙烯醯基胺基酞醯亞 胺，及具有與此等相同之取代基之丙烯醯胺衍生物。此等 可聚合化合物聚合成於側鏈具有-CO-NH-CO-基之聚合物。 具有一或多數可聚合不飽和鍵且不含有酸基之可聚合 化合物之例子包含具有可聚合不飽和鍵之化合物，其係選 自（甲基）丙烯酸之酯，諸如，（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙 烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸丁酯（甲基）丙 烯酸四氫呋喃酯、（曱基）丙烯酸苯甲酯、（曱基）丙烯酸2-乙 基己酯、（甲基）丙烯酸羥乙酯、（甲基）丙烯酸羥丙酯、（甲基) 丙烯酸羥丁酯、甘油單（曱基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸二羥 丙酯、（甲基）丙烯酸烯丙酯、（甲基）丙烯酸環己酯、（曱基) 丙烯酸苯酯、（甲基）丙烯酸曱氧基苯酯、（甲基）丙烯酸曱氧 基乙酯、（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯、甲氧基二甘醇（甲基）丙 烯酸酯、甲氧基三甘醇（曱基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸甲氧 基丙酯、甲氧基二丙甘醇（甲基）丙烯酸酯、異冰片基曱基（丙 87 201004906 烯酸酯）、二環戊二烯基（曱基）丙烯酸醋、2-經-3-笨氧基丙 基（甲基）丙烯酸酯、三環[5.2.1.02,6]癸-8-基（曱基）丙烯酸 酯、（甲基）丙烯酸胺基乙酯、Ν,Ν-二甲基胺基乙基（甲基）丙 烯酸酯、（曱基）丙烯酸胺基丙酯、Ν，Ν-二甲基胺基丙基（甲 基）丙烯酸酯、（曱基）丙烯酸縮水甘油酯、2-曱基縮水甘油 基（甲基）丙烯酸酯、3,4-環氧丁基（甲基）丙烯酸酯、6,7-環氧 庚基（甲基）丙稀酸S旨，乙婦基芳香族化合物，諸如，苯乙稀、 OC-曱基苯乙烯、乙烯基曱苯、對_氣苯乙烯、聚氣苯乙烯、 氟苯乙烯、溴苯乙烯、乙氧基甲基苯乙烯、曱氧基苯乙烯、 4-曱氧基-3-甲基笨乙烯、二甲氧基苯乙烯、乙烯基苯甲基 甲基醚、乙烯基苯甲基縮水甘油醚、茚、丨曱基茚；乙烯 基或烯丙基酯，諸如，乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙 烯S曰、戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、三曱基乙酸乙烯酯、 二乙基乙酸乙_旨、棚酸乙_旨、己酸乙烯§旨、氣乙酸乙 烯酯、二氯乙酸乙烯酯、甲氧基乙酸乙烯酯、丁氧基乙酸 乙烯酯、苯基乙酸乙烯酯、乙酸乙烯酯、乙醯基乙酸乙烯 醋、乳酸乙_、苯基T酸乙稀g旨、環己基叛酸乙稀醋、 水揚酸乙稀醋、氣苯甲酸乙_旨、四氯苯甲酸乙稀醋、環 烷酸乙烯酯、乙酸烯丙酉旨、丙酸烯丙酯、丁酸烯丙酯、戊 酸稀㈣、苯甲酸烯丙醋、己酸烯丙醋、硬脂酸稀丙醋、 乙酿基乙酸稀丙a旨、乳酸稀乙稀基或稀丙基醚，諸 如，乙烯基曱基醚、乙烯基乙基醚'乙烯基己基醚、乙烯 基辛基醚、乙烯基乙基己基喊、乙稀基甲氧基乙基鍵、乙 烯基乙氧基乙基醚、乙稀基氣乙基㈣、乙稀基羥乙基醚、 88 201004906 乙烯基乙基丁基醚、乙烯基羥乙氧基乙基醚、乙烯基二甲 基胺基乙基醚、乙烯基二乙基胺基乙基醚、乙烯基丁基胺 基乙基醚、乙烯基苯甲基醚、乙烯基四氫呋喃基醚、乙烯 基苯基醚、乙烯基曱苯基醚、乙烯基氯苯基醚、乙烯基氯 乙基醚、乙烯基二氯苯基醚、乙烯基萘基醚、乙烯基蒽基 醚、烯丙基縮水甘油基醚；醯胺型不飽和化合物，諸如，（曱 基）丙烯醢胺、N, N-二曱基（甲基）丙烯醯胺、N, N-二乙基 (甲基）丙烯醯胺、N, N-二丁基（曱基）丙烯醯胺、N，N-二乙 基己基（甲基）丙烯醯胺、N，N-二環己基（曱基）丙烯醯胺、 N, N-二苯基（甲基）丙烯醯胺、N-甲基-N-苯基（甲基）丙烯醯 胺、N-羥乙基-N-甲基（甲基）丙烯醯胺、N-甲基（曱基）丙烯 醯胺、N-乙基（甲基）丙烯醯胺、N-丙基（甲基）丙烯醯胺、 N-丁基（甲基）丙烯醯胺、N-羥乙基（甲基）丙烯醯胺、N-庚基 (曱基）丙烯醯胺、N-辛基（甲基）丙烯醯胺、N-乙基己基（甲 基）丙烯醯胺、N-羥乙基（曱基）丙烯醯胺環己基、N-苯曱基 (甲基）丙烯醯胺、N-苯基（甲基）丙烯醯胺、N-曱苯基（甲基) 丙烯醯胺、N-羥苯基（甲基）丙烯醯胺、N-萘基（甲基）丙烯醯 胺、N-苯基磺醯基（甲基）丙烯醯胺、N-甲基苯基磺醯基（甲 基）丙烯醯胺，及N-(甲基）丙烯醯基嗎啉、二丙酮丙烯醯胺、 N-甲基醇丙烯醯胺、N-丁氧基丙烯醯胺；聚烯烴型化合物， 諸如，丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯等；（曱基）丙烯腈、甲 基異丙烯基酮、馬來醢亞胺、N-苯基馬來醯亞胺、N-甲 基苯基馬來醯亞胺、N-甲氧基苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬 來醯亞胺、N-烷基馬來醯亞胺、馬來酸酐、聚苯乙烯巨單 89 201004906 體、聚(甲基)丙烯酸甲醋巨單體、聚(甲基)丙稀酸丁醋巨單 體；巴豆酸醋’諸如’巴豆酸丁自旨、巴豆酸己8旨、甘油單 巴豆酸醋；及衣康酸醋’諸如，衣康酸二甲醋、衣康酸二 乙醋、衣康酸二丁s旨·，及馬來酸醋或福馬酸醋，諸如，馬 來酸二甲酯、福馬酸二丁輯。
共聚物之較佳例子係（甲基）丙烤酸甲醋及（甲基）丙稀 酸之共聚物、（曱基）丙烯酸苯甲酯及（曱基）丙烯酸之共聚 物、（曱基）丙稀酸甲S旨/，（甲基）丙烯酸乙酯及（曱基）丙烯酸 之共聚物、（甲基）丙烯酸笨甲酯、（甲基）丙烯酸及苯乙烯之 共聚物、（甲基）丙烯酸苯甲酯、（甲基）丙烯酸及（甲基）丙烯 酸2-羥乙酯之共聚物、（甲基）丙烯酸甲酯/，（曱基）丙烯酸丁 酯、（甲基）丙烯酸及苯乙烯之共聚物、（甲基）丙烯酸甲酯、 (甲基）丙烯酸苯甲酯、（甲基）丙烯酸及（曱基）丙烯酸羥苯酯 之共聚物、（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸及聚（甲基）丙 烯酸甲酯巨單體之共聚物、（甲基）丙烯酸苯甲酯、（甲基）丙 烯酸及聚（甲基）丙烯酸甲酯巨單體之共聚物、（甲基）丙烯酸 四氫糠酯、苯乙烯及（甲基）丙烯酸之共聚物、（曱基）丙烯酸 甲酯、（甲基）丙烯酸及聚苯乙烯巨單體之共聚物、（曱基）丙 烯酸苯甲酯、（曱基）丙烯酸及聚苯乙烯巨單體之共聚物、（甲 基）丙烯酸苯甲酯、（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸2-羥乙酯及 聚苯乙烯巨單體之共聚物、（甲基）丙烯酸苯曱酯、（曱基）丙 烯酸、（甲基）丙烯酸2-羥丙酯及聚苯乙烯巨單體之共聚物、 (曱基）丙烯酸苯曱酯、（甲基）丙烯酸、2-羥-3-笨氧基丙基（甲 基）丙烯酸酯及聚（甲基）丙烯酸甲酯巨單體之共聚物、（甲基) 90 201004906 丙烯甲酸酯、（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸2-羥乙輻及聚苯 乙烯巨單體之共聚物、（甲基）丙烯酸苯甲酯、（甲基）丙烯 酸、（甲基）丙烯酸2-羥乙酯及聚（甲基）丙烯酸甲酯巨單體之 共聚物、N-苯基馬來醯亞胺、（甲基）丙烯酸苯甲酯、（甲基) 丙烯酸及苯乙烯之共聚物、（甲基）丙烯酸苯甲酯、（甲基）丙 烯酸、N-苯基馬來醯亞胺、單_[2_(甲基）丙烯醯氧基乙基]琥 珀酸酯及苯乙烯之共聚物、（曱基）丙烯酸烯丙酯、（甲基）丙 烯酸、N-苯基馬來醯亞胺、單-[2-(甲基）丙烯醯氧基乙基] 琥珀酸酯及苯乙烯之共聚物、（甲基）丙烯酸苯甲酯、（甲基) 丙烯酸、N-苯基馬來醯亞胺、甘油單（甲基）丙烯酸酯及苯乙 烯之共聚物、（甲基）丙烯酸苯甲酯、〇>羧基聚己内酯單（甲 基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸、Ν-苯基馬來醯亞胺、甘油單（甲 基）丙烯酸酯及苯乙烯之共聚物，及（甲基）丙烯酸笨曱g旨、 (甲基）丙烯酸、N-環己基馬來醯亞胺及苯乙烯之共聚物。 本申請案内容中之“（甲基）丙烯酸酯”一辭意指丙烯酸 酯與相對應之甲基丙烯酸酯。 亦可使用羥苯乙烯均聚物或聚物或線型酚醛樹脂型酚 樹脂，例如，聚（羥苯乙烯)及聚（羥苯乙烯-共-乙烯基環己 醇）、線型酚醛樹脂樹脂、甲酚線型酚醛樹脂樹脂，及鹵化 酚線型酚醛樹脂樹脂。更特別地，其包含，例如，甲基丙 烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚 物、馬來酸酐共聚物(例如，以苯乙烯作為共單體），及馬來 酸共聚物，及部份酯化之馬來酸共聚物，每一者係描述於， 例如，JP 59-44615-B4(”JP-B4"—辭於此用以指經審查之日 91 201004906 本專利申請案）、JP 54-34327-B4、JP 58-12577-B4，及JP 54-25957-B4、jp 59-53836-A、JP 59-71048-A、JP 60-159743-A、jp 60-258539-A、JP 1-152449-A、JP 2-199403-A，及jp 2-199404-A，且共聚物可與胺進一步反 應’例如，於US5650263所揭示；進一步地，於側鏈上具有 羧基之纖維素衍生物可被使用，且特別較佳係（曱基）丙烯酸 苯曱酯及（甲基）丙烯酸之共聚物，及（甲基）丙烯酸苯甲酯、 (曱基）丙烯酸，及其它單體之共聚物，例如，US 4139391、 JP 59-44615-B4、JP 60-159743-A及JP 60-258539-A中所述。 上述有機結合劑聚合物中有關於具有叛酸基者，可使 一些或所有之羧酸基與（曱基）丙烯酸縮水甘油酯或環氧（甲 基）丙烯酸酯反應獲得用以改良光敏化性、塗覆膜強度、塗 層之耐溶劑性及耐化學性，及與基材之黏著性之可光聚合 之有機結合劑聚合物。例子係揭示於JP 50-34443-B4及JP 50-34444-B4、US5153095、T. Kudo等人於J. Appl. Phys” Vol. 37 (1998)，3594-3603 頁、US5677385，及US5650233。 結合劑之重量平均分子量較佳係500至ΓΟΟΟ’ΟΟΟ，例 如 ’ 3,000至 ΓΟΟΟ’ΟΟΟ，更佳係5,000至400,000。 此等化合物可單獨或以二或更多種之混合物使用。光 敏性樹脂組成物中結合劑之含量較佳係10至95重量％，更 佳係15至90重量％，其係以全部固體物料為基準計。 再者，於彩色濾光片，每一顏色之總固體組份可含有 離子性雜質清除劑’例如’具有環氧基之有機化合物。總 固體組份内之離子性雜質清除劑之濃度一般係0.1重量％至 201004906 ι〇重量％之範圍。 彩色濾光片之例子，特別是有關於上述色料及離子性 雜質清除劑之組合物，係示於EP 320264。需瞭解依據本 發明之光起始劑混合物，即，於EP320264中所述之彩色濾 光片組成物中之與化學式（AK)之化合物組合之化學式I或 (Γ)之化合物可替代三唤起始劑化合物。 依據本發明之組成物可另外包含藉由酸活化之交聯劑 (例如，於JP 10-221843A中所述），及藉由熱或藉由光化輻 射產生酸且活化交聯反應之化合物。 依據本發明之組成物亦可包含潛色料，其於含有此潛 色料之光敏性圖案或塗層之熱處理期間轉化成細微分散之 色料。熱處理可於曝光後或於含有潛色料之可以光形成圖 像之層顯影後實施。此潛色料係可溶性之色料先質，其可 藉由化學、熱、光解或輻射誘發之方法(例如，於US5879855 所述)轉化成不可溶之色料。此等潛色料之轉化可藉由添加 於光化曝光產生酸之化合物或藉由使酸性化合物添加至此 組成物而促進。因此，於依據本發明之組成物内包含潛色 料之彩色濾光片阻劑亦可被製備。 彩色濾光片阻劑之例子、此等阻劑之組成物及加工處 理條件係示於T. Kudo等人之 Jpn. J. Appl. Phys. Vol_ 37 (1998) 3594; T. Kudo等人之J. Photopolym. Sci. Technol. Vol 9 (1996) 109; K. Kobayashi之Solid State Technol. Nov. 1992, S15-S18 頁；US5368976 ; US5800952 ; US5882843 ; US5879855 ； US5866298 ； US5863678 ； JP 06-230212A ； 93 201004906 EP320264 ； JP 09-269410A ； JP 10-221843A ； JP 01-090516A ; JP 10-171119A、US5821016、US5847015、 US5882843 、 US5719008 、 EP881541 ，或EP902327 。
本發明之光起始劑混合物可用於彩色濾光片阻劑，例 如’如上所示者，或可部份或完全替代此等組劑中之已知 光起始劑。熟習此項技藝者瞭解本發明之新穎光起始劑混 合物之使用不阻於如上所示彩色濾光片阻劑例子之特定之 結合劑樹脂、交聯劑’及組成物，亦可與和染料或彩色色 料或潛色料混合之任何基可聚合組份結合使用形成光敏性 彩色濾光片墨水或或彩色濾光片阻劑。
依此，本發明之標的係一種藉由於一透明基材上提供 紅、綠及藍(RGB)色元素及選擇性之黑色基質（所有者係包 含光敏性樹脂及色料），及於基材表面上或彩色濾光片層表 面上提供一透明電極而製備之彩色濾光片，其中，該光敏 性樹脂包含多官能性之丙烯酸酯單體、有機聚合物結合 劑，及作為光聚合反應起始劑之如上所述之光起始劑混合 物。單體及結合劑組份與適合之色料係如上所述。於彩色 濾光片之製造，透明電極層可塗於透明基材表面上戋可 提供於紅、綠及藍色之像素及黑色基質之表面上。透明基 材係，例如，玻璃基材，其另外可於其表面上具有—電極 較佳係於不同顏色之顏色區域間塗敷_g …、巴暴質，以 改良♦色?慮光片之對比。 備彩色濾 如上所述，本發明之光敏性組成物亦適於製 94 201004906 光片之黑色基質。該黑色基質組成物包含，例如， -本發明之光起始劑混合物， -有機結合劑’特別是具有祕之環氧丙歸酸㈣脂之有機 結合劑， -黑色著色材料， -聚合物分散劑’制是含有雜官祕之聚合物分散劑， -可光聚合之單體。 熟習此項技藝者係熟悉此等組成物。如上所述之適合 黑色基質减物及組份（除光起始斜）之例子係示於日本 專利第3754065號案，其揭示在此被併入以供參考之用。 替代使用光敏性組成物形成黑色基質及藉由圖案式曝 光（即’經由一適合遮罩）以光微影術使黑色光敏性組成物形 成圖案而於透明基材上形成分隔紅、綠及藍色區域之黑色 圖案，可另外使用無機黑色基質。此無機黑色可自於透明 基材上之沈積（即，噴濺)金屬（鉻)膜藉由適合之形成圖像方 法形成，例如，利用藉由蝕刻阻劑之光微影術形成圖案， 钱刻無機層未以姓刻阻劑保護之區域，然後，移除剩餘之 蝕刻阻劑。 具有不同方法知道如何及於彩色濾光片製造方法之那 一步驟塗敷黑色基質。可於如上所述般之形成紅、綠及藍 色(RGB)彩色濾光片前直接塗敷於透明基材上，或可於rgb 彩色濾光片於基材上形成後塗敷。 於依據US626796之用於液晶顯示器之彩色濾光片之一 不同實施例，黑色基質亦可與載荷RGB彩色濾光片元素之 95 201004906 基材相對地塗敷至基材（其係以一液晶層與前者分隔）。 若透明電極層係於塗敷RGB彩色渡光片元素及選擇性 之黑色基質後沈積’一另外之外塗覆膜可於沈積電極層前 塗敷至彩色濾光片層，例如，於US 5650263中所述。 為形成彩色濾光片之外塗覆層，光敏性樹脂或熱固性 樹脂組成物被使用。本發明之光敏性組成物亦可被使用以 形成此等外塗覆層，因為此組成物之固化膜於平坦性、硬 度、耐化學性及耐熱性、透明度(特別是於可見光區域）、與 基材之黏著性，及於其上形成透明導性膜（例如，ITO膜）之 適合性係優異。於光活性層之製造，如JP57-42009A、 JP1-130103A及JP1-134306A所述，係要求光保護層之不必 要部份(例如，用以切割基材之劃線上及固體圖像感應器之 結合墊上者）需自基材移除。在這方面，係難以使用上述熱 固性樹脂選擇性形成具良好精確性之保護層。但是，此光 敏性組成物能藉由光微影術輕易移除保護層之不必要部 份。 對熟習此項技藝者顯見係無論上述之於加工處理之差 異’無論可被塗敷之另外層，及無論彩色濾光片設計之差 異’本發明之光敏性組成物可用於產生用於製造彩色濾光 片之紅、綠及藍色像素及黑色基質。使用依據本發明之組 成物形成彩色元素不應被視為受限於不同設計及此等彩色 濾光片之製造方法。 本發明之光起始劑混合物及相對應之光可固化組成物 係特別適於製備紅、綠及藍色之彩色濾光片。 96 201004906 其等亦可用於彩色濾光片之黑色基質。 本發明之光敏性組成物可適用於形成彩色濾光片，但 不限於此應用。其亦可用於，例如，記錄材料、阻劑材料、 保護層、介電層、顯示器應用及顯示器元件、塗料，及印 刷墨水。 依據本發明之光敏性組成物亦適於製造液晶顯示器之 層間絕緣層或或介電層，且更特別地係反射型液晶顯示 器’其包含具有作為切換裝置之薄膜電晶體(TFT)之活性基 質型顯示器，及無切換裝置之鈍性基質型。 近年來’液晶顯示器已因其小厚度及輕重量而，例如， 廣泛用於口袋型電視機及終端裝置。無需使用背光之反射 麼液晶顯示器係特別需要，因為其係超薄且重量輕，且其 可顯著降低電力消耗。但是，即使背光自現今可獲得之透 射型彩色液晶顯示器移除且光反射板添加至顯示器之下表 面，會造成問題，因為光利用效率低，且不能具有實用之 亮度。 作為此問題之解決方式，已建議各種反射型液晶顯示 器以促進光利用效率。例如，一特定之反射型液晶顯示器 被設計包含一具有反射功能之像素電極。 此反射型液晶顯示器包含一絕緣基材及一與絕緣基材 間隔開之相對基材。基材間之空間係以液晶填充。一閘極 形成於絕緣基材上，且閘極及絕緣基材係以一閘絕緣膜覆 蓋。然後，一半導體層形成於閘極上之閘絕緣膜上。一源 栩及一汲極亦形成於閘絕緣膜上與半導體層接觸。源極、 97 201004906 、極半導體層，及閘極彼此合作藉此構成一下閘型Τρτ 作為切換裝置。 層間絕緣祺形成而覆蓋源極、汲極、半導體層，及 其間之閘絕緣膜。接觸孔形成於汲極上之整個間層絕緣 膜由紹製成之像素電極形成於層間絕緣膜及接觸孔之内 側壁上。TFT之汲極最終係經由層間絕緣膜與像素電極接 觸°層間絕_—般係設計成具有減化之表面，藉此， 像素電極作為—反射板擴散光線產生較廣之觀看角度（可 見角度）。 反射型液晶顯示器係藉由像素電極作為光反射板而顯 著地促進光利用效率。 於上述反射型液晶顯示器，間層絕緣膜藉由光微影術 設計成具有凸部及凹部。為形成及控制用於表面粗趟之微 米等級之細微形狀之凸部及凹部及形成接觸孔使用正及 負光阻劑之光微影方法被使用。對於此等阻劑，依據本發 明之組成物係特別適合。
依據本發明之光敏性組成物可進一步用於製造間隔 G 物，其係控制液晶顯示面板内之液晶部份之晶胞間隙。因 為經由液晶顯示器内之液晶層透射或反射之光線之性質係 依晶胞間隙而定，像素陣列之厚度正確性及均一性對於液 晶顯示器單元之性能係重要參數。於液晶之晶胞，晶胞内 之基材間之間⑯係藉由於基材間零星分佈作為間隔物之 直徑為約數微米之玻璃或聚合物球而維持固定。間隔物因 此被固持於基材間以維持基材間之距離為固定值。距離係 98 201004906 藉由間隔物之直徑決定。間隔物確保基材間之最小間隔， 即，其避免基材間之距離減少。但是，其不能避免基材彼 此分開，即，增加基材間之距離。另外，使用間隔物珠材 之方法具有間隔物珠材直徑均一性及難以使間隔物珠材均 勻分佈於面板上，與不均一之位向及亮度及/或光學孔隙（其 係依像素陣列區域上之間隔物之位置而定）減少之問題。具 有大圖像顯示面積之液晶顯示器最近吸引更多注意。但 是，液晶晶胞之面積增加一般產生構成此晶胞之基材扭 曲。液晶之層結構易因基材扭曲而被破壞。因此，即使間 隔物被用以使基材間之間隔維持固定，具有大圖像顯示面 積之液晶顯示器係不切實際，因為顯示器遭受干擾。替代 上述間隔物球材分散方法，於間胞間隙形成作為間隔物之 管柱之方法已被提出。於此方法，樹脂管柱形成作為像素 陣列區域及對兆電極間之區域内之間隔物以形成指定之晶 胞間隙。與光微影術具黏著性質之光敏性材料被普遍使 用’例如，於彩色濾光片之製造方法。相較於使用間隔物 珠材之傳統方法，此方法於間隔物之位置、數量及高度可 被自由控制之觀點而言係有利的。於彩色液晶顯示面板， 此等間隔物係形成於彩色濾光片元件之黑色基質下之非形 成圖像區域。因此，使用光敏性組成物形成之間隔物不會 減少亮度及光學孔隙。 用於產生用於彩色濾光片之具間隔物之保護層之光敏 性組成物係揭示於JP 2000-81701A，且用於間隔物物質之乾 燥膜型光阻劑亦揭示於JP 11-Π4459Α及JP 11-Π4464Α。如 99 201004906 此等文獻中所述’光敏性組成物、液體及乾燥膜光阻劑係 包含至少一鹼或酸可溶之結合劑聚合物、基可聚合之單 體，及基起始劑。於某些情況，可熱交聯之組份(諸如，環 氧化物及羧酸)可另外被包含。 使用光敏性組成物形成間隔物之步驟如下： 光敏性組成物被塗敷至基材（例如，—彩色渡光片面 板），且於基材被預烘烤後，使其經由遮罩曝光。然後，基 材以顯影劑顯影且形成圖案而形成所欲之間隔物。當組成 物含有某些熱固性組份，通常後烘烤被實行以使組成物熱 固化。 依據本發明之可光固化組成物因其高敏感性而係適於 製造用於液晶顯示器之間隔物（如上所述）。 依據本發明之光敏性組成物亦適於製造用於液晶顯示 面板、圖像感應器等之微透鏡陣列。 微透鏡係安裝於活性光電子裝置（諸如，檢測器、顯 示器，及發光裝置（發光二極體、橫式及垂直腔體雷射))之 顯微鈍性光學組件，以改良其光學輸入或輸出之品質。應 用領域廣泛且涵蓋諸如電信'資訊技術、視聽服務、太陽 能電池、檢測器、固態光源，及光互連之領域。 現今光學系統使用各種技術以獲得微透鏡及微光學裝 置間之有效偶合。 微透鏡陣列用以使照射光線聚集於非發光顯示裝置 (諸如，液晶顯示器裝置）之圖像元素區域上，以增加顯示器 之亮度，用以聚集入射光線或作為用於，例如，傳真機等 201004906 之線圖像感應器之光電轉化區域上形成圖像以改良此等裝 置之感應性之手段’及帛於形成欲被列印於肖於液晶印表 機或發光二極體(LED)印表機之光敏性裝置上之圖像。 最普遍之應用係用以改良固態圖像感應裝置(諸如，電 街偶合裝置（CCD))之光檢測器陣列之效率。於檢測器陣 列，於每-檢測器兀素或像素内收集儘可能多之光線係所 欲的。若微透鏡被置於每一像素頂部上，鏡片收集入射光 線且使其集中於比鏡片尺寸更小之活性區域上。 依據習知技藝，微透鏡陣列可藉由各種方法產生；對 於此等之每一者，依據本發明之組成物可被使用。 (1) 一種獲得凸透鏡之方法’其中，一平面結構之鏡片 圖案係藉由傳統光微影技術等緣於一熱塑性樹脂上，然 後，熱塑性樹脂加熱至高於樹脂軟化點之溫度而具流動 性，藉此，造成圖案端緣凹陷（所謂之“迴焊，，)（見，例如， JP60-38989A、JP60-165623A、JP61-67003A，及 JP 2000-39503A)。於此方法，當使用之熱塑性樹脂係光敏 性時’鏡片圖案可藉由使此樹脂曝光而獲得。 (2) —種藉由使用模具或壓模機使塑料或玻璃材料成型 之方法。作為鏡片材料，可光固化之樹脂及熱固性樹脂可 用於此方法（見，例如，WO99/38035)。 (3) —種以當光敏性樹脂藉由使用校直器以所欲圖案曝 光時，未反應之單體自未曝光區域移至曝光區域造成曝光 區域膨脹之現象為基礎形成凸透鏡之方法（見，例如， Journal of the Research Group in Microoptics Japanese 101 201004906
Society 〇f Applied Physics, Colloquium in Optics，第 5冊，編 號2，118-123 頁（1987)及第6冊，編號 2，87-92 頁（1988))。 於一支撐基材之上表面上，一光敏性樹脂層形成。其 後，藉由使用一個別之遮罩，光敏性樹脂層之上表面以來 自汞燈等之光線照射，如此，光敏性樹脂層被曝光。因此， 光敏性樹脂層之曝光部份膨脹成凸透鏡之形狀而形成具有 多數微透鏡之光聚集層。 (4) 一種獲得凸透鏡之方法，其中，光敏性樹脂藉由接 近式曝光技術曝光，其中，一光罩未與樹脂接觸，造成圖 馨 案端緣模糊，如此，光化學反應產物之量係依圖案端緣之 · 模糊程度而分佈（見，例如，JP61-153602A)。 (5) —種產生透鏡效果之方法，其中，光敏性樹脂以特 疋強度分佈曝光而形成依光強度而定之折射率之分佈圖案 (見’例如 ’ JP60-72927A及JP60-166946A)。 依據本發明之光敏性組成物可用於上述方法之任一者 以使用可光固化之樹脂組成物形成微透鏡陣列。 一特別種類之技術集中於在如同阻劑之熱塑性樹脂形 © 成微透鏡。一例子係由P0p0vic等人公告於參考文獻SpiE 898 ’ 23-25頁（1988)。稱為迴焊技術之技術包含於熱塑性樹 脂定義鏡片足跡(例如，藉由於如同光阻劑之光敏性樹脂之 光微影術）’及其後使此材料加熱至高於其迴焊溫度之步 驟。表面張力使光阻劑島狀物拉伸成具等於迴焊前原始島 狀物之體積之球形蓋狀物。此蓋狀物係平凸微透鏡。此技 術之優點係簡單、可複製，及可於一發光或光檢測之光電 102 201004906 子裝置之頂部上直接積體化等。 於某些情況，一外塗覆層係於迴焊前以矩形形狀形成 於具圖案之鏡片單元上，以避免於迴焊步驟時中間之樹脂 島狀物凹陷而未迴焊成球形蓋狀物。外塗覆層作為一永久 保護層。此塗層亦係由光敏性組成物製成。 微透鏡陣列亦可藉由使用模具或壓模機製造，例如， EP0932256所揭示。一種製造平面微透鏡陣列之方法係如 下.一脫模劑塗覆於壓模機之成型表面上，其上敏密地排 β 列凸部，且具有高折射率之可光固化之合成樹脂材料被放 •置於壓模機之成型表面上。其次，基本玻璃板推向合成樹 脂材料上，藉此，使合成樹脂材料展開，且合成樹脂材料 藉由以紫外線輻射照射或藉由加熱而固化及成型而形成凸 微透鏡。其後，壓模機被剝離。然後，具有低折射率之可 光固化之合成樹脂材料被另外塗覆於凸微透鏡上作為一黏 著層’且製成覆蓋玻璃板之一玻璃基材推向合成樹脂材 料’藉此使其展開。然後’合成樹脂材料固化，且最後， ® 形成平面微透鏡陣列。 如US5969867所揭示，一使用模具之相似方法被用以製 造稜鏡片材，其係作為彩色液晶顯示面板之背光單元之一 部份以促進亮度。於一側上形成稜鏡列之稜鏡片材被置於 背光板之發光表面上。為了製造稜鏡片材，一活性能量射 線可固化之組成物被鑄製且於由金屬、玻璃或樹脂製成之 透鏡模具内展開，且形成透鏡形狀之稜鏡列等，其後，一 透明基材片被置於其上，且來自活性能量射線發射源之活 103 201004906 性能量射線經由此片材照射而固化。然後，製備之透鏡片 材自透鏡模具脫離而獲得透鏡片材。 用以形成透鏡段之活性能量射線可固化之組成物需具 有包含與透明基材之黏著性及適合之光學特性之各種性 質。 習知技藝之至少具某些光阻劑之鏡片對於某些應用係 非所欲的’因為於光譜藍端之光透射率差。 因為依據本發明之可光固化組成物具有低黃化性質 (於熱及光化學），其係雜生產如上所述之微魏㈣。 _ 新穎之輻射敏化性組成物亦適於用於電漿顯示面板 ， (PDP)製造方法，特別是阻隔壁、碟规層及電極之圖像成 形方法，之光微影步驟。 PDP係-種藉由以氣體放電發射光線而顯示圖像及資 訊之平面顯示器。以面板之建構及操作方法，已知二種型 式，即，DC(直流）型AC(交流）型。 舉例而言’ DC型彩色PDP之原理將簡要解釋。於dc型 彩色P D P ’介於二ϋ明基材(—般係補板）間之m係藉& ❹ 爽置於透明基材間之晶格阻隔壁分成多數個微型單元。於 個別單元内，放電氣體(諸如，He或xe)被密封。於每一單 元之後壁上係一磷光體層，其於藉由放電氣體放電產生之 紫外線激發時發射三原色之可見光。於二基材之内表面 上，電極係彼此相對地置於相關單元。一般，陰極係由一 透明導電材料膜(諸如，NESA玻璃）形成。#高電壓施加於 在前壁及後壁上形成之此等電極間，密封於此等單元内之 104 201004906 放電氣體誘發電漿·放電，且藉由因而輻射之紫外線，激發 紅、藍及綠色之榮光元素發射光線且產生圖像顯示。於全 彩顯示系統’三螢光元素(個別係如上所述之紅、藍及綠色 之三原色）結合形成一像素。 DC型PDP内之單元係藉由晶格之阻隔壁元件分割，而 於AC型PDP内者係藉由彼此平行地配置於基材表面上之阻 隔壁分割。於任一情況，此等單元係藉由阻隔壁分割。此 荨阻隔壁使發光放電限制於一固定區域内以排除假性放電 或相鄰放電單元間之串擾及確保理想顯示。 依據本發明之組成物亦發現於生產用於單色或多色之 圖像s己錄或圖像複製(影印、翻印）之單或多層材料之應用。 再者，此等材料係適於彩色校樣系統。於此技術，含有微 囊體之組成物可被應用，且對於圖像製造，輻射固化後可 為熱處理。此等系統及技術與其應用係，例如，揭示於 US5376459 。 光起始劑混合物亦適於作為全息攝影資料貯存應用之 光起始劑。該光起始劑於以適於全息攝影資料貯存之藍色 雷射輕射照㈣產生基且起始單體之聚合反應。藍色雷射 之波長乾圍係390-420 nm，較佳係400-410 nm，且特別是 405 n m。全息攝影貯存系統(全息攝影記錄媒體)係 ，例如， 用於以快速存取時間記錄及恢復大量資料。本發明之光起 始劑此合物係，例如，特別適於如，例如，w〇 〇3/〇21358 所述之系統。 全息攝影資料貯存系統較佳係包含低折射率基質先質 105 201004906 及高折射率之可光聚合單體之基質網絡。 基質先質及光活性單體可被選擇以使(a)固化期間基質 先質被聚合之反應係與圖案（例如，資料）書寫期間光活性單 體被聚合之反應無關，及(b)基質聚合物及光活性單體聚合 反應形成之聚合物（光聚合物）係可比彼相容。基質被認為於 光記錄材料（即，基質材料加上光活性單體、光起始劑及/ 或添加劑)展現至少約105 Pa，一般係約川5^至約1〇9 pa， 之彈性模量時形成。 媒體基質係藉由於原位之聚合反應形成，其係於維持” 0 溶解及未反應之可光聚合單體存在中以交聯網絡產生。含 有未反應之可光聚合單體之基質亦可藉由其它手段形成， . 例如，藉由使用其間均勻分佈光反應性液體單體之固體樹 脂基質材料。然後’單色曝光產生全息攝影圖案其依據 光強度分佈聚合於固體預成型基質内之光反應性單體。未 反應之單體(其間光強錢最小)經由基諸散，產生折射率 調變’其係藉由單體及基質之折射率間之差異及單體之相 對體積分率而決定。記錄層之厚度係於數微米至最高達— ❿ 毫米厚度之範圍。因為此厚全息攝影資料貯存層需使光 起始劑結合高光反應性及低吸收度，以使此層於雷射波長 時呈透明以確保聚合反應程度依記錄層内之曝光深度而^ 儘可能少。 發現本發明之光起始劑混合物結合高反應性與於他 nm之低吸收度，且係適於此應用。_及敏化财可添加 至此等組成物。用於藍色雷射輻射之適合染料及敏_ 106 201004906 係’例如，香豆去 I 占噸酮、噻噸酮，見如上所列示。 寺别相關係於如上於項目i、2及3列示之嗔嘲嗣 素，及二笨甲_。 自發見光起始劑混合物能使具高感應性之厚層（諸如，全 4影資料貯存所需）内之單體光聚合且產生對藍色雷射 感應性之記錄層。當以於％微米厚之光敏性層内為 董％之/辰度應用時’光起始劑混合物產生包含此光起 始劑之層於此雷射波長時之少於G.4,較佳係少於〇·2之吸收 度。 光起始船見合物係特別適於製備於340-450 nm範圍之 务外線波長具最大吸收度之，例如，包含聚合物及如上所 述之有機光起始劑混合物之光學物件(例如，光學導波器） 或王息，§己錄媒體’其中，折射率對比調整敏感性係大 於3xl〇-6An/(mJ/cm2)。例如，此聚合物係聚合-包含組份1 及組份2之材料㈣成，其巾，組份1包含以NCO·終結之預 聚合物’且組份2包含多元醇。組份g，例如，二苯基甲 烧八乳酸S曰甲本_異氰酸醋、六甲樓基二異氣酸醋、 六甲樓基二異氰酸醋之衍生物、甲撑基雙環己基異氣酸 S旨、甲揮基雙環己基異氰酸酷之衍生物。組份2係，例如， 環氧丙烧之多元醇。較佳地，光活性單體係丙稀酸醋單體。 於此媒體中’因書寫而誘發之收縮通常係少於0.25%。 光固化進一步係對於印刷應用具重 大重要性，因為墨 水之乾燥時間對於圖像產品之生產率係一重要因素，且需 於分數秒之等級。紫外線可固化之墨水對於網版印刷、膠 107 201004906 版印刷墨水、噴墨墨水、柔版印刷墨水、凹版印刷墨水、 電子照相墨水、平張印刷墨水、上光油或底漆係特別重要。 如上所述’新穎之光起始劑混合物係高度適於生產印 刷板，例如，柔版印刷板或膠版印刷板。此應用係使用， 例如，可溶性線性聚醯胺或苯乙烯/丁二烯及/或苯乙烯/異 戊二烯橡膠、聚丙烯酸酯或含有羧基之聚甲基丙烯酸甲 酯、聚乙烯基醇或胺基甲酸酯丙烯酸酯與可光聚合單體(例 如，丙稀醯胺及/或甲基丙稀醯胺，或丙烯酸酯及/或曱基丙 烯酸酯）及光起始劑之混合物。此等系統之膜及板（濕或乾） 參 被曝置於印刷原始物之負版（或正版）’且未固化部份其後使 — 用適當溶劑或水溶液洗掉。 印刷墨水係熟習此項技藝者所知，且廣泛用於此技藝 且於文獻中描述。 其係，例如，具色料之印刷墨水及以染料著色之印刷 墨水° 印刷墨水係，例如’ 一包含著色劑（色料或染料）、結合 劑及選擇性之溶劑及/或選擇性之水及添加劑之液體或糊 © 料型式之分散液。於液體印刷墨水，結合劑及添加劑（若應 用）一般係溶於溶劑。布魯克菲爾德(Brookfield)黏度計之慣 用黏度對於液體印刷墨水係，例如，20至5000 mPa.s，例如， 20至1000 mPa.s。對於糊料型式之印刷墨水，此數值範圍 係，例如，1至lOOPa.s，較佳係5至50Pa.s。熟習此項技藝 者會熟悉印刷墨水之成份及組成。 適合色料(例如，此項技藝慣用之印刷墨水組成物）一般 108 201004906 係已知且被廣泛描述。 量%印::水包含色料’其有利地係，例如，〇.01至40重 豆俜以:：1至25重量％ ’特別是5至10重量％，之濃度’ 八係以卩刷墨水總重量為基準計。 印^水可用於在使用，例如，於出版、包裝或運送， 柔版印刷、網版印刷、膠版二;:如，凹版:二 噴墨印刷。 ⑹微讀或連續或滴液式 適合之印刷墨水係以溶劑 之印刷墨水。 _主之印刷墨水及以水為主 感興趣係’例如，以水性丙稀_為主之印刷墨水。 此等墨水被瞭解係包含藉由至少 H2c 〇… h2c户… 參 ί:!體之聚合反應獲得且溶於水或含水之有機溶劑之聚 :物或共聚物。適合有機溶 水互溶之溶劑’例如’醇(諸如，甲醇、二 醇及戊醇之異構物）、乙二醇 乙二醇乙基醚，及_(諸如甲如及 異丙醇）。水及醇係較佳。g基甲基酮或環’例如’ 適合之印刷墨水包含， 酸酯聚合滅妓物，且:彡 $作為結合劑之丙烯 乙水、㈣醇' 等之任何混合物所組成乙基甲基明，及其 109 201004906 除紹合劑外’印刷墨水亦可包含慣用濃度之熟習此項 技藝者所知之慣用添加劑。 對於凹版或柔版印刷，印刷墨水通常係藉由稀釋—印 刷墨水浪縮物而製備，然後，可依據本身已知之方法而使 用。 印刷墨水亦可’例如，包含醇酸系統，其係氧化乾燥。 印刷墨水係以此項技藝慣用之已知方式乾燥，其選擇 性係藉由使塗層加熱。 適合之水性印刷墨水組成物包含，例如，一色料或色 料混合物、一分散劑，及一結合劑。 被考慮之分散劑包含，例如，慣用之分散劑，諸如， 以一或多數之芳基績酸/甲搭縮合產物或一或多數之水溶 性氧烷基化酚、非離子性分散劑或聚合物酸為主之水溶性 分散劑。 芳基磺酸/甲醛縮合產物係可，例如，藉由芳香族化合 物（諸如’萘本身或含萘之混合物）之磺化反應，及其後使形 成之芳基磺酸與甲醛進行縮合反應而獲得。此等分散劑係 已知且係描述於，例如，US-A-5 186 846及 DE-A-197 27 767。適合之氧烷基化之酚同樣係已知，且描 述於，例如，US-A-4 218 218及DE-A-197 27 767。適合之 非離子性分散劑係，例如，烯化氧加成物、乙烯基吡咯烷 酮、乙酸乙烯酯或乙烯基醇之聚合反應產物，及乙烯基吡 洛燒鲷與乙酸乙烯酯及/或乙烯基醇之共聚物或三元共聚 物。 110 201004906 亦可，例如，使用聚合物酸作為分散劑及結合劑。 可被述及之適合結合劑組份之例子包含含丙烯醆酯 基、含己烯基及/或含環氧基之單體、預聚物及聚合物與其 等之混合物。 具TSJ刀子里（养·聚物）聚不飽和化合物之結合劑之其它 例子係丙烯酸酯環氧樹脂、丙烯酸酯，或乙烯基-醚-或含 氧基之聚酯、聚胺基甲酸酯及聚醚。
適合結合劑之例子係具有約1000至2000000，較佳係 10000至1000000之分子量之聚合物。例子係：丙烯酸醋及 甲基丙烯酸酯之均聚物及共聚物’例如，甲基丙烯酸甲酯/ 丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸之共聚物、聚（烷基曱基丙烯酸 酯）、聚（烷基丙烯酸酯）；纖維素酯及纖維素醚，諸如，纖 維素乙酸酯、纖維素乙醯丁酸酯、甲基纖維素、乙基纖維 素；聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮甲醛、環化橡膠，聚醚， 諸如，聚環氧乙烷、聚環氧烷，及聚四氫呋喃；聚苯乙烯、 聚碳酸酯、聚胺基曱酸酯、氣化聚烯烴、聚氣乙烯、氣乙 烯/偏氯乙烯共聚物、偏氣乙烯與丙烯腈、曱基丙烯酸甲酯 及乙酸乙烯酯之共聚物、聚乙酸乙烯酯、共聚（乙烯/乙酸乙 烯酯）、諸如聚己内醯胺及聚（六甲撐基己二醯胺）之聚合 物’及諸如聚（乙二醇對苯二甲酸酯）及聚（六甲撐基二酵琥 珀酸酯）之聚醋，及聚酿亞胺。 為低可萃取物及臭味之應用而特別設計之某些丙烯酸 酯結合劑亦可用於此組成物。此等樹脂係可購得，例如’ 商品名為Ebecryl LEO之樹脂。 ill 201004906 進—步例子係三聚氰胺丙烯酸酯及矽酮丙烯酸酯。丙 婦酸sa化合物亦可經非離子性改質（例如，提供胺基）或經 離子性改質（例如，提供酸基或銨基），及以水性分散液或 乳化液之型式使用（例如，EP-A-704 469、EP-A-12 339)。 再者為獲得所欲勒度，無溶劑之丙烯酸醋聚合物可與所 明之反應性稀釋劑（例如，含乙烯基之單體）混合。進一步 適合之結合劑组份係含環氧基之化合物。 印刷墨水組成物亦可包含作為另外組份之，例如，具
、卞用之試劑（濕潤劑），例如，聚經基醇、烧撐基二醇， 其使組成物特別適於噴墨印刷。 需瞭解印刷墨水可包含另外之輔助劑，諸如，特別方 (欠哇）噴墨墨水及印刷與塗覆產業慣用者，例如，防 (諸如，rfe —酸及/或四甲基醇乙醯撐基尿素）、抗氧化劑 '' /包劑 '黏度調節劑、流動改良劑、抗沈降劑、^
化舞良T、潤滑劑、黏著促進劑、抗表面劑、消光劑、1 電劑2弋劑、疏水劑、光安定劑、處理改良劑，及抗青 °專"式”彳存在於組成物，其等之總量一般係s 量％，其係以製備物之重量為基準計。 適於處理步驟d2)之印刷墨水包含 ，例如，包含染料4 (染料總含I佐.,,
A , f'，例如，1至35重量％，其係以墨水總重量J 基準計）。 知:此等印刷墨水著色之染料係熟習此項技藝者已 s 泛構4^•’例如’自 CibaSpezialitatenchemieAG,
Base 卜 112 201004906 此等印刷墨水可包含有機溶劑，例如 機溶劑，例如，c心醇、醯胺、酮或_醇可互溶之有 環化合物、跋心項、CVQ餅基二醇^、含氮之雜 另外c，甘油及多減酵之Cl 代二酷’ :常_3°重〜，其係以印刷C: 印刷墨水亦可，例如，包含助溶劑，例如，
醯胺。 ’ e.g. ε-己内 心刷為了調整黏度等而包含天然或合成來源之 ]子包含可購得之海_鹽增_、殿 _。印刷墨水包含，例如，0.01至2重量% 3量之此等增稠劑’其係以印刷墨水總重量為基準叶。 :刷墨水亦可包含緩衝物質，例如1砂、爛酸鹽、 鹽、聚碟酸鹽，或檸檬酸鹽，其含量係〇 以建立’例如，4至9,特別是5至8.5之阳值。重量％’ 作為進-步之添加劑，此等印刷墨水可 2或濕潤劑。被考狀表面活，關包含可轉之陰離子性 非離子性之表面活性劑。被考滤之濕潤劑包含，例如， 尿素或乳酸鈉（有利地係50至60 %之水溶液型式）及甘油及/ 或内—醇之混合物，其於印刷墨水中之含量係，例如，〇.1 至3〇重量％，特別是2至30重量％。 再者’印刷墨水亦可包含慣用之添加劑，例如，降低 包之減劑或特別是抑制黴菌及/或細菌生長之物質。此等 4加劑通常係以㈣至1重量％之量使用，其係以印刷墨水 113 201004906 總重量為基準計。 印刷墨水亦可以慣用方式藉由於，例如，所欲含量之 水中使個別組份一起混合而製備。 如所述，依使用性質而定，可能需使，例如，印刷墨 水之黏度或其它物理性質（特別是影響印刷墨水對研討之 基材之親和性之性質）因此被適用。 印刷墨水亦適於，例如，用於其間印刷墨水係自一小 開口以滴液型式導引至於其上形成圖像之基材而表現之種 類之記錄系統。適合基材係，例如，藉由依據本發明方法 預處理之織物纖維材料、紙、塑料，或鋁羯。適合之記錄 系統係，例如，可購得之噴墨印表機。 較佳係其間使用水性印刷墨水之印刷方法。 特別用於喷墨印刷墨水之適合單體包含具有至少一碳 -碳不飽和鍵之化合物。此等單體之非限制性例子係： (甲基）丙烯酸及其鹽；（甲基）丙烯酸酯，諸如，烷基酯， 例如，甲基、乙基、2-氣乙基、N-二曱基胺基乙基、正丁 基、異丁基-、戊基、己基、環己基、2-乙基己基、辛基、 異冰片基[2-外冰片基]酯；苯基、苯甲基-，及鄰-、間-及對 -羥苯基酯；羥烷基酯，例如，2-羥乙基、2-羥丙基、4-羥 丁基、3,4-二羥丁基，或甘油[1，2,3-丙烷三醇]酯；環氧烷基 酯，例如，縮水甘油基、2,3-環氧丁基、3,4-環氧丁基、2,3-環氧環己基、10,11-環氧十一烷基酯；（甲基）丙烯醯胺、N-取代之（甲基）丙烯醯胺，例如，N-曱基醇丙烯醯胺、N-曱 基醇甲基丙烯醯胺、N-乙基丙烯醯胺、N-乙基甲基丙烯醯 201004906 胺、N-己基丙烯醯胺、N-己基甲基丙烯醯胺、N-環己基丙 烯醯胺、N-環己基甲基丙烯醯胺-、N-羥乙基丙烯醯胺、 N-苯基丙烯醯胺、N-苯基甲基丙烯醯胺、N-苯甲基丙烯醯 胺、N-苯曱基甲基丙烯醯胺、N-硝基苯基丙烯醯胺、N-硝 基苯基甲基丙烯醯胺、N-乙基-N-苯基丙烯醯胺、N-乙基-N-苯基甲基丙烯醯胺、N-(4-羥苯基）丙烯醯胺，及N-(4:羥苯 基）曱基丙烯醯胺、IBMAA(N-異丁氧基曱基丙烯醯胺）、（曱 基）丙稀腈；不飽和酸肝，諸如，衣康酸酐、馬來酸酐、2,3-β 二甲基馬來酸酐，及2-氯馬來酸酐、不飽和酸酯，諸如， ' 馬來酸酯、酞酸酯、衣康酸酯、[甲撐基琥珀酸酯];苯乙烯， 諸如，甲基苯乙烯、氣甲基苯乙烯，及鄰-、間-，及對-羥苯乙烯、二乙烯基苯；氯乙烯及偏氣乙烯；乙烯基醚， 諸如，異丁基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、2-氯乙基乙烯基 醚、羥乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、異丁 基乙烯基醚、辛基乙烯基醚，及苯基乙烯基醚；乙烯基及 烯丙基酯，諸如，乙酸乙烯酯、丙烯酸乙烯酯、氯乙酸乙 w 烯酯、丁酸乙烯酯，及苯甲酸乙烯酯、琥珀酸二乙烯酯、 酞酸二烯丙酯、磷酸三烯丙酯；異氰脲酸酯，諸如，異氰 脲酸三烯丙酯及三(2-丙烯醯基乙基）異氰脲酸酯； N-乙烯基雜環化合物、N-乙烯基吡咯烷酮或經適合取 代之乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基咔唑、N-乙烯基己内醯胺 或經適合取代之乙烯基己内醯胺、4-乙烯基吡啶。 酯之典型例子係如前所示者。 下列烧氧基化多元醇之醋亦適合：甘油乙氧化物三丙 115 201004906 稀酸酯、甘油丙氧化物三丙稀酸酯、三甲基醇丙烧乙氧化 物三丙稀酸酯、三甲基醇丙烧丙氧化物三丙烯酸酯、季戊 四醇乙氧化物四丙炼酸酯、季戊四醇丙氧化物三丙稀酸 酯、季戊四醇丙氧化物四丙稀酸s旨、新戊基二醇乙氧化物 二丙烯酸酯、新戊基二醇丙氧化物二丙烯酸酯。 較高分子量（募聚物）聚不飽和化合物（亦稱為預聚物） 之非限制性例子係乙烯不飽和單-或多官能性羧酸及多元 醇或聚環氧化物之酯’及於鏈或側基具有乙烯不飽和基之 聚合物，例如，不飽和聚酯、聚醯胺及聚胺基曱酸酯及其 ® 等之共聚物、酵酸樹脂；聚丁二烯及丁二稀共聚物、聚異 - 戊二烯及異戊二烯共聚物、於側鏈具有（曱基）丙烯基之聚合 物及共聚物，諸如，甲基丙烯酸酯化之胺基曱酸酯及一或 多種此等聚合物之混合物。 適合之單-或多-官能性不飽和羧酸之例子係丙稀酸、甲 基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、肉桂酸、馬來酸、福馬酸、 衣康酸，及不飽和脂肪酸，諸如，亞麻酸及油酸。丙烯酸 及甲基丙烯酸係較佳。 ® 但是，亦可使用與不飽和幾酸淚合之飽和二·或聚-缓 酸。適合之飽和二-或聚-叛酸之例子包含’例如’四氣g太酸、 四漠献酸、酞酸酐、己二酸、四氫敵酸、異欧酸、對苯二 甲酸、偏苯三酸、庚烷二羧酸、癸二酸、十二烷二羧酸、 六氫酞酸等。 適合多元醇係芳香族及，特別地，脂族與環脂族之多 元醇。芳香族多元醇之例子係氫醌、4,4·-二羥聯苯、2,2- 116 201004906 二(4-羥笨基）丙烷，及線型酚醛樹脂與甲階酚醛樹脂。聚環 氧化物之例子係以該多元醇（特別是芳香族多元醇及表氣 醇）為主者。亦適於作為多元醇係於聚合物鏈或於側基含有 經基之聚合物及共聚物，例如，聚乙烯基醇及其共聚物’ 或聚甲基丙稀酸經烧基酯或其共聚物。進一步適合之多元 醇係具有羥基終端基之寡酯。 脂族及環脂族多元醇之例子包含具有較佳為2至12個 碳原子之燒撐基二醇’諸如，乙二醇、1，2-或1,3-丙二酵、 H、l3-或1,4-丁二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇、十二 院二醇、二甘醇、三甘醇、具有較佳係2〇〇至15〇〇之分子量 之聚乙二醇、1,3-環戊二醇、1，2-、1,3-或1,4-環己二醇、1，4-二羥甲基環己烷、甘油、三(β_羥乙基)胺、三甲基酵乙烷、 二曱基醇丙烷、季戊四醇、二季戊四醇，及山梨糖醇。 多元醇可藉由一或不同之不飽和羧基酸部份或完全酯 化’部份酯内之自由羥基可被改質，例如，醚化，或藉由 其它羧酸酯化。 喷墨墨水組成物中較佳係：（曱基）丙烯酸酯化環氧酯； (甲基）丙歸酸酯化聚酯或含乙稀基-謎基之聚酯、（甲基）丙浠 酸酯化之聚胺基甲酸酯、聚醚及多元醇。 紫外線可固化之喷墨中使用之一較佳組份係已藉由與 一級或二級胺反應而改質之丙烯酸酯，例如，於 US3844916、ΕΡ280222、US5482649或US5734002所述。此 等經胺改質之丙烯酸醋亦稱為胺基丙烯酸醋。已知於胺基 丙婦酸酯存在中’紫外線可固化系統顯示增加之固化性 117 201004906
能。其可用於克服典型上於基誘發聚合反應（特別是如紫外 線可固化噴墨之低黏度系統)觀察到之氧抑制作用。胺基丙 稀酸醋係可以’例如’ UCB Chemicals之商品名EBECRYL 80、EBECRYL 81、EBECRYL 83、EBECRYL P115、 EBECRYL 7100，BASF之商品名 Laromer PO 83F、Laromer PO 84F、Laromer P〇 94F，Cognis之商品名 PHOTOMER 4775 F、PHOTOMER 4967 F，或Cray Valley商品名 CN501、 CN503、CN550 ’ 或RahnAG之商品名 Genomer 5275獲得。 清楚地係所有此等述及之單體、預聚物、聚合物及寡 參 聚物之混合物可用於包含依據本發明之新穎光起始劑混合 物之墨水組成物。 有關於此之可光聚合之單體、寡聚物或預聚物之量 係，例如，10至80重量％，較佳係1〇至60重量％。 包含本發明之光起始劑混合物之墨水可除自可聚合組 份外亦包含含有至少一脂族或芳香族環氧化物、至少一如 上所述之多元醇或聚乙烯基多元醇，及至少一產生陽離子 之光起始劑之具低黏度之陽離子可固化之組成物。數種此 〇 等環氧化物係此項技藝已知且可購得。 可用於陽離子光可固化組成物之光起始劑係，例如， 芳基碘鑌鹽及芳基錡鹽。 被強調者係含有陽離子性及基可聚合及光可聚合原料 之此等混雜系統。陽離子可聚合系統之例子包含環狀喊， 特別是環氧化物及氧雜環丁烷，及乙烯基醚與含經基之化 合物。内酯化合物及環狀硫醚與乙烯基硫醚亦可被使用。 118 201004906 進一步之例子包含胺基塑料或酚系甲階酚醛樹脂。此等特 別係三聚氰胺、尿素、環氧、酚系、丙烯系、聚酯，及醇 酸樹脂，但特別係丙烯系、聚酯或醇酸樹脂與三聚氰胺樹 脂之混合物。輻射可固化之樹脂含有乙烯不飽和化合物， 特別是（甲基）丙烯酸酯樹脂。 進一步感興趣係於第一階段光聚合，然後，於第二階 段經由熱後處理交聯之混雜系統。此等混雜系統包含與不 可光聚合之形成膜之組份混合之不飽和化合物。此等可 為，例如，物理性乾燥之聚合物或其於有機溶劑内之溶液， 例如，硝基纖維素或纖維素乙醯丁酸酯。但是，其亦可為 化學或熱可固化之樹脂，例如，聚異氰酸酯、聚環氧化物， 或三聚氰胺樹脂。 適於作為喷墨墨水之其它組成物係雙重固化組成物， 其係先藉由熱及其後藉由uv或電子照射或相反地而固 化，且其組份含有能於光起始劑(於本發明内容中係如上所 述之新穎光起始劑混合物）存在中與紫外線反應或照射之 如上所述之乙烯雙鍵。 喷墨墨水，例如，含有著色劑。廣泛之各種不同有機 及無機射4及色料可單獨或混合地選擇用於喷*墨水組成 物；熟習此項技藝者係適悉適當選擇。色料顆粒需足夠小 (0.005至15μηι)以使墨水於注射噴嘴自由流。色料顆粒較佳 需為 0.005 to 1 μηι。 色料之極細微分散液及其製備係揭示於，例如， US5538548 。 119 201004906 墨水較佳係包含總量係1至35重量％，特別是1至3〇重 量％，且較佳係1至2〇重量％之著色劑，其係以墨水總重量 為基準計。2.5重量％，特別是5重量％，且較佳係7 5重量％， 之極限於此較佳地作為下限。 適合著色劑係，例如，純色料粉末，諸如，Cyan IRGALITE® Blue GL0 (Ciba Inc )或色料製備物，諸如， MICROLITH-色料製備物。 喷墨墨水可包含各種之進一步添加劑，諸如，表面活 性劑、殺生物劑、緩衝劑、防霉劑、pH調整劑、導電性調 整劑、螯合劑、防銹劑、聚合反應抑制劑、光安定劑等。 此等添加劑可以所欲之有效量包含於噴墨墨水。 依據本發明之組成物可進一步包含有機溶劑，例如， 酮、謎’及醋，諸如，曱基乙基酮、異丁基甲基酮、環戊 酮、環己嗣、N-曱基》比》各烧酮、二噁烷、四氮咬喃、2甲 氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、甲氧基_2_丙醇、12二甲氧基 乙烧、乙酸乙醋、乙酸正丁’及3_乙氧基丙酸乙醋，或卜 異丙基-2,2-二甲基三甲撐基二異丁酸鞄(可得自泓“画之 TXIB)。 紫外線可固化之墨水及用於喷墨墨水之紫外線可固化 墨水組成物内之反應性稀釋劑係於分子終端具有至少一雙 鍵反應基之單體。其例子係單官能性己内g旨丙稀酸酷、丙 稀酸十三烧SI、丙烯酸異癸S旨、丙稀酸異辛㉒、丙稀酸異 肉莖寇酿、丙婦酸異硬脂醋、2-乙基己基_二甘醇丙稀酸醋、 2-羥丁基丙烯酸醋、2-丙烯醯氧基乙基六氫酞酸、新戊基二 120 201004906 醇丙烯酸苯甲酸酯、丙烯酸異戊酯、丙烯酸月桂酯、丙烯 酸硬酯酯、丙烯酸丁氧乙酯、乙氧基-二甘醇丙烯酸酯、甲 氧基-三甘醇丙烯酸酯、曱氧基-聚乙二醇丙烯酸酯、甲氧基 二丙甘醇丙烯酸酯、苯氧基乙基丙烯酸酯、苯氧基-聚乙二 醇丙烯酸酯、壬基酚環氧乙烷加成物丙烯酸酯、丙烯酸四 氳糠酯、丙烯酸異冰片酯、2-羥乙基丙烯酸酯、2-羥丙基丙 烯酸酯、2-羥-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-丙烯醯氧基乙基 琥珀酸、2-丙烯醢氧基乙基酞酸，及2-丙烯醯氧基乙基-2-羥乙基酞酸；二官能性之羥基新戊酸新戊基二醇二丙烯酸 酯、聚四甲撐基二醇二丙烯酸酯、三甲基醇丙烷丙烯酸苯 甲酸酯、二甘醇二丙烯酸酯、三乙甘醇二丙烯酸酯、三丙 甘醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、聚乙二醇(200)二丙 烯酸酯、聚乙二醇(400)二丙烯酸酯、聚乙二醇(600)二丙烯 酸酯、聚乙二醇（1000)二丙烯酸酯、聚丙烯(400)二丙烯酸 酯、聚丙烯(700)二丙烯酸酯、新戊基二醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二 丙烯酸酯、1,9-壬二醇二丙烯酸酯、二甲基醇-三環癸烷二 丙烯酸酯、雙酚A環氧乙烷加成物二丙烯酸酯，及雙酚A環 氧丙烷加成物二丙烯酸酯；三官能性三甲基醇丙烷三丙烯 酸酯、環氧乙烷改質之三曱基丙烷三丙烯酸酯、環氧乙烷 改質之三甲基醇丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、 三（2-羥乙基）異氰脲酸酯三芳基化物及丙氧基化之甘油三 丙烯酸酯；四官能性五二三甲基醇丙烷四丙烯酸酯、乙氧 基化之季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯；五官 121 201004906 能性之二季四醇羥五丙烯酸酯；及六官能性之二季戊四醇 六丙烯酸酯；及其等之改質物。此等可單獨或混合使用。 反應性稀釋劑之量係，例如，10至90重量％，較佳係 40至80重量％。 使用光固化之另一領域係金屬之塗層，例如，於金屬 板及管、罐頭或瓶蓋之塗層，及聚合物塗層（例如，以PVC 為主之地板或牆壁覆蓋物）之光固化之情況。 紙塗層之光固化之例子係標籤、唱片封套及書套之無 色亮光漆。 參 亦感興趣係使用此新穎光起始劑固化自複合組成物製 - 成之成型物件。此複合化合物係由以光固化組成物浸潰之 自行支撐之基質材料’例如’玻璃纖維織物或另外地，例 如’植物纖維[cf. Κ.-P. Mieck，T. Reussmann in Kunststoffe 85 (1995)，366-370]所組成。包含複合化合物之成型零件當 使用此新穎化合物製造時達成高程度之機械安定性及耐 性。此新賴化合物亦可於’例如，EP7086中所述之模製、 浸潰及塗覆組成物作為光固化劑。此等組成物之例子係凝 參 膠塗覆樹脂（其受到有關於固化活性及耐黃化性之嚴格要 求）’及纖維強化模製物件(例如，光擴散面板，其係平面狀 或具有長方向或交叉之紋紋）。生產此等模製物件之技術(諸 如’手工鋪疊、喷灑鋪疊、離心鑄製，或之絲繞捲)係描述 於，例如，P.H. Selden之”GlasfaserverstSrkte Kunststoffe”， 610 頁，Springer Verlag Berlin-Heidelberg-New York 1967。 可藉由此等技術製造之物件之例子係船、具玻璃纖維強化 122 201004906 塑料雙侧塗覆物之纖維板或硬紙板、管件、容器等。模製、 貝及塗覆組成物之進一步例子係用於含有玻璃纖維(GRp) 之模製件物（諸如，波紋狀片材及紙層合物）之UP樹脂凝膠 塗覆物。紙層合物可為以尿素樹脂或三聚氰胺樹脂為主 者。於製造此層合物前，凝膠塗覆物先於一撑體(例如，一 膜）上產生。此新穎之光可固化組成物亦可用於鑄製樹脂或 用於包埋物件，例如，電子組件等。 依據本發明之組成物及化合物可用於生產全息攝影 器、導波器、光學開關，其中，係利用經照射及未經照射 區域間之折射率差異之發展。 於形成圖像之技術及光產生資訊載體使用可光聚合組 成物亦重要。於此等應用，如上所述，塗敷至撐體之層（濕 或乾）係，例如，經由光罩以紫外線或可見光以圖像式照 射，且此層之未曝光區域係藉由以顯影劑處理而移除。使 可光固化之層塗敷至金屬亦可藉由電沈積實行。曝光區域 係經由交聯聚合，因此，係不可溶且保留於撐體上。適當 著色產生可見圖像。若撐體係一金屬化之層，此金屬可於 曝光及顯影後於未曝光區域蝕刻或藉由電鍍強化。以此方 式，可產生電子電路及光阻物。當用於形成圖像之材料， 此新穎光起始劑於產生所謂之印出圖像提供優異性能，藉 此’顏色改變因照射而誘發。為形成此印示圖像，不同染 料及/或其無色型式被使用，且此等印出圖像系統之例子可 於 WO96/41240、EP706091、EP511403、US3579339 及 US4622286發現。 123 201004906 此新賴光起始劑混合物亦適於一用以形成一藉由逐次 增層方法生產之多層電路板之一介電層之可以光形成圖案 之組成物。 如上所述’本發明提供用於生產具色料及不具色料之 塗料及清漆、粉末塗覆物、印刷墨水、印刷板、黏著劑、 壓敏性黏著劑、牙科組成物、凝膠塗料、用於電子產品之 光阻劑、電錢阻劑、#刻阻劑、液體及乾燥膜、焊接阻劑、 用以製造用於各種顯示器應用之彩色濾光片之阻劑、用以 產生於電漿顯示面板(例如，阻隔壁、麟光體層、電極）、電 ® 致發光顯示器及LCD(例如，層間絕緣層、間隔物、微透鏡 陣列）之製造方法中之結構物、用於全息攝影資料貯存 (HDS)、作為用於封裝電及電子組件之組成物、用於生產磁 性§己錄材料、微機械零件、導波器、光學開關、電艘遮罩、 蚀刻遮罩、彩色校樣系統、玻璃纖維緵線塗層、網版印刷 模版、用以藉由立體微影術生產三維物件，及作為圖像記 錄材料、用於全息攝影記錄、微電子電路、去色材料、用 於圖像記錄材料之去色材料、用於使用微囊體之圖像記錄 〇 材料、作為用於在一印刷電路板之—逐次增加層形成介電 層之光阻材料之組成物。 用於照相資料記錄之基材包含，例如，聚酯膜、纖維 素乙酸醋或以聚合物塗覆之紙；用於膠版印刷型式之基材 係經特別處理之铭，用於生產印刷電路之基材係鐘銅之層 合物，且用以生產積體電路之基材係，例如，石夕晶圓。照 相材料及膠版印刷型式之光敏性層之層厚度一般係約 124 201004906 0.5 μιη至10 μιη，而用於印刷電路係0.1 μιη至約100 μιη。塗 覆基材後，溶劑被移除，一般係藉由乾燥，而於基材上留 下一光阻塗層。 基材之塗覆可藉由對此基材塗敷一液體組成物、一溶 液，或一懸浮液而實行。溶劑之選擇及濃度係主要依組成 物型式及塗覆技術而定。溶劑需為惰性，即，不應與組份 進行化學反應且需能於塗覆後於乾燥期間被再次移除。適 合溶劑之例子係_、醚，及S旨，諸如，甲基乙基酮、異丁 基甲基酮、環戊酮、環己酮、Ν-曱基吼η各烧酮、二噁烧、 四氫呋喃、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、ι_甲氧基_2_丙醇、 1，2-二甲氧基乙烧、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、3_乙氧基丙酸 乙酯、2-甲氧基丙基乙酸酯、甲基_3_甲氧基丙酸酯、2-庚 酮、2-戊酮，及乳酸乙酯。 溶液係藉由已知塗覆技術均勻地塗敷至一基材，例 如，藉由印刷、旋轉塗覆、浸潰塗覆、刮刀塗覆、簾式塗 覆、粉刷、喷灑(特別是靜電喷灑），及逆輥式塗覆，及藉由 電泳沈積。亦可使光敏性層塗敷至一暫時之可撓性撐體， 然後，藉由層合作用轉移此層而塗覆至最後基材(例如，一 鍵銅之電路板，或一玻璃基材）。 塗敷1 (塗層厚度）及基材（層狀撐體）之性質係依所欲 應用領域而定。塗層厚度範圍一般包含約〇1 至多於1〇〇 μπι之值例如’ cm，較佳係^^^1000卜瓜。 塗覆基材後，溶劑被移除，一般係藉由乾燥，而於基 材上留下基本上乾燥之光阻物阻劑膜。 125 201004906 此新穎組成物之光敏性一般可擴散至約150 nm至600 nm，例如，190-600 nm，（UV-可見光區域）。適合之輻射存 在於’例如，太陽光或來自人造光源之光線。因此，大量 之極不同型式之光源被使用。點光源或陣列（“燈毯，，)係適 合。例子係碳弧燈、氙弧燈、低，中，高及超高壓之汞燈， 可能與金屬驗化物摻雜（金屬-鹵素燈）、微波刺激之金屬蒸 氣燈、激元燈、超光化螢光燈、螢光燈、氬白熾燈、電子 閃光燈、照相泛光燈、發光二極體(LED)、電子束，及χ_射 線。燈與欲依據本發明曝光之基材間之距離可依所欲應用 〇 及燈之型式及輸出而改變，且可為，例如，1公分至15〇公 · 分。雷射光源，例如，激元雷射（諸如，於157 nm曝光之f2 激元雷射、於248 nm曝光之KrF激元雷射，及於193 nm曝光 之ArF激元雷射）亦適合。可見光區域之雷射亦可被使用。 “圖像式”曝光一辭包含經由一包含預定圖案之光罩 (例如’幻燈片、鉻遮罩、模板遮罩或網罩）曝光，與藉由雷 射或光束曝光，其係，例如，於電腦控制下於經塗覆之基 材之表面上移動，且以此方式產生圖像。用於此目的之適 〇 合的UV雷射曝光系統係，例如，Etec and Orbotech所提供 (DP-1 〇〇tmDIRECt IMAGING SYSTEM)。雷射光源之其它 例子係’例如，激元雷射’諸如，於157 nm曝光之F2激元 雷射、於248 nm曝光之KrF激元雷射，及於193 nm曝光之 ArF激元雷射。進一步適合者係固態uv雷射（例如，
Maniabarco之Gemini，EPNTAX之DI-2050)，及具405 nm輸 出之紫色雷射二極體(PENTAX之DI-2080，DI-PDP)。可見 126 201004906 光區域之雷射亦可被使用。再者，電腦控制之照射亦可藉 由電子束達成。亦可使用由液晶製成之遮罩，其可藉由， 例如 ’ A. Bertsch、J.Y. Jezequel、J.C. Andre於Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 1997，107,第 275-281 頁，及K.-P · Nicolay於Offset Printing 1997, 6, 34-37 頁中所述之像素式定址產生數位圖像。 於此材料之圖像式曝光後及於顯影前，有利地可實行 短時間之熱處理。於顯影後，熱後烘烤可被實施以使組成 ® 物硬化，及移除所有微量之溶劑。使用之溫度一般係 . 5〇-250°C，較佳係80-220。(：；熱處理期一般係0.25與60分鐘 _ 之間。 可光固化之組成物可另外用於，例如，於DE4013358 所述之用以製造印刷板或光阻劑之方法。於此一方法，組 成物係於圖像式照射之前、同時或之後於無遮罩下以具至 少400 nm波長之可見光曝光短時間。 曝光及熱處理（若被實行)後，光敏性塗層之未曝光區域 係以本身已知之方式以顯影劑移除。 如所述’此新賴組成物可藉由含水之鹼或有機溶劑顯 衫。特別適合之含水之驗顯影劑溶液係四院基錢氫氧化物 _金屬、_鹽、氫氧化物及碳酸鹽之水溶液。 ^之濕潤劑及/或有機溶劑，若要的話，亦可被添加至此 等冷液T以小量添加至顯影劑液體之典型有機溶劑係環 己_'2_乙氧基乙醇' 甲笨、丙_ ’及此等溶劑之混合物。 依基材而疋’ a劑（例如，有機溶船亦可作為顯影劑，或如 127 201004906 上所述，以含水之鹼及此等溶劑之混合物 之特別有用之溶劑包含甲醇、乙醇、2_ 用於溶劑顯影 二丙aq醇、乙二醇單甲基醚、乙二醇單 醇、丁醇、 m 正丁基醚、二甘醇二曱基醚、丙二醇單=基醚、乙二醇單 基-3-乙氧基丙酸酿、甲基_3甲氧基__基_乙酸醋、乙 苯曱基醇、丙_、甲基乙基酮、環戍衰乙酸正丁醋、 2-戊鲷、卜己内酯、r •丁内酯、二甲基：己鲷、2姻、 酿胺、六甲基碟酿胺、乳酸乙s旨、乳酸甲喃隨胺、二曱基乙 及N-甲基-吡咯烷綱。選擇性地，水可以^古ε-已内醯胺， 溶液且光祕組絲之未曝光輯㉗°達仍獲得澄清 量添加至料溶劑。 以可溶性被維持之 本發日㈣此亦提供—種⑽含紅料飽和雙鍵之化 4 (即，含有至少一乙烯不飽和雙鍵之單體、寡聚或聚合 2合物)之枝合反應之方法，包含對此等化合物添加至
如上所述之光起始劑混合物，且以電磁輻射（特別是 150至600 nm，特別是19〇 _腿，波長之光線），以電子束， 或以X-射線照㈣奴組成物。 換言之，對含有乙烯不飽和雙鍵之此等化合物添加至 ’如上所述之光起始劑混合物，且以電磁輻射（特別是 150至600nm’特別是19〇_刪nm，波長之光線），以電子束， 或以X-射線照射形成之組成物。 本發月進步提供一種於至少一表面上以如上所述之 ’’且成物塗覆之經塗覆之基材’且描述—種照相產生浮雕圖 像之方法，其中，—經塗覆之基材接受圖像式曝光，然後， 128 201004906 未曝光部份以顯影劑移 經由切光可如上所述般11由 m'L由雷射或電 此内容 中特別有利者係'如上所逃之雷射光束
本發明之先起始劑混合物具有良好之执安定性、低揮 發性、良狀_安紐，及高溶㈣，且㈣於在空氣⑻ 存在中之絲合反應。再者，其於絲合反減於組成物 中僅造成低黃化，且於阻劑助（特狀彩色渡光片）具優異 解析’及特別是於印刷墨水應用之高固化速度。 下例實施例係更詳細地例示說明本發明 。於此說明内 容之剩餘部份及於申請專利範圍中，除非其它指示外份 數及百刀率係以重里计。若具有多於三個碳原子之烧基於 下列實施例中被提及而未述及特定異構物時，於每一情況 係意指正異構物。 之合成 實施例1: CH;
HX-C=N
H3C-9-O
[化學式Ϊ之化合物，Ri = R2 = CH3; r7 =以ch3取代之苯基] l.a.卜(4-{(4-乙醯基-苯基)-[4-(3_甲基_苯曱醯基)_苯基]_胺 基}-苯基)-乙酮 對於CH2C12(80毫升）内之三笨基胺(5 〇〇克），於〇t3C添加 A1C13(2.89克)及間-甲苯醯氣(3.15克）。於室溫攪拌隔夜後， A1C13(5.98克）及乙醯氯(3.36克）進一步於〇〇c添加。混合物 於室溫攪拌隔夜後，反應混合物倒至冰水内，且粗製產物 129 201004906 以CHfl2萃取兩次。混合之有機層以h2〇及鹽水清洗’於 MgSCU乾燥，及濃縮產生產物。以黃色固體獲得之產物之 結構藉由1H-NMR光譜(CDC13)確認。占[ppm]: 2.44 (s，3H)， 2.59 (s, 6H), 7.16 - 7.25 (m, 6H), 7.34 - 7.42 (m, 2H), 7.58 (d, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.79 (d, 2H)，7.92 (d, 4H)。 l.b. 1-{4-([4-{1-(乙醯氧基亞胺基)_乙基卜苯基]_[4-(3-甲基_ 苯甲酿基)-苯基]-胺基)-苯基}-乙酮聘◦_乙酸酯 酮l.a依據W002-100903所述程序轉化成相對應之肟 乙酸酯l.b，其係以黃色固體隔離。結構係藉由W-NMR光 譜(CDC13)確認。（5 [ppm]: 2.27 (s，6H)，2.38 (s，6H)，2.43 (s， 3H), 7.11 (d, 2H), 7.16 (d, 4H), 7.34 - 7.40 (m, 2H), 7.56 (d, 2H)，7_61 (s, 1H), 7.70 (d, 4H), 7.75 (d, 2H)。 實施例2-25: 實施例2-15之化合物係依如實施例1所示或於 US 6596445或WO 2007/062963之方法使用適當析出物製 備。化合物及其物理資料係列示於下之第1表。 第1表 實施 例 化合物 物理資料 N O g CH 黃色固體 〇-§ίΠ X^r"CH3 !H-NMR (CDC13) δ [ppm]: 2.27 (s, 6H), 2.38 (s, 6H), 2 Λ 7.06 (d, 2H), 7.15 (d, 4H), V H,C-C=N Η：〇-9-ά 7.48 - 7.54 (m, 3H), 7.58 (d, 1H), 7.69 (d, 4H), 7.77 (d, 化學式 I，R1 = R2 = CH3; R7 =萘基 2H), 7.91 (m, 1H), 7.98 (d, 1H), 8.07 (m, 1H). 130 201004906
實施 例 化合物 物理資料 3 0 〇 N-〇-C-CH3 jactxja'， ό φ KC-C=N H3C-9-0 0 化學式 I, R! = R2 = CH3; R7 =以SR4取代之苯基；R4 = 苯基 黃色固體 !H-NMR (CDCI3) (5 [ppm]: 2.27 (s, 6H), 2.38 (s, 6H), 7.08 - 7.18 (m, 7H), 7.24 - 7.28 (m, 2H), 7.38 - 7.42 (m, 2H), 7.50 - 7.547 (m, 2H), 7.68 - 7.74 (m, 8H). 4 XH3 Q N-0-C-CH3 :^OLNja“ 6=oo-ch3 1 ch3 h3c-c=n H3C-C-0 0 化學式 I，R〗=R2 = CH3; R7 =以or3取代之苯基；r3 = Q烷醯基及CH3 黃色固體 'H-NMR (CDCI3) 5 [ppm]: 2.27 (s, 6H), 2.37 (s, 3H), 2.39 (s, 6H), 3.87 (s, 6H), 7.06 (s, 2H), 7.12 (d, 2H), 7.16 (d, 4H), 7.71 (d, 4H), 7.79 (d, 2H). 5 Cj) 〇 N-〇-C-CH3 jac 众 a， h3c-c=n H3Cf〇 0 化學式 I, R! = R2 = CH3; R7 =以ώ素取代之苯基 黃色固體 ^-NMR (CDC13) (5 [ppm]: 2.27 (s, 6H), 2.39 (s, 6H), 7.11 (d, 2H), 7.16 (d, 4H), 7.61 - 7.74 (m, 10H). 131 201004906 實施 例 化合物 物理資料 6 X 9 N-oXch3 Φ H.C-C=N H3C-CJ-O Ο 化學式 I，& = r2 = ch3; r7 =以ή素取代之苯基 黃色固體 !H-NMR (CDCI3) δ [ppm]: 2.27 (s, 6H), 2.38 (s, 6H), 7.05 (d, 2H), 7.15 (d, 4H), 7.34 (d, 2H), 7.38 - 7.43 (m, 1H), 7.64 (d, 1H), 7.66 -7.71 (m,6H). 7 〇 N-O-fi-CHg H3Cmxo^， φ H,C-C=N h3c-^-〇 化學式 I，R! = R2 = CH3; R7 =以ch3取代之苯基 黃色固體 'H-NMR (CDCI3) (5 [ppm]: 2.27 (s, 6H), 2.38 (s, 6H), 2.44 (s, 3H), 7.11 (d, 2H), 7.15 (d, 4H), 7.29 (d, 2H), 7.68 - 7.76 (m, 8H). 8 ?H3 0 N-O-S-Cl·^ Φ h3c-c=n H3C_if'〇 化學式 I，R, = R2 = CH3; R7 =以ch3取代之苯基 黃色固體 ^-NMR (CDCI3) (5 [ppm]: 2.27 (s, 6H), 2.35 (s, 3H), 2.38 (s, 6H), 7.06 (d, 2H), 7.15 (d, 4H), 7.22 - 7.40 (m, 4H), 7.66 - 7.72 (m, 6H). 9 c 0 N-0-宮-CH3 π众 Φ HX-C=N H3C-C-O 0 化學式 I，& = R2 = CH3; R7 =D塞吩基 黃色固體 *H-NMR (CDCI3) δ [ppm]: 2.27 (s, 6H), 2.39 (s, 6H), 7.12 - 7.18 (m, 7H), 7.68 -7.72 (m, 6H), 7.83 (d, 2H). 132 201004906
實施 例 化合物 物理資料 10 0 〇 n-o-c-ch3 伊CH3 ^ Φ H-C-C=N H3C-C-O 0 化學式 I，R! = R2 = CH3; R7 =以NR5R6取代之苯基；r5 及Re形成一雜環狀之環 黃色固體 !H-NMR (CDCI3) 5 [ppm]: 2.27 (s, 6H), 2.39 (s, 6H), 7.16 - 7.22 (m, 6H), 7.32 (t, 2H), 7.44 (t, 2H), 7.53 (d, 2H), 7.70 - 7.76 (m, 6H), 7.85 (d, 2H), 8.06 (d, 2H), 8.15 (d,2H). 11 〇 o n-o-S-ch3 HCx>c-aNjaT-cH3 3 1 ch3 .φ , 化學式 I，R = ch3; r2 = C4H9; R7 =以CH3取代之本 基 黃色固體 ^-NMR (CDCI3) δ [ppm]: 0.98 (d, 12H)，1·98 (五重峰， 2H), 2.26 (s, 6H), 2.44 (s, 3H), 2.77 (d, 4H), 7.10 -7.20 (m, 6H), 7.26 - 7.31 (m, 2H), 7.64 - 7.77 (m, 8H). 12 〇 〇 n-o-c-ch3 CH3 φ , n-C7H15—C=N-〇-C-CH3 化學式 I, Ri = CH3; R2 = C7H15; R7 =以CH3取代之 苯基 Yellow oil !H-NMR (CDCI3) δ [ppm]: 0.89 (t, 6H), 1.20 - 1.44 (m, 16H), 1.54 - 1.64 (m, 4H), 2.26 (s, 6H), 2.43 (s, 3H), 2.82 (t, 4H), 7.08 - 7.19 (m, 6H), 7.35 - 7.41 (m, 2H), 7.54 - 7.59 (m, 1H), 7.60 -7.63 (m, 1H), 7.67 (d, 4H), 7.75 (d, 2H). 13 〇 n-o-c-ch3 c众众 φ , h3c-c=n-o-c-ch3 化學式I,氏=r2 = ch3; r7 =以二鹵素取代之苯基 黃色固體 NMR (CDCI3) δ [ppm]: 2.27 (s, 6H), 2.38 (s, 6H), 7.06 (d, 2H), 7.15 (d, 4H), 7.30 - 7.38 (m, 2H), 7.48 (d, 1H), 7.64 - 7.73 (m, 6H). 133 201004906 實施 例 化合物 物理資料 14 〇 n-o-c-ch3 〇ctXja— φ , h3c-c=n-o-c-ch3 化學式 I，R! = R2 = CH3; R7 =苯基 黃色固體 'H NMR (CDC13) δ [ppm]: 2.27 (s, 6H), 2.38 (S, 6H), 7.11 (d, 2H), 7.16 (d, 4H), 7.49 (t, 2H), 7.58 (t, 1H), 7.70 (d, 4H), 7.75 (d, 2H), 7.79 (d, 2H). 15 o n-o-c-ch3 act>Ni>iH： ?h； Λ --r oXc-cil-o-?-CH3 h2 h2 3 化學式I，R! = CH3; R2 =以 COOR3取代之烷基；R3 = 乙基;R7 =苯基 黃色固體 lH NMR (CDC13) δ [ppm]: 1.26 (t, 6H), 2.27 (s, 6H), 2.60 (t, 4H), 3.16 (t, 4H), 4.15 (q, 4H), 7.10 - 7.20 (m, 6H), 7.49 (t, 2H), 7.56 - 7.62 (m, 1H), 7.68 (d, 4H), 7.74 -7.82 (m, 4H). 16 CH3 Φ , _ h3c-c=n-o-c-^j> 化學式I，Ri =苯基；R2 = CH3; R7 =以CH3取代之苯 基 黃色固體 'H-NMR (CDCI3) 5 [ppm]: 2.44 (s, 3H), 2.53 (s, 6H), 7.15 (d, 2H), 7.21 (d, 4H), 7.36 - 7.42 (m, 2H), 7.51 (t, 4H), 7.56 - 7.66 (m, 4H), 7.78 (m,6H),8.14(d,4H). 17 o n-o-c-o-c2hs CH3 φ 9 h3c-c=n-o-c-o-c2h5 化學式I,R1=乙氧基;R2 = ch3; r7 =以ch3取代之苯 基 黃色固體 !H-NMR (CDCI3) (5 [ppm]: 1.39 (t, 6H), 2.39 (s, 6H), 2.43 (s, 3H), 4.36 (q, 4H), 7.11 (d, 2H), 7.16 (d, 4H), 7.34 - 7.41 (m, 2H), 7.40 -7.62 (m, 2H), 7.69 (d, 4H), 7.75 (d, 2H).
134 201004906
實施 例 化合物 物理資料 18 0 0 N-〇—C—CH3 φ φ , νο2 h3c-c=n-o-c=o 化學式 I, Ri = R2 = CH3; R7 =以SR4取代之苯基；R4 = 以N〇2取代之苯基 黃色固體 ^NMR^DCy^ .tppm]: 2.27 (s, 6H), 2.39 (s, 6H), 7.12 (d, 2H), 7.16 (d, 4H), 7.37 (d, 2H), 7.57 (d, 2H), 7.71 (d, 4H), 7.75 (d, 2H), 7.82 (d, 2H), 8.14 (d, 2H). 19 0 〇 n-o-c-ch3 φ 9 Φ , h3c-c=n-o-c-ch3 h3c-c=n-o-c-ch3 化學式I,私=R2 = CH3; R7 =以SR4取代之苯基；R4 = R"2 0 以一(^N-O-S-R、取代之苯 基；R”〗=R”2 = CH3 黃色固體 *H NMR (CDCI3) δ [ppm]: 2.27 (s, 6H), 2.28 (s, 3H), 2.38 (s, 6H), 2.39 (s, 3H), 7.11 (d, 2H), 7.15 (d, 4H), 7.34 (d, 2H), 7.47 (d, 2H), 7.68 - 7.76 (m, 10H). 20 o N-o-Lh3 6iaNjaciaNJD·^ U / h3c-c=n-o-c=o h3c-c=n-o-c=o 化學式I，氏=R2 = CH3; R7 =以NR5R6取代之苯基；R5 及R6形成一以二 R'z 0 -取代之雜環狀 之環;r，’1=r，，2=：ch3 黃色固體 !H-NMR (CDCl3)5[ppm]: 2.28 (s, 6H), 2.31 (s, 6H), 2.40 (s, 6H), 2.55 (s, 6H), 7.16 - 7.22 (m, 6H), 7.50 (d, 2H), 7.68 - 7.76 (m, 6H), 7.86 (d, 2H), 7.93 (d, 2H), 8.09 (d, 2H), 8.60 (s, 2H). 21 0 0 N-0-C-CH, Φ . h3c-c=n-o-c=o 化學式 I，R! = R2 = CH3; R7 =以正戊基取代之苯基 黃色固體 ]H NMR (CDCI3) δ [ppm]: 0.90 (t, 3H), 1.32 - 1.38 (m, 4H), 1.62 - 1.70 (m, 2H), 2.27 (s, 6H), 2.39 (s, 6H), 2.69 (t, 2H), 7.12 (d, 2H), 7.16 (d, 4H), 7.29 (d, 2H), 7.70 (d, 4H), 7.72 - 7.76 (m, 4H). 135 201004906 實施 例 化合物 物理資料 22 h^Ol rr^'"3 H3C-C=N-0-C=0 化學 ^ ri = R2 = 〇i3; r7 =以三個異丙基取代之苯 基 黃色固體 ^NMR^DCls) (5[ppm]: 1.09 (d, 6H), 1.19 (d, 6H), 1.27 (d, 6H), 2.27 (s, 6H), 2.38 (s, 6H), 2.68 (五重峰， 2H)，2.92 (五重峰，1H)， 7.04 (s, 2H), 7.04 (d, 2H), 7.14 (d,4H), 7.67 (d,6H). 23 8rSrfirc=N-〇-fc-cH3 化學式〗，R1 = ch3; R2 =以 SR4取代之丙基；K =雜芳 基;R7 =以CH3取代之苯基 黃色固體 'HNMRCCDCls) (5[ppm]: 2.17 (五重峰，4H)，2.24 (s, 6H), 2.44 (s, 3H), 3.05 (t, 4H), 3.44 (t, 4H), 7.06 (d, 2H), 7.11 (d, 4H), 7.28 (dd, 2H), 7.37 - 7.42 (m, 4H), 7.58 (d, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.68 (d, 4H), 7.72 (d, 2H), 7.74 (d, 2H), 7.82 (d, 2H). 24 ch3 0 c^txa 略 Φ Z1, η·^β^ι~^~C™N-〇-C-CH S-Lh3 3 化學式 1，^ = CH3; R2 〇 一丄 rp-“23 --xHrcirR22 ； R7 = 以ch3取代之苯基；R22 = n-QHn; R23 = CH3; m = 1. X2=直接鍵 ’ 黃色固體 ^NMRCCDCy δ [ppm]: 0.89 (t, 6H), 1.24 - 1.44 (m, 12H)，1_63 (五重峰，4H), 2.18 (s, 6H), 2.20 (s, 6H), 2.35 (s, 3H), 2.86 (t, 4H), 7.14 (d, 2H), 7.19 (d, 4H), 7.22 - 7.34 (m, 4H), 7.37 (d, 4H), 7.73 (d, 2H).
136 201004906
實施 例 化合物 物理資料 25 Π-ΟΗ3 化學式 I，，Ri = CH3; R2 = 11-C6H13; R7 =以 CH3 取代之 苯基 黃色液體 lH NMR (CDCI3) δ [ppm] : 0.87 (t, 6H), 1.24 -1.42 (m, 12H), 1.55 (五重 峰，4H), 2.26 (s，6H)，2.37 (s, 3H), 2.79 (t, 4H), 7.18 (d, 6H), 7.24 - 7.42 (m, 4H), 7.77 (d,2H), 8.06 (d,4H). 實施例16: 2-苯甲基-2-(二甲基胺基)-i-[4-(4-嗎啉基）苯 基]-1-丁酮之合成 化合物係依據US5077402所示之方法製備（第I表中之 化合物編號10)。 應用實施例 於下列實施例，下列之光起始劑混合物被使用：
PM-1 2-苯甲基-2-(二曱基胺基)-i_[4-(4-嗎啉基）苯基]-1-丁 酮及化合物（8)，以96/4之比例 PM-2 2_苯甲基-2-(二曱基胺基)小[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁 酮及化合物（8)，以92.5/7.5之比例 PM-3 2-苯甲基-2-(二甲基胺基)_i_[4-(4-嗎啉基）苯基]-1-丁 酮及化合物（8)，以90/10之比例 PM-4 2-苯甲基-2-(二曱基胺基)_ι_[4-(4-嗎啉基）苯基]-1-丁 酮及化合物（8)，以98/2之比例 PM-5 2-苯甲基-2-(二甲基胺基)_i-[4-(4-嗎啉基）苯基]-1-丁 酮及化合物（8)，以94/6之比例 PM-6 2-苯甲基-2-(二甲基胺基)^[4-(4-嗎啉基)苯基]-i_丁 137 201004906 網及化合物（8)，以92/8之比例 PM-7 2-苯甲基-2-(二甲基胺基)-1-[4-(4-嗎啉基）苯基]-1-丁 酮及化合物（9)，以96/4之比例 PM-8 2-苯甲基-2-(二甲基胺基)-1-[4-(4-嗎啉基）苯基]-1-丁 酮及化合物（9)，以94/6之比例 PM-9 2-苯甲基-2-(二甲基胺基)-1-[4-(4-嗎啉基）苯基]-1-丁 酮及化合物（9)，以92/8之比例 PM-10 2-苯甲基-2-(二曱基胺基)-1-[4-(4-嗎啉基）苯基]-1-丁酮及化合物（9)，以90/10之比例 PM-11 2-苯曱基-2-(二甲基胺基)-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁 酮及化合物（21)，以98/2之比例 PM-122-苯曱基-2-(二甲基胺基)-1-[4-(4-嗎啉基）苯基]-1-丁 酮及化合物（21)，以96/4之比例 PM-13 2-苯甲基-2-(二曱基胺基)-1-[4-(4-嗎啉基）苯基]-1-丁 酮及化合物（21)，以94/6之比例 PM-14 2-苯甲基-2-(二甲基胺基)-1-[4-(4-嗎啉基）苯基]-1-丁 酮及化合物（21)，以92/8之比例 PM-15 2-苯甲基-2-(二曱基胺基)-1-[4-(4-嗎啉基）苯基]-1-丁 酮及化合物（21)，以90/10之比例 PM-16 2-苯甲基-2-(二甲基胺基)-1-[4-(4-嗎啉基）苯基]-1-丁 酮及化合物（9)，以92/8之比例 PM-17 2-(4-甲基苯曱基)-2-(二甲基胺基)-1-[4-(4-嗎淋基）苯 基]-1-丁酮及化合物（8)，以92/8之比例 PM-182-苯甲基-2-(二曱基胺基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)-1- 201004906 丁酮及化合物（8)，以92/8之比例 PM-192-曱基-l-[4-甲基硫基]苯基]-2-(4-嗎嚇·基)-1-丙嗣及 化合物（8)，以92/8之比例 實施例AI-1··藍色膠版墨水之製備 下列組份被混合（組成物1): 42.0克環氧丙烯酸酯（Ebecryl 2958，Cytec提供）
22.0克四官能性聚酯丙烯酸酯（Ebecryl 657，Cytec提供） 3.0克丙氧基化之甘油三丙烯酸酯（Ota 480，Cytec提供） 7.0之陶土（China clay) 1_0克紫外線安定劑(Florstab UV-1，Kromachem提供） 17.0克色料(IRGALITE® Blue GLO，Ciba Inc.提供） 本發明之光起始劑混合物以下列第2表（其亦列示測試 結果)所示般添加至該組成物1。 欲被測試之組成物係使用PrUfbau機器塗敷至一以電晕 處理之聚合物白羯上。 樣品係於空氣或氮氣下以不同帶速度曝置於一中等壓 力之汞燈(200W/Cm)或以鎵摻雜之燈(200W/cm):聚合反應 效率係於照射後立即使用REL完全固化測試器評估。於 此’其上拉伸一織物之一銘圓筒被置於印刷樣品上，且於 22〇g/cm2之壓力下再次繞著其轴轉動1〇秒鐘。若對樣品之 玎見到之損害藉由此程序造成，印刷墨水尚未充份固化。 反應性係以於固定光強度獲得完全固化所需之固化速产 (以最大帶速度定義）或藉由獲得墨水適當完全固化所需之 於相同帶速度通過數而測量。 139 201004906 第2表 光起始劑 燈 氛圍 固化速度/通過數 3% PM-1 Ga，CM 空氣 4次通過，於20公 分鐘 3% PM-2 Ga，CM 空氣 2次通過，於2〇公 幻分鐘 3% IRGACURE® 369* Ga,CM 空氣 5次通過，於20公 分鐘 3% PM-2 Ga,CM 500 ppm 〇2 90公尺/分鐘 2% PM-2 Ga,CM 500 ppm 〇9 60公尺/分鐘 3% IRGACURE® 369* Ga,CM 500 ppm 〇2 60公尺/分鐘 3% PM-1 Hg,Alu 空氣 70公尺/分鐘 2% PM-1 Hg,Alu 空氣 40公尺/分鐘 3% IRGACURE® 369* Hg,Alu 空氣 40公尺/分鐘 * = 2-苯曱基-2-(二甲基胺基)-l-[4-(4-嗎啉基）笨基]丁_ι_蘸 =實施例16之化合杨
CM =冷鏡 Alu = 皮射器
實施例AI-2··藍色柔版墨水之製備 下列組份被混合（組成物2 ): 15.0重量％六官能性聚酯丙烯酸酯(Ebecryl 450，Cytec提供) 20.0重量％四官能性聚酯丙烯酸酯（Ebecryl 812，Cytec提供) 15.0重量％胺改質之聚醚丙稀酸酯（Ebecryl83，Cytec提供） 33.3重量％單官能性丙稀酸酯（Ebecryl 160，Cytec提供） 0.7重量％石夕酮添加劑(DC57，Dow Coming提供） 16.0重量％ 色料(IRGALITE® BlueGLO，Cibalnc.提供） 本發明之光起始劑混合物係以下列第3表（亦列示測試 140 201004906 結果)所示般添加至該組成物2。 測試係以實施例A-1所述般實施，但，Ga-燈具有 200W/cm 或 80W/cm 之輸出。 第3表 ❹ ❷ 光起始劑+ 4% DAROCUR® 1173** 燈 氛圍 固化速度/通過數 4% PM-1 Ga,Alu 200W/cm 空氣 25公尺/分鐘 4% PM-2 Ga,Alu 200W/cm 空氣 30公尺/分鐘 4% IRGACURE® 369* Ga,Alu 200W/cm 空氣 20公尺/分鐘 4% PM-1 Ga,CM 80W/cm 500 ppm 〇2 3次通過，於200公尺/ 分鐘 4% PM-2 Ga,CM 80W/cm 500 ppm 〇2 4次通過，於200公尺/ 分鐘 4% PM-3 Ga,CM 80W/cm 500 ppm 〇2 3次通過，於200公尺/ 分鐘 4% IRGACURE® 369* Ga’CM 80W/cm 500 ppm 〇2 未乾燥 4% PM-1 Ga,CM 200W/cm 500 ppm 〇2 200公尺/分鐘 4% PM-2 Ga,CM 200W/cm 500 ppm 〇2 200公尺/分鐘 2% PM-2 Ga,CM 200W/cm 500 ppm 〇2 130公尺/分鐘 4% IRGACURE® 369* Ga,CM 200W/cm 500 ppm 〇2 130公尺/分鐘 * = Ciba® IRGACURE® 369 = 2-苯甲基-2-(二曱基胺 基)-1-[4-(4-嗎啉基）苯基]丁-1-酮=實施例16之化合物 **= Ciba® DAROCUR® 1173 = 2-羥-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮，Ciba Inc.提供 實施例AI-3:藍色柔版墨水之製備 141 201004906
欲被測試之光起始劑混合物係以實施例AI - 2所述般添 加至組成物2。欲被測試之組成物係使用Pmfbau機器（1.4克 /公分2)塗敷至一以電暈處理之聚合物白PEC箔。樣品係於 空氣下以不同帶速度曝置於一裝設冷鏡之中等壓力之汞燈 (80W/cm):聚合反應效率係於照射後立即使用REL完全固 化測試器評估。於此，其上拉伸一織物之一鋁圓筒被置於 印刷樣品上，且於22〇g/cm2之壓力下再次繞著其軸轉動10 秒鐘°若對樣品之可見到之損害藉由此程序造成且白色背 景可見到’印刷墨水尚未充份固化。反應性係以於固定光 強度獲得適當完全固化所需之固化速度（以最大帶速度定 義）測量。測試之光起始劑混合物及結果係示於第4表。 第4表 光起始劑 固化速度（公尺/分鐘） 4% PM-16 120-130 4% IRGACURE® 369* 100 个τ签一 τ巷胺巷）-卜14-(4
=實施例16之化合物，Ciba Inc.提供 實施例AI-4:藍色柔版墨水之製備 欲被測試之光起始劑混合物係以實施例AI - 2所述般添 加至組成物2。欲被測試之組成物係使用Prufbau機器（1.4克 /公分2)塗敷至一以電暈處理之聚合物白pEC箔。樣品係於 乳氣下以不同帶速度曝置於一裝設冷鏡之中等壓力之汞燈 (80W/cm) ··聚合反應效率係於照射後立即使用REL完全固 化測試器評估（如實施例AI-3中所述般）。於此，其上拉伸一 織物之一鋁圓筒被置於印刷樣品上，且於22〇g/cm2之壓力 下再次繞著其軸轉動10秒鐘。若對樣品之可見到之損害藉 142 201004906 由此程序於膜之表面造成(顏色位移），印刷墨水尚未充份固 化。反應性係以於固定光強度獲得適當完全固化所需之固 化速度（以最大帶速度定義）測4。測試之光起㈣混合物及 結果係示於第5表。 第5表 氺氺氺 光起 固化速度（公尺/分鐘） 4% PM-17 100 " 4% IRGACURE® 379*** -A m « ^ ^ , 40/50 基]丁-1-酮，dm供Γ—τ丞妝针i-L4-(4·嗎琳基）苯 實施例AI-5:藍色柔版墨水之製備
欲被測試之光起始劑混合物係以實施例AI-2所述般添 加至組成物2。欲被測試之組成物係使用Prufbau機器（1.4克 /公分2)塗敷至一以電暈處理之聚合物白pEC箔。樣品係於 氮氣下以不同帶速度曝置於一裝設冷鏡之中等壓力之汞燈 (80W/cm):聚合反應效率係於照射後立即使用REL完全固 化測試器評估。於此，其上拉伸一織物之一鋁圓筒被置於 印刷樣品上’且於220g/cm2之壓力下再次繞著其轴轉動10 秒鐘。若對樣品之可見到之損害藉由此程序於膜之表面造 成（顏色位移），印刷墨水尚未充份固化。反應性係以於固定 光強度獲得適當完全固化所需之固化速度（以最大帶速度 定義）測量。光起始劑混合物及測試結果係示於第6表。 第6表 光起始劑+ 4% DAROCUR® 1173** 固化速度(公尺/分鐘） Λ% PM-18 170 143 201004906 光起始劑+ 4% DAROCUR® 1173** 固化速度（公尺/分鐘） 4% 2-苯甲基-2-(二曱 基-胺基)-1-(3,4-二曱 氧基-苯基)-1-丁酮 120 **= Ciba® DAROCUR® 1173 = 2-羥-2-曱基-1-苯基-丙-Ρ 酮，Ciba Inc.提供 實施例AI-6:藍色柔版墨水之製備 欲被測試之光起始劑混合物係以實施例AI-2所述般添
加至組成物2。欲被測試之組成物係使用Prufbau機器（1.4克 /公分2)塗敷至一以電暈處理之聚合物白PEC箔。樣品係於 氮氣下以不同帶速度曝置於一裝設冷鏡之中等壓力之汞燈 (80W/cm):聚合反應效率係於照射後立即使用REL完全闺 化測試器評估。於此，其上拉伸一織物之一鋁圓筒被置於 印刷樣品上，且於220g/cm2之壓力下再次繞著其軸轉動1〇 秒鐘。若對樣品之可見到之損害藉由此程序於膜之表面造 成（顏色位移）’印刷墨水尚未充份固化。反應性係以於固定 光強度獲得適當完全固化所需之固化速度（以最大帶速度 定義）測量。測試混合物及結果係收集於第7表。 第7表 光起始劑+ 4% DAROCUR® 1173** 固化速度（公尺/分鐘） 4% PM-19 100 4% IRGACURE® 9〇7**** 70 .Ciba Inc.提供 氺氺 ****= 2-曱基-l-[4-甲基硫基]苯基]-2-(4-嗎啉基)-1-丙酮 Ciba Inc.提供 實施例AE-1:聚（苯曱基甲基丙稀酸醋-共-甲基丙稀酸)i 製備 144 201004906 24克之甲基丙稀酸苯甲酯、6克之甲基丙浠酸，及0.525 克之偶氮雙異丁腈(AIBN)溶於90毫升之丙二醇1_單甲基喊 2-乙酸酯（PGMEA)。形成之反應混合物置於8〇 °C之預熱油 浴。於氮氛圍下於80 °C攪拌5小時後，形成之黏稠溶液冷 卻至室溫’且於未進一步純化下使用。固體含量約25%。 甲基丙烯酸苯甲酯：甲基丙烯酸之比例係8〇 : 20(以重量 計）。 實施例AE-2:彩色濾光片阻劑（紅、綠及藍)之製備 色料分散液係藉由使用一漆料調節器（SKANDEX)混 合下列組份且使其等分散而製備。 紅色分散液 10.0重量份 紅色色料（PR254, IRGAPHOR® RED BT-CF，Ciba提供） 4.0重量份 分散劑（Ajisper PB821，Ajinomoto Hne Techno提供） 10.0重量份 Ο 綠色分散液 溶劑，丙二醇甲基醚乙酸酯（PGMEA) 6.0重量份 綠色色料(PG36, Lionol Green 6YK，Toyo Ink 提供） 4.0重量份 黃色色料（PY150，CROMOPHTAL® Yellow LA2，Ciba提供） 3.6重量份 分散劑（Ajisper PB821，Ajinomoto Fine Techno提供） 0.4重量份 增效劑(SolsperseS12000，Lubrizol提供） 145 201004906 10.0重量份 溶劑(PGMEA) 藍色分散液 10.0重量份 藍色料(PB 15:6, Blue E，Toyo Ink提供） 3.6重量分 分散劑（Ajisper PB821，Ajinomoto Fine Techno 提供） 0.4重量份 增效劑（Solsperse S5000，Lubrizol提供） 10_0重量份 溶劑(PGMEA) 可光聚合彩色濾光片阻劑（紅、綠，及藍)係藉由進一步 添加下列組份至如上所述分散液而製備： 參 40.0重量份依據上述製備實施例AE-1之曱基丙烯酸苯 - 甲酯及甲基丙烯酸之共聚物(PGMEA溶液） 10.0重量份多官能性丙烯酸酯（DPHA，UCB Chemicals 提供） 實施例AE-3:彩色濾光片阻劑之解析測試 欲被測試之光起始劑添加至如上之彩色濾光片阻劑組 成物並且混合。組成物使用一具線繞棒之電塗敷器塗敷至 一玻璃基材。溶劑藉由於一對流爐内於8〇〇c加熱1〇分鐘而 〇 移除。乾燥膜之厚度係約2 μιη。用於解析測試之具不同圖 案尺寸之測试負遮罩（1951 U.S.A.F.測試圖案，Edmund)置 於阻劑上。曝光係使用250 W超高壓汞燈（USHIO， USH-250BY)以15公分之距離實行。藉由以光功率計（具 UV-35檢測器之ORC UV Light Measure Model UV-M02)測 量光強度而決定之總曝光劑量對於紅及綠色之彩色濾光片 阻劑係50mJ/cm2,且對於藍色阻劑係300 mJ/cm2。曝光後， 146 201004906 經曝光之膜以驗溶液(DL-A4之5%水溶液，Yokohama Yushi) 於28 C藉由使用喷〉麗型顯影器（AD-1200，Takizawa Sangyo) 顯影80秒。使用之起始劑系統之解析係藉由指示顯影後留 下之最小圖案之尺寸而描述。尺寸愈小，被測試之起始劑 系統愈敏感。光起始劑混合物及測試結果係收集於第8-10 表。 紅色阻劑 光起始劑 解析/ μηι 2 % PM-4 19.7 2 % PM-1 19.7 2 % PM-5 17.5 2 % PM-6 13.9 2 % PM-3 12.4 2 % PM-7 19.7 2 % PM-8 17.5 2 % PM-9 15.6 2 % PM-10 13.9 2 % PM-11 22.1 2 % PM-12 17.5 2 % PM-13 13.9 2 % PM-14 11.0 "2 % PM-15 11.0 2 % IRGACURE® 369* 78.7 * = 2-苯甲基_2_(二甲基胺基)-1_[4-(4-嗎嚇·基）笨基]丁-1-綱 第8表： 147 第10表：藍色阻劑 光起始劑 解析/ μπι 4 % ΡΜ-1 12.4 4 % ΡΜ-5 12.4 4 % ΡΜ-6 8.8 4 % ΡΜ-3 7.0 4 % ΡΜ-7 15.6 4 % ΡΜ-8 12.4 4 % ΡΜ-9 8.8 4 % PM-10 8.8 4 % IRGACURE® 369 > 500 (無 圖案留下） 201004906 第9表： 綠色阻劑 光起始劑 解析/ μπι 2 % PM-4 8.8 2%PM-1 5.5 2 % PM-5 5.0 2 % PM-6 5.0 2 % PM-3 3.9 2 % PM-7 8.8 2 % PM-8 5.5 2 % PM-9 5.0 2 % PM-10 4.4 2 % IRGACURE® 369 11.0 (無） 【主要元件符號說明】 C圖式簡單說明3 (無） 148

Claims (1)

  1. 201004906 七、申請專利範圍： h 一種光起始劑混合物，包含 至少一 α-胺基酮化合物；及 至少—化學式(I)或(Γ)之化合物 0=9 ό A
    ， β'NlfO"NO-9=N_° (Ι) ° (Γ)， 其中
    R1及R，i彼此獨立地係氫、c3-c8環烷基，或cvc12烷基， 其係未經取代或以一或多數之鹵素、笨基及/或CN取 代；或 Ri及R’dSCVCs烯基；或 Ri及R’！係苯基，其係未經取代或以一或多數之Ci-C6炫 基、鹵素、CN、OR3、SR4及/或NR5R6取代；或 Ri及尺’1係^1-0：8烷氧基、苯甲氧基；或苯氧基’其係未 經取代或以一或多數之c〗-c6烷基及/或鹵素取代； R·2及R·2’彼此獨立地係氫；未經取代之CrC2〇炫基，或以 一或多數之鹵素、OR3、Sr4、Ci_C2〇雜芳基、CVGo本 氧基羰基、CVCso雜芳氧基羰基、NR5r6、C〇〇R3 C〇NR5R6、、苯基及/或以〇r3、sR4及/或NR#6 R20 取代之苯基取代之CVC2。烷基，其中，該未經取代或經 取代之CrC2〇烷基選擇性地含有一或多數之C-C多重 鍵；或 149 201004906 R^R2’係nr5r6、一或c3_c2()環烷基； 或係以一或多數〇間斷且選擇性地以一或多數之鹵素、 OR3、苯基及/或以OR3、8尺4及/或NR5R6取代之笨基取代 之C2-C2Q烧基；或 R2及R2’係苯基，其係未經取代或以一或多數之CVC6烷 基、苯基、鹵素、〇r3、8尺4及/或NR5R6取代；或 R2及R2’係C2-C2〇烷醯基或笨甲醯基，其係未經取代或以 一或多數之CrC6烷基、笨基、〇R3、SR4及/或NR5R6取 代；或 R2及R2’係C2-C12烷氧基羰基，其係選擇性地以一或多數 之Ο間斷及/或選擇性地以一或多數之羥基取代；或 R2及R2,係苯氧基羰基，其係未經取代或以CrC6烷基、 鹵素、笨基、OR3、SR4及/或NR5R6取代；或 R2及R2,係CN、CONR5R6、N〇2、S(0)m-CrC6炫基；s(o)m- 苯基，其選擇性地以CrC12烧基或SO2-C1-C6院基取代； 或係S020-苯基，其係選擇性地以CrC!2烷基取代； 或係二苯基膦醯基或二-(CrC4烷氧基)-膦醯基；或 201004906
    m係1或2 ; Ah係苯基、萘基，或香豆素基，其每一者係以鹵素、 CrC12烷基、QrCs環烷基、苯曱基，及/或笨氧基羰基取 代一次或多次；或其每一者係以苯基或以一或多數之 OR3、SR*及/或NR^R6取代之苯基取代；或其每一者係以 選擇性以一或多數之Ο間斷及/或選擇性以一或多數之 經基取代之C2-C12烧氧基幾基取代；或其每一者係以 OR3、SR4、SOR4、SO2R4及/或 NR5R6取代； M2係一直接鍵、環己撐基或CVCw烷撐基或CVQo烷撐 基-X- ’該Ci_Ci〇烧撑基或C〗-Ci〇烧撲基-X-係選擇性以·— 或多數之Ο間斷及/或選擇性以一或多數之鹵素、〇r3、 苯基，或以OR3、SR4及/或NR5R6取代之笨基取代；或 MdS苯撐基、萘撐基，或苯撐基-X-，其每一者係未經 取代或以一或多數之Crc6烷基、苯基、鹵素、〇r3、SR4 及/或NR5R6取代；或MACVCk)烷撐基-CXCO-X^CVQo 烷撐基-X-C(O)-、苯撐基-C(0)-X-，或CrCm烷撐基-苯 撐基-X-; M3係一直接鍵、環己撐基、CrC1()烷撐基烷撐 基-X-，該CrCu)烷撐基或(^-(：1()烷撐基-X-係選擇性以一 或多數之Ο間斷及/或選擇性以一或多數之鹵素、OR3、 苯基，或以OR3、SR4及/或NR5R6取代之苯基取代；或 151 201004906 Ms係苯撐基、萘撐基或苯撐基-X-，其每一者係未經取 代或以一或多數之crc6烷基、苯基、鹵素、or3、sr4 及/或NR5R6取代；或 M3係CrC1()烷撐基-c(0)-x-、CrCu)烷撐基-X-C(o)-、苯 撐基-(：(Ο)-Χ-、(ν<：10烷撐基-苯撐基-X-，或苯撐基-(CO)-苯撐基； X係 〇、S 或NR5 ; Χι係0、S、so或so2; X2係一直接鍵、CVC20烷撐基，其係選擇性以Ο、CO或 ❹ NRS間斷，且該未經間斷或經間斷之CrCm烷撐基係未經 、 取代或以一或多數之_素、OR3、COOR3、NR5R6、c丨-C20 雜芳基<ν(：20雜芳基-(CO)O 雜芳基-S CONR5R6、 —V—W、苯基’或以鹵素、CVC20烷基、（VC4鹵烷基、 白20 SR4、OR3，或NR5R6取代之苯基取代，且該未經取代或 經取代，經間斷或未經間斷之匕-匚川烷撐基選擇性地含 有一或多數之C-C多重鍵； 參 R3係氫、CrQo烷基，或苯基-CnQ烷基；或 R3 係以 OH、SH、-CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2CN、 OCHKH/CCOCKCVQ 烷基）、0(C〇HCrC4 烷基）、 O(CO)-苯基、（CO)OH及/或（co)o(crc4烷基）取代之 C1-C2G烧基；或 r3係以一或多數之0間斷之c2-c20烷基；或 R3 係（CH2CH20)n+1H、（C^C^OWCOHCVCs 烷基）' 152 201004906 (^-(^烷醯基、C2-C12烯基、C3-C6烯醯基’或C3-C2G環烷 基，其選擇性以〇、S、CO、nr5間斷；或 R3係苯曱醯基，其係未經取代或以一或多數之crc6烷 基、鹵素、OH及/或CVC4烷氧基取代；或 R3係苯基、萘基，或CrCzo雜芳基，其每一者係未經取 代或以鹵素、OH、CrC12烷基、(^-(^烷氧基、CN、N02、 苯基-Q-C3烷氧基、苯氧基、CrC12烷基硫烷基、苯基硫 R"2 〇 0 烷基、N(C丨-C丨2烷基)2、二苯基胺基’及/或一tN-od-R' π 取代； . η係1-20 ; R4係氫、CrC20烷基、C2-C12烯基、C3-C20環烷基、苯基 -CrC3烷基，其中，該CVC20烷基、c2-c12烯基、c3-c20 環烷基、苯基-c]-c3烷基選擇性地係以Ο、S、CO、nr5 間斷；或 R4係以 OH、SH、CN、C3-C6烯氧基、OCH2CH2CN、 m W OCi^CH^COWCrQ 烷基）、0(C0)-(CrC4 烷基）、 O(CO)-苯基、（CO)OH或(CO)0(CrC4烷基）取代之CVCs 烷基；或 R4 係（CH2CH20)n+1H、（CI^CHzO^COMCVCs 烷基）、 crc8烷醯基、c2-c12烯基、c3-c6烯醯基；或 R4係苯甲醯基，其係未經取代或以一或多數之C]-C6烷 基、鹵素、-OH'CVCU烷氧基，或CrC4烷基硫烷基取代； 或 153 201004906 R4係本基、I基’或C1-C20雜芳基，每一者係未經取代 或以鹵素、C〗-C12烷基、（^-(：12烷氧基、CN、N02、苯基 -CVC3烷氧基、苯氧基、q-Cu烷基硫烷基、笨基硫烷基、 N(CrC12烷基）2、二苯基胺基、（c〇)0(C〗-C8烷基）、 RH 〇 (CC^-CrCg烧基、（CC^NiCrQ烧基)2,或一 代； R5及R6彼此獨立地係氫、crc20烷基、c2-c4羥烷基、 C2-Ci〇烷氧基烷基、C2-C5烯基、C3-C20環烷基、苯基-q-C^ 烧基、Ci-C8：^酿基、C3-C12-稀酿基、苯甲酿基；或 R5及R_6係本基、秦基’或C1-C2Q雜芳基’其每一者係未 經取代或以CrCn烷基、笨曱醯基，或(^-(:^烷氧基取 代；或 R·5及R6與和其等附接之N-原子一起形成·一5-或6-成員之 飽和或不飽和之環，其選擇性地以〇、S或NR3間斷，且 該環係未經取代或以一或多數之CrC2。烷基、烷氧 基、=0、SR4、OR3 或NR17R18、（CC^Rb、N〇2、_ 素、 R"2 ο CrC4鹵烷基、CN、笨基、一〇=.〇-&%、或選擇性以ο ' S、CO或NR3間斷之C3-C20環烷基取代；或 Rs及心與和其等附接之N-原子一起形成一雜芳香族環 系統，該雜芳香族環系統係未經取代或以一或多數之 Crc20烷基、Q-Qi 烷基、crc20烷氧基、=〇、SR4、 201004906 R"2 Ο or3、nr17r18、（co)r19、一、鹵素、no2、 CN、苯基，或選擇性以〇、s、CO或NR3間斷之C3-C20 環烷基取代； R”i具有如對於Ri所示意義之一； R”2具有如對於R2所示意義之一； R7係氫、C1-C20烧基；以鹵素、苯基、〇Η、SH、CN、 03-(：6烯氧基、〇CH2CH2CN、OCI^CHKCCOCKCrQ烷 基）、CKCOHCrCj烷基）、〇(CO)-苯基、（CO)OH，或 (C0)0(CrC4燒基)取代之C^-Cs烧基；或 R7係以一或多數〇間斷之C2_Ci2烧基；或 R7係（CH2CH20)n+1H ' (C^C^OWCOHCVQ烷基）、 C2_Ci2烯基’或c3-C8環燒基；或 R·/係苯基、聯笨基、萘基，或CVC20雜芳基，其每一者 係選擇性以一或多數2Cl_C2〇烷基、鹵素、CrCl2鹵烷 基、CN、N02、〇R3、Sr4、SOr4、S〇2r4，或 NR5r6取 代’其中’該等取代基〇r3、SR4或NR5R6選擇性地經由 R3、R4、R5及/或R6基與該苯基、聯苯基、萘基，或CrC20 雜芳基環之碳原子之一形成5-或6-成員之環； Rs與R9及R’^R，9彼此獨立地係氫、Cl_Cl2烷基，其選擇 性以一或多數之鹵素、苯基、CN、OH、SH、烷氧 基、（CO)OH或(C〇)〇(CrC4烧基)取代；或 Rs與R9及尺’8與]^’9係苯基，其選擇性地以一或多數之 CrC6烷基、鹵素、cn、OR3、SR4或NR5R6取代；或 155 201004906 R8與尺9及11’8與11，9係鹵素、CN、or3、SR4、S〇R4、s〇2R 或NH，其中，該等取代基OR3、SR4或NRsR6選擇性 地經由R3' Re Rs及/或&基與該苯基之該等碳原子之— 或與該取代基R7或與Ms之該萘撐基或苯撐基之該等碳 原子之一形成5-或6-成員之環；或 R8與r9及r’8與r’9 一起係 ^10 ^11 Ri2 R13 —C=C—c=c 或 r14 o I I II
    —c=c—c—o—; Rio、Rn、R12及R13彼此獨立地係氫、Crc12烷基，其係 選擇性以一或多數之鹵素、苯基、CN、OH、SH、
    烷氧基、（CO)OH或(¢:0)0((^-(:4烷基)取代；或 Rio、Rll、R丨2及Rl3係苯基，其選擇性地以一或多數之 Cj-Q烷基、鹵素、CN、OR3、SR4或NR5R6取代；或 Rio、Rll、Rl2 及 Rl3係鹵素、CN、OR3、SR4 或 NR5R6 ; R14及R15彼此獨立地係氫' CrC12烷基，其係選擇性地以 一或多數之鹵素、苯基、CN、OH、SH、CVCU烷氧基、 (CO)OH或(CCOOCQ-Q烷基)取代；或r14及R15係苯基， 其係選擇性地以一或多數之CrC6烷基、鹵素、CN、OR3、 SR4或NR5R6取代； Rl7及Rl8彼此獨立地係氮、C1-C20炫基、C1-C4鹵烧基、 C3-C1Q環烷基，或苯基；或 Rn及Ri8與和其等附接之N-原子一起形成一 5-或6-成員 之飽和或不飽和之環，其選擇性地以〇、S或NR24間斷； 156 201004906 或尺^及心8彼此獨立地係cvc：5烷撐基或^々稀撐基，其 係附接至與NR^Rm附接之笨基或萘基環之c_原子之 一，其中，該CVC5烷撐基或Cs-C5烯撐基選擇性地以〇、 CO或NR,4間斷，且Q-C：5烷撐基或C2_C5烯撐基係選擇性 地與一苯環縮合； Ri9係氫、OH、（VC20烧基、crc4_燒基、以〇、c〇成 NR24間斷之C2_C2〇院基、選擇性以〇、s、CC^NR24間斷 之C3-C2〇環烷基，或係苯基、萘基、笨基_Ci_C4烷基、SR4、 OR3 或 NR17R18 ; R2〇#XOOR3 ' CONR5R6 ' (CO)R!; 或R2〇具有如對於R5及R6所示意義之一； R2j'COOR3、CONR5R6、（CO)!^ ; 或Ru具有如對於r3所示意義之一； R22係氫、CrC20烷基；c2_c2〇烯基；選擇性以〇、s、c〇 或NR5間斷之CVC2。環烷基，或係c3_ClG環烯基；或係以 一或多數之 _ 素、sr4、〇r3、coor3、nr5r6、 C1-C20 雜芳基、CVC20雜芳基 _(C〇)〇、C〇NR5R6、或 ^20 苯基取代之CrC2〇烷基；或R22係以一或多數之〇間斷及/ 或選擇性以一或多數之鹵素、Sr4 ^〇R3、C〇〇R3、NR5R6、 CrC^o雜芳基雜芳基-(CO)O、CONR5R6、一rji-χΑ ^20 或苯基取代之c2-c2〇烷基； 或R22係苯基、萘基、香豆素基，或Cl_C2Q雜芳基，其每 157 201004906 一者係選擇性以一或多數之crc12烷基、苯基、鹵素、 OQ鹵烷基、CN、N〇2、SR4、OR3、NR5R6或選擇性以 Ο、CO或NR5間斷之c3-c20環烷基取代； 或R22係C2-C2Q烧醯基’或苯甲醯基，其係未經取代或以 一或多數之crc6烷基、鹵素、苯基、sr4、or3或nr5r6 取代； 或R22係C2_C]2烷氧基羰基，其係選擇性以一或多數之〇 間斷及/或選擇性以一或多數之OH取代；
    或R22係苯氧基羰基，其係未經取代或以一或多數之 CrC6烷基、CpQ鹵烷基、鹵素、苯基、SR4、〇R3或NR5R6 取代； 或 R22係 NR5R6 ; N- 乂 或R22與和—基附接之該苯基環之該等c_原子
    之一形成一環，其中，該形成之環係未經取代或經取代； R23具有如對於心所示意義之一；且 R24係氫、CVC20烷基、crc4齒烷基、以〇、s或CO間斷 之cvc：2。烧基，或係苯基_CrC4院基、選擇性以〇、s或 CO間斷之C3_C20環烷基，或係苯基。 2.如申請專利範圍第丨項之光起始劑混合物，其中，該 胺基酮化合物係具化學式（ΑΚ)
    R25及R26彼此獨立地係氫、Cl_C2Q烷基、苯基、Sr33、 158 201004906 0R34 ’ 或 NR35R36; R27及Κ·28彼此獨立地係氮、C1-C20烧基、C1-C20經烧基， 或以一或多數〇間斷之c2-c20烷基；或 R27及R28與和其等附接之N-原子一起形成一 5-或6-成員 之飽和環，其選擇性包含作為進一步雜原子之〇、S或 NR31 ;但尺27及R28之至少一者不是氫； R_29及Κ·30彼此獨立地係C1-C20烧基、C2-C20稀基或 • —;或R29及R30與和其等附接之碳原子—起形成 一 5-或6-成員之飽和環； - R31及R32彼此獨立地係鼠、C]-C；2〇烧基、苯基’或C2-C20 稀基； R33及R34彼此獨立地係氮、C1-C20烧基、C1-C20經烧基、 -CH2CH2O-[(CO)-C5H10-O]z-H、苯基、環戊基、環己基， 或c2-c2〇烯基； R35及R36彼此獨立地係氮、C1-C2G烧基、C1-C2G經烧基’ 或以一或多數〇間斷之c2-c20烷基，或 R35及R36與和其等附接之N-原子一起形成一5-或6-成員 之飽和或不飽和，脂族或芳香族之環，其選擇性包含作 為進一步雜原子之0、S或NR37 ; OR R R37具有如對於R35所示意義之一，或係一、 ' I ' R R〇q R25 H3〇 28 〇 —Y2-C-〇(CrC4it|.) 、 —Y-c-0--ch2ch2o 士 υ「οη 或 159 9 201004906 N-FU —y2-c-o--ch2ch2o /=\ 9 ^29 /R27 M Κ·38係氫、—或 _C_ 日=CH2 ; X A。A8 Υ!&Υ2彼此獨立地係Q-Czo烷撐基；且 ζ係1-10之整數。 3.如申請專利範圍第2項之光起始劑混合物，其中，該化 學式(I)或(Γ)之化合物， 111及11’1係(：1-(：12烷基、苯基，或(：1-(：8烷氧基； R2及R2’彼此獨立地係未經取代之CrC2G烷基，或以SR4 i? N_0_C_R 或coor3取代之q-Qo烷基，或r2&r2,係—一_r 23; 2 L Jm 22 m係1 ; X2係一直接鍵； R3係Q-C20烷基，或笨基-CVC3烷基；或r3係選擇性以〇 間斷之C3-C2〇i衷烧基， R4係Q-C20烷基、CrC8烷醯基、苯基-CVC3烷基，或CrC20 雜芳基；或R4係苯基，其係未經取代或以烷基、 R"2 ο 鹵素或一^N-O-S-R'取代； R5及R6彼此獨立地係氫、苯基，或CkCm烷基；或115及 R6與和其等附接之N-原子一起形成一未經取代或以 R"2 ο —(^N-O-b-R",取代之雜芳香族環系統； 160 201004906 R、具有如對於1所示意義之一； R”2具有如對於R2所示意義之一； R7係苯基、萘基，或Q-C20雜芳基，其每一者係選擇性 以一或多數之crc6烷基、鹵素、cn、or3、sr4,或nr5r6 取代； R_8及β·9係鼠， R_22係C1-C20烧基，且 R23具有如對於Rl所示意義之一；
    且於化學式（AK)之化合物 R25及R26彼此獨立地係氫、SR33、OR34或NR35R36 ; R27及R28彼此獨立地係C1-C20烧基，或 R27及R28與和其等附接之N-原子一起形成一包含作為進 一步雜原子之0之5-或6-成員之飽和環； 广31 R29及R30彼此獨立地係C1-C20烧基或_日_ R31及R32彼此獨立地係鼠或C1-C2G娱基， R33及R34彼此獨立地係C1-C2Q烧基， R35及R36與和其等附接之N-原子一起形成一包含作為進 一步雜原子之Ο之6-成員之飽和脂族環。 4. 一種可光聚合之組成物，包含 (a) 至少一乙烯不飽和可光聚合化合物，及 (b) —如申請專利範圍第1項之光起始劑混合物。 5. 如申請專利範圍第4項之可光聚合之組成物，其中，該 組份（a)係一藉由一飽和或不飽和之多元酸肝與一環氧 161 201004906 樹脂及一不飽和單羧酸之一反應產物反應而獲得之樹 脂。 6·如申請專利範圍第4項之可光聚合之級成物，其除該光 起始劑(b)外另包含至少—進—步之光起始_)，及/或 其它添加劑(d)。 7·如申4專利範圍第4項之可光聚合之級成物包含〇 〇1 至25重量％之該光起始劑(b)，或該光起始劑(⑴及…"其 係以該固體組成物為基準計。 8. 如申請專利範圍第4項之可光聚合之組成物，其係一印 刷墨水。 9. 種光聚合含有乙烯不飽和雙鍵之化合物之方法，其包 含以150至600 nm範圍之電磁輻射，或以電子束或以χ_ 射線照射如申請專利範圍第4項之組成物。 10· —種如申請專利範圍第4項之組成物之用途其係用於 生產具色料及不具色料之塗料及清漆、粉末塗覆物、印 刷墨水、印刷板、黏著劑、壓敏性黏著劑、牙科組成物、 凝膠塗料、用於電子產品之光阻劑L且劑、蚀刻阻 劑、液體及乾燥膜、焊接阻劑、用以製造用於各種顯示 益應用之彩色濾光片之阻劑、用以產生於電漿顯示 板、電致發光顯示ϋ及LCD之製造方法中之結構物之阻 劑、用於LCD之間隔物、用於全息攝影資料貯存⑽幻、 作為用於封裝電及電子組件之組成物、用於生產磁性記 錄材料、微機械零件、導波器、光學開關、電鍵遮罩°、 钱刻遮罩、彩色校樣純、麵纖轉線塗層、版印刷 162 201004906 模版、用以藉由立體微影術生產三維物件、作為圖像記 錄材料、用於全息攝影記錄、微電子電路、去色材料、 用於圖像記錄材料之去色材料、用於使用微囊體之圖像 記錄材料、作為用於紫外線及可見光雷射直揍形成圖像 系統之光阻材料、作為用於在一印刷電路板之一逐次增 加層形成介電層之光阻材料。 11. 一種彩色濾光片，其係藉由提供紅、綠及藍色像素及一 黑色基質，所有者包含於一透明基材上之一光敏性樹脂 @ 及一色料，且於該基材之表面上或該彩色濾、光片層之表 面上提供一透明電極而製備，其中，該光敏性樹脂包含 一多官能性丙烯酸酯單體、一有機聚合物結合劑，及一 如申請專利範圍第1項之光起始劑混合物。 12. —種經塗覆之基材，其係於至少一表面上塗覆一如申請 專利範圍第4項之組成物。 163 201004906 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：第（ ）圖。（無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： (無）
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