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TW200922471A - Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties - Google Patents

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TW200922471A
TW200922471A TW097135914A TW97135914A TW200922471A TW 200922471 A TW200922471 A TW 200922471A TW 097135914 A TW097135914 A TW 097135914A TW 97135914 A TW97135914 A TW 97135914A TW 200922471 A TW200922471 A TW 200922471A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
compound
group
active compound
alkyl
calculated value
Prior art date
Application number
TW097135914A
Other languages
English (en)
Inventor
Reiner Fischer
Wolfram Andersch
Heike Hungenberg
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of TW200922471A publication Critical patent/TW200922471A/zh

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

200922471 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於新穎的活性化合物組合物，其包括，第 一 ’經螺縮酮取代之四酸衍生物類及，第二，其他具殺昆 5 蟲之活性化合物，該組合物極適用來控制動物害蟲，例如 昆蟲及/或不想要的蟎蟲。 【先前技術】 3-醯基吡咯烷-2,4-二酮之製藥特性早經揭示（s.鈴木 10 等，化學製藥報告11 1120 (1967))。再者，N-苯基吡咯烷 _2,4-一酮業已由R.史密爾及H.麥登柏（Liebigs Ann. Chem. 1985 ’ 1095)製得。這些化合物之生物活性尚未說明。 ΕΡ-Α-0 262 399及GB-A-2 266 888中揭示類似結構的 化合物(3-芳基吡咯烷-2,4-二酮）’然而未揭示其等具有除 15 草、殺昆蟲或殺蟎作用。具有除草、殺昆蟲或殺蟎作用之 已知化合物係未經取代，二環3-芳基吡咯烷-2,4-二酮衍生 物（EP-A-355 599，EP-A-415 211 及JP-A-12-053 670)以及經 取代之單環3-芳基吡咯烷-2,4-二酮衍生物(EP-A-377 893 及EP-A-442 077)。 2〇 其他已知者為多環3-芳基吡嘻烧-2,4-二酮衍生物 (EP-A-442 073)以及1H-芳基吡咯烷二酮衍生物(EP-A-456 063、EP-A-521 334、EP-A-596 298、EP-A-613 884、 EP-A-613 885、WO 94/01 997、WO 95/26 954、WO 95/20 572、ΕΡ-Α-0 668 267、WO 96/25 395、WO 96/35 664、 200922471 WO 97/01 535 ' WO 97/02 243 ' WO 97/36 868 > WO 97/43275、WO 98/05638、WO 98/06721、WO 98/25928、 WO 99/24437、WO 99/43649、WO 99/48869 及 WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/23354、WO 01/74770、 5 10 WO 03/013249 > WO 03/062244 2004/024 688 ' WO 04/065366 04/111042、WO 05/044791、 WO 05/049596、 WO 06/000355、 WO 06/056282、 WO 07/073856、 WO 07/140881 、 05/048710 05/092897 06/056281 07/048545 07/121868 、WO 2004/007448、WO 、WO 04/080962、WO WO 05/044796、WO WO 05/066125、WO WO 06/029799、WO WO 06/089633、WO WO 07/096058、WO DE-A-102006050148、 DE-A-102006057036 > DE-A-102006057037 ' DE-A-10205059892) ° 15 其他已知者為來自WO 99/16748之經縮酮取代之1H-芳基 吡咯烷-2,4-二酮及來自吓-入-14 205 984及1切]^.等，生物 科學、生物科技及生物化學位，1230-1238，（2003)之(螺)_ 經縮酮取代之經N -烷氧基烷氧基取代之芳基吡咯烷二 酮。於縮酮烯醇中添加安全劑通常亦已知於WO 03/013249。再者，WO 06/024411中揭示包括縮酮烯醇之 除草性組成物。 然而，該已知化合物之殺蟎，及/或殺昆蟲活性及/或 活性譜及/或植物的相容性，特別是針對作物植物未必全然 令人滿意。 其他已知者為來自WO 98/05638及WO 04/007448以及 20 200922471 其他殺昆蟲劑及/或殺蟎劑之化合物的混合物：wo 01/89300、WO 02/00025、WO 02/05648、WO 02/17715、
WO 02/19824、WO 02/30199、WO 02/37963、WO
05/004603、WO 05/053405、WO 06/089665、WO 5 08/006514、WO 08/006516、WO 08/006512、WO 08/006515 、WO 08/006513 、WO 08/009379 、 DE-A-10342673。然而，此等混合物之活性未必全然令人 滿意。 10 【發明内容】 現今發現一種活性化合物組合物，其包括至少一種式 ⑴化合物
15 其中 W代表氫、烷基、烯基、炔基、鹵素、烷氧基、鹵素烷 基、鹵素烷氧基或氰基， X代表鹵素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、鹵素烷基、 鹵素烧氧基、確基或氰基， 20 Y及Z各自獨立代表氫、絲、烯基、絲、烧氧基、鹵 素、函素烷基、鹵素烷氧基、氰基或硝基， 200922471 及與严等所連接之碳原子一起代表五-至七員縮_ ’ :代縮酿]或一硫代縮鲖其可任意的被其他的雜原子 ^且其，各情況中可任意的減基、鹵素絲、境 r 土、燒氧基垸基^任意取代之苯基所取代’ 〇代表氫⑻或代表下列基團之一
⑽·
其中 10 E代表一金屬離子或銨離子， L 代表氧或硫， M 代表氧或硫， R代表於各情況中任意的經ifi素-或氰基取代之烧基、歸 基、烧氧基燒基、烧基硫基烧基或多烧氧基烧基，或 代，於各情況巾任意的經i m或烧氧基取代 =¼烷基或雒環基，或代表於各情況中經任意取代之 苯基、苯基烷基、雜芳基、苯氧基烷基或雜芳基氧基 烧基， R代表於各情況中任意的經鹵素-或氰基取代之烧基、烯 基、烧氧基燒基或多烧氧基烧基，或代表於各情況中 經任意取代之環烷基、苯基或节基， 6 20 200922471 R R及R各自獨立代表於各情況中任意的經鹵素取代 ,烷基、烷氧基、烷基胺基、二烷基胺基、烷基硫基、 稀基硫基或環烧基硫基，或代表於各情況中經任意取 6代f苯基、苄基、苯氧基或苯硫基， R及R7各自獨立代表氫’代表於各情況中任意的經齒素_ 或氰基取代之烷基、環烷基、烯基、烷氧基、烷氧基 烷基，代表於各情況中經任意取代之苯基或苄基，或 與其等所連接之氮原子一起形成經任意取代之環其 任意的含有氧或硫， 及一種或多種其他式(II)之殺昆蟲劑及/或殺蟎劑，極適用 來控制動物害蟲例如昆蟲及/或螺蟲。 式(II)之活性化合物業已依據IRAC分類法(2007年7月 5.3版)根據其等之作用機制分類成各類（1_3〇)及基團： 殺昆蟲/瞒蟲/線蟲劑： 乙醯膽鹼酯酶(AChE)抑制劑II-1 . II-1.A 胺基曱酸酯類， 例如阿蘭克（alanycarb) (II-1.A-1)、得滅克 (aldicarb) (II-1.A-2)、歐氧克（aldoxycarb) (II-1.A-3)、烯丙氧克（allyxycarb) (II-1.A-4)、胺 基克（aminocarb) (II-1.A-5)、苯代克（bendiocarb) (II-1.A-6)、苯弗克(benfuracarb) (II-1.A-7)、布芬 克（bufencarb) (II-1.A-8)、布塔克（butacarb) (II-1.A-9)、丁卡波辛(butocarboxim) (II-1.A-10)、 丁氧卡波辛(butoxycarboxim) (II-1.A-11)、卡波基 200922471 (carbaryl) (II-l.A-12)、卡波吱喃（carbofuran) (II-l.A-13)、卡波殺芬(carbosulfan) (II-l.A-14)、 氯乙克（chloethocarb) (II-l.A-15)、代米提嵐 (dimetilan) (II-l.A-16)、伊硫芬克（ethiofencarb) 5 (Π-1.Α-17)、芬諾布克（fenobucarb) (II-l.A-18)、 芬硫克（fenothiocarb) (II-l.A-19)、弗美坦 (formetanate) (II-l.A-20)、弗 σ塞克（furathiocarb) (II-l.A-21)、異普克（isoprocarb) (II-l.A-22)、美 坦納（metam-sodium) (II-l.A-23)、米硫克 ίο (methiocarb) (II-l.A-24)、曱米基（methomyl) (Π-1.Α-25)、米多克(metolcarb) (II-l.A-26)、毆殺 滅（oxamyl) (II-l.A-27)、比米克（pirimicarb) pi-l_A-28)、普密克（promecarb) (II-l.A-29)、普 波塞（propoxur) (II-l.A-30)、琉敵克（thiodicarb) 15 (II-l.A-31)、噻芬諾(thiofanox) (II-l.A-32)、三曱 克(trimethacarb) (II-l.A-33)、XMC (II-l.A-34)、 二甲苯克(xylylcarb) (II-l.A-35) II-l.B 有機磷酸鹽類， 例如毆殺松（acephate) (II-l.B-1)、氮雜米塞磷 2〇 (azamethiphos) (II-1.B-2)、p丫0井石粦（azinphos)(-曱 基、-乙基）（II-1.B-3)、溴磷-乙基(II-1.B-4)、溴芬 凡填(bromfenvinphos)(-曱基）（Π-1.Β-5)、丁硫弗 (butathiofos) (II-1.B-6)、卡杜殺弗（cadusafos) (II-1.B-7)、卡波苯硫（carbophenothion) 8 200922471 (II-l.B-8)、氣乙氧弗（chlorethoxyfos) (II-l.B-9)、 克芬松（chlorfenvkiphos) (II-l.B-10)、氯米磷 (chlormephos) (II-l.B-11)、氯0比弗（chlorpyrifos)(-甲基/-乙基）（II-l.B-12)、可馬磷（coumaphos) 5 (II-l.B-13)、氰芬石粦(cyanofenphos) (II-1_B-14)、 氰基磷（cyanophos) (II-l.B-15)、氣芬 (chlorfenvinphos) (II-l.B-16)、地滅通 (demeton)-S-曱基（ΙΙ·1·Β_17)、地滅通-S-曱基亞 石風(II-l.B-18)、代利弗（dialifos) (II-l.B-19)、代淨 ίο 農(diazinon) (II-l.B-20)、二氯芬松(dichlofenthion) (II-l.B-21)、二氣福(dichlorvos)/DDVP(II-l.B-22)、二 可多磷（dicrotophos) (II-l.B-23)、二曱松 (dimethoate) (II-l.B-24)、二曱基凡石粦 (dimethylvinphos) (II-l.B-25)、二氧雜苯弗 15 (dioxabenzofos) (II-l.B-26)、二硫吱通（disulfoton) (II-l.B-27)、EPN (II-l.B-28)、伊松（ethion) (II-l.B-29)、乙普磷（ethoprophos) (II-l.B-30)、伊 曲弗（etrimfos) (II-l.B-31)、凡弗（famphur) (II-l.B-32)、芬米石粦（fenamiphos) (II-l.B-33)、芬 2〇 唑松（fenitrothion) (II-l.B-34)、芬硫松 (fensulfothion) (II-l.B-35)、芬松（fenthion) (II-l.B-36)、氟口比峻弗（flupyrazofos) (II-l.B-37)、 芳諾弗（fonofos) (II-l.B-38)、弗目松(formothion) (Π-1.Β-39)、弗美塞風(fosmethilan) (II-l.B-40)、 9 200922471 弗美塞嵐（fosmethilan) (II-l.B-41)、庚烯酮磷 (heptenophos) (ΙΙ-1·Β-42)、破芬鱗（iodofenphos) (II-1 ·Β-43)、依普苯弗（iprobenfos) (II-1 ·Β-44)、艾 沙弗（isazofos) (II-l.B-45)、異芬石粦（isofenphos) 5 (Π-1.Β-46)、異丙基(II-l.B-47)、0-水楊酸異丙酯 (ΙΙ-1.Β-48)、異辛松(isoxathion)(II-l.B-49)、馬拉 松（malathion) (II-1.B-50)、米卡拜（mecarbam) (II-1.B-51)、曱克利弗（methacrifos) (II-1.B-52)、 曱亞胺弗（methamidophos) (II-1.B-53)、米散達松 ίο (methidathion) (II-1_B，54)、米凡弗（mevinphos) (II-l.B-55)、單巴多石粦(monocrotophos) (II-l.B-56)、耐得（naled) (II-l.B-57)、歐滅松 (omethoate) (II-l.B-58)、氧基地滅通-甲基 (oxydemeton-methyl) (II-l.B-59)、巴拉松(-曱基/-15 乙基）（II-l.B-60)、苯宋(phenthoate) (II-l.B-61)、 福瑞松（phorate) (II-l.B-62)、填隆（phosalone) (II-l.B-63)、磷米（phosmet) (II-l.B-64)、磷米頓 (phosphamidon) (II-l.B-65)、填克（phosphocarb) (II-l.B-66)、石粦辛（phoxim) (II-l.B-67)、比米填 20 (pirimiphos)(-曱基/-乙基）（II-l.B-68)、普芬弗 (profenofos) (II-l.B-69)、普巴填（propaphos) (II-l.B-70)、普比他鱗(propetamphos) (II-l.B-71)、普硫弗（prothiofos)(II-l.B-72)、普索 (prothoate) (II-l.B-73)、σ比克弗（pyraclofos) L0 200922471 (II-l.B-74) 、 σ比達芬松（pyridaphenthion) (II-1.B-75)、σ比達松(pyridathion) (II-1.B-76)、σ奎萘 石粦（quinalphos) (II-l.B-77)、西布弗（sebufos) (II-1 ·Β-78)、硫弗帖(sulfotep) (II-1 ·Β-79)、硫普弗 5 (sulprofos) (II-l.B-80)、提布π比填(tebupirimphos) (II-l.B-81)、提米磷(temephos) (II-l.B-82)、特布 弗（terbufos) (II-l.B-83)、四氯凡弗 (tetrachlorvinphos) (II-l.B-84)、喧米頓（thiometon) (II-l.B-85)、三偶氮填(triazophos)(II-l.B-86)、三 i〇 可松（tricolorfon) (II-l.B-87)、凡蜜多松 (vamidothion) (II-l.B-88) 經GAB A控制之氯道拮抗劑II-2 II-2A 有機氯， 例如坎弗氯（camphechlor) (II-2A-1)、氯丹 15 (chlordane) (II-2A-2)、安殺番（endosulphan) (II-2A-3)、γ-HCH (II-2A-4)、HCH (II-2A-5)、庚 氣（heptachlor) (II-2A-6)、臨丹（lindane) (II-2A-7)、曱氧基氯(II-2A-8) Π-2Β 費普羅類(fiprols)(苯基π比嗤）， 20 例如乙酸普（acetoprole) (ΙΙ-2Β-1)、乙普（ethiprole) (II-2B-2)、芬普尼（fipronil) (II-2B-3)、旅弗普 (pyrafluprole) (II-2B-4)、°比利普（pyriprole) (II-2B-5)、凡尼普（vaniliprole) (II-2B-6) 鈉道調節劑/電壓-選通的鈉道阻斷劑II-3 11 200922471 II-3 擬除蟲菊酯類， 例如艾那寧(acrinathrin) (11-3-1)、丙烯除蟲菊（d-順式-反式、d-反式）（11-3-2)、β-塞扶寧(Cyfluthrin) (II-3-3)、比芬寧(bifenthrin) (II-3-4)、生物-丙烯 5 除蟲菊（11-3_5)、生物-丙烯除蟲菊-S-環戊基異構 物（II-3-6)、生物乙橋菊醋（bi〇ethanomethrin) (II_3_7)、生物苄綠菊酯（biopermethrin) (II-3-8)、 生物千吱菊酯（bioresmethrin) (II-3-9)、氯揮寧 (chlovaporthrin) (II-3-10)、順式-氯氰菊酯 1〇 (cypermethrin) (II-3-11)、順式-午呋菊酯 (resmethrin) (11-3-12)、順式綠菊酉旨（permethrin) (II-3-13)、可塞寧（clocythrin) (II-3-14)、環普寧 (cycloprothrin) (II-3-15)、塞扶寧（cyfluthrin) (II-3-16)、塞洛寧（cyhalothrin) (II-3-17)、氣氰菊 15 酉日（α_ ’ β_ ’ 〇-，ζ_) (H-3-18)、塞 @分寧（Cyphenothrin) (II-3-19)、δ-甲菊酯（deltamethrin) (11-3-20)、安潘 寧（empenthrin) (1R 異構物）（Π-3-21)、艾凡威瑞 (esfenvalerate) (II-3-22)、埃脫吩普洛(etofenpr〇x) (II-3-23)、芬弗寧(fenfluthrin) (11-3-24)、芬普寧 20 (fenpropathrin) (II-3-25)、芬哌寧（fenpyrithrin) (11-3-26)、芬戍酸鹽(fenvalerate) (Π-3-27)、弗漠 塞内（flubrocythrinate) (II-3-28)、弗塞内 (flucythrinate) (II-3-29)、弗芬若（flufenpr〇x) (11-3-30)、弗滅寧（flumethrin) (11-3-31)、弗纈氨 12 200922471 酸化物(fluvalinate) (II-3-32)、弗芬若(fiufenprox) (II-3-33)、γ-塞洛寧（gamma-cyhalothrin) (II-3-34)、依普寧(imiprothrin) (II-3-35)、卡達寧 (kadethrin) (II-3-36) 、 λ-塞 洛 寧 5 (lambda-cyhalothrin) (II-3-37)、美脫弗寧 (metofluthrin) (ΙΙ-3-38)、苄綠菊酯（順式_、反式_) (II-3-39)、酚丁寧（phenothrin) (1R-反式異構物） (II-3-40)、丙快菊酯(prallethrin) (II-3-41)、丙氟 菊 S旨（profluthrin) (II-3-42)、普三芬布 1〇 (protrifenbute) (II-3-43)、痕苄吱菊酯 (pyresmethrin) (II-3-44)、苄呋菊醋（resmethrin) (II-3-45)、RU 15525 (II-3-46)、西拉弗芬 (silafluofen) (II-3-47)、t-氟纈氨酸化物 (tau-fluvalinate) (II-3-48)、提弗寧（tefluthrin) 15 (Π-3-49)、特拉里寧(terallethrin) (II-3-50)、似蟲 菊（tetramethrin)(lR 異構物）（11-3-51)、泰滅寧 (tralomethrin) (11-3-52)、反式弗寧（transfluthrin) (II-3-53)、ZXI 8901 (II-3-54)、除蟲菊酯（除蟲菊） (II-3-55)、依夫而f(eflusilanate) (II-3-56)、DDT 2〇 (II-3-57)、曱氧基氯(methoxychlor) (II-3-58)， 菸鹼(nicotinergic)乙醯膽驗受體激動劑/拮抗劑II-4 II-4A 氣於驗基類（chloronicotinyls)， 例如亞滅培（acetamiprid) (II-4A-1)、可尼丁 (clothianidin) (II-4A-2)、迪諾特吱喃（dinotefuran) 13 200922471 (II-4A-3)、益達胺(imidacloprid) (II-4A-4)、氯》塞 ♦ (imidaclothiz) (II-4A-5)、奈坦σ底(nitenpyram) (II-4A-6)、奈嗔淨(nithiazine) (II-4A-7)、σ塞可普 (thiacloprid) (ΙΙ-4Α-8)、塞速安（thiamethoxam) 5 (II-4A-9)， Ο
IMA-10 ΪΙ-4Α-ΙI II-4B 菸鹼（nicotine) (II-4B-1)、本殺丹（bensuitap) ίο 15 (II-4B-2)、殺螟丹(cartap) (II-4B-3)、硫蘇芬-納 (thiosulfap-sodium) (II-4B-4)、殺蟲環(thiocylam) (II-4C-4) 乙驢膽驗受體allosteric調節劑（激動劑） II-5 賜諾新（spinosyns)， 例如賜諾殺（spinosad) (11-5-1)、賜脫銳 (spinetoram) (II-5-2) 氯道活化劑 II-6 滅汀(mectins)/紅徽素(macrolides)， 例如阿巴滅、;丁（abarmectin) (II-6-1)、因滅汀 (emamectin) (II-6-2)、因滅汀-苯甲酸化物 (emamectin-benzoate) (11-6-3)、艾維滅汀 14 20 200922471 (ivermectin) (II-6-4)、里皮滅汀（lepimectin) (II-6-5)、米倍黴素(miibemycin) (II-6-6) ΙΙ-7Α 幼稚型荷爾蒙模擬物， 例如氫普林（hydroprene) (ΙΙ-7Α-1)、基諾普林 (kinoprene) (II-7A-2)、美索普林（methoprene) (II-7A-3)、艾波芬南（ep0fen0nane) (ii_7A-4)、三 普林（triprene) (II-7A-5)、芬氧克（fenoxycarb) (II-7B-1)、吡普辛芬(pyripr0Xyfen) (h_7c_i)、迪 芬諾凰(diofenolan) (11-702) 具有未知或非專一作用機制作用之活性化合物 II-8 煙燻劑， 例如甲基漠(Π-8Α-1)、虱洋地黃苦質（chi〇r〇picrin) (II-8B-1)、磺醯氟(n-sc-u Π~9 選擇性攝食抑制劑， 例如冰日日石（ΙΙ-9Α-1)、旅米特淨（pymetr〇Zine) (II-9B-1)、NNI0101 (II_9B—2)、弗尼卡密 (flonicamid) (II-9C-1) II-10 蜗蟲生長抑制劑， 例如可芬淨（cl〇fentezine) (II_1〇A1)、合賽多 (hexythiazox) (II_10A_2)、艾妥沙索（et〇xaz〇le) (II-10B-1) 氧化性磷酸化作用抑制劑，ATP破壞劑Ii_12 11-12A 汰芬隆（diafenthiuron) (II-12A-1) Π_12Β有機錫化合物， 15 200922471 例如偶氮環錫（azocyclotin) (II-12B-1)、塞己錫 (cyhexatin) (II-12B-2)、芬丁錫氧化物（fenbutatin oxide) (II-12B-3) II-12C 殿蜗多（propargite) (II-12C-1)、四代芬(tetradifon) 5 (II-12C-2) π-13 藉由中斷Η-質子梯度之氧化性磷酸化作用去偶 合劑 氯S^(chlorfenapyr) (ΙΙ-13-1) 二納巴塞（binapacyrl) (II-13-2)、代諾布頓 ίο (dinobuton) (II-13-3)、代諾卡（dinocap) (II-13-4)， DNOC(II-13-5)昆蟲腸膜之微生物破壞劑 蘇雲金芽孢桿菌種(II-13-6) 曱殼素生合成抑制劑 11-15 苄醯脲類， 15 例如雙三福隆（bistrifhiron) (II-15-1)、氯福隆 (chlorfhiazuron) (II-15-2)、二福隆（diflubenzuron) (II-15-3)、福隆（fluazuron) (II-15-4)、弗環速隆 (fhicycloxuron) (11-15-5)、氟芬隆（flufenoxuron) (II-15-6)、己福隆(hexaflumuron) (II-15-7)、魯芬 20 努隆(lufenuron) (II-15-8)，諾瓦努隆(novaluron) (11-15-9)、諾維福隆(noviflumuron) (11-15-10)、戊 福隆（penfluron) (11-15-11)、提弗苯隆 (teflubenzuron) (11-15-12)、三福隆（triflumuron) (11-15-13) 16 200922471 11-16 布芬淨(buprofezin) (II-16-1) 包埋破壞劑賽滅淨(cyromazine) (II-17-1) 脫皮激素激動劑/破壞劑(II-18) II-18A 二醯基畊類， 5 例如色芬惜（chromafenozide) (II-18A-1)、南欠十丘 (halofenozide) (II-18A-2)、甲氧基乂 (methoxyfenozide) (II-18A-3)、提布芬十Α (tebufenozide) (ΙΙ-18Α-4)、JS-118 (ΙΙ-18Α-5) ^ 印苦楝子素（azadirachtin) (II-18B-1) 蟑胺能的（octopaminergic)激動劑 三亞蜗（amitraz) (11-19-1) 11-20 位置-III電子轉移抑制劑/位置-II電子轉移抑制劑 氫曱酮(hydramethylnone) (II-20A-1) 15 亞昆蜗(acequinocyl) (Π-20Β-1) 氟克σ底林(fluacrypyrim) (II-20C-1) 塞弗美多芬(cyflumetofen) (II-20D-1)、塞諾皮欠 (cyenopyrafen) (II-20D-2) 電子轉移抑制劑 2〇 1：'21 位置-I電子轉移抑制劑 來自METI殺蜗劑類者， 芬氮雜喳(fenazaquin) (II-2M)、芬卩比辛美 (fenPyi*OXimate)(n-21-2)、吡嘧二芬(pyrimidifen) (II-21-3)、吡達苯(pyridaben) (Π-21-4)、提布芬 唆(tebufenpymd) (II-21-5)、脫芬唆(t〇lfenpyrad) 17 200922471 Π-22
II-23 II-23A II-23B ίο 11-25 ΙΙ-28 15 (ΙΙ-21-6)，魚藤酮(rotenone) (ΙΙ-21-7)電壓-選通的鈉道阻斷劑 例如 口引σ多克(indoxacarb) (II-22A-1) 米塔夫米唾(metaflumizone) (BAS 3201) (II-22B-1)脂肪生合成抑制劑 特窗酸(tetronic acid)衍生物 例如螺二洛芬(spirodiclofen) (11-23A-1)、螺美西 芬(spiromesifen) (II-23A-2) 四咪酸(tetramic acid)衍生物， 例如螺蟲乙酯（Spirotetramat) (II-23B-1) 具有未知作用機制之神經元抑制劑 二薪納雜(bifenazate) (II-25-1)顏若定(ryanodine)受體效應子 二醯胺類， 例如弗苯二酸胺(flubendiamide) (II-28-1)、
(II-28-2) 氯蟲醯胺（Chlorantraniliprole)(财希皮 (Rynaxapyr)) (II-28-3)、賽茲皮(Cyazypyr) 18 200922471
11-29 具有未知作用機制之活性化合物 臨胺扶滅（amidoflumet) (11-29-1)、苯氯‘ 5 0塞(benclothiaz) (II-29-2)、苯月亏酸化物 (benzoximate) (II-29-3)、漠 丙酸鹽 (bromopropylate) (II-29-4)、布芬淨（buprofezin) (II-29-5)、奎諾甲硫胺酿鹽（chinomethioat) (II-29-6)、氯二美仿（chlordimeform) (II-29-7)、氯 ίο 苯偶蕴化物（chlorobenzilate) (II-29-8)、氯°塞°坐苯 (clothiazoben) (II-29-9)、氣戊二烯（cycl〇prene) (11-29-10)、大克蟎(dicofol) (11-29-11)、代塞拉尼 、 （dicyclanil) (11-29-12)、芬諾沙克（fenoxacrim) (11-29-13)、芬第芳尼（fentrifanil) (Π-29-14)、弗苯 15 西明（fhibenzimine) (11-29-15)、弗芬律(fhjfenerim) (11-29-16)、弗塔辛（flutenzin) (11-29-17)、棉普雷 (gossyplure) (11-29-18)、加本魯爾（japonilure) (11-29-19)、美多沙代松（met〇xadiazone) (11-29-20)、石油（11-29-21)、油酸鉀（n-29-22)、吡 2〇 達利（Pyriddy1) (11-29-23)、硫弗米（suiphluramid) (11-29-24)、四殺(tetrasul) (11-29-25)、三苯噻蟎吩 19 200922471 (triarathene) (Π-29-26)，維布汀（verbutin) (11-29-27)，
5 10 II - 3 0 昆蟲腸膜之微生物破壞劑 II-30-1 蘇雲金芽孢桿菌種。 本文中以其等之「普通名稱」所指稱之活性化合物係 已知，例如，由「殺蟲劑手冊」第13版，英國作物保護會 議，2003，及網址http : //www.alanwood.net/pesticides/。 如果於本文内容中，使用該活性化合物「普通名稱」 (common name)之簡式，於每一情況中包括所有的習用衍 生物，例如酯類及鹽類，及異構物，特別為旋光異構物， 尤其是一般可得到的型式。如果指稱酯及鹽之「普通名 稱」，其於每一情況中包括所有其他的習用衍生物，例如 其他酯類及鹽類，該游離酸及中性化合物，及異構物，特 別為旋光異構物，尤其是一般可得到的型式。該給定之化 學化合物名稱係指至少一種該「普通名稱」所包含之化合 物，經常指較佳的化合物。 20 15 200922471 5 其中根據該取代基之性質，該式（I)化合物可以旋光異 構物或變化組合之異構混合物來呈現，如果需要，其可依 習用方式分離。本發明提供該純異構物及該異構物混合 物，其等之製備方法及用途以及包括其等之組合物。然 而，為了簡化，雖然其所意指者為純化合物及，如果適當， 為具有變化組份之異構化合物之混合物，下文中所指稱者 僅為式⑴化合物。 於基團G之不同意義（a)、（b)、（c)、（d)、（e)、（f)及(g) 中，產生下列基本結構(I-a)至(I-g)，
10 α-c) 21 200922471
其中 A、B、β、L、Μ、W、X、Y、Z、Rl、R2、R3、R4、r5、 R6及R7具有上述定義。 W 特別適宜代表氫、氯、溴、Ci-Cr烷基、CrC4-烷氧 22 5 200922471 基、ci-c2-鹵素烷基或0 c
Cl'C4-鹵素炫其、pr1上* 1 4烧乳基 5 10 c广-燒氧基稱4素炫基 ' 凑、基某 或氰基， Ll-C4-鹵素烷氧基 八及^=1連接之碳原子—起特別適宜代表—五-、六- / 3鹵素烷基、CrCt烷氧基或 G A匕基-Cl_C2_燒基所單-至三取代， 寸宜代表氫(a)或代表下列基團之一
I L R4' :p. 15 if R㈤，ε叻或 y L VR7 其中 代表一金屬離子或—銨離
η6 Νν , (IX 子
RJ L 代表氧或硫且 ^代表氧或硫， 特另J適且代表匸卜^-烧基、c c 基<vc4·烷其π r 2 烯基、cvcv炫氧 4说基、Cj-C：6-烷基硫基 s, Ml r, 肌泰七I-C4-烷基或多 6说乳基-Ci-C4·烧基’苴中在 /、中母一個係任意的被氟 23 20 200922471 或氯所單-至三取代，或代表c3-c7-環烷基其中任意一 個或兩個直接連接之亞甲基係被氧及/或硫所代替且 其任意的被氟、氯、Crc5-烷基或Ci-Cs-烷氧基所單-或二取代， 5 代表苯基其任意的被氟、氯、>臭、氰基、梢基、C1-C4- 烷基、CVC4-烷氧基、CVC3-鹵素烷基、crc3-鹵素 烷氧基、Crc4-烷基硫基或Ci-Cf烷基磺醯所單-至三 取代， 代表苯基-CVC4-烷基其任意的被氟、氯、溴、Cn-cv 10 烷基、CrC4-烷氧基、CrC3-鹵素烷基或CVC3-鹵素 烷氧基所單-或二取代， 代表咕σ坐基、嗟。坐基、σ比咬基、°密°定基、吱喃基或口塞 吩基，其中每一個係任意的被氟、氯、溴或Q-C4-烷 基所單-或二取代， 15 代表苯氧基-Cpc5-烷基其任意的被氟、氯、溴或 crc4-烷基所單-或二取代或 代表吡啶基氧基-Ci-Cs-烷基、嘧啶基氧基-Ci-Cs-烷基 或噻唑基氧基-CrCs-烷基，其中每一個係任意的被 氟、氣、溴、胺基或CrC4-烷基所單-或二取代， 20 R2特別適宜代表CVCm-烷基、C2-C16-烯基、CVCV烷氧 基-c2-c6-烷基或多-crc6-烷氧基-c2-c6-烷基，其中 每一個係任意的被氟或氯所單-至三取代， 代表C3-C7-環烷基其任意的被氟、氯、CrCr烷基或 crc4-烷氧基或所單-或二取代， 24 200922471 代表苯基或苄基，其中每一個係任意的被氟、氯、溴、 氰基、硝基、crC4-烷基、ci-c3-烷氧基、q-cv鹵 素烷基或Ci-Cs-鹵素烷氧基所單-至三取代， R3特別適宜代表CrC6-烷基，其任意的被氟或氯所單-至三取代或代表苯基或苄基，其中每一個係任意的被 鼠、氣、漠、C1-C4-炫基、C1-C4-烧氧基、Ci-C〗-鹵 素烧氧基、Ci-C〗-鹵素烷基、氰基或硝基所單-或二取 10 15 R4及R5各自獨立特別適宜代表^七6—烷基、Ci_C6_烧氧 基、crc6-烷基胺基、二烷基）胺基、Cl_C6_ 烧基硫基或C3_C4_稀基硫基，其中每一個係任意的被 氟或氣所單-至三取代，或代表苯基、苯氧基或笨基硫 基，其中每一個係任意的被氟、氯、溴、硝基、氰基、 C1-C3-烷氧基、Cl_C3_函素烷氧基、Ci_C3_烷基硫基、 CrC3-_素烷基硫基、Cl_C3-烷基或Ci_C3_s 所單-或二取代， ’、" R及各自獨立特別適宜代表氫，代表Ci_C6_烷基， 20 裱烷基、Cl_C6'炫氧基、Cs-CV烯基或CrCV燒氧基 _C2-C6-烷基，其中每一個係任意的被氣或氯: :取：’：表苯基嶋，其中每—個係任意的被 至取：或一起代表一= 25 200922471 於特別佳之部分中所提及之基圑定義中，鹵素代表 氟、氯及溴，特別為氟及氯。 w 最特別適宜代表氫、氯、溴、曱基、乙基、曱氧基、 乙氧基或三氟曱基， 5 X 最特別適宜代表氯、溴、曱基、乙基、曱氧基、乙氧 基、三氟曱基、二氟曱氧基、三氟曱氧基或氰基， Y及Z最特別適宜各自獨立代表氫、氟、氯、溴、曱基、乙 基、曱氧基、三氟曱基、三氟曱氧基或氰基， A及B與其等所連接之碳原子一起最特別適宜代表一五-或 10 六-員縮酮，其任意的被曱基、乙基、丙基、三氟曱基、 單氯曱基、曱氧基、乙氧基、曱氧基曱基或乙氧基曱 基所單-或二取代， G 最特別適宜代表氫(a)或代表下列基團之一
人〆 眺 或
Rs 4 、R7 (e), S (f> R4 —p //
L 15 其中 E 代表一金屬離子或敍離子， L 代表氧或硫，且 Μ 代表氧或硫， 2〇 R1最特別適宜代表CrC10-烷基、C2-C10-烯基、CrC4- 26 200922471 烧氧基-Ci-C2-烷基、Ci-C：4-烷基硫基-Ci-C：2-貌夷，其 中每一個任意的被氟或氯所單-至三取代， 或代表CyC6-環烷基其係任意的被氟、氯、 y. …丫 |、乙 基或曱氧基所單取代， 代表苯基，其任意的被氟、氯、溴、氰基、硝基、曱 基、乙基、正丙基、異丙基、曱氧基、乙氧基、二氟 甲基或三氟甲氧基所單-或二取代， 代表呋喃基、噻吩基或吡啶基，其中每一個係任咅的 被氯、溴或甲基所單取代， 思、 R 最特別適宜代表Ci-C10-烷基、C2-C10-烯基或Ci_c4_ 烷氧基-C2-C4-烷基，其中每一個可任意的被氟或氯所 單-至三取代， 、 代表環戊基或環己基， 或代表苯基或苄基，其中每一個係任意的被氟、氣、 氰基、硝基、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基或三氟 甲氧基所單-或二取代， 3 R最特別適宜代表甲基、乙基、丙基或異丙基，其中每 一個係任意的被氟或氯所單_至三取代，或代表苯基其 任意的被氟、氯、溴、甲基、乙基、異丙基、第三丁 基甲氧基、乙氧基、異丙氧基、三氟甲基、三氟甲 氧基、氛基或确基所單取代， R及R5各自獨立最特別適宜代表Ci_C4_烷氧基或C1_C4_烷 基硫基或代表苯基，苯氧基或苯基硫基，其中每一個 係任意的被氟、氣、溴、硝基、氰基、曱基、曱氧基、 27 200922471 三氟甲基或三氟曱氧基所單取代， R及R各自獨立最特別適宜代表氫，代表Cl_C4_烷基、 C3-c6-環烷基、Cl_C4_烷氧基、c3_C4_烯基或 烷氧基-CyC4-烷基，代表苯基其任意的被氟、氯、溴、 甲基、甲氧基或三氟甲基所單_或二取代，或一起代表
Cs-cv·伸烷基基團，其中任意一個亞甲基基團可被氧 或硫所代替。
W X 尤其適宜代表氫、氯m乙基或曱氧基， 尤其適宜代表氣、漠、甲基、乙基或甲氧基， γ及z尤其適宜各自獨立代表氫、氯、溴或甲基， 八及如及其等所連接之碳原子尤其適宜代表—五 貝縮酮，其係任意的被甲基、乙基、丙基、單素甲其 或甲氧基甲基所單·或二取代， 早乳f基 15 G尤其適宜代表氫⑻或代表下列基團之— w Λ0^ {c) 或 E (f)， 尤其適宜代表烷基、c 基、c3-c6-環烷美，抑矣/立 4況乳基-Ci-CV烧 或代表噻吩基， ^早取代之苯基， 尤其適宜代表吖、烷基、e 基。 10 ~基，或代表苄 上述一般或較好之基團定義 合併’亦即包括各職圍及較好範圍之^•^要而互相 Λ
RJ 28 20 200922471 才艮據本發明之較佳者為式（i)化合物其含有列於上述
屬較隹音i A 之，思羲之組合。 裉據本發明之最佳者為式⑴化合物其含有列於上述 屬最隹意羲之組合。 拫據本發明之特佳者為式(I)化合物其含有列於上述 屬特隹意義之組合。 、根據本發明之尤其佳者為式⑴化合物，其含有上述於 尤其隹部分中列出定義之組合。 需強調者為式(I)化合物其中G代表氫。 於式G)化合物之情況時，當該苯基環為三取代，造成 下列取代型式：2,4,6-;2,4,5-或2,5,6-取代。再者，於式(1) 化合物之情況時，當該苯基環為四取代，造成下列取代型 式2,4,5,6-取代。於式(I)化合物之情況時，該苯基環亦可 為二取代(2,4- ; 2,5-位置）。於式(I)化合物之情況時，該苯 基環亦可為單取代(鄰位）。其他取代基W、X、Y、Z、G、 A及B具有如說明書中提及之定義。 飽和或不飽和烴基’例如烷基，鏈烷二基或烯基，就 其所能，可於每/情況中為直鏈或分支，包括合併有雜原 子，例如，於炫氧基。 除非另有指明經任意取代之基團可為單-或多取代， 於多取代之情況時該取代基可相同或不同。 最佳者為式(I)化合物其中G=氫 29 200922471
實例號碼 I W X Y A B 已知於 WO 06/089633 ; 實例號碼 1-1 ch3 ch3 ch3 [2)2-0- I-l-a-2 1-2 CH3 ch3 Cl -〇-(CH2)^〇r~- ~~~ ΪΛ^4~~~ ' 1-3 CH3 ch3 Br -0-(CH2)^〇r- I-l-a-26^ ~~ 1-4 ch3 ch3 ch3 -0-(CH2)3-〇T~ I-1 〜s 1-5 ch3 ch3 Cl -0-(CH2)3-0- I· 1 *9.-14^^ ^ 1-6 —— ch3 ch3 Br -0-(CH2)3-0- 令人驚訝的，根據本發明之活性化合物的殺昆 活性實質上較個別活性化合物之活性的總和為高。出^蟑 不可預期的真協乘功效，且並非止於活性之加成。 了 較佳者為活性化合物組合物，其包括至少一種式^ 至(1-6)化合物及至少一種式(π)之活性化合物。 最令人感興趣者為下列組合物： 1-1 + II-1A-1 1-1 + 1-1 + II-1A-2 1-1 + 1-1 + II-1A-3 1-1 + 1-1 + II-1A-4 1-1 + 1-1 + II-1A-5 1-1 + 1-1 + II-1A-6 1-1 + 1-1 + II-1A-7 1-1 + 1-1 + II-1A-8 1-1 + 1-1 + II-1A-9 1-1 + 1-1 + II-1 A-10 1-1 + 1-1 + Π-1Α-11 1-1 + II-1B-2 1-1 + ^^-38 Π-1Β-3 1-1 + n'lB~39 I-1B-4 1-1 + n-lB、4〇 II-1B-5 1-1 + II-1B-6 1-1 + n-IB-42 II-1B-7 1-1 + II-IB-43 II-1B-8 1-1 + Π' IB-44 II-1B-9 1-1 + II-1B-10 1-1 + n，、46 Π-1Β-11 1-1 + Π-1β、47 II-1B-12 1-1 + Π·】乐48 30 200922471 1-1 + II-1A-12 1-1 + II-1A-13 1-1 + II-1A-14 1-1 + II-1A-15 1-1 + II-1A-16 1-1 + II-1A-17 1-1 + II-1A-18 1-1 + II-1A-19 1-1 + Π-1Α-20 1-1 + II-1A-21 1-1 + II-1A-22 1-1 十 II-1A-23 1-1 + Π-1Α-24 1-1 + II-1A-25 1-1 + II-1A-26 1-1 + II-1A-27 1-1 + II-1A-28 1-1 + II- 1A-29 1-1 + II- 1A-30 1-1 + Π- 1A-31 1-1 + II- 1A-32 1-1 + II- 1A-33 1-1 + II- 1A-34 1-1 + Π- 1A-35 1-1 + II-1B-1 1-1 + II-1B-74 1-1 + II-1B-75 1-1 + II-1B-76 1-1 + II-1B-77 1-1 + II-1B-78 1-1 + II-1B-79 1-1 + II-1B-80 1-1 + II-1B-81 1-1 + II-1B-82 1-1 + IMB-13 I-l 1-1 + II-1B-14 1-1 1-1 + II-1B-15 I-l 1-1 + II-1B-16 I-l 1-1 + Π-1Β-17 I-l 1-1 + II-1B-18 I-l 1-1 + II-1B-19 I-l 1-1 + II-1B-20 I-l 1-1 + II-1B-21 I-l 1-1 Hr II-1B-22 I-l 1-1 + II-1B-23 I-l I-1 + II-1B-24 I-l 1-1 + II-1B-25 I-l 1-1 + Π-1Β-26 I-l 1-1 + II-1B-27 I-l 1-1 + II-1B-28 I-l 1-1 + II-1B-29 I-l 1-1 + II-1B-30 I-l 1-1 + IMB-31 I-l 1-1 + II-1B-32 I-l 1-1 + II-1B-33 I-l 1-1 + II-1B-34 I-l 1-1 + II-1B-35 I-l 1-1 + II-1B-36 I-l 1-1 + II-1B-37 I-l 1-1 + II-3-9 I-l 1-1 + II-3-10 I-l 1-1 + II-3-11 I-l 1-1 + II-3-12 I-l 1-1 + II-3-13 I-l 1-1 + II-3-14 I-l 1-1 + II-3-15 I-l 1-1 + II-3-16 I-l 1-1 + II-3-17 I-l + II-1B-49 + II- IB-50 + Π-1Β-51 + II-1B-52 + II- IB-53 + ,ΙΙ-ΙΒ-54 + II-1B-55 + II-1B-56 + II-1B-57 + II- IB-58 + II- IB-59 + II- IB-60 + II- IB-61 + II- IB-62 + II- IB-63 + II- IB-64 + II- IB-65 + II-1B-66 + II-1B-67 + II- IB-68 + II- IB-69 + II- IB-70 + II- IB-71 + II- IB-72 + H- IB-73 + II-3-46 + II-3-47 + II-3-48 + II-3-49 + II-3-50 + II-3-51 + II-3-52 + II-3-53 + II-3-54 31 200922471 1-1 + ΙΙ-1Β-83 1-1 1-1 + ΙΙ-1Β-84 1-1 1-1 + ΙΙ-1Β-85 1-1 1-1 + ΙΙ-1Β-86 1-1 1-1 + ΙΙ-1Β-87 1-1 1-1 + ΙΙ-1Β-88 1-1 1-1 + ΙΙ-2Α-1 1-1 1-1 + ΙΙ-2Α-2 1-1 1-1 + ΙΙ-2Α-3 1-1 1-1 + ΙΙ-2Α-4 1-1 1-1 + ΙΙ-2Α-5 1-1 1-1 + ΙΙ-2Α-6 1-1 1-1 + ΙΙ-2Α-7 1-1 1-1 + ΙΙ-2Α-8 1-1 1-1 + ΙΙ-2Β-1 1-1 1-1 + ΙΙ-2Β-2 1-1 1-1 + ΙΙ-2Β-3 1-1 Μ + ΙΙ-2Β-4 1-1 1-1 + ΙΙ-2Β-5 1-1 1-1 + ΙΙ-2Β-6 1-1 1-1 + ΙΙ-3-1 1-1 1-1 + ΙΙ-3-2 1-1 1-1 + ΙΙ-3-3 1-1 1-1 + ΙΙ-3-4 1-1 Μ + ΙΙ-3-5 1-1 1-1 + ΙΙ-3-6 1-1 1-1 + ΙΙ-3-7 1-1 1-1 + ΙΙ-3-8 1-1 1-1 + ΙΙ-7Α-1 1-1 1-1 + ΙΙ-7Α-2 1-1 Μ + ΙΙ-7Α-3 1-1 1-1 + ΙΙ-7Α-4 1-1 1-1 + ΙΙ-7Α-5 1-1 1-1 + ΙΙ-7Β-1 1-1 1-1 + II-7C-1 1-1 + ΙΙ-3-18 1-1 + ΙΙ-3-19 Μ + ΙΙ-3-20 1-1 + ΙΙ-3-21 1-1 + ΙΙ-3-22 1-1 + ΙΙ-3-23 1-1 + ΙΙ-3-24 1-1 + ΙΙ-3-25 1-1 + ΙΙ-3-26 1-1 + ΙΙ-3-27 1-1 + ΙΙ-3-28 1-1 + ΙΙ-3-29 1-1 + ΙΙ-3-30 1-1 + ΙΙ-3-31 1-1 + ΙΙ-3-32 1-1 + Π-3-33 1-1 + ΙΙ-3-34 1-1 + Π-3-35 1-1 + ΙΙ-3-36 1-1 + ΙΙ-3-37 1-1 + ΙΙ-3-38 1-1 + ΙΙ-3-39 1-1 + ΙΙ-3-40 1-1 + ΙΙ-3-41 1-1 + ΙΙ-3-42 1-1 + ΙΙ-3-43 1-1 + ΙΙ-3-44 1-1 + ΙΙ-3-45 1-1 + ΙΙ-15-8 1-1 + ΙΙ-15-9 1-1 + Π-15-10 1-1 + Π-15-11 1-1 + Π-15-12 1-1 + 11-15-13 1-1 + II-16-1 1-1 + II-3-55 + ΙΙ-3-56 + ΙΙ-3-57 + ΙΙ-3-58 + ΙΙ-4Α-1 + ΙΙ-4Α-2 + ΙΙ-4Α-3 + ΙΙ-4Α-4 + ΙΙ-4Α-5 + ΙΙ-4Α-6 + ΙΙ-4Α-7 + ΙΙ-4Α-8 + ΙΙ-4Α-9 + ΙΙ-4Α-10 + ΙΙ-4Α-11 + ΙΙ-4Β-1 + ΙΙ-4Β-2 + ΙΙ-4Β-3 + ΙΙ-4Β-4 + II-4C-4 + ΙΙ-5-1 + ΙΙ-5-2 + ΙΙ-6-1 + ΙΙ-6-2 + ΙΙ-6-3 + ΙΙ-6-4 + ΙΙ-6-5 + ΙΙ-6-6 + ΙΙ-29-1 + ΙΙ-29-2 + ΙΙ-29-3 + ΙΙ-29-4 + ΙΙ-29-5 + ΙΙ-29-6 + ΙΙ-29-7 32 200922471 1-1 II-7C-2 M 1-1 + II-8A-1 1-1 M + II-8B-1 1-1 1-1 + II-8C-1 1-1 1-1 + II-9A-1 1-1 1-1 + II-9B-1 1-1 1-1 + II-9B-2 1-1 1-1 + II-9C-1 1-1 1-1 + II-10A-1 1-1 1-1 + II-10A-2 1-1 1-1 II-10B-1 1-1 1-1 + Π-12Α-1 1-1 1-1 + II-12B-1 1-1 1-1 + II-I2B-2 1-1 1-1 + II-12B-3 1-1 1-1 + II-12C-1 1-1 1-1 + II-12C-2 1-1 1-1 + II-13-1 M 1-1 + II-13-2 1-1 1-1 + II-13-3 1-1 M + II-13-4 1-1 1-1 + II-13-5 1-1 M + II-13-6 1-1 1-1 + II-15-1 1-1 M + II-15-2 1-1 M + II-15-3 1-1 M + II-15-4 1-1 I-1 + II-15-5 1-1 1-1 + II-15-6 1-1 1-1 + II-15-7 1-1 1-2 + Π-1Α-6 1-2 1-2 + Π-1Α-7 1-2 1-2 + Π-1Α-8 1-2 1-2 + Π-1Α-9 1-2 1-2 + Π-1Α-10 1-2 • II-17-1 1-1 + II-29-8 IM8A-1 1-1 + II-29-9 II-18A-2 1-1 + 11-29-10 IM8A-3 1-1 + Π-29-11 II-18A-4 1-1 + 11-29-12 II-18A-5 1-1 + 11-29-13 II-18B-1 1-1 + 11-29-14 IM 9-1 1-1 + 11-29-15 II-20A-1 1-1 + 11-29-16 IL20B-1 1-1 + 11-29-17 II-20C-1 1-1 + 11-29-18 Π-20ϋ-1 1-1 + 11-29-19 II-20D-2 1-1 + 11-29-20 II-2M M + 11-29-21 11-21-2 1-1 + 11-29-22 Π-21-3 I~1 + 11-29-23 11-21-4 1-1 + 11-29-24 11-21-5 M + 11-29-25 11-21-6 M + 11-29-26 II-21-7 1-1 + 11-29-27 11-22 A-1 M + 11-29-28 II-22B-1 1-1 + 11-29-29 Π-23Α-1 1-1 + 11-29-30 II-23A-2 1-1 + 11-29-31 II-23B-1 1-1 + 11-30-1 II-25-1 1-2 + II-1A-1 11-28-1 1-2 + II-1A-2 II-28-2 1-2 + II-1A-3 II-28-3 1-2 + II-1A-4 II-28-4 1-2 + II-1A-5 II-1B-8 1-2 + Π-1Β-45 II-1B-9 1-2 + Π-1Β-46 IMB-10 1-2 + Π-1Β-47 II-1B-11 1-2 + Π-1Β-48 II-1B-12 1-2 + Π-1Β-49 33 200922471 1-2 + II-lA-11 1-2 + II-1B-13 1-2 1-2 + Π-1Α-12 1-2 + II-1B-14 1-2 1-2 + Π-1Α-13 1-2 + II-1B-15 1-2 1-2 + Π-1Α-14 1-2 + II-1B-16 1-2 1-2 + Π-1Α-15 1-2 + II-1B-17 1-2 1-2 + Π-1Α-16 1-2 + II-1B-18 1-2 1-2 + Π-1Α-17 1-2 + II-1B-19 1-2 1-2 + Π-1Α-18 1-2 + II-1B-20 1-2 1-2 + II-1A-19 1-2 + II-1B-21 1-2 1-2 + Π-1Α-20 1-2 + II-1B-22 1-2 1-2 + Π-1Α-21 1-2 + IMB-23 1-2 1-2 + Π-1Α-22 1-2 + II-1B-24 1-2 1-2 + Π-1Α-23 1-2 + II-1B-25 1-2 1-2 -4- Π-1Α-24 1-2 + II-1B-26 1-2 1-2 + Π-1Α-25 1-2 + II-1B-27 1-2 1-2 + Π-1Α-26 1-2 + II-1B-28 1-2 1-2 Π-1Α-27 1-2 + II-1B-29 1-2 1-2 屮 Π-1Α-28 1-2 + II-1B-30 1-2 1-2 + Π-1Α-29 1-2 + II-1B-31 1-2 1-2 + Π-1Α-30 1-2 + II-1B-32 1-2 1-2 + Π-1Α-31 1-2 + II-1B-33 1-2 1-2 + Π-1Α-32 1-2 + II-1B-34 1-2 1-2 + Π-1Α-33 1-2 + II-1B-35 1-2 1-2 + Π-1Α-34 1-2 + II-1B-36 1-2 1-2 + Π-1Α-35 1-2 + II-1B-37 1-2 1-2 + Π-1Β-1 1-2 + II-1B-38 1-2 1-2 + Π-1Β-2 1-2 + II-1B-39 1-2 1-2 + II-1B-3 1-2 + Π-1Β-40 1-2 1-2 + Π-1Β-4 1-2 + II-1B-41 1-2 1-2 十 Π-1Β-5 1-2 + II-1B-42 1-2 1-2 + Π-1Β-6 1-2 + II-1B-43 1-2 1-2 + Π-1Β-7 1-2 + II-1B-44 1-2 1-2 + II-1B-82 1-2 + II-3-17 1-2 1-2 + II-1B-83 1-2 + II-3-18 1-2 1-2 + II-1B-84 1-2 + II-3-19 1-2 + Π-1Β-50 + II-1B-51 + Π-1Β-52 + II-1B-53 + Π-1Β-54 + Π-1Β-55 + Π-1Β-56 η- Π-1Β-57 + Π-1ΒΛ58 + Π-IB-59 + Π-1Β-60 + Π-1Β-61 + Π-1Β-62 + Π-1Β-63 + Π-1Β-64 + Π-1Β-65 + Π-1Β-66 + Π-1Β-67 + Π-1Β-68 + Π-1Β-69 + Π-1Β-70 + Π-1Β-71 + Π-1Β-72 + Π-1Β-73 + Π-1Β-74 + Π-1Β-75 + Π-1Β-76 + Π-1Β-77 + Π-1Β-78 + Π-1Β-79 + Π-1Β-80 + Π-1Β-81 + Π-3-54 + Π-3-55 + Π-3-56 34 200922471 1-2 + II-1B-85 1-2 + IMB-86 1-2 + II-1B-87 1-2 + II-1B-88 1-2 + II-2A-1 1-2 + Π-2Α-2 1-2 + II-2A-3 1-2 + II-2A-4 1-2 + II-2A-5 1-2 + II-2A-6 1-2 + II-2A-7 1-2 + II-2A-8 1-2 + Π-2Β-1 1-2 + II-2B-2 1-2 + II-2B-3 1-2 + II-2B-4 1-2 + Π-2Β-5 1-2 + II-2B-6 1-2 + II-3-1 1-2 + II-3-2 1-2 + II-3-3 1-2 + II-3-4 1-2 + II-3-5 1-2 + II-3-6 1-2 + II-3-7 1-2 + II-3-8 1-2 + II-3-9 1-2 + II-3-10 1-2 + II-3-11 1-2 + II-3-12 1-2 + II-3-13 1-2 + II-3-14 1-2 + II-3-15 1-2 + II-3-16 1-2 + II-8A-1 1-2 + II-8B-1 1-2 + II-3-20 1-2 + II-3-21 1-2 + II-3-22 1-2 + II-3-23 1-2 + II-3-24 1-2 + II-3-25 1-2 + II-3-26 1-2 + II-3-27 1-2 + II-3-28 1-2 + II-3-29 1-2 + II-3-30 1-2 + II-3-31 1-2 + Π-3-32 1-2 + II-3-33 1-2 + II-3-34 1-2 + Π-3-35 1-2 + II-3-36 1-2 + Π-3-37 1-2 + II-3-38 1-2 + II-3-39 1-2 + II-3-40 1-2 + Π-3-41 1-2 + II-3-42 1-2 + II-3-43 1-2 + 11-3-44 1-2 + II-3-45 1-2 + II-3-46 1-2 + 11-3-47 1-2 + II-3-48 1-2 + II-3-49 1-2 + II-3-50 1-2 + II-3-51 1-2 + II-3-52 1-2 + II-3-53 1-2 + Π-18Α-1 1-2 + II-18A-2 1-2 + II-3-57 1-2 ΙΙ-3-58 1-2 + ΙΙ-4Α-1 1-2 + ΙΙ-4Α-2 1-2 + ΙΙ-4Α-3 1-2 十 ΙΙ-4Α-4 1-2 + Π-4Α-5 1-2 + Π-4Α-6 1-2 + ΙΙ-4Α-7 1-2 + Π-4Α-8 1-2 + Π-4Α-9 1-2 + Π-4Α-10 1-2 Π-4Α-11 1-2 + Π-4Β-1 1-2 + Π-4Β-2 1-2 + Π-4Β-3 1-2 + ΙΙ-4Β-4 1-2 + II-4C-4 1-2 + ΙΙ-5-1 1-2 + ΙΙ-5-2 1-2 + ΙΙ-6-1 1-2 + ΙΙ-6-2 1-2 + ΙΙ-6-3 1-2 + ΙΙ-6-4 1-2 + ΙΙ-6-5 1-2 + ΙΙ-6-6 1-2 + Π-7Α-1 1-2 + ΙΙ-7Α-2 1-2 屮 ΙΙ-7Α-3 1-2 + Π-7Α-4 1-2 + ΙΙ-7Α-5 1-2 + Π-7Β-1 1-2 + II-7C-1 1-2 + II-7C-2 1-2 + ΙΙ-29-9 1-2 十 Π-29-10 35 200922471 1-2 + II-8C-1 1-2 1-2 + Π-9Α-1 1-2 1-2 + Π-9Β-1 1-2 1-2 + Π-9Β-2 1-2 1-2 + n-9C-l 1-2 1-2 + Π-10Α-1 1-2 1-2 + Π-10Α-2 1-2 1-2 + Π-10Β-1 1-2 1-2 + Π-12Α-1 1-2 1-2 + Π-12Β-1 1-2 1-2 + Π-12Β-2 1-2 1-2 + Π-12Β-3 1-2 1-2 + H-12C-1 1-2 1-2 + Π-1202 1-2 1-2 + Π-13-1 1-2 1-2 + Π-13-2 1-2 1-2 + Π-13-3 1-2 1-2 + Π-134 1-2 1-2 + Π-13-5 1-2 1-2 + Π-13-6 1-2 1-2 + Π-15-1 1-2 1-2 + Π-15-2 1-2 1-2 + Π-15-3 1-2 1-2 + Π-154 1-2 1-2 + Π-15-5 1-2 1-2 + Π-15-6 1-2 1-2 Π-15-7 1-2 1-2 + Π-15-8 1-2 1-2 + Π-15-9 1-2 1-2 + Π-15-10 1-2 1-2 + Π-15-11 1-2 1-2 + Π-15-12 1-2 1-2 + Π-15-13 1-2 1-2 + Π-16-1 1-2 1-2 + Π-17-1 1-2 + II-18A-3 1-2 + Π-29-11 + 11-18 A-4 1-2 + Π-29-12 + II-18A-5 1-2 + Π-29-13 + II-18B-1 1-2 + Π-29-14 + 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Π-3-12 1-4 + Π-3-13 1-4 + Π-3-14 1-4 Π-3-15 1-4 十 Π-3-16 1-4 + Π-3-17 1-4 + Π-3-18 1-4 + ΙΙ-3-19 1-4 + Π-3-20 1-4 + Π-3-21 1-4 Π-3-22 1-4 + Π-3-23 1-4 + Π-3-24 1-4 + Π-3-25 1-4 + Π-3-26 1-4 + Π-3-27 1-4 + Π-3-28 1-4 + Π-3-29 1-4 + Π-3-30 1-4 + Π-3-31 1-4 + ΙΙ-3-32 1-4 + Π-3-33 1-4 + ΙΙ-3-34 1-4 + Π-3-35 1-4 + Π-3-36 1-4 十 Π-3-37 1-4 + Π-3-38 1-4 + ΙΙ-3-39 1-4 + Π-3-40 1-4 + Π-3-41 1-4 + Π-3-42 1-4 + Π-3-43 1-4 + Π-3-44 1-4 + ΙΙ-3-45 1-4 + Π-3-46 1-4 + Π-3-47 1-4 + Π-3-48 1-4 + Π-3-49 1-4 + Π-3-50 1-4 + Π-3-51 1-4 + Π-3-52 1-4 + Π-3-53 1-4 + Π-3-54 1-4 + Π-3-55 1-4 + Π-3-56 1-4 + Π-3-57 1-4 + Π-3-58 1-4 + Π-4Α-1 1-4 + Π-4Α-2 1-4 + Π-4Α-3 1-4 + Π-4Α-4 1-4 + Π-4Α-5 1-4 + Π-4Α-6 1-4 + Π-4Α-7 1-4 + Π-4Α-8 1-4 + Π-4Α-9 1-4 + Π-4Α-10 1-4 + ΙΙ-4Α-11 1-4 + Π-4Β-1 1-4 + Π-4Β-2 1-4 + Π-4Β-3 1-4 + ΙΙ-4Β-4 1-4 + Π-40-4 1-4 + ΙΙ-5-1 1-4 + Π-5-2 1-4 Π-6-1 1-4 + Π-6-2 1-4 + Π-6-3 1-4 + Π-6-4 1-4 + Π-6-5 1-4 + Π-6-6 1-4 + Π-7Α-1 1-4 + Π-7Α-2 1-4 + Π-7Α-3 1-4 + Π-7Α-4 1-4 + Π-7Α-5 1-4 + Π-7Β-1 1-4 + H-7C-1 1-4 + E-7C-2 1-4 + Π-8Α-1 1-4 + Π-8Β-1 1-4 + D-8C-1 1-4 + Π-9Α-1 1-4 + Π-9Β-1 1-4 + Π-9Β-2 1-4 + n-9C-l 1-4 + Π-10Α-1 1-4 + Π-10Α-2 1-4 + Π-10Β-1 1-4 + Π-12Α-1 1-4 + Π-12Β-1 1-4 + Π-12Β-2 1-4 + Π-12Β-3 1-4 + E-12C-1 1-4 + II-12C-2 41 200922471 1-4 + Π-13-1 Π-13-2 1-4 + ΙΜ3-3 1-4 + ΙΙ-13-4 1-4 + ΙΙ-13-5 1-4 + Π-13-6 1-4 + Π-15-1 1-4 + ΙΙ-15-2 1-4 ΙΙ-15-3 1-4 11-154 1-4 + Π-15-5 1-4 Π-15-6 1-4 + Π-15-7 1-4 + ΙΙ-15-8 1-4 + Π-15-9 1-4 十 Π-15-10 1-4 + Π-15-11 1-4 + Π-15-12 1-4 + Π-15-13 1-4 + Π-16-1 1-4 + Π-17-1 1-4 + Π-18Α-1 14 + Π-18Α-2 1-4 + ΙΙ-18Α-3 1-4 + Π-18Α-4 1-4 + Π-18Α-5 1-4 + Π-18Β-1 1-4 + Π-19-1 1-4 + ΙΙ-20Α-1 1-4 + Π-20Β-1 1-4 + n-20C-l 1-4 + Π-20Ο-1 1-4 + Π-20Ό-2 1-4 + Π-21-1 1-4 + Π-21-2 1-4 + Π-21-3 1-4 + Π-21-4 1-4 + ΙΙ-21-5 1-4 + ΙΙ-21-6 1-4 + ΙΙ-21-7 1-4 + ΙΙ-22Α4 1-4 + ΙΙ-22Β-1 1-4 + ΙΙ-23Α-1 1-4 + Π-23Α-2 1-4 + ΙΙ-23Β-1 1-4 + ΙΙ-25-1 1-4 + Π-28-1 1-4 + Π-28-2 1-4 + ΙΙ-28-3 1-4 + Π-28-4 1-4 + Π-29-1 1-4 + Π-29-2 1-4 + Π-29-3 Μ + Π-29-4 1-4 + Π-29-5 1-4 + Π-29-6 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Π-1Β-81 1-5 + Π-1Β-82 1-5 + α-1Β-83 1-5 + Π-1Β-84 1-5 + Π-1Β-85 1-5 + Π-1Β-86 1-5 + Π-1Β-87 1-5 + Π-1Β-88 1-5 + II-2A-1 1-5 + II-2A-2 1-5 + II-2A-3 1-5 + Π-2Α-4 1-5 + II-2A-5 1-5 + Π-2Α-6 1-5 + Π-2Α-7 1-5 + II-2A-8 1-5 + Π-2Β-1 1-5 + II-2B-2 1-5 + II-2B-3 1-5 + Π-2Β-4 1-5 + Π-2Β-5 1-5 + Π-2Β-6 1-5 + Π-3-1 1-5 + Π-3-2 1-5 + Π-3-3 43 200922471 A -/ .II-3-4 1-5 1-5 + II-3-5 1-5 1-5 + II-3-6 1-5 1-5 + ΙΙ-3-7 1-5 1-5 + ΙΙ-3-8 1-5 1-5 + ΙΙ-3-9 1-5 1-5 + ΙΙ-3-10 1-5 1-5 + ΙΙ-3-11 1-5 1-5 + ΙΙ-3-12 J-5 1-5 + ΙΙ-3-13 1-5 1-5 + ΙΙ-3-14 1-5 1-5 + ΙΙ-3-15 1-5 1-5 + ΙΙ-3-16 1-5 1-5 + ΙΙ-3-17 1-5 1-5 + ΙΙ-3-18 1-5 1-5 + ΙΙ-3-19 1-5 1-5 + ΙΙ-3-20 1-5 1-5 + ΙΙ-3-21 1-5 1-5 + ΙΙ-3-22 1-5 1-5 + ΙΙ-3-23 1-5 1-5 + ΙΙ-3-24 1-5 1-5 + ΙΙ-3-25 1-5 1-5 + ΙΙ-3-26 1-5 1-5 + ΙΙ-3-27 1-5 1-5 + ΙΙ-3-28 1-5 1-5 + ΙΙ-3-29 1-5 1-5 + ΙΙ-3-30 1-5 1-5 + ΙΙ-3-31 1-5 1-5 + ΙΙ-3-32 1-5 1-5 + Π-3-33 1-5 1-5 + ΙΙ-3-34 1-5 1-5 + ΙΙ-3-35 1-5 1-5 + Π-3-36 1-5 1-5 + ΙΙ-3-37 1-5 1-5 + ΙΙ-3-38 1-5 1-5 + ΙΙ-3-39 1-5 1-5 + ΙΙ-3-40 1-5 十 ΙΙ-3-41 1-5 + ΙΙ-6-2 十 ΙΙ-3-42 1-5 + Π-6-3 十 ΙΙ-3-43 1-5 + ΙΙ-6-4 + ΙΙ-3-44 1-5 + ΙΙ-6-5 + ΙΙ-3-45 1-5 + ΙΙ-6-6 + ΙΙ-3-46 1-5 + ΙΙ-7Α-1 + ΙΙ-3-47 1-5 + ΙΙ-7Α-2 + ΙΙ-3-48 1-5 + ΙΙ-7Α-3 + ΙΙ-3-49 1-5 + ΙΙ-7Α-4 + ΙΙ-3-50 1-5 + ΙΙ-7Α-5 + ΙΙ-3-51 1-5 + ΙΙ-7Β-1 + ΙΙ-3-52 1-5 + II-7C-1 + ΙΙ-3-53 1-5 + II-7C-2 + ΙΙ-3-54 1-5 + ΙΙ-8Α-1 + ΙΙ-3-55 1-5 + ΙΙ-8Β-1 + ΙΙ-3-56 1-5 + II-8C-1 + ΙΙ-3-57 1-5 + ΙΙ-9Α-1 + Π-3-58 1-5 + ΙΙ-9Β-1 + ΙΙ-4Α-1 1-5 + ΙΙ-9Β-2 + ΙΙ-4Α-2 1-5 + II-9C-1 + Π-4Α-3 1-5 + Π-10Α-1 + ΙΙ-4Α-4 1-5 + ΙΙ-10Α-2 + ΙΙ-4Α-5 1-5 + ΙΙ-10Β-1 + ΙΙ-4Α-6 1-5 + ΙΙ-12Α-1 + ΙΙ-4Α-7 1-5 + ΙΙ-12Β-1 + ΙΙ-4Α-8 1-5 + ΙΙ-12Β-2 + ΙΙ-4Α-9 1-5 + Π-12Β-3 + ΙΙ-4Α-10 1-5 + II-12C-1 + ΙΙ-4Α-11 1-5 + II-12C-2 + ΙΙ-4Β-1 1-5 + Π-13-1 + ΙΙ-4Β-2 1-5 + ΙΙ-13-2 + ΙΙ-4Β-3 1-5 + ΙΙ-13-3 + ΙΙ-4Β-4 1-5 + ΙΙ-13-4 + II-4C-4 1-5 + ΙΙ-13-5 + ΙΙ-5-1 1-5 + ΙΙ-13-6 + Π-5-2 1-5 + ΙΙ-15-1 + ΙΙ-6-1 1-5 + ΙΙ-15-2 44 200922471 + Π-15-3 1-5 + Π-25-1 1-5 + Π-15-4 1-5 + ΙΙ-28-1 1-5 + Π-15-5 1-5 + Π-28-2 1-5 + ΙΜ5-6 1-5 + Π-28-3 1-5 + Π-15-7 1-5 + Π-28-4 1-5 + Π-15-8 1-5 + Π-29-1 1-5 + Π-15-9 1-5 + ΙΙ-29-2 1-5 + Π-15-10 1-5 + Π-29-3 1-5 + Π-1 5-11 1-5 + Π-29-4 1-5 + Π-15-12 1-5 + ΙΙ-29-5 1-5 + Π-15-13 1-5 + Π-29-6 1-5 + Π-16-1 1-5 + Π-29-7 1-5 + Π-17-1 1-5 + Π-29-8 1-5 + Π-18Α-1 1-5 + Π-29-9 1-5 + Π-18Α-2 1-5 + Π-29-10 1-5 + Π-18Α-3 1-5 + Π-29-11 1-5 + Π-18Α-4 1-5 + Π-29-12 1-5 + Π-18Α-5 1-5 + Π-29-13 1-5 + Π-18Β-1 1-5 + Π-29-14 1-5 + Π-19-1 1-5 + Π-29-15 1-5 + Π-20Α-1 1-5 + Π-29-16 1-5 + Π-20Β-1 1-5 + Π-29-17 1-5 + E-20C-1 1-5 Π-29-18 1-5 + Π-20Ό-1 1-5 + Π-29-19 1-5 + Π-20ϋ-2 1-5 + Π-29-20 1-5 十 Π-21-1 1-5 + Π-29-21 1-5 + Π-21-2 1-5 + Π-29-22 1-5 + Π-21-3 1-5 + Π-29-23 1-5 + Π-21-4 1-5 + Π-29-24 1-5 + Π-21-5 1-5 + Π-29-25 1-5 + Π-21-6 1-5 + Π-29-26 1-5 + Π-21-7 1-5 + Π-29-27 1-5 + Π-22Α-1 1-5 + Π-29-28 1-5 + Π-22Β-1 1-5 + Π-29-29 1-5 + Π-23Α-1 1-5 + Π-29-30 1-5 + Π-23Α-2 1-5 + Π-29-31 1-5 + Π-23Β-1 1-5 + Π-30-1 1-6 + ΙΙ-1Α-1 1-6 + ΙΙ-1Α-2 1-6 + Π-1Α-3 1-6 + Π-1Α-4 1-6 + Π-1Α-5 1-6 + Π-1Α-6 1-6 + Π-1Α-7 1-6 + Π-1Α-8 1-6 + Π-1Α-9 1-6 + Π-1Α-10 1-6 + Π-1Α-11 1-6 + Π-1Α-12 1-6 + Π-1Α-13 1-6 + Π-1Α-14 1-6 + Π-1Α-15 1-6 + Π-1Α-16 1-6 + Π-1Α-17 1-6 + Π-1Α-18 1-6 + Π-1Α-19 1-6 + Π-1Α-20 1-6 + Π-1Α-21 1-6 + Π-1Α-22 1-6 + Π-1Α-23 1-6 + Π-1Α-24 1-6 + Π-1Α-25 1-6 + Π-1Α-26 1-6 + Π-1Α-27 1-6 + Π-1Α-28 1-6 + Π-1Α-29 1-6 + Π-1Α-30 1-6 + Π-1Α-31 1-6 + Π-1Α-32 1-6 + Π-1Α-33 1-6 + Π-1Α-34 1-6 + Π-1Α-35 1-6 + Π-1Β-1 1-6 + ΙΙ-1Β-2 45 200922471 丄-u τ ΙΙ-1Β-3 1-6 + ΙΙ-1Β-4 1-6 + II-1B-5 1-6 + II-1B-6 1-6 + II-1B-7 1-6 + Π-1Β-8 1-6 + II-1B-9 1-6 + Π-1Β-10 1-6 + II-1B-11 1-6 + Π-1Β-12 1-6 + Π-1Β-13 1-6 + Π-1Β-14 1-6 + Π-1Β-15 1-6 + II-1B-16 1-6 + Π-1Β-17 1-6 + Π-1Β-18 1-6 + Π-1Β-19 1-6 + Π-1Β-20 1-6 + Π-1Β-21 1-6 + Π-1Β-22 1-6 + Π-1Β-23 1-6 + Π-1Β-24 1-6 + Π-1Β-25 1-6 + Π-1Β-26 1-6 + Π-1Β-27 1-6 + Π-1Β-28 1-6 + Π-1Β-29 1-6 + Π-1Β-30 1-6 + Π-1Β-31 1-6 + Π-1Β-32 1-6 + Π-1Β-33 1-6 + Π-1Β-34 1-6 + Π-1Β-35 1-6 + Π-1Β-36 1-6 + Π-1Β-37 1-6 + Π-1Β-38 1-6 + Π-1Β-39 1-6 + II-1B-40 1-6 + Π-1Β-41 1-6 + II-1B-42 1-6 + Π-1Β-43 1-6 + Π-1Β-44 1-6 + II-1B-45 1-6 + Π-1Β46 1-6 + Π-1Β-47 1-6 + Π-1Β-48 1-6 + Π-1Β-49 1-6 + Π-1Β-50 1-6 + Π-1Β-51 1-6 + Π-1Β-52 1-6 + Π-1Β-53 1-6 + Π-1Β-54 1-6 + Π-1Β-55 1-6 + Π-1Β-56 1-6 + Π-1Β-57 1-6 + Π-1Β-58 1-6 + Π-1Β-59 1-6 + II-1B-60 1-6 + Π-1Β-61 1-6 + Π-1Β-62 1-6 + Π-1Β-63 1-6 + Π-1Β-64 1-6 + Π-1Β-65 1-6 + Π-1Β-66 1-6 + Π-1Β-67 1-6 + Π-1Β-68 1-6 Π-1Β-69 1-6 + H-1B-70 1-6 + Π-1Β-71 1-6 + Π-1Β-72 1-6 + Π-1Β-73 1-6 + Π-1Β-74 1-6 + Π-1Β-75 1-6 + Π-1Β-76 1-6 + U-1B-77 1-6 + II-1B-78 1-6 + II-1B-79 1-6 + II-1B-80 1-6 + II-1B-81 1-6 + Π-1Β-82 1-6 + Π-1Β-83 1-6 + II-1B-84 1-6 + II-1B-85 1-6 + Π-1Β-86 1-6 + Π-1Β-87 1-6 + Π-1Β-88 1-6 + Π-2Α-1 1-6 + Π-2Α-2 1-6 + Π-2Α-3 1-6 + Π-2Α-4 1-6 + Π-2Α-5 1-6 + Π-2Α-6 1-6 Π-2Α-7 1-6 + Π-2Α-8 1-6 + Π-2Β-1 1-6 + Π-2Β-2 1-6 + II-2B-3 1-6 + Π-2Β-4 1-6 + Π-2Β-5 1-6 + Π-2Β-6 1-6 + Π-3-1 1-6 + Π-3-2 1-6 + Π-3-3 1-6 + Π-3-4 1-6 + Π-3-5 1-6 + Π-3-6 1-6 + Π-3-7 1-6 + Π-3-8 1-6 + Π-3-9 1-6 + Π-3-10 1-6 + Π-3-11 46 200922471 - II-3-12 1-6 1-6 + II-3-13 1-6 1-6 + II-3-14 1-6 1-6 + ΙΙ-3-15 1-6 1-6 + ΙΙ-3-16 1-6 1-6 + ΙΙ-3-17 1-6 1-6 + ΙΙ-3-18 1-6 1-6 + ΙΙ-3-19 1-6 1-6 + ΙΙ-3-20 1-6 1-6 + ΙΙ-3-21 1-6 1-6 + ΙΙ-3-22 1-6 1-6 + Π-3-23 1-6 1-6 + ΙΙ-3-24 1-6 1-6 + ΙΙ-3-25 1-6 1-6 + ΙΙ-3-26 1-6 1-6 + ΙΙ-3-27 1-6 1-6 + ΙΙ-3-28 1-6 1-6 + ΙΙ-3-29 1-6 1-6 + ΙΙ-3-30 1-6 1-6 + ΙΙ-3-31 1-6 1-6 + ΙΙ-3-32 1-6 1-6 + ΙΙ-3-33 1-6 1-6 + ΙΙ-3-34 1-6 1-6 + ΙΙ-3-35 1-6 1-6 + ΙΙ-3-36 1-6 1-6 + ΙΙ-3-37 1-6 1-6 + ΙΙ-3-38 1-6 1-6 + ΙΙ-3-39 1-6 1-6 + ΙΙ-3-40 1-6 1-6 + ΙΙ-3-41 1-6 1-6 + ΙΙ-3-42 1-6 1-6 + ΙΙ-3-43 1-6 1-6 + ΙΙ-3-44 1-6 1-6 + ΙΙ-3-45 1-6 1-6 + ΙΙ-3-46 1-6 1-6 + ΙΙ-3-47 1-6 1-6 + ΙΙ-3-48 1-6 ΙΙ-3-49 1-6 + ΙΙ-7Α-4 ΙΙ-3-50 1-6 + ΙΙ-7Α-5 ΙΙ-3-51 1-6 + ΙΙ-7Β-1 ΙΙ-3-52 1-6 + II-7C-1 ΙΙ-3-53 1-6 + II-7C-2 ΙΙ-3-54 1-6 + ΙΙ-8Α-1 ΙΙ-3-55 1-6 + ΙΙ-8Β-1 ΙΙ-3-56 1-6 + II-8C-1 ΙΙ-3-57 1-6 + ΙΙ-9Α-1 ΙΙ-3-58 1-6 + ΙΙ-9Β-1 ΙΙ-4Α-1 1-6 + ΙΙ-9Β-2 ΙΙ-4Α-2 1-6 + II-9C-1 ΙΙ-4Α-3 1-6 + ΙΙ-10Α-1 ΙΙ-4Α-4 1-6 + ΙΙ-10Α-2 ΙΙ-4Α-5 1-6 + II-10Β-1 ΙΙ-4Α-6 1-6 + ΙΜ2Α-1 ΙΙ-4Α-7 1-6 + ΙΙ-12Β-1 ΙΙ-4Α-8 1-6 + ΙΙ-12Β-2 ΙΙ-4Α-9 1-6 + ΙΙ-12Β-3 ΙΙ-4Α-10 1-6 + II-12C-1 ΙΙ-4Α-11 1-6 + II-12C-2 ΙΙ-4Β-1 1-6 + ΙΙ-13-1 ΙΙ-4Β-2 1-6 + ΙΙ-13-2 ΙΙ-4Β-3 1-6 + ΙΙ-13-3 ΙΙ-4Β-4 1-6 + ΙΙ-13-4 II-4C-4 1-6 + ΙΙ-13-5 ΙΙ-5-1 1-6 + II-13-6 ΙΙ-5-2 1-6 + ΙΙ-15-1 ΙΙ-6-1 1-6 + II-15-2 ΙΙ-6-2 1-6 + ΙΙ-15-3 ΙΙ-6-3 1-6 + ΙΙ-15-4 II-6-4 1-6 + ΙΙ-15-5 ΙΙ-6-5 1-6 + II-15-6 ΙΙ-6-6 1-6 + ΙΙ-15-7 ΙΙ-7Α-1 1-6 + ΙΙ-15-8 ΙΙ-7Α-2 b6 + ΙΙ-15-9 ΙΙ-7Α-3 1-6 + Π-15-10 47 200922471 1-6 + 11-15-11 1-6 + 11-21-6 1-6 + 11-29-11 1-6 + 11-15-12 1-6 + 11-21-7 1-6 + 11-29-12 1-6 + 11-15-13 1-6 + 11-22 A-1 1-6 + 11-29-13 1-6 + II-16-1 1-6 + II-22B-1 1-6 + 11-29-14 1-6 + II-17-1 1-6 + 11-23 A-1 1-6 + 11-29-15 1-6 + II-18A-1 1-6 + II-23A-2 1-6 + 11-29-16 1-6 + Π-18Α-2 1-6 + II-23B-1 1-6 + 11-29-17 1-6 + II-18A-3 1-6 + II-25-1 1-6 + 11-29-18 1-6 + IM8A-4 1-6 + II-28-1 1-6 + 11-29-19 1-6 + Π-18Α-5 1-6 + II-28-2 1-6 + 11-29-20 1-6 + IM8B-1 1-6 + II-28-3 1-6 + 11-29-21 1-6 + Π-19-1 1-6 + II-28-4 1-6 + 11-29-22 1-6 + Π-20Α-1 1-6 + II-29-1 1-6 + 11-29-23 1-6 + II-20B-1 1-6 + II-29-2 1-6 + 11-29-24 1-6 + II-20C-1 1-6 + II-29-3 1-6 + 11-29-25 1-6 + II-20D-1 1-6 + II-29-4 1-6 + 11-29-26 1-6 + II-20D-2 1-6 + Π-29-5 1-6 + 11-29-27 1-6 + II-21-1 1-6 + 11-29-6 1-6 + 11-29-28 1-6 + 11-21-2 1-6 + Π-29-7 1-6 + 11-29-29 1-6 + 11-21 -3 1-6 + Π-29-8 1-6 + 11-29-30 1-6 + 11-21-4 1-6 + Π-29-9 1-6 + 11-29-31 1-6 + 11-21-5 1-6 + 11-29-10 1-6 + Π-30-1 特別佳者為下列活性化合物： 1.艾那寧(II-3-1)
5 已知於 EP-A-048 186 及/或 48 200922471 2. α-順式-氯氰菊酯（II-3-18)
已知於ΕΡ-Α-067 461 及/或 5 3. β-塞扶寧(ΙΙ-3-3)
已知於 ΕΡ-Α-206 149 及/或 10 4.塞洛寧(ΙΙ-3-17)
已知於DE-A-2 802 962 及/或 49 200922471 5. 順式-氯氰菊醋(II-3-18)
已知於DE-A-2 326 077 及/或 6. δ-曱菊酯（ΙΙ-3-20)
已知於DE-A-2 326 077 ίο 及/或 7. 艾凡威瑞(ΙΙ-3-22)
已知於DE-A-2 737 297 及/或 50 15 200922471 8. 埃脫吩普洛(II-3-23)
已知於DE-A-3 117 510 及/或 5 9.芬普寧(II-3-25)
已知於DE-A-2 231 312 及/或 10.芬戊酸鹽(II-3-27)
已知於DE-A-2 335 347 及/或 11.弗塞内（II-3-29)
15 已知於DE-A-2 757 066 51 200922471 及/或 12a. λ-塞洛寧(II-3-37)
5 已知於ΕΡ-Α 106 469 及/或 12b. γ-塞洛寧(II-3-34)
10 已知於 GB-A-02143823 及/或 52 200922471 13.苄綠菊酯(II-3-39)
已知於DE-A-2 326 077 及/或 τ-氟纈氨酸化物(II-3-48)
14. 已知於ΕΡ-Α-038 617 及/或 15.泰滅寧(ΙΙ-3-52)
已知於DE-A-2 742 546 及/或 16. τ-順式-氯氰菊酯(ΙΙ-3-18)
53 200922471 已知於EP-A-026 542 及/或 17.塞扶寧(II-3-16)
已知於DE-A-27 09 264 及/或 18.比芬寧(II-3-4)
10 已知於EP-A-049 977 及/或 19. 環普寧(II-3-15)
已知於 DE-A-2653189 及/或 54 15 200922471 20.依夫耐(II-3-56)
已知於DE-A-36 04 781 及/或 21.弗芬若(II-3-33)
及/或 ίο 22.除蟲菊酯(II-3-55)
R = -CH3 或-C02CH3
Rp -CH=CH2 或-CH3 或-CH2CH3 已知於殺蟲劑手冊，1997，第11版，第1056頁 及/或 55 15 200922471 23.苄呋菊酯(II-3-45)
已知於GB-A-1 168 797 5 24. 及/或 益達胺(II-4A-4)
已知於 EP-A-00192060 及/或 25. 26. 亞滅培(II-4A-1)
CN 10 已知於WO 91/04965 及/或 塞速安(II-4A-9) CH.
已知於 ΕΡ-Α-00580553 及/或 56 15 200922471 27. 奈坦哌(II-4A-6)
5 28. 已知於 EP-A-00302389 及/或 噻可普（II-4A-8)
已知於 EP-A-00235725 及/或 _ 29.迪諾特呋喃（II-4A-3) 10
νο2 已知於 ΕΡ-Α-00649845 及/或 30. 可尼丁（ΙΙ-4Α-2)
已知於 ΕΡ-Α-00376279 及/或 57 15 200922471 31. 氯噻啉(II-4A-5)
ΓΛ CH|™"N N—H 1 N—NO-, 已知於 EP-A-00192060 及/或 5 32.氯福隆(II-15-2)
已知於DE-A-2 818 830 及/或 33.二福隆(II-15-3) 10
已知於DE-A 2 123 236 34.
15 已知於EP-A-179 022 58 200922471 及/或 35.提弗苯隆(11-15-12)
已知於EP-A-052 833 及/或 36.三福隆(11-15-13)
已知於DE-A-2 601 780 及/或 10 37. 諾瓦努隆(II-15-9)
已知於US 4,980,376 及/或 38. 氟芬隆(Π-15-6)
59 15 200922471 已知於 EP-A 161 019 及/或 39.己福隆(II-15-7)
已知於EP-A 71 279 及/或 40.雙三福隆(II-15-1) C!
已知於WO 98/00394 及/或 41.諾維福隆(11-15-10)
已知於WO 98/19542 及/或 60 200922471 42.布芬淨(II-16-1)
已知於DE-A-2 824 126 及/或 5 43.賽滅淨(II-17-1)
已知於DE-A-2 736 876 及/或 44.曱氧基芬惜(11-18 A-3)
10 已知於EP-A-639 559 及/或 45.布芬惜(Π-18Α-4)
61 200922471 已知於EP-A-339 854 及/或 46.鹵芬惜(11-18 A-2)
5 已知於EP-A 228 564 及/或 47. JS-118 (II-18A-5)
10 已知於 ZL 01108161.9，商品名 Fu-Shen， 現代農業化學，第4冊，第3號，2005，1-7 及/或 48.色芬惜(II-18A-1)
15 已知於EP-A-496342 及/或 62 200922471 49.安殺番（II-2A-3)
Ci
及/或 50. 芬普尼(II-2B-3)
已知於EP-A-295 117 及/或 51.乙普(II-2B-2)
CI
已知於WO 97/22593 及/或 52.哌弗普(II-2B-4)
已知於WO 01/00614 200922471 及/或 53.吡利普（II-2B-5)
已知於WO 02/10153 及/或 54.弗苯二醯胺（II-28-1)
已知於 EP-A-01006107 及/或 j 55.化合物(II-28-2)
已知於WO 06/022225 及/或 64 200922471 56.氯蟲醯胺(耐希皮）（II-28-3)
已知於WO 03/015519 及/或 57.賽茲皮(II-28-4)
H,C
CN
Br O: 'N—CH, 已知於WO 04/067528 及/或 58. 因滅汀(II-6-2) ίο 已知於ΕΡ-Α-089 202 及/或 59. 因滅汀苯甲酸化物（II-6-3) 已知於 ΕΡ-Α-089202 及/或 15 60.阿巴滅汀(ΙΙ-6-1) 已知於DE-A-27 17 040 及/或 65 200922471 61. 艾維滅汀(II-6-4) 已知於 EP-A-001 689 及/或 62. 米倍黴素(II-6-6) 已知於殺蟲劑手冊，第11版，1997，第846頁 及/或 63. 里皮滅汀(II-6-5) 已知於 EP-A-675 133 及/或 10 64. 提布芬哌(II-21-5)
已知於EP-A-289 879 及/或 65. 芬吡辛美(11-21-2)
15 已知於EP-A-234 045 及/或 吡達苯(11-21-4) 0 C1
\=/ C(CHJ3 66 66. 200922471 已知於EP-A-134 439 及/或 67.芬氮雜喳(11-21-1)
已知於EP-A-326 329 及/或 68.吡嘧二芬(II-21-3)
已知於EP-A-196 524 及/或 69.脫芬哌(11-21-6)
已知於EP-A-365 925 及/或 15 200922471 大克蟎(Π-29-11)
已知於US 2,812,280 及/或 71. 塞諾皮芬(II-20D-2)
(1Ε)-2-氰基-2-[4-(l，l-二甲基乙基）苯基]-1-(1,3,4-三 曱基-1H-吡唑-5-基）乙烯基2,2-二曱基丙酸酯 已知於JP-A-2003 201 280 ίο 72. 及/或 塞弗美多芬(II-20D-1)
H,G CH 68 200922471 2-曱氧基乙基α-氰基-α-[4-(1，1-二曱基乙基）苯基]-β-侧氧基-2-(三氟曱基）苯丙酸酯 已知於WO 2002/014263 及/或 73.亞昆蟎（II-20B-1) 〇
已知於DE-A-26 41 343 及/或 氟克哌林(II-20C-1)
74. 10 已知於WO 96/16047 及/或 75.二葑納雜(II-25-1)
15 已知於WO 93/10 083 及/或 69 200922471 76.汰芬隆(II-12A-1)
Or 已知於EP-A-210 487 及/或 5 77.艾妥沙索（II-10B-1)
已知於WO 93/22 297 及/或 78.可芬淨(II-10A-1)
10 已知於EP-A-005 912 及/或 79.下式之大環内酯
70 200922471 賜諾殺(II-5-1)宜為含有下列之混合物 85 %賜諾新A R = H 15%賜諾新BR = CH3 已知於EP-A-375 316 5 及/或 80. 三苯噻蟎吩(11-29-26)
已知於DE-A-2 724 494 及/或 10 81.四代芬(II-12C-2) α
已知於US 2,812,281 及/或 82.毆蟎多（II-12C-1)
71 15 200922471 已知於US 3,272,854 及/或 83.合賽多（II-10A-2)
已知於DE-A-3 037 105 及/或 84. 溴丙酸鹽（II-29-4)
OH
10 已知於US 3,784,696 及/或 85.奎諾曱硫胺醯鹽(II-29-6)
已知於DE-A-1 100 372 及/或 86.三亞蟎（II-19-1)
已知於DE-A-2 061 132 72 15 200922471 及/或 87. NNI0101 (II-9B-2) 乙醯-3,4-二氫-3-[(3-吡啶基曱基）胺基]-6-[l,2,2,2-四 氟-1-(三氟曱基）乙基-2(1H)-喹唑啉酮
已知於 EP-A-01097932 及/或 88. 哌米特淨(II-9B-1)
已知於EP-A-314 615 及/或 89.弗尼卡密(II-9C-1)
已知於 EP-A-00580374 及/或 73 15 200922471
5 已知於EP-A-128 648 及/或 91.迪芬諾嵐(II-7C-2)
已知於DE-A 2 655 910 及/或 92.氯芬吡(II-13-1)
已知於EP-A-347 488 及/或 74 200922471 93.米塔夫米唑(II-22B -1) p
已知於EP-A-00462456 5 及/或 94.吲哆克(II-22A-1)
〇 10 已知於WO 92/11249以及+-對映體DPX-KN 128 已知於ACS綜合序號800，第178頁 及/或 75 200922471
已知於US 3,244,586 5 及/或 96.螺二洛芬(II-23A-1)
已知於 EP-A-528 156 10 及/或 97.螺美西芬(II-23A-2)
已知於 EP-A-528 156 15 及/或 76 200922471 98.螺蟲乙酯（II-23B-1)
已知於WO 04/007 448 5 及/或 99.吡達利（Π-29-23)
已知於WO 96/11909 10 及/或 100.化合物(II-4A-10) 9«3
I
已知於 EP-A-0539588 15 及/或 77 200922471 101.化合物(II-4A-11)
已知於WO 2007/115644 5 及/或 102.賜脫銳(II-5-2)
已知於WO 97/00265，Crouse GD等， 殺蟲劑管理科學57，177-185，（2001) 10 及/或 103.化合物（11-29-28)
已知於WO 2007/149134及其非對映立體異構物 及/或 104.化合物(11-29-29)
78 15 200922471 已知於WO 2007/149134及其非對映立體異構物 及/或 105.化合物（11-29-30)
已知於WO 2007/095229及其非對映立體異構物 及/或 106.化合物（11-29-31)
已知於WO 99/55668 及/或 107.蘇雲金芽孢桿菌種(II-30-1) 及/或 15 108.得滅克(II-1.A-2) h3cH3C、s， CH, Ο A. ,ch3
H 已知於US 3,217,037 及/或 79 20 200922471 109.卡波殺芬(II-l.A-14) ο cr 'Ν， Λ
CHa 已知於 DE-A-02433680 及/或 110.米硫克(Π-1.Α-24) 1〇
已知於DE-A 11 62 352 及/或 111.硫敵克(II-1.A-31) D Ο、儿.人.人 O N〆
CH GH, CH, cr CH, I 3 .N、/S Ύ CHa 已知於DE-A 25 30 439 及/或 112.毆殺松(II-l.B-1)
O IJ H3C—sJpIn^>〇 OCH, GH, 已知於DE-A 20 14 027 及/或 80 15 200922471 113. 曱亞胺弗（II-l.B-53) ρ H，C SΜ Η。: ί dch3 已知於US 3,309,266 及/或 114. 普芬弗(II-l.B-69) 、|J〆 [ HgCp
Br h3c 已知於DE-A 22 49 462 及/或 ίο 15 115.三偶氮磷(II-l.B-86)
JQ Η^Ο 已知於DE-A 12 99 924。 此外，該活性化合物組合物亦可含有其他殺真菌劑， 殺蜗或殺昆蟲活性加成物。 當於根據本發明之活性化合物組合物中之活性化合 物以特定重量比率呈現時，該改良之活性更形顯著。然而， 該活性化合物組合物中之活性化合物的重量比率可在相當 大的範圍内變化。通常，根據本發明之組合物中包括式(1-1) 至(1-6)之活性化合物及式(II)之混合成分，其係為下表中所 81 200922471 陳述之較佳及特佳混合比率： •混合比率根據重量比率。應暸解的是該比率為式(1-1)化 合物：式(1-6)混合成分：混合成分 混合成分 較佳之混合率 更佳之混合率 特佳之混合率 1. 艾那寧 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 2. α-順式-氯氰菊酯 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 3. β-塞扶寧 125 : 1至1 125 25 1至1 ••25 5 : 1至1 : 5 4. 塞洛寧 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 5. 順式-氯氰菊酯 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 6. δ-曱菊酯 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 ·· 5 7. 艾凡威瑞 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 8. 埃脫吩普洛 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 9. 芬普寧 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 10. 芬戊酸鹽 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 11. 弗塞内 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 12.a λ-塞洛寧 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 12.b γ-塞洛寧 125 ： 1至1 125 25 1至1 :25 5 : 1至1 : 5 13. 苄綠菊酯 125 ·· 1至1 125 25 1至1 ••25 5 : 1至1 ·· 5 14. τ-氟绳氨酸化物 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 15. 泰滅寧 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 16. ζ-順式-氣氱菊酯 125 ： 1至1 125 25 1至1 ••25 5 ·· 1 至1 ·_ 5 17. 塞扶寧 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 18. 比芬寧 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 19. 環普寧 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 20. 依夫财 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 21. 弗芬若 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 22. 除蟲菊酯 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 23. 苄呋菊酯 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 24. 益達胺 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 25. 亞滅培 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 26. 塞速安 125 ： 1至1 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 : 5 82 200922471 混合成分 較佳之混合率 更佳之混合率 特佳之混合率 27. 奈坦0底 125 : 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 : 5 28. 噻可普 125 : 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 : 5 29. 迪諾特σ夫喃 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 30. 可尼丁 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 31. 氯噻琳 125 · 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 32. 氯福隆 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 33. 二福隆 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 : 1至1 : 5 34. 魯芬努隆 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 35. 提弗苯隆 125 : 1至1 : 125 25 1至1 25 5 _· 1至1 : 5 36. 三福隆 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 37. 諾瓦努隆 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 38. 氟芬隆 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 39. 己福隆 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 40. 雙福隆(bisfluoron) 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 41. 諾維福隆 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 42. 布芬淨 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 : 1至1 : 5 43. 賽滅淨 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 : 1至1 : 5 44. 曱氧基芬惜 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 45. 提布芬惜 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 46. 鹵芬惜 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 47. JS-118 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 48. 色芬惜 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 : 25 5 ： 1 至1 _· 5 49. 安殺番 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 50. 芬普尼 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1 to 1 : 5 51. 乙普 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 52. 哌弗普 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 53. σ比利普 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 54. 弗苯二醯胺 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 55. 化合物ΙΙ-28-2 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 56. 氣蟲酸胺（对邓皮） 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 57. 賽茲皮 125 ·· 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 58. 因滅汀 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 25 5 ： 1至1 : 5 83 200922471 混合成分 較佳之混合率 更佳之混合率 特佳之混合率 59. 因滅汀苯曱酸化物 125 ： 1至1 : 125 25 :1至1 ：25 5 ： 1至1 :5 60. 阿巴滅汀 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ••25 5 ： 1至1 :5 61. 艾維滅汀 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 :25 5 ： 1至1 ：5 62. 米倍黴素 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 63. 里皮滅汀 125 : 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 64. 提布芬略 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 65. 芬α比辛美 125 : 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 66. 吨達苯 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 67. 芬氮雜11 奎 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 •25 5 ： 1至1 ·_ 5 68. D比。密二芬 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 69. 脫芬π底 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 ：5 70. 大克蜗 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 71. 塞諾皮芬 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 72. 塞弗美多芬 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 73. 亞昆蟎 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 74. 氟克派林 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 75. 二葑納雜 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 76. 汰芬隆 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 77. 艾妥沙索 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 78. 可芬淨 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 79. 賜諾殺 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 80. 三苯噻蟎吩 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 •25 5 ： 1至1 ：5 81. 四代芬 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 82. 毆蟎多 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 83. 合賽多 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 :5 84. 溴丙酸鹽 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 85. 奎諾曱硫胺醯鹽 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 86. 三亞蜗 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 : 1至1 ：5 87. ΝΝΙ0101 125 ： 1至1 : 125 25 ： 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 88. 哌米特淨 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 ：5 89. 弗尼卡密 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 5 90. 。比普辛芬 125 ： 1至1 : 125 25 1至1 ：25 5 ： 1至1 5 84 200922471
根據本發明之活性 蟲，宜為節肢動物及線蟲，特別為於g萄栽培、水果培育。、 辰業、動物健康、森林，於儲存產物之保護及物料之保護 上以及於衛生料所遇到之昆蟲料蟲。其等對於通常敏 感及具抗性之品種有效且可對抗所㈣或個發育階段。 85 200922471 上述害蟲包括： 來自於等足目（Isopoda)，例如，二櫛水潮蟲（Oniscus asellus)、平常平甲蟲（Armadillidium vulgare)、鼠婦 (Porcellio scaber)。 5 來自於倍足綱（Diplopoda)，例如，斑點節足蟲（Blaniulus guttulatus) ° 來自於唇足目（Chilopoda)，例如，食果土棲（Geophilus carpophagus)、虫由蜒（Scutigera spp.)。 來自於綜合綱（Symphyla)，例如，無點家姑埏(Scutigerella ίο immaculata)。 來自於雙尾目（Thysanura)，例如，西洋衣魚（Lepisma saccharina) ° 來自於彈尾目（Collembola)，例如，刺棘跳蟲（Onychiurus armatus)。 15 來自於直翅目（Orthoptera)，例如，家螺蟀（Acheta domesticus)、螻蛄（Gryllotalpa spp.)、亞洲飛虫皇（Locusta migratoriamigratorioides)、螞蚱(Melanoplus spp.)、群居蚱 猛（Schistocerca gregaria)。 來自於i非蠊目（Blattaria)，例如，東方i非蠊（Blatta 20 orientalis)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、馬得拉4非蠊 (Leucophaea maderae)、德國小蠊(Blattella germanica)。 來自於革翅目（Dermaptera)，例如，歐洲球竣(Forficula auricularia) ° 來自於等翅目（Isoptera)，例如，白蟻(Reticulitermes spp.)。 86 200922471 來自於兹目（Phthiraptera)，例如，人體虱(Pediculus humanus corporis)、獸乳（Haematopinus spp.)、長顎風（Linognathus spp.)、咬虱(Trichodectes spp.)、刺尾蝨(Damalinia spp.)。 來自於缕翅目（Thysanoptera)，例如，溫室條薊馬 5 (Hercinothrips femoralis)、芒薊馬（Thrips tabaci)，棕櫚薊馬 (Thrips palmi)、苜蓿薊馬(Frankliniella occidentals)。 來自於異翅亞目（Heteroptera)，例如，中華褐盾蝽 (Eurygaster spp.)、中介紅虫春(Dysdercus intermedins)、甜菜 擬網蜂(Piesma quadrata)、溫帶臭蟲（Cimex lectularius)、南 10 美臭蟲（Rhodnius prolixus)、吸血撒虫春(Triatoma spp.) 〇 來自於同翅目（Homoptera)，例如，夾瘦粉虱（Aleurodes brassicae)、棉粉虱（Bemisia tabaci)、溫室白粉虱 (Trialeurodes vaporariorum)、棉蚜（Aphis gossypii)、甘藍蚜 (Brevicoryne brassicae)、茶蘼隱瘤額蚜（Cryptomyzus 15 ribis)、香豆財(Aphis fabae)、蘋果虫牙(Aphis pomi)、蘋果綿 蚜（Eriosoma lanigerum)、桃大尾蚜（Hyalopterus arundinis)、大根瘤財（Phylloxera vastatrix)、疼綿虫牙 (Pemphigus spp.)、麥長管财(Macrosiphum avenae)、瘤額虫牙 (Myzus spp.)、薄荷瘤額蚜（Phorodon humuli)、粟縊管蚜 20 (Rhopalosiphum padi)、葉蟬（Empoasca spp.)、二葉葉蟬 (Euscelis bilobatus)、黑尾葉蟬(Nephotettix cincticeps)、李 蜡紛(Lecanium corni)、盔纷(Saissetia oleae)、稻灰飛虱 (1^0(161卩1^\511^1611115)、稻褐飛虱（见1&卩&1^&〖&11^6113)、紅 圓虫介(Aonidiella aurantii)、春藤盾虫介(Aspidiotus hederae)、 87 200922471 粉纷(Pseudococcus spp.)、木風(Psylla spp.) ° 來自於鱗翅目（Lepidoptera) ’例如，紅鈴蟲（Pectinophora gossypiella)、松尺墣（Bupalus piniarius)、冬天唇口蟲 (Cheimatobia brumata)、布蘭卡細蛾（Lithocolletis 5 blancardella)、櫻桃巢蛾(Hyponomeuta padella)、油菜菜蛾 (?11^611&又丫1(^6113)、天幕毛蟲（]\^130〇3〇111&1^1^1^)、褐尾 蠹(Euproctis chrysorrhoea)、毒蛾(Lymantria spp.)、棉葉穿 孑L 潛蛾（Bucculatrix thurberiella)、橘細潛蛾（Phyllocnistis citrella)、夜蛾(Agrotis spp.)、切根蟲(Euxoaspp.)、褐夜蛾 i〇 (Feltia spp.)、埃及金鋼鑽(Earias insulana)、棉鈴蟲(Heliothis spp.)、甘藍夜蛾（Mamestra brassicae)、火焰夜蛾（Panolis flammea)、黏蟲（Spodoptera spp.)、粉紋夜蛾(Trichoplusia 1^)、蘋果蠹蛾(匚&卬€^卩83卩0111〇]1611&)、粉蝶(？丨61^3卩卩.）、 稻模（Chilo spp.)、歐洲玉米填(Pyrausta nubilalis)、地中海 15 粉模(Ephestia kuehniella)、大培填(Galleria mellonella)、袋 衣蛾(11狀〇1&1^36111611&)、網衣蛾(!11^&?611^1^11&)、褐織 葉蛾（Hofmannophila pseudospretella)、波那捲葉蛾 (Cacoeciapodana)、網葉蛾(Capua reticulana)、雲杉捲葉蛾 (Choristoneura fumiferana)、葡萄果蠹蛾（Clysia 20 ambiguella)、廣葉捲蛾(Homona magnanima)、櫟綠捲葉蛾 (Tortrix viridana)、稻縱捲頌（Cnaphalocerus spp.)、稻負泥 蟲（Oulema oryzae)。 來自於鞘翅目（Coleoptera)，例如，家倶竊蠹（Anobium punctatum)、穀蠹（Rhizopertha dominica)、被覆豆象 88 200922471 (Bruchidius obtectus)、大豆象(Acanthoscelides obtectus)、 家天牛(Hylotrupes bajulus)、葉子曱蟲(Agelastica alni)、馬 鈐薯曱蟲（Leptinotarsa decemlineata)、耳堝葉蟲（Phaedon cochleariae)、葉曱（Diabrotica spp.)、洋菜藍跳甲（Psylliodes 5 chrysocephala)、墨西哥豆瓢蟲(Epilachna varivestis)、微點 蟲（Atomaria spp.)、錯胸谷盜（Oryzaephilus surinamensis)、 象曱（Anthonomus spp.)、谷象（Sitophilus spp.)、縱槽象曱 (Otiorrhynchus sulcatus)、香蕉蛀基象曱（Cosmopolites sordidus)、甘藍英象曱（Ceut:horrhynchiis assimilis)、苜藉葉 i〇 象曱（Hypera postica)、皮蠹（Dermestes spp.)、斑皮蠢 (Trogoderma spp.)、圓皮蠹（Anthrenus spp.)、黑皮蠹 (Attagenus spp.)、粉蠹（Lyctus spp.)、綠曱（Meligethes aeneus) ’ 蛛曱（Ptinus spp.)、金黃珠曱（Niptus hololeucus)、 麥珠曱（Gibbium psylloides)、谷盜（Tribolium spp.)、黃粉曱 15 (Tenebrio molitor)、叩曱（Agriotes spp·)、金針蟲（Conoderus spp.)、總角金龜（Melolontha melolontha)、六月金龜 (Amphimallon solstitialis)、褐紐西蘭肋翅總角金龜 (Costelytra zealandica)、稻象曱（Lissorhoptrus oryzophilus)。 來自於膜翅目（Hymenoptera)，例如，鑛角葉蜂（Diprion 20 spp.)、葉蜂（Hoplocampa spp.)、田蟻（Lasius spp.)、廚蟻 (Monomorium pharaonis)、大胡蜂(Vespa spp.)。 來自於雙翅目（Diptera)，例如，伊蚊(Aedes spp.)、按蚊 (Anopheles spp·)、庫蚊(Culex spp.)、黃猩猩果蠅(Drosophila melanogaster)、家繩（Musca spp.)、廄繩(Fannia spp.)、紅頭 89 200922471 麗蠅（Calliphora erythrocephala)、綠蠅(Lucilia Spp.)、金蠅 (Chrysomyia spp.)、疽蠅（Cuterebra spp.)、胃蠅（Gastrophilus spp.)、赤虱蠅(Hyppobosca spp.)、螯绳(stomoxys spp.)、鼻 蠅（Oestrus spp.)、皮蠅（Hypoderma spp·)、牛虻（Tabanus 5 spp·)、小捲葉蛾(Tannia spp.)、艮毛蚋（Bibio hortulanus)、 瑞典麥桿繩(Oscinella frit)、玻璃蠅(Phorbia spp.)、甜菜潛 葉蠅（Pegomyia hyoscyami)、地中海實蠅（Ceratitis capitata)、油橄禮實蠅（Dacus oleae)、歐洲大蚊（Tipula paludosa)、種繩(Hylemyia spp.)、潛蝇(Liriomyza spp.)。 ίο 來自於蚤目（Siphonaptera)，例如，東方鼠蚤（xen〇pSyiia cheopis)，毛列蚤(Ceratophyllus spp.)。 來自於蛛形目（Arachnida) ’例如，中東金蠓（Scorpio maurus)、黑寡婦球腹蛛（Latrodectus mactans)、粗腳粉 蟎(Acarus siro)、隱喙蜱（Argas spp.)、喙蜱（Ornithodoros 15 spp.)、雞皮刺蟎(Dermanyssus gallinae)、葡萄癭·蟎(Eriophyes ribis)、橘 J秀蜗(Phyllocoptruta oleivora)、頭缉（Boophilus spp.)' 扇頭碑(Rhipicephalus spp.)、花蜱(Amblyomma spp.)、 璃眼蜱(Hyalomma spp.)、硬蜱(Ixodes spp.)、癢蟎(Psoroptes spp.)、恙蜗(Chorioptes spp.)、输蜗（Sarcoptes spp.)、線 2〇 蜗(Tarsonemus spp.)、苜蓿苔端(Bryobia praetiosa)、爪 蟎(Panonychus spp.)、紅葉蟎(Tetranychus spp.)、半線 蜗（Hemitarsonemus spp.)、短須瞒（Brevipalpus spp.)。 植物-寄生性線蟲類包括，例如，根腐線蟲(Pratylenchus SPP.)、穿孔線蟲(Radopholus similes)、莖線蟲(Ditylenchus 90 200922471 dipsaci)、半穿透墊刃線蟲(Tylenchulus semipenetrans)、異 皮線蟲(Heterodera spp.)、球皮線蟲(Globodera spp.)、芫菁 線蟲(Meloidogyne spp.)、蟲痳線蟲(Aphelenchoides spp.)、 長線蟲(Longidorus spp.)、劍線蟲(Xiphinema spp.)、殘根線 蟲（Trichodorus spp.)、松材線蟲(Bursaphelenchus spp.)。 該活性化合物組合物可轉化為習用製劑，例如溶液、 乳化液、可溼性粉末、懸浮液、粉末、粉塵、漿料、可溶 性粉末、顆粒、懸浮-乳化濃縮物，以活性化合物浸潰之天 然及合成物質，及於聚合物質中之微膠囊。 這些調配物可依已知方法製備，例如，藉由將活性化 合物與增充劑，亦即，液態溶劑及/或固態載體，任意的藉 著使用表面活化劑，亦即，乳化劑及/或分散劑，及/或泡 洙形成劑而製備。 ^如果所使用之增充劑為水，其亦可使用，例如，有機 作為辅助溶劑。下列為主要適用作為液態溶劑者：芳 ，、1例如’二甲苯、甲苯或絲萘、氯化芳族類及氯化 月曰知^頒，例如，氯苯、氯乙烯或二氯甲烷、脂族烴類例 =戎％己烷或石蠟，例如，礦物油餾份、礦物油及植物油， :頒例如，丁醇或乙二醇及其醚類及酯類，酮類例如，丙 酮、甲基乙基酮、曱基異丁基g同或環己酮，強極性溶劑例 ^ ’二甲基曱酿胺及二甲亞砜，或水。 適當的固態載體為： =如白錢鹽及研碎之天純物，例如，高#土、黏土、滑 堊石英、活性白土、蒙脫土或;5夕藻土’以及研碎 91 200922471 廣：，例如’高度分 虽的顆粒用固態載體為 恭纽/夂皿，週 如方解石、大理石、浮石幻^壓碎且分級的天然岩石例 機粉類之合成驗，及雲^，或無機和有 玉米穂軸及料桿；適當、顆_如木屑、椰子殼、 如’非離子性及陰離子性乳 ^及/或泡沫形成劑為：例 酸酯，聚氧基伸乙基脂 =酸，烧基硫酸_、芳基軸：、及—二質 水解產物；適當的分散劑為^丨 蛋白貝 甲基纖維素。3㈣“素亞硫酸鹽廢液及 調配物中亦可使用膠黏劑例如 工之，甲基纖維素及天然及合成心合物顆 15 :=一一他可能二 亦可使用染劑，例如，無機顏料，例如氧化鐵、 化鈦及普魯士藍，及有機染劑，例如茜素/ ——虱 及金屬鈦花青染料，及微量養分，例如鐵了録:馬乱染料 鈷、鉬及鋅之鹽類。 、、硼、銅、 通常，該調配物中含有由（Ug% 及90重量％間之活性化合物。 °a ’宜為0.5 根據本發明之活性化合物組合物可以於人 化合物，例如，殺昆蟲劑、誘捕劑、無菌劑？:、：活性 殺_、殺線蟲劑、殺真菌劑、生長調節物質 92 20 200922471 、、且成=以其市”得之調配物及以由此等調配物所製得之 使用型式存在。該殺昆蟲劑包括，例如，磷試劑、胺基曱 酸試劑、翔g^：彳卜4 殘&化式劑、氣化烴類試劑、苯基脲試劑及由微 生物所產生之物質。 5 亦可旎為含有其他已知活性化合物，例如除草劑或與 肥料，生長調節劑之混合物。 、田用作為殺昆蟲劑時，根據本發明之活性化合物組合 t = — f以其市售可得之調配物及以使用之型式呈現， 二i糸4自這些凋配物，呈含有增效劑之混合物。一起以混 ίο I试，呈現，且此等調配物及施用型式包括市售有用者。 曰放劑為本身热m活性’但可增強活性化合物之作用 的化合物。 旦由市售可得調配物製得之使用型式的活性化合物的含 =在大！_間變化。該使㈣式之活性化合物濃度可為 15 ·0000001至95重量％，宜為由0.0001及1重量％間。 該化合物係以習用適用於使用型式之方式使用。 根據本發明，亦可處理所有的植物及植物的一部分。 應瞭解於本文中植物係指所有的植物及植物群，例如，想 的及不心要的野生植物或作物植物（包括自然成長的作 !〇 錄物）。作_物可為可藉由f用培植及最優化方法或夢 由生物科技及遺傳工程方法或此等方法之組合所得到的植 物，包括基因轉殖植物及包括裁培植物，其可以或不可以 被植物培育者之保證所保護者。應瞭解植物之—部分音指 所有的地上及地下部分及植物器官，例如，芽、葉、 93 200922471 根，可提及為例的是葉、針、莖、桿、花、果實體、果實 及種子以及根、塊莖及塊根。植物之一部分亦包括收成的 植物及種植及生殖繁殖的物質，例如，種苗、塊莖、塊根、 插枝及種子。 根據本發明以活性化合物處理植物及植物之一部分係 根據習用的處理方法直接或藉著作用於其等之環境，產地 或儲存區域上，例如，藉由浸泡、喷灑、蒸薰、喷霧、散 播、塗抹且，於繁殖物質之情況時，特別是於種子之情況 時，可進一步進行單層或多層塗敷而進行。 / 誠如前文所提，根據本發明可處理所有的植物及其等 之部分。於較佳之具體例中，係處理野生植物物種及裁培 =物，或其等由習用生物育種方法，例如雜交或原生質融 合、1及其部分所獲得者。於另外較佳的具體例中，係處： =遺傳工程方法所得到之基因轉殖植物及栽培植物及其部 刀，如果適當，可結合習用的方法(經基因改良的有 「部分」或「植物之部分」*「植物部分」一詞業已;)明 如前。 乃 2別佳者，栽培植物之植株’於每一情形中其係為市 0 了传或使用中者，係根據本發明來處理。 ' i，據植物雛或栽培植物’其等之位置及生長條件(土 ，、氣候、生長期、養分）’根據本發明之處理亦可產生超 问的加成（「協乘」）效應。因此，例如可降低施用率及 擴大活性譜及/或提高根據本發明所使用之物質及組合物 勺居ί生’植物生長較佳，提高對高溫或低溫的耐受性，提 94 200922471 咼對乾燥或對水分或土壤趟 現，輕县你忐，士、击表皿刀3里的耐文性，提高開花表 易收成加速成熟，收穫量較 收穫產物之營春僭姑4^ 貝較佳及/或所 理性較’收成產品的儲存安定性及，或處 ? 1 過了貫際預期的功效。 較適合根據本㈣處理之基因轉殖 (亦即那些藉由基因 m培植物 美阳对所士 矛所侍到者）包括所有的植物，其於 ^改貝巾’接料別提供之有利且有料性之基因 給此等植物:此等触之㈣植物生餘佳，提高對高溫 或低酿之耐X性，提高對乾燥祕水分或 15 ㈣性^高開花表現，較易收成，加速成^收獲^父 =二較佳及/或所收穫產物之營養價值較高，收成產品 的儲存*定性及/錢雜難。另外且需特腦調此等特 點的貫例為植物對抗動物及微生物害蟲，例如對抗昆蟲， 瞒類’植物性致病真菌，細菌及/或病毒之防禦力較佳，而 且提高植物對於某些除草活性化合物之耐受性。可提及為 例之基因轉紐物為重要的作物植物，例如穀類（小麥、稻 求）三玉米、大丑、馬鈴薯、棉花、歐洲油菜以及果實植物 (含蘋果、梨子、柑橘及葡萄），且特別強調者為玉米、大 豆、馬鈴薯、棉花及歐洲油菜。需特別強調的特點為藉著 在植物中所形成之毒素，特別為其等藉由來自蘇雲金芽孢 桿菌於植物中所形成之基因物質（例如，藉由基因
CrylA(a)、CrylA(b)、CrylA(c)、CryllA、CrylllA、CryIIIB2、
Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb及CrylF以及其組合)(下文中稱 為「Bt植物」）來提南植物對抗昆蟲的防禦力。又需特別強 95 20 200922471 調的特點為提高植㈣於某錄草活性化合物，例如，味 唾吨酮類、續酿腺類、甘石粦散（glyph〇峨）或騰基三辛 (Ph〇SPhin〇triCin)(例如，「PAT」基因）之耐受性。於所討論 之議題中能提供所要之特點的基因亦可與其他基因合併出 現於基因轉殖植物中。可提及為例之％植物」為玉求變 種’棉^種，大豆變種及馬鈐薯變種，其等係以他⑶ GARD (例如㊣玉米、棉花、大豆）、Km)ek〇^(例如玉 "!ΓΓΤ a "}'Bollgard@(^ -}' 化）及NewLeaf (馬铃薯）之商捭夕 L 、 X肉铩名販售。可提及為例之除 相-耐X性植物為玉#變種，棉花變種及大豆變種，盆等 係以Roundup Ready (對甘磷散具耐受性，例如- 花、大豆）、Liberty Link®(對膦基三辛/如 15 具耐受性，例如，玉米)之商標名販售。(”《類 劑-抗性植物（以習用方式育種對^列之除草 括以一>丨如，玉米)商;票==之，)包 此等陳述亦適狀具有料·待發展之基轉声 植物，該栽培植物將於未來發展及/或上市 ··、的栽坧 所列舉之植物可根據本發明以特別有利的 本發明之活性化合物混合物來處理。前文中所指:= 象 圍之混合物亦適用來處理此等植物。兩 月較仏祀 係使用本文中關職合物錢理。|叫是植物 根據本發明之活性化合物組合物之良好 蜗作用可㈣下㈣實财相。 20 200922471 =不出其等_之侧，該組合賴 用之簡單總和。 ^乍用郃超過作 用之物之作用超過該活性化合物個別施 兩個=二Γ;;蟲劑綱劑之協乘功效。 柯比物之給定組合物的_作料根據s. R. 若 幻於錶早11(1967)，20-22而計算如下： ^使用=化合物A以21克/公頃或mppm濃度之施用 10 15 20 γ為冬活产，以％表示未處理控制組的致死率， ’、、、田/ '生化合物B以η克/公頃戎曲 率使用時，以。/本一 u 度之施用 E M/°表不未處理控制組的致死率， ，、'、田/性化合物A及B以也及n PPm濃度之 :;克頁或逛及a 致死率， 卞使用日守以表不未處理控制組的 則 Υ- X · Υ 100 致死率蟲之致死率超料算值時’則組合物之 實際觀^二成性’亦即，呈現協乘效應。於此情況中， 式2叶二值的玖死率必定超過使用上述期1望致死率（E)公 97 200922471 【實施方式】 實例A 棉蚜測試 溶劑：7 份重二甲基曱醯胺 乳化劑：2 份重烷基芳基聚乙二醇醚 5 將1重量份活性化合物與所述量之溶劑及乳化劑混 合，且將濃縮物用含乳化劑的水予以稀釋至想要的濃度， 以製備適當的活性化合物製劑。 將嚴重感染了棉蚜Γ棉蚜）之棉葉（草棉）用所想要濃度 的活性化合物製劑予以噴灑。 ίο 於想要的一段時間後，測定致死百分比。100%係指所 有的棉蚜皆已被殺死；0%係指沒有棉蚜被殺死。將測得之 致死率套進柯比公式中。 於此試驗中，例如，下列根據本發明之活性化合物組 合物與個別施用活性化合物時相比較顯示出協乘的加強活 性： 表A—1 :棉蚜測試 活性化合物 濃度（ppm) 6天後的致死％ 化合物（1-2) 20 25 γ-塞洛寧(12b) 0.16 0 化合物（1-2) +γ-塞洛寧(12b) (125 : 1)根據本發明 20 + 0.16 實測值*計算值** 75 25 *實測值=實測活性 **計算值=用柯比公式計算出之活性 98 200922471 實例B 棉粉虱測試 溶劑：7份重二曱基曱醯胺 乳化劑.2份重燒基芳基聚乙二醇喊 將1重量份活性化合物與所述量之溶劑及乳化劑混 合，且將濃縮物用含乳化劑的水予以稀釋至想要的濃度， 以製備適當的活性化合物製劑。 將嚴重感染了白繩(棉粉虱）幼蟲階段之棉葉（草棉）用 所想要浪度的活性化合物製劑予以喷灑。 於想要的一段時間後，測定致死百分比。1〇〇%係指所 有的白蠅皆已被殺死；〇%係指沒有白繩被殺死。將測得之 致死率套進柯比公式中。 於此試驗中’例如’下列根據本發明之活性化合物組 合物與個別施用活性化合物時相比較顯示出協乘的加強活 性： 表B — 1 :棉粉虱測試 活性化合物 濃度ί克/公頃） 10天後之致死％ 化合物（1-2) 4 45 布芬淨（42) 4 - —-- 30 化合物（1-2)+布芬淨（42) (1:1) 根據本發明 4+4 - —. 實測值*計算值** 85 61.5 *實測值=實測活性 **計算值=用柯比公式計算出之活性 99 200922471 實例C 桃赤蚜測試 溶劑： 78 份重丙酮 1.5 份重二曱基曱隨胺 乳化劑： 0.5 份重烧基芳基聚乙二醇醚 將1重量份活性化合物與所述量之溶劑及乳化劑混 5 合，且將濃縮物用含乳化劑的水予以稀釋至想要的濃度， 以製備適當的活性化合物製劑。 將嚴重感染了綠桃赤蚜（桃赤蚜）之甘藍葉（芥藍菜）用 所想要濃度的活性化合物製劑予以噴灑。 於想要的一段時間後，測定致死百分比。100%係指所 ίο 有的蚜蟲皆已被殺死；0%係指沒有蚜蟲被殺死。將測得之 致死率套進柯比公式中。 於此試驗中，例如，下列根據本發明之活性化合物組 合物與個別施用活性化合物時相比較顯示出協乘的加強活 性： 100 200922471 表c -1:桃赤蚜測試 活性化合物 濃度(克/公頃） 1天後之致死％ 化合物(1-2) 100 55 20 0 4 0 0.8 0 阿巴滅汀(60) 20 5 化合物(1-2) +阿巴滅汀(60) 實測值* 計算值** (5 : 1)根據本發明 1UIF 十 ZU 75 57.25 得滅克(108) 4 30 化合物(1-2) +得滅克(108) 實測值* 計算值** (1 : 1)根據本發明 4 + 4 60 30 布芬淨(42) 4 0 化合物(1-2) +布芬淨(42) 實測值* 計算值** il : 1)根櫨本發明 4 + 4 40 0 卡波殺芬(109) 4 0 化合物(1-2) +卡波殺芬(109) 4 + 4 實測值* 計算值** (1 : 1)根據本發明 60 0 赛茲皮(57) 4 5 化合物(1-2)+賽茲皮(57) (5 : 1) 20 + 4 實測值* 計算值** 根據本發明 20 5 δ-甲葙 Si ί 6) 0.16 40 化合物(1-2) +δ-曱菊酯⑹ 4 + 0.16 實測值*計算值** (25:1)根據本發明 70 40 艾凡威瑞(7) 0.16 0 化合物(1-2)+艾凡威瑞⑺ 4 + 0.16 實測值* 計算值** (25:1)根據本發明 60 0 普芬弗(114) 0.8 0 化合物(1-2)+普芬弗(114) 0.8 + 0.8 實實測值 产計算值 (1 : 1)根據本發明 20 0 哌米特淨(88) 20 20 化合物(1-2) +哌米特淨(88) 20 + 20 實測值* 計算值** (1 : 1)根據本發明 80 20 三偶氮磷(115) 4 30 化合物(1-2) +三偶氮磷(115) 4 + 4 實測值* 計算值** (1 : 1)根據本發明 90 30 *實測值=實測活性 **計算值=用柯比公式計算出之活性 101 200922471 表C — 2 活性化合物 濃度(克/公頃） 6天後之致死％ 化合物(1-2) 4 70 0.8 30 0.16 0 化合物(106) 4 0 化合物(1-2)+化合物(106) 實測值* 計算值# (1 : 1)根據本發明 4 + 4 99 70 毆殺松(112) 0.8 0 化合物(1-2) +毆殺松(112) 0.8 + 0.8 實測值* 計算值# (1 : 1)根據本發明 90 30 氯吼弗(95) 0.8 0 化合物(1-2)+氯吡弗(95) 0.8 + 0.8 實測值*計算值** (1 : 1)根據本發明 90 30 甲亞胺弗(113) 4 0 化合物(1-2)+甲亞胺弗（113) 4 + 4 實測值* 計算值** (1 : 1)根據本發明 100 70 安殺番(49) 4 0 化合物(1-2)+安殺番（49) 4 + 4 實測值* 計算值** (1 : 1)根據本發明 90 70 吡普辛芬(90) 0.8 0 化合物(1-2)+吡普辛芬(90) 0.8 + 0.8 實測值* 計算值** (1 : 1)根據本發明 60 30 α-順式-氣氰菊酯(2) 0.16 0 化合物(1-2) + α-順式-氣氰菊 4 + 0.16 實測值*計算值** 酯(2)(25 : 1)根據本發明 100 70 P-塞扶寧(3) 0.16 0 化合物(1-2)+β-塞扶寧(3) 4 + 0.16 實測值* 計算值** (25 : 1)根據本發明 100 70 順式-氯氰菊酯(5) 0.16 0 化合物(1-2)+順式-氯氰菊酯 0.8 + 0.16 實測值* 計算值** (5) (5 : 1)根據本發明 70 30 L-塞洛寧(12a) 0.032 0 化合物(1-2) + L-塞洛寧（12a) 0.8 + 0.032 實測值* 計算值** (25 : 1)根據本發明 80 30 吲哆克(94) 4 0 化合物(1-2)+吲哆克(94) 0.8 + 4 實測值* 計算值** (1 : 5)根據本發明 80 30 102 200922471 活性化合物 濃度ί克/公頃） 6天後之致死％ 亞滅培(25) 0.16 0 化合物(1-2)+亞滅培(25) (25 : 1)根攄本發明 4 + 0.16 實測值*計算值** 100 85 可尼丁 (30) 0.032 0 化合物(1-2)+可尼丁 (30) (25 : 1)根據本發明 0.8 + 0.032 實測值*計算值** 70 30 益達胺(24) 0.032 0 化合物(1-2)+益達胺(24) (25 : 1)根據本發明 0.8 + 0.032 實測值*計算值** 60 30 噻可普(28) 0.032 0 化合物(1-2)+噻可普(28) (25 : 1)根據本發明 0.8 + 0.032 實測值*計算值** 90 30 塞速安(26) 0.032 0 化合物(1-2)+塞速安(26) (25 : 1)根據本發明 0.8 + 0.032 實測值*計算值** 70 30 化合物(100) 0.16 0 化合物(1-2) +化合物(100) (1 : 1)根據本發明 0.16 + 0.16 實測值*計算值** 50 0 化合物(101) 0.8 50 化合物(1-2) +化合物(101) (1 : 1)根據本發明 0.8 + 0.8 實測值*計算值** 80 65 賜諾殺(79) 0.8 0 化合物(1-2)+賜諾殺(79) (5 : 1)根據本發明 4 + 0.8 實測值*計算值** 99 70 螺二洛芬(96) 0.8 0 化合物(1-2) +螺二洛芬(96) (1 : 1)根據本發明 0.8 + 0.8 實測值*計算值** 100 30 螺美西芬(97) 0.8 0 化合物(1-2)+螺美西芬(97) (1 : 1)根據本發明 0.8 + 0.8 實測值*計算值** 70 30 塞諾皮芬(71) 0.8 0 化合物(1-2)+塞諾皮芬(71) (1 : 1)根據本發明 0.8 + 0.8 實測值*計算值** 90 30 塞弗美多芬(72) 4 0 化合物(1-2) +塞弗美多芬(72) (1 : 1)根據本發明 4 + 4 實測值*計算值** 100 70 103 200922471 活性化合物 濃度(克/公頃） 6天後之致死％ 汰芬隆(76) 0.8 0 化合物(1-2)+汰芬隆(76) (1 : 1)根據本發明 0.8 + 0.8 實測值*計算值** 90 30 芬批辛美(65) 0.8 0 化合物(1-2)+芬吡辛美(65) (1 : 1)根據本發明 0.8 + 0.8 實測值*計算值** 90 30 «比達苯(66) 0.8 0 化合物(1-2) + °比達苯(66) (1 : 1)根據本發明 0.8 + 0.8 實測值*計算值** 90 30 提布芬哌（64) 0.8 0 化合物(1-2) +提布芬哌(64) (1 : 1)根據本發明 0.8 + 0.8 實測值*計算值** 80 30 三亞蟎(86) 0.8 0 化合物(1-2)+三亞蟎(86) (1 : 1)根據本發明 0.8 + 0.8 實測值*計算值** 90 30 氯芬比（92) 0.8 0 化合物(1-2)+氯芬吼(92) (1 : 1)根據本發明 0.8 + 0.8 實測值*計算值** 90 30 賽滅淨（43) 0.8 0 化合物(1-2)+赛滅淨(43) (1 : 1)根據本發明 0.8 + 0.8 實測值*計算值** 70 30 芬普尼(50) 4 0 化合物(1-2)+芬普尼(50) (1 : 5)根據本發明 0.8 + 4 實測值*計算值** 80 30 化合物(55) 0.16 0 化合物(1-2) +化合物(55) (5 : 1)根據本發明 0.8 + 0.16 實測值*計算值** 80 30 弗苯二醯胺（54) 0.8 0 化合物(1-2)+弗苯二醯胺 (54) (1 : 1)根據本發明 0.8 + 0.8 實測值*計算值** 70 30 104 200922471 活性化合物 濃度(克/公頃） 6天後之致死％ 耐希皮(56) 0.16 0 化合物(1-2)+耐希皮(56) (5 : 1)根據本發明 0.8 + 0.16 實測值*計算值** 80 30 甲氧基芬惜(44) 0.8 0 化合物(1-2) +曱氧基芬惜(44) (1 : 1)根據本發明 0.8 + 0.8 實測值*計算值** 90 30 魯芬努隆(34) 0.8 0 化合物(1-2)+魯芬努隆 (34) (1 : 1)根據本發明 0.8 + 0.8 實測值*計算值** 80 30 三福隆(36) 4 0 化合物(1-2)+三福隆(36) (1 : 1)根據本發明 4 + 4 實測值*計算值** 100 70 *實測值=實測活性 **計算值=用柯比公式計算出之活性 105 200922471 實例D 稻褐飛虱測試 溶劑：7 份重二曱基曱醯胺 乳化劑：2 份重烷基芳基聚乙二醇醚
將1重量份活性化合物與所述量之溶劑及乳化劑混 合’且將濃縮物用含乳化劑的水予以稀釋至想要的濃产， 以製備適當的活性化合物製劑。 X 將稻米植物(Oryza sativa)用所想要濃度的活性化合物 製劑予以噴灑並於葉片仍濕潤時殖入褐飛虱(稻褐飛風J。 10 於想要的一段時間後，測定致死百分比。1〇〇%係指所 有的褐飛見皆已被殺死，0%係4曰沒有褐飛虱被殺死i將測 得之致死率套進柯比公式中。 於此試驗中’例如，下列根據本發明之活性化合物組 合物與個別施用活性化合物時相比較顯示出協乘的加強活 性： 表D—1:稻褐飛虱測試 6夭後之致死％ 活性化合物 化合物(1-2) 布芬淨(42) 化合物(1-2) +布芬淨(42) (1 ·· 1)根據本發明 0.8 0.8 0.8 + 0.8 m 計算值 65 1〇 氺氺 實測值=實測活性 氺氺 計算值=用柯比公式計算出之活性 106 200922471
實例E 耳蝸葉蟲幼蟲測試 溶劑：78 份重丙酮 1.5 份重二曱基曱醯胺 乳化劑：0.5 份重烷基芳基聚乙二醇醚 將1重量份活性化合物與所述量之溶劑及乳化劑混 5 合，且將濃縮物用含乳化劑的水予以稀釋至想要的濃度， 以製備適當的活性化合物製劑。 將甘藍葉(Brassica oleracea)用所想要濃度的活性化合 物製劑予以喷灑並於葉片仍濕潤時殖入芥菜甲蟲（耳蝸葉 蟲）之幼蟲。 ίο 於想要的一段時間後，測定致死百分比。100%係指所 有的曱蟲幼蟲皆已被殺死；0%係指沒有甲蟲幼蟲被殺死。 將測得之致死率套進柯比公式中。 於此試驗中，例如，下列根據本發明之活性化合物組 合物與個別施用活性化合物時相比較顯示出協乘的加強活 15 性： 107 200922471 表E- 1·.耳媧葉蟲幼蟲測試 活性化合物 濃度(克/公頃） 2天後之致死％ 化合物(1-2) 100 20 17 0 甲亞胺弗（113) 100 0 化合物(1-2)+甲亞胺弗 (113)(1 : 1)根據本發明 100 + 100 實測值*計算值** 67 17 噻可普(28) 4 0 化合物(1-2)+噻可普(28) (25:1)根據本發明 100 + 4 實測值*計算值** 50 17 三福隆(36) 20 17 化合物(1-2)+三福隆(36) (1 ·· 1)根據本發明 20 + 20 實測值*計算值# 50 17 »比達苯(66) 20 33 化合物(1-2)+三福隆(66) (1 : 1)根據本發明 20 + 20 實測值*計算值# 50 33 108 200922471 表E —2 活性化合物 濃度(克/公頃） 6天後之致死％ 化合物(1-2) 100 17 20 0 4 0 0.8 0 α-氯氰菊醋(2) 0.8 0 化合物(1-2) +α-氣氰菊酯(2) 實測值*計算值** (25 : 1)根據本發明 20 + 0.8 67 0 Ρ-塞扶寧(3) 0.8 17 化合物（1-2)+Ρ-塞扶寧(3) 實測值*計算值** (25 : 1)根據本發明 20 + 0.8 83 17 氯氰菊醋(5) 4 67 化合物(1-2)+氯氰菊酯(5) 實測值*計算值** (5 : 1)根據本發明 20 + 4 83 67 δ-甲菊酯(6) 0.8 50 化合物(1-2)+δ-曱菊酯(6) 實測值*計算值# (25 : 1)根據本發明 20 + 0.8 100 50 艾凡威瑞(7) 4 83 化合物(1-2)+艾凡威瑞⑺ 實測值*計算值** (25 : 1)根據本發明 100 + 4 100 85.89 λ-塞洛寧(12a) 0.16 0 化合物(1-2) + λ-塞洛寧（12a) 實測值*計算值** (25 : 1)根據本發明 4 + 0.16 33 0 亞滅培(25) 0.8 0 化合物(1-2)+亞滅培(25) 實測值*計算值** (25:1)根據本發明 20 + 0.8 17 0 賜諾殺（79) 0.8 0 化合物(1-2)+賜諾殺(79) 實測值*計算值** (5 : 1)根據本發明 4 + 0.8 50 0 汰芬隆（76) 20 0 109 200922471 活性化合物 濃度ί克/公頃） 6天後之致死％ 化合物(1-2) +汰芬隆(76) (1 : 1)根據本發明 20 + 20 實測值*計算值** 33 0 三亞蟎（86) 100 0 化合物(1-2)+三亞蟎(86) (1 : 1)根據本發明 100 + 100 實測值*計算值** 33 17 布芬淨(42) 100 0 化合物(1-2)+布芬淨(42) (1 : 1)根據本發明 100 + 100 實測值*計算值** 50 17 安殺番（49) 20 33 化合物(1-2)+安殺番（49) (1 : 1)根據本發明 20 + 20 實測值*計算值** 67 33 11比普辛芬(90) 100 0 化合物(1-2) +吡普辛芬(90) (1 : 1)根據本發明 100 + 100 實測值*計算值** 67 17 米硫克（110) 4 0 化合物(1-2)+米硫克(110) (1 : 1)根據本發明 4 + 4 實測值*計算值** 83 0 硫敵克(111) 100 0 化合物(1-2)+硫敵克(111) (1 ·· 1)根據本發明 100 + 100 實測值*計算值** 50 17 赛滅淨（43) 100 0 化合物(1-2) +赛滅淨(43) (1 : 1)根據本發明 100 + 100 實測值*計算值** 50 17 哌米特淨（88) 100 0 化合物(1-2) +哌米特淨(88) (1 :1)根據本發明 100 +100 實測值*計算值** 67 17 螺二洛芬(96) 100 0 化合物(1-2) +螺二洛芬(96) (1 :1)根據本發明 100 + 100 實測值*計算值** 67 17 110 200922471 活性化合物 濃度ί克/公頃） 6天後之致死％ 螺蟲乙酯（98) 20 50 化合物(1-2) +螺蟲乙酯(98) (1 : 1)根據本發明 20 + 20 實測值*計算值*** 67 50 化合物(55) 0.8 0 化合物(1-2) +化合物(55) (5 : 1)根據本發明 4 + 0.8 實測值*計算值** 50 0 賽茲皮(57) 0.16 0 化合物(1-2)+赛兹皮(57) (5 :1)根據本發明 0.8 + 0.16 實測值*計算值** 33 0 弗苯二醯胺（54) 20 0 化合物(1-2) +弗苯二醯胺(54) (1 : 1)根據本發明 20 + 20 實測值*計算值** 33 0 氟芬隆（38) 4 0 化合物(1-2)+氟芬隆(38) (1 :1)根據本發明 4 + 4 實測值*計算值** 33 0 諾瓦努隆(37) 4 83 化合物(1-2)+諾瓦努隆(37) (1 : 1)根據本發明 4 + 4 實測值*計算值** 100 83 *實測值=實測活性 **計算值=用柯比公式計算出之活性 111 200922471
實例F 草地黏蟲幼蟲測試 溶劑： 78 份重丙酮 1.5 份重二甲基甲醯胺 乳化劑： 0.5 份重烷基芳基聚乙二醇醚 將1 重量份活性化合物與所述量之溶劑及乳化劑混 5 合，且將濃縮物用含乳化劑的水予以稀釋至想要的濃度， 以製備適當的活性化合物製劑。 將甘藍葉（芥藍菜）用所想要濃度的活性化合物製劑予 以喷灑並於葉片仍濕潤時殖入黏蟲（草地黏蟲)之幼蟲。 於想要的一段時間後，測定致死百分比。100%係指所 10 有的蝎皆已被殺死；0%係指沒有蝎被殺死。將測得之致死 率套進柯比公式中。 於此試驗中，例如，下列根據本發明之活性化合物組 合物與個別施用活性化合物時相比較顯示出協乘的加強活 性： 112 200922471 表F-l ··草地黏蟲幼蟲測試 活性化合物 濃度(克/公頃） 2天後之致死％ 化合物(1-2) 100 0 20 0 4 0 α-氣氰菊酯(2) 0.8 33 化合物(1-2) + α-氣氰菊酯(2) 20 + 0.8 實測值* 計算值** (25 : 1)根據本發明 83 33 γ-塞洛寧（12b) 0.032 5 化合物(1-2) + γ-塞洛寧(12b) 4 + 0.032 實測值* 計算值** (125·· 1)根據本發明 40 5 魯芬努隆（34) 100 0 化合物(1-2)+魯芬努隆(34) 100 +100 實測值* 計算值** (1 : 1)根據本發明 50 0 甲亞胺弗（113) 100 67 化合物(1-2)+甲亞胺弗（113) 100 + 100 實測值* 計算值** (1 : 1)根據本發明 100 67 賜諾殺（79) 0.8 0 化合物(1-2) +賜諾殺(79) 4 + 0.8 實測值* 計算值** (5 : 1)根據本發明 50 0 113 200922471 表 F-2 : 活性化合物 濃度(克/公頃） 6天後之致死％ 化合物(1-2) 100 0 20 0 4 0 0.8 0 0.16 0 毆殺松(112) 20 33 化合物(1-2)+毆殺松(112) 實測值*計算值# (1 : 1)根據本發明. 20+20 67 33 比芬寧(18) 0.8 0 化合物(1-2)+比芬寧(18) 20 + 0.8 實測值*計算值# (25 : 1)根據本發明 33 0 氯氰菊酯(5) 0.8 17 化合物(1-2)+氣氰菊酯(5) 實測值*計算值** (5 : 1)根攄本發明 4 + 0.8 33 17 λ-塞洛寧(12a) 4 50 化合物(1-2) + λ-塞洛寧(12a) 實測值*計算值** (25:1)根櫨本發明 100 + 4 83 50 吲哆克(94) 4 0 化合物(1-2) +吲哆克(94) 0.8 + 4 實測值*計算值# (1 : 5)根據本發明 80 0 化合物(55) 0.8 50 化合物(1-2) +化合物(55) 4 + 0.8 實測值*計算值** (5 : 1)根據本發明 100 50 弗苯二醯胺（54) 0.8 0 化合物(1-2) +弗苯二醯胺(54) 0.8 + 0.8 實測值*計算值*** (1 : 1)根據本發明 33 0 螺蟲乙酯（98) 20 0 化合物(1-2)+螺蟲乙酯(98) 20 + 20 實測值*計算值** (1 ·· 1)根據本發明 50 0 硫敵克(111) 4 67 化合物(1-2)+硫敵克(111) 4 + 4 實測值*計算值** (1 ·· 1)根據本發明 100 67 三福隆（36) 0.16 0 化合物(1-2)+三福隆(36) 0.16 + 0.16 實測值*計算值** (1 : 1)根據本發明 50 0 *實測值=實測活性 **計算值=用柯比公式計算出之活性 114 200922471
實例G 棉紅蜘蛛測試(OP-抗性/喷灑處理) 溶劑：78 份重丙酮 1.5 份重二甲基曱醯胺 乳化劑： 0-5 份重烷基芳基聚乙二醇醚 將1 重量份活性化合物與所述量之溶劑及乳化劍混 5 合，且將濃縮物用含乳化劑的水予以稀釋至想要的濃度， 以製備適當的活性化合物製劑。 將感染所有階段之溫室紅蜘蛛(棉紅蜘蛛）的豆葉（菜豆) 盤用所想要濃度的活性化合物製劑予以噴灑。 於想要的一段時間後，測定活性百分比。100%係指所 1〇 有的蜘蛛皆已被殺死；0%係指沒有蜘蛛被殺死。 於此試驗中，下列根據本發明之活性化合物組合物與 個別施用活性化合物時相比較顯示出協乘的加強活性： 115 200922471 表G - 1 :棉紅蜘蛛測試測試 活性化合物 濃度(克/公頃） 2天後之致死％ 化合物(1-2) 100 0 4 0 0.8 0 三亞蟎（86) 4 0 化合物(1-2) +三亞蟎（86)(1 : 1) 實測值*計算值** 根據本發明 4 + 4 40 0 布芬淨(42) 100 0 化合物(1-2) +布芬淨(42) (1 ·· 1) 實測值*計算值** 根據本發明 100 + 100 30 0 安殺番（49) 100 0 化合物(1-2) +安殺番（49) (1 : 1) 實測值*計算值** 根據本發明 100 + 100 50 0 芬"比辛美(65) 0.8 10 化合物(1-2) +芬吼辛美(65) 實測值*計算值** (1 : 1)根據本發明 0.8 + 0.8 60 10 弗尼卡密(89) 100 0 化合物(1-2) +弗尼卡密(89) 實測值*計算值** (1 : 1)根據本發明 100 + 100 50 0 116 200922471 表G-2 活性化合物 濃度(克/公頃） 6天後之致死％ 化合物(1-2) 100 70 20 0 4 0 0.8 0 毆殺松(112) 100 0 化合物(1-2)+毆殺松(112) 實測值*計算值** (1 : 1)根據本發明 100 + 100 90 70 氣β比弗(95) 20 0 化合物(1-2)+氯吡弗(95) 20 + 20 實測值*計算值** (1 : 1)根據本發明 90 0 甲亞胺弗（113) 20 0 化合物(I-2) +甲亞胺弗（113) 20 + 20 實測值*計算值** (1 : 1)根據本發明 90 0 普芬弗(114) 20 0 化合物(1-2)+普芬弗(114) 20 + 20 實測值*計算值** (1 : 1)根據本發明 50 0 比普辛芬(90) 20 0 化合物(1-2) +吡普辛芬(90) 20 + 20 實測值*計算值** (1 : 1)根據本發明 20 0 三偶氮磷(π5) 20 0 化合物(1-2) +三偶氮磷(115) 20 + 20 實測值*計算值** (1 : 1)根據本發明 90 0 硫敵克(111) 20 0 化合物(1-2)+硫敵克(111) 20 + 20 實測值*計算值** (1 : 1)根據本發明 40 0 α-氣氰菊酯(2) 0.8 0 化合物(1-2) + α-氯氰菊酯(2) 20 + 0.8 實測值*計算值** (25 : 1)根據本發明 50 0 Ρ-塞扶寧(3) 0.8 0 化合物(1-2)+Ρ-塞扶寧(3) 20 + 0.8 實測值*計算值** (25 : 1)根據本發明 80 0 117 200922471 活性化合物 濃度(克/公頃） 6天後之致死％ 氣氰菊酯(5) 4 0 化合物(1-2)+氣氰菊酯（5) (5 : 1)根據本發明 20 + 4 實測值*計算值** 40 0 δ-甲菊酯(6) 0.8 0 化合物(1-2) +δ-甲菊酯（6) (25:1)根據本發明 20 + 0.8 實測值*計算值** 60 0 艾凡威瑞(7) 0.8 0 合物(1-2) +艾凡威瑞⑺（25:1) 根據本發明 20 + 0.8 實測值*計算值** 50 0 迪諾特呋喃(29) 4 0 化合物(1-2) +迪諾特呋喃(29) (25 : 1)根據本發明 100 + 4 實測值*計算值** 90 70 因滅汀-苯甲酸化物(59) 0.8 65 化合物(1-2) +因滅汀-苯甲酸化 物(59) (5:1)根據本發明 4 + 0.8 實測值*計算值** 95 65 吲哆克(94) 100 0 化合物(1-2) +吲哆克(94) (1 ·· 5) 根據本發明 20 + 100 實測值*計算值** 90 0 亞滅培(25) 0.8 0 化合物(1-2)+亞滅培(25) (25 : 1)根據本發明 20 + 0.8 實測值*計算值** 50 0 可尼丁(30) 0.8 0 化合物(1-2)+可尼丁 (30) (25:1)根據本發明 20 + 0.8 實測值*計算值** 40 0 益達胺(24) 0.8 0 化合物(1-2)+益達胺(24) (25 : 1)根據本發明 20 + 0.8 實測值*計算值** 70 0 噻可普(28) 0.8 0 化合物(1-2)+噻可普(28) (25 : 1)根據本發明 20 + 0.8 實測值*計算值** 60 0 化合物(101) 20 0 化合物(1-2) +化合物(101) (1 ·· 1) 根據本發明 20 + 20 實測值*計算值** 80 0 118 200922471 活性化合物 濃度(克/公頃） 6天後之致死°/〇 賜諾殺（79) 4 80 化合物(1-2) +賜諾殺(79) (5 : 1) 根據本發明 20 + 4 實測值*計算值** 95 80 塞弗美多芬（72) 4 80 化合物(1-2)+塞弗美多芬(72) (1 :1)根據本發明 4 + 4 實測值*計算值** 100 80 汰芬隆（76) 0.8 30 化合物(1-2) +汰芬隆(76) (1 : 1) 根據本發明 0.8 + 0.8 實測值*計算值** 90 30 哌米特淨（88) 20 0 化合物(1-2) +哌米特淨(88) (1 : 1)根據本發明 20 + 20 實測值*計算值** 30 0 螺蟲乙酯（98) 4 50 化合物(1-2) +螺蟲乙酯(98) (1 : 1)根據本發明 4 + 4 實測值*計算值** 90 50 氯芬吼（92) 4 70 化合物(1-2) +氯芬咕(92) (1 : 1) 根據本發明 4 + 4 實測值*計算值** 99 70 赛滅淨（43) 20 0 化合物(1-2) +賽滅淨(43) (1 : 1) 根據本發明 20 + 20 實測值*計算值** 70 0 乙普（51) 100 0 化合物(1-2)+乙普(51)(1 : 5) 根據本發明 20 + 100 實測值*計算值# 90 0 批達利（99) 20 0 化合物(1-2) +吡達利(99) (1 : 1) 根據本發明 20 + 20 實測值*計算值# 60 0 化合物(104) 20 0 化合物(1-2) +化合物(104) (1 ·· 1) 根據本發明 20 + 4 實測值*計算值** 30 0 化合物(55) 4 0 化合物(1-2) +化合物(55) (5 : 1) 根據本發明 20 + 4 實測值*計算值** 90 0 119 200922471 活性化合物 濃度(克/公頃） 6天後之致死％ 弗苯二醯胺（54) 20 0 化合物(1-2) +弗苯二醯胺(54) (1 ·. 1)根據本發明 20 + 20 實測值*計算值# 95 0 耐希皮(56) 4 0 化合物(1-2) +耐希皮(56) (5 : 1) 根據本發明 20 + 4 實測值*計算值** 80 0 甲氧基芬惜(44) 20 0 化合物(1-2) +曱氧基芬惜(44) (1 ·. 1)根據本發明 20 + 20 實測值*計算值** 70 0 氟芬隆（38) 20 0 化合物(1-2) +氟芬隆(38) (1 : 1) 根據本發明 20 + 20 實測值*計算值** 90 0 魯芬努隆（34) 20 0 化合物(1-2) +魯芬努隆(34) (1 : 1)根據本發明 20 + 20 實測值*計算值** 80 0 三福隆（36) 20 0 化合物(1-2) +三福隆(36) (1 : 1) 根據本發明 20 + 20 實測值*計算值** 60 0 *實測值==實測活性 **計算值=用柯比公式計算出之活性 120 200922471 實例Η 臨界濃度試驗/土壤昆蟲-基因轉殖植物之處理 試驗昆蟲：黑點葉曱（Diabroticabalteata)-土壤中之幼蟲 溶劑： 7 重量份丙酮 5 乳化劑： 2 重量份烷基芳基聚乙二醇醚 將1重量份活性化合物與指明量之溶劑混合，添加指 明量之乳化劑且將濃縮物用水予以稀釋至想要的濃度，以 製備適當的活性化合物製劑。 10 將活性化合物製劑倒在土壤上。於本文中，製劑中之 活性化合物的濃度實質上係無關緊要的；只有每體積單位 土壤以重量計之活性化合物重量，其以ppm (毫克/公升) 計者，才重要。將土壤填充至0.25公升之盆中，且將這些 於20°C靜置。
15 製備後立即將5個預先發芽的玉米栽培種YIELD GUARD (美國孟山都公司之商標）放進各盆中。於2天後， 將適當的試驗昆蟲放進經處理的土壤内。又7天後，藉著 計算已發芽之玉米植株來測定活性化合物之功效（所有植 物發芽=100%活性）。 121 200922471 實例i 美洲菸葉蛾測試-基因轉殖植物之處理 溶劑：7 重量份二曱基曱醯胺 乳化劑：2 重量份烷基芳基聚乙二醇醚 5 將1重量份活性化合物與指明量之溶劑及指明量之乳 化劑混合，且將濃縮物用水予以稀釋至想要的濃度，以製 備適當的活性化合物製劑。 將栽培種Roundup Ready(美國孟山都公司之商標）之 10 大豆芽（黃豆）藉由喷灑以所要濃度之活性化合物製劑來處 理並於葉片仍濕潤時殖入菸草美洲菸葉蛾。. 於想要的一段時間後，測定昆蟲致死率。 122 200922471
實例J 桃赤蚜測試-基因轉殖植物之處理 溶劑：Ί 重量份丙酮 乳化劑：2 重量份烧基芳基聚乙二醇鱗 5 將1重量份活性化合物與指明量之溶劑及指明量之乳 化劑混合，且將濃縮物用水予以稀釋至想要的濃度，以製 備適當的活性化合物製劑。 將嚴重感染綠桃赤蚜(桃赤蚜）之基因轉殖甘藍植物（甘 1〇 藍)藉由喷灑以所要濃度之活性化合物製劑來處理。 於想要的一段時間後，測定昆蟲致死率。 123

Claims (1)

  1. 200922471 七、申請專利範圍： 1. 一種活性化合物組合物’其包括至少一種式（I)化合物
    m 其中 w代表氫、烧基、稀基、炔基、iS素、烧氧基、鹵 烷基、鹵烷氧基或氰基， x 代表鹵素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、鹵烷基、 鹵烧氧基、硝基或氰基， 10 15 Y及Z各自獨立代表氫、烧基、稀基、快基、烧氧基、 鹵素、ii烷基、_烷氧基、氰基或硝基， A、B及與其等所連接之碳原子一起代表五_至七員縮 酮，硫代縮酮或二硫代縮酮其可任意地被其他的 雜原子插入且其於各情況中可任意地被烷基、鹵 烷基、烷氧基、烷氧基烷基或經任意取代之苯基 所取代， G 代表氫(a)或代表下列基團之一
    (φ·
    'Rs 姊 £ (i)或 κ 124 <9) 9' 200922471 其中 E 代表一金屬離子或敍離子， L 代表氧或硫， Μ 代表氧或硫， 10 R1 於各情況中代表任意地經鹵素-或氰基-取代之烷 基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或多烷氧基 烷基或代表於各情況中任意地經鹵素-、烷基-或烷 氧基-取代之環烷基或雜環基或代表於各情況中 經任意取代之苯基、苯基烷基、雜芳基、苯氧基 炫<基或雜芳基氧基烧基， R2代表於各情況中任意地經鹵素-或氰基-取代之烷 基、稀基、烧氧基烧基或多烧氧基烧基或代表於 各情況中經任意取代之環烷基、苯基或苄基， 15 R3、R4及R5各自獨立代表於各情況中任意地經鹵素-取代之烧基、烧氧基、烧基胺基、二烧基胺基、 烷基硫基、烯基硫基或環烷基硫基或代表於各情 況中經任意取代之苯基、苄基、苯氧基或苯硫基， R6及R7各自獨立代表於各情況中任意地經鹵素-或氰 基-取代之烷基、環烷基、烯基、烷氧基、烷氧基 烷基，代表於各情況中經任意取代之苯基或苄 基，或與其等所連接之氮原子一起形成經任意取 代的任意地含有氧或硫之環， 及一種或多種其他式(II)之殺昆蟲劑及/或殺蟎劑： 乙醯膽鹼酯酶(AChE)抑制劑II-1 125 20 200922471 ΙΙ-l.A 胺基曱酸酯類， 阿蘭克（alanycarb) (II-1. A-1)、得滅克（aldicarb) (II-l.A-2)、歐氧克(aldoxycarb) (II-l.A-3)、浠 丙氧克（allyxycarb) (II-l.A-4)、胺基克 5 (aminocarb) (II-l.A-5)、苯代克（bendiocarb) (Π-1.Α-6)、苯弗克(benfuracarb) (II-l.A-7)、 布芬克（bufencarb) (II-l.A-8)、布塔克 (butacarb) (II-l.A-9)、丁卡波辛(butocarboxim) (Π-1.Α-10)、丁氧卡波辛（butoxycarboxim) ίο (Π-1.Α-11)、卡波基(carbaryl) (II-l.A-12)、卡 波吱喃（carbofuran) (II-l.A-13)、卡波殺芬 (carbosulfan) (II-l.A-14)、氯乙克（cloethocarb) (II-l.A-15)、代米提嵐(dimetilan) (II-1A-16)、伊硫 芬克（ethiofencarb) (II-l.A-17)、芬諾布克 15 (fenobucarb) (II-l.A-l8)、芬硫克（fenothiocarb) (II-l.A-19)、弗美坦(formetanate) (II-l.A-20)、弗口塞 克(furathiocarb) (II-l.A-21)、異普克(isoprocarb) (II-l.A-22)、美坦鈉（metam-sodium) (II-l.A-23)、米硫克(methiocarb) (II-l.A-24)、 20 曱米基（methomyl) (II-l.A-25)、米多克 (metolcarb) (II-l.A-26)、跋殺滅(oxamyl) (II-l.A-27)、比米克(pirimicarb) (II-l.A-28)、 普密克（promecarb) (Π-1.Α-29)、普波塞 (propoxur) (II-l.A-30)、硫歒克（thiodicarb) 126 200922471 (II-l.A-31)、噻芬諾(thiofanox) (II-l.A-32)、 三曱克（trimethacarb) (II-l.A-33)、XMC (II-l.A-34)、二曱苯克(xylylcarb) (II-l.A-35) II-l.B 有機磷酸鹽類， 5 毆殺松（acephate) (II-l.B-1)、氮雜米塞磷 (azamethiphos) (II-l.B-2)、p丫口井石粦(azinphos)(-甲基、-乙基）（Π-1.Β-3)、溴磷-乙基 (II-1.B-4)、漠芬凡石粦(bromfenvinfos)(-甲基） (II-1.B-5)、丁硫弗(butathiofos) (II-1.B-6)、卡 10 杜殺弗（cadusafos) (II-1.B-7)、卡波苯硫 (carbophenothion) (II-1.B-8)、氯乙氧弗 (chlorethoxyfos) (II-1 .B-9)、克芬松(chlorfenvinphos) (II-1.B-10)、氯米石粦(chlormephos) (II-1.B-11)、氯 吼弗(chlorpyrifos)(-曱基/-乙基）（II-1.B-12)、可馬 15 鱗(coumaphos) (II-1 ·Β-13)、氰芬鱗(cyano fenpho s) (II-l.B-14)、氰基石粦(cyanophos) (II-l.B-15)、 氯芬（chlorfenvinphos) (II-l.B-16)、地滅通 (demeton)-S-曱基(II-l.B-17)、地滅通-S-曱基 亞颯(11-1.；8-18)、代利弗（(^批〇3)(11-1.；8-19)、 2〇 代淨農（diazinon) (Π-1.Β-20)、二氯芬松 (dichlofenthion) (II-1.B-21)、二氯福 (dichlorvos) /DDVP(H-l.B-22)、二可多石粦 (dicrotophos) (II-l.B-23)、二曱松(dimethoate) (II-l.B-24)、二甲基凡構（dimethylvinphos) 127 200922471 (II-l.B-25)、二氧雜苯弗（di0xabenz0f0S) (II-1.B-26) 二琉吱通（disulfoton) (II-l.B-27)、EPN (II-l.B-28)、伊松(ethion) (II-l.B-29)、乙普填(ethoprophos) 5 (H.B-30)、伊曲弗（etrimfos) (II-l.B-31)、凡 弗(famphur) (ΙΙ-ΐ·Β_32)、芬米磷(fenamiph〇s) (II-l.B-33)、芬唾松(fenitr〇thi〇n) (II-l.B-34)、芬硫 松（fensulfothion) (Π-1.Β-35)、芬松（fenthion) (II-l.B-36)、氟 σ 比唾弗（flupyrazofos) 10 (II-l.B-37)、芳諾弗(fonofos) (ιι_ι b-38)、弗 目松（formothion) (II-l.B-39)、弗美塞嵐 (fosmethilan) (II-l.B-40)、弗美塞嵐 (fosthiazate) (II-l.B-41)、庚烯酮石粦 (heptenophos) (II-l.B-42)、蛾芬填 15 (iodofenphos) (II-l.B-43)、依普苯弗 (iprobenfos) (II-l.B-44)、艾沙弗（isazofos) (II-l.B-45)、異芬石粦（isofenphos) (II-l.B-46)、 異丙基（II-l.B-47)、O-水揚酸異丙酯 (II-l.B-48)、異辛松(isoxathion) (II-l.B-49)、 2〇 馬拉松（malathion) (II-l.B-50)、米卡拜 (mecarbam) (II-l.B-51)、甲克利弗（methacrifos) (II-l.B-52)、曱亞胺弗（methamidophos) (II-l.B-53)、米散達松（methidathion) (II-l.B-54)、米凡弗（mevinphos) (II-l.B-55)、 128 200922471 單巴多鱗(monocrotophos) (Π-1.Β-56)、而于得 (naled) (II-l.B-57)、歐滅松（omethoate) (II-l.B-58)、 氧基地滅通-曱基 (oxydemeton-methyl) (Π-1.Β-59)、巴拉松（-曱 5 基 /-乙基）（II-l .B-60)、苯宋（phenthoate) (II-l.B-61)、福瑞松(phorate) (II-l.B-62)，磷 隆（phosalone) (II-l.B-63)、石粦米（phosmet) (II-l.B-64)、石粦米頓（phosphamidon) (II-l.B-65)、石粦克（phosphocarb) (II-l.B-66)、 10 石粦辛（phoxim) (II-l.B-67)、比米石粦 (pirimiphos)(-甲基/-乙基）（II-l ·Β-68)、普芬弗 (profenofos) (II-l.B-69)、普巴石粦(propaphos) (II-l.B-70)、普比他石粦（propetamphos) (Π-1.Β-71)、普硫弗（prothiofos) (II-l.B-72)、 15 普索（prothoate) (II-l.B-73) 、 σ比克弗 (pyraclofos) (II-l.B-74) 、 α比達芬松 (pyridaphenthion) (II-l.B-75) 、D比達松 (pyridathion) (II-l.B-76)、口奎萘石粦(quinalphos) (II-l.B-77)、西布弗（sebufos) (II-l.B-78)、硫 20 弗帖（sulfotep) (II-l.B-79)、硫普弗（sulprofos) (II-l.B-80)、提布 σ比鱗（tebupirimphos) (IM.B-81)、提米磷(temephos) (II-l.B-82)、 特布弗（terbufos) (II-l.B-83)、四氯凡弗 (tetrachlorvinphos) (II-l.B-84)、0塞米頓 129 200922471 (thiometon) (II-l.B-85)、三偶氣石粦(triazophos) (II-l.B-86)、三可松（tricolorfon) (II-l.B-87)、 凡蜜多松(vamidothion) (II-l.B-88) 經GAB A控制之氯道拮抗劑II-2 5 II-2A 有機氯， 坎弗氯（camphechlor) (II-2A-1)、氯丹 (chlordane) (II-2A-2)、安殺番（endosulphan) (II-2A-3)、γ-HCH (II-2A-4)、HCH (II-2A-5)、 庚氯（heptachlor) (II-2A-6)、臨丹（lindane) G (II-2A-7)、曱氧基氯(II-2A-8) II-2B 費普羅類(fiproles)(苯基α比峻）， 乙西& 普（acetoprole) (ΙΙ-2Β-1)、乙普（ethiprole) (II-2B-2)、芬普尼(fipronil) (II-2B-3)、娘弗普 (pyrafluprole) (II-2B-4)、吡利普（pyriprole) 5 (II-2B-5)、凡尼普(vaniliprole) (II-2B-6) 納道調節劑/電壓-選通的鈉道阻斷劑j工_ 3 11-3 擬除蟲菊酯類， 艾那寧（acrinathdn) (11-3-1)、丙烯除蟲菊（d_ 順式-反式、d-反式）（η_3-2)、β_塞扶寧 〇 (cyfluthrin) (ΙΙ-3-3)、比芬寧（bifenthrin) (II-3-4)、生物-丙烯除蟲菊（ii_3_5)、生物-丙 烯除蟲菊-S-環戊基異構物(ii_3-6)、生物乙橋 菊酯（bioethanomethrin) (π_3_7)、生物苄綠菊 酯（biopermethrin) (11_3_8)、生物苄呋菊酯 130 200922471 (bioresmethrin) (II-3-9)、氯揮寧 (chlovaporthrin) (ΙΙ-3-10)、順式•氯氰菊酯 (cypermethrin) (II-3-11)、順式-苄呋菊酯 (resmethrin) (II-3-12)、順式-苄綠菊酯 5 (permethrin) (11-3-13)、可塞寧（ciocythrin) (II-3-14)、環普寧（cycloprothrin) (II-3-15)、塞 扶寧（cyfluthrin) (11-3-16)、塞洛寧（cyhalothrin) (11-3-17)、氯氰菊酯(α-、β-、θ-、ζ-) (II-3-18)、 塞齡寧（cyphenothrin) (ΙΙ-3-19)、δ-曱菊酯 ίο (deltamethrin) (ΙΙ-3-20)、安潘寧（empenthrin) (1R 異構物）（11-3-21)、艾凡威瑞（esfenvalerate) (II-3-22)、埃脫吩普洛(etofenprox) (II-3-23)、 芬弗寧（fenfluthrin) (II-3-24)、芬普寧 (fenpropathrin) (11-3-25)、芬哌寧（fenpyrithrin) 15 (Π-3-26)、芬戊酸鹽(fenvalerate) (II-3-27)、弗 溴塞内（flubrocythrinate) (ΙΙ-3-28)、弗塞内 (flucythrinate) (11-3-29)、弗芬若（fhifenprox) (11-3-30)、弗滅寧(flumethrin)(II-3-31)、弗綠 氨酸化物（fluvalinate) (II-3-32)、弗芬若 20 (flufenprox) (II-3-33) 、 γ-塞洛寧 (gamma-cyhalothrin) (11-3-34)、依普寧 (imiprothrin) (II-3-35)、卡達寧（kadethrin) (II-3-36)、λ-塞洛寧（lambda-cyhalothrin) (II-3-37)、美脫弗寧(metofluthrin) (II-3-38)、 131 200922471 苄綠菊酯（順式-、反式-)(11-3-39)、盼丁寧 (phenothrin) (1R-反式異構物）（Π-3-40)、丙炔 菊酯（prallethrin) (11-3-41)、丙氟菊酯 (profhithrin) (II-3-42)、普三芬布(protrifenbute) (II-3-43) 、 口辰 ΐ吱菊醋（pyresmethrin) (II-3-44)、节吱菊酉旨(resmethrin) (II-3-45)、RU 15525 (II-3-46)、西拉弗芬（silafluofen) (II-3-47)、τ-氣線氨酸化物（tau-fluvalinate) (II-3-48)、提弗寧(tefluthrin) (II-3-49)、特拉 里寧（terallethrin) (11_3-50)、似蟲菊 (tetramethrin)(lR 異構物）（Π-3-51)、泰滅寧 (tralomethrin) (II-3-52)、反式弗寧 (transfhithrin) (II-3-53)、ZXI 8901 (II-3-54)、 除蟲菊酯（除蟲菊）（II-3-55)、依夫耐 (eflusilanate) (II-3-56)、DDT (II-3-57)、甲氧 基氯(methoxychlor) (II-3-58)， 終驗(nicotinergic)乙醯膽驗受體激動劑/拮抗劑π_4 ΙΙ-4Α 氯於鹼基類（chloronicotinyls)， 亞滅培（acetamiprid) (II-4A-1)、可尼丁 (clothianidin) (II-4A-2)、迪諾特咬 σ南 (dinotefuran) (ΙΙ-4Α-3)、益達胺(imidacloprid) (II-4A-4)、氯嗟琳(imidaclothiz) (II-4A-5)、奈 坦哌(nitenpyram) (II-4A-6)、奈噻淨(nithiazine) (II-4A-7)、σ塞可普（thiacloprid) (II-4A-8)、塞 132 200922471 速安(thiamethoxam) (II-4A-9)，
    II-4B 終驗（nicotine) (II-4B-1)、本殺丹（bensultap) (II-4B-2)、殺螟丹(cartap) (II-4B-3)、硫蘇芬-納（thiosulfap-sodium) (II-4B-4)、殺蟲環 (thiocylam) (II-4C-4) 乙驢膽驗受體allosteric調節劑（激動劑） II-5 賜諾新（spinosyns)， 10 賜諾殺（spinosad) (11-5-1)、賜脫銳(spinetoram) (II-5-2) 氯道活化劑 Π-6 滅汀(mectins)/紅黴素(macrolides)， 15 阿巴滅汀（abarmectin) (11-6-1)、因滅、汀 (emamectin) (II-6-2)、因滅汀-苯曱酸化物 (emamectin-benzoate) (II-6-3)、艾維滅 '汀 (ivermectin) (II-6-4)、里皮滅汀（lepimectin) (II-6-5)、米倍黴素(milbemycin) (II-6-6) II-7A 幼稚型荷爾蒙模擬物， 氫普林（hydroprene) (II-7A-1)、基諾普林 (kinoprene) (II-7A-2)、美索普林(methoprene) 133 20 200922471 (11_7八-3)、艾波芬南卜卩(^11〇仙116)(11-7人-4)、 —晋林(triprene) (II-7A-5)、芬氧克(fenoxycarb) 、α比普辛芬(pyriproxyfen) (h_7C-1)、迪 芬諾嵐(diofenolan) (II-7C-2) II-8 具有未知或非專一作用機制作用之活性化合物 煙燻劑， 甲基溴（II-8A-1)、氯洋地黃苦質（chl〇ropicrin) (Π-8Β-1)、磺醯氟(n_8C-l) II-9 10 選擇性攝食抑制劑， 冰晶石（II-9A-1)、旅米特淨（pymetrozine) (II-9B-1) ' NNI0101 (II-9B-2)、弗尼卡密 (flonicamid) (II-9C-1) II-10 15 蜗蟲生長抑制劑， 可芬淨（clofentezine) (II-10A-1)、合賽多 (hexythiazox) (II-10A-2)、艾妥沙索（etoxazole) (IM0B-1) 氧化性磷酸化作用抑制劑，ATP破壞劑11-12 II-12A 汰芬隆(diafenthiuron) (11-12A-1) II-12B 有機錫化合物， 偶氮環錫（azocyclotin) (II-12B-1)、塞己錫 (cyhexatin) (II-12B-2)、芬丁錫氧化物 (fenbutatin oxide) (II-12B-3) II-12C 區曼蜗多（propargite) (II-12C-1)、四代芬 (tetradifon) (II-12C-2) 134 200922471 IM3 藉由中斷Η-質子梯度之氧化性磷酸化作用去 偶合劑 氯芬^(chlorfenapyr) (ΙΙ-13-1) 二納巴塞（binapacyrl) (II-13-2)、代諾布頓 5 (dinobuton) (Π_13-3)、代諾卡（dinocap) (II-13-4)、DNOC (II-13-5) 昆蟲腸膜之微生物破壞劑 蘇雲金芽孢桿菌種(ΙΙ-13-6) 甲殼素生合成抑制劑 10 Π-15 苄醯脲類， 雙三福隆（bistrifluron) (ΙΙ-15-1)、氯福隆 (chlorfluazuron) (II-15-2)、二福隆 (diflubenzuron) (II-15-3)、福隆（fluazuron) (II-15-4)、弗環速隆（flucycloxuron) 15 (Π-15-5)、氟芬隆(flufenoxuron) (II-15-6)、己 福隆（hexaflumuron) (II-15-7)、魯芬努隆 (lufenuron) (II-15-8)、諸瓦努隆（novaluron) (II-15-9)、諾維福隆（noviflumuron) (11-15-10)、戊福隆(penfluron) (11-15-11)、提 2〇 弗苯隆（teflubenzuron) (11-15-12)、三福隆 (triflumuron) (11-15-13) II-16 布芬淨(buprofezin) (II-16-1) 包埋破壞劑賽滅淨(cyromazine) (II-17-1) 脫皮激素激動劑/破壞劑(II-18) 135 200922471 II-18A 二醯基畊類， 色芬惜（chromafenozide) (II-18A-1)、鹵芬惜 (halofenozide) (11-18A-2)、甲氧基芬惜 (methoxyfenozide) (II-18A-3)、提布芬惜 (tebufenozide) (II-18A-4) > JS-118 (Π-18Α-5) 印苦楝子素（azadirachtin) (II-18B-1) 韓胺能的（octopaminergic)激動劑 三亞蜗（amitraz) (11-19-1) 11-20 位置HI電子轉移抑制劑/位置-II電子轉移抑 制劑 氫曱鲷(hydramethylnone) (II-20A-1) 亞昆蜗(acequinocyl) (II-20B-1) 氟克旅林(fluacrypyrim) (II-20C-1) 塞弗美多芬(cyflumetofen) (II-2〇D-l)、塞諾皮 芬（cyenopyrafen) (II-20D-2) 電子轉移抑制劑 1 位置I電子轉移抑制劑 來自METI殺端劑類者， 芬氮雜喳(fenazaquin) (II-21-1)、芬吡辛美 (fenpyroximate) (11-21-2)、。比 口密二芬 (pyrimidifen) (II-21-3)、吼達苯（pyridaben) (II-21-4)、提布芬嗓(tebufenpyrad) (II-21-5)、 脫芬喻(tolfenpyrad) (11-21-6) ' 魚藤酮 (rotenone) (11-21-7) 136 200922471 11-22電壓-選通的鈉道阻斷劑 口弓卜多克(indoxacarb) (11-22Α-1) 米塔夫米 σ坐（metaflumizone) (BAS 3201) (II-22B-1) II-23 脂肪生合成抑制劑 11-23Α 特窗酸(tetronic acid)衍生物 螺二洛芬(spirodiclofen) (11-23 A-1)、螺美西芬 (spiromesifen) (II-23A-2) II-23B 四 σ米酸(tetramic acid)衍生物， 10 螺蟲乙酯（Spirotetramat) (II-23B-1) II-25 具有未知作用機制之神經元抑制劑 二蔚納雜（bifenazate) (II-25-1) 顏若定(ryanodine)受體效應子 11-28 二醯胺類， 15 弗苯二酿胺（flubendiamide) (II-28-1)、
    (II-28-2) 氯蟲醯胺（Chlorantraniliprole)(耐希皮 (Rynaxapyr)) (II-28-3)、賽茲皮（Cyazypyr) 137
    200922471 11-29 具有未知作用機制之活性化合物 酿胺扶滅（amidoflumet) (11-29-1)、苯氯 口塞(benclothiaz) (II-29-2)、笨月亏酸化物 (benzoximate) (II-29-3)、溴丙酸鹽 (bromopropylate) (II-29-4)、布芬淨(buprofezin) (II-29-5)、奎諾曱硫胺縫鹽（chinomethioat) (II-29-6)、氣二美仿（chlordimeform) (II-29-7)、氯苯偶酸化物（chlorobenzilate) (II-29-8)、氯噻唑苯(clothiazoben) (II-29-9)、 氣戊二稀（cycloprene) (11-29-10)、大克蜗 (dicofol) (11-29-11)、代塞拉尼（dicyclanil) (11-29-12)、芬諾沙克(fenoxacrim) (11-29-13)、 芬第芳尼（fentrifanil) (11-29-14)、弗苯西明 (flubenzimine) (11-29-15)、弗芬律（flufenerim) (11-29-16)、弗塔辛（flutenzin) (11-29-17)、棉普 雷（gossyplure) (II-29-18)、加本魯爾（japonilure) (11-29-19)、美多沙代松（metoxadiazone) (11-29-20)、石油（Π-29-21)、油酸鉀（11-29-22)、 138 20 200922471 吡達利（pyridalyl) (Π-29-23)、硫弗米 (sulfluramid) (Π-29-24)、四殺（tetrasul) (Π-29-25)、三苯 °塞蜗吩（triarathene) (Π-29-26)、維布汀(verbutin) (11-29-27)， f3c
    (11-29-28) (ίί-29-30) (11-29-293
    11-30 昆蟲腸膜之微生物破壞劑 II-30-1 蘇雲金芽孢桿菌種。 10 2. 如申請專利範圍第1項之活性化合物組合物，其包括 至少一種式(1-1)、（1-2)、（1-3)、（1-4)、（1-5)、（1-6)化合 物。 3. 一種如申請專利範圍第1項之活性化合物組合物於控 制動物害蟲之用途。 4. 一種控制動物害蟲之方法，其特點在於將如申請專利 範圍第1項所定義之活性化合物組合物予以作用在動 物害蟲及/或其環境區。 5. 一種製備殺昆蟲及/或殺蟎組合物之方法，其特點在於 將如申請專利範圍第1項所定義之之活性化合物組合 139 15 200922471 物與增充劑及/或表面活性劑混合。 6. 一種組成物，其係包括如申請專利範圍第1項所定義 之活性化合物組合物以控制動物害蟲。 140 200922471 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：第（無）圖。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 益 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：
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