TW200909549A - Antistatic optically clear pressure sensitive adhesive - Google Patents

Description

200909549 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 此係關於抗靜電之光學透明壓敏性黏著劑（〇CA)組合物。 所揭不之抗靜電OCA可用於（例如）液晶顯示器組件中以將偏 振器黏合至液晶晶元。 【先前技術】 r 光學透明壓敏性黏著劑（0CA)在液晶顯示器（LCD)應用中 可用以將偏振器黏著至液晶晶元。偏振器可為諸如仏偏振器 及κ-偏振器等任何類型。偏振器可與〇ca直接接觸或間接接 觸。液晶晶元之外部層一般為玻璃。用於該1^1)應用之 之基本要求包括高光學透明度、低濁度及低雙折射率。 A般在黏著劑之脫離襯墊上提供。當自黏著表面移除 脫離襯墊日寸’數百伏殘留靜電荷可能遺留在黏著劑上。當將 OCAM加於液晶晶元時該大電荷可能不利影響液晶之取

:電荷可能損害電子電路，因此在將⑽施加於液晶晶元之 丽必須將該殘留電荷減少至無損害程度。 已表明傳導性黏著劑及抗靜電襯墊可減少或消除殘留電： 顧慮。習知之傳導性塵敏性黏著劑亦係抗靜電的，因為宜： :易地耗散定域電荷。然而，該等傳導性黏著劑使用諸二 次f覆有金屬之玻璃珠等導電性顆粒。 ^性顆粒具有顏色或足夠大以致散射光，且該等傳導 d並非㈣透明^抗靜電特性可藉助歸性黏 上或黏著劑太套车二L & 月规表面 cl 專導性塗層達成。例如，抗靜電之 帶或薄片可藉由在黏著劑與帶背襯間使用五氧化二叙 J30605.doc 200909549 傳導性塗層製備。 然而，因為黏著劑一般不是良好的電荷载體，因此將傳導 性塗層置於黏著劑與帶背襯間不會使黏著劑表面上之電荷快 速放出且僅使黏著劑稍微靜電耗散4吾人所預期，黏著劑 層越厚’電荷耗散越緩慢。靜f耗散特性亦已藉由使用抗靜 電脫離襯墊與該黏著劑達成。此可耗散脫離襯墊上之電^砰 但其仍遺留大量電荷於黏著表面上。 7 【發明内容】 r

本發明者已滿足提供抗靜電之光學透明壓敏性黏著劑之需 要。該黏著劑可用於(例如)LCD應用。在一些應用中，該； OCA亦應對濕氣不敏感且在高溫度及/或高濕度環境：穩 定。 〜 應用中，該偏振器-OCA層 牡 «’土双艰Ί丹加工。例 如’在LCD組裝應用中，可能期望或必需移除偏振器層，例 如當起始構造不完全讓人滿意時。在該情形下，抗靜電之 〇CA之黏著程度必須能在不損害lcd下使偏振器與咖分 ^因此’抗靜電之㈣之起始黏著程度應足以支撐整個组 二著程度不應隨時間增大至若需要再加工當移除偏 振器Μ會損害LCD之如此高程度。另外，抗靜電之⑽應 ^有足夠黏結強度，當移除黏著劑及偏振器時咖上^ 物剩餘。另外，OCA黏英辁庳τ # , ’、、、戈召 黏者強度不應超過偏振器之撕裂強产， 如此可-起移除偏振器及黏著劑而不會撕裂偏振哭。- 好二：本揭示内容提供具有良好表面傳導性且同時具有良 子體傳V性樹賴學㈣輸卜㈣__ 130605.doc 200909549 :::::月黏者劑’黏著表面上之靜電荷可極快耗散且可 '除組裝期間由於靜電放電而引起之LCD失效。 ,Γ之’本揭示内容提供—種光學透明顯示級黏著劑，直 包έ父聯丙烯酸系壓敏性黏著 '、 趦、及# _ π #, 有機可溶性及可解離性 至少$ 80%、5 , /、中°亥黏耆劑可耗散靜電且 主 乂、，0 8ϋ/。、至少約 85%、 濁度低於約邮、低約9〇%透射可見光且 5%。 ⑯於約1G%、低於約州、或甚至低於約 在另1、樣中’本揭示内容提供 劑之方法，复包含接“ , &九于透明顯不級黏著 一種丑單俨肢 ^—種丙烯酸系單體及視情況至少 劑摻和以形成黏著劑前驅…广丨生可解離性鹽及交聯 胺雜 豆'、、σ物，提供該黏著劑前驅體組 σ物至第—脫離襯墊上，並激 系壓敏性黏著劑〜4心形成父聯丙稀酸 該黏著劑至少約80%、至少 $ a其中視知況 可見光且1 t π 。、或甚至至少約90%透射 見元且具有低於約15%、低於 低於約5〇/。濁度之濁度大小。、，〇、-於約8%、或甚至 在另一態樣中，本揭示内 黏著劑之多層偏振界，兮六4 父聯丙烤酸系壓敏性 解離性之有 〃 乂聯丙烯酸系壓敏性黏著劑包括可 :二有機可溶性鹽且視情況包括非親 _劑可耗散靜電，其中該偏振器進—步包含一;多個、I 自防眩先層、保護層、反射層 '相二 及亮度增強層之層。 3寬角度補该層 揭示μ提供包含交聯丙烯酸系麼敏性 I30605.doc 200909549 季犀斂：偏振器及液晶晶元之液晶顯示器’該交聯丙烯酸 劑包括可解離性之有機可溶性鹽讀情況包括 :二：增塑劑，其中該黏著劑可耗散靜電，其中視情況在 ^液日日晶凡之兩侧均具有該黏著劑。 、 樣i本揭示内容提供製造光學透明顯示級黏著 贫之方法#包含提供藉由冑丙稀酸系聚合物與至少

' 烯酸系單體及視情況至少一種A 徑，、早體此合而製造之漿液，將 f 光起始劑、有機可溶性可解離性鹽、交聯劑及視情 、和以形成黏著劑前驅體組合物’將該黏著劑前驅 -、’且。提供至第一脫離襯墊上並激活該光起始劑以形成交 聯丙烯酸系廢敏性黏著劑，其中該黏著劑可耗散靜電。 在該文件中’”（甲基）丙蝉酸系基團”包括丙烯酸系及甲基 丙烯酸糸基團二者，"（甲其、玉#故 土）丙烯自夂酯聚合物”包括丙烯酸酯 及甲基丙烯酸醋聚合物二者’ ”經取代的”意指藉由不干擾期 望產:之白用取代基取代，例如，取代基可為烧基、院氧 基、方基、本基、函辛、η α' Br、I)、氰基、硝基等， 、，且”可耗散靜電"意指樣品之表面電阻小於1013歐姆/平方。 在該文件中，”非親水性”係扣 ”日了自其周圍環境吸收小於其 本身重量之濕氣的物質。 、八 本揭示内容之一或多個實祐仓丨 夏她例之優點在於提供具有足夠表 面傳導性及足夠體傳導性以耗散在自黏著劑高速移除支擇該 黏著劑之脫離襯墊時所產生之靜電荷的抗靜電之光學透明為 著劑。另外，本揭示内容之—或多個實施例之該等黏著劑可 再加工’因此用該黏著劑附拉夕Μ d附接之偏振器可乾淨地自LCD破璃 I30605.doc 200909549 移除，例如在LCD組裝過程後觀察到層壓缺陷時此將係有用 的。另外，OCA黏著強度不應超過偏振器之撕裂強度，如此 可-起移除偏振器及黏著劑而不會撕裂偏振器。本揭示内容 之一或多個實施例之該等黏著劑可充分黏著以防止不期望之 LCD偏振器之分層，使偏振器與玻璃間之氣泡減到最少並在 環境循環試驗後僅允許最小限度之偏振器㈣。$外，本揭 示内容之-或多個實施狀該⑽著财會與咖偏振器不 利地相互作用。 r 自下列詳細闡述及申請專利範圍可顯見其他特徵及優點。 上述概要並非意欲闡述本揭示内容之每一闡釋實施例或每一 實施。隨後詳細闡述將更具體例示使用本文所揭示原理 些目前較佳實施例。 >、 【實施方式】 在本文中認為所有數值皆係經術語，，約"修飾。由端點所列 舉之數值範圍包括所有在該範圍内之數值（例如，…包括 1、1.5、2、2.75、3、3 80、4月 ς、八 · 4及5)。除非另有說明，否則材 料里之百分比係以重量計。 内容提供光學透明顯示級黏著劑，其包含交聯丙稀 解離性之有機可溶性鹽、及視情況非親水性 J電：#中5亥光學透明顯示級黏著劑係壓敏性的且可耗散 壓敏性黏著劑 :何適宜壓敏性黏著劑組合物可用於本發明 例中，該黏著劑絲敏性的且光學透明。吾人熟㈣敏= 130605.doc 10 200909549 著劑（PSA)具有諸如以下等特性：（1)在室溫下為乾黏性且 甚至永久黏性，（2)以指壓即可黏著至基板上，（3)具有足 夠能力保持於黏著體上，及/或（4)具有足夠黏結強度以自 黏著體乾淨地移除。而且，該壓敏性黏著劑可為單一黏著劑 或兩種或更多種壓敏性黏著劑之組合。 以下文所述方式在25微米（μιη)厚樣品上量測，若黏著劑展 示至少約90%、或甚至更高之光學透射且濁度值低於約5%、 或甚至更低，則該黏著劑可視為光學透明。可用於本發明之 壓敏性黏著劑包括（例如）聚乙烯醚及聚（甲基）丙烯酸酯（包括 丙稀酸自旨及甲基丙稀酸醋二者）。 可用之丙烯酸烷酯（即’丙烯酸烷基酯單體）包括非第三烧 基醇之直鏈或具支鏈單官能團丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯，其 烧基具有1個一直到14個及（尤其）1個一直到12個碳原子。可 用單體包括（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸2_乙基己酯、 (甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸正丙 酯、（曱基）丙烯酸異丙酯、（甲基）丙烯酸戊酯、（曱基）丙烯 酸正辛酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸異壬酯及（甲 基）丙烯酸2-甲基-丁酯。 在一個實施例中，該壓敏性黏著劑係以至少—種聚（甲基） 丙烯酸酯為主（例如，為（曱基）丙烯酸系壓敏性黏著劑）。聚 (甲基）丙烯酉九系壓敏性黏著劑係源自（例如）至少一種（甲基） 丙烯酸烷酯酯單體，例如，丙烯酸異辛酯、丙烯酸異壬酯、 丙烯酸2-甲基-丁酯、丙烯酸2_乙基-己酯及丙烯酸正丁酯、 丙烯酸異丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸正 130605.doc ，11 · 200909549 辛酯、丙烯酸正壬酯、丙烯酸異戊酯、丙烯酸正癸酿、丙歸 異癸s曰、甲基丙細酸異癸醋及丙烯酸十二燒自旨丨及至少— 種可選共單體組份，例如，（甲基）丙烯酸、N_乙烯基吡咯啶 酮、N-乙烯基己内醯胺、N，N_二甲基（甲基）丙烯醯胺、…異 丙基（甲基）丙烯醯胺、（甲基）丙烯醯胺、丙烯酸異崁酯、丙 烯酸4-甲基-2-戊酯、（甲基）丙烯酸羥基烷酯、乙烯基酯、聚 苯乙烯或聚甲基甲基丙烯酸酯大分子單體、馬來酸烷酯及富 馬酸烷酯（分別基於馬來酸及富馬酸）或其組合。 各個實施例之OCA可移除及/或可再加工，或相對永久， 因此移除OCA會損害黏著之基板。該等〇CA係源自至少—種 (曱基）丙烯酸烷酯及視情況極性單體，例如含有羧酸、醯 胺、胺基甲酸酯、脲或羥基官能團之丙烯酸系單體。亦可包 括如N-乙烯基内醯胺等弱極性單體。亦可使用該等極性單體 之組合。通常而言，以總聚合物含量計，〇CA中之極性單^ 含里小於約5%。較佳地，極性單體含量為約3%或更小。彼 等僅為弱極性之極性單體可以低於約3〇%、且較佳低於約 20%、或甚至更低之含量納入。 在某些實施例中，該聚（甲基）丙稀酸系壓敏性黏著劑係源 自介於約0與約6%之間之丙烯酸及介於約丨〇〇%與約％%之間 之丙稀酸異辛S旨、丙稀酸2_乙基.己m烯酸正丁酿之至 少-種的組合物。本發明之—個特定實施例係源自介於約 1%與約2%之間之丙烯酸及介於約99%與約98%之間之丙烯酸 異辛酿、丙烯酸2-乙基-己_或丙烯酸正丁 S旨之至少一種的 、、且口物。-個特定實施例係源自約i %至約之丙烯酸、約 130605.doc 200909549 "%至約98%之丙婦駿正丁醋與丙稀酸甲醋之組合。 在其他實施例令，分 该來（甲基）丙烯酸系壓敏性黏著劑# # 自介於約〇與約4%之„ + , μ你，原 <間之（甲基）丙烯酸羥基烷酯及介於约 1 00%與約96%之間之王，岐 ' 丙歸酉文異辛酯、丙稀酸2-乙基-己或 丙烯酸正丁酯之至少―插^^八 種的組合物。一個特定實施例係源自 "於約1 %與約2%之間之^|^ '、 ]之（曱基）丙烯酸羥基烷酯及介於 與'_。之間之丙烯酸 1於約99/。 '、辛曰、丙烯酸2_乙基-己酯或丙烯酸 之至"的組合物。-個特定實施例係源自約1% 正之（甲基）丙烯㈣及約99%至約98%之丙婦酸 正丁 s曰與丙烯酸甲酯之組合的組合物。 在-些實施例中，可推和該等廢敏 學透明混合物。一或客德分姑 切以形成光 見交聯劑交聯。該等交聯劑包括繼蜀：或與， 步驟期間㈣活之熱交聯劑。該等熱交 “，團異氛㈣、氮丙。定及環氧化合物。另外，；= UV起始劑可用以交聯該壓敏性黏著劑。該 包括二苯曱酮及4-丙烯氧基二苯甲酮。 已始劑可 該壓敏性黏著劑可固有地具有黏性。若 劑至基材中以报忐兮厭 而要’可添加增黏 何甲以形成该壓敏性黏著劑。 如）松香酯樹脂、芳香烴樹听、_ 之日黏劑包括（例 常而言，選自气化於夭妒曰肪^樹脂及萜烯樹脂。通 k自虱化权a S曰、萜烯或芳香 劑較佳。 ^对月g之淺顏色增黏 可由於特殊目的而添加其他材料，勺 劑、抗氧化劑、UV穩定劑、顏料、;例如）油、增塑 固化劑、聚合物添加 130605.doc 200909549 劑、增稍劑、i九刹_ 著降低，汽餅卞’轉移劑及其他添加劑’只要其不會顯 ^，增塑劑係以叮右 先予透明度即可。在一些實施例 助Μ有效促進黏著劑中之鹽解離及離子遷移以 助於靜電耗散特性的量提 著劑，大於約〇·〇1重量基於—丙稀酸系黏 -的量且在_此實：二數(pbw)的量’視情況大於約0.1。 々… 。貫轭例中可使用大於、社。pbw的量。另 外’在一些實施例中，擗 jr ,g ^ θ i J可以（例如）小於約20 PbW的量 r 及視情況小於約1〇 pbw 里 中 有效置提供。在某些實施例 中^塑劑可促進黏著劑中之鹽解離乃齙名^ # 鮮離及離子遷移。在一些實 把例中’增塑劑係 一、 酉，、P L 、目㈣以可溶性增塑劑，包括填酸 -曰 己—駄酯、擰檬酸酯、 _ 一甲馱酉曰、苯基醚封端之環 虱乙烷养聚物。通常而言，較 等無環氧院重複單元者親水性增㈣’例如彼 兀合ό丄 在间濕度及高溫下非親水性增塑劑 不a自大氣吸收大量濕氣。 所勺β々每 非親水性增塑劑（例如在 所I括之Λ例中所用者）在室溫 中、、容解,Η： * „ 般顯不0.01%或更小之水 Τ冷解性，更佳為0.001%或更小。 抗靜電劑 抗靜電劑藉由移除靜電荷或藉 7Γ ffl ^ ,ΗΒ 止δ亥電荷聚集起作用。 了用於本發明之抗靜電劑或有 嘹入为取入士η 了 /合陵及可解離性鹽包括非 聚σ及ΧΚ合有機鹽。非聚合鹽無重 電劑的量佔抗靜電之壓敏性黏著:。通常而言’抗靜 量佔抗靜電PSA之小於約5%。另外之;l、f約1〇%及視情泥其 心之大於約㈣及視情況其量；;:電劑的量佔抗靜電 1.0%。該等材料在經選擇系統中㈣:#tPSA^大於約 係有機可溶性的，即使並非 130605.doc 14 200909549 在所有系統令皆為可溶性的。可解離性鹽在經選擇系統中分 解為帶有電荷之離子。 當與解離增強增塑劑組合時，抗靜電劑可以4%或更少的 置使用，此可顯著降低〇CA之成本並減少在抗靜電劑與偏振 态間可旎存在之任何不利相互作用。在一些較佳實施例中， 抗静電鹽係非親水性化合物。該等非親水性抗靜電化合物有 助於降低抗靜電化合物之性能對濕度的依賴，同時改善與屢 h占著^之相谷性。在一些實施例中’較佳之情形係陰離 子及陽離子二者均為有機的，因為其均包括含碳基團且名義 上無金屬離子。通常而言，抗靜電劑係以不會不利地影塑抗 靜電之壓敏性黏著狀期望光學透明度的f添加。在某” 中’抗靜電劑係以介於約0·05%與約10%之間、在彼範 著劑中。 卜“荨)攙入抗靜電之壓敏性點 ^給u著m藉由平衡組成抗靜電劑之陽 陰離子之特性以達成在特定固化黏著劑、 擇合適的抗靜電劑。因此抗靜電劑^ <洛解性選 可用於製備本發明抗靜電劑之—個二的。 以下通式所代表之化合物種類： 離子鹽種類係藉由 (I) 烷脂環基、烷芳基、 基芳基部分，其中該 氣氣或硫，或可包 機的）；每一r2包含氫 (R〇t-vG [(CH2)q〇R2-j^ 其中每一 R〗包含烷基、脂環基、芳基、 月曰％基烷基、芳烷基、芳脂環基或脂埽 等部分可包含一或多個雜原子，例如，、 含磷或鹵素（且因此在本質上可為氣有 130605.doc 200909549 或上文對於Rl所闡述之部分；G係氮、硫或碟；郎為硫則t 係3，若G為氮或磷則^系4 ;若〇為硫則v係l至3之整數，或 若G為氮或碟其係…之整數；_至4之整數；且\為弱配 位有機陰離子，例如敗_有機陰離子。&較佳係烧基，且^ 較佳係氫、烷基或醯基(更佳為氫或醯基；最佳為氫)。更多 細節參見美國專利公開案第2GG3/G1⑷㈣，其以引用方式 併入本文中。 f 、可用於製備抗靜電劑之m離子鹽種類係藉由式_ 代表者： (R~3)4G’+ X· (II) 其中每-R3獨立包含烧基、脂環基、芳基、院芳基或芳烧基 部分，其中G，係N或P，且其中χ-係弱配位有機陰離子。 適宜之弱配位有機陰離子具有酸性至少如㈣酸（例如， 具有Η固至約20個碳原子之烴續酸；例如具有！個至約8個碳 原子之烷烴、方基或烷芳基磺酸；且在特定實施例中，為Τ 烧續酸㈣甲料酸；最料對以料）之聽酸。通常 而言’該共輛酸係強酸。例如’陰離子之純共輛酸之哈米特 酸度函數（H_ett acidity Wti— H值小於約_7(較佳地， 小於約-1 〇)。 適宜弱配位陰離子之實例包括有機陰離子，例如烧烴、芳 基及院芳基續酸;统烴、芳基、院芳基硫酸自旨；氟化及未 t虱化之四芳基戰；及氟有機陰離子，例如氟化芳基續 -1 —王氟;k烴飧酸酯、氰基全氟烷烴磺醯基醯胺、雙（氰 土)王氟烷烃蝕fe基甲基化物、雙(全氟烷烴磺醯基)醯亞胺、 130605.doc 200909549 二二㈣基)甲基化物、雙(全氟貌烴峰醯a) 甲基化物及叁(全氟烷烴磺醯基)甲基 二N达外’可用陽離子包括(例如)驗金屬陽離子，例 如Li+、Na+及K+。 1夕】 可用之離子鹽可藉由任何習知方法 如，離子鹽可藉由|A習此Jg枯十本 面獲传。例 猎由U此項技術者所習知之離 解反應製備。更具體而言， \換仏 ,M , y ^ 1體麵鹽與前驅體金屬Μ 或弱配位陰離子之對應酸組合於水溶液中。組合 ： =了先萃取至溶劑中。該產物可藉由過遽或藉由 :刀離加以分離，可用水洗務以完全移除副產物金屬 =物鹽W化氫，且其可在真空下徹底乾燥以移 :::可在有機溶劑(而非水)中實施類似複分解反應，且在軍 3亥知形下，鹽副產物優务才 溶劑中m… 所有產物皆仍溶解於有機 ^ 仏準技術將產物自有機溶劑分離出來）。更多 ^節參見美國專利第6,372,829號，尤其第8段第㈣行附 :二揭示内容以引用方式併入本文中。可用市售鹽之實例 公司之 3MTMF一 hq_u5，(雙 醞亞胺。 ’、 抗靜電之壓敏性黏著劑 ★本揭不内谷之一個實施例係以丙烯酸系物為主之具有含有 第I:b知至弟VlIb族、較佳第外族至第心族、最佳第％族 2機鑌陽離子及強布氏酸（B_ed心）之有機陰離子之 ;敏：黏者劑’其中該鹽或其離子並不移動至丙烯酸系 1 '生黏著劑之表面之干擾黏著的點上。本揭示内容之另一 130605.doc 200909549 實施例係以丙烯酸系物為主之具有含有四烷基銨陽離子及強 布氏酸之有機陰離子之有機鹽的PSA。本揭示内容之再一實 施例係以丙烯酸系物為主之具有含有無機陽離子及強布氏酸 之有機陰離子之鹽的PSA。 r 在-些實施例中，該黏著劑包含含有不具有表面活性之陰 離子及陽離子之鹽，因此該等鹽組份在數小時至數天或甚至 更長時間内不會將與玻璃基板之黏著力降低至最高黏著程度 之50%以下。在一些實施例中’可將該黏著劑黏著至偏振器 膜上並在於至少約饥之溫度下及⑽％之相對濕度下與玻 璃表面接觸至少約7天後仍可自該表面移除。該等條件可獨 立變化，例如，約丨天至約30天，約2〇χ：至約邮之溫度及 約鳩至約90%之相對濕度。在—些實施例中，所揭示之黏 著劑對偏振膜基本上係惰性的，因此其為預定目的提供足夠 起始㈣及Ιέ著力’然而在-段時間後其仍可移除及/或在 期望曝露條件下不會達成不利程度之黏著。 在-些貫施例中’該抗靜電之壓敏性黏著劑係藉由形成 PSA並將其與抗靜電劑摻和以產生抗靜電摻合物而製備。該 敏1·生黏著別係、藉由在聚合之前或聚合之後將各壓敏性黏著 劑組份加以摻和而形成。在一此 一 取在些貫施例中，將該等壓敏性黏 者劑組份進一步與光起私為丨；{夹4 . 尤1始4摻和。適宜光起始劑包括（例如） ^ i Ciba specialty Chemicals , Tarrytown , NY^Irgacure 651。將壓敏性黏著劑之單體首先在氮氣中脫氣並隨後用適 當te射源（例如’料燈）照射可有效形成漿液之時間。該聚 液通常具有約200厘泊（0.2 p叫至約鶏厘泊（3 p叫之黏 130605.doc -18- 200909549 度。隨後將該漿液與抗靜電劑、交聯劑（使漿液交聯之多官 旎團丙烯酸酯）及可選增塑劑混合。將所得黏著劑組合物塗 覆在脫離襯墊上並進—步曝露KUV照射中以獲得完全聚合 之光學透明黏著劑。 r' 將抗靜電劑以小於約! 0 %、及視情況小於約5 %或甚至更低 之重量百分比攙入該漿液中。另外，將抗靜電劑以大於約 〇.5%、及視情況大於約1〇%或甚至更大之重量百分比攙入該 漿液中。可利用諸如振蕩、攪拌或混合等任何習知方式將抗 靜電劑與該漿液摻和。該漿液與抗靜電劑之組合使得所得抗 靜電之壓敏性黏著劑在適當固化時具有期望之光學特性。 在以溶劑為主之壓敏性黏著劑中，該PSA係作為存於有機 溶劑中之溶液塗覆並隨後乾燥。以溶劑為主之psA在乾燥過 程期間父聯’或在-些情形下其可在乾燥步驟後交聯。該等 交聯劑包括在製備塗覆有溶劑之黏著劑之乾燥步驟期間經激 活之熱交聯劑。該等熱交聯劑可包括多官能團異氰酸 丙啶及環氧化合物。另κ ^ ^ Λ 另外，可使用經UV引發之交聯 等經UV引發之交聯南丨可勺紅^ M 5亥 d 了匕括—本曱酮及4_丙烯氧基二 _。 十τ 為進/使光學透明黏著劑之黏著性能最佳化 及鈦酸鹽等黏著促進添 如石夕坑 J 内入本揭不内谷之光學读日H 黏者劑中。該等添加劑 予透明 了猎由與矽烷醇、羥基或基板中之並 他反應性基團偶合促谁斑楚h t ,L 進黏者劑與基板（如LCD之破璃盥_ 7 酸纖維素）間之黏著。 禹與二乙 V入^ 寻矽烷及鈦酸鹽可僅在與黏著,可 絲合或相互作用之基· 者J可 接之Sl或丁1原子上具有烷氧基取 I30605.doc 200909549 代。或者，該等矽烷及鈦酸鹽可在與黏著劑可共聚合或相互 作用之基團連接之sulTi原子上具有烷基及烷氧基取代二 者。該與黏著劑可共聚合之基團通常為丙烯酸酉旨或甲基丙稀 酸醋基團，但亦可使用乙烯基及烯丙基。或者，該等矽烷或 鈦西义皿亦可與黏I劑中t官能團（例如（甲基）丙稀酸經基烧 醋）反應。另外’該#或鈦酸鹽可具有-或多個能夠提供 f

_钻著基資強相互作用之基團。該強相互作用之實例包括氫 鍵、離子相互作用及酸_鹼相互作用。 在一些實施例中，較佳使增塑劑、螯合劑及多價金屬離子 之-或多種減到最少或甚至消除。在其他實施例中，本文所 述PS A可使用諸如上文所速叫]15等無機/有機鹽組合及視 情況非親水性增塑劑及視情況無螯合劑。在其他實施例中， 當在鹽中使用鹼金屬陽離子時，亦使用非親水性增塑劑。 在一些實施财，選擇諸如彼等在適宜有機溶劑（例如， 乙酸乙酯、甲苯、甲基乙基酮、丙酮或醇）中具有可接受之 溶解性且具有可接受之與PSA之相容性者等螯合劑。適宜螯 合劑之實例包括彼等具有草酸酯基團、二胺基團、聚羧基或 β-酮基團之化合物，其可單獨或以其混合物使用。更具體而 言，實例包括草酸二乙酯、草酸二甲酯、草酸二丁酯、草酸 二-第三丁醋、或雙（4-甲基节基）草酸醋；乙二胺、丨，2_二胺 基丙烷、二胺基丁烷、乙二胺_Ν，Ν，ΝΙ，Ν，_四乙酸（edta)、 N，N，N’，N'N”-二伸乙基三胺五乙酸(DTpA)、Μ，7，ι〇_四氮雜 環十二烷-N，N，，N”，N，，，-四乙酸（D〇TA)、M，7，1〇_四氮雜環十 二烷-N，N，，N”-三乙酸（D03A)、反（1，2)_環己醇二伸乙基三胺 I30605.doc -20· 200909549 五乙酸及Ν，Ν-雙羧基曱基甘胺酸。熟習此項技術者應瞭解該 等螯合劑可與金屬鹽一起使用以增大可包括於PSA之内的鹽 的含量，然而，該等組合會改變PSΑ之基本特徵且因此並不 適用於所有應用。意欲論述該段落。 在一些實施例中，可使用一或多種具有一或多個醚鍵之酯 -2-乙基己酸酯、四乙二醇二_2_ 醇二乙基 三乙 Γ" 增塑劑，例如，二乙二醇二 乙基己酸酯、聚乙二醇二-2-乙基己酸酯 丁酸酯、聚乙二醇二乙基丁酸酯、聚丙二醇二乙基己酸酯、 三乙二醇二苯曱酸酯、聚乙二醇二苯甲酸酯、聚丙二醇二苯 曱馱!曰及聚乙二醇_2_乙基己酸酯苯甲酸酯。在其他實施例 中，不使用該等增塑劑。意欲論述該段落。 在-些實施例中，該PSA缺之聲合劑、親水性增塑劑及四 及，1之或多種’該等材料先前已報導可用於PS A中。 :令易地精由任何習知塗層技術將該黏著劑組合物塗 適宜撓性背概材料上以杳味涂 + 拎性背㈣4_L 塗覆有黏者劑之薄片材料。該等 撓J·生方襯材料可為任何習 任何其他撓性材料之任何材料:;二=膜、脫離襯塾或 合物之帶背襯之撓性f襯材U用作可用於該等黏著劑組 勝膜製成者，二 的典型實例包括彼等用紙、塑 、衣取考，例如聚丙烯、 主 基氯化物、聚X胺基甲酸酯、聚乙烯 足酉曰(例如，聚乙烯對苯 ^ 及乙基纖維素。-些撓性f襯可 ⑽I乙酸纖維素 脫離概墊或二者可展示靜 份(例如聚石夕氧)塗覆脫離襯墊。I: 9，例如用低黏著組 脫離襯塾層壓至已塗覆於第—：貫施例中，可將第二 曝露表面上。第—脫離襯墊或第 i之抗靜電黏著劑的 130605.doc -21 - 200909549 電耗散程度。 本揭示内容之該等壓敏性黏著劑可直接施加於諸如偏振器 等光學元件的一側或兩側。該偏振器可包括諸如防眩光層、 保護層、反射層、相位延遲層、寬角度補償層及亮度增強層 等其他層。在一些實施例中，本揭示内容之該等壓敏性黏著 剤可施加於液晶晶元之一側或兩側。其亦可用於將偏振器黏 著至液晶晶元上。 r

〜本發明之該等壓敏性黏著劑可藉由任何種類之習知塗層技 術塗覆，例如輥塗、喷塗、刮塗、模塗及諸如此類。 所得壓敏性黏著劑具有期望之抗靜電特性。通常而士，表 面電阻率小於lxl0i3歐姆/平方。在一些實施例中，表面電^ 率小於wo"歐姆/平方。另夕卜，該PSA在低及高濕度兩種條 件下均具有抗靜電特性㈣導致黏著劑本身或抗靜 任何惡化。 ’ 通過厚度(亦稱為”z-方向”)量測之所揭示該等黏 電阻率或電阻通常低於約1 X 1 0"歐姆-公分。 在平面上里測之所揭示該等黏著劑之體電阻率 ^ 低於約lxloM歐姆-公分。本文所用黏著劑平面係x ^ ^ 垂直於該黏著劑厚度之方向。在一些實施例中，在/方向或 y方向之電阻（歐姆）比1χ1〇ιι歐姆-公分低得多。 或x 壓敏性黏著劑吸收水可導致黏著劑中起泡、 變 < 產生薄m t u &♦電性能改 屋生溥務。有機可溶性鹽，尤其非親水性之右 、 鹽吸收較少的水’ i因此在各種環境中仍穩定 可洛性 親水性增塑劑吸收較少的水或不吸收水以提 /地’非 /、予透明且環 130605.doc -22- 200909549

Mu黏著劑。通常而言’較佳之情形係低濕度（於饥 下2 3 %渴唐、* …又）下之表面電阻率在高濕度（於20。〇下50%濕度）下 之表面電阻率的兩倍内。

〇 I A、、，在本揭示内容之抗靜電PSA中有機抗靜電劑（如上 。v )可以利用且穩定。無機及金屬陽離子鹽在某些條件下 可於自壓敏性黏著劑基質中沈澱並相分離。在低濕度或 ‘、、’、，曰办’’且伤（例如含有聚環氧乙烷之增塑劑及金屬離子螯合 增塑劑或添加劑)存在下尤其如此。為此，有機陽離子及陰 離子通常較佳。 本揭示^之抗#電之壓敏性黏著劑展示期1之光學特 &例如所揭不之該等黏著劑具有較經選擇之基板為高之光 透射性及為低之濁度。因此’本揭示内容之psa物件將具有 與單獨背襯基本上相同之光透射性及濁度。在其他實施例 抗#電之PS A將具有較基板為低之不透明度，例如低於 1%’且在特定實施例中低於0.6%。在多層物件中’通常每 層皆會對光透射性降低有影響。 田將本發明抗靜電之壓敏性黏著劑添加至多層結構令時， 其通常不會進-步降低光學特性。例如，具有大於觀之光 透射1·生及】於5 /〇之濁度之25 μηι厚的聚乙稀對苯二甲酸酿薄 片與在該聚乙烯對苯二甲酸酯背襯上之本揭示内容的psA 一 起亦將具有大於88%之錢射性及小於5%之濁度。在該等實 施財’該黏著劑將具有大於88%(例如，_或更高）之光 透射性。在某些實施例中’濁度小於4%，且在一些實施例 中’蜀度小於2 /〇。-些實施例之抗靜電之壓敏性黏著劑的不 130605.doc •23- r

應注意 200909549 透明度通常低於1% ,更佳低於約0,6%。該等光學特徵可利 用顯微鏡載玻片在不具有及隨後具有層壓至該载玻片上之黏 著劑下量測並比較結果來量測。 #通常而言，若移除黏著劑時LCD未嚴重受損害且無大量黏 著劑殘留物剩餘在該LCD上，則施加至該LCD上之壓敏性黏 著劑可視為可再加工的。可再加工之壓敏性黏著劑一般展示 2 =約2、至少約3、或甚至至少約5(所有皆在室溫下停留1 分鐘後’以N/dm計）的刚。自玻璃剝離黏著力。所得抗靜電 之壓敏性黏著劑之剪切強度至少為!，_分鐘。該可再加工 之抗靜電之壓敏性黏著劑展示至多約75、“、5〇、4〇、㈣ 甚至更低（所有皆在65t下停留i小時後，以ν/-計）之刚。 玻璃剝離黏著力。 本（¾氧烷）增塑劑固有地具有親水性，且因此含 ==環氧幻之⑽對濕氣較為敏感且在高溫度及高濕度環 耐用性。因此，含有該等材料之黏著劑較不適 用於LCD應用。 因為本揭示内容之抗靜電〇c 重# ，、偏振益直接接觸，因此 、疋黏著劑中不存在盥偏振哭之二7 μ w ^ β ^ ^ ^ ^ °。之二乙醯基纖維素（TAC) «次任何其他層不利地相互仙足以 振器性能之降M ^ 吏不/月望地減損偏 月匕之IV解的組份。另外， 之紲相s从m-咕者別不與偏振1§中 之碘相互作用或影響偏振器 何脫色。 因而不會使偏振器發生任 本發明可用於抗 組件中。 靜電之壓敏性黏著劑應

用，例如，於LCD I30605.doc -24- 200909549 藉助下文實例可進一步闡釋本發明之目的及優點，且不應 將該等實例中所引用之特定材料及其量以及其他條件及細節 理解為對本發明之不適當限制。 實例 若無另外說明’則材料係自化學品供應機構（例如 Aldrich，Milwaukee，WI)獲得。 材料 名稱 來源 高氣酸鋰 Li+ C104' Aldrich Chemical，Milwaukee， WI 九氟丁烷磺酸鉀， [K+ (O3SC4F9)] (3M FR2225) 司， St Paul ! MN 雙(三氟曱烷磺醯基)醯亞胺鋰， Li+rN(S02CF3)2l (3MHO-115) 3M公司 Pycal®94，聚氧乙烯芳基醚 ICI Americas公司， Wilmington，DE Santicizer® 14卜2-乙基己基二苯基磷酸酯 Ferro公司， Walton Hills，OH __ Vazo®67，2,2-偶氮雙-(2-曱基丁腈） CM CN J \--N = N--/ DuPont，Wilmington，DE DesmodurL75，芳香族聚異氰酸酯 Bayer Material Science， Pittsburgh , PA __________ 雙-醯胺交聯劑’ 1.1’-間苯二甲醯基_雙(2_曱基 氮丙°定） 如美國專利第4,418,120號中所述 製備 __一 DesmodurN3300A ,脂族聚異氰酸酯樹脂 ----- Bayer Material Science > Pittsburgh > PA ______ 四丁基錢九氟丁燒磺酸鹽之製備 130605.doc -25- 200909549 四丁基銨九氟丁烷磺酸鹽係自四丁基氣化銨與九氟丁烷磺 酸鉀（FR2225，3M公司，St Paid，MN)之反應藉由美國專利 第6,372,829號B1之第8段第3_28行中所述之通用程序製備。 十二烷基甲基雙-(2-羥基乙基）銨雙（三氟甲烷磺醯基）醯亞胺 [C12H25N+(CH3)(CH2CH2〇H)2] [-N(S02CF3)2]之製備。 十二烷基甲基雙-(2-羥基乙基）銨雙（三氟甲烷磺醯基）醯亞 胺係如下製備：邊攪拌邊向存於7〇 mL水中之36.3 8 g (0.127

mol) HQ-115 中添加 55.0 g (0.127 mol) 75% 之 ETHOQUAD C/12(323.5克/莫耳）存於水中之固體溶液。於室溫（25。〔）下2 h後，用70 mL二氯甲烷萃取反應。將二氣甲烷層用4〇 ^^水 洗蘇，並隨後在抽吸器真空中於6〇_12(rc下濃縮3 h以獲得 70.:54 g (94.3%)黏性、透明、淺褐色產物。 叁_(正丁基）甲基銨雙（三氟甲烷磺醯基）醯亞胺 [(C4H9)3(CH3)N+][-N(S02CF3)2]之製備。 卷（正丁基）甲基銨雙（三氟甲烧石黃醯基）醯亞胺係自三丁基 甲基氯化銨及雙（二氟曱烧續醯基）醯亞胺鐘（3M 1 5)藉由 闡述於美國專利第6,372,829號B1第8段第3-28行中之通用程 序製備。 代表性PSA溶液之合成 將VAZ067 (0.2 g)、丙烯酸正丁酯（BA) (98 g)、丙烯酸4_ 羥基丁酯（4HBA) (2 g)及乙酸乙酯（150 g)裝入一公升瓶中。 將氮氣通入該溶液中達10分鐘。將該瓶在氮氣氣氛中密封並 置於加熱至58〇C之水浴中達24 h，在該時間内將該瓶嵌入水 浴中。最後，將乙酸乙酯（210 g)及甲苯（4〇 g)添加至該瓶中 I30605.doc -26- 200909549 以獲得20%之固體溶液。 試驗方法 本J離黏著試驗 剝離黏著係藉由將黏著劑樣 、見~2.5 4 cm)層壓至準備好 的聚酯膜（38 Mm)上、自黏著劑 …移除原有脫離襯墊並隨後將 该黏者劑層壓至LCD玻璃板上推^ 進仃试驗。在1分鐘接觸時間 後，將具有聚酯背襯之黏著劑揭σ ^樣口口以U0度角度及30 cm/min

之速度剝離。移除該黏著劑σ 川樣°口所需要的力展示於結果表中 標有起始玻璃黏著之攔中。除 _ 除非另有說明，否則該樣品係自 LCD玻璃上移除且在玻璃上 +留下任何殘留物。將層壓在 LCD玻璃上之以聚酯為背禰 牙视之黏考劑的一些樣品置於“艺下 之烘箱中一小時。使該樣品冷 7丨主至，凰並重複如上所述剝離 黏著試驗。剝離力之起始黏著值與H、時高溫曝露值之改變 表明黏著帶之黏著形成及較長期之可移除性。除非另有說 明’否則在該高溫曝露下後逢上I亦丨丨6 τ p 丄 卜设黏者9彳自LCD玻璃板乾淨地移 除。 耐用性試驗 .將黏著劑樣品層麼至”偏振器„膜上，移除原有脫離概塾並 將》玄黏著制壓至LCD麵上。將層壓樣品置於保持在Μ ^ 及9〇%相對濕度之烘箱中長達1週。將該樣品偶爾自烘箱中 取出亚視覺檢查缺m。若未絲到缺陷’肋樣品評定為”好" «後立即將該樣品送回烘箱中。給於黏著劑介面上或黏著 劑中顯示形成凹坑、可見氣泡或顯示任何偏振器自LCD破璃 脫離‘致偏振器/黏著劑/；1(：：]〇玻璃組件翹邊或完全分離之任 I30605.doc •27- 200909549 何樣品作出記號。雖然凹坑 劑調配物進一步改良，但a、”/通常可藉由微細調諧黏著 觀察心之可見光透㈣係不可接受之失效模式。亦 或若與原有外觀相比黏著劑變察到變化則評定為，，透明” 夂貝或有暗影則評定為”模糊，，。 表面電阻 根據As™ D257量測黏著 士 ¥狄. m 〇 口之表面電阻。將黏荖南丨庐 本置於Keuhly 8009試驗F w -者J私 P1 ,, 裝置（KeithIey InStruments 公司， r

Cleveland，〇H)之兩個電極間 1 對濕度狀態、下24小時後㈣”㈣品處於23°c及抓相 才便將其曝露於500伏之電勢 曝露於5〇。伏電勢下之後立即記錄表面電阻。 DC體積電阻率試驗 將25 μηι厚之黏著劑樣品 上。隨後將兩個平行且同、… “5〇㈣之1呂基板 仃且同心之鋁電極（每個電極之直徑為 9.41 mm)置於黏著劑/鋁描0 7 σσ之相對表面上（每個表面一個電 極）。用 DC Keithly 越兩， ^ % §f (Keithley Instruments > d OH)刀別里測三次該樣品之％電阻。利用電極 直控、黏著劑厚度及所量測之兩個電極間之電阻計算100伏 下之DC體積電阻率。 濁度及透射 將25 μΠ1厚之黏著劑樣品以確保在25 μιη厚的MelinexTM 454聚g旨膜（DuPcmt公司，WUmingtGn，de)與黏著劑層中無 氣泡捕獲之方式層壓至該聚酯膜中。將已用異丙醇擦拭三次 之 75 匪乘以 50 _ 的 Plain Micro Slide(Dow Corning，

Midland ’ MI)使用手動滾筒層壓至黏著劑樣品上以確保在該 130605.doc •28· 200909549 黏著劑與载玻片之間無氣泡捕獲。透射百分比(%)及濁度係 使用型號8870 BYK Gardner TCS ~印⑽哪ho—⑹ (Columbia，MD)來詈測。择旦旦、a,衫 , 、月豕里測係用]VIelinex 454及顯微 鏡載玻片之夾層實施。隨德吉垃A八> t 一 比俊直接在分光光度計中於膜/黏著 劑/玻璃層塵板上獲得點荖南丨择σ少、悉τ、 叉竹·鄉者釗樣口口之透射百分比（0/〇)及濁度。 偏振器脫色試驗 層壓樣品置於保 將該等樣品一個 察到光洩漏過兩

將黏著劑樣品層壓至兩片偏振器膜上。將 持在65°C及90%相對濕度之烘箱中達i週。 在另一個之上放置，其偏振軸在9〇度。若觀 個樣品’則認為該黏著劑/偏振器組合不穩定。穩定之黏著 劑/偏振器組合不會使光洩漏過兩個樣品。 表1·壓敏性黏著劑（莫耳比）

ΙΟΑ ΑΑ —— ΒΑ AcM 4HBA PA PSA 1 98 2 CiA PSA2 — 2 98 PSA3 96 ·»··· 4 PSA4 — 96 4 PSA5 ---- 88 10 PSA6 — 98 PSA7 --- 一-·· 58 PSA8 — -~~——. 88 _ ___

HEA

IOA=丙稀酸異辛酯，AA=丙稀酸’ BA=丙稀酸丁酯， 丙烯醯胺，4HBA=丙烯酸4-羥基-丁酯，ΕΛ=丙烯酸乙酯， ΜΑ=丙烯酸甲酯’ HEΑ=丙烯酸2-羥基-乙酯，”…”表明未 使用 130605.doc •29- 200909549 抗靜電之OCA樣品的製備 塗層溶液係藉由將PS A溶液及期望量之交聯劑、抗靜電 劑、及視情況增塑劑置於廣口瓶中製備。將該廣口瓶置於機 械滚筒中3 0分鐘。將該溶液塗覆在經矽化處理之聚酯脫離襯 墊上並將經塗覆樣品在設定為70°C之強制通風烘箱中加熱30 分知。最後之黏者劑樣品厚約25 μπι。 表2.黏著劑 實例 PSA 有機可溶性鹽(ΡΡΗ) 增塑劑 (PPH) 交聯劑(PPH) 1 PSA5 [C12H25N+(CH3)(CH2CH2OH)2] [-N(S02CF3)21 (10) Desmodur N 3300 (0.2) 2 PSA5 [(C4H9)3(CH3) N+ ][-N(S02CF3)2] (10) Desmodur N 3300 (0.2) 3 PSA6 [(C4H9)3(CH3) n+ ][-N(S02CF3)2 ] (5) Desmodur N 3300 (0.2) 4 PSA6 [(c4h9)3(ch3)n+][-n(so2cf3)2] (5) Santicizer 141 (1) Desmodur N 3300 (0.2) 5 PSA6 [(C4H9)3(CH3) N+ ]rN(S〇2CF3)2] (5) Santicizer 141 (3) Desmodur N 3300 (0.2) 6 PSA7 [(C4H9)3(CH3) N+ ]rN(S02CF3)2] (2.5) Santicizer 141 (10) Desmodur L 75 (0.15) 7 PSA7 [(C4H9)3(CH3) N+ ][*N(S02CF3)2 ] (2.5) Santicizer 141 (15) Desmodur L 75 (0.15) 8 PSA8 [(C4H9)3(CH3) N+ ]rN(S02CF3)2]⑶ Desmodur L 75 (0.1) 9 PSA8 [(C4H9)3(CH3) N+ ]rN(S〇2CF3)2 ] (1.5) Santicizer 141 (3) Desmodur L 75 (0.1) 10 PSA 1 Li+rWS02CF3)2in5) 雙-醯胺(0.1) 11 PSA2 Li+rN(S02CF3)2l(15) 雙-醯胺(0.1) 12 PSA4 Li+["N(S02CF3)2] (10) Desmodur L 75 (〇,2) I30605.doc -30· 200909549 實例 PSA 有機可溶性鹽(PPH) 增塑劑 (PPH) 交聯劑(PPH) 13 PSA5 Li+fN(S02CF3)2] (10) Desmodur N 3300 (0.2) 14 PSA4 Li+[-N(S02CF3)2] (5) Desmodur L 75 (0-2) 15 PSA4 Li+[-N(S02CF3)2] (5) Santicizer HI (5) Desmodur L 75 (0.2) 16 PSA6 Li+[-N(S02CF3)2] (5) Santicizer 141(1) Desmodur N 3300 (0.2) 17 PSA6 Li+fN(S02CF3)2] (5) Santicizer 141 (3) Desmodur N 3300(0.2) 18 PSA 8 [(C4H9)4N+] [C4F9S 03-] (5) Desmodur L 75 (0.1) CE 1 PSA5 [(C4H9)4N+] [C4F9S Os'] (10) Desmodur N 3300 (0.2) CE2 PSA3 Li+ [-N(S02CF3)21(15) ____ CE3 PSA5 Li+ C104' (5) Desmodur N 3300 (0.2) CE4 PSA6 Desmodur N 3300 (0.2) CE5 PSA8 Li+C104' (2.5), 『(C4H9)3(CH3)N+1 rN(S02CF3)2l (2.5) Desmodur L 75 (0.1) CE6 PSA5 K+ (C4F9S 03-) (5) Pycal 94 (5) Desmodur N 3300 (0.2) PPH =每100份固體PSA之份數*實例9包括0.05 PPH 3-(縮水甘油基氧基丙基）-三甲氧基矽烷 130605.doc -31 - 200909549 結果表 實例 起始玻璃黏 著(N/dm) 在於65°C下1小時 後之黏著(N/dm) 表面電阻 (歐姆/平方） DC體積電阻率 (歐姆-公分） 偏振器耐用 性試驗 1 13.8 15.0 3.6E+09 透明 2 18.9 19.0 2.7E+09 ____ 透明 3 11.5 12.8 9.2E+09 ____ 好 4 8.6 9.1 7.8E+09 ____ 凹坑 5 7.4 8.0 6.3E+09 _____ 氣泡 6 23.4 28.2 6.0E+10 ____ 好 7 14.0 20.7 4.6E+10 ____ 好 8 22.8 25.9 1.3E+10 1.64E+09 好 9 18.5 22.7 7.2E+10 5.56E+09 好 10 33.4 49.7 4.3E+09 _____ 氣泡 11 25.2 50.8 6.0E+08 _____ 氣泡 12 31.3 43.6 2.8E+09 ____ 好 13 22.1 48.5 2.2E+09 ____ 透明 14 23.1 35.9 9.8E+09 ____ 好 15 13.8 25.0 5.6E+09 ____ 好 16 11.7 33.6 4.8E+09 ____ 凹坑 17 10.1 18.9 4.1E+09 ____ 氣泡 18 18.8 23.3 3.24E+11 4.48E+09 模糊 CE 1 未黏著 未黏著 7.8E+11 ____ 模糊 CE2 45.6 72.9 1.8E+10 ____ 氣泡 CE3 24.3 62.3 9.4E+11 ____ 透明 CE4 15.1 19.5 5.0E+13 _____ 好 CE5 17.5 47.5 1.09E+10 2.27E+09 分層 CE6 — ---- 9.9E+10 ____ 模糊 比較實例1展示未黏著但可如上文實例中所示藉助降低鹽含 量及/或添加增塑劑來改良。 130605.doc -32- 200909549 彼等熟習此項技術者顯然可作出各種修飾及改變，且並不 背離本發明之範圍及原則，且應理解本發明並不受本文所述 說明性實施例之不適當限制。 r 130605.doc -33-

Claims (1)

1. 200909549 十、申請專利範圍： 1. 一種光學透明顯示級黏著劑，其包含： 父聯丙烯酸系壓敏性黏著劑； 有機可溶性及可解離性鹽；及 非親水性增塑劑， 其中該黏著劑可耗散靜電且透射至少約80%可見光且 濁度低於約1〇〇/0。 2. 如請求項1之黏著劑，其進一步包含黏著促進添加劑。 3. 如#求項2之黏著劑，其中該黏著促進添加劑係選自矽 烧及鈦酸鹽。 4. 如請求項1之黏著劑，其中該丙烯酸系壓敏性黏著劑包 含一或多種丙烯酸酯或（甲基）丙烯酸酯單體與視情況共 單體之反應產物。 5. 如請求項1之黏著劑，其中該丙烯酸系壓敏性黏著劑包 含一或多種選自以下之單體之反應產物：（甲基）丙烯酸 丁 S曰（甲基）丙烯酸2-乙基己S旨、（曱基）丙烯酸乙g旨、 (甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、（甲基）丙烯酸 異丙酯、（甲基）丙烯酸第三丁酯、（曱基）丙烯酸戊酯、 (甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯 酸異壬酯及（甲基）丙烯酸2_乙基丁酯。 6 ’如印求項1之黏著劑，其中該鹽包含鹼金屬陽離子及有 機陰離子。 7.如^求項1之黏著劑，其中該鹽包含有機陽離子及有機 陰離子。 130605.doc 200909549 8.如請求項丨之黏著劑， 之表面雷阳盘士， 〇中該鹽係以可有效使該黏著劑 效使^# 、 低於約1〇1丨歐姆/平方的量及/或以可有 双便4黏著劑之體 提供。 ；大小低於約1011歐姆-公分的量 9·如請求項丨之黏著劑， 性黏著劑重量之約η 該鹽係以佔該丙烯酸系壓敏 10 , ''' .5~約5重量％的量提供。 i〇·如印未項i之黏箸劑， Γ 該黏著劑之表面及增塑劑係以可有效使 平方s 1阻率大小二者分別低於ίο11歐姆/ 千方及10歐姆-公分的量提供。 η·如請求項1之黏著劑，1 • lx ’、 口乂现匕δ強布氏酸（Bronsted MJd)之陰離子或選 廿 s馱酗、％醯胺及磺醯亞胺之 卞0 12.如請求項1之黏著劑，i 酸酿之陰離子組份。 基化物及石朋 至Γ ^項1之黏者劑，其中該鹽包含選自週期表第IVb族 弟nb族、第Vb族至第VIb㈣陽 錡、鋰、鈉及鉀之陽離子。 知 14·如請求们之黏著劑，其中該鹽包含非親水性化合物。 15·如請求項1之黏著劑’其中該鹽包含不具有表面活性之 陰離子及陽離子。 1 6.如請求項1之黏著劑， 具f黏者至偏振器膜上之該黏著 劑可在至少約22°C之π存-γ b & L之/皿度下及約50%之相對濕度下盘玻 璃表面接觸至少約7天後自該表面移除。 、 17.如請求項丨之黏著劑，其中該鹽包含無機離子且該增塑 130605.doc 200909549 对J基本上由—或多種非親水性增塑劑組成。 18·=求们之黏著劑，其中該增塑劑係以基於1〇〇 —丙 烯酸系黏著劑視情況0.01至約10重量份數（pbw)增塑劑的 有效量提供。 19. ?月求項1之黏著劑，#中該增塑劑係選自包括磷酸 _、己二酸醋、檸檬酸醋、鄰苯二甲酸醋及其組合之丙 烯酸系可溶性增塑劑。 20. 如請求们之黏著劑，纟中該鹽係選自四烷基銨雙_(全氟 烷烴石黃酿基）醯亞胺及四烧基銨全氣烧煙績酸醋。 I如請求们之黏著劑，其中該黏著劑對偏振膜基本上係 22. 一種光學透明顯示級 / 土、π工田卜列組成 交聯丙烯酸系壓敏性黏著劑；及 有機可溶性及可解離性鹽， /、中^亥鹽包含鹼金屬陽離子及有機陰離子。 23 ·種光學透明顯示級黏著劑’ 1美太 ^ J /、基本上由下列組成： 父聯丙烯酸系壓敏性黏著劑； 有機可溶性及可解離性鹽；及 黏著促進添加劑， 其中該鹽包含驗金屬陽離子及有機陰離子。 24;種::、偏振器’其包含如請求们、22或23之黏著 二卜/、中視情況在偏振模之兩側均具有該黏著劑。 25. 一種多層偏振器’其包含如請求項】、 劑，其中該偏振器進一步包含—或 /之黏著 次夕個選自防眩光層、 130605.doc 200909549 寬角度補償層及亮度增 保濩層、反射層、相位延遲層 強層之層。 26·種液晶顯示器，並包含士 a主七、 劑 …如h求項卜22或23之黏著 兩伽;及液晶晶元’其中視情況在該液晶晶元之 兩側均具有該黏著劑。 27· 一種製造光學透明顯示級黏著劑之方法，其包含：

   提供至少一種丙烯酸系單體及視情況至少一種共單 體、及視情況光起始劑； 將該(等)單體與有機可溶性可解離性鹽及交聯劑摻 和以形成黏著劑前驅體組合物； 將該黏著劑前驅體組合物提供至第一脫離概塾上；及 激活該交聯劑以形成交聯丙稀酸系壓敏性黏著劑， 其中該黏著劑可耗散靜電，且其中視情況該黏著劑透 射至少約80%可見光且濁度低於約丨〇%。 28.如請求項27之方法，其進一步包含提供非親水性增塑劑 並將該增塑劑與該(等)單體、鹽及/或黏著劑前驅體組合 物接和。 —·脫離襯塾層壓 表面上，其中視 電。 29.如請求項27之方法，其進一步包含將第 至與該第一脫離襯墊相對之該黏著劑之 情況該第一及/或第二脫離襯墊可耗散靜 130605.doc 200909549 七、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： (無） 130605.doc