TW200832000A

TW200832000A - Thermal transfer donor element with a carboxylated binder and a hydroxylated organic compound

Info

Publication number: TW200832000A
Application number: TW096131916A
Authority: TW
Inventors: Gregory Charles Weed; Casey K Chandrasekaran; Thomas Kevin Foreman
Original assignee: Du Pont
Priority date: 2006-09-01
Filing date: 2007-08-28
Publication date: 2008-08-01
Also published as: WO2008030320A1; KR20090055597A; EP2062094A1; US7361437B2; CN101512417B; JP2010502476A; US20080057435A1; CN101512417A

Description

200832000 九、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明係關於用於熱傳質之施體元件、該等施體元件在使用雷射之成像總成中的用途及利用彼等施體元件之彩色濾光器的製造。【先前技術】熱傳送施體元件可用於一施體元件及一接收器元件之總成中以將一層來自該施體元件之材料傳送至該接收器元件。已揭示某些具有複數個羥基之多元醇作為熱傳送施體元件中之成份。讓渡予 3M Innovative Properties Company且以引用方式併入本文中的Mizuno等人之美國專利6,228,543B1， "THERMAL TRANSFER WITH A PLASTICIZER-CONTAINING TRANSFER LAYER”揭示增塑劑可用於熱傳送施體元件之傳送單元的傳送層中。該傳送單元包括所有可自熱傳送元件傳送之層。傳送單元可具有單層或多層。此等層中之至少一層為一含有增塑劑之層。至少一個含有增塑劑之層通常位於熱傳送元件内以形成傳送單元之外表面以便使得含有增塑劑之層與接收器元件在傳送期間接觸。傳送單元之其餘層通常位於該含有增塑劑之外部層與基板之間。傳送單元之其他層可使用各種材料及構造而形成，該等材料及構造包括彼等（例如）描述於美國專利第5，156,938號；第 5，171，650 號；第 5,244,770 號；第 5,256,506 號；第 5,387,496 號；第 5，50 1，938 號；第 5，521，035 號；第 123812.doc 200832000 5,593,808 號；第 5,605,780 號；第 5,612，165 號；第 5,622,795 號；第 5,685,939 號；第 5,691，114 號；第 5,693,446號；及第5,71〇,〇97號中者，所有專利均以引用方式併入本文中。傳送單元之含有增塑劑之層至少包括黏結劑組合物及增 2 々塑劑之添加可降低黏結劑組合物之軟化溫度及/

或黏度以有助於傳送單元至接受體之傳送。或者或另外，增塑劑之添加可增加黏結劑組合物與接受體表面之間的交互作用，以便使黏結劑組合物更佳地黏附至接受體表面。對黏結劑組合物及增塑劑加以選擇以使得在傳送後，傳运單兀之經傳送部分的黏結劑組合物及增塑劑可共反應以使增塑劑黏結於成像傳送層中。使增塑劑黏結在成像傳送層内:乂 Ρ方止$減少i曾塑劑i包括成像冑送層之物品的相鄰層、裝置、元件或組件之擴散。在至少一些應用中，增塑刈自成像傳达層中擴散出可損害、損壞或破壞物品之其他裝置元件或組件之功能。藉由（例如）增塑劑與黏結劑組合物之$，丨、_ ^ , . 夕一種組伤共聚或交聯而使增塑劑與黏結劑組合物結合。 “牛例而σ，具有含增塑劑之層的熱傳送元件可用於形成、一”、、員不器（例如LCD顯示器）。該熱傳送元件可用於形成 .、、、之、、且件的至少一部分，諸如彩色濾光器、黑色矩陣 ::、或間隔器。在此應用中，大量未結合增塑劑繼傳層中之I ▲匕 r g 在可能由於（例如）該增塑劑擴散而損害或損器之其他部分的功能。在此情況下，使所傳送之含 123812.doc 200832000 增塑劑之層的大部分增塑劑與黏結劑組合物黏結可減少或防止此損害或損壞。可使用單一增塑劑或增塑劑之組合。增塑劑可為單體、寡聚或聚合化合物。適當增塑劑包括可降低黏結劑組合物之軟化點且具有可與黏結劑組合物結合之反應性官能基之化合物。反應性官能基包括（例如）環氧化物、緩酸、經基、烯系不飽和（例如烯烴）基團、乙烯基、丙烯酸系基團、甲基丙酸烯系基團、胺基、酯、Μ基、不穩定鹵基、亞胺基、羰基、磺酸及磺酸酯官能基及任何能夠參與狄爾斯-阿爾德反應（Diels-Alder reaction)之官能基。適當增塑劑之實例包括環氧化物、磷酸酯（諸如磷酸（甲基）丙烯醯氧基烷酯）、聚環氧乙烷芳基醚、酯、乙二醇及乙二醇衍生物、甘油及甘油衍生物、萜及萜衍生物以及具有反應性官能基之i代烴化合物。

用於雷射誘導熱成像法之施體元件揭示於Jon Caspar等人之 W02003099574 A1 nLOW MOLECULAR WEIGHT ACRYLIC COPOLYMER LATEXES FOR DONOR ELEMENTS IN THE THERMAL PRINTING OF COLOR FILTERS，，中，將該案以引用方式併入本文中。該施體元件包括一支撐層；一加熱層；及一含有著色劑之熱可成像層，其包含具有約1，500至約70,000之數量平均分子量的可交聯黏結劑。一些適於發生交聯反應之適當官能基對包括：羥基與異氰酸酯基；羥基與羧基；羥基與三聚氰胺-甲醛；羧基與三聚氰胺-甲醛；羧基與胺；羧基與環氧基、環氧基與胺； 123812.doc 200832000 及羧酸酐與胺。由於常見水性顏料分散劑含有亦可併入最終交聯聚合物基質中之羧基，因此環氧基/羧基及三聚氰胺-甲醛/羧基對尤其有效。可以若干方式利用交聯官能基對。一種交聯官能基可併入黏結劑聚合物主鏈中，而另一種經添加作為多官能低分子量交聯劑。一種交聯官能基可併入黏結劑聚合物主鏈中，而另一種併入不同黏結劑聚合物主鏈中。兩種交聯官能基可均併入同一黏結劑聚合物主鏈中。最終彩色濾光器之所要交聯密度決定交聯單體對之相對量。讓渡予 Minnesota Mining and Manufacturing Company且以引用方式併入本文中的Busman等人之美國專利 5,691，098 "LASER-INDUCED MASS TRANSFER IMAGING MATERIALS UTILIZING DIAZO COMPOUNDS”，其揭示熱傳質材料為可藉由強電磁輻射吸收法自基板或施體元件移除之材料。視雷射光之強度而定，材料内或材料鄰近之光熱轉換可導致材料熔融或材料内及/或材料鄰近產生氣體。氣體產生可能為蒸發、昇華或熱分解成氣態產物之結果。氣體膨脹可導致自施體基板分層或使得材料自施體推至接受體。後者過程通常稱為剝離。材料之熔融或軟化促使黏附至接受體。因此整個傳送過程包括剝離或熔融黏著傳送或兩者之組合。在一些應用中，需傳送諸如可交聯樹脂之可固化材料。在彼等應用中，熱傳質材料可為寡聚物。適當可聚合材料包括丙烯酸酯或環氧封端聚矽氧烷、聚胺基甲酸酯、聚 123812.doc 200832000 趟、、環氧化物等。適當熱可交聯樹脂包括異氰酸醋、三聚 Γ，甲酸树知等。可聚合及/或可交聯、可傳送黏結劑對於製^•顏色層須抗若干後續侵蝕性處理步驟之液晶裝置之濾波陣列而言尤其重要。施體7G件之層中的任一層可包括有機聚合黏結劑，其包括廣泛各種熱塑性樹脂、熱固性樹脂、蠟及橡膠。其可為句聚物及共裝物。多種材料可以相容播合物、相分離系統、互穿網路形式及其類似形式同時存在。此等黏結劑通吊應可〉谷或可分散於有機溶劑中以有助於處理。該等黏結劑之非限制性實例包括烯烴樹脂、丙烯酸樹脂、苯乙烯樹脂、乙烯基樹脂（包括乙酸乙烯酯、氣乙烯及偏二氣乙烯共聚物）、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚酯樹脂、烯烴樹脂、烯丙樹脂、脲樹脂、酚系樹脂（諸如酚醛清漆樹脂及可溶酚醛樹脂）、三聚氰胺樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚縮酮樹脂、聚縮醛樹脂、聚醚樹脂、聚苯醚樹脂、聚苯硫醚 t 樹脂、聚颯樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、含氟樹脂、纖維素樹脂、聚矽氧樹脂、環氧樹脂、離子鍵共聚物樹脂、松香衍生物、天然（動物、植物及礦物）及合成壤、天然及合成橡膝（例如異戊二烯橡膠、苯乙烯/ 丁二稀橡膠、丁二稀橡膠、丙烯腈/ 丁二浠橡膠、丁基橡膠、氯丁二烯橡膠、丙烯酸橡膠、氯％化聚乙浠橡膠、醇橡膠（hydrin rubber)、胺基甲酸酯橡膠等）。可使用水可分散型樹脂或聚合乳膠或乳液。讓渡予3M Innovative Pr〇pertiesa以引用方式併入本文 123812.doc • 10 - 200832000 中的John Staral等人之美國專利6,242，152 "THERMAL TRANSFER OF CROSSLINKED MATERIALS FROM A DONOR TO A RECEPTOR"提供一種包括一傳送層之熱傳送施體元件，該傳送層包含完全或部分交聯材料。可藉由以可經由施體元件中所包括之雷射光至熱轉換器吸收且轉換為熱之輕射使施體元件成像，使交聯傳送層自施體元件逐影像地傳送至最近接受體。成像期間產生之熱足以實現交聯傳送層之傳送。施體元件可建構成具有一基板、一傳送層，該傳送層包括交聯或部分交聯之有機、無機、有機金屬或聚合材料，及雷射光至熱轉換器材料。該傳送層可包括完全或部分交聯之有機、無機、有機金屬或聚合材料。適當材料之實例包括可藉由暴露於熱或輻射且/或藉由添加適當化學固化劑（例如H20、02等）而交聯者。輻射可固化材料尤其較佳。適當材料包括彼等列於Encyclopedia of Polymer Science and Engineering，第 4卷，第 350-390及 41 8-449 頁 (John Wiley & Sons，1986)及第 11卷，第 186-212 頁（John Wiley & Sons，1988)中者。讓渡予FUJI PHOTO FILM CO. LTD.且以引用方式併入本文中的Nakamura等人之美國專利申請案2002018 7418A1 "MULTICOLOR IMAGE-FORMING MATERIAL”揭示各自包含一支撐層、一光熱轉換層及一影像形成層之熱傳送薄片，其中影像係藉由包含以下步驟之方法形成：將至少4 個熱傳送薄片中之每一者疊置於一影像接收薄片上，使影 123812.doc 200832000 像形成層與影像接收層接觸；及以雷射束照射熱傳送薄片以使經受照射之影像形成層區域中的影像傳送於影像接收層上。該影像形成層可含有松香基樹脂，例如含有30質量 %或以上之松香酸型若丁酸（rh〇dinic acid)之松香與至少— 種選自乙二醇、甘油及異戊四醇之多元醇的酯化產物。熱傳送薄片中之影像形成層可含有藉由環球法所測得軟化點為ioo°c或以下、較佳8(rc至9(rc且酸值為2至較佳11至180且更佳160至180之松香基樹脂。藉由環球法所量測之軟化點可根據JIS K2207、K7234量測。藉由向影像形成層添加具有上述物理特性之松香基樹脂，該松香基樹脂充當極佳的黏合劑，且因此熱傳送薄片中影像形成層上形成之影像可易於以良好清晰度被傳送至影像接收薄片。當松香基樹脂之熔點超過1〇〇。〇時，影像形成層本身之熔點增加，此使得敏感性降低，向實際用紙之傳送劣化，且上述效果未能展現。另外，當酸值小於丨丨時，向實際用紙之傳送劣化且上述效果亦未能展現。對於松香基樹脂，可例示松香、氫化松香、改質松香、此等松香之衍生物（酯化產物）及松香改質之順丁烯二酸樹脂。對於構成松香基樹脂之若丁酸’可使用松香酸型或海松酸型。較佳使用含有30質量°/。或以上之松香酸型若丁酸之樹脂，且更佳使用含有30質量％或以上之松香酸型若丁酸之松香及該松香與至少一種選自乙二醇、甘油及異戊四醇之多元醇之醋化產物。松香酸型若丁酸之特定實例包括松香酸、新松香酸、長葉松酸、二氫松香酸及脫氫松香酸。較佳將松香基 123812.doc -12· 200832000 樹脂以5至40質量％、更佳l〇至20質量％的量添加至影像形成層中。苯乙烯-順丁烯二酸共聚物樹脂可與上述用量範圍之松香基樹脂組合使用。讓渡予Eastman Kodak且以引用方式併入本文中的 Charles Weidner之美國專利6，190,827 B1揭示適用於著色劑傳送層之氫化及部分氫化松香酯以及類似松香衍生物。市售材料包括部分氫化木松香甘油醋，諸如Staybelite⑧酯 10 (Hercules Inc·);氫化松香甘油酯，諸如F〇ra^ 85 (Hercules lnc.);及改質松香異戊四醇酯，諸如pentalyn@ 344(Hercules Inc·) 〇

讓渡予3M Innovative Properties且以引用方式併入本文中的Guehler等人之美國專利6,221，543 "PROCESS FOR MAKING ACTIVE SUBSTRATES FOR COLOR DISPLAYS” 揭示在自施體元件選擇性地熱傳送兩種或兩種以上彩色漁光器材料之後，可視情況檢查置於有源基板上之彩色渡光器的缺陷、排列專。視情況檢查後，可（例如）藉由輕射固化、熱固化或暴露於化學固化劑使彩色濾光器交聯。交聯使基板上之彩色遽光器材料硬化’藉此使得彩色濟光在化學上、物理上及/或熱學上更穩定，且因此不易於經受可由後處理或操作所致之損壞。用於著色劑傳送之例示性傳送層組合物包含5-80重量％著色劑、15_95重量％樹脂及 0-80重量％交聯劑、分散劑及添加劑。在一實施例中，適用於通孔刻蝕製程之彩色濾光器調配物包括具有分散於黏結劑中之著色劑的彼等調配物，該黏結劑可溶於與有源矩 123812.doc -13- 200832000 陣顯示器基板相容之溶劑中。實例包括具有分散於鹼溶性樹脂中之著色劑及水溶性熱交聯劑之彩色濾光器材料。該鹼溶性樹脂可包括含有丙烯酸單元或甲基丙烯酸單元之丙燦酸系共聚物，且該交聯劑可包括水溶性三聚氰胺樹脂。 Ο Ο 一種在平板顯示器中提供一致間隔器之例示性方法揭示於美國專利第5,7Η)，()97號中。間隔器㈣可藉由選擇性二妝射一包含以下各物之熱傳送施體薄片而置於基板之間：〇)—支撐物，（b)—視情況之光熱轉換層；（c)一視情況之不可傳送夾層；⑷-可傳送間隔器層及⑷_視情況之黏合層。該方法包括下列步驟：⑴以緊密接觸之方式置放一接文體及上述熱傳送施體薄片；（ii)以成像輻射照射該熱傳送施體薄片或該接受體（或其部分，亦即基板、間隔器層、夾層、光熱轉換層及/或黏合層）中之至少一者以在所照射區域提供足以使間隔器層傳送至接受體之熱；及GH) 使照射區域中之可傳送間隔器層傳送至接受體。當可傳送間隔器層包括mu黏結劑時，該可&固黏結劑可在傳送至接受體之後發生交聯。黏結劑可藉由任何適於彼特定可熱固黏結劑之方法發生交聯，例如使可熱固黏結劑暴露於熱、以適當輻射源照射或使用化學固化劑。讓渡予LG. Philips LCD Co.，Ltd.且以引用方式併入本文中的Chang等人之美國專利6,682,862 "Meth〇d 〇f 叫 color filter substrate f〇r liquid crysul display "揭示一種製造用於液晶顯示器裝置之彩色濾光器基板之方法不其包括以下步驟：在-基板上形成—黑色㈣；將一顏色 123812.doc -14- 200832000 施體元件黏附至該基板；安置一雷射頭於該顏色施體元件上方；重複掃描該顏色施體元件；及移除該顏色施體元件以便使彩色濾光器圖案保留於界定於該黑色矩陣内部之 %色濾光器圖案區域中。使重複掃描中之每一掃描之結束行定位於該黑色矩陣上。讓渡予 3M Innovative Pr〇perties c〇mpany且以引用方式併入本文中的j. c. Chang等人之美國專利6 866 979揭示一 ^ 種包含一支撐物、一光熱轉換層、一夾層及一熱傳送層之熱傳送施體元件。當使上述施體元件與一接受體接觸且逐影像地照射時，獲得免於為光熱轉換層污染之影像。本發明之建構物及方法適用於製造包括諸如色彩校樣及彩色液光器元件之應用的彩色影像。實例5展示具有熱固性夾層及可交聯傳送層之熱傳送施體的製備及用途。著色劑傳送層為由Penn Color，Doylestown，Pa·製備之15重量％不揮發物質含量水性分散體，且其由含有（相對於聚合物而言）4重 ( 置〇/〇 Primid XL-552(EMS American Grilon，Sumter，S.C·)及 (相對於總不揮發物質含量而言）1重量％ Triton X-1 〇〇的顏料/黏結劑比率為3:2之經二甲基乙醇胺中和之Elvacite 2776(ICI Acrylics，Inc.，Wilmington，Del.)與顏料綠 7组成。Primid XL-552為每個分子具有4個羥基之N，N，N，，N，-· (2-羥乙基）-己二醯胺。【發明内容】本發明提供對適用於在用於熱傳送成像之施體元件中與包含羧酸基團之黏結劑一起使用的羥基化有機化合物之選 123812.doc -15- 200832000 擇、使用方法及用該等方法製成之諸如彩色濾光器之物體。本發明提供改良之施體元件，其用於熱傳送且用於製造適用於電子顯示器之彩色濾光器。在一實施例中，本發明為一種熱傳送施體元件，其包含 -支撐層a -由該支撐層支撐|包含含有_基團之黏結劑的傳送層。該傳送層包括含有複數個羥基基團及至少一個連接基團之有機化合物，羥基基團具有小於18 mM/g之羥基濃度（毫莫耳/公克），其中該有機化合物不含任何n，n_ 雙- (2 -經乙基）醢胺及任何松香酯。在另一實施例中，本發明為一種使用一熱傳送施體元件之方法，其包含提供一具有一接收器元件及熱傳送施體元件之總成，該熱傳送施體元件包含：一支撐層；一包含有機化合物及黏結劑之層；該層鄰近該支撐層且可藉由雷射照射傳送，同時該層在至少一個位置處接觸該接收器元件，使用雷射根據圖案使該總成成像以提供一具有一已用施體元件及一包含該層之一圖案之成像接收器元件的成像總成；使該已用施體元件與該成像接收器元件分離，藉此暴露該成像接收器元件之該層的一表面；其中該黏結劑包含羧酸基團，該有機化合物具有小於18 mM/g之羥基濃度且包含至少一個連接基團及複數個羥基基團，且該有機化合物不含任何松香酯基團。在另一實施例中，本發明為一種彩色濾光器，其包含一接收器元件及一藉由熱傳質沈積於該接收器元件上之層， 4層包含有機化合物及黏結劑，其中該黏結劑包含羧酸基 123812.doc -16- 200832000 團，該有機化合物具有小於18 mM/g之羥基濃度且包含至少一個連接基團及複數個羥基基團，且該有機化合物不含任何松香酯基團。上述本發明發明内容不意欲描述本發明之各揭示實施例或所有特定實施過程。下文之圖式簡單說明及實施方式更詳細地例示說明此等實施例。【實施方式】在本發明之一實施例中，將特定乙氧基化羥基化交聯劑有機化合物調配於施體元件之具有適於與該有機化合物反應之敌酸化黏結劑的習知可交聯傳送層中。該施體元件可用於提供適用於習知熱傳送成像之可成像總成。可由使用該總成，（例如）藉由將包含特定乙氧基化羥基化交聯劑有機化合物之不同顏色材料3次連續逐影像地熱傳送至具有習知黑色遮罩之單一習知彩色濾光器陣列玻璃基板，獲得諸如三色彩色濾光器陣列之適用物體。加熱彩色濾光器陣列可使得成像傳送層之表面光滑且使得有用交聯在適宜時間發生，（例如）在沈積氧化銦錫層於彩色濾光器陣列上之前發生。自對此類適當有機化合物之選擇可獲得各種改良；例如以下方面··傳送至接收器之圖案的品質（線邊緣、表面光潔度）；已交聯之經傳送材料的耐溶劑性效能特性，例如併入包含藉由加熱本發明成像傳送層之方法產生的交聯三色彩色濾光器陣列之顯示器的成像傳送層之顯示器；及其他材料之黏附，例如氧化銦錫層。加熱可在羥基化交聯劑 123812.doc •17· 200832000 有機化合物之羥基基團與其他成份（例如黏結劑上之羧酸基團）之間產生交聯反應以在傳送或保留（未傳送）層中產生交聯酉旨化黏結劑。於其他習知液晶顯示器中併入新顆交聯顏色陣列將適用於製造具有長久使用壽命之電腦顯示器。圖1展示本發明之一成像總成（100)之實施例。在該成像〜成中已用弟二施體元件包含一支撐層（130); 一已成像、保留之傳送層部分（170);且一未成像傳送層（14〇)鄰 ( 近於來自第一施體元件之-層第-傳送材料（190)且與其可逆接觸。與該未成像傳送層（140)接觸之該第一傳送材料層 (190)為兩次成像之接收器元件的一部分，該兩次成像之接收器元件亦包含完全傳送（15〇)或部分傳送（16〇)之二次成像傳送層之部分及接收器元件原始支撐層（180)。圖2展示兩個施體元件。在圖2八中，施體元件包含 -支撐層(130)及一鄰近、接觸、黏附傳送層(14〇)。在圖 2B中，複雜施體元件（21〇)包含接觸且夾持一雷射光吸收層（220)的一具有三個亞層之複合支撐層及一具有兩個亞層之複口傳达層。該複合支撐層包含夹持一主要支撐層⑺〇) 之外部抗靜電層（225)與内部黏附改質層（235)，此說明三個亞層。將其他相鄰層安置於該支撐層之内部黏附改質層 1則上’料相鄰層包括—傳送層，該傳送層包含—與一内 P傳送層（240)鄰近且接觸之外部黏附改質層（26〇)。外部黏附改質層（細)與内部傳送層⑽卜起構成組成該傳送 s之兩個亞層。内部傳送層（24〇)及内部黏附改質層（2%) 夾持雷射光吸收層（220)且與其接觸。 123812.doc -18- 200832000 圖3展不藉由雷射光使可成像總成成像以提供成像總成。藉由使施體元件（圖2A)之傳送層（14〇)與接收器元件 (180)接觸來建構可成像總成。接觸在雷射成像前係可逆的’藉由使支撐層（13〇)及黏附傳送層（14〇)與接收器元件分離’可在無損壞之情況下使施體元件與接收器元件分離。將雷射照射（330)以一定圖案照射於可成像總成上以使付一定量之傳送層得以熱傳質至接收器元件，藉此經由黏 & 附至接收器元件之經傳送材料（190)形成一影像。圖4展示經分離之成像總成。當圖3之成像總成之支撐層 (130)與接收器元件（18〇)分離時，黏附至已用施體元件之未成像傳送層（140)為所用雷射光之圖案的負影像。接收器元件部分地經所用雷射光之圖案的經傳送材料（丨9〇)正像所覆蓋。圖5展示利用施體元件之熱傳送來形成彩色濾光器陣列具有一黑色遮罩（520)之薄透明玻璃薄片（510)包含濾波陣列接收器元件，其中該黑色遮罩界定具有3個近似矩形六邊形透明窗（530、54〇、55〇)之像素的3x3陣列。一具有6個透明窗寬度之可切換雷射區域的雷射頭（591八其中 2個為用於使來自施體元件之單一彩色傳送層垂直成像的成像雷射區域（580、590))可垂直移動且各雷射區域在接收器το件與藍光可透施體元件之第一總成上照射一次以傳送兩個藍光可透成像傳送層（5 6 0 )之條紋，從而在過濾器陣列接收器元件之6個窗中形成藍彩色濾光器。在使已用藍光可透施體元件分離後，該藍光可透成像接收器元件可與紅 123812.doc -19· 200832000 光可透施體元件組合以形成第二可成像總成。具有6個排列成不間斷條紋（592)之可切換雷射區域的雷射頭（593)(就頭（591)而言，轉9〇。）可在第二總成上方水平移動，同時不時地閃爍三次以熱傳質3個紅光可透成像傳送層07〇)之矩形，從而在Μ光可透成像接⑯器元件上於過遽器陣列接收器兀件之6個窗中形成紅光可透彩色濾光器。使已用紅光可透把體元件與紅光可透成像接收器元件分離可得到藍光可透及紅光可透彩色濾光器陣列，其有待於綠光可透過濾态圖案化。當完成時，三色過濾器可用於液晶顯示器。可藉由已知技術在三色過濾器上添加視情況之平坦化層及視情況之導電層。在一較佳實施例中，將本發明之諸如多元醇之有機化合物加入傳送層（140)中，且因此隨後成為成像傳送層（150、 160)之一部分。該有機化合物可溶解、乳化、分散於該層中或以其他方式加入該層中。該有機化合物於該層之厚度〇中均勻地分布或以不同濃度分隔至亞層中。該有機化合物可"卩分地以化學方式加入層中，例如藉由與傳送層之組份反應而加入。在一實施例中，施體傳送層可含有乙二醇（i，CAS [107-21-Π)、乙二醇衍生物、甘油（丨丨，Cas [56-81-5])及甘油衍生物中之至少一者。在一實施例中，施體傳送層可含有以下各物中之至少一者：異戊四醇⑴丨，cas [115-77-5])、三羥甲基丙烷（iv，CAS [77-99_6])、二異戊四醇（v，CAS [126_ 58 9])、一（二經甲基丙烷）(vi，C AS [2323 5-61-2]) ' 山梨糖 123812.doc 200832000 醇（vii，CAS 50-70-4))、脫水山梨糖醇單油酸酯（CAS [1338-43-8])、脫水山梨糖醇單月桂酸酯（CAs [1338-39-2])、1，3-丙二醇 2_ 丁酯 2-乙酯（CAS [115-84-4])、1，3-丙二醇 2-甲酯（CAS [2163-42-0])、新戊二醇（viii，CAS [126-30-7])、1，4-丁二醇（CAS [110-63-4])、1，6-己二醇（CAS [629- 11-8])及雙酚 A(CAS [80_05·7])。

Ο 〇/Η

三羥甲基丙烷 Η 123812.doc -21 - 200832000

Η

σ σ

二異戊四醇 Η Η (ν) Η

〇 Η

Η 二（三羥甲基丙烷） (vi)

在一實施例中，施體傳送層可含有以下各物中之至少一者：乙氧基化或丙氧基化化合物，諸如乙氧基化異戊四醇 (ix，CAS [425 03-43-7]);丙氧基化異戊四醇（X，CAS [9051-49-4]);乙氧基化三羥甲基丙烷加合物，例如彼等相當於每莫耳有機化合物以3-8莫耳環氧乙烷乙氧基化之化合物 (CAS [50586-59-9]);乙氧基化三羥甲基丙烷環氧丙烷加 123812.doc -22- 200832000 合物，相當於每莫耳有機化合物3至9莫耳當量之環氧丙烷 (CAS [25723-16-4]);乙氧基化脫水山梨糖醇單油酸酯，相當於每莫耳有機化合物具有20至80環氧乙烷莫耳數之環氧乙烷加合物（CAS [9005-65-6]);及乙氧基化脫水山梨糖醇單月桂酸酯（CAS [9005-64-5])。在所包括之化學結構圖示中，可使用諸如不展示連接至諸如碳之原子之氫的縮寫慣例。

Η

乙氧基化異戊四醇

(ix) 〇

〇

丙氧基化異戊四醇〇

(X) 123812.doc -23- 200832000 在一實施例中，施體傳送層可含有超支化多元醇（例如樹枝狀超支化多元醇）、超支化樹枝狀聚醚或聚酯、超支化聚醚或聚酯、樹枝醇（arborol)、樹枝狀或級聯超分子及其超支化同類者或樹枝狀聚酯型大分子，其具有一或多個反應性羥基。該等超支化多元醇（例如）描述於以下文獻中：讓渡予Perstorp AB的Hult等人之標題為’’Dendritic Macromolecule and Process for Preparation Thereof”之美國專利5,418,301 ;讓渡予Perstorp AB的Sorensen等人之標題為 ’’Hyperbranched Macromolecule from Epoxide Nucleus and Hydroxy-functional Carboxylic Acid Chain Extenders” 之美國專利5,663,247;讓渡予Perstorp AB的Magnusson等人之標題為”Hyperbranched Dendritic Polyether and Process for Manufacture Thereof"之美國專利 6,617,418 ;及讓渡予Bayer Aktiengesellschaft的Sunder等人之標題為 ’’Method for Producing Highly-Branched Glycidol-based Polyols”之美國專利6,765,082，所有該等文獻以引用方式併入本文中。市售超支化多元醇產品包括彼等Perstorp之產品，例如 Boltorn H20、H2003、H2004、H30、H40、 P1000及H311，其相應每分子平均OH官能度為16、12、 6.4、32、64、14及未明確值且相應平均相對分子質量為 2100、2500、3200、3 500、5400、1500及未明確值。超支化多元醇之實例包括基於異戊四醇之聚醚結構（xi)及聚酯結構（xii)。超支化聚醚多元醇： 123812.doc -24- 200832000

123812.doc -25- 200832000 Η

η

〇 Ο Η

Η

〇

Ο

Η

〇

Ο

/ . 中^體元件傳送層之有機化合物為自ϋ I’ 加成聚合物，句括呢為自由基括源自至少兩個類型之至少3個一且至多500個草辦罝- 體早兀早體早凡之共聚物。在一實施例中，至小一種類型之至少兩個覃辦00 _ 夕、啕调早體早兀包括羥基。單體單元類型中之 -種可為丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯、經取代之笨乙乙稀、丙稀、乙烯基酉旨、乙稀基鱗或丙稀猜。在特定共聚物之一實施例中，具有羥基之單體單元類型源自於或為乙烯基苯酚、丙烯酸2-羥乙基酯、甲基丙烯酸2· 經乙基S旨、丙烯酸2-羥基丙基酯及甲基丙烯酸2_羥丙基酯 123812.doc -26 - 200832000 中之一者。在一實施例中，該有機化合物不含任何自由基加成聚合單體。在一實施例中，該有機化合物不含任何源自於或為乙烯基苯酚、丙烯酸2-羥乙基酯、甲基丙烯酸2_ 羥乙基酯、丙烯酸2-羥基丙基酯及甲基丙烯酸2_羥丙基酯中之一者的具有經基之單體單元類型。在一實施例中，施體傳送層包含具有松香基之化合物。該等化合物包括松香、松香基樹脂或松香酯，例如為或衍 ^ 生自松香酸、新松香酸、長葉松酸、二氫松香酸、脫氫松香酸或具有此等酸之碳主鏈的化合物。一實例為松香基樹脂，亦即含有30質量％或以上之松香酸型若丁酸之松香與至；一種選自乙二醇、甘油及異戊四醇之多元醇的酯化產物。市售材料包括部分氫化木松香甘油酯，諸如 Staybelite®酯l〇(HerculeS lnc·);氫化松香甘油酯，諸如 Foral® 85(HerxUles Inc·);及改質松香異戊四醇酯，諸如 Pentalyn⑧344(Hercules lnc·)。在—實施例中，施體傳送層具有不為松香、松香基樹脂或松香酯之多元醇有機化合物。在一實施例中，該有機化合物就化學上而言僅由碳、氫及氧原子組成。該有機化合物亦可含有氮、硫、磷及氯中之一或多者。該有機化合物可帶電或不帶電。有機化合物之抗衡離子可為經、鈉及鉀中之一或多者。在一實施例中，該有機化合物具有複數個羥基。該複數個經基之數目可等於或大於2、3、4、5、6、8、1〇、12、 16 20、40或60。該複數個經基之數目可小於1⑻、6〇、 123812.doc -27- 200832000 40、20、16、12、1〇、6、如或4。在一貝施例中，有機化合物具有至少一個相當於葬山,士、错由乙乳基化（亦即環氧乙燒開其中η大於或等於1、2 環加成至羥基）形成的乙氧基化羥基·0_(CH2_cH2_〇)nH， 3、4、5、6、8、1〇、12、16、 20、40或60。在一實施例中，有機化合物具有至少一個相當於藉由丙氧基化（亦即環氧丙烷馬氏規則

U (Mark〇Vnik〇V)、反馬氏規則«氧丙院混合開環加成至經基）形成之丙氧基化羥基_0_(CH(Rb)_CH(Ra) 〇)nH，其中η 大於或等於1、2、3、4 6 、 8 、 10 、 12 、 16 、 2〇、 4〇或60，且對於各獨立处及…對，一者為_咖而另一者為-Η。在一實施例中，有機化合物具有至少一個乙氧基化-丙氧基化羥基-〇-(CH(Rb)-CH(Ra)-〇)mH，其中m大於或等於2、3、4、5、6、8、10、12、16、2〇、4〇或6〇，且對於獨立Rb及Ra對，一對至少為：以或Rb其中之一者為 CH3而另一者為_H，且一對至少為··以與Rb均為。在一實施例中，至少一個乙氧基化_丙氧基化羥基具有結構_〇_ (CH2-CH2-0)(m-nHCH(Rb)_CH(Ra)_〇)nH，其中㈤大於 n。在一實施例中，至少一個乙氧基化_丙氧基化羥基具有結構·0-(<：Η(ΙΙΙ))-(：Η(Ι^)-〇)η-((：Η2-<：Η2-0)(ιη-η)Η，其中瓜大於η。在一實施例中，有機化合物為有機分子。在一實施例中，有機化合物可具有含有兩種或三種類型之可出現許多次之基團的化學結構：羥基（出現2次或2次以上）、連接基團（出現一或多次）及視情況之擴展基團（出現任何次數）。 1238l2.doc -28- 200832000 經基係由鍵結至氧原子之氫原子組成。在有機化合物中，經基始終連接至擴展基團或連接基圏之碳原子。為經基所連接之碳鍵結至三個選自碳及氯之獨立其他原子，該等獨立原子中之至少一者為另一碳原子。 μ 擴展基團包括環氧乙烷及環氧丙烷基團(偶偶_〇_ 及 CH2 CH(CH3)-〇-及 _ch(CH3)-CH2-〇-)中之至少一者作為此等基團之鏈。擴展基團具有—個碳末端及一個〇虱末端。各碳末端鍵結至羥基之氧或連接基團之原子（例如碳原子、氧原子、硫原子或氮原子）。各氧末端鍵結至連接基團之碳原子。擴展基團並未改變分子中所存在之羥基數目。連接基團為在連接原子處鍵結至兩個或兩個以上全部經基及擴展基團之有機基團。連接基團可為線性 '環狀、脂環無、芳教、煙、雜原子或此等特徵之組合或不含此等特徵中之至少一者。連接基團始終不含羥基及擴展基團。連 Q 接基團之實例包括具有兩個連接碳原子之乙二醇之 CH2CH2、具有三個連接碳原子之甘油之CH2CHCH2、具有四個連接碳原子之異戊四醇之（CH2)4c及具有六個連接碳原子之山梨糖醇之ch2(ch)4ch2，其中連接碳原子連接至擴展基團之氧或連接至羥基之氧。連接基團之特徵可完全或部分在於化學結構。異戊四醇包含CCC化學結構以及（CH2)4C化學結構。亦已知為與2,2，-(氧基雙（亞甲基））雙（(2-羥曱基）-1，3-丙二醇）之聚（氧基-1，2-乙烧二基），-氫-T-羥基，醚（6:1)(CAS編號50977-32-7)的 123812.doc -29- 200832000

Polyol DPP® 130為乙氧基化二異戊四醇聚合物澄清液體，其得自 Perstorp Polyols lnc，Toledo, 〇H，其包含化學結構（CH2)3CCH2OCH2C(CH2)3。連接基團可僅由碳及氫組成；其亦可含有氧、氮、硫、氣、氟、硼、磷及溴中之一或多者；或其可不含氫、氧、氮、硫、氯、氟、硼、磷及溴中之一或多者。一連接基團中之氧可能鍵結至一或兩個碳原子，或該連接基團可能不 p 含任何鍵結至僅一個碳原子之氧，例如不含醛、酮、羧酸酐及羧酸酯。連接基團可藉由連接基團中碳之最小數目命名，例如C-4-最小連接基團具有至少4個碳；或藉由醚基團或羧酸酯基團之最小數目命名，例如醚_4_最小連接基團或酯-4-最小連接基團。連接基團可藉由連接基團中碳之最大數目命名，例如C-6-最大連接基團具有至多6個碳；或藉由醚基團或羧酸酯基團之最大數目命名，例如醚4·最大連接基團或酯·4_最大連接基團。碳、醚或酯基之最小數目 C/ 之實例為4、6、10、20及40。碳、醚或酯基之最大數目之些實例為100、50、30、15、8及5。連接基團之特徵可在於結構中非氫原子之數目，例如異戊四酵具有帶有5個非氫原子（該等非氳原子均為碳）之連接基團，且二異戊四醇具有帶有11個非氫原子（1〇個碳及丨個氧）之連接基團。連接基團可具有4、5、6、8、10、14或20個以上非氫原子；或1〇〇、80、60、40或21個以下非氫原子。認為有機化合物中非氫原子之數目影響塑化及交聯特性，不過該數目亦可影響其他特性。 123812.doc -30- 200832000 K ^例巾’連接連接基®之兩個特定連接碳原子的爲之原子數目(稱為原子單元中最短互連長度)為傳送曰有機化合物之另一重要特徵。在一實施例中，最短互連，度可為至少(^、“…^、職職子且

夕19、9、5或3個原子。舉例而言，異戊四醇之連接土團匕3 1個原子之最短互連長度的3個情形。山梨糖醇之連接基團包含〇(5次）、1(4次）、2、3及4(ι次）個原子之最短互連長度’其均為碳原子鏈。乙二醇之最短互連長度為零。:異戊四醇之最短互連長度包含（例如）1個碳原子且在另炀況下包含5個原子（4個碳原子及丨個氧原子）。諸如結構（χπ)之含有酯之超支化多元醇可包含至少17個原子之最短連接基團長度。認為最短互連長度影響傳送層中有機化合物之塑化及交聯效用，但其亦可影響其他特性。在一實施例中，有機化合物具有每公克有機化合物小於 25¾莫耳羥基之羥基含量。較低羥基含量可適用於改良有機化合物之交聯靈活性，其與最短互連長度有關。有機化合物最大羥基含量可為25、20、18、15、10或5 mM/g。在一實施例中，有機化合物具有每公克有機化合物大於3毫莫耳羥基之羥基含量。較高羥基含量可適用於改良交聯反應性。有機化合物最小羥基含量可為〇·5、1、2、4、6、 7、10、12、15 或 18 mM/公克。在一實施例中’有機化合物包含至少1質量％且至多2〇質量。/。之可傳送之層或亞層。有機化合物可包含至少1、 123812.doc -31 · 200832000 3、5、7、9、11、15、2〇或25 質量％且至多 6、1()或 16、 21、26或30質量％之層或亞層。具有有機化合物之層或亞層中的其他組份可為主要或次要組份，諸如黏結劑、可交聯黏結劑、觸媒、顆粒、填充劑、溶劑、觸媒或塗料技術中已知之其他添加劑。

諸如乙二醇、甘油或異戊四醇之某些有機化合物可能無法令人滿意，例如若以較大百分數使用時，當不相容時， δ層中可月b會出現表面浮起（bi00ming)或渗出時。在一實施例中，不當羥基化有機化合物之烷氧基化提供適於使用之合意烷氧基化羥基有機化合物。在一實施例中，有機化合物具有作為增塑劑之效用。在成像後，可加熱具有有機化合物之層且該層之表面可比無有機化合物之層更易於流動且平整。層之流動及平整化可適用於彩色濾光器濾光層以使光散射最小化。可與有機化合物之羥基交聯的官能基可存在於包括有機化合物之層或亞層的組份中。舉例而言，預期羧酸基團作為適用於使層交聯且適用於交聯過程之共存組份。舉例而言，每分子具有複數個羧基且羧酸基團濃度為顯示相當於每公克共聚物200 mg KOH(約3·6 mM/g)之羧酸數目之濃产的共聚物黏結劑可佔亞層之45質量％，該亞層包括魏基濃度為約7 mM/g之乙氧基化三羥甲基丙烷加合物，後者可佔該亞層之約6質量％，為此使亞層為可交聯層。層中具有竣酸基團之黏結劑的量可為5至95質量％，例如高於5 層中具有鲮酸 10、20、30、40、50、60、70、80 或 90% 〇 123812.doc -32 - 200832000 基團之黏結劑的量可低於15、25、3 65、75 85 或 95 % 〇

C u 路。有機化合物上之羥基可交聯基團與黏結劑上之羥基反應性可交聯基團的一適當當量比例為1:1。亦預期諸如每個黏結劑上之可交聯基團0 25至40個有機化合物上之可交聯基團的非化學計量比例，其包括約〇 25、〇 33、0.4、〇 $ 在-實施例中，層或亞層中有機化合物之反應性經基之莫耳數與同—層中另'组份之㈣反應性基團之莫耳數成比例。舉例而t，當有機化合物將充當交聯劑時，亦可存在諸如可交聯聚合黏結劑之可交聯組份。包含複數個諸如叛酸基團之可交聯基團的可交聯黏結劑之各分子與有機化合物t經基反應以形成諸如醋及水之產物，該產物用來促成或完成源自有機化合物及黏結劑之多個分子的交聯網〇·75 0.9、1.1、1.3、1.5、2、2.5、3或 4比 1 或介於其之間。 ’、在一實施例中，傳送層之黏結劑包含複數個羧酸基團。叛酸基團易於併入適用於傳送層之黏結劑中，例如經由諸如丙烯酸、曱基丙烯酸或反丁烯二酸之適當單體之聚人 (包括共聚）併入均聚物或共聚物中。可藉由使黏結劑上之基團轉化為魏酸基團的化學反應（諸如幾酸軒基團之水解）提供具有羧酸基團之黏結劑。該等聚合物黏結劑為市售的，例如彼等由ICI Acrylics以商標名Elvacite®售出之聚合物黏結劑（例如具有Mw 60,000及124個緩酸數目之 Elvacite® 2669)，包括彼等用於鹼溶性傳送層中之聚合物 123812.doc -33- 200832000 黏結劑，其如美國專利6,221，543中般，該專利以引用方併入本文中。在一實施例中，施體傳送層中之有機化合物由於加熱 (例如）至 80 C、120。(：、16(TC、200°C 或 220°C 中之至少 _ 溫又而多/、父聯，歷時1 〇分鐘、1小時或4小時中之至少—# 時間。在一實施例中，加熱首先使得傳送層之表面平滑且奴後發生交聯。在一實施例中，交聯產生改良之抗化學性，此可由在溶劑或化學品暴露後前後之特性所證明。在一實施例中，交聯使得在溶劑暴露後隨後置放於包含有機化合物之傳送層上的塗層（例如真空沈積於成像傳送層上之氧化銦錫層）之起皺特性改良。對於含有羧酸之可交聯黏結劑及含有羥基之可交聯有機化合物而言，交聯之早期步驟為使羧酸與羥基酯化以形成酯及水。隨著其他羧酸基團及羥基重複此反應，使得先前可溶性黏結劑及先前可溶性有機化合物可溶性降低或不可溶，抗化學性得以改善且發生交聯。在一實施例中，應瞭解適用於藉由雷射照射熱傳質之本發明施體元件之組成及用途除下文之申請專利範圍外與已知技術類似。施體元件由數層組成。形成該等層之適用技術包括（例如）化學及物理氣相沈積、擠壓、澆注、濺塗、旋塗、滾塗及其他薄膜塗佈方法。施體支撐層提供對熱傳送施體元件之其他層之支撐且允許可在總成建構、操作及分離期間處理施體元件。熱傳送 123812.doc -34- 200832000 凡件之施體支揮層可為聚合物膜。一合適類型之聚合物膜為聚酯膜，例如聚對苯二甲酸乙二醋或聚萘二甲酸乙二酉^自機械強度及抗熱尺寸穩定性之觀點，雙轴拉伸之聚對本二甲酸乙二酉旨較佳。以下各物之薄膜亦可為適當的·· 聚胺，聚碳酸醋；纖維素醋，諸如乙酸纖維素；氣聚合物，諸如聚（偏二氟乙烯）或聚（四氟乙烯共·六氟丙烯）；聚鱗’諸如聚甲醛；聚縮醛；聚烯烴，諸如聚苯乙烯、聚乙 (' 烯I丙稀或甲基戊烯聚合物；及聚醯亞胺，諸如聚醯亞胺-醯胺及聚醚-醯亞胺。可使用具有足夠特性之其他薄膜，（例如）在特定波長下適於經由支撐層成像之高成像雷射光透射性以及適於特定應用之足夠機械及熱穩定性。施體支撐層在至少一些實例中為平坦的以使得均勻塗層可形成知體支撐層通常亦係選自儘管加熱熱傳送施體元件中之任何層（例如光熱轉換（LTHC)層）但仍保持穩定之材料。施體支撐層之適當厚度在（例如）〇·〇25至0.15 mm、較佳 (, 〇 · 0 5至〇 _ 1 mm範圍内變化，不過亦可使用更厚或更薄之施體支擇層。傳送層通常包括由於雷射照射可或已自施體元件傳送之所有層及亞層。傳送層可包括單層或多個（亞）層。在一實施例中’此等層中之一者為含有黏結劑且含有多元醇有機化a物之層。傳送層之層可使用各種構造及除包括多元醇外之材料而形成，該等構造及材料包括彼等（例如）描述於美國專利第 5，156,938 號；第 5，171，650 號；第 5,244,77〇號；第 5,256,506 號；第 5,387,496 號；第 5,501，938 號；第 123812.doc -35- 200832000 5,521，035 號’第 5,593,808 號；第 5,6〇5,78〇號·，第 5,612，165 號，第 5,622,795 號；第 5,685,939 號丨第 5,691，114號’第 5,693,446號；及第 5,71〇,〇97號中者，所有專利均以引用方式併入本文中。 Γ： c 對傳送層進行配製而適於相應成像應用（例如色彩校樣、印刷板、彩色濾光器等）。傳送層本身可由熱塑性及/ 或熱固性黏結劑組成。在許多產品應用中（例如在印刷板及彩色濾光器應用中），傳送層材料較佳在成像後交聯以改良成像物品之效能。包括於傳送層中之添加劑（例如用於色彩校樣及彩色渡光器應用之著色劑、用於光交聯或光可交聯傳送層之光引發劑等）對於最終用途應用而言又為特定的且為熟習此項技術者所熟知。熱傳送層可包含數種類型之材料，包括（但不限於）染料 (例如可見染料、紫外線染料、螢光染料、輕射極化染料、IR染料等）、*學活性材料、顏料（例如透明顏料、有色顏料、黑體吸收劑等）、磁性顆粒、導電絕緣顆粒、液曰曰曰材料 ' 親水性或疏水性材料、引發劑、增敏劑、構光，：聚合黏結劑、酶類等。對於諸如色彩校樣及彩色滤光裔兀件之許多應用，熱傳送層將包含著色劑。熱傳送層較佺將匕3至夕種有機或無機著色劑（亦即顏料或染料）及熱塑性黏結劑。亦可包括其他添加劑，諸如ir吸收劑、分 U、界面活性劑、穩定劑、增塑劑、交聯劑及塗佈助 ^可使用任何顏料，但對於諸如彩色濾光器元件之應用而。’車乂佳顏料為彼等在NPIRI Raw Materials Data 123812.doc • 36 - 200832000 ndbook，弟 4 卷（顏料）或 w· Herbst，Industrial Organic Pigments，VCH，1993中列為具有優良色彩持久性及透明度之顏料。可使用非水性或水性顏料分散液。一般將顏料以包含與黏結劑一起分散且懸浮於溶劑或溶劑混合物中之顏料的濃顏料研磨漿（millbase)形式引入色彩調配物中。對顏料類型及顏色進行選擇以使得彩色塗料與預定色彩目標或行業所定之要求相匹配。分散樹脂之類型及顏料比樹脂比率將取決於產生濃顏料研磨漿所用之顏料類型、顏料之表面處理、分散溶劑及研磨法。適當分散樹脂包括氣乙浠/ 乙酸乙烯酯共聚物、聚（乙酸乙烯酯丁烯酸共聚物、聚胺基曱酸酯、苯乙烯順丁烯二酸酐半酯樹脂、（甲基）丙烯酸酯聚合物及共聚物、聚（乙烯基縮乙醛）、經酸酐及胺改質之聚（乙烯基縮乙醛）、羥烷基纖維素樹脂及苯乙烯丙烯酸 '月曰較“色彩傳送塗料組合物包含3 0 - 8 0重量％之顏料、 15-60重量％之樹脂及0-2〇重量％之分散劑及添加劑。著色傳送層中所存在之黏結劑的量可保持為最低值以避免景^像解析度及/或成像敏感性由於傳送層中過度内聚而有所損失。視所用顏料及黏結劑類型而定，顏料比黏結劑比率通常在以重量計10:1至1:1〇之間。黏結劑系統亦可包括可聚合及/或可交聯材料（亦即單體、募聚物、預聚物及/ 或聚合物）及視情況之引發劑系統。使用單體或寡聚物有助於降低著色傳送層中之黏結劑内聚力，因此改良成像敏感性及/或所傳送之影像解析度。在傳送層中併入可交聯組合物允許可產生更持久且具抗溶劑性之影像。藉由首先 1238l2.doc -37- 200832000

ΓΓ送至接收器元件且隨後將所傳送之影像暴露至輕 !、熱及/或化學固化劑以使可聚合材料交聯來形成高度父聯之影像。在採用輻射來使組合物交聯之情況下，可使用任何為成像傳送層吸收之輻射源。傳送層可使用各種材料及構造㈣成，料材料及構造包括彼等（例如）描述於美國專利第5，156,938號；第 5，171，650 號 5,387,496 號 5,593,808 號 5,622,795 號第 5,244,770 號第 5,501，938 號第 5,605,780 號第 5,256,506 號第 5,521，〇35 號第 5,612，165 號第 5,691，114 號第第第第第 5,685,939 號號；及第5,71Μ97號中者，所有專利均以引用方式併入本文中。 Ο 傳送層通常包括黏結劑組合物。黏結劑組合物通常包括一或多種黏結劑。黏結劑組合物視情況包括其他添加劑，諸如分散劑、界面活性劑、穩定劑、交聯劑、光觸媒、光引發劑及/或塗佈助劑。黏結劑組合物之黏結劑賦予層結構。在一實施例中，此等黏結劑中之至少一者（且在一些實施例中，所有黏結劑）是可聚合或可交聯的。由於具有至少兩個羧酸基團，黏結劑是可交聯。可使用各種黏結劑，包括（例如）單體、募聚及聚合黏結劑。用於傳送層之適當黏結劑包括成膜聚合物’諸如酚系樹脂（例如清漆型酚醛樹脂及可溶酚醛樹脂）、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇縮备、5^偏一*氣乙稀、聚丙稀酸s旨、纖維素鱗及s旨、确基纖 123812.doc -38- 200832000 維素、（曱基）丙烯酸酯聚合物及共聚物、環氧樹脂、烯系不飽和樹脂、聚酯、聚颯、聚醯亞胺、聚醯胺、聚硫化物及聚碳酸酯。

詳言之，若層之某些組份不相容，則可使用分散劑。適當分散劑包括（例如）氣乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、聚（乙酸乙浠s旨）/ 丁浠酸共聚物、聚胺基甲酸g旨、苯乙浠順丁稀二酸酐半酯樹脂、（曱基）丙烯酸酯聚合物及共聚物、聚（乙烯醇縮醛）、經酸酐及胺改質之聚（乙烯醇縮醛）、羥烷基纖維素树脂、本乙烯丙浠酸樹脂、硝基纖維素及石黃化聚g旨。可藉由此項技術中已知之任何習知塗佈方法來塗覆傳送層。可需添加諸如界面活性劑及分散劑之塗佈助劑以提供均勻塗層。層較佳具有約〇.〇5至1〇.〇微米，更佳〇 5至4〇微米之厚度。本發明之施體元件不限於彼等具有單一均質支撐層及傳迗層者。其他層可置於施體元件中，且層不必為均質的，而如圖2中所說明可由亞層或層之組合組成。舉例而言，一支撐層可包括一（外部）抗靜電層、_主要支揮層及-（内部）黏附改質層，各者相鄰地越發接近送層安置。外部抗靜電層可包含黏結劑及抗靜電層。作為用於抗靜電層之抗靜電劑，可例示非離子型界面活性劑，例如聚^ 乙烯烧基胺及甘油脂肪酸s旨；陽離子型界面活性劑，四級錢鹽；陰離子型界面活性劑，例如«以旨；兩性界面活性劑及導電樹脂。作為抗靜電層黏結劑，可例陡 123812.doc -39· 200832000 西文基早體之均聚物及共聚物’該等丙稀酸基單體例如丙稀酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯；纖維素基聚合物’例如硝基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素及乙酸纖維素；乙烯基化合物之乙烯基聚合物及共聚物，例如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、氯乙烯基共聚物、氯乙稀_乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯啶酮、聚乙烯醇縮丁醛及聚乙烯醇；縮合聚合物，例如聚酯、聚胺基甲酸酯及聚醯胺；橡膠基熱塑性聚合物，例如丁二烯-苯乙烯共聚物；藉由例如環氧化合物及三聚氰胺化合物之光可聚合或熱可聚合化合物之聚合或交聯獲得的聚合物。内部黏附改質層可用於在塗佈後續層期間增加均一性且亦增加熱傳送施體元件之其他層與施體支撐層之間的層間黏結強度。具有内部黏附改質層之適當基板的一實例可得自 Teijin Ltd.(產品編號HPE100, 〇saka，japan)。主要支撐層可為先前所描述適用作支撐層之任何材料。 ( 吸光劑可包括於施體元件中以增加施體元件之層中所吸收雷射光的量。吸光劑可呈許多形式，但通常為成像所用之雷射光的有效吸收劑且較佳為選擇性吸收劑。可使用少量有效吸收劑，且選擇性吸收劑將不太可能干擾諸如施體元件且尤其傳送層之顏色或透明度的其他光學特性。通常，吸光劑吸收電磁波譜紅外、可見及/或紫外區之光，較佳如成像雷射光中所存在者。吸光劑通常高度吸收所選擇之成像雷射光，在該成像雷射光波長下提供吸光度，該吸光度在一實施例中在〇 2至3範圍内且在另一實施 123812.doc -40- 200832000 例中在0·5至2範圍内。吸光度為a)透過層（通常在最短方向上）之光強度與b)入射於層上之光強度的比之對數（以1〇為底）之絕對值。舉例而言，吸光度為丨對應於透射1〇%之入射光強度；吸光度大於〇·4對應於透射小於約4〇%之入射光強度。適當光吸收材料可包括（例如）染料（例如可見染料、紫外線染料、紅外線染料、螢光染料及光極化染料）、顏料、金屬、金屬化合物、金屬膜及其他適當吸收材料。適當吸光劑之實例可包括碳黑、石墨、金屬氧化物、金屬硫化物、有機化合物，諸如花青基、聚甲川基、奠鑌基、方酸月（squaryhum)基、硫代吡喃鏽（thi〇pyrylium)基、萘醌基或蒽it基染料，及酞菁基、偶氮基或硫代醯胺基有機金屬錯合物。花青染料較佳係以紅外雷射照射之方式加以使用此係由於其在紅外區展示高吸收係數，且當用作光熱轉換材料時雷射光吸收層之厚度可變薄，因此，施體元件之成像敏感性可進一步得以改良。吸光剤可存在於傳送層或另一層中，例如存在於介於傳迗層與支撐層之間的一層中。獨立於傳送層包含吸光劑之層可稱為光熱轉換層，此係由於在以雷射光成像期間該吸光劑將吸收光^放出熱，但與雷射照射成像區域中的成像傳送層中所存在《吸收劑相反可能大體上或完全未被傳送。傳送層亦可包含多個層或亞層。傳送層之外部黏附改質層通常為一經塗佈作為施體元件傳送層之最外層的黏合劑 123812.doc -41 - 200832000 層。黏合劑用來促進傳送層之完全傳送，尤其在成像後使施體與接收器分離期間。在一實施例中，外部黏附改質層包括在室溫下略有黏性或無黏性之無色透明材料，諸如 ICI Chemicals以商標名Elvacite.TM·售出之樹脂家族（例如 Elvacite.TM· 2776)。其他習知層可用於本發明之施體元件，例如如Mizun〇等人之美國專利6，22 8，5 43中的夾層或釋放層、如EUis等人之美國專利5,171，650中之動態釋放層或如Caspar等人之美國專利6,569,585中之脫模層（ejecti〇n layer)，所有專利均以引用方式併入本文中。在本發明中，施體元件通常在傳送層側上與接收器元件接觸以在成像前形成可成像總成，其在成像後轉變為成像總成。如圖1及3中所示，接觸可為部分、間斷或連續之接觸。、接收器元件可為適用於應用之任何基板，包括（但不限於）各種紙、透明薄膜、液晶顯示器黑色矩陣（如（例如）美國專利6,682,862中所揭示）、液晶顯示器之有源部分、彩色濾光器基板、玻璃、金屬等。適當接收器元件為熟習此項技術者所熟知。可用於本發明之接收器元件之非限制性實例包括陽極化鋁及其他金屬、透明塑料薄膜（例如聚對苯二甲酸乙二酯）、玻璃及各種不同類型之紙（例如經填充或未經填充之紙、壓光紙、塗佈紙等）。各種層（例如，' 合劑層）可被塗佈於影像接收基板上以有助於傳送；= 收器之傳送。㈢接 123812.doc -42- 200832000 在至少某些實例中，使用壓力或真空使總成中施體元件與接收器元件保持接觸。在一實施例中，將真空轉鼓或真空台與具有不等面積之施體元件及接收器元件一起使用，以便允許該真空裝置自總成之施體與接收器元件之間抽吸空氣且使施體與接收器元件接觸。成像前，施體元件及接收器元件之總成之建構通常為可逆的。舉例而言，一旦釋放真空轉鼓中之真空後，未改變之施體元件及接收器元件可在無損壞情況下分離。用於成像之雷射較佳在紅外、近紅外或可見光區域發射。在750至870 nm區域中發射之二極體雷射器尤其有利，其在尺寸小、成本低、穩定性、可靠性、耐用性及調變簡易性方面提供實質優勢。該等雷射器可購自（例如）Spectra Diode Laboratories，San Jose，CA。適用於成像之雷射頭描述於讓渡予LG. Phillips LCD Co.，Ltd之Y〇un_ Gyoung Chang等人之美國專利6,682 862中，該專利以引用方式併入本文中。將總成暴露於來自例如適當空間調變近紅外雷射器之成像雷射器的成像光，使得傳送層自施體元件傳送至接收器元件。為形成影像，可在任一時間在總成之小區域上方進行暴露以便使材料自施體元件至接收器元件之傳送可一次積累一個區域。書寫雷射之電腦控制以高解析度及高速度產生影像傳送。一旦逐影像地暴露於雷射後，該總成即被稱為成像總成。可將大施體元件用於總成中，包括具有1历或以上之長 123812.doc -43- 200832000 度及寬度尺寸的施體薄片。過或以其他方式移過大的總根據所要圖案照射總成之部在雷射之下移動。在運作中，雷急+ 、 τ 田射可以光栅式掃 t，雷射器經選擇性地運作以分。或者，雷射可固定而總成

C/ 在-實施例中，將使得傳送層成像之雷射暴露之結果稱為熱傳質。熱傳質需要待傳送於接收器上之傳送層體積或 ”質4"基本上無變化’且其不同於諸如染料昇華傳送及熔融傳送之方法，其中染料昇華傳送可能經由—間隙僅傳送選擇性揮發性或不穩定組份而非施體元件之層之所有組份至接收器元件’㈣傳送需要使諸如堰之傳送層之組份溶融以使彳于傳送層之液化體積流入或流於與傳送層接觸之接收态層上。在一實施例中’ #圖i中所說明，熱傳質在總成之鄰近施體元件與接收器元件未接觸之情況下發生（非接觸性熱傳質）。在另一實施例中，如圖3中所說明，熱傳貝在施體元件與接收器元件接觸之情況下發生（接觸性熱傳質）。在另一實施例中，熱傳質在總成之獨立區域中在施體元件與接收器元件接觸或未接觸之情況下發生。一種獲得熱傳質之技術係如Ernest W. Ellis等人之美國專利 5,171，650般藉由剝離傳送進行，該專利以引用方式併入本文中。在熱傳質成像且分離成像總成後，所得成像接收器包含··原始接收器’該原始接收器可被稱為接收器支撐物，此係由於其支#成像傳送層；及成像傳送層。此成像接收器可與施體元件一起用於後續總成。 123812.doc -44- 200832000 在使總成成像後，使施體元件與接收器元件分離。此可藉由將兩個元件剝離開而進行。通常需要極小剝離力；可簡單地使施體支樓層與接收器元件分離。可使用任何習知手動或自動分離技術。在一實施例中，接收器元件為如此項技術中所熟知之彩色濾光器陣列基板。典型彩色濾光器陣列基板為所具尺寸適用於液晶顯示器之適當透明薄矩形支撐物，例如玻璃，其具有界定許多用於使白光轉變成諸如紅、綠及藍光之彩色光中之一者的個別過濾器之邊界的黑色遮罩，此如可 (例如）藉由光微影而製造。可使用液晶顯示器行業内熟知之技術（參見例如 ”Fundamentals of Active-Matrix Liquid-Crystal Displays，，，

Sang Soo Kim5 Society f〇r Information Display Short

Course，2001 ;及"Liquid Crystal Displays: Addressing

Schemes and Electro-optical Effects»», Ernst Lueder, John-Wiley，2001 ,及美國專利5，166,026，所有文獻均以引用方式併入本文）將彩色濾光器併入功能有源矩陣液晶顯示器裝置中。將在100微米χ300微米區域中心因5微米黑色遮罩而具有近似專於90微米χ290微米矩形之光透射尺寸的個別過渡、器用作一實例（圖5)。過滤器通常成組以便使鄰近過遽器可透射彩色光而在對於併入最終彩色濾光器陣列之顯示器之觀察者而言適當之情形下使得白光出現。讓渡予LG· Philips LCD Co.，Ltd.且以引用方式併入本文中的chang等人之美 123812.doc -45- 200832000 國專利 6,682,862 ”Method of fabricating color filter substrate for liquid crystal display device”揭示一種製造用於液晶顯示器裝置之彩色濾光器基板之方法，其包括以下步驟：在一基板上形成一黑色矩陣；將一顏色施體元件黏附至該基板；安置一雷射頭於該顏色施體元件上方；重複掃描该顏色施體元件；及移除該顏色施體元件以便使一彩色濾光器圖案保留於界定於該黑色矩陣内部之彩色濾光器圖案£域中。讓渡予Samsung SDI Co·，Ltd·且以引用方式併入本文中的Jang-hyuk Kwon等人之美國專利6,242，140 ’’Method for Manufacturing Color Filter”揭示一種藉由使用雷射束熱傳送來製造彩色濾光器之方法。該方法包括藉由光微影在一基板上形成一黑色矩陣圖案。在一實施例中，彩色濾光器可藉由製造總成且使其成像之三次重複而製造，區別在於使用3種不同顏色之施體元件及具有所有先前傳送之彩色濾光器之單一彩色濾光器陣列基板。可利用至少兩種不同類型之熱成像設備來使諸如彩色濾光器之總成成像，該兩種不同類型之熱成像設備的區別主要在於如何固持總成，例如固持在轉鼓或平板上。諸如裝備2〇 W雷射頭、在830 nm波長下運作之Creo型號3244 pectrum Trendsetter(Creo Inc·，Vancouver，Canada)之習知轉豉型成像器適用於可撓性接收器成像。可藉由照射總成之施體元件之支撐層侧來暴露成像總成。可使用真空安裝心成向下固持至以機械方式夾持至轉鼓之標準塑料載體 123812.doc -46· 200832000 板。藉由電腦控制雷射輸出以使頭或轉鼓中之至少一者移動，從而使用雷射頭形成所要影像圖案。對於彩色濾光态’可藉由將紅、綠及藍色施體元件相繼地暴露於同一初始接收器上逐步形成所要三色影像。可根據任何系統要求 (例如最仏暴蕗特性）改變顏色之暴露順序。

另-類成像器("平板")通常可採用相同成像雷射頭及雷射頭之相關控制及移動方式，但總成係以可移動平板形式固持來進行成像，而非轉鼓形式。平板成像器對於暴露諸如玻璃之相對剛性、扁平樣品而言係較佳的。可使用真空 :裝待暴露之樣品’向下固持至定位於成像頭下之平移台。在暴露期間’通常以例如卜2 m/s之適當速度使樣。平移經過錢頭。在完成各次暴露後，可使成像頭在與:品平移正又之方向上平移，以使總成之新未暴露區域移至雷射器前方以進行下_令点禮 ^ ^ 七运订了 -人成像。可重複此過程以逐步形成完王暴絡。如轉鼓成像器般，#由將紅、藍及綠地以任何所㈣序暴露關—接收器元件來製造所要三色影像。成移動之準確度係重要 ---- π迥届踝性無刷伺服電動機作為驅動系統構建之線性空氣軸承以及用於定位〜貝之無觸點線性編碼器或雷射干涉儀來構建適用之平板解析度對於雷射干涉儀而言通常可精確為。·3 米，或對於無觸點線性編碼器而言可精確為4 'yh ’總精確度為加或減μ微米，可重複性至以 …，差不平直度及平坦度為每25毫米〇5微米，且最大 123812.doc -47- 200832000 偏差為加或減去3微米。適當平移台系統為Aer〇tech，

Pittsburgh，Pa·製造之ABL80075。在典型成像系統中，雷射功率及平移速度可控制且可以迭代方式測試並調節以根據接收表面上所傳送影像之視覺或儀器檢查所判斷而優化影像品質。在向彩色溏光器之通常為玻璃或具有以光微影術產生之遮罩之玻璃的持久性基板之表面傳送諸如彩色濾光器圖案 ( 之熱成像材料之後，視情況向彩色濾光器之表面添加外塗層該外塗層可用來保護熱成像材料且減少歸因於表面粗糙度之光散射。在一特定實施例中，該外塗層為無色且透明的。可採用各種方式來塗覆外塗層。在一特定實施例中，可自載體薄片疊層外塗層，此如Andrews等人之美國專利6,645,681中所述，該專利以引用方式併入本文中。或者，可以液體形式藉由習知旋塗技術、接著乾燥來塗覆外塗層，從而得到最終外塗層。〇在各個此傳送後或在所有此等傳送後，有可能加熱傳送層且使得傳送層之表面粗糙度平整或平滑。在一實施例中’可加熱至120 C以上。亦可加熱至14〇、、 200、220及260°C以上。層因高溫而致的破壞性分解通常知以避免。加熱時間可變化以便獲得所要結果且為便利起見，加熱時間通常為數分鐘至數小時。表面粗糙度可以表面高度變化來衡量，例如通常稱為Ra之平均表面高度變化或通常稱為Rq之均方根表面高度變化、最大峰高度Rp、絕對最大谷深Rv及最大峰至谷高度Rmax。 123812.doc -48- 200832000 加熱亦可用來使有機化合物之經基與黏結劑之羧酸基團反應。此反應可用來使傳送層交聯。交聯可改善傳送層之化學及物職性。交聯亦可使表面粗财之平整化停止。在一實施财，平整發生在顯著交聯之前，且獲得兩有利特性··平滑性及進一步變化抗性。出於本揭示案及申請專利範圍之目的，術語，，層，，涵蓋完整層以及完整層之亞層；例如所傳送之完整層可包括可^ 別之亞層。當提及”傳送層"時，應瞭解傳送層因藉由光、尤其雷射光成像而轉變為成像傳送層，而傳送層之特徵同樣適用於成像傳送層。實例下列材料及實例體現或能夠實現本發明之態樣且舉例說明勝過已知技術之優勢。除非另作說明，否則份數為質量份，粗糙度量度單位以nm表示，且溫度以攝氏度表示。具有經基及羧酸基團之適當有機化合物在本文中加以確認且使用。施體元件之成像在或可在適用於製造彩色濾光器陣列之接收器上進行。

Carboset® GA 2300為含有羧酸之黏結劑丙烯酸系共聚物（購自Noveon，Inc·，Cleveland，0H)，其具有每公克黏結劑約3.6 mM(毫莫耳）羧酸之羧酸濃度、每莫耳約ujoo公克之Mw及約70°C之玻璃轉移溫度，其可以揮發性載劑中 28質量％組合物之形式獲得。

Carboset⑧XPD 2091為含有羧酸之黏結劑丙稀酸系共聚物（購自Noveon，Inc·，Cleveland，OH)，其具有每公克黏結 123812.doc • 49· 200832000 劑約3.6 mM羧酸之羧酸濃度、每莫耳約3250公克之Mw及約70°C之玻璃轉移溫度，其可以揮發性載劑中43質量％組合物之形式獲得。〇31^036_515為含有羧酸之黏結劑丙烯酸系共聚物（購自Noveon，Inc·，Cleveland，OH)，其具有每公克黏結劑約 1.1 mM羧酸之羧酸濃度及約-14°C之玻璃轉移溫度，其可以99質量％組合物形式獲得。 JONCRYL® 63為JONCRYL 67，即苯乙烯丙浠酸黏結劑共聚物之30%水溶液，JONCRYL 67之羧酸濃度為約3.8 mM/公克黏結劑且數均相對分子質量Mw為12,000，其購自 Johnson Polymer，Sturtevant，WI 〇

Esi-Rez 65為苯乙烯-丙烯酸珠粒樹脂共聚物黏結劑，其數均相對分子質量為2300，羧酸濃度為約5.4 mM/公克黏結劑，玻璃轉移溫度為93°C且軟化點為142°C，其購自 Cooke Composites and Polymers，North Kansas City，MO。 SDA-4927 為 2-[2-[2-氣-3[2-(1，3-二氫-1，1二甲基-3-(4二甲基-3(4磺丁基）_2H-苯幷[e]吲哚-2-亞基）亞乙基]-1·環己-1-基]乙烯基]-1，1·二甲基-3-(績丁基）-1Η-苯幷[e], °朵鏽、内鹽、游離酸，一種紅外線染料[CAS編號162411-28-1]，其購自 H.W· Sands Corp.，Jupiter，FL，適用於雷射光吸收以藉由選擇性吸收約830 nm波長之光促進熱傳質。 ZONYL® FSA為於水異丙醇掺合物中之25固體％氟表面活性劑溶液，其包含RfCH2CH2SCH2CH2C02Li，其中 Rf=F(CF2CF2)x且其中 X為 1 至約 9，購自 E. I· du Pont de 123812.doc -50- 200832000

Nemours，Inc.，Wilmington，DE 〇 AEROTEX® 3730為85%固體之完全水溶性甲基化三聚氰胺-甲酸樹脂交聯劑之水溶液，其購自Cytec Industries， West Paterson, NJ 〇可使用顏料重量百分比為35且顏料與黏結劑之比率為 2.3的顏料綠36之適當綠色水性顏料分散液（Penn Color， Doylestown，PA)，或類似地使用13重量百分比之顏料綠 36(Penn Color，Doylestown，PA)。可使用顏料重量百分比為28且顏料與黏結劑之比為2.3的顏料黃1 80之適當黃色水性顏料分散液（Penn Color，Doylestown，PA)。異戊四醇具有四個經基，分子量為136.15 g/M且經基含量為約29.4 mM/g，其中mM/g為每公克物質之毫莫耳數。乙二醇具有兩個羥基，分子量為62 g/M且羥基含量為約32 mM/g。甘油具有三個經基，分子量為92 g/M且經基含量為約30.7 mM/g。三羥甲基丙烷具有三個羥基，分子量為 1 34.1 7且經基含量為約22.3 mM/g ;新戊二醇之經基含量為約19.2;二異戊四醇之羥基含量為約23.6 mM/g。

Pluronic 31R1(BASF，Florham Park, NJ)為近似相對分子質量為3100且具有10重量％環氧乙烷及90重量％環氧丙烷之環氧丙烷_環氧乙烷-環氧丙烷ΑΒΑ嵌段共聚物，其具有約0.65 mM/g之經基濃度。

Polyol PP5 0為乙氧基化（5:1)異戊四醇，每莫耳異戊四醇具有5莫耳環氧乙烷，羥基含量為約11.7 mM/g，其購自 Perstorp Polyols Inc” Toledo 〇 123812.doc -51 - 200832000

Polyol PP150為乙氧基化（15:1)異戊四醇，羥基含量為約 5.1 mM/g，購自 Perstorp P〇lyols Inc，T〇led〇, 〇H。

Polyol PS85為丙氧基化（8.5:1)異戊四醇，羥基含量為約 6·4 mM/g，購自 Perstorp P〇ly〇is inc，T〇led〇, 〇H。

Polyol TP3 0為乙氧基化（3:1)三羥甲基丙烷，每莫耳三經甲基丙烧具有3莫耳環氧乙烷，羥基含量為約1〇 9 mM/g，購自 Perstorp Polyols Inc.，Toledo, OH。

Polyol TP70為乙氧基化（7 :i)三羥甲基丙烷，每莫耳三經甲基丙烧具有7莫耳環氧乙烷，羥基含量為約6 8 mM/g，購自 Perstorp Polyols lnc·，T〇led〇, oh。

Polyol TP150為乙氧基化（15:1)三羥甲基丙烷，每莫耳三 Μ甲基丙烧具有15莫耳環氧乙烧，經基含量為約4 mM/g，購自 Perstorp Polyols inc·，Toled〇, oh 〇

Polyol TP2 00為乙氧基化（2〇 :1)三羥甲基丙烷，每莫耳三經甲基丙烧具有20莫耳環氧乙烷，羥基含量為約3〇 mM/g，購自 Perstorp P〇ly〇ls inc·，T〇ied〇, 〇H。

Polyol TS30為丙氧基化（3:1)三經甲基丙燒，每莫耳三經甲基丙烧具有3莫耳環氧乙烧，經基含量為約9.6 mM/g，購自 Perstorp P〇ly〇ls Inc·，Toledo, OH。 9EOTMP為乙氧基化（9:1)三經甲基丙烧，每莫耳三經甲基丙烧具有9莫耳環氧乙烷，羥基含量為約5 /7 mM/g，購自 Sartomer Company，Exton，PA。 3 EOTMP為乙氧基化（3:1)三經甲基丙燒，每莫耳三經甲基丙烧具有3莫耳環氧乙烷，羥基含量為約113 mM/g，購 123812.doc •52- 200832000 自 Sartomer Company，Exton，ΡΑ 〇 60EOTMP為乙氧基化（60:1)三羥甲基丙烷，每莫耳三羥甲基丙烧具有60莫耳環氧乙烧，經基含量為約1.1 mM/g，購自 Sartomer Company，Exton，PA 〇 9POTMP為丙氧基化（9:1)三經甲基丙烧，每莫耳三經甲基丙烷具有9莫耳環氧丙烷，羥基含量為約2 mM/g。 •亦已知為與2,2’-(氧基雙（亞甲基））雙（(2-羥甲基）-1，3-丙二醇）之聚（氧基-1，2-乙烷二基），-氫-T-羥基-，醚（6:1) ' (CAS編號 50977-32-7)的 Polyol DPP® 130 為乙氧基化二異戊四醇聚合物澄清液體，其購自Perstorp Polyols Inc， Toledo, OH。

Boltorn® H20為高度分枝之聚酯樹枝狀聚合物，在理論上具有16個伯羥基及相對分子質量1747，羥基含量為約 9.16 mM/g，購自 Perstorp Polyols Inc” Toledo，OH。 Boltorn® H20 Mw為 2100，且多分散性Mw/Mn為 1.3。

Boltorn⑧Η2004為樹枝狀、高度分枝之聚合物，其羥基

U 官能度為約 2· 1 mM/g且 Mw為 3200，購自 Perstorp Polyols Inc，，Toledo，OH 〇

Pentalyn® 344合成樹脂為衍生自異戊四醇（PE)及所選擇 ^ 穩定化樹脂酸類之硬質、灰白色、熱塑性酯型樹脂，其購自 Eastman Chemical Company，Tennessee 〇 Pentalyn 344之 INCI名稱為異戊四醇松香酸酯。Μη為570且Mw為970。認為其具有約5·3 mM/g或更低之羥基含量。對照實例1。使用16.32份（所有份數均以質量計）Joncryl 123812.doc -53- 200832000 63、12.61份顏料綠分散液、1〇·1份顏料黃180分散液、 0.18份Zonyl® FSA及0.450份SDA 4927 IR染料以及水製備於水中之15質量％不揮發性物質含量之對照塗料溶液（對於對照施體元件實例1而言）。將塗料溶液塗佈於厚度為50微米的經濺塗、鉻金屬化（50%光透射，為光至熱透射層）聚對苯二甲酸乙二酯基膜上且使其乾燥以在金屬化側得到每平方公尺約2.4公克塗層之傳送層。實例2至8。獨立地，以0.9份異戊四醇替換3份（0.9份不揮發質）Joncryl 63來製備如對照實例1之塗料溶液，且用以製造類似施體元件2。類似地，對於實例3-8而言，分別以 3EOTMP、9EOTMP、60EOTMP、Polyol TS30、9POTMP 及Pluronic® 31R1替換異戊四醇。使用雷射書寫頭以8-19瓦雷射功率使施體膜1-8以16條 100微米寬及200微米間距的線之圖案成像於轉鼓成像器上之薄玻璃接受體元件上以測定施體成像之開始。在230°C 歷時30分鐘加熱成像傳送層前後，測定傳送開始時之表面粗糙度（Rq);其結果與4-5次量測之標準差（SD)—起展示於緊接的下表中。實例 Tg°c (開始） Tgt (中點）未加熱之Rq 未加熱之Rq SD 加熱之 Rq 加熱之 RqSD (1) (Joncryl 63) 108 118 111 14 68 14 (2) (異戊四醇） 76 88 86 16 68 14 (3) (3EOTMP) 68 78 93 15 69 6 123812.doc -54- 200832000 (4) (9EOTMP) 54 70 121 12 89 6 (5) (60EOTMP) 59 74 111 14 75 9 (6) (Polyol TS30) 64 77 91 6 66 13 ⑺ (9POTMP) 56 76 79 10 59 9 (8) (Pluronic 31R1) 52 75 111 23 83 7 注意到有機化合物之玻璃轉移溫度降低而使施體元件塑化。施體元件（2)(異戊四醇）為最不成功之增塑劑。實例1至8中僅有觀察到施體元件（2)(異戊四醇）在傳送層表面上具有稍白煙霧狀油性材料。注意到上述施體元件3_ 8比施體元件（1)(對照）或（2)具有更佳之傳送線條品質。與實例（2)相比，觀察到實例3至8之適用之施體成像的雷射功率範圍稍微改善（較大適用範圍）。重新建構施體元件實例（1)及（7)且在具有玻璃面板接收〇器之第一平坦總成的第一成像以及先前成像且經分離之玻璃接收器與第二未成像施體元件塊之第二總成的第二非重璺成像過程中，用於對平板成像器之獨立成像展示。在第一總成之第一成像雷射功率（16 5瓦）及第二總成之第二成像雷射功率（14瓦）下量測所傳送施體層之Rq粗糙度，其結果展不於緊接的下表中，各自為3次量測值之算術平值。 123812.doc 55- 200832000 實例第一傳送未加熱Rq 第一傳送加熱後Rq 第二傳送未加熱Rq 第二傳送加熱後Rq ⑴ (對照） 28 48 '142 145 ⑺ 19 29 115 85 該表展示與實例1相比加熱前後實例7之平滑度有改善。實例9至15 用 222.6份水、〇.8份2〇1^1卩8八、80份12質量％〇31*13(^1 5 15黏結劑於3%氨水中之溶液、44.4份32G2〇〇綠顏料分散液、40·4份PD-Y1分散液及ι·8份SDA4927 IR染料製備不含多元醇之塗料混合物。獨立地，藉由向5〇份不含多元醇之塗料混合物（黏結劑上含有約i·35 羧酸基團）中分別添加以下各物來製備實例9至15之塗料混合物：0·5份p〇ly〇1 PP50(對於實例9 ’黏結劑之每個緩酸4.3當量oh)、p〇iy〇i PP150(對於實例1 〇，黏結劑之每個緩酸1 ·9當量〇H)、 Polyol PS85(對於實例11，黏結劑之每個羧酸2·4當量 OH)、Polyol ΤΡ1 5 0(對於實例12，黏結劑之每個叛酸L5當量OH)、Polyol TP200(對於實例13，黏結劑之每個羧酸u 當里OH)、Polyol TS30(對於實例14，黏結劑之每個叛酸 3 · 5當里OH)及新戊一醇（對於實例1 5，黏結劑之每個叛酸7 當里OH)。分別以# 1線繞桿濕式塗佈此等塗料混合物於鉻金屬彳匕（50%透射）50微米厚聚對苯二甲酸乙二酯膜之金屬表面上且乾燥至約2微米之乾燥厚度以提供施體元件。使此專施體元件成像於玻璃接收器上，加以分離，且在 230C下將成像玻璃接收器加熱3〇分鐘並冷卻至室溫。藉 123812.doc -56- 200832000 由在室溫下暴露至5%氫氧化鈉水溶液10分鐘來測試經加熱樣品之化學抗性。乙氧基化多元醇效能優於丙氧基化多兀醇，新戍 > —酵效能低。實例16至44 用145重量份蒸餾水、孓85份3%氫氧化銨水溶液、2 3份

ZonylTM FSA、171份81^ 4927 紅外線染料、81 6 份 36%固體且顏料與黏結劑之比率為L95之藍顏料分散液、〇·57份 ρ 界面活性劑及255份28%固體CarbosetTM GA 23〇〇水溶液製備傳送層塗料溶液之母料。將49份部分充分混合之母料部分與如緊接的下表中所示之另一有機化合物組合。使用各凋配物製造獨立施體元件，將其與玻璃接收器元件組合且使1雷射頭成像以提供成像接收器元件。在優良初始影像之h况下，於15至22.5瓦/平方公分之強度下，獨立地測試用以成像之雷射能量。在2〇(rc下將成像接收器元件加熱 3〇分鐘以改善成像傳送層之化學抗性。加熱後，藉由在室 C 溫下浸入5%氫氧化鈉水溶液中10分鐘，以蒸餾水沖洗且乾燥對所知成像接收器進行浸泡測試。將樣品評定為i(最差）至10(最佳）。

123812.doc -57- 200832000 22 C 異戊四醇 1 6 23 F Aerotex 3730 1 4 24 G 甘油 0.223 1 25 Η Polyol DPP130 1 10 26 g Polyol DPP130 + Boltom P500 0.8 + 0.2 10 27 h Polyol DPP130 + Boltom H20 0.8 + 0.2 10 28 L Boltom P500 1 10 29 B Boltom H20 1 8 301 Polyol PP30 1 10 31j Polyol PP50 1 10 32 k Polyol PP150 1 10 33 L Polyol PS50 1 10 34 M Polyol PS85 1 10 35 N Polyol TP30 1 4 36 0 Polyol TP30 0.5 5 37 0 Polyol TP70 1 10 38 A 雙酚A 1 3 39P Polyol TP150A 1 10 40q Polyol TP200 1 4 41r Polyol TS30 1 2 42c Polyol TS30 2 3 43 e Polyol TS30 0.5 3 44 k Pentalyn 344 1 3 該等實例展示添加多元醇可產生浸泡測試結果之改良，其一解釋為交聯。僅具有兩個羥基之諸如乙二醇及雙酚A 之化合物展示相對較低之效能。具有高經基濃度之諸如乙二醇及甘油之化合物展示相對較低之效能。【圖式簡單說明】圖1為展示本發明成像總成之結構的橫截面示意圖。 123812.doc •58- 200832000 圖2為兩個施體元件A與B之橫截面示意圖。圖3為藉由雷射光使可成像總成成像以提供成像總成之示意圖。圖4示意地說明經分離之成像總成。列圖5 §兒明利用施體元件之熱傳送來形成彩色減光号陣【主要元件符號說明】 100 成像總成 130 支撐層 140 未成像傳送層/黏附傳送層 150 完全傳送之二次成像傳送層 160 部分傳送之二次成像傳送層 170 已成像、保留之傳送層部分 180 接收器元件原始支撐層 190 第一傳送材料 200 施體元件 210 複雜施體元件 220 雷射光吸收層 225 外部抗靜電層 230 主要支樓層 235 内部黏附改質層 240 内部傳送層 260 外部黏附改質層 330 雷射照射 123812.doc -59- 200832000 510 薄透明玻璃薄片 520 黑色遮罩 530 近似矩形六邊形透明窗 540 近似矩形六邊形透明窗 550 近似矩形六邊形透明窗 560 成像傳送層 570 成像傳送層 580 成像雷射區域 590 成像雷射區域 591 雷射頭 592 不間斷條紋 593 雷射頭 123812.doc -60-

Claims

200832000 十、申請專利範圍： 1 · 一種用於熱傳送製程之施體元件，其包含：一支撐層；及一由该支撐層支撐且包含含有竣酸基團之黏結劑的傳送層’該傳送層包括含有複數個羥基基團及至少一個連接基團之有機化合物，該等經基基團具有小於工8 mM/g(^莫耳/公克）之經基濃度；其中該化合物不含任何N，N-雙-(2·羥乙基）醯胺及任何松香S旨。 2·如請求項1之元件，其中該有機化合物不含任何擴展基團（extension group) 〇 3·如請求項丨之元件，其中該有機化合物包含擴展基團。 4·如請求項1之元件，其中該有機化合物包含複數個擴展基團。 5.如請求項1之元件，其中該有機化合物包含至少三個_ 基基團。 6·如請求項丨之元件，其中該有機化合物包含至少四基基團。 $ 少六個羥 7·如請求項1之元件，基基图。其中該有機化合物包含至之一連接之一連接 8.如請求項1之元件，其中該至少一個連接基團基團包含（CH2)4C化學結構。 9·如請求項1之元件，其中該至少一個連接基團基團包含（CH2)3CCH2〇CH2C(CH2)3化學結構。 123812.doc 200832000 1〇.如請求項1之元件，其中該有機化合物包含具有至少兩個原子之最短連接長度之連接基團。 U·如晴求項丨之元件，其中該有機化合物包含且二個原子之最短連接長度之連接基團。 /、夕一 12·如請求項1之元件，其中該有機化合物包含具有至少十個原子之最短連接長度之連接基團。 13. 如請求们之元件，其中該有機化合物為超支化多元醇。其中該有機化合物為包含醋基團之其中該有機化合物為包含醚基團之 14. 如請求項1之元件超支化多元醇。 15·如請求項i之元件超支化多元醇。 16·如請求们之元件，其中有機化合物經基基團與黏結劑致酸基團之當量比在0.25:1至4:1範圍内。 17·如請求項i之元件，其中該黏結齊】包含丙稀酸之共聚物。 18_如凊求項i之元件，其中該黏結劑包含甲基丙烯酸之共聚物。 19· 一種使用一熱傳送施體元件之方法，其包含：提供一具有一接收器元件及熱傳送施體元件之總成，該熱傳送施體元件包含一支撐層；及一由該支撐層支撐且包含含有羧酸基團之黏結劑的傳送層，該傳送層包括含有複數個羥基基團及至少一個連接基團之有機化合物，該等經基基團具有小於18 mM/g之經基濃度，該傳 123812.doc 200832000 送層在至少一個位置處接觸該接收器元件；使用雷射根據一圖案使該總成成像以提供一具有一已用施體元件與一包含該傳送層之一圖案之成像接收器元件的成像總成；及使該已用施體元件自該包含該傳送層之一圖案之成像接收器元件分離；其中該有機化合物不含任何N，N-雙气2_羥乙基）醯胺及任何松香酯。 20·如請求項19之方法，其進一步包含：加熱該成像接收器元件之該傳送層，歷時1〇分鐘以上以南於8 0 °C。 21·如請求項19之方法，其進一步包含：加熱該成像接收器元件之該傳送層，歷時1〇分鐘以上以高於160。〇。 22. 如請求項19之方法，其中該有機化合物不含任何擴展基團。 23. 如請求項19之方法，其中該有機化合物包含擴展基團。 24. 如請求項19之方法，其中該有機化合物包含複數個擴展基團。 25·如請求項19之方法，其中該有機化合物包含至少三個羥基基團。 26·如明求項19之方法’其中該有機化合物包含至少四個_ 基基團。 $ 27·如請求項19之方法，其中該有機化合物包含至少六個羥 123812.doc 200832000 基基團。 28. 如請求項19之方法，其中該至少—個連接基團包含 (CH2)4C化學結構。 29. 如請求項19之方法，其中該至少一個連接基團包含 (CH2)3CCH2OCH2C(CH2)3化學結構。 30. 如請求項19之方法，其中該有機化合物包含具有至少兩個原子之最短連接長度之連接基團。 31·如請求項19之方法，其中該有機化合物包含具有至少三個原子之最短連接長度之連接基團。 32·如請求項19之方法，其中該有機化合物包含具有至少十個原子之最短連接長度之連接基團。 33.如請求項19之方法，其中該有機化合物為超支化多元醇〇其中该有機化合物為包含酯基團之其中孩有機化合物為包含醚基團之 3 4 ·如請求項19之方法超支化多元醇。 I 35·如請求項19之方法超支化多元醇。 36. 如請求項19之方法，其中有機化合物m基基團與黏結羧酸基團之當量比在〇25:1至4:1範圍内。劑 37.如睛求項19之方法物0 其中該黏結劑包含丙烯酸之共聚其中該黏結劑包含甲基丙浠酸之共 38·如請求項19之方法聚物。 39· 一種彩色濾光器，其包含： 123812.doc 200832000 一接收器元件；及一藉由熱傳送沈積於該接收器元件上之層，該層包含含有羧酸基團之黏結劑以及含有複數個羥基基團及至少一個連接基團之有機化合物，該等羥基基團具有小於i 8 mM/g之羥基濃度，其中該化合物不含任何队仏雙_(孓羥乙基）酿胺及任何松香g旨。 40·如睛求項39之彩色濾光器，其中該有機化合物不含任何擴展基團。 41·如請求項39之彩色濾光器，其中該有機化合物包含擴展基團。 42. 如請求項39之彩色濾光器，其中該有機化合物包含複數個擴展基團。 43. 如請求項39之彩色濾光器，其中該有機化合物包含至少三個羥基基團。 44·如請求項39之彩色濾光器，其中該有機化合物包含至少四個羥基基團。 45. 如請求項39之彩色濾光器，其中該有機化合物包含至少六個羥基基團。 46. 如叫求項39之彩色濾光器，其中該至少一個連接基團包含（CH2)4c化學結構。 47·如請求項39之彩色濾光器，其十該至少一個連接基團包含（CH2)3CCH2〇CH2C(CH2)3 化學結構。 48·如請求項39之彩色濾光器，其中該有機化合物包含具有至少兩個原子之最短連接長度之連接基團。 123812.doc 200832000 49·如請求項39之彩色濾光器，其中該有機化合物包含具有至少三個原子之最短連接長度之連接基團。〃 5〇_如請求項39之彩色濾光器，其中該有機化合物包八具有至少十個原子之最短連接長度之連接基團。 51·如請求項39之彩色濾光器，其中該有機化合夕一— 谓為超支化 52·如請求項39之彩色濾光器，其中該有機化基围之超支化多元醇。為包含醋 53. 如請求項39之彩色濾光器，其中該有機化合物為包含鍵基團之超支化多元醇。 54. 如請求項39之彩色慮光器’其中有機化合物羥基基團盥黏結劑緩酸基團之當量比在〇.25:1至4:1範圍内。 55·如請求項39之彩色渡光器，其中該黏結劑包含之共聚物。

56·如請求項39之彩色濾光器酸之共聚物。其中該黏結劑包含甲基丙烯 123812.doc