TW200813159A - A liquid silicone rubber composition for forming breathable coating film on a textile and process for forming a breathable coating film on a textile - Google Patents

Description

200813159 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 關於-種用以於織物上形成可透氣塗覆膜 ;：夕Γ )組合物，該織物詳言之為用於服裝之編 开:非編織或針織品及合成皮革，且係關於一種於織物上

Up 伋胲之方法。短語，，可透氣塗覆膜，，意欲意謂 Θ U(水)蒸氣，但不允許水滴滲透之塗覆膜。 Ο 【先前技術】 、 /矽氧工業中已熟知液體矽氧橡膠™”)，其可以液體 形式獲得且固化以形成石夕氧彈性體。LSR由於柔軟手感及 耐洗性而引人注目地用於織品應用中。因此，經LSR塗覆 之織物(諸如編織、非編織或針織物及合成皮革)適用於服 飾、鞋類、傢具室内裝飾(諸如座位、椅子、沙發 1 類似物中。 LSR塗料具有石夕氧彈性轉太| 羊爭性體本身所固有之氣體滲透性及拒 水性特性。然而，由於LSR塗料之濕氣蒸氣滲透性仍較 呈，因此經LSR塗覆之布料的優勢在於其可使雨水流出， 但經LSR塗覆之服裝無法使發汗水蒸氣充分逸出。因此， 其在服裝市場上並非充分令人滿意。 本發明係藉由製備包含(A)每個分子中含有至少兩個烯 基之液體聚二有機矽氧烷、（B)每個分子中含有至少三個 矽鍵結氫原子之有機氫聚矽氧烷、(c)可熱膨脹之微囊及 (D)氫化石夕烧化催化劑及視情況⑻補強土真料之lsr塗料组 合物’將LSR塗料組合物塗覆於諸如織品及合成皮革之織 120440.doc 200813159 物上且使織物上之LSR塗料組合物固化/發泡來達成。 :美國專利第5246973號中’揭示含有可熱膨脹中空塑 科微粒之LSR組合物來提供石夕氧橡膠發泡產品，該產口可 發:包而不存在任何諸如毒性及/或副產生分解氣體次：之 問崎’且其較輕且展示優良耐熱性及耐候性以用於廣泛應 用中’諸如汽車部件1封件、包裝、墊圏、〇形環及盆 類似物以及習知石夕氧橡膠發泡體。該美國專利並不建議； 織物應用中使用可發泡組合物。 私美國專利第6420037號揭示周於氣囊之LSR塗料组人 =將該含有諸如中空㈣酸鹽粉末、玻璃球、石夕石^ 面其類似物之球形粉末以減少氣囊塗覆膜之表 一:ς、，且口物應用於氣囊織品，其中氣囊中所填充之氣 :!不可茂漏。然而，此美國專利並未教示在要求較* H參透性之織品應用中使用LSR組合物。 " 【發明内容】 4發Γ關於一種用以於織物上形成可透氣塗覆膜之液 ::r…皮革，且 水性。、之方法。此塗覆膜之特徵在於展示濕氣滲透性及防 【貫施方式】 本發明提供一種用 石夕氧橡膠（LSR)組合 針織品及合成皮革， 以於織物上形《彳4氣塗覆膜之液體 物’邊織物詳言之為編織、非編織或 該組合物包含： 1204404 200813159 (A)l 00重讀之每個分子中含有至少兩個烯基之液體聚 二有機矽氧烷， i )每個刀+中含有至少二個石夕鍵結氫原子之有機氫聚 矽氧烷，其量使得此成份中矽鍵結氫原子總數與成份㈧ ， 中所有烯基總量之莫耳比為0.5:1至20:1， (C)以每100重量份成份（A)、（B)、（D)及（E)之總和計， 0.1至10重量份可熱膨脹之微囊， O (D)氫化矽烷化催化劑，及視情況 ()成丨刀^量Η 〇至50重量份之補強填料w j本發明亦提供一種於織物上產生可透氣塗覆膜之方法， 线物羊σ之為編織、非編織或針織品及合成皮革，該方 t =含⑴製備上述液體矽氧橡膠組合物，（11)將該組合物 ' 、我物上’及（III)引起織物上液體矽氧組合物之固化 及發泡。 本發明亦提供藉由製備上述LSR塗料組合物，將LSR塗 L/ #、、且口 I#覆至織物且加熱以使基板上之lsr塗料組合物 在足以引起成份（C)膨脹之溫度下同日夺固化且發泡，並固 • > 1料組合物而於織物上產生可透氣塗覆膜，該織物 羊口之為編織、非編織或針織品及合成皮革。 本發明之LSR組合物中可包含之成份如下所述： (A)、=有稀基之液體聚二有機石夕氧烧 、（A)為每個分子中含有至少兩個矽鍵結烯基之液體 聚有機石夕氧烧。成份（A)之合適稀基含有2至1〇個碳原子 且其k佳種類例如為乙稀基、烯丙基及^己稀基。成份 120440.doc 200813159 (A)可具有除烯基以外之矽鍵結有機基團。該等矽鍵結有 機基團通常選自單價飽和烴基（其較佳含有U1〇個碳原子） 及單侈芳族fe基（其較佳含有6至12個碳原子），其為未經取 代或經不干擾本發明組合物固化之基團（諸如i素原子）取 代。例如，矽鍵結有機基團之較佳種類為烷基，諸如甲 基、乙基及丙基；鹵化烷基，諸如3,3,3_三氟丙基；及芳 基，諸如苯基。 成伤（A)之分子結構通常為直鏈的，然而，由於分子中 存在三料氧⑨單^可能存在—些分枝。為達成藉由固 化本發明之LSR組合物所製備之彈性體中適用程度之物理 特性，成份（A)之分子量應足夠達成在25它下至少 之黏度。成份（A)分子量之上限不受特定限制，且通常= 受本發明L S R組合物之加工性能的限制。 成伤（A)之較佳貫施例為在兩個末端含有烯基之聚二 機石夕氧燒，且由通式I表示： RR R Sl0~(Rf?R，MSi〇)m-SiORf,,R»»R» τ。 在式I中，各RI為烯基，其較佳含有2至〗〇個碳原子， 如乙烯基、烯丙基及5_己烯基。 啫 R”不含有烯系不飽和’且為相同或不同的，且個別地、s 自？賈飽和烴基(其較佳含有個碳原子)及單價芳二 儿較佳含有6至12個碳原子)。R”可未經取代或〜 =發明組合物固化之基團(諸如由素原子)取代。Η"，為K 或。喊示與成份⑷在抑下具有至少〇]〜，較佳 120440.doc 200813159 0·1至300 Pa.s之黏度等效之聚合程度。 較佳地，式！之所有R，，及R”,均為甲基。或者，較 中R及R"之至少一者或大多數Rn及R”，為甲基，且苴’二:I 本基或3,3,3-三氟丙基。此偏好係基於通常用於:為 有機石夕氧烧之反應物(.成份（A))之可用性及由包含:— 有機石夕氧烧之組合物所製備之固化彈性體的所需特性。/二 在末端僅含有烯系不飽和烴基之成份⑷之代表性一 Ο

例包括（但不限於）-甲美,p | ^ ^ 广 艮W )一甲基乙烯基矽烷氧基封端之聚二甲 7平，一甲基乙烯基矽烷氧基封端之聚甲基j 3 3二: 丙基石夕氧烷、〔甲基乙稀基石夕烷氧基封端之二甲 Γ3,3,3-三氟丙基甲基彻共聚物及二甲基乙稀I』 乳基封端之二甲基石夕氧烧/甲基苯基石夕氧烧共聚物。① 一般而言，成份（A)在25t：下具有至少〇1 之黏度， 較 Y土為 〇·1 至 300Pa.s。 (B)有機氫聚矽氧烧 a成份⑻為有冑氫聚石夕氧&，其藉由此成份中之石夕鍵結 氫原子與成份⑷中之烯基在下文將提及之成份⑼之催化 活性下的加成反應而充當用於固化成份（A)之交聯劑。成 份⑻通常含有3個或3個以上石夕鍵結氫原子，使得此成份 之氫原子可與成份（A)之烯基充分反應以形成網路結構， 從而令人滿意地固化成份（A)。由於此反應弓丨起對lsr組合 物之固化，因此易於瞭解具有兩個矽鍵結氫原子之成份 (B)在成份（A)具有3個或3個以上烯基時仍充當交聯劑。 成份（B)之分子構型不受特定限制，且其可為直鏈、含 120440.doc 200813159 有刀枝之直鏈或環狀。儘管此成份之分子量不受特定限 制，但2 5 °C下之为；存^ μ & 心郝度較佳為〇.〇〇1至5〇 Pa.s，以獲得成份 (A)之良好混溶性。 成伤（B)之添加量較佳使得此成份中之矽鍵結氫原子總 數兵成伤（A)中之所有烯基總量的莫耳比為〇·5:ι至μ]， 車乂么為1 · 1至1 〇 · 1。當此比率小於〇 · 5 :1時，將不可獲得良

好固化之組合物。當此比率超過2〇:丨時，固化組合物之硬 度在加熱時傾向於增加。 成份（Β)之實例包括（但不限於）： (I) 二曱基矽烷氧基封端之甲基氫聚矽氧烷， (II) 一曱基矽烷氧基封端之聚二曱基矽氧烷_甲基氫矽 氧烷， (ill) 一甲基氫矽烷氧基封端之二甲基矽氧烷_曱基氫矽 氧燒共聚物， (lv)二甲基石m甲基切氧烧環狀共聚物， (V) 由（CH3)2HSi01/2 單开；5 ςι·η ^ . L r W2早7L及Si〇4/2早凡構成之共聚 物，及 (Vi) (C)可 由（CH3)3Si〇1/2 單元、（™3)2·01/2 單元及 si〇4/2 單元構成之共聚物。 熱膨脹之微囊 份（C)為包含封裝於由熱塑性樹脂構成之球形外殼中 :揮發性物質且在加熱時膨脹之可熱膨脹微囊。形成此成 知外殼之熱塑性樹脂之實例包括 貝π匕祜I乙烯、聚苯乙烯、聚乙 酉义乙烯酯、聚氯乙烯、聚氣 乳ώ乙烯聚丙烯腈、聚甲基丙 I20440.doc 200813159 細·酸甲酿、平 — /了 — ~、聚氯丁二婦及其他乙縣聚合物及 斛二物；耐綸6_⑽6)、耐綸66及其他聚醯胺；及聚 二：甲酸乙二酿、聚縮醛及其摻合物。封裝於可熱膨脹 〜、之揮發性物質之實例包括丁烷、異丁 Ο

他煙；甲醇、乙醇及其他醇；二氯乙烧、三氣乙烧、三氯 乙烯及其他*化烴；及乙醚、異丙醚及其他醚。較佳的是 成份⑹膨脹前之粒徑在5至5。微米之她，最佳範圍為 Μ米且知脹後為5至200微米，最佳範圍為5 〇至 50.0微米1粒徑小於5微米；則不可獲得良好水蒸氣渗 透性’且;^其超過5〇微米’則熱塑性樹脂中空顆粒粉末之 ，度在調配液體石夕氧橡膠基質組合物期間將減弱至顆粒破 裂之程度。混配成份（c)之量在本發明組合物中每1〇〇重量 份成份（A)、（B)、（D)及（Ε)之總和通常為0.1至10重量份。 若此量小於0.1重量份，則不可獲得良好水蒸氣滲透性， 但若此量大於1〇重量份，則液體矽氧橡膠基質組合物之黏 度將過高而無法處理液體矽氧橡膠基質組合物及/或固化 塗覆膜之表面展示較差外觀。較佳的是成份（c)之量在每 100重量份成份（A)、（Β)、（D)及（Ε)之總和（^丨至亏重量份之 範圍内，最佳範圍為0.5至1·5重量份。 (D)氫化矽烷化催化劑 本發明LSR組合物之固化係由成份（D)來進行，該成份 (D)為氫化矽烷化催化劑，其係選自元素週期表中鉑族之 金屬或該金屬之化合物。該等金屬包括鉑、鈀及鍺。翻及 翻化合物由於該等催化劑在氫化矽烷化反應中之高活性水 120440.doc 200813159 平而為較佳。 較佳固化催化劑之實例 ^ Λ 貝列包括（但不限於）鉑黑、各種固體 載脰上之始、氣鈾酸、氣 / 氣舶^之醇溶液及氯鉑酸與液體烯 糸不飽和化合物（諸如烯 那及s有烯糸不飽和矽鍵結烴基 之有機矽氧烷）之錯合物。 乳鉬s义與含有烯系不飽和烴基 之有_氧烧之錯合物係描述於usp3,4i9,593中。 η υ 以成份（A)及（B)之組合重詈叶 八/τλ、 。垔里5十，本發明LSR組合物中成 伤（D)之濃度等效於〇1至5〇〇 ^ ^ 重里知鉑無金屬之鉑族金屬濃 /义V母百萬份（ppn〇 u 上述成h (A)、（B)及⑼之混合物可於周圍温度下開始固 化。 Μ ::得本發明LSR組合物之較長工作時間或適用期，可 雨制劑來延遲或抑制催化劑之活性。舉例而言， 可使用如USP 3,989,887中所述之經條莫 ^ 佳為璟妝审I ^ 、"" 土取代之矽氧烷。較 仏為％狀甲基乙烯基矽氧烷。 鉑催化劑之另一類已知抑制劑 一 匕括USP 3,445,420中所揭 不之炔糸化合物。諸如甲基 α 所一酉子之炔系醇構成 ^ ]之抑制冑，其將於坑下抑制含㈣化劑之活 '、°含有該等抑制劑之組合物通f需要於7代或7代 之溫度下加熱，從而以實用速率固化。 〆 在相同情況下，每莫耳金屬中低 劑澧产將睡、早入 ' 莫耳抑制劑之抑制 片J /辰度將賦予令人滿意之儲存穩 子主7 πτ ^ ^ 疋f生及固化速率。在其他 ί月况下，品要母莫耳金屬高達5〇〇 夫十抑制劑之抑制匈、、曲 度。給定抑制劑在給定組合物中 Η敗 取佳/辰度易於由常規實 U0440.doc 200813159 驗來測定。 (Ε)補強填料 為達成表徵可使用本發明之lsr 固化彈性體之高水平物理特性，可需要::備之某些類型 精細分開之-&儿 Ύ而要視情況包括諸如經 一虱矽之補強填料。二氧化矽及其他補强埴 通吊經—或多種已知填料處理劑處理以防止在力、 化組合物期間出現稱為”起敵，，或，，敵指硬化，，之現在加工可固 Ο 氧…：㈣之二乳切為較佳之補強填料。膠態二 7㈡六戒對高之表面積而尤盆較 每公克至少平方公尺。每公克且Γ至^以積通常為 f面積之:真料較佳用於本發明中。膠態二氧…為沈； 』型或煙務類型。兩種類型之二氧化碎均 ”、、、 本發明UR組合物中 亏。 他補強填料之量至”1: 刀開之二氧化”其 彈性體中所需之物理特性 s明之LSR組合物通常為每1〇〇重 石夕氧烧（成份㈧）包含0至5〇重量:一有械 > 里彳刀補強填枓（例如二氧化 矽或其他填料之量不應超過使本發明LSR组合 物之黏度增加至300 Pa.s以上之量。 ^料處理剤可為此項技術中揭示之可用以防止聚二有機 碎氧烧組合物在加工里日j J間起皺之任何低分子量有機矽化合 物。 σ _處理劑例示有(但不限於)每個分子中平均含有2至20個 -有切減重複單元之液㈣基封端之聚二有機石夕氧 "有機-矽氧烷、六有機二矽氮烷及其類似物。六有 120440.doc 200813159 機二矽氮烷在用於處理填料之條件下傾 有經基之有機石夕化合物。較佳地，處理劑中:斤^形成= 一部分矽鍵結烴基與成份（Α)及（Β)中 子之至少 相同。可與二氧切處理劑一起 ：：：分烴基 劑。 乂里水作為加工助 咸信處理·由與二氧切或其他填料難表面上 在之矽鍵結羥基反應以減少該 Ο 作用。 心間之相互作用而起 可=在調配之前可經處理劑表面處理，且經處理之填料 當使用^經處理之二氧切作料料時，較佳在本發明 、、且“勿之至少一部分其他成份存在 份摻合在一起而以卢w + 日田一。亥寻成 …處理劑處理，直至填料經完全處理或均 ⑷存在下^^處理之二氧切較佳在成份 (A)存在下經處理劑處理。 此外，本發明之LSR組合物 八4k Ψ β m、 」s有各種習知用於該等組 口 中之了 k成份，諸如顏料及^ _ 彈性體或塗料，作伽。可應用於石夕氧 "A 不抑制虱化石夕燒化固化反應類型之加成 反應的任何顏料及染料 括（但不限於）碳里、1本杳明中。顏料及染料包 ％ …、—乳化鈦、氧化鉻、氧化鉍釩及其類 似物。在本發明之較每 、 形式使用該形式由乂；55料及染料以顏料母料 ^ 由/、以25:75至70:30之比率分散於具有 之聚二有機石夕氧垸(成份㈧)中而構成。 肩選成份包含例如非補強填料，諸如石夕藻土、石英 I20440.doc 200813159 粉末、氧化銘及碳酸妈；阻燃劑；及熱及/或紫外線穩定 劑。 製備 本發明之LSR組合物可輕易藉由在周圍溫度下添加且均 勾混合所有成份而產生。先前技術中所述之任何混合技術 及裝置均可用於此目的。使用之以裝置將由各成份之黏 度及最終可固化塗料組合物來決定。合適混合器包括(但 不限於）槳葉型混合器、捏合 械t >也合器及捏合機擠壓 ‘可能需要在混合期間冷却各成伤以避免組合物之過早 固化。 各：：之混合次序在本發明中並非關鍵的 要貫先製備兩部分本發明之LSR組合物，—部分包含成份 (A)、成份（D)及成份（E)，且另—八 π、4刀包含成份（Β)、成份 ⑻及右必需）氮化錢化催化劑之抑制劑，） Ο -部分中添加成份(C)。接著將兩部 下、、二 成本發明之LSR組合物。 皿下他合以形 LSR組合物之黏度亦並非關鍵 黏度於25t下在2〇Pa.s至15()ρ& 、師^覆而言， 度之組合物仍可為凹板印刷式塗：内：具有3 Pu黏

Pa.s黏度之組合物可藉由 又，且具有200 j刀塗覆來塗覆。 本發明之L S R組合物可藉由諸如刮刀汾斧 凹板印刷式塗覆、篩網塗覆、層壓法及=、浸潰塗覆、 塗覆方式塗覆於諸如編織、 ，、類似方式之習知 聚酯、耐綸等）及合成皮革之 八叩（例如棉花、 θ 。藉由層壓法獲得具 120440.doc 200813159 有50至高達300微米之厚膜，且刮刀塗覆提供1至1〇〇微米 之厚度。 將塗覆膜於not至180°c之溫度下加熱1〇秒鐘至5〇分鐘 之時期。此加熱引起LSR塗料組合物之固化及發泡，從而 形成開放氣室。 實例 Ο

本發明之塗料組合物以如下之兩者部分A及部分b之形 式來製備： ^ 作為A部分，將Vi-矽氧烧i、煙霧狀二氧化碎、带氮 烧、石夕氣烧2及水於高剪切混合器（如Turell〇)中混合 1.0〜2.0小時，且在18〇。(：下於真空下汽提以形成均質混: 物。將混合物冷卻至室溫。將可熱膨脹之微囊與該混入物 混雜，繼而添加鉑催化劑。過濾混合物以獲得A部八組八 物。 在高剪切混合器（如Turello)中將Vi_矽氧烷1 ' ^_石夕氧烧 2、煙霧狀二氧化矽、矽氮烷及水混合1 .小時，且在 18〇t：下於真空下汽提，且接著冷卻至室溫以形成均質混 合物，藉此來製備B部分。將H-矽氧烷及抑制劑與上述均 質混合物混雜，且過濾混合物以獲得B部分組合物。 彼等成份之量展示於下表中。可熱膨脹之微囊 於表2中，其以每1〇〇重量份之5〇重量份a部分（不 膨服之微囊）與50重量份B部分組合物之總和〇5 S添加以產生本發明之塗料組合物。 形態展示 包括可熱 重量份之 120440.doc 200813159 表1

Ο

Vi-矽氧：)^Γ^~ Vi-矽氧— ^—~--——_ _B部分 i 了具病》Pa.s黏度之乙稀基封端之 土一1^^夕氧桉‘ ° 67.3 54.3 ;有丨，2莫斗％乙烯基且於25°C下具有0.35 黏度之二曱基乙烯基矽烷氧基封端之 AK'一甲基甲甚：^、法^ T.b #τ ^ 6.6 6.2 Η-矽氧坑 ~ 煙露狀^ ---一!__公τ ® G邱巷项氧院。 具有0.12重量％矽鍵結氫原子且於25。〇下 具有0.005 Pa.s黏度之三甲基矽烷氧基封 ^^ΞιΙ_^ι甲基氫矽氧烷。 11.0 少王粉”入一羊L化石々 石夕H惊 表面積之煙霧狀-氧化矽 20.0 21.2 wy >；Vi /vU λν 添ϊϊ ' '~~ 六甲基一矽氮烷 4.1 4.1 ittJ 4/π 1 3fei| 藉由製備由2.3重量％根據USP 5175325中 所述之方法自二氣化翻及丨，3_二乙烯基_ U，3,3-四ψ基二矽氧烷製備之乙烯基矽氧 烷-鉑錯合物、91.9重量％於25。(：下具有 0.45 Pa.s黏度之乙烯基二曱基矽烷氧基封 端之聚二甲基矽氧烷及5.8重量％ 1，3-二乙 稀基-U，3,3-四曱基二矽氧烷構成之鉑錯 合物溶液；且接著以85重量％之1矽氧 烧2稀釋15重量％之鉑錯合物溶液而獲 得。此催化劑組合物含有780 ppm之量之 翻。 2.0 <r φ'4 m \m 97重量％ Vi-矽氧烷2及3重量％ 1 -乙炔基_ 1-環己醇 3.2 水 Λ·4η ^X- 1Γ ^— 0.8 0.8 系心έ | 100.8 100.8 表2 可熱膨脹之微 囊1 可熱膨脹之微 囊2 可熱膨脹之微 囊3 外殼材料 丙烯腈共聚物 丙烯腈共聚物 丙稀腈共聚物 發泡劑 異戊烷 異戊烧 異戊烷 取大衫脹比率，以體積計(倍數） 30 10 80 粒度(微朱） 5〜8 25 〜45 25 〜35 開始發泡之溫度(。〇 145〜150 130〜140 100〜110 接著混合Α部分與Β部分組合物且將其塗覆於聚酯織品 上。在塗覆之前，將聚酯織品於丨i 〇°c下預熱丨〇秒鐘，且 120440.doc -17 - 200813159 層壓至塗覆於塑料薄片上之塗料組合物的未經固化塗覆膜 上，且於150°C下加熱2分鐘以使塗料組合物固化及發泡。 聚酯織品上之塗覆膜具有一定厚度使得塗覆重量（公克/平 方公尺）展示於表3中。 測試經塗覆之聚酯織品以將結果展示於表3中。 表3 比較 實例1實例2實例3 調配物 LSR基質* 可熱膨脹之微囊1 可熱膨脹之微囊2 可熱膨脹之微囊3 Ο 100 100 100 100 - 0.5 - - - - 0.5 - - _-_ 0.5 結果 外觀 塗覆重量 (gsm) 平均氣室尺寸 (微米） 水蒸氣滲透性 (ASTM E96 BW) (gm/24 hrs) 防水性 (ISO 811) (mmbar)_ 良好 良好**大氣室大氣室 71.0 70.5 71.5 71.7 0 45 100 130 300 2,000 3,100 5,000 >10,000 >10,000 >10,000 >10,000 • LSR基質為一種由A部分 部分構成之物質，其中 1 00重量份不含可熱膨脹微囊之量。 • 彼等量之單位為重量份。 * *良好外觀意謂’’不可見之氣室π。 將上述LSR基質與各種量之上述可熱膨脹微囊1混合以 產生塗料組合物。藉由刮刀塗覆將塗料組合物塗覆至耐綸 6織品上，且於15(TC之溫度下固化2.0分鐘。塗覆膜厚度 以塗覆重量之形式展示於下表4中。 120440.doc 18 200813159 以如上相同測試評估經塗覆之耐綸6織品，且將測試結 果展示於表4中。 表4

比較2 實例4 實例5 實例6 調配物 LSR基質 可熱膨脹之微囊1 100 0 100 0.5 100 1.0 100 1.5 塗覆重量(gsm) 30 28 17 12 防水性 (mmbar) 2800 400 520 300 水蒸氣滲透性 (gm/24 hr/m2) 678 848 3138 5258

120440.doc 19-

Claims (1)

1. 200813159 十、申請專利範圍： 1 · 一種用以於織物上形成可透氣塗覆膜之液體矽氧橡膠 (LSR)組合物，其包含： (Α) 100重量份之每個分子中含有至少兩個烯基之液體 聚二有機矽氧烷，

   ϋ (Β)母個分子中含有至少三個石夕鍵結氫原子之有機氫聚 石夕氧烧’其量使得該成份中該等矽鍵結氫原子的總數與 成份（Α)中所有烯基總量之莫耳比為〇 5:1至2〇:1， 从iuu貢量份成份 至1〇重量份可熱膨脹之微囊， (D) 氫化矽烷化催化劑，及 (E) 以成份（A)之量計，〇至5〇重量份之補強填料。 2.如請求们之液體石夕氧橡膠組合物，其中該織物為編 織、非編織或針織品，或合成皮革。 3 · 種於織物上形成可透氣塗覆膜之方- ^ , s 復朕炙万去，其包含製備如 巧禾項1之組合物，及將該組合物 〇 LV ^ ^ 口物土後至織物上，及於 足以引起成份（C)固化及膨脹之溫度 g) # ^ ^ 反卜如熱，以使該塗料 囚化及發泡以形成胞室。 4' 120440.doc 200813159 七、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： R’RnRmSi〇-(RnR’"Si〇)m-Si〇RmR’’R’ I 120440.doc