TW200466B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- TW200466B TW200466B TW081101310A TW81101310A TW200466B TW 200466 B TW200466 B TW 200466B TW 081101310 A TW081101310 A TW 081101310A TW 81101310 A TW81101310 A TW 81101310A TW 200466 B TW200466 B TW 200466B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- ministry
- cns
- page
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 95
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 80
- -1 halocarbonyl ethylene Chemical compound 0.000 claims description 63
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 50
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 48
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 43
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 43
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 42
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 40
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 39
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 32
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 28
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 28
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 27
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 25
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 22
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 19
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 19
- 230000002079 cooperative effect Effects 0.000 claims description 18
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 8
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 8
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 5
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 5
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 3
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 claims description 3
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 3
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 3
- ZGZUKKMFYTUYHA-HNNXBMFYSA-N (2s)-2-amino-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propane-1-thiol Chemical compound C1=CC(C[C@@H](CS)N)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 ZGZUKKMFYTUYHA-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000255789 Bombyx mori Species 0.000 claims description 2
- 241001070941 Castanea Species 0.000 claims description 2
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical class C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 2
- 239000010340 shenyuan Substances 0.000 claims description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 claims 2
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 claims 2
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 claims 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 claims 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 claims 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 49
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 37
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 29
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 25
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 13
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 10
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 10
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 9
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 9
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 8
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 7
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 5
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 4
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N chloro formate Chemical compound ClOC=O FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 4
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 4
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 1-cyclooctyldiazocane Chemical compound C1CCCCCCC1N1NCCCCCC1 NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZAWCLCJGSBATP-UHFFFAOYSA-N 1-cycloundecyl-1,2-diazacycloundecane Chemical compound C1CCCCCCCCCC1N1NCCCCCCCCC1 VZAWCLCJGSBATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 3
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 3
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 3
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M benzyl(triethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 3
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Chemical group 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 3
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 3
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 3
- GJYXGIIWJFZCLN-UHFFFAOYSA-N octane-2,4-dione Chemical compound CCCCC(=O)CC(C)=O GJYXGIIWJFZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 3
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 3
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 3
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 3
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N tetrahydrothiophene Chemical compound C1CCSC1 RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000743339 Agrostis Species 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 2
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000234642 Festuca Species 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 2
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 241000406668 Loxodonta cyclotis Species 0.000 description 2
- 241000257162 Lucilia <blowfly> Species 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 2
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 2
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 2
- 241000488583 Panonychus ulmi Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001481703 Rhipicephalus <genus> Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 2
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 2
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N chlorocarbonic acid Chemical compound OC(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRYSUGTXBIPBGB-UHFFFAOYSA-N chloromethanedithioic acid Chemical compound SC(Cl)=S LRYSUGTXBIPBGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000009223 counseling Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- RVIXKDRPFPUUOO-UHFFFAOYSA-N dimethylselenide Chemical compound C[Se]C RVIXKDRPFPUUOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 2
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 2
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 2
- XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M methyltrioctylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(CCCCCCCC)CCCCCCCC XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid group Chemical group C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 2
- IAEGWXHKWJGQAZ-UHFFFAOYSA-N trimethylpyrazine Chemical compound CC1=CN=C(C)C(C)=N1 IAEGWXHKWJGQAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- LTMJJNPVAMLQGV-PWNYCUMCSA-N (-)-(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanamide Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](O)C(N)=O LTMJJNPVAMLQGV-PWNYCUMCSA-N 0.000 description 1
- LRANPJDWHYRCER-UHFFFAOYSA-N 1,2-diazepine Chemical compound N1C=CC=CC=N1 LRANPJDWHYRCER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOKBUARVIJVMMM-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-(2,2-dimethylpropyl)-6-ethylsulfanyl-1,3,5-triazine-2,4-dione Chemical compound CCSC1=NC(=O)N(CC(C)(C)C)C(=O)N1N KOKBUARVIJVMMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 2,2-diethylpropanedioate Chemical compound CCC(CC)(C([O-])=O)C([O-])=O LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KFBXUKHERGLHLG-UHFFFAOYSA-N 2,4-Nonanedione Chemical compound CCCCCC(=O)CC(C)=O KFBXUKHERGLHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-3-pentanone Chemical compound CC(C)C(=O)C(C)C HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPJQIIJHCSOAOB-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCCl DPJQIIJHCSOAOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFXWHCJMTLWFKF-UHFFFAOYSA-N 2-chloropropanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)C(O)=O AFXWHCJMTLWFKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LINZZISWCNKFEM-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbutanamide Chemical compound CC(C)(C)CC(N)=O LINZZISWCNKFEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDFXRVAOBHEBGJ-UHFFFAOYSA-N 3-(cyclononen-1-yl)-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1h-diazonine Chemical compound C1CCCCCCC=C1C1=NNCCCCCC1 QDFXRVAOBHEBGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1C(C=CS2)=C2CCN1 CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADZSGNDOZREKJK-UHFFFAOYSA-N 4-amino-6-tert-butyl-3-ethylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-one Chemical compound CCSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N ADZSGNDOZREKJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGNKFTBAFPJNEW-UHFFFAOYSA-N 6-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-5,7-dione Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C1C(=O)N2CCCN2C1=O RGNKFTBAFPJNEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001143309 Acanthoscelides obtectus Species 0.000 description 1
- 241000934064 Acarus siro Species 0.000 description 1
- 241000254032 Acrididae Species 0.000 description 1
- 241000256111 Aedes <genus> Species 0.000 description 1
- 241000902874 Agelastica alni Species 0.000 description 1
- 241001136265 Agriotes Species 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 241000380131 Ammophila arenaria Species 0.000 description 1
- 241001398046 Amphimallon solstitiale Species 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 241000411449 Anobium punctatum Species 0.000 description 1
- 241000256186 Anopheles <genus> Species 0.000 description 1
- 241001427556 Anoplura Species 0.000 description 1
- 241000254177 Anthonomus Species 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 241001600408 Aphis gossypii Species 0.000 description 1
- 241001162025 Archips podana Species 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241001174347 Atomaria Species 0.000 description 1
- 241000131286 Attagenus Species 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241001647031 Avena sterilis Species 0.000 description 1
- 235000004535 Avena sterilis Nutrition 0.000 description 1
- 241001490249 Bactrocera oleae Species 0.000 description 1
- 206010004194 Bed bug infestation Diseases 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 241000254127 Bemisia tabaci Species 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241001142392 Bibio Species 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 241001375232 Bontia daphnoides Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 235000011303 Brassica alboglabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000011302 Brassica oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 241001444260 Brassicogethes aeneus Species 0.000 description 1
- 241000982105 Brevicoryne brassicae Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZPSRCNIRZHEVII-UHFFFAOYSA-N COS(O)(=O)=O.COS(O)(=O)=O.COS(O)(=O)=O.N Chemical compound COS(O)(=O)=O.COS(O)(=O)=O.COS(O)(=O)=O.N ZPSRCNIRZHEVII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257163 Calliphora vicina Species 0.000 description 1
- 241001350371 Capua Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241001221118 Cecidophyopsis ribis Species 0.000 description 1
- 241000132570 Centaurea Species 0.000 description 1
- 241000255579 Ceratitis capitata Species 0.000 description 1
- 241001098608 Ceratophyllus Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000359266 Chorioptes Species 0.000 description 1
- 241000255945 Choristoneura Species 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- 241000272194 Ciconiiformes Species 0.000 description 1
- 241001327638 Cimex lectularius Species 0.000 description 1
- 241001414835 Cimicidae Species 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 241000255749 Coccinellidae Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241000683561 Conoderus Species 0.000 description 1
- 241000557626 Corvus corax Species 0.000 description 1
- 241001212534 Cosmopolites sordidus Species 0.000 description 1
- 241000500845 Costelytra zealandica Species 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 241001504664 Crossocheilus latius Species 0.000 description 1
- 241001094916 Cryptomyzus ribis Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 description 1
- 241000692095 Cuterebra Species 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 1
- 241001481695 Dermanyssus gallinae Species 0.000 description 1
- 241001641895 Dermestes Species 0.000 description 1
- 241000489975 Diabrotica Species 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000511318 Diprion Species 0.000 description 1
- 241000255601 Drosophila melanogaster Species 0.000 description 1
- 241001425477 Dysdercus Species 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000127993 Elaeis melanococca Species 0.000 description 1
- 241000202829 Eleocharis Species 0.000 description 1
- 241000276595 Eopsis Species 0.000 description 1
- 241000462639 Epilachna varivestis Species 0.000 description 1
- 241000515838 Eurygaster Species 0.000 description 1
- 241000371383 Fannia Species 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001660203 Gasterophilus Species 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 241001043186 Gibbium Species 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 235000009438 Gossypium Nutrition 0.000 description 1
- 241000241125 Gryllotalpa gryllotalpa Species 0.000 description 1
- 241000145313 Gymnocorymbus ternetzi Species 0.000 description 1
- 241000790933 Haematopinus Species 0.000 description 1
- 241001659689 Hercinothrips Species 0.000 description 1
- 241001466007 Heteroptera Species 0.000 description 1
- 241001201623 Hofmannophila pseudospretella Species 0.000 description 1
- 241000957299 Homona magnanima Species 0.000 description 1
- 241001417351 Hoplocampa Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000832180 Hylotrupes bajulus Species 0.000 description 1
- 241001508566 Hypera postica Species 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- 241000895880 Ioa Species 0.000 description 1
- 241000238681 Ixodes Species 0.000 description 1
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208822 Lactuca Species 0.000 description 1
- 241000256686 Lasius <genus> Species 0.000 description 1
- 241000238866 Latrodectus mactans Species 0.000 description 1
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 1
- 241000264060 Lethrinus Species 0.000 description 1
- 238000005684 Liebig rearrangement reaction Methods 0.000 description 1
- 241001113970 Linognathus Species 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 241000784732 Lycaena phlaeas Species 0.000 description 1
- 235000002262 Lycopersicon Nutrition 0.000 description 1
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 1
- 241001177134 Lyctus Species 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000254071 Melolontha Species 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 241000257229 Musca <genus> Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 241001385056 Niptus hololeucus Species 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPBHVVGGHALQFV-UHFFFAOYSA-N OCC(O)CC(C(O)=O)C(O)=O Chemical compound OCC(O)CC(C(O)=O)C(O)=O PPBHVVGGHALQFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238887 Ornithodoros Species 0.000 description 1
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 description 1
- 241000131102 Oryzaephilus Species 0.000 description 1
- 241000975417 Oscinella frit Species 0.000 description 1
- WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N Oxazolidine Chemical compound C1COCN1 WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282376 Panthera tigris Species 0.000 description 1
- 235000011096 Papaver Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 241001504519 Papio ursinus Species 0.000 description 1
- 241001268782 Paspalum dilatatum Species 0.000 description 1
- 241000517306 Pediculus humanus corporis Species 0.000 description 1
- 241000721454 Pemphigus Species 0.000 description 1
- 235000017337 Persicaria hydropiper Nutrition 0.000 description 1
- 240000000275 Persicaria hydropiper Species 0.000 description 1
- 241001608567 Phaedon cochleariae Species 0.000 description 1
- 241000219833 Phaseolus Species 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000497192 Phyllocoptruta oleivora Species 0.000 description 1
- 241001516577 Phylloxera Species 0.000 description 1
- 241000690748 Piesma Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 241000232219 Platanista Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002675 Polyoxyl Polymers 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000005805 Prunus cerasus Nutrition 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241001649229 Psoroptes Species 0.000 description 1
- 241001180370 Psylliodes chrysocephalus Species 0.000 description 1
- 241001105129 Ptinus Species 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218206 Ranunculus Species 0.000 description 1
- 101100073493 Rattus norvegicus Kcnn4 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000722249 Rhodnius prolixus Species 0.000 description 1
- 241000209051 Saccharum Species 0.000 description 1
- 240000009132 Sagittaria sagittifolia Species 0.000 description 1
- 241000509416 Sarcoptes Species 0.000 description 1
- 241000522594 Scorpio maurus Species 0.000 description 1
- 241000239226 Scorpiones Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000254181 Sitophilus Species 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 241001285515 Spermacoce alata Species 0.000 description 1
- 235000017967 Sphenoclea zeylanica Nutrition 0.000 description 1
- 244000273618 Sphenoclea zeylanica Species 0.000 description 1
- 241001494139 Stomoxys Species 0.000 description 1
- 241000255626 Tabanus <genus> Species 0.000 description 1
- 241001124066 Tachinidae Species 0.000 description 1
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N Taurine Natural products NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000254109 Tenebrio molitor Species 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 1
- 241000344246 Tetranychus cinnabarinus Species 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000339374 Thrips tabaci Species 0.000 description 1
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 description 1
- 241000130771 Tinea pellionella Species 0.000 description 1
- 241000333690 Tineola bisselliella Species 0.000 description 1
- 241000511627 Tipula paludosa Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001238451 Tortrix viridana Species 0.000 description 1
- 241000018137 Trialeurodes vaporariorum Species 0.000 description 1
- 241001414833 Triatoma Species 0.000 description 1
- 241000254086 Tribolium <beetle> Species 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000219873 Vicia Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 235000013447 Xanthosoma atrovirens Nutrition 0.000 description 1
- 240000001781 Xanthosoma sagittifolium Species 0.000 description 1
- 241000353223 Xenopsylla cheopis Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008866 Ziziphus nummularia Species 0.000 description 1
- MVEFZZKZBYQFPP-UHFFFAOYSA-N [3-(ethoxycarbonylamino)phenyl] n-(3-methylphenyl)carbamate Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 MVEFZZKZBYQFPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSJIBCNUPFPONA-UHFFFAOYSA-N [K].[Sr] Chemical compound [K].[Sr] MSJIBCNUPFPONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N [O].C=C Chemical compound [O].C=C BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVFUTDPKIKVQW-UHFFFAOYSA-N [Sr].[Na] Chemical compound [Sr].[Na] KWVFUTDPKIKVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 244000193174 agave Species 0.000 description 1
- OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N alfacalcidol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005741 alkyl alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004422 alkyl sulphonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005109 alkynylthio group Chemical group 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005899 aromatization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013475 authorization Methods 0.000 description 1
- IWLBIFVMPLUHLK-UHFFFAOYSA-N azane;formaldehyde Chemical compound N.O=C IWLBIFVMPLUHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBVYPNHAAJQXIW-UHFFFAOYSA-N azanylidynemanganese Chemical compound [N].[Mn] RBVYPNHAAJQXIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 210000003323 beak Anatomy 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- CODNYICXDISAEA-UHFFFAOYSA-N bromine monochloride Chemical compound BrCl CODNYICXDISAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- VUKHQPGJNTXTPY-UHFFFAOYSA-N but-2-enylbenzene Chemical compound CC=CCC1=CC=CC=C1 VUKHQPGJNTXTPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- GNEVIACKFGQMHB-UHFFFAOYSA-N carbon suboxide Chemical compound O=C=C=C=O GNEVIACKFGQMHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005499 carbon tetrachloride Drugs 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000009824 changtong Substances 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTRFZWJCHOQHMN-UHFFFAOYSA-N chloromethanethioic s-acid Chemical compound SC(Cl)=O KTRFZWJCHOQHMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011097 chromatography purification Methods 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Natural products CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005594 diketone group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical compound C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- MAHNFPMIPQKPPI-UHFFFAOYSA-N disulfur Chemical compound S=S MAHNFPMIPQKPPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002085 enols Chemical class 0.000 description 1
- 230000012173 estrus Effects 0.000 description 1
- SJMAXYQDASOPCT-UHFFFAOYSA-N ethane;methylcyclohexane Chemical compound CC.CC1CCCCC1 SJMAXYQDASOPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SSVFMICWXDVRQN-UHFFFAOYSA-N ethanol;sodium Chemical compound [Na].CCO SSVFMICWXDVRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N ethenone Chemical compound C=C=O CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000004672 ethylcarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- UHCBBWUQDAVSMS-UHFFFAOYSA-N fluoroethane Chemical compound CCF UHCBBWUQDAVSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 description 1
- 150000002561 ketenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021518 metal oxyhydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPUAWDUYWRUIIL-UHFFFAOYSA-N methanedisulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CS(O)(=O)=O OPUAWDUYWRUIIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical group CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WDWDWGRYHDPSDS-UHFFFAOYSA-N methanimine Chemical class N=C WDWDWGRYHDPSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWOITFUKFOYODT-UHFFFAOYSA-N methanol;sodium Chemical compound [Na].OC YWOITFUKFOYODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N methanolamine Chemical compound NCO XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- JXDNGTCNFHAVIO-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylmethanamine;oxolane Chemical compound CN(C)C.C1CCOC1 JXDNGTCNFHAVIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMFBQHXDINNBMW-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropylaniline Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=CC=C1 MMFBQHXDINNBMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- HXFVUECWGARNTL-UHFFFAOYSA-N o-methyl chloromethanethioate Chemical compound COC(Cl)=S HXFVUECWGARNTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJTMLNARSPORHR-UHFFFAOYSA-N oc2h5 Chemical compound C=C=[O+] UJTMLNARSPORHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTYUSOHYEPOHLV-UHFFFAOYSA-N octa-1,3-diene Chemical compound CCCCC=CC=C QTYUSOHYEPOHLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005359 phenoxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WSDQIHATCCOMLH-UHFFFAOYSA-N phenyl n-(3,5-dichlorophenyl)carbamate Chemical class ClC1=CC(Cl)=CC(NC(=O)OC=2C=CC=CC=2)=C1 WSDQIHATCCOMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000037074 physically active Effects 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- CUQOHAYJWVTKDE-UHFFFAOYSA-N potassium;butan-1-olate Chemical compound [K+].CCCC[O-] CUQOHAYJWVTKDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical group 0.000 description 1
- 238000007347 radical substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 1
- OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N safranin Chemical compound [Cl-].C=12C=C(N)C(C)=CC2=NC2=CC(C)=C(N)C=C2[N+]=1C1=CC=CC=C1 OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039766 scrub typhus Diseases 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N sulfur dichloride Chemical compound ClSCl FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBVXKDJEZKEASM-UHFFFAOYSA-M tetraoctylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCC[N+](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)CCCCCCCC QBVXKDJEZKEASM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWNWYIUODRPXKH-UHFFFAOYSA-N toluene;hydrofluoride Chemical compound F.CC1=CC=CC=C1 UWNWYIUODRPXKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- DYVOLUUJJDFBFC-UHFFFAOYSA-N tripotassium butan-1-olate Chemical compound [K+].[K+].[K+].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] DYVOLUUJJDFBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- NVSDADJBGGUCLP-UHFFFAOYSA-N trisulfur Chemical compound S=S=S NVSDADJBGGUCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 210000004885 white matter Anatomy 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D231/28—Two oxygen or sulfur atoms
- C07D231/30—Two oxygen or sulfur atoms attached in positions 3 and 5
- C07D231/32—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/08—Bridged systems
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Λ 6 Ιϊ 6 200468 五、發明説明(1) 本發明係關於新穎之多環条3 -羥基-4-芳基-5 -氣基 -吡唑啉衍生物、其數種製法、及其作為殺昆蟲劑、殺 蟎劑與除草劑之用途。 某些3 Η -吡唑-3 -酬衍生物,例如:1 , 2」二乙基-1 , 2 -二氫-5-羥基-4 -苯基- 3Η -吡唑-3-國或([5 -氧基-1,2-二苯基- 4- (對-磺苯基)-3 -吡唑啉-3-基]-氧基}-二鈉 鹽或對- (3 -羥基-5-氣基-1,2 -二苯基-3-吡唑啉-4-基)-苯礙酸乃經掲不於文獻中(比較J. Heterocycl. Chem., 23(5), 1301-1305, 1988或 J. Heterocycl. Chem., 2 5 ( 5 ) , 1 3 0 7 - 1 3 1 0,1 9 8 8 或 Z h · 0 b s h c h . K h ί ra . , 3 4 ( 7 ), 2397—2402, 1964);但是這些化合物之生物作用並未 經描述。 再者,已知4,4’,4 ”-(5 -羥基-3-氧基-1H -吡唑-1,2, -1 1 ~· 1 - 4(3H) -三基)-三-苯磺酸之三納鹽具有藥學活性(比較 Farmakol. Toksikol. (Moscow), 39(2), 180-186, 1976);但是其於植物保護方面之用途並未掲示。 (請先閲請背而之注意事項洱場寫本頁) 經濟部屮央榀準而只工消扑合作社印奴 發物 明生 發衍 本啉 唑 It.- ff
基 氣 一 5 1 基 芳 - 4 _ 基 羥 本紙if:尺度边用中國困家標準(CNS) Ψ4規tfi(210x297公龙) 經7^部屮央標準^β工消"合作杜印31 200466 Λ 6 Η 6 五、發明説明(2) 式中 A 及 Β 為 相 同 或 相 異 且 各 白 獨 立 地 表氫 、烷 基 烯 基 、 炔 基 、 烷 氧 院 基 院 硫 院 基 、 環 烷基 或選 擇 地 經 取 代 之 芳 基 > 或 A 及 Β 一 起 表 一 飽 和 或 未 飽 和 且 選 擇地 經取 代 之 OD 単 環 二 環 三 環 或 多 環 % 之 二 價 基 團 1 X 表 院 基 、 鹵 素 或 烷 氧 基 9 Y 表 氫 烷 基 、 鹵 素 院 氧 基 或 鹵 烷基 t Ζ 表 烷 基 、 鹵 素 或 院 氣 基 » η 表 數 巨 0、 1 2或3 t G 表 氫 (a )或下列基團 L π -CC Ϊ-R 1 (t 丨)· II Ή- R2 ( c ) f 1 一 -S〇2-只」 ! (d) t /Η4 -Ρ^ II Η5 (e ), L II -C /R7丨 NV if) L 或 E (ε ) t 其 中 Ε 表 一 金 屬 離 子 或 銨 離 子 » L 及 Μ 表 氧 及 / 或 硫 1 R1 表 m 擇 地 經 鹵 素 取 代 之 烷 基 N 烯 基、 烷氣 烷 基 、 烷 硫 院 基 多 院 氧 基 院 基 或 環 烷 基 ( 其可 被雜 原 子 介 入 ) (請先閱請背而之注意事項再塡寫本頁) 裝- 訂 線- 本紙张尺度边用中國S家楳毕(CNS)T<1規tM210x297公;«:) 200466 A 6 Π 6 五、發明説明(3) 、選擇地經取代之苯基、選擇地經取代之苯基烷基、 經取代之雜芳基、經取代之苯氧烷基或經取代之雜芳 氣烷基,且 R2表選擇地經鹵素取代之烷基、烯基、烷氧烷基、多院 氣烷基或S擇地經取代之苯基或苄基, R3、R4及R5各自獨立地表選擇地經鹵素取代之烷基、院 氧基、烷胺基、二烷胺基、烷硫基、烯硫基、炔硫基 或環烷硫基、及選擇地經取代之苯基、苯氧基或苯硫 基, R6及R7各自獨立地表氫、選擇地經鹵素取代之烷基、稀 基、烷氣基或烷氧烷基、選擇地經取代之苯基、選擇 地經取代之苄基,或 R6及R7 —起表一伸烷基,其選擇地可被氧介入。 將式(I)之基團G之各種定義(a)、 (b)、 (c)、 (d )、 ( e )、 ( f )及(g )列入考.慮時,即産生下列主要之结 構: (請先閲讀背而之注意亊項孙填寫木頁) 裝· 線· 經濟部屮央#準而员工消扑合作社印31 -ο Η
本紙尺度边用中國88家標準(CNS)>f·!規格(210x297公;《:) ^00466 Λ 6 Η 6
本紙張尺度边用中S 81家樣準(CHS) 規格(210父297公龙) \ · .............(.........裝.....!τ· ·.線 (請先閲讀背而之注意事項再填窍本頁) ki0046o Λ 6 Π 6 五、發明説明(5)
ί 得 式獲 , 式 、 在型 R1存物 、 心 合 ζη中混 、 稱之Υ 。對物 X、義非構 定個異 之多體 述或立 前一以 有於傜 、 具由常 中BR7通 式Α,及 物 Ε 、 Μ R2 6 R r R5 、 R4、 R3 合非 化其 8 以 (I可 I 其 構 異 映 對 或 物 構 異 映 對 非 純 或 式 型 物 合 混 。 之用 物使 構被 異式 映型 對物
述基 新 S4-該ii- Iglp 基 現 #物翔 發έ -經4 3 衍之 !啉a) 者 I 再® ί 吡式 I Ν—/ 基U 式 之 氣 - 5- 基 芳- 4- 基 羥 獲 1 基 之氣 法5-製- 39 得 啉 唑 Μ (請先閲讀背而之注意事項孙填寫本頁) 裝· 經濟部屮央標準iocx工消f.··合作杜印31 中 式Α、
、 X、 Β Υ 義 定 之 述 前 有 具 η 及 Ζ 本紙張尺度边用中B1國家標準(CNS)IM規tM210x297公婕) 200466 Λ 6 Η 6 五、發明説明(6 ) 係由下列方式獲得: (α )令式(Ε )之鹵羰基乙烯酮類 0
式中 X、Υ、Ζ及η具有前述之定義,且 Hal表鹵素,尤其是氱或溴, 或 (ct )令式(Μ )之丙二酸衍生物 0
0 (請先閲誚背而之注意事項#碣寫木頁) 裝- 訂- 線· 經濟部十央#準¾工消扑合作社印製 式中 X、Y、Z及n具有前述之定義,且 R8表烷基, 與式(IV )之聯胺類 本紙尺度边用中SS家標準(CNS)甲4規格(210X297公;«:) 20046ο Λ 6 η 6 五、發明説明(7) Α-ΝΗ-ΝΗ-Β
(IV 式中 Α及Β具前述之定義, ^ 若適當,於稀釋劑之存在下,且若適當,於鹾 之存在下進行反應;或 (Β)式(lb)之化合物
B RJ
Z, (lb) 式中 A、B、X、Y、Z、R1及η具有前述之定義, 偽由下列方式獲得:由式(la)化合物 (請先W1讀背而之注意事項#填寫本頁) 裝· 線. 經濟部屮央標準局β工消费合作杜印31
B
(la) 式中 /\、B、 X、Υ、Z及η具前述之定義, -9 - 本紙張尺度边用中SH家楳平(CNS)^1)規怙(210x297公犮) 200466 Λ 6η 6 五、發明説明(8) 物 化 鹵 酸 之 V)- V /IV 式 與 α R-c fl ο 中 式 且 義 定 之 述 前 具 1 溴 及 氣 是 其 尤 素 鹵 表 下 在 存或 之 ,類 劑應酐 釋反酸 稀行羧 於進之 ,下η 當在(V 適存式 若之與 \1/ 當 適 若 且 劑 缚 酸 於 (請先閲讀背而之注意事項再堝寫本頁) 裝· 訂
R 線. 經濟部中央標準而!3:工消炸合作杜印製 下 . 在 存或 且之; , 劑應 義釋反 定稀行 之於進 述 ,下 前 當 在 中具適存 式R1若之 當 適 若 且 劑 缚 酸 於 式 物 合 化 之 本紙5fc尺度边用中SH家標iMCNS)lM規怙(210X297公货) 五、發明説明(9)
Y 中 式 硫 或 B 氣 r X 式 由 、 表 AM# A 6 II 6
且 義 定 之 述 前 具 η 及 R2 ' Z 物 合 化
Y (請先閲讀背而之注意事項#塥寫本頁) 裝· 訂 線. η 及甲 Ζ氯 Υ 之 VI/ X、 I V 、 /i B 中 式 式A,與 義 定 之 述 前 具 酯 硫 酸 甲 氮 或 酯 酸 經濟部中央標準局β工消t合作杜印51 R2 劑 缚 酸 於 當 適 若 且 下 在 存 ,之 義劑 定釋 之稀 述於 前 , 具當 巾SM適 式R2若 11 1* 本紙尺度边用中SS家樣準(CNS)TM規格(210乂29'/公龙) ^00466 A 6 Π 6 五、發明説明(10 之存在下反應而獲得;或 (D)式(Ic-2)之化合物
B A I I N-N
Zr
Ic-2) 式中 A、B、R2、X、Υ、Z及η具前述之定義,且 Μ表氧或硫, 俗由式(I a )化合物
B A I I N—N
Z η la) (請先閒请背而之注意事項再塡寫本頁) 裝· 線· 經濟部屮央榣準而^工消费合作社印51 α 式中 /\、Β、X、Υ、Ζ及η具前述之定義, 與式(VI)之氱單硫甲酸酯類或氯二硫甲酸酯類
C 1 - C - Μ - R2 II
S -12- 本紙5良尺度边用中8 Η家標準(CNS) Τ4規tM210x297公龙) 00466 五、發明説明(U ) A 6 Π 6 式中 Μ及R2具前述之定義, 若適當,於稀釋劑之存在下,且若適當,於酸缚劑 之存在下反應而製得,或 /3)與二硫化磺及隨後與式(IX)之烷基鹵化物反應而 製得 R2 - H a 1 (IX) (請先閱請背而之注意事項再填寫本頁) 式中 R2具前述之定義,且 Ha丨表氨、溴或碘; 或 (E)式(Id)之化合物 裝- 線· 經术部屮央榀準而β工消价合作社印31
B A I I N一N
(Id) 式中 A、B、X、Y、Z、R3及η具前述之定義, 傜由式(I a )化合物 -1 3 - 本紙張尺度边用中因Η家標毕(CNS)〒4規格(210x297公釐) 200466 A 6 Ιί 6 經Μ部屮央標準而员工消费合作社印Λ,,4 五、發明説明62 ) (la) 2n -:. ϊ 式中 A、Β、X、Υ、Ζ及η具前述之定義, 與式(X)之磺醛氮 R3 - S 〇2 - C 1 (X) 式中 R3具前述之定義, 若適當,於稀釋劑之存在下,且若適當,於酸缚劑 之存在下進行反應而製得;或 (F)式(Ie)之化合物 B AI I N-NR4、 /P-0R5 II X— 式中 -1 4 -
(Ie) (請先聞誚背而之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 本紙5fc尺度边用中困國家榣毕(CNS)T4規格(210X297公龙) 00466 Λ 6 Π 6 五、發明説明(1 j! A、B、L、X、Y、Z、R4、R5及η具前述之定義, 係由式(la)之3 -羥基-4-芳基-5-氣基-吡唑啉
B A I I
(la) (請先閲讀背而之注意事項洱塥寫本頁) 式中 A、B、X、Y、Z及η具前述之定義, 與式(XI)之磷化合物
/R4 Hal-P、 c II R5 L (XI) 裝· 線. 經术部肀央標準局β工消价合作社印51 式中l、r及护具前述之定義,且 Hal表鹵素,尤其是氯及漠, 若適當,於稀釋劑之存在下,且若適當,於酸缚劑 之存在下進行反應而製得;或 (G )式(I f )之化合物
B I U-N
(If) 15 - 本紙尺度边用中a Η家標準(CNS)?]規格(210x297公;y:) 200466 Λ 6 Π 6 B A I I Η一Ν
Zr 五、發明説明4) 式中 A、B、L、X、Y、Z、R6、R7及η具前述之定義, 傜由下列方式製得:令式(la)化合物 (la) 式中 A、B、X、Y、Z及η具前述之定義, α)與式(XU)之異氟酸酯類 (請先閲請背而之注意事項再蜞寫本頁) •町_ R6 -N = C = 0 (XI) 線. 經试部屮央標準局β工消价合作社印51
L II 式中 R6具前述之定義, 若適當,於稀釋劑之存在下,且若適當,於催化劑 之存在下進行反應,或 卢)與式(XI)之胺甲醯氯或硫代胺甲醯氯 (XIII)
N P' 16 本紙5fc尺度边用中a困家櫺準(CNS) 規枋(210x297公龙) 200466 Λ 6 Η 6 五、發明説明15 ) 式中 L、R6及R7具前述之定義, 若適當,於稀釋劑之存在下,且若適當,於酸缚劑 之存在下進行反應.或 (Η)式(Ig)之化合物
ο -Θ E
Υ (請先間讀背而之注意事項/}-填寫本頁) 裝· 中 式
' X、 B r A
表 E 屬 金 式 由 傈 物 及或4-? 1口 、隹 4 Y 0 ) 且 義 定 之 述 前 具 子 it 親 銨 訂- 線
A 經濟部屮央描準局貝工消资合作社印製 中1 式 式A,與
、 X ' B 及
Y
義 定 之 述 前 具 Π 及 Z 類 胺 或 物 化 氧 氫 屬 金 之 本紙張尺度边用中Η Η家標準(CNS) Ή規格(210x297公;«:) Λ 6 Π6 200466 五、發明説明(1Ρ (請先閲誚背而之注念事項#塡寫本頁) R6
MesOHL (XIV) R5-i-R7 (XV) 式中
Me表單價或雙價之金屬離子, s及t表數目1或2,且 R5、R6及ft7各自獨立地表氫或烷基, ’ 若適當,於稀釋劑之存在下進行反應而製得。 再者,經發現,該新穎之式(1)3-羥基-4-芳基-5-氧基-吡唑啉衍生物具有顯著之殺昆蟲、殺蟎及除草之 作用。 較佳之式(I )3 -羥基-4-芳基-5-氧基-吡唑啉衍生物 為該等式中: 經濟部屮央楳準而β工消价合作社印製 A及B為相同或相異且各自表氫、G -C8 -烷基、C2 -C8 -稀基、〇2_〔8_炔基、(^1-〔8_院氣基_〔1-〇8-院基、〔1-。-烷硫基-^-匕-烷基、具3至7個磺原子之環烷基 ,或表苯基,其可選擇地經相同或相異之取代基行單 取代或多取代,適合之苯基取代基為R3、R4及R5之定 義中提及之苯基取代基,或 A及B —起表飽和或未飽和之單、二、三或多環糸之二 價基團,其偽選擇地經相同或相異之取代基行單取代 -18 - 本紙5良尺度逍用中國Η家楳準(CNS) 規格(210父297公龙) 經试部屮央榣準而β工消"合作社印製 200466 五、發明説明(1》 或 多 取代, 適 合 之 取 代 基為 : 鹵素 選 擇 地 經 鹵 素 取 代 之 Ci - Cm - 院 基 、 c2 - 0〇 _ 稀 基 、Ci -c8 - 院 氣 基 -C2 _ c8 烷 基 、Ci * Cs - 多 院 氣 基 -〇2 - c8 -烷基 1 或 選 擇 地 經 鹵 素 N 硝基、 Cl -。6 - 院 基 、Cl -Ce -院 氣 基 或 Cx ~ 〇6 ~ 鹵 烷 基 取 代之苯 基 或 苄 基 » 表 〇! _ Cs -院 基 鹵 素 或 Ci - Ce ~ 烷氣 基 > 表 氫 、Ci - Cs - 烷 基 、 齒 素、 Cl "C6 - 烷 氧 基 或 Cl _ C3 _ 鹵 院 基 9 表 Cl - C6 _ 院 基 鹵 素 或 Cl - 〇6 ~ 烷氧 基 表 數 目0、1 N 2或3 > 表 氫 (a )或下列基團 L -CO-R1 (b) / II ^-R2 ( C), -so2-r3 (d), -P\ c II R5 (e ), 1ί /R7 R6 (f) 或 E (g ) L 其 中 E 表 一金屬 離 子 或 m m 子, L 及 M表氣 及 / 或 硫 * R1 表 選擇地 經 鹵 化 之 Cl -Ga ~ 院 基、 c2 ~ 〇2〇 - 烯 基 、 Cl - c8 -烷氧基_ C2 "Ce - 院 基、 C, -Cs - 院 硫 基 -c2 - Cq - 烷 基 、Ci - Ce ~ 多 烷 氧 基 ~ 〇2 ~ c8 - 院 基 或 具 3 至 8 個 環 -19- (請先閲請背而之注意事項#塡寫本頁) 裝* 訂_ 線· 本紙5fc尺度逍用中®困家烊毕(CNS)1?<1規格(210X297公;«:) ^00466 Λ 6 Π 6 五、發明説明(1 $ 原子且可經氧及/或硫原子介入之環烷基, 或表苯基,其可選擇地經齒素、硝基、Ci-Cs-烷基 、〔1-〇6_院氧基、[1_〇6_齒院基或〇1-〇6-窗院氣基 取代, 或表苯基-Ci-C6-烷基,其可選擇地經鹵素、Ct-Cs-院基、Cl_C6_院氣基、〔1_〇6__院基或[1-〇6__院 氧基取代, 或表雜芳基,其可選擇地經鹵素及/或匕-匕-烷基 取代, 或表苯氣基-Ci-Cs-烷基,其可選擇地經鹵素及Ci-C6 _院基取代, 或表雜芳氣基-Ci-Cs-烷基,其可選擇地經鹵素、 胺基及Ci - Cs -烷基取代, 1Ϊ2表選擇地經鹵素取代之Ci - C2D -烷基、C2 - C20 -烯基、
Cl -Ce-院氣基_C2_C8_院基或Cl -C8-多院氣基_C2_ C8 _院基, 經试部屮央楛準而员工消"合作社印51 (請先閱讀背而之注意节項再塡寫木頁) 或表苯基或苄基,其可選擇地經鹵素、硝基、Ci-C6 -烷基、C! - Cs -烷氧基或Ci - c6 -鹵烷基取代, R3、R4及R5各自獨立地表選擇地經鹵素取代之G-Cs-烷基、Ci - C8 -烷氣基、G - C8 -烷胺基、二-(Ci - c8 )-院胺基、Cl-C8_院硫基、C2-C5-插硫基、C2_C5-炔 硫基或c3-c7-環烷硫基,或表苯基、苯氧基或苯硫 本紙5民尺度边用中a Η家標毕(CNS) TM規格(210x29丫公没) 經Y部屮央#準而员工消价合作社印奴 200468 Λ6 __li_6_ 五、發明説明ί 9 ) 基,其可選擇地經鹵素、硝基、氣基、G-C4-烷氣 基、Ci - C4 -鹵烷氧基、Ci - C4 -烷硫基、Ci - C4 -鹵烷 硫基、Ci - c4 -烷基或ct - c4 -鹵烷基取代, R6及R7各自獨立地表氫、選擇地經鹵素取代之匕-以-院基、〇1-〔》_院氧基、〇2_〔8_稀基或〇1_(]2〇_院氣基 -Ci-G»-烷基,或表苯基,其可選擇地經鹵素、G-Ca_齒院基 、Ci-Cai-院基或Ci-Ca_院氧基取代,或 表苄基,其可選擇地經鹵素、G-C20-烷基、Ci-Ca-窗院基或Ci -院氣基取代, 或一起表一 C2-Cs-伸院環,其可選擇地經氣介入。 由於一或多値非對稱中心存在,式Ua) — (Ig)化合 物通常偽以立髏異構物混合物型式獲得,其可以其非對 映異構物混合物型式以及纯非對映異構物或對映異構物 型式被採用。 特別佳之式(I )化合物為該等式中= A及B為相同或相異且各自獨立地表氫、Ci-Cs-烷基、 匸2 - Ce -稀基、C2 - Cs -快基、Ci - Ce _院氧基-Ci _ C6 _院 基、Ci-Ce-烷硫基-G-Ce-烷基或具3至7個碩原子 之環烷基,或表苯基,其可選擇地經相同或相異之取 代基行單取代至三取代,適合之苯基取代基為R3、R4 及R5之定義中提及之苯基取代基,或 A及B與吡唑啉環之兩個氮原子一起表下列式IiL之 -21 - 本紙5fc尺度边用中困國家榀準(CNSilTM規格(210x297公;«;) (請先閲讀背而之注意事項洱塡寫本頁) 裝· -?T_ 200466 Λ 6 η 6
ο lx 2 一 (請先閲讀背而之注意事項洱塥寫本頁) 裝- 訂 線. Ν \ Ν,
Ki Ν Ν— Ν 經濟部十央樣準而:^:工消设合作杜印製 4 5 代 取 多 或 代 取 單 行 基 代 取 之 異 相 或 同 相 經 地 擇 選 可 其 素 鹵 為 、 基基 代烯 取- 之 合VC2 適基、 ,烷 16 16 两 cl 取 素C6 卤-經 地基 擇氧 選烷 c2 X C 之 代 cl 或 基 烷 ,Β c6 地 擇 選 可 其 基 苄 或 基 苯 或 基 烷 I c6-c2 1 基 氧 烷 多 2 2 本紙張尺度边用中S S家榀準(CNS)甲<1規怙(210X297公犮) 0046b A 6 Π 6 五、發明説明(2 1) 基 硝 、 素 鹵 經 c3 I 1 C 或 基 氧 烷-c3 I PM、 基 烷-u
之 代 取C1素 素 或鹵 0 素 、 經 鹵基 且地 、烷 ,擇 基· 代選 烷 取或4-C1 基素,-c、, 烷鹵基cl氫基 鹵表氧表表烷 R9X Y c4 烷 I c2 I 1 C 或 基 烷-c2 基 氣 烷 c4 鹵-c2- 1 C 或 基 氣 烷 I c4 I c
基 氧 烷 I c4 I cl 或 素 鹵 ' 基 烷- 4 C ) C 丨 a I 目 ( C1數氫 表表表 z n G 3 團 或基 2列 1、下 、或
XX
R 或 (請先閲請背而之注意事項再塡寫本頁) 裝- 線- 經濟部十央榣準,局β工消作合作社印製 基 烯- W c2、 基 烷 一 16- 1A » » PV 子硫之 離或代 銨/取 或及素 子氣鹵 離表經 颶別地 金分擇 一 Μ 選 中表及表 其 E LR1 ce 基 烷 c6 1 c2 基 氣 烷 多 基- 氣 烷C1 ce 經 可 且 子 原 環 cl、 基 烷 06 爾 c2 個 7 至 3 基具 硫或 烷基 C.6烷 ce - c2 烷 環 之 入 介 子 原 硫 或 \ 及 氧 個 2 本舐尺度边用中國國家標準(CNS)甲4規tM210x29V公犮) 經¥部屮央#準/(.;ts:工消费合作社印製 Λ 6 _Η6_ 五、發明説明(2 2) 基, 或表苯基,其可選擇地經鹵素、硝基、Q-U -烷基 、Ci - C4 -烷氧基、G - C3 -鹵烷基或G - C3 -齒烷氣基 取代, 或表苯基-G-U-烷基,其可選擇地經鹵素、G-U-院基、〇1_〇4_院氣基、〇1_〇3-_院基或〔1-〇3-齒院 氣基取代, 或表選擇地經鹵素及/或匕-匕-烷基取代之雜芳基 » 或表選擇地經鹵素及Ci-U-烷基取代之苯氧基-Ci-C5 _院基, 或表雜芳氣基-G-Cs -烷基,其可選擇地經鹵素、 胺基及Ci -C4 -烷基取代, R2表選擇地經鹵素取代之Ci - CIS -烷基、C2 - C!2 -烯基、
Cl _ ClB _院氧基-C2 _ Cs _院.基或Cl - C6 -多院氧基-C2 -C6 _院基, 或表選擇地經鹵素、硝基、G-C4-烷基、G-C3-烷 氣基或G-C3 -鹵烷基取代之苯基或苄基, R3、R4及R5各自獨立地表選擇地經鹵素取代之Ci-Ce-烷基、Ci - Cs -烷氣基、G - C6 -烷胺基、二-(G - Cs )-烷胺基、Ct - C6 -烷硫基、C3 - C4 -烯硫基、C2 - C4 -炔 硫基或C3-C6-環烷硫基,或表苯基、苯氣基或苯硫 -24 - 本紙張尺度边用中國S家標準(CNS) T4規怙(210X297公龙) (請先閲讀背而之注意事項/f塡寫本頁) 裝_ 線 經濟部屮央榀準而β工消货合作杜印¾ 200466 A 6 _H6_ 五、發明説明(2 3) 基,其可選擇地經氣、氱、溴、硝基、氰基、G-C3 -烷氣基、G - C3 -鹵烷氧基、G - C3 -烷硫基、h -C3 -鹵烷硫基、h - C3 -烷基或Ci - C3 -鹵烷基取代, R6及R7各自獨立地表氫、選擇地經鹵素取代之(^-(^-烷基、(:1-(^〇-烷氧基、[2-(:8-烯基或(:1-〔3-烷氧基 -(:1-(:2〇-烷基,或表苯基,其可選擇地經鹵素、(:1-C5-窗院基 、Cl_C5_院基或Cl_C5_院氣基取代,或 表苄基,其可選擇地經鹵素、G-Cs-烷基、G-Cs-齒院基或Cl -C5_院氣基取代, 尤其特別佳之式(I)化合物為該等式中: A及B為相同或相異且各自獨立地表氫、Ci-CU-烷基、 C2-C4-稀基、C2-C4-炔基、〔1_〔4_院氧基_(^1_(]4_院 基、Ci-U-烷硫基-Ct-U-烷基或具3至7個碩原子 之環烷基,或表苯基,其可選擇地經相同或相異之取 代基行單取代至三取代,適合之苯基取代基為R3、R4 及R5之定義中提及之苯基取代基,或 A及B與吡唑啉環之兩個氮原子一起表下列式1_2_之 基團: (請先閲誚背而之注意事項再塡窍本頁) 裝. 訂 線-
-25- 本紙汝尺度边用中SS家樣iMCNS)"規IM210X297公:«:) 200468 Λ 6 η 6 五、發明説明(2 4)
A 5
QCj' Z B 6
9 [fT Γ~Ί~
1A (請先間讀背而之注意事項#塥寫本頁) l〇 11 xz 13
15
16 經术部中央標準局A工消"合作社印^ 其傜選擇地經相同或相異之取代基行單取代至三取代 ,適合之取代基為鹵素,或Ci -c14 -烷基c2 -cw -烯基、
Cl _C4_院氣基-C2_C6_院基或Cl -C4-多院氧基_C2_C6_ 烷基,其可選擇地經氟或氯取代,或苯基或苄基,其 可選擇地經氟、氯、硝基、甲基、乙基、丙基、異丙 基、甲氣基、乙氧基、或三氣甲基取代,且 ί9表氫、氯、或選擇地經氣及/或氣取代之G-C2-烷基 或Cl - C2 -院氣基, <表甲基、乙基、丙基、異一丙基、氟、氯、溴、甲氣 基及乙氧基, -26 - 本紙尺度边用中S國家標準(CNS) T4規格(210X297公放) 200466 Λ 6 II 6 五、發明説明(2 5) Υ表氫、甲基、乙基、丙基、異—丙基、丁基、異一丁 基、第三—丁基、氟、氛、溴、甲氣基、乙氣基及 三氟甲基, Ζ表甲基、乙基、異一丙基、丁基、異一丁基、第三— 丁基、氣、氱、溴、甲氯基及乙氣基, η表數目0、1、2或3, G表氫(a )或下列基團: -CO-R1 (b),
L II (d) ),-s〇2-r (請先閱讀背而之注意事項再塡寫本頁)
-P、c II h5 L L _ II /R7 (f) 或 E (g) 經濟部屮央榣準而只工消费合作杜印51 其中 E表一金屬離子或銨離子, L及Μ表氣及/或硫, R1表選擇地經氣或氛取代’之Ci - Cw -烷基、C2 - Cw -烯基、 Cl _C4_ 院氧基-C2_C6-院基、Cl -C4_ 院硫基-C2 _Ce_ 院基、(^1-〇4_多院氣基_〇2_〔4_院基或具3至6個 環原子且可被1或2値氣及/或硫原子介入之環烷 基. 或表苯基,其可選擇地經氣、氣、溴、甲基、乙基 、丙基、異一丙基、甲氧基、乙氧基、 -27- 氣甲基、 本紙5fc尺度边用中a S家榀準(CNS) 規tM210x297公;a:) 20046丨 Λ 6 Β6 五、發明説明(2多 代 取 基 硝 或_1 基-C 氣基 甲苯 氟表 三或 基 烷-03 溴 、 氛、 氣 經 地 擇 0 可 其 基 氧 乙、 基 氧 甲、 基 , 丙代 _ 取 異基 、 氧 基甲 丙氟 、 三 基或 乙基 、 甲 基氟 甲 三 擇 選 可 其 基 唑 lltt, 及代 基取 唑基 噻乙 、或 基基 啶甲 嘧 、 、 溴 基 、 啶氛 吡 、 表經 或 地 甲 、 氣 ' 氟 經 地 擇 選 可 其 基 烷 1 c4 1 , cl代 基取 氧基 苯乙 表或 或基 c4 代 取 1 基 PM I J - 1 乙 基-C或 氣基基 啶氣甲 吡唑 、 表噻基 或及胺 c4 基 、 烷氣 -c4、 i 0 -C經 基地 氣擇 啶選 嘧可 、 其 基 , 烷基 -烷 (請先閱讀背而之注意事項洱填窍木頁) 裝·
CM 代 cl取 或氱 C,基或 表烷氟 R2 Μ 基 烯 -基 氧 C2烷 、 多 基-烷 u 06 c2 c6 c2 I 基 氧 烷 c4 I cl 經 地 擇 選 可 其 基 烷 甲 三 、 或 基基 硝氧 、 乙 氯 、 、基 氟氣 經甲 地 、 擇基 選.丙 可 I 其異 » r 基基 苄丙 , 或 、代 基基取 苯乙基 表 、甲 或基氣 線. 經濟部中央榀準而只工消作合作杜印製 代 取 氮 或 clicili 表-(經 地二地 立 、擇 獨基選 自胺可 各烷基 R54_各 及-C, R4cl基 、 、 硫 R3 C4C4 基 烷 胺 烷 u 基烷苯氧 - 、 烷C4基 _- 苯 表 、 氯 基2~ 硝-C 、cl 溴 、 、 基 氣氣 、 烷 氣氣 經-地 擇C, 0 、 可基 其氣 , 烷 基-硫 苯C1 或 、 基基 氣氛 c2 C4 8 2 本紙尺度边用中國Η家標準(CNS) 規格(210x297公放) Λ 6 It 6
〇0046B 五、發明説明(2 7) 烷氣基、G - C2 -烷硫基、Q - C2 -氟烷硫基、Ci - C2 -氣院硫基、C1-C3··院基或C1-C3··齒院基, 及R7各自獨立地表G - CID -烷基、h - 0〇 -烷氧基或G -Cm -烷氧基Cm -烷基,其可選擇地經氣、氣或溴 取代,或表苯基,其可選擇地經氣、氰、溴、G-Ca -鹵烷基、G - Ca -烷基或Ci - C4 -烷氧基取代,或 表苄基,其可選擇地經氟、氛、溴、G-C4-烷基、
Cl _C4_齒院基或Cl -C4_烧氧基取代。 尤其佳之式(I)化合物為該等式中: A及B為相同或相異且各自獨立地表氫、C^-C*-烷基、 C2 -C4 -烯基、C2 -C4 -炔基、C! -C4 -烷氣基-Ct -C4 -烷 基、Q-C4-垸硫基-Ci-Gt-烷基或具3至7傾碩原子 之環烷基,或表苯基,其可選擇地經相同或相異之取 代基行單取代至三取代,適合之苯基取代基為R3、R4 及R5之定義中提及之苯基取代基,或 A及B與吡唑啉環之兩個氮原子一起表下列式1_二2J_、 3_L或之基園: (請先間讀背而之注意事項洱蜞寫木頁) 線_ 經淨部中央#準,而员工消"合作杜印製
-29 - 本紙張尺度边用中國B3家榀準(CNS) Ή規格(210x297公龙)
2004GB Λ 6 Π 6 五、發明説明(2泠 其可選擇地經相同或相異之取代基行單取代至三取 代,適合之取代基為鹵素、或選擇地經氟或氣取代 之Ci _ Ce _院基、C2 _ Ce _稀基及Ci - C4 _院氧基_ Ci - C4 院基,且 X、Υ、Ζ、η及G具有前述之定義。 若採用像(氣羰基)-2,4,6-三甲基苯基乙烯酮及1,2 二氪雜環戊烷作為製法(Α—α)之起始化合物,則本 發明之製法過程可藉下列反應式表示: (請先間讀背而之注意事項孙填寫本頁)
ΗΝ> I HhT 2. HC1
經牙部屮央標準而β工消费合作社印製 若採用像采基丙二酸二乙酯及1,2 -二氮雜環戊烷作 為製法(A — /9)之起始化合物,則本發明之製法過程 可藉下列反應式表示: -30- 本紙5良尺度逍用中困國家標準(CNS)TM規格(210x297公龙) 200466 Λ 6 η 6
像 用 採 若 基 苯 基 甲 三 1 6 4 環二 雜0二 (請先閲讀背而之注意事項洱填窍本頁) 烷 辛 ι \J/ 3 質 物 始 起 之 )示 α - 表 (Β式 法應 製反 為列 作下 氯藉 醯可 乙程 基過 甲法 三製 及之 酮明 4-發 2’本 -則
3 Η c ο 3C 3 Η ~ Η cl cn C ι C 3 Η 裝.
3 Η C C 3 Η C — 3 Η C.
3 Η 3 Η c 線· 經濟部屮央#準局β工消作合作社印製 3 4 基 苯 基 甲 三 ι 5 4 2 I 8 像 用 採 若 雜 氮 烷 壬 Β /|\ 法 裂 為 作0 酸 乙 及 酮二 環丨二 θ 表 式 應 反 列 下 0 可 程 過 法 製 之 明 發 本 則 物 合 化 始 起 : 之示 3 本紙5fc尺度边用中aa家標準(CNS)T<I規格(210x297公龙) ^0046^ 五、發明説明(3 〇)
> h3c-co m Λ 6 Π 6
若採用像8-(2, 4-二氯苯基)-1,6-二氮雜-二環-(4, 3,0|Λ)-壬烷- 7,9 -二_及氣甲酸乙氣乙酯作為製法(C) 之起始化合物,則本發明之製法過程可藉下列反應式表 示:
(請先閲請背而之注意事項再填窍木頁) 經:"部屮央榀準工消费合作杜印51 若採用像3-(2,4,6 -三甲基苯基)1,5-二氮雜-二環-(3,3,01·5)辛烷-2,4 -二酮及氯單硫代甲酸甲酯作為裂法 (D_a)之起始物質,則本發明之製法過程可藉下列反 應式表示: -3 2 - 本紙張尺度边用中國K家標準(CNS)1?*)規格(210X297公龙) ^004ilo Λ 6 Π 6 五、發明説明(3 η>
sti + C1-c-OCH3 HC1
N-N
.若採用像3-(2, 4,6 -三甲基苯基)-1, 5 -二氮雜-二環 -(3 , 3 , 0 )-辛烷-2 , 4 -二酮、二硫化磺及甲基碘作為裂法 (D — /S)之起始物質,則該反應之過程可表示如下:
N CS7 + ch3: (請先閲讀背而之注意事項孙填寫本頁) 裝- •1T<
HI SII-c-
ΓΛ Ν—Η H3CS
線- 經:沐部中央標準而Α工消费合作社印製 若採用3-(2,4,6-三甲基苯基)-1,5-二氮雜-二環(3 3,01·5)壬烷-2,4 -二酮及甲磺醯氡作為製法(E)之起 始物質,則該反應之過程可藉下列反應式表示: -33 - 本紙尺度边用中國國家榣準(CNS)甲4規格(2]0x297公:¾) 2〇〇4 妨 Λ 6 Η 6 五、發明説明(3 2) ΓΛ ΝΝ
Cl-S〇2-CH3 -HC1 N—N H^CS〇2*·
若採用3-(2,4,6-三甲基苯基)-1,5-二氮雜-二環(3, 3,)辛烷-2,4 -二酮及2,2,2 -三氣乙基氣代甲硫基_ 膝酸酯作為製法(F)之起始物質,則該反應之過程可 籍下列反應式表示:
N—N
S ||/〇ch2cf3 Cl - P、 ch3 (請先閱讀背而之注意事項#填寫本頁) 裝· 訂 線< 經濟部屮央梂準而只工消费合作社印製 用烷 採辛 若.')
α環 一 Γ 雜< 氮法 二製 LO 為 1’作 )-酯 基乙 苯酸 基氰 甲異 三 及 6 酮 4 二 本紙5艮尺度边用中SB家標毕(CNS〉T 4規格(210X29/公釐) ^0046^ 五、發明説明(3 3) A 6 15 6 之起始物質,則該反應之過程可藉下列反應式表示:
N—N
c2h5_n^c=o N一一N 〇 II c2h5-nh-c-
若採用3-(2,4,6-三甲基苯基)-1,5-二氮雜-二環(3, 3,0^5)辛烷-2,4-二酮及二甲胺基甲醯氨作為製法(G -β )之起始物質,則該反應之過程可藉下列反應式表 示: ΟII ci-c-n(ch3)2 (請先閲請背而之注意事項再填寫本頁) 裝- .1T- 線< 「Λ Ν—Ν
-HC1
N~~K
ch3 經濟部屮央榣準而Α工消费合作杜印rt,l4 若採用3-(2, 4, 6-三甲基苯基)-1,5 -二氪雜-二環(3, 3,〇u)辛烷- 2,4 -二_及NaOH作為製法(H)之反應物 ,則本發明之製法過程可藉下列反應式表示·· 35 本紙尺度边用中《8家#準([吣)^規格(2)0父297公;4!:)
〇〇〇46S A 6 Π 6 五、發明説明(3 4) π> ΓΛ Ν—Ν HaOH nn I >=° ,CH3 --—> -h20 e〇]^CH3 HO )-1 H3C-O Η3°-Λ_/ -V ch3 ch3 經沭部屮央標準^工消奸合作社印製 式(I)為進行本發明製法(Α—α)時所需之起 始物質鹵羰基乙烯酮類提供一槪括性定義,於此式(Ε) 中,X、Υ、Ζ 、η及Hal宜表該等業於本發明式(I)物 質之相關說明中提及之此等取代基之較佳定義基團。 部分式(H)化合物傷已知的(可參見〇!-〖.卩^口· Proced. Int., 7(4), 155-8, 1975及 DE 1,945,703), 但迄今仍未知之化合物原則上可藉類似已知方法之方式 簡易製得,例如:式(2)之鹵羰基酮類可由式UVI) 之芳基丙二酸 X /==K /C00H (XVI) Y-< >--Η 、—y ^cooh zn 一 式中 X、Y、Z及n具前述之定義, 與酸鹵化物,如:硫醯氮、氛化礤(V)、氣化磷(皿) -36 - (請先閱讀背而之注意事項#硯寫本頁) 線. 本紙尺度边用中因S家標準(CNS) TM規格(210x2974;«:) ^00466 五、發明説明G 5 ) Λ 6 I? 6 劑基 化苯 催 三 於 或 .胺 當醒 適甲 若基 ,0 溴脂 ^硬 。 硫-得 或基製 氣甲而 光、應 、 胺 反 氯醯行 II甲進 草基下 、 乙在 如 存 之 11/0 物 合 化 之 知 習 上 學 化 機 有 係 類 酸La .____I 二 两 s 基ku 芳 卩 之ga P ) ο ^見 (x參 式可 Γ ο t a Γ ο a Γ η c s π e s 起 頁 7 11 5 第 式0 可 類 酮 烯 乙 基 羰0 之 頴 新 示 表 (請先閱請背而之注意事項洱矾寫本頁)
中 式 經濟部屮央標準而β工消伢合作社印31
且 基基 I 甲 甲 基氣氟 甲 三 三 氟或或 三 素素 或鹵鹵 素 、 、 鹵基基 、 烷烷 S . 烷-C - 1 , 4clCI 素一 、 、 鹵^氫氫 表 表表表 lux 3 I Η X γ Z qu 時 ί 氫式 表之 Υ'佳 當較 是 但 氫 為 不 中 式 等 該 為 類 ΡΪΓ 烯 乙 基 羰 鹵 本紙张尺度边用中Sffl家《準(CNS)TM規格(210x297公:¾) 20046^ Λ G η β 五、發明説明G 5 ) 1
, 氣 氣、 或基 、 漠甲氫 表表表 a , Η X Y 基 甲 氣 三 或 溴 .、 氛 基異基基 甲 、甲甲 氟 、 三 氫 或表 Ζ 基 基 丙 I 異 ' 基 丙 1 正 ' 基 乙 0、 氟 、 基 丁 - 三 第、 基 正溴 基 甲 氣 三 或 溴 、0 ' 且氣
基 甲r二肖 為Η時氫a) 不 丨同為 E Z'Ia項時 ί ,(I兩同式 時式任7'之 氫之中且穎 表佳 Ζ 氯新 Υ'別及表等 當待 γ Υ 該 是 、及 但 XX 中 式 等 該 為 類 酮 烯 乙 基 羰 鹵 或 中 類 m'-'-3 烯 乙 基 羰 鹵 (請先閲請背而之注意苹項/(-巩寫本頁) 訂 及 式 籍 可 \—/ 義 定 之 述 上 具
X
/COOH :Η "CGOH (XVI a) 線 經濟部屮央梂準而CX工消赀合作社印λ'14 : 之 I { 如丨 化劑基 氯化苯 、 催三 ) 於或 V , 胺 ( 當醯 礤適甲 化若基 氛 ,0 、 ) 脂 氯溴硬 〇 匿 ϋ I 得 硫硫基袈 : 或甲而 如氣 、應 彳光胺反 物、Μ 行 化Μ甲進 鹵gi基下 酸草乙在 與 、二存 本紙張尺度逍用中國困家標準(CNS)IM規格(210x297公釐) 200466 經沭部屮央榀準而只工消^合作杜印^ 五、發明説明(3 5 > 2 再者,式(XVIa)中X’、 Y’及Z’具上述定義之芳 基丙二酸起始物質迄今仍為未經掲示之化合物。 式(K )為進行本發明製法(A — /3 )時所需之起 始物質丙二酸酯提供一概括性定義,於此式(DI)中, X .、Y、Z及η宜表該等業於本發明式(I )物質之相關說 明中提及之此等取代基之較佳定義基團。 式(I )之芳基丙二酸酯類係有機化學上習知之化 合物(可參見Tetrahedron Lett. 27 2763 (1986)及 Organikum, [Laboratory Practical in Organic Chemistry] , VEB Deutscher V e r 1 a g der Wissenschaften, B e r 1 i n 1 9 7 7 ,第 5 8 7 頁起)。 進行本發明製法(A — α)及(A —召)時g需之 起始物質式(I V )聯胺類.中,部分為已知的及/或可藉 類似文獻中已知之方法製得(可參見L i e b ig s A η η . C h e m · 5 8 5. 6 (1954); Reaktionen der Organischen Synthese [有機合成之反應],C. Ferri,第 212、513 頁;Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1978; Liebigs -37-2 - (請先IVJift背而之注意事項孙唞寫木頁) -裝- 訂' 線 本紙张尺度边用中a®家標毕(CNS)T4規格(2丨0X29V公;¢) Λ 6 Π 6 經濟部十央榀準局只工消赀合作社印驭 〇〇__ 五、發明説明(3 6) Ann . 4 3 3 , 242(1925); Chem. Ber 2 5 5 1 ( 1 9 6 5 ) ) 〇 進行本發明製法(A — cx)及(A - /3)時另需之 起始物質式(IVa)聯胺類為新穎的且偽本發明之標的。 該新穎之式(IVa)化合物 HN-HH (IVa)Hal^^10 式中 Hal及R1D具前述之定義, 偽由式(XVI )化合物 R11 R12 (xvii) 式中 Hal及捫具前述之定義,且 Ru及R12表一適合之釋離基,宜為鹵素,尤其是氯、溴或 碘,或表二烷胺基,例如:二甲胺基,或分別傜選擇 地經取代之烷磺醯氧基、烷氧磺醯氧基或芳磺醯氣基, 如:甲磺醯氧基、三氟甲磺醯氣基、甲氣磺醯氣基、 乙氣磺醯氧基或對一甲苯磺醯氣基。 -3 8 - (請先間請背而之注意事項#填寫本頁) 裝· 訂 線. 本紙張尺度边用中困Η家楳準(CNS)TM規格(210X297公;tf) 20046ο Λ 6η 6 經术也屮央#半而员工消扑合作社印51 五、發明説明(3 7) 與聯胺類於50至150Ό下反應而製得(參考製備實例)。 式(XVI)化合物傜已知的(可比較Zh. Org. Kh i in . I_9_, 1 1 0 7 (1983 ) )〇 式(I a )為進行本發明製法(B )、 ( C )、 ( D )、 ( E )、 (F)、 (G)及(H)時所需之起始物質4 -芳基-吡唑啉- 3,5- 二酮類或其烯醇類提供一概括性定義,於此式(la)中 ,A、B、X、Y、Z及η宜表該等業於本發明(I)物質之 相關說明中提及之此等取代基之較佳定義基團。 式(la)化合物偽新穎的且係本發明之標的,其可 藉製法(A )製得。 進行本發明製法(B )、 ( C )、 ( D )、 ( E )、 ( F )、 ( G )及 (H)時另需之起始物質··式(V)之酸鹵化物、式(VI) 之羧酸酐、式(VH)之氯甲酸酯類或氯甲酸硫酯類、式 (VI)之氯單硫代甲酸酯類或氣二硫代甲酸酯類、式(IX) 之烷基鹵化物、式(X)之磺醯氣化物、式(XI)之磷 化合物、式(ΧΪ)之異氰酸酯類、式(XM)之胺基甲 酷氣及式(XIV)與(XV)之金屬氬氧化物或胺類皆偽有 機或無機化學上習知之化合物。 製法(Α — α)及(Β — θ)之特皦偽在於令式(I) 或(m)中X、Υ、Ζ 、η及Hal具前述定義之化合物與式 (IV)中A及B具前述定義之化合物於鹼之存在下進行 縮合反應。 -39 - (請先閲讀背而之注意事項νφ填寫木頁) 本紙5fc尺度边用中a S家標準(CNS) 規怙(210X297公没) 20046δ A 6 Π 6 經濟部十央榀準局!3;工消讣合作杜印51 五、發明説明(3 8) 於本發明製法(Α— α)及(Β — /9)中可採用之 稀釋劑為所有惰性有機溶劑,而宜採用下列溶劑:烴類 ,如:甲苯及二甲苯;醚類,如··二丁基醚、四氫呋喃 、二噚烷、乙二醇二甲鼸及二乙二醇二甲醚;以及極性 溶劑,如:二甲亞碾、四氫噻吩,二甲基甲醯胺及H -甲 基一吡咯啶酮;及醇類,如:甲醇、乙醇、丙醇、異丙 醇、丁醇、異丁醇及第三—丁醇。 於進行本發明製法(A— α)及(Α — /3)時可採 用之鹼(去質子試劑)為所有習知之質子接受體,宜採 用下列之鹸:鹼金屬及鹼土金颶之氣化物、氫氧化物及 碳酸鹽,例如:氫氧化筘、氫氣化押、氣化鎂、氣化努 、碩酸鈉、磺酸鉀及碩酸鈣,其亦可於相轉換催化劑之 存在下被採用,如:三乙基苄基銨氯化物、四丁基銨漠 化物、Adogen 464或TDA 1。亦可採用鹼金屬,如:納 或鉀,再者,亦可採用鹼金屬及驗土金屬之醯胺化物與 氫化物,如:鈉醯胺、氫化鈉及氫化鈣,以及鹼金屬醇 鹽,如:甲醇納、乙醇納及第三一 丁醇鉀。當進行本發 明製法(A — ct)及(A — Θ)時,反應溫度可於一實 質範圍内更動,一般而言,該等製法偽於- 20C及250 X: (宜為0它至1 5 0它)之間進行。
Adogen 464 =甲基三烷基(Ce-Cu))銨氛化物 TDA 1 =三-(甲氣乙氣乙基)-胺 _ 4 0 " 本紙張尺度边用中Η國家榀毕(CNS)Ή規15(210x297公:«:) (請先閲請背而之注意事項#填寫本頁) 裝· 線· *>0046〇 經濟部中央標準而CX工消"合作社印製 五、發明説明(3 9) 本發明裂法(Α— α)及(A — Θ)通常俗於大氣 K力下進行。 當進行本發明製法(A — α)及(A — /3)時,式 (I)及(IV)反應物或式(Μ)及(IV)反應物以及去 質子鹼通常傜以约等莫耳量被採用,但亦可採用過量( 至多3莫耳)之其中一項成分。 製法(Β — α)之特擻在於由式(U)化合物與式 (V)之羧酸鹵化物進行反應。 當採用酸鹵化物時,於本發明製法(Β_α)中可 採用之稀釋劑為所有對這些化合物呈惰性之溶劑,宜採 用下列之溶劑:烴類,如:揮發油、苯、甲苯、二甲苯 及四氫萘滿;以及鹵化烴類,如:二氨甲烷、氯仿、四 氣化碩、氣苯及鄰—二氱苯;及酮類,如:丙類1及甲基 異丙基醒1;醚類,如:二乙基醚、四氫呋喃及二鸣烷; 以及羧酸酯類,如:乙酸乙酯;以及強極性溶劑,如: 二甲亞碩及四氫噻吩。若酸鹵化物對於水解作用足夠安 定,該反應亦可於水之存在下進行。 若採用相對之羧酸鹵化物,則適合本發明裂法(Β - α ) 之酸縳劑為所有習知之酸接受體,宜採用者如下··第三 胺類,如:三乙胺、吡啶、二氮雜二環辛烷(DABCO)、 二氮雜二環十一烷(DBU)、二氮雜二環壬烯(DBH)、 Hiinlng鹼及N, H -二甲基-苯胺;以及鹼土金屬氧化物, 4 1 - (請先間讀背而之注意事項孙填寫木頁) 裝- 訂_ 本紙尺度边用中S Η家標準(CNS) TM規格(210x297公;《:) £00466 經济部中央標準而β工消仲合作社印製 五、發明説明(4 0) 如:氣化鎂及氣化鈣;及鹼金羼硪酸鹽及鹼土金靥磺酸 鹽,如:碩酸納、磺酸鉀及磺酸鈣。 當羧酸鹵化物於本發明製法(Β — α)中被採用時 ,反應溫度亦可於一實質範圍内更動,通常該製法傜於 -20¾至150t (宜為0°C至100¾)之間進行。 當進行本發明製法(Β — α)時,式(la)之起始 物質與式(V)之羧酸鹵化物通常係以約等當量數被採 用,但亦可採用過量(至多5莫耳)之羧酸鹵化物;結 束處理係藉習知方法進行。 製法(B — /9)之恃獻在於由式(la)化合物與式 (VI)之羧酸酐進行反應。 若採用羧酸酐作為本發明製法(B — /?)中之式(VI) 反應物,則可採用之稀釋劑宜為該等在採用酸鹵化物時 宜採用之稀釋劑,再者,採用過量之羧酸酐亦可同時作 為稀釋劑。 當羧酸酐類於本發明製法(B — /3)中被採用時, 反應溫度亦可於一實質範圍内更動,通常該製法係於- 20¾ 至+1501 (宜為0P至100P)之間進行。 當進行本發明製法時,式(la)之起始物質及式(VI) 之羧酸酐通常偽以約等當量數被採用,但亦可採用過量 (至多5莫耳)之羧酸酐;結束處理偽藉習知方法進行 0 -42 - (請先閲讀背而之注意事項孙填寫本頁) 線· 本紙尺度边用中國S家榣準(CNS) Ή規格(210x297公;«:)
20046B A 6 Π 6 經术部+央榀準而员工消"合作社印51 五、發明説明(4 1) 通常係以下列之步驟進行:藉蒸餾作用或以有機溶 劑或水予以洗滌之方式去除稀釋劑及過量之羧酸酐以及 生成之羧酸。. 製法(C)之特徽在於由式(la)化合物與式(VH) 之氯甲酸酯類或氣甲酸硫酯類進行反應。 若採用相對之氱甲酸酯類或氯甲酸硫酯類,則適合 本發明製法(C)之酸縛劑為所有習知之酸接受體,宜 採用者如下:第三胺類,如:三乙胺、吡啶、DABCO、 DBU、DBA、Hiinig鹼及Ν,Ν -二甲基一苯胺;以及鹼土金 屬氣化物,如:氣化镁及氣化鈣;及龄金颶磺酸鹽及鹺 土金屬磺酸鹽類,如:碩酸納、碩酸鉀及磺酸鈣。 當氯甲酸酯類或氣甲酸硫酯類於本發明製法(C) 中被採用,則可採用之稀釋劑為所有對這些化合物呈惰 性之溶劑,宜採用者如下:烴類,如:揮發揮油、苯、 甲苯、二甲苯及四氫萘滿;以及鹵化烴類,如:二氱甲 烷、氯仿、四氯化碩、氯苯及鄰—二氯苯;以及酮類, 如:丙酮及甲基異丙基酮;以及醚類,如:二乙醚、四 氫呋喃及二吗烷;以及羧酸酯類,如:乙酸乙酯;以及 強極性溶劑,如:二甲亞碾及四氫噻吩。 當採用氯甲酸酯類或氮甲酸硫酯類作為式(VII)之 羧酸衍生物,則進行本發明製法(C)之溫度可於一實 質範圍内更動,若該製法偽於稀釋劑及酸縛劑之存在下 -43 - (請先閲讀背而之注意事項洱塥寫木頁) 本紙張尺度边用中國國家標準(CKS) Ή規格(2】0Χ297公龙) Λ 6 Π 6 200466 五、發明説明(4 2) (請先閲請背而之注意事項再填寫本頁) 進行,則其反應溫度通常傜介於-2 0 1C及+ 1 〇 Ο 之間, 而宜於0它及5 0 "C之間。 本發明製法(C)通常偽於大氣壓力下進行。 當進行本發明製法(C)時,式(U)之起始物質 及相對之式(VB)氣甲酸酯或氮甲酸硫酯通常係以約等 當量數被採用,但亦可採用過量(至多2莫耳)之其中 一項成分。結束處理接著係藉習知方法進行,通常係按 下列步驟進行:移去沈澱之鹽類並藉趨除稀釋劑之方式 濃縮該剩餘之反應混合物。 於製法 (D - a )中,每荑耳之式(la)起始化合 物係與1莫耳之式(VD)氛單硫代甲酸酯或氯二硫代甲 酸酯於0至12〇υ (宜為20至60=0)下進行反應。 適合添加之稀釋劑為所有惰性之極性有機溶劑,如 :醚類、醯胺類、醇類、碾類或亞碾類。 宜採用二甲亞碾、四氫呋喃二甲基甲胺及二甲基 硫。 經濟部屮央榀準而κχ工消"合作社印製 於一較佳之範醻中,若式(la)化合物之烯醇鹽(enolate sa 11)係藉添加強烈之去質子試劑(如:氫化納或第三丁醇鉀) 之方式而合成者,則可無需再添加酸缚劑。 若採用酸縛劑時,則習知之無機或有機鹼皆適合, 可提及之例子為:氫氣化納、碳酸納、碳酸鉀、吡啶或 三乙胺。 -44 - 本紙5良尺度边用中國Η家標準(CNS)規格(210x297公:¢) 200466 Λ 6 Η 6 五、發明説明(4 3) 氣 大 於 宜 而 > ο 一了 一了 y#1 yx— 進進 下法 壓方 加知 於習 或藉 力偽 壓理 氣處 大束 於結 可 ·’ 應行 反進 該下 力 壓 合 化 始 起 ) 於 la宜 C 其 式 , 之磺 耳化 莫硫 每二 ,之 中量 } 過 Θ 或 I 量 D 耳 (Μ 法等 製加 於添 偽 物 至
V 方 之 Ϊ 第彳 行 對 進ο相 下(¾備 度劑製 溫試物 之子合 丨質化 P 去 } ο Π a 3 力 I 至添 ί 20由式 是藉由 其先式 尤 納 化 氫 或 鉀 醇 丁 三 的 利 有 為 常 通 頚 鹽 之 成 生 全 完 瞪 ΒΜΗ 間 中 至 〇 直可 應即 反後 碩之 化時 硫小 二 數 與拌 偽攪 ) 下 la溫 {室 物於 合如 化例 式 與 步 一 進 至 ο
P (請先閱讀背而之注意事項#堝寫本頁) V ο 5 至 ο 2 是 其 尤 莫 等 少 至 於用 宜採 應 , 反中 之程 物製 化項 鹵此 基於 烷 , 1Ί SI/ /./1 IX進 氣 大 於 宜 而 行 進 下 壓 加 於 或 力 壓 。 氣 物大 化於 鹵偽 基法 烷製 之此 量 耳 行 進 法 方 知 習 0 〇 係 行仍 -I 0t 進理 下處 力束 壓結 裝· 線. 經濟部+央楞準局β工消货合作社印51 > 氣 E 醯 ( 磺 法耳 製莫 於 1 約 與 中
X 物 合 化 始20 起於 ) 宜 a ( H (V 式50 之I 耳 莫於 每 } 至 至 V 0- 例 劑 溶 機 有 性 極 之 性 惰 有 所 為 劑 釋 稀 之 加 。添 應合 反適 行 進 甲 二 〇 或 類胺m 0 亞甲 或基 類甲 碾二 '、 類喃 醇呋 、 氫 類四 腈 、 、m 類亞 胺甲 0 二 、 用 類採 醚宜 硫 基 本紙張尺度边用中®S家楳準(CNS)T4規格(210X297公¢) 00466 A 6 15 6 經译部屮央標準而只工消作合作社印製 五、發明説明(4 4) 於一較佳之範睹中,若式(la)化合物之烯醇鹽偽 8添加強烈之去質子試劑(如:氫化納或第三丁醇鉀) 之方式而合成者,則可無需再添加酸縛劑。 若採用酸縛劑時,則習知之無機或有機鹼皆適合, 可提及之例子為:氫氧化納、碩酸鈉、磺酸鉀及吡啶。 該反應可於大氣壓力或於加壓下進行,而宜於大氣 壓力下進行;結束處理傜藉習知方法進行。 若適當,製法(E)可於相-轉換條件下進行(W.J. Spillane等人;J . Chem. S o c . , Perkin Trans I, (3) 677—9 (1982)),於此處,每莫耳之式(la)起始化合 物偽與0.3至1.5莫耳磺醯氣(X)(宜為0.5莫耳)於0° 至1 5 0 t下進行反應。 可使用之相-轉換催化劑為所有之季銨鹽類,宜為 四辛基銨溴化物及苄基三乙基銨氯化物;於此處可採用 之有機溶劑為所有之非極性惰性溶劑,宜採用苯及甲苯 0 " 欲獲致式(Ie)化合物,1至2 (宜為1至1.3)莫 耳之式(XI)磷化合物係於製法(F)中在介於- 40t: 150Ό (宜為-10至110C)之溫度下進行反應。 適合添加之稀釋劑為所有惰性之極性有機溶劑,如 ••醚類、醯胺類、腈類、醇類、硫化物、碾類或亞磾類 等。 -4 6 ~ (請先間讀背而之注意事項#塡寫本頁) 裝· -5 線· 本紙5良尺度边用中01困家標準(CHS)〒4規格(2丨0x297公:«:) r 00466 Λ 6 Η 6 經濟部屮央榀準而κχ工消圯合作杜印奴 五、發明説明(4 5) 宜採用乙睛、二甲亞硒、四氬呋喃、二甲基甲醯胺 及二甲基硫化物。 適合添加之酸缚劑為習知之有機或無機鹼,如:氫 氧化物或磺酸鹽類,可提及之例如下:氫氧化納、碩酸 鈉、碩酸鉀及毗啶。 此反應可於大氣壓力或於加壓下進行,而宜於大氣 壓力下進行;結束處理係藉有機化學上習知之方法進行 。所獲得之終産物宜藉結晶作用、層析純化作用或所謂 之“初期蒸餾”(亦即於真空中移除揮發性成分)而予 以純化。 於製法(G — α)中,每莫耳之式(la)起始化合 物俗與约1莫耳之式(XE)異氛酸酯於〇至100XM宜於 2 0至5 0 t )下進行反應。 適合添加之稀釋劑為所有惰性之有機溶劑,例如: 醚類、醯胺類、睛類、碩類及亞碾類。 若適當,可添加催化劑以加速反應,持別有利之催 化劑可採用者為有機錫化合物,如:二月桂酸二丁基錫 ;此反應宜於大氣壓力下進行。 於製法(G — yS)中,每荑耳之式(la)起始化合 物傜與約1莫耳之式(XM)胺甲醛氛或硫代胺甲醯氣於 0至150t (宜為20至7010)下進行反應。 適合添加之稀釋劑為所有惰性之極性有機溶劑,如 -47 - (請先閱請背而之注意事項#碭究本頁) 本紙法尺度边用中a Η家樣準(CNS) Τ4規tM2]0x297公*) 200466 Λ 6 Π 6 經濟部中央榀準而员工消"合作杜印製 五、發明説明(4 6) :醚類、醯胺類、醚類、硒類及亞碾類。 宜採用二甲亞碾、四氫呋喃、二甲基甲醯胺及二甲 亞磾。 於一較佳之範醻中,若式(la)化合物之烯醇鹽俗 藉添加強烈之去質子試劑(如:氫化納或第三丁醇鉀) 之方式而合成,則可無需再添加酸缚劑。 若採用酸缚劑時,則習知之無機或有機驗皆適合, 可提及之例子為:氫氣化納、碩酸納、碳酸鉀及吡啶。 此反應可於大氣歷力或於加壓下進行,而宜於大氣 壓力下進行;結束處理偽藉習知方法進行。 製法(H)之特擻為由式(la)化合物與金屬氫氧 化物(X I V )或胺類(X V )進行反應。 於本發明製法(H)中可採用之稀釋劑宜為:醚類 ,如:四氫呋喃、二_烷、二乙基醚;或醇類.如:甲 醇、乙醇或異丙醇;以及水。本發明製法(H)通常偽 於大氣壓力下進行,其反應溫度通常偽介於- 20Ό及100 °C 之間,宜為0 t至5 0 之間。 當進行本發明裂法(H)時,式(la)與(XIV) 或(XV)之起始物質通常傜以約等莫耳量被採用,但亦 可採用過量(至多2莫耳)之其中一種成分。一胺而言 ,偽藉趨除稀釋劑之方式濃縮該反應混合物。 此等活性化合物適於用以撲滅動物害蟲,較佳為農 -4 8 ~ (請先閱讀背而之注意枣項#塡寫本頁) 本紙5fc尺度边用中S Η家標準(CNS) T4規格(210X297公没) 〇〇〇468_ 五、發明説明(4 3 經濟部十央標準而β工消#合作杜印31 圍其些 範 。一 生網或 衛形有 及蛛所 、 與抗 上蟲抵 護昆及 保是種 : 之其物括 料尤性包 材 -藥蟲 與蟲抗害 物線與述daar 産 及性上 ,? 存物感。 儲動敏性 i a 、 肢的活目iu 上節常有足id 業之 正均等11 林遇抗期自di 、遭抵蟲得Ina 上所於展ΑΓ 業上對發 、
Ρ I ο U 蛆or 海ίρ 如婦 例鼠 , 及
S U C 類 陸 馬 自 得 ο e Γ a c 網 合 综 自 得 U C a 蟲 跳 剌 有 如 棰 大 洲 美 C U e a _ Γ S' C 蚯10(s 如hi種 例(C蜒 , 網蚰丄? a ( S od足gu op唇 P1自 Di得 a y h h
U C 蜒 蚰 點 無 如 例 (請先閱誚背而之注意事項#填寫本頁) 土 如 例 e P S a Γ e e Γ e 裝· 巨 尾 雙 自 得 a s 魚 衣 洋 西 如 例 訂_ g 尾 Dp s 自 日守 Αί Ο \lr- a Π S U Γ
S U 例 巨 翅 直 自 得 線- Γ e 掹 蚱 居 群 及 Γ e Γ e 蠘 蜚 方 東 如 例 a a Π a 棰 小 國 德 a t e h c A 蟀 蟋 家 S a 煌 飛 帶 熱 煃 負 頸 長 a c Γ e c ο e Γ ο 0 拉 得 馬 S Θ s u c o ο π 屬 蛄 螻 g 翅 等 自 得 屬 蟻 白 (F如 螋例 球 , 洲a) 歐er 如pt 例so Γ ο a Γ η e Γ e 目 0 革 自 得 U a Γ Θ S Θ 本紙法尺度边用中S S家樣準(CNS)^規格(210x297公;«:) A 6 Η 6 五、發明説明(4泠 spp.)。得自風目(Anoplura),例如瘤 i? (Phylloxera vastatris)、綿持屬(Pemphigus spp.)、頭風(Pediculus humanus corporis)、盲虱屬(Haematopinus spp.)、長 額風屬(Linognathus spp·)。得自食毛目(Mallophaga) ,例如羽要*屬(了「丨(:11〇(^(^63 spp.)與 Damalinea spp· 。得自樓翅目 (Thysanoptera ),例如溫室條Μ馬 (Hercinothrips femoral is)|3| S IJJ M (thrips t a b a c i ) 。得自異翅亞目(Heteroptera ),例如褐盾蝽屬 (Eurygaster spp·)、中間紅捲(Dysdercus intermedius) 、甜菜擬網捧(Piesma quadrata )、臭蟲(Cimex lectularius ) 、 Rhodnius prolixus 及吸血獵矮靥 (Triatoma spp·)。得自同翅亞目(Homoptera),例如甘 藍斑翅粉風(Aleurodes brassicae)、煙粉 M(Bemisia tabaci)、溫室白粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、 棉龄(Aphis gossypii )、甘藍特(Brevicoryne brassicae )、茶镜隱瘤額較(Cryptomyzus ribis)、 (請先閱請背而之注意事項#填寫本頁) fe 綿 ml/ 賴 a a o 經濟部屮央棍準局只工消作合作杜印製 U Γ e Γ ο 靨 蜂 0 徹 蚜 尾 大 桃 η u Γ a s u r e 麥 a en络 V a m r u i LH .—. p u i a s u o h Γ c n a o 栗 管 屬 額 瘤 OMF ¾ 紋 OOF 蜂 尾 本紙尺度边用中SH家楳準(CNS)TM規怙(210父297公龙) s u z 李 〇〇〇4f>^ Λ 6 Η 6 五、發明説明(4 § a 蝈
Γ ο C 蚧 盔 油
e S 虱 飛 灰 稻 ο a X a 虱 稻 褐 a V Γ a S η e 蚧 圓 紅 n a r u a 蚧 圓 s u e a Γ e 屬 蚧 粉 颶 虱 木 及 鱗 自 得 巨 B 翅 a Γ 蟲 鈴 紅 如 例 C e a Γ ο s s o 蠖 尺 松 (請先閲讀背而之注意事項再填寫木頁) o t a 蛾 細 C ο 娥 Μ ub 杉 樱 U e 小 蛾 菜 u c a η e 蟲 毛 幕 天 ο s ο c s u e 蛾 毒 c ο Γ
e ο h Γ Γ ο S 毒 尼 僧 颶 蛾 n a 蛾 潛 孔 穿 葉 棉 c c u Γ u 屬 虎 老 地 s 屬 蟲 根 切 a ο X u 屬 蛾 夜 褐 纘 鋼 金 及 埃 u s 蛾 夜 io蛾 el夜u 0 屬甘 蛾 夜 菜 甜 e a S a Γ 經濟部屮央標準局cs:工消价合作社印製 0 o B p 1 s f ( 蛾屬 蠢螟 果 、 娥 夜 紋 斜 s a ο Γ 蠶丨 松ra 色tu 焰11 屬 蟲 黏 蛾 夜 紋 粉 颶 蝶 粉 螟 野 U Π a t s u a p 螟 插 大 蘋 粉 本紙5良尺度边用中8 S家標準(CNS)T4規格(210x297公没) 匕〇〇4防 Λ 6 ΙΪ6 五、發明説明(5〇 經濟部屮央榀準而cx工消奸合作社印製 mellonella)、袋衣娥(Tineola bisselliella)、網衣 蛾(Tinea pellionella)、褐織葉蛾(Hofmannophila pseudospretella)、捲葉蛾(Cacoecia podana)、 Capua reticulana、Choristoneura fuiniferana、葡萄果蠢蛾 (Clysia a m b i g u e 1 la)、捲葉蛾(Homona magnanima)及 櫟緣捲葉蛾 (Tortrix viridana )。得自销翅目 (Coleoptera)、例如家具竊蠢(Anobium punctatum)、 Rhizope「tha dominica 、有包覆豆象(bruchidius obtectus)、有包覆豆象(Acanthosce 1 ides obtectus) 、家天牛(Hylotrupes bajulus)、 Agelastica alni、 馬鈴薯甲蟲(Leptinotarsa decemlineata)、 螺旋猿葉 蟲(Phaedon cochleariae)、葉甲屬(Diabrotica spp·) 、油菜蘭跳甲(Psylliodes chrysocephala)、 墨西哥豆 瓢蟲(Epilachna varivestis)、撤點瓢盡屬(Atomaria spp.)、銷谷盜(Oryzaephilus surinaniensis)、李 ίΐ 象 甲屬(Anthonomus spp·)、谷象屬(Sitophilus spp·)、 深溝象甲(Otiorrhynchus sulcatus)、香駕駐基象甲 (Cosmopolites sordidus)、甘藍萊象甲(Ceuthorrhynchus assimilis)、苜潜葉象甲(Hypera postica)、皮蠢屬 (Dermestes spp.)、斑皮S屬(Trogoderroa spp.)、灰 皮蠢屣(Anth「enus spp·)、黑皮蠢屬(Attagenus spp.) 、粉蠢屬(Lyctus spp.)、 Meligethes aeneus、珠甲屬 -52 - (請先閱讀背而之注意事項再蜞寫本頁} 經濟部+央#準局β工消费合作社印製 五、發明説明(5 i (Ptinus spp.)、金黃珠甲(Niptus hololeucus)、麥珠 甲(Gibbium psylloides)、擬谷盜鼷(Tribolium spp.〉 、黃粉甲(Tenebrio molitor)、叩甲屬(Agriotes spp·) 、金針II 屬(Conoderus spp.)、總角金龜(Melolontha) 、六月金龜(Amphimallon solstitialis)及 Costelytra zealandica。得自膜翅目(Hymenoptera),例如松葉蜂 颶(Diprion spp.)、葉蜂屬(Hoplocampa spp·)、田蟻 屬(Lasius spp.)、蔚蟻(Honoffloriiiffl pharaonis)及胡 蜂屬(Vespa spp.)。得自雙翅目(Diptera),例如伊蚊 颶(Aedes spp.)、斑按蚊颶(Anopheles spp·)、庫蚊屬 (C u 1 e X spp·)、黃握猩果繩(Drosophila melanogaster) 、家繩屬(Musca spp·)、廢蝇屬(Fannia spp.)、紅頭 麗繩(Calliphora erythrocephala)、緣繩颶(Lucilia spp)、 Chrysorayia spp·、疽繩S (Cuterebra spp·)、 Gastrophilus spp.、 Hyppobosca spp,、螫繩屬 (Stomoxys spp.)、狂蠅颶(Oestrus spp·)、皮蝴靥 (Hypocierma spp.)、牛忙屬(Tabanus spp·)、夜蜂屬 (Tannia spp.)、毛蚊(Bibio hortulanus)、瑞典繩 (Oscinella frit ) 、 Phorbia spp·、甜菜潛葉繩 (Pegomyia hyoscyami )、地中海實繩(Ceratitis capitata)、海橄攬實蠅 (Dacus oleae) 及歐洲大蚊 (Tipula paludosa)。得自蛋目(Siphonaptera),例如 -53 - (請先閱讀背而之注意事項神填寫本頁) 本紙5fc尺度边用中a Η家橒準(〔旧)〒4規格(210x297公龙) 經浒部中央標準而只工消价合作杜印製 t〇Q4_ 五、發明説明(5 2 東方鼠蛋(Xenopsylla cheopis)與禽蛋屬(Ceratophyllus spp.)。得自鲜形網目(A「achnida),例如,Scorpio maurus與黑寡婦球腹蛛(Latrodectus mactans)。得自 婢媒目(Acarina),例如粗腳粉媒(Acarus siro)、隠噪 蜱屬(A「gas spp·)、鈍嗓婢屬(Ornithodoros spp.)、 雞皮剌媒(Dermanyssus gallinae)、麼媒(Eriophyes ribis)、橘誘媒(Phyllocoptruta oleivora)、方頭婢 颶(Boophilus spp.)、扇頭婢屬(Rhipicephalus spp·) 、花婢屬(Amblyofflma spp.) 、 Hyalomroa spp,,硬婢屬 (Ixodes spp·)、瘦媒屬(Psoroptes spp·)、皮恙碟屬 (Chorioptes spp)、济蝶屬(Sarcoptes spp·)、線媒屬 (Tarsonemus spp.)、苜猜苔4S(By「obia praetiosa)、 紅蜘蛛屬(Panonychus spp.)及红葉媒屬(Tetranychus Λ 6 Η6 (請先閱誚背而之注意事項#填寫本頁) 裝. 訂- 線- 作如滅棉 。庫物 蟎譬撲ί 用與動 殺,或蟎 作境抗 及蟲丨蛛 之環對 蟲昆is蜘 蟲生内 殺之nn點 線衛圍 強害pe雙 殺 、範 的有11或 出物醫 著物CU蟎 示植獸 顯植Ina蛛。顯抗在 有對 C0 蝴丨亦對可-物.抗11紅ae物具亦 4 合抵te室1C合僅且 5 化以1U溫rt化下 ,-性用(P抗 W 性物性 活地蟲抵US活合活 之功幼如ch明化之 明成之 ,ny發性害 發別蛾蟎ra本活蟲 本特菜之et,明病 據可藍物(T者發之 )o根其甘植蛛再本品 P 。抗害蜘 産 SP用抵傷红 存 本紙尺度逍用中SH家標準(CNS)TM規格(210x297公;«:) 五、發明説明(5 3 A 6 Π 6 阐虱 、N 蝨蛆 扁生 : 寄 如 、 , \1/ )0 蟲舐 生與 寄蠅 生剌 /Γ <-V 夕 與 _ 蟲 、 生蜞 寄恙 生 、 内蟎 (0 蟲馬 生 、 寄婢 性喙 抗 對 及 以 類 CDB 種 。 之 蟲性 生抗 寄具 性及 生應 内感 與常 蚤正 跳抗 、 對 虱效 鳥有 、 可 虱其 頭 生 寄 性 , 生 性 外 活 及 蟲 性 原 生 抗 内 對 之 之 段 效 階 有 展 出 發 現 性 呈 生 亦 寄 物 非 合 及 化 性 明 生 發 寄 本 有 C 所蟲 其 尤 毀 供 ' 劑 燥 乾 、 劑 葉 脱 為 作 可 物 合 化 之 〇 明 性發 活本 蟲據 球根 抑 是 ,發定 草本而 雜 。量 於物用 至植使 。 的其 劑處視 草置則 雜位劑 殺之草 為欲除 作不性 是於擇 其長選 尤生或 , 有性 劑所面 試指全 之意演 物,扮 植 言 偽 葉而質 闊義物 滅廣明 明物 發植 本葉 子 雙 (請先閲讀背而之注意事項#填寫本頁) 裝. .IT, 線- 經濟部屮央榀準局员工消奸合作社印製 屬 屬 菊 母 益
中 物 植’ 之} 列is 下ap 如in 於$ /1\ 用 被屬 可菜 物芥屬Γ1 合:殃ca 化草殃ri 性雜豬at 活類 ,(M 颶 ♦3 一7 /#1 獨 藜 屬 麻 蓐 屬 黃 0 莧 屬 Μ 齒 馬 屬 藤 房 娥 屬屬 蒡花 牛牛 , 牽 屬 苑 紫 毛 颶 寥 ο 0 菁 田 Β 0 麻 苦 本紙張尺度逍用中® S家標準(CNS) Ή規格(210X297公*) ^0046^ 經济妁屮央找準局员工消价合作社印^ Λ 6 _Π6_ 五、發明説明(5令 菜屬(S ο n c h u s ) , 5S 屬(S ο 1 a n u m ),R o r i p p a , R o t a I a , L i n d e r n i a,鑛繼屬(L a jd d i u m ),水苦 M 屬(Veronica), 風铃花腸(A b u t i Ion ), E m e x ,曼陀羅颺(Datura),堇菜 屬(Viola) , G a 1 e o p s i s ,虡美人屬(Papaver),仙草屬 (Centaurea) , T r i f ο 1 i u m 屬,Ranunculus靨及 Taraxacum 屬。 雙子葉植物靥之作物:棉靥(Gossypium) , Glycine t Beta,胡蘿 S 屬(D a υ c u s ),葉菜豆屬(Phaseolus), 豌豆屬(P i s u m ) , 55 靥(S o 1 a n u m ),亞麻屬(L i n u m ),牽 牛花屬(Ipomea),蠶豆屬(Vicia),煙草屬(Hicotiana) ,蕃 53 颶(Lycopersicon ), A r a c h i s ,白菜屬(Brass i c a ) ,萵苣屬 (Lactuca),胡瓜屬 (Cucuuis )及南瓜屬 (Cucurbita)〇 單子葉植物類之雜草:稗颶(Ech inoch ioa),莠屬 (Setaria),稷屬(Pan i c u m),馬唐颶(D i g i t a r i a ),梯 牧草(Ph leum),繫屬(Poa ),羊茅颶(Festuca ) , m (Eieusine),臂形草屬(B r a c h i a r I a ),車前草騸(L ο 1 i u m ) ,雀麥颶(B r o m u s ),野燕麥屬(A v e n a ),三方草(C y p e r u s ) ,廣生草屬(Sorghum),鶴觀草靥(Agropyron),狗牙根 屬(C y η 〇 d ο η),Monochor i a,飄拂草屬(Fimbristyl is) ,瓜皮草屬(Sagittaria),牛毛赶屬(Eleocharis) ’ S c i r p u s,雀稗屬(Paspa lum),鴨嘴草屬(Ischaetnum), -56 - (請先«]請背而之注意事項洱塡寫本頁) 裝· 線· 本紙5k尺度边用中S Η家橒準(CNS)甲很格(210X297公«:) 200466 Λ 6 Β 6 經牙部屮央櫺準^β工消1Ϊ'合作社印^ 五、發明説明(53 尖辦花羼(Sphenoclea) , Datyloctenium,剪股類屬 (Agrostis) , Alopecurus,及 A p e r a。 單子葉植物類作物:稻屬(0 r y z a ),玉蜀黍屬(Zea),小 麥屬(T r i t i c u m ),大麥屬(Η o r d e u m ),燕麥屬(A v e n a ), 黑麥靥(S e c a 1 e ),蜀委靨(Sorghum),稷羼(P a n i c u m ), 甘 M 屬(Saccharum),凰梨屬(Ananas) , M 荀屬 (Asparagus),及稱屬(Allium)。 然而,本發明活性化合物之用途並非侷限於這些種 類,而係可以相同方式擴展至其他植物。 依使用濃度而定,此等化合物適合用來完全對抗, 例如,工業用地及火車軌道上以及有植樹或未植樹之走 道或廣場上之雜草。同樣地,這些化合物可用於完金對 抗多年生植*物中的雜草,例如用於造林區、裝飾用植物 、果圍、葡萄園、柑桔樹叢、堅果園、香蕉園、咖啡園 、茶園、橡膠園、油棕撋園、可可園、軟性水果樹林及 酒花場、於草坪、草地及牧場上,及可用於選擇性對抗 一年生植物中之雜草。 本發明活性化合物極適合用來選擇性對抗雙子葉作 物之萌前及萌後階段之單子葉雜草。例如,其可極成功 地用於黃豆或甜葉以對抗雜草。 這些活性化合物可被轉變為習知之配劑型式,例如: -57 - (請先閲讀背而之注意事項再塡寫本頁) 本紙尺度边用中國國家楳準(CNS) Τ4規格(210X297公;«:) 〇〇〇4δ^ A 6 Η 6 五、發明説明(5 6) 經濟部屮央標準局员工消炸合作社印製 、 合擇散 輔苯氯石或乙甲 ,蒙性: 、顆黍 發 U 化選分 為甲··或醇基二 物 、散為石成蜀 、彳 。性 ,及 作二如烷丁甲: 礪 土分劑理合玉 粉 U 囊活合劑 劑:,己: 、如 然白高載大之 、 撒is膠將混散 溶如類環如 _ , 天性:體、粉殼 有 、^細由}分 機,烴: ,丙劑 之活如固石碾子 末豸極藉劑或 有類族如類 ··溶 磨、,之解機椰 粉^之如載 \ 用族脂,醇如性 研英物劑方有 、 、_中例體及 採芳化類 ·,,極 經石礦粒:與屑 液 f 質 ,固劑 可:氣烴油類強 及、成為如機鋸 浮3ΐέ物得或化 亦有及族物酮;。鹽堊合作,無:-懸LS合製 \ 乳 ,要族脂植;_水.銨白之合石及如58 、-|聚式及即 時主芳 ·,及類己及.. 、磨適岩以 -5 末浮及方劑, 劑劑化烷物酯環以如石研。然,粒 _ 粉懸、知溶劑。充溶氯甲礦與或,例滑經鹽天石顆 濕、質已體性劑填體.,氛 、類酮碾劑 、及酸之雲之 潤粒物以液活成為液類二 份醚基亞載 土以矽散白質 可顆成傺即面形作之萘或餾其丁 甲體白 -及分及物 、 、合劑丨界沫水合基烷油及異二 固 、土土 及石機 劑末或配劑用泡用適烷乙石以基及之土藻礬碎泡有 乳粉然些充採或採。或氣: ,甲胺合嶺矽、壓海及 、性天這填可 \ 當劑苯 二如醇 、醯適高或土經 、以 液溶之 與亦及 溶甲、,二酮甲 ..土矽如石, 溶可物 物地劑 肋 、苯蠟乙基基 如脱之例浮類 (請先閱讀背而之注意事項再碼穷本頁) 本紙尺度边用中8Β家樣準(CNS)>H規格(210x297公龙)
五、發明説明(50 為肪 者脂 劑烯 成乙 形氧 沫聚 泡 : 或如 \ , 及劑 劑化 化乳 乳性 為子 作離 合 陰 適及 〇 性 莖子 草離 煙非 及如 軸例 穗 : 醚及 醇以 二 類 乙酯 聚酸 基磺 芳基 烷芳 *· Λ 如類 ,酯 類酸 醚硫 醇基 肪烷 脂 、 烯類 乙酯 氣酸 聚磺 、 基 類烷 酯 、 酸類 硫 晶 亞 或 素 狀 質 粒 木 顆 如 、 例 狀 : 末 為 粉 者 及 劑 素 散 維 分 纖 為 。基 作素 甲 合維羧 適纖: 。基如 物甲 , 産及劑 解液箸 水廢粘 白鹽 蛋酸 及質為 醇礤可 烯卵劑 乙及加 聚質添 、0 之 膠腦他 伯:其 拉如 。 阿 ,中 :類劑 如脂配 , 磷於 物然用 合天被 聚及可 成以 , 合 ,類 與酯脂 然酸磷 天乙成 之烯合 狀乙及 格聚 , 素 色 機 無 如 劑 〇 色 油箸 菜用 蔬使 及可 油亦 物 礦 氧 、 鐵 化 氣 染錳 氮 、 偶鐵 ': 料如 染 , 素素 茜養 : 營 如量 , 痕 。 素用類 色使鹽 機及之 有;鋅 及料及 , 染鉬 藍青 、 士花鈷 魯酞 、 普屬銅 及金 、 鈦及硼 化料 、 化 性 活 之 計 量 重 以¾ 5 9 至 11 ο 有 含 係 常 通 劑 配 等 此 (請先Ml?背而之注意事項洱塡寫本頁) 裝- 線. 經濟部屮央標準局只工消费合作社印製 時 ο ί早 為雜 宜抗 而對 , 供 物 合 間 之% ο 9 至 配 其 以 或 接 直 可 物 合 化 性 活 明 發 本 或 劑 己 酉 0 成用 完採 、 被 劑式 草型 除物 之合 知混 已之 與成 以形 可起 亦 一 而劑 , 合 用混 採裝 被桶 式之 型能 劑可 下 如 劑 草 除 知 已 之 式 型 物 J 6 合 -混基 合 胺 適1-之 ί早 基 硫 乙 本紙張尺度边用中a S家橒準(CNS) Τ4規格(210X297公;a:) 雜 類 殼 抗 對 供 基 丙 基 甲 哄 三 。〇〇4 的 Λ 6 Η 6 經濟部屮央榀準^β工消疗合作社印製 五、發明説明(5攻 -2,4-(1Η, 3Η)-二酮(AMETHYDIONE)或 Ν-(2-苯並嗛唑基 二甲基脲(METABEHZTHIAZURON);供對抗甜菜雜 草之4-胺基-3-甲基-6-苯基-1,2,4-三阱-5(4H)-酮 (METAMITRON)及供對抗黃豆雜草之4-胺基- 6-(1,1-二甲 基乙基)-3-甲硫基-1,2,4 -三阱-5(4H)-酮(METRIBUZIN); 其他適合之化合物為5 -(2 -氯-4-三氟.甲基-苯氧基)-2-硝基-苯甲酸(厶(:1卩1^01^£^;3-異丙基-2,1,3-苯並噻 二阱-4-酮2.2-二氧化物(“^了六20“);5-(2,4-二氱苯 氧基)-2-硝基-苯甲酸甲酯(BIFENOX) ; 5-氨基-4-氛- 2-苯基-2,3-二氫-3-氧基-嗒畊((:1^01^10厶2〇}1);2-([(4- . 氛-6 -甲氣基-2-嘧啶基)-胺基羰基]-胺磺醯基)-苯甲酸 乙酯(CHLORIMURON) ; 4-氨基-6-第三丁基-3-乙硫基-1, 2,4-三阱- 5-(4H)-觀(ETHIOZIN) ; 5-(2-氯-4-三氣甲基 -苯氣基)-N-甲磺醇基-2-硝基苯醛胺(FOMESAFEN) ; 2-[ 5 -甲基- 5- (1-甲基-乙基)-4 -氣代-2-咪唑啉-2-基]-3-_啉羧酸(IMAZAQUIN) ; N -甲基- 2- (1,3 -苯並噻唑-2-基 氣基)-乙醯苯胺(MEFENACET) ; 1-(3-三氟甲基-苯基)-4-甲胺基-5-氛-6-嗒阱酮(NORFLURAZON) ; N-Π-乙基丙基) -3,4-二甲基-2,6-二硝基苯胺(卩£“1^^1'1^11»0;(3-乙 氧羰胺基苯基)N-(3' -甲基苯基)-胺基甲酸酯(PHENMEDIPHAM) ;3-[[[[(4-甲氣基-6〜甲基-1,3,5-三畊-2-基)-胺基]-羰基]-胺基]-磺醯基]-硫吩-2-羧酸甲酯(THIAMETURON) -60 - (請先閲讀背而之注意事項再塥寫本頁) 本紙5良尺度边用中國B家楳準(CNS) TM規格(210x297公:¢) Λ 6 Μ 6 五、發明説明(5纺 (請先閲誚背而之注意事項孙填芮本頁) ;2,6-二硝基-4-三氟甲基-^,卜二丙基苯胺(丁1^1?1^1101^11〇 。令人驚訝的是,某些混合物亦顯示出相乘作用。 與其他已知之活性化合物,如:殺真菌劑、殺昆蟲 劑、殺恙蟲劑、殺線蟲劑、驅鳥劑、植物養份及增進土 壤結構之試劑、形成之混合物亦為可行。 此等活性化合物可直接使用,以其配劑型式或藉稀 釋處理由其製得之使用型式被應用,例如:立即用溶液 、懸浮液、乳濁液、粉末、膠狀物及顆粒物。其係以習 知方式如:澆水、撒佈、噴菝或分散被利用。 本發明活性化合物可於植物朗前或萌後被施用。 其亦可於播種前併入土壤中。 活性化合物之使用量可於一實質範圍内更動,其主 要係視所需效果之性質而定,一般而言,其每公頃土壤 表面之使用量傜介於0.01至10公斤活性化合物之間,宜 介於0 . 0 5至5公斤/公頃之間。 本發明活性化合物之製備及用途可由下列實例窺知 經濟部屮央榀準局爲工消贤合作社印製 本从5fc尺度边用中S®家標準(CNS)甲4規格(210x297公:¾) Λ6 Π 6 經床部屮央#準局β工消货合作社印si 五、發明説明(6〇 靱備啻例: 奮例1
先將22.5克(0.1莫耳)采基氮羰基乙烯酮引入200 毫升乙醚中,並於20T:下,以8.7克(0.1莫耳)嗒阱、 16.5毫升(0.11莫耳)三乙胺及10毫升乙®處理該混合 物。於501C下摄拌該混合物一天,濾除形成之鹽酸鹽, 並於水泵真空中蒸除溶劑,接著將其殘餘物溶取於5 0毫 升四氫呋喃中,且將此溶液攪拌至1000毫升HC1/冰-混 合物中。以吸引法濾出固匾之後,乾燥之,可得18.4克 (佔理論值之66%) 3 -羥基-4-采基-5-氣代-1,2-四伸 甲基吡唑啉,熔點:190C。 竇例2
-62 - 本紙尺度边用中因Η家榀準(CNS)>P4規格(210X297公釐) (請先閱讀背而之注意事項寫本頁) 裝· 訂 線· 'ο A 6 \\6 五、發明説明(61) 將27.3克(0.1莫耳)3 -羥基-4-采基-5-氣代-1,2-四伸甲基-吡唑啉及30毫升三乙胺(0.2荑耳)溶於500 毫升四氫呋喃中,並於20Ό下,以13克(0.12莫耳)3,3-二甲基丁醯氨處理該溶液;於40¾下攪該反應混合物4 小時,接著將其倒入1000毫升水中,以吸引法濾出生成 之固體並乾燥之。 獲得34克(佔理論值之92%) 5-氣代-3-第三戊基- 羰氣基-4-采基-1,2 -四伸甲基-吡唑啉,熔點76t。 列於下面表1之式(I)終産物:
^ 1 να*-W
俗以類似實例1及2之方式·,並將本發明製法之說明中 提供之資訊列入考慮而製得。 (請先間請背而之注意事項rf填寫本頁) 裝- 線- 經濟部屮央#準局员工消费合作社印製 本紙張尺度边用中國國家標準(CNS)TM規格(210X297公龙) 經牙部屮央#準而cx工消费合作杜印51 五、發明説明(6 2) m_1 實例编號 X Y zn G A B 物理資料(熔點) 先· 閲· 背· 而 · 之 · 3 ch3 ch3 2-CH3 -CO-C(CH3)3 -(ch2)4- 蠟 4 ch3 ch3 2-CH3 .^ - -(ch2)4- 蠟 事·· 項 . 5 ch3 ch3 2-CH3 -(ch2)4- 锻 fh: 寫 · 6 ch3 ch3 2-CH3 H H C6H5 >230° C 本· Μ ; 7 ch3 ch3 2-CH3 -C-N(CH3)2 -(ch2)4 124° C s k 8 ch3 ch3 2-CH3 /OCH3 II、ch3 s -(ch2)4- 1 37。C 訂 9 ch3 ch3 2-CH3 /OCH3 |j、C2H5 s -(ch2)4- 蟠 線 ch3 1 3 10 ch3 ch3 2-CH3 -co-c-c2h5 -(ch2)4- 120° C ch2 11 ch3 ch3 2-CH3 -co-ch(ch3)2) -(ch2)4- 锻 * 12 ch3 ch3 2-CH3 ^oc2h5 -P\ II sch-c2h5 0 1 ch3 -(ch2)4- 油 • · 64 - 本紙5良尺度逍用中国Η家標毕(CHS) T4規格(2丨0X297公:《:) A 6 Ιί 6 五、發明説明(6 3)^_L-缠 實例编號X Y z η
G Α Β物理資料(熔點) CH· ΓΠ · p ·
J 13 CH3 CH3 2,CH3 -COCCH2CH2C!I -(CH2>4- 136° C
CH 3
14 CH3 CH3 2-CH3 H -CH2CF-CH2- m . p ·:
2200 C
CH 3 > 15 CH3 CH3 2*CH3 -CQgC2H^ (CH2)4- nl° : 1,3330 16 CH3 CH3 2-CH3 -C0N(CH3)2 -(CH2)4-
CH 3 17 ch3 ch3 2-ch3 -coc-c2hs -ch2cf2ch2* I CH-
18 CH3 CH3 2-CH^ -COCH 3 CH2CF-CH2- m
150。Cng° : 1 *5190 • P * : 107° C (請先閲讀背而之注意事項*寫本頁)
CH 3 19 CH3 CH3 2-CH3 -COCtCHg)^ -CH2CF-CH2- m·P ·: I 128° C CH- '3
20 CH3 CH3 2-CHq H 3
(CH2 )3- m · p . : 98° C 經濟部屮央榣準而A工消t合作杜印5i 21 ch3 ch3 2-ch3 -C00CH-CH3 -ch2cf-ch2- m· P·: I I 7 3° C ch2oc2^5 ch3 6 5 一 本紙張尺度逍用中困國家標毕(CNS)T4規格(210x297公;¢) Λ 6 Π 6 五、發明説明(6 4) 表_L__缠 6 5 -
實例编號X Y Zn G A B 物理資料(熔點) ch3 經^:部屮央榣準局β工消"合作社印製 22 ch3 ch3 2-CH3 -coch2c-ch^ -ch2cf-ch2- m. p ·: 1050 C ch3 ch3 CH3 23 ch3 ch3 2-CH3 I -coch2c-ch3; -(ch2)3- m, p ·: 89° C ch3 ch3 1 /CH3 m. p * : 24 ch3 ch3 2-CH3 -COC-CH、 -(ch2)4- 95° C 1 ch3 CHo J V m . p ·: 25 ch3 ch3 2-CH3 -C〇-C(CH3)3 -(ch2)3- 108° C nE° : 26 ch3 ch3 2-CH3 -C0-C(CH3)3 -ch2cf2ch2- 1,5077 27 ch3 ch3 2-CH3 -COCH3 H C6H5 m. p * i 15 80 C 28 ch3 ch3 2-CH3 -C0CH2C(CH3) ^ H C6H5 m * p .: 1760 C 29 ch3 ch3 2-CH3 -C0C(CH3)3 η C6H5 λ m. p * ; 17 90 C 30 ch3 ch3 2-CH3 H m. p 4 : >200° -ch2 208° C 31 ch3 ch3 2-CH3 H -ch2cf2ch2- m. p .: -66 - 本紙张尺度边用中a困家楳毕(CNS)T4規格(210x297公;It) (請先閲^背而之注意事項^^衿本頁) 裝- 線* 五、發明説明(65) 表_1_-缠
A B 物理資料(熔點) 32 CH3 CH3 2-CH3 -CQCH2C-CH3 , -CH2CF2CH2- -P.: 32°C -CH2CF2CH2- nE° : 1,5402 .1° : 1,4995
CH 3 33 ch3 ch3 2-ch3 -coch3 -CH〇CF 2CH2* 34 CH3 CH3 2
3 ni -CH2CF2CH2- nE° : 1,5062 ih先閲 ifx背 而 之注意事項 I %本頁
36 37
;3 ch3 6-CH3 -C-C(CH3)2-CH(CH3)2
ch2)4· ra · p * ·* 120° C
經濟部屮央標準/(.Js:工消费合作杜印3i 40 41 42 ch3 ch3 6-CH3 -C-C(CH3)2-C2H5 CH3 CH3 6-CH3 -C-<^3 0 CH3 CH3 6-€H3 f (®3) o
A η2ρ: 1-5371 149°C 140 °C 156 °C Μ 86 °C -6 7 本紙尺度边用中》»家標準(以5)甲4規格(210父297公:《:) Π 6 五、發明説明(6 6) (跽狴)a:f«勸蓉
9 V 9 uc Ϊ8Ι uo 08 uo s 3〇 S3 < uo ooCNI< 3。ςς ό 、5)丨 Λ^.κ χ-υδϋ)。
I I T ΓΓΝ,ε δ-vs— 經浒部屮央標準/¾¾工消赀合作杜印31 0,J ^ 」ζ λ X is -ΗΖ>-9 δ ? ς^υ-^ΓΟδϋ.-?-nrD-9ΠΓ。 ς 灯
Pi 'CSHD-^HCO^HD-rn(roH^^Hv-i-ΓΟΗΥ93Γ3rnHD 5 > 〇 (請先間讀背而之注意事項办>々寫木頁) 裝· 本紙張尺度边用中國S家楳毕(CMS) T4規格(210x297公;«:)
經濟部屮央櫺準局A工消费合作杜印5i (溫铵)|£*©蓉 uo s υοοετ .-rtsJDY cn< 3〇 s -( hd)h:>(
uo OTZ
pVDe uo ST uocost—I
>6T -0)hd-
-δ H -6 >δ
H H 、s h · 請 先 閲 讀' 背 而 之 注 意 事 項 Λ % 本 Μ 9
LnHooD-OJ(ros)o-L>-- nHD-9 ί πδ 6 V 〇
.SIV
H
〇 M/y = 、HD)vyY -Ho?' -§3. 玎 〇 線
'HI>9 mHD HD 〇S -HY9 r5 rs 一 g UHD-9 £6 εδ s
<HD-9 HD 〔δ s uhd-9ro5rns G UHD-9 εδ ε6 ςς 本紙張尺度逍用中S困家楳毕(CNS) T4規格(210x297公;《:) ^.00 Λ Co A 6 Π 6 五、發明説明(6 8) (龊铵)竑辆刮蓉 S-=
D uos
HD H ε uo 09 丨(rnHD)H0-f\)?{roH3)HD- uo 9ετ vv'
X δ-vv t,:x 〇 ,-.—------/ ·. Γε,
〇= 5V \\ ,, uo 8Δ -f§?M?{s°)?rN{rls)H;>^(roHD); 〇 ——/ 〇 Γ Γ 7= r^rsuIrslu, 3〇 16ua s
y 9L 〇 丨{") HD-^FQ--HD) HD-^:>-HD) >-v= Γδ I XV- ^ u-V ? :~\ e- 經濟部中央榣準局只工消奸合作社印製 Μ λ x ss roHD-9 〔HD /S PHO-9 rxu Π6 s rnHD-VT)ΓοδΓΊδοοϋ·)
roHD-9rn6ΡΊ5 6S roHD-vo£0ΓΟ6 s
HZ>-9 s PHD 19 δ-vv πδ "δ-{ΐυ)υνδ- {r§ Dro- .5 〇 (請先閱讀背而之注意事項#^寫本頁) 訂_ 線- t Z9 δ 5 £9 格 規 4 f \y 5 CN /V 準 家 國 國 中 用 A, 度 尺 紙 I本
X ~ΜΎΤΤδΊ3 -¾ 200祕。羅
Supplemental es in Ch 號、 I 〇 III Ο 时件二 ί nese ~ Enc (民圃81年"月日送呈) (Submitted on Ajovem.UY >·\> 1992) 五、發明説明Φ 9 )
I 66 經濟部屮央標準而0;工消伢合作社印:£4 (运纭)4£辑·®蓉 BV .oMc?-X 箬95荜&: 甲~1 1
rsj re u I rr U re cj 一 CJ ΓΜ rr u I
DQOSS - Η3--υ“-°-s- U.SMiK°H
p SON
rHO u„sz uhz 6 / . . f (請先閱-背而之注意事項^"'舄木頁) 〇 , Η Η?· 〇 r -I ΓΗ3)。丨3丨 〇 门=(§ vv - •Ηϊ 5 — 9 .5—9
Xu 5 99 r-ιδ 〔δLn9ατυ〔δ s rs - X £ K K- 3 Tu ^0 丨 9 Iu丨 9 \i°Hu msMH3
K K τιon s 89s 裝· 經濟部屮央#準而口工消费合作杜印51 0046ΰ Λ 6 _;_U_6_ 五、發明説明(7 0) 4 紀始仆,合物夕剪備: 實例(H — 1 ) CH〇 C=0* II H3C~\ /---C-C-ClΙί CH3 ο 於75-80Ό下,將444. 5克(2荑耳)采基丙二酸懸 浮於1 0 0 0毫升甲基環己烷中,並於3小時内逐滴添加7 1 4 克(6莫耳)硫醯氯,接箸再缓慢加熱該混合物,並於 110-120C之浴溫下持讁攪拌該迴流之混合物8小時。 於浴溫最高80t且於10毫巴下,蒸除過量之硫醯氨 以及溶劑,以3倍量之石油醚稀釋該冷卻之殘餘物,並 將該混合物過濾、濃縮及蒸餾。 獲得3 7 3克(佔理論值8 4 % )采基氣羰基乙烯酮, 沸點96Ό / 0 . 45毫巴。 列於下面表2中之式(E)起始化合物 〇II Hal-C XI o=c=c (請先閲讀背而之注意事項丹堝寫本頁) 裝· 訂 線.
-72- 本紙張尺度边用中因S家標準(CNS) Ή規格(210x297公犮) 20046¾ Λ 6 _Π_6_ 五、發明説明(7 1) 偽以類似實例(2 — 1)之方式,並將本發明製法之説 明中提供之資訊列入考慮而製得: 弃2 實例编號 X Υ Ζ η 物理常數 沸點[ΐ: /毫巴] I I -2 Η Η 3-CFa 65-69/0.05 I I -3 Cl Η Η 93-95/0.15 I I -4 Η C (C Η3 ) 3 Η 105-110/0.5 前顒物夕製備: 實例(X V — 1 ) (請先閲1?背而之注意事項#塥寫本頁) 令 克
ch3 經濟部十央#準而β工消许合作杜印51 耳 莫 耳於 莫鉀 2 b 5 /1 3 氣 ί 氫 克 ο 9 6 及 醋 甲二 酸二 丙 基 采 及 水 升 毫 之 醇 甲 升 毫 12之 騰縮 沸濃 中下06 物溫1, 合浴用 混之利 Ρ ο 3 , <-_ 中 於水 並升 溫 2 室於 至取 物 溶 合物 混餘 該殘 卻之 冷稠 並粘 , 其 時將 並 li 至 HW 7¾ 值 Η Ρ 之 液 溶 青 • yl 澄 該 將 酸 鹽 濃 之 升 毫 本紙5fc尺度边用中因Η家樣準(CNS)TM規格(210x297公;《:) Λ 6 Η 6 〇〇〇4^ 五、發明説明(7 2) (請先間誚背而之注意事項孙填寫本頁) 於冰浴中冷卻該混合物;以吸引法濾出沈澱之结晶固體 ,以冷水洗滌數次,並於空氣中乾燥過夜,接著以氫氣 化鉀於401C及10毫巴下乾燥之。 獲得757克(佔理論值97%)采基丙二酸,熔點:182 -184Χ:(分解)。 列於下面表3中之式(XV)前驅物
X
/COOH υΛ_ι>^00Η Ζη 偽以類似實例(X V — 1 )之方式,並將本發明製法之說 明中提供之資訊列入考慮而製得: 實例编號 物理常數 XV -2 Η H 3-CF3 Μ.Ρ·:123Ό (分解) 經濟部屮央桴準而CX工消"合作杜印奴 Μ · ρ . : 78-81Ό XV -3 Cl Η Η (分解) Μ.ρ. :150-151t: X V - 4 Η C (C Η3 ) 3 Η (分解) -7 4 - 本紙張尺度边用中國困家搮準(CNS)T4規格(210X297公址) 〇〇4防 Λ 6 116 五、發明説明(7 3) 於室溫下,將284克(1.5莫耳)2 -氣-2-氮甲基-卜 溴丙烷加人一由144克(4.5莫耳)純聯胺及1000毫升聯 胺水合物形成之混合物中,並於1001下攪拌該混合物 3小時;利用二乙基醚於穿孔機中萃取該混合物。利用 氫氣化鉀九粒乾燥該乙醚溶液並濃縮之,於10毫巴下蒸 餾其殘餘物。 獲得118克(佔理論值之68%) 4-氣-4-甲基六氫嗒 阱(根據氣相層析顯示其純度98%)。 用涂窗例: 於下面之用途實例中,下列之化合物偽作為比較物 質: 〇
(請先閲讀背而之注意事項再填窍本頁) 裝· 線. 經濟部屮央標準局ts:工消赀合作社印3i 3_(乙酸氧基)-2 -苯基-1H -郎-1-嗣(掲iF於US 4,104,043) 窗例A 奵S镒試驗(柢抗件) 溶劑:7份以重量計之二甲基甲醛胺 乳化劑:1份以重量計之烷芳基聚乙二醇醚 為製備活性化合物之適當裂劑,將1份以重量計之 -7 5 - 本紙張尺度边用中a Η家標準(CNS) 規格(210x297公;¢) Λ 6 Ιί 6 經濟部屮央榀準/ί·;β工消合作社印製 五、發明説明(7 4) 活性化合物與所述量溶劑與所述量乳化劑混合,並以水 稀釋濃縮液至所需濮度。 將豆株(Phascolus vulgaris)(其業經溫室紅細蛛 蟎或雙點踟蛛蟎(棉紅蜘蛛)之所有發展蟲期嚴重感染 )將點入所需濃度之活性化合物製劑加以感染。 於特定時間後,测定破壞百分比。1 0 〇 %意謂所有 蜘蛛蟎業經殺死;0%意謂無任何蜘蛛蟎被殺死。 於构項試驗中,例如,以下製備實例化合物較先前 技藝具更優異活性:1、3、4、5及6。 甯例R 红葉蜞試驗(0 P -抵抗性) 溶劑:7份以重量計之二甲基甲醯胺 乳化劑:1份以重量計之烷芳基聚乙二醇醚 製備活性化合物之適當製劑:將1份以重量計之活 性化合物與上述量之溶劑及上述量之乳化劑混合,並以 含有乳化劑之水稀釋該濃縮液至所需嬝度。 將業經溫室紅蜘蛛蜞或雙點蜘蛛蜞(棉红蜘蛛)之 所有發展階段驗重感染之豆株(Phase0lUsvUUa「ίs)以 所需濃度之活性化合物製劑噴灑,直至滴溼程度。 於所裔時間後,測定毀滅程度。1 〇 〇 % 意指所有的 蜘蛛螆業經殺死;〇%意指無任何蜘蛛被殺死。 於此項試驗中,例如下列之製備實例化合物皆顯示 -76 - (請先閲讀背而之注意事項再塡寫本頁) 裝· 訂 線- 本紙5fc尺度边用中® Η家益準(CNS)甲4規tM210x297公;«:) c〇〇4^b 五、發明説明(7 5) Λ 6 η 6 經濟部屮央標準局Κ:工消作合作社印¾ 出 優 於 己 知 技 藝 所 具 之 活 性 2、 8 9、 1 0、 1 1及1 2〇 霄 例 C 菜 蛾 試 驗 溶 劑 7 份 以 重 量 計 之 二 甲 基 甲 醯 胺 乳 化 劑 = 1 份 以 重 量 計 之 院 芳 基 聚 乙 二 醇 m 製 備 活 性 化 合 物 之 適 當 製 劑 : 將 1 份 以 重 量 計 之 活 性 化 合 物 與 上 述 量 之 溶 劑 及 上 述 量 之 乳 化 劑 混 合 t 並 以 水 稀 釋 該 濃 縮 液 至 所 需 濃 度 0 將 所 需 濃 度 之 活 性 化 合 物 製 劑 滴 入 處 理 甘 藍 葉 ( Br as s ί c a 0 1 e r a c e a ) 1 並 以 甘 藍 菜 娥 ( 小 菜 蛾 ) 之 幼 蟲 在 m 子 溼 潤 時 感 染 之 0 於 所 需 時 間 後 > 測 定 毀 滅 程 度 0 100% 意 指 所 有 的 幼 蟲 皆 被 殺 死 f 0 % τ*Ίΐ 指 毫 無 幼 蟲 被 消 滅 0 於 此 項 試 驗 中 1 例 如 下 列 之 製 備 實 例 化 合 物 皆 顯 示 出 優 於 已 知 技 藝 所 具 之 活 性 2、 4 、 5、 8 9、 1 0及1 3 〇 實 例 D 萌 前 試 驗 溶 液 : 5 份 以 重 量 計 之 丙 酮 乳 化 劑 : 1 份 以 重 量 計 之 烷 芳 基 聚 乙 二 醇 醚 製 備 活 性 化 合 物 之 適 當 配 劑 : 將 1 份 以 重 量 計 之 活 性 化 合 物 與 上 述 量 溶 劑 混 合 加 入 上 述 量 之 乳 化 劑 並 以 水 稀 釋 咳 濃 縮 液 至 所 m 濃 度 〇 (請先閲讀背而之注意事項洱塡寫本頁) 裝 訂_ 線< 本紙張尺度边用中as家樣毕(CNS)TM規格(210x297公址) η 0〇4以0 Λ 6 II 6 五、發明説明(7 6) 將受測植物之種子播種於正常土壤中,經2 4小時後 ,灌注活性化合物之配劑,每單位面積皆保持一定量的 水。於配劑中活性化合物之嬝度並不重要,唯每單位面 積所施用之活性化合物含量方具決定性。經三週後,植 物之損害程度係與未經處理之控制組發展情形相較下之 百分比加以衡量。數據之意義為: 0% =無作用(如同未經處理之控制組) 1 00% =完全毀滅 於此項試驗中,與已知技藝相較下,像根據製備實 例1、2、3、4、5、8、9 、10及11之化合物顯示出明顯 更佳之活性及水稻植物選擇性。 試 後 葫 0 醇 二 乙 聚 基 芳 酮烷 丙之 之計 計量 3ya 一glj pin 重以 以份 份 1 5 : : 劑 劑化 溶乳 (請先閲讀背而之注意事項再塡寫本頁) 裝- 訂_ 經濟部中央桴準灼CX工消奸合作社印製 活並 之劑 計化 量乳 重之 以量 份述 1 上 將入 , 加 劑 , 配合 當 混 適劑 之溶 物之 合 量 化述 性上 活與 備物 製合 化 性 為 度 。 高 度灑 濃噴 需劑 所配 至之 液物 縮合 嬝化 該性 釋活 稀以 水 以 植 測 受 之 分 公 你水 度升 濃00 之10 液於 _ 乃 噴量 〇 含 量定 用恃 施之 需物 所合 之化 定性 特活 達需 積所 面便 位以 單擇 每選 使過 物經 未 與 偽 度 程 傷 損 之 物 植 後 週 三 過 經 ο 用 施 被 中 頃 公 8 7 本紙尺度边用中a Η家標準(〇Ν5)Ή規格(210x297公龙) 〇 004¾50 Λ 6 It 6
五、發明説明(7 7) 經處理之控制組發展情形相較下之百分比加以衡量。較 據之意義為: 〇% =無作用(如同未經處理之控制组) 100% =完全毀滅 於此項試驗中,與已知技藝相較下.像根據製備實 例1、3、4、5、8、9、 10及11之化合物顯示出明顯更佳 之活性及水稻作物選擇性。 管例F 艇 基 甲 單 醇 二 乙 之 計 量 B ί 以 之份 性35 抗 : 具劑 試化 測乳
Γ P 蟲 3¾ 活 之 計 量 醚重 醇以 二 份 乙 三 聚將 醇 , 苯劑 基製 士 當 之適 計之 量物 重 合 以化 份性 35活 備 裂 49 稀 水 以 並 合 混 物 〇 合度 混濃 述需 上所 之之 計定 量特 重至 以液 份縮 t 濃 與之 物成 合生 化其 性釋 (請先閲讀背而之注意事項#填寫本頁) 裝· 線- 經濟部屮央棍準而10;工消作合作杜印製
本紙5良尺度边用中困困家樣準(CNS)T4規格(210x297公;4Π 〇〇〇4^°
tirenrial Test D 罙第 81101310« Ippln. Ho.81101310 料中文本了附件三 Supp 1 1 Test Data in Chinese - End . III (Subnitted on HoveBber 21,1992) ~ / 五、發明説明(7万)
裹 A 话性成份 (植物害蟲)紅箱蟎試驗 活性化合物濃度 (Μ X 計)
0II
0/ 〇, 〇 99 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 經濟部屮央櫺準局β工消t合作社印si
裝. 本紙張尺度边用中Η Η家標毕(CNS)甲4規格(210x297公龙) 81. 4. 10,〇〇〇張(|彳)
心經濟部中央標準局貝工消仲合作社印製 S
Λ 6 Π 6 五、發明説明(7f) Μ__仏-(續) 活性成份 (植物寄蟲) 紅猪蟎試驗活性化合物濃度 (Μ X 計) 七天後之毀滅程度 (Κ %
Κ紙張尺度遑用中®國家標毕(CNS)T4規格(210X297公放) 81. 4.丨0,000張(H) (請先閲請背而之注意事項再填寫木頁) 裝· 訂_ 修玉/)年丨丨㈣曰 補充 經濟部屮央標準局员Η消#合作社印製 五、發明説明(扣) 活性成份 表 Β (植物害蟲) 紅穣蟎試驗(0Ρ-抵抗性> 话性化合物濃度 i:天後之毀戚程度 _(以 X 計)_ (Μ X 計)_
0II
(2)
,OCH 1、CH 3
本紙张尺度逍用中明國家楳毕(CNS) 規格(210X297公釐) 0,01 0,01 0,01 (請先閱請背而之注意事項典填寫本頁) 100 99 81.欠 10,000張(Η) ύ 正 補先 fl+l/ » Λ 6 Π 6 五、發明説明(W) 表 B -(續) 活性成份 话性化合物濃度 (H % It)__ 七天後之毅减程度 (以X計) ^-〇ch3
(9) 0,01 ?8 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央楳準局Μ工消"合作杜印51
-83- 本紙张尺度边用中ΒΒ家«毕(CNS)T4規格(210x297公*) 81. 4. 10,〇〇〇張(H) 修正補么 (1年丨丨《乃β A 6 Π 6 五、發明説明(s^) 活性成份 表 B -(鑲) (植物寄蟲) 紅葉蟎試驗(0P-抵抗性) 活性化合物濃度 _(以!t計) t天後之毀滅程度 (K X 計) ^C2H5 /S-CH P、 、ch3 I OC^Hc 0 =
(12) 0,01 99 (請先閲讀背而之注意事項#填寫本頁) 裝- 線· 經濟部屮央櫺準局β工消#合作社印製 本紙張尺度逍用中《國家楳準(CNS) >Ρ4規格(210x297公;«:) 81. 4. 10,000張(Η)
A 6 Π 6 五、發明説明(ϋ) Μc 活性成份 (植物之有害性昆蟲) K/V, 磘蛾试驗活性化合物濃度 _(M X έ+) t天後之毀滅程度 (K X 計) 〇il
100 (請先閲誚背而之注意事項洱项寫本頁) 裝- >*·_
0,1 100 經濟部屮央楳準而员工消^合作杜印製
〇, 100 8 5 - 本紙.張尺度逍用中B國家楳毕(CNS)甲4規格(2】0χ297公设) 81. 4. 10,〇〇〇張(H)
Λ 6 η 6 五、發明説明(<¥) Μ__e_-(續) 活性成份 (植物之有寄性昆违) 菜蛾試驗 活性化合物濃度 _LbL X 計) t:天後之毀滅程度 (id % Η
0,01 100 (請先閱請背而之注意苹項#填寫本頁) /〇ch3 ?、
100 經濟部屮央榀準局β工消你合作社印製
(10) ,Τ 8 6- 100 本紙張尺度边用中國S家標準(CNS)f 4規格(210x297公:it) 81_ 4. 10,000張(Η) Ο 經濟部屮央標準^13:工消费合作杜印製 五、發明説明(衫) 活性成份 表 c -(續) (植物之有害性昆蟲) 菜蛾試驗 活性化合物濃度_(Μ % ti) t天後之毀滅程度 (Μ % 計) 0=C-C(CH3)2-C2Hi4C1
(13)
Ο,Ί (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 100 本紙張尺度逍用中ffl Η家標毕卬阳)肀4規格(210x297公*) 81. 4. 10,〇〇〇張(Η)
(3>
ohc-c<chj)j (2)
^__D. : s到鹑粮\薛脚 (請先閱請背而之注意事項#填寫本頁) 經濟部中央標準局Α工消许合作社印^ s°0 0 100 Moo 1°°100 9〇 ·1°α 500 0 1°°· 10〇 i〇0 90 95 50 SOO 0 70 95 95 10°-00 40 裝::訂::線. glIttiffl砘(M 5: 5 8 本紙張尺度逍用中困围家楳毕(CNS)肀4規格(210X297公*) 81. I. 10,000張(H) 五、發明説明(β) Λ 6 II 6 (β) 經濟部屮央楳準局β工消t合作杜印製
οΓ ο
°H 一 -α丨 0-02% (έ
0”°丨°-CIKCH3)2 500 s° 10 60 loo 9οί i°0 80 00 ο too 100 100 100 100 本紙張尺度边用中a國家樣毕(CNS) T4規格(210x297公货) ωσο 3〇 Is 10α i〇〇 so i〇0 • 00 lw£l^^-n 益觸挪®綱葙_«SWS 竦iQ挪雉觸 mm ^_D. ·· ®澍铒糈/辟邮-(嫌) 疵聊撕砘(夂X 1+) 81. 4.丨0,000張(H) (請先閱请背而之注意事項孙蜞寫本頁) 裝- 線- 充 β Λ 6η 6 五、發明説明(OT)
ο 經濟部屮央楳準局β工消许合作社印製 o-ijo Μ__D.:激澍铒羝\辟_ 葙珊Hffl廂(^xl-t-) 部阵铒甶 部阵左卟豸時sH-灿_ ,1__ 葙_«ιϋ«_湖觸挪播_ mm_LM :^>>»|+) .·:'.·:?、:.'r : .).:.(:.....:....:/ (請先Ml-iAf背而之注意苹項#埙窍本頁) 本紙張尺度边用中B Η家標準(CNS)T4規格(210X297公;it) 1 81. 4. 10,000張(Η)
A 6η 6 五、發明説明(界) (11) 經濟部屮央榀準/¾¾工消1V合作杜印製
?c-cmcH3 ) 2 (1ϋ)
-OCH 3 ^__D. ”溫到洱粮\餌脚I (镞) woo 0 70 70 』0〇 1§ 90 β〇 500 〇 70 100 7Q 1§ 90 i§
500AO 70 70 loo100β〇 TOO 部阵左卟豸昤s fipDiill葙_-wswn鵁臃挪摊鯛 mm(K 神N^ns_ 躏珊38|洶(汔X 1+) (請先閲請背而之注意事項再填寫本頁) 本紙张尺度遑用中a S家榣毕(CNS)甲4規格(210x297公;it) 81. 4. 10,000張(Η) 〇〇〇4^b 修& 五、發明説明(穴) u)
on??CH(CH3)2 <3)
0Alcccii3)3 Λ 6 Π 6 C 二
(請先閲讀背而之注意事項再埙寫本頁) ^__Ε,:溫澍铒撖\辟邮 ^ a Φ 125 125 經濟部屮央標準^β工消赀合作杜印製 5 90 1§ 9〇 s ^00 95
loo 9S 95 9° w01°1°§ 7°00 i°Q 70 部阵-卟豸昤_ 驻邾 挪跚_£w\^stJ_ 娥敢師砷(迄% Ϊ葙_ SS 鵁_ mm 2 9 本紙张尺度遑用中Η囤家標毕(CNS)f 4規格(210x297公;it) 81. 4. 10,000張(Η)
66 ΛΠ 五、發明説明(以) <9) 經濟部中央標準"JKX工消#合作社印製
/ 3 250 ^0 100 δ°i°〇 9〇 sn
bcH (G)
ω « ί/CHJ 2S° 95 1°°too 95 ^ 00 3 本紙ft尺度逍用中®困家榣準(CNS) T4規格(210x297公龙) 、OCH> (S)
0=?0lc2H5 2S°
iO
100 一〇〇 95 1§ 1QG 茄漭-卟豸時岫驻邾(M^\^a 叫t)_ to__L 粮\薛_| (¾) 挪賺臃 雠m鋪麻(迄x 5 蒱臃 俩澍梱》 葙》冰觸 81. 4. 10,000張(H) (請先閲請背而之注意事項再填寫本頁) n年"戶J VI Η A 6 Η 6 'r.h 經濟部屮央楳準χΰΑ工消许合作社印製
25° 10 1°0 100 100 1°°10° '*····-*、··*····· ---/1·· (請先閱請背而之注意事項典埸寫本頁) 茄阵-卟豸時S 驻邾 細酿s (玄雒\冷涵|斗)_
婼班翩砷(迄5; 1+) 某鹏 拇sw_ 湖臃冰S 裝. 線 本紙张尺度遑用中as家榣毕(CNS)T 4規格(210x297公A) 81. 4. 10,000張(11) 被充 Α6 Β6 五、發明説明(
oco°£i N> Ο 〇 經濟部中央標準局印裝 .......*............................{ .............^..............................訂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) i啡_g_ :®鄄K粮\辟叫 婼班Hffl砷,(迄X 1-+·:)笳砗铒甶3effi>ibn>兹呤1: 驻邾 踟撕_si_ 搞^姻_ 湖S狒觸 I___{SEIwKl^ffi _+)_ 9 5 - 甲 4(210X297 公发) ,〇Q46^
A6 B6 五、發明説明(%〇 Μ_E_ Luc i i ia cupr i na 幼典試驗 活性成份 實例编號 活性成份$度 ppb a . i. 毀滅程度(以X計) Luc i 1 ia cupr i na (幼典) ο ο ο · ο ο 1 (J; )/ )/ )/ ).^ OU ^ 經濟部中央標準局印製 ^ 100010050 psl Igsl _? _looso _gsl ϊ 100。100Dloo。100。1001〇0>5〇。100。100°loo。 g。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝. -訂· .線. 甲 4 (210X297 公发) ra4fi^一 L n4'/ * 五、發明説明(f/) 活性成份 實例编號 ¢,/ A 6 It 6
Luc i I i a cuor i na 幼蟲試驗 话性成份$度 ppn a .i. 毀滅程度(Μ ϋί計) Luc ilia cupr i na (幼蟲) 經濟部屮央榀準而貝工消费合作社印51 、/ ----/ h 3 ____. /-\ _looloiooogso _10051 n _100slooogsl gloop 1000100010001000000000 go (請先閲讀背而之注意事項洱项寫本頁) 本紙张尺度边用中BS家«毕(CNS)TM規格(210X297公;«:) 81. 4. 10,000張(11)
Claims (1)
- 〇〇4^ $ 正 A7 B7 C7 D7 B AZ 六、申請專利範® 專利申請系第81101310號 ROC Patent Appln. No.81101310 修正之申諳專利範围中文本-附件㈠ -Amended Claias in Chinese - Enc 1. I (民國81年11月 曰送呈) (Subaitted on Noveeber 21 ,1992) 式(I )之3 -羥基-4-芳基-5-氣基-吡唑啉衍生物 (I ) 式中 A及B為相苘或相異且各自猻立地表氫、c:l-4-烷基、c»-e-環烷基或苯基,或 A及B—起表一 C3-e -伸院基或Ca-e -伸稀基,其可經窗素取 代· X表氫、烷基或囱素, Y表窗素、Cjl—4 -院基或窗代- Cx-λ -院基, Z表S素或Cjl —4 -按基* G表氫(a)或下列基團; (請先閲讀背面之辻意事項再填荈本頁} 經濟部屮央楳準局貝工消贽合作社印皱 LII CO-R1 (b ) (,4 2 (c), -S09-R3 (d) c i * _ow2 L •P、 ), II R5 L 或 E (g ) -98 II (f) C-N. R 6 本纸張尺度適用中® Η家櫺準(CNS)甲4規格(210X297公#) 〇〇〇46^ A7 B7 C7 D7 六,申請專利範ffi 其中 E表一金屬離子或玆離子, L及Μ表氣及/或硫, ‘ ' R1表Ci-e-烷基, R2表匕―-烷基. R4及R5各自獨立地表C:l-4-烷基或C:t-e-烷氧基,且 R3、1?6及1{7各自獨立地表烷基。 2 .裂備式(I ) 3-羥基-4-芳基-5-氣基-吡唑啉珩生 物之方法 B A I I Η—Ν(請先/VI請背面之注意事項再填寫本1Γ -¾. •訂· 經濟部中央標準局β工消贽合作社印製 式中 . Λ及B為相同或相異且各自獨立地表氳、(:i4_烷基、Cse_ 環烷基或苯基,或 八及B—起表一C3-e-伸烷基或(:4-«-仲烯轹.其可經鹵素收 代, X表氫、Cx-e-烷基或囱素, 丫表豳素、C:t-4-烷基或囱代-匕―^»-烷葙. Z表愈素或Ci-« -院基》 G表氫(a)或下列基團; -9 9 - 本纸法尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210X297公嫠) [)046¾ A7 B7 C7 D7 申請專利範團- -CO-F1 (13 ). -P、cII R5 L ), 或 E ( g ), L'II •r2 (c), -S〇2_rJ (d)' ll /H7 ^ -C-H- P 6 其中 E表一金屬離子或较離子, L及Μ表氧及/或硫, ’ ' R1表Ci-e-院基, R2表Ci-e -院基· R4及Rs各自獨立地表Cx-4-烷基或C:L-e-烷氧拣,且 R3、Re及R7各自獨立地表Ci-4-烷基。 其裂法特擻S於: (A)式Ua)之3 -羥基-4-芳基-5-氧基-吡唑啉 B A N-Ni-r (la (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) —裝, 訂. Xz 線. 經濟部中央標準局R工消t合作社印製 式中 A、B、 X、 Y_及2具有前述之定義, 傜由下列方式獲得^ (α )令式(Κ )之卤羰基乙烯酮類 0 I!' HalrC X本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4规格(210 X 297公發) 〇〇〇4ββ AT Β7 C7 D7 六、申請專利範園 式中 X、Y 及Ζ具有前述之定義,且 Hal表鹵素,尤其是氣或溴, 或 - (/9)令式U )之丙二酸衍生物 0 T| T /C-OR8 ' (II!) Z C-OR8 II ϋ . 式中 X、Y 及Ζ具有前述之定学,且 R8表烷基, 與式(IV )之聯胺頚 (請先間請背面之注意事項再填寫本頁 •打. [V 經濟部屮央標準局爲工消贽合作社印製 世田 適 若 且 T- 在 , 存或 義之; 定劑應 之 f 反 述稀行 前於進 具,,下 B 當 在 中 及適存 式A若之 0fi 式 物 合 化 之 本紙張尺度適用中囷國家標準(CNS)甲<!規格(210x297公釐) 〇〇4辟 Μ.. Β7 C7 D7 六、申請專利範園 B A i I N—NZ (lb ) 式中 A、B、X、Y、Z 及 R1:具有前述之定義, 傜由下列方式獲得:由式(I a )化合物 B A N-N(I丨 (請先聞請背面之注意事項再蜞寫本頁 •訂. 經浙部屮央橾準局β工消许合作社印製 式中 A、B、X、Y 及Ζ具前述之定義, α)與式(V)之酸鹵化物 1 - C -R1Ιί Ο (V) 式中 R1具前述之定義,且 _ -10 2 - 本纸張尺度適用中國國家標半(CNS)甲4規格(210X297公釐) .緣. 六、申請專利範園 β A7 B7 C7 D7 Hal表鹵素,尤其是氛及溴, 若適當,於稀釋剤之存在下,且若_當, 缚劑之存在下進行反應,或 與式(V I)之羧酸酐類 於酸 R1 -C0-0-C0-R1 (VI) 式中 R1具前述之定義,且 若適當,於稀釋劑之存在下·,且若適當,於酸 缚劑之存在下進行反應;或 (C)式(le-ι)之化合物 、 B 入 I I N—NZ (I c— 1 ) (請先閱請背面之注意本項再填寫本頁 •訂· 經濟部屮央樣準局te工消«·合作社印¾. 式中 T A、 B、· X、 丫、 Z 及 Μ表氣或硫, 偽ώ式(I a )化合物 V 具前述之定義,且 103 - 本紙a尺度適用中BS家標準(CNS)甲4規格(210x297公#) 六、申請專利範園Z Y 中 式 Α7 Β7 C7 D7 義 定 之 述、 前 具 Z 及 Y ' X r β 酯 硫 酸 甲 氮 或 酯 酸 甲 氛 之 Xu/ Π V /1\ 式 與 R2 Η (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁 k. 中 式 甘田 適 若 且 , 或 下 在得 存獲 , 之而 義劑 1 物 定釋反合 之稀下化 述於在之 前-存2) 具當之 一 Μ 及 R2 適 若 酸 於 式 經濟部屮央櫺準局貝工消费令作社印M Α- Β. N—N(Ic-2) 10 4 本纸張尺度適用中國國家櫺準(CNS) f 4規格(210X297公釐) 〇Q4辟 A7 B7 C7 D7 六、申請專利範園 中 式 R2 硫 或 Β,氯 、 表 A Η ' X 且 義 定' 之 述 前 具 η 及 Ζ 式 由 傜 物 合 化Ζ Υ {請先Μ讀背面之注意事Jli再填3¾本頁: _故_ 中 式 酯 酸 甲 硫 二 , 氮 義或 定-Μ 前 甲 具硫 Ζ 單 及 氣 之 Υ X、VI /IV Β、式 Α,與類 c s S R2 •訂· 經濟部屮央#準局Μ工消«合作社印製 ά.. 中II適剤 及 式 Μ 若缚 義 定 之 述 前 具 R2 0 於 萏 適 若 且 -’ 或 下 -在 得 存裂 之而 剞應 釋反 稀下 於在 , 存 當 之 本纸》尺度適用中as家標準(CNS)甲4規格(210x297公*) ii〇〇466 A7 B7 C7 D7 六、申請專利範園 /3)與二碕化磺及隨後舆式(IX)之烷基鹵化物反 應而製得 R2 - H a 1 (IX) 式中 R2具前述之定義,且 Ha 1表氛、溴或碘; 或 (E )式(I d )之化合物 B A N-N(Id ) {請先«1請背面之注意本項再填寫本頁 經濟部+央標準局貝工消«合作社印製 式中 A、B、X、Υ、Z 及_R3具前述之定義, 偽由式(I a )化合物本紙》尺度適用中國a家標準(CNS)甲4規格(210x297公#厂一 •線. ⑽ 466 - C7 _ D7_ 六'申請專利範® 式中 An Bn X n Y及Z具前述之定義, 與式(X)之磺屘氛 R3 - s 02 - C 1 ( X ) 式中 R3具前述之定義, 若適當,於稀釋劑之存在:Γ,且若適當,於酸 缚劑之存在下進行反應而裂得;或 (F)式(Ie)之化合物 (請先聞讀背面之注竟事項再填荈本頁 4 R 5 RZ e I •打. T 經濟部十央櫺準局β工消贽合作社印31 中 式 Y R4 基 羥 I 3 之 1/ a I /IV 式 由 偽Z 基 芳 - 4 義啉 定唑 之吡 述-前 具 5 R 及 基 氣 7 ο 1 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)甲*1規格(210x297公#) &Gοο 7 7 7 7 A B c D 六、申請專利範圊 中丨式 式 Α、與 、 Β X 義 定 之 述 前 具物 Z 合 及化 Y之 ')/ X I a Η 5 R -/ ΡΠΜΗ L X 式中 、 L、R4及Rs具前述之定義,且 Ha丨表豳素,尤其是氛及溴' 若適當,於稀釋劑之存在下,且若適當,於酸 劑之存在下進行反應而裂得;或 * * _ (G)式(If)之化合物M-C-0 R7 II L R6、(請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部屮央標準局β工消贫合作社印Μ 式中 A; B、L、X、Y、Z、Rs 及IT具前述之定義 係由下列方式裂得’·令式(I a )化合物 B A本紙張尺度適用中S S家標準(CNS)甲4規格(210x297公釐) 6 *4-oο 7 7 7-A B c D 六、申請專利範® 式中 a、b、x、y 及Z具前述之定義, α)與式(XI)之異氣薛酯類 R6 -N = C = 0 (X E ) 式中 胪具前述之定義, ’ 若適當,於稀釋剞之存在下,且若適萏,於催 化劑之存在下進行反匯,或 /3)與式UI)之胺甲藍氮或硫代胺甲醯氯 L(請先聞請背面之注意事項再填寫本頁 •訂. 經濟部十央楞準局貝工消许合作社印M N Cl (XIII) 式中 L、 Rs及R7具前述之定義, 若適當,,於稀釋剞之存在下,且若適當,於酸 缚剤之存在下進行反逋,或 (Η )式(I g )之化合物 -10 9 - 本纸ft尺度適用中家橒準(CNS)甲4規格(210x297公釐) 六、申請專利範園 BH ^A7 B7 C7 D7 cig 式中A、B、X、Y 及Z具前述之定義,且 E表一金膈離子或铵離子,傜由式(I a )化合物 B A N-Η HOZ. (la) (請先Μ請背面之注意事項再邋寫本頁 -¾. •訂. 式中 A、kB、X、Y 及Z具前述之定義,舆式(XIV)及(XV)之金屬氫氣化物或胺類 經濟部十央標準局β工消贽合作社印Μ Μ Η ο V I X ο 7 R 6 -R1 N I 5 R 本纸锒尺度適用中國國家標毕(CNS)甲4規格(210x297公釐) 經濟部屮央標準局Η工消费合作社印敗 AT <Mo〇^6 3 _______D7__ 六、申請專利範ffl 式中 Me表單價或雙價之金屬離子, s及t表數目1或2.且 R5、R6及R7各自掲立地表氳或烷基., 若適當,於稀釋劑之存在下進行反應而裂得。 3 . —種殺昆鑫«、殺蟎劑及/或除草劑,持擻在於其含有至 少一種式(I )之3-羥基-4-芳基-5-氣基-毗唑啉衍生物。 4 . 一種對抗動物害蟲之方法,>持徵在於今式(I )之缇 取代3 -羥基-4 -芳基-5 -氣基-吡唑啉衍生物作用於 勡物軎蟲及/或其環境上。 5. —棰製備殺昆ft劑、殺蟎劑及/或除箪劑之方法,恃撖在 於將式(I )之經取代3-羥基-4-芳基-5-氧基-毗唑啉衍生 物與增董劑及/或界面活性劑混合。 6 .—種除.草劑,特歡在於其含有至少—種式(1 )之 3 -羥基-4 -芳基-5 -氧基-吡唑啉衍生物。 7 · —種對抗雜草之方法,持鉑在於令式(1 )之3 — ·瘦 基-4 -芳基-5 -氧基-吡唑啉衍生物作用於雜翠及/ 或其環境上: - 8 . —種.裂備除草劑之方法,持勘在於將式(1 )之3 _ 羥基_ 4 -芳基-5 -/氣基-吡唑啉衍生物與增量劑及/ 或界面活性_混合^ 9.式(llai之鹵羰基乙烯調類: -111 - (請先聞讀背面之注意事項再填寫本百) 本纸張尺度適用中ΒΒ家橾毕(CNS)<f4規格(210x297公嫠> 〇〇4^° A7 B7 C7 D7 六'申請專利範ffl(lie) 10 式中 Ha 1 _表卤素, ..· X ' 表。·^-垸基、卤素或三氨甲基. Y ' 表氫、C1-C4-烷基、鹵素或三氛甲基,且 1' 表氫、G -匸4 -烷華、卤素或三氣甲基. 但是當Y’表氫時,Z’不為氫。 根據申請專利範圍第9項之式(Ha)鹵羰基乙烯 詷類,其中: (請先聞請背面之注意事項再填其本頁) 經濟部中央橾準局β工消贫合作社印奴 H a 1 ’表f臭或氮, X’ 表甲基、氣、氮、·;臭或三氧甲基, Y ' 表®、甲基、乙基、正-丙基、異-丙基 '正 -丁基、異-丁基、第三-丁基、氣、氛、溴 或三氮甲基,且 z · 表氲、甲基、每人氛、溴或三氣甲基, 但是當丫’表氫時,乙’不為m.3 11 .根擦申請專利範圍第9項之式(IT a )鹵戡基乙烯 調類,其中: X’、 Y_及Z·中任兩項同時為甲基,或 X'及γ _表氛且ζ ’同時為m。 » 1 1.2 - 本纸張尺度適用中國國家標毕(CNS)甲4規格(210x297公釐) 六、申請專利範® 12 A7 B7 C7 D7 锺裂備式(I a )鹵谡基乙、烯詷類之方法(Ila) 式中 , H a 1 ·表鹵素, X’ 表门·^-垸基、_素或三氮甲基, 丫’ 表氫.、C, - C4 -烷基、鹵栗或三氣甲基, 1' 表氳、h-Ca-烷基、齒素或三氣甲基, 洹是當Y’表氫時,Z’不為氫, . 持獻在於:由式(X V [ a ) 且 (請先閱磧背面之注意事項再填寫本頁 .¾. _訂· X 經濟部屮央橾準局貝工消贽合作社印製 Z /COOH Η ~CO〇H xvia.1 式中Χ·、γ·及z’具上述之定義, 與茜s it:物,莛擇地,於催化剤之存在下進行反瞎 113 :線: 本紙張尺度適用中a Η家橒準(CNS) T4規格(210x297公釐)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4109208A DE4109208A1 (de) | 1991-03-21 | 1991-03-21 | 3-hydroxy-4-aryl-5-oxo-pyrazolin-derivate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW200466B true TW200466B (zh) | 1993-02-21 |
Family
ID=6427834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW081101310A TW200466B (zh) | 1991-03-21 | 1992-02-22 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5332720A (zh) |
| EP (1) | EP0508126B1 (zh) |
| JP (1) | JP3100223B2 (zh) |
| KR (1) | KR100212941B1 (zh) |
| BR (1) | BR9200983A (zh) |
| DE (2) | DE4109208A1 (zh) |
| ES (1) | ES2101764T3 (zh) |
| GR (1) | GR3023621T3 (zh) |
| MX (1) | MX9201103A (zh) |
| TW (1) | TW200466B (zh) |
Families Citing this family (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5358924A (en) * | 1991-03-21 | 1994-10-25 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-hydroxy-4-aryl-5-oxo-pyrozoline derivatives, compositions and use |
| WO1994022854A1 (en) * | 1993-03-26 | 1994-10-13 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Herbicidal 1,4-di-heteroaryl pyrazolidin-3,5-diones |
| ZA942125B (en) * | 1993-03-26 | 1994-11-10 | Shell Res Ltd | Herbicidal heterocyclic compounds. |
| WO1994025440A1 (en) * | 1993-04-26 | 1994-11-10 | Dunlena Pty. Limited | Arthropodicidal and nematocidal heterocyclic sulphonates |
| EP0707576B1 (de) * | 1993-07-05 | 1999-03-03 | Bayer Ag | Substituierte aryl-ketoenolheterocyclen |
| HU215648B (hu) * | 1993-11-19 | 1999-01-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ciklusos amidszármazékok, hatóanyagként ezeket tartalmazó fungicid készítmények és alkalmazásuk |
| BG61811B1 (en) * | 1994-03-30 | 1998-06-30 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Preparation for plant disease control |
| CA2199636A1 (en) * | 1994-10-17 | 1996-04-25 | Jutta Glock | Herbicidal compositions |
| AU4435396A (en) * | 1995-01-13 | 1996-07-31 | Novartis Ag | 4-aryl- and 4-heteroaryl -5-oxopyrazoline derivatives having pesticidal properties |
| EP0809629B1 (de) | 1995-02-13 | 2004-06-30 | Bayer CropScience AG | 2-phenylsubstituierte heterocyclische 1,3-ketoenole als herbizide und pestizide |
| EP0810997A1 (en) * | 1995-02-24 | 1997-12-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal cyclic amides |
| AU5762696A (en) * | 1995-05-09 | 1996-11-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Alkyl dihalogenated phenyl-substituted ketoenols useful as p esticides and herbicides |
| WO1996036615A1 (en) * | 1995-05-16 | 1996-11-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal cyclic amides |
| BR9608756A (pt) * | 1995-05-17 | 1999-07-06 | Du Pont | Composto composição fungicida e método para controle de doenças de plantas |
| KR19990028230A (ko) * | 1995-06-20 | 1999-04-15 | 미리암 디. 메코너헤이 | 살절지동물성 및 살진균성 시클릭 아미드 |
| WO1999020610A1 (en) * | 1997-10-21 | 1999-04-29 | Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha | 4-aryl-4-substituted pyrazolidine-3,5-dione derivatives |
| US6022870A (en) * | 1998-01-14 | 2000-02-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal cyclic amides |
| DE19808261A1 (de) * | 1998-02-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| PL197466B1 (pl) * | 1998-03-13 | 2008-04-30 | Syngenta Participations Ag | Pochodna 3-hydroksy-4-arylo-5-oksopirazoliny o aktywności herbicydowej, kompozycja herbicydowa i inhibitująca wzrost roślin, sposób regulowania niepożądanego wzrostu roślin, sposób inhibitowania wzrostu roślin, kompozycja herbicydowo-selektywna i sposób selektywnego zwalczania chwastów i traw w uprawach roślin użytkowych |
| DE19813354A1 (de) | 1998-03-26 | 1999-09-30 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE19818732A1 (de) * | 1998-04-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| WO2000047585A1 (en) * | 1999-02-11 | 2000-08-17 | Novartis Ag | 3-hydroxy-4-aryl-5-pyrazoline derivatives as herbicides |
| WO2001017351A1 (en) * | 1999-09-07 | 2001-03-15 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| PT1481970E (pt) | 1999-09-07 | 2006-07-31 | Syngenta Participations Ag | Novos herbicidas |
| DE10062422A1 (de) * | 2000-12-14 | 2002-06-20 | Bayer Ag | Verwendung von Acetyl-CoA Carboxylase zum Identifizieren von insektizid wirksamen Verwendung |
| CN1271071C (zh) * | 2001-07-18 | 2006-08-23 | 巴斯福股份公司 | 作为杀真菌剂的取代的6-(2-甲苯基)-三唑并嘧啶 |
| DE10160007A1 (de) * | 2001-12-06 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Ag | [1.2]-Oxazin-3,5-dione |
| TWI313676B (en) | 2002-12-05 | 2009-08-21 | Syngenta Participations Ag | Process for the preparation of phenylmalonic acid dinitriles |
| DE10311300A1 (de) | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Bayer Cropscience Ag | 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE10326386A1 (de) * | 2003-06-12 | 2004-12-30 | Bayer Cropscience Ag | N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE10331675A1 (de) * | 2003-07-14 | 2005-02-10 | Bayer Cropscience Ag | Hetarylsubstituierte Pyrazolidindion-Derivate |
| DE10337497A1 (de) | 2003-08-14 | 2005-03-10 | Bayer Cropscience Ag | 4-Biphenylsubstituierte-Pyrazolidin-3,5-dion-Derivate |
| DE102004014620A1 (de) * | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Bayer Cropscience Ag | 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE102004035133A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern |
| DE102004044827A1 (de) | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| TWI360533B (en) | 2005-02-09 | 2012-03-21 | Syngenta Participations Ag | Process for the preparation of intermediates |
| US7749224B2 (en) * | 2005-12-08 | 2010-07-06 | Ebi, Llc | Foot plate fixation |
| DE102005059469A1 (de) | 2005-12-13 | 2007-06-14 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung |
| DE102006007882A1 (de) * | 2006-02-21 | 2007-08-30 | Bayer Cropscience Ag | Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| WO2010102758A2 (de) | 2009-03-11 | 2010-09-16 | Bayer Cropscience Ag | Halogenalkylmethylenoxy-phenyl-substituierte ketoenole |
| DE202010015843U1 (de) | 2009-12-10 | 2011-02-17 | Lüdrichsen, Helmut | Verbindung von Bauelementen für modulare Gebäudesysteme |
| DE102010008644A1 (de) | 2010-02-15 | 2011-08-18 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 | Zyklische Ketoenole zur Therapie |
| AR087008A1 (es) | 2011-06-22 | 2014-02-05 | Syngenta Participations Ag | Derivados de n-oxi-pirazolo-triazepina-diona |
| CN102408428B (zh) * | 2011-07-26 | 2014-01-15 | 中国农业大学 | 1,2-氮杂环辛烷并吡唑烷酮类化合物及其制备方法与应用 |
| CN103857661B (zh) | 2011-08-11 | 2016-11-16 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 1,2,4‑三唑基取代的酮烯醇 |
| DK2806741T3 (da) | 2012-01-26 | 2020-05-18 | Bayer Ip Gmbh | Phenylsubstituerede ketoenoler til bekæmpelse af fiskeparasitter |
| JPWO2014142308A1 (ja) * | 2013-03-15 | 2017-02-16 | 公益財団法人相模中央化学研究所 | 二環性ピラゾリノン誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤 |
| CA2906431A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Sagami Chemical Research Institute | Polycyclic pyrazolinone derivative and herbicide comprising same as effective component thereof |
| JP2017214289A (ja) * | 2014-09-12 | 2017-12-07 | 公益財団法人相模中央化学研究所 | ピラゾリノン誘導体、その製造方法及びそれを有効成分として含有する除草剤 |
| JP6903842B2 (ja) | 2016-06-30 | 2021-07-14 | Smc株式会社 | 送りねじナット及びその製造方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3149115A (en) * | 1962-11-02 | 1964-09-15 | American Cyanamid Co | Pyrazolinones and method of preparing the same |
| GB1124982A (en) * | 1965-02-09 | 1968-08-21 | Lepetit Spa | Diazabicyclo octanes and derivatives thereof |
| ATE139768T1 (de) * | 1991-03-19 | 1996-07-15 | Ciba Geigy Ag | Verbindungen mit herbiziden,acarizider und insektizider wirkung |
-
1991
- 1991-03-21 DE DE4109208A patent/DE4109208A1/de not_active Withdrawn
-
1992
- 1992-02-22 TW TW081101310A patent/TW200466B/zh active
- 1992-03-10 DE DE59208415T patent/DE59208415D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-10 ES ES92104044T patent/ES2101764T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-10 EP EP92104044A patent/EP0508126B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-13 MX MX9201103A patent/MX9201103A/es unknown
- 1992-03-16 KR KR1019920004287A patent/KR100212941B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-18 JP JP04091438A patent/JP3100223B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-20 BR BR929200983A patent/BR9200983A/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-12-16 US US07/968,888 patent/US5332720A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-05-30 GR GR970401265T patent/GR3023621T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100212941B1 (ko) | 1999-08-02 |
| GR3023621T3 (en) | 1997-08-29 |
| DE4109208A1 (de) | 1992-09-24 |
| ES2101764T3 (es) | 1997-07-16 |
| EP0508126A1 (de) | 1992-10-14 |
| JP3100223B2 (ja) | 2000-10-16 |
| KR920018054A (ko) | 1992-10-21 |
| DE59208415D1 (de) | 1997-06-05 |
| BR9200983A (pt) | 1992-11-17 |
| EP0508126B1 (de) | 1997-05-02 |
| MX9201103A (es) | 1992-12-21 |
| JPH05117240A (ja) | 1993-05-14 |
| US5332720A (en) | 1994-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200466B (zh) | ||
| TW307668B (zh) | ||
| US4212879A (en) | Benzyl pyrrolyl methyl carboxylate insecticides and acaricides | |
| HU176713B (en) | Insecticide and acaricide preparations containing hydantoin-n-methyl esters and process for preparing the hydantoin-n-methyl esters | |
| PT845944E (pt) | Combinacoes de substancias activas a partir de piretroides e inibidores do desenvolvimento de insectos | |
| TW201204250A (en) | Method for the synthesis of substituted pyrrolines | |
| JPS6245577A (ja) | 1−アリ−ルピラゾ−ル | |
| MXPA96005658A (es) | Derivados de heterociclilamino y heterocicliloxi-cicloalquilo, su preparacion, y su uso como pesticidas y fungicidas | |
| CN103214461A (zh) | 一种喹啉衍生物及其用途 | |
| JPS59176245A (ja) | ベンゾイル尿素化合物、その製造方法並びに該ベンゾイル尿素化合物を有効成分とする殺虫殺ダニ剤組成物 | |
| CN1037737C (zh) | 含胍的衍生物的杀虫剂组合物及其制备方法 | |
| JPH0425942B2 (zh) | ||
| JPH02262563A (ja) | 置換されたピリダジノン類 | |
| MX2007006715A (es) | Derivados de 5-aminopirazol como compuestos pesticidas. | |
| TW319682B (zh) | ||
| JPS61243049A (ja) | ビニルシクロプロパンカルボン酸エステル類 | |
| CA1280764C (en) | Tetramethylcyclopropanecarboxylates | |
| JPS58148805A (ja) | N−メチルカルバメ−ト類のn−オキサリル誘導体類、それらの製造法、およびそれらの害虫駆除剤としての使用 | |
| JPH02290857A (ja) | 置換された1―アリールピラゾール類 | |
| JP2976038B2 (ja) | 新規アミジン誘導体、及びこれを含有する殺虫、殺ダニ剤 | |
| WO2022121907A1 (zh) | 硅丙烯腈类化合物及其制备方法与应用 | |
| TW210277B (zh) | ||
| CN102229560B (zh) | 含1,3-二羰基的顺式烯啶虫胺类化合物及制备方法和应用 | |
| NZ237826A (en) | Benzopyran-substituted pyridazinone derivatives and pesticidal compositions | |
| TW202441B (zh) |