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TW200403027A - Herbicide compositions and its weed-killing method - Google Patents

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TW200403027A
TW200403027A TW092120117A TW92120117A TW200403027A TW 200403027 A TW200403027 A TW 200403027A TW 092120117 A TW092120117 A TW 092120117A TW 92120117 A TW92120117 A TW 92120117A TW 200403027 A TW200403027 A TW 200403027A
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TW
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herbicide composition
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ethyl
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TW092120117A
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TWI312273B (zh
Inventor
Osamu Watanabe
Hiroshi Kawasaki
Takeshige Miyazawa
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Kumiai Chemical Industry Co
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Publication of TW200403027A publication Critical patent/TW200403027A/zh
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Description

200403027 Π) 玖、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關新穎之除草劑組成物及使用其之除草方 法,更詳細者係有關使水田、草坪、田地、或非農耕地, 其中又以出現於水田之多種類雜草,不阻擾稻類、麥類、 草類等有用作物之生長,且,使用1次可維持長時間之 效果的防除雜草之新穎除草劑組成物及將其除草劑組成物 散佈於水田、草坪、田地、或非農耕地後,去除雜草之方 法者。 【先前技術】 目前被開發有各種除草劑,被期待具農業生產性及省 力化。惟,某種除草劑長年使用後產生雜草抵抗性,漸增 此等無效除草劑之防除雜草困難度,被期待出現擴大除草 光譜,且,對於此等不易去除之雜草可有效去除之除草劑 的開發。 另外’先行除草劑藉由其散佈後,多半造成土壤,周 邊環境之污染,爲防止此等環境污染,因此,被期待開發 一種高活性且低用量下可有效去除雜草之有效除草劑。 此外,爲對應長期間產生不整齊之雜草,更被期待開 發一種具良好殘效性,且,可有效拉長擴大對其由生長之 前至生長期爲止可廣範有效防除之防草劑者。 先行除草劑之使用中,藉由其溫度、風、光等氣象條 件,土性、土壤有機物含量等土壤條件,淺移植深度,柔 •Ί Λ - 5 ~ (2) (2)200403027 軟長苗使用,深水管理等裁培管理條件,除草劑散佈不均 ,散佈過量等施用藥劑之條件等各種因素而對於有用作物 造成藥害爲公知者,因此,被期待開發一種任何條件下均 無造成有用作物之藥害顧慮,具高度安全性之除草劑者。 【發明內容】 本發明係以提供一種除草劑組成物,特別是爲去除出 現於水田、草坪、田地或非農耕地之雜草的除草劑組成物 ’及使用其去除水田、草坪、田地、或非農耕地之雜草的 除早方法爲其目的者。 本發明者針對該課題,進行精密硏討後結果發現,公 知之除草劑有效成份之2 - [(4,6 -二甲氧基嘧啶一 2 -基 )經甲基]一 6—甲氧基甲基一 N—二氟甲烷磺醯替苯胺單 獨使用時對於出現於水田,生長快速之雜草,多年生雜草 ’除非高濃度之使用,否則無法取得除草效果,因此,針 對對於稻類等有用作物不良影響之缺失,將此與某種化合 物組合使用後,卻意外發現,以低濃度且僅使用一次即可 長時間有效防除水田、草坪、田地或非農耕地所出現廣範 圍之雜草,對於稻類、麥類、草類等之有用作物幾乎或完 全來出現藥害,基於此,進而完成本發明。 亦即,本發明之特徵係提供一種以含有至少1種選自 (A) — 2 — [(4,6 —二甲氧基嘧啶一 2—基)羥甲基]一 6 — 甲氧基甲基一 N—二氟甲烷磺醯替苯胺爲,(b) S— 2 一氯 爷基一乙基硫代胺基甲酸酯[orbencarb) ],S— 2 —苯 (3) 200403027
磺酸胺乙基〇,〇 —二異丙基,磷二硫代酸鹽[bensulide)] ,甲基,亞磺醯基胺基甲酸酯[(asulam) ],3’,4’一二氯 丙醯替苯胺[(propanil )],乙基(RS) — 2 —氯—3— [2-氯一 5 —(4 —二氟甲基—4,5 — 一氫一 3 —甲基一 5 —氧基 —1H— 1,2,4 一三唑一 1—基)一 4 —氟苯基]丙酸酯 [(Carfentrazone — ethyl) ],1— (2 —甲基環己基)一3 — 苯基脈[8丨(1111*〇11],5-二丙胺—(2’(^’〇:—二氟一4’6 一二硝基一 〇 —甲苯胺[prodiamine],N — (1—乙基丙基) 一 2,6 —二硝基一3,4 —二曱苯胺[pendimethalin],N — 丁基一&gt;^—乙基一“,(^,(^—三氟一2,6—二硝基—口 —甲苯胺[benfluralin],丁基(R) — 2 — [4 — (4 —氰基一2 一氟苯氧基)苯氧基]丙酸酯[cyhalofop-butyl],乙基 (R) — 2— [4 -(6 -氯苯並咕哩一 2-基氧基)苯氧基]丙 酸酯[fenoxaprop — (P) — ethyl]’ 乙基(±) — 2 — [4 — (6 —
氯基並咕lI坐 — 2—基氧基)苯氧基]丙酸酯[fenoxaprop — ethyl],2-{1 一 [2 — (4-氯苯氧基)丙氧基亞胺]丁基}一 3 —羥基—5—(氰—3 —基)環己基—2 —烯酮[profoxydim] ,(土)一(EZ) _2— (1 — 乙氧基亞胺丁基)一5— [2—(乙 基硫代)丙基]—3 —羥基環己—2 —烯酮[sethoxydim],二 苯甲酮 〇 — [2,6 —雙(4,6 —二甲氧基嘧啶一 2 —基氧基 )苯甲醯]月亏[pyribenzoxim],(IRS,2SR,4SR) — 1,4 一環氧基一 P —薄荷一 2 —基 2 —甲基苄基 乙醚 [cinmethylin],3,7 —二氯喹啉-8 —殘酸[quinclorac], N— (4 —甲氧基一6 —甲基一1’ 3’ 5 —二嗦—2 —基)一Ν’ (4) 、 (4) 、200403027 —(2 —甲氧基幾基—苯擴醯)尿素[metsulfuron — methyl] _ ,1 一(4,6--二甲氧基嗤D定一2 —基)一 3 —甲礦醯(甲基 )胺磺醯脲[amidosulfuron],2’,4’一二氟—2 — (α,α ,α —三氟一 m —甲苯基氧基)菸鹼醯替苯胺 [diflufenican],3 — (4 —異丙苯基)一 1,1—二甲基脲 [isoproturon],2,6—雙(4,6 —二甲氧基畴 D定一2 —基一 氧基)苯甲酸[bispyribac]及其鹽,N—(磷甲基)甘胺酸 [glyphosate]及其鹽,4 一 [羥基(甲基)膦醯基]一 DL —均 馨 丙胺酸411^〇以11&amp;^]及其鹽,以及4一[羥基(甲基)鱗醯基 ]一 L —均丙胺醯基—L —丙胺醯基一 L —丙胺酸[bilanafos] 及其鹽中之化合物做爲有效成份之除草劑組成物以及將此 除草劑組成物散佈於水田、草地、田地或非農耕地後,去 除雜草爲其特徵之除草方法者。 以下說明中爲方便(B )成份之化合物以一般名稱之。 【實施方式】 # [發明實施之最佳形態] 做爲本發明除草劑組成物中(A )成份所使用之2 - [(4 ,6—二甲氧基嘧n定一 2—基)經甲基]一 6—甲氧基甲基一 - N -二氟甲烷磺醯替苯胺顯示可於低濃度下具良好除草效 _ 果者’且,具有廣範圍除草光譜之化合物者(特開2000 -44 5 46號公報),惟,針對生長快速之雜草,多年生雜草 之防除務必以高濃度使用之,而,高濃度之使用後,對於 稻類、麥類、草類等之有用作物有降低安全性之缺點存在 -8- (5) 200403027 惟,與該(B )成份所使用20多種化合物之至少任意1 種組合後,則即使以低濃度使用,對於生長快速之雜草, 多年生雜草仍具有良好除草效果,對於稻類、麥類、草類 等有用作物可放心使用之爲極具安全性者。
(B ) 成份所使用化合物中、以propanil 、 carfentrazone-ethyl、 c y h a 1 o f ο p - b u t y 1、 fenoxaprop(p )-ethyl 、 fenoxaprop-ethyl 、 profoxydim 、 sethoxydim 、 bispyribac 或其鹽 、 pyribenzoxim 、 c inmethyl in 、 quinclorac做爲水田用除草劑之使用,又,以orbencarb 、 bensulide 、 asulam 、 siduron 、 prodiamine 、 pendimethalin 、 benfluralin 、 carfentrazone-ethyl 、 cinmethylin做爲草地用除草劑之使用,以 met sulfuronmethy 1 、 am i d o s u 1 f u r ο η 、 diflufenican 、
isoproturon做爲田地用除草劑,其中亦做爲麥類田地用除 草劑之使用,更以 glyphosate,glufosinate,bisnafos 做爲 非農耕地用除草劑等之使用。此等藥劑欲使稻科雜草,廣 葉多年生雜草,莎草科多年生雜草等之所有雜草以1種化 合物,同時由生長雜草前至生長期之防除爲極不易者。況 且,爲防除快速生長之雜草,多年生雜草時,務必以高濃 度使用之,使用高濃度時,對於其稻類、麥類、草類等有 用作物出現降低安全性之缺點。 本發明除草劑組成物中,組合此等(B )成份與(A )成 份使用之。 -9 - (6) (6)200403027 使用本發明除草劑組成物後,其除草效果比單獨使用 各單劑較爲快速出現,且,更快速達除草效果。更可取得 僅分別使用單劑之除草效果所無法想像之高度除草效果, 廣範圍除草光譜者。 另外,本發明除草劑組成物做爲水田、草地、田地、 或非農耕地用除草劑,其中亦做爲水田用或稻類用除草劑 之使用時,相較於既存之除草劑,其中又以水田用或稻類 用除草劑,其藥劑處理適用期範圍廣,更顯示對於一般雜 草,甚至不易防除雜草之由雜草發芽前至生長期均具高度 除草活性,長期間抑制雜草之生長,同時幾乎未阻礙有用 作物之生長。 亦即,本發明除草劑組成物可防除長期間,廣範圍去 除由發芽前至生長期之雜草,對於稻類、麥類、草類等有 用作物顯示高度安全性。做爲雜草之對象者如:水田中之 一年生雜草之田犬稗(zchinochloa oryzicola)、犬稗 (Echinochloacrus-galli V ar. crus-galli )等之野稗類、畔莎 早(Leptochloa chinensis)等稻科雜草、玉莎草(cyperus difformis)、雛莎草(cyperus flaccidus)等莎草類,小水 葱(Monochoria vaginalis)、水萎(Monochoria korsakowii )等水癸科雜早、畔早類、畔伽(Dopatrium; unceum)等 胡麻葉草科雜草、木樫草(R0tala indica )、姬溝萩 (Ammannia multiflora)等溝萩科雜草、溝繁縷(Elatine triandra)等及多年生雜草之瓜皮(Sagittaria pygmaea)、 澤篇(Sagittaria trifolia)寺澤丨寫科雜草、水莎草(Cyperus (7) 200403027
serotinus )、螢藺(S cirpus nippοni cus )、黑慈蘇 (Eleocharis kuroguwai)、犬螢(Scirpus juncoides)、黑 三稜(Scirpus planiculmis ) 、松葉(E1 e o c h ar i s acicularis )等莎草科雜草、輕蓆(Potamogeton distinctus)、水芽 (Oenanthe j avanica )等、又如草地、田地、果樹園中之 野稱類、雌日芝類、狗尾草類、雀帷子(poa annua)、雀 槍(Alopecurus myosuroides)、雄日芝(Eleusine indica) 等稻科雜草、姬女毙(Erigeron annuus)、春女苑 (Erigeron philadelphicus ) 、 大 野塘蒿(Erigeron
floribundus)等之菊科雜草、浜萱(Cyperus rotundus)、 黃浜萱(cyperus esculentus ) 、水蜈松(cyperus brevifolius )、莎草(cyperus microiria )等莎草科雜草 、藜 (Chenopodium album) 等藜科雜草、耳葉草 ( Carastium holosteoides)、繁蔞(stellaria media )等瞿 麥科雜早、地錦類之胡麻葉草科雜草、大犬寥( polygonum lapathif〇lium)等蓼類、酸葉類之寥科雜草、 青寛(Amaranthus viridis)、犬寛(Amaranthue lividus )#見科雜早、寶蓋草(Lamium amplexicaule)等紫蘇 科雜早、拉拉藤(Galium spurium等茜科雜草、露草( commelina communis )、九葉露草(C omme 1 ina benghalensis )等之露草科雜草、杉菜(Equisetum arvense)、犬杉葉(Equi-setum palustre)等之磁草科雜 草、錦草類之澤漆科雜草、止血草類之芹科雜草等例者。 本發明除草劑組成物中,依散佈時間、散佈方法、製 -11 - 200403027
劑型等而定之,通常針對1質量份(A )成份時,(B )成份 以0.1〜2000質量份者宜,較佳者爲0.2〜1 5 00質量份,更佳 者爲0.5〜1000質量份。
更針對(A )成份所配合(B )成份之比例,分別以針對 (A)成份1質量份其metsulfuron-methyl爲0.1〜10質量份, bispyribac或其鹽,Pyribenzoxim 或 amidosulfuron 爲 0.2 〜20 質量份,propoxydim或sethoxydim爲0.5〜50質量份’ fenoxaprop — (P ) —乙基、 fenoxaprop —乙基或 diflufenican 爲 0.5 〜100質量份,gly-phosate、glufosinate 或 bilanafos 爲 1〜200 質量份、pendimethalin、cinmethylin 、benfluralin 或 bensulide 爲 3〜200 質量份、orbencarb、 prodiamine 、 cyhalofop-butyl 或 carfen-trazone-ethyl 爲 5 〜300質量份,asulam 、Siduron 或 isoproturon 爲 10 〜1000 質量份,propanil爲50〜1 000質量份者。
做爲(B )成份者針對該各種化合物,此可單獨使用, 或選自此2種以上之組合使用之。 做爲(B)成份之特別理想者爲:metsulfuron-methyl、 bispyribac、或其鹽、amidosulfuron、diflufenican、 fenoxaprop — (P ) 一 ethyl、fenoxaprop- ethyl、orbencarb 、prodiamine、pendimethalin、benflur alin、cy dur on、 isoproturon、propanil等者 ° 本發明除草劑組成物於必要時亦可與殺蟲劑、殺菌劑 、其他除草劑、作物生長調整劑、肥料等混合使用之。 本發明除草劑組成物進行使用時,亦可僅使用有效成 W7 :; -12- (9) (9)200403027 份本身者,惟,配合一般所使用之載體、界面活性劑、分 散劑、或補助劑等、做爲粉劑、水合劑、顆粒水合劑、可 流動劑、乳劑、液劑、微粒劑、粒劑等之製劑供與者宜。 做爲製劑所使用之載體者如:滑石、膨潤土、粘土、 陶土、矽藻土、氨氣薰黑二氧化矽(fumedsilica)(白炭黑 )、蛭石、碳酸鈣、消石灰、矽砂、硫胺、脲等固體載體 、異丙醇、二甲苯、環己烷、甲基萘、水等液體載體等例 〇 做爲界面活性劑,分散劑例者如:烷基苯磺酸鹽,烷 基萘磺酸甲醛縮合物鹽、醇硫酸酯鹽、烷基芳基磺酸鹽、 木質素磺酸鹽、聚環氧乙烷二醇醚、聚環氧乙烷烷基芳基 醚、聚環氧乙烷山梨聚糖單烷基化物,等例。 做爲補助劑例者如:羧甲基纖維素、聚乙二醇、阿拉 伯膠等例。 本發明除草劑組成物進行使用時,可直接使用,亦因 應其使用目的進行稀釋濃度後,供於莖葉散佈、土壤、水 面之使用等。 本發明除草劑組成物製劑中之有效成份可因應所需進 行選取之。如:粉劑、微粒劑或粒劑時以〇.〇1〜80質量%爲 宜,更佳者爲0.05〜50質量%,又,乳劑、液劑、可流動劑 或水合劑時爲1〜90質量%,更佳者爲5〜80質量%進行選用 之。 本發明除草劑組成物之使用量依其有效成份中之(B ) 成份種類,雜草種類,其出現傾向,環境條件及所使用之 -13- (10) (10)200403027 劑型等而決定之。 如:粉劑’微粒劑或粒劑時,(A )成份與(B )成份之 總s十爲10公畝時’通常以〇.lg〜5kg者宜,更佳者爲ig〜ikg 選用之。 水中稀釋乳液、液劑、可流動劑、或水合劑等後進行 使用時’(A )成份與(B )成份之使用時總濃度通常爲 10 〜500,000ppm ’ 較佳者爲 1〇 〜i〇〇,〇〇〇ppm。 以下,依實施例進行本發明更詳細之說明,惟,本發 明未受限於此實施例。如:有效成份、添加劑種類、配合 比例等並未限於此等例中,可廣範圍變更之。 以下之說明中,「份」係指質量份之意者。 [實施例1] 混合1份之2 — [(4,6 —二甲氧基嘧啶—2 —基)羥甲 基]—6 —甲氧基甲基一 N —二氟甲烷磺醯替苯胺[以下稱化 合物 A],12 份 carfentrazone — ethyl,0.5 份冷一萘擴酸甲 醛水縮合物鈉鹽,20份矽藻土及66份粘土後,粉碎取得之 混合物後進行調製水合劑。 [實施例2] 混合2份化合物A,20份fenoxaprop — ethyl,0.5份之 聚環氧乙烷辛基苯醚,〇·5份之/3 -萘磺酸甲醒水縮合物 鈉鹽,20份矽藻土,及5份氨氣薰黑之二氧化矽(fumed silica ) (白 炭黑) 及 5 2 份 粘土後 ,粉碎 取得混 合物後 ’進行 -14- (11) ~ (11) ~200403027 調製水合劑。 [實施例3] 混合1份化合物A、10份pendimethalin、0_5份聚環氧 乙烷辛基苯醚、〇. 5份yS -萘磺酸甲醛水縮合物鈉鹽、2 0 份矽藻土、5份氨氣薰黑的二氧化矽(fumed silica)(白炭 黑)、及63份碳酸鈣後、粉碎取得之混合物後、進行調製 水合劑。 φ [實施例4] 於1 0份化合物A與1 0份p r 〇 f ο X y d i m中加入5份木糖質磺 酸鈉、1份聚環氧乙烷烷醚、3份聚羧酸鈉、5份氨氣薰黑 二氧化石夕(fumed silica)(白炭黑)、1份α化源粉、65份 碳酸鈣、及1 〇份水進行混合攪煉擠壓造粒後,以流動層乾 燥機進行乾燥取得之粒狀物,進行調製顆粒水合劑。 [實施例5] 於67.9份水中,加入5份化合物Α,10份bispyribac Na 鹽、2份木質素磺酸鈉、4份聚環氧乙烷烷基芳基醚硫酸銨 _ 、〇 · 5份聚環氧乙烷烷基芳醚、0 · 1份咕噸膠、0 · 5份膨潤土 及1 〇份乙二醇後,以高速攪拌機進行混合後,再以濕式粉 碎機進行粉碎取得之混合物後,進行調製可流動劑。 [實施例6] -15- ^ Λ Λ (12) (12)200403027 1份化合物A、1 4份〇 r b e n c a r b、7 0份1 : 3比例混合滑石 — 與膨潤土之增量劑、10份氨氣薰黑二氧化矽(fumed silica )(白炭黑)、5份混合聚環氧乙烷山梨聚糖烷化物、聚環 興乙院院基方基聚合物及院基芳基擴酸酯之混合物中加入 1 〇份水’充份攪煉做成糊狀者由直徑1 mm之網篩孔擠出後 進行乾燥後,切成0 · 5〜1 m m之長度,進行調製粒劑。 以下,藉由試驗例進行說明本發明除草劑組成物之效 果。 ⑩ [試驗劑] (直播水稻中藉由莖葉處理之除草效果試驗) 塡充水田土壞於1 /2000公畝之塑膠瓶中,播種水稻 (Or )、田犬稗(EO )、雌日芝(Di )、畔莎草(Le )各種子 後由瓶底部進行給水。另一 1 /2000公畝之塑膠瓶中塡充水 田土壤,進行翻土。之後,埋入黃莎草(Cy)、澤瀉(S a) 之塊莖,力卩滿水深lcm之水。於平均氣溫23〜25 °C屋外進 行生長,田犬稗達到2.5葉期時,以水稀釋所定量之實施 例1爲基準所調製之水合劑後,進行整體作物之莖葉處理 。之後,於屋外生長後,於處理後第2 8天分別測定其地上 部份之風乾重,依表1所示爲基準,以指數顯示除草效果 及藥害程度。其結果如表2所示。藥量以1 〇公畝有效成份 量代表之。 - 16· (13) 200403027 (13)
表1 指數 除草效果及藥害程度(地上部之生長抑制程度) 10 9 5 %以上之生長抑制 9 8 5 %以上95 %未滿之生長抑制 8 7 5 %以上8 5 %未滿之生長抑制 7 6 5 %以上75 %未滿之生長抑制 6 5 5 %以上65 %未滿之生長抑制 5 4 5 %以上5 5%未滿之生長抑制 4 3 5 %以上45 %未滿之生長抑制 3 2 5 %以上3 5%未滿之生長抑制 2 15 %以上25 %未滿之生長抑制 1 5 %以上15%未滿之生長抑制 0 0%以上5%未滿之生長抑制
-17- (14)200403027 表2 供試化合物 藥量gai/ 1 〇公畝 除草效果 藥害 Eo Di 1 Le Cy Ss Or 化合物 A + propanil 0.5 + 300 10 10 10 8 10 0 p r 〇 p an i 1 300 5 7 6 1 2 0 化合物 A + cyhalofop-butyl 0.5 + 20 10 10 10 一 — 0 cyhalofop-butyl 20 9 8 9 一 — 0 化合物 A + carfentrazone· ethyl 0.5 + 6 10 5 — 8 10 0 carfentrazone-ethyl 6 4 3 一 1 9 2 化合物 A + fenoxaprop-ethyl 0.5 + 5 10 10 10 — — 1 fenoxaprop-ethy 1 5 10 10 10 一 一 5 化合物 A + profoxydim 0.5 + 0.5 10 10 10 — 一 0 profoxydim 0.5 10 8 9 — 一 1 化合物 A + sethoxydim 0.5 + 1 10 10 10 一 一 0 sethoxydim 1 9 7 8 — 一 1 化合物 A + bispyribac Na 0.5 + 1.5 10 5 6 10 10 0 bispyribac N a 1 .5 8 1 1 3 8 0 化合物 A + pyribenzoxim 0.5 + 2 10 6 6 10 10 0 pyribenzoxim 2 8 2 1 5 7 0 化合物 A + quinclorac 0.5 + 12.5 10 4 2 9 10 0 quinclorac 12.5 10 3 1 2 3 0 化合物A 0.5 7 0 0 5 0 0 (15) (15)200403027 [試驗例2] (藉由土壤處理進行草地雜草之除草效果試驗) 於縱15cm,橫25cm,高10 cm之塑膠瓶中塡入田地土 壤,另外,埋入1年生長之高麗芝(Zo ),播種雌日芝(Di )、狗尾草(Se)、藜(Ch)、大犬蓼(P〇)、青莧(Am)各 種子,進行灌水。隔日,以1〇公畝爲1〇〇 &lt;之水稀釋所定 量之實施例1爲基準所調製之水合劑之後,於土壤表面及 高麗芝之莖葉均勻進行噴霧處理。之後’於玻璃室內進行 生長,於處理後第20天進行測定分別之地上部份的風乾重 量,依表1所示基準,以指數顯示除草效果及藥害程度。 其結果如表3所示。藥量以1 〇公畝之有效成份量代表之。
•19- ‘’气 (16) (16)200403027 [表3] 供試化合物 藥量gai/1 0 除草效果 藥害 公畝 Di _S e Ch Po Am Zo 化合物 A + orbencarb 2 + 50 10 _1 0 10 10 10 0 orbencarb 50 8 9 0 0 1 0 化合物A + siduron 2+100 10 10 10 10 10 0 siduron 100 9 9 6 4 3 0 化合物 A + prodiamine 2 + 50 10 10 10 10 10 0 prodiamine 50 9 8 5 4 5 0 化合物 A + pendimethalin 25+20 10 10 10 10 10 0 pendimethalin 20 7 6 3 3 4 0 化合物 A + benfluralin 2 + 70 10 ----—, 10 10 10 10 0 benfluralin 70 9 9 5 6 5 0 化合物 A + cinmethylin 2 + 20 10 10 10 10 10 0 cinmethy lin 20 9 8 3 1 3 0 化合物A 2 5 3 7 8 7 0 [試驗例3] (藉由莖葉處理之除草效果試驗) 於1 /2000公畝之塑膠瓶中塡入田地土壤,播種犬稗 (Ec )、雌日芝(Di )、大犬蓼(P〇 )、青莧(Am )、 藜(Ch)各種子,由瓶底進行給水。於平均氣溫23〜25 °C之 玻璃室內進行生長,犬稗達3 · 5葉期時,以水稀釋所定量 之實施例1爲基準所調製之水合劑,於整體作物進行莖葉 -20- (17) 200403027 處理。之後,再於玻璃室內進行生長,處理後第20天進行 測定分別地上部之風乾重量,依表1爲基準,以指數顯示 除草效果。其結果如表4所示。藥量以1 〇公畝之有效成份 量代表之。 表4 供試化合物 藥量gai/10 除草效果 公敏 Ec Di Po Am Ch 化合物A + glyphosate鏡鹽 1+5 10 10 10 10 10 glyphosate錢鹽 5 7 8 2 8 6 化合物A + glufosinate錢鹽 1+8 10 10 10 10 10 glufosinate錢鹽 8 5 9 6 8 9 化合物A + b i 1 a n a f 〇 s鈉鹽 1+4 10 10 10 10 10 bilanafos鈉鹽 4 4 7 6 5 3 化合物A + asulam 1+80 10 10 10 10 10 a s υ 1 am 80 8 7 0 2 2 化合物A 1 4 6 8 7 7
[試驗例4] (直播小麥中藉由莖葉處理之除草效果試驗) 於1 /2 000公畝之塑膠瓶中塡入田地土壤後,播種小麥 (TO 、野雀槍(A1)、雀帷子(pa)、繁縷(St)、寶蓋草 (La)、拉拉藤(Ga)之各種子,由瓶底進行給水。於平均 氣溫1 5〜1 7 °C之玻璃室內進行生長,小麥達3 · 5葉期時,以 -21 - (18) 200403027 水稀釋所定量之實施例2爲基準所調製之水合劑’於整體 作物進行莖葉處理。之後,再於玻璃室內進行生長,測定 處理後第30天分別之地上部風乾重量,依表丨所示爲基準 ’以指數顯示除草效果及藥害程度。其結果示於表5。藥 量以1 0公畝之有效成份量代表之。 表5 供試化合物 藥量gai/1 0 除草效果 公畝 A1 Pa St La Ga Tr 化合物 A + bispyribac Na 3 + 1.5 9 10 10 10 10 0 bispyribac Na 1 .5 6 8 8 7 8 0 化合物 A + fenoxaprop-ethyl 3 + 4 10 9 8 8 7 0 fenoxaprop-ethyl 4 8 0 0 0 0 0 化 合 物 A + metsulfuron-methyl 3 + 0.4 9 9 10 10 8 0 metsulfuron-methyl 0.4 0 3 8 8 3 0 化合物 A + amidosulfuron 3 + 1.5 9 9 8 8 8 0 amido sulfuron 1.5 0 0 2 0 8 0 化合物 A + diflufenican 3 + 4 8 8 10 10 10 0 diflufenican 4 0 0 5 5 6 0 化合物 A + isoproturon 3 + 75 10 10 9 8 8 0 isoproturon 75 9 7 3 0 0 0 化合物A 3 6 7 4 3 4 0
-22- (19) ~ (19) ~200403027 [產業上可利用性] _ 本發明除草劑組成物係藉由與至少1種選自其有效成 份Z2 — [(4,6—二甲氧基嘧啶一 2—基)羥甲基]—6 —甲 氧基甲基一N —二贏甲院擴醯替苯胺與Orbencarb 、 benslid、asul am、propanil、carfentrazone -ethyl、siduron 、prodiamine 、 pendimethalin、 benfluralin、 cyhalofop-butyl 、 fenoxaprop-(p)- ethyl 、 fenoxaprop-ethy 1 、 profoxydim、pyribenzoxim、cinmethy lin、quinclorac、 metsulfuron-methyl 、 amido sulfuron 、 diflufenican 、 isoproturon、 b i s p y r i b a c 及其鹽、g 1 y p h o s at e 及其鹽、 glufosinate 及其鹽、及bilanafos及其鹽中之化合物相互 之相乘效果後,快速出現除草效果,同時快速達到其除草 效果。本發明組成物顯示以低藥量,取得高度除草效果, 同時,具廣範圍之除草光譜。 本發明除草劑組成物做爲水田、草坪、田地或非農耕 地用除早劑,其中又以做爲水田用,或稻類用除草劑之使 · 用時,相較於既存除草劑,其顯示較廣範圍之藥劑處理適 用期,對於不易防除之雜草,由雜草發芽前至生長期爲止 具高度除草活性,長時間抑制雜草之生長,並且,完全或 幾乎不會阻擾有用作物之生長。 _ 亦即,本發明除草劑組成物可長期間防除於水田所產 生之大犬稗、犬稗、玉莎草、雛莎草、小水葱、水葵、畔 草類、畔枷、木樫草、溝繁縷、姬溝萩等一年生雜草及瓜 皮、澤瀉類、輕蓆、斧、水莎草、Scirpus nipporicus -23- (20) (20)200403027
Makino、黑慈菇、犬螢、黑三棱、松葉、等多年生雜草之 發芽前至長期爲止。 本發明除草劑組成物對於有用作物更具高度安全性, 特別是,對於稻類,麥類,草類等顯示高度安全性者。
-24-

Claims (1)

  1. (1) (1)200403027 拾、申請專利範圍 1 * 一種除草劑組成物,其特徵係以含有(A ) 2 - [(4 ,6—二甲氧基嘧啶一 2—基)羥甲基]一 6—甲氧基甲基一 N -二氟甲烷磺醯替苯胺,與(B)至少一種選自下記之^ )〜(25 )群中之化合物做爲有效成份者, (1) S — 2 —氯一苄基二乙基硫代胺基甲酸酯 [Orbencarb],(2) S — 2 —苯磺醯胺乙基〇,〇 —二異丙基 磷二硫代酸鹽[bensulide],(3 )甲基磺胺醯胺基甲酸酯 [asulam],(4) 3’,4’ —二氯丙醯替苯胺[propanil],(5) 乙基(RS) — 2 —氯一3 — [2 —氯一5 —(4—二氟甲基〜4,5 —一^氯一3 — 甲基一 5 —氧基一1H - 1,2,4 —二 口坐〜1 基)—4 —氟苯基]丙酸酯[carfentrazone-ethyl],(6) 1 — (2 —甲基環己基)一 3 —苯基脲[Si-duron],(7 ) 5〜二丙 胺基一 α ,α ,α —三氟—4,6-二硝基一〇一甲苯胺 [prodiamine],(8) Ν —(1—乙基丙基)一 2,6—二硝基— 3,4 —二甲苯胺[pedimethalin],(9) N — 丁基一N —乙基 —a ,a ,α —二氟一2,6 —二硝基一 p 一甲苯胺 [benflurarin],(10) 丁基(R) — 2 — [4 — (4-氰基—2—氟 苯氧基)苯氧基]丙酸酯[cyhalofop-butyl],(11)乙基(R )一 2 - [4一(6-氯苯並咕唑—2-基氧)苯氧基]丙酸酯 [fenoxaprop — (p) — ethyl],(12)乙基(±) — 2 — [4 — (6 —氯苯並咕D坐一 2 —基氧)苯氧基]丙酸酯[fenoxaprop — ethyl],(13) 2 - {1 一 [2 -(4 一氯苯氧基)丙氧基亞胺]丁 基}— 3 —羥基一 5—(氰(cyan) - 3 —基)環己—2 —烯酮
    -25- (2) (2)200403027 [profoxydim],(14) (±) — (EZ) — 2— (1—乙氧基亞胺丁 基)_5 — [2 —(乙基硫代)丙基]一 3 —羥基環己—2—烯 酮[sethoxydim],(15)二苯甲酮 0 — [2,6-雙(4,6—二 甲氧基嘧啶一2—基氧)苯甲醯]汚[pyribenz0χim],(16) (IRS,2SR,4SR) — 1,4 —環氧基—P —薄荷—2 —基 2 —甲基苄基 醚[cinmethylin],(17) 3,7—二氯喹啉一 8 —殘酸[quinclorac],(18) N —(4 —甲氧基一6 —甲基一1 ,3,5 —三嗪一2 —基)一Ν’一(2 —甲氧基羰基—苯磺醯 基)脲[metsulfuron — methyl],(19) 1— (4,6 —二甲氧基 嘧啶一 2 —基)一 3 —甲磺醯(甲基)胺磺醯脲 [amidosulfuron],(20) 2’,4’一二氟一2— (α ,α ,α — 三氟一 m —甲苯基氧)菸鹼醯替苯胺[diflufenican],(21) 3 — (4 —異丙基苯基)—1,1 一二甲基脲[isoproturon], (22) 2,6 —雙(4,6 —二甲氧基嘧啶]及其鹽,(23) N—( 憐甲基)甘胺酸[glyphosate]及其鹽,(24) 4 —[經基(甲基 )膦醯基]—DL_均丙胺酸[glufosinate]及其鹽,及(25) 4 一[羥基(甲基)膦醯基]一 L一均丙胺醯基一 L一胺基一丙 胺酸[bilanafos]及其鹽。 2. 如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該(B )成份針對(A)成份之質量比爲0.1〜2〇〇〇之範圍者。 3. 如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該(B )成份爲至少1種選自N —(4 一甲氧基一 6 —甲基一 1,3,5 一三嗪一 2 —基)一 Ν’—(2 —甲氧基羰基—苯磺醯基)脲 (metsulfuron methyl)及 1— (4,6—一甲氧基喃 Π定一2 —基 (3) (3)200403027 )一 3 —甲磺醯(甲基)胺磺醯脲(amidosulfuron)者。 4 .如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該(B )成份爲2,,4f—二氟一2— (α ,α ,α —三戴一m —甲 苯基氧)薛鹼醯替苯胺(diflufenican)者。 5 .如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該(B )成份爲至少1種選自乙基(R) — 2— [4— (6—氯苯並咕唑 —2 —基氧)苯氧基]丙酸酯(fenoxaprop — (P) — ethyl)及 乙基(±) — 2 — [4 —(6 —氯苯並咕唑一 2—基氧)苯氧基] 丙酉戔酉旨(fenoxaprop — ethyl)者。 6 .如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該(B )成份爲至少1種選自2 - {1 一 [2 -(4 一氯苯氧基)丙氧基 亞胺]丁基}一 3 —羥基一 5 -(噻—3 -基)環己一 2-烯酮 (profoxydim)及(±) — (EZ) — 2 — (1—乙氧基亞胺丁基 )一 5 — [2—(乙基硫代)丙基]一 3 —羥基環己一 2-烯酮 (sethoxydim )者。 7 .如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該(B )成份爲至少1種選自2,6-雙(4,6—二甲氧基嘧啶一 2 一基氧)苯甲酸(bispyribac)及其鹽者。 8 .如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該(B )成份爲二苯甲酮0 — [2,6—雙(4,6—二甲氧基嘧啶一 2 一基氧)苯甲醯]肟(pyribenzoxim)者。 9 .如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該(B )成份爲至少1種選自4 一 [羥基(甲基)膦醯基]一 L一均丙 胺醯—L —丙胺醯—L —丙胺酸(Bilanafos) ,4一 [羥基(甲 (4) 200403027 基)膦醯基]一 DL-均丙胺酸(glufosinate)及其鹽者。 10.如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲至少1種選自N —(磷甲基)甘胺酸(glyphosate )及其鹽者。
    η.如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B )成份爲至少1種選自N — (1 -乙基丙基)—2,6 —二硝 基—3, 4 —二甲苯胺(pendimethalin)及 N — 丁基一N —乙 基—a ,〇i ,α —二藏一2,6 — 一硝基—p —甲苯胺 (benfluralin )者。 12.如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲(IRS,2SR,4SR) -1,4 一環氧基一 p —薄荷 —2—基,2—甲基苄基’醚(cinmethylin)者。
    1 3 .如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲乙基(RS) — 2 —氯—3— [2—氯—5— (4 —二氟 甲基一 4,5 —二氫一3 —甲基一5 —氧基一1H— 1,2,4 — 三 D坐—1 一基)—4 一氟苯基]丙酸醋(Carfentrazone-ethyl )者。 14.如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲3 — (4 —異丙基苯基)—1,1—二甲基脲 (isopro-turon )者。 1 5 .如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B )成份爲S -氯一苄基二乙基硫代胺基甲酸酯 (Orbencarb)者。 16.如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 -28- (5) (5)200403027 m (8)成份爲5—二丙胺基—(^,(2,(^—三氟一4,6—二 石肖基一〇 —甲苯胺(prodiamine) 者。 1 7 ·如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲3’ 7 — 一氯喹琳—8 —竣酸(quinclorac)者。 1 8 ·如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲1一(2—甲基環己基)—3-苯基脲(siduron) 者。 1 9 .如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 春 (B)成份爲甲基擴胺醯胺基甲酸醋(asulam)者。 2 0 .如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 (B)成份爲3’,4’ —二氯丙醯替苯胺(prop anil )者。 2 1.如申請專利範圍第1項之除草劑組成物,其中該 組成物爲水田、草坪、田地或非農耕地之雜草用者。 22· —種去除雜草之方法,其特徵係於水田、草坪、 田地或非農耕地施用如申請專利範圍第1項之除草劑組成 物者。 ♦ 23. 如申請專利範圍第22項之去除雜草的方法,其中 該方法係以除草劑組成物做爲粉劑、微粒劑或粒劑者、水 田、草坪、田地或非農耕地10公畝之(A)成份與(B )成份 · 合計量爲〇· 1 g〜5kg進行使用者。 , 24. 如申請專利範圍第22項之去除雜草的方法,其中 該方法係將除草劑組成物做成(A )成份與(B )成分合計濃 度爲10〜5 00,000ppm之乳劑、液劑、可流動劑(flowable) 或水合劑進行使用之。 -29- 200403027 柒、(一)、本案指定之代表圖為:無 (二)、本代表圖之元件代表符號簡單說明:無
    捌、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式: 無
    -4-
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4708053B2 (ja) * 2005-03-09 2011-06-22 株式会社日本グリーンアンドガーデン 除草用混合液剤
JP2007186460A (ja) * 2006-01-13 2007-07-26 Bayer Cropscience Kk 水田用除草剤組成物
JP4967499B2 (ja) * 2006-07-27 2012-07-04 東京電力株式会社 芝生中の多年生イネ科雑草の防除方法
JP5317974B2 (ja) * 2007-08-10 2013-10-16 クミアイ化学工業株式会社 除草用組成物
CA2645215C (en) 2007-12-12 2016-02-23 Fmc Corporation Herbicidal composition comprising sulfentrazone and quinclorac
DE102008037632A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037621A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037622A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-25 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037626A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037631A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037628A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Crop Science Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
CN101433198B (zh) * 2008-12-02 2012-05-30 安徽华星化工股份有限公司 水稻田除草组合物
EA022819B1 (ru) * 2009-12-18 2016-03-31 Дау Агросайенсиз Ллс Синергетические гербицидные композиции, содержащие бенфлуралин
CN101946778B (zh) * 2010-09-17 2013-06-05 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 一种除草剂组合物及其应用
CN104871777B (zh) * 2015-05-18 2017-03-29 中国农业科学院烟草研究所 一种烟田中二氯喹磷酸类除草剂残留的综合修复方法
AU2016292678B2 (en) * 2015-07-10 2020-12-24 BASF Agro B.V. Method for controlling herbicide resistant or tolerant weeds
US20180184659A1 (en) 2015-07-10 2018-07-05 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific pigment synthesis inhibitors
US20180199568A1 (en) 2015-07-10 2018-07-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and pethoxamid
JP6875369B2 (ja) 2015-07-10 2021-05-26 ビーエーエスエフ アグロ ベー.ブイ. シンメチリン及びピロキサスルホンを含む除草剤組成物
UA124414C2 (uk) * 2015-07-10 2021-09-15 Басф Агро Б.В. Спосіб боротьби зі стійкими або толерантними до гербіцидів бур'янами
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
US20180184658A1 (en) 2015-07-10 2018-07-05 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
KR102549057B1 (ko) 2015-07-10 2023-06-29 바스프 아그로 비.브이. 신메틸린 및 아세토클로르 또는 프레틸라클로르를 포함하는 제초제 조성물
CN110720467A (zh) * 2019-11-18 2020-01-24 青岛瀚生生物科技股份有限公司 农用田间除草剂组合物及其应用
CN115517261A (zh) * 2022-09-15 2022-12-27 安徽省四达农药化工有限公司 一种含有氟氯吡啶酯的组合物及其制备方法、应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2128984B1 (es) * 1996-05-24 2000-02-01 Bayer Ag Herbicidas a base de heteroariloxi-acetamidas para el empleo en el cultivo de arroz.
EP1361218A1 (en) * 1998-07-29 2003-11-12 IHARA CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd. Trifluoromethanesulfonyl anilide derivatives, process for the preparation of them and herbicides containing them as the active ingredient
JP3632947B2 (ja) * 1998-07-29 2005-03-30 クミアイ化学工業株式会社 ジフルオロメタンスルホニルアニリド誘導体、その製造方法及びそれを有効成分とする除草剤
JP4570706B2 (ja) * 1999-03-09 2010-10-27 バイエルクロップサイエンス株式会社 水田雑草の防除方法
JP4231585B2 (ja) * 1999-03-26 2009-03-04 クミアイ化学工業株式会社 混合除草組成物
JP2002145705A (ja) * 2000-08-31 2002-05-22 Nippon Nohyaku Co Ltd 水田用除草剤組成物及び防除方法

Also Published As

Publication number Publication date
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