TH131400A - สูตรผสมที่ประกอบรวมด้วย 1h-ควินาโซลิน-2,4-ไดโอนแอมพารีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ (1h-quinazoline-2,4-dione ampa receptor antagonists) ในรูปของยาเม็ดแบบปลดปล่อยทันที และการเตรียมสูตรผสมดังกล่าว - Google Patents
สูตรผสมที่ประกอบรวมด้วย 1h-ควินาโซลิน-2,4-ไดโอนแอมพารีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ (1h-quinazoline-2,4-dione ampa receptor antagonists) ในรูปของยาเม็ดแบบปลดปล่อยทันที และการเตรียมสูตรผสมดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH131400A TH131400A TH1201003140A TH1201003140A TH131400A TH 131400 A TH131400 A TH 131400A TH 1201003140 A TH1201003140 A TH 1201003140A TH 1201003140 A TH1201003140 A TH 1201003140A TH 131400 A TH131400 A TH 131400A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- amino
- alkyl
- alkoxy
- hydroxy
- cyano
- Prior art date
Links
- SDQJTWBNWQABLE-UHFFFAOYSA-N 1h-quinazoline-2,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)NC2=C1 SDQJTWBNWQABLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 102000003678 AMPA Receptors Human genes 0.000 title 1
- 108090000078 AMPA Receptors Proteins 0.000 title 1
- 229940098747 AMPA receptor antagonist Drugs 0.000 title 1
- 239000000775 AMPA receptor antagonist Substances 0.000 title 1
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 7
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 5
- JNCMHMUGTWEVOZ-UHFFFAOYSA-N F[CH]F Chemical group F[CH]F JNCMHMUGTWEVOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 108010081348 HRT1 protein Hairy Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 102100021881 Hairy/enhancer-of-split related with YRPW motif protein 1 Human genes 0.000 claims abstract 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- VUWZPRWSIVNGKG-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical group F[CH2] VUWZPRWSIVNGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims abstract 3
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 3
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 16
- 125000004466 alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 abstract 10
- -1 formyl Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 8
- 125000005194 alkoxycarbonyloxy group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000278 alkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 4
- VXNQJPMCJMJOMN-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound C[C](F)F VXNQJPMCJMJOMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 abstract 2
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60(22/06/55) การประดิษฐ์นี้เสนอยาเม็ดที่ประกอบรวมด้วยไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสและสารออกฤทธิ์ ซึ่งถูกคัดเลือกจากสารประกอบตามสูตร(I)และเกลือของสารดังกล่าว (สูตรเคมี)(I) โดยที่R1แทนCF3,CHF2,CH2F,CH3CHF,CH3CF2,เอทิลหรือไอโซโพรพิลและR2แทน แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าโดยที่หมู่แทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน,ไนโตร,ไซยาโน,เอซิล,ไฮดรอกซี,ออกโซ(=O),แอลคอกซี,ไซโคล แอลคอกซี,เอซิลอกซี,แอลคอกซีคาร์โบนิลอกซี,อะมิโน,แอลคิลอะมิโน,ไดแอลคิลอะมิโน, ฟอร์มิล,เอซิลอะมิโน,แอลคอกซีคาร์โบนิลอะมิโนหรือR2แทนเฮเทอโรไซคลิลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าโดยที่หมู่แทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, ไนโตร,ไซยาโน,ไฮดรอกซี,แอลคอกซี,แอลคิลคาร์โบนิลอกซี,แอลคอกซีคาร์โบนิลอกซี,อะมิโน, แอลคิลอะมิโน,ไดแอลคิลอะมิโน,แอลคอกซีคาร์โบนิลอะมิโนหรือR2แทนเฟนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าโดยที่หมู่แทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไซยาโน, ไฮดรอกซี,แอลเคนไดอิล,แอลคีนไดอิล,แอลคอกซี,ไฮดรอกซีแอลคิล,ฟอร์มิล,แอลคิลคาร์โบนิล, แอลคอกซีคาร์โบนิล,แอลคิลคาร์โบนิลอกซี,แอลคอกซีคาร์โบนิลอกซี,อะมิโน,แอลคิลอะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน,อะมิโนแอลคิล,แอลคิลอะมิโนแอลคิล,ไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล,แอลคอกซี คาร์โบนิลอะมิโนหรือR2แทนเฮเทอโรไซคลิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า โดยที่หมู่แทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน,ไฮดรอกซี,อะมิโน,ไนโตร,ไซยาโน, แอลคิล,ไฮดรอกซ์แอลคิล,แอลคอกซีแอลคิล,อะมิโนแอลคิล,แอลคิลอะมิโนแอลคิล,ไดแอลคิล อะมิโนแอลคิล,เอซิล,แอลคอกซี,เอซิลอกซี,แอลคอกซีคาร์โบนิลอกซี,อะมิโน,แอลคิลอะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน,เอซิลอะมิโน,แอลคอกซีคาร์โบนิลอะมิโนและโดยที่เฮเทอโรไซเคิลยึดจับกับ วงแหวนเฟนิลโดยอะตอมของคาร์บอนนอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังเสนอกระบวนการสำหรับเตรียม ยาเม็ดข้างบน การประดิษฐ์นี้เสนอยาเม็ดที่ประกอบรวมด้วยไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสและสารออกฤทธิ์ ซึ่งถูกคัดเลือกจากสารประกอบตามสูตร(I)และเกลือของสารดังกล่าว (สูตรเคมี)(I) โดยที่R1แทนCF3,CHF2,CH2F,CH3CHF,CH3CF2,เอทิลหรือไอโซโพรพิลและR2แทน แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าโดยที่หมู่แทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน,ไนโตร,ไซยาโน,เอซิล,ไฮดรอกซี,ออกโซ(=O),แอลคอกซี,ไซโคล แอลคอกซี,เอซิลอกซี,แอลคอกซีคาร์โบนิลอกซี,อะมิโน,แอลคิลอะมิโน,ไดแอลคิลอะมิโน, ฟอร์มิล,เอซิลอะมิโน,แอลคอกซีคาร์โบนิลอะมิโนหรือR2แทนเฮเทอโรไซคลิลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าโดยที่หมู่แทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, ไนโตร,ไซยาโน,ไฮดรอกซี,แอลคอกซี,แอลคิลคาร์โบนิลอกซี,แอลคอกซีคาร์โบนิลอกซี,อะมิโน, แอลคิลอะมิโน,ไดแอลคิลอะมิโน,แอลคอกซีคาร์โบนิลอะมิโนหรือR2แทนเฟนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าโดยที่หมู่แทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไซยาโน, ไฮดรอกซี,แอลเคนไดอิล,แอลคีนไดอิล,แอลคอกซี,ไฮดรอกซีแอลคิล,ฟอร์มิล,แอลคิลคาร์โบนิล, แอลคอกซีคาร์โบนิล,แอลคิลคาร์โบนิลอกซี,แอลคอกซีคาร์โบนิลอกซี,อะมิโน,แอลคิลอะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน,อะมิโนแอลคิล,แอลคิลอะมิโนแอลคิล,ไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล,แอลคอกซี คาร์โบนิลอะมิโนหรือR2แทนเฮเทอโรไซคลิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า โดยที่หมู่แทนที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน,ไฮดรอกซี,อะมิโน,ไนโตร,ไซยาโน, แอลคิล,ไฮดรอกแอลคิล,แอลคอกซีแอลคิล,อะมิโนแอลคิล,แอลคิลอะมิโนแอลคิล,ไดแอลคิล อะมิโนแอลคิล,เอซิล,แอลคอกซี,เอซิลอกซี,แอลคอกซีคาร์โบนิลอกซี,อะมิโน,แอลคิลอะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน,เอซิลอะมิโน,แอลคอกซีคาร์โบนิลอะมิโนและโดยที่เฮเทอโรไซเคิลยึดจับกับ วงแหวนเฟนิลโดยอะตอมของคาร์บอนนอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังเสนอกระบวนการสำหรับเตรียม มาเม็ดข้างบน
Claims (1)
1. ยาเม็ดซึ่งประกอบรวมด้วยไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสและสารออกฤทธิ์ซึ่งถูกคัดเลือกจาก สารประกอบตามสูตร (I) และเกลือของสารดังกล่าว: (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 แทน CF3, CHF2, CH2F, CH3CHF-, CH3CF2-, เอทิล หรือไอโซ-โพรพิล และ R2 แทนแอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า โดยที่หมู่แทนที่ถูกคัดเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, เอซิล, ไฮดรอกซี, ออกโซ(=O), แอลคอกซี, ไซโคลแอลคอกซี, แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH131400A true TH131400A (th) | 2014-02-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201990851A1 (ru) | Новые аналоги карбануклеозида, замещенные моноциклической и бициклической кольцевой системой, для применения в качестве ингибиторов prmt5 | |
| AR079327A1 (es) | Derivados de 2-amino-5,5-difluor -5,6-dihidro-4h-(1,3) oxazin-4-il) fenil)-amida | |
| AR085960A1 (es) | 1,3-oxazinas como inhibidores de la bace1 y/o de la bace2 | |
| EA201690019A1 (ru) | Производное аминотриазина и содержащая его фармацевтическая композиция | |
| MY198472A (en) | Novel 6-6 bicyclic aromatic ring substituted nucleoside analogues for use as prmt5 inhibitors | |
| PH12016501440A1 (en) | Novel heterocyclic compounds | |
| EA200970510A1 (ru) | Гетеромоноциклическое соединение и его применение | |
| PE20141540A1 (es) | Derivados de 2-amino-4-(piridin-2-il)-5,6-dihidro-4h-1,3-oxazina y su uso como inhibidores de bace-1 y/o bace-2 | |
| PE20140171A1 (es) | Pirazoles fungicidas y sus mezclas | |
| AR063602A1 (es) | Derivados de espiroindolinona, formulaciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la obtencion de un medicamento para el tratamiento de trastornos oncologicos. | |
| PE20150399A1 (es) | Nuevos derivados de pirrol, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| AR058403A1 (es) | PIRIMIDINILOXI Y PIRIDINILOXI UREAS SUSTITUíDAS COMO INHIBIDORES DE PROTEíNA QUINASAS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO EN LA PREPARACIoN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA ACTIVIDAD BASAL DE B-RAF. | |
| WO2013100566A8 (en) | Phenyl alkyl carbamate derivative compound and pharmaceutical composition containing the same | |
| UA110647C2 (uk) | Похідне азолу, спосіб його одержання, проміжна сполука і хімічний агент, призначений для застосування в сільському господарстві і садівництві, і агент для захисту промислових матеріалів | |
| JOP20180071B1 (ar) | استخدام مشتقات أمينو ألكيل بنزوثيازبين | |
| AR089781A1 (es) | Fluorometil-5,6-dihidro-4h-[1,3]oxazinas | |
| AR075583A1 (es) | Derivados de isoxazol/o-piridina con eslabon etilo o etenilo | |
| RU2017118335A (ru) | Гетероциклическое производное, обладающее активирующей ampk активностью | |
| JO3261B1 (ar) | مشتق بيريدين أحادي الحلقة | |
| AR081194A1 (es) | Derivados de acido picolinico y uso en el control de vegetales | |
| AR061583A1 (es) | Acidos 6-(bencilo sustituido con heterociclil)-4-oxiquinolin carboxilicos, inhibidores de vih-integrasas, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos como agentes anti-vih. | |
| PE20151006A1 (es) | Derivados de oxazolidin-2-ona-pirimidina | |
| EA201490754A1 (ru) | Производные карбамата/мочевины, содержащие пиперидиновые и пиперазиновые кольца, в качестве ингибиторов н3 рецептора | |
| EA201591649A1 (ru) | Составы с органическими соединениями | |
| AR102825A1 (es) | Derivados heterocíclicos de amida activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre |