TH137164A - การใช้ประโยชน์จากการร่วมกันของสารยับยั้งกระแสไซนัสโหนด If (sinus node If current inhibitor) และสารยับยั้งเอนไซม์ซึ่งเปลี่ยนผันแองจิโอเทนซิน (angiotensin-converting enzyme inhibitor) ในการบำบัดภาวะหัวใจล้มเหลว - Google Patents
การใช้ประโยชน์จากการร่วมกันของสารยับยั้งกระแสไซนัสโหนด If (sinus node If current inhibitor) และสารยับยั้งเอนไซม์ซึ่งเปลี่ยนผันแองจิโอเทนซิน (angiotensin-converting enzyme inhibitor) ในการบำบัดภาวะหัวใจล้มเหลวInfo
- Publication number
- TH137164A TH137164A TH1101000776A TH1101000776A TH137164A TH 137164 A TH137164 A TH 137164A TH 1101000776 A TH1101000776 A TH 1101000776A TH 1101000776 A TH1101000776 A TH 1101000776A TH 137164 A TH137164 A TH 137164A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- angiotensin
- converting enzyme
- inhibitor
- enzyme inhibitor
- heart failure
- Prior art date
Links
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 title abstract 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 3
- 210000001013 sinoatrial node Anatomy 0.000 title abstract 3
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 title 2
- 101710129690 Angiotensin-converting enzyme inhibitor Proteins 0.000 title 2
- 101710086378 Bradykinin-potentiating and C-type natriuretic peptides Proteins 0.000 title 2
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 title 2
- 229960003825 ivabradine Drugs 0.000 claims abstract 4
- ACRHBAYQBXXRTO-OAQYLSRUSA-N ivabradine Chemical compound C1CC2=CC(OC)=C(OC)C=C2CC(=O)N1CCCN(C)C[C@H]1CC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 ACRHBAYQBXXRTO-OAQYLSRUSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- UUUHXMGGBIUAPW-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[2-[[5-amino-2-[[1-[5-(diaminomethylideneamino)-2-[[1-[3-(1h-indol-3-yl)-2-[(5-oxopyrrolidine-2-carbonyl)amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbon Chemical compound C1CCC(C(=O)N2C(CCC2)C(O)=O)N1C(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C1CCC(=O)N1 UUUHXMGGBIUAPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 abstract 1
- 102000004270 Peptidyl-Dipeptidase A Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000882 Peptidyl-Dipeptidase A Proteins 0.000 abstract 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (13/07/54) การใช้ประโยชน์ของการร่วมกันของสารยับยั้งกระแสไซนัสโหนด If ชนิดเลือกจำเพาะ และเฉพาะเจาะจง (selective and specific sinus node If current inhibitor), โดยเฉพาะ อิวาบราดีน (ivabradine) หรือ N-{[(7S)-3,4- ไดเมทธอกซีไบไซโคล [4.2.0]ออคตะ-1,3,5-ไตรอีน-7-อิล]-เมทธิล}-3- (7,8-ไดเมทธอกซี-1,2,4,5-เตตระไฮโดร-3H-3-เบนซาซีพิน-3-อิล)-N-เมทธิล-3-ออกโซ-1-โพรเพนเอมีน (N-{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-y1]methy1}-3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5- tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-y1)-N-methy1-3-oxo-1-propanamine) และสารที่ยับยั้งเอนไซม์ซึ่งเปลี่ยน ผันแองจิโอเทนซิน (angiotensin-converting enzyme) เพื่อให้ได้มาซึ่งเวชภัณฑ์ซึ่งมุ่งหมายสำหรับ การบำบัดภาวะหัวใจล้มเหลว, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ภาวะหัวใจล้มเหลวที่หัวใจมีการทำงานบีบตัวคงเดิม สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. การร่วมกันระหว่าง - อิวาบราดีน (ivabradine)หรือ 3-{3-[{[(7S)-3,4- ไดเมทธอกซีไบไซโคล [4.2.0]ออคตะ- 1,3,5- ไตรรีน -7- อิล] -เมทธิล}(เมทธิล ) อะมิโน] ไพรพิล} -7,8- ไดเมทธอกซี -1,3,4,5- เตตระ ไฮโดร-2H3- เบนซาซีพิน -2- โอน (3-{3-[{[(7S)-3,4- dimethoxybicyclo]4.2.0]octa-1,3,5- trien-7- yl]methyl}(methyl)amino]propyl}-7,8- dแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH137164A true TH137164A (th) | 2014-10-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20150745T1 (hr) | UPORABA KOMBINACIJE If INHIBITORA SINUSNE STRUJE I INHIBITORA ENZIMA KONVERZIJE ANGIOTENZINA ZA LIJEÄŚENJE ZATAJENJA SRCA S OÄŚUVANOM SISTOLIÄŚKOM FUNKCIJOM | |
| FR2974729B1 (fr) | Nouvelle association entre le 4-{3-[cis-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1h)-yl]propoxy}benzamide et un inhibiteur de l'acetylcholinesterase et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent | |
| HRP20110532T1 (hr) | Kombinacija inhibitora if struje sinusnog čvora i inhibitora enzima konverzije angiotenzina | |
| TH137164A (th) | การใช้ประโยชน์จากการร่วมกันของสารยับยั้งกระแสไซนัสโหนด If (sinus node If current inhibitor) และสารยับยั้งเอนไซม์ซึ่งเปลี่ยนผันแองจิโอเทนซิน (angiotensin-converting enzyme inhibitor) ในการบำบัดภาวะหัวใจล้มเหลว | |
| EA201300719A3 (ru) | Способ ферментативного синтеза (7s)-1-(3,4-диметоксибицикло[4.2.0]окта-1,3,5-триен-7-ил) n-метилметанамина, и применение в синтезе ивабрадина и его солей | |
| GEP20135970B (en) | New method of synthesis of ivabradine and pharmaceutically acceptable acid-additive salts thereof | |
| GEP20156235B (en) | Process for enzymatic synthesis of (7s)-3,4-dimethoxy-bicyclo-[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7- carboxylic acid or esters thereof, and application in synthesis of ivabradine and salts thereof | |
| EA200800022A2 (ru) | Применение ивабрадина для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения эндотелиальной дисфункции | |
| CL2012003136A1 (es) | Procedimiento de sintesis de 3-{3-[{[(7s)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il]metil}(metil)amino]propil}-7,8-dimetoxi-1,3,4,5-tetrahidro-2h-3-benzazepin-2-ona (ivabradina). | |
| AR058575A1 (es) | Asociacion de un inhibidor de la corriente sinusal if y de un inhibidor calcico y las composiciones farmaceuticas que la contienen | |
| EA201400171A1 (ru) | Способ ферментативного синтеза (7s)-3,4-диметоксибицикло[4.2.0]окта-1,3,5-триен-7-карбоновой кислоты и применение в синтезе ивабрадина и его солей | |
| MY185046A (en) | New process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid | |
| TH99437A (th) | สารร่วมสมทบชนิดใหม่ของสารยับยั้งกระแสต่อมไซนัส If และ สารยับยั้งเอนไซม์แปลงเปลี่ยน-แอนไจโอเทนซินและองค์ประกอบในทางเภสัชกรรมที่มีสารนั้น |