SU82217A1 - Способ получени карбоновых кислот первичных ароматических аминов - Google Patents
Способ получени карбоновых кислот первичных ароматических аминовInfo
- Publication number
- SU82217A1 SU82217A1 SU402630A SU402630A SU82217A1 SU 82217 A1 SU82217 A1 SU 82217A1 SU 402630 A SU402630 A SU 402630A SU 402630 A SU402630 A SU 402630A SU 82217 A1 SU82217 A1 SU 82217A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aromatic amines
- carboxylic acids
- primary aromatic
- producing carboxylic
- acids
- Prior art date
Links
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 title description 5
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 title description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N N-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- -1 amine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005415 aminobenzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- VWWMOACCGFHMEV-UHFFFAOYSA-N dicarbide(2-) Chemical compound [C-]#[C-] VWWMOACCGFHMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000003977 halocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LJDZFAPLPVPTBD-UHFFFAOYSA-N nitroformic acid Chemical class OC(=O)[N+]([O-])=O LJDZFAPLPVPTBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Карбоновыо кислоты первичных ароматических аминоь; получаютс восстановлением нитрокарбоновых кислот, заменой галоида к галогенкарбоновых кислотах на амино-группу. окислением метильной грунпы в содержащих ее аминосоединени х и омылением амииогштрилов. Эти процессы нолучени указанных карбоновых кислот и COCTIIMT из многих онераций.
Предлагаемый снособ получени карбонсвых кислот первичных ароматических аминов состоит в том. что Ы-ацплпроизводиые первичных ароматических аминов нагревают с углекислотой п присутствии карбонатов щелочных металлов иод давлением. Образуюи иес Ы-ал,илампнокарбоновые кислоты в ироцессе реакции почти нацело омыл ютс в свободные карбоновые кислоты нервичных ароматических аминов.
Пример 1. 135 г ацетилида и 140 г поташа нагревают иод ;1 авлением углекислоты в течение 15 час ири 200-220° (дап.чеиие достигает 60-70 атм).
По окоичанин процесса карбоксилирова}И ciiycKauiT давление и реакционную массу подвергают перегонке с вод ным паром (отгон ют ани.лин). Остаток от перегонки фильтруют и из фи.1ьтрата. усре;1,и его до рП 5 - 5,5 выдел ют смесь п- и о-аминобепзойных кислот.
Выход аминобензойных кислот составл ет около 25% от теоретического , счита на вз ты11 ацетаннлид, н около 80-85% от тооретнчсского с учетом обратного ацетанилида, регенерируемого г. виде анилнЕ1а.
Пример 2. 115г бензанилида и 90 г нотаиш иагревают под давлением углекислоты в течение 10 час ири темноратуре 200°. После соответствующих обработок получают смесь изомерных аминобеизойных кислот с выходом 15-20% от теоретического, счттта на загруженный бензанилид.
Пример 3. 109 г ацетб.етанафтиламина и 125 г ноташа иагревают под давлением углекислоты нри 180-200° в течение 15 - 20 час. После
№ 82217 2
соответствующих обработок выдел ют р-нафт лалгиикарбоиовуго кислоту .
Г1 р е д лг е т изобретени
Способ иолучени карбоновых кислот первичных ароматических аминов, отлггчагощийс тем, что N-ацилпроизводньге ароматических, аминов нагревают при темиературе 180-220° в течение 10-20 час под давлением углекислоты 60-70 атм в присутствии карбонатов ЩРЛОЧРГЫХ металло.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU402630A SU82217A1 (ru) | 1949-07-09 | 1949-07-09 | Способ получени карбоновых кислот первичных ароматических аминов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU402630A SU82217A1 (ru) | 1949-07-09 | 1949-07-09 | Способ получени карбоновых кислот первичных ароматических аминов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU82217A1 true SU82217A1 (ru) | 1949-11-30 |
Family
ID=48255472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU402630A SU82217A1 (ru) | 1949-07-09 | 1949-07-09 | Способ получени карбоновых кислот первичных ароматических аминов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU82217A1 (ru) |
-
1949
- 1949-07-09 SU SU402630A patent/SU82217A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20120050977A (ko) | 1-(2-할로비페닐-4-일)-시클로프로판카복실산 유도체의 제조 방법 | |
| SU82217A1 (ru) | Способ получени карбоновых кислот первичных ароматических аминов | |
| US2847418A (en) | Di(hydroxyethyl) imidazolidone-2 and production of n, n'-di-(2-hydroxyethyl) ethylene diamine | |
| US2876218A (en) | Amination of alpha-halo-epsiloncaprolactams | |
| SU1311619A3 (ru) | Способ получени метионина | |
| US2468352A (en) | Synthesis of cyano acylamino tricarboxylate compounds and products | |
| SU457210A3 (ru) | Способ получени бензоил-/3-фенил/ -2-пропионовой или бензоил-/3-фенил/ -уксусной кислот | |
| US2007234A (en) | xx x x xx | |
| JPS5822100B2 (ja) | Ｏ−フエニレンジアミンの製造方法 | |
| US3929911A (en) | Preparation of a phenol from a benzenemonocarboxylic acid | |
| US1939212A (en) | Production of monocarboxylic acids | |
| US3171860A (en) | Method of producing cumene hydroperoxide | |
| US3010994A (en) | Synthesis of glutamic acid from acrylonitrile | |
| US1963138A (en) | Preparation of amides | |
| US3538110A (en) | Production of 4-methyloxazole-5-carboxylic esters | |
| US2196580A (en) | Production of useful chemicals from isomeric mono - nitro - ortho - dichlorobenzene mixtures | |
| US1065160A (en) | 1-dimethylaminobutene-3 and process of making same. | |
| US1611941A (en) | Method of preparing substituted cyanamides | |
| SU82212A1 (ru) | Способ получени паранитроанилина и его производных | |
| US3187048A (en) | Nitrodiaminobenzenes and process for preparing them | |
| US1617313A (en) | Process of making aryl-peri acids | |
| US564784A (en) | Constantin fahlberg | |
| US2531363A (en) | Making dialkyl acetic acids and related compounds | |
| US2971980A (en) | Preparation of para-nitrobenzaldehyde and para-nitrobenzoic acid | |
| US1890246A (en) | Process for separating n-monoalkyl and n-dialkyl aromatic amines of the benzene series |