[go: up one dir, main page]

SU73965A1 - Insulin Production Method - Google Patents

Insulin Production Method

Info

Publication number
SU73965A1
SU73965A1 SU382152A SU382152A SU73965A1 SU 73965 A1 SU73965 A1 SU 73965A1 SU 382152 A SU382152 A SU 382152A SU 382152 A SU382152 A SU 382152A SU 73965 A1 SU73965 A1 SU 73965A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
production method
solution
insulin production
benzoic acid
insulin
Prior art date
Application number
SU382152A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
С.Б. Катковский
Д.Л. Конвиз
Original Assignee
С.Б. Катковский
Д.Л. Конвиз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by С.Б. Катковский, Д.Л. Конвиз filed Critical С.Б. Катковский
Priority to SU382152A priority Critical patent/SU73965A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU73965A1 publication Critical patent/SU73965A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Получение инсулина нроизволнтс  нутем его нзвлечеии  нз поджелудочной железы водой, подкисленной MH ;epa;ibHoii кислотен, с последующим ступенчатым высалпваннем фпльт|1ата сол мн н aocopouiicii инсулина из водного раствора бензойной кислотой. Продо. жнтель1 ость процесса 2-2,5 час. Экстракни  ведетс  без подогрева в соотнон1еннп: 1 кг подже.чудочной железы, 2 л воды. 20 мл ко 1цент)нрованной серноГ: кислоты.Obtaining insulin is performed by pancreatic swelling in the pancreas with water acidified with MH; epa; ibHoii is acidic, followed by stepwise release of insulin from an aqueous solution of benzoic acid. Prod. process flow 2-2.5 hours Extraction is carried out without preheating in the ratio: 1 kg of the sub-pancreas, 2 liters of water. 20 ml to 1 cent) of sulfuric acid: acid.

Далее следует отделение обработанной железы от водного экстракта ко.тлированнем через мешки. Обработаппа  железа д.т  по.нюго удалени  из нее экстракта отжи.маетс  на прессе. Полученный нрн этом экстракт присоедин етс  к основной массе экстракта, иолученной при ,1ироваиип.This is followed by the separation of the treated gland from the aqueous extract, through the bags. The treatment of the iron by removing the extract from it is wrung out on the press. The resulting nrn extract is added to the bulk of the extract obtained at, i.a.

Затем экстракт иодвергаетс  высалпва нпо сернокнслым аммониe ... Маточник от высола вновь подвергаетс  ет ненчатому высалнва|Н1ю . Высол раствор етс  в 80 -ном спирте, нодкнс.тенном 5 юрма. |).iCTBcpo: ; сол но) кнслоты. Раствор фил1Лр етс .Then the extract is distilled by the precipitation of ammonium sulphate with ammonium ... The mother liquor from the efflorescence is again subjected to the unvented exudate | Vysol is dissolved in 80% alcohol, which is mixed with 5 yurma. |) .iCTBcpo:; salt). Filtration solution.

Фн.: Ь7рат ;:одвергает-  осаждению 10 объема.:: 96-i;oro этилового спнрта: вначале осажден 1е нроводитс  одиим объемом спирта; вьн1авН1ие при этом в осадок ба,1ластные веш,ества отдел ютс  фильтровлннем , а затем фпльтрат осаждаетс  еще 9 объемами (но отношению к перионачально .му количеству фильтрата).Fn .: L7rat;: Drops down to the precipitation of 10 volume. :: 96-i; oro ethyl sprint: first precipitated 1e is carried out by one volume of alcohol; at the same time, in the precipitate ba, the powerful substances are separated by filtration, and then the filtrate is precipitated by 9 more volumes (but relative to the initial amount of filtrate).

Из сырца готовитс  10%-кыи подн,1П раствор, из которого и.чсулнн беорбир -етс  бензойной кислотой. При этом в растворе устанавливают рМ 4,8, нри котором нроисходнт максимальна  абсорбци  инсч. к водпо.му раствору сырна добавл ют некоторое количество насыщенного раствора бензойиой кнслоты; бензойную кнс::оту отдел ют от ннс лина обработкой 96-ным этиловым сниртом.From raw material, a 10% solution is prepared, a 1P solution, from which the beanbir — a mixture of benzoic acid. In this case, a pM of 4.8 is set in the solution, in which the neutron absorption is maximum insch. an amount of a saturated solution of benzoic acid is added to the water solution; benzoic kns :: oto are separated from nnslin by treatment with 96% ethyl stripping.

Полученный полурафинпроваиный сырей inicy.iHua :о,.вср петс  01 ончате.)К;оГ; очистке обычным 1етодом.The resulting semi-refined syrye inicy.iHua: o,. Vsr pets 01 onchat.) K; oG; cleaning the usual method.

Предмет изобретени Subject invention

Способ производства инсулина путем его извлечени  из поджепудочиой железы при иомон и нодкиеленной минеральной кислотой воаы ступенчатого высаливани  фильтрата сол ми и абсорбции инсулина из водного раствора бензойной кислотой, отличающийс  тем, что экстракци  ведетс  при обычной темнературе, без нагрева, при рН от 1,4 п.0 2, в течение 2-2,5 час. носле чего, с целью облегчени  фильтрации ,добавлением щелочи устанавливают рН от 6 до 8 и немедленно, не фильтру , нодкиел ют до рН 2-3. A method of producing insulin by removing it from the podzhepudochkoy gland with iomon and mineral acid, staged salting out of the salt filtrate and absorbing insulin from an aqueous solution of benzoic acid, characterized in that the extraction is carried out at normal temperature, without heating, at pH from 1.4 p .0 2, for 2-2.5 hours. For this purpose, in order to facilitate filtration, the pH is adjusted from 6 to 8 by adding alkali and immediately, without a filter, is adjusted to a pH of 2-3.

2.Выполиение по п. 1, о т л и ч а ю щ е е е   тем, что осаждение bU- 60°-ных сниртовых растворов высола производитс  вначале одним объемом 96 -ного епирта и после отделени  оставшихс  балластныХ:,ве щеетв еще дев тью объемами 96 -ного спирта.2. The output according to claim 1, that is, that the deposition of bU-60 ° desalted vysol solutions is performed first by a single volume of 96-epypt and after the separation of the remaining ballast ones: 96 volumes of alcohol.

3.Выиолнеиие но и. 1, отличающеес  тем, что нолученный но операци м 1 и 2 полуфабрикат подвергаетс  очистке путем абсорбции бензойной кислотой . В кислом водном растворе полуф|абриката устанавливают рН 4,8 и добавл ют насыщенный спиртовыи раствор бензойной кислоты. Отделение иисулина от бензойной кислоты п{)опзвод т спиртом.3. Wavelengths but also. 1, characterized in that the semi-finished product obtained in steps 1 and 2 is subjected to purification by absorption with benzoic acid. In an acidic aqueous solution of semi-apricate, the pH is adjusted to 4.8 and a saturated alcohol solution of benzoic acid is added. Separation of iisulin from benzoic acid is () fixed with alcohol.

SU382152A 1948-07-24 1948-07-24 Insulin Production Method SU73965A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU382152A SU73965A1 (en) 1948-07-24 1948-07-24 Insulin Production Method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU382152A SU73965A1 (en) 1948-07-24 1948-07-24 Insulin Production Method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU73965A1 true SU73965A1 (en) 1948-11-30

Family

ID=48249774

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU382152A SU73965A1 (en) 1948-07-24 1948-07-24 Insulin Production Method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU73965A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU487118A1 (en) The method of obtaining inulin
GB935848A (en) Purification of sugar juice
SU73965A1 (en) Insulin Production Method
RU2556894C1 (en) Method for integrated purification of molasses and its extraction from sucrose
SU789392A1 (en) Method of processing fluorine-containing wastes of aluminium production
SU118814A2 (en) The method of alkali regeneration from calcium hydrosilicate compounds
SU23563A1 (en) Method for producing hormones of the anterior pituitary gland
SU386841A1 (en) METHOD OF OBTAINING [
SU1122611A1 (en) Method for purifying ammonium chloride
SU508042A1 (en) Method of purifying titanium tetrachloride
SU134677A1 (en) Cobalt oxide production method
SU682501A1 (en) Method of the preparation of d,l-amiygdalic acid
SU70496A1 (en) The method of purification of N'-2 '(4', 6'-ditetilpyrididyl) -N4-acylsulfonyl
SU416316A1 (en)
US2431309A (en) Method of recovering dextrins from stillage syrup
SU106556A1 (en) The method of separation of citric and malic acids from vegetable raw materials
SU1089088A1 (en) Process for preparing mixture of 1-naphthalamine 6(7)-sulfonic acids
SU431118A1 (en) METHOD OF OBTAINING SODIUM BICHROMAG
SU394311A1 (en) VPTB IFOND OiiSsiEPTflL
SU101898A1 (en) Method for producing technical morphine
SU428590A3 (en)
SU86156A1 (en) The method of cleaning diffusion juice
SU127996A1 (en) The method of decalcification of brine
SU372174A1 (en) METHOD OF OBTAINING CAUSTIC SODA
SU138250A1 (en) The method of obtaining 2-benzthiazole sulfend-ethylamide