[go: up one dir, main page]

SU101898A1 - Method for producing technical morphine - Google Patents

Method for producing technical morphine

Info

Publication number
SU101898A1
SU101898A1 SU451043A SU451043A SU101898A1 SU 101898 A1 SU101898 A1 SU 101898A1 SU 451043 A SU451043 A SU 451043A SU 451043 A SU451043 A SU 451043A SU 101898 A1 SU101898 A1 SU 101898A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
morphine
technical
producing technical
extract
poppy plant
Prior art date
Application number
SU451043A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.Г. Божко
Н.А. Измайлов
С.Х. Мушинская
С.Х. Мушинска
Л.В. Скоркин
Ю.М. Сыркина
Ю.В. Шостенко
Original Assignee
Н.Г. Божко
Н.А. Измайлов
С.Х. Мушинская
С.Х. Мушинска
Л.В. Скоркин
Ю.М. Сыркина
Ю.В. Шостенко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.Г. Божко, Н.А. Измайлов, С.Х. Мушинская, С.Х. Мушинска, Л.В. Скоркин, Ю.М. Сыркина, Ю.В. Шостенко filed Critical Н.Г. Божко
Priority to SU451043A priority Critical patent/SU101898A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU101898A1 publication Critical patent/SU101898A1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Предметом изобретени   вл етс  способ получени  технического морфина методом ионгюобменной адсорбции и десорбции.The subject of the invention is a method for obtaining technical morphine by the method of ion-exchange adsorption and desorption.

Известный адсорбционный способ получени  морфина из коробочек масличного мака не обеспечивает извлечени  всего количества морфипа , которое может дать маковое растение .The known adsorption method for producing morphine from oilseed poppy boxes does not ensure extraction of the total amount of morphine that a poppy plant can produce.

Предлагае1МЫ1 1 способ уст)аи ет этот недостаток и увеличивает выход морфина.The proposed IIM1 1 method establishes this disadvantage and increases the yield of morphine.

Особенность способа заключаетс  в том, что в качестве сырь  примен ют водный экстракт из высушенного целого растени  мака.A feature of the method is that an aqueous extract from a dried whole poppy plant is used as a raw material.

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

Высущенное маковое растение, скошенное до технической зрелости сем н, измельчаетс  на соломорезке и подвергаетс  экстракции водой, слабым раствором серной кислоты или известковой водой при нагревании в батарее из нескольких экстракторов по принципу противотока. Полученный экстракт, в случае необходимости , очищаетс  известью, отфильтровываетс  от выпавшего осадка и подкисл етс  серпой кислотой до слабокислой реакции. Выпадающий осадок сульфата кальци  отдел етс  фильтрованием.A thickened poppy plant, slanting to technical maturity of seeds, is crushed on a straw cutter and subjected to extraction with water, a weak solution of sulfuric acid or lime water when heated in a battery of several extractors on the principle of countercurrent. The extract obtained, if necessary, is cleaned with lime, filtered from the precipitated sediment and acidified with sickle acid to a weakly acidic reaction. The precipitated calcium sulfate is separated by filtration.

Пиже приводитс  пример получени  технического морфина из водного экстракта целого макового растени .An example of obtaining technical morphine from an aqueous extract of a whole poppy plant is given below.

Вз то 140 кг измельченного макового растени , содержащего 420 г морфина-основани . После экстракции 1%-ным раствором серной кис .аоты получено 960 л экстракта, содержан;его 386 г морфина.Take 140 kg of crushed poppy plant containing 420 g of morphine base. After extraction with a 1% solution of sulfuric sour. Aota, 960 l of extract was obtained, containing 386 g of morphine.

В результате очистки окисью кальци  получено 825 л экстракта той же концентрации, т. е. 380 г морфипа. При пропускании этого экстракта через адсорбционную батарею , запо щепную катионитом - эспатитом Ао 1, со скоростыо 700 л/час на 1 м насыщено 6500 г адсорбента. При десорбции морфина с адсорбента 1%-ным раствором аммиака в метиловом сппрте в десорбционной батарее нри скорости тока растворител  40 л/час на 1 м получено 48,5 л элюата, содержащего 315 г морфииа.As a result of purification with calcium oxide, 825 liters of extract of the same concentration were obtained, i.e., 380 g of morphine. When this extract is passed through an adsorption battery, which is supplied with a cation exchanger — Espatite Ao 1, at a speed of 700 l / h per 1 m, 6500 g of adsorbent is saturated. During desorption of morphine from the adsorbent with a 1% ammonia solution in a methyl concentrate in a desorption battery at a solvent flow rate of 40 l / h per 1 m, 48.5 l of eluate containing 315 g of morphine was obtained.

Выделение морфина производилось путем отгонки спирта из подкисленного элюата и осаждени  морфина 25% аммиака из воды, насыщенной дихлорэтаном. При этом выделено 350 г технического продукта с 80% морфииа в нем (280 г 100%пого морфина). После промывки продукта гор чей водой получено j 101898 - -2 301,7 г морфина-основани  технического , соответствующего техническим услови м (с 90%-ным содержанием морфина), или 271,5 г 100%-ного морфина. , „ , °Й 10оГкгй%7ф™/ . . 64.60/0 Расход ширта на I кг продукта . . 30 «г Расход эспатита (учитыва  его Ю-кратную оборачиваемость)Ч кг Предмет изобретени  Способ получени  технического морфина методом поннообменнои адсорбции и десорбции, отлкчающийс  тем,- что в качестве сырь  примен ют ВОДНЫЙ экстракт ИЗ высушенного целого растени  мака , скощенного ДО технической зреЛОСТИ сеМЯН.The morphine was isolated by distilling the alcohol from the acidified eluate and precipitating the morphine with 25% ammonia from water saturated with dichloroethane. At the same time, 350 g of a technical product with 80% of morphine in it (280 g of 100% of pogo morphine) was isolated. After washing the product with hot water, j 101898 - -2 301.7 g of morphine-base technical, corresponding to the technical conditions (with 90% morphine content), or 271.5 g of 100% morphine was obtained. , „, ° 10GS% 7f ™. . 64.60 / 0 Consumption of bread per I kg of product. . 30 "g Consumption of espatite (considering its U-fold turnover) H kg Subject of the invention .

SU451043A 1952-05-10 1952-05-10 Method for producing technical morphine SU101898A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU451043A SU101898A1 (en) 1952-05-10 1952-05-10 Method for producing technical morphine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU451043A SU101898A1 (en) 1952-05-10 1952-05-10 Method for producing technical morphine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU101898A1 true SU101898A1 (en) 1954-11-30

Family

ID=48375674

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU451043A SU101898A1 (en) 1952-05-10 1952-05-10 Method for producing technical morphine

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU101898A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10071955B1 (en) High-yield circular production method of taurine
JPS572656A (en) Decoloration and purification of stevia extract
SU101898A1 (en) Method for producing technical morphine
US2462597A (en) Amino acid separation
GB682762A (en) Fractionation of amino acid mixtures
CN100509757C (en) Purification method of *N-L-arginine
US2303602A (en) Calcium tartrate production
GB345250A (en) Improvements in and relating to the recovery and purification of alkaloids from cocoa products
CN109232338A (en) Separation and purification method of methionine hydroxy analogue
DE3538231C2 (en)
DE1492229A1 (en) Process for the production of crystalline insulin
US2740787A (en) Extraction and recovery of alkaloids
US2386985A (en) Process for the recovery of ammonium thiosulphate and thiocyanate
AU2601999A (en) Process of producing tartaric acid from a raw material containing potassium hydrogentartrate
US2140605A (en) Recovery of hydrocyanic acid
SU85014A1 (en) Method of caffeine and theobromine release
US1538004A (en) Process for purifying liquids
SU73965A1 (en) Insulin Production Method
US2513287A (en) Process of treating aconitic acidcontaining plant extracts
US3239460A (en) Final purification of sea water desalted by calcium hydroxide ion exchange
SU117525A1 (en) Method for concentrating and isolating streptomycin
DE655637C (en) Process for the further processing of aminonitrile solutions saponified with sulfuric acid
DE422075C (en) Process for the production of urea from sulfuric acid solutions
DE390076C (en) Process for cleaning raw juices in sugar production
SU149358A1 (en) Method for isolating alkaloid paravalallarin