SU62646A1 - Способ получени пропилнитрита - Google Patents
Способ получени пропилнитритаInfo
- Publication number
- SU62646A1 SU62646A1 SU34A SU34A SU62646A1 SU 62646 A1 SU62646 A1 SU 62646A1 SU 34 A SU34 A SU 34A SU 34 A SU34 A SU 34A SU 62646 A1 SU62646 A1 SU 62646A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrite
- propyl nitrite
- mixture
- water
- producing propyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 10
- KAOQVXHBVNKNHA-UHFFFAOYSA-N propyl nitrite Chemical compound CCCON=O KAOQVXHBVNKNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способутюлучепи фармацевтического ирепарата , ирактически примен емого в медицинской ирактике.
Известный способ получени пропи.тнитрита слагаетс из двух отдельных процессов: приготовлени смеси пропанола, серной кислоты и раствора нитрита натри в воде и ох.маждеии смеси до соответственно низкой темпе)атуры. По этому способ иы.ходы достигаютс око.ю 70% от теоретического.
Описываемый способ устран ет доиолните.-ьный процесс приготовлени смеси пропанола, серной кислоты и воды, требующий значите.-1ьпой затраты времени и известных расходов па охлаждение смесп до низкой температуры. Кроме того oииcывae ;ып способ дает нозмо кпост1 держать те гпературу на пескол1,ко градусов выше, чем в извсч тных способах. Выходы в данном случае посто нны и достигают от теоретического .
Пример. В эмалированный железный аппарат. спабжсн1П11Й мешалкой и рубашкой дл холодильного рассола загружают раствор нитрита натри 12,8 кг в 55 литрах воды и 8 кг пропанола. После доведени температуры смеси до -Ь7° добавл етс техническа серна кислота (уд. веса 1,84) 7,7 кг, разбавленна половинным количеством воды (т. е. 3,8 л) и охлажденна до комнатной температуры. Врем прибавлени серной кислоты определ етс поддерживанием температуры реакционной массы при г7, скоростью пропуска рассола через рубашку аппарата в среднем около 6 час. После расхода всей кислоты продолжают перемешивание еще некоторое врем , пока температура снизитс примерно, градуса на 3. Продукт реакции отстаиваетс NnniyT 20 и верхний слой пропилнитрита отдел ют в делительной воронке известными техническими приемами.
Фракционированием получают фармакопейный пропилнитрит с уд. з. 0,8865. Выход 9150 г, т. е. 77% от теоретического.
№ В2646- 2
П р е д м е т и з о б р е т е н и
Способ получени нормальпого пропилнитрита, взаимодействием серией кислоты, пропилового спирта и нитрита натри , о т л и ч а ю щ и йс тем, что раствор сериой кислоты приливаетс к смеси нормального пропанола, нитрита натри и воды при комнатной температуре.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU34A SU62646A1 (ru) | 1942-05-14 | 1942-05-14 | Способ получени пропилнитрита |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU34A SU62646A1 (ru) | 1942-05-14 | 1942-05-14 | Способ получени пропилнитрита |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU62646A1 true SU62646A1 (ru) | 1942-11-30 |
Family
ID=48243763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU34A SU62646A1 (ru) | 1942-05-14 | 1942-05-14 | Способ получени пропилнитрита |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU62646A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2553391C2 (ru) * | 2010-04-15 | 2015-06-10 | Чайна Петролеум & Кемикал Корпорейшн | Способ производства с1-с4 алкил нитрита |
| RU2830610C2 (ru) * | 2018-11-27 | 2024-11-22 | Аттгено Аб | Способы получения нитрозилированных пропандиолов, композиций, содержащих такие соединения, и их клиническое применение |
-
1942
- 1942-05-14 SU SU34A patent/SU62646A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2553391C2 (ru) * | 2010-04-15 | 2015-06-10 | Чайна Петролеум & Кемикал Корпорейшн | Способ производства с1-с4 алкил нитрита |
| RU2830610C2 (ru) * | 2018-11-27 | 2024-11-22 | Аттгено Аб | Способы получения нитрозилированных пропандиолов, композиций, содержащих такие соединения, и их клиническое применение |
| RU2830610C9 (ru) * | 2018-11-27 | 2025-03-05 | Аттгено Аб | Способы получения нитрозилированных пропандиолов, композиций, содержащих такие соединения, и их клиническое применение |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU62646A1 (ru) | Способ получени пропилнитрита | |
| US2414706A (en) | Methods for production of alkali metal trifluoracetate | |
| Stampfli et al. | TETRAPHENYL-DI-TERTIARY-BUTYLETHINYLETHANE | |
| US2615916A (en) | Production of isopropyl n-phenyl carbamate | |
| US2823222A (en) | Method for the preparation of n-methylene-glycinonitrile | |
| SU67126A1 (ru) | Способ получени алкилнитритов | |
| US2804459A (en) | Preparation of 4-aminouracil | |
| SU73293A1 (ru) | Способ получени 2,4-дихлорбензоилхлорида | |
| US2303517A (en) | Manufacture of derivatives of | |
| US2619500A (en) | Bisulfite addition to tri-2-ethylbutyl ester of aconitic acid | |
| SU145243A1 (ru) | Способ получени 4- и 5-оксибенз-2,1,3-тиодиазолов | |
| SU118202A1 (ru) | Способ получени оснований типа R1R2NC2H4NHCOR3 | |
| JPS6013022B2 (ja) | ジアルキルアルカノ−ルアミンの製造方法 | |
| SU422723A1 (ru) | Способ получения 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты | |
| SU99899A1 (ru) | Способ получени 6-аминоанабазина | |
| US2602798A (en) | 4, 5 diphenylglyoxalone-disulfonyl chloride and process of producing the same | |
| SU633858A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлоранилин4-сульфокислоты | |
| SU6104A1 (ru) | Способ приготовлени пара-диалкил-аминоарил-фосфиновых кислот или их солей | |
| SU65813A1 (ru) | Способ непрерывного получени триоксиглутаровой кислоты | |
| SU369116A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА | |
| SU58216A2 (ru) | Способ фенилировани и толировани нафтил-амин-1 сульфокислоты-8 | |
| SU515748A1 (ru) | Способ получени 4,5-дихлорбензо2,1,3-тиадиазола | |
| SU98694A1 (ru) | Способ получени р-хлорбензолсульфохлорида | |
| SU143027A1 (ru) | Способ получени d, w-бис- (2,4-диоксибензоил)-алканов и -аралканов | |
| SU127655A1 (ru) | Способ получени бета-бром и бета-иодпропионовых кислот |