[go: up one dir, main page]

SU524800A1 - The method of producing alkylaminoborane - Google Patents

The method of producing alkylaminoborane

Info

Publication number
SU524800A1
SU524800A1 SU2018346A SU2018346A SU524800A1 SU 524800 A1 SU524800 A1 SU 524800A1 SU 2018346 A SU2018346 A SU 2018346A SU 2018346 A SU2018346 A SU 2018346A SU 524800 A1 SU524800 A1 SU 524800A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tetrahydroborates
inorganic acids
producing
salts
alkylaminoborane
Prior art date
Application number
SU2018346A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Геннадий Иванович Багрянцев
Владимир Владимирович Волков
Клавдий Григорьевич Мякишев
Original Assignee
Институт неорганической химии Сибирского отделения АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт неорганической химии Сибирского отделения АН СССР filed Critical Институт неорганической химии Сибирского отделения АН СССР
Priority to SU2018346A priority Critical patent/SU524800A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU524800A1 publication Critical patent/SU524800A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/02Boron compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАМИНБОРАНОВ(54) METHOD FOR OBTAINING ALKYLAMINBORANES

пическими шарами, загружают смесь твердых реагентов 27,Ог () N-HCE и 7,5г NaBH . Смесь подвергают интенсивному растирашйо на -ДБ1икущейс  насадке в течение 2 чпри aNranKTyAe .й.олебаний 5мм и частоте 50сц при непрерывном удалении образующегос  в пропессе реакци  водорода. После окончани  выделени  водорода растирание прекращают, алкилам габоран отдел ют BaKyy-viHofi отгонкой при 1ОО С. Врем  отгонки 2-3 ч. Выход 21,2 г (93,5% от теоретического).Pica balls, loaded with a mixture of solid reagents 27, Og () N-HCE and 7.5 g of NaBH. The mixture is subjected to intensive rasprayshy on the -BD1 of the nozzle for 2 hours at aNranKTyAe. Oscillations of 5 mm and a frequency of 50 cc with the continuous removal of the hydrogen produced in the process. After termination of the hydrogen evolution, the grinding is stopped, the alkyl gaborane is separated by BaKyy-viHofi by distillation at 1OO C. The distillation time is 2-3 hours. The yield is 21.2 g (93.5% of the theoretical).

П р и м е р 2, В вибраш-юнньШ реактор, выр.аттненный из нержавеющей стали объемом 0,0 л, загруженный на 20% объема металпическими шарами, загружают смесь твердых реагентов 7,55г (аН)НННС и 2,8 г NaBH.. Смесь подвергают интенсивному растиранию на движущейс  насадке при амплитуде колебаний 5мм и частоте 50гц при негферьюном удалении образующегос  в проАналитические данные полученных соединенийPRI me R 2, In a vibrashunshun reactor, cut into a stainless steel with a volume of 0.0 l, loaded at 20% of the volume with metal balls, load a mixture of solid reagents 7.55 g (AN) HHCN and 2.8 g NaBH .. The mixture is subjected to intensive rubbing on a moving nozzle with an amplitude of 5 mm and a frequency of 50 Hz with non-ferment removal of the compounds obtained in the analysis.

цессе водорода в течение 1,5ч. После окончани  выделешг  водорода растирагаю гфекрашают . Диэтиламинборан отдел ют вакуукшой отгош ой. Выход 5,4г (.)NHBH3(91% от теоретического).hydrogen process for 1.5 hours. After termination of the release of hydrogen I grind it. Diethylaminoborane is separated with a vacuum. Yield 5.4 g (.) NHBH3 (91% of theoretical).

П РИМ е р 3. В внбрашюнньй реак-тор, Еьшолленньй из нержавеющей стали объемом 0,3л, загруженньп на 30% объема металлическими шарами, загружают смесь твердьЕ реагентов 9,5г и 5,7г NaBH.. Смесь подвергают интенс1тному рас тиранию на двихс тцейс  насадке при амплитуде колебаний 5мм и частоте 50гц при непрерьшной откач е образующегос  в процессе реакции водорода. После окончани  вь) делени  водорода (врем  растирани  около 2. ч) растирание прекращают. Метипамглтбо- ран отдел ют экстракцией диэткловым зф.иром . Выход 4,1 г (65% от теоретического).P RIM ER 3. In an external reactor, 0.3 liters of stainless steel, loaded for 30% of the volume with metal balls, is loaded with a mixture of 9.5 g and 5.7 g of NaBH reagents. The mixture is subjected to intensive rubbing on the engine A nozzle with an amplitude of 5 mm and a frequency of 50 Hz with continuous pumping of the hydrogen produced during the reaction. After termination of the fission of hydrogen (the time of grinding is about 2. h), the grinding is stopped. Metipamglobran is separated by extraction with diethyl zf.ir. The output of 4.1 g (65% of theoretical).

Фмзико-механические свойства пол ченны соединений приведены в таблице.The Fmtico-mechanical properties of the compounds obtained are listed in the table.

2 9,41 87,70 9,43 87,96 2,61 2 9.41 87.70 9.43 87.96 2.61

3,453.45

12,40 84,15 12.40 84.15

Claims (3)

(е2Н)2«нвНз 3,46 12,45 84,09 л еханохимическ11Й способ получени  алкил аминборанов ранее в литературе описан не был, 5тл етс  универсальным и позвол ет использовать все тетрагидробораты щело ных металлов, а также сол нокислые пер BH4iib e, вторичные и.ли третичные амины. Формула изобретени  1. Способ получени  алкпламинборанов взаимодействием тетрагидроборатов щелочных металлов с алкиламмониевыми сол ми(e2H) 2 "nvNz 3.46 12.45 84.09 l. The ethanochemical method of producing alkyl aminobranes has not been previously described in the literature, it is universal and allows the use of all the tetrahydroborates of the base metals, as well as hydrochloric acid BH4iib e, or tertiary amines. Claim 1. Method for the preparation of alkplaminboranes by reacting alkali metal tetrahydroborates with alkylammonium salts 20 20 п 1,4370 Лp 1.4370 L п п 1,43581.4358 52 - 53 115,6 -1,8 - 2,3 (диоксан) неорганических кислот, отличающийс  тем, что, с целью прощею1н процесса, взаимодействие исходных компонентов ос тцествл ют в твердой фазе при их растирании на дв11й таейс  насадке. 52 - 53 115.6 -1.8 - 2.3 (dioxane) inorganic acids, characterized in that, for the sake of simplicity, the interaction of the initial components is carried out in the solid phase when they are rubbed on a two-way nozzle. 2.Способ по п. 1, сх т л и ч а ю ш и йс   тем, что в качестве тетрагидробората металла использ ют тетрагидроборат натри . 2. A method according to claim 1, in an example that using sodium tetrahydroborate as the metal tetrahydroborate. 3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве алкиламмонисвых солей неорганических кислот используют сол нокислые алкиламины.3. A method according to claim 1, characterized in that hydrochloric alkylamines are used as alkylammonic salts of inorganic acids.
SU2018346A 1974-04-17 1974-04-17 The method of producing alkylaminoborane SU524800A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2018346A SU524800A1 (en) 1974-04-17 1974-04-17 The method of producing alkylaminoborane

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2018346A SU524800A1 (en) 1974-04-17 1974-04-17 The method of producing alkylaminoborane

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU524800A1 true SU524800A1 (en) 1976-08-15

Family

ID=20582713

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2018346A SU524800A1 (en) 1974-04-17 1974-04-17 The method of producing alkylaminoborane

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU524800A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998022473A1 (en) * 1996-11-20 1998-05-28 Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'aviabor' Dzerzhinsky Opytny Zavod Aviatsionnykh Materialov Method for producing stable dimethylamineboran
RU2221803C1 (en) * 2002-05-08 2004-01-20 Дзержинский опытный завод авиационных материалов Открытое акционерное общество "Авиабор" Method for preparing tertiary-butylaminoborane

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998022473A1 (en) * 1996-11-20 1998-05-28 Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'aviabor' Dzerzhinsky Opytny Zavod Aviatsionnykh Materialov Method for producing stable dimethylamineboran
RU2221803C1 (en) * 2002-05-08 2004-01-20 Дзержинский опытный завод авиационных материалов Открытое акционерное общество "Авиабор" Method for preparing tertiary-butylaminoborane

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU524800A1 (en) The method of producing alkylaminoborane
US3971833A (en) Method for the preparation of alcohol-free alkali and alkaline earth metal alcoholates
GB2001640A (en) Preparation of Tobias acid
ES8703411A1 (en) Preparation from hydroxylammonium sulfate of alcoholic hydroxylamine solutions and of oximes, hydroxamic acids and other hydroxylammonium salts via alcoholic hydroxylamine solutions.
US3127448A (en) Method for preparing tertiary amine boranes
GB1464829A (en) Process for the preparation of 1-substituted 2-methyl-tetra hydropyrimidines
US2997502A (en) Bromination of salicylanilide
US2790000A (en) L-glutamine synthesis
EP0007599A1 (en) Synthesis of tetradecahydroundecaborate(-1) from borohydride ion
US2905690A (en) Vinylation of oxazolidinones
US3037042A (en) Method of purifying monoaminoalkyl sulfuric acid esters
RU2149874C1 (en) Method of preparing dimethylaminoborane
GB2001644A (en) Preparation of Tobias Acid
US3362996A (en) N-(2-(2-aminoethylthio)ethyl)ethylene-diamine and method of preparation
US2816909A (en) Production of 2-nitroesters
GB1530180A (en) Process for the preparation of triarylborane
US4042636A (en) Method for the preparation of alcohol-free alkali and alkaline earth metal alcoholates
JP2871107B2 (en) Method for producing lithium borohydride
JPS5227713A (en) Process for preparation of unsaturated quaternary ammonium salt
US2680673A (en) Process of preparing anhydrous hydrazine
SU535288A1 (en) Method for preparing glycol dimethacrylic esters
US3236598A (en) Processes for the production of diborane
SU116810A1 (en) The method of obtaining 1-nitromethylcyclohexanol-1
SU126689A1 (en) Method for preparing 2,4-dichlorophenoxyacetic acid gamma chlorochrotyl ester
SU467055A1 (en) Method for producing ethyl bromide