SU40982A1 - Способ получени каротина из морковного сока - Google Patents
Способ получени каротина из морковного сокаInfo
- Publication number
- SU40982A1 SU40982A1 SU147300A SU147300A SU40982A1 SU 40982 A1 SU40982 A1 SU 40982A1 SU 147300 A SU147300 A SU 147300A SU 147300 A SU147300 A SU 147300A SU 40982 A1 SU40982 A1 SU 40982A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carotene
- carrot juice
- obtaining
- liter
- obtaining carotene
- Prior art date
Links
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 title description 11
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 title description 11
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 title description 11
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 11
- 235000015190 carrot juice Nutrition 0.000 title description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical class CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 2
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 acetic acid lead salt Chemical compound 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- VLOJXAQYHIVPFI-UHFFFAOYSA-H lead(2+);diacetate;tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VLOJXAQYHIVPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
Description
Предлагаемое изобретение касаетс способа получени каротина из морковного сока.
В литературе имеютс указани на возможность получени каротина из соков с применением в качестве адсорбента свинцовых солей. Согласно изобретению, в качестве адсорбирующей свинцовой соли примен ют одноосновную уксусносвинцовую соль.
Большинство способов получени каротина предусматривает его получение главным образом из высушенной отжатой моркови, несмотр на то, что в морковном соке содержитс такое же количество каротина, как и- в сухом остатке отжатой моркови. Это объ сн етс тем, что до сих пор не было достаточно разработанной методики дл получени каротина из морковного сока.
Преимущества предлагаемого способа перед существующими следующие: 1) все операции получени каротина чрезвычайно просты и не требуют сложной аппаратуры; 2) срок получени каротина уменьшаетс до 3-4 дней; 3) каротин, полученный по предлагаемому способу, обходитс дешевле вследствие возможности полной регенерации адсорбента, потраченного на получение каротина.
Пример. кг одноосновной уксусносвинцовой соли, размешанной в полулитре воды, приливают к 8 -10 литрам морковного сока и оставл ют сто ть на 4 часа. Над осадком образуетс прозрачный настой, который сливают. Осадок центрофугируют в барабанной центрофуге и высушивают при 40 - 50° в обыкновенной воздушной сушилке. Высушенный осадок размалывают в тонкий порошок и подвергают 3-кратной экстракции петролейным эфиром (1,5 - 2 литра), после чего эфирный раствор концентрируют до объема / литра. К эфирному эксгракту добавл ют 100 см 5%-го спиртового раствора едкого кали (лучше пользоватьс этиловым алкогол том кали такой же концентрации) и смесь кип т т в продолжение 1 часа. Омыленный таким образом экстракт промывают: первый раз - водой ( литра), чтобы удалить весь спирт и все растворимые в водно-спиртовом растворе мыла, второй раз-водным раствором едкого кали
(1/2 литра) концентрации , чтобы удалить остатки омыленных веществ, третий раз-дестиллированной водой (Vs литра) дл удалени остатков щелочи, четвертый раз- 75%-ным спиртом (V литра) дл частичной очистки экстракта от примесей . Из полученного экстракта отгон ют весь петролейный эфир, после чего остаток раствор ют в 2V2 - 3 см сероуглерода , перенос т в центрофугальную
пробирку и добавл ют 15 см абсолютного этилового спирта. Смесь оставл ют на холоду (при температуре 0°), на 24 часа. Выпавший осадок центрофугируют и подвергают 3 -б-кратной перекристаллизации из сероуглерода (1 часть) и абсолютного спирта (5-6 частей). Сероуглерод берут каждый раз в количестве, необходимом дл растворени полученного осадка.
Из 1 литра морковного сока получают 8-10 миллиграмм чистого кристаллического каротина.
Предмет изобретени .
Способ получени каротина из морковного сока с применением свинцовых солей в качестве адсорбента, отличающийс тем, что в качестве адсорбирующей свинцовой соли примен ют одноосновную уксусно-свинцовую соль.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU147300A SU40982A1 (ru) | 1934-05-10 | 1934-05-10 | Способ получени каротина из морковного сока |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU147300A SU40982A1 (ru) | 1934-05-10 | 1934-05-10 | Способ получени каротина из морковного сока |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU40982A1 true SU40982A1 (ru) | 1935-01-31 |
Family
ID=48355901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU147300A SU40982A1 (ru) | 1934-05-10 | 1934-05-10 | Способ получени каротина из морковного сока |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU40982A1 (ru) |
-
1934
- 1934-05-10 SU SU147300A patent/SU40982A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Folkers et al. | Erythrina alkaloids. IX. Isolation and characterization of erysodine, erysopine, erysocine and erysovine | |
| SU40982A1 (ru) | Способ получени каротина из морковного сока | |
| Dodge | The Isomeric Lactones, Caryophyllin and Urson. | |
| Clark | The structure of fucose | |
| US2451116A (en) | Method of recovering albumin adhering to egg shells | |
| US2580195A (en) | Method of purifying 4-aminosalicylic acid | |
| US1817686A (en) | Process for the manufacture of physiologically active substances from female internal secretory sex organs | |
| GB702072A (en) | Improvements in or relating to the production of hecogenin from plant material | |
| US1336952A (en) | Chmical | |
| Barrow et al. | 144. The resolution of inactive alcohols by means of their esters with tartranilic acid | |
| Nelson | The acids of maple sirup | |
| Rindl | Isolation of a glucoside from Gnidia polycephala (Januarie Bossie) | |
| GB427680A (en) | Process for refining vegetable and animal oils and fats | |
| SU3381A1 (ru) | Способ выделени кодеина из опи | |
| Ó Cinnéide | The Condensation of Pyromucic Acid with n-Methylolamides | |
| Nanji et al. | A simple method for the purification of Citrus pectin | |
| GB802669A (en) | Process for the preparation of 1, 4-dicaffeylquinic acid | |
| SU39109A1 (ru) | Способ очищени папаверина | |
| Walde et al. | Alkaline oxidation of lignin | |
| SU97270A1 (ru) | Способ получени кристаллического каротина из белкового коагул та морковного сока | |
| Johns et al. | The Synthesis and Resolution of alpha-o-Chlorobenzylethylamine1 | |
| DE889156C (de) | Verfahren zur Herstellung von Xanthopterinen | |
| Sharp | 265. The alkaloids of Alstonia barks. Part II. A. macrophylla, wall., A. somersetensis, FM Bailey, A. verticillosa, F. Muell., A. villosa, blum | |
| SU396995A1 (ru) | Способ выделени формиатов щелочных металлов | |
| SU95106A1 (ru) | Способ переработки гудрона, получаемого при дистилл ции технического (сапонификационного) глицерина, дл использовани содержащихс в нем сульфокислот и глицерина |