SU39767A1 - Способ гидрировани и дегидрировани органических соединений - Google Patents
Способ гидрировани и дегидрировани органических соединенийInfo
- Publication number
- SU39767A1 SU39767A1 SU125753A SU125753A SU39767A1 SU 39767 A1 SU39767 A1 SU 39767A1 SU 125753 A SU125753 A SU 125753A SU 125753 A SU125753 A SU 125753A SU 39767 A1 SU39767 A1 SU 39767A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- organic compounds
- hydrogenating
- dehydrating organic
- catalyst
- cyclohexane
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWESVXSMPKAFAS-UHFFFAOYSA-N Isopropylcyclohexane Natural products CC(C)C1CCCCC1 GWESVXSMPKAFAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical class [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- RBNWAMSGVWEHFP-UHFFFAOYSA-N trans-p-Menthane-1,8-diol Chemical compound CC(C)(O)C1CCC(C)(O)CC1 RBNWAMSGVWEHFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
В ОСНОВНОМ авторском свидетельстве № 23523 описан способ i идрогенпзации жиров с применением п качестве катализатора сплава никел с алюмипием, который, в цел х увеличени каталитической поверхности, путем удалени части алюмини , обрабатывают щ.мочами .
В дальнейп1ем авторами устаповлег1О, что сплав алюунни с нике-.ы, обработанный согласно описанию осповного авторского свидетельства№23523,MOHiHO с большим у.пехом примен;:ть в качостве катализатора не только дл насыщени водородом , но и дл гидрогенизации и дегидрогениз:;цип и других органических веществ.
Пример 1. Дл гидрогенизации фенола его зас.авл ют в смеси с водородом при ;п-мосферном давлении проходить при температуре около 180 185° через слои катализатора, состо щего из кусков сплава алюмини с никелем, нодвергши;;с предварительной с поверхности обработке слабым водным
раствором щелочи и последующей нромывке чистой водой. Процесс гидрировани удобно при этом вести но принципу непрерывного потока в аппаратуре , аналогичной том, в которой производ т гидрирование масла со стабильным катализатором.
Получегкгый продукт реакции после охлаждени его до комнатной температуры предст/1вл ет собой густую прозрачнук бесцветную жидкость, состо щую ночи исключительно нзнихлогексанола (около ) н незначительной нримеон фенола (не прореагировавшего ), который легко можно удалить при помопш слабого раствора щелочи.
- i р .1 мер 2. Дл гидрировани терпиноола его в смеси с водородом прогон ют при температуре около 200° непрерывным п стоком через сосуд, наполпенный кусками катализатора (сплава алюмини с никелем), обработанного предварительно раствором щелочи. Охлажденные в холодильнике продукты реакции представл ют собой смесь углеводородов: пара-метил-изопропил-циклогексан .пара-деметил-циклогексан и параметил-этил-циклогексан . При понижении температуры реакции, примерно ло 160°, в продуктах реакции преобладает параметил - изопропил - циклогексан. Путем фракционированной дестилл ции можно выделить отдельные вышеуказанные углеводороды.
Предмет изобретени .
Способ гидрировани и дегидрировани органических соединений, отличающийс тем, что в качестве катализатора примен ют описанный в авторском свидетельстве № 23523 сплав алюмини с никелем.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU125753A SU39767A1 (ru) | 1933-03-17 | 1933-03-17 | Способ гидрировани и дегидрировани органических соединений |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU125753A SU39767A1 (ru) | 1933-03-17 | 1933-03-17 | Способ гидрировани и дегидрировани органических соединений |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU23522 Addition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU39767A1 true SU39767A1 (ru) | 1934-11-30 |
Family
ID=48354957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU125753A SU39767A1 (ru) | 1933-03-17 | 1933-03-17 | Способ гидрировани и дегидрировани органических соединений |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU39767A1 (ru) |
-
1933
- 1933-03-17 SU SU125753A patent/SU39767A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1361671A (en) | Process for the production of gaseous olefins from petroleum distillate feedstocks | |
| US1684640A (en) | Purifying organic compounds containing oxygen | |
| SU39767A1 (ru) | Способ гидрировани и дегидрировани органических соединений | |
| Corson et al. | Simultaneous dehydrogenation-hydrogenation of cyclohexene in the presence of nickel | |
| US1877664A (en) | Production of lubricating oils | |
| GB713910A (en) | Improvements in or relating to the isomerisation of paraffin wax | |
| SU35834A1 (ru) | Способ гидрировани нафталина, антрацена и других ароматических углеводородов | |
| Ipatieff et al. | Studies in the Terpene Series. V. 1 The Action of Dilute Aqueous Salt Solutions on 3, 3, 5-Trimethylcyclohexanol and 1, 1, 3-Trimethyl-X-cyclohexene | |
| DE902846C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Chlorbutan | |
| US1704630A (en) | Manufacture of menthol | |
| GB475911A (en) | Process for the production of saturated hydrocarbons, in particular of the gasoline range | |
| US1999061A (en) | Production of 3-menthene | |
| SU361687A1 (ru) | Способ получени дициклогексиламина | |
| US2145387A (en) | Process of hydrogenating monovinylacetylene | |
| GB424283A (en) | Improvements in or relating to soap manufacture | |
| US3839480A (en) | Method for removing color bodies from methylnaphthalene solutions | |
| US2384482A (en) | Terpene isomerization in liquid phase | |
| US3839481A (en) | Method for removing color bodies from methylnaphthalene solutions employing palladium catalysts | |
| DE491855C (de) | Verfahren zur Reinigung von Eisenkarbonyl | |
| SU405323A1 (ru) | Способ получени нафтеновых спиртов | |
| GB692639A (en) | Improvements in or relating to process for refining oils containing benzene | |
| GB285394A (en) | Process for the production of inactive menthol (the racemate of natural menthol) | |
| Bishop et al. | The Action of Aluminum Bromide on Paraffin Hydrocarbons. II. Branched Chain Hexanes | |
| SU51615A1 (ru) | Способ деструктивной гидрогенизации тетралина | |
| US1629002A (en) | Manufacturing menthol |