SU31013A1 - Способ получени соединени висмута с винной или лимонной кислотой - Google Patents
Способ получени соединени висмута с винной или лимонной кислотойInfo
- Publication number
- SU31013A1 SU31013A1 SU118600A SU118600A SU31013A1 SU 31013 A1 SU31013 A1 SU 31013A1 SU 118600 A SU118600 A SU 118600A SU 118600 A SU118600 A SU 118600A SU 31013 A1 SU31013 A1 SU 31013A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bismuth
- tartaric
- citric acid
- obtaining compounds
- acid
- Prior art date
Links
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 15
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric Acid Chemical compound [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 12
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 title description 11
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 11
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 title description 8
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 title description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000416 bismuth oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Bi+3].[Bi+3] TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- KKMOSYLWYLMHAL-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6-nitroaniline Chemical compound NC1=C(Br)C=CC=C1[N+]([O-])=O KKMOSYLWYLMHAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVQVQBIJZJIIFO-UHFFFAOYSA-N acetic acid;bismuth Chemical compound [Bi].CC(O)=O TVQVQBIJZJIIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001622 bismuth compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940079905 intestinal adsorbents bismuth preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E pentabismuth;oxygen(2-);nonahydroxide;tetranitrate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[O-2].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E 0.000 description 1
- 239000008237 rinsing water Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Обычные способы приготовлени свободных от азотной кислоты препаратов висмута представл ют в технике большие затруднени , вследствие трудности отмывки водой соединений висмута и требуют расхода такого ценного продукта , как глицерин (см. патент № 14468 В. А, Измаильского и В. К. Даниева).
В предлагаемом способе получени соединений Висмута с винной или лимонной кислотой к молочноуксуснокислому раствору висмута добавл ют раствор
- винной или лимонн.ой кислоты при нагревании до 80° и отдел ют выпавший осадок.
Пример. 366 г (1,2 моли) основного азотнокислого висмута перемешивают до полного отсутстви азотной кислоты в осадке с 1,5 литрами 5%-го едкого натра. Осадок отсасывают и промывают водой до отсутстви азотной кислоты в фильтрате .
Полученную окись висмута постепенно внос т в перемешиваемую и нагретую до 35-40° смесь из 1,64 моли молочной и 7 молей уксусной кислоты, разбавленную водой до объема 1,750 литра. Раствор отфильтровывают от незначительной мути и определ ют в нем содержание висмута.
150 .
Раствор уксусномолочнокислого висмута нагревают до 50-60° и при хорошем перемешивании добавл ют концентрированный раствор виннокаменной кислоты с таким расчетом, чтобы на/1 моль висмута приходилось 0,4 моли виннокаменной кислоты. Температуру повышают до 80° и перемешивают 3 часа. Осадок отсасывают, промывают гор чей водой и спиртом. Осадок содержит 1 молекулу св занной уксусной кислоты, котора уходит при сушке в вакууме при 80-90. Фильтрат (без промывных .вод), содержащий висмут, вз тый в избытке, идет на новое растворрние окиси висмута, который беретс соответственно меньше дл следующей операции.
Выход на вошедший в реакцию висмут превышает 90% от теории. Полученный продукт содержит около 750/в окиси висмута , что соответствует формуле:
соо.
I BiOH
сно/ снон
COO-Bi(OH),
т.-е. препарату, выпускаемому под названием „висмувероль.
При действии при тех же услови х на 1 моль висмута в молочно-уксусном растворе 0,4 моли лимонной вместо 0,4 . моли виннокаменной кислоты, получаетс
СОО
Предмет изобретени .
Способ получени соединени висмута с винной или лимонной кислотой, отли«
осадок лимоннокислого висмута, содержащий после отмывани и сушки в вакууме около 72% висмута, что соответствует формуле:
ВЮН
чающийс тем, что к молочноуксуснокислому раствору окиси висмута добавл ют раствор винной или лимонной кислоты и выпавший осадок отдел ют.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU118600A SU31013A1 (ru) | 1932-11-15 | 1932-11-15 | Способ получени соединени висмута с винной или лимонной кислотой |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU118600A SU31013A1 (ru) | 1932-11-15 | 1932-11-15 | Способ получени соединени висмута с винной или лимонной кислотой |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU31013A1 true SU31013A1 (ru) | 1933-07-31 |
Family
ID=48348371
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU118600A SU31013A1 (ru) | 1932-11-15 | 1932-11-15 | Способ получени соединени висмута с винной или лимонной кислотой |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU31013A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2701013C1 (ru) * | 2019-05-24 | 2019-09-24 | Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй" | Способ получения висмута цитрата |
-
1932
- 1932-11-15 SU SU118600A patent/SU31013A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2701013C1 (ru) * | 2019-05-24 | 2019-09-24 | Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй" | Способ получения висмута цитрата |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU31013A1 (ru) | Способ получени соединени висмута с винной или лимонной кислотой | |
| US2066742A (en) | Antimony compounds of polyhydroxy carboxylic acids and process of making them | |
| DE949742C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Allylnormorphin aus Normorphin und Allylhalogenid | |
| US1693432A (en) | Therapeutically-active aromatic compound containing mercury in a lateral chain and process of making the same | |
| US1540117A (en) | Manufacture of bismuth tartrates | |
| EP0012053B1 (fr) | Solutions aqueuses concentrées de colorant cationique, leur procédé de préparation et leur utilisation | |
| SU401169A1 (ru) | Способ получени антимикробных азокрасителей | |
| DE967884C (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-(p-Aminobenzolsulfoyl)-amino-2, 6-dimethyl-pyrimidinund von 4-(p-Aminobenzolsulfoyl)-amino-2, 6-diaethyl-5-methylpyrimidin | |
| US2245572A (en) | Process of preparing arsanilic acid | |
| US2507485A (en) | Preparation of nu-aryl-2, 4-diketotegrahydroquinolines | |
| US2075971A (en) | Manufacture of phenyl mercury acetate and phenyl mercury hydroxide | |
| SU23411A1 (ru) | Способ получени замещенного ртутью в дре производного диметоксибензойной кислоты | |
| US2116872A (en) | Medicinal preparation of diuretic effect and process for its preparation | |
| US1604143A (en) | Bismuth compound of aminophenols and process of making same | |
| DE840398C (de) | Verfahren zur Herstellung der 1-Oxynaphthalin-2,3,4,6-tetrasulfonsaeure bzw. eines esterartigen Anhydrids dieser Verbindung | |
| SU365355A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ ТРУДНОДИАЗОТИРУЕМЫХ АМИНОВBlJt:(JU!<33h'A'S'ПАти17ес-,.:;:^::":г:йзE'^S.':;-!0 /НА ' | |
| DE749975C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Acetoacetylabkoemmlingen von Aminoverbindungen | |
| SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
| AT152741B (de) | Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen. | |
| DE1924362C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dioxychinolin | |
| DE727403C (de) | Verfahren zur Herstellung von 3- und 5wertigen Arsenverbindungen von 2-Mercaptobenzoxazolabkoemmlingen | |
| US2228051A (en) | Compound of hydroxyquinoline-sulphonic acids and the production thereof | |
| SU132233A1 (ru) | Способ получени флуорексона | |
| JPS6054313B2 (ja) | ２−イソプロピルアミノ・ピリミジンの製造法 | |
| SU52052A1 (ru) | Способ получени гидросульфита натри |