SU167844A1 - Способ получени глицерина и гликолей - Google Patents

Description

Известны способы получеин  глицернна и гликолей предварительной очисткой, каталитическим- гидрированием и гидрогенолизом углеводов.

С целью упрощени  процесса предложено глицерин и гликоли получать из отходов пищевой промышленности и сельскохоз йственных производств.

Сущность способа заключаетс  в том, что растворимые углеводы (монозы, дисахариды и олигосахариды) превращают в низшие полиолы одностадийно, совмеща  процесс гидрировани  углеводов и гидрогеиолиз образующихс  высщих полиолов. При этом дл  гидрировани  и гидрогенолиза можно иримен ть растворы углеводов, не очищенные предварительно ионооб.меиными смолами. Дл  упрощенного проведени  процесса получени  низших полиолов должны соблюдатьс  следующие услови .Гидрирование и гидрогенолиз должны проходить в присутствии одиого и того же подвижного гидрирующего катализатора, nanpiiмер никел  на кизельгуре, и небольшого количества активного угл  - коллактивита. Дл  устранени  диффузионных торможений раствор моноз в смеси с суспендированным катализатором и коллактивитом нагревают в течение нескольких минут при интенсивном перемещивании водородом иод избыточным

давлением до те.мпературы реакщщ, которую сохраи ют иа прот жешш всего процесса превращени  углеводов. Необходимо также обрабатывать исходные растворы, например, гор чие гидролизаты (иептрализаты), перед их гидрированиеА; отработан 1ым катализатором Б смеси с коллактивитом. Такнм образом 1 изшие ПОЛИ0.1Ы получают но следуюнде: принципиальной с.хеме: обрабатывают гор чи11 гидролизат. смешивают раство 1 углеводои с оборотиым катализатором с частичной добавкой свежего катализатора и коллактивита, подают смесь в подогреватель - реактор типа «труба в трубе, куда одновре.менно направл ют и нагреты водород, провод т гидрироваиие и г 1дрогенолиз в период iiarpcBa i суспензии и ее прохождени  через реактор, отдел ют водород, выдел ют катализатор 1 коллактивит, упаривают г ирогенол зат и пыДеЛЯЮТ ТОВарНЫ и ЗВеСТиьп и приемам.

Выделеннь катал 1затор спользуют дл  г 1др 1розан   и гидрогенолиза. При установившегос  режиме можно вывод ть i;, aкcнм м 2о% от общего сол 1чества, наход щегос  в процессе, добавл   экв 1вале тное кол чество свежего катализатора. Выводимые из цикла отработанные катализатор и коллакт шит обладают адсорб и1онно11

r-iiii. .u;h подготовки исходных .материа.юи, в частпосты гидролизатов, что способствует их lipuMenejiiiio дл  гидрировани  без предзаригельио попсобмепиой очистки.

Обрабатывать растворы углеводов отработа И1Ыми катализатором и коллактивитом луч11;е iipii температурах 80-100С при пере :ещ-и:;а1;И11 в течение 30--45 мин.

Прод аритсльиое облагораживание раетвороз (Пдро-лизатов) и указа;1 ые   гп р1 рова;;и  и гидрогелолиза избежать обычно при.меи е ШХ ;;.л  ()ч;:стк11 чцрируемых растворов дорог1;. ;ioiioo6-.;eiii bix смол, что 3 несколько раз спи/icaeT себестоимость исход ого сырь --сахара .

11ол,готг1вли1 а()т )аствор к и1дрирова1 И1о ч ;1,1р()гсполизу с учетом характера гидрир мых pacTiiopoj и нрисутствуюших в них сахароп , их колцеитрации и т. д. В частиости, ири диеахаридов и.И олигосахаридон их инверси  происходить при обработке катализаторов в известных аппаратах, обеспеч1изаюЕцих избыточиос давлеипс и соотвстет11ую1Н1ую повьииеииую телшературу (свыHie ), или в процесее их упаривани . Дл  совмещенного процесса гидрировани  и гндрогеиолиза срела должна быть щелоч ю (лучп1е всего дл  этого добавл ть окись ка.тьди ), тогда емесь хорошо перемешиваетс .

П р и м е р. Нейтрализованный гидролнзат (рН 6-6,5) обрабатывают при 80°С в течение -о .(;/-/ при перемешивании смесью выво;1Ил1ых li: цикла отработаппых катализатора I коллактивита ( от общего колнчества каталнзатора к песу моноз, участвовавиюго в ироцессс 1Ч1Д.ри)0 5аии ) и затем (|)ильтруют. 1 1)()(()ил1.трованиь1| | раствор имеет мсмилцхчо и.в(-тп| сть н бо.чее низкое содержание несахаpiicTbix зешеств. чел Hcxo.iHBie полупродукты (гидролизат, не11трализат). Отгндрирован1 ый раствор имеет те же показатели и выходы, что и раствор моюз.

К раствору перед его гидрировапием добавЛ51ют к весу 1% СаО, коллактинита и 15;о катализатора - никел  на ки .ель;уре в том числе одна п та  количества е ;ежего li остал ;иое -- повторно возвращаеMOi-oi , Смесь нагревают в ирнсутствии водорода при давле М;и 180-220 атм, как можно GiJCTpoc до темгературы 220--225- С. Прн работе ;а ирсточлон стгновке высокого давленк  с:;есь Hai-peiia;oT в течение 2-3 мип, прн |ровелс/нни HpciHTca в автоклаве периодического leiiCTnifs: - за 2л---30 мин; при 220- из протекает за мин иреврап1,еиием моноз. После шзатора фильтрован ;ем катализат унарива.от. Выход нроду1 тов реакдии к ирев)анин1иых люноз слсдуюигин: 1 тидср1 на 40-45ii;;i, этилеигликол  20--25%,

,2-иропн.теигл;л ол  1520% н эритрита до

,.

Ире д м е т и 3 о б р е т е н li  

Способ получени  мицерииа и гликолей из раетворилПзнм углеводов с нримеиеинем грсдварител1Ы о;1 очистки, каталитического гидрировани  и гидрогенолнза, отличающийс  тем. что, с ue.:ibio упрощени  ироцесса, в качестве исходного сырь  1 спольз чот отходы нинлевои нро ыинленностн и се;1ьскохоз ;1етвенных иро;;;м о;: ,ств, содержащие 1)аств() углеводы, а качест; с кагализатора-никель на иосите .ле, HaiijiHiviep на кизел1 гуре, с последующим ирнменеиием отработанного катализатора и vMecii с )Ь ;; а;;н:):л1 л лe ---коллактнвит ,1М л:1Я нредпн,1нтслнн(д; очистки сьпть .