SU1659058A1 - Organism detoxication method - Google Patents
Organism detoxication method Download PDFInfo
- Publication number
- SU1659058A1 SU1659058A1 SU884606988A SU4606988A SU1659058A1 SU 1659058 A1 SU1659058 A1 SU 1659058A1 SU 884606988 A SU884606988 A SU 884606988A SU 4606988 A SU4606988 A SU 4606988A SU 1659058 A1 SU1659058 A1 SU 1659058A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plasma
- patient
- blood
- washed
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical group OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005267 Obstructive Jaundice Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000000521 hyperimmunizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 210000002321 radial artery Anatomy 0.000 description 1
- LYZQCTRTDQFROA-UHFFFAOYSA-N sodium 4-hydroxy-7-[[5-hydroxy-7-sulfo-6-[(6-sulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]naphthalen-2-yl]carbamoylamino]-3-phenyldiazenylnaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C(C=C1)N=NC2=C(C=C3C=C(C=CC3=C2O)NC(=O)NC4=CC5=CC(=C(C(=C5C=C4)O)N=NC6=CC7=C(C=C6)C=C(C=C7)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O.[Na+] LYZQCTRTDQFROA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине. Дл повышени терапевтического эффекта забирают кровь больного и раздел ют ее на плазму и форменные элементы, плазму удал ют . Из форменных элементов формируют полусферу при давлении 140-150 мм рт.ст., отмывают деплззмированные клетки струей физиологического раствора под этим же давлением путем воздействи на поверхностный слой полусферы, повторно фильтруют смесь. Отмытые клетки крови смешивают с донорской плазмой или плазмозамещающей жидкостью в объеме, равном объему удален- плазмы, и возвращают смесь в орга- Н лм больного.This invention relates to medicine. To increase the therapeutic effect, the patient's blood is taken and divided into plasma and shaped elements, the plasma is removed. A hemisphere is formed from formed elements at a pressure of 140-150 mm Hg, the deplassed cells are washed with a stream of physiological solution under the same pressure by affecting the surface layer of the hemisphere, and the mixture is re-filtered. The washed blood cells are mixed with the donor plasma or plasma-substituting liquid in a volume equal to the volume of the removed plasma, and return the mixture to the patient.
Description
Изобретение относитс к медицине и может быть использовано при лечении заболеваний , сопровождающихс интоксикацией организма.The invention relates to medicine and can be used in the treatment of diseases accompanied by intoxication of the body.
Цель изобретени - повышение терапевтического эффекта.The purpose of the invention is to increase the therapeutic effect.
Способ осуществл етс следующим образом .The method is carried out as follows.
Экстракорпоральный контур заполн ют физиологическим раствором с температурой 37°С. Затем производ т канюл цию лучевой артерии и центральной вены больного. Внутривенно ввод т 150 ед.гепарина на 1 кг веса больного. Роликовый насос включают со ско- .ровтью 40-50 мл /мин и начинают заполнение системы кровью. При наполнении фильтрационной колонки начинаетс процесс плаз- мафильтрации. При этом трансмембранное давление не должно превышать 100 мм рт.ст. Деплазмированные клетки крови поступают в емкость, в основании которой формируют полусферу деплазмированных клеток объемом до 30 мл.The extracorporeal circuit is filled with saline with a temperature of 37 ° C. Then, the radial artery and central vein of the patient can be cannulated. 150 units of heparin per 1 kg of patient weight were administered intravenously. The roller pump is switched on at a rate of 40-50 ml / min and the filling of the system with blood begins. When the filtration column is filled, the plasma filtration process begins. In this case, the transmembrane pressure should not exceed 100 mm Hg. Deplassed blood cells enter the container, at the base of which they form a hemisphere of deplassed cells with a volume of up to 30 ml.
При достижении верхней точкой полусферы уровн канюли, через которую подаетс физиологический раствор, включают второй роликовый насос со скоростью, равной скорости наполнени полусферы, котора зависит от скорости кровотока, трансмембранного давлени , гемотокрита, технических характеристик плазмофильтра, составл в среднем при заданном режиме 30-40 мл/мин. Верхний слой деплазмированных клеток начинает сдуватьс с поверхности полусферы при давлении 140-150 мм рт.ст. и, смешива сь с физиологическим раствором в емкости, поступает во вторую фильтрационную колонку, в которой происход т вторична фильтраци и удаление избытка физиологического раствора. Трансмембранное давление на колонке также не должно превышать 100 мм рт.ст.When the top point of the hemisphere reached the level of the cannula, through which the saline solution is supplied, the second roller pump with a speed equal to the speed of the hemisphere, which depends on the blood flow rate, transmembrane pressure, hematocrit, and technical characteristics of the plasma filter, averaged 30-40 ml / min The upper layer of deplassed cells begins to deflate from the surface of the hemisphere at a pressure of 140-150 mm Hg. and, mixing with the physiological saline solution in the tank, enters the second filtration column, in which secondary filtration takes place and the excess saline is removed. Transmembrane pressure on the column should also not exceed 100 mm Hg.
Деплазмированные и отмытые клетки крови поступают в воздушную ловушку, где смешиваютс с донорской плазмой, объем которой должен соответствовать объему удаленной плазмы, и реинфузируютс в кровеслThe deplassed and washed blood cells enter the air trap, where they are mixed with the donor plasma, the volume of which must correspond to the volume of the plasma removed, and reinfused into the blood stream.
О СЛAbout SL
чэ оwhat about
СЛ 00SL 00
носное русло больного. Давление в венозной магистрали не должно превышать 150 мм рт.ст. Скорость работы роликового насоса должна равн тьс скорости плазмофиль- трации на первой фильтрационной колонке, Общий объем плазмообмена составл ет 1200- 1500 мл. Одномоментно экструзируетс 200 мл крови. Плазмопотер компенсируетс введена ем реополиглюкина и гемодеза. Возмещение плазмопотери заканчивают введением адек- ватного количества свежезамороженной донорской плазмы и гипериммунной плазмы направленного действи в соответствии с характером микрофлоры, высеваемой у данного больного.. Провод т 2-3 процедуры с интервалом не более 2 сут.nose of the patient. The pressure in the venous line should not exceed 150 mm Hg. The speed of the roller pump should be equal to the plasma filtration rate on the first filtration column. The total volume of plasma exchange is 1200-1500 ml. 200 ml of blood is extruded simultaneously. Plasma loss is compensated by the administration of reopolyglucine and hemodez. Compensation of plasma losses is completed by the introduction of an adequate amount of fresh frozen donor plasma and hyperimmune plasma of directional action in accordance with the nature of microflora seeded in this patient. Conduct 2-3 procedures with an interval of no more than 2 days.
Пример. Больна Б., 39 лет, диагноз: трогенна стриктура гепатикохоледоха, механическа желтуха,Example. Sick B., 39 years old, diagnosis: trogenic stricture of hepaticocholedochus, mechanical jaundice,
В цел х коррекции гуморального гомеоста- за больной применен предлагаемый способ де- токсикации,организма. После проведени плазмофореза формируют полусферу де- плазмированных клеток при давлении 150 мм рт.ст., отмывают эритроциты путем воздейст- ви на поверхностный слой сформированной полусферы деплазмированных клеток струей физиологического раствора, а затем фильтруют и удал ют физиологический раствор вместе с отмытыми с поверхности эритро- цитов токсинами.In order to correct the patient's humoral homeostasis, the proposed method of detoxification of the organism has been applied. After plasmapheresis, the hemisphere of the de-plated cells is formed at a pressure of 150 mm Hg, the erythrocytes are washed by exposing the surface layer of the formed hemisphere of the deplassed cells with a stream of saline, and then the saline solution is washed and removed from the surface citov toxins.
Уже в течение первых суток после процедуры состо ние больной значительно улучшилось . После сеанса билирубин крови снизилс со 192 мкмоль/л (пр мой 108 мкмоль/л) до 57 мкмоль/л (пр мой 23 мкмоль/л), т.е. в 4,6 раза. Концентраци среднемолекул рных токсиновAlready during the first days after the procedure, the patient's condition improved significantly. After the session, blood bilirubin decreased from 192 µmol / L (direct 108 µmol / L) to 57 µmol / L (direct 23 µmol / L), i.e. 4.6 times. Concentration of Medium Molecular Toxins
уменьшилась с 0,43 до 0,18 усл.ед., парциальное давление кислорода возросло до 160 мм рт.ст., парциальное давление углекислого газа снизилось с 35 до 11 мм рт.ст., рН крови 7,34 и 7,33 до и после сеанса соответственно .decreased from 0.43 to 0.18 srv.ed., the partial pressure of oxygen increased to 160 mm Hg, the partial pressure of carbon dioxide decreased from 35 to 11 mm Hg, blood pH 7.34 and 7.33 before and after the session, respectively.
После проведени предоперационной подготовки 29.02.88 больна оперирована. При ла- паротомии вы влена трогенна стриктура общего пленочного протока. Произведена пластика гепатикохоледоха на транспеченочном дренаже по Прадери. Послеоперационное течение гладкое. Выписана в удовлетворительном состо нии 16.03.88.After preoperative preparation, the patient was operated on 02/29/88. During pararotomy, the trogenic stricture of the common duct was revealed. Plasticized hepaticoholedochus on the transhepatic drainage according to Praderi. The postoperative course is smooth. Was discharged in a satisfactory condition on 03.16.88.
Предлагаемый способ позвол ет повысить эффективность детоксикации организма и снизить летальность с 47 до 23,7% хирургических больных.The proposed method allows to increase the efficiency of detoxification of the body and reduce mortality from 47 to 23.7% of surgical patients.
Ф d р м у л а и з о б р е те н и F d p m u l a i z o b r e te n u
Способ детоксикации организма путем забора крови больного, разделени ее на плазму и форменные элементы, удалени плазмы, отмывани форменных элементов физиологическим раствором, смешивани их с донорской плазмой или плазмозамеща- ющей жидкостью в объеме, равном объему удаленной плазмы, с последующей реинфу- зией смеси в организм больного, отличающийс тем, что, с целью повышени терапевтического эффекта, после разделени крови формируют полусферу деплазмированных клеточных элементов при давлении MO- ISO мм рт.ст., отмывают их струей физиологического раствора под этим же давлением при воздействии на поверхностный слой полусферы , повторно фильтруют смесь и отмытые клетки крови возвращают больному.The method of detoxifying the body by taking the patient's blood, dividing it into plasma and uniform elements, removing the plasma, washing the formed elements with saline solution, mixing them with the donor plasma or plasma replacement fluid in a volume equal to the volume of the removed plasma, followed by reinfusing the mixture into the patient's organism, characterized in that, in order to increase the therapeutic effect, after the separation of blood, the hemisphere of deplassed cellular elements is formed at a pressure of MO- ISO mm Hg, they are washed with a stream of water ologicheskogo solution under the same pressure when exposed to the surface layer of the hemisphere, the mixture was refiltered and washed blood cells are returned to the patient.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884606988A SU1659058A1 (en) | 1988-11-18 | 1988-11-18 | Organism detoxication method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884606988A SU1659058A1 (en) | 1988-11-18 | 1988-11-18 | Organism detoxication method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1659058A1 true SU1659058A1 (en) | 1991-06-30 |
Family
ID=21410086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884606988A SU1659058A1 (en) | 1988-11-18 | 1988-11-18 | Organism detoxication method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1659058A1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992018048A1 (en) * | 1991-04-23 | 1992-10-29 | Viktor Anatolievich Sagatovich | Method and installation for carrying out peritoneal dialysis |
| RU2530759C1 (en) * | 2013-07-04 | 2014-10-10 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" | Body detoxification procedure |
| RU2569755C1 (en) * | 2014-06-05 | 2015-11-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Method for assessing effectiveness of dialysis therapy accompanying detoxification |
-
1988
- 1988-11-18 SU SU884606988A patent/SU1659058A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Гаврилов О.К, Гравитационна хирурги крови, 1984, М.: Медицина, с.7-14. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992018048A1 (en) * | 1991-04-23 | 1992-10-29 | Viktor Anatolievich Sagatovich | Method and installation for carrying out peritoneal dialysis |
| RU2530759C1 (en) * | 2013-07-04 | 2014-10-10 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" | Body detoxification procedure |
| RU2569755C1 (en) * | 2014-06-05 | 2015-11-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Method for assessing effectiveness of dialysis therapy accompanying detoxification |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6409699B1 (en) | Continuous flow-through peritoneal dialysis (CFPD) method with control of intraperitoneal pressure | |
| US4182750A (en) | Bloodcompatible functional polymers | |
| CN1674955A (en) | Selective plasma exchange therapy | |
| JPH09327511A (en) | Method for collecting and regenerating peritoneal dialysis fluid, processing device therefor and accessory | |
| WO1987007832A1 (en) | An acellular red blood cell substitute | |
| Parbhoo et al. | Extracorporeal pig-liver perfusion in treatment of hepatic coma due to fulminant hepatitis | |
| Bonnardeaux et al. | Solute clearances with high dialysate flow rates and glucose absorption from the dialysate in continuous arteriovenous hemodialysis | |
| US9511053B2 (en) | Nitric oxide scavengers | |
| Knoch et al. | Progress in veno-venous long-term bypass techniques for the treatment of ARDS: controlled clinical trial with the heparin-coated bypass circuit | |
| GB1601223A (en) | Method and apparatus for continuous ambulatory peritoneal dialysis | |
| US5261876A (en) | Enhanced peritoneal membrane plasmapheresis | |
| SU1659058A1 (en) | Organism detoxication method | |
| Di Paolo et al. | Extracorporeal blood oxygenation and ozonation (EBOO) in man. Preliminary report | |
| EP2077869B1 (en) | A system for the extra-corporeal purification of blood of pathogenic enzymes | |
| Evans et al. | Principles of renal replacement therapy in children | |
| Simpson et al. | Improving the prognosis in acute renal and respiratory failure | |
| RU2033190C1 (en) | Method for extracorporal regeneration of plasma after plasmapheresis | |
| US20240335597A1 (en) | Implantable or para-corporeal blood filtration and oxygenation device for maintaining homeostasis and methods thereof | |
| Awad et al. | Prolonged pulmonary assistance with the membrane gas-exchanger: a case report | |
| SU1473755A1 (en) | Method of detoxicating organism in purulent septic diseases | |
| RU2797844C1 (en) | Method of discrete plasmapheresis | |
| RU2229900C2 (en) | Implanted artificial kidney with function of filtrate's concentration | |
| RU2118179C1 (en) | Method of operation by treatment out of organism and reverse infusion of biological fluid in organism | |
| Perepechkin et al. | Hollow fibres for medical applications. A review | |
| SU1521459A1 (en) | Method of treatment of diffuse purulent peritonitis |