SU1657223A1 - Method of producing catalyst for isomerization of pentene-2 - Google Patents
Method of producing catalyst for isomerization of pentene-2 Download PDFInfo
- Publication number
- SU1657223A1 SU1657223A1 SU894713964A SU4713964A SU1657223A1 SU 1657223 A1 SU1657223 A1 SU 1657223A1 SU 894713964 A SU894713964 A SU 894713964A SU 4713964 A SU4713964 A SU 4713964A SU 1657223 A1 SU1657223 A1 SU 1657223A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- pentene
- hours
- isomerization
- analogously
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 title claims abstract description 7
- QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N pentene-2 Natural products CCC=CC QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 6
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс каталитической химии, в частности приготовлени катализатора дл структурной изомеризации пенте- на-2, что может быть использовано в нефтехимии. Цель изобретени - повышение селективности катализатора. Его готов т обработкой водным раствором КОН кальцийфосфатного катализатора до содержани в пересчете на оксид 0,0009-0,001 г КОН на 1г катализатора с последующими упариванием, сушкой и прокаливанием при 600-650°С в течение 2-3 ч. Полученный таким образом катализатор обеспечивает в реакции изомеризации 100%-ную селективность . 1 табл.The invention relates to catalytic chemistry, in particular the preparation of a catalyst for the structural isomerization of pentene-2, which can be used in petrochemistry. The purpose of the invention is to increase the selectivity of the catalyst. It is prepared by treating a calcium phosphate catalyst with an aqueous KOH solution to a content, calculated on oxide, of 0.0009-0.001 g KOH per 1 g of catalyst, followed by evaporation, drying and calcination at 600-650 ° C for 2-3 hours. the catalyst provides in the isomerization reaction 100% selectivity. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к промышленности основного органического синтеза, а более конкретно к способу приготовлени катализатора дл структурной изомеризации пентена-2 в пентен-1.The invention relates to the mainstream organic synthesis industry, and more specifically to a method for preparing a catalyst for the structural isomerization of pentene-2 to pentene-1.
Целью изобретени вл етс получение катализатора с повышенной селективностью .The aim of the invention is to obtain a catalyst with increased selectivity.
Цель достигаетс тем, что кальцийфос- фатный катализатор обрабатывают водным раствором калиевой щелочи до содержани в пересчете на оксид 0,0009-0,0010 г оксида кали на 1 г катализатора, с последующим выпариванием сушкой при 150-200°С и прокаливанием при 600-650°С в течение 2-3 ч.The goal is achieved in that the calcium phosphate catalyst is treated with an aqueous solution of potassium alkali to contain, in terms of oxide, 0.0009-0.0010 g of potassium oxide per 1 g of catalyst, followed by evaporation by drying at 150–200 ° C and calcining at 600– 650 ° C for 2-3 hours
Пример 1.В качестве исходного образца используют промышленный каль- цийфосфэтный катализатор марки КФ-70. Химический состав катализатора: смесь фосфатов кальци (среднее мол рное соотношение CaO/PzOs не менее 2,95). Насыпной вес катализатора 0.72 ±0.08 г/см . Диаметр черв чков катализатора 3-4 мм.Example 1. As an initial sample, an industrial calcium phosphate catalyst of grade KF-70 is used. The chemical composition of the catalyst: a mixture of calcium phosphates (the average molar ratio of CaO / PzOs is not less than 2.95). The bulk density of the catalyst is 0.72 ± 0.08 g / cm. The diameter of the screws is 3-4 mm.
40 г катализатора заливают 7,5586 см раствора КОН с концентрацией 0,1 М на 1 дм3, выдерживают в течение 2 ч, затем на песчаной бане (температура 150-200°С) испар ют воду, сушат катализатор при этой же температуре в течение 2 ч. Получают катализатор с содержанием КгО 0,0009 г/г катализатора , который затем прокаливают при 600°С в течение 2.5 ч. После остывани катализатор загружают в кварцевый реактор и испытывают в реакции изомеризации пентена-2 в пентен-1.40 g of the catalyst are poured with 7.5586 cm of a solution of KOH with a concentration of 0.1 M per 1 dm3, incubated for 2 hours, then water is evaporated on a sand bath (temperature 150–200 ° C), the catalyst is dried at the same temperature 2 hours. A catalyst is obtained with a CgO content of 0.0009 g / g of catalyst, which is then calcined at 600 ° C for 2.5 hours. After cooling, the catalyst is loaded into a quartz reactor and tested in the pentene-2 isomerization reaction.
П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, кроме того, что температура прокалки 650°С.PRI mme R 2. Similarly to example 1, except that the temperature of calcination is 650 ° C.
ПримерЗ. Аналогично примеру 1, кроме того, что берут 8,5033 см раствораExample Analogously to example 1, except that they take 8.5033 cm of solution
ОABOUT
сл Jsl j
о оoh oh
дd
КОН. Получают катализатор с содержанием KjO 0,0010 г/г катализатора и прокаливают при 625°С в течение 2,5 ч.KON. Get the catalyst with the content of KjO 0,0010 g / g of catalyst and calcined at 625 ° C for 2.5 hours
П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, кроне того, что врем прокалки 2 ч.PRI me R 4. Analogously to example 1, the crown of the fact that the calcination time of 2 hours
Примерб. Аналогично примеру 1, кроне того, что берут 8,5033 см3 раствора КОН. Получают катализатор с содержанием КгО 0,0010 г/г катализатора и прокаливают в течение 3 ч.Example Analogously to example 1, the crown of the fact that they take 8.5033 cm3 of KOH solution. Get the catalyst content of CrO 0.0010 g / g of catalyst and calcined for 3 hours
П р и м е р 6 (дл сравнени ). Аналогично примеру 1, кроне того, что врем прокалки 1ч.Example 6 (for comparison). Analogously to example 1, the crown of the fact that the calcination time is 1 hour.
Приме р 7(дл сравнени ). Аналогично примеру 1, кроме того, что врем прокалки 4ч.Example 7 (for comparison). Analogously to example 1, except that the calcining time 4h.
П рим ер8(дл сравнени ). Аналогично примеру 1, кроме того, что берут 9.4481 см3 раствора КОН. Получают катализатор с содержанием KzO 0,0011 г/г катализатора.P rime ep8 (for comparison). Analogously to example 1, except that 9.4481 cm3 of KOH solution is taken. A catalyst is obtained with a KzO content of 0.0011 g / g of catalyst.
П р и м е р 9 (дл сравнени ). Аналогично примеру 1. кроме того, что берут 5.669 см3 раствора КОН. Получают катализатор с содержанием «20 0.0007 г/г катализатора.PRI me R 9 (for comparison). Analogously to example 1. except that they take 5.669 cm3 of KOH solution. Get the catalyst with a content of "20 0.0007 g / g of catalyst.
ПримерЮ (дл сравнени ). Аналогично примеру 1, кроме того, что берут 3,779 см раствора КОН. Получают катализатор с содержанием faO 0,004 г/г катализатора .Example (for comparison). Analogously to example 1, except that they take 3,779 cm of KOH solution. A catalyst with a faO content of 0.004 g / g of catalyst is obtained.
ПримерИ (дл сравнени ). Аналогично примеру 1, кроме того, что температура прокалки 700°С.EXAMPLE (for comparison). Analogously to example 1, except that the temperature of calcination 700 ° C.
П р и м е р 12 (дл сравнени ). Аналогично примеру 1, кроме того, что температура прокалки 550°С.Example 12 (for comparison). Analogously to example 1, except that the temperature of calcination is 550 ° C.
П р и м е р 13 (дл сравнени ). Берут исходный кальцийфосфатный катализатор марки КФ-70 и прокаливают при 500°С в течение 2,5 ч.Example 13 (for comparison). Take the original calcium phosphate catalyst brand KF-70 and calcined at 500 ° C for 2.5 hours
П р и м е р 14 (дл сравнени ). Аналогично примеру 1 и 10, кроме того, что температура прокалки 500°С.PRI me R 14 (for comparison). Analogously to example 1 and 10, except that the temperature of calcination is 500 ° C.
Пример 15 (дл сравнени ). Аналогично примеру 1, кроме того, что берут 11,3378 см3 раствора КОН. Получают катализатор с содержанием КгО 0,0013 г/г катализатора и прокаливают при 500°С.Example 15 (for comparison). Analogously to example 1, except that they take 11.3378 cm3 of KOH solution. Get the catalyst with a content of CgO 0,0013 g / g of catalyst and calcined at 500 ° C.
П р и м е р 16 (дл сравнени ). Аналогично примеру 13, кроме того, что катализаторPRI me R 16 (for comparison). Analogously to example 13, except that the catalyst
КФ-70 прокаливают при 600°С в течение 2,5ч.KF-70 calcined at 600 ° C for 2.5 hours.
П р и м е р 17. Аналогично примеру 16, кроме того, что после прокалки катализатор пропитывают 7,558 см3 0,1 М раствора КОНPRI me R 17. Analogously to example 16, except that after calcining the catalyst is impregnated with 7.558 cm3 of 0.1 M KOH solution
в течение 2 ч, выпаривают воду на песчанойwithin 2 h, evaporated the water on the sand
бане (температура 150-200°С), сушат приbath (temperature 150-200 ° C), dried at
этой же температуре в течение 2 ч, затемsame temperature for 2 hours, then
прокаливают при 500°С в течение 2,5 ч.calcined at 500 ° C for 2.5 hours
Полученные катализаторы испытываютThe resulting catalysts are tested.
в процессе изомеризации пентена-2 в пен- тен-1. Дл этого 10 см3 катализатора загружают в реактор из кварцевого стекла, снабженный карманом дл термопары. Реактор устанавливают в электрическую печьin the process of isomerization of pentene-2 to penten-1. For this, 10 cm 3 of catalyst is loaded into a quartz glass reactor equipped with a thermocouple pocket. The reactor is installed in an electric oven.
с кип щим слоем теплоносител - песка. Через реактор при атмосферном давлении, температуре 400°С и объемной скорости подачи сырь 0,5 пропускают пентен- 2-транс, пентен-2-цис, имеющие состав:with a boiling layer of heat carrier - sand. Pentene-2-trans, pentene-2-cis, having the composition:
пентен-2-транс-61,07%, пентен-2-цис 38,93%. Длительность цикла контактировани 30 мин.penten-2-trans-61.07%, penten-2-cis 38.93%. The duration of the contact cycle is 30 minutes.
Результаты испытаний представлены в таблице.The test results are presented in the table.
Как следует из представленных в таблице данных, предлагаемый способ позвол ет получить катализатор с селективностью 100%.As follows from the data presented in the table, the proposed method allows to obtain a catalyst with a selectivity of 100%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894713964A SU1657223A1 (en) | 1989-04-03 | 1989-04-03 | Method of producing catalyst for isomerization of pentene-2 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894713964A SU1657223A1 (en) | 1989-04-03 | 1989-04-03 | Method of producing catalyst for isomerization of pentene-2 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1657223A1 true SU1657223A1 (en) | 1991-06-23 |
Family
ID=21458413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894713964A SU1657223A1 (en) | 1989-04-03 | 1989-04-03 | Method of producing catalyst for isomerization of pentene-2 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1657223A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104557407B (en) * | 2013-10-11 | 2017-10-27 | 中国石油化工股份有限公司 | A kind of 2 pentene isomerization is the method for 1 amylene |
-
1989
- 1989-04-03 SU SU894713964A patent/SU1657223A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US Ne 3642933. кл. 260-683.2, опублик. 1970. Патент US №3631219, кл.260-683.2 опублик. 1970. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104557407B (en) * | 2013-10-11 | 2017-10-27 | 中国石油化工股份有限公司 | A kind of 2 pentene isomerization is the method for 1 amylene |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO168931B (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A CATALYST CONTAINER INCLUDING A CATALYST BEARER OF DOUBLE METAL ALUMINATE SPINEL | |
| CA1186673A (en) | Support for a phosphate-containing catalyst | |
| Yamashita et al. | Local structures of metals dispersed on coal. 4. Local structure of calcium species on coal after heat treatment and carbon dioxide gasification | |
| SU1657223A1 (en) | Method of producing catalyst for isomerization of pentene-2 | |
| RU2042621C1 (en) | Synthetic crystalline alumosilicate | |
| KR920003219B1 (en) | Process for the production of zeolite | |
| RU2203221C1 (en) | Method of preparing synthetic a-type zeolite | |
| SU721116A1 (en) | Method of preparing borophosphate catalyst for producing isoprene | |
| RU2203223C1 (en) | Method of preparing synthetic granulated faujasite | |
| US4246247A (en) | Method of preparing a calcium phosphate catalyst | |
| SU1699598A1 (en) | Method of producing aluminium-cadmium phosphate adsorbent | |
| SU1344402A1 (en) | Method of producing carbon-containing sorbent | |
| SU386667A1 (en) | METHOD OF PREPARATION OF COPPER CHROMIUM | |
| JP2590431B2 (en) | Method for producing Bi5O7 (NO3) | |
| RU2034784C1 (en) | METHOD OF PRODUCING OF LITHIUM PENTALUMINATE LiAl5O8 | |
| RU2067497C1 (en) | Method of preparing zeolite-containing catalyst for hydrocarbon aromatization | |
| SU1409590A1 (en) | Method of producing vanadyl pyrophosphate | |
| RU2115472C1 (en) | Catalyst for hydroxychlorination of ethylene into 1,2-dichloroethane and method of preparation thereof | |
| SU566624A1 (en) | Catalyst for desulphurization of hydrocarbon gas | |
| KR0150113B1 (en) | Platinum deposited silicoaluminophosphate-34(sapo-34)catalysts, their preparation and catalytic reduction of nitrogen oxides | |
| JPS59161323A (en) | Preparation of lower hydrocarbon | |
| SU1289817A1 (en) | Method of producing double ferrous pyrophosphates | |
| SU800139A1 (en) | Method of producing magnesium chromite | |
| SU1738325A1 (en) | Method of producing porous metal-containing adsorbents | |
| SU707598A1 (en) | Method of obtaining catalyst for purifying waste gases |