SU15245A1 - Способ получени азокрасителей - Google Patents
Способ получени азокрасителейInfo
- Publication number
- SU15245A1 SU15245A1 SU3556A SU3556A SU15245A1 SU 15245 A1 SU15245 A1 SU 15245A1 SU 3556 A SU3556 A SU 3556A SU 3556 A SU3556 A SU 3556A SU 15245 A1 SU15245 A1 SU 15245A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- azo dyes
- acid
- parts
- obtaining azo
- obtaining
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N o-toluidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N alizarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 description 1
- UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=CC2=C1 UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 3-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXEBHIMOUHBBOS-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-phenoxyaniline Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SXEBHIMOUHBBOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NCBZRJODKRCREW-UHFFFAOYSA-N m-anisidine Chemical compound COC1=CC=CC(N)=C1 NCBZRJODKRCREW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- UKOVZLWSUZKTRL-UHFFFAOYSA-N naphthalid Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2)=C3C2=CC=CC3=C1 UKOVZLWSUZKTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N o-anisidine Chemical compound COC1=CC=CC=C1N VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Лвторами найдено, что в р ду красителей , образующихс иэ |рилидов 2.3оксинафтойной кислоты получаютс новые и особенно ценные продукты, если диазосоединени аминов, имеющих заместителей во 2 и 5 положени х к аминогруппе , из коих по крайней мере один вл етс галоидом, комбинировать с р-нафталидом 2 . 3 - оксинафтойной кислоты . Новые красители при смешении с обычными субстратами образуют ценные лаки, а при образовании на волокне дают окраску, котора на р ду с чистотой оттенка и прочностью отличаетс еще большой стойкостью по отношению к бучению.
Подход щими основани ми будут, например , следующие: 4 - хлор -1.2- толуидин , 4 - хлор -1.3- толуидин, 4-хлор1 .2- анизидин, 4 - хлор -1.3- анизидин и соответствующие фенетидины, 2.5дихлоранилин , 4 - хлор - 2 - аминодифениловый эфир и т. д.
Пример 1. 14,5 частей 4-хлор1 .2- толуидина раствор ют в разбавленной сол ной кислоте, охлаждают до-}-5°С, прибавлением 7 частей азотистокислого натри , растворенных в 30 част х воды, диазотируют и комбинируют с раствором из 31, 3 частей р- нафталида 2.3оксинафтойной кислоты в разведенном едком натре (40 частей едкого натра 36 Вё в 500 част х воды), к которому дл св зывани избытка минеральной кислоты от диазотировани прибавлено необходимое количество уксуснокислого натра. По окончании сочетани осадок отфильтровывают. После просушки краситель имеет вид блест щего красного порошка, раствор ющегос в коцентрированной серной кислоте с красно-фиолетовой окраской; при прибавлении воды он выпадает в виде красных хлопьев. Дл приготовлени красильных лаков смешивают его, лучше всего в виде пасты, с обычно примен емыми дл изготовлени лаков субстратами и получают отличающиес большой прочностью красные лаки с синим отливом.
Пример 2. Хорошо вываренна и просушенна пр жа пропитываетс раствором из 3 г Р-нафталида 2 . 3-оксинафтойной кислоты, 9 куб. см раствора едкого натра 34° Вё и 8 куб. см ализаринового масла; затем хорошо отжимаетс и без просущки обрабатываетс нейтрализованным помощью мела диазораствором , содержащим в 1 литре раствора 2,9 г диазотированного 4-хлор-1 . 2толуидина или 4, 4 « 4-хлор-2-аминодифенилового эфира, после чего она промываетс и мылуетс . Оба амина дают чистую красную окраску, очень стойкую по отношению к бучению. Новые красители могут быть получены также по любому из обычных способов работы в ситцепечатании.
Аналогичным же образом можно провести предлагаемый способ и с другими соответственными галоидозамещенными аминами.
Предмет патента.
Способ получени азокрасителей в субстанции или на волокнах, отличающийс тем, что диазосоединени из ароматических аминов, имеющих заместителей во 2 и 5 местах по отношению к аминогруппе, из коих по крайней мере один вл етс галоидом, сочетают с 8 - нафталидом 2 .3 оксинафтойной кислоты .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU3556A SU15245A1 (ru) | 1925-06-05 | 1925-06-05 | Способ получени азокрасителей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU3556A SU15245A1 (ru) | 1925-06-05 | 1925-06-05 | Способ получени азокрасителей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU15245A1 true SU15245A1 (ru) | 1930-05-31 |
Family
ID=48335948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU3556A SU15245A1 (ru) | 1925-06-05 | 1925-06-05 | Способ получени азокрасителей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU15245A1 (ru) |
-
1925
- 1925-06-05 SU SU3556A patent/SU15245A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU15245A1 (ru) | Способ получени азокрасителей | |
| US1843376A (en) | Process for preparing chromium compounds of azo-dyestuffs | |
| DE648374C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Disazofarbstoffen | |
| US2392181A (en) | Diphenylamine azo dyestuffs | |
| US2052424A (en) | Azo dyes and their production | |
| DE583036C (de) | Verfahren zur Herstellung von Stilbenfarbstoffen | |
| US1976187A (en) | Water-insoluble azo dyestuff | |
| US1546328A (en) | Azo dyestuff and process of making same | |
| US1757498A (en) | Dyeing with azo dyes | |
| SU436A1 (ru) | Способ получени азопигментов | |
| US1940662A (en) | Waterinsoluble disazodyestuffs | |
| US2076921A (en) | Azo: dyestuffs | |
| US2374063A (en) | Purification of azo dyestuffs | |
| US601033A (en) | Melchioe boniger | |
| SU6075A1 (ru) | Способ приготовлени нерастворимых в воде азокрасителей | |
| US1725076A (en) | Process of producing azo dyestuffs | |
| SU10423A1 (ru) | Способ получени азокрасителей | |
| US2394257A (en) | Derivatives of glycols | |
| US1647145A (en) | Boika | |
| US1794219A (en) | Azo dyestuffs and material dyed with them | |
| US1841873A (en) | Preparation of mordant disazo-dyestuffs | |
| US2124688A (en) | Hydroxy secondary disazo dyes and process for their preparation | |
| US1746659A (en) | Azo dyestuffs and process of making same | |
| SU11028A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей | |
| KR960005658B1 (ko) | 반응성 아조염료의 제조방법 |