SU118816A1 - Способ получени альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой кислоты и ее эфиров - Google Patents
Способ получени альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой кислоты и ее эфировInfo
- Publication number
- SU118816A1 SU118816A1 SU606106A SU606106A SU118816A1 SU 118816 A1 SU118816 A1 SU 118816A1 SU 606106 A SU606106 A SU 606106A SU 606106 A SU606106 A SU 606106A SU 118816 A1 SU118816 A1 SU 118816A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- chloro
- esters
- bromotrifluoropropionic
- beta
- Prior art date
Links
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- KJECGDPBGHLKRS-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-2-chloro-2,3,3-trifluoropropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(Cl)C(F)(F)Br KJECGDPBGHLKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- NQCVURBKFRBHMV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-chloro-3,3,3-trifluoropropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Br)C(F)(F)F NQCVURBKFRBHMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предлагаетс способ получени ранее не описанной в литературе а-хлор-Р-бромтрифторпропионовой кислоты и ее эфиров, заключающийс в том, что 1, 1, 2-трифтор-1-бром-2-хлорпентен-3 окисл ют щелочным перманганатом, а дл получени эфиров синтезированной таким образом хлорбромтрифторпропионовой кислоты ее этерифицируют соответствующим спиртом известным образом.
Исходный 1,- 1, 2-трифтор-1-бром-2-хлорпентен-3 можно получить по следующей схеме:
CF, . CFCIEI cF.Br СРВгС1 2 11 ИЬ cF.Br - CFC1 - СН, - СНВг - СНз i -. CF2Br - CFC1 - СН СН-СНз
Пример 1. Получение «-хлор-Р-бромтрифторпропионовой кислоты Сг2Вг - CF2C1 - СООН.
В трехгорлую кр глодонную колбу, снабженную обратным холодильником , мешалкой и капельной воронкой, загружают 150 г щелочного перманганата и 750 мл воды, а затем при энергичном перемещивании и нагревании раствора нри 60° к нему добавл ют по капл м в течение 8 час. 75 г 1, 1, 2-трифтор-1-бром-2-хлорпентена-3.
После окончани реакции реакционную массу охлаждают до 10° и к ней добавл ют 400 мл 15%-ной серной кислоты, после чего в охлаждаемую лед ной водой массу пропускают из ловущки двуокись серы до ее полного обесцвечивани .
Затем в делительной воронке отдел ют не вступивший в реакцию исх одный 1, 1, 2-трифтор-1-бром-2-хлорпентен-3 в количестве 17 г а водныи раствор экстрагируют трем порци ми эфира по 50 мл в каждой й фирную выт жку сущат сульфатом натри , эфир отгон ют, а остаток фракционируют. После двухкратного фракционировани получают 20 г вещества с т. кип. 77-80 (5 мм). Выход 33%, счита на вступивщий в реакцию 1, 1, 2-трифтор-1-бром-2-хлорпентен-3
Q4QТ Т. найденный - 244; вычисленный - 241,5; 1,949; 1,4180. Найдено MR 31,2; вычислено MR., 30;2.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU606106K SU118817A1 (ru) | 1958-08-18 | 1958-08-18 | Способ получени смеси эфиров трифторакриловой и альфа-этил-бета-этокситрифторпропионовой кислот |
| SU606106A SU118816A1 (ru) | 1958-08-18 | 1958-08-18 | Способ получени альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой кислоты и ее эфиров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU606106A SU118816A1 (ru) | 1958-08-18 | 1958-08-18 | Способ получени альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой кислоты и ее эфиров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU118816A1 true SU118816A1 (ru) | 1958-11-30 |
Family
ID=48390812
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU606106K SU118817A1 (ru) | 1958-08-18 | 1958-08-18 | Способ получени смеси эфиров трифторакриловой и альфа-этил-бета-этокситрифторпропионовой кислот |
| SU606106A SU118816A1 (ru) | 1958-08-18 | 1958-08-18 | Способ получени альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой кислоты и ее эфиров |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU606106K SU118817A1 (ru) | 1958-08-18 | 1958-08-18 | Способ получени смеси эфиров трифторакриловой и альфа-этил-бета-этокситрифторпропионовой кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (2) | SU118817A1 (ru) |
-
1958
- 1958-08-18 SU SU606106K patent/SU118817A1/ru active
- 1958-08-18 SU SU606106A patent/SU118816A1/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU118817A1 (ru) | 1958-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU118816A1 (ru) | Способ получени альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой кислоты и ее эфиров | |
| FR1233336A (fr) | Procédé de préparation de nouveaux esters alcoxy-alkylés de l'acide p-méthoxycinnamique | |
| FR1176234A (fr) | Procédé pour la préparation de nouveaux esters de l'acide phosphorique | |
| SU131757A1 (ru) | Способ получени метилтиоцианата | |
| SU141483A1 (ru) | Способ получени ацетиленовых спиртов | |
| ES336087A1 (es) | Procedimiento de purificacion de acido fosforico. | |
| SU119872A1 (ru) | Способ получени бета-перфторалкокси-1,1-дигидроперфторпропиловых спиртов | |
| SU35832A1 (ru) | Способ получени лактона-бета-окси-этилацетоуксусной кислоты и гамма-ацетопропилового спирта | |
| SU124419A1 (ru) | Способ получени алкильных диэфиров фталевых кислот | |
| SU130501A1 (ru) | Способ выделени технических v- и б-изомеров гексахлорциклогексана | |
| SU529171A1 (ru) | Способ получени производных 1,8-оксазадекалонов-4 | |
| SU99299A1 (ru) | Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом | |
| BE608073A (fr) | Procédé perfectionné pour la préparation d'acide téréphtalique ayant un grand degré de pureté | |
| SU132212A1 (ru) | Способ получени фторированных гликолей | |
| SU130509A1 (ru) | Способ получени ацетатов 1,1-дигидроперфторспиртов | |
| GB1350823A (en) | Process for purification of isobutylene oxide | |
| SU137911A1 (ru) | Способ получени альфа-лактонов | |
| SU150500A1 (ru) | Способ получени высокообогащенного по гамма-изомеру гексахлорана | |
| AT327869B (de) | Verfahren zur dehydrierung aliphatischer oder cycloaliphatischer alkohole zu carbonylverbindungen | |
| SU2744A1 (ru) | Способ приготовлени сложных эфиров салициловой кислоты | |
| FR1232619A (fr) | Procédé perfectionné d'obtention d'esters de l'acide acrylique | |
| SU114929A1 (ru) | Способ получени бета,бета-дигалоидпропионовых альдегидов | |
| SU99565A1 (ru) | Способ очистки этилового спирта | |
| SU137925A1 (ru) | Способ получени алкильных эфиров 2, 4-динитротиофенола | |
| SU1051087A1 (ru) | Способ получени 2- @ -5-(оксигексафторизопропил)-фуранов |