SU1031973A1 - Способ получени полицинк-фенилэтоксисилоксанов - Google Patents
Способ получени полицинк-фенилэтоксисилоксанов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1031973A1 SU1031973A1 SU813363389A SU3363389A SU1031973A1 SU 1031973 A1 SU1031973 A1 SU 1031973A1 SU 813363389 A SU813363389 A SU 813363389A SU 3363389 A SU3363389 A SU 3363389A SU 1031973 A1 SU1031973 A1 SU 1031973A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyzinc
- phenylethoxy
- siloxanes
- preparing
- acetic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Polymers (AREA)
Description
м
:
Ч
&о Изобретение относитс к химической технологии, в частности к спосо бам синтеза полицинкфенилсилоксанов Полимеры, полученные по изобретению , могут быть использованы в качестве модиФицирукиоих добавок дл композиционных материалов с повышенными электроизол ционными свойствами . Ближайшим техническим решением вл етс способ получени полй цинкфенилсилоксанов. Полимеры, содержащие цинк, получают гетерофункциональной поликонденсацией фенилалкоксисиланов и безводного ацетата цинка при мольном соотношении цинковой соли и общему числу алкоксигрупп силана от до 1:3. Реакцию. ведут в безводном 1,2,4-трихлорбензоле при 2000С 1. Недостатками этого способа, услож н ющими технологию получени полимеров , вл ютс высока температура необходимость использовани растворител . Цель изобретени - упрощение технологии получени полицинкфенилэтоксисилоксанов и регулирование содержани цинка 8 полимере в более широких пределах. Поставленна цель достигаетс тем, что взаимодействие фенилтриэтоксисилана с безводным ацетатом цинка провод т при 100-110 С в приТаблица . 1 сутствии уксусной кислоты, при мольном соотношении исходных реагентов 1:0,1 - 1:0,1 - 1,8 соответственно. Пример 1. Синтез полицинкфенилэтоксисилоксана с мольным соотношением исходных продуктов: фенилтриэтоксисилан/ацетат цинка/уксусна кислота - 1:0,5:1 в реактор, снабженный мешалкой и холодильником, загружают 100 г фенилтриэтоксисилана , 38 г безводного ацетата цинка и 25 г лед ной уксусной кислоты. Взаимодействие между исходными компонентами провод т при 100 - до прекращени выделени побочных продуктов реакции (этилацетат. После охлаждени реакционной массы образовавшийс , полимер раствор ют в толуоле и очищают от незначи±ельного количества непрореагировавших исходных веществ центрифугированием и отгонкой в вакууме. По предлагаемому способу были получены полицинкфенилэтоксисилоксаны с мольньил соотношением исходных продуктов: фенилтриэтоксисилан/ацетаг ци;нка/уксусна кислота - 1:1:0,1; 1:0,IsO; 1:0,8:0,4; 1:0,6:0,8, liCt,5:l; 1:0,2:1,6; 1:0,1:1,8. Элементный и функциональный анализ , полученных полимеров, а также некоторые другие данные представлены в табл. 1,
1:1:0,1
1:0,1:0
1:0,8:0,4
1:0,8:0,8
liO,5:l
ltO,2:l,6
liO,l:l,S Электроизол ционные свойства покрытий , полученных на основе полиме- 60
1840 540 1370 2120 4370 4890 4480 ров по изобретению, а также известньпс , представлены в табл. 2,
П р и м е ч а ни е:6 - диэлектрическа проницаемость fy - удельное объемное сопротивление; бпр электричес , ка прочность..,
. . -
Факим образом/ способ получени У по изобретению позвол ет получать .полицинкфенилэтоксисшюксанов по : полимеры с различным содержанием изобретению значительно проще спосо- ,цинка в более широком интерва1ба по прототипу. При этом способ . |пе. .
Таблица 2
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЦИНКФЕНИЛЭТОКСИСИЛОКСАНОВ взаимодействием фейилтриэтоксисила^а с безводным ацетатом цинка при нагревании, о т ли ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса получения полимера, взаимодействие проводят при 100 - 110®С в присутствии уксусной кислоты, при мольном соотношении реагентов 1:0,1 - 1:0,1 - 1,8 соответственно.3»
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813363389A SU1031973A1 (ru) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | Способ получени полицинк-фенилэтоксисилоксанов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813363389A SU1031973A1 (ru) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | Способ получени полицинк-фенилэтоксисилоксанов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1031973A1 true SU1031973A1 (ru) | 1983-07-30 |
Family
ID=20985798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813363389A SU1031973A1 (ru) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | Способ получени полицинк-фенилэтоксисилоксанов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1031973A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2444540C1 (ru) * | 2010-10-21 | 2012-03-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Пента-91" | Способ получения полиметаллосилоксанов |
-
1981
- 1981-12-11 SU SU813363389A patent/SU1031973A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент US 3714119, ,кл; 260-46;5, опублик. 1968. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2444540C1 (ru) * | 2010-10-21 | 2012-03-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Пента-91" | Способ получения полиметаллосилоксанов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4324901A (en) | Soluble polysilastyrene and method for preparation | |
| EP0195936B1 (en) | Method for producing organosilicon polymers and the polymers prepared thereby | |
| JPS6035027A (ja) | オルガノチタネ−ト変性ポリシロキサンの製造法 | |
| EP0423476B1 (en) | Process for preparing a silicone resin-modified phenolic resin | |
| JPH03190929A (ja) | 非水系によるシリコーンオリゴマー調製法 | |
| KR0125570B1 (ko) | 필름 축전기 | |
| US4235987A (en) | Method for producing carborane-siloxane polymers directly from carborane | |
| SU1031973A1 (ru) | Способ получени полицинк-фенилэтоксисилоксанов | |
| EP0526887B1 (en) | Method for the preparation of phenylpolysilsesquioxanes | |
| CA1086746A (en) | Preparation of aromatic bisimides | |
| KR940007322B1 (ko) | 신규한 방향족 폴리아미드와 그의 제조방법 | |
| EP0274121A2 (en) | Process for making polyimides | |
| US4814496A (en) | Spiro(bis)indane bis(carboxyphenyl ethers) and derivatives thereof | |
| US2709174A (en) | Method of preparing esters of titanic acid | |
| Serra et al. | Preparation and reactivity of new 3, 3′, 4, 4′‐tetracarboxybenzophenone dianhydride glycidyl ester derivatives | |
| US4079070A (en) | Preparation of cyclic diphenylsiloxanes | |
| Aslanova et al. | Synthesis of 2-hydroxypropyl-1, 3-bis-esterosulphoimides of saccharin-5-and-6-carboxylic acid | |
| US3397228A (en) | Novel preparation of boroncontaining compounds | |
| EP0340826B1 (en) | Method of manufacturing conductive heterocyclic polymers, new heterocyclic conductive polymers, new intermediate products for the preparation of the polymers, and synthesis of the intermediate products | |
| US3400145A (en) | Cyclopolysiloxanes | |
| SU1682362A1 (ru) | Сополимеры 1,4-нафтохинона с эпоксидиановой смолой в качестве св зующего дл термостойких материалов электроизол ционного назначени и способ их получени | |
| US4003917A (en) | Siloxanediolate complexes and preparation thereof | |
| US4065482A (en) | Siloxanediolate complexes and preparation thereof | |
| US2924601A (en) | Beta-(2-pyridyl) ethyltrichlorosilane and process | |
| US4956507A (en) | Process for preparing 4,4'-difluorobiphenyl |