SU10424A1 - Способ получени азокрасителей - Google Patents
Способ получени азокрасителейInfo
- Publication number
- SU10424A1 SU10424A1 SU11385A SU11385A SU10424A1 SU 10424 A1 SU10424 A1 SU 10424A1 SU 11385 A SU11385 A SU 11385A SU 11385 A SU11385 A SU 11385A SU 10424 A1 SU10424 A1 SU 10424A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- brown
- same
- red
- nitro
- azo dyes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 3
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- -1 3-hydroxy - naphthoyl Chemical group 0.000 description 2
- ZCWXYZBQDNFULS-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC=C1[N+]([O-])=O ZCWXYZBQDNFULS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N alizarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N o-anisidine Chemical compound COC1=CC=CC=C1N VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 1-aminoanthracene-9,10-dione Chemical class O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOCWBQIWHWIRGN-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl LOCWBQIWHWIRGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLAZTCDQAHEYBI-UHFFFAOYSA-N 2-nitrotoluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O PLAZTCDQAHEYBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N)=CC=2)=C1 JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPBZUKLDHPOCLS-UHFFFAOYSA-N 3,5-dinitroaniline Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 MPBZUKLDHPOCLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDSIOPGMLLPSSR-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(Cl)=C1 LDSIOPGMLLPSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBGKNXWGYQPUJK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1[N+]([O-])=O PBGKNXWGYQPUJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMPPGHMHELILKG-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxyaniline Chemical compound CCOC1=CC=C(N)C=C1 IMPPGHMHELILKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001049 brown dye Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- QFCSRGLEMDRBMN-UHFFFAOYSA-N n-(2-methylphenyl)nitramide Chemical class CC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O QFCSRGLEMDRBMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitramide Chemical class [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005002 naphthylamines Chemical class 0.000 description 1
- XKLJHFLUAHKGGU-UHFFFAOYSA-N nitrous amide Chemical compound ON=N XKLJHFLUAHKGGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N p-anisidine Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1 BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
В патенте № описан способ, получени обладающих значительною прочностью к свету аго-красителей, состо щий в том, что любые диазосоединени сочетают с о-алкил-оксиарилидами 2 .3.-окси-нафтойной кислоты или их производными дальнейшего замещени в ариловом остатке.
В предлагаемом видоизменении вышеозначенного способа коричневокрасные , гранатово-коричневые или коричневые красители, дающие в растворе или на волокне прочные окраски , получают при сочетании диазосоединений с бис-(2 .3-оксинафтоил) 4 . 4-диамино-3 . 3 - ди-алкил-оксиарилидами .:
В качестве диазо-компонентов мо- , гут быть применены при этом способе анилин, его гомологи и продукты замещени , как толуидины, анизидины, хлор - и нитро-анилины, ,
хлор - и нитро-толуидины, хлор - и нитро-аниз-дины, также и нафтиламин ы, амино-антрахинон ы, амино-с13осоединени , диаминовые основани и т. д. До сего времени неизвестные бис - (2 . 3-окси - нафтоил (4.4-диамино-3 .3 - алкил-окси-д 1арилиды могут быть, например, получены по способу , описанному в патенте 293897. Бис-(2 . 3-окси-нафтоил, (дианизидин получаетс из о-нитро-толуола в виде слабо окрашенных, небольших, сросшихс попарно кристаллов, которые плав тс , разлага сь, при 348 (неточно); бис -(2.3- окси-нафтоил-) дифенетидин - из нитро - бензола в виде почти бесцветных листочков с температурой плавлени в 346 - 348° (неточно). Оба соединени трудно растворимы в обычно примен емых органических растворител х.
Пример.-Хорошо вываренную и высушенную хлопчато-бумажную пр жу пропитывают раствором, содержащим в литре 10 г бис-(2.3-оксинафтоил )-дианизидина, 15 куб. см. раствора едкого натра 34° Вё и 20 куб. см. ализаринового масла, основательно отжимают и без предварительной сушки, про вл ют диазо-раствором, нейтрализованным укусуснокислым натрием и содержащим в литре 3,5 г 5-хлор-2нитро - анилина. Получаютс
Диазосоединение из
бис-(2,3-о си-на(ртоил) -ди .
.
.
.
.
.
.
... ... ... . . . . . . . . . . . .
тро-ан . . .
-З-ами . . . .
бис - (2.3-оксинафтоил)-ди .. . . .
таким образом сочные, коричневые прочные окрас и.
Новые красители могут быть также получены печатанием диазо-раствора по загрунтованному товару обычным способом, а также по способу печатани нитрозаминами.
В нижеследующей таблице указаны оттенки некоторых красителей, полученных по насто щему способу.
В сочетании с
Оттенок анизидином
оранжево-корич невыи
глубоко-оранжево-коричневы
то же
глубоко-оранжево-коричневы то же
коричнево-красный то же
коричнево-красный то же
красно-коричневый то же
коричнево-бордовый то же
оранжево-коричневый то же
красновато-темнокоричневы то же
коричневый с красноватым то же оттенком
красно-коричневый
то же темный красно-коричневый то же
глубоко-коричневый то же красновато-коричневый то же
то же (пример)
коричневый
темный коричневый то же
коричневый то же
коричневый то же
красно-коричневый
то же
красно-коричневый
то же
кр асновато-коричневый то же
гранатово-коричневый то л е
коричневый то же
каштановый то же
коричневый то же
коричневый с красноватым фенетидином оттенком
глубоко-оранжево-коричневы
то же
красновато-коричневый то же
красно-коричневый то же
коричнево-красный то же 4-нитро-1,2-анизидина 5-нитро-1,2-анизидина 4-хлор-2-нитро-анилина .... 5-хлор-2-нитро-анилина .... 2-хлор-4-нитро-анилина .... З-хлор-4-нитро-анилина .... 3,5-динитро-анилина а-амино-антрахинона .... 7п-амино-азо-толуола Предмет патента. Видоизменение способа получени азо-красителей, означенного в патенте № 10423, отличающеес тем, что какрасно-коричневый коричнево-бор довый мно-красно-коричневый оранжево-коричневый коричневый коричневый оранжево-коричневый красно-коричневый коричнево-гранатовый кие-либо диазосоставл ющие сочетают с бис-(2:3-оксинафтоил) - 4: 4I диамйно 3,3-диалкокси-диарилами в | растворе или на волокне. i
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU11385A SU10424A1 (ru) | 1926-09-11 | 1926-09-11 | Способ получени азокрасителей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU11385A SU10424A1 (ru) | 1926-09-11 | 1926-09-11 | Способ получени азокрасителей |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU10423A Addition SU8867A1 (ru) | 1926-08-24 | 1926-08-24 | Печь дл пирогенетического разложени углеродистых материалов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU10424A1 true SU10424A1 (ru) | 1929-07-31 |
Family
ID=48332290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU11385A SU10424A1 (ru) | 1926-09-11 | 1926-09-11 | Способ получени азокрасителей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU10424A1 (ru) |
-
1926
- 1926-09-11 SU SU11385A patent/SU10424A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU10424A1 (ru) | Способ получени азокрасителей | |
| GB292181A (en) | Improvements in or relating to the dyeing, printing, or stencilling of materials made of or containing cellulose derivatives | |
| US2135964A (en) | Azo dyestuffs and fiber dyed therewith | |
| US602637A (en) | Werke | |
| SU12598A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей | |
| US2098782A (en) | Azo dyestuffs | |
| US1505569A (en) | Azo dyes derived from acylacetyl compounds of diamins and process of making same | |
| US1877302A (en) | Azo dyestuffs and method of making same | |
| US602639A (en) | Werke | |
| US2898371A (en) | Stilbene dicarboxylic acid amides | |
| SU11028A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей | |
| US1724109A (en) | Preparation for dyeing the vegetable fiber | |
| DE534890C (de) | Verfahren zum Faerben von Kunstseide aus regenerierter Cellulose | |
| US1847022A (en) | Azodyestuffs and process of making same | |
| GB336982A (en) | Improvements in and relating to the production of dyestuff intermediates | |
| US458284A (en) | Werke | |
| DE815369C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
| US626935A (en) | Franz sciioll and arnold hess | |
| GB248230A (en) | Process for the manufacture of trisazo dyestuffs | |
| US1858928A (en) | Azo dyestuffs derived from amino-ethers of hydroxydiaryls | |
| DE652215C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE493811C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| SU6082A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей | |
| US2057063A (en) | Azo dyes and their production | |
| US610345A (en) | Bernhard deicke |