SA98190012B1 - بيرازولات pyrazolesمبيدة للآفات ومشتقاتها - Google Patents

Abstract

الملخص: عملية لحماية بناء تم غنشاؤه بالفعل أو على وشك الإنشاء حيث يتم نشر كمية فعالة من مركب فعال كمبيد حشري حول أو تحت البناء المذكور في مواقع منفصلة discrete locations. المبيد الحشري insecticide قد يكون أريل بيرازول arylpyrazole.

Description

Y

‏مبيدة للآفات ومشتقاتها‎ pyrazoles ‏بيرازولات‎ ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ ‏هدف الاختراع الحالي هو حماية المبني الذي تم بناؤه بالفعل أو سوف يتم بناؤه من‎ . termites ‏؛ وخاصة من النمل الأبيض‎ crawling insects ‏الحشرية الزاحفة‎ ‏معرفة‎ 1-arylpyrazoles ‏أريل بيرازولات‎ -١ ‏مركبات المبيدات الحشرية من عائلة‎ .against termites ‏أنها فعالة ضد النمل الأبيض‎ © ‏الأبيض المواد الكيماوية حول أو تحت المبني أو‎ dell ‏يضع عمال المكافحة التقليدية‎ ‏المنازل لتكوين حاجز يمنع هجوم النمل الأبيض . إلا أن الثغرات (المنافذ) في العلاج قد‎ . ‏تحدث فشل في حماية المنازل‎ ‏يحتوي على جاذب للنمل الأبيض‎ bait ‏وهو عبارة عن استخدام طعم‎ al ‏يوجد نظام‎ . ‏لكي يجبر النمل الأبيض على أكل الطعم ثم يقتل بالمادة الفعالة الموجودة في ذلك الطعم‎ ٠ ‏الوصف العام للاختراع‎ . ‏عبارة عن تقديم عملية محسنة لحماية المنازل‎ Jad pl pall ‏هدف‎ ‏هدف آخر للاختراع الحالي هو تقديم علاج مضاد للنمل الأبيض مما يقلل عدد‎ . ‏الإستدعاءات_من مالكي المنازل المعالجة‎ ٠ ‏هدف من أهداف الاختراع الحالي هو حماية المبني بأقل كمية من المادة الفعالة‎ . ‏كمبيد حشري‎

Jail ‏هدف أخر للاختراع الحالي هو الحصول على مستوي جيد لحماية المبني من‎ . ‏الأبيض مع تقليل كمية المبيدات الحشرية الموضوع‎ ‏هدف أخر للاختراع الحالي هو تقليل الحاجة لعلاج الموقع ( حيث يكون النمل الأبيض‎ Y. . ‏موجود أو يتوقع وجوده ) مباشرة‎

. هدف أخر للاختراع الحالي هو تقديم علاج وقائي مع تقليل الحاجة للبحث بدقة عن أماكن هجمات النمل الأبيض. هدف أخر للاختراع الحالي هو تقديم علاج وقائي فعال حتى في الأجزاء المهاجمة الغير معالجة. ° هدف ‎al‏ للاختراع الحالي هو تقديم علاج وقائي الذي يكون أساسا علاج أعمي بدون التحقق من الأماكن المهاجمة. هدف ‎al‏ للاختراع الحالي تقديم علاج للنمل الأبيض يعمل كمصيدة غير ملموسة (ملحوظة). هدف أخر للاختراع الحالي تقديم علاج للنمل الأبيض بدون حاجز . ‎١‏ هدف ‎al‏ للاختراع الحالي تقديم علاج للنمل الأبيض الذي يكون أساساً علاج للتربة. لقد وجد أن كل هذه الأهداف يمكن أن تتحقق بواسطة عملية الاختراع الحالي . يتعلق الاختراع الحالي بعملية حماية المبني الذي تم بناؤه بالفعل أو سوف يتم بناؤه حيث تنتشر كمية فعالة من المركب الفعال كمبيد حشري حول أو تحت المبني في مواقع ‎١٠‏ منفصلة. المادة الفعالة كمبيد حشري التي يمكن أن تستخدم في الاختراع هي مادة يمكن أن تكون فعالة بالملامسة (ملامسة الأنواع المطلوب قتلها) وليس لها أثر طارد للحشرات وبالأخص الحشرات المطلوب قتلها. من الأصناف المفضلة للمواد الفعالة التي يمكن أن تستخدم في الاختراع هي المركبات ‎Ye‏ التي ليس لها أثر فعال سريع أو مركبات قادرة أن تحدث نشاط قاتل ثانوي أي نشاط قتل الحشرات التي لم تعالج مباشرة بالمبيد الحشري . أيضاً يفضل المبيدات الحشرية التي تستطيع أن تقتل النمل الأبيض في العش حين يعود النمل المعالج إلى العش الذي قد أقترب من المنزل أو البناء الذي تم بناؤه أو سوف يتم بناؤه. الوصف التفصيلي ‎vo‏ من وجهة النظر العملية المركبات الأكثر تفضيلاً هي المبيدات الحشرية من نوع ‎-١‏ أريل بيروازل ‎T-arylpyrazole‏ « "خاصة" تلك ذات التركيبة )1( ‎AEA‏

‎R, R,‏ ‎Ry” ON‏ ‎Ring A‏ ‎J‏ ‎Ry‏ ‏)0 ‏حيث أن ‎R,‏ هى ‎CN‏ أو ميثيل ‎methyl‏ أو ذرة هالوجين ‎halogen atom‏ « ‎Ro‏ هي ‎Rs‏ .(0): أو ؛ ‎0c‏ سيانوإيميدازول-؟-يل ‎4,5-dicyanoimidazol 2-yl‏ ¢ أو © هالو ألكيل ‎‘haloalkyl‏ ‎Rs‏ هي ألكيل ‎alkyl‏ أو هالو ألكيل ‎haloalkyl‏ ¢ ‎Jodi Ry‏ هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ذرة هالوجين ‎halogen‏ أو عضو في المجموعة المكونة من ‎S(O)m R7 + NRsRg‏ » بره )0ن » بمعتورم) ن ألكيل ‎alkyl‏ « هالو ألكيل ‎haloalkyl‏ « ‎ORs‏ و (00)(و000.0)0 ‎—N.‏ ؛

‎٠‏ ون و ‎Rg‏ تمثل على حدة بذرة هيدروجين ‎hydrogen atom‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ « هالو ألكيل ‎haloalkyl‏ » ألكيل )0( ‎C‏ « ألكوكسي كربونيل ‎alkoxycarbonyl‏ أو الشق 055 .,(5)0 ؛ أو ‎Rs‏ و ‎Rs‏ سوياً يمكن أن تشكل شق ألكيلين ‎alkylene radical‏ ثنائي ‎salsa‏ حيث يمكن أن تقطع بواسطة واحد أو إثنين من الذرات المخلطة ثنائية التكافؤ ,+ على سبيل المثال أكسيجين ‎oxygen‏ أو سلفور ‎sulfur‏ ¢

‎¢ haloalkyl radical JH ‏أى هالو‎ alkyl ‏تمثل شق ألكيل‎ Ry VO ‏أو ذرة هيدروجين ؛‎ haloalkyl radical ‏أو هالوألكيل‎ alkyl ‏تمثل شق ألكيل‎ Rg ¢ hydrogen atom ‏أو ذرة هيدروجين‎ alkyl radical ‏شق ألكيل‎ Jaci Ro ‏مخلط حيث يمكن اختيارياً ألا‎ heteroaryl group ‏أو أريل‎ phenyl ‏تمثل مجموعة فينيل‎ Rig ‏أو عضو من‎ halogen atoms ‏تستبدل أو تستبدل بواسطة واحد أو أكثر من ذرات الهالوجين‎

‎٠٠‏ المجموعة المكونة من 011 ء ألكيل-0 - ؛ ألكيل -8 - ؛ سيانو ‎«cyano‏ و ألكيل ؛ ‎Ri sRy‏ ( كلا مستقلاً عن الآخر) يمثلون بذرة هيدروجين أو هالوجين أو ‎JON‏ ‎«NO,‏

وبآ تمثل ذرة هالوجين أو هالوألكيل « هالوألكوكسي ‎S(O), ©: © haloalkoxy‏ أو مجموعة ور ‎Jud X‏ 350 نيتروجين ‎nitrogen atom‏ ثلاثية التكافؤ أو شق ‎C-Rpp‏ حيث تكون ‎EM‏ ‏تكافوات الأخرى للجزء المكون من ذرة الكربون ‎48a) pe carbon atom‏ العطرية © (الأروماتية ‎(aromatic ring‏ ؛ ‎nem‏ وو تمثل ؛ على حدة عن بعضها البعض ؛ رقم صحيح يساوي صفر ؛ ‎٠‏ ؛ أو بشرط أنه ؛ عندما ‎Ry‏ عبارة عن ميثيل ‎methyl‏ ؛ ومن ثم إما أن ‎Ry‏ عبارة عن هالوألكيل ؛ ‎Ry‏ عبارة عن .18411 « .ب18 عبارة عن كلور © » ‎Riz‏ عبارة عن ‎CFs‏ و ‎X‏ عبارة عن ‎٠‏ نيتروجين ‎nitrogen‏ ؛ أو من ثم فإن ‎Ry‏ عبارة عن ؛ ؛*- ثاني سيانوإيميدازول-؟-يل ‎4,5-dicyanoimidazol 2-yl‏ » بع عبارة عن كلور © ء ‎Ry‏ عبارة عن كلور © « ‎Ris‏ ‏عبارة عن ‎CF;‏ و ‎X‏ عبارة عن 060.0 . ‎Cle sana‏ الألكيل ‎alkyl groups‏ تتضمن عامة من ‎1-١‏ ذرة كربون. المجموعة المفضلة من ١-أريل‏ بيرازولات ‎Aad 1-arylpyrazoles‏ وفقا للاختراع الحالي هي ‎Yo‏ حيث أن : ّ ‎Ry‏ عبارة عن ‎CN‏ ¢ ‎Ry‏ عبارة عن شق هالوألكيل ؛ ‎Ry‏ عبارة عن ‎NH,‏ ؛ ‎X‏ عبارة عن ‎C—Rpp‏ ؛ ‎Ve‏ 1د و دب تمثل ؛ على حدة عن بعضها البعض ؛ ذرة هالوجين ؛ و ‎Ris‏ عبارة عن شق هالوألكيل . المركب الأكثر تفضيلا على الإطلاق هو © أمينو ‎SET, 7 ( -١‏ كلورو ؛ ثلاثي فلورو ميثيل فينيل ) ؛ ‏ ثلاثي فلوروميثيل س_فينيل ؟ - سيانوبيرازول ‎1-(2,6-dichloro 4-trifluoromethyl phenyl) 4-trifluoromethylsulfinyl 3-cyanopyrazole‏ مصتصتة-5 ‎YP‏ يسمي فيما بعد هنا بالمركب ‎(AB)‏ ‏يمكن أن يتم تحضير المركبات ذات التركيبة )1( وفقا للعمليات المعروفة ؛ مثلاً كما وصفت في نشرات البراءات الدولية من الدرجة العادية ؛ البراءة الدولية رقم

+ ‎[AY‏ اخلاات ‎71١١/14 5 TAS [AY‏ بالإضافة إلى طلبات البراءات الأوربية رقم لافقا اصن ‎FAGALA‏ أو .قلا ؛ نشرة البراءة الألمانية 19811754 و طلبات البراءات الأمريكية رقم 87779456 و 0771978 أو عملية أخرى ‎ly‏ لمعرفة الشخص خبير في مجال التحضير الكيميائي ؛ والتي يبدو ‎ed‏ تتضمن على الموجز الكيميائي و الدراسة المشار إليها هنا . التركيبات المشتملة على مركبات الصيغة رقم ‎١‏ يمكن أيضاً أن تحضر وفقا لدراسة نفس المجال السابق أو مجال مشابه. الطريقة المميزة لتطبيق الاختراع ‎sole‏ عن استخدام مادة فعالة في تركيبة لا تحتوي على مادة مساعدة ذات خواص جاذبة للنمل الأبيض . رغم ذلك , يمكن أن تستخدم المواد الجاذبة اختيارياً قد تكون محفوفة بالمخاطر ,وقد تجعل المقيمين أو مالكي المنزل ‎٠‏ يعارضون (يترددون في استعمال) هذا العلاج . كانت العمليات المعروفة غير قادرة عامة على تجنب استخدام جاذب ‎attractant‏ تكون فعالة . يمكن تطبيق عملية الاختراع بطريقة مانعة ‎preventive‏ وطريقة وقائية ‎curative‏ ‏أيضاً. العلاج الفعلي بواسطة المادة الفعالة يمكن أن يكون داخل أو خارج محيط المنازل أو ‎٠‏ المباني التي سوف تبني. عامة فان وضع المادة الفعالة أو التركيبة في أماكن معتاد لزحف أو تنقل أو تسلق الحشرات (خاصة التمل الأبيض) يكون أكثر فاعلية . هذه الأماكن هي بالأغص ‎lS)‏ و / أو الجدران المتقاطعة للمباني أو المباني التي سوف يتم بناؤها . هذه الأماكن هي بالأخص أكثر هي أماكن ذات مستوي رطوبة أعلي من باقي محيط المنزل . 9 توضع المادة الفعالة على التربة على نحو مفيد قد يكون علاج لسطح بسيط أو أيضاً رش خلط مزج أو تشبع التربة بالتركيبة. الكمية الفعالة من المركب الذي يوضع على التربة تتراوح عامة فى نطاق من ‎٠,06‏ ‏جم من مادة فعالة لكل متر مربع من مساحة سطح التربة إلى 050001 جم/ متر مربع . هذا النطاق يحدد للأماكن الدقيقة التي توضع فيها المادة الفعالة. ‎Yo‏ كما قيل من قبل , توضع المادة الفعالة في أماكن منفصلة . المعدل العام لوضع المادة الفعالة هو حيث يكون الجزء المعالج من محيط المنزل من ‎١,9‏ إلى 7,5 متر معالج لكل ‎٠١‏ ‏متر من إجمالي المحيط ؛ عرض الموقع من ‎١‏ إلى ‎5٠‏ سم يفضل من © إلى ‎5٠١‏ سم .

و لكي يتم الاستخدام + فإن المركبات ذات التركبية )1( أو مشتقاتها ؛ تكون على شكل تركيبات فى صور صلبة أو سائلة متعددة ‎liquid forms‏ الأشكال الصلبة للتركيبات التي يمكن أن تستخدم هي بودرة تغبر (ذات محتوي من المركبات ذات التركيبة )1( ؛ أو ملح منه مقبول كمبيد للآفات يصل إلى ‎(FAs‏ البودرة أو ‎٠‏ الحبيبات القابلة للبلل ( بما فيها الحبيبات التي تنتشر في الماء ) ؛ خاصة تلك التي يحصل عليها ‎extrusion (ub‏ « دمج ‎compacting‏ ¢ نقع ‎impregnation‏ حامل حبيبي + أو تحبيب يبدأ من بودرة ) محتوي المركب ذو التركيبة )1( أو ملح منه مقبول كمبيد للآفات في البودرة أو الحبيبات القابلة للبلل يتراوح من حوالي © إلى حوالي ‎(TAs‏ التركيبات الصلبة المنسجمة أو متغايرة الخواص التي تحتوي على واحد أو أكثر من المركبات ذات التركيبة () ‎٠‏ أو أملاح منها مقبولة كمبيدات للآفات ؛ مثلاً حبيبات ؛ حبوب ؛ قوالب أو كبسولات + يمكن أن تعالج ماء راكد أو جارى على فترة من الزمن . يمكن تحقيق تأثير مشابه باستخدام تغذية مائية رقيقة أو جداول متقطعة من مركزات التي تنتشر بالماء كما وصفت هنا . التركيبات السائلة ¢ ‎he‏ ¢ تتضمن محاليل مائية أو غير مائية أو معلقات ( مثل المركزات القابلة للاستحادب ‎emulsifiable concentrates‏ ¢ مستحلبات ‎emulsions‏ ¢ مواد ‎ve‏ قابلة للجريان ‎flowables‏ ¢ مواد تشتت ‎dispersions‏ + أو ‎solutions alae‏ ( أو رذاذات هوائية ‎aerosols‏ التركيبات السائلة أيضاً يمكن أن تتضمن ؛ على وجه الخصوص ؛ المركزات القابلة للاستحلاب ؛ مواد تشتت © مستحلبات ؛ مواد ‎ALE‏ للجريان ‏ رذاذات هوائية ؛ بودرة قابلة للبلل ( أو بودرة للنثر) ¢ مواد جافة ‎ALE‏ للتدفق أو المعاجين في شكل التركيبات التي تكون سائلة أو يراد أن تشكل تركيبات سائلة عند استخدامها مثلا البخاخات ‎YS‏ المائية ( متضمنة ‎aaa‏ منخفض وفائق الانخفاض ) أو مثل الضباب أو الرذاذات الهوائية . التركيبات السائلة ‎De,‏ على شكل مركزات ذائبة ‎soluble‏ أو قابلة للاستحلاب ‎Ue emulsifiable‏ تشمل على حوالي 0 - 780 بالوزن ‎Ald sale‏ ؛ بينما تحتوي المستحلبات أو المحاليل الجاهزة للاستخدام في حالتها , حوالي 6,01 - 770 من المادة الفعالة . بجانب المذيب ؛ فإن المركزات الذائبة أو القابلة للاستحلاب قد تحتوي 6 حين ‎Ye‏ يتطلب ؛ على حوالي ؟ - .78 من الإضافات المناسبة ‎Jie‏ المثبتات ‎stabilizers‏ ؛ مواد خافضة للتوتر السطحي ‎surface-active agents‏ « مواد تخلل ‎penctrating agents‏ + مثبطات ‎corrosion inhibitors JSG‏ « ملونات ‎colorants‏ أو مواد لاصقة ‎adhesives‏ . المستحلبات ‎Vers‏

A

‏بأي تركيز مطلوب ؛ خصوصاً المناسبة للاستخدام ؛ يمكن الحصول عليها من هذه المركزات‎ ‏بواسطة التجفيف بالماء . هذه التركيبات المتضمنة فى إطار التركيبات التي يمكن استخدامها‎ ‏في الاختراع الحالي . المستحلبات يمكن أن تكون من النوع ماء في زيت أو زيت في ماء‎ ‏ويمكن أن يكون لها قوام سميك.‎ ° التركيبات السائلة للاختراع يمكن أن تستخدم ؛ بالإضافة إلى تطبيقات الاستخدام الزراعي ‎andl‏ مثلاً لعلاج قوامات أو مواقع مصابة أو معرضة للإصابة من قبل مفصليات الأرجل ‎arthropods‏ ( أو آفات أخري تقاوم بواسطة مركبات الاختراع الحالي ) متضمنة المبني والأراضي التابعة له ؛ مناطق التصنيع أو التخزين داخل الجدران أو خارجها ؛ الحاويات أو المعدات للماء الراكد أو الجاري. ‎٠١‏ كل هذه المواد القابلة للتشتت في الماء أو المستحلبات أو أمزجة الرش يمكن أن تستخدم , بأي طريقة مناسبة ؛ خصوصاً بالرش بمعدلات عامة تتراوح من حوالي ‎٠٠١‏ إلى حوالي ‎,٠0٠١‏ لتر من مزيج الرش لكل هكتار ‎hectare‏ ؛ لكن قد تكون أعلى أو أقل ( مثلاً : حجم منخفض أو فائق الانخفاض ) حسب الحاجة أو تقنية الاستخدام. ‏المعلقات المركزة ؛ التي يمكن أن تستخدم بالرش ؛ يتم تحضيرها لتنتج منتج مائع ‎sale ‏إلى حوالي 778 بالوزن‎ ٠١ ‏ثابت لا يترسب ( طحن ناعم ) وعادة تحتوي من حوالي‎ eo ‏إلى‎ ٠.١ ‏خافضات للتوتر السطحي ؛ من حوالي‎ 77٠0 ‏إلى حوالي‎ ve ‏فعالة ؛ من حوالي‎ 77٠١ ‏إلى‎ ٠ ‏من حوالي‎ , thixotropic ‏مواد تسيل بالرج ( ثيكسوتروبية) ادع‎ 7٠١ ‏حوالي‎ ‎¢ ‏تأكل + مثبتات‎ adic + anti-foaming agents ‏مواد مضادة للرغوة‎ Jia, ‏إضافات مناسبة‎ ‏مواد تخلل ¢ مواد لاصقة و مثل الحامل ؛ ماء أو سائل عضوي ‎Cua organic liquid‏ تكون ‎٠‏ المادة الفعالة ذائبة على نحو ضعيف أو غير ذائبة . بعض الأملاح الصلبة العضوية أو الأملاح غير العضوية يمكن أن تذاب في الحامل لكي تساعد علي منع الترسب أو تمتل كمادة مقاومة التجميد في الماء. ‏البودرة القابلة للبلل ( أو بودرة الرش ) غالباً تحضر بحيث تحتوي على حوالي ‎٠‏ - 7/80 بالوزن ماده فعالة ؛ حوالي ‎dela 796 = ٠١‏ صلب,حوالي ‎٠‏ = 70 ماده بلل ؛ ‎Yo‏ حوالي © - ‎7٠١‏ مادة مشتتة و عند اللزوم ‎٠ Ja‏ - 7840 مثبت واحد أو أكثر و / أو إضافات أخرى ‎Jie‏ مواد تخلل ؛ مواد لاصقة ؛ مواد مضادة لتكوين الفطبرة ‎anti-caking‏ ¢ ملونات ؛ أو ما شابه . لكي نحصل على البودرة القابلة للبلل ؛ نخلط المكون ( المكونات )

جيدا في مولف مناسب مع المواد الإضافة التي يمكن أن تنقع على أداة حشو (ملء) مسامية وتطحن بواسطة طاحونة أو مطحنة أخري مناسبة . هذا ينتج بوردة ‎ALE‏ للبلل ؛ هذه القابلية للبلل و القابلية للتعليق تكون مميزة . هذه البودرة يمكن أن تعلق في الماء لتعطي أي تركيز مرغوب وهذا المعلق يمكن أن يستخدم للتطبيق على نحو مفيد.

° الحبيبات القابلة للتشتت بالماء ‎(WG)‏ ( حبيبات تتشتت بسرعة في الماء ) تتضمن على تركيبات متقاربة فعلياً من تركيبات البودرة القابلة للبلل ‎٠‏ وهي يمكن أن تحضر بتحبب التركيبات الموصوفة للبودرة القابلة للبلل + إما عن الطريقة المائية (ملامسة المادة الفعالة المقسمة على نحو دقيق مع مادة حشو (مالئة) خاملة مع قليل من الماء ؛ مثلا ‎١‏ - 7780 بالوزن ؛ أو مع محلول مائي لمادة تشتت أو مادة رابطة يتبعها التجفيف و الفصل بالغربلة) ؛

.) ‏أو على الطريقة الجافة ( دمج يتبعه طحن وفصل بالغربلة‎ ٠ ‏عادة ما تحتوي التركيبات المستخدمة ضد الآفات على حوالي‎ sill ‏عموم‎ ‏بالوزن مركب أو أكثر من‎ Ton ‏إلى‎ ١.0005 ‏إلى 748 ؛ بالأخص حوالي‎ 20,0006 ‏التركيبة (6 ء أو أملاح منها مقبولة كمبيدات للآفات ؛ أو من المواد الفعالة الكلية.‎ ‏لقد تم تحديد الأمثلة التالية لتساعد الخبير في المجال ليفهم كيفية مزاولة الاختراع‎ . ‏الحالي . ولا يجب أن تستخدم لحصر أو تحديد مجالات الاختراع‎ ve ١ Jia ‏في منطقة حيث يمر بها أو ينتقل النمل الأبيض ؛ يتم إعداد خطط للمنزل . المخطط‎ . ‏؛ به ؛ غرف في الدور الأرض‎ م٠١‎ X ao ‏أن يكون شكل المنزل مستطيل‎ ‏جم / متر مربع من التربة في مواقع‎ ١,0٠ ‏على التربة بمعدل‎ (A) ‏يتم وضع المركب‎ ) ‏الأركان المستقبلية للمنزل وفي تقاطع الجدران المقابلة لكل غرفة وفقاً للنظام ( المخطط‎ ٠ << ‏الآتي: 7 ال‎ 7.6 yo

تمثل مساحة المنطقة المعالجة 00 لكل ١٠م‏ من المحيط .

بعد عام من بناء المنزل ؛ لم يلاحظ أي هجوم للنمل الأبيض ‎٠‏

تم عمل تجربة مماثلة مع كلوربيريفوس ‎chloropyrifos‏ تسبب ملاحظة هجوم قوي للنمل الأبيض ( بعد عام من بتاء المتزل ) (أجزاء من الجدران فيها ثقوب لأكثر من ‎7٠‏ من

. ‏الحجم)‎ ١ ٠١ ‏مثال‎

يعاد مثال ‎١‏ ؛ ماعدا أن المادة الفعالة تضاف داخل محيط المنزل . أي أن موقع الإضافة قد اختلف عن مثال١‏ ذلك بان المادة الفعالة أضيفت على الجهة الأخرى من الجدار . تم الحصول على نتائج مماثلة لما في المثال ‎١‏ .

Claims (1)

1. ١١ ‏عناصر_الحماية‎ ‏البناء ضد التلف الذي تحدثه الحشرات ويشمل الخطوات التالية:‎ Alaa ‏عملية‎ -١ ١ Cua (Jill ‏في‎ insecticially ‏لمادة نشيطة كمبيد حشري‎ Glas ‏ل أ- تكوين محلول أو‎ ‏بالوزن‎ 77٠ ‏تتراوح كمية المادة الفعالة في السائل من حوالي 009 إلى حوالي‎ v Cel ‏والمادة الفعالة ليس لديها أثر فعال سريع ونشاط قاتل‎ ¢ ‏ب- تكوين مواقع معالجة وغير معالجة على محيط البناء عن طريق وضع كمية فعالة‎ > ‏من المحلول أو المعلق المذكور في مواقع منفصلة حول أو تحت البناء المذكور‎ 0 ‏على محيط البناء ¢ حيث تكون المواقع المعالجة هي المواقع التي تم وضع المحلول‎ v ‏أو المعلق المذكور فيها ؛ المواقع المعالجة هي الأجزاء الباقية من المحيط التي لم‎ A ‏يوضع فيها المحلول أو المعلق ؛‎ 9 ‏بحيث يكون مجموع المواقع المعالجة المذكورة والمواقع غير المذكورة في محيط‎ ١ .,* ‏البناء تساوي إجمالي محيط البناء ¢ بحيث تؤلف المواقع المعالجة المذكورة‎ ١ ‏متر من مجموع محيط البناء والمادة الفعالة المذكورة هي‎ ٠ ‏متر لكل‎ vo ‏ب إلى‎ (0) ‏مبيد حشري ذو التركيبة‎ Re ki 1 x Ps N Ry N Ru 7 ; x Ris ‏حيث أن:‎ Vo « halogen atom ‏أو ذرة هالوجين‎ methyl ‏أو ميثيل‎ CN SR ‘haloalkyl 4 « 4,5-dicyanoimidazol 2-yl 5 S(O)a Rs ‏يا هي‎ ٠ yore ‏؛‎ haloalkyl J alkyl ‏يآ1هي ألكيل‎ A

   YY ‏أو ذرة هالوجين أو عضو في المجموعة المكونة من‎ hydrogen ‏ب تمثل هيدروجين‎ 4g ‏و01‎ « haloalkyl « alkyl ‏مظعل بمامة » بعرم 0 « بتورم) © الكيل‎ Y. ‏؛‎ -N=C(R9)(Ri0) 5 ‏ألكيل‎ «haloalkyl « alkyl ‏أو ألكيل‎ hydrogen atom ‏م5 تمثل على حدة بذرة هيدروجين‎ gRs YY ‏سوياً يمكن أن تشكل‎ Rs ‏أو مط و‎ ¢ S(O), CF; ‏أو الشق‎ alkoxy carbonyl « © )( ‏لوللة‎ YY ‏ثنائي التكافو حيث يمكن أن تقطع بواسطة واحد أو إثنين من‎ alkylene radical ‏شق ألكيلين‎ YE ‏الذرات المخلطة ثنائية التكافؤ ؛‎ +. ¢ haloalkyl alkyl radical ‏جع تمثل شق ألكيل‎ Y% ¢ hydrogen ‏أو ذرة هيدروجين‎ haloalkyl ‏أو‎ alkyl radical ‏م8 تمثل شق ألكيل‎ YV ¢ hydrogen ‏أو ذرة هيدروجين‎ alkyl radical ‏شق ألكيل‎ BG ‏و8‎ YA ‏حيث يمكن اختيارياً ألا تستبدل أو تستبدل‎ hetroalkyl ‏أو‎ phenyl ‏تمثل مجموعة فينيل‎ 8. 0 4 ‏أو عضو من المجموعة المكونة‎ halogen atoms ‏بواسطة واحد أو أكثر من ذرات الهالوجين‎ © ¢ alkyl ‏و ألكيل‎ » cyano ‏ء سيانو‎ —S—alkyle —O—alkyl « OH ‏من‎ ١ ‏؛‎ NO, ‏أو‎ ON ‏مستقلاً عن الأخر) يمثلون بذرة هيدروجين أو هالوجين أو‎ MS) ‏بل و دب‎ YY ‏أو‎ S(O), CF; « haloalkoxy ‏هالو ألكوكسي‎ » haloalkyl ‏وبع تمثل ذرة هالوجين أو هالو ألكيل‎ TF ¢ SFs5 ‏مجموعة‎ Y¢ ‏تكون الثلاث‎ Cua CR ‏ثلاثية التكافؤ أو شق‎ nitrogen atom ‏نيتروجين‎ 503 Jud X Yo ‏ذرة الكربون من الحلقة العطرية (الأروماتية‎ oe ‏تتكافؤات الأخرى للجزء المكون_‎ © «(aromatic ring 7 ‏؛ أو‎ ٠ ha ‏؛ على حدة عن بعضها البعض ؛ رقم صحيح يساوي‎ ir sq en ‏«دء‎ TA « haloalkyl ‏عبارة عن‎ Ry ‏؛ و إما أن‎ methyl ‏عبارة عن ميثيل‎ Ry ‏؛ بشرط أنه ؛ عندما‎ 7 vd ‏عبارة عن‎ X ‏عبارة عن و05 و‎ Riz « Cl ‏عبارة عن كلور‎ Ry ‏عبارة عن .111 ؛‎ Ry 6 ‏عبارة عن كلور‎ Ry » 4,5-dicyanoimidazol 2-yl ‏عبارة عن‎ Ry ‏نيتروجين ؛ أو من ثم فإن‎ 6) . =C—Cl ‏عبارة عن‎ X ‏عبارة عن و07 و‎ Riz ‏:ب عبارة عن كلور ؛‎ « 01 £Y ‏؛ حيث تكون المادة الفعالة مبيد حشري ذات تأثير تلامس ؛‎ ١ ‏؟- العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ ١ ‏للحشرات.‎ repellent ‏وبدون تأثير طارد‎ Y

   ‎١‏ #- العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث تكون المادة الفعالة مبيد حشري يستطيع أن يبيد ‎Y‏ النمل الأبيض 5 في عش ‎nest‏ يقع خارج محيط المبني ‎Laie‏ يحضر المبيد الحشري ‎JY) ¥‏ العش بواسطة النمل الأبيض الذي قد لامس المواقع المعالجة . ‎١‏ +- العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث تكون المادة الفعالة مبيد حشري من نوع ‎١‏ - أريل ‎ Y‏ بيرازول ‎l-arylpyrazole type‏ . ‎m0)‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث تكون المادة الفعالة مبيد حشري ذا التركيبة )0( و ‎Ry v‏ عبارة عن ‎CN‏ ؛ 1 يو ‎le‏ 3 عن شق ‎haloalkyl‏ ¢ ‎Ry ¢‏ عبارة عن ‎NH,‏ ؛ ‎X ©‏ عبارة عن ون ؛ ‎Ry 1‏ و ‎Ry;‏ تمثل « على حدة عن بعضها البعض ¢ ذرة هالوجين ‎halogen atom‏ ¢ و ‎VY‏ ون ‎ke‏ 3 عن شق ‎haloalkyl‏ . ‎١‏ +- العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث تكون المادة الفعالة ‎-5-amino 1-(2,6-dichloro4-trifluoromethylphenyl) 4-trifluoromethylsulfinyl 3-cyanopyrazole v‏ ‎١‏ #- العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث لا يحتوي المحلول أو المعلق على جاذب ‎Y‏ 4 للتمل الأبيض . ‎١‏ +- العملية ‎Gy‏ لعنصر الحماية ‎١‏ + حيث تستخدم ‎Aled‏ المذكورة بطريقة مائعة ‎-preventive way Y‏ ‎١‏ 4- العملية ‎Gay‏ لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ ‎Cus‏ تستخدم العملية المذكورة بطريقة وقائية

   ‎.curative way Y‏ ‎-٠١ ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث يوضع المحلول أو المعلق في التربة ‎soil‏ ‎-١١ ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎٠١‏ ؛ حيث يوضع المحلول أو المعلق في التربة بالرش أو " بالخلط مع التربة. +

   Ye ‏؛ حيث توجد المواقع المعالجة في الأركان و/أو الجدار‎ ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ -١7 ١ ‏المتقاطعة للمبني.‎ y ‏؛ حيث توجد المواقع المعالجة في أماكن ذات مستوى‎ ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ VY) ‏رطوبة أعلى من المواقع غير المعالجة.‎ 7 ‏تكون المادة الفعالة في المواقع المعالجة بين‎ Cum ‏؛‎ ٠١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ -١4 ١ ‏جم/متر مربع/مساحة سطح‎ yee) ‏مربع حتى‎ a [o> ‏ل 4,00 من المحتوى النشط (الفعال)‎ ‏التربة.‎ » ‏إلى‎ ١ ‏؛ حيث يبلغ عرض كل من المواقع المعالجة من‎ ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ -١© ١

   ‏سم.‎ 5 Y ‏؛ حيث لا يحتوى جزء على الأقل من المواقع الغير‎ ١ ‏لعنصر الحماية‎ Gap ‏العملية‎ -١١ ١ ‏معالجة على كمية فعالة من المادة الفعالة كمبيد حشري.‎ ٠ ‏؛ حيث لا يحتوي جزء على الأقل من المواقع الغير‎ ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ -١7 ١ ‏معالجة على أي مادة فعالة كمبيد حشري.‎ " ‏؛ حيث يتكون السائل المذكور أساسياً من ماء.‎ ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ -١8 ١ ‏عملية حماية المبني المستقبلي من التلف الذي تسببه الحشرات ؛ المبني المستقبل المذكور‎ YE) ‏له شكل مقترح يتضمن على الأقل موقع الجدار الخارجية للمبني ؛ العملية المذكورة تشمل‎ : ‏خطوات‎ yp ‏أ) تكوين محلول أو معلق لمادة نشيطة كمبيد حشري في سائل ؛ حيث تتراوح كمية‎ ¢ ‏بالوزن والمادة الفعالة‎ 77١0 ‏المادة النشيطة في السائل من حوالي 0.09 إلى حوالي‎ ‏ليس لديها أثر فعال سريع ونشاط قاتل ثانوي؛‎ 1 ‏ب) تكوين مواقع معالجة وغير معالجة على محيط البناء عن طريق وضع كمية معالجة‎ ‏من المحلول أو المعلق المذكور في مواقع منفصلة حول أو تحت البناء المذكور على‎ A ‏محيط البناء»‎ q

   Vo

   ‎١‏ حيث تكون الموقع المعالجة هي المواقع التي تم وضع المحلول أو المعلق المذكور فيها ؛ ‎١‏ المواقع الغير معالجة هي الأجزاء الباقية من المحيط التي لم يوضع فيها المحلول أو ‎\Y‏ المعلق؛ ‎OY‏ أيضاً لا يحتوي جزء على الأقل من المواقع الغير معالجة على كمية فعالة من المادة ‎٠4‏ الفعالة كمبيد حشري المذكورة ؛ المادة الفعالة المذكورة هي مبيد حشري ذات التركيبة () ‎R, R, vo‏

   ‎ps!

   ‎NT‏ بع

   ‎Run A .

   ‎“ ‎Ris ‏حيث أن:‎ chalogen atom ‏أو ذرة هالوجين‎ methyl ‏أو ميثيل‎ CN ‏لآاهى‎ ١١ -haloalkyl ‏أو‎ « 4,5-dicyanoimidazol 2-yl ‏ا +[ هي 13 .(5)0 أو‎ thaloalkyl alkyl ‏يع هي ألكيل‎ 14 ‏أو عضو في المجموعة‎ halogen atom ‏أو ذرة هالوجين‎ hydrogen ‏تمثل هيدروجين‎ Ry ٠ ‏؛ ألكيل « هالوألكيل‎ © (0)0—Rs ¢ 6 ‏ب(‎ ¢ S(O)m Ry + NRsRs ‏المكونة من‎ ١ ¢ ‏و (و:56)(مية)1-0-‎ ORg ¢ haloalkyl YY ¢ haloalkyl ¢« ‏أى ألكيل‎ hydrogen atom ‏على حدة 3,0 هيدروجين‎ Jud Rg ‏و‎ Rs YY ‏سوياً يمكن أن تشكل شق‎ Rg ‏و‎ Rs ‏أو‎ ¢ S(O)CF; ‏أو الشق‎ alkoxycarbonyl « C(O)alkyl ~~ Vi ‏من‎ ond ‏التكافؤ . حيث يمكن أن تقطع بواسطة واحد أو‎ AUS alkylene radical ‏ألكيلين‎ Yo ‏الذرات المخلطة ثنائية التكافؤ ؛‎ vn thaloalkyl J alkyl ‏تمثل شق ألكيل‎ 8 YY ‏؛‎ hydrogen atom ‏أو ذرة هيدروجين‎ haloalkyl ‏أو‎ alkyl ‏م تمثل شق ألكيل‎ YA ¢ hydrogen atom ‏أو ذرة هيدروجين‎ alkyl ‏تمثل شق ألكيل‎ Ry Yq

   اه

   .© - :8 تمثل مجموعة فينيل ‎phenyl‏ أو ‎heteroalkyl‏ مخلط ‎Cua‏ يمكن اختيارياً ألا تستبدل أو ‎yy‏ تستدل بواسطة واحد أو أكثر من ذرات الهالوجين ‎halogen atoms‏ أو عضو من المجموعة ‎yy‏ المكونة من ‎—S—alkyl «—O—alkyl « OH‏ ؛ سيانو ‎cyano‏ » و ألكيل ‎alkyl‏ ؛ ا ‎Riz‏ ) كلا مستقلاً عن الآخر) يمون بذرة هيدروجين أو هالوجين أو ‎SON‏ ‎NO v¢‏ « وم ‎Ryy‏ تمثل ذرة هالوجين ‎S(O) CF; © haloalkoxy « haloalkyl sf‏ أو مجموعة ‎«SFs‏ ‎Xv,‏ تمثل 30 نيتروجين ثلاثية التكافؤ ‎trivalent nitroen atom‏ أو شق ‎C-Ry,‏ حيث تكون ‎pq‏ الثلاث تكافؤات الأخرى للجزء المكون من ذرة الكربون من الحلقة العطرية (الأروماتية 7 عدت ‎(aromatic‏ ¢ ‎TA‏ «اءاء و و تمثل ؛ على حدة عن بعضها البعض ؛ رقم صحيح يساوي صفر ؛ ‎١‏ ؛ أو 7؛ بشرط أنه ؛ عندما ‎Ry‏ عبارة عن ميثيل ‎methyl‏ ؛ و إما أن ‎Ry‏ عبارة عن ‎haloalkyl‏ ؛ ‎Ry ٠‏ عبارة عن 11712 « ‎Ry‏ عبارة عن كلور ؛ ‎Rip‏ عبارة عن ‎CFs‏ و ‎X‏ عبارة عن نيتروجين ‎notrogen £)‏ ؛ أو من ثم فإن ‎R,‏ عبارة عن 2-71 ‎Ry « 4,5-dicyanoimidazol‏ عبارة عن كلور ؛ ل ‎Ry)‏ عبارة عن كلور ؛ ‎Ris‏ عبارة عن و0217 و ‎X‏ عبارة عن ‎=C—Cl‏ ؛ ‎-7١ ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية 14 ؛ حيث تضمن الشكل المقترح مواقع الجدران الخارجية "- و الداخلية للدور الأرضي للمبني المستقبل والمواقع ‎dalled‏ المذكورة هي مناطق علي محيط + المبني المستقبل حيث ستكون أركان الجدران الخارجية و/أو نقاط التقاطع للجدران الخارجية و ؛ الجدران المتقاطعة للدور الأرضي للمبني المستقبلي قد عينت (حددت). ‎١‏ ١7؟-‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎٠9‏ ؛ حيث تكون المادة الفعالة ‎-5-amino 1-(2,6-dichloro4-trifluoromethylphenyl) 4-triflucromethylsulfinyl 3-cyanopyrazole Y ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية 19 ؛ حيث لا يحتوي علي الأقل جزء من المواقع الغير‎ —YY ١ ‏معالجه المذكورة علي أي مادة فعالة كمبيد حشرى.‎ "

   ‎. ‏؛ حيث يتكون السائل المذكور أساسياً من ماء‎ ٠4 ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ -7“ ١

   لاا

   ‎-YE 0١‏ عملية حماية المبني المستقبلي من التلف الذي تسبب الحشرات + المبني المستقبلي ‎SAY‏ له شكل مقترح يتضمن علي الأقل موقع الجدران الخارجية للمبني ؛ العملية المذكورة 7 تشمل خطوات : ؛ ‏ أ- تكوين محلول أو معلق لمادة نشيطة كمبيد حشري في سائل ؛ حيث تتراوح كمية المادة © النشطة في السائل من حوالي 0 إلي 7780 بالوزن ؛ المادة الفعالة ليس لديها أثر فعال وسريع ونشاط قاتل ثانوي .؛ ‎mY‏ تكوين مواقع معالجة وغير معالجة علي محيط المبني عن طريق وضع كمية فعالة من ‎٠‏ ‎A‏ المحلول أو المعلق المذكور ؛ في مواقع منفصل حول أو تحت البناء المذكور علي محيط 8 البناء ؛ حيث تكون المواقع المعالجة هي المواقع التي توضع المحلول أو المعلق المذكور ‎٠‏ فيها ؛ والمواقع غير المعالجة هي الأجزاء الباقية من المحيط التي لم يوضع فيها المحلول أو ‎yy‏ المعلق .6 ‎١‏ أيضاً لا يحتوي على الأقل جزء من المواقع الغير معالجة علي كمية فعالة من ‎VY‏ المادة الفعالة كمبيد حشري المذكورء؛ والمادة الفعالة المذكورة هي مبيد حشري ذات ‎vg‏ التركيبة () 0 1

   ‎1 ‎R, NT 8

   ‏« ص 111

   ‎“

   ‎Ris ‎« halogen atom ‏أو ذرة هالوجين‎ methyl ‏أو ميثيل‎ CN «Ry 1 haloalkyl ‏أرى‎ ¢ 4,5-dicyanoimidazol 2-yl sf S(O). ‏يط هي يع‎ VY thaloalkyl of alkyl ‏يع هي ألكيل‎ A S(O)m « NRsRs ‏ب تمثل هيدروجين أو ذرة هالوجين أو عضو في المجموعة المكونة من‎ ‏؛‎ “N=C(R9)(R10) ‏و‎ ORg ¢ haloalkyl « alkyl J—— <i « 0 ‏بقورم‎ « C(O)R, ٠

   YA alkoxy « C(O)alkyl « haloalkyl « ‏بذرة هيدروجين أو ألكيل‎ saa ‏تمثل على‎ Rg ‏و‎ Rs YY ‏سوياً يمكن أن تشكل شق ألكيلين ثنائي التكافؤ‎ Rg ‏و‎ Rs ‏؛ أو‎ S(O)CFs ‏أو الشق‎ carbonyl YY ‏حيث يمكن أن تقطع بواسطة واحد أو إثنين من الذرات المخلطة ثنائية التكافؤ ؛‎ YY

   ¢ haloalkyl J ‏ب تمثل شق ألكيل‎ YE ‏أو ذرة هيدروجين ؛‎ haloalkyl ‏ي8 تمثل شق ألكيل أو‎ Ye

   ‎YT‏ و8 تمثل شق ألكيل أو ذرة هيدروجين ؛ ‎YY‏ 8:0 تمثل مجموعة فينيل ‎phenyl‏ أو ‎heteroalkyl‏ مخلط حيث يمكن اختيارياً ألا تستبدل أو + تستبدل بواسطة واحد أو أكثر من ذرات الهالوجين ‎halogen atoms‏ أو عضو من المجموعة -_ المكونة من ‎—S—alkyl « —O—alkyl « OH‏ ¢ سيانو ‎cyano‏ ¢ وألكيل ‎calkyl‏

   ‎Ry To‏ و دب ( كلا مستقلاً عن ‎(AY)‏ يمثلون بذرة هيدروجين أو هالوجين أو ‎ON‏ أو ‎NO;‏ ؛ ‎YY‏ 8,9 تمثل ذرة هالوجين ‎S(O), CF; « haloalkoxy « haloalkyl J‏ أو مجموعة ‎«SFs‏

   ‎Jud «< vy‏ ذرة نيتروجين ثلائية التكافؤ ‎trivalent nitrogen atom‏ أو شق ‎C-Ry;‏ حيث تكون ‎vy‏ الثلاث تكافؤات الأخرى للجزء المكون من ذرة الكربون من الحلقة العطرية (الأروماتية ‎(aromaticring 4‏ «

   ‎on cm vg‏ 0 وء ‎BG‏ ؛ على حدة عن بعضها البعض ؛ رقم صحيح يساوي صفر ‎١٠ ١‏ ؛ أو ‎vo‏ ؟١ء‏ بشرط أنه ¢ عندما ,1 عبارة عن ‎methyl Jue‏ ؛ و إما أن ‎Ry‏ عبارة عن ‎haloalkyl‏ « - ب عبارة عن ‎NH,‏ ؛ ‎Rp‏ عبارة عن كلور ¢ دب عبارة عن و61 و ‎X‏ عبارة عن نيتروجين ‎nitrogen vv‏ ؛ أو من ثم فإن ‎Ry‏ عبارة عن ‎Ry » 4,5-dicyanoimidazol 2-yl‏ عبارة عن كلور ؛ ‎YA‏ .بي عبارة عن كلور ‎Ripe‏ عبارة عن و01 و ‎X‏ عبارة عن ‎=C—Cl‏

   ‎Yo)‏ العملية ‎Gap‏ لعنصر الحماية ‎YE‏ ؛ حيث لا يحتوى على الأقل جزء من المواقع الغير ‎Y‏ معالجة على أي مادة فعالة كمبيد حشرى.

   ‎YT)‏ العملية وفقا لعنصر الحماية ‎YE‏ ؛ حيث تكون المادة الفعالة عبارة عن

   ‎-5-amino 1-(2,6-dichloro 4-trifluoromethyl phenyl) 4-trifluoromethylsulfinyl 3-cyanopyrazole Y . ‏؛ حيث يتكون السائل المذكور أساسياً من الماء‎ YE ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ YY)