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DE69510333T2 - Synergetische termitizide zusammensetzung aus pyrethroid und n-phenyl-pyrazol - Google Patents

Synergetische termitizide zusammensetzung aus pyrethroid und n-phenyl-pyrazol

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Publication number
DE69510333T2
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Authority
DE
Germany
Prior art keywords
composition according
compound
pyrethroid
formula
composition
Prior art date
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Application number
DE69510333T
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English (en)
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DE69510333D1 (de
Inventor
Hiroshi Kodama
Yasuhiro Wada
Rikio Yamaguchi
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Bayer CropScience SA
Original Assignee
Rhone Poulenc Agrochimie SA
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Publication date
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom

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Description

  • Die Erfindung betrifft eine Termitenbekämpfungszusammensetzung zur Bodenbehandlung, die 3-Cyano-1-(substituiertes Phenyl)-pyrazol-Derivate und Pyrethroid-Verbindungen als Wirkstoffe enthält.
  • Die Pyrazol-Derivate als Wirkstoffe der Termitenbekämpfungszusammensetzung der Erfindung sind bekannte Verbindungen, die in der europäischen Patentanmeldung 295117 sowie in den internationalen Patentanmeldungen WO93/6089 und 94/21606 beschrieben werden, in denen offenbart wird, daß die Verbindungen eine pestizide Wirkung auf Arthropoden, Pflanzennematoden, Protozoenschädlinge und andere Schädlinge haben. Es können viele andere pestizide Verbindungen in Kombination mit N-Phenylpyrazol-Derivaten verwendet werden. Pyrethroid-Verbindungen wie Cyfluthrin, Cypermethrin, Deltamethrin, Fenpropathrin, Fenvalerat und Permethrin seien von vielen anderen Möglichkeiten ohne irgendeine Bezugnahme auf irgendeine spezielle Wirkung unter irgendwelchen Umständen genannt.
  • Die erste Aufgabe der Erfindung betrifft die Bereitstellung von synergistischen Zusammensetzungen aus 3-Cyano-1-(substituiertes Phenyl)-pyrazol-Derivaten.
  • Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist die Bereitstellung von speziellen Zusammensetzungen, die eine verbesserte Wirkung gegen Schädlinge, insbesondere gegen Insekten, haben.
  • Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist die Bereitstellung von speziellen Zusammensetzungen, die eine verbesserte Wirkung gegen Termiten haben.
  • Es gibt hauptsächlich zwei Typen von Termitenbekämpfungsverfahren, nämlich die Holzbehandlung durch Aufbringen eines Bekämpfungsmittels auf Holz und die Bodenbehandlung durch Aufsprühen eines Bekämpfungsmittels auf den Boden und/oder unter den Fußboden. Bei bereits bestehenden Häusern wird im allgemeinen die Bodenbehandlung angewendet, da die Aufbringung des Mittels auf Holz sehr schwierig ist. In vielen Fällen durchqueren die Termiten jedoch die behandelte Schicht und fressen das Holz, so daß aus diesem Grund die Entwicklung eines Termitenbekämpfungsmittels erwünscht ist, das sowohl eine Termitenbekämpfungswirkung hat als auch verhindern kann, daß Termiten die pestizid behandelte Schicht durchqueren.
  • Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist die Bereitstellung einer neuen Termitenbekämpfungszusammensetzung (vorzugsweise zur Bodenbehandlung), die eine starke Termitenbekämpfungswirkung hat und verhindern kann, daß die Termiten die pestizid behandelte Schicht durchqueren können.
  • Es wurde gefunden, daß diese Ziele mit Hilfe der Zusammensetzungen der Erfindung erreichbar sind.
  • Die Zusammensetzungen der Erfindung enthalten als Wirkstoffe eine Pyrethroid-Verbindung und eine Verbindung der Formel (I):
  • 1-[4-R¹-2,6-(R²)p-Phenyl]-3-cyano-4-[R&sup4;-S(O)n]-5-R&sup5;-pyrazol (I)
  • in der bedeuten:
  • R¹ Halogen, niederes Halogenalkyl, niederes Halogenalkoxy oder SF&sub5; (wobei und "nieder" eine ganze Zahl von 1 bis 4, vorzugsweise 1, verstanden wird), R Halogen, wobei die verschiedenen R² identisch oder voneinander verschieden sind, R&sup4; Halogen, niederes Alkyl oder Halogenalkyl, R&sup5; Halogen, niederes Alkyl oder Amino, n 0 oder 1 oder 2, p 1 oder 2 oder 3 oder 4, vorzugsweise 2.
  • Halogen vor dem Namen des Restes bedeutet, daß dieser Rest mit einem oder mehreren Halogenatomen substituiert sein kann Eine bevorzugte Verbindung der Formel (I) ist 5-Amino-3-cyano- 1-(2,6-dichlor-4-trifluormethylphenyl)-4-trifluormethylsulfinylpyrazol.
  • Die Zusammensetzungen der Erfindung enthalten eine synergistische Menge der Wirkstoffe.
  • Die in der Erfindung verwendbaren Pyrethroid-Verbindungen umfassen alle Arten von Pyrethroiden, insbesondere andere Pyrethroide als Cyfluthrin, Cypermethrin, Deltamethrin, Fenpropathrin, Fenvalerat und Permethrin. Vorteilhafterweise handelt es sich bei den in der Erfindung verwendbaren Pyrethroiden um Verbindungen, die aus der Gruppe der folgenden Pyrethroid-Verbindungen ausgewählt sind, ohne auf diese Pyrethroid-Verbindungen beschränkt zu sein:
  • 1. Allethrin [dl-3-Allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclophenyl-dl- cis,trans-chrysanthemat]
  • 2. Ethofenprox [2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropyl-3-phenoxybenzylether]
  • 3. Cycloprothrin [(RS)-a-Cyano-3-phenoxybenzyl(RS)-2,2-dichlor- 1-(4-ethoxyphenyl)-cyclopropancarboxylat]
  • 4. Cyhalothrin [(RS)-a-Cyano-3-phenoxybenzyl(Z)-(1RS,3RS)-3-(2- chlor-3,3,3-trifluor-1-propenyl)-2, 2-dimethylcyclopropancarboxylat]
  • 5. Cyfluthrin [(RS)-a-Cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl(1RS,3RS)(1RS,3RS)-3-(2,2-di-chlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat]
  • 6. Cypermethrin [(RS)-a-Cyano-3-phenoxybenzyl(1RS,3RS)(1RS,3RS)-3-(2,2-di-chlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat]
  • 7. Pyrethrin
  • 8. Tralomethrin [(S)-a-Cyano-3-phenoxybenzyl(1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(1,2,2,2-tetrabromethyl)cyclopropancarboxylat]
  • 9. Fenvalerat [(FS)-a-Cyano-3-phenoxybenzyl(RS)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutanoat]
  • 10. Fenpropathrin [(RS)-a-Cyano-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat]
  • 11. Flucythrinat [(RS)-a-Cycano-3-phenoxybenzyl(S)-2-(4-difluormethoxyphenyl)-3-methylbutylat]
  • 12. Permethrin [3-Phenoxybenzyl(1RS,3RS)(1RS,3RS)(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat]
  • 13. Bifenthrin [2-Methylbiphenyl-3-yl-methyl(Z)(1RS,3RS)-3-(2- chlor-3,3,3-trifluorprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat]
  • 14. Silafluofen [4-Ethoxyphenyl-[3-(3-phenoxy-4-fluorphenyl)propyl](dimethyl)silan]
  • 15. Lesmethrin [5-Benzyl-3-furylmethyl-dl-cis,trans-chrysanthemat]
  • 16. Tefluthrin [2,3,5,6-Tetrafluor-4-methylbenzyl(1RS)-cis-3- (Z-2-chlor-3,3,3-trifluorprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat]
  • 17. Acrinathrin [(S)-a-Cyano-3-phenoxybenzyl(Z)(1R,3S)-2,2-dimethyl-3-[2-(2,2,2-trifluor-1-trifluormethylethoxycarbonyl)vinyl]cyclopropancarboxylat]
  • 18. Prarethrin [(RS)-2-Methyl-4-oxo-3-prop-2-enylcyclopent-2- enyl(1RS)-cis,trans-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1- enyl)cyclopropancarboxylat]
  • 19. Cismethrin [5-Benzyl-3-furylmethyl(1R)trans-2,2-dimethyl-3- (2-methylprop-1-enyl)cyclopropancarboxylat]
  • 20. d-Phenothrin [3-Phenoxybenzyl(1RS)-cis,trans-2,2-dimethyl- 3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropancarboxylat]
  • 21. Deltamethrin [(S)-a-Cyano-3-phenoxybenzyl(1R)-cis-3-(2,2- dibromvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat]
  • 22. Tetramethrin [Cyclohex-1-en-1,2-dicarboximidmethyl(1RS,3RS,1RS,3SR)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1- enyl)cyclopropancarboxylat].
  • Die synergistischen Zusammensetzungen der Erfindung sind Zusammensetzungen, bei denen das Gewichtsverhältnis Pyrethroid- Verbindung zu Verbindung der Formel (I) zwischen 0,1 und 10, vorzugsweise zwischen 0,5 und 5, liegt.
  • Die synergistischen Zusammensetzungen der Erfindung sind Zusammensetzungen, die sich am günstigsten zur Termitenbekämpfung, vorzugsweise durch Bodenbehandlung, eignen. Somit betrifft die Erfindung ferner ein Verfahren zur Schädlingsbekämpfung, insbesondere von Termiten, bei dem eine wirksame Menge der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, nämlich wie hier beschrieben, ausgebracht wird.
  • Die flüssigen Zusammensetzungen der Erfindung enthalten im allgemeinen 0,001 bis 50% (alle Prozentsätze beziehen sich in der Beschreibung auf das Gewicht, sofern konkret nichts anderes angegeben ist) der Verbindung der Formel (I), vorzugsweise 0,005% bis 10%. Die konzentrierten Zusammensetzungen, die zur Lagerung und für kommerzielle Zwecke verwendet werden, enthalten im allgemeinen 1 bis 20% der Verbindung der Formel (I).
  • Wenn die Zusammensetzungen zur Bodenbehandlung der Erfindung zur Termitenbekämpfung verwendet werden, insbesondere zur Bodenbehandlung und/oder zur Behandlung des Bodens unter dem Fußboden, kann die Menge an Wirkstoff in dem Bereich zwischen 0,01 g und 7 g, vorzugsweise zwischen 0,1 g und 5 g, pro Quadratmeter liegen. Zur Holzbehandlung, beispielsweise Nutzholz oder sämtlicher Holzarten, besteht das Verfahren zur Schädlingsbekämpfung, insbesondere von Termiten, nach der Erfindung darin, das Holz mit einer oben definierten Zusammensetzung zu imprägnieren.
  • Die Termitenbekämpfungszusammensetzung der Erfindung hat eine hochsignifikante Termitenbekämpfungswirkung auf Häuser beschädigende Termiten, beispielsweise Coptotermes formosanusus (Shiraki), Reticulitermes speratus (Kolbe), Odontotermes formosanus (Shiraki) und Cryptotermes domesticus (Haviland), und kann auch verhindern, daß Termiten die pestizid behandelten Materialien durchqueren. Die Zusammensetzung kann auf Gebäudematerialien, Möbel, Leder, Gewebe, Vinyl-beschichtete Gegen stände, elektrische Leitungen oder Kabel aufgebracht oder darauf adsorbiert werden.
  • Zur wirksamen Anwendung der Termitenbekämpfungszusammensetzung zur Material- oder Bodenbehandlung der Erfindung kann die Zusammensetzung gelöst, suspendiert, gemischt, adsorbiert oder an geeignete feste und/oder flüssige Vehikel (dieser Begriff wird synonym mit "Träger" verwendet) adheriert werden, und zwar gemäß der allgemein verwendeten Formulierung und zusammen mit Hilfsmitteln, wenn dies erforderlich ist. Die Zusammensetzung kann zu Formen formuliert werden, die sich für den geplanten Verwendungszweck eignen, beispielsweise als Öllösung, Emulsion, Wasserlösung, Pulver, Granalien, benetzbare Pulver, Aerosol, rauchentwickelndes Mittel oder fließfähiges Mittel.
  • Die in der Erfindung verwendeten festen Vehikel umfassen beispielsweise Tonerden wie Kaolin, Bentonit und sauren Ton, Kalkmaterialien wie Talkum und Pyrophylit, Silicat-haltige Materialien wie Diatomeenerde, Quarzsand, Glimmer, synthetische Silicate und hochdisperse synthetische Silicate und anorganische Mineralpulver wie Bimsstein und Sand. Die flüssigen Vehikel umfassen beispielsweise Alkohole wie Methanol, Ethanol und Ethylenglycol, Ketone wie Aceton, Methylethylketon und Cyclohexanon, Ether wie Ethylether, Dioxan, Tetrahydrofuran und Cellosolve, aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Kerosin, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol, Lösungsbenzol, Cyclohexan und Methylnaphthalin und halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff und Chlorbenzol. Diese festen oder flüssigen Vehikel können alleine oder in Form einer Kombination verwendet werden.
  • Die in der Erfindung verwendeten Hilfsmittel umfassen Treibmittel, grenzflächenaktive Mittels, Bindemittel, Dispergiermittel, Verdickungsmittel und Haftmittel. Die Treibmittel umfassen beispielsweise verflüssigtes Petroleumgas, Dimethylether und Fluorkohlenstoffe. Die grenzflächenaktiven Mittel umfassen beispielsweise Polyoxyethylenalkylarylether, Polyoxyethylensorbitanmonolaurat, Alkylallylsorbitanmonolaurat, Alkylbenzolsulfonat, Alkylnaphthalinsulfonat, Ligninsulfonat und Schwefelsäureester von höheren Alkoholen. Diese grenzflächenaktiven Mittel können alleine oder in Form einer Kombination verwendet werden.
  • Die Bindemittel, Dispergiermittel, Verdickungsmittel und Haftmittel umfassen beispielsweise Casein, Gelatine, Stärke, Carboxymethylcellulose, Alginsäure, Agar, Polyvinylalkohol, Polyethylenglycol, Polynatriumacrylat, Gummi arabicum und Xanthangummi, die erforderlichenfalls verwendet werden können.
  • Die Termitenbekämpfungszusammensetzung zur Bodenbehandlung der Erfindung kann damit zusammenwirkende Mittel wie Sinepyrin 500, Piperonylbutoxid und S-421 enthalten.
  • Die Termitenbekämpfungszusammensetzung der Erfindung kann nicht nur zur Behandlung der Oberfläche oder des Inneren der umgebenden Erde oder der Erde unter dem Fußboden zum Schutz von Holz wie Bäumen, Zäunen und Schienenschwellen oder Gebäuden wie Häusern, Lagerhäusern und Industrieanlagen verwendet werden, sondern auch für Nutzholzprodukte wie Sperrholz und Möbel, Holzprodukte wie Spanplatten und Halbkartons und Vinylprodukte wie beschichtete Kabel und Platten.
  • Die Erfindung umfaßt auch den Aspekt der vorbeugenden Verwendung an Stellen, an denen das Brüten von Termiten zu erwarten ist, sowie die obigen Aspekte.
  • Bei den verwendbaren Emulgiermitteln handelt es sich um eines oder mehrere, die unter nicht-ionischen oder anionischen Emulgiermitteln ausgewählt sind. Als Beispiele für nicht-ionische Emulgiermittel seien Polyoxyethylenalkylphenylether, Polyoxyethylenalkylether, Polyethylenglycolfettsäureester, Sorbitanfettsäureester, Polyoxyethylensorbitanfettsäureester, Poly oxyethylensorbitolfettsäureester, Polyoxyethylenpolyoxypropylenalkylether erwähnt. Als Beispiele für anionische Emulgiermittel seien Alkylsulfate, Polyoxyethylenalkylethersulfate, Sulfosuccinate, Taurin-Derivate, Sarcosin-Derivate, Phosphorsäureester, Alkylbenzolsulfonate und dergleichen erwähnt. Ein aus Polyoxyethylenstyrylphenylether und Calciumalkylbenzolsulfonat bestehendes Gemisch ist bevorzugt. Diese Emulgiermittel können in einer Menge von 5 bis 20 Gewichtsteilen pro 100 Gewichtsteile der Zusammensetzung der Erfindung verwendet werden.
  • Die Zusammensetzungen der Erfindung können mit einem beliebigen herkömmlichen Verfahren, das sich für emulgierbare Konzentrate eignet, hergestellt werden.
  • Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele, Vergleichsbeispiele und Versuchsbeispiele veranschaulicht, ohne sie auf deren Details zu beschränken.
    • BEISPIELE
  • Nachstehend werden typische Ausführungsformen und Testbeispiele der Erfindung angegeben, wobei aber die Erfindung auf diese Ausführungsformen nicht beschränkt ist.
  • In der Beschreibung dieser Ausführungsformen bezieht sich die Angabe "Teil(e)" auf Gewichtsteile. Das Verfahren zum Untersuchen der Ausführungsformen entsprach dem Japan Wood Preservation Association Standards No. 13, "Standards for Testing Methods of Termite Controlling Effects and Performance of Termite Controlling Agents for Soil Treatment (I)".
    • Ausführungsform 1
  • Verbindung A 8,00 Teile
  • Bifenthrin 2,00 Teile
  • Propylenglycol 5,00 Teile
  • anionisches grenzflächenaktives Mittel 1,00 Teile
  • nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel 5,00 Teile
  • Xanthangummi 0,25 Teile
  • Silicon-Entschäumungsmittel 0,50 Teile
  • Wasser 78,25 Teile
  • Die obigen Materialien wurden gleichmäßig durchmischt und zur Bildung eines fließfähigen Mittels suspendiert.
    • Ausführungsform 2
  • Verbindung A 1,00 Teile
  • Bifenthrin 0,40 Teile
  • Propylenglycol 5,00 Teile
  • anionisches grenzflächenaktives Mittel 1,00 Teile
  • nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel 5,00 Teile
  • Xanthangummi 0,40 Teile
  • Silicon-Entschäumungsmittel 0,50 Teile
  • Wasser 86,70 Teile
  • Die obigen Materialien wurden gleichmäßig durchmischt und zur Bildung eines fließfähigen Mittels suspendiert.
    • Ausführungsform 3
  • Verbindung A 4,00 Teile
  • Permethrin 20,00 Teile
  • anionisches grenzflächenaktives Mittel 10,00 Teile
  • N-Methyl-2-pyrrolidon 10,00 Teile
  • aromatisches Lösungsmittel 56,00 Teile
  • Die obigen Materialien wurden zur Bildung einer Emulsion gleichmäßig gelöst.
    • Testbeispiel 1
  • Es wurde eine Testvorrichtung verwendet, bei der zwei Glaszylinder (jeder mit einem Durchmesser von etwa 5 cm und einer Hohe von etwa 12 cm) etwa 2 cm vom Boden mit einer Glasröhre mit einem Durchmesser von etwa 1,5 cm und einer Länge von etwa 10 cm (über 5 cm in der Mitte in Abständen von 5 mm graduiert) verbunden waren. Der eine Glaszylinder wurde mit etwa 60 g unbehandelter Erde, die auf einen Feuchtigkeitsgehalt von ungefähr 25% eingestellt war, gefüllt und der andere Glaszylinder wurde mit etwa 0,29 g Filterpapier (5,5 mm im Durchmesser) gefüllt. Die Glasröhre wurde in einer Dicke von 1 cm mit Testerde gefüllt, die durch Vermischen von 2,4 g unbehandeltem Sandboden, der durch ein 20 Mesh-Sieb geführt und bei 60ºC bis zu konstantem Gewicht getrocknet worden war, mit 0,45 g der Lösung der Testzusammensetzung einer vorbestimmten Konzentration hergestellt wurde, worauf das Gemisch 3 Wochen in einem Raum ohne eine Behandlung zur Verleihung von Wetterfestigkeit stehengelassen wurde. Die Glasröhre war mit den Glaszylindern verbunden.
  • In den mit der unbehandelten Erde gefüllten Glaszylinder wurden 200 Arbeiter und 20 Soldaten von Coptotermes formosanus Shiraki gegeben, worauf die Testvorrichtung in einer Konstanttemperaturkammer, deren Temperatur auf 28ºC geregelt wurde, bei einer relativen Feuchtigkeit von 70% oder höher gehalten wurde.
  • Die Bohrtiefe (Millimeter = mm), der Fraßschaden und die Termitenbekämpfungswirkung wurden 14 Tage nach der Zugabe der Insekten bestimmt und die Wirkung entsprechend den folgenden Kriterien beurteilt:
  • Fraßschaden:
  • + 10% oder weniger im Vergleich zu nicht behandelten Proben
  • ++ 11-50% oder weniger im Vergleich zu nicht behandelten; Proben
  • +++ 51% oder mehr im Vergleich zu nicht behandelten Proben
  • Termitenbekämpfungswirkung:
  • A 100% letal
  • B 80 - 99% letal
  • C 50 - 79% letal
  • D 49% letal oder weniger
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 angegeben:

Claims (10)

1. Pestizide Zusammensetzung, die als Wirkstoffe ein Pyrethroid und eine Verbindung der Formel (I)
1-[4-R¹-2,6-(R²)P-Phenyl]-3-cyano-4-[R&sup4;-S(O)n]-5-R&sup5;-pyrazol (I)
enthält, in der R¹ Halogen, niederes Halogenalkyl, niederes Halogenalkoxy oder SF&sub5; (nieder bedeutet eine ganze Zahl von 1 bis 4, vorzugsweise 1), R² Halogen, die verschiedenen R² identisch oder voneinander verschieden sind, R&sup4; Halogen, niederes Alkyl oder Halogenalkyl, R&sup5; Halogen, niederes Alkyl oder Amino bedeuten, n 0 oder 1 oder 2, p 1 oder 2 oder 3 oder 4, vorzugsweise 2 ist, und die Wirkstoffe in der Zusammensetzung in einer synergistisch wirksamen Menge enthalten sind.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Gewichtsverhältnis Pyrethroid-Verbindung zur Verbindung der Formel (I) zwischen 0,1 und 10, vorzugsweise zwischen 0,5 und 5, liegt.
3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 2, die zwischen 0,001% bis 50% der Verbindung der Formel (I), vorzugsweise zwischen 0,005 und 10%, enthält.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, die zwischen 1 und 20% der Verbindung der Formel (I) enthält.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, die gegen Termiten verwendet wird.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die Verbindung der Formel (I) 5-Amino-3-cyano-1-(2,6-dichlor-4- trifluormethylphenyl)-4-trifluormethylsulfinylpyrazol ist.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Pyrethroid-Verbindung eine anderes als Cyfluthrin, Cypermethrin, Deltamethrin, Fenpropathrin, Fenvalerat und Permethrin ist.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Pyrethroid-Verbindung unter Allethrin, Ethofenprox, Cycloprothrin, Cyhalothrin, Cyfluthrin, Cypermethrin, Pyrethrin, Tralomethrin, Fenvalerat, Fenpropathrin, Flucythrinat, Permethrin, Bifenthrin, Silafluofen, Lesmethrin, Tefluthrin, Acrinathrin, Prarethrin, Cismethrin, d-Phenothrin, Deltamethrin, Tetramethrin ausgewählt ist.
9. Verfahren zur Bekämpfung von Termiten und zur Verhinderung, daß Termiten eine pestizid behandelte Schicht Erde oder Material durchqueren, wobei die Schicht mit einer wirksamen Menge einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 behandelt ist.
10. Verfahren zur Bekämpfung von Termiten durch Bodenbehandlung unter Verwendung von 0,1 g/m² bis 5 g/m² einer Termitenbekämpfungszusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8.
DE69510333T 1994-02-27 1995-02-20 Synergetische termitizide zusammensetzung aus pyrethroid und n-phenyl-pyrazol Expired - Lifetime DE69510333T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5279894 1994-02-27
PCT/EP1995/000601 WO1995022902A1 (en) 1994-02-27 1995-02-20 Synergistic termiticidal composition of pyrethroid and n-phenyl-pyrazole

Publications (2)

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DE69510333D1 DE69510333D1 (de) 1999-07-22
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DE69510333T Expired - Lifetime DE69510333T2 (de) 1994-02-27 1995-02-20 Synergetische termitizide zusammensetzung aus pyrethroid und n-phenyl-pyrazol

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