[go: up one dir, main page]

SA97180351B1 - تركيبة عديدة الأولفين polyolefin ذات أقصي وزن جزيئي يمكن تواجده في ذلك الجزء من التركيبة الذي يحتوي على أعلى محتوي من احادي الأصل الإسهامي (كمونومير comonomer) - Google Patents

تركيبة عديدة الأولفين polyolefin ذات أقصي وزن جزيئي يمكن تواجده في ذلك الجزء من التركيبة الذي يحتوي على أعلى محتوي من احادي الأصل الإسهامي (كمونومير comonomer) Download PDF

Info

Publication number
SA97180351B1
SA97180351B1 SA97180351A SA97180351A SA97180351B1 SA 97180351 B1 SA97180351 B1 SA 97180351B1 SA 97180351 A SA97180351 A SA 97180351A SA 97180351 A SA97180351 A SA 97180351A SA 97180351 B1 SA97180351 B1 SA 97180351B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
copolymer
polyolefins
weight
catalyst
molecular weight
Prior art date
Application number
SA97180351A
Other languages
English (en)
Inventor
بيتر جيه . مادوكس
لاري د. كادى
فيليب هوارد
تيريزا بي . كارجالا
اس . روي بابتينجتون
ديباك آر. باريخ
ايان م. مونرو
كريستوفر جيه فراي
Original Assignee
بي بي كيميكالز ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by بي بي كيميكالز ليمتد filed Critical بي بي كيميكالز ليمتد
Publication of SA97180351B1 publication Critical patent/SA97180351B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing four or more carbon atoms
    • C08L23/0815—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing four or more carbon atoms with aliphatic 1-olefins containing one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
    • C08F2410/02—Anti-static agent incorporated into the catalyst
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65908—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/08—Copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06—Properties of polyethylene
    • C08L2207/07—Long chain branching
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2308/00—Chemical blending or stepwise polymerisation process with the same catalyst
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2314/00—Polymer mixtures characterised by way of preparation
    • C08L2314/06—Metallocene or single site catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/901—Monomer polymerized in vapor state in presence of transition metal containing catalyst
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/916—Interpolymer from at least three ethylenically unsaturated monoolefinic hydrocarbon monomers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/943—Polymerization with metallocene catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع بالتركيبة السلسلة . البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات polyolefin copolymer التي يتم إنتاجها بواسطة محفز ميتالوسيني metallocene . حيث يتم الارتباط داخل مفاعل وحيد إنتاج البوليمر polymer من أحادي الأصل الأولفيني -alpha olefin الأولى مع واحد او أكثر من أحادي الأصل الإسهامي الأولفيني olefin ذو أقصي وزن جزيئييمكن توا.جده في 50 % من وزن التركيبة الذي يوجد به أعلي محتوي من أحادي الأصل الإسهامي . وبفضل ان يكون عامل تجزئة أحادي الأصل الأسهامي للتركيبة Cpf ≥ ١, 1او أن يكون عامل تجزئة الوزن الجزيئي للتركيبة Mpf ≥ 1,5 ، وتحتوي التركيبة المفضلة علي الأقل 0,01 تفرعات طويلة السلسلة لكل ١ ذرة كربون carbon atomعلي امتداد هيكل البوليمر polymer backbone . هذه المركبات ذات الهندسة العكسية الجزيئية لها خواص مميزة كما يسهل معالجتها نظرا للوجود المتزامن لاقتران الوزن الجزيئي العالي مع المحتوي العالي من أحادي الأصل الإسهامي مع التفرع طويل السلسلة

Description

y ‏ذات أقصى وزن جزيئي يمكن تواجده في ذلك الجزء من التركيبة‎ polyolefin ‏تركيبة عديدة الأولفين‎ (comonomer ‏الذي يحتوي على أعلى محتوى من أحادي الأصل الإسهامي (كمونومير‎ ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ ‏يتعلق الاختراع بالتركيبة ابوليمرية التساهية لعديد الاولفينات‎ ‏ذات أقصي وزن جزيئي يمكن تواجده في ذلك الجزء من التركيبة‎ polyolefin copolymer ‏الذي يحتوي علي أعلي محتوي أحادي الأصل الإسهامي ويفضل أن تكون ذات تفرعات‎ ‏الأولي مع واحد أو‎ alpha-olefin ‏طويلة السلسلة والذي تم إنتاجها من أحادي الأصل الأولفيني‎ © ‏أكثر من أحادي الأصل التساهمي الأولفيني الأولي في مفاعل وحيد باستخدام محفز ميتالوسيني‎ . ‏مفرد وطرق إنتاج هذه المواد والمحفزات المستخدمة‎ metallocene catalyst ‏حديثاً ظهر تقدم ملموس في إنتاج التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات نظراً‎ ‏تتميز المحفزات المتالوسينية‎ . metallocene catalysts ‏لاستخدام المحفزات المتالوسينية‎ ‏بنشاطها العالي عن محفزات زيجلر التقليدية وتصوف دائماً هذه‎ metallocene catalysts ٠ ‏المحفزات بأنها ذات طبيعة احادية الموقع . وتبعاً لهذه الطبيعة تتميز البوليمرات التساهمية‎ ‏بتركيبها‎ metallocene catalysts ‏عديدة الاولفينات المنتجة بواسطة المحفزات الميتالوسينية‎ . ‏الجزيئي المنتظم علي سبيل المثال بالمقارنة بالمواد المنتجة بواسطة المحفز زيجلر التقليدي‎ ‏المنتجة بالمحفزات الميتالوسينية‎ polyolefins ‏تتميز البوليمرات التساهمية العديد الاولفينات‎ . SCBD ‏وضيق توزيعات التفرع قصير السلسلة‎ MWD ‏بضيق توزيعات الوزن الجزيئي‎ Vo ‏بتكرار تكون التفرعات قصيرة‎ SCBD ‏يشار إلي ضيق توزيعات التفرع قصير السلسلة‎ ‏السلسلة حيث يتم إدراج المركبات الحادية الإسهامية في سلسلة عديد الاولفين بدون النظر لحد‎ ‏ما إلي الوزن الجزئي . علي الرغم من تحسن بعض صفات المنتجات الميتالوسينية بضيق‎ ‏يتم ملاحظة بعض الصعوبات في تحويل هذه إلي مواد‎ MWD ‏توزيعات الوزن الجزيئي‎ ‏بالإضافة إلي ذلك الطبيعة‎ . Ziegler ‏نافعة وأغشية بالنسبة للمركبات المنتجة بواسطة زيجلر‎ ٠ ‏المنتظمة لتوزيعات التفرع قصير السلسلة في المركبات المنتجة بالمحفزات الميتالوسينية‎ ‏لا تسمح بالحصول علي تركيبات معينة بسهولة.‎ metallocene catalysts ‏ا‎
- إن إدراج تفرع طويل السلسلة ‎LCB‏ هو طريقة لتحسين المعالجة والتي تفضل بصفة خاصة من وجهة نظر تحسين المعالجة بدون تدمير الخواص المميزة براءة الاختراع الأمريكية أرقام 8,797,717 6 .8,178,777 6 2/5,41,© وبراءة الاختراع الأوروبية ‎EP‏ ‎EP ¢ 104,YVY‏ 747,271,741 / 17094 والذي يتعلق بإنتاج المركبات عديدة الأولفين ‎oo‏ ذات التفرع طويل السلسلة . طريقة أخرى وهي إضافة مواد مساعدة لمعالجة البوليمر إلي البوليمر قبل التحريل إلي أغشية أو مواد . هذه الطريقة تحتاج لمعالجة إضافية . كما أنها مرتفعة التكاليف . طريقة مختلفة لعلاج هذه المشكلة ألا وهي تصنيع المركبات علي ‎ita‏ مخلوطات متوالفة أو مخلوطات من مواد بوليمرية ويهدف ذلك إلي تعظيم الخواص المفيدة وتقليل مشاكل ‎٠‏ المعالجة . هذه الطريقة تحتاج لمعالجة إضافية مما يزيد من تكلفة المواد المنتجة . براءة الاختراع الأمريكية أرقام ‎£,06Y,00) ¢ £,09AVYA‏ رض رف ‎o FAY IY‏ ( الل“ألرتخطا,رم ‎١‏ لنارة ارم و ‎٠ W/O 4£,YY,96A‏ لقارعمة ‎W/O‏ ‏المتعلقة بالمخلوطات المتوالفة . أسلوب آخر لإيجاد حل لمشاكل المعالجة وللعمل علي تنوع 5087 ألا وهو تطوير ‎١‏ عمليات متسلسلة متنوعة حيث يتم إنتاج المادة عن طريق سلسلة من تفاعلات . بصفة أساسية تنتج هذه الطريقة مواد متشابهة لحد ما الخلط المتوافق مع اختلاف عارض في أكثر من صفة من الصفات الطبيعية المتنوعة . مثل توزيع الوزن الجزيئي . بواسطة هذه الطريقة يمكن إنتاج تركيبات عديدة الاولفينات ذات قابلية عالية للمعالجة ولكنها طرق ‎Alle‏ التكاليف ومعقدة بالنظر إلي استخدام مفاعل وحيد . الطرق ذات الأهمية تم الإعلان عنها في براءة الاختراع ‎٠‏ الأمريكية رقم ‎0,£4Y,0 VA‏ « نتقتارعف ‎VALYWO‏ ,40 0لكر كف ارفة ‎WO‏ . طريقة أخرى عملية لتحسين القابلية للمعالجة وتتنوع ‎SCBC‏ تتضمن استخدام محفز عدد الأجزاء في بعض الحالات يستخدم محفز يحتوي علي محفز ميتالوسيني ‎metallocene‏ ‎catalyst‏ ومحفز زيجلر — نات ‎Ziegler-Natta‏ التقليدي علي نفس المادة الداعمة لإنتاج مود عديدة الأشكال . بينما يستخدم محفزان ميتالوسينيان ‎metallocenes catalysts‏ في تفاعلات ‎Yo‏ بلمرة عديد الأولفين في حالات أخرى يتم إنتاج المكونات ذات الوزان الجزيئية والتركيبات المختلفة في مفاعل وحيد تحت مجموعة ظروف بلمرة واحدة . تعتبر هذه الطريقة صعبة من حيث التحكم في العملية وتحضير المحفز. ‎Y VAY |‏
¢ الأنظمة الحفزية ذات الأهمية تم الإعلان عنها في 98/117714 ‎WO‏ . وبراءة الاختراع الأوروبية 171,4148. الوصف العام للاختراع انه من المفضل القدرة عل انتاج تركيبة بوليمرية متساهمة لعديد الاولفين ذات اقص 0° وزن جزئي يمكن تواجده في ذلك الجزء من التركيبة الذى يوجد به اعلي رقم من التفرعات قصيرة السلسلة كما يسهل معالجتها . ويفضل ايضا اتمام ذلك باستخدام محفز ميتالوسيني ‎metallocene catalyst‏ وحيد يتم دعمه في عملية البلمرة داخل مفاعل وحيد ويفضل حدوث التفاعل في الوسط الغزي بصورة شبه مستمرة ويفضل ان تكون مستمرة تحت مجموعة واحدة من ظروف التفاعل انه من ‎٠‏ المفضل بصورة خاصة انتاج تركيبة بوليمرية متساهمة لعديد الاولفين ذات اقصي وزن جزئي يمكن تواجده في ذلك الجزء من التركيبة الذى يوجد به اعلي رقم من التفرعات قصيرة السلسلة ويحتوي علي تفرع طويل السلسلة ذو مغزي . يرجع التوزيع المتفرع قصير السلسلة داخل تركيبة عديد الاولفين الي ادراج المركب الاحادي الاصل الاسهامي الاوليفيني الاولي خلال تفاعل بلمرة احادي الاصل الاولفيني الاولي ‎١٠‏ ويمكن اختبار هذا التوزيع بعدة تقنيات ‎Jie‏ علي سبيل المثال ‎PGCFIR‏ . وف ‎Alla‏ تقسيم مادة التركيبة الي اجزاءتبداً من احد طرفي التوزيع ويمكن هذا من تحديد العلاقة بين المحتوي العالي للتفرعات قصيرة السلسلة تبعا للمحتوي العالي من المركب الاحادي الاسهامي مع الوزن الجزثي . من احد تطبيقات هذا الاختراع يتم انتاج التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفين ‎polyolefin |‏ باستخدام محفز يحتوي علي معقد ميتالوسيتي داخل مفاعل وحيد لبلمرة احادي الاصل اولفني اولي مع واحد او اكثر من المركبات احادية الاصل الاسهامية الاوليفينية تحتوي التركيبة علي تفرعات طويلة السلسلة علي امتداد هيكل البوليمر وتكون ذات اقصي وزن جزئي يمكن تواجده في ‎٠‏ 70 من الوزن والذى يحتوي علي ‎Jel‏ نسبة ‎Asie‏ من وزن المركبات احادية الاصل الاسهامية . ‎Yo‏ تطبق مفضل للاختراع والذى يتم فيه انتاج تركيبة بوليمرية متساهمية لعديد الاولفين ‎polyolefin‏ والذى فيه عامل تجزئية المركبات الاحادية الاسهامية ‎٠,١ > CPF‏ او عامل ‎YYAY‏
° تجزئية الوزن الجزيئي ‎٠,٠١ > MPF‏ او يكون ‎<MPF‏ 1,10 حيث يتم حساب عامل تجزئة المركبات الاحادية الاسهامية ‎CPF‏ من المعاملة والتي فيها ‎Ci‏ هو القاسم المولاري لمحتوي المركبات الأحادية الإسهامية و 1771 هو © قاسم الوزن الطبيعي ويمكن تعينيهم بواسطة ‎DPC/FTIR‏ باستخدام وحدة بيانات الرسم البياني ‎FTIR‏ « فوق مستوي متوسط الوزن الجزيئي بينما ‎Cj‏ هو القاسم المولاري لمحتوي المركبات الأحادية الإسهامية و ‎WI‏ هو قاسم الوزن الطبيعي والذي يتم تعينيهم بواسطة ‎GCP/FTIR‏ ‏باستخدام وحدة بيانات الرسم البياني ‎FTIR‏ 0 تحت مستوي متوسط الوزن الجزيئي . وحيث يتم استخدام قواسم الوزن المذكورة فقط ‎WI‏ ؛ 171 المقترنة بالقاسم المولاري لمحتوي ‎٠‏ المركبات الأحادية الإسهامية في حساب ‎CPF‏ 00 + 00 والتي تكون > © . ويتم حساب عامل تجزئة الوزن الجزيثي ‎Mpf‏ من المعادلة والتي ‎sami led‏ لزوجة متوسط الوزن الجزئي و ‎awl‏ قاسم الوزن الطبيعي والذى يتم تعيينهم بواسطة ‎Atree-de‏ باستخدام بيانات الرسم البياني + في الاجزاء تحت متوسط درجة ‎١‏ حرارة الشطف بينما ‎mj‏ هو لزوجة متوسط الوزن الجزئي . ‎Wi‏ هو قاسم الوزن الطبيعي والذى يتم تعيينهم بواسطة 8068 باستخدام بيانات الرسم البياني في الاجزاء فوق متوسط درجة حرارة الشطف حيث يتم استخدام قواسم الوزن المذكورة 1« او ‎wi‏ المقترنة ملزوجة متوسط الاوزان الجزثئية > صفر في حساب ‎Mm, Mn, Mpf‏ والتي تكون > ؟ . اا ا
: في تطبيق اخر للاختراع يتم انتاج تركيبة بوليمرية متساهمة لعديد الاوليفين ‎polyolefin‏ باستخدام محفز يحتوي علي معقد ميتالوسيتي في مفاعل وحيد عن طريق البلمرة المتواصلة في الوسط الغازي الاحادي الاصل الاولفني الاولي مع واحد او اكثر من المركبات الاحادية الاسهامية الاولفيتية بحيث يكون للتركيبة عامل تجزئة للمركبات الاحادية الاسهامية © ]م > ‎٠١١‏ او عامل تجزئية للوزن ‎٠,١9 <mpf Jed‏ تم تعريف ‎opf‏ عامل تجزئة المركبات الاحادية الاسي ‎mpf‏ عامل تجزئية الوزن الجزيئي سابقا . في تطبيق ‎Al‏ للاختراع يتم انتاج تركيبة بوليمرية متساهمة لعديد الاولفين ‎polyolefin‏ باستخدام ما خص الاختراع . محفز يحتوي علي معقد ميتالوسيني ثنائي ‎CP‏ داخل مفاعل وحيد عن طريق بلمرة ‎٠‏ احادي الاصل الاولفيني الاولي مع واحد او اكثر من المركبات الاحادية الاسهامية الاليفاتيبة بحيث يكون للتركيبة عامل تجزئة للمركبات الاحادية الاسهامية ‎١,١ > MPF‏ او عامل تجزئية للوزن الجزئي ‎MPF‏ > 231,00 تعريف كلا من ‎CPF‏ و ‎Blu MPF‏ . في تطبيق اضافي للاختراع يتم انتاج تركيبة بوليمرية تساهمية لعديد الاولفين 2 باستخدام محفز يحتوي علي مركب فلزي عضوي داخل مفاعل وحيد عن طريق ‎١‏ بلمرة احادي الاصل الاوليفني الاولي مع واحد او اكثر منن المركبات الاحادية الاسهامية الاولفنية بحيث تحتوي التركيبة علي تعدعات طويلة السلسلة علي امتداد هيكل البوليمر وتكون ذات اقصي وزن جزيئي والذى يتواجد في ‎٠‏ 75 وزن التركيبة والذى يحتوي علي اعلي نسبة مثوة من وزن المركبات الاحادية الاسهامية . عمليات البلمرة المستخدمة في انتاج التركيبات سابقة الذكر تتدرج تحت مجال ‎٠‏ - الاختراع وفي احد تطبيقاته تتم بلمرة احادي الاصل الاولفيني الاولي مع واحد او اكثر من المركبات الاحادية الاسهامية داخل مفاعل وحيد باستخدام محفز ميتالوسيني ‎metallocene‏ ‏1 بحيث تحتوي التركيبة علي تفرعات طويلة السلسلة علي امتداد هيكل البوليمر وتكون ذات اقصي وزن جزئي والذى يتواجد في 75 من وزن التركيبة الذى يحتوي علي ‎Jeb‏ نسبة مئوية لوزن المركبات الاحادية الاسهامية . ‎yo‏ التطبيق المفضل للاختراع الذى يكون فيه التركيبة عامل تجزئية للمركبات الاحادية ‎١١ > MPF‏ او عامل تجزئية للوزن الجزئيئ ‎MPF‏ > 1,159 تم تعريف كل من ‎<MPF‏ و ‎MPF‏ > سابقا . ‎YYAY‏
Y
‏في تطبيق اخر للاختراع تتم بلمرة احادي لاصل الاولفيني الاولي مع واحد او اكثر‎ ‏من المركبات الاحادية الاسهامية الاوليفينية في الوسط الغازي باستخدام محفز يحتوي علي‎ ‏معقد ميتالوسيني داخل مفاعل وحيد التركيبة الناتجة لها عامل تجزئية للمركبات الاحادية‎ ‏و‎ CPF ‏او عامل تجزئية للوزن الجزئ >1,15 تم تعريف كل من‎ ١,١ > MPF ‏الاسهامية‎ ‎. ‏©100سابقاً‎ © ‏تطبيق اخر للاختراع يتم فيه بلرة احادي الاصل الاولفيني الاولي مع واحد او اكثر‎ ‏من المركبات الاحادية الاسهامية الاوليفينية باستخدام محفز يحتوي علي معقد ميتالوسيني ثنائي‎ > MPF ‏داخل مفاعل وحيد التركيبة الناتجة لها عامل تجزئية للمركبات الاحادية الاسهامية‎ © . ‏سابقاً‎ MPF ‏و‎ CPF ‏تم تعريف كل من‎ 1,15 > MPF ‏او عامل تجزئة للوزن الجزيئي‎ ١ ‏في تطبيق اخر للاختراع تتم بلمرة احادي الاصل الاولفيني الاولي مع واحد او اكثر من‎ ٠ ‏المركبات الاحادية الاسهامية الاوليفينية باستخدام محفز يحتوي علي مركب فلزي عضوي‎ ‏السلسلة علي امتداد هيكل‎ Al gh ‏داخل مفاعل وحيد تحتوي التركيبة الناتجة علي تفرعات‎ ‏وتكون ذات اقصي وزن جزئي متواجد في 75 من الوزن الذى يحتوي‎ polymer ‏البوليمر‎ ‎. ‏علي اعلي نسبة مثوية من وزن المركبات الاحادية الاسهامية‎ ‏في تطبيق اخر للاختراع تتم بلمرة احادي الاصل الاولفيني الاولي مع واحد او اكثر‎ yo ‏من المركبات الاحادية الاسهامية الاوليفينية باستخدام محفز يحتوي علي مركب فلزي عضوي‎ ‏داخل مفاعل وحيد تحتوي التركيبة الناتجة علي تفرعات طويلة السلسلة علي امتداد هيكل‎ ‏وتكون ذات اقصي وزن جزئي متواجد في 75 من الوزن الذى يحتوي‎ polymer ‏البوليمر‎ ‎. ‏علي اعلي نسبة مئوية من وزن المركبات الاحادية الاسهامية‎ ‏تتميز مركبات هذا الاختراع بخصائص مرعوبة كما يتميز بسهولة معاجلته الي اغشية‎ Ye ‏أو صور اخري مصنعة والتي لها قوة الانصهار اكبر من 14714 او التي لها قوة منع تسرب‎ ‏كجم )0,+ باوند)‎ YY ‏باوند) او التي لها تميزع حراري اكبر من‎ £,Y) ‏كجم‎ ١,1 ‏اكبر من‎ ‏جم تطبيق اضافي للاختراع يتعلق بخليط‎ ٠٠١ ‏او التي لها قوة استيعاب رشق اكبر من‎ : ‏متوافق من اثنين او اكثر من المكونات الراتتجية والذى يشتمل علي‎ polyolefin ‏الي 759 من الوزن عبارة عن تركيبة بوليمرية متساهمة لعديد الاولفين‎ ZY (I) vo ‏والتي يتم انتاجها بواسطة بلمرة احادي الاصل اولفيني اولي مع واحد او اكثر من المركبات‎ ‏الاحادية الاسهامية الاولية باستخدام محفز يحتوي علي معقد ميتالوسيني تحتوي التركيب علي‎ ‏ا‎ ْ
: تفرعات طويلة السلسلة علي امتداد هيكل البوليمر وتكون ذات اقصي وزن جزئي متواجد في ‎٠‏ من الوزن الذى يحتوي علي ‎Jel‏ نسبة مثوية من وزن المركبات الاحادية الاسهامية . شرح مختصر_للرسومات ‎Ci‏ ‏الشكل ‎١‏ هو مخطط ‎ATREF-DV‏ الخاص بتركيبة المثال ‎١‏ . الشكل 7 هو مخطط ‎ATREF-DV‏ الخاص بتركيبة المثال ؟ الشكل ؟ هو مخطط ‎ATREF-DV‏ الخاص بتركيبة المثال ؟ الشكل ؛ هو مخطط ‎ATREF-DV‏ الخاص بتركيبة المثال ‏ الشكل 0 هو مخطط ‎ATREF-DV‏ الخاص بتركيبة المثال > الشكل 1 هو مخطط ‎ATREF-DV‏ الخاص بتركيبة المثال ‎DOWIEXT D‏ 757 عديد ‎٠‏ ايثلين متوافر تجاريا محضر باستخدام الزيجلر - ناتا ‎Ziegler-Natta‏ الشكل ‎A‏ هو مخطط ‎ATREF-DV‏ الخاص بتركيبة ‎Bld)‏ المقارن ‎BPINNOVEX TM 7708 A‏ الشكل 4 هو مخطط ‎ATREF-DV‏ الخاص بتركيب_ةالمثال المقارن ‎BE‏ محلول ‎AFINITY.
TM, INSITE.
TM‏ المحفز بواسطة محفز ميتالوسيني الشكل ‎٠١‏ هو مخطط ‎ATREF-DV‏ الخاص بتركيبة المثال المقارن © ‎NAVOCAVE‏ ‏0 278 عديد اثيلين ‎polyolefin‏ محضر في الوسط الغازي ‎gas phase‏ الشكل ‎١١‏ هو مخطط لبيانات ‎CPC-FTIR‏ الخاصة بترطيبة المثال قد يرتبط مجموعتي .1 سوياً اختيارياً ليكونا تركيب متصل وايضاً قد تتصل مجموعة ‎L‏ اختيارياً مع ك3 . الشكل ‎VY‏ هو مخطط لبيان 0080-7718 الخاصة بتركيبة المثال ‎١‏ ‏الشكل ‎١١‏ هو مخطط لبيان ‎GPC-FTIR‏ الخاصة بتركيبة المثال 7 . 0 الشكل ‎١١“‏ هو مخطط لبيان ‎GPC-FTIR‏ الخاصة بتركيبة المثال ‎٠‏ . الشكل ؛١‏ هو مخطط لبيان 080-7718 الخاصة بتركيبة المثال © . الوصف التفصيلى كل المراجع المستخدمة في هذا الاختراع للعناصر او الفلزات التابعة لمجموعة من 8 الجدول الدوري للعناصر يتم نشرها وحفظ حق طباعتها بواسطة ‎CRC ya‏ ويجب ‎YO‏ ايضا ان يوضح أي مرجع يختص بمجموعة او مجاميع من الجدول الدوري للعناصر وضع المجموعة باستخدام نظام الايوباك ‎TUPA‏ لترقيم المجموعة . اخ ‎١١‏
وقد تكون المحفزات المناسبة المستخدمة هنا علي هيئة مشتقات لاي فلز وسطي وتتضمن اللانثينيدات ‎Lanthanide metals‏ ولكن يفضل عناصر المجموعة ,؛ او ففئزات لانثينيدية ‎Lanthanide metals‏ ذات حالة اكسدة ‎oxidation‏ اساسية + ؟ و + أو +4 المركبات المفضلة تتضمن معقدات فلزية تحتوي علي من واحد الي ثلاثة مجاميع رابطة © صاعدة (انيونية) متصلة بروابط باي والتي قد تكون مجاميع حلقية او غير حلقية غير محددة الموضع . امثلة لهذه المجاميع الرابطة بالفلز الوسطي بواسطة رابطة باي . كل ذرة في المجموعة ذات الرابطة باي غير محدد الموضع يمكن استبدالها بشق يتم اختياره من بين الهيدروجين ‎hydrogen‏ الهالوجين ‎halogen‏ الهيدروكاربيل ‎hydrocarbyl‏ ‏والهلوهيدروكاربيل ‎halohydrocarbyl‏ والشقوق الفلزية المستبدلة بالهيدروكاربيل ‎hydrocarbyl‏ ‎٠‏ _والتي فيها العنصر الفلزي يتم اختياره من المجموعة € )3( الجدول الدوري للعناصر ويمكن الاستبدال في الهيدروكاربيل او الشقوق الفلزية المستبدلة والهيدروكاربيل ‎hydrocarbyl‏ بجزء يحتوي علي ذرة غير متماثلة من المجموعة ‎V0‏ او ‎VT‏ لفظ هيدروكاربي يتضمن 6 ‎Co‏ ‏شقوق الكيلية مستقيمة متفرعة او حلقية و ,02-0 شقوق ارماتية ‎aromatic‏ و ب©-©0 شقوق اروماتية ‎aromatic‏ مستبدلة بمجموعة الكيل و 02-07 شقوق الكيلية مستبدلة بمجموعة اريل ‎١‏ بالاضافة الي ذلك قد يتحد شقين او اكثر ليكونا نظام حلقي مدمج ونظام حلقي مدمج مهدرج (مختزل) او يكونا مع الفلز مركب حلقي فلزي الشقوق الفلزية العضوية المناسبة المستبدلة الهيدروكاربيل ‎hydrocarbyl‏ تتضمن الشقوق الفلزية العضوية لعناصر المجوعة ؛١‏ احادية وثنائية . (ب) 294 الي ‎7١‏ من الوزن عبارة عن واد او اكثر من الراتتجات المختلفة عن المكون ‏ . ‎٠‏ في تطبيق اخر للاختراج والذى يتعلق بخليط متوافق من اثنين او اكثر من المكونات الراتنجية والذى يشتمل علي: ‎2٠ -١‏ الي 794 من الوزن عبارة عن تركيبة بوليمرية تساهمية لعديد الاولفين ‎polyolefin‏ ‏والتي يتم انتاجها بواسطة بلمرة مستمرة في الوسط الغازي لاحادي الاصل الاولفيني الاولي مع واحد او اكثر من المركبات الاحادية الاسهامية الاولفينية باستخدام حفز يحتوي علي ‎See‏ ‎Yo‏ ميتالوسيني التركيبة الناتجة لها عامل تجزئة للمركبات الاحادية الاسهامية ‎٠,١ > CPF‏ او عامل تجزئة للوزن الجزيئي ‎MPF‏ > 231,10 تعريف ‎JIS‏ من ‎CMP‏ و ‎MPF‏ سابقا. ا
٠١ "- 799 الي ‎72١‏ من الوزن عبارة عن واحد او اكثر من الراتتجات المختلفة عن المكون ‎.)١(‏ ‎M‏ هو عنصر فلزي من المجموعة ؛ من الجدول الدوري للعناصر في حالة الاكسدة الاساسية ‎EE JY HY +‏ © زهو مستبدل ثنائي التكافؤ اختياري يحتوي علي ذرات تصل الي ‎٠٠‏ ذرة غير هدروجينية ‎Cua nonhydrogen‏ يتحد مع ,آ ليكونا مركب ‎Als‏ فلزي ‎metallocycle‏ مع 14. ‎X‏ هو قاعدة لويس ‎Lewis‏ المتعادلة الاختيارية والتي تحتوي علي ذرات تصل الي ‎٠١‏ ذرة غير هيدروجينية ‎‘hydrogen‏ ‎X‏ تمثل جزء (مجموعة) صاعدي (اينوني) احاد التكافؤ يحتوي علي ذرات تصل الي 50 ذرة 76 ‏اختياريا قد يحدث ارتباط برابطة تساهمية بين مجموعتي‎ hydrogen ‏غير هيدروجينية‎ ٠
SM ‏مع‎ X ‏ليكونا جزء (مجموعة) صاعد ثنائي التكافؤ في كلا الهيئتين (التكافؤين) يتحد‎ ‏ليكونا مركب دايين متعادل مترافق او‎ X ‏اختيارياً قد يحدث ارتباط تساهمي بين مجموعتي‎ (Y + oxidation ‏الاكسدة‎ Ala AM ‏(تبعا لذلك توجد‎ M ‏مع‎ (sb ‏غير مترافق يرتبط برابطة‎ ‏مع مجموعة او اكثر 7 ليكونا جزء‎ X ‏او قد يحدث ارتباط اختياري بين مجموعة او اكثر‎ . ‏تساهميا وت ناسقيا عن طريق قاعدة لويس‎ M ‏(مجموعة) ترتبط مع‎ ١
CY ‏أو‎ +١ ‏1هي‎ ‎ca) ‏صفر أو‎ AM . ٠,١ ‏هي رقم من صفر الي‎ . ‏عدد صحيح من صفر الي ؟‎ AP ‎Y.‏ ويكون مجموع © ‎M+‏ +1 هو حالة الاكسدة ‎oxidation‏ الاساسية للعنصر ‎M‏ ما عدا في حالة ارتباط ‎XJ gene‏ سويا ليكونا مركب دايين متعادل مترافق او غير مترافق او ثلاثية الاستبدال والتي فيها ‎JS‏ مجموعة هيدروكاربيل ‎hydrocarbyl‏ تحتوي من ‎١‏ لي ‎٠١0‏ ذرة كربون امثلة الشقوق الفلزية العضوية المناسبة المستبدلة بالهيدروكاربيل ‎hydrocarbyl‏ تتضمن مجاميع ثلاثي ميثيل السيليل وثلاثي ايثيل الميليل ايثيل ثنائي يثيل السيليل ومثيل ثنائي ايثيل ‎Ye‏ السيتيل وثلاثي فيني الجرميل وثلاثيميثيل الجريل . امثلة الاجزاء (المجاميع) المحتوية علي ذرة غير متماثلة من المجموعة ‎١١‏ او ‎١١‏ تتضمن مجاميع لامين ‎amine‏ والفوسفين ‎phosphine‏ « الايثير ‎ether‏ او الايثرالكبريتي ‎thioether‏ او المشتقات ‎FNAL‏ من هذه ‏اا
‎١١ |‏ المجموعات مثل مجاميع الاميدو ‎amide‏ الفوسفيد ‎ether JAY) phosphide‏ او الايثير الكبريتي ‎thioether‏ المتصلة بالفلز الوسطي او الفلز اللانثينيدي ‎Lanthanide metalloid‏ ومرتبطة بالمجاميع الفلزية المستبدلة الهيدروكاربيل ‎‘hydrocarbyl‏ ‏امثلة المجايع الصاعدة غير محددة الموضع ذات الرابطة باي تتضمن حلقي البنتادينيل ‎٠‏ والاندينيل والفلورينيل ورباعي هيدرو الاندينيل ورباعي هيدرو الفلورينيل وثماني هيدرو الفلورينيل والبنتادينيل وحلقي الهكسادينيل وثنائي هيدرو الانترياسينيل وسداسي هيدرو الانثراسينيل وعشاري هيدرو الانتراسنيل او المشتقات ,0-,0 المستبدلة بالهميدروكاربيل ‎hydrocarbyl‏ او المشتقات ,©-,6 المستبدلة بالهيدروكاربيل ‎hydrocarbyl‏ المستبدلة بالسلسبيل من هذه المجاميع . المجاميع الصاعدة (الاينوتية) غير محددة الموضع ذات الرابطة باي ‎٠‏ المفضلة هي حلقي النتادينيل و خماسي ميثيل حلقي البنتادينيل ورباعي ميثيل حلقي البنتادينيل ورباعي ميثيل سلسبيل حلقي البنتادينيل والاندينيل و 7,7 ثنائي ميثيل الاتدينيل والفلورينيل. ميثيل الاندينيل و ؟- ميثيل 4؟- الاندينيل ورباعي هيدرو الفلورينيل و ثماني هيدرو الفرورينيل ورباعي هيدروالانينيل . المجموعة المناسبة من المحفزات هي معقدات الفلزات الوسيطة ذات الصيغة 11 ‎JMXMXNXM ٠5‏ مركب ثنائي منه . والذي فيه :
‏1 تمثل مجموعة صاعدية (اينونية) غير محددة الموضع ذات رابطة باي مرتبطة ب ‎M‏ ‏وتحتوي علي عدد ذرات يصل الي ‎٠‏ © ذرة غير هيدروجينية ‎hydrogen‏ يصل الي ‎5٠0‏ ذرة غير هيدرجينية و او يتم الارتباط بين مجموعتي ‎X‏ ليكونا مجموعة رابطة صاعدة ثثائية التكافؤ تحتوي علي عدد ذرات يصل الي ‎4٠‏ ذرة غير هيدروجينية ‎hydrogen‏ او يكونان
‎Yo‏ سويا مركب دايين مترافق يحتوي علي عدد ذرات من ؛ الي ‎Te‏ ذرة غير هيدروجينية ‎hydrogen‏ كونا معقد باي مع العنصر 34 والذى تكون ‎Alla‏ الاكسدة ‎oxidation‏ الاساسية له + ا ‎X,E,R *‏ تم تعريففهم سابقا . تتلائم المعقدات الفلزية السابقة بصورة خاصة مع تحضير البوليمرات ذات الهيكل ‎Yo‏ الجزيئي منتظم التجسيم . يفضل ان يكون للمعقد في هذه السعة تماثل ‎CS‏ او يكون له هيكل جامد التجسيم كيرالي. ويا
‎VY |‏ امثلة النوع الاولي هي المركبات التي تحتوي علي انظمة ذات رابطة باي غير محددة الموضع المختلفة ‎ho‏ مجموعة حلقي البنتادينيل مع مجموعة الفرورينيل الانظمة ‎A lead‏ تعتمد علي ‎TI(IV)‏ , 17 , 28 وتم الاعلان عل في تحضير البوليميرات الاولفينينة ‎da Jia‏ التغير اوين وزملائه في جريدة المجمع الكيميائي الاميريكي 17855 - 1787 و ‎.٠١‏
‏0 امثلة التركيبات الكيرالية والتي تتضمن معقدات ثائي الاندينيل الراسيمية الانظمة المماثلة تعتمد علي ‎NRIV, 71 IV‏ والتي تم الاعلان عنها في تحضير البوليمرات الاولفينية متماثلة التوزيع ويلد وزملاثه في جريدة الكيمياء الفلزية العضوية ‎(VAAY)‏ و 497 - 77و 0 ‏امثلة للمجاميع الرابطة الواصلة المحتوية عل مجموعتين ذات رابطة ‎sb‏ (ثنائي ميثيل
‎٠‏ سيليل ثنائي (حلقي البنتادينيل) وثنائي ميثيل سيليل - ثنائي (ميثيل حلقي البنتادينيل ) و ثنائي ميثيل سليل - ثنائي (ميثيل حلقي البنتادينيل) . ( ثنائي ميثيل سبليل - ثنائي (ايثيل حلقي البنتادينيل )) ‎٠‏ ‏( ثثائي ميثيل سبليل - ثائي (ثالثي بيوتيل حلقي البنتادينيل)) .
‏( ثنائي ميثيل سبليل - ثنائي ( رباعي ميثيل حلقي البنتاينيل)) .
‏5 ( ثائي ميثيل سبليل - ثنائي ‎(ds)‏ ‏( ثنائي ميثيل سبليل - ثنائي (رباعي هيدواندينيل)) . ( ثائي ميثيل سبليل - ثنائي ( فلورينيل)) ‎٠‏
‏والذى يرتبط بها مع العنصر 3 برابطة باي في هذه الحالة يكون مجموع ‎LAM‏ ‏مساويا لحالة الاكسدة ‎oxidation‏ الاساسية للعنصر 1 .
‏أ تتضمن المعقدات المفضلة المعقدات المحتوية علي مجموعة او مجموعتي ‎L‏ هذه المعقدات الاخيرة تحتوي علي مجموعة واصلة بين المجموعتي 1 والمجاميع الواصلة المفضلة تتبع الصيغة ‎BR*2‏ والتي فيها :
‏8 يمثل السيليكون والجر ماينوم والقصدير او الكربون . ‎R*‏ يمثل بصورة منفردة الهيدروجين ‎hydrogen‏ او مجموعة من بين السيليل والهيدروكابيل
‎. ‏واليهدروكاربيولكسي واو مزيج منهم‎ YO
‏المجموع المذكورة *18 تحتوي علي عدد ذرات يصل الي ‎"١‏ ذرة كربون او سيليكون و ‎X‏ هو عدد من ‎١‏ الي ‎LA‏ ‎YYAY‏
ض وفضل ان تكون المجموعة ‎R*‏ مجموعة ميثيل وايثيل وبروبيل وبنزيل و ‎VY‏ ‏ثالث بيوتيل وفينيل وميثوكسي وايثوكسي او فينوكسي. امثلة المعقدات المحتوية علي مجموعتي ‎L‏ هي المركبات ذات الصيغة 5111# والتي فيها : © 1 هي الزركونيوم والزركونيوم او الهافنيوم ويفضل الزركونيوم او الهافنيوم في حالة الاكسدة الاساسية +“ او + 4 . 3 يتم اختيارها بصورة منفردة من بين الهيدروجين ‎hydrogen‏ والهيدروكاربيل ‎hydrocarbyl‏ ‏والسيليل و الجرميل والسيانو والهالو او خليط مدهم و 83 تحتوي علي عدد ذرات يصل الي ‎٠‏ ذرة غير هيدروجينية او تكون مع مجموعة 83 تحتوي علي عدد ذرات يصل الي ‎٠١‏ ‎٠‏ ذرة غير هيدروجينية او تكون مع مجموعة 63 مقابلة مشتق ثنائي التكافؤ (مثل مجاميع الهيدروكاربايدل والسيلاديل او الجرماديل) مكونات نظام حلقي مدمج . و ‎FOX‏ بصورة منفردة مجموعة رابطة صاعدة (انيونية) تحتوي علي عدد ذرات : ‎Je 2)‏ سبليل. - ثنائي ((يثيل حلقي ‎(dnd‏ ‏( ثنائي ‎de‏ سبليل - ثناني (ثالثي بيوتيل حلقي ‎(A‏ ‎٠٠‏ ( ثائي ميثيل سبليل - ثنائي ( رباعي ميثيل حلقي البنتايئيل)) . )12 ميثيل سبليل - ثنائي (ندينيل )) ( ثنائي ميثيل سبليل - ثنائي (رباعي هيدواندينيل)) ‎٠‏ ‏( ثنائي ميثيل سبليل - ثنائي ( فلورينيل)) ‎٠‏ ‏او اواو - رباعي ميثيل - ‎7,١‏ ثنائي سيليل - ثنائي - حلقي البنتادينيل) ‎SEY)‏ - حلقي النتادينيل) الايثان . ايزو بروبيلدين - حلقي البنتادينيل - الفلورينيل) ‎٠‏ ‏المجاميع 2 المفضلة يتم اختيارها من مجاميع الهيدريد والهيدروكاربيل ‎hydrocarbyl‏ ‏و السيليل والجرميل و الهالوهيدروكاربيل والهالوسيليل وسيليل الههيدروكاربيل و امين الهيدروكاربيل او يتم الارتباط بين ‎Xie sean‏ ليكونا مشتق ثنائي التكافؤ من داينين مترافق ‎Yo‏ او ايضا يكونان سويا مركب دايين متعادل وذات الرابطة باي والمتدافق المجاميع ‎X‏ الاكثر تفضيل هي مجاميع الهيدروكاربيل 01-02 . ‎YYAY‏
V¢ ‏تتبع الصيغة‎ ily ‏مجموعة اخري من المعقدات الفلزية المستخدمة في الاختراع الحالي‎ ‏تمثل مستبدل ثنائي التكافؤ‎ X ‏او مركب ثنائي منه والذى فيه‎ 11 MXM XN XM ‏السابقة‎ ‏تكون‎ L ‏والتي مع‎ hydrogen ‏ذرة غير هيدروجينية‎ ٠٠ ‏يتكون من عدد من الذرات يصل الي‎ . 14 ‏حلقة ميتالوسينية مع‎ ‏ثنائية التكافؤ المفضلة تتضمن المجاميع الحتوية علي عدد ذرات الي‎ X ‏المستبدلات‎ ‏ذرة غير هيدروجينية والتي تشتمل علي الاقل علي ذرة واحدة من الاكسجين الكبريت‎ ٠ ‏في الجدول الدوري للعناصر والتي ترتبط مباشرة الي‎ ١4 ‏البورون او عنصر من المجموعة‎ ‏المجمعة المرتبطة برابطة باي غير محددة الموضع وذرة مختلفة يتم اختيارما من بين‎
M ‏النيتروجين الفسفور والاكسجين او الكبريت والتي ترتبط برابطة تساهمية مع‎ ‏المجموعة المفضلة مثل المجموعة ؛ للمعقدات التساهمية الفلزية المستخدمة في‎ ٠ ‏الاختراع الحالي تتبع الصيغة‎ : ‏والتي فيها‎ ‏الاساسية + ؟ او‎ oxidation ‏الاكسدة‎ Alla ‏هو عنصر اتيتانيوم اوالزركونيوم في‎ 4 hydrogen ‏والذى يتواجد بصورة مستهلة يتم اختياره من بين الهيدروجين‎ 83 47+ Ve . ‏والهيدروكاربيل السلسبيل والحرميل والسينانو الهالو او خليط منهم‎
R3 ‏ذرة غير هيدروجينية او تكون مع مجموعة‎ ٠١ ‏المذكورة تحتوي علي الي‎ 3
Cia ‏(مثل هيدروكاربديل والسيلائيل او الجرمنيل) مكون نظلم‎ IS ‏مقابلة مشتق ثنائي‎ ‏ا‎
Yo ‏تمثل مجموعة هالور هيدروكاربيل او سيليل المجموعة الذكورة يحتوي علي‎ XS ‏يكونان سوياً مركب داين 030-5 متعادل‎ X ‏او مجموعتان‎ hydrogen ‏ذرة هيدروجينية‎ Yo ‏الي‎ ‏متوافق او مشتق ثنائي التكافؤ منهم.‎ .PR*¥,.NR*,.S ‏تمثل 6و‎ 7 ‏و‎ CR* DBD CR* , CR*2CR*2 , SIR*2 SSIR*Z, CR*2 ‏و‎ CR*2 5 SIR2* ‏و7 تمثل‎ ©
RY ‏حيث سبق تعريف‎ CR*2 51877 , ‏المجموعة المفضلة من معقدات الفلزات الوسيطة والتي يمكن استخدامها في محفزات‎ ‏هذا الاختراع هي المعقدات التي تم الاعلان عليها في براءة الولايات المتحدة الامريكية‎ ‏رقم 2,490,947 والتي تم ادراجها في هذه البراءة علي سبيل المرجع والتي لها الصيغة‎
Ve : ‏والتي فيها‎ . ‏الاساسية + ؟‎ oxidation ‏الاكسدة‎ Alls ‏تمثل ذرة التيتانيوم او الزركونيوم في‎ M
ADA ‏مجموعة تحتوي علي نظام حلقي صاعد (انيولي) غير محدد الموضع والذى من‎ SiO ‏بآ‎ ‎Z ‏ترتبط المجموعة مع 14 وايضا مع‎ ‏بواسطة رابطة سيجما قوية ويشتمل علي البورون وعناصر‎ M ‏هي جزء مرتبط مع‎ 2 . ‏علي عنصر‎ Lad ‏من الجدول الدوري للعناصر ويشتمل‎ ١ ‏المجموعة‎ ‏يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من النيتروجين والفوسفور والكبريت والاكسجين‎
Ji X ‏و‎ hydrogen ‏ذرة غير هيدروجينية‎ ٠١ ‏والجزء المذكور يحتوي علي ذرات يصل الي‎ ‏مركب داينين متعادل مترافق او فير مترافق يتم استبداله اختياريا بمجموعة او اكثر من بين‎ ‏او مجموعة ثلاثي ميثيل سيليل‎ hydrocarbyl ‏مجاميع مختارةمن مجموعة هيدروكاربيل‎ ٠ ‏المركب 3 المذكور يحتوي علي ذرات يصل الي 50 ذرة و يكون غير هيدروجينية معقد باي‎ . ١1 ‏مع‎ ‏الامثلة توضيحية للمعقدات الفلزية في المجموعة ؛ والتي يمكن استخدامها في تطبيق‎ : ‏الاختراع الحالي تتضمن‎ ‏اا‎
ض 1 ثلاثي ميثيل حلقي البنتادينيل التيتانيوم . ايثيل ميثيل حلقي البنتادينيل التيتانيوم . ايزوبروبيل حلقي البنتادينيل التيتانيوم . فينيل حلقي البنتادينيل التيتانيوم . ‎ow ©‏ بنزيل حلقي البنتادينيل التيتانيوم . « 7,؛ ثنائي ميثيل بنتادينيل حلقي البنتادينيل التيتانيوم . ‎١‏ 4,7 ثنائي ميثيل بنتادينيل ثلاثي ايثيل فوسفينين حلقي البنتادينيل التيتانيوم ثنائي ميثيل ميثوكسيد حلقي البنتادينيل التيتانيوم . ® 4,7 ثنائي مثيل بنتادينيل ثلاثي ميثيل فوسفين حلقي البنتادنيل التيتانيوم. ‎wy‏ ثنائي مثيل كلوريد حلقي البنتادينيل التيتانيوم . ‎٠‏ ثلاثي ميثيل نماسي ميثيل حلقي البنتادينيل التيتانيوم . ‎ow‏ ثلاثي ميثيل اندينيل التيتانيوم ‎٠‏ ‏= ثلاثي ايثيل اندينيل التيتانيوم . ® بروبيل اندينيل التيتانيوم . ‎ow Ne‏ فينيل اندينيل التيتانيوم . بنزيل - رباعي هيدرو اندينيل التيتانيوم . 8 ثلاثي ايزوبروبيل - خماسي ميثيل حلقي البنتادينيل - التيتانيوم . ‎JOB w‏ بنزيل - خماسي مثيل حلقي البنتادينيل التيتانيوم . ثنائي ميثيل ميثوكسيد - خماسي ميثيل حلقي البنتادينيل التيتانيوم . ‎dine SE mY‏ لوريد - خماسي ميثيل حلقي البنتادينيل التيتانيوم . ‎ «‏ شائي (اتيا - 5,7 ثنائي مثيل بنتادينيل ) التيتانيوم . ‎١‏ ثلاثي ميثيل فوسفين - ثنائي ‎٠‏ ايتا - 4,7 ثنائي مثيل بنتادينيل) التيتانيوم . ‎٠‏ ثلاثي ايثيل فوسفين ثنائي (ايتا - 7,؛ ثنائي ميثيل بنتادينيل ) التيتانيوم ‎١‏ ثلاثي ميثيل ثماني هيدروفلورنيل التيتانيوم . ‎wo‏ ثلاثي ميثيل رباعي هيدرواندينيل التيتانيوم ‎٠‏ ‎w‏ ثلاثي ميثيل رباعي فلورنيل التيتانيوم . ‎YYAY‏
١ ‏سداسي‎ AYE ‏اتيا‎ ٠٠,,4,“,7 ‏ميثيل‎ EY) ‏شائي ميثل (اميد ثالثي البيوتيل)‎ « . ‏هيدرونافتالينيل )ثنائي ميثيل سيلان التيتانيوم‎ ‏اتيا‎ ٠٠,4,4,9,7 ‏رباعي ميثيل‎ WY) ( ‏ثنائي ميثيل (اميد ثالثي لينوتيل)‎ « . ‏سداسي هيدرونافتالينيل) ثنائي ميثيل سيلان التيتانيوم‎ 7,6,5, ‏بنزيل اميد ثالثي البيوتيل ) (رباعي ميثيل - ايتا - حلقي النتادينيل) ثنائي ميثيل‎ 8 * 0 . ‏سيلان التيتانيوم‎ ‏ميثيل (اميد ثالث البيوتيل) ( رباعي ميثيل - ايتا - حلقي النتادينيل) ثنائي ميثيل‎ Jl = . ‏سيلان التيتانيوم‎ ‏ايثانديل‎ 7,١ ‏ثنائي ميثيل (اميد ثالثي البيوتيل) (رباعي ميثيل - ايتا - حلقي البنتادينيل)‎ = . ‏التيتانيوم‎ ٠ ‏ميثيل سيلان‎ ALD ‏ثنائي ميثيل (اميد ثالثي البيوتيل) رباعي ميثيل = اتيا - اندينيل)‎ = . ‏التيتانيوم‎ ‏(اميد ثالثي بيوتيل )( رباعي ميثيل - اتيا - حلقي النتادينيل) ثنائي ميثيل سيلان‎ . ١١١ ‏؟ (مين ثنائي الميثيل) التيتانيوم‎ ‏(اميد ثالثي بوتيل ) (رباعي ميثيل - ايتا - حلقي البنتادينيل) ثنائي ميثيل سيلان الليل‎ #« ٠ . ١١١ ‏التيتانيوم‎ ‎4,7 ‏(اميد ثالثي بيوتيل) (رباعي ميثيل - اتيا — حلقي البنتادينيل) ثنائي ميثهيل سيلان‎ . ١]! ‏ثنائي ميثيل البنتادينيل التيتانيوم‎ 1 ‏اميد ثالثي بيوتيل) رباعي ميثيل - اتيا - حلقي البنتادينيل) ثنائي ميثيل سيلان و‎ ( . ١| ‏بيوتادين التيتانيوم‎ YY -- ‏شائي فينيل‎ 7٠ ٠,١ ‏(اميد ثالثي بيوتيل) (رباعي ميثيل - اتيا — حلقي - البنتادينيل) ثنائي ميثيل سيلان و‎ . ١١ ‏بنتاديين التيتانيوم‎
YO ‏فينيل‎ LE) ‏(اميد ثالثي بيوتيل) ( 7- مثيل اندينيل) ثنائي ميثيل سيلان‎ ١ . || ‏بيوتاديين التيتانيوم‎ ‏ميثيل سيلان و 7,؛ هكسادين التيتانيوم‎ AB ‏اميد ثالثي بيوتيل) ( = ميثيل ندينيل)‎ ( ® Yo
YYAY
YA
(اميد ثالثي بيوتيل) (7"- ميثيل اندينيل) ثنائي ميثيل سيلان ‎TY‏ ثنائي ميثيل - .© بيوتادينين
NV ‏الاينتانيوم‎ (اميد ثالثي بيوتيل) (7- ميثيل اندينيل ) ثنائي ميثيل سيلان ايزوبرين التيتانيوم ‎IV‏ (اميد ثالثي بيوتيل) ( = ميثيل اندينيل) ثنائي ميثيل سيلان و ,© نيواديين التيانويم < ‎IV‏ ‏0 (اميد ثالثي بيوتيل) ‎YY)‏ ثنائي مثيل اندينيل) ثنائي ميثيل سيلان و :© ‎ALE‏ ميثيل ‎3,١‏ بيوتاديين التيتانيوم ‎MV‏ (اميد ثالثي بيوتيل) (7,7 ثنائي ميثيل اندينيل) ‎(SU‏ ميثيل سيلان وايزوبرين التيتانيوم ‎AV‏ (اميد ثالثي بيوتيل) ‎YY)‏ ثنائي ميثيل اندينيل) ثنائي ميثيل سيلان وايزوبرين التيتانيوم ‎AV‏ (اميد ثالثي بيوتيل) ‎YLT)‏ ثنائي ميثيل اندينيل) ثنائي ميثيل سيلان وايزوبرين التيتانيوم ‎AV‏ ‎٠‏ ( اميدثالثي بوتيل) ‎VY)‏ ثنائي ميثيل اندينيل) ثنائي ميثيل سيلان و ,© - بيوتاديين التدتايوم
AV
( اميد ثالثي بيوتيل ) ‎YY)‏ ثنائي ميثيل اندينيل) ثنائي ميثيل سيلان و ‎©,١‏ بنتاديين التيتانيوم . (اميد ثالثي بيوتيل) ‎TY)‏ ثنائي ميثيل اندينيل) ثنائي ميثيل سيلان و ‎4,١‏ ثنائي فينيل ‎3,١‏ ‎٠‏ بيوتاديين التيتانيوم || . ( اميد ثالثي بوتيل) )= مثيل اندينيل) ثنائي ميثيل سيلان و١,©‏ بنتاديين التيتانيوم ‎I‏ ( اميد ثالثي بوتيل) ‎=F)‏ مثيل اندينيل) ثنائي ميثيل سيلان و ثنائي ميثيل التيتانيوم ‎I‏ ( اميد ثالثي بوتيل) )= مثيل اندينيل) ثنائي ميثيل سيلان وثنائي بنزيل التيتانيوم ‎١!‏ © ( اميد ثالثي بوتيل) (7- ميثيل -؛ فينيل اندينيل) )6 ‎JE‏ فينيل ‎©,١‏ بيوتاديين التيتانيوم ‎v.‏ ( اميد ثالثي بيوتيل) "- ميثيل - ؛ فينيل اندينيل) ثنائي ميثيل سيلان و ١,؟‏ بنتاديين التيتانيوم 0 (اميد ثالثي بيوتيل) ‎—Y)‏ ميثيل -؛ فينيل اندينيل) ‎AB‏ ميثيل سيلان و 7,؛ هكساديين التيتانيوم ‎١|‏ . ‎Yo‏ (اميد ثالثي بيوتيل) ‎el)‏ ميثيل - اتيا = حلقي البنتادينيل) ثنائ ميثيل سيلان و ,© ثنائي ميثيل ١,؟‏ البيوتادين التيتانيوم ‎AV‏ لاا
(اميد ثالثي بيوتيل) (رباعي ميثيل - اتيا - حلقي البنتادينيل) ثنائي ميثيل سيلان وايزوبرين التيتانيوم ‎IV‏ ‏(اميد ثالثي بيوتيل) (رباعي مثيل - اتيا - حلقي البنتادينيل) ثنائي ميثيل سيلان و ‎8,١‏ ثنائي بنزيل - ‎©,١‏ بيوتاديين التيتانيوم !| . © (اميد ثالثي بيوتيل) (رباعي ميثيل - اتيا - حلقي البنتادينيل) ثنائ ميثيل سين و 57 هكساديين التيتانيوم ‎١١‏ . ( اميد ثالثي بيوتيل) ‎el)‏ مثيل - اتيا - حلقي البنتادينيل) ثنائي ميثيل سيلان و ‎=F‏ ميثيل - ١,؟‏ بنتاديين التيتانيونيوم ‎cH‏ ‏(اميد ثالثي بوتيل) (4,7 ثنائي ميثيل بنتاديين -"- ايل) ثنائي ميثيل سيلان ‎Aly‏ ميثيل ‎٠‏ التيتانيوم . (اميد ثالثي بيوتيل) (6, ثنائي ميثيل حلقي الهكسادينيل) ثنائي ميثيل سيلان ‎SB‏ ميثيل التيتانيوم . : (اميد ثالثني بيوتيل) ) ‎SD ١١1‏ مييل ‎٠١,5,5,7,١‏ - ايقا - ‎AYE)‏ سدادسي هيدرونافتالين 4 - ايل) ينائي ميثيل سيلان وثنائي ميثيل التيتانيوم . ‎aul) ٠‏ ثالثي بيوتيل) (رباعي ميثيل - ايتا - حلقي البنتادينيل) مثيل فينيل سيلان ثنائي ميثيل التيتانيوم ‎AV‏ (اميد ثالثي بيوتيل) (رباعي ميثيل - ايتا - حلقي البنتادينيل) ايثانديل و ثنائي ميثيل التيتانيوم ‎Vv‏ ‏(اميد ثالثي بيوتيل) ‎7-7١‏ (رباعي ميثيل - ايتا - حلقي البنتادينيل) ايثانيل و ‎4,١‏ ثنائي فينيل ‎©,١ | ٠‏ بيوتاديين التيتانيوم || . المعقدات التي تحتوي علي مجموعتي .1 تتضمن معقدات واصلة مناسبة للاستخدام في الاختراع الحالي وتشمل : ثنائي (حلقي البنتادئيل ) ثنائي ميثيل الزروكونيوم ‎٠‏ ‏ثنائي (حلقي البنتادنيل ) وثنائي بنزيل الزروكونيوم ‎Ce‏ ‎Ye‏ ثائي (حلقي البنتادنيل ) ومثيل بنزيل الزروكونيوم . ثنائي ‎ila)‏ البنتادتيل ) وميثيل فينيل الزركونيوم ‎٠‏ ‏ثنائي (حلقي البنتادنيل ) وثنائي فينيل الزركونيوم ‎٠‏ ‏اا ‎١١‏
ثنائي (حلقي البنتادئيل ) والليل التيتانيوم ‎٠‏ ‏ثنائي (حلقي البنتادنيل ) ميثيل ميثوكسيدا الزروكونيوم . ثنائي (حلقي البنتادنيل ) وكلوريد ميثيل الزروكونيوم ‎٠.‏ ‏ثنائي (خماسي ميثيل حلقي البنتادينيل) وثنائي ميثيل الزركونيوم ‎٠‏ ‎٠‏ ثنائي (خماسي ميثيل حلقي البنتادينيل) وثائي ميثيل التتانيوم . ثنائي (اندينيل) ثنائي ميثيل الزركونيوم . اندينيل فلورينيل - ثنائي ميثيل الزركونيوم . ثنائ (انيدينل) ميثيل ‎=F‏ امين ‎SU‏ الميثيل بنزيل الزركونيوم . ثنائي (اندينيل) وميثيل تلاثي ميثيل سلسبيل الزروكونيوم . ‎Sb ٠‏ (رباعي هيدرواندينيل) وميثيل ثلاثي ميثيل سيليل الزروكونيوم. ثنائي (خماسية ميثيل حلقي البنتادينيل) وميثل بنزيل الزركونيوم . ثنائي (خماسية ميثيل حلقي البنتادينيل) وثنائي بنزيل الزركوميوم ‎٠.‏ ‏ثنائي (خماسية ميثيل حلقي البنتادينيل) وميثيل ميثوكسيد الزروكونيو . ثنائي (خماسية ميثيل حلقي البنتادينيل) وكلوريد ميثيل الزركونيوم . ‎ve‏ ثنائي (مثيل ايثيل حلقي البنتادينيل) وثنائي ميثيل الزركونيوم . ثنائي (بيوتيل حلقي البتادينيل) وثنائي ميثيل الزركوبيوم . ثنائي ‎Ji)‏ رباعي ميثيل حلقي البنتادينيل) وثنائي ميثيل الزركونيوم . ثنائي (ميثيل ) بروبيل حلقي البنتادينيل) وثنائي بنزيل الزروكونيوم ثنائي (ثلاثي ميثيل حلقي البنتادينيل) وثنائي بنزيل الزركونيوم . : ‎Ys‏ ثائي (ثلاثي ميثيل سيليل حلقي البنتادينيل) وثنائي بنزيل الزركونيوم . ‎JUS‏ ميثيل سيليل - ‎(SU‏ (حلقي البنتادنينل) ثنائي ميثيل الزركونيوم . ثنائي ميثيل سيليل - ثنائي (رباعي ميثيل حلقي البنتادنيل) وثنائي كلوريد الزركونيوم . ميثلين - ثنائي ( رباعي ميثيل حلقي البنتادينيل) و *- امين ثنائي ميثيل البنزيل التيتانيوم 1 . ‎YO‏ ميثلين - ثنائي (بيوتيل عادي حلقي البنتادينيل) و ¥ ( امين ثنائي ميثيل بنزيل التيتانيوم ‎II‏ . ثنائي ميثيل سيليل - ثنائي اندينيل وكلوريد بنزيل الزركونيوم . ‎YYAY‏
١ ٠ ‏ثنائي ميثيل سيليل = ثنائي (؟ ميثيل اندينيل) ثنائي ميثيل الزركونيوم‎ ‏4؛- فينيل اندنيل) ثنائي ميثيل الزركونيوم‎ JAS -7( ‏ثنائي ميثيل سيليل - ثنائي‎ ٠ ‏بيوتاديين الزركونيوم‎ ٠ ‏ثنائي ميثيل سيليل - ثنائي (7- ميثيل اندنيل) ارع ثنائي فينيل‎ ٠ ) ‏بيوتاديين‎ FY ‏ثنائي ميثيل سليل - ثنائي )¥ ميثيل - فينيل اندينيل) و )6 ثنائي فنيل‎ . ‏ثائي ميثيل - ثنائي (فلورينيل) وكلوريد ايثيل الزروكونيوم‎ © ٠ ‏ميثيل سيليل - ثنائي (رباعي هيدروالفورنيل) وثنائي (ثلاثي ميثيل سيليل)‎ SU ‏ميثيل‎ Ad ‏(ايزو بروبيلدين) (حلقي البنتادينيل) (فلورينيل) ثنائي بنزيل الزروكونيوم و‎ . ‏سيليل (رباعي ميثيل حلقي البنتادينيل) (فلورينيل) وثنائي ميثيل الزروكونيوم‎ ‏الواصلة‎ CP ‏المفضل استخدام كمحفزات في هذا الاختراع هي معقدات ثنائية‎ CP ‏معقد ثنائي‎ ‏والذى يتبع الصيغة‎ 171,57١ ‏في براعة الاختارع الاوروبية‎ ٠ : ‏والذى فيها‎ . ‏علي حدة مجموعة اندينيل مستبدلة او غير مستبدلة‎ SIS ‏بصورة مستقلة‎ Ji CP2, 1 . ‏مركب داينين‎ Jian Y2 ‏يمثل جزئ مربوط صاعد (انيوني) احادي التكافؤ او‎ 7 . ‏هي ذرة الزروكونيوم والتيتانيوم او الهافنيوم‎ 10 Ye ٠١ ‏و2 هي مجموعة واصلة تشتمل علي مجموعة الكيلين تحتوي علي ذرات كربون من الي‎ amine ‏ذرة او مجموعة الجرميل او فوسفين الالكيل او شق أميني‎ ‏المخفزات الاخري بصفة خاصة هي المحفزات المحتوية علي عناصر المجموعة ؛‎ ‏الاخري والتي بالطبع معروفة لدي الاشخاص المهرة في هذا المجال العديد من المركبات‎ ‏الفلزية العضوية والتي تتضمن المركبات غير الميتالوسينية والتي يتم استخدامها في هذا‎ ٠ . ‏الاختراع هي ايضا معروفة لدي الاشخاص المهرة في هذا المجال‎ . ‏يتم تنشيط المعقدات حفزياً باضافة محفزات مساعدة منشطة او تقنية تنشيط‎ ‏المحفزات المساعدة المنشطة المناسبة للاستخدام في هذا الاختراع تتضمن الالومينوكسان‎ ‏اال ا‎
‎YY |‏ البوليمري اون الاولويجومري (قليل القسيمات) خاصة الميثيل الومينو كسان وثلاثفي اليزوبيوتيل الالومنيوم معدل الالومينوكسان او ثنائي ايزوبيوتيل الوميتوكسان واحماض كويس القوية ‎Jha‏ مركبات المجموعة ‎١“‏ المستبدلة بالههدروكاربيل ‎hydrocarbyl‏ خاصة ثلاشي (هيدروكاربيل) الالونيوم او ثلاثي .
‏° ( هيدروكاربيل ‎(hydrocarbyl‏ مركبات البورون والمشتقات المفصلة منهم والتي تحتوي من ‎٠١ / ١‏ ذرات كربون في كل مجموعة يدروجاربيل او مجموعة هيدروكاربيل مهلضة وخاصة ثلاثي (خماسي فولروفنيل) البوران والمركبات المكونة للايونات غير البولويجرية والخاملة المتوافقة غير التناسسقية (والتي تتضمن استخدام هذه المركبات تحت ظروف اكسدة ‎(oxidation‏ تقنية التنشيط المناسبةهي التحلل الكهربي الحجمي (سيتم شرحه
‎٠‏ الاحقا) الجميع بين المحفزات المساعدة المنشطة السابقة وتقنيات التنشيط ثم الاستعانة بهذه في المعقدات الفلزية المختلفة في هذه المراجع . براءة الاختراع الاوروبية لم 177,007 براءة الاختراع لامريكية رقم 8,197,157 .
‏براءة الاختراع الامريكية رقم 8,654,807 ‎Ve‏ براءة الاختراع الاوروبية م ‎TAT)‏ (المكافثة لبراءة الاختراع الامريكية ملام ) . ْ براءة الاختراع الاوروبية ‎sel, dA GSA) 070,777 A‏ الاختراع الامريكية رقم مخارخلاخإلا١)‏ . ‎W/O LY)‏ 19/7717 (المكافئة لبراءة الاختراع الامريكية رقم ‎١ JAAEATT‏ في ‎١‏ مايو ‎١1547 ©‏ ) تم ادراج الملخص التعليمي لهذه البراءات هنا علي سبيل المرجع . المركبات المكونة للايونات غير البوليمرية والحاصلة والمتوافقة غير التناسقية المستخدمة كمحفزات مساعدة في احد تطبيقات الاختراع الحالي هي عبارة عن مركب هابط (كايتوني) مثل حمض بروتستد القادر علي اعطاء بروتون والمجموعة ‎A‏ الصاعدة (الايونية) المتوافقة غير التناسقية .؟
‎vo‏ الصواعد (الاينونات) المفضلة هي تلك الصواعد التي تحتوي علي معقد تناسقي وحيد والذى يتكون من فلز مشحون او قلب شبه فلزي حيث تتعادل شحنة العنصر المحفز التنشيط بواسطة الصاعد (الانيون) عندما يتم الارتباط بين المكونين وايضا يمكن استبدال الصاعد
‏و
YY
‏بمركبات اولفينية اولفينينة ثنائية واسيتكانية غير مشبعة او قواعد لويس المتعادلة الاخري مثل‎ ‏الايثيرات او مركبات النيتريل الفلزات المناسبة تتضمن وليس علي سبيل الحصر علي‎ ‏الالمونيوم الذهب والبلاتينيوم اشباه الفلزات المناسبة تتضمن ولبس علي سبيل الصحر علي‎ . ‏معقدات تناسقية تحتوي علي فلز وحيد او عنصر شبه فلزي هي مركبات معروفة جيدا‎ ‏وعلي وجه الخصوص تتوافر المركبات المحتوية علي ذرة بورون وحيدة في الجزء الصاعد‎ © . ‏تجاريا‎ ويفضل ان تمثل المحفزات المساعدة بالصيغة العامة التالية ‎L*HDAD‏ . والتي فيا ‎Bal‏ قاعدة لوس المتعادلة . 1 يمثل حمض برونستر . ‎ela fy AD ٠‏ متوافق غير متناسق يحمل شحنة سالبة مقدارها .1 هو رقم صحيح من الي ‎LY‏ ‏ويفضل بصورة اكبر ان تكون ‎D‏ أي ان ‎AD‏ هي ‎A-1‏ هي ‎BQ4‏ ‏والتي فيها : ‏8 هي ذرة بورون في حالة الاكسدة ‎oxidation‏ الاساسية + ؟ . ا ‎٠‏ و 0 يتم اختيارها بصورة منفردة من بين الهيدرويد واميد ثنائي الالكيل والهاليدر الاركوكسيد والاريلوكسيدر والهيدروكاربيل ‎hydrocarbyl‏ والهالوكاربيل وشقوق الهارلوكاربيل المستبدل بالهالوجين ‎Q halogen‏ المذكورة تحتوي علي عدد ذرات كربون يحتل الي ‎١‏ "ذرة شريطة الا يكون هناك اكثر من مجموعة © واحدة في صورة الهاليد في احد التطبيقات عالية التميز للاختراع توجد © علي هيئة مجموعة هيدروكاربيل ‎C‏ المفلورة ويفضل بصورة اكبر ان ‎YX‏ تكون علي هيئة مجموعة هيدروكاربيل خاصة خماسي فلوروالفتيل. ‏الامثلة التوضيحية للمركبات المكونة للايونات غير البوليمرية والخاملة والتوافقية غير التناسقية المستخدمة كمحفزات مساعدة منشطة في تحضير محفزات هذا الاختراع هي وليست للحصور واملاح الامنيوم ثلاثيةالاستبدال وثل بورات ثلاثية ميثيل الامونيا ورباعي الفينيل وبورات ثلاثي ايثيل الامونيوم ورباعي الفينيل وبوروات ثلاثي بروبيل الامونيوم رباعي ‎vo‏ الفينيل بورات ثلاثي بوتيل عادي الامونيوم رباعي الفينيل وبورات ثلاثي (ثالثي بيوتيل) الامونيوم رباعي الفنييل وروات ‎Jue SENN‏ انيلينوم رباعي الفينيل. ‏بورات ‎JENN‏ ميثيل 1,4,7 ثلاثي ميثيل اينلينوم رباعي الفينيل . ‎YYAY‏
Ye . ‏بورات ثلاثي ايثيل الامونيوم - رباعي متكرر (خماسي فلور والفينيل)‎ . ‏بورات ثلاثي بروبيل الامونيوم - رباعي متكرر (خماسي فلور والفينيل)‎ ‏بورات ثلاثي (البوتيل العادي) الامونيوم - رباعي متكرر (خماسي فلور والفينيل).‎ ‏بورات ثلاثي (ثالثي البيونيل ) الامونيوم - رباعي متكرر (خماسي فلور والفينيل).‎ . ‏ميثيل الانيليوم رباعي متكرر (خماسي فلورو الفنيل)‎ SENN ‏بورات‎ © ٠ ‏ايثيل الانيليوم - رباعي متكرر ( خماسي فلورو الفينيل)‎ SENN ‏بورات‎ ‏ثلاثي ميثيل انيليوم ) رباعي متكرر (خماسي فلورو‎ EY) ‏ميثيل‎ JENN ‏بورات‎ ‏ض‎ ٠ ‏الفينيل)‎ ‏رباعي فلورو الفينيل).‎ LEYY ( ‏بورات ثلاثي ميثيل الامونيوم - رباعي متكرر‎ . ‏رباعي فلورو الفينيل)‎ LEY) ‏بورات ثلاثي ايثيل الامونيوم - رباعي متكرر‎ ٠ ‏رباعي فلورو الفينيل).‎ LETT) ‏بورات ثلاثي بروبيل الامونيوم - رباعي متكرر‎ . ‏رباعي فلورو الفينيل)‎ LEY) ‏بورات ثلاثي ثالثي بيوتيل الامونيوم - رباعي متكرر‎ . ‏ميثيل الانيلينوم - رباعي متكرر ( 6,5,7,7 رباعي فلورو الفينيل‎ JENN ‏بورات‎ ‏ايثيل الانيلينوم - رباعي متكرر ( 6,4,7,7 - رباعي فلورو الفينيل)‎ JENN ‏بورات‎ ‏رباعي‎ LETT) ‏مثيل (1,5,7 ثلاثي ميثيل الانيليوم - رباعي متكرر‎ JENN ‏وبورات‎ ٠ . ‏فلورو الفينيل)‎ . ‏واملاح الامونيوم ثنائية الالكيل مثيل‎ . ‏بورات ثنائي ايزو بروبيل رباعي متكرر ( خماسي فلورو الفينيل)‎ . ‏وبورات ثنائي حلقي الهكسيل رباعي متكرر ( خماسي فلورو الفينيل)‎ . ‏واملاح الفوسفونيوم ثلاثة الاستبدال الامثل‎ Ye . ‏بورات ثلاثي فينيل الفوسفونيوم - رباعي متكرر خماسي فلورو الفينيل‎ . ) ‏بورات ثلاثي فينيل الفوسفونيوم - براعي متكرر ( خماسي فلورو الفينيل‎ ‏وبورات ثلاثي (7, ثنائي ميثيل فينيل) الفوسفونيوم - رباعي متكرر (خماسي فلورو‎ ٠ ‏الفينيل)‎ ‏والاملاح المفضلة هي : ض‎ Yo ) ‏ميثيل الانيليزوم - رباعي متكرر خماسي فلور و الفنيل‎ SENN ‏بورات‎ ‎٠ ‏وبورات ثلاثي بيوتيل الامونيوم - رباعي متكرر ( خماسي فلورو الفينيل)‎ ١٠١ ‏اا‎
Yo المحفزات الاخري مساعدة المنشطة المكونة للايونات والتي يشتمل علي ملح لعامل مؤك سد هابط (كايتوني) وصاعد متوافق غير متناسق لها الصيغة . (0X) + ‏“(-م)‎
والتي فيها : ‎OXF ٠‏ هو عامل مؤكسد هابط يحمل شحنة موجبة مقدارها 6 هي رقم صحيح من ‎١‏ لي © .
وتم تعريف كلا من ‎OX"‏ ‏تتضمن امثلة العوامل المؤكسدة الكاتيونية فيروسنيوم ؛ هيدروكاربيل فيرو سنيوم المستبدل ؛ ‎pb? , ag‏ التطبيقات المفضلة من ‎ad‏ هي الانيونات التي سبق تعريفها نسبة الي حمض برونستد تحتوي مواد حفزية مساعدة خاصة رباعي متكرر (خماسي فلوروفينيل) بورات .
‎٠‏ مادة حفزية مساعدة اخري مكونة لايون مناسبة وتشتمل علي مركب عبارة عن ملح لايون الكاربينام او السيليليام وانيون متوافق غير متناسبق ممثل بصيغة ‎CHA-‏ بحيث تكون +© هي ‎٠١‏ ايون الكاربينيام او السيلبليام وتم تعريف -8 سابقاً. ايون الكاربينيام المفضل هو كابيون تريتايل الذى هو عبارةعن ثلاثي فينيل كاربينيام وايون السيليام المفضل هو ‎ob‏ ‏فينيل السيليام .
‎vo‏ تقنية التحفيز القادمة والمحفزات المساعدة مكونة الايون يفضل ايضا اسخدامها بالاشتراك مع مركب ثلاثي (هيدروكاربيل ) الالومنيوم لدية من ١-؛‏ ذرات كربون في كل مجموعة هيدرواربيل ؛ مركب الومينوكسان بوليمري او ليجومري (قليل القسيمات) او خليط من مركب ثلاثي (هيدروكاريل) الالومنيوم الذى لديه ١-؛‏ ذرات كربون في كل مجموعة هيدروكاربيل ‎hydrocarbyl‏ مع الالومنيوكسان اوليجوميري أو بوليمري.
‏7 يفضل بالخاصة المحفز المساعد المنشط الذى يشكل توليفة من مركب ثلاثي الكيل الالومنيوم الذى لديه من ‎4-١‏ ذرات كربون في كل مجوعة الكيل وملح الامونيوم لبورات رباعي متكرر (خماسي فلوروفينيل) بنسبة هولاريسة من ‎٠٠١‏ : 21 الي 01+ : ‎١‏ يوجد ‎Lad‏ الكيل الالومينكسان بصورة اختيارية بنسبة مولارية تقبل الي ‎7٠٠0٠‏ بنسبة الي 14 .
‏تقنية التحفيز للتحليل الكهربي في الحجم تستلزم اكسدة ‎oxidation‏ كهروكيميائية ‎eS pall‏
‎Yo‏ الفلزي تحت ظروف الكهرلة في وجود متحلل كهربي المدعامي يشكل انيون خامل ير منزم تستخدم المذيبات والمتحللات الكهربية العامة والجهد المتحلل الكهربي اللازمين لعملية الكهرلة
‏في التقنية بحيث لا يتسببوا في تكوين منتجات جانبية تجعل المركب الفلز غير نشط حفزياً
‎١ ‏اال‎
خلال التفاعل بصورة اكثر خصوصية فان المذيبات المناسبة هي خامات تكون سائلة عند ظروف التحليل الكهربي (عامة عند درجة حرارة من سليزيس الي ‎٠٠١‏ سليزيس تكون قادرةعلي اذابة المخلل الكهربي الدعامي وتكون خاملة"المذيبات الخاملة' هي التي لا تختزل ولا تتأكسد تحتي ظروف التفاعل الموظفة لعملية التحليل الكهربي من الممكن بصفة عامة من © وجهة ‎Jeli‏ التحليل الكهربي المطلوب ان مذيب ومكهرل دعامي لا يتأثروا بالجهد الكهربي اللادزم للتحليل الكهربي المطلوب - تتضمن المذيبات المفضلة ثنائي فلورو وبنزين (جميع المتماثلات) و 21428 والخليط منهم . يمكن ان توصل عملية التحليل الكهربي في خلية تحليل كهربي نموذجية مكون من انود وكاثود (ايضا يشار اليها كقطب يعمل والقطب المضاد بالترتيب) .
‎١‏ المواد المناسبة لانشاء ‎Adal‏ هي الزجاج ؛ البلاستيك ؛ السيراميك والفلز المبطن بالزجاج يتم تحضير القطبين من مواد خاملة موصلة جيدا للكهرباء ؛ المواد الموصلة للكهرباء التي نعنيها هي تلك التي لا تتأثر بخليط التفاعل ولا ظروف التفاعل يعتبر البلاتينيام والبلاديام من المواد الموصلة الخاملة المفضلة — ‎sale‏ ما تقسم الخيلة الي غرف منفصلة عن طريق غشاء يسمح بمرور الايونات مثل قطع الزجاج المنصهرة الرقيقة غرفة القطب العامل وغرفة
‎Ve‏ القطب المضاد يغمر القطب العامل في وسط التفاعل والذى يشتمل علي معقد فلزي حيث يتم تنشيطه ؛ مذيب ¢ متحلل كهربي دعامي واي مادة اخري لا زمة لتهدئة التحليل الكهربي وثبات المركب الناتج . :
‏يغمر القطب المضاد في خليط من المذيب والمتحلل الكهربي الدعامي يمكن تحديد الجهد المرغوب الحسابات النظرية او التجريبية باكتساح الخلية باستخدام قطب مقارن ‎Jia‏ ‎Ye‏ قطب الفضة الذى يغمر في المتحلل الكهربي بالخلية . تيار الخلفية والخلية هو التيار الساري في غياب عملية التحليل الكهربي المطلوبة ¢ ويمكن ايضا تحديده . تنتهي عملية التحليل الكهربي عند سقوط التيار من المستوي المطلوب الي مستوي تيار الخلفية - بهذه الطريقة يكتمل التحول لمعقد الفلز المبتداً به الذى من السهل الكشف عنه . المتحللات الكهربائية الدعامية المناسبة هي املاح تشتمل علي كانيون .
‎Yo‏ وانيون خامل متوافق غير متناسقة ‎A‏ المتحللات الكهربائية الدعامية المفضلة هي
‏املاح تتبع الصيغة ‎GHA-‏ . بحيث تكون +6 هي الكاتيون غير المتفاعل مع المعقد البادئ والناتج . ‎Y VAY‏
بال" ‎A-‏ هي انيون متوافق غير متناسق. امثلة الكاتيون +6 تتضمن كاتيونات الامنيوم المستبدل برباعي هيدروكاربيل ‎hydrocarbyl‏ ‏اوكاتيونات الفوسفونيوم التي لديها ذراتغير هيدروجينية ‎hydrogen‏ تصل الي ‎5٠0‏ ذرة الكاتيون المفضل هو كاتيوم الرباعي ان بيوتيل الامنيوم .
0 خلال تنشيط مركبات الاختراع الحالي بالتحليل الكهربي في الحجم يمر كانيون المتحلل الكهربي الدعامي للقطب المضاد ويهاجر -8 للقطب العامل ليصبح انيون المنج المؤكسد يختزل المذيب او كاتيون المحلل الكهربي الدعامي عند القطب المضاد بكميات مولارية متساوية مع كمية مركب الفلز المؤكسد ‎oxidation‏ الذى تكون عند القطب العامل .
المتحللات الكهربية الدعامية المفضلة هي املاح رباعي هيدروكاربيل الامونيوم رباعي ‎٠‏ (خماسي فلورواريل) الذى لدية من ‎٠١ -١‏ ذرات كربون في كل مجموعة هيدروكاربيل خاصة رباعي - ان - بيوتيل - اونيوم رباعي (خماسي فلوروفينيل) بورات . يفضل ان تتراوح النسبة المولارية بين المحفز / المحفز المساعد ‎ala gall‏ من ‎٠061‏ الي ‎Veet)‏ يفضل اكثر ان يكون ‎١‏ : 5000 الي ‎٠١ : ١‏ ؛ الاكثر تفضيلاً ان تكون ‎٠١ : ١‏ الي ‎.١٠: ٠١‏ ‎١5‏ #؟عامة ؛ يمكن تحضير المواد المحفزة باتحاد عنصرين ( فلزي و منشط) في مذيب مناسب عند درجة حرارة من - ‎٠٠١‏ سليزيس الي ‎٠١0‏ درجة سيليزيس يمكن ان تحضر المادة المحفزة منفصلة قبل الاستخدام باتحاد العناصر النسبية او تحضير باتحادها في وجود احاديات الاصل المطلوب بلمرتهم . ان من الواضح فهمه انه مع التوظف المناسب للمادة المحفزة او المحفز المساعد يمكن © لنظام المادة المحفزة (المحفز او الحفز المساعد) بالمادة الدعامية او ايون . تشتمل الدعامات المفضلة للاستخدام في الاختراع الحالي عل السليكا عالية المسامية الألومينا ؛ الألومينوسليكات ؛ والخليط منهم . المادة الدعامية الأكثر تفصيلاً هي السيلكا . يمكن للمادة الدعامة ان تكون في صورة حبيبات ؛ مكومة ؛ كريات أو أي صورة فيزيائية أخرى . الخامات المناسبة تتضمن ؛ وليس علي سبيل الحصر السليكا المتاحة من 6:66 ‎Davison ~~ Yo‏ (جزء من ‎(W.R brace&Co‏ تحت موسمي 715,70 ‎Davison Syloid 745 SD‏ ‎yDavison 1507 Davison 14 «‏ واردة من ‎Crossfield‏ تحت موسمي .18557و من وا
YA
‏تحت‎ AKZO Chemicals ‏الألومينا المتاحة من‎ ¢ Aerosil AVY ‏تحت موسمي‎ Degussa AG . Ketzen Geade B ‏مسمي‎ ‏من المفضل أن تكون الدعامات التي تناسب الاختراع الحالي إليها مساحة‎ ‏متر7/جم والتي تم تحديدها بجهاز قياس المسامية بالنيتروجين‎ ٠٠١ ‏إلي‎ ٠١ ‏سطح من‎ ٠٠١ ‏ن‎ ed GL 33.7 ‏بط___ريقة‎ oe ‏إلي ١٠٠متر7/جم تقريباً يحدد حجم مسام الدعامة من أمتداد النيتروجين ويكون مفيداً من‎ ‏7سم“/جم يعتد متوسط مقاس الجسيم علي العملية‎ = ١.7 ‏“اسم“/جم ومفضلاً من‎ -١ ٠٠١ -١ ‏المراد توظيفه فيها ولكن المقاس النمطي من 0,5 - 500 0-00 ويفضل من‎ ٠ 1 ‎١‏ يعرف عن السيلكا والألومينا تلازمهم بعمل جزء صغر من وظيفة الهيدروكسيل إذاً فهو يفضل عند استخدام هذه المواد كدعامات تعريضهم للمعالجة بالحرارة و/أو المعالجة الكيميائية لتقليل محتوي الهدروكسيل منهم . تجري المعالجة بالحرارة النمطية من درجة ‎٠١‏ ‏سليزيس إلي ‎١‏ سيلزيس (يفضل أن تكون ‎You‏ درجة سيلزيس إلي 800 سيلزيس لمدة 0 ساعات أو أكثر) لفترة تتراوح من ‎٠١‏ دقائق ‎5٠ J)‏ ساعة في محيط جوي خامل أو تحت ‎. ‏ضغط قليل‎ Ne ‏تشتمل المعالجة الكيميائية النمطية الاحتكاك بعوامل ألكلة حمض لويس مثل مركبات ثلاثي هيدروكاربيل الألومنيوم ؛ مركبات ثلاثي هيدرو كاربيل كلورو سيل ؛ مركبات ثلاتي هيدروكاربيل ألكوكسيسيلان أو مركبات مشابهة . ثم يزال مجموعات الهيدروكسيل المتبع بالمعاجلة الكيميائية . ‎(Kay ٠‏ توظيف الدعامة بعوامل التوظيف سيلان أو كلوروسيلان لربطها ‎oY‏ بندانت سيلان = ‎(si-R)‏ = ؛ او كلورو سيلان = ‎(Si-Cl)‏ = المفيدة وظيفياً بحيث تكون ‎R‏ هي ‎Cito‏ ‏مجموعة هيدروكاربيل - تكون عوامل التوظيف المناسبة هي مركبات تتفاعل مع سطح مجموعة الهيدروكسيل للدعامة أو تتفاعل مع سيليكون أو الومنيوم القالب . أمثلة لعوامل التوظيف فينيل سيلان ‎Sle‏ إيثيل سيلان ؛ ثنائي كلورو سيلان ثنائي كلورو ‎AD‏ ميثيل ‎Yo‏ سيلان ؛ تقنيات تكوين السيلكا الموظفة أو الألومينا قد نشرت سابقاً في براءات الاختراع الأمريكية أرقام “,970,781 و ‎YIAAVEY‏ تم إدراج المحاضرات التعليمية هنا علي سبيل المرجع . ‏| ا
Ya
يمكن أيضاً معالجة الدعامة بعنصر الألومينوم من مركب ألومينوكسان أو مركب الألومنيوم التابع للصيغة ؟ ,,112*مل/ بحيث يكون 81 كل مرة علي حدة هي هيدرايد أو © ؛ 2 هي هيدرايد # او ‎OR‏ 21 هي ؟ أو ‎ayl ١7‏ صفر او ‎١‏ ومجموع ‎٠ yl 5X1‏ تشمل أمثلة مجموعة ‎R2 SRI‏ المناسبة ميثيل ؛ ميثوكسي ؛ إيثيل ؛ إيثوكسي بروبيل (جميع ‎٠‏ > المتماثلات) ؛ برويوكسي (جميع المتماثلات) ؛ بيوتيل (جميع المتماثلات) ؛ بوتوكسي (جميع المتماثلات) ؛ فينيل ؛ فينوكسي بنزيل وبنزيلكسي . يفضل أن يختار عنصر الألومنيوم من مجموعة تتكون من مركبات الألومينوكسان وثلاثي (-1© هيدروكاربيل) ألومنيوم ‎malic‏ ‏الألومنيوم الأكثر تفضيلاً هي الألومينوكسان ؛ وثلاثي ميثيل الأولومينوم ؛ ثلاثي إيثيل
ألومنيوم ؛ ثلاثي ايزوبيوتيل ألومنيوم والخليط منهم .
‎١‏ الألومنيوكسانات (أيضاً تسمي ألومينوكسانات) هي مركبات بوليمرية أو ألوليجومرية أكسجينية للألومنيوم تحتوي علي سلاسل من ذرات الألومنيوم والأوكسجين بالتبادل ؛ بحيث يحمل الألومنيوم مستبدل يفضل ما يكون مجموعة ألكلة . يعتقد أن يمثل تركيب الألوموكسان بالصيغة ‎(—~(A1(R)—O0)‏ ذلك لحلقي الألوموكسان و ‎R2AI—O(-AIR)—0)‏ لمركب خطي ؛ بحيث سبق تعريف ‎R‏ ويكون 1© رقم يتراوح من ‎١‏ إلي ‎on‏ ويفضل أن يكون علي الأقل 4 .
‎٠‏ الألومنيوكسان هي المنتجات النمطية لتفاعل الماء وألكيل الألومنيوم الذي يمكن أن يتكون من مجموعة هالايد أو الكوكسيد بالإضافة إلي مجموعة ألكلةبتفاعل مركبات ألكيل ألومنيوم عديدة ومختلفة من ثلاثي ميثيل ألومنيوم وثلاثي أيزوبيوتيل ألومنيوم مع الماء ينتج فما يسمي بالألومينوكسان المخلط او المعدل . الألومينوكسانات المفضلة هي ميثيل ألومينوكسان والميثيل ألومينوكسان المعدل بكميات قليلة من مجموعات ألكلة 04-2 خاصة أيزوبيوتيل . عادة ما
‎٠‏ حتوي الألومنيوكسان علي كميات تتراوح بين قليلة وجوهرية من مركب الكيل ألومنيوم المبتدأ به .
‏هناك تقنيات معينة بتحضير مركبات الألوموكسان عن طريق احتكاك (تلامس) مركب
‏الكيل الألومنيوم بملح غير عضوي يحتوي علي ماء للتبلور قد نشر في براءة الاختراع الأمريكية ‎1١‏ 047 ؛ 4 في تطبيق خاص ومفضل تم الاحتكاك بين مركب الكيل
‎YO‏ الألومنيوم ومادة تحتوي علي ماء متجدد مثل هيدرات الألومينا أو السليكا أو مادة أخرى . قد نشر ذلك في 44 ‎IY EP-A -FYA‏ يمكن للألوموكسان ان يدمج في الدعامة بتفاعل السيلان ؛ السيلوكسان هيدروكاربيل أوكسي سيلان ؛ أو كلوروسلان مع مركب ثلاثي (ألكيل ‎YYFAY‏ v. ‏ألومنيوم باتباع تقنيات معروفة . بالنسبة للمحاضرات التعليمية التي تشمل براءات‎ (C101 ‏الاختراع السابقة والإصدارات أو ما يوازيها في تطبيقات الولايات المتحدة والذي تم إدراجهم‎ ‏هنا علي سبيل المرجع . تتم معالجة مادة الدعامة لتشمل أيضاً من الالوموكسان أو ثلاثي الكيل‎ ‏ألومنيوم عن طريق الاحتكاك بنفس الطريفة السابقة بعدها أو في نفس الوقت يضاف المركب‎ ‏او المحفز المنشط فيما يلي مع مركب الألوموكسان او ثلاثي ألكيل الألومنيوم خاصة ثلاشي‎ ٠ ‏أن يسخن الخليط تحت محيط‎ Lad ‏إيثيل الألومنيوم أو ثلاثي أيزوبيوتيل الألومنيوم .يمكن‎ ‏جوي خالم لمدة وعند درجة حرارة كافيين لثبيت الألوموكسان ومعقد ثلاثي الكيل الألومنيوم ؛‎ ‏معقد او النظام الحفزي إل المادة الدعامية ؛ اختيارياً يمكن ان يتعرض مكون الدعامة المعالج‎ ‏الذي يحتوي علي الألوموكسان مركب ثلاثي ألكيل الألومنيوم لخطوة غسيل أو أكثر لإزالة‎ . ‏الألومكسان أو ثلاثي الكيل ألومنيوم الغير مثبت بالدعامة‎ ٠ ‏بجانب احتكاك الدعامة بالألوموكسان يمكن توليد الألوموكسان خلال التفاعل ااحتكاك‎ ‏الألومينا أو السيليكا غير متحللة بالماء او سيلكا او ألومنيا مبللين بالماء مع مركب ثلاثي الكيل‎ ‏الومنيوم بالاختيار في وجود مخفف خامل . تلك العملية معروفة جيداً في المجال . قد سبق‎
U.S.PatNo. ©,+ +A,YYA 4U.S. ‏نشرها في 18 مخ اطع و 117 .ملا . او‎ ‏والذي تم إدراجهم هنا . علي سبيل‎ US. ‏ممحاضراتها التعليمية او ما يوازيها في تطبيق‎ 10 ‏المرجع . تشتمل المذيبات الأليفتية الهيدروكربونية المناسبة علي بنتان ؛ أيزوبنتان ؛ هكسان ؛‎ ‏هيبتان ؛ اوكتان ؛ ايزو أوكتان ؛ نونان أيزونونان ؛ ديكان ؛ حلقي الهكسان ؛ ميثيل حلقي‎ ‏الهيدروكربونية‎ aromatic ‏الهكسان ودمج اثنين أو أكثر من تلك المذيبات . المذيبات الأروماتية‎ ‏مستبدلة‎ aromatic ‏المناسبة هي ينزين ؛ تولوين ؛ زايلين ¢ أو مركبات أروماتية‎ hydrocarbon ‏الأكثر تفصيلا ؛ أن يكون المذيب أروماتي هيدروكربوني‎ . halogen ‏بألكيل او هالوجين‎ ٠ ‏خاصة التولوين . بعد التحضير بالأسلوب السابق يقل محتوي الهدروكسيل المتبقي بصورة‎ ‏مللي مكافئ 017/جم من الدعاة بأي من التقنيات التي تم‎ ٠١ ‏مرغوب فيها لمستوي اقل من‎ نشرها سابقاً . يمكن أيضاً استخدام المحفزات المساعدة لهذا الاختراع بالاشتراك مع مركب (ثلاثفي ‎٠‏ (هيدروكربيل) الألومينوم الذي لديه من ‎٠١-١‏ في كل مجموعة هيدروكربيل ؛ مركب الألوموكسان البوليمري أو الأوليجومري + مركب ثنائي (هيدروكربيل) (هيدروكربيولكسي) ‎VFAY‏ y ‏في كل مجموعة هيدروكربيل أو هيدروكربيلوكسي . أو خليط‎ ٠١ ‏إلي‎ ١ ‏ألومنيوم الذي لديه‎ . ‏من المركبات السابقة‎ ‏ذا رغب في ذلك يمكن استخدا مركبات الألمونيوم بصورة مفيدة نظراً لقدرتهم عل‎ ‏الأكسجين ؛ الماء ؛ والدهيدات من خليط البلمرة . مركبات الأولمنوم‎ Jie ‏تنقية الشوائب‎ ‏بروبيل + أيزوبروبيل ؛ بيوتيل عادي ؛ أيزوبيوتيل‎ ٠ ‏ثلاثي الكيل هي إيثيل‎ C ‏المفضلة تشمل‎ ٠ ‏بنتيل ؛ نيو ينتيل أو أبزو بنتيل وميثيل ألوموكسان ؛ ميثيل ألومكسان معدل وثنائي أبزوبيوتيل‎ : ١ ‏الوموكسان . منالمفضل ان تكون النسبة المولارية بين مركب الألومنيوم الفلز من‎ ‏الأكثر‎ ء٠:‎ ٠ ‏إلي‎ 80060 : ١ ‏يفضل أكثر أن تكون من‎ +٠: ٠ ‏إلي‎ ٠ . ٠٠١:١ ‏إلي‎ ١٠: ٠٠١ ‏تفضيلاص من‎ ٠٠١ : ١ ‏النسبة المولارية الموظفة بين المادة المحفزة / المحفز المساعد تتراوح بين‎ Ve ‏؛ يفضل اكثر ان تتراوح من‎ ٠: ٠٠١ ‏إلي‎ ٠٠١ : ١ ‏يفضل ان تتراوح بين‎ Ver : ١ ‏إلي‎ ‏ايضاً يمكن توظيف خلطات من‎ .١٠:١ ‏إلي‎ ١ : ٠,١ ‏؛ الأكثر تفضيلاً من‎ ٠١ ‏إلي‎ ٠ ‏المحفزات المساعدة المنشطة للاختراع الحالي إذا كان مرغوباً في ذلك . تكون النسبة‎ ‏المولارية في غالبية تفاعلات البلمرة بين المادة المحفزة : المركبات الموظفة القابة للبلمرة‎ .٠: 7٠١ ‏إلي‎ ٠: "7٠١ ‏ا ا ٠؛ يفضل أكثر أن تكون من‎ ve . ‏يمكن استخدام عامل التحكم في الوزن الجزيئي بالاشتراك مع المحفزات المساعدة الحالية‎ ‏؛ مركبات‎ hydrogen ‏تشتمل أمثلة هذه العوامل المتحكمة في الوزن الجزيئي علي هيدروجين‎ ‏ثلاثي ألكيل الألومنيوم وعوامل اخرى ناقلة للسلسلة معروفة . غنه من المفهوم ؛ إمكانية‎ . ‏تطبيق الاختراع الحالي في غياب‎ . ‏أي من العناصر التي لم تذكر خصيصاً‎ Ye ‏تعطي الأمثلة التالية لشرح الاختراع وليست علي 'سبيل الحصر . يعبر عن جميع‎ . ‏الأجزاء والنسب علي أساس الوزن ؛ إلا إذا ذكر العكس‎ ‏يمكن استخدام المواد المحفزة سواء مدعمة أولاً في أي من عمليات البلمرة سواء طور‎ ‏غازي ؛ محلول ؛ رزعة ؛ أو أي عملية بلمرة أخرى لبلمرة أحاديات أصسل إضافية قابلة‎ ‏والتي تشتمل علي أحاديات الأصل الإيثيلينة الغير مشبعة مركبات اسيتيلينية دايينات‎ sell vo ‏مترافقة وغير مترافقة ؛ بولي إينات وخليط منهم تشتمل احاديات الأصل المفضلة الأولفينات‎ ‏اا‎ vy ‏ذرة كربونية ويفضل من ؟ إلي 30 ؛‎ ٠٠٠٠١ ‏مثل الأولفينات الأولية التي لديها من ؟ إلي‎ . ‏ذرة كربون والجمع بين اثنين او أكثر من تلك الأولفينات الأولية‎ A JY ‏ويفضل أكثر من‎ - / ‏بيوتين‎ -١ ‏تشتمل الأولفينات الإسهامية المناسبة بصورة خاصة علي الإثيلين ؛ بروبلن ؛‎ -١ ‏نونين ؛‎ Ve ‏أوكتين‎ ١- ‏هيبتين ؛‎ Y= ‏هكسين ؛‎ -١ ‏بنتين ؛ ؟- ميثيل بنتين -1 ؛‎ ١ ‏خماسي‎ -١ ‏رباعي ديكين ؛‎ -١ ‏ثلاثي ديكين ؛‎ ١٠- ‏دودكين ؛‎ TY ‏اندكين‎ -١ ‏ديكين ؛‎ oe ‏ديكين و 030-016 أولفينات أولة او أولفينات منهم ؛ أيضاً منتجات التفاعل البولميرية أو‎ ‏الأوليجومرية طويلة السلسلة المنتهية بفنيل الت تكونت خلال البلمرة . يفضل من الأولفينات‎ ‏أوكتين‎ -١ ‏هكسين ؛‎ -١ 1- ‏بيوتين ؛ ؟- مثيل بنتين‎ -١ © ‏بوربين‎ ٠ ‏الأولية الإيثيلين‎ . ‏وتوليفات من الإيثيلين و/أو بروبين مع واحد أو أكثر من تلك الأولفينات الأولية الأخرى‎
‎١‏ تشمل أحاديات الأصل الأخرى المفضلة ستايرين ؛ ستابرينات مستبدلة بهالو أو ألكيل ؛ رباعي فلورو إيثيلين ؛ فينيل (متعدد الإيثيلين) حلق بيتين ‎١ ٠‏ 4- هكساداين ؛ ثنائي ‎Gla‏ البنتادايين ؛ ايثيلدين ؛ نوربورنين و ‎١‏ ؛ 7- وكتادايين . يمكن أيضاً توظيف خلطات من أحاديات الأصل السابق ذكرها .
‏تشمل المجموعة المفضلة من احاديات الأصل الإسهامية الأولفينية لعمليات البلمرة
‎٠‏ بحيث يكون الإثيلن احادي الأصل بروبين ؛ ‎-١‏ بيوتين ؛ ‎-١‏ بنتين ؛ ‎mE‏ ميثيل ؛ ‎-١‏ بنتين ؛ ‎-١‏ هكسين + ‎-١‏ هيبتين ؛ ‎-١‏ اوكتين ؛ ‎-١ Come -١‏ ديكين + ‎١‏ ؛ 7- أوكتادايين 6 ‎CY‏ ‎-٠‏ هكسادايين ‎٠ ١‏ 46- بنتادايين ؛ ‎٠‏ 4- ديكادايين ؛ إيثليدين نوربورنين ؛ ستايرين أوخليط منهم . في عمليات البلمرة التي يكون فيها البروبين هي الأحادي ‎dal‏ ن تكون أحاديات الأصل الإسهامية المفضلة نفسها السابقة الذكر ؛ لكن بغدخال الإيئلن ‎me Ya‏
‎| . ‏البروبين‎ ٠٠ ‏يمكن للأولفينات الأولية عظيمة الجزئي طويلة السلسلة ان تنتهي بفينيل (متعدد الإيثلن) بقايا‎ . ‏بوليمرية تكونت داخل التفاعل خلال تفاعلات بلمرة المحلول المستمرة‎ ‏تحت ظروف تشغيل مناسبة مكن لتلك الوحدات عظمة الجزئي طويلة السلسلة ان تبلمر إلي‎ ‏المنتج البوليمري سوياً مع الإثيلن والأولفينات أحادية الأصل قصيرة السلسلة الأخرى لتعطي‎
‎. ‏في البوليمر الناتج‎ ALL ‏كميات قليلة من التفرغات طويلة‎ Yo
‎Ade‏ ؛ مكن إنجاز البلمرة عند ظروف معروفة جيداً في المجال مسبقاً لتفاعلات بلمرة ال ‎Ziegler — Natta‏ أو نوع ‎Kaminsky - Sinn‏ . ‎VYAY‏
YY
‏يمكن توظيف المعلق ؛ المحلول ؛ المستعلق ؛ طور غازي أ الضغط العالي في‎ . ‏صورة تشغيلية او بصورة مستمر وبأي ظروف تشغيل أخرى !ا كان مرغوباً‎ 0/0 8/7004 ‏تم وصف أمثلة لتلك العمليات البلمرة المعروفة في‎ « U.S.Pat NOS. ‏رات تقر اا مرك‎ ¢ 0OAA, VA. ‏مارت ترف‎
LE CoE Yad ‏كحم‎ EY, Ec oYY,AAY ٠ . ‏والذي تم إدراجها هنا علي سبيل المرجع‎ ‏درجة سيلزيس ويفضل‎ YOu - ‏تكون درجات الحرارة المفضلة للبلمرة من صفر‎ . ‏ضغط جوي‎ 7008١8 ‏للضغط المطلوب للبلمرة أن يكون من الضغط الجوي إلي‎ ‏من المفضل ان تجري العملية لهذا الاختراع في مفاعل واحد ؛ كون لديه وعاء تفاعل‎ polyolefins ‏واحد او اثنين او اكثر فنتاج نفس التركيبة البولمرة المتساهمة لعديد الأولفينات‎ ٠ . ‏بصورة أساسية‎ ‏إذا فعمليات البلمرة لهذا الاختراع لا تنتج خلطات ؛ او عندما يستخدم اكثر من وعاء‎ ‏واحد فان ذلك لا يتطلب الخطل لضرورة إنتاج تركيبات بوليمرية متساهمة عديدة الأولفينات‎ ‏تكون النسبة المولارية للمادة المحفزة : المركبات الموظفة القابلة للبلمرة في أغلب‎ vo ‏إلي‎ ١:٠١ ‏؛ يفضل أكثر ان تكون من‎ ١: "٠١ ‏إلي‎ ١: "٠١ ‏تفاعلات البلمرة من‎
JY TY. . ‏تكون المذيبات المناسبة للبلمرة عن طريق عملية المحلول سوائل خاملة غير متناسقة‎ ‏تشتمل الأمثلة علي هيدروكربونات مستقيمة ومتفرعة السلسلة مثل أيزوبيوتان ؛ بيوتان ؛‎ ‏بنتان ؛ هكسان ؛ هيبتان ؛ أوكتان والخليط منهم ؛ هيدروكربونات حلقية وأليفتية حلقية ملي‎ XY ¢ ‏حلقي الهكسان ؛ حلقي الهيبتان + ميثيل حلقي الهكسان ؛ ميثيل حلقي الهيبتان والخليط منهم‎ ‏ألكانات ؛ والمركبات الأورماتية‎ Cong ‏هيدروكربونات عديدة الفلورة مثل بيرفلورناتيد‎ ‏والورماتية المستبدلة بألكيل . مثل بنزين ؛ تولوين وزيلين . أضاً المذيبات المناسبة الأولفينات‎ ‏السائلة الت تعمل كأحاديات الأصل او كأحاديات الأصل الإسهامية بما فيها غيثيلين ؛‎ -١7 ‏هكسادايين ؛ ؛‎ =f oY ‏بنتين ؛‎ -١ ‏بيوتين ؛ بيوتادايين ؛ 4 - ميثيل ؛‎ -١ ‏بروبيلن ؛‎ YO ‏ديكين ؛ ستارين ؛ ثنائي فينل بنزين ؛ ايثيلدين‎ -١ ‏وكتن ؛‎ -١ ‏ديكادايين ؛‎ =e) ‏وكتادايين ؛‎ ‏ا‎
Ye ‏نور بورئين ؛ لل بنزين ؛ فينل تولوين (باشتمال جميع المتماثلات وحدها او في مزيج) ؛ ؛-‎ . ‏فنيل حلقي هكسين وفنيل حلق هكسان ؛ الخليط من السوائل السابقة يكون أيضاً مناسب‎ ‏تشتمل احد عمليات البلمرة بصورة اختيارية علي أحتكاك واحد أو أكثر من الأولفينات‎ ‏الأولية مع المادة المحفزة في مذيب داخل واحد او أكثر من الخزنات المقلبة باستمرار او‎ ‏تتعلق ببلمرة الأولفينات‎ . U.S.
Pat.
NOS 8,777,775 ‏مفاعلات أنبوبية 8,77//8,797 و‎ © . ‏في المحلول وتم إدراجهم هنا علي سبيل المرجع‎ ‏يمكن توظيف عملية الاختراع الحالي للاستفادة في الطور الغازي للبلمرة المتساهمة‎ ‏للأولفينات . حيث ان عمليات الطور الغازي لبلمرة الأولفينات خاصة البلمرة المتجانسة‎ ‏والبلمرة المتساهمة للإيثيلن والبروبيلين والبلمرة المتساهمة للإيثلن باولفينات اولية أعلي مثل‎ ‏بنتين معروفة جيداً في المجال . تستخدم تلك‎ -١- ‏ميثيل‎ =f ‏هكسين ؛‎ -١ ‏بيوتين ؛‎ -١ ٠ ‏؛‎ (HDPE) ‏عالي الكثافة‎ polyolefin ‏العمليات تجارياً علي نطاق واسع لتصنيع عديد الإيثيلين‎ (LLDPE) ‏؛ عديد الإيثيلين منخفض الكثافة الخطي‎ (MDPE) ‏عديد الإيثيلن متوسط الكثافة‎ ‏وعديد البروبلين . ض‎ ‏يمكن لعملية الطور الغازي الموظفة ن تكون مثلاً من النوع الذي يستخدم مقلب‎ ‏الطبقات الميكانيكي او مائع الطبقات الغازي كمنطلق لتفاعل البلمرة . لعلملية المفضلة هي‎ ve ‏التي يجري فيها تفاعل البلمرة في مفاعل البلمرة الأسطواني الراسي الذي تحتوي الطبقة‎ ‏المائعة فيه علي الجسيمات البوليمرية مسندة فوق شرحة مثقبة ؛ شبكة مائعة الغاز المائع.‎ ‏الغاز المستخدم لتمييع الطبقة يشتمل علي أحادي الأصل او علي أحاديات الأمسل‎ . ‏المطلوب بلمرتهم ويعمل أضاً كوسط لتبادل الحرارة بحيث يزيل حرارة التفاعل من الطبقة‎ ‏عن طريق نطاق التهدئة والمعروف بنظاق‎ sale ‏تخرج الغازات الساخنة من أعلي المفاعل‎ Ye ‏تقلل السرة وذلك لاتساع قطرة عن الطبقة المكائعة حيث تاخذ الجسيمات الدقيقة التي جلبت في‎ ‏تيار الغاز لغفرصة ان تجنذب وترجع إلي الطبقة . استخدام اعصار حلزوني سيفيد أيضاً في‎ ‏إزالة الجسيمات الدقيقة من تيار الغاز الساخنة. ثم يعاد الغاز طبيعياً إلي الطبقة باستخدام منفاخ‎ . ‏او مكبس وواحد او أكثر من المبادلات الحرارية لإزالة غاز حرارة البلمرة‎ ‏هناك طريقة مفضلة لتبريد الطبقة ؛ بالإضافة للتبريد بالغاز المعاد المبرد ان يتغذي الطبقة‎ Yo ‏بسائل طيار ليعطي تأثير تبريد بالبخر ؛ يمكن للسائل الطيار الموظف لهذه الحالة ان يكون‎ ‏تقريباً‎ A ‏سائل طيار خامل مثلاً ؛ هيدروكربون مشبع لديه عدد ذرات كربون من “ الي‎ Se ‏ا‎ vo ‏ويفضل ان تكون من ؛ : 6 في حالة ان احادي الاصل او احادي الاصل الاسهامي نفسه‎
DELS aed ‏سائل طار او يمكن تكثفه لمثل هذا السائل ؛ فمن المناسب ان تغذي الطبقة به‎ ‏التبريد المبخر . أمثلة لاحاديات الاصل الاوليفينية التي تظف لهذه الطريقة هي الاولفينات التي‎
CORSET ‏ذرة كربون ؛ فضل من الي‎ 4 AY ‏تحتوي تقريباً علي عدد من‎ ‏يتبخر السائل الطيار في الطبقة المائعة الساخنة ليتكن غاز يختلط بالغاز المائع . في‎ 0 ‏حالة اذا كان السائل الطيار هو احادي الاصل او احادي الاصل الاسهامي فسوف يتعرض‎ ‏للبلمرة داخل الطبقة ثم يظهر السائل المبخر من الفاعل كجزء من الغاز المعاد الساخن حيث‎ ‏يدخل التضاغط/ المبادل الحراري والذى يعتبر جزء من دائنة الاعادة . يبرد الغاز المعاد‎ ‏داخل المبادل الحراري وفي حالة انخفاض درجة حرارة الغاز تحت مستوي نقطة الندي‎ ‏سيترسب السائل من الغاز ويفضل ان يتم اعادة هذا السائل باستمرار الي الطبقة المائعة يمكن‎ ٠ . ‏اعادة السائل المترسب الي طبقة التفاعل حيث تحمل علي تيار الغاز المعاد‎ ‏هذا النوعه من العمليات تم وصفه علي سبيل المثال في براءة الاختراع الاوروبية‎ ٍْ A474)
A¢ [ Yotdo W/O 4,547,794 ‏الاختراع الامريكية رقم‎ sel ‏وتم ادارجهم في هذه البراءة علي سبيل‎ 0,70, VERE ‏براءة الاختراع الامريكية‎ ‏داخل طبقة التغلغل طريقة‎ da ‏المرجع . يعتبر عزل السائل من تيار الغاز المعاد واعادة‎ ‏مميزة لاعادة السائل الي طبقة التفاعل حيث فضل استخدام طويلة تولد قطرات دقيقة من‎ «W/O, BP ‏السائل داخل طبقة التفاعل . هذا النوع من العمليات تم وصفع في كيماويات‎ . ‏والذي تم ادراجها هنا علي سبيل المرجع‎ 5/7807 ‏يتم تحفيز تفاعل البلمرة الحادث في الطبقة المائعة الغازية بالاضافة المستمرة او شبه‎ Ye ‏المستمرة للمخفز . هذه المحفزات يمكن دعمها باستخدام موا داعمة عضوية او غير عضوية‎ ‏كما هو موضح سابقاً . يمكن ايضا ان يتعرض المحفز الي خطوة قبل البلمرة . علي سبيل‎ ‏المثال يتم بلمرة كمية قليلة من احادي الاصل الاولفيني في مخفف سائل خامل ليعطي خلبط‎ ‏محفز يشتمل علي جزئيات الحافز المصورة داخل جزئيات احادي لاصل الاوليفيني يتم انتاج‎ ‏البوليمر مباشرة داخل الطبقة المائعة عن طريق البلمرة التساهمية المحفزة لاحادي الاصل ع‎ YO ‏واحد او اكثر من المركبات الاحادية الاسهامية بالجزئيات المائعة للمحفز والمحفز المعلوم او‎ ‏ما قبل البوليمر داخل طبقة التفاعل - يتم تحقيق بداية البلمرة عن طريق استخدام طبقة من‎ ‏اا‎
جزئيات البوليمر سابقة التحضير والتي يفضل ان تكون مشابهة لعديد الاوليفن ‎polyolefin‏ ‏المطلوب ثم يتم تهيئة الطبقة بالتحفيف بواسطة غازات اخري والتي يفضل وجودها في تيار الغاز المعاد مثل الغاز المخفف وعامل نقل السلسلة الهيدروجينية ‎hydrogen‏ او أي غاز مكثف خامل عند التشغيل مما في نمط تكثيف الوسط الغازي . يتم تفريغ البوليمر الناتج بصورة 0 ا يفضل ان تكون عمليات الوسط الغازي المناسبة لمزاولة هذا الاختراع عمليات مستمرة والتي تتحقق بالامداد المستمر للمواد المتفاعلة الي داخل نطاق التفاعل في المفاعل وازالة المواد الناتجة من نفس الطبقة . يعمل هذا علي تحقق بيئة مستقرة علي المجال الكبيرة في نطاق التفاعل . ‎٠١‏ يتم تشغيل الطبقة المائعة لعمليات الوسط الغازي نموذجا عند درجة حرارة اكبر من ‎٠‏ درجة سيليزية ويفضل ان تكون ما بين ‎٠١‏ الي ‎٠١١‏ درجة سيليزية ويفضل بصورة اكبر ان تكون ما بين 7 الي ‎٠١١‏ درجة سيليزية ‎٠‏ ‏تعتمد النسبة المولارية النموذجية بين احادي الاصل الاسهامي واحادي الاصل المستخدمين في تفاعل البلمرة علي الكثافة المطلوبة للتركيبة المنتجة والتي هو حوالي ‎١,9‏ او ‎JB ٠‏ ويفضل عند انتاج مواد ذات كثافة ما بين ‎١,5١‏ الي ‎GAY‏ ان تكون النسبة اقل من ‎٠,7‏ ‏ويفضل بصورة اكبر ان تكون اقل من ‎٠06‏ ويفضل وفي 'تحديد توزيعات التفرع قصير السلسلة لبولمير الاثيلين التساهمي بواسطة التحليل الالي لتاثير ارتفاع درجة الحرارة علي الشطف التجرئ ‎AUTO-ATREF‏ جريدة علوم البوليمر التطبيقية دورية البوليمر التطبيقي 6 ؟ - ‎ATREF-DV (1444) YY‏ هو نظام تحليلي ثنائي الكاشف قادر علي تجزئة ‎٠‏ البوليمرات شبه البلورية ‎ane Jie‏ الاثيلين الخطي قليل الكثافة ‎LLDPE‏ كدالة لدرجة حرارة التبلور وفي ان واحد يحدد الوزن الجزيئي للاجزاء . ‎Lad‏ يتعلق بالتجزئية تحليل ‎ATREF-DN‏ هو تحليل ‎lea‏ لتحليل تاثير درجة الحرارة علي الشطف التجرئ المنشور في المقالات علي مدي ‎V0‏ عام الماضية الاختلاف الاساسي هو ان تقنية ‎ATREF‏ يتم تطبيقها علي المدي الصغير ولا يتم فصل الاجزاء بصورة حقيقية. ‎Yo‏ يتم استخدام كاشف الاشعة تحت الحمراء وحيد التردد بدلاً من كاشف الكتلة الكروماتودجرافي السائل التقليدي في التحديد الكمي للتوزيع البلوري كدالة لدرجة حرارة الشطف يمكن ان يتحول هذا التوزيع الي أي عدد من المجالات التبادلية ‎Jie‏ تردد التفرعات
ٍ vv ‏القصيرة وتوزيع احادي الاصل الاسهامي او الكثافة - وهكذا يمكن تفسير هذا التوزيع‎ ‏محتوي احادي الاصل الاسهامي علي الرغم من‎ Jie ‏المتحول تبعا لبعض المتغيرات الهيكلية‎ ‏يتم مباشرة في‎ LLDPE'S ‏من‎ all ‏في مقارنة‎ ATREF-DV ‏ان الاستخدام الروتيني ل‎ . ‏مجال درجة حرارة الشطف‎ ‏يتم جمع جهاز لقياس اللزوجة متاح تجارياً خاصة‎ ATREF-DV ‏للحصول علي بيانات‎ ‏مع كاشف يمتلئ بالاشعة‎ VISKOTEK TN ‏المهني للتحليل الكروماتوجراقفي السائل مثل‎ ‏تحت الحمراء يتم استخدام هاذين الكاشفين سويا لحساب اللزوجة الداخليبة لشاطف‎ ‏ثم يتم تقدير لزوجة متوسط الوزن الجزئي للجزء المعطي باستخدام ثوابت‎ ATREF-DV ‏المناسبة اللزوجة الداخلية التابعة له والمعاملات المناسبة لتقدير تركيز‎ MARK HOBWINK ‏التقليدي بيانات‎ ATREF-DV ‏الاجزاء 21/014 المارة خلال الكواشف وهكذا يعطي تقرير‎ ٠ ‏وزن الجزء البوليمري ولزوجة متوسط الوزن الجزيئي كدالة لدرجة حرارة الشطف ثم يتم‎ . ‏حساب 1007 من المعادلة المعطاه‎ . ‏عامل تجزئة الوزن الجزئي‎ ‏حيث تصف‎ TREF/DV ‏من بيانات‎ MPF ‏يتم حساب عامل تجزئية الوزن الجزئي‎ ‏نسبة متوسط الوزن الجزيئي للاجزاء ذات المحتوي العالي من احادي الاصل الاسهامي الي‎ ٠6 ‏متوسط الوزن الجزئي للاجزاء ذات المحتوي المنخفض من احادي الاصل الاسهامي . يعرف‎ ‏الحتوي العالي والمنخفض من احادي الاصل الاسهامي بكونهم تحت او فوق متوسط جرجة‎ ois ‏الي‎ TREF ‏علي التوالي . وهكذا تقسم بيانات‎ TREF ‏حرارة الشطف في مخطط‎ ‏من المعادلة التالية‎ MPF ‏متساويان في الوزن يتم حساب‎
XY. ‏هي قاسم الوزن الطبيعي.‎ WI ‏والتي فيها 141 هي لزوجة متوسط الوزن الجزئي و‎ ‏الاجزاء‎ AN ‏باستخدام بيانات الرسم البياني‎ ATREF-DV ‏والذى يتم تعينهم بواسطة‎ ‏هي لزوجة متوسط الوزن الجزئشي و هر‎ MT ‏فوق مستوي درجة حرارة الشطف بينما‎
YA
‏في‎ M ‏باستخدام الرسم البياني‎ ATREF-DV ‏قاسم الوزن الطبيعي والذى يتم تعيينهم بواسطة‎
WI ‏الاجزا ء تحت مستوي درجة حرارة الشطف حيث يتم استخدام قواسم الوزن المذكورة فقط‎ ‏لاجراء حسابات‎ MPF ‏المقترنة ملزوجة متوسط الاوزان الجزئية > صفر في حساب‎ , WI ْ . > 1,7 ‏محيحة مقبولة يجب ان يكون‎ ‏للتركيبة البوليمرية التساهمية لعديد الاولفيني الخاصة بهذا‎ MPF ‏يفضل ان يكون‎ ° ‏وفضل ان يكون > 1,4 وفضل‎ ٠,7 > ‏ويفضل بصورة اكبر ان يكون‎ ١,١5 > pl asl
CNY > ‏ويفضل ان يكون‎ ١,7 > ‏بصورة اكبر ان يكون > 1,0 وبصورة اكثر تفضل‎ . ‏طاقة التنشيط لمؤشر علي التفرع طويل السلسلة‎ ‏تم وصف اهمية وطرق قياس طاقة تنشيط السريان والتي تمتل تاثير الحرارة علي‎ ‎٠‏ اللزوجة بصورة شاملة في ( جيه ام ديلي وكي اف ويسبون " الخواص التدفقية للمنصهر ودورها في معالجة البلاستيك فان نوستراند رينولد نيويرك ‎١١9١8‏ ). لعديد الاولفينات يتم استخدام معادلة ‎pupa J)‏ بصفة عامة لوصف تاثير درجة الحرارة علي اللزوجة حيث ‎٠‏ + 216 < 2 أي ان درجة الانصهار اكبر من عامل تجزئية احادي الاصل الاسهامي ‎GPC - FTIR‏ يتم حساب عامل تجزئية احادي الاصل ‎CPF‏ من بيانات الرسم البياني ‎٠‏ 000/118 والذى يصف نسبةمتوسط محتوي احادي الاصل في الاجزاء ذات الوزن الجزئيي المنخفض يعرف الوزن الجزئي العالي والمنخفض يكون فوق او تحت متوسط الوزن الجزيئي علي التوالي . وعلي هذا يتم تقسيم توزيع الوزن الجزيئي الي جزئان متساويان في الوزن يتم حساب 077 من المعادلة التالية - ‏أ حيث ‎CT‏ هو القاسم المولاري لمحتوي احادي الاصل الاسهامي و ‎WI‏ هو قاسم الوزن الطبيعي والذى يتم تعينهم بواسطة 600/7818 باستخدام وحدة ‎lily‏ الرسم البياني ‎NFTIR‏ ‏فوق مستوي متوسط الوزن الجزئي بينما ‎CT‏ هو القاسم المولاري لمحتوي احادي الاصل ‏ا
الاسهامي و ‎WI‏ هو قاسم الوزن الطبيعي والذى يتم تعينهم بواسطة ‎GPC/FRIR‏ باستخدام وحدة بيانات الرسم الباني ‎NFRIT‏ تحت مستوي الوزن الجزئي بحيث يتم استخدام قواسم الوزن المذكورة فقط المقترنة بالقاسم المولاري المحتوي احاي الاصل الاسهامي في حساب ‎CPF‏ لاجراء حسابات مقبولة يجب ان يكون ‎MN‏ وحدة بيانات ‎FTIR‏ الخاصة بالاجزاء ذات ‎٠‏ الوزن الجزئي تحت ‎٠00٠0‏ في الحسابات نتيجة للشك (الالتباس) المتواجد في هذه البيانات . فضل ان يكون ‎CPF‏ للتركيبات البوليمرية التساهمية لعديد الاولفين الخاصة بهذا الاختراع > ارا وفضل بصورة اكبر ان يكون > 1,10 وبصورة اكثر تفصيل > ‎١,7‏ ويفضل بصورة اكبر ان يكون > ‎٠,١‏ او يفضل بصورة اكثر تفصيل ان يكون > ‎٠,4‏ . ويفضل بصورة اكبر ان يكون > 1,0 وبصورة اكثر تفضيل > ‎٠,1‏ . ‎ATREF-DY ٠‏ التحليل الالي لتاثير ارتفاع درجة الحرارة علي الشطف التجزئي باستخدام كاشف ثنائي . ثم وصف ‎ATREF-DV‏ في براءة الاختراع الامريكية رقم 5,7970851 والتي تم ادراجها هنا علي سبيل المرجع ‎(VAAY) ££) ٠‏ في بنراءة الاختراع الامريكية رقم ‎£,VAA, A)‏ (هازلت وزملائه) اوفي براءة الاختراع الامريكية رقم 5,084,971 (كيوم ‎٠‏ وزملائه) . ثم تضمين هذه البراءة هنا علي سبيل المرجع . يفضل ان يكون ‎SCBDI‏ او 0031 للتجانس الخطي او لبموليمر الايثلين/ الاولفينيات الاولية في الهطي المستخدم في الاختراع الحالي اكب رمن ‎75٠‏ في التركيبات البوليمرية لعديد الاولفين في هذا الاختراع يكون التفرع طويل السلسلة اطول من التفرع قصير السلسلة وينتج هذا من ادماج (ادراج) واحد او اكثر من احادي اصل الاسهامي الاولفيني الاولي ‎Jala‏ ‎٠‏ | هيكل البوليمر . يظهر بوضوح التاثير التجريبي لوجود تفرعات طويلة السلسلة في البوليمرات الاسهامية لهذا الاختراع في كسن الخواص التدفقية والتي تظهر في طاقات تنشيط السريان العالية و العالي عن المتوقع من الخواص الهيكلية الاخري في البوليمرات . قياس محتوي احادي الاصل الاسهامي بالنسبة الي لوغاريتم الوزن الجزئي بواسطة ‎GPC/FTIR Yo‏ . يتم قياس محتوي احادي الاصل الاسهامي ‎AIS‏ للوزن الجزئي لجميع الطيفي بالاشعة تحت الحمراء لتحول فوريمر ‎FTIR‏ مع الاستشراب النفوري الهمي ‎WATERS (GPC)‏ عند درجة ‎YYAY‏
1X ‏سيليزية تم وصف تحضير وعايرة وتشغيل هذا النظام مع طريقة لمعالجة‎ ١560 ‏حرارة‎ ‏جي روز وزملائه ' وصف البوليمرات التساهمية لعديد الايقيلين‎ J) ‏البيانات سابقا في‎ . " ‏باستخدام النظام المدمج 0600/7718 في " وصف البوليمرات التساهمية‎ ‏لحلادة مخحد .حتم)‎ ( ISBN 51390 ‏تقنية رابرا - شاوبري المملكة المتحدة ى‎ ‏من اجل تحديد درجة تركز احادي الاصل الاسهامي في الجزء من البوليمر ذو اقصي وزن‎ . © ‏جزئي عالي . يتم استخدام 000/1118 في حساب الباراتر المسمي بعامل تجزئة احادي‎
GPC ‏باستخدام تقنيات قياسية من بيانات‎ MW, ,17 ‏يتم حساب‎ Lad CPF ‏الاصل الاسهامي‎ ‏الي 99,9 وعلي واحد او اكثر من احادي الاصل الاسهامي الاولفيني بنسبة مولارية من‎ ٠ ‏تحتوي التركيبة في صورتها المتبلمرة في احد التطبيقات المميزة علي الاثيلبن‎ ١ ‏الي‎ ٠ ‏كاحادي الاصل بنسبة مولارية من 96 الي 39,8 وعلي واحد او اكثر من احادي الاصسل‎ ٠ . ٠,١ ‏الاسهامي الاولفيني بنسبة مولارية من ؛ الي‎ ‏علي الرغم‎ ٠,97 ‏الي‎ ٠,817 ‏بصفة عامة يفضل ان تكون كثافة التركيبة من حوالي‎ ٠,4 ‏من انها قد تكون اكبر او اقل من هذا المدي ويفضل بصورة اكبر ان تكون الكثافة ما بين‎ ‏الي 0,975 ويفضل ان يكون للتركيبة منسب (مؤثر) انصهار‎ ١.5١ ‏ويفضل من‎ ١594 ‏الي‎ ‎. 2,5 JY ‏من حوالي‎ MWMN ‏و‎ VE > 121/10 ‏و‎ ١5١ ‏من 0.01 الي‎ ٠ ‏التركيبة البوليمرية التساهمية لعديد الاوليفين المفضلة هي التركيبة التي يكون فيها‎ ‏توزيع التفرعات قصير السلسلة متعدد الاوجه او التي يكون فيها توزيع الوزن الجزئي متعدد‎ . ‏الاأوجه‎ ‏تركيبة بوليمرية تساهية لعديد الاولفين اخري مفضلة هي التركيبة التي كثافتها ما بين‎ ‏الي 575 والنسبة المولارية لاحادي الاصل الاسهامي الي احادي الاصل تكون اقل‎ ١4١ 0 ‏ويتم انتاجها‎ ٠.07 ‏احادي الاصل تكون اقل من‎ J) hydrogen ‏من 6.07 وبنسبة الهيدروجين‎ ‏درجة سيليزية او اعلي - يتم وصف تجانس البوليمرات‎ Ve ‏في نطاق تفاعل درجة حرارته‎
CDBI ‏(مؤشر التوزيع التقرع قصير السلسلة) او‎ SCBDI ‏بصورة نموذجية عن طريق‎ . ‏(مؤشر توزيع الفرع للتركيبة)‎ . ‏ويعرف بالنسبة المثوية لوزن جزئيات البوليمر والتي تحتوي علي احادي الاصل‎ Yo ‏الاسهامي في حيز٠ 75 من متوسط المحتوي الكلي لاحادي الاصل الاسهامي يتم حساب‎ ‏لنبوليمر سهولة من البيانات التي يتم الحصول عليها من تقنيات معروفة في المجال‎ 1 ‏ا‎
ف مثل علي سبيل المثال تاثير ارتفاع درجة الحرارة علي الشطف التجزيئي (يتم اختصاره هنا ب ‎(TREF‏ والذى تم وصفه في وايلر وزملاثه جريدة علم البوليمر . الفيزياء البوليمرية جعله عدد ‎To‏ صفحة بصورة اكثر تفصيلا ان تكون اقل من 7 ويمكن ان تكون اقل من 7 ويفضل بصورة اكثر تفضيلاً . 0 القيم المذكورة سابقاً لمتغيرات العمليات تكون مناسبة لعمليات الوسط الغازي لهنا الاختراع وقد تكون مناسبة للعمليات ‎AY)‏ 5( المهيئة لتطبق هذا الاختراع . تم وصف عمليات الوسط الغازي والتي توظيفها للاستخدام عمليات هذا الاختراع في العديد من البراءات واصدارات البراءات علي وجه الخصوص براعاة الاختراع الامريكية ارقا ‎£,0AA VA:‏ [ تضم [ ‎[0,640,8YY | 0,6¥, Fut [0,YoY,VE4‏ ‎0,6VF, YA [0,0 YA, AV 4 [0,0 FY, 01Y | 0,60F,6V) [0,£1),1YY [0,617,444 ٠‏ ‎OY TAGE /‏ وتطبيقات ‎lel‏ الاختراع الاوروبية 184,797 [ 197,800 وتطبيقات ‎W/OPC‏ ‎[Y4.¥Y‏ كك ‎WO 54¢/Yotdy WO‏ ف4م كح ف ‎WO +,9¢/YASYY‏ ‎30/17Y 0‏ ,+ و ‎WO 54/17/47 WO‏ 0/2447 . ويتم ادراجهم جميعا هنا علي ‎Vo‏ سبيل المرجع يفضل ان تحتوي التركيبة البوليمرية التساهمية لعديد الاولفين لهذا الاختراع في صورتها_المتبلمرة علي الايثيلين كاحادي الاصل بنسبة مؤلارية من يمكن التعبير عن تاثير درجة الحرارة علي اللزوجة بواسطة معادلة ارهنين والتي فيها تتبع طاقة التنشيط عامل التغير ‎AT‏ المستخدم في تحديد المنحني الرئيسي للمواد بانطباق الحرارة - الزمن لا تعتمد قيم ‎"٠‏ عامل التغير ‎AT‏ علي الوزن الجزئي وتوزيع الوزن الجزئي . (دابليو - دابليو - جريزلي) المرونة لزوجة والتدفق في مصهرات البوليمر والمحاليل المركزة وفي جيه أي مارك وزلائه اصدار " الخواص الفيزيائية للبوليمر ' 7 ايه اس سي ينيورك ‎٠١587‏ . في جيه وانج وار اين بورتر " سلوك اللزوجة الحراري في منصهرات البولمير" ‎Yo‏ ريوك اكتا 1436 145 . وفي ار اس بورتر وجيه بي نوكس وجيه اف جونسون "السريان وطاقة التنشيط في منصهرات عديد الايثلين المتفرع " وترانس سوك ريول ‎VATA‏ و 17,404 . الا
وتبعا لذلك لا تعتمد طاقة التنشيط علي الوزن الجزئي او توزيع الوزن الجزئي في البولميرات التي تتبع علا قة ارهنيس بين عوامل التغير والحرارة العكسية اخرون مثل. ( في ارو داجو زملائه "خواص البوليمرات اليهيدروكربونية المتبلورة وغير المتبلورة خواص التدفق الانصهاري لعديد البوتاماين المختز الخطي والمتفرع النجمي" جريدة علوم © البوليمر واصدار الخواص الفيزيائة للبولمير ‎١7,1777 ١999‏ او ضحوا ان طاقات التنشيط العالية ‎١8 -٠١‏ كيلو كالوري / مول لعديد البوتادين ذو التفرع طويل السلسلة مقارنة يمثلانها في عديد الايثلين الخطي 1,4 كيلو كالوري / مول ترجع الي التفرع طويل السلسلة يرجع التنوع في طاقة التتشيط للعينات المتفرعة طويلة السلسلة الي التتوع في متوسط اطوال الافرع . ‎٠‏ تعيين طاقة التنشيط: استقرار العينات : يتم استلام العينات في صورة غير مستقرة يتم تثبيت العينات باستخدام عبوة الاستقرار ‎١٠ :‏ زء لكل مليون ستيرات الكالسيوم و ‎Ove‏ جزء لكل مليون ارجانوكس و 000 جزء لكل مليون ‎PEPQ‏ يتم اذابة عبوة الاستقرار في الاسيتون ثم درجة حرارة تحول الزجاج ز ‎٠‏ 26 ب ‎٠٠١‏ درجة ) اذا كانت هذه المبتاينة غير صحيحة يتم استخدام معادلة ‎WLF‏ وليام - لاندل - فيري لوصف تاثير درجة الحرارة علي اللزوجة - لقد تم التحقق من ان البوليمرات المتفرعة طويلة السلسلة لها طاقات تنشيط اعلي من البوليمرات الخطية المقابلة . هذه المقارنات ظهرت في البوليمر المتجانس لعديد الايثلين - والذى فيه طاقة التتشيط للمبولمير المتجانس الخطي 6,8 كيلو كالوري / مول مقارنة بطاقة تنشيط البوليمر المتوفرع طويل ‎Ye‏ السلسلة والتي تتراوح من ‎١١‏ الي ‎VE‏ كيلو كالوري / مول والمنتج بعملية شقوق حدة عالة الضغط . عندما يتم استخدام تقنية طاقة التنشيط كمؤشر علي التفرع طويل السلسلة . يبب الاخذ في الاعتبار مصادر العوامل الخارجية مثل التصالب وتاثيرات محتوي احادي الاصل الاسهامي او الشوائب مثل بقايا المحفز المساعد . البوليمرات التساهمية لعديد الاولفين . مع الاخذ في الاعتبار التاثيرات الموصوفة في ‎YO‏ الفقرة السابقة . تعتبر طاقة التنشيط بقيمة حوالي ‎A‏ كيلو كالوري/ مول او اكثر مع 12 /121 اكبر من المتوقع من الخصائص الهيكلية الاخري مؤشر علي وجود تفرع طويل السلسلة وتشير بصفة خاصة طاقة تنشيط يقيمة حوالي ‎٠١‏ كيلو كالوري/ مول او اكثر مع 121/12 ‎YYAY‏ ty ‏اكبر من المتوقع من الخصائص الهيكلية الاخري للتركيبة الي وجود تفرعات طويلة السلسلة‎ . ‏بصورة مؤكدة‎ ‏يفضل ان تحتوي التركيبات البوليمرية التساهمية لعديد الاولفين المفضلة في اخد‎ ‏ذرة‎ ٠٠٠١ ‏تفرعات طويلة السلسلة لكل‎ 0,0٠ ‏التطبيقات هذا الاختراع علي الاقل علي حوالي‎ ‏كربون علي امتداد هيكل البوليمر . ويفضل بصورة اكبر ان تحتوي علي الاقل علي حوالي‎ © ‏ذرة كربون علي امتداد هيكل البوليمر‎ ٠٠٠١ ‏تفرعات طويلة السلسلة لكل‎ A ‏الي‎ ٠.0٠ ‏من‎ ‏ذرة‎ ٠٠٠١ ‏الي “ تفرات طويلة السلسلة لكل‎ ١/١ ‏وبصورة اكبر تفضل علي حوالي من‎ ‏تفرعات‎ ١ ‏الي‎ ٠,0٠ ‏كربون علي امتداد هيكل البوليمر ويفضل ان تحتوي علي حوالي من‎ ‏ذرة كربون علي امتداد هيكل البوليمر ويظل مفضلاً ان تحتوي‎ ٠٠٠١ ‏طويلة السلسلة لكل‎ ‏ذرة كربون علي امتداد‎ ٠٠٠١ ‏تفرعات طويلة السلسلة لكل‎ ١,5 ‏الي‎ ١.07 ‏علي حوالي من‎ ٠ ‏هيكل البوليمر . يجب الفهم انه عندما يتم قياس التفرع طويل السلسلة ببعض التقنيات‎ ‏الرنين النووي المغناطيسي تكون قيم المدي المذكورة هي ارقام‎ NMR Jie ‏التجريدية‎ ‎. ‏ذرة كربون‎ ٠٠٠١ ‏التفرعات طويلة السلسلة لكل‎ ‏يتم تحففها‎ Cun ‏تمتوضع العينة في فرن حراري فراغي‎ Bal) ‏تضاف بهدوء فوق‎ ‏سيليزية حتي تمام جفاف العينة (تقريبا لمدة يوم) . قولبة‎ ١ ‏الي‎ ٠٠ ‏عند درجة حرارة‎ Ne . ‏العينات (صياغتها علي شكل قالب)‎ ‏الضلوع قبل‎ ely 1017.8 ‏يتم قولبة كل العينات بالكبس باستخدام مكبس ساخن‎ . ‏اختبار التدفق . يتم استخدام صينية تحتوي علي العينات حيث تنقل العينات من والي الكس‎ ‏يتم وضع طبق معدني علي اصينية ويوضع فرخ مايلار فوق الطبق النحاسي يتم استخدام‎ ‏انش قليلا علي هيئة قرص‎ ١ ‏مللي وقطرها اكبر من‎ YoY ‏رفادات للعينة والتي سمكها من‎ Ye ‏الحاجة‎ Alla ‏رفادات في كل قولية في‎ A ‏يستخدم حوالي‎ Cus ‏دائري تملا هذه الرفادات بالعينة‎ ‏الي العديد من الاقراص للعينة المعطاة يتم استخدام رفادة ذات قطر “ انش يتم وضع قطعة‎ ‏اخري من مايلار فوق العينة ويوضع فوقها طبق معدني توضع صينية العينات بين الاطباق‎ ‏وهرنهليت - يتم تجميع (إضغط) الاطباق‎ 75٠ ‏رباعية الضلوع والمسخنة عند درجة حرارة‎ ‏باوند يتم ازالة الصينية من المكبس‎ ١٠٠0١ ‏رباعية الضلوع سويا لمدة © دقائق بقوة تساوي‎ Yo . ‏مليمتر لتقطيع العينات لاختيار التفدق‎ Y0 ‏وتترك حتي تبرد يستخدم مثقاب قوسي ذو قطره‎ : ‏اختبار التدفق‎
£1 يتم اجراء اختبار التدفق علي مقياس التدفق ‎RMS-800‏ باستخدام اطباق متوازنية قطرها ‎Yo‏ ملليمتر في النمط المتحرك قبل اجراء تجارب طاقة تنشيط السريان يتم عمل تجربتي احتراف الشد (المط) لتحديد نسبة الشد اللازمة في اجراء تجارب طاقة التنشيط ولهذا يحدث الاختبار في المنطقة المرئة اللزجة الخطية وتكون اشارات عزم اللي واضحة يتم اجراء احد تجارب احتراف الشد عند اعلي درجة حرارة للاختبار ‎7٠١(‏ درجة سيليزية) عند تردد منخفض )+ (راد / ثانية) لتحديد اقل نسبة مئوية للشد لازمة لتوليد اشارة واضحة لعزم اللي بينما تجري التجربة الاخري لاحتراف الشد عند اقل درجة حرارة للاختبار ‎Boma) Vi)‏ سيليزية) عند اعلي تردد ممكن ‎٠٠١(‏ راد/ ثانية) لتحديد اقصي نسبة ‎Agha‏ للشد مسموحة للبقاء في حيز المنطقة المرنة اللزوجة الخطية بصفة عامة تترواح بين النسبة المئوية للشد ما ‎٠‏ بين ‎720-٠١‏ تبعا للوزن الجزئي / صلابة العينة . يتم تعيين طاقات التنشيط بتحقيق تردد احتراف من ‎٠١‏ الي ‎٠.09٠‏ (راد / ثانية) عند خمسة نقاط لكل عقد (عشرة) عند درجات حرارة ‎VV TY‏ سيليزية مع النسبة مئثوية للشد المحددة سابقا - يتم استخدام قرص او لويحة من المادة ‎Yo‏ ملليمتر قطر لكل تجربة . يتم تحليل بيانات التدفق باستخدام برنامج مقياس التدفق 4,؛ ‎RHIOS‏ يتم اختيار الظروف التالية 5 .من منحني الزمن - درجة الحرارة المنطق 1-1 وتحديد طاقات تنشيط السريان ‎Lad BA‏ لمعادلة ارهئيس ‎BART‏ اس = شف والتي ‎Jay i‏ عامل التغير ‎AT‏ بطاقة التنشيط ‎B‏ حيث ‎R‏ ‏هو الثابت العام للغازات و ‎T‏ هي درجة الحرارة المطلقة ) . طريقة التغير ‎D2‏ ‏دقة التغير عالبة الاحصاء شريحي تتم اجراء كل القياسات عند درجة حرارة ‎١9١8‏ سيليزية درجة حرارة مرجعية . يفضل ان تكون للتركيبات البوليمرية التساهمية لعديد الاولفين لاحد التطبيقات المميزة لهذا ‎Y-‏ _الاختراع طاقة تنشيط سريان علي الاقل ‎A‏ كيلو كالوري / مول ويفضل بصورة اكبر ان تكون علي الاقل ‎٠١‏ كيلو كالوري / مول وبصورة اكثر تفضيل ان تكون علي الاقل ‎١١‏ كيلو كالوري/ مول وبصورة اكثر تفصيل ان تكون علي لاقل ‎١١‏ كيلو كالوري/ مول . قد يتم مزج التكريبات البوليمرية التساهمية لعديد الاولفين الخاصة لهذا الاختراع مع العديد من الراتنجات الاخري لتحقق توازن في الخواص الفيزيائية اولاسباب اقتصادية . بصفة ‎YYAY‏
م عامة يتوقع ان تكون الخواص الفيزيائية للمزيج هي ادراج موزون للخواص الفيزيائية لمكونات المزيج - مع توقع انحراف كبير لخطية العلاقة عندما تكون نسبة احد مكونات المزيج الي الاخر صغيرة الي حد ما . ويفضل ان يشتمل المزيج الخاص بهذا الاختراع علي اثبت او اكثر من المكونات © الراتنيجة )1( و (ب) ‎Cua‏ يشتمل الخليط علي أ بنسبة 71 الي 799 من الوزن ويشتمل علي واحد ان اكثر من الراتنجات المختلفة عن المكون (أ) بنسبة 799 الي ‎7١‏ من الوزن قد يكون المكون (أ) هو احد التركيبات البوليمرية التساهمية لعديد الاولفين ‎polyolefin‏ الخاصة بهذا الاختراع بينما (ب) قد يكون احد الراتنجات الاخري المتوافقة مع المكون (ب) المكونات (ب) المفضلة هي عديد الاولفينات المتنوعة .
FV ‏في احد التطبيقات حيث يفضل ان يسود المكون (ب) يشتمل المزيج علي المكون‎ ١ ‏من الوزن وعلي المكون (ب) بنسبة من 794 الي 1760 من‎ 77٠0 ‏الي‎ 7١ ‏بنسبة من‎ (1) ‏الوزن والذى يمثل واحد او اكثر من الراتنجات الختلفة عن المكون )1( في حالة تفضيل حدوث‎ ‏تفاوت كبير في كميات المكونات فيشتمل المزيج علي المكون (أ) في حالة تفضيل حدوث‎ ‏الي 715 من‎ 7١ ‏تفاوت كبير في كميات المكونات فيشتمل المزيج علي المكون (أ) بنسبة من‎ ‎٠‏ _ الوزن وعلي المكون (ب) بنسبة من 799 الي 788 من الوزن والذي يمثل واحد او اكثر من الراتتجات المختلفة عن المكون (أ) في تطبيق بديل حيث يفضل ان يسود المكون (أ) يشتمل المزيج علي المكونات (أ) في تطبيق بديل حيث يفضل ان يسود المكون (أ) يشتمل المزيج علي المكون (أ) بنسبة من 749 الي 7970 من الوزن وعلي المكون (ت) بنسبة من ‎7١‏ الي ‎٠‏ من الوزن والذى يمثل واحد او اكثر من الراتنجات المختلفة من المكونات (أ) بنسبة من ‎٠‏ 0 744 الي 285 من الوزن وعلي المكون (ب) بنسبة من ‎7١‏ الي 719 من الوزن والذى يمثل واحد او اكثر من الراتنجات المختلفة عن المكون (أ) . الامثلة ‎Fo) AR‏ تمثل ثلاث عينات تم اخذهم علي ثلاثة ايام متتالية خلالت_شغيلةالبلمرة الواحدة باستخدام نفس المادة المحفزة من اول التشغيلة لاخرها واساسي تم تثبيت نفس ظروف ‎. ‏البلمرة من اول التشغيلة لاخرها‎ Yo : 2-١ ‏تحضير المادة المحفز للامثلة‎ : ‏(ا) معالجة السيليكا‎ ‎FAY
£1 يوضع ‎٠١١‏ لتر من الهسكان في وعاء سعته ‎74٠8‏ لتر تحت نيتروجين ويضاف اليه ‎+,V0‏ جم من 5475 ‎STADIS.
TM‏ (تم تخفيضة ‎١‏ من الوزن في المائة في الهكسان) ‎V0‏ ‏404 هو هيدروكربون يستعمل اساساً ‎aE oS‏ استاني وارد من ‎DUPONT CHEMICALS‏ فيضاف © كجم من ‎SYLOPOL T.CHEMICAL‏ تم تجفيفها عند درجة حرارة ‎٠٠١‏ سليزيس لمدة 0 ساعات - ثم يضاف ‎١5١0‏ مل ماء عند درجة حرارة الجو خلال مدة ساعة واحدة بعد ذلك نضيف ‎1١7,17‏ مول من ‎TEA‏ عند درجة حرارة ‎١‏ ‏يليزيس خلال مدة ساعة واحدة بعد فترة ابقاء ‎Ye‏ دقيقة ؛ تغسل السليكا 7 مرات ب لتردمن الهكسان .
‎(ID)‏ تصنيع المادة المخفزة م
‎٠١‏ تجفف السليكا المعالجة كما سبق ويضاف ‎YO‏ لتر من التولوين ويضاف 59,59 لتر من مخلول التريس (بنتافولورفينيل) بورون في الهسكان ‎YY)‏ من الوزن في المائة) عند درجة حرارة الجو خلال مدة ‎Vo‏ دقيقة يضاف ‎VFA‏ لتر من محلول (ثلاثي بيوتل اميدو) رباعي ميثيل ايتا ) ‎C5 1084 SIME2 NCME3 TIME2‏ حلقي البنتاداينيل ) ‎JL‏ ميثيل سيلان تيتنايوم ثنائي ميثيل) في الهكسان ‎١,75‏ من الوزن في المائة ؛ عند درجة حرارة
‎٠‏ الجو خلال مدة ‎V0‏ دقيقة . يتم ابقاء المادة المحفزة عند درجة حرارة ‎1١١‏ سليزيس لمدة ساعة واحدة بعد ذلك يضاف ‎YO‏ )+ جم من ‎STADIS.
TM £Y0‏ (مخفف ‎١‏ من الوزن في المائة من الهكسان) يجفف المادة المحفزة عند 460 درجة سليزيس تحت فراغ (١٠مم‏ زثبق) ليعطي بودرة سائبة ذات لون بني/ امغر . ‎(TID)‏ البلمرة باستخدام مفاعل المستمر للامثلة ١-؟‏ :.
‎Xe‏ يغذي مفاعل ‎ale‏ الطبقات المستمر قطره £0 سم بالايثلين ‏ هيكسين عادي هيدروجين ‎normal hydrogen‏ ونيتروجين ؛ يزال المنتج البوليمري بصورة مستمو من المفاعل ظروف التشغيل وخصائص التركيب مسجلة بحدول ‎١‏ :
‏و
١ ‏جدول‎ ‏اد اده لق إل ا‎ i000 nem reno roe we
CL ow vn ‏ل‎ nev] el Kaka) rl ‏اع اعد‎ er eer [ale ne ame el co ‏يمن‎ in| in| en] = ‏الاحادى المساعد‎ ‏أن عنم سن حنم ا‎ cp ‏احادي‎ ١ op ‏احادي‎ | cp ‏احادي‎ ‎bridged cp | bridged cp 5 ‏المخفزة‎ ‏ار ادا لاك لنت لنت ل‎ mi ‏ا‎ ‏ساعة‎ ‎YYAY
مثل ؛ : ض ‎(i)‏ معالجة السليكا : يتم تحضير معلق من سليكا ‎V) esv.‏ كجمتم تحميصها سابقا عند درجة حرارة 500 سليزيس لمدة 0 ساعات ) في ‎٠١١‏ لتر من الهكسان ( ‎١‏ مول محلول بقوة ‎(m «AY‏ ‎٠‏ _ببطء للمعلق المقلب علي مدي ‎Vr‏ دقيقة مع تثبيت درجة الحرارة عند ‎Po‏ سليزيس . يقلب المعلق لمدة ساعتين بعدها . يرشح الهكسان وتغسل السليكا ؛ مرات بالهكسان بحيث يكون محتوي الالومنيوم في الغسيل الاخير اقل من اميليمول / لتر اخيرا. يخفف المعلق في الفراغ عند درجة حرارة £0 سليزيس ليعطي بودرة سائبة من السليكا المعالجة . ‎(ii) ٠‏ تصنيع المادة المحفزة : يضاف 00 مل من التولوين المقطر المجفف بالصوديوم الي ‎VY‏ جم من بودرة السليطا المعالجة في فلاسكه ‎Ja YO‏ ذات قاعدة مستديرة في صندوق ‎JU‏ نيتروجين جاف ضاف الي المعلق محلول من تريس خماسي فلورو ‎oli‏ بورون في تولين (1/,1 مل ؛ ‎VAS‏ ‏من الوزن ف المائة ؛ كثافة = ‎AA‏ ,+( بسرنجة فيضاف محلول من (ثلاثي بيوتيل الاميلو) ‎١‏ (رباعي ميثيل - ايتاه ‎Bla‏ البنتا داينيل) ثنائي ميثيل سيلان تيتلينوم - ايتا ؛ - “,1 بنتاداي اين في تولوين ‎VT‏ مل ء ‎٠١١7‏ من الوزن في المائة ؛ كثافة ‎PY AA‏ جم/ مل ) بسرنجة . برج المعلق جيدا لمدة © دقائق ثم ‎Ching‏ في الفراغ عند درجة حرارة ‎٠١‏ سيلزيس ليعطي بودرة سائبة لونها اخضر فاتج . ‎(iii)‏ البلمرة باستخدام مفاعل مائع الطبقات شبه مستمر : ‎XY.‏ تم تعذية المفاعل ‎ill)‏ الطبقات شبه مستمر قطرة 10 سم بالايثلين ؛ الهيكسس عادي الهيدروجين ‎hydrogen‏ والنيتروجين بدءاً بطبقة ‎Lal‏ من بودرة ‎dpe‏ (حوالي ١كجم)‏ يحقن المادة المحفظة وتجري عملية البلمرة لتزيد من الطبقة الي ,© كجم تقريباً يتم سحب المنتج تاركاً ‎١‏ كجم تقريباً من البودرة في المفاعل . خطوات البلمرة وسحب المنتج تجري 0 مرات في الاجمالي لحصد منتج متكون في المنطقة يمثل ‎٠١7‏ من الوزن في المائة للطبقة المبتدأ بها ‎Ye‏ . المنتج بودرة بيضاء سائبة بكثافة الحجم ‎١,77‏ جم/ سم متوسط المنتجة للمادة المحفزة كان ‎٠‏ جم بوليمر/ جم محفز ظروف التشغيل وخصائص التركيب موجودة بجدول ‎١‏ ‎YYAY‏
£4
الضغط الكلي بار الحرارة ‎Ve‏ درجة سليزيس ضغط 2ن بار ضغط ‎he/c2‏ من ضغط 6/22 !يي مثال 4 أ : )1( معالجة السليكا :
يتم تحضير معلق من سليكا ‎Gu) wey‏ تفتيتها ‎١‏ كجم عند درجة حرارة .2 سليزيس لمدة © ساعات ) في ‎٠١١‏ لتر من هكسان في وعاء ‎YE‏ لتر تحت نيتروجين
© يضاف محللو م 168 في الهكسان ( 9 مول محلول بقولة ‎(m.976‏ ببطء للمعلق المقلب علي مدي ‎٠‏ دقيقة ؛ مع تثبيت درجة حرارة المعلق عند ‎Vo‏ درجة سليزيس - يقلب المعلق لمدة ساعتين بعدها . يرشح الهكسان ؛ ويغسل السليكا ؛ مرات بالهكسان بحيث يكون محتوي الالومنيوم في الغسيل الاخير اقل من ميلليمول !8 / لتر - اخيرا يجفف المعلق في الفراغ عند درجة حرارة £0 سليزيس ليعطي بودرة سائبة من السليكا المعالجة. ‎(if) ٠‏ تصنيع المادة المحفزة :
ضاف 00 مل من التولوين المقطر المجفف بالصوديوم الي ‎VF‏ جم من السليكا المعالجة في فلاسكة ‎YOu‏ مل بقاعدة مستديرة داخل صندوق قفاز نيتروجين جاف - يضاف الي المعلق محلول من تريس (خماسي فلوروفينيل ) بورون في تولوين ‎V1)‏ مل + 1,85 من الوزن في المائة ‎٠‏ كثافة 44 كجم / مل ) بسرنجة فيضاف محلول من (ثلاثي بيوتيل اميدو)
3,١ - ‏ميثيل‎ Yo ‏(رباعي ميثيل = ايتيه حلقي البنتاداينيل) ثنائي ميثيل سيلان تيتانيوم - ايتا‎ ٠ ‏جم / مل)يرج‎ ٠,848 ‏من الوزن بالمائة كثافة‎ ٠ » ‏بنتاداي اين في تولوين (7,1 مل‎ ‏سليزيس ليعطي بودرة‎ ٠١ ‏المعلق جيداً لمدة © دقائق ثم يجفف في الفراغ عند درجة رارة‎ . ‏سائبة لونها اخضر فاتح‎
: ‏البلمرة باستخدام مفاعل مانع الطبقات شبه مستمر‎ (ii)
‎Y.‏ يتم تغذية تشغيلة مفاعل مانع الطبقات قطره سم بايثيلين الهكس عادي الهيدروجين ‎normal hydrogen‏ والنيتروجين بدءاً بطبقة المنشاً من بودرة 6م110 (تقريباً ١كجم)‏ تحقن المادة المحفزة وتجري عملية البلمرة لتزيد من كتلة الطبقة لتصل 0 كجم - يتم سحب المنتج تاركاً
‎YYAY
‎١‏ كم تقريباً من البودرة في الكفاعل . تجري خطوات البلمرة وسحب المنتج © مرات في الاجمالي لحصد منتج متكون في المنطقة يمثل ‎١,7‏ في المائة من وزن الطبقة المبتدأ بها . يكون المنتج بودرة بيضاء سابئة بكثافة الحجم ‎١,776‏ / سم ¥ متوسط المنتجية للمادة المحفزة يكون ‎٠٠٠١‏ جم بوليمر / جم مخفز تقريباً ظروف التشغيل وخصائص التركيب موجودة بدول )0 الضغط الكلي 4 بار الحرارة ‎Ve‏ درجة سليزيس ضغط 2ن بار ضغط ‎he/c2‏ لمن ضغط 6/2 ال ‎ee‏ ‏مثال (ه) : تحضير المادة المحفزة في وعاء بمحيط جوي خامل سعة ‎٠١١‏ لتر يتم ضبطه تحت محيط جوي خامل - يطبق الخلط بداخله باستخدام ‎lie‏ مجداف يعمل عند ‎٠١‏ دورة / دقيقة - يضاف 1,5 مول من ‎VV) mao‏ مول / لتر ) في تولوين ) عند درجة حرارة الجو - ‎Ye‏ يضاف 88,؟ لتر تولوين لشطف جهاز الاافة . ثم يضاف ‎٠٠١‏ ميليمول من ايثيلين 50888 ثنائي (اندينيل) ثنائي كلوريد الزركونيوم مخففة ب 7,9 لتر تولوين ثم يشطف لتر من التولوين - ترفع درجة الحرارة الي ‎Ave‏ درجة سليزيس ونثبتها عند هذه القمة لمدة ساعة ثم نبرد الي درجة +0 سليزيس ويضاف 7 كجم من سليكا ‎es70‏ ( ثم تجفيفها لمدة © ساعات عند 800 درجة سليزيس ) نرفع درجة الحرارة الي ‎NO‏ 80 سليزيس وتثبتها عند هذه القيمة لمدة ساعتين ن يضاف 0,+ جم 00.425 818010 كمقاوم ساتاني ف ‎١,0١‏ تولوين وتجفف المادة المحفزة عند درجة ‎Ve‏ سليزيس تحت الفراغ ‎Vio)‏ ‏تورز) . البلمرة باستخدام ‎Jolie‏ مائع الطبقات المستمر لمثال )0( : يتم تغذية مفاعل مائع الطبقات المستمر £0 سم بالايثلين الهكسين عادي الهيدروجين ‎normal hydrogen ٠‏ الونيتروجين - يزال المنتج البوليمري من المفاعل من خلال صمام ظروف التشغيل كما هو الاتي : و
0)
الضغط الكلي ‎JY‏
الحرارة ‎٠‏ درجو سليزيس
ضغط ‎١١ c2‏ بار ee) ‏ضغط0/2‎
ضغط 06/62 ‎oe) Y‏ توجد خصائص التركيب بجدول ‎١‏ قيمة طاقة التنشيط موجوده بتحليل سريان التنشيط وكانت ‎١"‏ كيلو كالوري/ مول / مما يثير الي متفرع طويل ‎ALL‏ مميز . مثال ‎(Y)‏ : تحضير المادة المحفزة :
0 تحضر المادة المحفزة في وعاء بمحيط جوي خامل سعته ‎٠١١‏ لتر يحفظ تحت محيط جوي خامل - يتم الخلط بواسطة مقلب مجداف يعمل عند ‎5١0‏ دورة / دقيقة يضاف ‎EAN‏ ‏مول ‎١ ,A®) mao‏ مول/ لتر في التولوين) عند درجة حرارة الجو - ثم يضاف 2,88 لتر تولوين لشطف جهاز الاضافة - يضاف ‎15٠‏ ميليمول من ايثلين ‎bindged‏ ثنائي (اتندينيل) ‎A‏ كلوريد الزركونيوم مخفف في © لتر تولوين بالاضافة الي ‎٠,7‏ لتر تولوين للشطف -
‎٠‏ ترفع درجة الحرارة الي ‎Ar‏ سليزيس وتحفظ عند هذه القيمة لمدة ساعة واحدة ثم تبرد الي © درجة سليزيس ويضاف ‎١“‏ كجم سليطا 5517 (ثم تجفيفها عند ‎Ave‏ درجة سليزيس) - ترفع درجة الحرارة الي ‎A‏ درجة سليزيس ونحفظها عند هذه القيمة لمدة ساعتين يضاف ‎٠5‏ جم 425 ‎STADIS TM‏ كمقاوم استاتي في ‎١.1١‏ من التولوين وتجفف المادة المحفزة عند درجة ‎Ve‏ سليزيس تحت فراغ ‎Ver)‏ مم زثبق ) .
‎: 6 ‏البلمرة باستخدام مفاعل مائع الطبقات المستمر للمثال‎ ٠
‏يتم تغذية مفاعل ‎ale‏ الطبقات المستمر بقطر ‎VE‏ سم ب ‎١‏ ثيلين هكسين عادي ؛ هيدروجين ‎hydrogen‏ ونيتروجين - يزال المنتج البوليمري من المفاعل من خلال صمام ظروف التشغيل كما هو آتي : الضغط الكلي ‎YY‏ بار الحرارة | 8 درجو سليزيس ضغط 2ن ‎١‏ بار ضغط 10/62 8.الت1ص,* ضغط ‎ved c6/c2‏
‎YAY oY : ١ ‏توجد خصائص التركيب بجدول‎ : ٠١-٠٠١ ‏امثلة‎ ‎Po) ABOU ‏قد استخدم نفس صيغة المادة المحفزة وطريقة التخضير التي استخدموا‎ ‏علي كل استخدام فقط ,© كجم من السليطا وتم تقليل بقية المكونات بالنسبة اذاً - اجريت‎ ‏سم ظروف التشغيل وخصائص‎ to ‏نِّ البلمرة في نفس المفاعل مائع الطبقات المستمر بقطر‎ . ‏التركيب مسجلة بجدول م18‎ - V0.0 ‏والكثافة ب‎ ASTM-1238 ‏في الجداول التالية تم قياش 021 - 121 باستخدام‎ . ASTMD ١ ‏جدول‎ ‏يط ال ال ب ال ب ال 7ن ال » ال‎ ٠١١١ ‏الاسم الرانت. مثال‎ ya Yeo yay ٠١١١ ٠١ Yoo ce (Y,11) Dg/min «41 ‏ف 41,+ ا‎ ٠ ‏م‎ ٠ ‏ار‎ AE v,AO (Y1,%) Dg/min
Y¢,0 21 ‏ار‎ ov YA as | 1 ‏ل‎ ‎+. ‏الكثافة‎ ‎13390 | Aa. | «AYTY | ‏جم سم متلق الابلاق انناف اهلائف‎ ‏؟ ايلا‎ ‏مديص الس اا‎ ‏مداه اس اا‎ ‏كيلو كالوري‎ 4 ١11 ٠3١ ‏تخ‎ ٠١ ‏حلم ل‎ VEY ١,4 ‏مول‎ / ‏الحرارة بسليزيس‎ ‏ل‎ vo VA Vo Vo Vo As
Yo
YYAY
. ov bridged cp cp | ‏ا‎ 0 ١ ‏المخفزة‎ ‎3 سيا ا اح ا ا ا vo ال١‎ vo vo vo As
VO ‏بسليزليس‎ dela : ٠١١ ‏تحضير المادة المحفزة لمثال‎ )1( معالجة السليكا : يوضع ‎٠١١‏ لتر هكسان في وعاء ‎VE‏ لتر تحت نيتروجين ويضاف 18 جم من ‎STADIS 5‏ وتخفيفه بالوزن في المائة هكسان — يضاف 1,1 كجم سليكا ‎CORSSFIELD ES70 ©‏ قد سبق تجفيفها عند درجة حرارة ‎5٠‏ سليزيس لمدة 0 ساعات ‏وتحتوي علي ‎١,١‏ ميليمول 115/6 - يضاف ‎Y,V0‏ مول ‎TEA‏ عند درجة ‎Yo‏ سليزيس خلال ‏فترة زمنية ساعة واحدة - بعد فترة ابقاء ؟ دقيقة تغسل السليكا بالهكسان لازالة زيادات ‎TEA‏ ‏ليصل معدل الالومنيوم المطلوب في الجزء الطاف ل ‎١‏ ميليمول / لتر هكسان . ‎: ‏تصنيع المادة المخفزة‎ (TM) ‎١‏ تجفف السليكا المعالجة كما سبق ويضاف اليها ‎٠4‏ لتر تولودين يضاف ‎١,7‏ من محلول ثلاثي (خماسي فلوروفينيل ) بورون في ولوين ( 7,85 بالوزن7) عند درجة حرارة الجو خلال مدة ‎T+‏ دقيقة - فيضاف ‎١125‏ مول من ثلاثي بيوتيل اميدو) رباعي ميثيل - ايتا حلقي البنتاداينيل ثنائي مثيل سيلان تيتانيوم - ايتا؛ - ‎١‏ ن ‏ بنتادامين في تولوين ‎VOY)‏ ‏بالوزن 7) عند درجة حرارة الجو خلال مدة 10 دقيقة ثم يضاف ‎١,170‏ جم ‎STADIS £Y0‏ ‎١ YAY
ل مخفف الي ‎7١‏ من الوزن في الهكسان) ثم يجفف المادة المحفزة عند درجة حرارة ‎٠‏ ‏سليزيس تحت ضغط فراع ‎٠١‏ فم زثبق ليعطي بودرة سائبة لونها اخضر . ‎(TID)‏ البلمرة باستخدام مفاعل مائع الطبقات المستمر لمثال ‎٠١5‏ : يتم تغذية مفاعل مائع الطبقات المستمر بقطر £0 سم بالايثلين الهكسيسن عادي © _ الهيدروجين ‎nehydrogen‏ والنيتروجين - يزال المنتج البوليمري باستمرار من المفاعل ظروف التشغيل موضحة بجدول ‎CTA‏ ‏مثال ‎٠١١‏ : تم استخدام نفس صيغة المادة المحفزة وطريقة التحضير كما استخدموا ‎Foy ABOU‏ للمثال ‎٠‏ عل كل فقد استخدم ‎٠١‏ كجم سليكا وبالتالي سيزداد كميات جميع المكونات ‎٠‏ الاخري. أجريت البلمرة في مفاعل مائع الطبقات مستمرة قطره ؛/اسم ظروف التشغيل وخصائص التركيب مسجلة بجدول 18 . مثال ‎٠١١7‏ : : قد استخدم نفس صيغة المادة المحفزة وطريقة التحضير لمثال ‎٠١١‏ لتحضير المادة المحفزة لمثال ‎٠١"‏ علي كل فقد استخدم ‎١١7‏ كجم سليكا وبالتالي ستزداد كميات جميع ‎٠‏ المكونات الاخري - اجريت البلمرة في مفاعل مائع الطبقات مستمر قطره 4 /اسم - ظروف التشغيل وخصائص التركيب مسجلة بحدول 18 . امثلة مقارنة ‎A-F‏ : امثلة للمقارنة ‎AF‏ هي خامات متاحة في السوق التجري تم اختبارها ومقارنتها تحت نفس الظروف للتركيبات (الامثلة ‎)1-١‏ . : © بيانات الامثلةالمقارنة بجدول ؟ ‎Yds‏ ‎TT eee‏ ‎ro [eovsxn‏ ‎IEE i‏ oo . 7٠
Cee | ‏لمر | لاعلا اننيد بصي‎ ‏الا‎ ‎LAY ‏مول‎ ‎al ‏الا‎ var ved vel oon] pepe
Tl we ‏اانا ا نات‎ ٍِ ٍِ ٍِ ‏الاحادى المساعد‎ ‏نوع المادة المحفزة التقليدي التقليدي‎ cp ‏احادي‎ Zeigler- Zeigler- cp ‏ثنائي‎ | Zeigler- ‏التقليدي‎ ‎natta natta natta ‏تشغيل الطور‎ ‏الغازي‎ ‏ا ا‎ ‏يسليزرس‎ ‎eve) ‎were ‎LE] eyes ‏الانتاج كجسم‎ ‏ساعة‎ ‎A ‏المقارن‎ ‏متاح في السوق التجار كمنتج طور غازي لعديد الإيثيلين تم‎ / InnovexTMYY + 4 ‏هو‎ ‎. ‏التقليدية‎ Zeigler — Natta ‏باستخدام المادة المحفزة‎ BP Chemicals ‏إنتاجه من‎ ‏اا‎
‎id‏ 8 ض هو ‎Exxon Exceed TM.
Ev)‏ ؛ متاح في السوق التجاري كمنتج طور غازي لعديد الإيثيلين تم إنتاجه من ‎Exxon Chemicals‏ باستخدام المادة المحفزة ميتالوسينية (ملحوظة : تم تقييم عينة ثانية من هذه الخامة وتم تحديد قيمة ‎V,0F = Ea‏ كيلو كالوري/مول وقيمة ‎[١١‏ = ‎٠٠١ VY,AY 8‏ = 1,0 بالتالي قيمة ‎١0,5 2 17١ [IY‏ و ‎1٠/17‏ - 4.0 بالإضافة إلي ان معدل القص الحرج عند لحظة التفتت الإنصهاري للسطح كن 94؟ ثانية ‎٠-‏ عند ضغط ‎٠١ 7 ,١9 ail‏ /سم؟ وكان معدل القص عند لحظة تفتت انهضاري للجسيم في الإجمالي كانت ‎Yao‏ ثانية . ضغط القص *7,4 ‎Yau / ٠١ X‏ هذه البيانات تدل علي غياب التفرع طويل السلسلة . ‎٠‏ العقارن © هو ‎Nivapol TM.TD AY‏ ¢ متاح في السوق التجاري كمنتج طور غازي لعديد الإيثيلن تم إنتاجه في ‎Novascor .TM.‏ باستخدم المادة المحفزة ‎Zeigler — Natta‏ التقليدية . المقارن ‎D‏ ‏هو ‎٠١5 A‏ .1701711276114 محلول ناتئ متاح في السوق التجاري لعديد الإيثلين ‎٠5‏ ثم إنتاجه من شركة ‎DOW Chemical‏ باستخدام المادة المحفزة ‎Zeigler — Natta‏ التقليدية . المقارن ‎E‏ ‏هو ‎AFFINITY.
TMEM ١57٠0‏ ؛ محلول ناتئ متاح في السوق التجاري لعديد الإيثيلين تم إنتاجه من شركة ‎DOW Chemical‏ باستخدام المادة المحفزة الميتالوسينية محكمة التصميم الهندسي . _المقارن 8 هو عديد الإيثلين 8 000 ‎XU—‏ « محلول ناتئ متاح في السوق التجاري تم إنتاجه من شركة ‎DOW Chemical‏ . يلاحظ تحسن ‎ALE‏ المركبات أمثلة 74 (انظر الملاحظة 0 بأسفل) و “ للمعالجبة نتيجة لوجودمتفرع طويل السلسلة في البوليمر ‎DOWLEX.TM 7١51 A‏ تم غنتاجه بعملية ‎YO‏ محلول باستخدام المادة المحفزة ‎Zeigler - Natta‏ التي لا تحتوي علي متفرع طويل السلسلة ؛ وجود متفرع طويل السلسلة يؤدي إلي قوة انصهار عالية التي تم قياسها بجهاز ‎Goettfert‏ ‎Rheotens‏ . البيانات مسجلة بجدول ؟ . درا ov ‏جدول ؟‎ ‏خصائص المادة الرائتيجية‎ 41 ٠,١ | ‏مؤشر الإنصهار / دقيقة‎ ‏م‎ ‎: ‏القابلية للمعالجة‎ oF | to ‏تيار الموتور ء أمبير‎ : ‏ثبات الفقاعة‎ 7 9 ‏؛‎ ON ‏قوة الإنصهار‎ : ‏خصائص منع التسرب‎ 7 4,1 4,7 Ib ‏القوة لمنع التسرب‎
YA ‏7,؟‎ | Ib ‏التمزيج نتيجة الحرارة‎ ‘i : ‏تحمل الغشاء الطبقة‎
Ao ‏قوة استيعاب الرشق 6م .8م‎ : ‏ملاحظات‎ ‎. ‏فجوة ميتة‎ lle Ve ‏غشاء خطي ,7 إنش لولبة ؛ 7- إنش توازي‎ (1) . ‏ساعة معدل تشكيل البولمير‎ / 15 ٠٠ . ‏ميليمتر / ثائية‎ ١7١ ‏سيلزيس وبسرعة‎ ٠١90 ‏قوة اصهار عند درجة‎ (Y) ° () قوة انصهار ؛ قوة منع التسرب عند ‎١١‏ درجة سيلزيس والتشريج بالحرار عند ‎١٠١‏ ‏درجة سيلزيس . )£( قوة انصهار عند درجة اختيار "3" للرشق ‎١708‏ - 81140 . )0( خامة مثال ‎a‏ 7 تم غنتاجها في التشغيلة التي أعطت الأمثلة ‎©-١‏ بنفس اليوم كمثال ‎١‏ . ‏لء لكن عند كقافة أقل‎ ٠
YYAY oA ‏لهذا الاختراع لها خصائص‎ polyolefins ‏تركبات البولمر المتساهم عديد الأوليفينات‎ ‏ميكانيكية مثل قوة استيعاب الرشق ؛ الخصائص المرئية وخصائص منع التسرب الحرار والت‎ . ‏المعروفة ذات الكثافة مقارنة (قريبة)‎ Zeigler ‏تفوق المركبات المنتجة بواسطة‎ ‏أيضاً لهما مواطفات القابلية المعالجة والت تم قياسها ¢ مثل قوة الاتصهار ؛ معدل‎ ‏سريان المنصهر والتي تفوق منتجات الميتالوسين المعروفة ذات الكثافة القريبة ومؤشر‎ © ‏المعروفة . ومركبات‎ Zeigler ‏الانصهار ؛ خاصة في التطبيقات المفضلة أضاً عن خامات‎ ‏البوليمر المتساهم عدد الأوليفينات يقدم ميزة أخرى وهي تصنيعه باستخدام مادة محفزة واحدة‎ . ‏في عملية مفاعل واحدة‎ ‏ان خامات الاختراع في التجسيم المفضل مكن تشكيلها من خلال مشكلات عديد‎ ‏الإيثيلين المعروفة باحتياجات للطاقة أقل ؛٠ ضغط للتشكيل أقل درجات حرارة للانصهار أقل‎ ٠ . ‏وميتالوسين المعروفة‎ Zeigler - Natta ‏عن منتجات‎ ‏تم إنتاج اغشية ومواد .. اخرى للتصنيع بواسطة التركيبات البولميرية المتساهمة‎ ‏يفضل أن تساوي او‎ CNNE ‏لديها قوة انصهار أكثر من‎ A polyolefins ‏عديدة الأوليفينات‎ ‏تزيد عن ا ويفضل أكثر أن تساوي أو تزيد عن 9 ويفضل ان تكون قوة عدم التسرب أكثر‎
CEA ‏_من 4,7 15؛ يفضل ان تساوي اوتزيد عن £1 ويفضل أكثر ان تساوي او تزيد عن‎ ٠ ‏؛ ويفضل أكثر‎ 15 ٠٠١ ‏التشريج بالحرارة يزيد عن 0+ 15 ؛ يفضل ان يساوي أو يزيد عن‎ ‏جم ؛ أن تكون‎ ٠٠١ ‏ثوة استيعاب الرشق مرغوباً فها أكثر من‎ . 15 7,٠ ‏ان تساوي أو تزيد‎ ‏ويفضل أكثر ان تساوي و تزيد‎ anos ‏جم ؛ يفضل ان تساوي و تزيد عن‎ ٠٠0 ‏أكثر من‎ . ‏جم‎ 85٠ ‏عن 700 ؛ وأكثر من ذلك أن تساوي او تزيد عن‎ ‏و إيثيلين‎ polyolefins ‏الخلط بين المركبات البوليمرية المتساهمة عديدة الأولفينات‎ ٠ . ‏البوليمري المتجانس‎ ‏تم إنتاج خلطات المركبات البوليمرية المتساهمية عديدة الأولفينات لهذا الاختراع مع‎ ‏إيثيلين البوليمري المتجانس تحضير ودراسة عملية الأنبوب بالضغط العالي . لقبت المركبات‎ ‏من مثال‎ 1. YF ‏ول‎ ٠٠١ ‏البوليمرية المتساهمة عديدة الأولفينات ب 77 .1 من مثال‎ ‏عند درجات‎ (LDPE.1D) ‏تم مزجهم كل بمفرده مع راتنج الإيثيلين البوليمري المتجانس‎ ٠١١٠١ YO ‏بالمائة . لا تحتوي أي من هذه الراتتجات علي إضافات مجية او مضادة‎ ٠٠١ ‏إلي‎ ٠ ‏بين‎ ‏جزء في‎ 950٠ Irganox ٠١١6 ‏الذي تم تثبيته باستخدام‎ LDPE 8601 ‏الإنسداد ماعدا‎
YYAY oq ‏المستخدمة في الخلطات مسجلة بجدول‎ Glas J) ‏المليون و مضاد اكسدة فينولي . مواصفات‎ . LD é ‏جدول ؛‎ ‏خصائص الراتتجات‎ ‏طور غازي - خطي جوهرياً‎ SEERY ye L. YY
Insite TM. ‏إيثلين بوليمري‎ ‏م 0 طور غازي - مستقيم جوهرياً‎ L. YY
Insite TM. ‏إيثلين بوليمري‎ ‏إيثيلين بوليمري متجانس عملية‎ "٠ VA. ou ‏الأنبوب بالضغط العالي‎ 6 (J A ‏البيانات المرتبطة لمركبات الخلطات والخامات الغير مخلوطة موجودة لعينات من‎ © 0 ‏بجدول‎ ‏تركيب الخليط‎ ‏نسبة الراتتج بالوزن‎
I ‏مما ل ل ا‎
IT I! IE EE ‏ااا‎ EE RS ‏اع‎ ‎IY A I ‏ااا‎ ET) EE ER eee ee ‏من هذا الاختراع يعطي تحسن في‎ ALE ‏مع بوليمر مستقم جوهرياً ذات كثافة‎ LDPE ‏خلط‎ ‏التشغيل بالنسبة للمركبات البوليمرية المتساهمة عديدة الأولفينات الغير مدمجة لهذا الاختراع‎ ٠ ‏نتيجة لزيادة كميات متفرعات طويلة السلسلة وكما سبق شرحه بتقليل أمبيرات وضغط‎ . ‏المشكلات بالبثق‎ ‏اا‎
+“
البيانات المرتبطة بالتشغيل موضحة بجدول ‎١‏ . الخلطات أيضاً تعطي تحسن ملحوظ في
الماوصفات المرئية كما يوضح بتقليل الصنباب وازدياد الشفافية واللمعة نسبة إلي مركبات
البولمرية المتساهمة عديدة الأولفينات ‎13g] polyolefins‏ الاختراع غير المدمجة . مما كون واضح من بيانات جدول 7 .
0 جدول +
القابلية للمعالجة
ظروف التشكيل بالبثق psi sada apn) dele /15 | ‏عينات دورة كل‎
دقيقة الإنصهار
‎ve] ew‏ اق إن ال ‎wee] em]‏ ال ‎ees] | ve] eal op‏ جدول ‎V‏
‏المواصفات المرئية
‏درجة ‎pub‏ ,| سيلزيس ‎lel x‏ ‎val ve wel op)‏ ‎YAY‏
كان هناك تحسن ملحوظ للأغشية التي تم عملها بالخلطات في درجة البدء لمنع التسرب الحرار كما هو موضح بتقلل درجة حرارة المطلوبة للحصول علي ؟ باوند منع تسرب حراري وفي قوة منع التسرب النهائية بالباوئد نسبة إلي مركبات البوليمرية المتساهمة عددة الأوليفينات لهذا الاختراع الغير مدمجة . البيانات المختصة بهذه الخاصية منع التسرب © _الحراري وقوة منع التسرب مقدمه بجدول +6 . جدول 4 منع تسرب الحرارة / قوة منع التسرب الحراري ‎owen‏ ‏كلما ارتفعت نسبة راتنج ‎LDPE‏ البوليمري المتجانس ؛ اصطحبه انخفاض في قوة الغشاء أو الخصائصث الميكانيكية ؛ نسبة إل مركبات البوليمرية التساهمة عديدة الأولفينات ‎٠‏ لهذا الاختراع الغر مدمجة تشاهد كانخفاض في طبيعة لالاستقامة للخليط . انخفاض الخصائص الميكانيكية موضعة بجدول ‎٠١‏ باسفل . خلط تركيبات البوليمرية المتساهمة عديدة الأولفينات لهذا الاختراع ب ‎LDPE‏ ‏البوليمري المتجائس يعطي تحسناً في الخصائص الفيزيائية للغشاء الناتج مثل قوة التوتور النهائية ؛ مقاومة استيعاب الرش ؛ تمزق ؛ الندروف ؛ وقوة التمزيج الراري ؛ نسبة إلي ‎LDPE ٠‏ الغير مدمج . قوة التمزيج الحرار هي العزيمة بالنيوتن المطلوبة لمزع (فصل) غشائين بعيداً عن بعض في ‎Alla‏ منصهرة جزئياً . هذا الاختبار لمعرفة قدرة العبوة لإبقاء منع تسربها وعدم إسراف محتوياتها ؛ مع عدم تقليل درجة حرارة منع التسرب . كلما تم مزج مركبات البوليمرية المتساهمة عديدة الأولفينات 8 لهذا الاختراع ب ‎LDPE‏ تزداد قوة ‎Ys‏ التمزيج الحر اري كما ازداد نطاق درجات الحرارة الذي يلاحظ في خلالها التمزيج الحراري . البيانات مقدمة بجدول ‎q‏ ‏اا
أ> ‎Ad sa‏ التوزيع الحراري ااا تكون قيمة تمزق المندورف منخفضة نسبياً للمركبات البوليمرية المتساهمة عديدة الأولفينات لهذا الاختراع ولا تتأثر لحد ما بإضافة ‎LDPE‏ ؛ ولكن تأثير التوجيه يغير (0 . 0 استيعاب الرش للمركبات البولرية المتساهمة عديدة الأولفينات لهذا الاختراع عالي بنسبة كافية ويتأثر ‎Sul‏ عند خلط مستويات معتدلة من ‎LDPE‏ . بيانات الخصائص الفيزيائية للغشاء موجودة بجدول ‎٠١‏ . خصائص الغشاء الفيزيائية 0 ‎I=‏ را ا“ الرشق ‎tn]‏ اط يمر ار ‎ow‏ ‏لا ا ‎Ce eel ow ١‏ ‎es‏ اا اضر ‎er‏ ‎ee‏ ال اا ا اس اتن لاا ل اتن ‎me‏ ‏ان ‎Cea] el ow el‏ ‎eam vee of well‏ وإ ا ‎Ce ow oa‏ ‎٠‏ إذا ؛ فهو واضح له انه برغم توسط القوة العالية لحد ما للمركبات البولمرية المتساهمة عددة الأولفينات لهذا الاختراع بالخليط مع ‎LDPE‏ البوليمري المتجانس ؛ خصائص أخرى تم الاستفادة من تأثيرها وبصورة مماثلة لذلك ؛ رغم تاثر بعض خصائص ‎LDPE‏ غير المدمج
1y ‏لهذا‎ polyolefins ‏بصورة عكسي عند خلطه بالمركبات البوليمرية المتساهمة عديدة الأولفينات‎ . ‏الغير مدمج‎ LDPE ‏الاختراع أصبحت قوة الخليط فائقة عن‎ ‏ا‎

Claims (1)

  1. 7“ ل" : ‎-١ ١‏ إنتاج تركيبة بوليمرية متساهمة لعديد الأوليفنات بواسطة محفزة ميتالوسيني حيث © ‎x‏ . يتم الارتباط داخل مفاعل وحيد لبلمرة أحادي الأصل الأولفيني الأولي مع واحصسد 00 . ‎ro 0‏ او أكثر من أحادي الأصل الإسهامي يكون للتركيبة أقصي وزن جزيئي يمكسن 200 . ¢ تواجده في ‎960٠‏ من وزن التركيبة الذي يوجد به أعلي محتوي من أحادي 2 2 : 0 الأصل الإسهامي ويتم التعبير عن ذلك بعامل تجزئة أحاد الأصل الإسهامي ‎CDF‏ 20 1 > و/ او عامل تجزئة الوزن الجزيئي 1408 > 1,10 حيث يتم حساب ‎de‏ ‎v‏ تجزئة أحادي الأصل الإسهامي ‎Cpf‏ من المعادلة. شل" ب 2 مم : ض ض ض ل" لتقي ض 0 : ‎Co CL Zvi :‏ ‎a‏ والذي فيها ‎Ci‏ هو قاسم محتوي أحادى الأصل الإشهامي المولارى و ‎Wi‏ هو ‎Cpl‏ ‎٠ |‏ .الوزن الطبيعي والذي يتم تعينهم بواسطة ‎GPC/FTIR‏ الإستشراب النفوذي الهلامصي / ‎Ce‏ ‎oo‏ 1 مقياس الطيف بالأشعة تحت الحمراء لتحول فورييم باستخدام معطيات نقاط ‎FTIR‏ ‎BY |‏ متوسط الوزن الجزيئي حيث ‎Cf‏ هو قاسم محتوي أحادي الأصل ‎Cabal‏ ‎yy |‏ المولاري » ‎Wj‏ هو قاسم الوزن الطبيعي ويتم تعينهم باستخدام ‎GPC/FTIR‏ باستخدام ...... 3 معطيات نقاط ‎m FTIR‏ تحت متوسط الوزن الجزيئي حيث يتم استخدام قواسم ‎Codd‏ ‎yo‏ المذكورة فقد ‎WE‏ أو ‎WH‏ المقترنة بقاسم محتوي ‎Dla‏ الأصل الإشهامي الملارية ‎Ce‏ ‏ض ‎VYAY‏
    ا 4 ض ‎٠‏ حساب 0,001 و © أكبر من أو تساوي 7 وحيث يتم حساب عامل تجزئة الوزن ‎VY‏ الجزيئي ‎Mpf‏ من المعادلة ‏م | ‎PREY‏ ض : ‏ّ| بلا ب ب ,بيهت = رمام ‏حيث ‎Mi‏ هي للوزن الجزيئي و 7771 هي قاسم الوزن الطبيعي والذي يتم تعيينهم. ‏7 بواسطة ‎ATREF-DV‏ (التحليل الآلي لتأثير ارتفاع درجة الحرارة علي الشطف” ‏ . ‎ْ' huge ‏التجزيئي باستخدام كاشف ثنائي) باستخدام معطيات النقاط 8 في الأجزاء تحت‎ "١ ‏هو قاسم‎ Wj ‏هو متوسط اللزوجة للوزن الجزيئي بينما‎ Mj ‏درجة حرارة الشطف ؛‎ NY Co ‏باستخدام معطيات النقاط 2 في الأجزاء‎ ATREF ‏ل الوزن الطبيعي ويتم تعيينه باستخدام‎ ‏*' - فوق متوسط درجة حرارة الشطف حيث يتم استخدام قواسم الوزن المذكورة 105 ‎CW)‏ ‎Yo‏ المقترتة للأوزان الجزيئية > صفر في حساب ‎Mn + Wip‏ و ‎Mm‏ بحيث تكون ‎CYS‏ ‎TT‏ المركب يحتوي علي الأقل علي ‎١.0٠‏ أفرع طويلة السلسلة لكل ‎٠٠١‏ ذرة كربون علي ‎WT‏ لد قل ‎٠‏ *- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتّي ‎CL‏ ‎Ve <Cpf XY‏ ‎١‏ *- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎tly )١(‏ فيها 0
    ‎.٠,٠١ > (1 Y‏ ا
    ‎١‏ +- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي فيها +1طاا > ‎We‏ ‎١‏ ©- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية )£( ‎Ld ally‏ ‎ Y‏ نط > ‎.٠,١‏ ‎١‏ +- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي كثافتها ‎Y‏ تتراوح ما بين لا إلي 41,+ جم | سم ‎٠‏ . ‎١‏ #- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية )1( والتي كثافتها ‎Y‏ تتراوح ما بين 8 إلي 4¢, جم [ ‎You‏ . ‎١‏ +- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎(V)‏ والتي كثافتها ‎Y‏ تتراوح ما بين ,+« إلي ‎«,4Y0‏ جم [ ‎You‏ . ‎١‏ +- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية )1( والتي © تسب ‎١"‏ (مؤشر) الانصهار دآ فيها تتراوح ما بين ‎١,0٠‏ إلي ‎15١‏ . ‎-٠١ ١‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي فيها ل :1 / :1 أكبر من أو تساوي ‎.Y¢‏ ‏ا
    ‎-١١ ١‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي فيها " 17/21 يتراوح ما بين ‎٠١ JY‏ . ‎-١١ ١‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي فيها ¥ :12 / :1 أكبر من أو تساوي ‎YE‏ و //1/]7 يتراوح ما بين ‎Yeo AY‏ ‎VY)‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي فيها " طاقة تحفيز السريان تكون علي الأقل ‎ASA‏ كالوري / مول . ‎-١4 ١‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎(VF)‏ والتي تكون " فيها طاقة تحفيز السريان علي الأقل ‎٠١‏ كيلو كالوري / مول . ‎-١٠ ١‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية )£ 1( والتي تكون " فيها طاقة تحفيز السريان علي الأقل ‎١١‏ كيلو كالوري / مول . ْ ‎SAT)‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي تحتوي: "علي من ‎٠.0٠‏ إلي ‎cle BA‏ طويلة السلسلة لكل ‎٠٠٠١‏ ذرة كربون هيكل البوليمر . ‎-١١7 ١‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي فيها " أحادي الأصل الإسهامي الأولفيني وهو البروبين ؛ ‎-١‏ بيوتين ؛ ‎-١‏ بنتين ؛ ‎=f‏ ميثيل - ‎YYAY vy Vo) oS) «oes -١ ‏أوكتين ؛‎ -١ 6 ofa -١ ‏هكسين ؛‎ Vm epi -١ 0 ‏؛‎ هه اوكتاديين ؛ ‎-5,١‏ هكساديين )= بنتادين ؛ ‎-4,١‏ ديكادين ؛ إيثيلدين نوربورنين ؛ سيترين أو خليط مما سبق . ‎LS YA‏ البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي تحتوى ‏في الصورة المتبلمرة علي الإيثيلين كمركب أحادي الأصل بنسبة مئوية مولارية من
    ‎٠.0٠00»‏ إلي 99,94 وعلي واحد أو أكثر من أحادي الأصل الإسهامي الأولفيني بنسبة ‏؛ > مثوية مولارية من ‎J ٠.61‏ 44,59 . ‎| ‏والتي‎ (VA) ‏التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية‎ YE ‏تحتوي في الصورة المتبلمرة علي الإيثيلين كمركب أحادي الأصل بنسبة مئوية مولارية‎ ‏إلي 94,54 وعلي واحد أو أكثر من أحادي الأصل الإسهامي الأولفيني بنسبة‎ ٠.١ ‏»من‎ ‏؛ ‎dase‏ مولارية من ‎٠.١‏ إلي 43,80 ‎Ye‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية )19( والتي تحتوى في الصورة المتبلمرة علي الإيثيلين كمركب أحادي الأصل بنسبة مئوية مولارية
    ».من ‎Joe‏ 99,49 وعلي واحد أو أكثر من أحادي الإسهامي الأولفيني بنسبة ‎Asie‏ ‏¢ مولارية من ‎Oa‏ إلي ‎a,‏ . ‎٠ 0 ‏والتي‎ )٠١( ‏التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية‎ -YY ١ ‏تحتوى في الصورة المتبلمرة علي الإيثيلين كمركب أحادي الأصل بنسبة مئوية مولارية‎ y ١ ‏لا‎
    TA ‏»من 91 إلي 95,59 وعلي واحد أو أكثر من أحادي الإسهامي الأولفيني بنسبة مئوية‎ . ٠٠١ ‏؛ مولارية من ؛ إلي‎
    ‎YY‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي تحتوى »في الصورة المتبلمرة علي البروبلين كمركب أحادي الأصل بنسبة مئوية مولارية للوزن 0 »من ‎٠.01‏ إلي 44,54 وعلي واحد أو أكثر من أحادي الإسهامي الأولفيني بنسبة ‎Aggie‏ ‏؛ مولارية للوزن من 00 إلي 44,44 ‎١‏ *7- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي يتم ‎٠‏ إنتاجها باستخدام محفز أحادي -م© . ‎١‏ 74- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي ‎Co Led‏ ‎Sealy‏ الميتالوسيني للمحفز يحتوي علي ‎Ti‏ كعنصر فلزي مركزي والتي ‎Ala‏ الأكسدة + الأساسية فيه هي +7 ‎١‏ ©7”- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎(YE)‏ والتي يتم 0 إنتاجها باستخدام محفز يحتوي علي معقد ميتالوسيني ذو الصيغة ‎A
    ‏ييا ‎٠ '‏ والذي فيه 1 ‎Mg‏ تمثل التيتانيوم و الزركونيوم في حالة الأكسدة الأساسية + ‎١‏
    ‏ا
    ‎BSL‏ مجموعة تحتوي علي نظام باي حلقي صاعد (أنيولي) غير محدد الموضع والذي ‏1 00 خلاله ترتبط المجموعة مع 14 و أيضاً مع 7 . ‎١‏ 2 هي جزء مرتبط ب 14 بواسطة رابطة سيجما ويشمل علي البورون وعناصسر ‏+ المجموعة 4٠من‏ الجدول الدوري للعناصر ويشتمل أيضاً علي عنصر يتم اختياره من ‏4 > النيتروجين + الفوسفور ؛ الكبريت والأكسجين ؛ الجزء المذكور يحتوي علي عدد من ‎٠‏ الذرات يصل إلي ‎٠١‏ ذرة هيدروجينية . ض ‏)1 وغ يمثل مركب دايين متعادل ؛ مترافق او غير ‎Gil fia‏ ؛ يتم استبداله اختارياً ‎ay‏ بمجموعة أو أكثر من بين مجاميع الهيدروكاربيل أو ثلاثي ميثّل السيليل وتحتوي جر ‎ay‏ المذكورة علي عدد من الذرات يصل إلي ذرة كربون وتكون معقد مع 34 . ‎١‏ “7 التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎(YF)‏ والتي فيها ‎٠‏ المعقد الميتالوسيني للمحفز يحتوي علي 11 كعنصر فلزي مركزي والتي حالة الأكسدة ‏+ - الأساسية فيه هي +“ او +4 . ‎: ‏والتي يتم‎ ( ١ ) ‏ا التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عتنصر الحماية‎ ١ ‎| : . ‏ثناتي‎ - Cp ‏إنتاجها بواسطة محفز ميتالوسيني‎ - ٠ ‎—YA ١‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎(YY)‏ والتي يتم
    ‎ْ . ‏ثنائي متصل‎ . Cp ‏إنتاجها بواسطة محفز ميتالوسيني‎ ٠ ‏لا
    ‎vy ٠ .‏ ’ . ‎-Y8 yo ْ‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎(YA)‏ والتي يتم ْ »- إنتاجها بواسطة محفز يحتوي علي معقد ميتالوسيني ذو الصيغة ‎١‏ المي : مل ال د ّ| لاا ‎Cp‏ ‏؛ والذي فيه ل" 0 : م "م لذب ‎Jud Cp’ ¢ Cp’ °‏ بصورة منفردة ‎Juin dc gana‏ مستبدلة او غير مستبدلة أو ‎Ac gana‏ ‎did :‏ مهدرجة . لا تمثل جزي مربوط صاعد احادي التكافو أو 72 تمثل المركب دايين ‎٠‏
    ‏| .ل تمثل الزركونيوم ¢ التيتانيوم ؛ او الهافنيوم ‎٠‏ : ل ‏4 و ‎SEZ‏ مجموعة واصلة تشتمل علي مجموعة ألكيلين تحتوي من ‎١‏ إلي ‎7٠‏ ثرة ‎ ..‏ . ‎٠ |‏ كربون أو مجموعة ثنائي ألكيل السيليل او الجرميل أو فوسفين الألكيل أو شقوق ‎Cand‏ ‎Fy‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي فيها ‎٠‏ » - المحفز المستخدم يحتوي علي معقد ميتالوسيني ‎caja‏ | ب ‎TY‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي يتم 0200 . 7 فيها دعم المحفز بواسطة مادة داعمة . : ‎١‏ 77 التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎(VY)‏ والتي فيها 0 ‎x‏ المادة الداعمة هي أكسيد غير عضوي أو هاليد للماغنيسيوم . ‎SR‏ ‎VFAY
    إلا ‎-vy ١‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎(FY)‏ والتي فيها المادة_الداعمة هي السيليكا ¢ الألومينا » السيليكا - ألومنيا او خليط منهم . ‎١‏ ( ؛) التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎(TF)‏ والتي ‎led‏ ‎Y‏ المادة الداعمة هي السيليكا . ‎=Vo ١‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎(VY)‏ والتي فيها » - المادة الداعمة هي بوليمر . ‎FT |‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي يتم ‎٠‏ إنتاجها بواسطة عملية مستمرة تم داخل مفاعل غازي مفرد . ‎VY‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي تتتج في مفاعل درجة حرارة نطاق التفاعل فيه هي ‎6١0‏ سيليزية أو أكثر . ‎FA‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والت يتم إنتاجها في مفاعل درجة حرارة نطاق التفاعل فيه هي ‎Ve‏ درجة سيليزية أو أكثر . ‎=F‏ التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي فيها : » - تكون النسبة المولارية بين الهيدروجين ‎(J‏ مركب الأحادي أقل من 07 . ا
    YY ‎١‏ 46- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية )1( والتي فيها
    ‎. 07 ‏المولارية بين الهيدروجين إلي مركب الأحادي أقل من‎ al ‏تكون‎ ٠ ‎١‏ 49- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي فيها »| توزيع التفرعات طويلة السلسلة هو توزيع متعدد الإدراج او يكون فيه توزع الوزن »+ الجزيئي توزيع متعدد الإدراج . ‎٠‏ 7؟؛- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية )1( والتي كثاقتها ‎٠‏ تتراوح ما بين ‎١,9٠‏ إلي 9785,. النسبة المولارية بين أحادي الأصل الإسهامي إلي ‎x‏ المركب أحادي الأصل تكون أقل من ‎٠,07‏ ويتم إنتاج المركب داخل مفاعل درجة حرارة ؛ ‏ نطاق التفاعل فيه ٠7سيليزية‏ أو أكثر . ‎١‏ 47- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي يتم ‎٠‏ إنتاجها في ‎Adee‏ غازية مستمرة . ‎١‏ 4؛؛- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ والتي يتم ‎Y‏ إنتاجها . بواسطة محفز يحتوي علي معقد ميتالوسيني ثنائي - ‎Cp‏ . ‎٠‏ ©؛- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنصر الحماية )1( والتي يتم ‎lal)‏ بوساطة محفز يحتوي علي مركب فلزي عضوي . ‏ا
    77 : ٍ ‎١‏ +4- الأغشية و المواد المصنعة الأخرى المنتجة بالتركيبة البوليمرية التساهمية لعدد » - الاولفينات في عنصر الحماية ‎)١(‏ يكون لها قوة انصهار أكبر من ؛ 007 أو التي لها قوة . ‎x‏ منع تسرب أكبر من 1,4 كجم (7,باوند) او التي لها تمزيج حراري أكبر من ‎pa, YY‏ ؛- ‎٠.©(‏ باوند) أو التي لها قوة استيعاب رشق أكبر من ‎٠٠١‏ جرام . م0 ‎١‏ 47- التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات في عنضر الحماية ‎(V1)‏ والتي © تحتوي علي من ‎ope)‏ إلي 7 تفرعات طويلة السلسلة لكل ‎٠٠٠١‏ ذرة كربون علي إمتداد ‎٠»‏ هيكل البوليمر . ‎—EA ١‏ طريقة إنتاج التركيبة البوليمرية المتساهمة لعديد الاولفينات تشتمل علي تفاعل ‎٠‏ ‎٠‏ أحادي الأصل الأولفيني الأولي مع واحد او أكثر من أحادي الأصل الإسهامي الأولفيتي ‎٠‏ ‎x‏ باستخدام محفز ميتالوسيني في مفاعل مفرد لتكوين مركب بوليمري تساهمي عديد ‎٠>‏ ‏؛ - الاولفينات يحتوي علي الأقل علي 0.01 تفرعات طويلة السلسلة لكل ‎٠٠٠١‏ ذرة كربون م - علي امتداد هيكل البوليمر ذو أقصي وزن جزيئي يمكن تواجد في 9650 من وزن > التركيبة التي تحتوي علي أعلي محتوي لأحادي الأصل الإسهامي والذي يعبر عنه بعامل.
    » .- تجزئة أحادي الأصل الإسهامي ‎lly Opf‏ هو > ‎٠,٠١‏ و / أو بعامل تجزئة الوزن 0 . + الجزيئي 1 والذي هو > ‎٠,٠٠‏ ؛ حيث يتم حساب عامل تجزئة أحادي الأمسل 4 الإسهامى من ‎Ca Abad‏ : 0 2 0 ‎TE‏ ض ْ ض اي ض ‎Zw‏ | ْ ‎YYAY‏
    ‎١‏ والذي فيها 1© هو القاسم المولاري لمحتوي احادي الأصل و ‎Wi‏ هو قاسم الوزن
    ‎x‏ الطبيعي والذي يتم تعيينهم بواسطة ‎GPC/FTIR‏ باستخدام معطيات النقاط 10.1711 فوق
    ‎٠‏ - متوسط الوزن الجزيئي ؛ ‎Cj‏ هو القاسم المولاري لمحتوي أحادي الأمصسل الإسهامي ؛
    ‎Wj Vi‏ ؛ هو قاسم الوزن الطبيعي والذي يتم تعينيهم بواسطة ‎GPC/FTIR‏ باستخدام
    ‎| ‏معطيات نقاط 0077114 تحت متوسط الوزن الجزيئي حيث يتم استخدام قواسم الوزن‎ - ١
    ‏- المذكورة فقد ‎Wi‏ أو ‎Wj‏ المقترنة بقاسم محتوي أحلال الأصل الإسهامي الملارية في
    ‎: ‏و« والتي تكون > 9 وحيث يتم حساب عامل تجزئة الوزن‎ Cn,Cpf ‏حساب‎ vy ‏من المعادلة‎ Mpf ‏الجزيثي‎ 14
    ‎LE
    ‏14 ب م ض
    ‏ا حيث ‎Mi‏ هي للوزن الجزيئي و ‎Wi‏ هي قاسم الوزن الطبيعي والذي يتم تعيينهم ‎Chad‏
    ‎vy‏ 2110277-10 (التحليل الآلي لتأثير ارتفاع درجة الحرارة علي الشطف التجزيئي
    ‎: ‏باستخدام كاشف ثنائي) باستخدام معطيات النقاط 8 في الأجزاء تحت متوسط درجة‎ vy © << ‏هو قاسم الوزن‎ WH ‏هو متوسط اللزوجة للوزن الجزيئي بينما‎ Mj ‏حرارة الشطف ؛‎ yr Gi ‏باستخدام معطيات النقاط 00 في الأجزاء‎ ATREF ‏الطبيعي ويتم تعيينه باستخدام‎ ve Wi ‏أو‎ Wi ‏متوسط درجة حرارة الشطف حيث يتم استخدام قواسم الوزن المذكورة‎ vo LY > ‏بحيث تكون‎ Mm ‏و‎ 340 » Wip ‏المقترنة للأوزان الجزيئية > صفر في حساب‎ 0
    ‎١‏ 4- الطريقة في عنصر الحماية (44) والتي هي عبارة عن عملة بلمرة غازية مستمرة.
    ‏لا
    Yo ‏الطريقة في عنصر الحماية )£4( والتي فيها المحفز الميتالوسيني يحتوي علي معقد‎ -*٠ ١ . Cp - ‏ميتالوسيني ثنائي‎ Y YYAY
SA97180351A 1996-05-17 1997-08-31 تركيبة عديدة الأولفين polyolefin ذات أقصي وزن جزيئي يمكن تواجده في ذلك الجزء من التركيبة الذي يحتوي على أعلى محتوي من احادي الأصل الإسهامي (كمونومير comonomer) SA97180351B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1714796P 1996-05-17 1996-05-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA97180351B1 true SA97180351B1 (ar) 2006-10-08

Family

ID=21780991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA97180351A SA97180351B1 (ar) 1996-05-17 1997-08-31 تركيبة عديدة الأولفين polyolefin ذات أقصي وزن جزيئي يمكن تواجده في ذلك الجزء من التركيبة الذي يحتوي على أعلى محتوي من احادي الأصل الإسهامي (كمونومير comonomer)

Country Status (30)

Country Link
US (1) US6462161B1 (ar)
EP (1) EP0898585B1 (ar)
JP (1) JP3901221B2 (ar)
CN (1) CN1093141C (ar)
AR (1) AR007176A1 (ar)
AT (1) ATE212648T1 (ar)
AU (1) AU739861B2 (ar)
BR (1) BR9709008A (ar)
CA (1) CA2255756C (ar)
CO (1) CO4990981A1 (ar)
CZ (1) CZ299688B6 (ar)
DE (1) DE69710189T2 (ar)
DZ (1) DZ2240A1 (ar)
EG (1) EG21900A (ar)
ES (1) ES2172790T3 (ar)
HU (1) HU223951B1 (ar)
IL (1) IL127069A0 (ar)
MY (1) MY121673A (ar)
NO (1) NO985328L (ar)
NZ (1) NZ332760A (ar)
PL (1) PL188465B1 (ar)
PT (1) PT898585E (ar)
RU (1) RU2190632C2 (ar)
SA (1) SA97180351B1 (ar)
SK (1) SK284880B6 (ar)
TR (1) TR199802355T2 (ar)
TW (1) TW515819B (ar)
UA (1) UA68331C2 (ar)
WO (1) WO1997044371A1 (ar)
ZA (1) ZA974267B (ar)

Families Citing this family (126)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6506866B2 (en) * 1994-11-17 2003-01-14 Dow Global Technologies Inc. Ethylene copolymer compositions
JPH09309926A (ja) * 1996-05-17 1997-12-02 Dow Chem Co:The エチレン共重合体の製造方法
US6416833B1 (en) * 1997-08-22 2002-07-09 Dupont Canada Inc. Interpolymer film pouch
CA2245375C (en) * 1998-08-19 2006-08-15 Nova Chemicals Ltd. Dual reactor polyethylene process using a phosphinimine catalyst
AU5806599A (en) * 1998-09-04 2000-03-27 Dow Chemical Company, The Long chain branched ethylene homopolymer made by a slurry process and blends thereof
ATE226963T1 (de) 1998-09-16 2002-11-15 Dow Chemical Co Funktionalisierter katalysatorträger und geträgerte katalysatorsysteme
FI990948A0 (fi) * 1999-04-27 1999-04-27 Borealis As Ei-ristisilloitettu polyeteeni
BR0010289B1 (pt) * 1999-05-05 2011-01-25 copolìmeros de etileno, processo para preparar os mesmos, e filmes destes.
AU2005200546B2 (en) * 1999-05-05 2007-03-29 Bp Chemicals Limited Ethylene copolymers and films thereof
US7041617B2 (en) 2004-01-09 2006-05-09 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Catalyst compositions and polyolefins for extrusion coating applications
MXPA02011643A (es) * 2000-06-01 2003-05-14 Bp Chem Int Ltd Nuevas peliculas de polietileno.
US6943133B2 (en) 2000-10-20 2005-09-13 Univation Technologies, Llc Diene functionalized catalyst supports and supported catalyst compositions
ES2361734T3 (es) 2001-07-19 2011-06-21 Univation Technologies Llc Películas de polietileno con propiedades físicas mejoradas.
US6936675B2 (en) 2001-07-19 2005-08-30 Univation Technologies, Llc High tear films from hafnocene catalyzed polyethylenes
EP1417260B1 (en) * 2001-08-17 2005-08-03 Dow Global Technologies Inc. Bimodal polyethylene composition and articles made therefrom
EP1312625A1 (en) * 2001-11-20 2003-05-21 BP Chemicals SNC Gas phase polymerization process
TWI300782B (en) * 2002-08-29 2008-09-11 Ineos Europe Ltd Supported polymerisation catalysts
JP4596510B2 (ja) * 2002-11-18 2010-12-08 旭化成ケミカルズ株式会社 ポリエチレン組成物
SE0300195D0 (sv) 2003-01-28 2003-01-28 Borealis Tech Oy Coating composition, method of preparation thereofand substrate coated therewith
JP4260501B2 (ja) * 2003-02-07 2009-04-30 株式会社プライムポリマー 二軸延伸用ポリエチレン系樹脂組成物および延伸フィルム
RU2339650C2 (ru) 2003-03-21 2008-11-27 Дау Глобал Текнолоджиз, Инк. Способ полимеризации олефинов с регулируемой морфологией
JP4903357B2 (ja) * 2003-03-28 2012-03-28 住友化学株式会社 エチレン重合体
US6953764B2 (en) 2003-05-02 2005-10-11 Dow Global Technologies Inc. High activity olefin polymerization catalyst and process
EP1655336B1 (en) * 2004-11-03 2007-01-10 Borealis Technology Oy Multimodal polyethylene composition for injection moulded caps and closure articles
US7598327B2 (en) 2004-11-10 2009-10-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Method for polymerizing olefins in a gas phase reactor using a seedbed during start-up
GB0425443D0 (en) 2004-11-18 2004-12-22 Bp Chem Int Ltd Supported polymerisation catalysts
CN101155841B (zh) * 2005-02-09 2011-06-08 英尼奥斯欧洲有限公司 共聚物及其薄膜
PL1712574T3 (pl) 2005-04-12 2008-08-29 Borealis Tech Oy Folia polietylenowa o ulepszonych właściwościach przetwórczych i mechanicznych
US7625982B2 (en) * 2005-08-22 2009-12-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Multimodal polyethylene compositions and pipe made from same
US7226886B2 (en) * 2005-09-15 2007-06-05 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Polymerization catalysts and process for producing bimodal polymers in a single reactor
US7312283B2 (en) * 2005-08-22 2007-12-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymerization catalysts and process for producing bimodal polymers in a single reactor
EP1772486A1 (en) 2005-10-07 2007-04-11 Borealis Technology Oy Polyethylene composition for injection moulding with improved stress crack/stiffness relation and impact resistance
EP1772485A1 (en) 2005-10-07 2007-04-11 Borealis Technology Oy Polyethylene composition with improved stress crack resistance/stiffness relation for blow moulding
EP1803747A1 (en) 2005-12-30 2007-07-04 Borealis Technology Oy Surface-modified polymerization catalysts for the preparation of low-gel polyolefin films
US7619047B2 (en) 2006-02-22 2009-11-17 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Dual metallocene catalysts for polymerization of bimodal polymers
EP1834983A1 (en) * 2006-03-14 2007-09-19 Ineos Europe Limited Polymer films
GB0610668D0 (en) * 2006-05-30 2006-07-12 Nova Chem Int Sa Supported antistatic polymerization catalysts
ES2379710T3 (es) 2006-12-29 2012-04-30 Borealis Technology Oy Composición de polietileno para artículos de envasado para transporte moldeados por soplado
EP1980577A1 (en) * 2007-04-10 2008-10-15 Borealis Technology OY Pipes comprising ß-nucleated propylene copolymers
WO2008140280A2 (en) 2007-05-16 2008-11-20 Lg Chem, Ltd. Long chain-branched ethylene-alpha olefin copolymer
TW200932762A (en) 2007-10-22 2009-08-01 Univation Tech Llc Polyethylene compositions having improved properties
EP2058337A1 (en) 2007-11-06 2009-05-13 Total Petrochemicals Research Feluy Process for preparing a polyethylene resin in a double loop reactor with a mixture of bis-indenyl and bis-tetrahydroindenyl catalyst components
TW200936619A (en) * 2007-11-15 2009-09-01 Univation Tech Llc Polymerization catalysts, methods of making, methods of using, and polyolefin products made therefrom
US8431661B2 (en) 2010-10-21 2013-04-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylene and process for production thereof
US8436114B2 (en) 2010-10-21 2013-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylene and process for production thereof
US8507103B2 (en) 2007-12-18 2013-08-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylene and process for production thereof
BRPI0906091B8 (pt) 2008-03-13 2019-05-14 Dow Global Technologies Inc polímetro etilênico e processo para preparar polímetros etilênicos.
EP2119732A1 (en) 2008-05-16 2009-11-18 Borealis Technology Oy Metallocene catalyst compositions with improved properties, process for its preparation and use for preparing polyolefin homo- or copolymers
EP2177548A1 (en) 2008-10-14 2010-04-21 Ineos Europe Limited Copolymers and films thereof
JP2010159398A (ja) * 2008-12-10 2010-07-22 Sumitomo Chemical Co Ltd 放射線照射用包装材、包装食品の殺虫又は殺菌方法、包装農作物の発芽抑制方法、包装食品、及び、包装農作物
US8114946B2 (en) * 2008-12-18 2012-02-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Process for producing broader molecular weight distribution polymers with a reverse comonomer distribution and low levels of long chain branches
WO2010071798A1 (en) 2008-12-18 2010-06-24 Univation Technologies, Llc Method for seed bed treatment for a polymerization reaction
AU2014215964B2 (en) * 2008-12-18 2015-05-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Process for producing broader molecular weight distribution polymers with a reverse comonomer distribution and low levels of long chain branches
EP2376540B1 (en) 2009-01-08 2013-04-03 Univation Technologies, LLC Additive for polyolefin polymerization processes
WO2010080871A1 (en) 2009-01-08 2010-07-15 Univation Technologies, Llc Additive for gas phase polymerization processes
CN102365325B (zh) 2009-04-09 2015-04-22 北欧化工公司 热塑性聚烯烃组合物
RU2011152483A (ru) 2009-07-23 2013-06-27 Юнивейшн Текнолоджиз, Ллк Реакционная система для полимеризации
MY158186A (en) 2009-07-28 2016-09-15 Univation Tech Llc Polymerization process using a supported constrained geometry catalyst
WO2011078923A1 (en) 2009-12-23 2011-06-30 Univation Technologies, Llc Methods for producing catalyst systems
EP2348057A1 (en) 2010-01-21 2011-07-27 INEOS Manufacturing Belgium NV Novel polymers
EP2354183B1 (en) 2010-01-29 2012-08-22 Borealis AG Moulding composition
PL2354184T3 (pl) 2010-01-29 2013-01-31 Borealis Ag Tłoczywo polietylenowe o ulepszonym stosunku odporność na pękanie /sztywność i ulepszone udarności
EP2528970B1 (en) 2010-01-29 2015-07-29 Borealis AG Improving homogeneity in polyethylene blends
US8383754B2 (en) 2010-04-19 2013-02-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions for producing high Mz/Mw polyolefins
EP2410011A1 (en) 2010-07-23 2012-01-25 INEOS Manufacturing Belgium NV Polyethylene composition
US8623980B2 (en) * 2010-12-21 2014-01-07 Exxonmobil Research And Engineering Company Process for making a saturated dendritic hydrocarbon polymer
EP2655432B1 (en) 2010-12-22 2017-08-02 Univation Technologies, LLC Additive for polyolefin polymerization processes
CN103717667B (zh) 2011-08-19 2015-12-02 博里利斯股份公司 具有改善的表面性能的多相体系
WO2013029223A1 (en) * 2011-08-26 2013-03-07 Dow Global Technologies Llc Bioriented polyethylene film
BR112014012268B1 (pt) * 2011-11-23 2020-09-29 Dow Global Technologies Llc Polímero a base de etileno, composição e artigo
WO2013079654A1 (en) 2011-12-01 2013-06-06 Ineos Europe Ag Polymer blends
ES2682252T3 (es) 2011-12-14 2018-09-19 Ineos Europe Ag Nuevos polímeros
EP2610269A1 (en) 2011-12-28 2013-07-03 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst composition and method for preparing the same
EP2807655B1 (en) 2012-01-26 2018-03-07 Ineos Europe AG Copolymers for wire and cable applications
US9115233B2 (en) 2012-06-21 2015-08-25 Nova Chemicals (International) S.A. Ethylene copolymer compositions, film and polymerization processes
CA2798855C (en) 2012-06-21 2021-01-26 Nova Chemicals Corporation Ethylene copolymers having reverse comonomer incorporation
US8895679B2 (en) 2012-10-25 2014-11-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
US8937139B2 (en) 2012-10-25 2015-01-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
ES2663020T3 (es) 2012-12-14 2018-04-10 Nova Chemicals (International) S.A. Composiciones, película y procesos de la polimerización de copolímeros de etileno
EP2746320A1 (en) * 2012-12-20 2014-06-25 Basell Polyolefine GmbH Polyethylene composition having high mechanical properties
CA2800056A1 (en) 2012-12-24 2014-06-24 Nova Chemicals Corporation Polyethylene blend compositions
CN104918947A (zh) 2012-12-28 2015-09-16 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 将铝氧烷的生产整合到催化剂生产中的方法
CN110452318A (zh) 2013-01-14 2019-11-15 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 制备高产率催化剂系统的方法
US8877672B2 (en) 2013-01-29 2014-11-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
US9034991B2 (en) 2013-01-29 2015-05-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymer compositions and methods of making and using same
BR112015028045B1 (pt) 2013-05-09 2021-01-19 Borealis Ag polímero de polietileno multimodal, seu uso, artigo e injeção ou artigo moldado por compressão
WO2015006456A1 (en) * 2013-07-09 2015-01-15 Dow Global Technologies Llc Ethylene/alpha-olefin interpolymers with improved pellet flowability
KR101657680B1 (ko) 2013-09-30 2016-09-19 주식회사 엘지화학 폴리올레핀
KR102292345B1 (ko) 2013-10-25 2021-08-23 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 초고분자량 에틸렌 공중합체의 제조
EP2878623B1 (en) 2013-11-28 2018-07-11 Abu Dhabi Polymers Company Limited (Borouge) Multimodal polymer
ES2621732T3 (es) 2014-01-06 2017-07-05 Borealis Ag Mezcla de polímero: HDPE con copolímero de etileno-norborneno o propileno-norborneno
US9765164B2 (en) 2014-06-27 2017-09-19 Dow Global Technologies Llc Polyolefin compositions and uses thereof
ES2713632T5 (en) 2014-12-30 2025-10-09 Abu Dhabi Polymers Co Ltd Borouge Llc Hdpe
EP3040376B2 (en) 2014-12-30 2020-09-16 Abu Dhabi Polymers Company Limited (Borouge) L.L.C. Multimodal polyethylene
CN107107433B (zh) 2015-01-21 2019-09-13 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 用于聚烯烃中的凝胶减少的方法
CN107206655B (zh) 2015-01-21 2019-09-06 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 用于控制聚合物链断裂的方法
CN112979853B (zh) * 2015-04-23 2022-12-02 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 具有特定共聚单体分布的聚乙烯共聚物
EP3292159B1 (en) * 2015-07-20 2020-12-30 ExxonMobil Chemical Patents Inc. High softening point hydrocarbon resins
EP3327072B1 (en) 2016-11-24 2019-08-14 Abu Dhabi Polymers Co. Ltd (Borouge) Llc. Polyethylene composition for drip irrigation pipes or tapes
EP3335874A1 (en) 2016-12-15 2018-06-20 Borealis AG Biaxially oriented articles comprising multimodal polyethylene polymer
CN117565507A (zh) 2017-03-24 2024-02-20 博里利斯股份公司 取向多层阻挡膜
CA2969627C (en) * 2017-05-30 2024-01-16 Nova Chemicals Corporation Ethylene copolymer having enhanced film properties
WO2019099587A2 (en) 2017-11-15 2019-05-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization processes
CN111356706B (zh) 2017-11-15 2022-04-15 埃克森美孚化学专利公司 聚合方法
EP3710500A1 (en) 2017-11-15 2020-09-23 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Polymerization processes
CN111372958B (zh) 2017-12-18 2023-06-30 陶氏环球技术有限责任公司 二茂锆-二茂钛催化剂体系
KR102671695B1 (ko) 2018-11-29 2024-06-05 롯데케미칼 주식회사 우수한 용융 특성을 지닌 폴리프로필렌 수지 및 그 제조 방법
EP3953174B8 (en) 2019-04-09 2025-08-27 Borealis GmbH Collation shrink film
WO2020245429A1 (en) 2019-06-07 2020-12-10 Borealis Ag Multilayer machine direction oriented films for sealing
WO2022013711A1 (en) * 2020-07-14 2022-01-20 Nova Chemicals (International) S.A. Solution phase polymerization process
WO2022034168A1 (en) 2020-08-12 2022-02-17 Borealis Ag Multilayer film with low seal initiation temperature
KR102611798B1 (ko) * 2020-11-23 2023-12-12 한화솔루션 주식회사 올레핀계 중합체, 그로부터 제조된 필름 및 그 제조방법
EP4112491A1 (en) 2021-06-29 2023-01-04 Abu Dhabi Polymers Company Limited (Borouge) LLC Bottle closure assembly
EP4151677A1 (en) 2021-09-21 2023-03-22 Borealis AG Biaxially oriented film
EP4163309A1 (en) 2021-10-07 2023-04-12 Borealis AG Hdpe
ES2983023T3 (es) 2021-10-07 2024-10-21 Borealis Ag Película orientada biaxialmente
EP4239015B1 (en) 2022-03-02 2024-05-22 Borealis AG Monoaxially oriented film comprising a polyethylene composition
EP4239014A1 (en) 2022-03-02 2023-09-06 Borealis AG Film comprising a polyethylene composition
EP4504514A1 (en) 2022-04-06 2025-02-12 Borealis AG Multilayered film
EP4306444B1 (en) 2022-07-14 2025-03-05 Borealis AG Composition
EP4306442B1 (en) 2022-07-14 2025-05-07 Borealis AG Composition
EP4386046A1 (en) 2022-12-16 2024-06-19 Borealis AG Composition
EP4389776A1 (en) 2022-12-20 2024-06-26 Borealis AG Process
EP4431552B1 (en) 2023-03-14 2025-07-30 Borealis GmbH Biaxially oriented polyethylene film with improved stiffness
EP4455171A1 (en) 2023-04-28 2024-10-30 Borealis AG Moulded articles
WO2025003435A1 (en) 2023-06-30 2025-01-02 Borealis Ag Process

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5264405A (en) * 1989-09-13 1993-11-23 Exxon Chemical Patents Inc. Monocyclopentadienyl titanium metal compounds for ethylene-α-olefin-copolymer production catalysts
EP0389611B1 (en) * 1988-09-30 1997-06-04 Exxon Chemical Patents Inc. Linear ethylene interpolymer blends of interpolymers having narrow molecular weight and composition distributions
US5382630A (en) * 1988-09-30 1995-01-17 Exxon Chemical Patents Inc. Linear ethylene interpolymer blends of interpolymers having narrow molecular weight and composition distribution
US5382631A (en) * 1988-09-30 1995-01-17 Exxon Chemical Patents Inc. Linear ethylene interpolymer blends of interpolymers having narrow molecular weight and composition distributions
NZ235032A (en) * 1989-08-31 1993-04-28 Dow Chemical Co Constrained geometry complexes of titanium, zirconium or hafnium comprising a substituted cyclopentadiene ligand; use as olefin polymerisation catalyst component
IT1243430B (it) * 1990-09-28 1994-06-10 Himont Inc Composizioni di polimeri cristallini del propilene aventi bassa temperatura
US5281679A (en) * 1991-11-07 1994-01-25 Exxon Chemical Patents Inc. Catalyst and method of broadening polymer molecular weight distribution and increasing polymer tensile impact strength and products made thereof
GB2285536B (en) * 1992-07-30 1997-01-29 Komatsu Mfg Co Ltd Positive temperature coefficient thermistor
JPH07509753A (ja) * 1992-08-05 1995-10-26 エクソン・ケミカル・パテンツ・インク エチレンとｃ↓７乃至ｃ↓１↓０オレフィンの気相重合
WO1994007928A1 (en) * 1992-10-02 1994-04-14 The Dow Chemical Company Supported homogeneous catalyst complexes for olefin polymerization
CA2164968A1 (en) * 1993-06-15 1994-12-22 Syoji Naganuma Process for preparing olefin polymer and catalyst for polymerization of olefin
ES2139757T3 (es) * 1993-09-17 2000-02-16 Dow Chemical Co Polimerizacion en fase gaseosa de olefinas.
DE69412576T3 (de) * 1993-12-21 2002-05-29 Univation Technologies,Llc Herstellung von Polyolefinen mit lankettiger Verzweigung nach einem Gasphaseverfahren
ATE317858T1 (de) * 1994-04-07 2006-03-15 Innovene Europ Ltd Polymerisationsverfahren und so enthaltende polyolefinen
CH688092A8 (de) * 1994-09-07 1997-06-30 Dow Chemical Co Im wesentlichen lineare ethylen-polymere.

Also Published As

Publication number Publication date
DE69710189T2 (de) 2002-07-11
CA2255756A1 (en) 1997-11-27
US20020165330A1 (en) 2002-11-07
BR9709008A (pt) 1999-09-28
ZA974267B (en) 1998-11-16
CA2255756C (en) 2007-02-20
PL188465B1 (pl) 2005-02-28
ATE212648T1 (de) 2002-02-15
HUP9902934A3 (en) 2000-01-28
NO985328D0 (no) 1998-11-16
MY121673A (en) 2006-02-28
NO985328L (no) 1999-01-15
SK157598A3 (en) 1999-06-11
CZ366298A3 (cs) 1999-04-14
JP3901221B2 (ja) 2007-04-04
US6462161B1 (en) 2002-10-08
NZ332760A (en) 2000-07-28
RU2190632C2 (ru) 2002-10-10
PL329952A1 (en) 1999-04-26
UA68331C2 (uk) 2004-08-16
JP2000508367A (ja) 2000-07-04
WO1997044371A1 (en) 1997-11-27
DE69710189D1 (de) 2002-03-14
ES2172790T3 (es) 2002-10-01
TW515819B (en) 2003-01-01
AR007176A1 (es) 1999-10-13
HU223951B1 (hu) 2005-03-29
EG21900A (en) 2002-04-30
SK284880B6 (sk) 2006-01-05
PT898585E (pt) 2002-06-28
CN1093141C (zh) 2002-10-23
EP0898585B1 (en) 2002-01-30
CN1222919A (zh) 1999-07-14
DZ2240A1 (fr) 2002-12-03
AU739861B2 (en) 2001-10-25
CZ299688B6 (cs) 2008-10-22
CO4990981A1 (es) 2000-12-26
TR199802355T2 (xx) 1999-02-22
HUP9902934A1 (hu) 1999-12-28
IL127069A0 (en) 1999-09-22
EP0898585A1 (en) 1999-03-03
AU3067297A (en) 1997-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA97180351B1 (ar) تركيبة عديدة الأولفين polyolefin ذات أقصي وزن جزيئي يمكن تواجده في ذلك الجزء من التركيبة الذي يحتوي على أعلى محتوي من احادي الأصل الإسهامي (كمونومير comonomer)
CN106034402B (zh) 制造聚烯烃产物
TWI482783B (zh) 共聚物及其膜
KR100488833B1 (ko) 에틸렌/알파-올레핀/디엔 공중합체 및 그의 제조 방법
CN101143908B (zh) 烯烃聚合物
JP5738316B2 (ja) 新規なポリマー
US7956129B2 (en) Polymer blends
US20060287449A1 (en) Ultrahigh-molecular ethylene polymer
KR100478376B1 (ko) 상호중합체 조성물 및 이로부터 제조된 캐스트 연신 필름
JPH09502761A (ja) オレフィン類の気相重合
RU2655174C2 (ru) Олефиновая смола и способ её получения
KR100833561B1 (ko) 에틸렌계 중합체 및 그 용도
JP2006083371A (ja) エチレン系重合体及びパイプ成形体への応用
US7335710B2 (en) Polymerization process
KR100490509B1 (ko) 공단량체함량이가장높은부분에서분자량이최대인폴리올레핀조성물
JP2009120748A (ja) エチレン系重合体および製造方法
JPH11236415A (ja) ポリエチレン系樹脂
CZ375899A3 (cs) Olefinové polymery připravené s kovovými komplexy obsahujícími substituovaný indenyl
CN110330580A (zh) 制造聚烯烃产物