[go: up one dir, main page]

SA97180101B1 - منشط لعامل حفاز عالي الذوبانية مستخدم في بلمرة اوليفين - Google Patents

منشط لعامل حفاز عالي الذوبانية مستخدم في بلمرة اوليفين Download PDF

Info

Publication number
SA97180101B1
SA97180101B1 SA97180101A SA97180101A SA97180101B1 SA 97180101 B1 SA97180101 B1 SA 97180101B1 SA 97180101 A SA97180101 A SA 97180101A SA 97180101 A SA97180101 A SA 97180101A SA 97180101 B1 SA97180101 B1 SA 97180101B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
bis
butylamido
tert
group
Prior art date
Application number
SA97180101A
Other languages
English (en)
Inventor
روبيرت كيه . روزين
دانييل دي . فاندرليند
Original Assignee
داو جلوبال تكنولوجيز انك .
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by داو جلوبال تكنولوجيز انك . filed Critical داو جلوبال تكنولوجيز انك .
Publication of SA97180101B1 publication Critical patent/SA97180101B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/603—Component covered by group C08F4/60 with a metal or compound covered by group C08F4/44 other than an organo-aluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C07F5/027—Organoboranes and organoborohydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
    • C08F2410/01—Additive used together with the catalyst, excluding compounds containing Al or B
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/619—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/61908—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/619—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/61912—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق هذا الاختراع بمنشط العامل حفاز، يشتمل على كاتيون cation والذي يمثل في حامض برونستدي Bronsted acid الذي له القدرة على إعطاء بروتون proton ، وأنيون anion خامل ، متوائم ، غير تناسقي ، ويتميز بثبات ذوبانية عند 25 م وذلك في الهكسان hexane ، الهكسان الحقي cyclohexane أو المثيل الهكسان الحلقي methylcyclohexane بقيمة مقدارها 5% بالوزن.٠

Description

Y olefin polymerization ‏منشط لعامل حفاز عالي الذوبانية مستخدم في بلمرة أوليفين‎ ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الإختراع:-‎ ‏وبالأخص يتعلق هذا الإختراع‎ . catalyst ‏هذا الإختراع بمنشط لعامل حفاز‎ Gly ‏في عملية بلمرة ذوبانية‎ ast ‏بمنشط لعامل حفاز والمهياً بصفة أساسية‎ . a-olefins ‏أوليفينات- ألفا‎ polymerization ‏من أجل بلمرة‎ polymerization process ‏ويعتبر مثل ذلك المنشط مميز على نحو خاص للإستخدام في عملية بلمرة ذوبانية‎ © ‏يتم على نحو متواصل إضافة العامل الحفاز ض‎ Led ‏متواصلة والتي‎ polymerization process ‏واحد على الأقل قابل للبلمرة‎ monomer ‏ومونمر‎ ¢ catalyst ‏منشط العامل الحفاز‎ ¢ catalyst ¢ polymerization process ‏إلى مفاعل مدار تحت حالات البلمرة الذوباتية‎ polymerization ‏ويزال على نحو مستمر الناتج المبلمر منه.‎ ‏ويعرف من ذي قبل في المجال أن لتنشيط العوامل الحفازة المستخدمة للبلمرة‎ Yo ‏وبالأخص تلك العوامل الحفازة‎ ¢ Ziegler- Natta ‏والتي تكون من نوع‎ polymerization ‏للمجموعة ؛ والمحتوية على مجموعات ليجاند‎ metal ‏المشتملة على مركبات فلزية‎ 4 ‏ثنائية الرابطة الغير متمركزة ؛ يكون ذلك بإستخدام أملاح حمض‎ p-bonded ligand groups (proton ‏(وهي مادة كميائية نادرة على إعطاء بروتون‎ Bronsted acid salts ‏البرونستدي‎ ‏لهذا المركب الفكلزي‎ cationic derivative ‏من شق كاتيوني‎ proton ‏القادرة على نقل برتون‎ Ve ‏المفضلة في تلك‎ Bronsted acid salts ‏أملاح حمض البرونستدي‎ Judy. 4 ‏من المجموعة‎ ‏غير تتاسقي والذي له القدرة على إستقرار كاتيون‎ anion ‏المركبات المحتوية على أنيون‎ ‏فلورو فنيل) بورات‎ Ui) ‏الناتج للمجموعة ؛ ؛ وبالأخص تتراكيس‎ metal cation ‏الفلز‎ ‏ومن أمثلة تلك المنشطات لملح حمض بروتستدي‎ . tetrakis (pentafluorophenyl)borate ‏معالجة‎ ammonium ‏أمونيوم‎ aad 6 ‏أنواع من منشط أيوني‎ Jud ‏والتي‎ « Bronsted acid salt ٠ phosphonium salts ‏أو أملاح الفوسفونيوم‎ » sulfonium ‏سالفونيوم‎ » proton ‏بالبروتون‎ ‎COVYYYAL ‏الموضحة في البراءة الأمريكية رقم 1984:01© ء البراءة الأمريكية رقم‎ .5167157 ‏والبراءة الأمريكية رقم‎ » OEY AVY ‏البراءة الأمريكية رقم‎
. . والحقيقة أن تلك المنشطات تكون ‎Age‏ بالكامل وأن الأنيون ‎anion‏ المناظطلر يكون غير تناسقي بدرجة كبيرة ؛ فإن تلك المنشطات تكون فعالة بدرجة كبيرة كمشنطات لعامل حفاز ‎catalyst‏ متخذة لبلمرة الأوليفين ‎olefin polymerization‏ . وعلى نحو غير مميز ؛ مع ذلك ؛ حيث أنها تمثل أملاح أيونية ‎jonic salts‏ ؛ فإن تلك المنشطات تكون غير قابلة للذوبان بنسبة عالية في الهيدروكربونات الأليفاتية ‎aliphatic hydrocarbons‏ وأنها تكون فقط ذائبة على نحو ضئيل في المذييات الأروماتية ‎aromatic solvents‏ . ويرغب في وصل معظم عمليات البلمرة لأوليفينات- ألفا ‎polymerizations of a-olefins‏ بمذيبات الهيدروكربون الأليفاتية ‎aliphatic hydrocarbon solvents‏ نتيجة لتوافق تلك المذيبات مع المونمر ‎monomer‏ (وهو مركب كميائي بسيط أحادي الوحدة البناتية) وكذلك لخفقض ‎٠‏ محتوى الهيدروكربون الأروماتي ‎aromatic hydrocarbon‏ لناتج ‎polymer ad sll‏ المتكون . وبصورة طبيعية ؛ يلزم إضافة منتشطات ملح أيوني ‎ionic salt‏ عمليات البلمرة ‎polymerization‏ المذكورة وذلك في صورة محلول في مذيب أروماتي ‎‘aromatic‏ ‎solvent‏ مثل الطولوين ‎toluene‏ . ونجد أن الإستخدام حتى لكمية ضئيلة من ‎J te‏ ذلك - المذيب الأروماتي ‎aromatic solvent‏ لهذا الغرض يكون غير مرغوب حيث ‎ab‏ إزلته في خطوة إزالة التطاير ويفصل من مكونات أخرى متطايرة ؛ عملية والتي بدوها تزيد مقدار التكلفة والتعقيد لأي عملية تجارية . بالإضافة إلى ذلك تجدرالإشارة إلى أن غالبا ما تتواجد العوامل الحفازة ‎catalyst‏ المصاحبة الأيونية ‎jonic‏ المذكورة آنفاً في صورة زيتية ؛ ‎sale‏ غير ‎ALE‏ للطرق والتي لا يتم تناولها وقياسها بسرعة أو إدماجها على نحو دقيق (محكم) بخليط التفاعل. ‎Ye‏ وفقاً لذلك ؛ سوف يرغب إذا ثم تزويد منشط لعامل حفاز أيوني ‎ionic catalyst‏ والذي يمكن إستخدامه في عمليات بلمرة ذوبانية ‎polymerization process‏ والتي تستخدم مذيب أليفاتي ‎aliphatic solvent‏ ¢ متضمن على مونمر ألفا- أوليفين ‎a-olefin monomer‏ المكثف . علاوة على ذلك ؛ سوف يرغب في الإمداد بصورة جديدة لمنشط العامل الحفاز الأيوني والذي يهياً بصفة خاصة للإستخدام في تفاعل بلمرة ذوبانية ‎polymerization process YO‏ متواصلة حيث يتطلب ‎dla)‏ مضبوطة من كميات خاصة لذلك المنتشط. ّ 6ل
¢ الوصف العام للإختراع:- طبقاً للإختراع الحالي يزود الأن منشط لعامل حفاز ‎catalyst‏ ؛ مشتمل على كاتيون ‎cation‏ والذي يتمتل في حمض برونستدي ‎Bronsted acid‏ له القدرة على منح بروتون ‎proton‏ « أنيون ‎anion‏ خامل ؛ متوافق ؛ غير تناسقي يتميز بقابلية ذوباتية عند ‎YO‏ في © الهكسان ‎hexane‏ ؛ الهكسان الحلقي ‎cyclohexane‏ أو مثيل الهكسان الحلقي ‎cyclohexane‏ ‏بمقدار 75 بالوزن على ‎JIT‏ ؛ ويفضل 77,5 بالوزن على الأقل . وعلاوة على ذلك طبقاً للإختراع الحالي تزود عملية بلمرة ذوبانية ‎polymerization process‏ لألفا- أوليفين ‎a-olefin‏ ‏مشتملة على ؛ إختيارياً في وجود هيدروكربون أليفاتي ‎aliphatic hydrocarbon‏ خامل ¢ دهني حلقي ¢ أروماتي » مع نظام حفاز ‎catalyst‏ مشتمل على منشط العامل الحفاز ‎٠‏ الموصوف آنفا. وبإستخدام منشط العامل الحفاز السابق ذكره ؛ يتم التزويد بتتشيط مستحسن للعامل الحفاز ‎catalyst‏ . وعلى نحو أكثر خصوصية ؛ يتم الحصول على فاعلية متزايدة للعامل الحفاز ومعدل كبير للبلمرة ‎polymerization‏ ؛ وبالأخص تحت حالات البلمرة الذوبانية ‎polymerization process‏ » وبأكثر خصوصية حالات البلمرة الذوبانية ‎polymerization‏ ‎process ٠‏ المتواصلة. الوصف التفصيلي:- تجدر الإشارة إلى أن جميع الإشارات المذكورة هنا للعناصر الخاصة بمجموعة معينة تشير إلى الجدول الدوري للعناصر والذي نشر وطبع من قبل ‎Press Inc‏ ع 4 . وكذلك أي إشارة إلى المجموعة أو المجموعات سوف تكون للمجموعة أو ‎٠‏ _للمجموعات كما هو منعكس في هذا الجدول الدوري للعناصر بإستتخدام نظام ‎TUPAC‏ ‏للمجموعات المرقمة. وتتميز منشطات العامل الحفاز موضوع الإختراع أيضاً بالطريقة التالية . تتمثل الأنيونات ‎anions‏ المفضلة في تلك والتي تتضمن على مركب متوافق مفرد مشتمل على فلز ‎metal‏ حامل للشحنة أو نواة لشبه فلز ويكون لهذا الأنيون ‎anion‏ القدرة على إتزان الشضحنة ‎gl Yo‏ التنشطة للعامل الحفاز ‎catalyst‏ (كاتيون الفلز ‎(metal cation‏ والتي يتم تكويتها ‎Ae‏ ‏إتحاد المكوتين . وكذلك ؛ ينبغي للأنيون ‎anion‏ المذكور أن يكون غير مستقر بدرجة كافية
وذلك لإمكانية إحلاله بمركات أوليفينية ‎olefinic‏ ؛ أوليفينية ثنائية ‎diolefinic‏ غير مشضبعة إسيتيلينياً ‎acetylenically‏ أو بقواعد لويس ‎Lewis‏ (مادة كيماوية تقدم زوجاً الكترونياً إلى حامض ‎acid‏ وتشاركه ترابطياً فيه) الطبيعية مثل الإثيرات ‎ethers‏ » الأمينات ‎amines‏ أو التيتريلات ‎nitriles‏ . وتتضمن الفلزات ‎metals‏ المناسبة ¢ ولكن ليست مقصورة على ‎oo ٍ‏ ذلك ؛ على الألومنيوم ‎aluminum‏ ؛ الذهب والبلاتينيوم ‎platinum‏ . وتتضمن أشباه الفكلزات 8 المناسبة ‏ ولكن ليست مقصورة على ذلك ؛ على البورون ‎boron‏ ¢ الفوسفورز : ‎phosphorus‏ » والسيليكون ‎silicon‏ . ونجد أن المركبات المحتوية على الأنتيونات ‎anions‏ ‏والتي تشتمل على مركبات متوافقة محتوية على فلز ‎metal‏ مفرد أو ذرة لشبه فلز ‎metal‏ ‏تكون ؛ بالطبع ؛ معروفة جيداً والكثير منها ؛ وبالأخص تلك المركبات المحتوية على ذرة ‎Ve‏ بورون ‎boron‏ مفردة في جزء الأنيون ‎anion‏ ؛ يكون متاح تجارياً . لذلك ؛ تفضل المركبات المذكورة المحتوية على ذرة بورون ‎boron‏ مفردة. وعلى نحو مفضل ‎(Say‏ تمثيل العوامل الحفازة ‎catalyst‏ المصساحبة موضوع الإختراع بالصيغة العامة التالية: ‎(AT) :‏ متخ ؛ ‎leds ٠‏ ّ ‎L*‏ تمثل قاعدة لويس ‎Lewis‏ الطبيعية؛ ‎Jodi 1*-13( :‏ حمض برونستدي ‎¢Bronsted acid‏ ‎AT‏ تمثل أنيون ‎anion‏ غير تناسقي ¢ متوافق به الشحنة *؛ و 8 تمثل عدد صحيح مقداره من ‎١‏ إلى ؟. ‎٠‏ وتتضمن الأمثلة للأنيونات ‎anions‏ المناسبة ذات الصيغة كم على أنيونات ‎anions‏ ثنائية البورون ‎boron‏ محجوبة تجسيمياً وفقاً للصيغة: ‎x!‏ ‎a 7 ~‏ ‎N BAI,‏ 8 تط ض ‎CS,‏ ‏ل
وفيها: 8 عبارة عن ألكيل ‎alkyl‏ » فلورو ألكيل ‎fluoroalkyl‏ » أريل 1وه » أو فلورو أريل ‎fluoroaryl‏ (وحيث مجموعتين من 8 يتضمنا إضافياً على الهيدروجين ‎(hydrogen‏ ¢ ‎Arf‏ تمثل فلورو أريل ‎fluoroaryl‏ » و ‎aX! ©‏ إما هيدروجين ‎of hydrogen‏ هاليد ‎halide‏ ‏ويتم وصف تلك الأنيونات ‎anions‏ ثنائية البرون ‎diboron‏ في البراءة الأمريكية رقم 58> ؛ والتي تدخل دراستها هنا على سبيل المرجعية. وهناك أمثلة إضافية للأنيونات ‎AY anions‏ تتمثل في تلك الأنيونات ‎anions‏ المتوافقة مع الصيغة: ‎MQ)"‏ وفيها: ‎٠‏ > كج تمثل عدد صحيح مقداره من ‎١‏ إلى ؟؛ تمثل عدد صحيح مقداره من ؟ إلى 1 : بل حعللد؛ تمثل عنصر مختار من المجموعة ‎١7‏ للجدول الدوري للعناصر؛ و © في كل تواجد مستقل لها تختار من هيدريد ‎hydride‏ ؛ ثاني ألكيل ‎dialkylamido saad‏ ¢ ‎Vo‏ هاليد ‎halide‏ « ألكوكسيد ‎alkoxide‏ ¢ أريللوكسيد ‎hydrocarbyl (is Ss ¢ aryloxide‏ ¢ وشوق هيدروكربونيل ‎hydrocarbyl‏ المستبدلة بهالو ‎halosubstituted‏ » وتتضمن © المذكورة على عدد من ذرات الكربون ‎carbon‏ يصل إلى ‎Ye‏ ذرة بشرط أنه ليس في أكثر من تواجد واحد © تمثل هاليد ‎halide‏ ‏وفي تجسيم أكثر تفضيلاً ؛ 0 تساوي ١؛‏ أي ؛ يكون للأيون المضاد شحنة سالبة ‎Yo‏ مفردة ويمائل الصيغة » ‎A”‏ . وقد تمثل العوامل الحفازة ‎catalyst‏ المصاحبة النشطة والمشتملة على البورون ‎boron‏ والتي تكون مفيدة على نحو خاص في هذا الإختراع بالصيغة العامة التالية: ‎J[L*-H]'[BQ4]‏ ‏وفيها: ‎L* Yo‏ تمثل نيتروجين 10300860 » كبريت ‎sulfur‏ أو فوسفور ‎phosphorus‏ محتوي على قاعدة لويس ‎Lewis‏ طبيعية؛
ل ‎B‏ تمثل بورون ‎boron‏ في حالة أكسدة ‎¢Y oxidation‏ 5 '© تمثل مجموعة هيدروكربيل ‎hydrocarbyl group‏ به مر معالجة بالفلورين ‎fluorinated‏ ‏وعلى نحو أكثر تفضيلاً ‎٠‏ © تمثل في كل تواجد لها مجموعة أريل ‎aryl group‏ معالجة بالفلورين ‎fluorinated‏ ؛ وبالأخص ‎de gana‏ بنتا فلورى فنيل ‎.pentafluorophenyl group‏ 8 وبوجه عام ؛ تتزايد ذوبانية منتشطات العامل الحفاز ‎catalyst‏ موضوع الإختراع والمتواجدة في المركبات الأليفاتية بإدخال واحدة أو أكثر من المجموعات الأوليفينية ‎olefinic‏ ‎Jia‏ مجموعة الألكيل ‎alkyl groups‏ طويلة السلسلة ¢ مجموعات الألكثيل ‎alkenyl groups‏ طويلة السلسلة ؛ أو مجموعة الألكيل ‎alkyl groups‏ طويلة السلسلة المستبدلة بهالو ‎halo‏ = ء : ألكوكسي- « أمينو- ¢ سيليل ‎silyl‏ - ؛ أو جيرميل ‎germyl‏ - أو مجموعات الألكنيل ‎alkenyl groups ٠‏ طويلة السلسلة بداخل حمض برونستدي ‎L « Bronsted acid‏ بالمصطلح "سلسلة طويلة" تعني مجموعات بها من ‎٠١‏ إلى 55000 غير متضمنة على الهيدروجين ‎hydrogen‏ تلك المجموعة ؛ وتفضل في صورة غير متفرعة . وعلى نحو مفضل تتضمن مجموعات ‎L‏ من ‎١‏ إلى ¥ مجموعات الكيل ممم مع عدد كلي لذرات الكربون يصل مقداره . من ‎١١‏ إلى ‎٠١‏ ذرة كربون ‎carbon atoms‏ ؛ والأفضل مجموعتي الكيل مد مع عدد كلي 0 ‎Vo‏ لذرات الكربون من ‎Yo‏ إلى 0 ذرة . ووجود المجموعات الأوليفينية ‎olefinic‏ يُعتقد بتسببها في جعل المتشط أكثر ذوبانية في السوائل الأليفاتية ومن ثمّ تحسين فاعلية تتشيط العامل الحفاز . ويدرك أن منشط العامل الحفاز ‎catalyst‏ قد يتضمن على خليط من المجموعات الاوليفنية ‎olefinic‏ ذات الأطوال المتباينة . فعلى سبيل المثال ؛ يتمثل أحد المنتشطات المناسبة في ملح الأمونيوم البرونستدي ‎protonated ammonium‏ والمشتق من ‎Ye‏ الأمين ‎amine‏ طويل السلسلة المتاح تجارياً والمشتمل على خليط من مجموعتي الكيل ‎alkyl groups‏ بهما بن ¢ ‎Cig‏ أو و ومجموعة مثيل ‎methyl group‏ واحدة . وتكون تلك الأمينات ‎amines‏ متاحة من ‎Witco Corp‏ ؛ تحت المسمى التجاري كيمامين . تي إم . ‎Kemamine.
TM . T9701‏ ؛ ومن ‎Akzo-Nobel‏ تحت المسمى التجاري 112111 ‎Armeen#‏ . وقد يتم إستخدام العوامل الحفازة المصاحبة الحالية بتركيزات منخفضة قائمة على مقدار ‎Yo‏ المركب الفلزي ‎metal‏ مقارنة بالمقادير المتطلبة سابقاً من العوامل الحفازة ‎catalyst‏ : ل
A
‏المصاحبة المعروفة سابقاً ¢ بينما يتم الحفاظ على فاعليات متكافئة أو مستحسنة للعامل‎ ‏الحفاز.‎ ‎boron ‏وهناك أمثلة مبينة ¢ ولكن غير مقصورة على ذلك ؛ من مركبات البورون‎ ‏في‎ Ji ‏والتي قد تستخدم كعوامل حفازة مصاحبة نشطة أيونياً نهم في هذا الإختراع‎ ‏مثل:‎ Fe ‏المستبدلة‎ ammonium salts ‏أملاح | لأموينوم‎ 5 decyldi(methyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, dodecyldi(methyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, tetradecyldi(methyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, hexaadecyldi(methyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, octadecyldi(methyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, ٠٠ eicosyldi(methyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, methyldi(decyl)Jammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, methyldi(dodecyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, methyldi(tetradecyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, methyldi(hexadecyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, \o methyldi(octadecyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, methyldi(eicosyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, . tridecylammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, tridodecylammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, tritetradecylammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, Ye : trihexadecylammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, trioctadecylammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, trieicosylammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, decyldi (n-butyl)ammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, dodecyldi (n-butyl)ammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, Yo octadecyldi (n-butyl)ammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate,
N,N-didodecylanilinium tetradis(pentafluorophenyl)borate,
N-methyl-N-dodecylanilinium tetrakis(pentafluorophenyl) borate,
N,N-di(octadecyl)(2,4,6-trimethylanilinium) tetrakis(pentafluorophenyl) borate,
Cyclohexyldi(dodecyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, and Y. methyldi(dodecyl)ammonium tetrakis-(2,3,4,6-tetrafluorophenyl) borate.
YY ¢
] ويمكن ‎Lead‏ ذكر أملاح المسلفونيوم ‎dsulfonium‏ الفوسفوتيوم ‎phosphonium salts‏ والمستبدلة بطريقة مناسبة ومشابهة ومنهاء ‎Di(decyl)sulfonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate,‏ ‎(n-butyl)dodecylsulfonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, tridecylphosphonium‏ ‎tetrakis(pentafluorophenyl) borate, 5‏ ‎Di(octadecyl)methylphosphonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, and‏ ‎tri(tetradecyl)phosphonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate,‏ وتتمثل المنشطات المفضلة في ‎Di(octadecyl)methylammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate and‏ ‎di(octadecyl)(n-butyl)ammonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate. ٠‏ وتتضمن العوامل الحفازة ‎catalyst‏ المناسبة للاستخدام هنا على أي مركب أو معقد من فلز ‎metal‏ للمجموعات ‎Yo —V‏ بالجدول الدوري للعناصر والذي يمكن تتشيطه لإدخال الأوليفين ‎olefin‏ والبلمرة ‎polymerization‏ وذلك عن طريق المنشطات المتواجدة لملح الأمونيوم ‎ammonium salt‏ . وتتضمن الأمثلة على شقات ثاني إيمين ‎diimine‏ للمجموعة ‎٠١‏ ‎١‏ والمتوافقة مع الصيغة: ‎N SIL‏ ض ‎M* K,A™ wherein N N is Ar*-N N-Ar*‏ ( ‎N ~~ |‏ : ‎M*‏ تمثل ‎Ni(I)‏ أو 2000 ؛ “1 عبارة عن هالو ‎Ju Sina halo‏ ال هيدروكربيلوكسي ‎thydrocarbyloxy‏ ‎Ar‏ عبارة عن مجموعة ‎aryl group Jaf‏ ؛ وبالأخص ‎oY‏ +- ثاتي أيزوبروبيل فنيل ‎2,6-diisopropylphenyl‏ أو مجموعة أنيلين ‎taniline group‏ ‎CT-CT Ye.‏ تمثل ‎=Y ١‏ إيثان ثاني يل ‎-٠ «XY ¢ 1,2-ethanediyl‏ بيوتان ثاني يل ‎2,3-butanediyl‏ » أو يكونا نظام حلقة مزدوجة فيه تمثل المجموعتان 1 سيياً ‎١ de gana‏ 8- نافثان ثاني يل ‎1,8-naphthanediyl group‏ ¢ و ته تمثل أنيون ‎anion‏ خامل غير تناسقي.
Ye ¢ 4a js 14. Brookhart ‏ويتم وصف العوامل الحفازة السابق ذكرها عن طريق‎
J.Am.Chem. Soc., 117 5 (1431) 1148 =Y1Y ‏الصفحات‎ « J.Am.Chem. Soc., 118 ‏في‎ ‏نشطة للبلمرة‎ catalyst ‏الصفحات 1414- 1415 )1490( ¢ كعوامل حفازة‎ ‏إما بمفردها أو‎ » a-olefin polymerization ‏وبالأخص لبلمرة ألفا-- أوليفين‎ polymerization ¢ vinyl chloride ‏كلوريد الفيتيل‎ (Jia ‏مصاحبة قطبية‎ comomoners ‏إتحاد مع مونمرات‎ © .alkyl methacrylates ‏وميثاكريلات الألكيل‎ alkyl acrylates ‏أكريلات الالكيل‎ ‏وتتضمن العوامل الحفازة الإضافية على شقات للمجموعة “ ؛ 4 ؛ أو فلزات لنثليندية‎ . oxidation ‏والتي تكون في الحالة الشكلية +7 ؛ +2 ؛ أو +£ للأكسدة‎ 100010 metals . ‏إلى “؟ مجموعات‎ ١ ‏المحتوية من‎ metal ‏وتتضمن المركبات المفضلة على المركبات الفلزية‎ ligand group ‏ثنائية الرابطة أو مجموعة ليجائد‎ anionic ‏أنيونية‎ ligand groups ‏ليجائد‎ ٠ ‏حلقية أو غير‎ anionic ‏أنيونية‎ ligand groups ‏طبيعية ¢ والتي قد تكون مجموعات ليجاند‎ ligand ‏حلقية ذات رابطة ثنائية غير مركزية . ومن أمثلة تلك المجموعات من الليجاند‎ ‏بورات‎ » allyl ‏؛ ألليل‎ dienyl groups Jin ‏ثنائية الرابطة نجد مجموعات‎ anionic ‏الأنيوينة‎ ‏وألتي تكون مترابطة أو غير‎ arene groups ‏ومجموعات أريين‎ ¢ boratabenzene ‏بنزين‎ ‏الرابطة" أن مجموعة لليجاند‎ RAE ‏_مترابطة ؛ حلقية أو غير حلقية . ويعني بالمصطلح‎ Vo ‏الانتقالي عن طريق مشاركة الإلكترونات من رابطة‎ metal ‏تربط بالفلز‎ ligand group ‏ثنائية غير مركزية جزئياً. ض‎
AA ‏وتجدر الإشارة إلى أنه يمكن استبدال كل ذرة على حدة في المجموعة‎ ‏الرابطة الغير متمركزة بشق مختار من المجموعة المتكونة من شقات هيدروجين‎ « halo hydrocarbyl ‏؛ هالو هيدروكربيل‎ hydrocarbyl ‏؛ هالوجين ¢ هيدروكربيل‎ hydrogen | ٠ ‏والتي فيها يختار شبه الفلز‎ hydrocarbyl ‏مستبدلة بالهيدروكربيل‎ metal ‏شقات شبه فلزية‎ ‏أو‎ hydrocarbyl ‏من المجموعة ؛١ للجدول الدوري للعناصر ؛ وشقات الهيدروكربيل‎ metal ‏تستبدل أيضاً بشق محتوي على ذرة‎ hydrocarbyl ‏شقات شبه الفلز المستبدلة بالهيدروكربيل‎ "hydrocarbyl Ju Sg ‏أو 1 . ويدخل ضمن الممسطلح "هيدر‎ ١١ ‏مخلطة للمجموعة‎ i leg ‏وير مستقيمة ؛ متقرعة وحلقية ؛ قات‎ alkyl ‏شقات ؛ الكيل‎ Yo ‏مستدلة بالألكيل‎ Cragg ‏شقات أروماتية شقات أروماتية‎ » Cap aromatic radicals
YY¢
١١ ‏علاوة على‎ aryl ‏موب مستبدلة بالأريل‎ alkyl radicals ‏شقات الكيل‎ » alkyl-substituted ‏ذلك قد يقوم اثنين أو أكثر من تلك الشقات سوياً بتكوين نظام حلقي مزدوج ؛ متضمنة‎ . ‏؛ أو قد يكونا حلقية‎ hydrogen ‏أنظمة حلقية مزدوجة معالجة جزئياً أو كلياً بالهيدروجين‎ ‏المناسبة‎ organometalloid (5 s—anll ‏وتتضمن شقات شبه الفلز‎ . metal ‏فلزية مع الفلز‎ organometalloid (5 s—ac 318 ‏شقات لشبه‎ le hydrocarbyl ‏المستبدلة بالهيدروكربيل‎ © ‏والتي فيها كل مجموعة‎ ١4 ‏مستبدلة أحادياً ؛ ثنائياً وثلاثياً والخاصة بعناصر المجموعة‎ ‏ذرة كربون‎ Yo ‏إلى‎ ١ ‏تتضمن من‎ hydrocarbyl groups ‏من مجموعات الهيدروكربيل‎ ‏المناسبة‎ organometalloid (5 s—aall ‏وتتضمن الأمثلة لشقات شبه الفلز‎ ¢ carbon atoms
J ‏ثلاثي‎ ¢ trimethylsilyl ‏على مجموعات ثلاثي مثيل سيليل‎ hydrocarbyl ‏بالهيدروكربيل‎ ‏مثيل ثاني إثيل سيليل‎ ¢ ethyldimethylsilyl ‏إثيل ثاني مثيل سيليل‎ « triethylsilyl ‏سيليل‎ ٠ ‏مثيل جيرميل‎ DU » triphenylgermyl ‏فنيل جيرميل‎ (D6 »+:+ 1 ‏أو‎ ١١ ‏وتتضمن الشقات المحتوية على ذرة مخلطة للمجموعة‎ . trimethylgermyl groups thioether ‏أو الثيواثير‎ ether ‏الإثير‎ » phosphine ‏؛ الفوسفين‎ amine ‏على شقات الأمين‎ ١ ‏الإثير‎ » phosphide ‏الفوسفيد‎ « amide ‏؛ مجموعات الأميد‎ Jia ‏أو شقات ثنائية التكافؤ منها ؛‎ ‏الانتقالي أو فلز اللنثاتيد‎ metal SUL ‏المرتبطة‎ thioether groups ‏أو الثيوإثير‎ ether Yeo ‏أو بالمجموعة‎ hydrocarbyl group ‏والمرتبطة بمجموعة الهيدروكربيل‎ ¢ Lanthanide metal ‏وتتضمن الأمثلة ض‎ hydrocarbyl ‏مستبدل بالهيدروكربيل‎ metal ‏المحتوية على شبه فلز‎ ‏المناسبة ثانية الرابطة الغير متمركزة على مجموعات سيكلو‎ anionic ‏للمجموعات الأنيونية‎ ‏؛ رباعي هيدرو‎ fluorenyl ‏فلورينيل‎ ¢ indenyl ‏ء إتدينيل‎ cyclopentadienyl Jaa ‏بنتا‎ ‏؛ أوكتا هيدرو‎ tetrahydrofluorenyl ‏رباعي هيدرو فلورو ينيل‎ » tetrahydroindenyl ‏إندينيل‎ ٠ : ‏سيكلو هكسا ينيل‎ » pentadienyl Jin Ly ¢ octahydrofluorenyl ‏فلورو ينيل‎ ‏؛ هكسا هيدرو انثراسنيل‎ dihydroanthracenyl ‏ثاني هيدرو إنثراسينيل‎ « cyclohexadienyl ¢ decahydroanthracenyl groups ‏ديكا هيدرو أنقر اسينيل‎ » hexahydroanthracenyl af wa ‏وكذلك شقات من‎ ¢ boratabenzene groups ‏ومجموعات بورات بنزين‎ ‏المستبدل‎ silyl substituted ‏بالسيليل‎ adios Cp yp ‏أو شقات‎ » hydrocarbyl ‏بالهيدروكربيل‎ Yo ‏المفضلة ذات‎ anion ‏منها . وتتمتل المجموعات الأنيوتية‎ hydrocarbyl ‏بالهيدروكربيل‎ ‏لل‎
"١" ‏بنتا مثيل‎ ¢ cyclopentadienyl ‏الغير مركزية في سكلو بنتا دينيل‎ «1 me ‏الرابطة‎ ‏رباعي مثيل سيكلو دينيل‎ ¢ pentamethyleyclopentadienyl ‏سيكلو بنتا ديتيل‎ ‏رباعي ميل سسيليل سيكلو بنتا دينيسل‎ ¢ tetramethylcyclopentadienyl ‏مثيل إتندينيل‎ 36 =F » ¥ » indenyl ‏إتدينيل‎ » tetramethylsilylcyclopentadienyl —Y » 2-methylindenyl ‏مثيل إندينيل‎ —Y « fluorenyl ‏؛ فلورو ينيل‎ 2,3-dimethylindenyl © ‏؛ رباعي هيدرو فلورو ينيل‎ 2-methyl-4-phenylindenyl ‏مثيل- ؛- فنيل إتدينيل‎ ‏؛ ورباعي هيدرو‎ octahydrofluorenyl ‏هيدرو فلورو ينيل‎ Sd » tetrahydrofluorenyl .tetrahydroindenyl ‏إتدينيل‎ ‏والتي‎ anion ‏أنيونية‎ ligands ‏في ليجاندات‎ boratabenzene ‏وتتمثل البورات بنزينات‎ ‏وتكون معروفة على نحو‎ . boron ‏محتوية على البورون‎ benzene ‏تمثل مشابهات للبنزين‎ ٠ ‏في م‎ ¢ 4-3 35 6. Herberich ‏سابق في المجال والذي قد ثم وصفه بواسطة‎ ‏الصفحات 71؛- 480 )1490( . وتتوافق البورات بنزينات‎ « Organometallics, 14, 1, ‏المفضلة مع الصيغة:‎ boratabenzene ‏ل‎ ’ rR" R" : " R" « hydrocarbyl ‏تختار من المجموعة المتكونة من الهيدروكربيل‎ 18“ led ‏والتي‎ ‏المذكورة على عدد من الذرات غير‎ RY ‏وتتضمن‎ germyl ‏أو الجيرميل‎ silyl ‏السيليل‎ ٠ ‏ذرة . وفي المركبات المتضمنة على شقات ثثتائية‎ ٠١ ‏يصل إلى‎ hydrogen ‏آٍِ الهيدروجين‎ ‏ض التكافؤ من تلك المجموعات ثائية الرابطة الغير مركزية يتم ربط ذرة واحدة منها عن طريق‎ ‏رابطة تساهمية أو مجموعة ثائية التكافؤ مرتبطة تساهمياً بذرة أخرى للمركب ومن‎ ‏تكوين نظام جسري (قتطرة).‎ ‏6ل‎
VY
‏الانتقالي‎ metal ‏في مركبات الفنلز‎ Josh catalyst ‏وهناك فئة مناسبة للعوامل الحفازة‎ ‏المناظر للصيغة:‎ ‏تم الام‎ Xp ‏متها‎ dimer ‏أو دايمر‎ ‏وفيها:‎ © ‏ثنائية الرابطة الغير مركزية والتي تربط‎ anionic group ‏آ: تمثل مجموعة أنيونية‎ ‏يصل إلى‎ hydrogen ‏مع 14 ؛ وتتضمن على عدد من الذارت غير الهيدروجين‎ ‏ذرة ؛ وإختيارياً يمكن ربط مجموعة .1 سوياً لتكوين تركيب جسري ؛‎ ٠ ‏؛‎ X ‏مع‎ L ‏وإختيارياً يمكن ربط واحدة من‎ ‏للمجموعة ؛ للجدول الدوري للعناصر في الحالة الشكلية +7 ء‎ metal ‏تمثل فلز‎ :4 ٠١ ¢ oxidation ‏؛ أو +4 للأكسدة‎ 2+ ‏ذرة من ذرات غير‎ on ‏تمثل مستبدل إختياري ؛ ثنائي التكافؤ به عدد يصل إلى‎ iX
OM ‏تكون حلقة فلزية مع‎ L ‏والتي سوياً مع‎ hydrogen ‏الهيدروجين‎ ‏ذرة كربون‎ ٠١ ‏طبيعي إختياري به عدد يصل إلى‎ ligand ‏تمثل ليجاند‎ XC ‏؛‎ hydrogen ‏غير الهيدروجيني‎ carbon atoms \o 5٠ ‏كل تواجد على حدة تمثل شق أنيوني أحادي التكافؤ به عدد يصل إلى‎ AX
Xa ‏؛ وإختيارياً يمكن ربط مجموعتين‎ hydrogen ‏من ذرات غير الهيدروجين‎ ‏تساهمياً سوياً لتكوين شق أنيوني ثنائي الشحنة ثنائي التكافؤ به تكافؤيين متصليين‎ ‏؛ أو ء إختيارياً يمكن ربط مجموعتين من “© تساهمياً مع بعضها البعض‎ M ‏ب‎ ‎M ‏طبيعي مرتبط أو غير مرتبط أي ؛ مرتبط ثائياً ب‎ dianionic ‏أ لتكوين دايين‎ ‏؛ أو يمكن إختيارياً أيضاً ربط‎ (oxidation ‏تكون 14 في الحالة +7 للأكسدة‎ Cum) ‏واحدة أو أكثر من مجموعات © أو واحدة أو أكثر من مجموعات 7 مع‎ ‏بعضها البعض ومن ثمّ تكوين شق أي يرتبط كلاهما تساهمياً مع 14 ويندمجا بها‎ ‏(وهي قدرتها على تكوين ترابطات‎ Lewis ‏عن طريق الوظيفية لقاعدة لويس‎ ‏تساهمية)؛‎ Yo ‏أو ؟؛‎ ١ ‏تمثل صفرء‎ 1 2 4
Ve ؛١ ‏تمثل صفر أو‎ « ‏ع تمثل عدد من صفر إلى ؟؛‎ ‏تمثل عدد صحيح مقداره من صفر إلى ؟؛ و‎ P 14 ‏والخاصة ب‎ oxidation ‏والمقدار ¢ +110 «¢ يساوي الحالة التشكيلية للأكسدة‎ dianionic ‏عدا أنه عندما تقوم مجموعتين من “70 مع بعضها البعض بتكوين دايين‎ Lag © 14m ‏؛ في تلك الحالة فإن المقدار‎ M ‏مع‎ Ll ‏طبيعي مرتبط أو غير مرتبط أي مرتبط‎
M ‏يساوي الحالة التشكية للأكسدة 108800<ه والخاصة ب‎ ‏وتتضمن المركبات المفضلة على تلك والمحتوية إما على مجموعة آ واحدة أو‎ ‏مجموعتين من .1 . وتتضمن المركبات الأخيرة على تلك والمحتوية على مجموعة جسرية‎ ‏وتتمثل المجموعات الجسرية المفضلة في تلك المناظرة للصيغة‎ . L ‏متصلة بالمجموعتين‎ ٠ ‏أو‎ «tin ‏القصدير‎ ¢ germanium ‏جيرمانيوم‎ ¢ silicon ‏تمثل السيليكون‎ BE ‏وفيها‎ (BR*2)x ‏أو مجموعة‎ hydrogen ‏في كل تواجد لها على حدة تمثل هيدرجين‎ R* ‏و‎ carbon ‏الكربون‎ ‎٠ ‏الهيدروكربيلوكسي‎ ¢ hydrocarbyl ‏؛ الهمهيدروكربيل‎ silyl ‏مختارة من السلليل‎ ‏من‎ Vr ‏المذكورة على عدد يصل إلى‎ R* ‏وإتحادات من ذلك ؛ وتتضمن‎ hydrocarbyloxy ‏وعلى نحو مفضل ؛‎ A ‏إلى‎ ١ ‏و « عبارة عن‎ silicon ‏_ذرات الكربون أو السيليكون‎ ٠ ‏؛ بتزيل‎ propyl ‏ء بروبيل‎ ethyl ‏إثيل‎ « methyl ‏في كل تواجد لها على حدة مثيل‎ R* ‏تمثل‎ ‎ethoxy ‏إيتوكسي‎ « methoxy ‏ميثوكسي‎ ¢ phenyl ‏فنيل‎ » tertbutyl ‏ثلاثي بيوتيل‎ « benzyl .phenoxy ‏أو فينوكسي‎ ‏وتتمثل أمثلة المركبات المحتوية على مجموعتين من .1 في مركبات مناظرة للصيغة:‎ 3 i” Rr? rR’ 8 / : 1) 7 R ١ (ro) rR’ i CE" (R*2E) x xr,
R? R’ or 3 ‏ب‎ . Rr’ ‏6لا‎ yo ‏أو هافنيوم‎ zirconium ‏زيركونيوم‎ ¢ zirconium ‏زيركونيوم‎ Jad M ‏والتي فيها:‎ nel) ‏وفي الحالة‎ ¢ hafnium ‏أو الهافنيوم‎ zirconium ‏ويفضل الزيركونيوم‎ ¢ hafhium ‏؛‎ oxidation ‏+؟ أو +4 للأكسدة‎ ‏تختار في كل تواجد لها على حدة من المجموعة المكونة من الهيدروجين‎ 3 ٠ +» germyl ‏الجيرميل‎ ¢ silyl ‏السيليل‎ » hydrocarbyl ‏الهيدروكربيل‎ « hydrogen © ‏المذكورة على‎ R ‏؛ وإتحادات من ذلك ؛ وتتضمن‎ halo ‏الهالو‎ ¢ cyano ‏السيانو‎ ‏أو تقوم مجموعات‎ » hydrogen ‏من ذرات غير الهيدروجين‎ ٠١ ‏عدد يصل إلى‎ ‏؛ مجموعة‎ gl) ‏متجاورة من 183 مع بعضها البعض بتكوين شق ثنائي التكافؤ‎ germadiyl ‏أو جيرماديل‎ siladiyl ‏سيلاديل‎ » hydrocarbadiyl ‏هيدروكرباديل‎ ‏ومن 25 تكوين نظام حلقي مزدوج) و‎ (group Ye anionic ‏أنيونية‎ ligand group ‏"عر تمثل في كل تواجد لها على حدة مجموعة ليجاتد‎ ‏؛ أو يقوم‎ hydrogen ‏بها عدد يصل إلى 6+؛ من ذرات غير الهيدروجين‎ ‏أنيونية‎ ligand group ‏مجموعتين من 707 مع بعضها بتكوين مجموعة ليجاند‎ ‏سوياً دايين.‎ Mies ‏أو‎ hydrogen ‏ثنائية التكافؤ بها ؛ من ذرات غير الهيدروجين‎ ‏مكونين‎ hydrogen ‏ذرة غير الهيدروجين‎ ٠ ‏متزاوج به من 4 إلى‎ dianionic \o oxidation ‏؛ حيث 14 تكون في الحالة التكوينية + ¥ للأكسدة‎ M ‏مركب ثنائي مع‎ ‏6و‎ ‏كما وضحت من قبل.‎ Ax SER ‏المذكورة آنفاً مناسبة على نحو خاص لتحضير‎ metal ‏وتكون المركبات الفلزية‎
Cy ‏المتضمنة على تركيب جزيئي على شكل مجسم منتظم‎ polymers ‏البوليمرات‎ - ٠ ‏أو تركيب لا إنطباقي مرآوي على شكل مجسم‎ Cs ‏يفضل أن يكون للمركب متماتل‎ ‏صلب . ومن أمثلة النوع الأول نجد مركبات بها أنظمة مختلفة ثائية الرابطة الغير‎ ‏ومجموعة‎ 3a al; cyclopentadienyl proup ‏مجموعة سيكلو بنتا ديتيل‎ Jia ¢ ‏متمركزة‎ ‎2:077( ‏أو‎ Ti(AV) ‏واحدة . وتتم توضيح أنظمة ممائلة أسطحها‎ fluorenyl group ‏فلورينيل‎ ‎+ ‏متجمعة وذلك في 2«60 وزملاؤه‎ olefin polymers ‏لتحضير بوليمرات أوليفينات‎ ©
LB ‏وتتضسمن‎ . (YAN) 17871 170558 ‏الصفحات‎ » JAm.Chem.Soc. 1101, ‏6ل‎
للتركيبات اللا إنطباقية مرآوية على مركبات راسيمية لثاني إندينيل 1008071 ‎٠‏ وتم توضيح أنظمة مماثلة أساسها ‎Ti(IV)‏ أو ‎ZIV)‏ لتحضير بوليمرات أوليفين ‎olefin polymerizations‏ متمائلة الترتيب 19008000 (جرت الإستبدالات فيه في جانب واحد من السلسلة الكربونية) وذلك في ‎Wild‏ وزملاثه « 232 ‎J.Organoment.
Chem.,‏ ¢ الصفحات ‎A(YAAY) £V —YYY‏ © وتتمثل الليجاندات ‎ligands‏ الجسرية الممثلة والمحتوية على مجموعتين ثنائيتي الرابطة في: (ثاني مثيل سيليل- مكرر (سيكلوبنتادينيل)) ‎(dimethylsilyl-bis(methylcyclopentadienyl)),‏ ¢ ‎sy a= le wd fa)‏ (مثيل ‎(lia‏ ‎(dimethylsilyl-bis(ethylcyclopentadienyl)),‏ » (ثاني مقيل سيليل- مكرر (إشيل سيكلو بنتادينيل)) ‎(dimethysilyl-bis(t-butyleyclopentadienyl)),‏ » (ثاني مثيل سيليل- ‎٠‏ مكرر (ثلاثي بيوتيل سيكلوبنتادينتيل)) ‎(dimethylsilyl-bis(tetramethylcyclpoentadienyl)),‏ ‘ ‎—b‏ ميل سيليل- مكرر (رباعي مثيل سيكلوبنتادينيد)) ‎(dimethylsilyl-bis(cyclopentadienyl)),‏ » (ثشاني مقيل سيليل- مكرر (إتدينيل)) ‎dimethylsilyl-bis(indenyl)),‏ » (ثاني مثيل سيليل- مكرر (رباعي هيدرو إتدينيل)) ‎(dimethylsilyl-bis(tetrahydroindenyl)),‏ ¢ (ثاني ميل سيليل- مكرر (فلورينيل)) ‎(dimethylsilyl-bis(fluorenyl)), ٠‏ ¢ (ثاني مثيل سيليل- مكرر (رباعي هيدروفلوروينيل)) ض ‎(dimethylsilyl-bis(tetrahydrofluorenyl)),‏ ¢ (ثاني مثيل سيليل- مكرر (7- مثيل- 4؛- فنيل أندينيل)) ‎AL) » (dimethylsilyl-bis(2-methyl-4-phenylindenyl)),‏ ميل سيليل- مكرر ‎Jie —Y)‏ إندينيل)) ‎A) » (dimethylsilyl-bis(2-methylindenyl)),‏ مثيل سيليل- سيكلوبنتادينيل.- لور ينيل) ‎(dimethylsilyl-cyclopentadienyl-fluorenyl),‏ » (ثاني ‎Yo‏ مثيل سلليل- سيكلوبنتادينيل- أوكت هيدرو لور ‎(Jy‏ ‎(dimethylsilyl-cyclopentadienyl-octahydrofluorenyl),‏ » (ثاني ميل سيليل - سيكلوبنتادينيل - رباعي هيد روفورنب_سسسل) ‎-١ 7 ٠ ١٠( » (dimethylsilyl-cyclopentadienyl-tetrahydrofluorenyl),‏ رباعسي مثيل - ‎١‏ ؟- ثاني سليلليل- مكسرر - سيكلوبنتادينيل). ‎١ AY) + (1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilyl-bis-cyclopentadienyl), 8‏ مكترر 6ل
لل : (إسيكلوبنتادينيل) إينان ‎(1,2-bis(cyclopentadienyl) ethane,‏ + و (أيزوبروبيليدين- سيكلوبنتادينيل- فلورينيل) ‎.(isopropylidene-cyclopentadienyl-fluorenyl).‏ ‏ويتم اختيار مجموعات “78 المشار إليها من مجموعات هيدريد ‎hydride‏ ؛ هيدروكربيل ‎hydrocarbyl‏ » سيليل ‎«silyl‏ جيرميل ‎germyl‏ ؛ هالو هيدروكربيل ‎halo hydrocarbyl ©‏ ¢ هالو سيليل ‎halosilyl‏ ¢ سيليل هيدروكربيل ‎silylhydrocarbyl‏ وأمينو هيدروكربيل ‎aminohydrocarbyl‏ ؛ أو يقوم مجموعتين ‎Xs‏ سوياً بتكوين شق ثثائي التكافؤ من دايين ‎dianionic‏ متزاوج أو يكونا معاً دايين ‎dianionic‏ طبيعي متزاوج ثنائي الربطة . وتتمثل مجموعات “© الأكثر تفضيلاً في مجموعات هيدروكربيل ‎hydrocarbyl groups‏ ميرن. م وهناك فئة أخرى للمركبات الفلزية ‎metal‏ المستخدمة في الاختراع الحالي تنتاظر الصيغة التالية 72د ج1147 أو دايمر ‎dimer‏ منها ؛ وفيها ‎X‏ تمثل مستدل ثائي : التكافؤ به عدد ‎5٠‏ من ذرات غير الهيدروجين ‎hydrogen‏ والتي تكون سوياً مع ‎Adal‏ ‏فلزية مع ‎M‏ ‏وتتضمن مستبدلات ‎X‏ ثنائية التكافو المفضلة على مجموعات محتوية على ‎Yoox‏ ‎Vo‏ ذرة غير الهيدروجين ‎hydrogen‏ مشتملة على ذرة واحدة على الأقل متمثلة في الأكسجين ‎oxygen‏ ؛ الكبريت ‎sulfur‏ ؛ البورون ‎boron‏ ؛ عنصر من المجموعة ؛١‏ للجدول الدوري للعناصر متصل مباشرة بمجموعة ثنائية الرابطة غير مركزية ¢ وذرة مختلطة ؛ مختارة من المجموعة المتكونة من النيتروجين ‎nitrogen‏ ¢ الفوسفورز ‎phosphorus‏ » الأكسجين ‎oxygen‏ ‏أو الكبريت ‎sulfur‏ والتي تربط تساهمياً مع ‎M‏ ‏7 وهناك فئة مفضلة للمركبات التناسقية لفلز ‎metal‏ المجموعة ؛ والمستخدمة وفقاً للاختراع تناظر الصيغة: 0 ب 0 2 3 1 ا ( 3ج 3 ‎١‏ ٍ
YA
‏وفيها:‎ ‎titanium ‏ويفضل التيتانيوم‎ » zirconium ‏أو زيركونيوم‎ titanium ‏تمثل تيتانيوم‎ M ‏؛‎ oxidation ‏في الحالة التكوينية +7 ؛ +2 ء أو +؛ للأكسدة‎ ‏تختار في كل تواجد لها على حدة من المجموعة المكونة من هيدروجين‎ RY ‏و‎ ‎¢ ‏؛ سيانو‎ germyl ‏جيرميل‎ ¢ silyl ‏سيليل‎ ¢ hydrocarbyl ‏؛ هيدروكربيل‎ hydrogen 8 ‏من ذرات غير‎ ٠١ ‏المذكورة على عدد‎ RP ‏وإتحادات من ذلك ؛ وتتضمن‎ halo ‏هالو‎ ‎BLS) ‏؛ أو مجموعات 83 متجاورة تكون سوياً شق ثائي‎ hydrogen ‏الهيدروجين‎ ‏أو جيرماديل‎ siladiyl ‏سيلاديل‎ » hydrocarbadiyl ‏(أي ¢ مجموعة هيدروكرباديل‎ ‏ومن ثم تكوين نظام حلقي مزدوج.‎ (germadiyl ¢ hydrocarbyl ‏هيدروكربيل‎ » halo ‏وكل 3875 على حدة تمثل مجموعة هالو‎ ٠١ ّ ‏من ذرات غير‎ ٠١ ‏بها عدد يصل إلى‎ silyl ‏أو سيليل‎ hydrocarbyloxy ‏هيدروكربيلوكسي‎ ‏طبيعي‎ dianionic ‏أو تقوم مجموعتان من 787 سوياً بتكوين دايين‎ + hydrogen ‏الهيدروجين‎ ‏شق ثنائي التكافؤ منه ؛‎ Coo ‏تتزاوج به‎ 7 تمثل ‎¢--NR*-- «O--‏ #اطد؟؛ و ‎\o‏ 7 تمثل ‎CR*= CR* « CR*,CR*, ¢« SiR*,SiR*; ¢« CR*; ¢ SiR*;‏ « ‎«CR%,SiR*)‏ أو 0*2 « وفيها ‎R*‏ هي كما وضحت من قبل. وتتضمن المركبات الموضحة لفلز ‎metal‏ المجموعة ؛ والتي يمكن استخدامها في ممارسة الاختراع الحالي على: بنتاداينيل حلقي تيتانيوم ثلاثي مثيل ‎(cyclopentadienyltitaniumtrimethyl,)‏ ٍ (cyclopentadienyltitaniumtriethyl,) ‏بتتاداينيل حلقي تيتانيوم ثلاثي إغيل‎ ٠١ (cyclopentadienyltitaniumtriisopropyl,) ‏بنتاداينيل حلقي تيتاتيوم ثلاثي أيزوبروبيل‎ (cyclopentadienyltitanjumtriphenyl,) ‏بنتاداينيل حلقي تيتانيوم ثلاثي فتيل‎ (cyclopentadienyltitaniumtrimtribenzyl,) ‏تيتانيوم ثلاثي بنزيل‎ Als ‏بنتاداينيل‎ ‎(cyclopentadienyltitanium-2,4- ٠ ‏بنتادايتيل حلقي تيتانيوم -4,7 - ثاني مثيل بنتاداينيسل‎ ‎dimethylpentadienyl,) 5‏ بنتادايئيل حلقي تيتائيوم -4,1- ثاني مثيل بنتاداينيل-ثلاثي إثيل فوسفين ‎(cyclopentadienyltitanium-2,4-dimethylpentadienyl *triethylphosphine,)‏ ‎LARA‏
بنتاداينيل حلقي تيتانيوم -4,1- ثاني مثيل بنتاداينيل-ثلاثي مثيل فوسفين ‎(cyclopentadienyltitanium-2,4-dimethylpentadienyl *trimethylphosphine,)‏ بنتاداينبل حلقي تيتايوم فاني ميل ميثوكسيد ‎(cyclopentadienyltitaniumdimethylmethoxide,)‏ ‏© بتتاداينيل حلقي تيتانيوم ثاني كلوريد ‎(cyclopentadienyltitaniumdimethylchloride,)‏ ‎Sl‏ بنتاداينيل حلقي تيكاتيوم ثلافقي ميل ‎(pentamethylcyclopentadienyltitaniumtrimethyl,)‏ ‏إنداينيل تيتانيوم ثلاثي مثيل ‎(indenyltitaniumtrimethyl,)‏ إنداينيل تيتانيوم ثلدثي ‎(indenyltitaniumtriethyl,) Jf‏ ‎٠‏ إنداينيل تيتانيوم ثلاثي بروبيل ‎(indenyltitaniumtripropyl,)‏ ‏إنداينيل تيتاتيوم ثلاثي ‎(indenyltitaniumtriphenyl,) Ji‏ رابع هيدرو إندينيل تيتانيوم ثلاثي بنزيل ‎(tetrahydroindenyltitaniumtribenzyl,)‏ ‏بنتا مثيل بتتاداينيسل حلقي تيتانيوم ثلاقي أيزوبروبيسل ‎(pentamethylcyclopentadienyltitaniumtriisopropyl,)‏ ‎Wael ss dad pd All Yo‏ بنزيسل 2 ‎(pentamethylcyclopentadienyltitaniumtribenzyl,)‏ ‏بنتا مثيل بنتاداينيل حلقي ‎dd fa taal as‏ ميثتوكسيد ‎(pentamethylcyclopentadienyltitaniumdimethylmethoxide,)‏ بنتا مثيل بتتاداينيسل حلقي تيتانيوم ثفاتئي مهل كلوريد ‎(pentamethylcyclopentadienyltitaniumdimethylchloride,) ٠‏ : بيس ‎pln (Jy J fe EY TL)‏ ‎(bis(? 5-2,4-dimethylpentadienyl)titanium,)‏ بيس ((يتا”- 4,7- ثاتي مثيل بتتاداينيل) تيتانيوم- ثلاثي مثيل فوسفين ‎(bis(? 5-2,4-dimethylpentadienyl)titanium*trimethylphosphine,)‏ ‎YO‏ بيس (إيتا - ‎—6Y‏ ثاني مثيل بنتاداينيل) تيتانيوم- ثلاثي إثيل فوسفين ‎(bis(? 5-2,4-dimethylpentadienyl)titanium*triethylphosphine)‏ : اوكتا هيدرو فلورينيل تيتانيوم مثيل ‎(octahydrofluorenyltitaniumtrimethyl)‏ ‏رابع هيدرو إندينيل تيتانيوم ثلاثي ‎(tetrahydroindenyltitaniumtrimethyl) Jie‏ رابع هيدرو فلورينيل تيتانيوم ثلدثي بنزيل ‎(tetrahydroindenyltitaniumtribenzyl)‏ ‎YY:‏
Ye ‏إيقا- دك‎ -٠١ Af oF Y= ‏ثاني ميل‎ -١١( ‏أميدى)‎ Jean ‏(ثاتني-‎ ‏هكسا هيدرو نفتالينتيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني مثيل‎ =A Yo (tert-butylamido) (1,1-dimethyl-2,3,4,9,10-?-1,4,5,6,7,8 - hexahydronaphthalenyl) dimethylsilanetitaniumdimethyl) © cf) ‏إيتا-‎ -٠١ 4 of oF ‏مقيل-ك‎ DBF YY) ‏د (ثلاثي- بيرتيل أميدى)‎ ‏هكسا هيدرو نفتالينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني ميل‎ —A ‏ا‎ ٠ (tert-butylamido) (1,1,2,3-tetramethyl-2,3,4,9,10-?-1,4,5,6,7,8- hexahydronaphthalenyl)dimethylsilanetitaniumdimethyl) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا”- بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-? 5-cyclopentadienyl)dimethysilanetitanium dibenzyl) ‏بنزيل‎ ٠ ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا”- بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-? 5-cyclopentadienyl)dimethysilanetitanium dimethyl Jie ‏إثيلين ثاني يل تيتانيوم‎ -7,١ ‏(ثلاثي- بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا- بتتادايئيل حلقي)‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-? 5-cyclopentadienyl)-1,2- ‏ثاني ميل‎ ethanediyltitanium dimethyl ٠ ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا”- إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني مثيل‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-? 5-indenyl)dimethysilanetitanium dimethyl (I) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - "= بنتادايئيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-?5- ‏أمينو) بنزيل‎ J da Pc BE | -Y cyclopentadienyl)dimethysilane titanium (III) 2-(dimethylamino)benzyl; Ye (ID) ‏(رابع مثيل - إيتا”- بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ (sud ‏(ثلاثي-بيوتيل‎ ‎(tert-butylamido)(tetramethyl-? 5-cyclopentadienyl)dimethysilane )0111( allyl,) ٠ ‏ألليل‎ ‎(I) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا”- بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-25- ‏بتتاداينيل‎ J fa ‏قثاني‎ - 7 cyclopentadienyl)dimethysilanetitanium (II1)2,4-dimethylpentadienyl,) Yo (I) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا*- بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ : (tert-butylamido)(tetramethyl-?5- ‏ثاني فنيل- ١,؟- بيوقتادايين‎ - 1 cyclopentadienyl)dimethysilanetitanium (I) 1,4-diphenyl-1,3-butadiene,)
VY ¢
قا (ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا”- بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم (tert-butylamido)(tetramethyl-?5- (dal ~~ -؟,١‎ (II) cyclopentadienyl)dimethysilanetitanium (II) 1,3-pentadiene,) (ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎BE) (ID)‏ فنيل - (tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium (I)1,4- ‏بيوتادايين.‎ -,١ ٠ diphenyl-1,3-butadiene,) (ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎—£Y (I)‏ هكسادايين (رعدت تمه -11(2,4) ‎(tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium‏ (ثلاثي-بيوتيل أميدو) ‎JY)‏ إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎IF (IV)‏ مثيل - ‎-,١ 0 ٠‏ بيوتادايين». -11772,3) ‎(tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium‏ ْ dimethyl-1,3-butadiene,) (ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم 077 أيزوبيرين (tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium (IV) isoprene) (ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎=F) (IV)‏ بيوتادايين ‎(tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium (IV)1,3-butadiene ٠‏ (ثلاثي-بيوتيل أميدو) ‎ATT)‏ مثيل إندينيل) 0 مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎VY (IV)‏ ثاني (tert-butylamido)(2,3-dimethylindenyl)dimethysilanetitanium نيياداتويب-؟,١- ‏مثيل‎ (IV)2,3-dimethyl-1,3-butadiene,) (ثلاثي-بيوتيل أميدو) ‎—1,Y)‏ ثاني مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎(IV)‏ أيزوبيرين ‎(tert-butylamido)(2,3-dimethylindenyl)dimethysilanetitanium (IV) isoprene) | ٠٠‏ ] (ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7,7- ثاني مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎(IV)‏ ثاني مثيل (tert-butylamido)(2,3-dimethylindenyl)dimethysilanetitanium (IV) dimethyl) (ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7,”- ثاني مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎(IV)‏ ثاني بنزيل (tert-butylamido)(2,3-dimethylindenyl)dimethysilanetitanium (IV) dibenzyl) (IV) ‏ثاني مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ YY) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو)‎ Yo (tert-butylamido)(2,3-dimethylindenyl)dimethysilanetitanium (IV) 1,3-butadiene,) ‏بيوتادايين‎ (ثلاثي-بيوتيل أميدو) ‎1X)‏ ثاني مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎“FID‏ (tert-butylamido)(2,3-dimethylindenyl)dimethysilanetitanium (II) 1,3-pentadiene,) ‏بنتادايين‎
VY ¢
AR
SE) (I) ‏ثاني مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ 1X) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو)‎ (tert-butylamido)(2,3-dimethylindenyl)dimethysilanetitanium ‏بيوتادايين‎ -7,١- ‏فنيل‎ ‎(ID) 1,4-diphenyl-1,3-butadiene)
A (I) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ (tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium (II) 1,3- pentadiene) © ‏ثاني مثيل‎ (IV) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل إندينيل) 8 مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ (tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium (IV) dimethyl,) ‏ثاني بنزيل‎ (IV) ‏إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ Jr Y) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو)‎ (tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium (IV) dibenzyl,) -64.1 (I) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل -؟- فنيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ ٠٠١ (tert-butylamido)(2-methyl-4- ٠ ‏بيإوقتسادايين‎ -”,١٠-- ‏ثاني فيسل‎ phenylindenyl)dimethysilanetitanium (II) 1,4-diphenyl-1,3-butadiene,)
SE) 00( ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل -؛- فنيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ ٠ (tert-butylamido)(2-methyl-4-phenylindenyl)dimethysilanetitanium (II) 1,3- ٠ ‏بنتادايين‎ ‎pentadiene,) © -4,7 (I) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل -؛- فنيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ (tert-butylamido)(2-methyl-4-phenylindenyl)dimethysilanetitanium (I) ‏هكسادينيل.‎ ‎2,4-hexadiene,) ‏(ثلاثي- بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا- صب 0— بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-25- ‏بيإوقساد ايين‎ -,١ (IV) ‏تيقسانيوم‎ Yo cyclopentadienyl)dimethyl-silanetitanium (IV) 1,3-butadiene,) ‏(ثلاثي- بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا- صب 0— بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-?5- ٠نيياداتويب‎ -7,١٠-ليثم ‏ثاني‎ -7,7 (IV) ‏تيتانيوم‎ ‎cyclopentadienyl)dimethylsilanetitanium (IV) 2,3-dimethyl-1,3-butadiene,) ‏إثلاثي- بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا- صب «- بنتادايئيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان‎ Yo (tert-butylamido)(tetramethyl-? 5- CH 193d Iv) pol — 48 cyclopentadienyl)dimethylsilanetitanium (IV) isoprene) ‏بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا- صب *- بنتاداينيل حلقي) 5 مثيل ايسيلان‎ =) (tert-butylamido)(tetramethyl-?5- ٠. ‏ثاتي بتزيل -٠١,؟- بيوتادايين‎ - 4,١ (I) ‏تيتانيوم‎ ‎cyclopentadienyl)dimethyl-silanetitanium (II) 1,4-dibenzyl-1,3-butadiene,) Ve
AE:
yy ‏بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان‎ =o ‏(ثلاثي- بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا- صب‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-25- ‏مكعسهادايين‎ - 4,١ 011( ‏تيقسانيوم‎ ‎cyclopentadienyl)dimethylsilanetitanium (II) 2,4-hexadiene,) ‏بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان‎ =o ‏(ثلاثي- بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا- صب‎ : (tert-butylamido)(tetramethyl-25- ٠ ‏بنتادايين‎ —¥,V—J— ia ‏؟-‎ (ID) ‏تيتانيوم‎ © cyclopentadienyl)dimethyl-silanetitanium (II) 3-methyl-1,3-pentadiene,) ‏(ثلاثي- بيوتيل أميدو) )1,7 ثاني مثيل بنتادايين-7- يل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني‎ (tert-butylamido)(2,4-dimethylpentadien-3-yl)dimethylsilanetitaniumethyl,) ‏مثيل‎ ‏(ثلاثي- بيوتيل أميدو) (7,>- ثاني مثيل هكساداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني‎ (tert-butylamido)(6,6-dimethylcyclohexadienyl)dimethylsilanetitaniumethyl,) ‏مثيل‎ ٠
SAY ‏إيقا-ح كت ىك فكت‎ -٠١ 3 ‏مقيلح-تء أت ف‎ JY) (aed ‏بيوتيل‎ — D0) ‏هكسا هيدرو تفتالينيل-4- يل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني ميل‎ (tert-butylamido)(1,1-dimethyl-2,3,4,9,10-?-1,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-4- yl)dimethylsilanetitaniumethyl,) (Teo ‏إيتاح كت ى‎ -٠١ A ef oF ‏ثلاني مثيل-ك‎ YY) (bud ‏(ثلاثي- بيوتيل‎ ٠ ‏لا - هكسا هيدرو تفتالينيل-؛ - يل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثأاني مثيل‎ (tert-butylamido)(1,1,2,3-tetramethyl-2,3,4,9,10-2-1,4,5,6,7,8 -hexahydronaphthalen- 4-yl)dimethylsilanetitaniumethyl,) (IV) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا*- بنتاداينيل حلقي) مثيل فنيل ليسيلان تيتانيوم‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-? 5-cyclopentadienyl Jd fa Sh ٠ methylphenylsilanetitanium (IV) ‏(بانجطاعحستل‎ ‎(I) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا”- بنتادايئيل حلقي) مثيل فنيل ليسيلان تيتانيوم‎ ‏ا‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-? 5-cyclopentadienyl ‏بيوتادايين‎ -؟,٠-‎ Jud ‏ثاني‎ -,١ methylphenylsilanetitanium (II) 1,4-diphenyl-1,3-butadiene,) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) -7- (رابع مثيل - إيتا"- بنتاداينيل حلقي) إثيان ثاني يل تيتانيوم‎ -١ Yo 1-(tert-butylamido)-2-(tetramethyl-? 5-cyclopentadienyl) ‏ثاني ميل ى‎ (IV) ethanediyltitanium (IV) dimethyl, and ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) -7- (رابع مثيل - إيتا”- بنتادايئيل حلقي) إثيان ثاني يل تيتانيوم‎ -١ 1-(tert-butylamido)-2-(tetramethyl-25- ‏ثاني فتيل-١,؟- بيوتادايين‎ -؛,١‎ (dD ٍْ cyclopentadienyl) ethanediyl-titanium (II) 1,4-diphenyl-1,3-butadiene. ve
YY ¢
د وتتضمن المركبات المحتوية على مجموعتي ‎ligand groups Sad‏ والمتضمنة على مركبات قنطرية مناسبة للاستخدام في الاختراع الحالي على: بيس (بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثاني مثيل ‎bis(cyclopentadienyl)zirconiumdimethyl,‏ ‏بيس (بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثاني بنزيل ‎bis(cyclopentadienyl)zirconium dibenzyl,‏ © بيس (بنتاد ‎Jad‏ حلقي) زركونيوم ‎Jie‏ بنزيل ‎bis(cyclopentadienyl)zirconium methyl benzyl,‏ بيس (بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ‎(fia‏ فنيل ‎bis(cyclopentadienyl)zirconium methyl phenyl,‏ بيس (بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثاني فنيل ‎bis(cyclopentadienyl)zirconiumdiphenyl,‏ ‏بيس (بنتاداينيل حلقي) تيتانيوم ألليل ‎bis(cyclopentadienyl)titanium-allyl,‏ ‏بيس (بنتادايتيل حلقي) زركونيوم مثيل ميثوكسيد ‎bis(cyclopentadienyl)zirconium methyl‏ ا ‎methoxide, ٠‏ بيس (بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ‎Jie‏ كلوريد ‎bis(cyclopentadienyl)zirconiummethyl‏ ‎chloride,‏ ‏بيس (بنتا مثيل بنتاداينئيمل حلقي) زركونيوم ثاني ميسل ‎bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconiumdimethyl,‏ ‎Ve‏ بيس (بنتا مايل بنتاداينيسل حلقي) تيقانيوم ثاني ميل ‎bis(pentamethylcyclopentadienyl)titaniumdimethyl,‏ ا بيس (إنداينيل) زركونيوم ثاني مثيل ‎bis(indenyl)zirconiumdimethyl,‏ ‏إندينيل فلورينيل زركونيوم ثاني مثيل ‎indenylfluorenylzirconiumdimethyl‏ ‏بيس ‎(dh)‏ زركونيوم مثيل (؟- ثاني مثيل ‎(sd‏ بنزيل) ‎bis(indenyl)zirconiummethyl(2-(dimethylamino)benzyl), ٠‏ بيس (إتنداينيل) زركونيوم مثيل ‎IDE‏ مثيل سيليل ‎bis(indenyl)zirconium‏ ~ ‎methyltrimethylsilyl,‏ ‏بيس (رابع هيدرو إتندينيل) زركونيوم مثيل ثلاثي مثيل سيليل ‎bis(tetrahydroindenyl)zirconium methyltrimethylsilyl,‏ ‎Jay J fel) guy YO‏ حلقي) زركونيوم مثيسل بنزيسل ‎bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconiummethylbenzyl,‏ ‏بيس (بنتا مثيل بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثاني بنزيل ‎bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconiumdibenzyl,‏ ‏بيس (بنتا ‎Jali J Aa‏ حلقي) زركونيوم مثيل ميتوكسيد ‎bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconiummethylmethoxide, ٠٠١‏ 6ل
Yo ‏حلقي) زركونيوم مثيل كلوريد‎ Jali J he ‏بيس (بنتا‎ bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconiummethylchloride, ‏بيس (مفيل إثيل بنتادايئيل حلقي) زركونيوم ثاني ميل‎ bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconiumdimethyl, bis(butylcyclopentadienyl)zirconium ‏بيس (بيوتيل بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثاني بنزيل‎ © dibenzyl, ‏حلقي) زركونيوم ثانسي ميل‎ Jolin ‏بيس (ثلاثي بيوتيل‎ bis(t-butylcyclopentadienyl)zirconiumdimethyl, ‏بيس (إثيل رابع مثيل بنتاداينيل حلقي) زركوتيوم ثاني مثيسل‎ bis(ethyltetramethylcyclopentadienyl)zirconiumdimethyl, | ٠ ‏بيس (مثيل بروبيل بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثاني بنزيسل‎ bis(methypropylcyclopentadienyl)zirconium dibenzyl, ‏حلقي) زركونيوم ثاني بنزيل‎ Janay db ‏بيس (ثلاثي مثيل‎ bis(trimethylsilylcyclopentadienyl)zirconium dibenzyl, ‏ثاني مثيل سيليل- بيس (بنتاداينيل حلقي) زركوتيوم ثاني مثيل‎ 5 dimethylsilyl-bis(cyclopentadienyl)zirconiumdimethyl, ‏ألليل‎ — (I) ‏ثاني مثيل سيليل بيس (رابع مثيل بنتاداينيل حلقي) تيتانيوم‎ : dimethylsilyl-bis(tetramethylcyclopentadienyl)titanium-(III) allyl, ‏ثاني مثيل سيليل بيس (بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثاني كلوريد‎ dimethylsilyl-bis(t-butylcyclopentadienyl)zirconiumdichloride, ٠ ‏ثاني مثيل سيليل بيس (بيوتيل عادي بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثائني كلوريد‎ dimethylsilyl-bis(n-butylcyclopentadienyl)zirconiumdichloride, ‏(ثاني مثيل أميتو) بتزيل‎ -7 (ID) ‏(مثيلين بيس (رابع مثيل بنتاداينيل حلقي) تيتانيوم‎ (methylene-bis(tetramethylcyclopentadienyl)titanium(III) 2-(dimethylamino)benzyl, ‏(ثاني مثيل أمينو) بنزيل‎ -7 (UD) ‏(مثيلين بيس (بيوتيل عادي بنتاداينيل حلقي) تيتانيوم‎ Yo ‏زركونيوم بنزيل كلوريد‎ (ddd) ‏ثاني مثيل سسلليل-‎ (methylene-bis(n-butylcyclopentadienyl)titanium(III) 2-(dimethylamino)benzyl, ‏ثاني مثيل سيليل- بيس (؟- مثيل إندايتنيل) زركونيوم ثاني مثيل‎ dimethylsilyl-bis(indenyl)zirconiumbenzylchloride, ‏ثاني مثيل سيليل- بيس (؟- مقيل-؛- فنيل إنداينيل) زركونيوم ثاني مثهيل‎ © dimethylsilyl-bis(2-methyl-4-phenylindenyl)zirconiumdimethyl,
ثاني مثيل سيليل- بيس ‎=X)‏ مثيل إنداينيل) زركونيوم -١,؛-‏ ثاني = ‎=F‏ بيوتادايين ‎dimethylsilyl-bis(2-methylindenyl)zirconium-1,4-diphenyl-1,3-butadiene,‏ ‏ثاني مثيل سيليل- بيس )= مثيل-؛ - فنيل إنداينيل) زركونيوم (01 ‎-4,١‏ ثاني ‎FN‏ ‏بيوتادايين ‎dimethylsilyl-bis(2-methyl-4-phenylindenyl)zirconium (II) 1,4-diphenyl-‏ ‎1,3-butadiene, ©‏ ثاني مثيل سيليل- بيس (رابع هيدرو إنداينيل) زركونيوم ‎4,١ (ID)‏ - ثاني فنيل-1١,؟-‏ بيوتادايين ‎dimethylsilyl-bis(tetrahydroindenyl)zirconium (II) 1,4-diphenyl-1,3-butadiene,‏ ثاني مثيل سيليل- بيس (فلوريتيل) زركونيوم مثيل كلوريد ‎dimethylsilyl-bis(fluorenyl)zirconiummethylchloride,‏ ‎٠‏ ثاني مثيل سيليل- بيس (رابع هيدرو فلوريتيل) زركوتيوم بيس (رابع مثيل سيليل)؛ ‎dimethylsilyl-bis(tetrahydrofluorenyl)zirconium bis(trimethylsilyl,‏ ا (أيزوبروبيل إندين) (بنتاداينيل حلقي) (فلورينيل) زركونيوم بنزيل» و ثاني مثيل سيليل (رباعي مثيل سيكلو بنتا دينيل) زيركونيوم ثاني مثيل. ‎(isopropylidene)(cyclopentadienyl )(fluorenyl)zirconiumdibenzyl, and‏ ‎dimethylsilyl(tetramethylcyclopentadienyl)(fluorenyl)zirconium dimethyl. ٠‏ ومن الجدير ‎SAG‏ أن هناك عوامل حفازة ‎catalyst‏ أخرى ¢ وبالأخص تلك المتضمنة على فلزات ‎metals‏ أخرى للمجموعة ؛ ؛ سوف تتضح ؛ بالطبع ؛ للماهرين في المجال. ويمكن أيضاً إستخدام العوامل الحفازة المصاحبة موضوع الإختراع بالإتحاد مع ‎Yo‏ مركب ثلاثي (هيدروكربيل) ‎tri(hydrocarbyl)aluminum assis sl‏ به من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ ذرات: كربون في كل مجموعة هيدروكربيل ‎hydrocarbyl group‏ على حدة ؛ مركب الوموكسان ‎alumoxane‏ أحادي ‎SENAY‏ أو عديد الأمسل ؛ مركب ثاني (هيدروكربيل) (هيدروكربيلوكسي) ألومنيوم ‎dithydrocarbyl)(hydrocarbyloxy)aluminum‏ به من ‎١‏ إلى ‎٠‏ ذرة كربون ‎carbon atoms‏ في كل مجموعة هيدر وكربيل ‎hydrocarbyl group‏ أو ‎Yo‏ هيدروكربيلوكسي ‎hydrocarbyloxy‏ على حدة ؛ أو خليط من المركبات المذكورة آنفاً + عند الرغبة في ذلك . وتستخدم مركبات الألومنيوم ‎aluminum‏ المذكورة بصورة مفضلة لقدرتها الفعالة على تطهير الشوائب مثل الأكسجين ‎oxygen‏ « الماء ؛ والألدهيدات ‎aldehydes‏ من خليط البلمرة ‎.polymerization‏
لل وتناظر المركبات المناسبة من ثاني (هيدروكربيل) (هيدروكربيلوكسي) ألومنيوم ‎dihydrocarbyl)(hydrocarbyloxy)aluminum‏ الصيغة ‎THAIOT‏ والتي ‎T! Lead‏ تمثل الكيل ثانوي ‎tertiary alkyl‏ أو ثالث به يون ؛ والأكثر تفضيلاً الأيزوبروبيل ‎isopropyl‏ ¢ أيزوبيوتيل ‎isobutyl‏ أو ثلاثي - بيوتيل ‎tert-butyl‏ ؛ و 72 تمثل شق الكاربل أو شق الكيل به ‎alkyl ©‏ ومين ؛ والأكثر تفضيلاً ‎٠‏ - ثاني (ثلاثي- بيوتيل)- 4 - مثيل فنيل ‎B= 7 ¢ 2,6-di(t-butyl)-4-methylpenyl,‏ (ثلاثي- بيوتيل)- ‎=f‏ مثيل طوليل ‏ . ‎2,6-di(i-buyl)-4-methyltolyl,‏ » ¥ ¢ >- ثاني (بيوتيل- عادي)- 4؛- مثيل فيل الإصعدامارطا4-6-(2,6-010-5051 » أو ؛- ‎٠٠ oF)‏ ثاني ثلاثي أري بيوتيل طوليل)- 7 1— ثاني ثلاثي أري بيوتيل فنيل ‎4-(3",5'-ditertiarybutyltoyl)-2,6-ditertiarybutylphenyl‏ — ‏المفضلة على مركبات الومنيوم‎ aluminum ‏وتتضمن مركبات الألومنيوم‎ Ye ‏وبالأخص تلك والتي فيها تتمتل مجموعات الالكيل‎ » Cog ‏بها‎ trialkyl aluminum ‏ألكيل‎ ‎¢ isopropyl ‏؛ الايزوبروبيل‎ propyl ‏ء البروبيل‎ ethyl ‏في مركبات الأثيل‎ alkyl groups ‏أو‎ « neopentyl ‏ثيوبنتيل‎ « pentyl ‏؛ بنتيل‎ isobutyl ‏؛ أيزوبربيوتيل‎ n-butyl ‏بيوتيل- عادي‎ dialkyl(aryloxy)aluminum ‏ثأني ألكيل (أريلوكسي) ألومنيوم‎ » isopentyl ‏أيزوبنتيل‎ ‎١ ‏ومن‎ alkyl groups ‏ذرات كربون في مجموعة الالكيل‎ ١ ‏إلى‎ ١ ‏والمحتوية من‎ V0 ‏(وبالأغص‎ aryl J VW des ase carbon atoms ‏ذرة كربون‎ VA ‏إلى‎ ‏ثاني (ثلاثي- مثيل فينوكسي) ثاني أيزوبيوتيل أأومنيوم‎ —0 »(
OS sa oll ‏؛ مهيل‎ ((3,5-di(t-butyl)-4-methylphenoxy)diisobutylaluminum) diisobutyl ‏وثاني أيزوبيوتيل‎ methylaulmoxane ‏مثيل الوموكسان‎ ¢ methylalumoxane ‎٠‏ وثاتي أيزوبيوتيل الوموكسان ‎diisobutylalumoxane‏ معدل . ويفضل أن تكون النسبة المولارية لمركب الالومنيوم ‎aluminum‏ إلى مركب الفلز 6181 من ‎٠٠.٠00٠ :١‏ إلى ‎١٠:‏ والأفضل من ‎٠٠١ :١‏ إلى ‎٠٠١ :١‏ والأكثر تفضيلاً من ‎٠٠١ :١‏ إلى ‎.١ :٠ ‏الحفاز المصاحب‎ Jalal / catalyst ‏ويفضل أن تكون النسبة المولارية للعامل الحفاز‎ ‏والأكثشر‎ ١٠:١ ‏إلى‎ © :١ ‏ء والأفضل من‎ ١:٠١ ‏إلى‎ ٠١ :١ ‏المستخدم في المدى من‎ Yo ‏6ل
YA
‏ويمكن أيضاً استخدام مخاليط من العوامل الحفازة‎ . ١ :١ ‏إلى‎ 1,5 :١ ‏تفضيلاً من‎ ‏المصاحبة النشطة موضوع الاختراع الحالي عند الرغبة في ذلك.‎ catalyst polymerization ‏المناسبة المضافة القابلة للبلمرة‎ monomers ‏وتتضمن المونمرات‎
Aula uf ‏مركبات‎ » ethylenically ‏غير مشبعة معالجة إثيلينياً‎ monomers ‏على مونمرات‎ ‏وتتضمن‎ . polyenes ‏؛ داينات متزاوجة أو غير متزاوجة ؛ وبولينات‎ acetylenically © ‏؛ على سبيل المثال ألفا- أوليفين‎ olefins ‏المفضلة على أوليفينات‎ monomers ‏المونمرات‎ ‏والأفضل‎ ٠٠0009 ‏المتضمنة على عدد من ذرات الكربون مقداره من ؟ إلى‎ a-olefin ‏وإتحادات من اثنين أو أكثر من مركبات‎ A ‏والأكثر تفضيلاً من 7 إلى‎ Ye ‏من ؟ إلى‎ ‏؛ على سبيل‎ a-olefin ‏وبالأخص تتضمن مركبات الفا- أوليفين‎ . a-olefin ‏الفا- أوليفين‎ ‏بنتين‎ -١ ‏ء‎ 1-butene ‏بيوتين‎ -١ » propylene ‏البروبيلين‎ ¢ ethylene ‏المثال ؛ على الإثيلين‎ ٠ -١ ¢ 1- hexane ‏هكسان‎ -١ ¢ 4-methyl-pentene-1 ١ ‏ميل بنتين-‎ - 4 + 1-pentene ¢ 1-decene ‏ديكين‎ -١ + l-nonene ‏نونين‎ =) ¢ l-octene ‏أوكتين‎ = 1-heptene ‏هبثان‎ ‎-١ ¢ I-tridecene ‏ديكين‎ JOG -١ ‏؛‎ 1-dodecene ‏دوديكين‎ -١ ¢ 1-undecene ‏إنديكين‎ -١ ‏؛ أو إتحادات من ذلك ء‎ 1-pentadecene ‏بنتاديكين‎ -١ « 1-tetradecene ‏رباعي ديكين‎ : ‏طويل السلسلة‎ phenyl ‏وكذلك نواتج أحادية الأصل أو عديدة الأصل للتفاعل والمنتهية بفئيل‎ Vo ‏بها ويمن‎ a-olefin ‏؛ ومركبات الفا- أوليفين‎ polymerization ‏والمكون أثناء البلمرة‎ ‏في‎ bos ‏والمضافة بصورة خاصة إلى خليط التفاعل لإنتاج تفرعات طويلة السلسلة‎ a-olefin ‏الناتجة . وعلى نحو مفضل ؛ تتمثل مركبات ألفا- أوليفين‎ polymers ‏البوليمرات‎ ‎١ ‏؛ 4- مثيل- بنتين-‎ 1-butene ‏بيوتين‎ -١ « propene ‏البروبين‎ ¢ ethylene ‏في الإثيلين‎ ‏؛ وإتحادات من‎ 1-octene ‏أوكتين‎ -١ » 1-hexene ‏هكسين‎ -١ ¢ 4-methyl-pentene-1 ٠ oil ‏مع واحد أو أكثر من مركبات ألفا-‎ propene ‏و/ أو البروبين‎ ethylene ‏الإثيلين‎ ‎¢ styrene ‏الأخرى المفضلة على السترين‎ monomers ‏وتتضمن المونمرات‎ . a-olefin ‏رباعي فلورو إثيلين‎ alkyl ‏أو الكيل‎ halo ‏مستدلة بهالو‎ styrenes ‏سيترينات‎ ‏هكسادين‎ - 4 ٠ ١ vinylcyclobutene ‏سيكلو بيوتين‎ Jud ¢ tetrafluoroethylene ‏إتيليدين توربورتين:‎ » dicyclopentadiene ‏ثاني سيكلوبنتادين‎ » 14-hexadiene YO ya ‏استخدام‎ Lad ‏ويمكن‎ . 1,7-octadiene ‏أوكتادين‎ —Y ء١٠ ‏و‎ » ethylidene norbornene . ‏المذكورة سابقاً‎ monomers ‏مخاليط من المونمرات‎ ‏عند حالات معروفة جيداً‎ polymerization ‏وبوجه عام ؛ يمكن إجراء عملية البلمرة‎ : ‏أو‎ Ziegler- Natta ‏من نوع‎ polymerization ‏في الصناعة والمستخدمة في تفاعلات البلمرة‎ ¢ gas ‏وعند الرغبة يمكن استخدام معلق ؛ محلول ؛ عجينة ¢ طور غازي‎ Kaminsky-Sinn 6 ‏أو ضغط عالي ؛ سواء على فتقرات أو في صورة متواصلة أو يمكن استخدام حالات‎ ‏مثل تلك معروفة جدياً في‎ polymerization ‏أخرى للعملية . وهناك أمثلة لعمليات بلمرة‎ ‏البراءة الدولية رقم 88/070604 »؛ البراءة الأمريكية رقم أأ؟متخفى اتتمعف‎ ‏؛ وغيرهم . وتكون‎ EOYYAAY ¢ £OTETEY ‏م‎ 7344 ( 0. ¥YTOY ¢ £0AAVAL ‏وتكون قيمة‎ . مث7*٠‎ — ji ia ‏من‎ polymerization ‏درجات الحرارة المفضلة للبلمرة‎ ٠ : ‏ضغط جوي.‎ 7٠١ ‏الضغوط المفضلة للبلمرة من الضغط الجوي إلى‎ ‏ومع ذلك ؛» يتم ملاحظة ميزة الاختراع على نحو خاص عند استخدام نظام الحفاز‎ ‏وعلى نحو أكثر‎ ¢ polymerization process ‏خلال عملية بلمرة ذوباتية‎ Mall catalyst aia ‏متواصلة ؛ وذلك في وجود‎ polymerization process ‏تفضيلاً » عملية بلمرة ذوبانية‎ ‏أو الدهني الحلقي . ويعني بمصطلح "بلمرة متواصلة" أنه‎ aliphatic ‏سائل من النوع الإليفاتي‎ VO ‏بصفة مستمرة من خليط التفاعل ؛ مثل‎ polymerization ‏يتم على الأقل إزالة نواتج البلمرة‎ ‏على سبيل المثال التخلص من المواد المتطايرة لجزء من خليط التفاعل . وعلى نحو‎ ‏إضافة واحد أو أكثر من المتفاعلات إلى خليط‎ Load ‏مفضل يتم بصورة متواصسلة‎ ‏أو‎ aliphatic ‏البلمرة أثناء عملية البلمرة . وتتضمن الأمثلة للمخففات السائلة الإليفاتية‎ dc ye ‏ذات سلسلة مستقيمة‎ hydrocarbons ‏الدهنية الحلقية المناسبة على هيدروكربونات‎ ٠ ¢ hexane ‏اليهكسان‎ » pentane ‏البنتان‎ ¢ butane ‏البيوثان‎ » isobutane ‏مثل الأيزوبيوتان‎ hydrocarbons ‏ومخاليط من ذلك ¢ هيدروكربونات‎ ¢ octane ‏الأوكتان‎ « heptane ‏الهبتان‎ ‏؛ مثيل الهكسان الحلقسي‎ cycloheptane ‏دهنية حلقية مثل الهكسان الحلقي ؛ الهبتان الحلقي‎ ¢ ‏؛ ومخاليط من ذلك‎ cycloheptane methyl ‏ميل حلقي هبتان‎ ¢ cyclohexane
Caro ‏مقل الإلكانات‎ fluorinated ‏معالجة بفوق فلورين‎ hydrocarbons ‏وهيدروكربونات‎ VO ‏؛ وما شابه ذلك . وتتضمن المخففات المناسبة على‎ fluorinated ‏المعالجة بفوق فلورين‎ ‏ض ل‎
Ye - ‏(وبالأخغص للاستخدام مع مركبات ألا‎ aromatic hydrocarbons ‏هيدروكربونات أروماتية‎ styrenes ‏أو السترينات‎ styrene ‏السترين‎ Jie aromatic a-olefins ‏أوليفين الأروماتية‎ ‏بنزين‎ J ‏؛‎ toluene ‏حلقي) والمتضمنة على الطولوين‎ alkyl ‏المستبدلة بألكيل‎ —¢ ١ « 4-methyl-1-pentene ‏بنتين‎ -١ ‏مثيل-‎ -4 « xylene ‏أو زيلين‎ ethylbenzene ‏ستيرين‎ ¢ 1-decene ‏ديكين‎ -١ » l-octene ‏أوكتين‎ -١ ¢ 1,4-hexadiene ‏هكسادين‎ © ‏؛ فينيل طولوين‎ allylbenzene ‏اليل بنزين‎ « divinylbenzene ‏ثاني فينيل بنزين‎ » styrene ‏بمفردها أو في خليط) ؛ وما شابه‎ isomers ‏(متضمناً جميع الأيزوبروميرات‎ vinyltoluene ‏ذلك . وتكون أيضاً المخاليط كما سبق مناسبة للاستخدام.‎ ‏تكون النسبية المولارية للعامل الحفاز‎ polymerization ‏وفي غالبية تفاعلات البلمرة‎ ‏؛ والأفضل من‎ ١ : ٠١ ‏إلى‎ :'" ٠١ ‏المركبات القابلة للبلمرة المستخدمة بمقدار‎ catalyst | ٠ ٠:7 ٠١ ‏إلى‎ ٠١" ‏موضوع الاختراع بالإتحاد‎ catalyst ‏ويمكن أيضاً استخدام نظام العامل الحفاز‎ ‏مع عامل حفاز إضافي واحد على الأقل متجانس أو غير متجانس تستخدم للبلمرة وذلك‎ ‏خلال مفاعلات مفضلة متصلة على التتابع أو على التوازي لتحضير مخاليط لبوليمر‎ ‏متضمنة على خصائص مرغوبة . ويتم توضيح مثل تلك العملية في البراءة‎ polymer ٠ ‏للبراءة الأمريكية 4+4970/ 7< ¢ بمفردها . ويتم. ض‎ ABS, ‏؛‎ 4 fo <٠ ‏الدولية رقم‎
Cad pn Jay ‏توضيح عملية خاصة للغاية في البراءة الأمريكية رقم 0844646 . ويتم‎ ‏النتشرات السابقة والتطبيقات المتعلقة بها على سبيل المرجعية.‎ ‏وتجدر الإشارة إلى أنه يمكن استخدام عوامل للتحكم في الوزن الجزيئفي‎ ‏بالإتحاد مع العوامل الحفازة المصاحبة الحالية . وتتضمن الأمثلة لعوامل التحكم في الوزن‎ Ye trialkyl aluminum ‏؛ مركبات ثلاثي ألكيل ألومنيوم‎ hydrogen ‏الجزيئي على الهيدروجين‎ ‏عوامل أخرى معروفة ناقلة السلسلة . وهناك فائدة خاصة لاستخدام العوامل الحفازة‎ 0 ‏المصاحبة الحالية تكمن في القدرة (بالاعتماد على حالات التفاعل) على إنتاج بوليمرات‎ ‏والتي لها‎ a-olefin ‏مصاحبة من ألفا- أوليفين‎ polymers ‏متجانسة وبوليمرات‎ polymers . ‏بفاعليات مستحسنة على نحو كبير للعامل الحفاز‎ Gad ‏توزيع محدود للوزن‎ YO ‏المفضلة 100/14 بمقدار أقل من 7,5 ؛ والأفضل أقل من‎ polymers ‏ويكون للبوليمرات‎ ‏ل‎
١ oad ‏وتكون نواتج البوليمر 001706 الذي له توزيع محدود من الوزن‎ . TL ‏مرغوبة بدرجة كبيرة نتيجة لخصائص مستحسنة لشدة التركيز.‎ ‏ومن الجدير بالذكر أنه يمكن إجراء الاختراع الحالي في غياب أي مكون والذي‎ ‏لم يتم توضيحه على نحو خاص . وتزود الأمثلة التالية لمزيد من التوضيح للاختراع‎ ‏ولا تكون مفيدة للاختراع . وإذا لم يذكر عكس ذلك؛ يتم التعبير عن جميع الأجزاء‎ © ‏والتسب المئوية على أساس الوزن.‎ ‏تحضير ثاني (أوكتاديسيل) مثيل الومنيوم تتراكيس (بنتافلورو- فنيل) بورات‎ di(octadecyl)methylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate ((CsHy)N(MeH*(CFs)a) ٠ di(octadecyl)methylammonium chloride ‏ثاني (أوكتاديسيل) مثيل الومتيوم كلوريد‎ ‏ل‎ ‎dioctydecylmethylamine ‏تم إذابة 6,56 جرام من ثاني أولتيديسيل مثيل أمين‎ ‏ملي من الهكسان‎ 5٠ ‏حوالي‎ (Aldrich Chemical ‏(كميائي الدريش‎ ))©::11:(21104©
Cc ‏ملي لتر) بمحقنة‎ ٠,١١7 Aldrich ‏مولار ؛ الدريش‎ ١( ERO ‏في‎ HCI ‏وأضيف‎ . hexane ٠ ‏ساعات ؛ ثم رشح‎ sad ‏ونتج عن ذلك التكوين الوسطي لراسب أبيض . قلب الخليط‎ ‏ميكرومتر) . وغسل المادة الصلبة‎ 10 -٠١( ‏خلال مزيج التزجيج ذو الوسط المسامي‎ ‏ثم جففت فوق مزيج‎ ¢ hexane ‏المتبقية على مزيج التزجيج بواسطة زيادة الهكسان‎ ‏التزجيج وأخيراً تحت التفريغ . وتم الحصول على ما يقرب من 8,556 جرام من‎ ‏الناتج في صورة مادة صلبة بيضاء اللون.‎ ٠ ‏تحضير أ)‎ ((C1sH37):N(Me)H'CI) ‏جرام من‎ ١,78 sLiB(CeFs)s ‏جرام من‎ 6,96٠ ‏تم خلط‎ ‏في الصندوق الجاف في صورة مواد صلبة في برطمان صغير. وأزيل البرطمان من‎ ‏مللي لقر من ماء مقطر. واتضحت الإذابة لمركب‎ "٠ ‏الصندوق الجاف وأضيف‎ . ‏على قمة السائل‎ amine hydrochloride ‏و(ولم)138 ¢ ولكن طاف هيدروكلوريد الأمين‎ YO ‏ومصنع الخليط على جهاز رج آلي لمدة ساعة . وفي تلك الفترة اختفى هيدروكلوريد‎
YY
‏متلدصق والذي التصق‎ oan ‏ببطء واستبدل براسب‎ amine hydrochloride ‏الأمين‎ ‎toluene ‏مللي لتر من الطولين‎ Yo ‏بجدار البرطمان . وفي نهاية الساعة ؛ أضيف‎ ‏دقائق . ثم سكب الخليط في قمع‎ ٠١ ‏ووضع الخليط على جهاز الرج مرة أخرى لمدة‎ . ‏مائية مشبعة‎ sodium carbonate ‏لتر من كربونات صوديوم‎ Al Ye ‏فصل وأضيف‎ ‏مللي‎ ٠١ ‏غسلت الطبقة العضوية بواسطة‎ . Ala) ‏وفصلت الطبقات واستبعدت الطبقة‎ 5 ‏ثم‎ . Schlenk ‏وجففت فوق 14850 « ورشحت بداخل أنبوب صغير من نوع‎ HO ‏لتر من‎
Vaal, ‏أزيلت بعد ذلك المواد المتطايرة تحت التفريغ للترك زيت لزج شاحب البنية.‎ ‏بداخل الصتدوق الجباف ؛ وأنيب الزيت في الهكسان الحلقي‎ Schlenk ‏أنبوب‎ ‏مللي لتر بامستخدام دورق‎ ٠١ ‏ووصل هذا المحلول إلى مقدار يصل إلى‎ . cyclohexane ‏قبل وبعد إزالة الناتج بواسطة الهكسان الحلقي‎ Schlenk ‏حجمي . وبوزن أنبوب‎ ٠ ‏جرام . وبافتراض قيمة للوزن‎ ٠,860 ‏ثم تحديد وزن الناتج ليكون‎ ¢ cyclohexane ٍ ‏جرام/ مول بالنسبة إلى‎ ١١76.04 ‏الجزيئي مقدارها‎ 717 ‏مولارء‎ ٠,057 ‏ب(وو1104©(17)0:(/ي11ى0) - يتم حساب تركيز المحلول ليكون‎ ‏بالوزن.‎ ‎| ‏تحضير ب)‎ Vo
LiB(CeFs)s ‏جرام من‎ ١,8٠ ‏ويذكر أنه في الصندوق الجاف ؛ تم عمل عجينة من‎ ‏لتر من الطول في زجاجة‎ J Yo ‏وذلك في‎ )011:21204©( CL ‏جرام من‎ ١,47 ‏و‎ ‏مللي لتر من الماء‎ ٠١ ‏صغيرة . وأزيلت الزجاجة من الصندوق الجاف وأضيف‎ ‏المقطر . ووضعت الزجاجة على جهاز رج ورجت بالكامل لمدة ساعة . وفي نهاية‎ aqueous sodium carbonate ‏مللي لتر من كربونات صوديوم مائية‎ ٠ ‏الساعة ؛ أضيف‎ ٠ . ‏مشبعة ونقل الخليط إلى قمع فصل . وفصلت الطبقات واستبعدت الطبقة المائية‎ ‏مللي‎ Yo ‏مشبعة متبوعاً بمقدار‎ NayCOs ‏مللي لتر من‎ ٠١ ‏غسلت الطبقة العضوية بواسطة‎ ‏لتر من 1120 ؛ وجفف فوق ,14880 ورشحت . ثم أزيلت المواد المتطايرة تحت‎ ‏وأخذ الدورق إلى الصندوق‎ . Aud ‏جرام من زيت شاحب‎ YY ‏التفريغ لترك‎
Tsopar. TM.E) ‏مخلطة‎ alkanes ‏مللي لتر الكاتات‎ ٠١ ‏الجاف ء وأذيب الزيت في‎ Yo ., ٠5084 ‏للحصول على تركيز للمحلول مقداره‎ (Exxon Chemicals Inc. ‏والمتاحة من‎
YY¢
مولارء ‎724,٠‏ بالوزن؛ والذي خفف بعد ذلك للحصول على تركيز نهائي للمحلول مقداره مولار. تحضير ج) تجدر الإشارة إلى أنه في الصندوق الجاف ؛ يتم عمل عجينة من ‎٠,50‏ جرام © من ‎LiB(CeFs)a‏ و ‎١,47‏ جرام من ‎(CsHa7) NMHC‏ في ‎٠١‏ مللي لتر من هكسان حلقي ‎cyclohexane‏ . وشحن الخليط للارتجاع لمدة ساعة ونصف . وبفترة قصيرة بعد بدء التسخين ؛ أصبح المحلول نقي . وفي ‎Ales‏ فقرة الارتجاع ؛ برد الخليط إلى درجة حرارة الغرفة ورشح خلال قمع مزيج به وسط مسامي ‎٠5 -٠١(‏ ميكرومتر) باستخدام مساعد ترشيح من تراب دياتومي ‎(Celite.
TM.)‏ . ونقل المحلول ‎٠‏ زجاجة سعة في أونس ‎ounce‏ وأزيل ‎removed‏ من الصندوق الجباف ؛ ورش لفقرة قصير بالتيتروجين ‎nitrogen‏ ¢ ثم تم إرجاعه إلى الصندوق الجاف . وأزيل جزء مساو وقيس التركيز بالتحليل الثقالي (التحليل بالقياس الوزني) ؛ وتم الحصول على قيمة ‎٠,١77‏ ‏مولار ¢ 27,4 بالوزن لتركيز المحلول. عمليات البلمرة ‎:polymerization‏ ‎Vo‏ تم شحن مفاعل مقلب سعة واحد جالون بمذيب الأيزوبارم. تي إم. ليي ‎-١ « Isopar. 8‏ أوكتان ‎1-octane‏ ؛ و © مللي مول من الهيدروجين ‎hydrogen‏ . وسخن المفاعل حتى ١7٠”م‏ وشبع الإثيلين ‎ethylene‏ حتى ‎45٠‏ رطل لكل بوصة تربيع على مقياس جوج ( ‎7,١‏ ميجا باسكال) . وتم تحضير تركيب العامل الحفاز ‎catalyst‏ في . صندوق جاف بالحقن سوياً لمقدار *,؟ مللي مول من العامل الحفاز ‎catalyst‏ ‎٠‏ (ثلاثي- بيوتيل أميدو) ثاني مثيل )"= رباعي مثيل سيكلو ثاني لأوكتاديسيل) متيل أمونيوم تترائيس ‎(J sos - Li)‏ بسورات ‎(t-butylamido)dimethyl(n5-tetramethylcyclopentadienyl)titanium (n4-1,3-pentadeene)‏ (والمحضر بواسطة واحد من التحضيرات السابق ذكرها أ) ؛ ب) أو ج) ؛ واختيارياً مكون ثالث من مثيل الوموكسان ‎methylalumoxane‏ معدل ‎(MMAO)‏ = أيزوبيوتيل الومنيوم ‎triisobutylaluminum ~~ Yo‏ « ثلاثي أيزو بيوتيل الومتيوم ‎(TIBA) triisobutylaluminum‏ ¢ أو ‎Y)‏ +- ثاني ‎DE)‏ — بيوتيل)- ‎=f‏ مثيل فيتوكسي) ثاني ‎(ions)‏ الومتيوم ve ‏ثم نقل هذا‎ . ((DIBAL-BOT) (2,6-di(t-butyl)-4-methylphenoxy)di(i-butyl)aluminum ‏الخليط بمحقنة إلى حلقة إضافية وحقن بداخل المفاعل لمدة مقدارها حوالي ؛ دقائق . وسمح‎ ‏وذلك للحفاظ على‎ ethylene ‏دقائق أثتاء شحن الإثيلين‎ ٠١ ‏للبلمرة بالتواصل لمدة‎ ‏ميجاباسكال) . وقد‎ VY) ‏ضغط مقداره +49 رطل لكل بوصة تربيع على مقياس جوج‎ ‏من المفاعل إلى غلاية زجاجية متبوعاً ذلك‎ polymer ‏تم إما نقل محلول البوليمر‎ 5 ‏بالتجفيف الكامل باستخدام فرن تفريغ أو استبعاده . وفي الخلات حيث يعزل البوليمر‎ ‏ا ويجفف ؛ تم حساب فاعلية العامل الحفاز بمقدار كيلو جرامات من‎ ‏وفي الحالات حيث لا يحفظ‎ . titanium ‏جرام من التيتانيوم‎ / polymerization ‏البوليمر‎ ‏المستهلك‎ ethylene ‏ثم حساب الفاعلية بمقدار الكيلو جرامات من الإثيلين‎ ¢ polymer ‏البوليمر‎ ‏ويتم توضيح التفاصيل لعمليات الإلمرة في‎ . titanium ‏إثاء التفاعل/ جرام من التيتانيوم‎ ٠ .١ ‏جدول‎ ‎١ ‏جدول‎ ‏جرام من تيتانيوم) (جرام) | (جرام) | (ميكرومول) للتشغيل‎ ‏(ميكرومول)‎ ‎1 [a] 25 | wmao [25 [ue ‏ققد‎ | 0s 2 [af ‏:ا‎ | ١ ‏تاد صما‎ ow | ‏ض‎ ‎Ta as ‏ا‎ 7 ws [mw [also | 0 lc ‏6د هذا‎ we
Tals ew [es ‏تق اما ةد‎ | woe | 0 ‏|#تد قمدا‎ es ‏تا‎ [al ٠ | wma | 25 (uel | os
Cs [ac | mea | Jul | 07 ‏إلا فق‎ |omawsor| ٠ [wm ‏#تد‎ | oo 0 |B | | ov ‏كد | ققد بها ا‎
Lu fel «| | [mow] oo
YY¢ vo
Y ‏مثال‎ ‏تحضير مكرر (ألكيل شحن حيواني- معالج بالهيدروجين) مثيل الومنيوم تتراكيس‎ bis(hydrogenated-tallowalkyl)methylammonium ‏(بنتا فلورو فتيل) بورات‎ ‏(بووتى) 010175 'للمستام))‎ tetrakis(pentafluorophenyl)borate ~~ © ‏؛ التحضير ج على نحو مناسب فيما عدا أنه تم تحضير‎ ١ ‏تم تكرار خطوات التصنيع لمثال‎ (hydrogen ‏من مكرر (الكيل شحن حيواني- معالج بالهيدروجين‎ ammonium ‏الأمونيوم‎ ‏1ولاودن محتوي على خليط‎ amine ‏(ثلاثي ألكيل أمين‎ methylamine ‏أمين‎ Jia ‏مشتقة من شحن حيواني ¢ متاح مسن‎ Crp ‏من مجموعات الكيل‎ .(Witco Corporation or Akzo Nobel ٠ i ‘os ‏مثيل‎ (hydrogen ‏شحن حيواني- معالج بالهيدروجين‎ alkyl ‏ض تم إذابة مكرر (الكيل‎ : ‏؛ وتم‎ Witco Corportion ‏والذي تم الحصول عليه من‎ KEMAMINE. RTM. 2-9701 ‏أمين‎ ‏من "القيمة الكلية للأمين‎ 0٠7,8 ‏ليكون بمقدار‎ amine ‏حساب الوزن الجزيئي لهذا الأمين‎ . ‏مللي لتقردرمن‎ ٠٠ ‏مللي مول) في‎ ١١ ‏المذكورة من قبل الممون) )0,10 جرام ؛‎ "amine VO ¢ ‏بمحقنة‎ (A Aa ١,75 ‏مولار ؛‎ ١( ether ‏؛ ثم إضافة 1101 في إثير‎ hexane ‏الهكسان‎ ‏دقيقة ؛ ثم رشح باستخدام مزيج‎ Ve ‏وينتج عن ذلك راسب أبيض . قلب الخليط لمدة‎ ‏ميكرومتر . وغسل المادة الصلبة المتبقية بالهيكسان‎ © -٠١ ‏تزجيج له حجم مسامي قدره‎ ‏وجففت تحت التفريغ.‎ hexane ‏والذي‎ amine ‏جرام من ملح 1101 للأمين‎ ٠,7١ ‏وفي الصندوق الجاف ؛ تم خلط‎ Y.
LiB(CeFs)s ‏تم الحصول عليه بمقدار أكبر من (7,8 مللي مول) و 1,87 جرام من‎ ٍ ‏وفي نهاية‎ . Yo ‏وقلب لمدة ساعتين عند‎ hexane ‏مول) وذلك في الهكسان‎ Je 4,79) ‏ورشح المحلول‎ (al ‏مللي‎ Yo -٠١( cyclohexane ‏هذا الوقت ؛ أضيف الهكسان الحلقي‎ ‏ميكرومتر وفصلت النواتج‎ 10 -٠١ ‏باستخدام مزيج تزجيج له حجم مسامي مقداره‎ ‏وتم قياس هذا المحلول‎ (Celite. TM) ‏المتطايرة بواسطة مساعدة ترشيح من تراب دياتومي‎ © : ‏(وهو التحليل الكمي الوزني للمركبات) ليكون “,77 بالوزن.‎ LI ‏ل‎
‎i |‏ التحضير ب تم إذابة مكرر (ألكيل ‎alkyl‏ شحن حيواني- معالج بالههيدروجين ‎(hydrogen‏ مثيل أمين ‎ARMEEN®M2HT)‏ والذي تم الحصول عليه من ‎Akzo Nobel‏ ؛ وتم تركيز الوزن الجزيئي لهذا الأمين ‎amine‏ بشهادة التحليل المزودة من قبل الممون ليكون بمقدار ‎0nd) (OXY 5‏ جرام ؛ 9,6 مللي مول) في ‎5٠‏ مللي لتر من الهكسان ‎hexane‏ . أضيف ‎HCI‏ في الإثير ‎١( ethers‏ مولار © ‎٠١١١‏ مللي لتر) بمحقنة ؛ مما ينتج عنه راسب أبيض . ثم دوران الخليط باليد لمدة ‎٠١‏ دقائق ؛ ثم رشح باستخدام مزيج تزجيج له حجم مسامي مقداره ‎-٠١‏ 10 ميكرومتر . وتم غسل الصلب الأبيض المتبقي بواسطة الهكسان ‎hexane‏ وجفف تحت التفريغ. ّ ‎١‏ وفي الصندوق الجاف ؛ تم خلط ¥ جرام من ملح ‎HOL‏ المتضمن على الأمين ‎amine‏ والذي تم الحصول عليه سابقاً )7,09 مللي مول) و 7,58 جرام من ‎LiB(CeFs)s‏ ‏مواد صلبة . أضيف ‎Ala 7١(‏ لتر) من الهكسان الحلقي ‎cyclohexane‏ وقلب الخليط لمدة ساعتين . وفي ‎Aled‏ الوقت ؛ رشح الخليط باستخدام مزيج تزجيج له حجم مسامي مقداره ‎VO -٠‏ ميكرومتر وفصلت النواتج المتطايرة بواسطة مساعدة ترشيح ‎(Celite.
T.M)‏ ‎١‏ للحصول على محلول نقي شاحب البنية . وتم قياس التركيز لهذا المحلول ثقالياً ليكون مقدار ‎2٠"‏ بالوزن. تحضبر ج (التوليد في الموقع لملح الهيدروكلوريد ‎(hydrochloride salt‏ أذيب مكرر (الكيل شحن حيواني- معالج بالهيدروجين ‎(hydrogen‏ مثيل أمين ‎١٠١ ARMEEN®M2HT)‏ جرام؛ ‎٠,57‏ مللي مول) في ‎Yo‏ مللي لتر من مثيل هكسان ‎Ye‏ حلقي ‎methyleyclohexane‏ . أضيف ‎HCI‏ مائي ) ‎١‏ مولار » 1,57 مللي لتر) بمحقنة . ‎٠‏ قلب الخليط لمدة ‎Ve‏ دقيقة ؛ ثم أضيف محلول من ‎٠,47 مارج VY) LiB(CeFs)s‏ مللي مول) مذاب في ‎٠١‏ مللي لتر من الماء . وقلب الخليط ‎ve sad‏ دقيقة أخرى . ثم سكب الخليط بداخل قمع فصل وأضيف ‎٠٠‏ مللي لتر من ‎NaCl‏ مائي مشبع . وفصسلت الطبقات واستعبدت الطبقة المائية . جففت الطبقة العضوية فوق ,14850 طوال الليل . ثم ‎Yo‏ رشح الخليط باستخدام مزيج تزجيج له حجم مسامي مقداره ‎es Sea 10 -٠١‏ للحصول على محلول تقي شاحب البتية . نقل المحلول إلى زجاجة ؛ وتم رشه 6ل
لل ْ بالكامل بالنيتروجين ‎nitrogen‏ ؛ وأخذ بداخل الصندوق الجاف . وتم قياس التركيز لهذا المحلول ‎LIE‏ ليكون بمقدار 717,5 بالوزن. | ض التحضير د: مقياس ‎pS‏ ‏تم وضع مثيل هكسان حلقي ‎VY +) methyloyclohexane‏ مللي ‎(A‏ في دورق 0 اسطوائي سعة ؟ لتر . وأثناء التقليب ؛ أضيف مكرر (الكيل شحن حيواني- معال سج بالهيدروجين ‎(hydrogen‏ مثيل أمين ‎ARMEEN®M2HT)‏ ؛ ؛١٠‏ جرام ‏ سحق ليأخذ الشكل الحبيبي) إلى الدورق وقلب حتى أذيب بالكامل . أضيف 1101 مائي ‎١(‏ مولار 0 ‎٠٠١‏ مللي لتر) إلى الدورق ؛ وقلب الخليط لمدة ‎Ye‏ دقيقة . وتكون راسب أبيض في الحال. وفي نهاية الوقت؛ أضيف ‎LiB(CeFs)s.E03.3LICI‏ (وزن جزيئي- ‎SAVY ٠‏ 4,//ا١‏ جرام) إلى الدورق . وبدء المحلول يتحول إلى لون أبيض مثل اللبن. وتم تزويد الدورق بعمود من نوع ‎6'Vigrenx‏ وفصلت النواتج العلوية ‎CA‏ ‏جهاز تقطير وشحن الخليط ‎VE)‏ ؛ درجة حرارة الجدار الخارجي) . وتم تقطير خليط من الإثير ‎ether‏ ومثيل هكسان حلقي ‎methylcyclohexane‏ من الدورق . وأصبح المحلول ثنائي الطور الآن فقط مشبر على نحو طفيف . وسمح للخليط بالتبريد حتى درجة ‎Ne‏ حرارة ‎Adal‏ ووضعت المحتويات في قمع فصل سعة ؛ لتر . وأزيلت الطبقة الماثية واستبعدت ؛ وغسلت الطبقة العضوية مرتين بواسطة ‎HHO‏ واستبعدت الطبقات ‎Ald)‏ مرة أخرى . وقسم المحلول الناتج إلى جزأين ‎al ie‏ لتقييم طريقتين للتشغيل . وتم قياس محاليل مثيل هكسان حلقي ‎methyleyclohexane‏ المشبعة بالماء 1120 لتتضمن على 7,84 بالوزن ‎(BO)‏ إثير ثاني إثيل ‎diethylether‏ ‎Yo‏ ثقنية طريقة التشغيل ‎bp‏ خلال مصفاة جزيئية عددها ‎١١“‏ ‏تقل المحلول ‎0١0١(‏ مللي لتر) بداخل دورق سعة ‎١‏ لتر ؛ وتم رشه بالكامل بالنيتروجين ‎nitrogen‏ ؛ ونقل إلى الصندوق الجاف . مرر المحلول خلال عمود (بقطر ‎MY‏ وإرتفاع ‎(UT‏ محتوي على ‎١١‏ مصفاة جزيئية . وعمل هذا على تقليل مستوى 800 من 75,84 بالوزن إلى 70,748 بالوزن . ثم قلبت المادة فوق ‎VW‏ مصفاة حديثة التكوين ‎7١( Yo‏ جرام) لمدة أربعة ساعات . ثم قيس مستوى ‎BO‏ ليكون بمقدار 70.19 بالوزن .
YA
‏إلى ما‎ Et,O ‏مما نتج عنه خفض إضافي في مستوى‎ » Jt ‏ثم قلب الخليط طوال‎ ‏يقرب من 40 جزء لكل مليون . ورشح الخليط باستخدام قمع مزود بمزيج تزجيج له‎
Cable 5) ‏ميكرومتر للحصول على محلول نقي‎ ٠١-٠ ‏حجم مسامي مقداره‎ methylcyclohexane ‏هكسان حلقي‎ Jia ‏المصفات الجزيئية بواسطة زيادة من‎ ‏جاف) . وتم التركيز بالتحليل الثقالي ونتج بقيمة 715,97 بالوزن.‎ © ‏بالتفريغ‎ b ‏تقنية طريقة التشغيل‎ ‏جرام من‎ Yo ‏لتر وأضيف‎ ١ ‏مللي لتر) إلى دورق سعة‎ Ter) ‏تم نقل المحلول‎ ‏ثم رشح خلال قمع فرد‎ ¢ ay ٠ ‏قلب الخليط لمدة‎ ٠ MgSOq4 ‏كبريتات الماغنسيوم‎ ‏لكر‎ ١ ‏ميكرومتر إلى دورق ثاتي سعة‎ ١٠-1٠ ‏وبمزيج تزجيج له حجم مسامي مقد اره‎ ‏؛ ونقل إلى الصندوق الجاف . وتم إزالة المواد‎ Np ‏استبعد المحلول النقي بالكامل بواسطة‎ ٠ ‏المتطايرة تحت التفريغ لترك زيت نقي شاحب الاصفرار . وأعيد ذوبان هذا الزيت في‎ ‏وتم قياس‎ oxygen ‏جاف ؛ منزوع الاكسجين‎ methyloyclohexane (ls ‏مثيل هكسان‎ ‏أن‎ GC ‏بالوزن) . وقد بين التحليل بواسطة‎ 7 YY,0) ‏التركيز بواسطة التحليل الثقالي‎
EO ‏جزء لكل مليون من‎ Yo ‏المحلول تتضمن على أقل من‎ polymerization ‏البلمرة‎ ٠ ‏وذلك باستخدام شقات ملح‎ ١ ‏لمثال‎ polymerization ‏تم تكرار حالات البلمرة‎ ‏السابقة المستخرجة من الشحم الحيواني كمنشطات مع مركبات عديدة‎ amine salt ‏الأمين‎ ‎.١ ‏بجدول‎ mall ‏كعوامل حفازة #جلدئه» . وتم إدراج‎ NE metal ‏لفلز‎ ‎| ‏جدول ؟‎
Las ١ لماعلا‎ * ‏تحضير العامل‎ | CEN ‏فعالية المكون‎ ١ ‏(كيلو جرام من ! الأوكتين | المذيب‎ ‏يتم إجرام | (جم) | (جم) الحفاز المصاحب | الحفاز رقم‎ ‏تيتانيوم)‎ ‏هود‎ | A(225 | 28180703 | 1461
A(1.5) | B(225 | DIBL-BOT(15) | 1461 14 | AS) C(2.25) | DIBLBOT (15) | 1453 | A@05) | 79 16 | AQ5 | 079 18 | A(05
SAE
Ya ‏بنتادايين‎ J fe ‏(ثلاثي بيوتيل أميدو) ثاني مثيل (ط رابع‎ = A” (t-butylamido)dimethyl(?5- ‏حلقي) تيتاتيوم (ث *- بنتادايين)‎ tetramethylcyclopentadienyl)titanium (?4-1,3-pentadiene) ‏(أبزوبروبيل أميدو) ثاني مثيل (9 4 3 152 - رابع مثيل إنديئيل) تيتانيوم ثائي‎ = B (isopropylamido)(dimethyl) (?5-2,3,4,6-tetramethylindenyl) titanium dimethyl ‏مقيل‎ 6 ‏مثيل) 9 4 12:3 - قاني مثيل)‎ 8) (522d ‏(ثلاثي بيوقيل‎ - © (t-butylamido)(dimethyl)(n5-2,3,4,6-tetramethylindenyl)titanium dimethyl (hydrogen ‏شحم حيواني — معالج بالهميدروجين‎ alkyl ‏تحضير ثاني (ألكيل‎ ‏مثل أمونيوم المثيل) تريس - (بنتا فلورو فتيل) فتيل بورات‎ Vs hydrogenated tallowalkyl)methylammonium methyl)tris-(pentafluorophenyl)phenylborate ((C18.22H37.45)2N(Me)H B(CsHs)(CoFs)s) borate salt ‏تم تكرار خطوات التصنيع لمثال ¥ على نحو ملائم فيما عدا أن ملح البورات‎ ‏لمثيل تريس (بنتا فلورو فنيل) بورات‎ lithium salt ‏تمثل في ملح لليقيوم‎ .methyltris(pentafluorophenyl)borate ٠ polymerization ‏عمليات البلمرة‎ ‏لتر‎ Me ٠١4560 ‏بواسطة‎ gallon ‏تم شحن مفال مقلب سعة واحد جالون‎ ‏؛ وهيدروجين‎ 1-octene ‏أوكتين‎ -١ ‏جرام من‎ VY ¢ [soparm. TM. E ‏من مذيب‎ ian ‏رطل لكل‎ Yo ‏مقداره‎ DELTA ‏ملي عند ضغط‎ Yo ‏(حوالي‎ hydrogen ‏ميجاباسكال) . وضدحن المفاعل حتى‎ ١,74 ‏مقداره‎ DELTA ‏تربيسع ؛ وضغط‎ ٠ ‏رطل لكل بوصة تربيع‎ for ha ia ‏حتى‎ ethylene ‏وشيع بالإثيلين‎ م٠‎ ‏على مقياس جوج ١,؟ ميجاباسكال) . وتم تحضير تركيب العامل الحفاز في‎ ‏مثيل‎ Ab (sad ‏من (ثلاثي- بيوتيل‎ catalyst ‏صندوق جاف خلط كل من عامل حفاز‎ ‏بنتادين)‎ -# ١ ‏رباعي ميل سيكلو بتتادينيل) تيتاتيوم (إيتا-‎ - LA) ‏ثاني‎ ¢ (t-butylamido)dimethyl(?5-tetramethylcyclopentadienyltitanium (?4-1,3-pentadiene) 6 ‏مثيل أموينوم) تريس (بنتا فلورو‎ (hydrogenated ‏(الكيل شحم حيواني- معالج بالهيدروجين‎
VY ¢
‎oe Caf Regd de®‏ ‎(MMAO) methylammonium)tris(pentafluorophenyl)phenylboratea and methylalumoxane‏ معدلة بثلاثي أيزوبيوتيل الومينوم ‎triisobutylaluminum‏ للحصول على نسب أروماتية من 8 مقدراها 0,)[ ‎١‏ ومن ‎TIAL‏ مقدارها ‎١ /٠١‏ . ثم نقل هذا الخليط إلى حلقة إضافية © وحقن بداخل المفاعل . وسمح لعملية البلمرة بالتوصيل لمدة ‎٠١‏ دقائق بينما ‎Jy‏ هناك ْ شحن للإثيلين ‎ethylene‏ للحفاظ على ضغط بداخل المفاعل مقداره £00 رطل لكل بوصة تربيع على مقياس جوج ‎YY)‏ ميجاباكسال). ونقل محلول البوليمر ‎polymerization‏ من المفاعل إلى غلاية زجاجية وجفف في فرن تفريغ عند ١7١٠م‏ لمدة تقرب من ‎١١‏ ساعة . وكانت الفاعلية بمقدار ‎١,76‏ (كيلو جرام من البوليمر ‎polymer‏ ‎٠‏ / جرام من فلز التيتانيوم). ض تحضير ثاني (دوكوسيل) مثيل ألومنيوم تتراكيس (بنتا فلورو ‎(sit‏ بورات ‎di(docosyl)methylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ بلوتب) 1111( )تاو تم إذابة ‎ARMEEN®M2HE (CyoHas)(CH3)NHB(CgFs)s‏ ؛ والذي تم الحصول عليه من ‎AY) (Akzo Nobel ٠‏ ,¥ جرام ؛ 5,997 مللي مول) وذلك في 50 ‎le‏ لتر من الهكسان ‎hexane‏ . أضيف 101 مائي ) ‎١‏ مولار ؛ 80,97 مللي لتر) بمحقنة ؛ مما نتج عنه تكون راسب أبيض . ووضع الخليط على جهاز ج آلي ورج بشدة لمدة ‎Ye‏ دقيقة ء ثم : أضيف ‎LiB(CoFs)s‏ )£51 جرام ‏ 6,77 مللي مول) والمتواجد في خليط من 0 مللي لتر ماء و ‎٠١‏ ميكرولتر هكسان ‎hexane‏ . ورج الخليط لمدة 0 دقيقة أخرى . ثم ‎٠‏ سكب بداخل قمع فصل وأزيلت الطبقة المائية . ثم غسْلت الطبقة العضوية مرتين بواسطة ‎lle Yo‏ لتر ‎NaCl‏ مائي مشبع متبوعاً بغسلتين من الماء . وجففت الطبقة العضوية فوق ,14850 . ثم رشح الخليط خلال مزيج تزجيج ‎-٠١(‏ 10 ميكرومتر) للحصول على محلول نقي شاحب البنية . ونقل المحلول إلى زجاجة ؛ ورش بالكامل بالنيتروجين ‎nitrogen‏ ¢ وأخذ بداخل الصندوق الجاف . أزيل الهكسسان ‎hexane‏ تحت ‎Yo‏ التفريغ للحصول على راسب صلب . ثم سحق الراسب ‎lad sr‏ ملي لتر من الهبتان ‎heptane‏ لإنتاج شاحبة البنية . وأعيد ذوبان هذا الصلب في ‎=o‏ 56 ملى لكر ‎Oa‏ ‏10015 ؛ وتم قياس التركيز لهذا المحلول بالتحليل التقالي لي-كون بمقدار ‎JAN‏ ‎YY ¢‏
:polymerization ‏البلمرة‎
وتجدر الإشارة إلى أن التكرار المناسب لحالات البلمرة ‎polymerization‏ ‏الخاصة بمثال ‎١‏ وذلك بإستخدام ‎VEEE‏ جرام من مذيب الكانات ‎alkanes‏ ‏مختلط ¢ ‎ol ya ١74‏ مونمر ‎monomer‏ مصساحب من ‎-١‏ أوكتيسن ‎1-octene‏ ¢ ‎١ ©‏ ميكرومول من عامل حفاز من (ثلاثي بيوتيل أميدو) ثاني مثيل ‎Oo)‏ - رباعي مثيل سيكلو بنتا دينيل) تيتانيوم ‎=F = Lf)‏ بنتادين) ‎(t-butylamido)dimethyl (?5-tetramethylcyclopentadienyl)titanium (?4-1,3-pentadiene)‏ ¢ ‎dale‏ حفاز ‎catalyst‏ مصاحب مقداره ‎١‏ ميكرومول من ثاني (دوكوسيل) أمونيوم تتراكيس (بنتا فلورو- فنيل) بورات ‎di(dococyl)methylammonium tetrakis(pentafluoro-phenylyborate‏ ‎Ve‏ و١٠‏ ميكرو مول من مادة شطف من مثيل الوموكسان ‎methylalumoxane‏ مما ينتج عنه تكون بوليمر ‎polymer‏ مصاحب من الإثيلين ‎-١ / ethylene‏ أوكتين 1-0066 مع فعالية
مقدارها ‎FLY‏ كيلوجرام من البوليمر ‎polymer‏ / جرام من التثيتانيوم ‎titanium‏

Claims (4)

  1. عناصر الحماية ‎-١ ١‏ تركيب عامل حفاز ‎catalyst‏ مفيد للاستخد ‎al‏ في عملية بلمرة ‎polymerization‏ ‎١‏ المونمرات ‎monomers‏ عديدة قابلة للبلمرة ‎polymerization‏ والمشتملة على مركب ¥ لفلز ‎metal‏ المجموعة ؛ ومنشط لعامل حفاز مشتمل على كاتيون ‎cation‏ والذي يتمثل في حامض برونستدي ‎Bronsted acid‏ والذي له القدرة على إعطاء بروتون : ‎proton ©‏ ؛ أنيون ‎anion‏ خامل متوائم ؛ غير تناسقي ؛ له ذوبانية عند ‎Ye‏ في ‎١‏ الهكسان ‎hexane‏ ¢ الهكسان حلقي ‎cyclohexane‏ أو المثهيل هكسان حلقي ‎cyclohexane VY‏ مقدارها ‎Zo‏ بالوزن ويكون للمنشط المذكور الصيغة: ‎(AY) A‏ وت ؛ وفيها . ‎٠‏ | *1 تمثل نيتروجين ‎nitrogen‏ » كبريت ‎sulfur‏ 0 فوسفور ‎phosphorus‏ محتوية على ‎١١‏ قاعدة لويس ‎Lewis‏ المشتملة من ‎١‏ إلى ‎١‏ مجموعات ألكيل ‎Crop alkyl groups‏ مع عدد ‎YY‏ كلي لذرات الكربون من ‎٠٠١ =YY‏ ذرة كربون ‎carbon atoms‏ ¢ : ‎(L*-H)" ١٠‏ تمثل حمض برونستدي ‎Bronsted acid‏ ¢ ‎V¢‏ كو تختار من المجموعة المتكونة ‎tie‏ ‎(i ٠‏ أنيونات ‎anions‏ ثنائية البرون ‎diboron‏ محجوبة تجسيمياً وفقاً للصيغة ‎HHSTRO#H‏ ‎V1‏ وفيها: ‎S‏ عبارة عن ألكيل ‎alkyl‏ » فلورى ألكيل ‎fluoroalkyl‏ » أريل ‎aryl‏ أو فلورو ‎VY‏ أريل ‎fluoroaryl‏ (وحيث مجموعتين من 8 يتضمنا إضافيا على الهيدروجين ‎(hydrogen‏ ؛ ‎PRY‏ ‎AF V4‏ تمثل فلورو أريل ‎fluoroaryl‏ » و ‎X! ٠‏ تمثل إما هيدروجين ‎hydrogen‏ أو هاليد 121106. د «( الأنيونات ‎anions‏ المتوافقة مع الصيغة: ‎MEQ YY‏ ‎YY ¢‏
  2. ‎YY‏ وفيها: ‎i‏ ‎KO YE‏ تمثل عدد صحيح مقداره من ‎١‏ إلى ؟؛ ‎YO ْ‏ ن«ن تمثل عدد صحيح مقداره من ؟ إلى 1 ‎¢d=n-k 1‏ 10-77 - تمثل عنصر مختار من المجموعة ‎VY‏ للجدول الدوري للعناصر؛ و ‎YA‏ © في كل تواجد مستقل لها تختار من هيدريد 130:08 ؛ ثاني ألكيل أميدو ‎dialkylamido 4‏ « هاليد ‎halide‏ » الكوكسيد ‎alkoxide‏ » أريللوكسيد ‎aryloxide‏ ¢ ‎Ye‏ هيدروكربونيل ‎hydrocarbyl‏ « وشوق هيدروكربونيل ‎hydrocarbyl‏ المستبدلة بهالو ‎c halo YY‏ وتتضمن © ‎SA‏ 55 على عدد من ذرات الكربون يصسل إلى ‎٠١‏ ذرة | ّ ‎YY‏ بشرط أنه ليس في أكثر من تواجد واحد ‎Q‏ تمثل هاليد ‎‘halide‏ ‎YY‏ ي تمتل عدد صحيح من ‎F - ١‏ ‎١‏ ؟- تركيب عامل حفاز وفقاً للعنصر ‎١‏ ؛ وفيه تشتمل قاعدة لويس ‎Lewis‏ على ض مجموعتان ألكيل ‎Croup alkyl groups‏ ومن ‎YY‏ إلى 0 ذرة كربون ‎carbon atoms‏ ‎١‏ “- تركيب عامل حفاز ‎catalyst‏ وفقاً للعنصر ‎١‏ ؛ وفيه يكون لمنشط العامل الحفاز “ الصيغة: 1 | له [1-3] وفيها: ؛ 17 تمثل نيتروجين ‎nitrogen‏ » كبريت ‎sulfur‏ أو فوسفور ‎phosphorus‏ محتوية على © قاعدة لويس ‎Lewis‏ والمشتملة من ‎١‏ إلى ؟ مجموعات ربو مع عدد كلي لذرات الكربون ‎carbon atoms‏ من ‎١١‏ إلى ‎٠٠١‏ ذرة؛ و ‎١‏ له تمثل أنيون ‎ye anion‏ تتاسقي. ‎١‏ +؛- تركيب عامل حفاز ‎catalyst‏ وفقاً للعنصر “ ؛ وفيه يكون لمنشط العامل الحفاز ‎Y‏ الصيغة: : 1 ]خخ ؛| وفيها:
  3. © *1 تمثل نيتروجين ‎nitrogen‏ « كبريت ‎sulfur‏ أو فوسفور ‎phosphorus‏ محتوي على 1 قاعدة لويس ‎Lewis‏ مشتملة على مجموعتين ألكيل ‎alkyl groups‏ ممرن ؛ مع عدد كلني لذرات الكربون ‎carbon atoms‏ من ‎—YY‏ 60 ذرة كربون؛
  4. 4 ...8 تمثل بورون ‎boron‏ في حالة أكسدة ‎oxidation‏ ؟؛ و 4 0 تمثل مجموعة هيدروكربيل ‎hydrocarbyl‏ به ميت ‎dallas‏ بالفلورين ‎Aluorinated‏ ‎١‏ #- تركيب عامل حفاز ‎catalyst‏ وفقاً للعنصر ؛ ؛ وفيه :© في كل تواجد لها على ‎Y‏ حدة تمثل مجموعة أريل ‎aryl group‏ معالجة بالفلورين ‎fluorinated‏ ‎١‏ >< تركيب عامل حفاز وفقاً للعنصر * ؛ وفيه '© في كل تواجد لها على حدة ¥ تمثل ‎de gene‏ بنتافلو روفتيل ‎.pentafluorophenyl group‏ ‎١‏ 7- تركيب عامل حفاز ‎catalyst‏ وفقاً للعنصر ‎١‏ » وفيه يتمثل منشط العامل " _ الحفاز ‎catalyst‏ في ثاني (أوكتاديسيل) مثيل ألومنيوم تتراكيس (بنتا فلوروفنيل) ‎di(octadecyl)methylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate lyse VF‏ أو ثاني ؛ ‎det)‏ شحم حيواني - معالج بالهيدروجين ‎(hydrogen‏ مثيل ألومتيوم تتراكيسس ٠ه‏ (بنتا فلوروفتيل) بورات ‎di(hydrogenated-tallowalkyl)methlammonium‏ م
    ‎.tetrakis(pentaflurorophenyl)borate 1‏ ‎١‏ +-عملية بلمرة ‎polymerization‏ مشتملة على اتصال واحد أو أكثر من الأوليفينات ‎٠‏ ‎V‏ قتطتعاه-ه وذلك تحت حالات البلمرة ‎polymerization‏ مع تركيب لعامل حفاز ‎catalyst‏ ‎Gay ¥‏ لأي واحد من العناصر ‎.١‏ ‎a, ee -4 ١‏ للعنصر + ء والتي تتمثل في بلمرة ذوبانية ‎.polymerization process‏ ‎a, ee -٠١ ١‏ للعنصر ‎A‏ ؛ والتي تتمثل في بلمرة ذوبانية ‎polymerization process‏ 7 متواصلة.
SA97180101A 1996-03-27 1997-05-31 منشط لعامل حفاز عالي الذوبانية مستخدم في بلمرة اوليفين SA97180101B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1428496P 1996-03-27 1996-03-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA97180101B1 true SA97180101B1 (ar) 2006-04-25

Family

ID=21764551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA97180101A SA97180101B1 (ar) 1996-03-27 1997-05-31 منشط لعامل حفاز عالي الذوبانية مستخدم في بلمرة اوليفين

Country Status (19)

Country Link
US (2) US5919983A (ar)
EP (1) EP0889912B1 (ar)
JP (1) JP3990458B2 (ar)
KR (1) KR100437238B1 (ar)
CN (1) CN1120849C (ar)
AR (1) AR006420A1 (ar)
AT (1) ATE194629T1 (ar)
AU (1) AU2214997A (ar)
BR (1) BR9708232A (ar)
CA (1) CA2245839C (ar)
DE (1) DE69702506T2 (ar)
ES (1) ES2147985T3 (ar)
ID (1) ID18470A (ar)
NO (1) NO323319B1 (ar)
RU (1) RU2178422C2 (ar)
SA (1) SA97180101B1 (ar)
TW (1) TW387908B (ar)
WO (1) WO1997035893A1 (ar)
ZA (1) ZA972618B (ar)

Families Citing this family (424)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5607551A (en) * 1993-06-24 1997-03-04 Kimberly-Clark Corporation Soft tissue
US6274752B1 (en) 1996-02-20 2001-08-14 Northwestern University Organo-Lewis acid as cocatalyst for cationic homogeneous Ziegler-Natta olefin polymerizations
US6291695B1 (en) 1996-02-20 2001-09-18 Northwestern University Organo-Lewis acids of enhanced utility, uses thereof, and products based thereon
US6262200B1 (en) 1996-08-19 2001-07-17 Northwestern University (Polyfluoroaryl)fluoroanions of aluminum, gallium, and indium of enhanced utility, uses thereof, and products based thereon
US6130302A (en) 1996-08-19 2000-10-10 Northwestern University Synthesis and use of (polyfluoroaryl)fluoroanions of aluminum, gallium and indium
US7232871B2 (en) 1997-08-12 2007-06-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Propylene ethylene polymers and production process
US6635715B1 (en) 1997-08-12 2003-10-21 Sudhin Datta Thermoplastic polymer blends of isotactic polypropylene and alpha-olefin/propylene copolymers
US6921794B2 (en) 1997-08-12 2005-07-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Blends made from propylene ethylene polymers
TR200000397T2 (tr) 1997-08-15 2000-06-21 The Dow Chemical Company Esas itibariyle türdeş olan doğrusal olefin polimeri bileşimlerinden üretilen filmler.
DE69935815T2 (de) 1998-07-01 2007-12-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc., Baytown Elastische Mischung mit Kristallpolymeren und kristallisierbaren Polymeren des Propens
US6974878B2 (en) 2001-03-21 2005-12-13 Symyx Technologies, Inc. Catalyst ligands, catalytic metal complexes and processes using same
US6316663B1 (en) 1998-09-02 2001-11-13 Symyx Technologies, Inc. Catalyst ligands, catalytic metal complexes and processes using and methods of making the same
US6521793B1 (en) 1998-10-08 2003-02-18 Symyx Technologies, Inc. Catalyst ligands, catalytic metal complexes and processes using same
US6476164B1 (en) 1999-10-22 2002-11-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Carbenium cationic complexes suitable for polymerization catalysts
US6475946B1 (en) 1999-10-22 2002-11-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Olefin polymerization catalysis with aryl substituted carbenium cationic complexes
US6169208B1 (en) 1999-12-03 2001-01-02 Albemarle Corporation Process for producing a magnesium di[tetrakis(Faryl)borate] and products therefrom
US6162950A (en) * 1999-12-03 2000-12-19 Albemarle Corporation Preparation of alkali metal tetrakis(F aryl)borates
US6489480B2 (en) * 1999-12-09 2002-12-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Group-15 cationic compounds for olefin polymerization catalysts
JP2004500359A (ja) * 1999-12-09 2004-01-08 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク １５族化合物から誘導されるオレフィン重合助触媒及びその使用法
US6822057B2 (en) 1999-12-09 2004-11-23 Exxon Mobil Chemical Patents Inc. Olefin polymerization catalysts derived from Group-15 cationic compounds and processes using them
DE19962910A1 (de) 1999-12-23 2001-07-05 Targor Gmbh Chemische Verbindung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in Katalysatorsystemen zur Herstellung von Polyolefinen
US6380329B1 (en) 1999-12-29 2002-04-30 Phillips Petroleum Company Polymerization catalysts and processes therefor
US7041617B2 (en) 2004-01-09 2006-05-09 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Catalyst compositions and polyolefins for extrusion coating applications
US6809209B2 (en) 2000-04-07 2004-10-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Nitrogen-containing group-13 anionic compounds for olefin polymerization
US7078164B1 (en) 2000-06-19 2006-07-18 Symyx Technologies, Inc. High throughput screen for identifying polymerization catalysts from potential catalysts
AU2001277556A1 (en) * 2000-08-09 2002-02-18 Bayer Aktiengesellschaft Catalyst system for the polymerisation of olefins
DE10044981A1 (de) * 2000-09-11 2002-03-21 Bayer Ag Katalysatorsystem zur Polymerisation von Dienen
EP1325075A2 (en) 2000-09-29 2003-07-09 Dow Global Technologies Inc. Blends of alkenyl aromatic polymers, alpha-olefin interpolymers and compatibilizer
US6943133B2 (en) * 2000-10-20 2005-09-13 Univation Technologies, Llc Diene functionalized catalyst supports and supported catalyst compositions
EP1370607A2 (en) * 2001-02-27 2003-12-17 Dow Global Technologies Inc. Fabricated articles prepared from blends of substantially random ethylene/propylene/vinyl aromatic interpolymers with polypropylene
EP1390417B1 (en) 2001-04-12 2010-10-20 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Process for polymerizing propylene and ethylene in solution
ATE384086T1 (de) * 2001-06-15 2008-02-15 Dow Global Technologies Inc Verzweigte polymere auf alpha-olefin basis
WO2003000740A2 (en) 2001-06-20 2003-01-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefins made by catalyst comprising a noncoordinating anion and articles comprising them
US6960635B2 (en) * 2001-11-06 2005-11-01 Dow Global Technologies Inc. Isotactic propylene copolymers, their preparation and use
JP2005508415A (ja) 2001-11-06 2005-03-31 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド アイソタクチックプロピレンコポリマー類、その製法および用途
US6927256B2 (en) 2001-11-06 2005-08-09 Dow Global Technologies Inc. Crystallization of polypropylene using a semi-crystalline, branched or coupled nucleating agent
US6943215B2 (en) * 2001-11-06 2005-09-13 Dow Global Technologies Inc. Impact resistant polymer blends of crystalline polypropylene and partially crystalline, low molecular weight impact modifiers
US20040106739A1 (en) * 2002-02-19 2004-06-03 Cheung Yunwa Wilson Blends of substantially random interpolymers with enhanced thermal performance
US6794514B2 (en) 2002-04-12 2004-09-21 Symyx Technologies, Inc. Ethylene-styrene copolymers and phenol-triazole type complexes, catalysts, and processes for polymerizing
TWI315314B (en) * 2002-08-29 2009-10-01 Ineos Europe Ltd Polymerisation process
US6831200B2 (en) 2002-10-03 2004-12-14 Albemarle Corporation Process for producing tetrakis(Faryl)borate salts
US7541402B2 (en) 2002-10-15 2009-06-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Blend functionalized polyolefin adhesive
US7550528B2 (en) 2002-10-15 2009-06-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Functionalized olefin polymers
KR101113341B1 (ko) 2002-10-15 2012-09-27 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 올레핀 중합용 다중 촉매 시스템 및 이로부터 제조된중합체
US7700707B2 (en) 2002-10-15 2010-04-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom
US7579407B2 (en) * 2002-11-05 2009-08-25 Dow Global Technologies Inc. Thermoplastic elastomer compositions
US7459500B2 (en) * 2002-11-05 2008-12-02 Dow Global Technologies Inc. Thermoplastic elastomer compositions
EP1572757B1 (en) 2002-12-13 2010-06-30 Dow Global Technologies Inc. Olefin polymerization catalyst composition comprising group 13 amide derivatives
US20040167270A1 (en) * 2003-02-25 2004-08-26 Dane Chang Fugitive pattern for casting
US7084219B2 (en) * 2003-03-25 2006-08-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Contact product, and catalyst component and catalyst for addition polymerization, and process for producing addition polymer
FI20030610A0 (fi) * 2003-04-22 2003-04-22 Raisio Benecol Oy Syötävä tuote
US6982306B2 (en) * 2003-11-26 2006-01-03 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Stannoxy-substituted metallocene catalysts for olefin and acetylene polymerization
US7119153B2 (en) * 2004-01-21 2006-10-10 Jensen Michael D Dual metallocene catalyst for producing film resins with good machine direction (MD) elmendorf tear strength
US20090186985A1 (en) * 2004-01-22 2009-07-23 Kuhlman Roger L Functionalized elastomer compositions
US8273826B2 (en) 2006-03-15 2012-09-25 Dow Global Technologies Llc Impact modification of thermoplastics with ethylene/α-olefin interpolymers
CN1934150A (zh) 2004-03-17 2007-03-21 陶氏环球技术公司 用于形成乙烯共聚物的包括穿梭剂的催化剂组合物
EP2221329B1 (en) 2004-03-17 2014-11-26 Dow Global Technologies LLC Catalyst composition comprising shuttling agent for ethylene multi-block copolymer formation
SG151302A1 (en) 2004-03-17 2009-04-30 Dow Global Technologies Inc Catalyst composition comprising shuttling agent for higher olefin multi- block copolymer formation
EP1730156B1 (en) * 2004-04-01 2008-12-17 Albemarle Corporation Process for producing tetrakis(fluoroaryl)borate salts
JP4655509B2 (ja) * 2004-05-13 2011-03-23 住友化学株式会社 接触処理物、付加重合用触媒成分、付加重合用触媒および付加重合体の製造方法
CN1968973B (zh) 2004-06-16 2011-08-17 陶氏环球技术有限责任公司 选择聚合改性剂的方法
US7294599B2 (en) 2004-06-25 2007-11-13 Chevron Phillips Chemical Co. Acidic activator-supports and catalysts for olefin polymerization
CN101001885B (zh) * 2004-08-09 2011-05-25 陶氏环球技术公司 用于制备聚合物的负载型双(羟基芳基芳氧基)催化剂
US7163906B2 (en) * 2004-11-04 2007-01-16 Chevron Phillips Chemical Company, Llp Organochromium/metallocene combination catalysts for producing bimodal resins
EP1809643A1 (en) * 2004-11-05 2007-07-25 Dow Gloval Technologies Inc. Highly soluble ferrocenyl compounds
US7199073B2 (en) * 2004-11-10 2007-04-03 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Resins that yield low haze films and the process for their production
US9410009B2 (en) 2005-03-17 2016-08-09 Dow Global Technologies Llc Catalyst composition comprising shuttling agent for tactic/ atactic multi-block copolymer formation
CN101142245B (zh) * 2005-03-17 2012-08-08 陶氏环球技术有限责任公司 用于形成立体无规多嵌段共聚物的包含梭移剂的催化剂组合物
ZA200707868B (en) 2005-03-17 2008-12-31 Dow Global Technologies Inc Fibers made from copolymers of propylene/alpha-olefins
MX2007011337A (es) 2005-03-17 2007-10-02 Dow Global Technologies Inc Composicion de catalizador que comprende un agente de transporte para la formacion de copolimero de bloques multiples tactico/atactico.
US7226886B2 (en) 2005-09-15 2007-06-05 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Polymerization catalysts and process for producing bimodal polymers in a single reactor
CN101331164B (zh) * 2005-09-15 2011-03-23 陶氏环球技术公司 经由多中心穿梭剂控制聚合物结构和分子量分布
EP1940896B1 (en) * 2005-09-15 2014-10-22 Dow Global Technologies LLC Catalytic olefin block copolymers via polymerizable shuttling agent
US20090068427A1 (en) 2005-10-26 2009-03-12 Dow Global Technologies Inc. Multi-layer, elastic articles
US7534842B2 (en) 2005-11-16 2009-05-19 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Catalysts for olefin polymerization
US8153243B2 (en) 2005-12-09 2012-04-10 Dow Global Technologies Llc Interpolymers suitable for multilayer films
US7517939B2 (en) 2006-02-02 2009-04-14 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Polymerization catalysts for producing high molecular weight polymers with low levels of long chain branching
US7619047B2 (en) 2006-02-22 2009-11-17 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Dual metallocene catalysts for polymerization of bimodal polymers
AR060641A1 (es) 2006-05-17 2008-07-02 Dow Global Technologies Inc Proceso de polimerizacion de solucion de polietileno de alta temperatura
BRPI0714747A2 (pt) * 2006-09-06 2013-05-14 Dow Global Technologies Inc pano entrelaÇado , roupa , fibra apropriada para artigos tÊxteis , artigo entrelaÇado empenado e artigo entrelaÇado circular
US9200103B2 (en) 2006-12-21 2015-12-01 Dow Global Technologies Llc Functionalized olefin polymers, compositions and articles prepared therefrom, and methods for making the same
MX2009006749A (es) 2006-12-21 2009-08-20 Dow Global Technologies Inc Composiciones de poliolefina y articulos preparados a partir de las mismas, y metodos para su elaboracion.
KR20090108598A (ko) 2007-01-16 2009-10-15 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. 올레핀 블록 조성물의 콘 염색사
EP2102396B1 (en) * 2007-01-16 2011-05-04 Dow Global Technologies LLC Colorfast fabrics and garments of olefin block compositions
DE602008002218D1 (de) * 2007-01-16 2010-09-30 Dow Global Technologies Inc Elastische fasern und kleidungsstücke aus olefinblockpolymeren
ITMI20070878A1 (it) 2007-05-02 2008-11-03 Dow Global Technologies Inc Processo per la polimerizzazine di polimeri tattici con l'uso di catalizzatori chirali
ITMI20070877A1 (it) 2007-05-02 2008-11-03 Dow Global Technologies Inc Processo per la produzione di copolimeri a blocchi multipli con l'utilizzo di solventi polari
US8058200B2 (en) * 2007-05-17 2011-11-15 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Catalysts for olefin polymerization
US20090068436A1 (en) * 2007-07-09 2009-03-12 Dow Global Technologies Inc. Olefin block interpolymer composition suitable for fibers
JP5996162B2 (ja) 2007-07-13 2016-09-21 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 制御されたブロック配列分布及び少なくとも一つの低結晶性ハードブロックを有する触媒オレフィンブロックコポリマー
EP2170604B1 (en) 2007-07-13 2019-05-15 Dow Global Technologies LLC Ethylene/alpha-olefin interpolymers having low crystallinity hard blocks
RU2010105555A (ru) * 2007-07-17 2011-08-27 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us) Композиции, характеризующиеся высокой стойкостью к растрескиванию под действием внешнего напряжения (escr) и содержащее моновинилиденароматический полимер и сополимер этилена/альфа-олефина
PL2025506T3 (pl) 2007-08-13 2011-03-31 Tesa Se Taśma klejąca z nośnikiem piankowym
ATE492396T1 (de) * 2007-08-13 2011-01-15 Tesa Se Trennmittel auf basis von ethylen-multi- blockcopolymer
EP2203512A1 (en) * 2007-09-28 2010-07-07 Dow Global Technologies Inc. Thermoplastic olefin composition with improved heat distortion temperature
US7799721B2 (en) * 2007-09-28 2010-09-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymerization catalysts for producing polymers with high comonomer incorporation
US8119553B2 (en) * 2007-09-28 2012-02-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymerization catalysts for producing polymers with low melt elasticity
JP5311805B2 (ja) * 2007-11-21 2013-10-09 日本ポリエチレン株式会社 オレフィン重合用触媒及びそれを用いたオレフィンの重合方法
US8012900B2 (en) * 2007-12-28 2011-09-06 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Nano-linked metallocene catalyst compositions and their polymer products
US7863210B2 (en) 2007-12-28 2011-01-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Nano-linked metallocene catalyst compositions and their polymer products
US8080681B2 (en) 2007-12-28 2011-12-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Nano-linked metallocene catalyst compositions and their polymer products
US11208514B2 (en) 2008-03-20 2021-12-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Silica-coated alumina activator-supports for metallocene catalyst compositions
US7884163B2 (en) * 2008-03-20 2011-02-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Silica-coated alumina activator-supports for metallocene catalyst compositions
US7884165B2 (en) * 2008-07-14 2011-02-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Half-metallocene catalyst compositions and their polymer products
US8114946B2 (en) * 2008-12-18 2012-02-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Process for producing broader molecular weight distribution polymers with a reverse comonomer distribution and low levels of long chain branches
EP2396112B1 (en) 2009-02-16 2014-05-07 Sasol Technology (Pty) Ltd Oligomerisation of olefinic compounds in the presence of an activated oligomerisation catalyst
WO2010098932A1 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Dow Global Technologies Inc. PHYLON PROCESSES OF MAKING FOAM ARTICLES COMPRISING ETHYLENE/α-OLEFINS BLOCK INTERPOLYMERS
CN102421807B (zh) 2009-03-06 2015-03-18 陶氏环球技术有限责任公司 催化剂、制备催化剂的方法、制备聚烯烃组合物的方法和聚烯烃组合物
US8309485B2 (en) * 2009-03-09 2012-11-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for producing metal-containing sulfated activator-supports
SG10201907833WA (en) 2009-06-16 2019-10-30 Chevron Phillips Chemical Co Lp Oligomerization of alpha olefins using metallocene-ssa catalyst systems and use of the resultant polyalphaolefins to prepare lubricant blends
US7919639B2 (en) 2009-06-23 2011-04-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Nano-linked heteronuclear metallocene catalyst compositions and their polymer products
US9289739B2 (en) 2009-06-23 2016-03-22 Chevron Philips Chemical Company Lp Continuous preparation of calcined chemically-treated solid oxides
WO2010151433A1 (en) 2009-06-26 2010-12-29 Dow Global Technologies Inc. Process selectively polymerizing ethylene and catalyst therefor
MX2012000250A (es) 2009-06-29 2012-01-25 Chevron Philips Chemical Company Lp Sistemas catalizadores duales de metaloceno para disminuir el indice de fusion e incrementar las velocidades de produccion de polimero.
KR101741856B1 (ko) 2009-06-29 2017-05-30 셰브론 필립스 케미컬 컴퍼니 엘피 중합반응기에서 중합체 분자량 및 수소 수준 제어를 위한 수소 포집 촉매 사용
MY158186A (en) 2009-07-28 2016-09-15 Univation Tech Llc Polymerization process using a supported constrained geometry catalyst
CN102498133B (zh) 2009-07-29 2013-10-30 陶氏环球技术有限责任公司 双头基或多头基的链穿梭剂以及它们用于制备嵌段共聚物的用途
WO2011016992A2 (en) 2009-07-29 2011-02-10 Dow Global Technologies Inc. Polymeric chain transfer/shuttling agents
KR101621703B1 (ko) 2009-07-29 2016-05-17 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 다작용성 쇄 셔틀링제
ES2638913T3 (es) 2009-08-31 2017-10-24 Dow Global Technologies Llc Catalizador y procedimiento para polimerizar una olefina y poliolefina preparada mediante el mismo
KR101794361B1 (ko) 2009-10-02 2017-11-06 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 연질 화합물에서의 블록 공중합체
US8802774B2 (en) 2009-10-02 2014-08-12 Dow Global Technologies Llc Block composites and impact modified compositions
KR101795085B1 (ko) 2009-10-02 2017-11-07 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 열가소성 가황물 응용에서의 블록 복합체
US8779045B2 (en) 2009-10-15 2014-07-15 Milliken & Company Thermoplastic polymer composition
US8198351B2 (en) 2009-10-21 2012-06-12 Milliken & Company Thermoplastic polymer composition
US8679639B2 (en) * 2009-11-24 2014-03-25 Dow Global Technologies Llc Extrusion coating composition
US8784996B2 (en) 2009-11-24 2014-07-22 Dow Global Technologies Llc Extrusion coating composition
CN102822180B (zh) 2010-02-19 2016-06-15 陶氏环球技术有限责任公司 金属配体配合物和催化剂
ES2738498T3 (es) 2010-02-19 2020-01-23 Dow Global Technologies Llc Proceso para polimerizar un monómero de olefina y catalizador para el mismo
US8383754B2 (en) 2010-04-19 2013-02-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions for producing high Mz/Mw polyolefins
WO2011146291A1 (en) 2010-05-17 2011-11-24 Dow Global Technologies Llc Process for selectively polymerizing ethylene and catalyst therefor
JP5688236B2 (ja) 2010-05-25 2015-03-25 出光興産株式会社 触媒組成物及び当該触媒組成物を用いるオレフィン系重合体の製造方法
BR112012032683B1 (pt) 2010-06-21 2020-12-29 Dow Global Technologies Llc composição
BR112012032686B1 (pt) 2010-06-21 2021-01-05 Dow Global Technologies Llc composição
SG186417A1 (en) 2010-06-21 2013-01-30 Dow Global Technologies Llc Crystalline block composites as compatibilizers
US8288487B2 (en) 2010-07-06 2012-10-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalysts for producing broad molecular weight distribution polyolefins in the absence of added hydrogen
CN103180347B (zh) 2010-08-25 2015-12-02 陶氏环球技术有限责任公司 聚合可聚合烯烃的方法以及用于该方法的催化剂
US8932975B2 (en) 2010-09-07 2015-01-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems and methods of making and using same
US8501651B2 (en) 2010-09-24 2013-08-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems and polymer resins having improved barrier properties
US8828529B2 (en) 2010-09-24 2014-09-09 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems and polymer resins having improved barrier properties
WO2012044732A1 (en) 2010-09-30 2012-04-05 Dow Global Technologies Llc Polymeric composition and sealant layer with same
US8637616B2 (en) 2010-10-07 2014-01-28 Chevron Philips Chemical Company Lp Bridged metallocene catalyst systems with switchable hydrogen and comonomer effects
US8609793B2 (en) 2010-10-07 2013-12-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing a bridged metallocene
US8629292B2 (en) 2010-10-07 2014-01-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Stereoselective synthesis of bridged metallocene complexes
WO2012061706A1 (en) 2010-11-04 2012-05-10 Dow Global Technologies Llc Double shuttling of polyolefin polymeryl chains
US20120116034A1 (en) 2010-11-08 2012-05-10 Dow Global Technologies, Inc. Solution polymerization process and procatalyst carrier systems useful therein
US8802762B2 (en) 2011-01-17 2014-08-12 Milliken & Company Additive composition and polymer composition comprising the same
US8309748B2 (en) 2011-01-25 2012-11-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Half-metallocene compounds and catalyst compositions
WO2012103080A1 (en) 2011-01-26 2012-08-02 Dow Global Technologies Llc Process for making a polyolefin-polysiloxane block copolymer
US8618229B2 (en) 2011-03-08 2013-12-31 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions containing transition metal complexes with thiolate ligands
US8907031B2 (en) 2011-04-20 2014-12-09 Chevron Phillips Chemical Company Lp Imino carbene compounds and derivatives, and catalyst compositions made therefrom
WO2012155022A1 (en) 2011-05-12 2012-11-15 Dow Global Technologies Llc Non-cyclopentadienyl-based chromium catalysts for olefin polymerization
US8431729B2 (en) 2011-08-04 2013-04-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp High activity catalyst compositions containing silicon-bridged metallocenes with bulky substituents
CN104114633B (zh) 2011-12-14 2017-12-08 陶氏环球技术有限责任公司 作为增容剂的官能化的嵌段复合材料和结晶嵌段复合材料
SG10201509914VA (en) 2011-12-14 2016-01-28 Dow Global Technologies Llc Functionalized block composite and crystalline block composite compositions
US8501882B2 (en) 2011-12-19 2013-08-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Use of hydrogen and an organozinc compound for polymerization and polymer property control
US8791217B2 (en) 2011-12-28 2014-07-29 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems for production of alpha olefin oligomers and polymers
US8785576B2 (en) 2011-12-28 2014-07-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions for the polymerization of olefins
BR112014015808B1 (pt) 2011-12-29 2020-12-22 Dow Global Technologies Llc processo para preparar um material à base de etileno de baixo peso molecular
CN104024285B (zh) 2011-12-29 2017-03-22 陶氏环球技术有限责任公司 基于超支化的烯烃油的介电流体
BR112014024572A2 (pt) 2012-04-02 2017-08-08 Chevron Phillips Chemical Co Lp sistemas catalisadores contendo um metaloceno em ponte
KR101584027B1 (ko) 2012-04-26 2016-01-08 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 올레핀 중합체의 제조 방법
MX2014015915A (es) 2012-06-27 2015-07-17 Dow Global Technologies Llc Recubrimientos polimericos para conductores recubiertos.
ES2617864T3 (es) * 2012-07-31 2017-06-20 Dow Global Technologies Llc Método de preparación de un activador de un catalizador de polimerización de olefinas
US8916494B2 (en) 2012-08-27 2014-12-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Vapor phase preparation of fluorided solid oxides
ES2617728T3 (es) 2012-09-14 2017-06-19 Dow Global Technologies Llc Películas de multicapa basadas en poliolefina
US8940842B2 (en) 2012-09-24 2015-01-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling dual catalyst olefin polymerizations
US8865846B2 (en) 2012-09-25 2014-10-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene and half sandwich dual catalyst systems for producing broad molecular weight distribution polymers
US8821800B2 (en) 2012-10-18 2014-09-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp System and method for catalyst preparation
US8895679B2 (en) 2012-10-25 2014-11-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
US8937139B2 (en) 2012-10-25 2015-01-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
WO2014074622A1 (en) 2012-11-07 2014-05-15 Mcdaniel Max P Low density polyolefin resins ad films made therefrom
US8912285B2 (en) 2012-12-06 2014-12-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst system with three metallocenes for producing broad molecular weight distribution polymers
WO2014105414A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Dow Global Technologies Llc A polymerization process for producing ethylene based polymers
ES2731574T3 (es) 2012-12-27 2019-11-18 Dow Global Technologies Llc Un proceso de polimerización para producir polímeros a base de etileno
US20150344601A1 (en) 2012-12-27 2015-12-03 Dow Global Technologies Llc An Ethylene Based Polymer
KR20150100694A (ko) 2012-12-27 2015-09-02 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 올레핀 중합을 위한 촉매계
BR112015015544A2 (pt) 2012-12-27 2017-07-11 Dow Global Technologies Llc polímero a base de etileno
US8877672B2 (en) 2013-01-29 2014-11-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
US9034991B2 (en) 2013-01-29 2015-05-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymer compositions and methods of making and using same
US8680218B1 (en) 2013-01-30 2014-03-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling dual catalyst olefin polymerizations with an organozinc compound
US8703886B1 (en) 2013-02-27 2014-04-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual activator-support catalyst systems
US8623973B1 (en) 2013-03-08 2014-01-07 Chevron Phillips Chemical Company Lp Activator supports impregnated with group VIII transition metals for polymer property control
US9346897B2 (en) 2013-05-14 2016-05-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Peroxide treated metallocene-based polyolefins with improved melt strength
KR102172146B1 (ko) * 2013-05-15 2020-10-30 고에이 가가쿠 고교 가부시키가이샤 신규 테트라아릴보레이트 화합물 및 그의 제조 방법
BR112015031594B1 (pt) 2013-06-24 2021-12-21 Dow Global Technologies Llc Composição de polipropileno reforçada
BR112015030912B1 (pt) 2013-06-28 2021-08-03 Dow Global Technologies Llc Processo para preparar um homopolímero ou copolímero de olefina
US9023959B2 (en) 2013-07-15 2015-05-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for producing fluorided-chlorided silica-coated alumina activator-supports and catalyst systems containing the same
US8957168B1 (en) 2013-08-09 2015-02-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling dual catalyst olefin polymerizations with an alcohol compound
US9102768B2 (en) 2013-08-14 2015-08-11 Chevron Phillips Chemical Company Lp Cyclobutylidene-bridged metallocenes and catalyst systems containing the same
US9156970B2 (en) 2013-09-05 2015-10-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Higher density polyolefins with improved stress crack resistance
US9200142B2 (en) 2013-09-23 2015-12-01 Milliken & Company Thermoplastic polymer composition
US9580575B2 (en) 2013-09-23 2017-02-28 Milliken & Company Polyethylene articles
US9200144B2 (en) 2013-09-23 2015-12-01 Milliken & Company Thermoplastic polymer composition
US9120914B2 (en) 2013-09-23 2015-09-01 Milliken & Company Thermoplastic polymer composition
US9193845B2 (en) 2013-09-23 2015-11-24 Milliken & Company Thermoplastic polymer composition
KR20160072128A (ko) 2013-10-15 2016-06-22 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 혼화성 폴리올레핀 블렌드
WO2015054896A1 (en) 2013-10-18 2015-04-23 Dow Global Technologies Llc Optical fiber cable components
US9181370B2 (en) 2013-11-06 2015-11-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Low density polyolefin resins with low molecular weight and high molecular weight components, and films made therefrom
US9540465B2 (en) 2013-11-19 2017-01-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Boron-bridged metallocene catalyst systems and polymers produced therefrom
US9217049B2 (en) 2013-11-19 2015-12-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst systems for producing polymers with a broad molecular weight distribution and a uniform short chain branch distribution
ES2665432T3 (es) 2013-11-19 2018-04-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Sistemas de catalizadores que contienen compuestos metalocenos de ciclopentadienilo-fluorenilo con puente de boro con un sustituyente alquenilo
WO2015077100A2 (en) 2013-11-19 2015-05-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Boron-bridged bis-indenyl metallocene catalyst systems and polymers produced therefrom
MX376187B (es) 2013-12-18 2025-03-07 Dow Global Technologies Llc Componentes de cable de fibra optica.
CN105813742B (zh) 2013-12-19 2020-05-15 陶氏环球技术有限责任公司 金属-配位体络合物、由其衍生的烯烃聚合催化剂以及利用所述催化剂的烯烃聚合方法
US10246528B2 (en) 2014-01-09 2019-04-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp Chromium (III) catalyst systems with activator-supports
US20150231861A1 (en) 2014-02-19 2015-08-20 Dow Global Technologies Llc Multilayered polyolefin films, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
WO2015123827A1 (en) 2014-02-19 2015-08-27 Dow Global Technologies Llc High performance sealable co-extruded oriented film, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
WO2015123829A1 (en) 2014-02-19 2015-08-27 Dow Global Technologies Llc Multilayer film, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
US9169337B2 (en) 2014-03-12 2015-10-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymers with improved ESCR for blow molding applications
US9273170B2 (en) 2014-03-12 2016-03-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymers with improved toughness and ESCR for large-part blow molding applications
US9394387B2 (en) 2014-05-15 2016-07-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Synthesis of aryl coupled bis phenoxides and their use in olefin polymerization catalyst systems with activator-supports
ES2731585T3 (es) 2014-05-22 2019-11-18 Chevron Phillips Chemical Co Lp Sistemas catalíticos duales para producir polímeros con una distribución de peso molecular amplia y una SCBD (distribución de ramificación de cadena corta) uniforme
RU2723019C2 (ru) 2014-05-31 2020-06-08 Бриджстоун Корпорейшн Интерполимер и содержащая его композиция
CN106463556B (zh) 2014-06-24 2020-04-21 陶氏环球技术有限责任公司 包含有机粘土的光伏模块
JP6825917B2 (ja) 2014-06-26 2021-02-03 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 改善された靭性を有するブローフィルム
US20170152377A1 (en) 2014-06-26 2017-06-01 Dow Global Technologies Llc Breathable films and articles incorporating same
CA2952031C (en) 2014-06-26 2022-10-04 Dow Global Technologies Llc Cast films with improved toughness
EP3160973B1 (en) 2014-06-30 2020-04-08 Dow Global Technologies LLC Catalyst systems for olefin polymerization
WO2016003879A1 (en) 2014-06-30 2016-01-07 Dow Global Technologies Llc Process for olefin polymerization
ES2769005T3 (es) 2014-07-24 2020-06-24 Dow Global Technologies Llc Catalizadores de bis-bifenilfenoxi para la polimerización de polímeros basados en etileno de bajo peso molecular
EP3183317B1 (en) 2014-08-21 2018-06-06 Dow Global Technologies LLC Hot melt adhesive composition including a crystalline block composite
US9441063B2 (en) 2014-10-09 2016-09-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Titanium phosphinimide and titanium iminoimidazolidide catalyst systems with activator-supports
US10648750B2 (en) 2014-10-29 2020-05-12 Dow Global Technologies Llc Olefin block composite thermally conductive materials
JP6903007B2 (ja) 2014-12-02 2021-07-14 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 配合組成物の動的加硫、その製造方法、及びそれを含む物品
JP6763857B2 (ja) 2014-12-04 2020-09-30 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレン系ポリマーの調製物のための五配位ビス−フェニルフェノキシ触媒
SG11201705243SA (en) 2014-12-31 2017-07-28 Dow Global Technologies Llc A polyolefin composition and method of producing the same
BR112017019457A2 (pt) 2015-03-13 2018-05-15 Dow Global Technologies Llc processo de oligomerização de olefina com um catalisador compreendendo um complexo de cromo com um ligante contendo fosfaciclo
JP6791871B2 (ja) 2015-03-26 2020-11-25 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 鎖シャトリング剤の添加方法
CN107889472B (zh) 2015-05-11 2021-09-07 格雷斯公司 制备改性粘土负载的茂金属聚合催化剂的方法、所制备的催化剂及其用途
CN107864635B (zh) 2015-05-11 2021-06-25 格雷斯公司 制备改性粘土的方法、所制备的改性粘土及其用途
BR112017027521B1 (pt) 2015-06-30 2022-01-04 Dow Global Technologies Llc Processo de polimerização para produzir polímeros à base de etileno
JP6971154B2 (ja) 2015-06-30 2021-11-24 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレン系ポリマーを生成するための重合プロセス
CN115141300A (zh) 2015-07-08 2022-10-04 切弗朗菲利浦化学公司 乙烯共聚物和包含其的制品
US9732300B2 (en) 2015-07-23 2017-08-15 Chevron Phillipa Chemical Company LP Liquid propylene oligomers and methods of making same
CN106366226B (zh) * 2015-07-23 2019-11-12 中国石油化工股份有限公司 一种过渡金属催化剂组合物及其应用
CN106699949B (zh) * 2015-07-23 2019-12-24 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯-α烯烃-非共轭二烯烃聚合物及其制备方法
US9493589B1 (en) 2015-09-09 2016-11-15 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymers with improved ESCR for blow molding applications
US9650459B2 (en) 2015-09-09 2017-05-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling die swell in dual catalyst olefin polymerization systems
WO2017044533A1 (en) 2015-09-10 2017-03-16 Dow Global Technologies Llc Polyolefin blends including polyoctene with compatibilizer
CN107922686B (zh) 2015-09-10 2021-01-08 陶氏环球技术有限责任公司 包括增容剂的聚烯烃共混物
US9540457B1 (en) 2015-09-24 2017-01-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ziegler-natta—metallocene dual catalyst systems with activator-supports
US9845367B2 (en) 2015-09-24 2017-12-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Heterogeneous Ziegler-Natta catalysts with fluorided silica-coated alumina
US9758599B2 (en) 2015-09-24 2017-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Heterogeneous Ziegler-Natta catalysts with fluorided silica-coated alumina
US10723816B2 (en) 2015-09-30 2020-07-28 Dow Global Technologies Llc Multi- or dual-headed compositions useful for chain shuttling and process to prepare the same
EP3356431B1 (en) 2015-09-30 2020-04-22 Dow Global Technologies LLC Procatalyst and polymerization process using the same
WO2017058858A1 (en) 2015-09-30 2017-04-06 Dow Global Technologies Llc A polymerization process for producing ethylene based polymers
JP6898317B2 (ja) 2015-11-25 2021-07-07 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 二成分フィラメント
WO2017106166A1 (en) 2015-12-15 2017-06-22 Dow Global Technologies Llc Cross-linked foams made from interpolymers of ethylene/alpha-olefins
US10883197B2 (en) 2016-01-12 2021-01-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp High melt flow polypropylene homopolymers for fiber applications
US9505856B1 (en) 2016-01-13 2016-11-29 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for making fluorided chromium (VI) catalysts, and polymerization processes using the same
EP3214124B2 (en) 2016-03-02 2022-06-08 Dow Global Technologies LLC An ethylene/alpha-olefin copolymer composition, and articles comprising the same
EP3214116B1 (en) 2016-03-03 2021-06-23 Dow Global Technologies LLC Breathable films and method of making the same
ES2703602T3 (es) 2016-03-03 2019-03-11 Dow Global Technologies Llc Composición de polietileno, método para fabricar la misma, y películas fabricadas a partir de la misma
ES2849149T5 (en) 2016-03-03 2025-12-11 Dow Global Technologies Llc Artificial turfs and method of making the same
ES2820365T3 (es) 2016-03-31 2021-04-20 Dow Global Technologies Llc Sistemas catalíticos para la polimerización de olefinas y métodos de uso de los mismos
ES2919998T3 (es) 2016-03-31 2022-07-29 Dow Global Technologies Llc Un catalizador de polimerización de olefinas
KR102314329B1 (ko) 2016-03-31 2021-10-20 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 올레핀 중합 촉매계 및 이의 사용 방법
EP3436485B1 (en) 2016-03-31 2021-09-22 Dow Global Technologies LLC Polyolefin blends including crystalline block composites for pvc-free wear layers
WO2017201304A1 (en) 2016-05-20 2017-11-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Low pressure process for preparing low-density polyethylene
US9758600B1 (en) 2016-05-25 2017-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bicyclic bridged metallocene compounds and polymers produced therefrom
US9758540B1 (en) 2016-05-25 2017-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bicyclic bridged metallocene compounds and polymers produced therefrom
WO2017206043A1 (en) 2016-05-31 2017-12-07 Dow Global Technologies Llc Thermoplastic polyolefin blends including block composites as compatibilizers
WO2018005789A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 Dow Global Technologies Llc Procatalyst compositions useful for low comonomer incorporation and process for preparing the same
US20190152998A1 (en) 2016-07-29 2019-05-23 Dow Global Technologies Llc SYNTHESIS OF m-TERPHENYL PENDANT BIS-ETHER LIGANDS AND METAL COMPLEX AND THEIR USE IN OLEFIN POLYMERIZATION
US9951158B2 (en) 2016-08-12 2018-04-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Process for reducing the light oligomer content of polypropylene oils
US11040523B2 (en) 2016-09-28 2021-06-22 Dow Global Technologies Llc Blown films with improved properties
JP7157049B2 (ja) 2016-09-29 2022-10-19 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ハロゲン化マグネシウム担持チタン（前駆）触媒
EP3519452B1 (en) 2016-09-29 2024-05-29 Dow Global Technologies LLC Modified ziegler-natta (pro)catalyst and system
JP7164519B2 (ja) 2016-09-29 2022-11-01 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー オレフィンを重合する方法
ES2918128T3 (es) 2016-09-30 2022-07-13 Dow Global Technologies Llc Resinas para su uso como capas de unión en películas multicapa y películas multicapa que comprenden las mismas
CN109937217B (zh) 2016-09-30 2021-09-14 陶氏环球技术有限责任公司 适用于链梭移的多头或双头组合物和其制备方法
WO2018064540A1 (en) 2016-09-30 2018-04-05 Dow Global Technologies Llc Process for preparing multi- or dual-headed compositions useful for chain shuttling
EP3519456B1 (en) 2016-09-30 2024-07-03 Dow Global Technologies Llc Capped multi- or dual-headed compositions useful for chain shuttling and process to prepare the same
CN109963886B (zh) 2016-09-30 2023-01-06 陶氏环球技术有限责任公司 磷杂胍iv族金属烯烃聚合催化剂
ES2866909T3 (es) 2016-09-30 2021-10-20 Dow Global Technologies Llc Ligandos de bis-fosfaguanidina y poli-fosfaguanidina con metales del grupo IV y catalizadores producidos a partir de los mismos
KR102459739B1 (ko) 2016-09-30 2022-10-28 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 이중 연결 포스포구아니딘 4족 금속 착체 및 이로부터 생성된 올레핀 중합 촉매
EP3526033B1 (en) 2016-10-12 2020-12-02 Dow Global Technologies Llc Multilayer structures, articles comprising the same, and methods of making multilayer structures
EP3312007B1 (en) 2016-10-18 2023-12-27 Dow Global Technologies LLC Multilayer stretch hood compositions and structures
ES2843731T3 (es) 2016-10-27 2021-07-20 Univation Tech Llc Método de preparación de un catalizador molecular
US10000594B2 (en) 2016-11-08 2018-06-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing LLDPE copolymers with a narrow molecular weight distribution and improved processability
EP3596138B1 (en) 2017-03-15 2024-04-03 Dow Global Technologies LLC Catalyst system for multi-block copolymer formation
EP3596142B1 (en) 2017-03-15 2023-05-24 Dow Global Technologies LLC Catalyst system for multi-block copolymer formation
CN110582518B (zh) 2017-03-15 2022-08-09 陶氏环球技术有限责任公司 用于形成多嵌段共聚物的催化剂体系
EP3596143B1 (en) 2017-03-15 2023-04-26 Dow Global Technologies LLC Catalyst system for multi-block copolymer formation
EP3596146B1 (en) 2017-03-15 2023-07-19 Dow Global Technologies LLC Catalyst system for multi-block copolymer formation
US10240102B2 (en) 2017-03-16 2019-03-26 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Lubricant compositions containing hexene-based oligomers
US10221258B2 (en) 2017-03-17 2019-03-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for restoring metallocene solids exposed to air
US10968290B2 (en) 2017-03-28 2021-04-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene-catalyzed polyalpha-olefins
US10000595B1 (en) 2017-04-07 2018-06-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing low valent titanium compounds and polymers produced therefrom
US10428091B2 (en) 2017-04-07 2019-10-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing low valent titanium-aluminum complexes and polymers produced therefrom
US10005865B1 (en) 2017-04-07 2018-06-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling molecular weight and molecular weight distribution
US9975976B1 (en) 2017-04-17 2018-05-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polyethylene compositions and methods of making and using same
AR111718A1 (es) 2017-04-19 2019-08-14 Dow Global Technologies Llc Estructuras de laminados y materiales de empaque flexibles que las incluyen
US10442920B2 (en) 2017-04-19 2019-10-15 Nova Chemicals (International) S.A. Means for increasing the molecular weight and decreasing the density of ethylene interpolymers employing homogeneous and heterogeneous catalyst formulations
US10442921B2 (en) 2017-04-19 2019-10-15 Nova Chemicals (International) S.A. Means for increasing the molecular weight and decreasing the density employing mixed homogeneous catalyst formulations
WO2018218469A1 (en) 2017-05-29 2018-12-06 Dow Global Technologies Llc Thermoplastic polyolefin compositions useful for aldehyde abatement
EP3645624B1 (en) 2017-06-29 2021-07-21 Dow Global Technologies LLC Plastic living hinges with block composite polymer
MX2019014968A (es) 2017-06-29 2020-02-20 Dow Global Technologies Llc Bisagras incorporadas de plastico con polimero compuesto en bloque.
AR112245A1 (es) 2017-06-30 2019-10-09 Dow Global Technologies Llc Laminados y películas de polietileno multicapa para usar en materiales de envasado flexibles
AR112359A1 (es) 2017-06-30 2019-10-23 Dow Global Technologies Llc Laminados de polietileno para usar en materiales de embalaje flexibles
EP3431546A1 (en) 2017-07-18 2019-01-23 Dow Global Technologies Llc Resins, multilayer films and packages comprising the same
US11312119B2 (en) 2017-07-18 2022-04-26 Dow Global Technologies Llc Resins, multilayer films and packages comprising the same
US10697889B2 (en) 2017-07-21 2020-06-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
US10030086B1 (en) 2017-07-21 2018-07-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
CN111133058B (zh) 2017-09-18 2022-04-19 陶氏环球技术有限责任公司 含有经涂布的聚合物粒子的组合物和由所述粒子形成的tpo组合物
MX2020002221A (es) 2017-09-22 2020-07-22 Dow Global Technologies Llc Composiciones de pelicula termoformada con tenacidad mejorada despues de procesos de termoformado.
SG11202002605TA (en) 2017-09-29 2020-04-29 Dow Global Technologies Llc Bis-phenyl-phenoxy polyolefin catalysts having an alkoxy- or amido-ligand on the metal for improved solubility
WO2019067274A1 (en) 2017-09-29 2019-04-04 Dow Global Technologies Llc BIS-PHENYL-PHENOXY-POLYOLEFIN CATALYSTS HAVING TWO METHYLENETRIALKYLSILICIUM-TYPE LIGANDS ON METAL FOR ENHANCED SOLUBILITY
SG11202002719VA (en) 2017-09-29 2020-04-29 Dow Global Technologies Llc Bis-phenyl-phenoxy polyolefin catalysts having a methylenetrialkylsilicon ligand on the metal for improved solubility
US10358506B2 (en) 2017-10-03 2019-07-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing LLDPE copolymers with improved processability
US10995166B2 (en) 2017-11-07 2021-05-04 Nova Chemicals (International) S.A. Ethylene interpolymer products and films
US10683376B2 (en) 2017-11-07 2020-06-16 Nova Chemicals (International) S.A. Manufacturing ethylene interpolymer products at higher production rate
US10300460B1 (en) 2017-11-17 2019-05-28 Chevron Phillips Chemical Company L.P. Aqueous methods for titanating a chromium/silica catalyst
US11021553B2 (en) 2018-02-12 2021-06-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene dimer selective catalysts and processes to produce poly alpha-olefin dimers
US11078308B2 (en) 2018-02-12 2021-08-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes to produce poly alpha-olefin trimers
EP3752540A4 (en) 2018-02-12 2021-12-01 ExxonMobil Chemical Patents Inc. CATALYST SYSTEMS AND PROCESSES FOR POLY ALPHA-OLEFIN WITH HIGH VINYLIDENE CONTENT
US10259893B1 (en) 2018-02-20 2019-04-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Reinforcement of a chromium/silica catalyst with silicate oligomers
US10679734B2 (en) 2018-03-29 2020-06-09 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
US10507445B2 (en) 2018-03-29 2019-12-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
SG11202008654WA (en) 2018-03-30 2020-10-29 Dow Global Technologies Llc Highly soluble bis-borate as binuclear co-catalysts for olefin polymerizations
KR102729476B1 (ko) 2018-03-30 2024-11-14 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 올레핀 중합 활성화제
SG11202008667SA (en) 2018-03-30 2020-10-29 Dow Global Technologies Llc Binuclear olefin polymerization activators
EP3774937A1 (en) 2018-03-30 2021-02-17 Dow Global Technologies LLC Highly soluble alkyl substituted carbenium borate as co-catalysts for olefin polymerizations
BR112020019547B1 (pt) 2018-03-30 2023-11-28 Dow Global Technologies Llc Processo para polimerizar olefinas
WO2019210027A1 (en) * 2018-04-26 2019-10-31 Exxon Mobil Chemical Patents Inc. Alkyl ammonium (fluoroaryl)borate activators
US11117908B2 (en) * 2018-04-26 2021-09-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process to make non-coordinating anion type activators in aliphatic and alicyclic hydrocarbon solvents
US11912842B2 (en) 2018-06-29 2024-02-27 Dow Global Technologies Llc Foam bead and sintered foam structure
KR102879250B1 (ko) 2018-06-29 2025-11-04 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 중합체의 비정질 함량의 결정
US20210309768A1 (en) 2018-08-30 2021-10-07 Dow Global Technologies Llc Bis-phenyl-phenoxy polyolefin procatalysts having two anthracenyl ligands
CN112770984B (zh) 2018-08-31 2023-05-09 陶氏环球技术有限责任公司 聚丙烯层压片材
CA3110886A1 (en) 2018-09-17 2020-03-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Modified supported chromium catalysts and ethylene-based polymers produced therefrom
MX2021003373A (es) 2018-09-24 2021-05-27 Chevron Phillips Chemical Co Lp Metodos para hacer catalizadores de cromo soportados con mayor actividad de polimerizacion.
CN117050214A (zh) 2018-09-27 2023-11-14 切弗朗菲利浦化学公司 生产氟化固体氧化物的方法及其在基于茂金属的催化剂体系中的用途
US10961331B2 (en) 2018-12-19 2021-03-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene homopolymers with a reverse short chain branch distribution
EP3902809A1 (en) 2018-12-28 2021-11-03 Dow Global Technologies LLC Curable compositions comprising unsaturated polyolefins
SG11202107051UA (en) 2018-12-28 2021-07-29 Dow Global Technologies Llc Telechelic polyolefins and processes for preparing the same
JP7609783B2 (ja) 2018-12-28 2025-01-07 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 不飽和ポリオレフィンを含む硬化性組成物
KR20250034177A (ko) 2018-12-28 2025-03-10 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 유기 금속 사슬 이동제
JP7609784B2 (ja) 2018-12-28 2025-01-07 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー テレケリックポリオレフィンを含む硬化性組成物
US10882987B2 (en) 2019-01-09 2021-01-05 Nova Chemicals (International) S.A. Ethylene interpolymer products having intermediate branching
US11661504B2 (en) 2019-01-23 2023-05-30 Milliken & Company Thermoplastic composition
EP3946938B1 (en) 2019-03-26 2024-08-07 Dow Global Technologies LLC Multilayer films, laminates, and articles comprising multilayer films
SG11202110448UA (en) * 2019-03-28 2021-10-28 Dow Global Technologies Llc Anionic group iii complexes as weakly coordinating anions for olefin polymerization catalyst activators
US11059791B2 (en) 2019-04-25 2021-07-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Non-coordinating anion type benzimidazolium activators
US11014997B2 (en) 2019-05-16 2021-05-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing high density polyethylenes with long chain branching
EP3878555B1 (en) * 2019-05-17 2025-04-09 LG Chem, Ltd. Method for preparing cocatalyst compound using anhydrous hydrocarbon solvent
US11186656B2 (en) 2019-05-24 2021-11-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Preparation of large pore silicas and uses thereof in chromium catalysts for olefin polymerization
US11478781B2 (en) 2019-06-19 2022-10-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ziegler-Natta catalysts prepared from solid alkoxymagnesium halide supports
US11377541B2 (en) 2019-07-26 2022-07-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Blow molding polymers with improved cycle time, processability, and surface quality
US11046843B2 (en) 2019-07-29 2021-06-29 Nova Chemicals (International) S.A. Ethylene copolymers and films with excellent sealing properties
JP7724200B2 (ja) 2019-07-31 2025-08-15 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー チーグラー・ナッタ触媒および水素化プロ触媒を使用する溶液中のエチレンの重合プロセス
WO2021025903A1 (en) 2019-08-02 2021-02-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Non-coordinating anion type activators for use with polyolefin polymerization catalysts
WO2021030045A1 (en) 2019-08-09 2021-02-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process to produce low viscosity polyalphaolefins using non-aromatic-hydrocarbon soluble activators
US11028258B2 (en) 2019-08-19 2021-06-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene catalyst system for producing LLDPE copolymers with tear resistance and low haze
CN114269831B (zh) 2019-08-29 2024-09-13 陶氏环球技术有限责任公司 具有改进热特性的聚合物共混物
CN114401788B (zh) 2019-09-16 2024-03-08 切弗朗菲利浦化学公司 基于铬的催化剂以及将烷烃转化成较高级和较低级脂肪族烃的工艺
WO2021055270A1 (en) 2019-09-16 2021-03-25 Chevron Philips Chemical Company Lp Chromium-catalyzed production of alcohols from hydrocarbons
US11186665B2 (en) 2019-10-04 2021-11-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst composition and method for preparing polyethylene
US11667777B2 (en) 2019-10-04 2023-06-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bimodal polyethylene copolymers
EP4051656A1 (en) 2019-10-28 2022-09-07 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Dimer selective metallocene catalysts, non-aromatic hydrocarbon soluble activators, and processes to produce poly alpha-olefin oligmers therewith
US20220388946A1 (en) * 2019-10-28 2022-12-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Non-Coordinating Anion Activators Containing a Cation with Long Chain Alkoxy Functionalization
US11572423B2 (en) 2019-12-11 2023-02-07 Exxonmobil Chemicals Patents Inc. Processes for introduction of liquid activators in olefin polymerization reactions
US11584707B2 (en) 2019-12-16 2023-02-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Non-coordinating anion type activators containing cation having aryldiamine groups and uses thereof
JP7578702B2 (ja) 2020-01-27 2024-11-06 フォルモサ プラスティクス コーポレイション， ユーエスエー 触媒および触媒組成物の調製プロセス
US11339229B2 (en) 2020-01-27 2022-05-24 Formosa Plastics Corporation, U.S.A. Process for preparing catalysts and catalyst compositions
US11325995B2 (en) 2020-02-21 2022-05-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene catalysts for polyethylene
CN115485311B (zh) 2020-02-24 2024-12-06 埃克森美孚化学专利公司 用于生产乙烯叉基封端的聚α-烯烃的柄型-双(茚-2-基)催化剂
JP7582292B2 (ja) 2020-03-12 2024-11-13 Ａｇｃ株式会社 新規なボレート化合物含有組成物
CN115279774B (zh) * 2020-03-12 2025-07-08 Ａｇｃ株式会社 新的含硼酸盐化合物的组合物
US11339279B2 (en) 2020-04-01 2022-05-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing LLDPE and MDPE copolymers with long chain branching for film applications
WO2021242619A1 (en) 2020-05-27 2021-12-02 Dow Global Technologies Llc Polymer formulations and irrigation tubing including polymer formulations
EP4157898A1 (en) 2020-05-29 2023-04-05 Dow Global Technologies LLC Chemically converted catalysts
EP4157897A1 (en) 2020-05-29 2023-04-05 Dow Global Technologies LLC Chemically converted catalysts
WO2021242800A1 (en) 2020-05-29 2021-12-02 Dow Global Technologies Llc Attenuated post-metallocene catalysts
CN115515991B (zh) 2020-05-29 2024-12-13 陶氏环球技术有限责任公司 减弱的后茂金属催化剂
US20230144520A1 (en) 2020-05-29 2023-05-11 Dow Global Technologies Llc Attenuated post-metallocene catalysts
US20230151127A1 (en) 2020-05-29 2023-05-18 Dow Global Technologies Llc Attenuated hybrid catalysts
US11267919B2 (en) 2020-06-11 2022-03-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing polyethylene with long chain branching for blow molding applications
JP7726977B2 (ja) 2020-07-17 2025-08-20 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 拘束幾何プロ触媒のためのヒドロカルビル変性メチルアルミノキサン助触媒
TWI790693B (zh) 2020-08-03 2023-01-21 美商美力肯及公司 熱塑性聚合物組成物及由其製造薄膜之方法
TWI798764B (zh) 2020-08-03 2023-04-11 美商美力肯及公司 熱塑性聚合物組成物及其成型方法
US11780786B2 (en) 2020-09-14 2023-10-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Transition metal-catalyzed production of alcohol and carbonyl compounds from hydrocarbons
WO2022081685A1 (en) 2020-10-15 2022-04-21 Dow Global Technologies Llc Olefin polymerization catalysts bearing a 6-amino-n-aryl azaindole ligand
US11578156B2 (en) 2020-10-20 2023-02-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual metallocene polyethylene with improved processability for lightweight blow molded products
US20230406967A1 (en) 2020-10-28 2023-12-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Non-Aromatic Hydrocarbon Soluble Olefin Polymerization Catalysts and Use Thereof
US11124586B1 (en) 2020-11-09 2021-09-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Particle size control of metallocene catalyst systems in loop slurry polymerization reactors
EP4259670A2 (en) 2020-12-08 2023-10-18 Chevron Phillips Chemical Company Lp Particle size control of supported chromium catalysts in loop slurry polymerization reactors
JP7694584B2 (ja) * 2020-12-17 2025-06-18 Ａｇｃ株式会社 新規なボレート化合物
US11746163B2 (en) 2021-01-05 2023-09-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Isohexane-soluble unsaturated alkyl anilinium tetrakis(perfluoroaryl)borate activators
US11125680B1 (en) 2021-01-14 2021-09-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining the activity of an activated chemically-treated solid oxide in olefin polymerizations
TW202229448A (zh) 2021-01-26 2022-08-01 美商美力肯及公司 熱塑性聚合物組成物以及由其製造物件及薄膜之方法
EP4284845A1 (en) 2021-01-28 2023-12-06 Chevron Phillips Chemical Company LP Bimodal polyethylene copolymers
US11584806B2 (en) 2021-02-19 2023-02-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for chromium catalyst activation using oxygen-enriched fluidization gas
BR112023018999A2 (pt) 2021-04-22 2023-10-31 Milliken & Co Composições de polímero de polietileno e artigos feitos das mesmas
MX2024003133A (es) 2021-09-13 2024-06-19 Chevron Phillips Chemical Co Lp Modificacion con hidrociclon de componentes de sistema catalizador para uso en polimerizaciones de olefina.
EP4405367A1 (en) 2021-09-20 2024-07-31 Nova Chemicals (International) S.A. Olefin polymerization catalyst system and polymerization process
US20240327632A1 (en) 2021-09-27 2024-10-03 Dow Global Technologies Llc Thermoplastic Polyolefin Composition with Reactive Compatibilization
CA3240862A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Modifications of sulfated bentonites and uses thereof in metallocene catalyst systems for olefin polymerization
US12404357B2 (en) 2022-01-14 2025-09-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual metallocene bimodal HDPE resins with improved stress crack resistance
WO2023187552A1 (en) 2022-03-22 2023-10-05 Nova Chemicals (International) S.A. Organometallic complex, olefin polymerization catalyst system and polymerization process
US12077627B2 (en) 2022-04-26 2024-09-03 Chevron Phillips Chemical Company Lp Aqueous methods for titanating a chromium/silica catalyst with an alkali metal
CA3256352A1 (en) 2022-04-26 2023-11-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp CHROMIUM/SILICA TITANIUM CATALYST WITH AN ALKALINE METAL OR ZINC AND AQUEOUS PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THE CATALYST
WO2023235799A1 (en) 2022-06-02 2023-12-07 Chevron Phillips Chemical Company Lp High porosity fluorided silica-coated alumina activator-supports and uses thereof in metallocene-based catalyst systems for olefin polymerization
WO2023239560A1 (en) 2022-06-09 2023-12-14 Formosa Plastics Corporaton, U.S.A. Clay composite support-activators and catalyst compositions
WO2024085884A1 (en) 2022-10-21 2024-04-25 Milliken & Company Polymer compositions comprising a salt of cyclopentylphosphonic acid and articles made from such polymer compositions
US12134591B2 (en) 2022-10-31 2024-11-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methanol production from methane utilizing a supported chromium catalyst
EP4633802A1 (en) 2022-12-15 2025-10-22 Chevron Phillips Chemical Company LP Oligomerization of alpha olefins using supported metallocene catalysts in selective production of vinylidene dimers
EP4676991A2 (en) 2023-03-09 2026-01-14 Chevron Phillips Chemical Company LP Dual metallocene polyethylene with improved escr for rotomolded, injection molded, and related products
KR20260002636A (ko) 2023-05-02 2026-01-06 셰브론 필립스 케미컬 컴퍼니 엘피 겔을 감소시키고 용융 지수 전위를 개선하기 위한 크롬 촉매 활성화의 방법
WO2024236408A1 (en) 2023-05-15 2024-11-21 Nova Chemicals (International) S.A. Solution phase polymerization process
CN120917032A (zh) 2023-06-27 2025-11-07 切弗朗菲利浦化学公司 制备茂金属化合物的方法
AR133003A1 (es) 2023-06-28 2025-08-20 Dow Global Technologies Llc Artículos moldeados por soplado
WO2025090431A1 (en) 2023-10-24 2025-05-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Aqueous methods for titanating a chromium/silica catalyst with an alkali metal
US12421331B2 (en) 2023-11-09 2025-09-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Systems and methods for chromium catalyst activation
WO2025128214A1 (en) 2023-12-12 2025-06-19 Dow Global Technologies Llc Additive for a catalyst
WO2025128216A1 (en) 2023-12-12 2025-06-19 Dow Global Technologies Llc Additive for a catalyst
WO2025128220A1 (en) 2023-12-12 2025-06-19 Dow Global Technologies Llc Additive for a catalyst
WO2025128218A1 (en) 2023-12-12 2025-06-19 Dow Global Technologies Llc Additive for a catalyst
US20260008876A1 (en) 2023-12-12 2026-01-08 Dow Global Technologies Llc Additive for a catalyst
WO2025128219A1 (en) 2023-12-12 2025-06-19 Dow Global Technologies Llc Additive for a catalyst
US12319774B1 (en) 2024-01-23 2025-06-03 Chevron Phillips Chemical Company Lp Particle size control of silyl chromate catalysts and uses thereof in fluidized bed reactors
WO2025172887A1 (en) 2024-02-16 2025-08-21 Nova Chemicals (International) S.A. Solution phase polymerization process
US20250340678A1 (en) 2024-05-01 2025-11-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Heteroatom (o-,s-) tethered metallocenes, catalyst compositions, and processes

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54139284A (en) * 1978-04-21 1979-10-29 Asahi Chemical Ind Method of and device for rapidly detecting gene of essential hypertension
US4246259A (en) * 1979-02-07 1981-01-20 Sandoz, Inc. Higher alkyl diaryl sulfonium salts
US4588790A (en) * 1982-03-24 1986-05-13 Union Carbide Corporation Method for fluidized bed polymerization
US4543399A (en) * 1982-03-24 1985-09-24 Union Carbide Corporation Fluidized bed reaction systems
US4564647A (en) * 1983-11-14 1986-01-14 Idemitsu Kosan Company Limited Process for the production of polyethylene compositions
US5084534A (en) * 1987-06-04 1992-01-28 Exxon Chemical Patents, Inc. High pressure, high temperature polymerization of ethylene
CA1338046C (en) * 1986-09-19 1996-02-06 Howard Curtis Welborn Jr. High pressure high temperature polymerization of ethylene
JPH0831401B2 (ja) * 1986-10-31 1996-03-27 三菱化学株式会社 電解液
US5384299A (en) * 1987-01-30 1995-01-24 Exxon Chemical Patents Inc. Ionic metallocene catalyst compositions
US5153157A (en) * 1987-01-30 1992-10-06 Exxon Chemical Patents Inc. Catalyst system of enhanced productivity
US5198401A (en) * 1987-01-30 1993-03-30 Exxon Chemical Patents Inc. Ionic metallocene catalyst compositions
US4904631A (en) * 1988-11-08 1990-02-27 Exxon Chemical Patents, Inc. Supported vanadium catalyst for polymerization of olefins and a process of preparing and using the same
US5064802A (en) * 1989-09-14 1991-11-12 The Dow Chemical Company Metal complex compounds
JP2545006B2 (ja) * 1990-07-03 1996-10-16 ザ ダウ ケミカル カンパニー 付加重合触媒
DE69129405T3 (de) * 1990-10-05 2001-10-04 Idemitsu Kosan Co. Ltd., Tokio/Tokyo Verfahren zur herstellung von cycloolefinpolymeren und cycloolefincopolymeren
FR2688783A1 (fr) * 1992-03-23 1993-09-24 Rhone Poulenc Chimie Nouveaux borates d'onium ou de complexe organometallique amorceurs cationiques de polymerisation.
WO1994000500A1 (en) * 1992-06-26 1994-01-06 Exxon Chemical Patents Inc. Solution phase polymerization process utilizing metallocene catalyst with production of olefin polymers
JP3293927B2 (ja) * 1993-02-19 2002-06-17 三菱化学株式会社 α‐オレフィン重合用触媒成分およびそれを用いたα‐オレフィン重合体の製造法
KR100190268B1 (ko) * 1993-04-26 1999-06-01 에인혼 해롤드 유동상에서 단량체를 중합시키는 방법
US5576259A (en) * 1993-10-14 1996-11-19 Tosoh Corporation Process for producing α-olefin polymer
US5447895A (en) * 1994-03-10 1995-09-05 Northwestern University Sterically shielded diboron-containing metallocene olefin polymerization catalysts
TW312696B (ar) * 1994-04-22 1997-08-11 Mitsui Petroleum Chemicals Ind

Also Published As

Publication number Publication date
RU2178422C2 (ru) 2002-01-20
BR9708232A (pt) 1999-08-03
US6121185A (en) 2000-09-19
KR100437238B1 (ko) 2004-08-16
WO1997035893A1 (en) 1997-10-02
ZA972618B (en) 1998-09-28
KR20000005028A (ko) 2000-01-25
EP0889912A1 (en) 1999-01-13
US5919983A (en) 1999-07-06
ID18470A (id) 1998-04-09
DE69702506T2 (de) 2001-03-08
ATE194629T1 (de) 2000-07-15
TW387908B (en) 2000-04-21
AU2214997A (en) 1997-10-17
CA2245839C (en) 2005-06-14
AR006420A1 (es) 1999-08-25
JP3990458B2 (ja) 2007-10-10
CN1214699A (zh) 1999-04-21
NO323319B1 (no) 2007-03-12
CN1120849C (zh) 2003-09-10
DE69702506D1 (de) 2000-08-17
JP2000507157A (ja) 2000-06-13
ES2147985T3 (es) 2000-10-01
NO984466D0 (no) 1998-09-25
EP0889912B1 (en) 2000-07-12
NO984466L (no) 1998-09-25
CA2245839A1 (en) 1997-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA97180101B1 (ar) منشط لعامل حفاز عالي الذوبانية مستخدم في بلمرة اوليفين
US6268445B1 (en) Catalyst activator
RU2463311C2 (ru) Способ высокотемпературной полимеризации полиэтилена в растворе
RU2062649C1 (ru) Способ получения катализатора для полимеризации и сополимеризации альфа -олефинов
JP2545006B2 (ja) 付加重合触媒
JP2000517349A (ja) 分散した触媒活性剤による溶液重合法
JP2002504485A (ja) 拡大したアニオンを含む触媒活性化剤
JP2004536871A (ja) ルイス酸／酸付加体の塩、およびそれより得られる触媒活性化剤
JPH10502342A (ja) エチレン−α−オレフィンコポリマー製造触媒のためのモノシクロペンタジエニル金属化合物
US20040077491A1 (en) Expanded anionic compounds comprising hydroxyl or quiescent reactive functionality and catalyst activators therefrom
US6635597B1 (en) Perfluoronaphthyl substituted boron containing catalyst activator
US6248914B1 (en) Metalloid salt catalyst/activators
KR20220098363A (ko) 비페닐페놀 중합 촉매
CN113412264A (zh) 有机金属链转移剂
US6107421A (en) Heterocyclic metal complexes and olefin polymerization process
KR20010014290A (ko) 쯔비터 이온성 촉매 활성화제
DE69703883T2 (de) Yttrium enthaltend metallkomplexe und verfahren zur polymerisation von olefinen
JP2002524565A (ja) ２核フルオロアリールアルミニウムアルキル錯体
JP5039373B2 (ja) オレフィン重合用触媒成分の製造方法、オレフィン重合用触媒及びオレフィンの重合方法
MXPA99012043A (en) Zwitterionic catalyst activator
EP1809643A1 (en) Highly soluble ferrocenyl compounds
MXPA99012042A (en) Catalyst activator