SA90100222B1 - طريقة لبلمرة أنهيدريد ( بلا ماء ) حمض ماليئيك maleic anhydride - Google Patents

Abstract

الملخص: ينتج عديد انهيدريد (بلا ماء) حمض ماليئيك polymaleic anhydride الذي يبلغ وزنه الجزيئي المتوسط - كما قدر بالفصل اللوني من خلال السريان permeation الهلامي-ما بين ٤٥٠ إلى 800، ويبلغ تشتته ما بين 0,1 و 1,15 ، ينتج إذا ما بلمر أنهيدريد حمض ماليئيك في محلول مخفف من أورثو زايلين O-xylene أو أورثو -زايلين مستبدل، وذلك باستعمال فوق أكسيد بغرض ابتداء التفاعل، بكمية لا تتجاوز 10% من وزن أنهيدريد الحمض.

Description

ye maleic anhydride ‏طريقة لبمرة أنهيدريد )2 ماء) حمض ماليئيك‎ ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع:‎ polymerization of maleic ‏يتعلق الاختراع الحالي ببلمرة أنهيدريد حمض ماليئيك‎ ‏ومتنتجات مثل هذه البلمرة.‎ 56 ‏من المعلوم أنه يمكن بلمرة أنهيدريد حمض ماليئيك حيث يؤدي إلى بوليمرات لها أوزان‎ ‏قد تم وصف العديد من طرق البلمرة في المؤلفات المختصة‎ al ‏جزيئية متباينة؛ علماً‎ ٠ ‏بذلك. وقد ثبت استخدام هذه البوليميرات وغيرها من الحموض عديدة الكربوكسيل‎ : ‏كعوامل ضابطة ومنظمة لتكون القشور في الأنظمة المائية.‎ polycarboxylic acids ‏معروفة إلا أنها‎ xylene ‏والزايلين‎ toluene ‏إن أساليب البلمرة بواسطة مذيبات التولوين‎ 727١ ‏إلى‎ Vo ‏؛ تتراوح ما بين‎ Initiator ‏كمية كبيرة من المادة البادئة‎ sale ‏تتطلب‎ ‏في المذيب للحصول‎ (Monomer ya 5: 5a) ‏محاليل مركزة من المركب المستعمل‎ Gillan, ٠٠٠١١9 ‏على نواتج مقبولة من البوليمير. تصف البراءة البريطانية رقم‎ 7/99 ‏نسبة‎ Ortho-Isomer ‏استعمال زايلين لا يتعدى محتواه من الأورشو - أيسومير‎ ‏وتوزيع الوزن الجزيئي لمنتجات هذه الأساليب العملية كبير في العادة.‎ ‏وقد أثار دهشتنا إذ تبين لنا أنه عند إجراء البلمرة باستعمال محلول مخفف من أنهيدريد‎ ‏حمض ماليئيك في أورثو-زايلين أو أورثو-زايلين مستبدل واستخدام كميات منخفضة من‎ ve ٠ ‏البادئ فإنه يحصل على مردود جيد من ناتج له توزيع ضيق في الوزن الجزيئي وله فعالية‎ ‏عالية كعامل ضابط لتكون القشورء إذا ما قورن بعوامل ضبط القشور من حمض عديد‎ ‏الكربوكسيل. تحتوي هذه المنتجات على أنهيدريدات جديدة للحمض الكربوكسيلي يمكن ض‎ ‏لتعطي حموضاً‎ (hydrolysed ‏عزلها (فصلها) حسب الرغبة؛ والتي يمكن حلمأتها (تميؤها‎ ‏للذوبان في الماء. وللمواد الجديدة نشاط‎ ALG ‏عديدة الكربوكسيل أو أملاحاً مشتقة منها‎ © ‏عالي كعوامل ضابطة للقشور.‎

ا الوصف العام للاختراع:- وعليه فإن الاختراع الحالي يوفر عديد أنهيدريد حمض ماليئيك؛ متوسط وزته ‎ional‏ ‏فيما بين +48 و8060 ويتراوح تشتته المتعدد ‎Polydispersivity‏ ما بين ‎Cae,‏ ‏التشتت المتعدد هو نسبة ‎Mw of Cus Mw/Mn‏ هي الوزن المتوسط للوزن الجزيئي و ‎Mn ٠‏ هي المتوسط العددي للوزن الجزيئي. يمكن إنتاج عديد أنهيدريد حمض مليئيك ‎Gy‏ للاختراع ‎Mall‏ عن طريق بلمرة أنهيدريد حمض ماليئيك باستخدام بادئ فوق أكسيد ‎Peroxide Initiator‏ بكمية لا تزيد عن ‎7٠١‏ ‏| من وزن الأنهيدريد؛ وفي مذيب هو في غالبيته أورثو - زايلين ذو الصيغة ( 1) : ‎Ra, Ra‏ ‎CH: CHa‏ ‎of 0‏ © حيث يمشل كل من ‎Ry‏ و ‎JER Ry GR;‏ حدة بذرة هيدروجين أو مجموعة ألكيل بها من ‎١‏ إلى ؛ ذرات كربون أو مجموعة كربوكسيل ؛ ويمثل كل من م وي على حدة بذرة هيدروجين أو مجموعة ميثيل؛ أو يمثل مثو ‎Rs‏ ‏م سوياً مجموعة ميثلين أو إيثيلين؛ ولا تتعدى نسبة وزن أنهيدريد حمض ‎AA‏ ‏إلى المذيب ‎:١‏ © والأفضل ألا تزيد عن ‎١‏ إلى 4؛. قد تتراوح كمية بادئ فوق 6 الأكسيد ما بين ‎١‏ إلى ‎7٠١‏ ؛ والأفضل بين ؛ إلى ‎TA‏ من الوزن ؛ بالرجوع إلى وزن أنهيدريد حمض الماليئيك. قد تم اختيار البادئ من بين ‎alah‏ فوق أكسيدية معروفة؛ على سبيل المثال؛ فوق أكسيد ثتائي بنزؤويل 056 1010©020711؛فوق بنزوات البوتيل ‎tert-butyl perbenzoate tll‏ فوق أكسيد الديكوميل ‎«dicumyl peroxide‏ © هيدرو فوق أكسيد بيوتيل ثالثي ‎ctert.butyl hydroperoxide‏ أو الأفضل منها جميعاً فوق أكسيد ثنائي بيوتيل ثالثي ‎di - tert butyl peroxide‏ اا

م قد تتراوح نسبة الوزن لأنهيدريد حمض الماليئيك إلى المذيب من ‎:١‏ © إلى ‎4:١‏ ‏ويفضل من ‎ :١‏ إلى ‎١ :١‏ وبصفة خاصة من ‎:١‏ 4 إلى ‎TY‏ يمكن أن تكون نسبة الوزن هذه أعلى وتبلغ ‎oY :١‏ عند بدئ تفاعل البلمرة؛ شريطة إضافة أنهيدريد حمض ماليئيك أثناء التفاعل كي لا تتعدى النسبة النهائية ‎:١‏ 7. ‎Sao‏ إجراء البلمرة التي يرجى أن تكون فعالة؛ إما على دفعات أو بطريقة مستمرة وذلك عند درجة حرارة تتراوح من ‎٠٠١‏ إلى ‎Yoo‏ درجة مئوية؛ ومن المفضل عند أو . . بالقرب من حرارة ارتجاع ‎Reflux temperature‏ المذيب وهي تقع عادة ما بين ‎٠7١‏ ُِ : إلى ‎٠٠١‏ درجة مئوية؛ ومنهاء على سبيل المثال من ‎١7١‏ إلى ‎VET‏ درجة مئوية. قد يختلف زمن التفاعل وفقاً لدرجة حرارة التفاعل وطبيعة البادئ المستخدم. وعندما تجبري 1 _البلمرة باستعمال فوق أكسيد ثنائي بيوتيل ثالثي في أورثو-زايلين مرتجع فإن زمن التفاعل يتراوح عادة ما بين ؟ و © ساعات. ويفضل أن يحتوي المذيب على ما لا يقل عن 7980 من وزن مركب واحد أو عدة مركبات ذات الصيغة رقم (1) ؛ والأفضل أكثر من 7985 والأفضل فالأفضل ألا يقل عن ‎١7‏ من وزن تلك المركبات. قد يحتوي المذيب على كميات ضئيلة من أيسوميرات ‎Isomers»‏ أخرى من الزايلين والايثيل بنزين ‎.ethylbenzene‏ ‏ٍِ تؤدي البلمرة للوصف السابق إلى الحصول على منتج من أنهيدريد حمض الماليثيك 000 يحتوي على أنهيدريدات جديدة ويمكن فصلها من حمض متعدد الكربوكسيل؛ وعادة فى :0 7 مزيج مع أنهيدريدات أخرى لحمض متعدد الكربوكسيل. وعليه فإن الاختراع الخالي يوفر أيضاً أنهيدريد حمض متعدد الكربوكسيل يأخذ الصيغة ‎CI‏ ‏ا ب | . ‎oh‏ ‏تدع اص ض ‎So 0% So” So :‏ ”0“ 0% ‎AA |‏ 1

حيث أن ‎Rg‏ و يلاو ‎Ry‏ و ‎R3‏ و يكو ‎Ri‏ هي كما حدد من ‎x odd‏ تمثل الأعداد ‎ob‏ ‏" أو و ‎Bay‏ الأعداد ‎٠‏ 7 أو © شريطة أن ‎5x‏ 7ز لا تمثلان سوياً العدد ‎.١‏ ‏يحصل في العادة على أنهيدريدات الصيغة رقم ]1 كنتيجة لعملية ‎ball)‏ في صورة مخاليط جديدة مع أنهيدرات حمض متعدد الكربوكسيل ذات الصيغة ]11 ‎Rs :‏ يع 17 ‎TIE LY‏ ‎So . :‏ صم< كن ‎“No” x0‏ 0% حيث أن ‎Rg‏ و ‎Rs‏ و ‎Ry‏ و ‎Ry‏ و ‎Ry sR‏ هي كما حدد من قبل؛ كل من 8و ‎b‏ ‎Jia‏ بصفر أو بواحد وحاصل جمع ‎ped‏ 5 يمثل ‎١‏ أو ‎BLY‏ يحتوي ناتج البلمرة على كميات ضئيلة من مركبات غير متفاعلة ذات الصيغة رقم 1. عامة يحتوي المزيج على الأقل على ‎٠‏ 75 من أنهيدريد ذي الصيغة رقم ‎IT‏ إذا تم © إجراء بلمرة الناتج باتباع مراحل وأساليب فصل المكونات الأكثر قابلية للذوبان؛ فإن النسبة المثوية لكمية أنهيدريد ذو الصيغة رقم ]1 في المخلوط تتزايد. في الصيغ 1 و ]1 و ‎(IIT‏ عندما يعبر عن ‎Rs Ry‏ 82 و ‎Ri‏ بمجموعة ألكيل؛ فإنها قد تكون ميثيل أو إيثيل أو بروبيل عادي أو ايزوبروبيل او بيوتيل عادي او ايزوبيوتيل أو بيوتيل ثانوي أو بيوتيل ثالثي. تتضمن المركبات المفضلة للصيغ ( 1 ) و ‎(I)‏ و ‎(I)‏ ‎١‏ على تلك التي ‎led‏ ,16 إلى ‎SR‏ منها يمثل ذرة هيدروجين؛ حيث يشير كل من ,+1 إلى ‎Ry‏ « مع و ‎Rg‏ إلى ذرة هيدروجين وتمثل ‎Ry‏ بمجموعة ميثيل؛ حيث أن ‎Ry‏ تمثل مجموعة ميثيل و ‎IR)‏ م18 كل منها يمثل ذرة هيدروجين ؛ حيث أن ‎Rs Ry Ry‏ ‎Rg‏ كل منها يمثل ذرة هيدروجين و 1582 و ‎Ry‏ كل منهما يمتل مجموعة ميثيل؛ حيث أن ‎Ry «Ry‏ ؛ ‎Rs Ry‏ مكآ كل_يمثل ذرة هيدروجين و ‎Rs‏ يمثل مجموعة ميثيل؛ حيث أن بأ يع « ‎Rs Ry‏ ه15 كل ‎Ji‏ منها ذرة هيدروجين ‎Ros‏ يمثل مجموعة ميثيل ؛ حيث ‎Ry « Ry sR; oJ‏ « مال ‎Rg‏ كل يمثل ذرة هيدروجين و ‎Ry‏ يمثل مجموعة بيوتيل ا

ب ثلاثي؛ حيث أن ,158 و ‎Ry‏ إلى ‎Rs‏ كل يمثل ذرة هيدروجين و ‎Ry‏ تمثل مجموعة بيوتيل ثلاثى ؛ حيث أن ‎Ry‏ و ‎sRs sR‏ م11 كل يمثل ذرة هيدروجين ¢ و ‎Rs 5Ry‏ كل يمثل مجموعة ميثيل؛ حيث أن ,18 و و18 كل يمثل مجموعة ميثيل و 152و بآ و ‎Rs‏ و ‎JSRg‏ يمثل ذرة هيدروجين؛ وحيث ‎(Ry (Ry‏ و1 وك[ كل يمثل ذرة هيدروجين 6 و لآو ‎SSR3‏ يمثل مجموعة كربوكسيل. في مركبات مفضلة للصيغة ‎oT‏ يفضل أن ‎x‏ تمثل ‎١‏ و ل تمثشل ‎of‏ الصيغة ]11 . الموجودة في ناتج البلمرة عموماً تتألف بصورة رئيسية من المركبات التي تكون ‎Led‏ 8 هي ‎١‏ و 5 هي ‎.١‏ وفي أمثلة مفضلة خاصة في الاختراع؛ تدل مجموعات ‎Ry‏ الى ‎Rs‏ ‏في الصيغ 1 و 11 و ]11؛ على ذرة الهيدروجين؛ وفي الصيغة 17 فإن ‎JAG‏ ١و‏ ا © تمثل ؟. في أمثلة مركب الصيغة رقم ‎Sia dl‏ فى المركب السائد في مذيب البلمرة هو أورثو-زايلين. الصيغة ‎TIT‏ الموجودة في ناتج البلمرة عموماً يتألف بصورة رئيسة من المركبات التي تكون فيها 8 هي 1 و © هي 1 . في أمثلة مفضلة خاصة في الاختراع ؛ تدل مجموعات ‎Ry‏ إلى م-آ في الصيغ 1 و ]1 و ‎IT ve‏ على ذرة الهيدروجين ؛ وفي الصيغة ]1 فإن ‎X‏ تمثل 1 و ‎Yay‏ ‏ض يتم فصل ناتج البلمرة بشكل عام أثناء تفاعل البلمرة. ومن الممكن عزلها على هيئة أنهيدريد ‎ale)‏ مخلوط من الأنهيدريدات كما وصف مسبقاً؛ بالرغم من أنه ‎(Say‏ فصل المركبات المستقلة؛ إذا ما رغب؛ وذلك بواسطة تقنية إضافية) أو قد ‎Lalas‏ إلى حمض مطابق متعدد الكربوكسيل بواسطة طرق قياسية يستخدم فيها على سبيل المثال؛ © هيدروكسيد صوديوم (ثم التحميض) أو الماء. يمكن إجراء الحلمأة ‎hydrolysis‏ على مخلوط التفاعل النهائي أو على الناتج المفصول ويمكن فصل المنتج على هيئة ملح قابل للذوبان في الماء ؛ على سبيل المثالء ملح فلز قلوي أرضي أو ملح أمونيومي ‎.ammonium salt‏ ye ‏يمكن عمل تقنية لناتج البلمرة لفصل مركبات بذاتها باستخدام طرق تقليدية» على سبيل‎ ‏الملح؛ حيث يعاد تكون‎ recrystallisation ‏المثال؛ بالتحويل إلى ملح وإعادة تبلور‎ ‏الحمض الحر من جديد؛ إن رغب في ذلك؛ بتحميض محلول مائي للملح يليه الاستخلاص‎ ‏ومخاليطها مع مركبات الصيغة ]11 لتعطي‎ IT ‏بمذيب عضوي. قد تعدل مركبات الصيغة‎ ‏ومخاليطها. فمثلاً يمكن أكسدة منتتجات تحتوي على‎ IT ‏مركبات أخرى من الصيغة‎ ٠ ‏مجموعة ميثيل على الحلقة العطرية (الأروماتية) وذلك بطرق معروفة في‎ ‏المجال لتحويل مجموعة الميثيل إلى مجموعة كربوكسيل.‎ ‏ا الوصف التفصيلي:‎ ‏ترسيب المركبات التي تشكل القشور من الماء أو‎ pial ‏إن مركبات الاختراع مفيدة‎ ‏وخصائص المواد المترسبة.‎ crystal habit ‏الأنظمة المائية أو لتعديل عادات التبلور‎ ‏إلى‎ 0.١ ‏تضاف هذه المركبات عادة إلى الماء أو الأنظمة المائية بكمية تتراوح ما بين‎ (ppm) ‏جزء / مليون‎ ٠١ ‏إلى‎ ١.5 ‏؛ ومن المفضل بين‎ (PPM) ‏جزء/ مليون‎ ٠ ‏؛ فان مركبات‎ Atle ‏وإذا ما استعملت في منع ترسيب القشرة و الأملاح فى محاليل‎ ‏الاختراع تعد فعالة ؛ وبشكل خاص فى منع ترسيب الأملاح المشكلة للقشرة والمشتقة من‎ ‏كاتيونات الكالسيوم والمغنسيوم والباريوم والسترونشيوم؛ وأنيونات؛ مثلاً الكبريتات‎ ‏والكربونات والهيدركسيد والفوسفات والسيليكات.‎ ‏يتعلق بالأنظمة المائية الممكن معالجتها وفقاً لهذا الاختراع؛ فنذكرء وبشكل‎ Lod ‏أما‎ ‏خاص أنظمة ماء التبريد وأنظمة توليد البخار ومبخرات ماء البحر والأجهزة الأسموزية‎ ‏الزجاجات ووحدات صناعة‎ Jue ‏ووحدات‎ reverse osmosis equipment ‏العكوسة‎ ‏الورق ولب الورق وأجهزة التبخير في صناعة السكر وأنظمة ري الأراضي وأدوات الطبخ‎ x ‏الغاز وأنظمة نزع الكبريت من غاز المداخن وأنظمة‎ Jue ‏الهيدروستاتيكية؛ وأنظمة‎ ‏التسخين مغلقة الدائرة وأنظمة التبريد المرتكزة على الماء وأنظمة حفر آبار الزيت وإنتاجه‎

0 ض :

ومنشآت تكرير البترول وأنظمة معالجة النفايات والمبلورات وأنظمة استرداد المعادن وحمامات التظهير الفوتوغرافي ‎-photographic developing baths‏ قد تستعمل منتجات الاختراع بمفردها أو مع مركبات أخرى معروف عنها أن لها فوائد في معالجة الأنظمة المائية. ْ

في معالجة الأنظمة مثل أنظمة ماء التبريد وأنظمة تكييف الهواء وأنظمة توليد البخار وأنظمة تبخير ماء البحر والمطابخ الهيدروستاتية وأنظمة التسخين مغلقة الدائرة أو أنظمة التبريد قد تستعمل مانعات التأكل مثل أملاح الخارصين

ْ الذوابة في الماء والفوسفات والبوليفوسفات (الفوسفات المتعددة ‎(polyphosphates‏

والحموض الفوسفونية وأملاحهاء على سبيل المثال ؛ حمض ثاني فوسفونيك

‎٠‏ هيدروكسي إثيل ‎HEDP ( hydroxyethyl diphosphonic acid‏ ) وحمض فوسفونيك نيترويلوتريس ميثيلين ‎uae nitrilotris methylene phosphonic acid‏ ‎J fine‏ أمينوداي ميثيلين فوسفونو كربوكسيليك ‎methylamino dimethylene‏ ‎phosphonocarboxylic acids‏ وأملاحهاء على سبيل المثال تلك المذكورة في طلب البراءة الألمانية رقم 77617797/74؛ وحمض هيدروكسي فوسفونوأسيتيك

‎2- ‏فوسسفونوبيوتان‎ -١ aaa hydroxyphosphonoacetic acid vo

‎-tri-carboxylic acid ‏ثلاثي حمض كربوكسيليك‎ - ٠١٠١4 ‏؛‎ phosphonobutane |ّ

‏54 وثلك المعلنة في بريطانيا تحت رقم ‎١57746079‏ والنيتراتات ‎nitrates‏ ؛ على سبيل ‎(JU‏ نيترات الصوديوم؛ النيتريتات مثل نيتريت الصوديوم والموليبدات ‎molybdates‏ ‎Jie‏ موليبدات الصوديوم والتنجستات ‎tungstates‏ والسيليكات ‎silicates‏ متل سيليكات

‏© الصوديوم - البنزوترايازول 56020082016 وبيس - بنزوترايازول ‎benzotriazole‏ -- ‎bis‏ أو بنزوترايازول النحاس غير الفعالة ‎copper deactivating triazole‏ أو مشتقات التولوترايازول ‎tolutriazole‏ أو مشتقاتها من أساس مانيخ ‎Mannich base‏ « مركابتوبنزوترايازول ‎mercaptobenzotriazole‏ وساركوزينات 17 - أسيل ‎N-aceyl‏

‏اا

ال-١‏ 8 وأحماض ‎N‏ - أسيل ‎sued‏ شائي أسيتيك ‎N-aceylimino diacetic‏ وأمينات الإيثانول والأمينات الدهنية والحموض عديدة الكربوكسيل مثل عديد حمض ماليئيك ‎polymaleic acid‏ وعديد حمض أكريليك ‎polyacrylic acid‏ وأملاحها الفلزية القلوية - وبوليمرات تآزريه ‎copolymeres‏ أنهيدريد حمض ‎٠‏ الماليثيك ‎Jie maleic anhydride‏ بوليمرات 43535 أنهيدريد حمض ماليئيك والستيرين المسلفن ‎sulfonated styrene‏ وبوليمرات تآزريه حمض أكريليك مثل بوليمرات 4,00 حمض أكريليك ‎acrylic acid‏ وهيدروكسي حمض أكريليك ألكيل ‎hydroxyalkylated‏ ‎acrylic acid |‏ ومشتقات ذات بدل لعديد حمض أكريليك وعديد حمض ماليئيك وبوليمراتها التآزرية. وقد يستعمل علاوة على ذلك في مثل هذه الأنظمة منتج هذا الاختراع مع عوامل 0 شتتة ‎dispersing‏ و/أو ‎Jd se‏ مبدئة (استهلالية) ‎threshold agents‏ ؛ ‎Jia‏ حمض منريليك المبلمر ‎polymerised acrylic acid‏ ( أو أملاحه) وحموض فوسفينو - عديد الكربوكسيل ‎LS) phosphino-polycarboxylic acids‏ وصفت وادعيت في البراءة البريطانية رقم 489787705 ١)؛‏ والمركبات الكوتيلوميرية ‎cotelomeric‏ الواردة في ‎dl‏ : البراءة الأوروبية رقم 509709 وعديد أكريلونيتريل ‎polyacrylonitrile‏ المحلمأة ‎vo‏ وحمض الميثاكريليك ‎methacrylic‏ المبلمر وأملاحه ؛ عديد الأكريلاميد ‎polyacrylamide |‏ وبلمراتها التآزرية الناجمة من حمض الأكريليك والميثأكريليك ‎methacrylic‏ — حمض الليجنين سلفونيك ‎lignin sulphonic‏ وأملاحه — التنين ‎tannin‏ ‏| — منتجات تكاثف حمض تفتالين ‎naphthalene‏ سلفونيك / فورمالدهايد؛ النشاء ومشتقاته - السلولوز - وبلمرات تآزرية من حمض أكريليك / هيدروكسي منخفض ‎JS)‏ كالتي . " + ذكرت في البراءة الأمريكية رقم 40749017 - وبلمرات تآزرية من ستايرين / أنهيدريد حمض ماليثيك وهوموبوليمرات ‎(homopolymes)‏ الستيرين المسلفن كالتي ذكرت في البراءة الأمريكية رقم 59749777 وتوافقاتها. ا

-١.- - ١ ‏الممكن استعمالهاء؛ على سبيل المثال؛‎ threshold agents ‏العوامل المبدئة النوعية‎

فوسفونو - بيوتان - ‎٠١764‏ حمض ثلاثي كربوكسيل - 081806 - ‎phosphono‏ — 2 ‎tri - carboxylic acid (PBSAM)‏ - 1,2,4 وحمض هيدروكسي ايثيل ‎SD‏ ‏فوسفونيك ‎(HEDP) hydroxyethyl diphosphonic acid‏ وألكيل حموض فوسفونيك hydroxy ‏101ل وحمض هيدروكسي فوسفونوأسيتيك‎ phosphoric 86108 ٠ igh ugh A ‏حموض‎ - 1١٠ - ‏أمينو ألكيل‎ -١ ‏و‎ phosphonoacetic . alkali metal polyphosphates ‏وأملاحها وعديد فوسفاتات فلزية قلوية‎ ثمة مجموعات إضافية جديرة بالاهتمام بوجه خاص وهي تلك التي تشمل منتجات هذا

الاختراع مع واحد أو أكثر من عديد حمض ماليئيك والبلمرات التآزرية ‎(copolymers)‏

‎Lie.‏ وخاصة التربوليميرات ‎terpolymers‏ من أكريلات الإيثيل وأسيتات الفينيل وعديد حمض أكريليك أو البلمرات التآزرية منها أو البلمرات التآزرية ذات البدل وهيدروكسي فوسفونو حمض أسيتيك» ‎PBSAM, HEDP, hydroxy phosphonoacetic acid‏ ترايازولات مثل التولوترايازول ‎tolutriazole‏ ؛ الموليبدات ‎molybdates‏ والنيتريتات ‎nitrites‏ .

‎vo‏ يمكن استعمال الكواشضف المرسبة ‎precipitating agents‏ سولئاً مع مركبات

‏,| الاختراع ‎Jie‏ الأرثوفوسفاتات ‎othophosphates‏ الفلزية القلوية والكربونات -

‏كاسحات الأكسجين ‎Oxygen scavengers‏ مثل سلفيتات ‎sulphites‏ فلزية قلوية وهيدرازينات ‎hydrazines‏ وكواشف ‎Jie sequestering agents Je‏ حمض النيتريلو ثلاثي حمض أسيتيك ‎acid‏ 018710080602 وأملاحه؛ وكواشف كابحة لتكوين الرغوة

‎antifoaming agents ©‏ مثل السيليكونات كعديد ثنائي ميثيل سيليكونات ‎polydimethyl‏ ‏1065 ؛ وثنائي ستياريل سيبا كاميد ‎distearylsebacamide‏ - ثنائي ستياريل أديباميد ‎distearyl adipamide‏ وما يتصل بالمنتجات المشتقة من متكائفات ‎condensations‏ أكسيد الايثيلين و/أو أكسيد البروبيلين؛ بالإضافة إلى الكحولات الدهنية

‏: ا

-١١- ‏ومتكاثفات أكسيد الايثيلين؛ والمبيدات الحيوية‎ capryl alcohols ‏كحولات الكابريل‎ Jie ‏الأمينسات ومركبات الأمونيوم الرباعي والكلوروفينولات‎ Jie biocides ‏والمركبات المحتوية على الكبريت مثل السلفونات وبيس‎ chlorophenols «carbamates ‏والكرباماتات‎ methylene bis thiocyanates ‏ثيوسيانات الميثيلين‎ — ‏المعالجة بالبروم‎ brominated ‏؛ بروماينيدت‎ isothiazolones ‏والأيزوثيازولونات‎ ٠ ‏الكلور والكواشف‎ - phosphonium ‏مركبات الفوسفونيوم‎ - triazines ‏التريازينات‎ ‏للكلور - البروم والكواشف المحررة للبروم - المركبات العضوية‎ release ‏المحررة‎ ‎Aributyl tin oxide ‏الفلزية مثل ثلاثي بيوتيل أكسيد القصدير‎ ‏هذا ويوضح الاختراع في الأمثلة الآتية ؛ التي أعطيت فيها النسب المئوية بالوزن ما لم‎ ‏بالتفريق اللوني‎ My ‏و‎ My ‏الوزن الجزيئي‎ af ‏يذكر غير ذلك وفيه تم الحصول على‎ © ‏يحصل على الطيف الكتلي لقصف سريع للذرة‎ (GPC) ‏الغازي بالتخلل الهلادمي‎ ‏والمشار إليه في‎ (FAB — MS) "fast atom bombardment mass spectrometry’ ‏بعد تحويلها إلى هيئة حمض بالتذويب في ماء ساخن.‎ AIL ‏الأمثلة لنواتج أنهيدريد‎

Chromatography — mass ‏ويحصل على نتائج الطيف الكتلي بالتفريق اللوني بالغاز‎ : ‏بالغاز والمشار إليها في الأمثلة المحصلة من استر ثلاثي ميثيل سيليل‎ spectrometer. 0 ‏لعديد أنهيدريد حمض ماليئيك.‎ 71 ّ ١ ‏مثال رقم‎ ‏جرام من أنهيدريد حمض مليئيك و 790 جرام من الأرثو-زايلين حتى‎ 5٠ ‏يسخن‎ ‏الارتجاع ثم يضاف “ جرام من فوق أكسيد ثنائي بيوتيل ثالثي مرة واحدة لمدة 10 دقيقة.‎ ‏ساعة ويترك البوليمر لينفصل عن المحلول. يبرد خليط التفاعل‎ 7,8 sad ‏يستمر التفاعل‎ + ‏فيحصل على ؛؛ جرام من‎ Decanted off ‏إلى درجة حرارة الغرفة ويصفق السائل‎ ‏البوليمر (مردود بنسبة 748 معتمداً على أنهيدريد حمض ماليئيك). لا توجد حاجة لعمل‎ ‏إضافية. يشتمل البوليمر الناتج على 550 2 ,10و 520 14.2 وبذا تكون‎ 480 ‏ا‎

‎My, /M,‏ مساوية ل 1.058. يشير التحليل ‎GPC‏ إلى ؛ مكونات. ويشير تحليل 1/15- ‎FAB‏ إلى أن النواتج السائدة إنما هي مركب واحد له الصيغة رقم ]1 حيث أن كل من ‎Ry‏ إلى ‎Re‏ عبارة عن هيدروجين؛ 1 = ‎x‏ و 7< 37 (455 = * ‎(IMHH]‏ ومركب من الصيغة رقم ‎IT‏ حيث أن ‎Ry‏ إلى ‎Re‏ عبارة عن هيدروجين و ‎=X‏ ١و‏ - + ‎([MHH]'=571) ٠‏ © يشير الطيف الكتلي للتفريق اللوني الغازي (الكروماتوجرافية) لاستر ثلاثي ميثيل ‎ili‏ ‏أن المكونات المتبقية تكون كمركب من الصيغة رقم ‎TIT‏ حيث ‎Ry‏ إلى ‎Rg‏ تمثل جميعهبالهيدروجين؛ ‎a=0‏ و ‎(MF =366) b=1‏ ومركب من الصيغة ‎Cun TIT‏ أن ‎Ry‏ إلى ‎Rg‏ تمثل كلها بالهيدروجين؛ و 1 8و 1 © 5 (626 - ‎(MT‏ ‏<< مثال رقم ‎١‏ ‏يعاد المثال رقم ‎١‏ ماعدا أن كمية الأورثو-زايلين هي 146 جرام. وقد بلغ مردود الناتج ؛ جرام (784 ) وبلغ 500 = 11 و 480 ‎M,=‏ ليعطي 1.04 = ‎MyM,‏ ‏مثال رقم ‎٠‏ ‏يعاد المثال رقم ‎١‏ ماعدا أن كمية الأورثو-زايلين هي ‎YOO‏ جرام. وقد بلغ مردود الناتج 9,/ا؛ جرام )73,1( وبلغ 490 = ‎M,,‏ و 460 - .1 ليعطي 1.07 = م1]/1/1. ْ مثال رقم ؛ يعاد المثال رقم ‎١‏ ماعدا أن كمية الأورثو-زايلين تساوى ‎77١‏ جرام. ويبلغ مردود الناتج ‎£V‏ جرام (744 ) للناتج تبلغ 490 = ‎My,‏ و 460 - ‎My‏ ليحصل على نسبة : 9 جمال/ساا. © مثال رقم © : يسخن ‎VERT‏ جرام من الأورثو-زايلين حتى الارتجاع ويضاف 55,87 جرام. من أنهيدريد حمضن ماليئيك لمدة ساعة. ويضاف في الوقت نفسه 6 ؛ 7 جرام من فوق أكسيد ثنائي بيوتيل ثلاثي ويستمر الارتجاع لمدة 3,5 ساعة أخرى ويبرد المخلوط (المزيج) الناتج إلى ‎١١١‏ درجة مئوية تفصل الطبقة السائلة عن “,7؛ جرام من ناتج البلمرة ype 560 ‏و‎ M,, = 590 ‏كمردود بنسبة 7497 معتمداً على أنهيدريد حمض ماليئيك. وقد بلغ‎

MM, = 1.05 ‏ولذا فإن‎ M, = + ‏مثال رقم‎ ‏من أنهيدريد‎ ٠ ‏جرام‎ You ‏يسخن 909 جرام من الأورثو-زايلين حتى الارتجاع ويضاف‎ ٠,١ ‏حمض ماليئيك و١7 جرام من فوق أكسيد ثنائي بيوتيل ثالثي على دفعات وخلال‎ ٠

Aggie ‏درجة‎ ١١١-١١١ ‏ساعة. ويستمر الارتجاع لمدة ساعة ثم يبرد الخليط الناتج إلى‎ 105 ‏دقيقة أخرى عند‎ ١١ sad ‏دقيقة ويرج الخليط‎ Yo ‏يضاف £60 جرام من الماء خلال‎ ‏درجة مئوية ثم يقطر المزيج حتى ينزع الأرثو-زايلين كلية. يتم ضبط كتلة خليط التفاعل‎ ‏جرام من‎ FAY ‏إلى 880 جرام وذلك إما بإضافة شيء من الماء أو تخليصه منه. يضاف‎ ‏درجة مئوية. ينتج‎ Te ‏مائي )767( مع التبريد لإبقاء الحرارة دون‎ NaOH ‏محلول‎ © ‏جرام من محلول (778,4 ) من ملح الصوديوم لناتج البلمرة في الماء. ويعطي‎ ١٠7 - 640 ‏على المادة الصلبة المتبقية أثر التبخر حتى الجفاف 670 = ,1 و‎ GPC ‏التحليل‎ ‎| M/M; = 1.05 ‏ونسبة‎ M, ١ ‏مثال رقم‎ ١( durene ‏جرام من الديورين‎ 5٠و‎ lille ‏جرام من أنهيدريد حمض‎ ١18,77 ‏ض > - يسخن‎ ‏درجة‎ ٠١ J, 2, 4, 5 — tetramethylbenzene ‏رباعي ميثيل بنزين‎ - © 4 ٠ : ‏جرام من فوق أكسيد ثنائي بيوتيل ثالثي لمدة 0 دقائق. يستمر‎ ٠١٠١ ‏مئوية ويضاف‎ . ٠٠١ ‏التفاعل إلى‎ dada ‏درجة مئوية مدة 3,5 ساعة ثم يبرد بعدها‎ VE ‏التسخين عند‎ ‏مئوية ثم تفصل الطبقة السائلة بالإراقة.‎ dap ‏ويغسل المحلول بالتولوين‎ NaOH ‏تذاب المادة الصلبة المتبقية في محلول مخفف‎ © ‏ويحمض بواسطة حمض هيدروكلوريك مائي ويبخر حتى الجفاف. يفصل ناتج البلمرة‎

VE ‏(على هيئة حمض) من كلوريد الصوديوم بإضافة الأسيتون والترشيح. يعطي التبخير‎ ‏و‎ My, = 660 ‏جرام من ناتج عديد حمض الكربوكسيل بمردود نسبته 29/7 . للناتج‎ ‏ونسبة 1.06 = مآالا/مال.‎ M, =620 vee ‏ض‎ - 16 sRs ‏و م18 و‎ 18 of ‏لقمم منتج الصيغة رقم 11 حيث‎ MS - FAB ‏يشير التحليل‎ (M+H) - 483.1 ‏وعندما‎ Y=2 sx - 1 ‏عبارة عن ميثيل ؛‎ Ry ‏هيدروجين ؛ 182 و‎ ‏عبارة عن هيدروجين و ي+1 و‎ Re ‏و بأ و وك و‎ Ry ‏ومركب من الصيغة رقم 111 حيث‎

M=H)" - 367.1 ‏(ميثيل) + 1 - 8 و 1 - 5 عندما‎ CH; ‏هما‎ R;

Ag) ‏مثال‎ ٠

EF ‏؛ 7 ؛‎ ١ ‏جرام من‎ ٠٠١ ‏جرام من أنهيدريد حمض ماليئيك و‎ ١5,77 ‏يسخن‎ ‏جرام من فوق أكسيد ثاني - بيوتيل‎ ١,97 ‏درجة مئوية . يضاف‎ ٠6١ ‏ميثيل بنزين إلى‎ ‏درجة مئوية‎ ٠٠١ ‏لمدة © دقائق ؛ يسخن خليط التفاعل إلى‎ di - tert — butyl peroxide ) ‏ومن ثم يفصل السائل بالإراقة ؛ يوضع منتج البلمرة في فرن مخلخل ( من الهواء‎ ) ‏عند درجة 00 درجة مئوية لمدة © ساعات ليحصل على مردود يساوي 8,98 جرام‎ ©

My = 613 ‏معتمداً على أنهيدريد حمض مليئيك ) ؛ للناتج 646 = ,4و‎ 4

M,, IM, = 1,05 ‏ونسبة‎ ‎11] ‏أن خطوط طيف المنتج من الصيغة رقم ]1 ورقم‎ FAB - MS ‏أظهر التحليل‎ =Rs ‏و11 و مثآ و‎ = R; ‏حيث‎ ‏؛‎ (M+H) - 585.1 Laie Y=3 ‏هيدروجين من الصيغة رقم 11 حيث 1 - * و‎ vo 11] ‏ومن الصيغة‎ (M+ 11( = 469,1 ‏عندما‎ Y=2 ‏حيث 1 = * و‎ IT ‏ومن الصيغة‎ (M+H)" - 353,1 ‏عندما‎ b= 1 ja=1 ‏حيث‎ ‏مثال رقم‎ : CY ١ ‏؛ 7 ؛ 4 - ثلاثي ميثيل بنزين بدلاً من‎ ١ ‏يكرر المثال رقم 8 ما عدا استعمال‎ ‏ثلاثي ميثيل بنزين ؛ بلغ مردود الناتج )17,0 جرام بنسبة 787 معتمداً على‎ -* © = 616 s MW = 638 ‏فقد حصل على‎ GPC ‏أنهيدريد حمض ماليئيك ؛ بنتائج التحليل‎ ‏لخطوط طيف مركبات‎ FAB - Mg ‏أظهر التحليل‎ .M,/M, = 1,036 ‏ونسبة‎ M, ‏همي‎ Ry - Rg ‏عبارة عن وآ01 و‎ Ry ‏هي هيدروجين و‎ Ry ‏حيث أن‎ IT ‏الصيغة‎ ‏عبارة‎ Ry Rg ‏و‎ CH; ‏عبارة عن‎ Rs ‏هي هيدروجين و‎ Ry ‏هيدروجين ؛ وحيث 18 و‎ (M+H) = 469 ‏عن هيدروجين ؛ ولكلاهما 1 = 25% = 77 عندما‎ vo ٠١مقر ‏مثال‎ ‏جرام من‎ Av ‏و‎ lille ‏جرام من أنهيدريد حمض‎ ٠١ ‏يكرر المثال رقم 7 باستعمال‎ . ‏جرام من‎ ٠١ ١ ‏؛ 7 ؛ 9 ؛ 4 - رباعي ميثيل بنزين ) و‎ ١ ( isodurine ‏الأيزوديورين‎

و فوق أكسيد ثنائي بيوتيل ثالثي بدلاً من الخليط المستعمل في المثال رقم 7 . وقد بلغ مردود 0 الناتج ‎YY‏ ‏جرام ؛ 7105 معتمداً على أنهيدريد حمض ماليئيك . للناتج 689 = ‎Mj = 657 5M,‏ ونسبة 1,048 = ‎MyM,‏ ‏© أظهر تحليل ‎FAB - MS‏ لخطوط طيف مركبات من الصيغة ‎IT‏ والصيغة ‎TIT‏ حيث أن :15 و وث1 تمثل ‎R4 - Rg sR, « CH;‏ تمثل بالهيدروجين و ‎Ry‏ تمثل بالهيدروجين و ‎Ry‏ تمثل بالهيدروجين ؛ ‎Ry‏ و ‎Ry‏ تمثل ‎CH‏ ؛ ‎Rs sR;‏ و ‎Rg‏ تمثل بالهيدروجين ؛ من الصيغة ‎IT‏ حيث 1 - ‎(M+ H) - 483,1 Laie Y =2 5x‏ ومن الصيغة رقم ‎I‏ ‏ا ‎cu‏ 1 > 8 > و 1 - 5 عندما 367,2 - ‎(M+H)"‏ ‎dle oe‏ رقم١١‏ يذاب ناتج المثال رقم ‎١‏ في الماء لكي يحصل على محلول مائي من © جرام من الحمض في ‎Yo‏ مللي لتر من الماء . يضاف بارا - أنيزيدين ‎p - anisidine‏ في محلول مائي من الأسيتون حتى تبلغ قيمة الأس الهيدروجيني ‎pH‏ للمحلول إلى 7 . يبخر هذا المحلول حتى الجفاف ويبلور الصلب الناتج مرتين في الأيزوبروبانول . يعاد توليد الحممض الحر : ‎acid ve‏ 566 بإذابة الملح المنقي في محلول هيدروكسيد صوديوم وغسل الأمين المتحرر (المتكون) بالأثير ست مرات . يعطي تحميض الطبقة المائية حتى تبلغ قيمة ‎pH‏ الواحد ؛ إذا ما أضيف حمض هيدروكلوريك مائي ثم بالتبخير يعطي مادة صلبة تحتوي على الناتج المنقى وكلوريد صوديوم يفصل كلوريد الصوديوم بإضافة الأسيتون ثم الترشيح . بعد / تبخير الأسيتون حصل على منتج نقي كمادة صلبة صفراء . أظهر التحليل ‎GPC‏ للناتج ‎Ed _ ©‏ خط طيفي واحد ¢ بينما أعطى خليط المثال رقم ‎١‏ أربعة خطوط طيف متطابقة مع المركبات الأربعة المحددة بالطيف الكتلي . يتطابق الناتج الحاصل بعد التنقية مع مركب من الصيغة رقم ‎١‏ حيث أن ‎JR;‏ م15 تمثل هيدروجين ؛ 1 - ع3 و 2 - لآ. مثال رقم ‎١١‏ ‏يكرر المثال رقم 7 باستعمال 37 جرام من أنهيدريد حمض مليئيك و ‎TY‏ جرام من ‎ve‏ 4 - ثلاثي - بيوتيل - أورثو - زايلين ‎—t—Dutyl - O - xylene‏ 4 مع ‎١,74‏ جرام من فوق أكسيد ثنائي بيوتيل ‎A‏ بدلاً من المزيج المستعمل في المثال رقم ‎١‏ . بلغ مردود المنتج 3,7 جرام ( 7484 ) معتمداً على أنهيدريد حمض ماليئيك . للناتج 660 = ‎My‏ و ‎M,, = 620‏ ونسبة 1.07 = ‎MoM,‏ ‎VA A |‏

١ ‏مثال للمقارنة‎ ‏جرام من أنهيدريد حمض ماليئيك في 0,8 جرام من خليط مذيب يتألف من‎ 5٠ ‏أذيب‎ ‏درجة مئوية ؛ أضيف‎ ١8١ ‏من الأورثو و #1 من ميتا - زايلين ويسخن إلى‎ 4 ‏جرام من نفس المذيب‎ YY ‏جرام من فوق أكسيد ثنائي بيوتيل ثالشي في‎ 4 ‏درجة مثوية ثم‎ 7١ ‏لمدة 10 دقيقة ويسخن خليط التفاعل © ساعات . برد الخليط إلى‎ + ‏من المردود ) للناتج‎ 717١0 ( ‏جرام من الناتج‎ Te ‏فحصل على‎ Udall ‏فصلت الطبقة‎

MyM, = 1,39 ‏و 640 = 0 لتصبح نسبة‎ M,, = 0 ٍ ‏اختيارية‎ iB ‏تقاس قدرة المنتجات في منع ترسسب الأملاح المعدنية الأرضية‎ ‏القلوية بمزج المحاليل المحتوية على الكاتيونات والأنيونات المعينة‎ ‏للحصول على محلول يترسب في ظروف معينة٠ يتم إضافة ¥ جزء / مليون‎ ‏من الوقت يقاس‎ SES. ‏من النواتج للمحلول الكاتيوني قبل الخلط: بعد‎ ) 71( ‏تركيز الكاتيون المتروك في المحلول وتحسب النسبة المئوية لمنع الترسيب‎ — ‏باستعمال المعادلة‎

Cfinal - C blank 1%= - Cinital- Colank 7 ‏ض‎ ‏تركيز الكاتيون عند انتهاء الاختبار‎ = © final ‏حيث أن‎ vo ‏تركيز الكاتيون عند بدء الاختبار‎ = C initial ‏تركيز الكاتيون عند نهاية الاختبار وغياب عامل ل‎ - © blank ‏البدء تعتبر العوامل التي تظهر 71 750 مناسبة في منع الترسبات.‎ ‏منع ترسيب كربونات الكالسيوم ض‎ ه١ ‏يساوي‎ COs” ‏ملليجرام/لتر»‎ £0 = “Mg *" ‏ملليجرام/ لترء‎ Vou = 082 : ‏_الظروف‎ © ‏دقيقة.‎ "٠ ‏درجه مئوية ؛‎ Veo ‏ملليجرام/لتر‎ YI ‏يساوي‎ HCO; + ‏ملليجرام/لتر‎ ‎| ‏ملليجرام/لتر.‎ Y= ‏الجرعة المضافة‎ ye ‏النتائج المتحصل عليها كما يللي:‎

Youu ‏تظهر هذه النتائج أته بالرغم من كون عديد الأكريلات التجاري وناتج مثال المقارنة هما‎ ‏عاملان أوليان (مبدءان) نشطان إلا أن منتجات الأمثلة أفضل على نحو مشهود. ض‎ ٠ ‏من كربونات الكالسيوم عند درجة حرارة 865 درجة‎ Seeded od ‏ترسيب‎ ada ‏اختبار‎ ; ‏مئوية‎ ‏يقدر هذا الاختبار قابلية المضافات ومقدرتها فى منع ترسيب كربونات الكالسيوم فى‎ ٠ ) ‏ظروف مناسبة لنمو بذور ( ترسبات فى صورة بذور‎ ‏ملليجرام/لتر من +082 و 75 ملليجرام/لتر من‎ AYO ‏يحتوى محلول الاختبار على‎ > © ٠ ‏من -2 603 و ؟ ملليجرام / لتر من المادة المضافة‎ Sf ‏ملليجرام‎ VAY ‏و‎ 182+ ‏جرام بذور (ترسبات) كربونات كالسيوم جافة.‎ ٠ ‏؛‎ ١7 ‏يحتوى كل محلول اختبار على‎ ‏درجة مئوية ويقاس مستوي أيونات‎ AC ‏دقيقة عند درجة حرارة‎ Yo ‏يجري الاختبار خلال‎ ‏الكالسيوم (+082) في المحلول المقاس. وكانت النتائج التي تظهر بوضوح تفوق فعالية‎ : ‏كالآتي:‎ ١ ‏ناتج المثال رقم‎ oA ‏منع ترسيب كبريتات الكالسيوم‎ ‏ملليجرام/لتر من أيون الكالسيوم (087) و‎ YAEL ‏يحتوي محلول الاختبار على‎ ‏تتراوح بين‎ PH ‏مللي جرام/لتر .1500050 ملليجرام/لتر كلوريد الصوديوم ؛‎ ٠٠

AoA ‏م‎ |ّ ‏درجة مئوية باستعمال © ملليجرام/ لتر رمن‎ Vo ‏ساعة عند‎ YE ‏أجري الاختبار خلال‎ ‏المضاف.‎ ‏النتائج التي تم الحصول عليها هي:‎ ‏ض‎ ‎١١ | polymaleic ‏أتهيدريد عديد ماليثيك‎ : ee .١ ‏تظهر هذه النتائج الفعالية العالية جداً لناتج المثال رقم‎ ‏منع ترسيب كبريتات الباريوم‎ © ‏يستعمل في هذا الاختبار ماء البحر الطبيعي ومستحضر مائي تركيبي لمضاهاة الظروف‎ ‏ملليجرام/لتر أيونات باريوم 03877 و‎ ١,3 ‏يحتوي محلول الاختبار على‎ LY dala ‏ملليجرام/لتر أيونات كالسيوم‎ ١66 ‏و‎ (S17) ‏ملليجرام/أيونات أسترنشيوم‎ 7,١ ‏يتم إجراء الاختبار خلال‎ . pH=5.5 ‏ملليجرام/لتر +50 ويضبط عند‎ 1 FAL ‏و‎ (Ca?) ‏درجة مئوية. يقدر تركيز‎ Ve ‏مائي مع الرج وعند درجة حرارة تساوي‎ plea ‏في‎ lela? ‏في المحلول عبر اكتمال الاختبار. يحصل على منع بنسبة 744 وذلك لدى استعمال‎ Ba? .١ ‏ملليجرام/لتر من ناتج المثال رقم‎ ٠ ‏منع ( ترسيب) كربونات الكالسيوم‎ ‏جزء/مليون و‎ Yoo ‏جزء/مليون و “1/482 تساوي‎ ٠٠١ ‏تساوي‎ Cay ‏الظروف:‎

و1100 تساوي ‎٠٠١‏ جزء/مليون + © درجة مئوية؛ ‎YE‏ ساعة؛ تقلب المحاليل بسرعة

‎٠‏ لفة في كل دقيقة.

‏تمثل النتائج التي تم الحصول عليها: ض 0 ‎(FP on ٠٠ ( 1 dg‏ ب) ‎VO‏ جزء/مليون + بوليمر تآزري من ‎١‏ مول أنهيدريد ماليئيك | 85,7

‏و ‎١‏ مول إيثيل أكريلات و ‎١‏ مول فينيل أسيتات (7,5 جزء/مليون)

‏ا

Claims (1)

1. دولا عناصر الحماية ‎-١ ١‏ عديد بلا ماء (أنهيدريد) ‎Polymaleic anhydride lille (asa‏ ذو وزن متوسط للوزن ‎Y‏ الجزيئي عن طريق الفصل اللوني عبر الانتشار الهلامي ‎gel permeation chromatography,‏ " - يتراوح بين ‎for‏ و8080 وتشتت (فصل) متعدد ‎Polydispersivity‏ يتراوح بين ‎١‏ و 8 ؛ ويتضمن على الأقل أنهيدريد ‎asl yanhydride‏ له الصيغة رقم ‎IL‏ ‎Ra R3‏ ب 8 - تر 1-7 وليه ارا مداو ‎FEN‏ تود وحص © حيث أن ‎Res Ry‏ و يا و ب تمثل كل منها على حدة ذرة هيدروجين؛ مجموعة ‎١‏ | ألكيل بها من ‎١‏ إلى ؛ ذرات كربون أو مجموعة كربوكسيل؛ ‎Rs‏ و ‎Rg‏ كل يمثل على حدة ذرة هيدروجين أو مجموعة ميثيل؛ أو ‎Rs‏ و م تشيران معا إلى مجموعة ميثيلين ‎A‏ أو إيثيلين؛ ‎Bax‏ بالأرقام ‎١‏ ؟ أو © و« تمثل الأرقام ١ء‏ ؟ أو ؟ شريطة أن ‎x‏ ولا : 1 ليسا واحدا ‎)١(‏ ؛ وأنهيدريد ‎anhydride‏ واحد على الأقل له الصيغة ‎JI‏ ‎Ra R3 :‏ ‎R 26 Rs‏ ‎HE CH—CHE—CH CH—+CH—GHIFH‏ ود وا 2€ ‎Rs Re‏ مد و ا حيث ‎Rss Ros Ry‏ و ب وي ‎Res‏ هي كما حدد أعلاه؛ م و © تدل كل منها على ‎x!‏ صفر أو واحد وأن مجموع ‎bsa‏ يساوي ‎١‏ أو و ‎-X ١‏ ناتج ‎a,‏ لعنصر الحماية رقم ‎١‏ في صورة حمض حر ‎free acid‏ أو ملح مشتق منه قابل للذوبان في الماء . اا

   ‎١‏ ¥— عديد بلا ‎ela‏ (أنهيدريد) حمض كاربوكسيلك ‎Polycarboxylic acid anhydride‏ له الصيغة رقم :]1 ‎R3 R3‏ ‎Rs‏ 0 ‎RE rr‏ ‎No” So 0% No” So‏ 0% ‏¥ حيث أن ‎Ry‏ و يا ‎R35‏ و با كل على حدة تمثل ذرة هيدروجين؛ مجموعة ألكيل بها

   ‏6 .من ‎١‏ إلى ؛ ذرات كربون أو مجموعة كربوكسيل؛ ‎Rs‏ و ‎Re‏ كل على حدة تمثل ذرة ‏© هيدروجين أو مجموعة ميثيل أو ‎Rs‏ و ‎Rg‏ تدلان على مجموعة ميثيلين أو إيثلين؛ ‎x‏ ‎Suh 1‏ الأرقام اء ا أو ‎Y‏ و لا تمثل الأرقام ‎Yo)‏ أو ‎ov‏ شريطة آلا تكون ‎3X‏ 7”

   ‎| .١ ‏كلاهما‎ VY ‎١‏ 4- أنهيدريد ‎anhydride‏ وفقا لعنصر الحماية رقم ‎Riles oF‏ الى ‎JSR‏ كل منهما على ‎Ry ‏يدل كل منها على ذرة هيدروجين و‎ Rg ‏و‎ Rs ‏ذرة هيدروجين؛ أو ب إلى ي و‎ Y ‎ "‏ تدل على مجموعة ميثيل؛ أو ‎Ry‏ تمثل مجموعة ميثيل و ‎Ry‏ إلى م يدل كل منها على ‏؛ آذرة هيدروجين؛ أو :5 و با و ‎Rs‏ و متزيدل كل منها على ذرة هيدروجين و ي8[ و ‎Rs‏ ‏© تمثل كل منها مجموعة ميثيل؛ أو ‎Ry‏ و ي18 و ‎Ry‏ و ‎Rs‏ و مكل منها يدل على ذرة ‏7 هيدروجين و ‎Ju Ry‏ مجموعة ميثيل؛ أو ب و يا و ‎Ry‏ و ‎Rs‏ و ‎Rg‏ كل منها تمثشل ‎Leia ‏كل‎ Res Rss ‏بع‎ sRy ‏تمثل مجموعة ميثيل؛ أو بع و‎ Ry ‏ذرة هيدروجين و‎ ١ ‎A‏ تمثل ذرة هيدروجين و ‎Ry‏ تمثل مجموعة بيوتيل ثالثي؛ أو ‎Ry‏ و يا إلى ‎Re‏ كل منها ‏4 _يمثل ذرة هيدروجين و ‎Ry‏ تدل على مجموعة بيوتيل ثالثي؛ أو ‎Rss Ra sR;‏ و ما ‎٠‏ يدل كل منها على ذرة هيدروجين و ‎Ry‏ و ‎JSRy‏ منها يدل على مجموعة ميثيل؛ أو ‎Ri‏ ‎١‏ و و8 كلاهما تمثلان مجموعة ميثيل وي و ‎Rg 5 Rs 5 Ry‏ كل منهما ‎Jad‏ ذرة ‎VY‏ هيدروجين؛ أو 8 و بي ‎Rss‏ و ‎Rs‏ يدل كل منها على ذرة هيدروجين ‎Ray‏ و ‎Rs‏ ‎VY‏ تمثل كل منها مجموعة كربوكسيل. ‏ٍ اا

   ‎4١‏ 0-— أنهيدريد ‎anhydride‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم 4؛ ‎leds‏ # تمثل بالرقم ‎١‏ وو تمثل بالرقم ‎.١‏ ‎-١ ١‏ أنهيدريد ‎anhydride‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم 0 وفيه ,18 إلى م18تدل كل منها على ذرة ‎Y‏ هيدروجين. ‎-١7 ١‏ خليط من أنهيدريد ‎anhydride‏ واحد على الأقل وفقاً لعنصر الحماية رقم 7 مع أنهيدريد ‎anhydride 7‏ واحد على الأقل ¢ من الصيغة ]11:- ‎Ry R3‏ ‎Rs‏ 8

   ‎HF CH= CHE —¢H FHT CH= GhipH

   ‎‘So Rs Re 2€ ~ 0” ‘so‏ م ‎o‏ ~ كن ¥ حيث أن ي8 و ‎Ry‏ وي و ‎Rey Rss Ry‏ حددت كلها في عنصر الحماية ‎sa FJ‏ ؛ - #« يدل كل منها على صفر أو ‎١‏ وحاصل جمع ‎a‏ مع 5 يساوي ‎١‏ أو ؟. ‎١‏ 8- خليط من أنهيدريد 0:0(« واحد على الأقل وفقاً لعنصر الحماية رقم ؛ مع أنهيدريد ‎aa ganhydride |‏ على الأقل؛ له الصيغة 11:-

   ‎Ry Rs 0 ‏مع‎

   ‎HE CH=CH CH CHT CH= GREpH

   ‎0% Nor NM ME Nor sa of ‏حددت كلها في عنصر الحماية رقم‎ Rg ‏و‎ Rss Ry ‏ويا و‎ Ra ‏حيث أن بك[ و‎ ¥ Y ‏أو‎ ١ ‏يساوي‎ b ‏وحاصل جمع 8 مع‎ ١ ‏أو‎ Ja ‏يدل كل منها على‎ b ¢

   ‏اا

   .7 ‏و 7 تمثل بالرقم‎ ١ ‏تمثل بالرقم‎ X ‏حيث‎ ١ ‏خليط وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ -4 ١ ‏أو ملح مشتق منه قابل للذوبان في‎ «Polycarboxylic acid ‏حمض عديد الكربوكسيل‎ -١٠١. ١ .7 ‏أنهيدريد 06 وفقا لعنصر الحماية رقم‎ hydrolysis ‏الماء؛ يتم تحضيره بحلمأة‎ Y ‏أو أملاح مشتقة منها قابلة‎ «Polycarboxylic acids ‏خليط من حموض عديدة الكربوكسيل‎ -١١ ١ .7 ‏مزيج وفقا لعنصر الحماية رقم‎ hydrolysis ‏للذوبان في الماء؛ ويتم تحضيرها بحلمأة‎ Y ‏لا‎